Anvimax pulver för influensa och akut respiratoriska virusinfektioner: bruksanvisningar

Influensa

Animax - det första ryska läkemedlet avsedda för komplex behandling av SARS och influensa.

Det har antivirala och symptomatiska effekter, vilket gör att du samtidigt kan hantera orsaken till influensa, kyla och deras symtom.

På denna sida hittar du all information om Anvimaks: fullständiga instruktioner för användning med denna drog, det genomsnittliga priset på apotek, komplett och ofullständiga analoger av läkemedlet, liksom vittnesmål från personer som redan har använt Anvimaks. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Läkemedel för etiotropisk och symptomatisk behandling av respiratoriska virusinfektioner.

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Hur mycket kostar Anvimax? Genomsnittspriset på apotek är 160 rubel.

Släpp form och sammansättning

Animaks kapslar produceras i två sorter - P och P, som var och en har olika komponenter.

Kapsel II innehåller 360 mg av huvudkomponenten, vilket är paracetamol. Också tillgängligt:

  • Laktosmonohydrat
  • Magnesiumstearat
  • Kolloidal kiseldioxid
  • Pregelatiniserad stärkelse
  • Polysorbat.

Inuti kapseltypen P finns följande komponenter:

  • Askorbinsyra i en dos av 300 mg
  • Kalciumglukonat som monohydrat - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid i en dos av 50 mg
  • Rutozidmassefraktion av 20 mg
  • Loratadindosering av 3 mg.

Inuti en påse finns ett pulver, inklusive:

  • Askorbinsyra - 300 mg
  • Paracetamol - 360 mg
  • Kalciumglukonat (monohydrat) - 100 mg
  • Rimantadinhydroklorid - 50 mg
  • Rutozid - 20 mg
  • Loratadin - 3 mg.

I pulvret finns också:

  • Laktosmonohydrat
  • Sötningsmedel (aspartam)
  • hypromellos
  • Kolloidal kiseldioxid
  • Färgämne
  • Smak citron-honung, svart vinbär, tranbär, hallon, citron.

Farmakologisk effekt

Som ett kombinerat läkemedel och innehåller ett antal biologiskt aktiva substanser i dess sammansättning, kan Animamax utöva en komplex terapeutisk effekt på kroppen. Det finns ett brett spektrum av farmakologiska effekter i arsenalen:

  • Minska hög kroppstemperatur;
  • Analgetisk effekt;
  • Eliminering av irritation av nässlemhinnan;
  • Hämning av virusets utveckling
  • Immunitetsstärkning;
  • Stärka kärlsystemet och eliminera ödem.

Sammansättningen av Anvimax utmärks av en väl valda uppsättning komponenter:

  1. Askorbinsyra - reglerar oxidationsreduceringsprocesserna i kroppen, eliminerar överdriven permeabilitet hos små blodkärl (kapillärer), normaliserar blodpropp, fyller på vitamin C-brist. Som en del av läkemedlet bidrar den dessutom till accelererad vävnadsregenerering och förbättrar immuniteten.
  2. Paracetamol är en antipyretisk och analgetisk ingrediens. Det minskar snabbt temperaturen, lindrar huvudvärk, led- och muskelsmärta. Den aktiva substansen har en hög absorption och tränger snabbt in i blod-hjärnbarriären.
  3. Kalciumglukonat - detta ämne är en källa till kalciumjoner, som är nödvändiga för att kroppen ska förhindra permeabiliteten och bräckligheten i blodkärlen. En annan viktig funktion hos denna komponent är att motverka allergiska reaktioner. Efter oral administrering absorberas ungefär en tredjedel av ämnet i tunntarmen, och absorptionen av kalciumjoner kommer att bli mycket högre när den är brist i kroppen.
  4. Rutozid - har starka angioprotektiva egenskaper. Avlägsnar snabbt puffiness och inflammation och stärker kärlväggen genom att minska kapillärgenomsläppligheten. Denna komponent utsöndras huvudsakligen från gallan, och endast en liten del avlägsnas av njurarna.
  5. Rimantadin är ett verksamt ämne med antivirala och antiinflammatoriska effekter. Kämpar effektivt mot influensa A-virus och blockerar dess förmåga att tränga in i kroppens celler. Rimantadin inducerar snabbt framställning av interferoner, vilket hindrar symptomen på luftvägsinfektioner. När influensavirus B har en toxisk effekt. Efter intag absorberas rimantadin helt i tarmen, men absorptionen är långsam. Med plasmaproteiner binder upp till 40% av den aktiva substansen.
  6. Loratadine - ett ämne med antihistamin (antiallergisk) verkan. Fungerar som en blockerare av histaminreceptorer, förhindrar frisättning av histamin och det associerade vävnadsödemet. Ämnet präglas av fullständig och snabb absorption i mag-tarmkanalen, medan bindning till blodproteiner når 97%. Det metaboliseras i levern, utsöndras av njurarna och med gall.

Indikationer för användning

AnviMax tillhör gruppen som på kort tid eliminerar virala manifestationer och har också mycket väl etablerat sig vid behandling av sådana tillstånd som:

  • SARS, kallt, influensa;
  • tillstånd som åtföljs av feber, frossa och smärta i huvudet.

Kontra

Det är förbjudet att ta drogen för sådana sjukdomar och tillstånd:

  • hemofili;
  • hemorragisk diatese;
  • överkänslighet mot en eller flera komponenter i läkemedlet;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
  • gastrointestinal blödning;
  • akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar hos dessa organ
  • kronisk alkoholism
  • hyperkalcemi, svår hyperkalciuri
  • nefrourolitiaz;
  • sarkoidos;
  • gipoprotrombinemii;
  • portalhypertension;
  • avitaminos K;
  • njursvikt
  • sköldkörtelsjukdom;
  • fenylketonuri (för pulver);
  • graviditet;
  • amningstid
  • barn och ungdomar upp till 18 år;
  • samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier);
  • laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption.

Försiktighetsåtgärder bör använda läkemedlet och begränsar dess användning i epilepsi, cerebral arterioskleros, diabetes, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist, hemokromatos, sideroblastanemi, talassemi, hyperoxaluri, njurstenar, uttorkning, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré-syndrom malabsorption, kalcium nefrourolitiaze (historia), hyperkalciuri; samt hos äldre patienter med högt blodtryck (ökad risk för hemorragisk stroke, på grund av inmatningen av läkemedlet rimantadin).

Använd under graviditet och amning

Det är förbjudet att ta Anvimax till kvinnor, oavsett period under hela graviditeten och amning.

Anvisningar för användning Anvimax

Bruksanvisningen visar att Animax är avsedd för oral användning, från och med det ögonblick som de första symptomen på sjukdomen uppträder.

  • Pulveret ska konsumeras efter måltid 2-3 gånger om dagen efter att ha löst innehållet i 100-200 ml vatten. Vattnet bör värmas upp till en temperatur av 35-45 grader Celsius. Anvimax omrörs grundligt i vatten, den resulterande suspensionen ska omedelbart druckas.
  • Kapselformen av läkemedlet ska tas i form av 2 kapslar (1 st. Märkt "P", 1 st. Märkt "P") 2-3 gånger om dagen.

Behandlingsförloppet Animax från 3 till 5 dagar. Det rekommenderas inte att överskrida 5-dagarsperioden för läkemedelsbehandling. Om kalla symptom inte har försvunnit bör du konsultera en läkare.

Biverkningar

AnviMax konservativ behandling kan orsaka sådana biverkningar:

  • På den del av blodbildande organen: förändring av blodparametrar (regelbundna diagnostiska test är nödvändiga under konservativ behandling).
  • På mag-tarmkanalens del: dyspeptisk störning, skada på duodenalslimhinnan och magen, torr mun, flatulens (bukuppblåsthet med intraintestinala gaser), diarré, aptitlöshet.
  • Från sidan av centrala nervsystemet: sömnighet eller irritabilitet, tremor, överdriven rörelse (hyperkinesi), yrsel och huvudvärk, arteriell hyperemi i ansiktets hud.
  • Från andra organsystem: - Inhibering av insulinproduktion genom pankreas b-celler, glukosemi, glykosuri och uttalade manifestationer av diabetes mellitus som ett resultat. Även komplexa läkemedel kan orsaka allergiska reaktioner som visas som klåda, pigmenterade lesioner, urtikaria.

överdos

Patienter som tar högre dagliga doser kan diagnostiseras:

  • Brott mot mag-tarmkanalen (epigastrisk smärta, diarré, illamående och uppmaning att kräka)
  • Försämringen av CCC: s arbete (hjärtarytmi, förvärring av kroniska sjukdomar)
  • acidos
  • Pallor i huden.

Efter 48 timmar från det ögonblick som man tar hög dosering av medicinen kan tecken på nedsatt leveraktivitet uppträda. Det är möjligt förekomsten av hepatiska patologier och faller i koma.

Behandling utförs genom administrering av ett läkemedel, såsom acetylcystein, metionin är också ordinerat. Gastrointestinal lavage, terapi, som syftar till att eliminera de observerade symptomen visas. Det finns ingen specifik motgift.

Särskilda instruktioner

Det rekommenderas inte att använda Animax i närvaro av metastatiska tumörer.

Paracetamol har en skadlig effekt på levern, så patienter som missbrukar alkohol bör först rådgöra med sin läkare.

Under behandlingen ska du vara försiktig när du kör fordon, och utföra arbete som kräver snabba reaktioner och ökad koncentration av uppmärksamhet.

Läkemedelsinteraktion

När du skriver på Anvimaks för behandling uppmärksammar läkaren patienten som tar andra droger. Läkare anser följande punkter:

  1. Anvimax maximerar effekterna av heparin och Girudin.
  2. Substanser av läkemedlet minskar effektiviteten av antidepressiva medel (desipramin) och preventivmedel.
  3. Om du kombinerar Anvimaks med barbiturater kan allmänt förgiftning av kroppen förekomma. Effekten av användningen av läkemedlet i sig är reducerad.
  4. Substansen rimantadin som finns i Anvimax utsöndras långsamt från kroppen, och administreringen av cimetidin kan ytterligare minska utsöndringshastigheten för substansen och leda till förgiftning.
  5. Med samtidig administrering av Anvimax och bensylpenicillin föreligger risk för bildandet av natriumsalicylatkristaller.

recensioner

Om medicin AnviMax lämnar ganska ofta positiv feedback. Detta beror på det faktum att AnviMax snabbt tar bort alla manifestationer av influensan. Dessutom gillar patienterna verkligen den praktiska formen av upptagande, lågt pris och en stor lista över analoger som låter dig välja medel som är överkomliga.

Recensioner av biverkningar är extremt sällsynta. Några av patienterna rapporterar yrsel, dåsighet och smärta i huvudet, men i regel är dessa villkor en manifestation av verkan av giftiga ämnen i mikroorganismer, och inte kroppens svar på behandlingen.

På internet kan du också hitta recensioner som uppstod vid magebesväret, så att patienten uppstod i buksmärtor, som snart avtog.

analoger

Om det finns intolerans mot något av de aktiva substanserna i Anvimax eller förekomsten av kontraindikationer för användningen, föreskriver läkaren andra läkemedel för behandling. Kända analoger av läkemedlet:

  • Aflubin;
  • Voltaren;
  • Coldrex Max Flu;
  • Bonifen;
  • tempalgin;
  • Fervex.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torra, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Kapslarnas utgångsdatum är 2 år, pulvret för att bereda den orala lösningen är 30 månader.

AnGriMaks

  • droger
  • terapi

En kall och influensalösning med antivirala egenskaper.

Internationellt icke-proprietärt namn

Sammansättningen av en kapsel

Paracetamol - 180 mg, rimantadinhydroklorid - 25 mg, askorbinsyra (i form av askorbinsyra med SC-typbeläggning) - 150 mg, loratadin - 1,5 mg, rutin - 10 mg, kalcium (i form av kalciumkarbonat) - 4,45 mg. I förpackningen med 20 kapslar.

Farmakoterapeutisk grupp

Paracetamol i kombination med andra läkemedel (exklusive psykotropa läkemedel). ATC-kod N02BE51.

Farmakologiska egenskaper

Den farmakologiska aktiviteten för läkemedlet AnGriMax beror på den komplexa verkan av dess komponenter - paracetamol, rimantadin, askorbinsyra, loratadin, rutin och kalcium.

Läkemedlet har antiviral, interferonogen, antipyretisk, antiinflammatorisk, analgetisk, antihistamin, angioprotektiv effekt.

Paracetamol har antipyretika, smärtstillande medel och vissa antiinflammatoriska effekter, minskar smärta som observeras i förkylning, ont i halsen, huvudvärk, muskelsmärta och ledsmärta, minskar hög temperatur. Blockerar TsOG1 och TsOG2 huvudsakligen i centrala nervsystemet. På grund av avsaknaden av en blockerande effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader påverkar den inte metabolismen av vatten-salt (Na + och vattenretention) och gastrointestinala slemhinna.

Remantadin är ett antiviralt medel härrörande från adamantan. Det är aktivt mot olika stammar av influensa A-virus, Herpes simplex typ I och II-virus, fästkärl-encefalitvirus (Centraleuropeiska och ryska vårsommaren från gruppen av arbovirus av familjen Flaviviridae).

Remantadin har en inhiberande effekt vid ett tidigt stadium av den replikativa cykeln, vilket möjligen hämmar transkriptionen av virusgenomet. Resultaten av genetiska studier tyder på att virusproteinet i det angivna M2 vibrio-genet spelar en viktig roll i mottagligheten av virus A till rimantadin. Remantadin inhiberar replikationen i cellodling av isolat av var och en av de tre antigena subtyperna av influensa A-virus, d.v.s. H1N1, H2N2 och H3N3, isolerade från humana celler. Remantadin är inaktivt eller nästan inaktivt i förhållande till influensaviruset B. Det kvantitativa förhållandet mellan mottagligheten i den cellulära strukturen av influensa A-virus mot rimantadin och den kliniska effekten har inte fastställts. Resultaten av känslighetsprov, uttryckta som koncentrationen av läkemedelssubstans som krävs för att inhibera virusreplikation med 50% eller mer i cellodling varierar mycket (från 19 nM till 93 | iM) beroende på det använda testprotokollet, storleken på inokulat, isolerade stammar av influensa A-virus och celltyp som används.

RESISTANS: rimantadinresistenta isolat av influensa A-virus som härrör från behandling isolerades i cellodling och in vivo. Remantadin-resistenta stammar av influensa A-virus uppträdde bland de nyligen isolerade stammarna under experimentella betingelser där rimantadin användes. Det har visats att resistenta virus kan överföras och orsaka den typiska influensan. Byte av någon av de fem aminosyrorna i membranet i M2-domänen leder till rimantadins resistans. De vanligaste substituten som orsakar resistens innefattar influensa A (H1N1) och A (H3N2) och S31N. Andra mindre vanliga ersättningar som orsakar resistens inkluderar A30F, V27A och L26F. Resistens mot rimantadin finns i isolerade stammar av pandemisk säsongsinfluensa hos individer som inte fick rimantadin. Det har visats att virus av svininfluensa A (H1N1) (S-OIV), som var resistenta mot rimantadin, innehåller S31N-substitutionen.

Korsresistans: det finns korsresistens bland adamantaner, rimantadin och amantadin. Motståndskraft mot rimantadin sker genom korsresistens mot amantadin och vice versa. Substitutioner av aminosyror som ger resistens mot rimantadin inkluderar (oftast) M2 S31N, liksom mindre vanliga förändringar i V27, V30A, L26F och A30T.

Ascorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, kolhydratmetabolism, blodkoagulering, vävnadsregenerering, reducerar vaskulär permeabilitet. Den har antiplatelet och uttalade antioxidantegenskaper. Det upprätthåller kolloidala tillståndet hos den intercellulära substansen och den normala permeabiliteten hos kapillärer (hämmar hyaluronidas). På grund av aktiveringen av respiratoriska enzymer i levern, det förbättrar dess avgiftning och proteinbildande funktioner, ökar syntesen av protrombin. Det reglerar immunologiska reaktioner (aktiverar syntesen av antikroppar, C3-komponenten i komplementet, interferon), främjar fagocytos, ökar kroppens resistens mot infektioner. Sänker frisättningen och accelererar nedbrytningen av histamin, hämmar bildandet av Pg och andra mediatorer av inflammation och allergiska reaktioner.

Loratadin - en högaktiv histamin N-blockerare1-långverkande receptorer. Undertrycker frisättningen av histamin och leukotrien C4 från mastceller. Innebär antiallergisk, antipruritisk, anti-exudativ verkan. Minskar kapillärpermeabilitet, förhindrar utveckling av vävnadsödem, lindrar spasmer av släta muskler.

Kalciumkarbonat - förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet i blodkärlen, främjar normal blodkoagulering, deltar i genomförandet av processerna för överföring av nervimpulser, sammandragningar av skelett och släta muskler vid reglering av hjärtaktivitet.

Rutin är en angioprotector. Det förhindrar utvecklingen av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl som orsakar hemorragiska processer vid influensa och återställer också kapillär blodcirkulation. Rutin tillsammans med askorbinsyra är involverad i redoxprocesser, har antioxidantegenskaper, förhindrar oxidation och bidrar till avsättningen av askorbinsyra i vävnader. Båda komponenterna stärker kärlväggen (bidrar till bildandet av intercellulär substans och reducerar aktiviteten hos hyaluronidas), reducerar kapillärpermeabilitet och bräcklighet.

Indikationer för användning

Etiotropisk och symptomatisk behandling av influensa, akuta respiratoriska virusinfektioner, febera tillstånd på grund av virusskador i luftvägarna hos vuxna och barn över 12 år.
Angrimax instruktioner för användning listas nedan.

Instruktioner för användning

Enligt användningsanvisningarna förbrukas Angrimaks inuti, efter måltid, med vatten.

Barn över 12 år och vuxna - 2 kapslar 2-3 gånger om dagen i 3-5 dagar samtidigt som febrilsyndrom upprätthålls.

I avsaknad av förbättrad hälsa under administrationen av läkemedlet bör stoppas och rådfråga en läkare!

Särskilda instruktioner

Behandlingen bör inledas senast 48 timmar från förekomsten av de första symtomen på sjukdomen.

Varaktighet - högst 5 dagar, enligt anvisningarna Angrimaks. Vid långvarig användning (över 7 dagar) är förvärring av kroniska comorbida sjukdomar möjlig. Äldre patienter med arteriell hypertension ökar risken för hemorragisk stroke (på grund av rimantadin, som ingår i läkemedlet).

För bildande av postinfektiös immunitet rekommenderas inte för behandling av barn under 12 år.

Med indikationer på en epilepsihistoria och pågående antikonvulsiv terapi med användning av rimantadin ökar risken för epileptisk anfall.

Vid behandling ökar risken för leverskador hos patienter med alkoholhaltig hepatos. Förvränger prestandan av laboratorietester i kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i plasma (paracetamol).

I samband med den stimulerande effekten av askorbinsyra på syntesen av kortikosteroidhormoner är det nödvändigt att övervaka binjurens funktion och blodtryck. Ascorbinsyra som reduktionsmedel kan snedvrida resultaten från olika laboratorietester (blodglukos, bilirubin, aktivitet av "lever" transaminaser och LDH).

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Risken för överdosering av paracetamol är högre hos patienter med alkoholisk leversjukdom utan cirros. Det är nödvändigt att omedelbart kontakta en läkare vid överdosering, även om patienten känner sig väl, på grund av risken för försening och som följd allvarlig leverskada.

Oönskade effekter kan minimeras genom att använda den lägsta effektiva dosen för den kortaste tiden som krävs för att kontrollera symptomen, samt att ta dosen med mat.

För att undvika eventuella skadliga effekter på levern under perioden att ta läkemedlet Angrimax enligt användningsanvisningarna bör inte dricka alkohol.

Graviditet och amning

De teratogena effekterna av läkemedlet Angrimax: Graviditet - Kategori C. Det finns inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Remantadin rapporteras att passera placentan i möss. Remantadin är embryotoxiskt hos råttor vid administrering i en dos av 200 mg / kg / dag (11 gånger MRHD baserat på mg / m 2). Vid denna dos bestod den embryotoxiska effekten av en ökning av fosterresorption hos råttor, och denna dos orsakade också en mängd olika materiella effekter, inklusive ataxi, tremor, krampanfall och en signifikant viktnedgång. Embryotoxicitet observerades inte när kaniner fick en dos upp till 50 mg / kg / dag (cirka 0,1 gånger MRHD är baserat på AUC), men bevis i form av utvecklingsavvikelser noterades som en förändring av förhållandet mellan frukt och 12 eller 13 ribbor. Detta förhållande är vanligen runt 50:50 i kullen, men efter behandling med 80:20 rimantadin.

Nieratogena effekter av läkemedlet Angrimax: Remantadin administrerades till gravida råttor i pre- och postnatala perioder i doser på 30, 60 och 120 mg / kg / dag (1,7, 3,4 och 6,8 gånger MRHD på mg / m-basis). Maternal toxicitet under graviditeten noterades för två högre doser rimantadin och vid maximal dos på 120 mg / kg / dag var det en ökning av mortaliteten under de första 2-4 dagarna efter leverans. En minskning av fertiliteten hos F1-generationen noterades också för de två högre doserna.

Enligt anvisningarna för användning av Angrimaks av dessa skäl är läkemedlet kontraindicerat vid graviditet.

Sjuksköterskor: Remantadin är kontraindicerat hos ammande mödrar på grund av biverkningar som noteras hos avkommorna hos råttor behandlade med rimantadin under utfodringsperioden.

Remantadin hittades i råttens mjölk, beroende på dosen: från 2 till 3 timmar efter administrering.

Påverkan på möjligheten att köra bil, arbeta med teknik

Patienterna bör avstå från aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons (läkemedlet innehåller rimantadin).

Interaktion med andra droger

Vid behov, gemensam mottagning med andra droger, kontakta din läkare.

Den kombinerade användningen av paracetamol och rimantadin minskar maximal koncentration och rimantadin AUC med cirka 11%. Ascorbinsyra minskar Cmax av rimantadin med 10%. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Remantadin minskar effektiviteten av antiepileptika.

Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket leder till möjligheten att utveckla allvarliga förgiftningar även vid en liten överdos. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillär nekros, början av njurinsufficiens i slutstadiet. Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50% - risken för att utveckla hepatotoxicitet. Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Askorbinsyra ökar koncentrationen i bensylpenicillin och tetracykliner i blodet. i en dos av 1 g / dag ökar biotillgängligheten för etinylestradiol (inklusive del av orala preventivmedel). Minskar effektiviteten av heparin och indirekta antikoagulantia. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar den terapeutiska effekten av neuroleptika - derivat av fenotiazin, tubulär reasorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

CYP3A4-hämmare (inklusive ketokonazol, erytromycin), CYP3A4 och CYP2D6-hämmare (cimetidin, etc.) ökar koncentrationen av loratadin i blodet. Induktorer av mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) minskar loratadins effektivitet.

Biverkningar

På den centrala delen av nervsystemet: sällan - huvudvärk, trötthet, irritabilitet, yrsel, tremor, hyperkinesi.

På mag-tarmkanalens del: med en mottagandeperiod på mer än 7 dagar är skador på magsår och duodenalt slemhinna, dyspepsi, torr mun, illamående, anorexi, flatulens, diarré möjliga.

På blodets del: med en mottagningstid på mer än 7 dagar - agranulocytos, leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, anemi.

Allergiska reaktioner: sällan - möjligt hudutslag, klåda, nässelfeber.

överdos

Symtom: pallor, illamående, kräkningar och epigastrisk smärta, tremor, sömnighet, takykardi, ökat bilirubin i blodet, metaboliska störningar, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar är möjliga under de första 24 timmarna.

Tecken på överdosering av paracetamol - illamående, kräkningar, magont, blek hud, anorexi. På en dag eller två bestäms tecken på leverskador. I allvarliga fall utvecklas leverfel och koma. Paroxetamols toxiska effekt är möjlig efter att ha tagit mer än 10-15 g paracetamol: en ökning av levertransaminasernas aktivitet, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällan utvecklas leverskador med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: Om du misstänker en överdosering, bör du kontakta en läkare. Offret ska göra en magsvikt under de första 4 timmarna av förgiftning, ta adsorbenter (aktivt kol). Introduktionen av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter det att den tagits.

Kontra

överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet;

graviditet och amning

barns ålder upp till 12 år.

Hållbarhet och lagringsförhållanden

2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen. Förvara på plats skyddad mot fukt och ljus vid en temperatur från 15 ° C till 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Semesterförhållanden

Semester är gjort utan läkares recept.

Vetenskapliga publikationer

Kombinerad farmakoterapi vid akuta respiratoriska virusinfektioner: Resultat av en prospektiv klinisk studie av AnGriMax

Jul DA, Pokachaylo L.I., Krasnichenko L.S.

Anvimax - bruksanvisningar

Innehållet i 1 dospåse ska lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten, före användning, rör om lösningen

Lös upp tabletten i ett halvt glas kokt varmt vatten, rör om lösningen före användning.

I det här avsnittet kommer vi att beskriva hur man tar AnviMax.

ANVÄNDNING, SAMMANSÄTTNING OCH DOSERING

AnviMax innehåller aktiva ingredienser såsom rimantadin, paracetamol, askorbinsyra, kalciumglukonat, etc. Dess farmakologiska verkan är baserad på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, analgetisk, antihistamin och angioprotektiv effekt. Läkemedlet används för etiotropisk behandling av influensa typ A, liksom att lindra de viktigaste symtomen på influensa och ARVI.

Frisättningsformen för läkemedlet AnviMax - pulver, anvisningar för antagning nedan. AnviMax-läkemedel är avsett för oral administrering. För att göra detta, lösa upp innehållet i påsen i ett glas varmt kokt vatten, blanda noggrant och drick. Dosering för vuxna - 1 påse. Ta 2-3 gånger om dagen efter måltiden i 3-5 dagar tills full återhämtning.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OCH ADVERSE EFFEKTER

Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av komponenterna, akuta och kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och njurar, alkoholism, sacroider, laktosintolerans och andra. under medicinsk övervakning och med stor försiktighet.

instruktion

om användningen av läkemedlet för medicinsk användning

AnviMaks®

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

Pulver till lösning för oral administrering [citron, citron med honung, hallon, solbär]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, livsmedelsaromer (citron eller citron och honung, hallon eller svart vinbär) - 21 mg.

beskrivning

Innehållet i påsen - en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grönfärgad färgfärg med karaktäristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av enkla granuler rosa.

Lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller lätt salladlösning med en gulaktig kant med en karakteristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av oupplösta gula partiklar tillåts.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp innehållet i en påse i ett halvt glas kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

På 5 g pulver för beredning av lösning för intag [citron eller citron med honung, hallon eller svartbär] i påsar som kan förseglas.

3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnamn för drogen:

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

brusande tabletter [med tranbärsmak och arom], brusande tabletter [hallonsmak och arom]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller " Hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E 162) - 0,4 mg.

beskrivning

Runda ploskotsilindrichesky tabletter med en grov yta från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörka impregneringar med en fasett, med en karakteristisk lukt. Stänk av gröngul färg är tillåtna. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.

Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.

Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% ​​utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.

Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); fruktosintolerans; fenylketonuri.

Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri; samtidigt eller under de föregående 2 veckorna med monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel; medan du tar droger som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer). Försiktighet måste vidtas vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten; progressiva maligna sjukdomar; bronkial astma.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp tabletten i en halv kopp kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Biverkningar

I enlighet med beståndsdelarna.

Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar. Kontroll behövs.

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos (inklusive mjölksyraacidos), hypokalemi, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.

Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Interaktion med andra droger

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter [med tranbärsmak och arom], brännbara tabletter [med hallonsmak och arom]. På 10 tabletter i en tub av polypropen komplett med ett lock från polyeten med en silikagelinsats.

På 1 tuba tillsammans med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.