Behandla hjärtat

Den moderna rytmen i livet försvagar den mänskliga immuniteten, och orsakssambanden till smittsamma sjukdomar muterar och blir resistenta mot penicillinklassens huvudsakliga kemiska preparat.

Detta händer på grund av den irrationella okontrollerade användningen och analfabetismen hos befolkningen i medicinska frågor.

Upptäckten av mitten av förra seklet - fluorokinoloner - gör det möjligt för dig att lyckas hantera många farliga sjukdomar med minsta negativa konsekvenser för kroppen. Sex moderna läkemedel ingår även i listan över nödvändiga.

Fluoroquinolones antibiotika: läkemedelsnamn, deras effekter och analoger

En fullständig bild av effektiviteten hos antibakteriella medel kommer att hjälpa tabellen nedan. Kolumnerna listar alla alternativa handelsnamn för kinoloner.

Funktioner av den aktiva substansens kemiska struktur under lång tid möjliggjorde inte att erhålla flytande doseringsformer av fluorokinolonserien, och de framställdes endast i form av tabletter. Moderna läkemedelsindustrin erbjuder ett stort urval av droppar, salvor och andra typer av antimikrobiella medel.

Läs vidare: Lär dig om den moderna klassificeringen av antibiotika genom en grupp parametrar.

Fluoroquinolon antibiotika

De ifrågavarande föreningarna är antimikrobiella läkemedel som är mycket aktiva mot både gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer (det så kallade breda spektret). Antibiotika i ordets strikta mening är inte, eftersom de erhålls genom kemisk syntes. Men trots skillnaderna i struktur, ursprung och brist på naturliga analoger tillskrivs de dem på grund av deras egenskaper:

Dessa kemikalier systematiseras på grundval av skillnader i den kemiska strukturen och spektrumet av antimikrobiell aktivitet.

Klassificering: fyra generationer

Det finns ingen enhetlig strikt systematisering av kemiska produkter av denna typ. De är indelade i enlighet med positionen och antalet fluoratomer i molekylen i mono-, di- och trifluorokinoloner, såväl som andnings- och fluorerade arter.

Under processen med forskning och förbättring av de första kinolonantibiotika erhölls 4 generationer lek. medel.

Icke-fluorerade kinoloner

Dessa inkluderar Negram, Nevigremon, Gramurin och Palin, erhållna på basis av nalidixiska, pipimidovoy och oxolinsyror. Quinolantibiotika är de kemiska preparat som är valbara vid behandling av bakteriell inflammation i urinvägarna, där de når maximal koncentration, eftersom de utsöndras oförändrade.

De är effektiva mot salmonella, shigella, klebsiella och andra eterobakterier, men de tränger inte in i vävnader, vilket förhindrar användningen av kinoloner för systemisk antibiotikabehandling, begränsad till vissa tarmpatologier.

Gram-positiv kocker, pyo-purulent bacillus och alla anaerober är resistenta. Dessutom finns det flera uttalade biverkningar i form av anemi, dyspepsi, cytopeni och de skadliga effekterna på lever och njurar (kinolon är kontraindicerat hos patienter med diagnosen patologier hos dessa organ).

gram

Nästan två decennier av forsknings- och förbättringsexperiment ledde till skapandet av andra generationens fluorokinoloner.

Den första var Norfloxacin, erhållen genom att fästa en fluoratom i molekylen (i 6 position). Förmågan att komma in i kroppen, nå upphöjda koncentrationer i vävnaderna, gjorde det möjligt att använda det för behandling av systemiska infektioner utlöst av Staphylococcus aureus, många grammikroorganismer och några gram + stavar.

Guldstandarden har blivit Ciprofloxacin, som används ofta i kemoterapi för urogenitala sjukdomar, lunginflammation, bronkit, prostatit, miltbrand och gonorré.

Biverkningar är få, vilket bidrar till god patienttolerans.

respiratorisk

Denna klass fick sitt namn på grund av dess höga effekt mot sjukdomar i nedre och övre luftvägarna. Baktericid aktivitet mot resistenta (för penicillin och dess derivat) pneumokocker är en garanti för framgångsrik behandling av bihåleinflammation, lunginflammation och bronkit i det akuta skedet. I medicinsk praxis används Levofloxacin (Ofloxacin en vänsterhänt isomer), Sparfloxacin och Temafloxacin.

Deras biotillgänglighet är 100%, vilket gör det möjligt att framgångsrikt behandla infektionssjukdomar av allvarlighetsgrad.

Andnings-anaerobt respiratorisk

Moxifloxacin (Avelox) och hemifloxacin präglas av samma baktericid effekt som fluorokinolonkemikalierna från föregående grupp.

De undertrycker den vitala aktiviteten hos pneumokocker resistenta mot penicillin och makrolider, anaeroba och atypiska bakterier (klamydia och mykoplasma). Effektiv mot infektion i nedre och övre luftvägarna, inflammation i mjukvävnad och hud.
Detta inkluderar även Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin och några andra. Under kliniska prövningar identifierades dock deras toxicitet och följaktligen ett stort antal biverkningar. Därför drogs dessa namn från marknaden och används inte idag i medicinsk praxis.

Skapelsens historia

Vägen till att erhålla moderna högeffektiva läkemedel av klassen fluorokinoloner var ganska lång.

Allt började 1962, då nalidixinsyra slumpmässigt erhölls från klorokin (en antimalariell substans).

Som ett resultat av testning visade denna förening måttlig bioaktivitet mot gram-negativa bakterier.

Absorption från mag-tarmkanalen var också låg, vilket inte medförde användning av nalidixinsyra för behandling av systemiska infektioner. Drogen nådde emellertid höga koncentrationer vid utsöndringssteget från kroppen, på grund av vilket det användes för att behandla den urogenitala sfären och vissa smittsamma sjukdomar i tarmen. Acid mottog inte utbredd användning i kliniken, eftersom patogena mikroorganismer snabbt utvecklade motståndskraft mot det.

Nalidixic, erhållit lite senare pimemidiska och oxolinsyror, liksom läkemedel baserade på dem (Rosoxacin, Tsinoksatsin och andra) - kinolonantibiotika. Deras låga effektivitet ledde forskare att fortsätta forskning och skapa mer effektiva alternativ. Som ett resultat av ett stort antal experiment 1978 syntetiserades Norfloxacin genom att fästa en fluoratom i kinolonmolekylen. Dess höga bakteriedödande aktivitet och biotillgänglighet gav ett bredare användningsområde, och forskare är allvarligt intresserade av utsikterna för fluorokinoloner och deras förbättringar.

Sedan början av 1980-talet har många läkemedel erhållits, varav 30 har klarat kliniska prövningar och 12 används i stor utsträckning inom medicinsk praxis.

Läs vidare: Uppfinnaren av antibiotika eller historien om mänsklighetens frälsning

Ansökan enligt ämnesområdet

Den låga antimikrobiella aktiviteten och det alltför snäva aktivitetsspektret hos de första generationens läkemedel har länge begränsat användningen av fluorokinoloner till uteslutande urologiska och intestinala bakterieinfektioner.

Efterföljande utveckling har dock gjort det möjligt att erhålla mycket effektiva läkemedel som konkurrerar idag med penicillin antibakteriella läkemedel och makrolider. Moderna fluorerade respiratoriska formler har funnit sin plats inom olika områden av medicin:

gastroenterologi

Inflammationer i tarmarna orsakade av enterobakterier behandlades ganska framgångsrikt med Nevigramon.

Eftersom mer avancerade droger i denna grupp, aktiva mot de flesta baciller, skapas, har tillämpningsområdet utvidgats.

Venereologi och gynekologi

Aktiviteten av fluorokinolonantimikrobiella tabletter i kampen mot många patogener (särskilt atypisk) medför framgångsrik kemoterapi av sexuellt överförbara infektioner (såsom mykoplasmos, klamydia) liksom gonorré.

Bakteriell vaginos hos kvinnor, som orsakas av resistenta penicilliner, svarar också bra för systemisk och lokal behandling.

dermatologi

Inflammation och integritet hos epidermis orsakade av stafylokocker och mykobakterier behandlas med lämpliga klassmediciner (Sparfloxacin).

De används både systemiskt (tabletter, injektioner) och för lokal användning.

otolaryngology

Tredje generations kemiska preparat, mycket effektiva mot de flesta patogena bacillerna, används ofta för behandling av ENT-organ. Inflammation av paranasala bihåle (bihåleinflammation) stoppas snabbt av Levofloxacin och dess analoger.

Om sjukdomen orsakas av stammar av mikroorganismer som är resistenta mot de flesta fluorokinoloner, är det lämpligt att använda Moxy eller Hemifloxacin.

oftalmologi

Under ganska lång tid har forskare misslyckats med att erhålla stabila kemiska föreningar som är lämpliga för att skapa flytande doseringsformer. Detta gjorde det svårt att använda fluorokinoloner som aktuella läkemedel. Genom att ytterligare förbättra formlerna var det emellertid möjligt att få salvor och ögondroppar.

Lomefloxacin, Levofloxacin och Moxifloxacin är indicerade för behandling av konjunktivit, keratit, postoperativa inflammatoriska processer och för förebyggande av senare.

pulmonology

Fluoroquinolon tabletter och andra doseringsformer, kallad respiratoriska, är utmärkta för att lindra inflammation i det nedre och övre luftvägarna som orsakas av pneumokocker. När det smittas med makrolid och penicillinresistenta stammar, ordineras vanligen Gemifloxacin och Moxifloxacin. De kännetecknas av låg toxicitet och tolereras väl. I komplex kemoterapi av tuberkulos används Lomefloxacin och Sparfloxacin framgångsrikt. Sistnämnda orsakar dock oftare negativa effekter (fotodermatit).

Urologi och nefrologi

Fluoroquinoloner är de valfria läkemedlen i kampen mot infektionssjukdomar i urinvägarna. De hanterar effektivt både gram-positiva och gram-negativa patogener, inklusive de som är resistenta mot andra grupper av antibakteriella medel.

Till skillnad från kinolantibiotika är droger 2 och senare generationer giftfria för njurarna. Eftersom biverkningar är milda, tolereras Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin och Levofloxacin väl av patienter. Utsedd i form av tabletter och injektionslösningar.

terapi

Liksom alla antibakteriella läkemedel kräver kemiska preparat av denna grupp noggrann användning under medicinsk övervakning. De kan endast tilldelas av en specialist som korrekt kan beräkna dosen och varaktigheten av administreringsförloppet. Oberoende i valet och avbokningen är inte tillåtet här.

vittnesbörd

Ett positivt resultat av antibiotikabehandling beror till stor del på korrekt identifiering av patogenen. Fluorkinoloner är mycket aktiva mot följande patogena mikrofloror:

• Gram-negativ - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthraxpatogen, Pseudomonas Aeruginosa och andra.
• Gram-positiv - streptokocker, clostridier, legionella och andra.
• Mykobakterier, inklusive tuberkelbaciller.

Sådan diversifierad antibakteriell aktivitet bidrar till utbredd användning inom olika områden av medicin. Fluorokinolon droger behandlar framgångsrikt urogenitala infektioner, sexuellt överförbara sjukdomar, lunginflammation (inklusive atypisk), exacerbation av kronisk bronkit, inflammation i bihålorna, ögonsjukdom av bakteriellt ursprung, osteomyelit, enterokolit, djup skada på huden, tillsammans med varbildning.

Listan över sjukdomar som är mottagliga för behandling med fluorokinoloner är mycket omfattande. Dessutom är dessa läkemedel optimala om penicillin och makrolider är ineffektiva, liksom i svåra former av läckage.

Kontra

För att antibiotikabehandling ska ge enbart fördelar är det nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationerna för denna grupp av kemiska preparat. Nalidixiska och oxolinsyror är giftiga för njurarna och är följaktligen förbjudna för användning av personer med nedsatt njurfunktion. Fler moderna läkemedel har också flera strikta begränsningar.

Fluorokinolonserien av antibiotika har en teratogen effekt (orsakar mutationer och intrauterin utvecklingsfel) och är därför förbjuden under graviditeten. Under laktationsperioden kan svullnad av fontaneller och hydrocephalus hos nyfödda provoceras.

I unga och medelålders barn sänks bentillväxten under påverkan av dessa kemikalier, så de kan bara ordineras som en sista utväg (när den terapeutiska nyttan överstiger den potentiella skadan). Hos äldre ökar risken för sönderbrott. Dessutom rekommenderas inte att använda denna grupp antimikrobiella tabletter med ett diagnostiserat konvulsivt syndrom.

För att inte orsaka irreparabel skada på din egen kropp, bör du strikt följa medicinska föreskrifter och aldrig självmedicinera!

Läs vidare: Unika data om antibiotics kompatibilitet med varandra i tabellerna

Några frågor? Få ett gratis samråd med en läkare just nu!

Genom att trycka på knappen kommer det att leda till en speciell sida på vår webbplats med en feedbackformulär med en specialist på den profil du är intresserad av.

Gratis medicinsk konsultation

Under de senaste åren har syntetiska antibakteriella läkemedel i allt högre grad använts för att behandla olika infektioner. Detta beror på det faktum att många mikroorganismer ger resistens mot naturliga antibiotika. Dessutom smittas infektionssjukdomar, och det är inte alltid omedelbart möjligt att bestämma patogenen. Därför finns det ett ökande behov av bredspektrum antibakteriella läkemedel, till vilka de flesta mikroorganismer skulle vara känsliga. En av grupperna av de mest effektiva läkemedlen med sådana egenskaper är fluorokinoloner. Dessa preparat erhålles syntetiskt och är allmänt kända sedan 80-talet av 20-talet. De kliniska resultaten av att använda dessa läkemedel har visat att de är effektivare än de flesta kända antibiotika.

Vad är en fluorokinolongrupp

Antibiotika är läkemedel som har antimikrobiell aktivitet och oftast har ett naturligt ursprung. Formellt hör inte fluorokinoloner till antibiotika. Dessa är läkemedel av syntetiskt ursprung, erhållna från kinoloner genom tillsats av fluoratomer. Beroende på deras kvantitet har de olika effekt och elimineringsperiod.

En gång i kroppen fördelas fluoroquinolonmedicinen genom alla vävnader, kommer in i vätskor, ben, tränger in i placentan och blod-hjärnbarriären och även in i bakterierna. De har förmåga att hämma arbetet med det huvudsakliga enzymet av mikroorganismer, utan vilken DNA-syntes som stannar. Den här unika åtgärden orsakar bakteriernas död.

Eftersom dessa läkemedel distribueras snabbt i kroppen, är de effektivare än de flesta andra antibiotika.

Vilka mikroorganismer är fluorokinoloner aktiva mot?

Dessa är bredspektrumläkemedel. Man tror att de är effektiva mot de flesta gram-positiva och gramnegativa bakterierna, mykoplasma, klamydia, mycobacterium tuberculosis och några protozoer. De förstör tarm-, pseudomuskulära och hemofila baciller, pneumokocker, Salmonella, Shigella, Listeria, meningokocker och andra. Intracellulära mikroorganismer som är svåra att hantera med andra droger är också känsliga för dem.

Endast olika svampar och virus, liksom orsaksmedel av syfilis, är okänsliga för dessa läkemedel.

Fördelen med att använda dessa droger

Många svåra och blandade infektioner kan bara härda fluorokinoloner. Förberedelser som används för detta tidigare blir allt oftare ineffektiva. I jämförelse med dem tolereras fluorokinoloner lättare av patienter som absorberas snabbt och mikroorganismer kan inte utveckla resistens mot dem. Dessutom har droger i denna grupp andra fördelar:

• förstöra bakterier och inte försvaga dem
• ha ett brett spektrum av åtgärder
• tränga in i alla organ och vävnader;
• förhindra utvecklingen av septisk chock;
• kan kombineras med andra antibakteriella läkemedel;
• ha en lång uppfödningstid, vilket ökar deras effektivitet
• sällan orsaka biverkningar.

Vilken effekt har fluorokinoloner

Antibiotika är läkemedel som orsakar många biverkningar. Och nu har många mikroorganismer blivit okänsliga för sådana medel. Fluorkinoloner har därför blivit ett utmärkt alternativ till antibiotika vid behandling av infektionssjukdomar. De har den unika förmågan att stoppa reproduktionen av bakterieceller, vilket leder till deras slutliga död. Detta kan förklara den höga effekten av fluoroquinolongruppen läkemedel. Egenheten hos deras verkan innefattar också hög biotillgänglighet. På 2-3 timmar tränger de igenom alla vävnader, organ och vätskor i människokroppen. Dessa läkemedel härrör huvudsakligen i urinen. Och mycket mindre ofta än antibiotika, de orsakar biverkningar.

Indikationer för användning

Fluorquinolon antibakteriella läkemedel används ofta för nosokomiala infektioner, allvarliga infektionssjukdomar i andningsorganen och genitourinärsystemet. Även allvarliga infektioner som mjältbrand, tyfus och salmonellos är lätt behandlingsbara. De kan ersätta de flesta antibiotika. Fluoroquinoloner är effektiva för behandling av sådana sjukdomar:

• chlamydia;
• gonorré;
• infektiös prostatit;
• cystit;
• pyelonefrit;
• tyfusfeber;
• dysenteri;
• salmonella;
• lunginflammation eller kronisk bronkit
• tuberkulos.

Instruktioner för användning av dessa läkemedel

Fluoroquinoloner produceras oftast i form av tabletter för oral administrering. Men det finns en lösning för intramuskulär injektion, liksom droppar i ögonen och öronen. För att få den önskade terapeutiska effekten måste du följa alla rekommendationer från läkaren om dosering och egenskaper hos läkemedlet. Tabletterna måste tvättas med vatten. Det är viktigt att behålla det nödvändiga intervallet mellan att ta två doser. Om det händer att när läkemedlet saknas måste du ta medicinen så snart som möjligt, men inte samtidigt med nästa dos.

När du tar droger från fluorokinolongruppen är det nödvändigt att följa läkarens rekommendationer om deras kompatibilitet med andra droger, eftersom vissa av dem både kan minska den antibakteriella effekten och öka risken för biverkningar. Det rekommenderas inte att vara i direkt solljus under lång tid under behandlingen.

Särskilda instruktioner för att ta emot

Nu är de mest säkra baktericida ämnena fluorokinoloner. Dessa läkemedel ordineras till många kategorier av patienter som är kontraindicerade i andra antibiotika. Men det finns fortfarande vissa begränsningar för deras användning. Fluorokinoloner är förbjudna i sådana fall:

• barn upp till 3 år och för vissa läkemedel av en ny generation - upp till 2 år, men i barndomen och ungdomar används de endast i extrema fall.
• under graviditet och amning
• med cerebral ateroskleros
• med individuell intolerans mot komponenterna i droger.

Vid förskrivning av fluorokinoloner tillsammans med anti-syra läkemedel minskar deras effektivitet, så en paus på flera timmar mellan dem behövs. Om man emellertid använder dessa medel tillsammans med metylxantiner eller järnberedningar ökar den toxiska effekten av kinoloner.

Eventuella biverkningar

Av alla antibakteriella medel tolereras fluorokinoloner lättast. Dessa läkemedel kan ibland orsaka endast sådana biverkningar:

• buksmärta, halsbränna, tarmskador
• huvudvärk, yrsel
• sömnstörningar;
• kramper, muskel tremor;
• minskad syn eller hörsel;
• takykardi;
• nedsatt lever- eller njurefunktion
• svampsjukdomar i huden och slemhinnorna;
• överkänslighet mot ultraviolett strålning.

Fluoroquinolonklassificering

Nu finns det fyra generationer av droger i denna grupp. De började syntetisera på 60-talet, men de blev bara berömda i slutet av seklet. Det finns 4 grupper fluorokinoloner, beroende på tiden för utseende och effektivitet.

• Den första generationen är ett lågt effektmedel mot gram-positiva bakterier. Dessa fluorokinoloner innefattar preparat innehållande oxolin eller nalidixsyra.
• Preparationer av andra generationen är aktiva mot bakterier som inte är känsliga för penicilliner. De agerar också på atypiska mikroorganismer. Ofta med svåra infektioner i andningsorganen och matsmältningsorganet används dessa fluorokinoloner. Förberedelser för denna grupp inkluderar följande: "Ciprofloxacin", "Ofloxacin", "Lomefloxacin" och andra.
• Fluoroquinoloner 3 generationer kallas också andningsorgan, eftersom de är särskilt effektiva mot infektioner i övre och nedre luftvägarna. Dessa är Sparfloxacin och Levofloxacin.
• 4: e generationen droger av denna grupp uppträdde nyligen. De är aktiva mot anaeroba infektioner. Hittills har endast ett läkemedel delats ut - Moxifloxacin.

Beredningar 1 och 2 generationer av fluorokinoloner

De första anmärkningarna av denna grupp av droger finns på 60-talet av 20-talet. Först användes sådana fluorokinoloner mot infektioner i könsorganen och tarmarna. Droger, vars lista bara är känd för läkare nu, eftersom de nästan aldrig används, har låg effekt. Dessa är nalidixsyrabaserade läkemedel: Negram, Nevigremon. Dessa första generationens läkemedel kallades kinoloner. De orsakade många biverkningar, och många bakterier var okänsliga för dem.

Men studierna av dessa läkemedel fortsatte, och efter 20 år framkom fluoroquinoloner från den andra generationen. De fick sina namn på grund av införandet av fluoratomer i kinolonmolekylen. Detta ökade effektiviteten av droger och minskade antalet biverkningar. Den andra generationen fluorokinoloner innefattar:

• "Ciprofloxacin", även känt som "Tsiprobay" eller "Tsiprinol";
• "Norfloxacin" eller "Nolitsin".
• "Ofloxacin", som kan köpas under namnet "Ofloksin" eller "Tarivid".
• "Pefloksatsin" eller "Abaktal."
• "Lomefloxacin" eller "Maksakvin".

Förberedelser 3 och 4 generationer

Studier av dessa läkemedel fortsatte. Och nu är det mest effektiva moderna fluorokinoloner. Listan över läkemedel av 3: e och 4: e generationen är fortfarande inte så stor, eftersom inte alla har klarat kliniska prövningar och godkänts för användning. De har hög effektivitet och förmågan att snabbt tränga in i alla organ och vävnader. Därför används dessa läkemedel för allvarliga infektioner i luftvägarna, urogenitala systemet, matsmältningssystemet, huden och lederna. Dessa inkluderar "Levofloxacin", även känt som "Tavanic." Det är även effektivt för behandling av miltbrand. Fjärde generationens fluorokinolonpreparat innefattar Moxifloxacin (eller Avelox), som är aktiv mot anaeroba bakterier. Dessa nya lösningar saknar de flesta bristerna hos de andra drogerna, det är lättare för patienterna att bära och effektivisera.

Fluoroquinoloner är en av de mest effektiva behandlingarna för allvarliga infektionssjukdomar. Men de kan bara appliceras efter recept.

Kära apotekare, hej!

Nyligen analyserade vi de mest populära antibiotika grupperna.

Idag vill jag bo på en annan grupp extremt populära antibakteriella medel. Jag pratar om fluorokinoloner.

De är inte antibiotika eftersom de inte har några naturliga motsvarigheter. Men när det gäller effektivitet är de inte sämre än dem.

Du kan inte läsa mer om du snabbt svarar på frågorna:

• Hur många generationer av fluorokinoloner finns för närvarande på marknaden?
• Namnge minst ett läkemedel av varje generation av denna grupp.
• Hur skiljer generationerna från varandra?
• Vilken av fluorokinolonerna används huvudsakligen för infektioner i det urogenitala systemet?
• Nämn den sällsynta biverkningen som orsakas av denna grupp av läkemedel.
• Vid vilken ålder kan fluorokinoloner användas och varför?

Tja, hur? Gjorde du det

Om inte, fortsätt samtalet.

Ur fluorokinolonernas historia

"Föräldrar" av fluorokinoloner är kinoloner - nalidixsyra (Negram, Neugrammon), pimemidsyra (Palin), etc.

Jag är säker på att du kommer att ringa den när de används.

Det är rätt. Företrädesvis med urinvägsinfektioner. Quinoloner är i huvudsak uroseptiska, dvs droger, frigör bakteriella invaderare från blåsan, njurarna, urinledarna.

Nyligen utnämns dessa medel mindre och mindre, eftersom mycket mer effektiva droger har dykt upp på marknaden.

Quinoloner syntetiserades slumpmässigt under en studie av ett antimalariellt läkemedel som kallas klokokin.

Några år efter upptäckten kom en av forskarna upp med tanken att lägga till en fluoratom i kinolonformeln och se vad som händer. Och det visade sig vara en helt ny grupp antibakteriella medel, vilket är jämförbart i effektivitet med cefalosporiner.

Fluorokinolongrupp. Egenskaper hos generationer

I vissa publikationer anses kinoloner tillsammans med fluorokinoloner och räknas bland deras första generation.

Något slags skräp händer: Kinoloner är den 1: e generationen fluorokinoloner.

Men gruppen visade sig vara helt annorlunda, med olika egenskaper och indikationer!

Så jag ska prata som sunt förnuft berättar för mig.

Idag finns det 3 generationer fluorokinoloner:

Fluoroquinolongenerationer skiljer sig från varandra i sitt spektrum av antibakteriell aktivitet.

Varje ny generation överträffar den förra på något sätt.

Generation 1 kallas "gram-negativ" eftersom drogerna tillhörande denna generation verkar på ett brett spektrum av gramnegativa bakterier. Och från gram-positiv bara på en liten handfull: flera sorter av stafylokocker, listeria, corynebacterium., Tubercle bacillus.

Låt mig påminna dig om gramnegativa bakterier: Pseudomonas aeruginosa, gonokocker (patogen av gonorré), meningokocker (purulent meningitpatogen), E. coli, salmonella, shigella, proteus, Klebsiella, enterobakter, hemofil bacillus etc.

Förberedelser av 1: a generationen kan delas in i två grupper:

Systemisk: Ciprofloxacin, Lomefloxacin och Ofloxacin. De tränger in i olika organ och vävnader, därför används de för infektioner av olika lokaliseringar: luftvägar, öra, ögon, paranasala bihålor, näsa, urogenitalt område, mag-tarmkanalen, huden, benen etc.

Uroseptika: Norfloxacin och Pefloxacin. Dessa medel skapar höga koncentrationer i urinen, så de används oftast för infektioner i det urogenitala systemet.

Men droger av denna generation har liten effekt på pneumokocker, klamydia, mykoplasma, anaerober.

Norfloxacin ingår också i ögondroppar och öronfall som heter Normaks.

Den andra generationen heter "respiratorisk", eftersom agenterna är relaterade till den, inte bara på de patogener som den 1: a generationen, utan också på de flesta patogener i luftvägsinfektioner (pneumokocker, Mycoplasma pneumoniae etc.)

De hanterar väl med samma fiender av folket som den 1: a generationen, men också med pneumokocker, klamydia och mykoplasmer.

3: a generationen - jag kallar den "åska av anaerober".

Medan jag samlade in material till artikeln träffade jag flera representanter för den här generationen, men såg dem inte i apotekets sortiment. Jag ser ingen anledning att prata om "döda själar". Så jag kallar den mest populära: Moxifloxacin (handelsnamn Avelox).

Läkemedel, eller snarare, läkemedlet, den tredje generationen av fluokinoloner verkar på samma patogener som de föregående två, plus kan förstöra anaeroba bakterier. Kom ihåg vem de är?

Dessa är opretentiösa mikrober, vilka, till skillnad från sina bröder i åtanke, inte behöver syre för ett helt liv.

De orsakar allvarliga infektioner. Deras toxiner är extremt aggressiva, som kan infektera vitala organ och orsakar peritonit, abscesser av inre organ, sepsis, osteomyelit och andra allvarliga sår.

Anaeroba bakterier är också ansvariga för stubbkramp, gasgangrän, botulism och matburna toxikinfektioner.

Således växer spektret av antibakteriell aktivitet av fluorokinoloner från generation till generation.

Fördelar med fluorokinolongruppen

Du märkte förmodligen att förberedelserna av denna grupp var älskade av många läkare, därför ordineras de ganska ofta.

Vad bra hittade de i dem?

Låt oss lista deras fördelar.

1. Ha ett brett spektrum av åtgärder.
2. Tränga djupt in i olika vävnader.
3. De har en lång halveringstid, så de kan användas 1-2 gånger om dagen.
4. Väl absorberad i mag-tarmkanalen finns därför i form av orala former, vilket är mer praktiskt och trevligare för många patienter.
5. Mycket effektiv.
6. Godt tolereras.

Verkningsmekanismen för fluorokinoloner

Fluorkinoloner har en baktericid effekt. De hämmar de enzymer som är nödvändiga för syntesen av DNA-bakterier från dotterbakterierna. Vad är DNA? Det här är cellens "hjärta", det här är dess genetiska kod, "instruktionen" om hur man ska leva och vara bra. Inga "instruktioner" - inget liv.

Indikationer för användning av fluorokinoloner

Fluoroquinoloner har en bred, jag skulle till och med säga det bredaste utbudet av indikationer:

• Sjukdomar i övre och nedre luftvägarna.
• Infektioner i urinväg och prostatakörtel: cystit, uretrit, pyelonefrit, prostatit. Särskilt hantera dem norfloxacin och pefloxacin.
• Gonorré, klamydia, mykoplasmos.
• Intraabdominala infektioner (peritonit, cholecystit, etc.)
• Tarminfektioner (salmonellos, dysenteri, kolera etc.)
• Infektioner i huden, mjuka vävnader, ben och leder.
• Sepsis.
• Hjärnhinneinflammation.
• Tuberkulos.
• Infektioner i ögat, yttre öra (norfloxacin).

Valet av fluorokinolongruppen är beroende av sjukdoms typ och svårighetsgrad, dess längd, typ av patogen och effektiviteten hos de tidigare använda läkemedlen.

Varje läkemedel har sina egna fördelar. Till exempel:

Ciprofloxacin är den mest aktiva av fluorokinoloner mot gram-negativa bakterier. Det överträffar sina "kollegor" i aktion på den blåa pus bacillusen. Det används i kombinationsbehandling av läkemedelsresistenta former av tuberkulos.

Ofloxacin - från 1 generation är den mest aktiva mot pneumokocker och klamydier, men svagare än läkemedel med 2 och 3 generationer.

Norfloxacin och pefloxacin är särskilt bra för urinvägs och prostatainfektioner.

Pefloxacin tränger dessutom blodhartsbarrieren bättre än andra fluorokinoloner, därför används den i meningit (för detta finns en form av koncentrat för intravenös administrering).

Sparfloxacin är överlägsen andra läkemedel i denna grupp under varaktighet. Den appliceras en gång om dagen.

Levofloxacin är isomeren av ofloxacin, men är 2 gånger mer aktiv och tolereras bättre.

Moxifloxacin från hela gruppen är den mest aktiva mot pneumokocker, klamydia, mykoplasma, anaerober. Det kan användas empiriskt (dvs blint, utan sådd bakterier) för allvarliga infektioner av olika lokaliseringar.

Kontraindikationer för användning av fluorokinoloner

• graviditet
• Amning
• Allergiska reaktioner mot fluorokinoloner,
• Barn och ungdomar.

Fluoroquinoloner är kontraindicerade upp till 18 år, som hos djurförsök noterade forskare en fördröjning i utvecklingen av broskvävnad. Därför är de som regel inte föreskrivna till slutet av skelettbildningen. Även i vissa fall föreskriver läkare under deras ansvar fluorokinoloner för barn. Till exempel med cystisk fibros eller intolerans mot andra antibakteriella medel.

De vanligaste biverkningarna av fluorokinoloner

1. På matsmältningsområdet: buksmärta, illamående, kräkningar, diarré. Därför rekommendera dem att ta efter måltider.
2. Brott mot centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, anfall (hos personer med epilepsi).
3. Photodermatos, d.v.s. ökad hudkänslighet mot ultraviolett strålning. Under solens verkan förstörs fluorokinoloner, fria radikaler bildas och orsakar skador på huden.

Så när du säljer ett läkemedel från denna grupp måste du erbjuda solskyddsmedel. Särskilt på sommaren och i soliga områden.

Mer än andra, lomefloxacin (Lomflox) och sparfloxacin (Sparflo) skiljer sig åt i deras förmåga att orsaka fotodermatos.

1. Förbättring av hepatiskt trasaminas. Detta innebär att droger är hepatotoxiska. Därför skulle det vara trevligt att ta ett fluorokinolonmedel i kombination med en hepatoprotektor. Sällan, men medicinsk hepatit händer.
2. Ökat QT-intervall på EKG. För friska människor är det inte läskigt. Och om drogen tas av en person som har allvarliga hjärtproblem, kan det finnas en arytmi. Men detta händer när man tar stora doser av läkemedlet.

1. En sällsynt biverkning är tendonit, d.v.s. senbetennande inflammation och dess bristning. Oftast lider akillessenen. Detta händer främst hos äldre.

Tendiniter uppstår eftersom fluorokinoloner hämmar aktiviteten hos enzymet som är nödvändigt för syntesen av kollagenprotein. Och det utgör grunden för senorna, och i själva verket bindväven.

Det är viktigt:

Om fluorokinoloner tas samtidigt med antacid och ett vitaminmineralkomplex bildas olösliga komplex, och läkemedlet kommer inte att ha den önskade effekten. Därför bör en paus mellan sina tekniker vara minst 4 timmar.

Och nu minns vi allt ovan och skisserar en lista med rekommendationer till köparen.

5 rekommendationer till köparen när man säljer ett läkemedel i fluoroquinolongruppen

Om du säljer ett läkemedel från gruppen av fluorokinoloner:

1. Erbjuder solskyddsmedel. Tal så här: "Detta läkemedel ökar hudens känslighet mot solljus och kan orsaka utslag. Därför rekommenderar jag dig att köpa en annan produkt för att skydda din hud från solen. "
2. Om en person vägrar att punkt 1, varna: "Undvik exponering för solen hela behandlingsperioden och ytterligare 3 dagar efter uppsägningen."
3. Erbjuder en hepatoprotector ("Har läkaren givit dig något för att skydda din lever?")
4. Säg att du måste ta drogen efter en måltid, drick mycket vätskor för att minska dess irriterande effekt på magen.
5. Om en person, tillsammans med ett fluorokinolongruppläkemedel, förvärvar ett annat antacidpreparat eller ett vitaminmineralkomplex, rekommendera att späda dem i tid (minst 4 timmar paus).

Det är allt för idag. Hur tyckte du om artikeln, vänner?

Om du har något att lägga till, kommentera, skriv i kommentarfönstret nedan.

Jag skulle vara tacksam om du delar länken till artikeln med dina kollegor.

Se dig igen på bloggen "Apotek för man"!

Med kärlek till dig, Marina Kuznetsova

P.S. Om du inte redan prenumererar på nya bloggartiklar kan du göra det just nu genom att spendera bara några minuter. För att göra detta fyller du i prenumerationsformuläret som du ser i slutet av varje artikel och till höger högst upp på sidan. Glöm inte att bekräfta prenumerationen i inkommande brev. Därefter får du ett mail med en länk för att ladda ner användbara fuskblad.

Om du inte har fått brevet, kolla skräppostmappen.

Gick något fel? Se anvisningar.

Fortfarande inte fungerar? Skriv till. Vi kommer att förstå!

Farmakologisk aktivitet: Antimikrobiellt medel från gruppen av fluorokinoloner. Det har en bakteriedödande effekt, som undertrycker DNA-gyrasen, vilket ger supercoiling och så vidare. DNA-stabilitet hos bakterier leder till destabilisering av DNA-kedjan och bakteriens död. Det har ett brett utbud av...

Indikationer: Inuti - bakteriella infektioner i urinvägarna (pyelonefrit, cystit, uretrit), könsorgan (prostatit, cervicit, endometrit), mag-tarmkanalen (salmonellos, shigellos), okomplicerad gonorré. Förebyggande av infektioner hos patienter med granulocytopeni, resande diarré...

Farmakologiska åtgärder: Ett antimikrobiellt medel med ett brett spektrum av aktivitet från gruppen av fluorokinoloner, verkar på bakterieenzym DNA-gyrase, vilket ger supercoiling och så vidare. DNA-stabilitet hos bakterier (destabilisering av DNA-kedjor leder till deras död). Bacter gör...

Indikationer: Infektioner i luftvägarna (bronkit, lunginflammation), ENT-organ (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit, trakeit), hud, mjukvävnader, ben, leder, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bukhålan och gallröret...

Farmakologiska åtgärder: Ett bredspektrum antimikrobiellt medel, ett fluorokinolonderivat, undertrycker bakteriell DNA-gyrase (topoisomeraser II och IV, som är ansvariga för överbeläggning av kromosomalt DNA kring kärn-RNA, vilket är nödvändigt för att läsa genetiska...

Indikationer: Bakteriella infektioner orsakade av mottagliga mikroorganismer: Andningssjukdomar - akut och kronisk (i akut stadium) bronkit, lunginflammation, bronkiektas, cystisk fibros infektioner i övre luftvägarna - otitis media, sinusit, fro...

Farmakologisk aktivitet: Antimikrobiellt medel från gruppen av fluorokinoloner. Det har en bakteriedödande effekt, som undertrycker DNA-gyrasen, vilket ger supercoiling och så vidare. DNA-stabilitet hos bakterier leder till destabilisering av DNA-kedjan och bakteriens död. Det har ett brett utbud av...

Indikationer: Inuti - bakteriella infektioner i urinvägarna (pyelonefrit, cystit, uretrit), könsorgan (prostatit, cervicit, endometrit), mag-tarmkanalen (salmonellos, shigellos), okomplicerad gonorré. Förebyggande av infektioner hos patienter med granulocytopeni, resande diarré...

Farmakologisk aktivitet: Ett antimikrobiellt medel med ett brett spektrum av aktivitet från gruppen av fluorokinoloner har en baktericid effekt. Undertrycker DNA-gyrase som finns i bakterieceller och relaterade till topoisomeraser som styr DNA-strukturen och funktionen. Hämning...

Indikationer: Urinvägsinfektioner orsakade av känsliga mikroorganismer (inklusive komplicerade), prostatit, okomplicerad akut gonokock uretrit och / eller cervicit, kronisk orsakad av Haemophilus ducreyi.

Farmakologiska åtgärder: Ett antimikrobiellt medel med ett brett spektrum av aktivitet från gruppen av fluorokinoloner, verkar på bakterieenzym DNA-gyrase, vilket ger supercoiling och så vidare. DNA-stabilitet hos bakterier (destabilisering av DNA-kedjor leder till deras död). Bacter gör...

Indikationer: Infektioner i luftvägarna (bronkit, lunginflammation), ENT-organ (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit, trakeit), hud, mjukvävnader, ben, leder, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bukhålan och gallröret...

Farmakologiska åtgärder: Ett antimikrobiellt medel med ett brett spektrum av aktivitet från gruppen av fluorokinoloner, verkar på bakterieenzym DNA-gyrase, vilket ger supercoiling och så vidare. DNA-stabilitet hos bakterier (destabilisering av DNA-kedjor leder till deras död). Bacter gör...

Indikationer: Infektioner i luftvägarna (bronkit, lunginflammation), ENT-organ (bihåleinflammation, faryngit, otitis media, laryngit, trakeit), hud, mjukvävnader, ben, leder, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bukhålan och gallröret...

Fluorokinolongrupp. Förklara, varna, ge råd

Kära apotekare, hej!

Nyligen analyserade vi de mest populära antibiotika grupperna.

Idag vill jag bo på en annan grupp extremt populära antibakteriella medel. Jag pratar om fluorokinoloner.

De är inte antibiotika eftersom de inte har några naturliga motsvarigheter. Men när det gäller effektivitet är de inte sämre än dem.

Du kan inte läsa mer om du snabbt svarar på frågorna:

• Hur många generationer av fluorokinoloner finns för närvarande på marknaden?
• Namnge minst ett läkemedel av varje generation av denna grupp.
• Hur skiljer generationerna från varandra?
• Vilken av fluorokinolonerna används huvudsakligen för infektioner i det urogenitala systemet?
• Nämn den sällsynta biverkningen som orsakas av denna grupp av läkemedel.
• Vid vilken ålder kan fluorokinoloner användas och varför?

Tja, hur? Gjorde du det

Om inte, fortsätt samtalet.

Ur fluorokinolonernas historia

"Föräldrar" av fluorokinoloner är kinoloner - nalidixsyra (Negram, Neugrammon), pimemidsyra (Palin), etc.

Jag är säker på att du kommer att ringa den när de används.

Det är rätt. Företrädesvis med urinvägsinfektioner. Quinoloner är i huvudsak uroseptiska, dvs droger, frigör bakteriella invaderare från blåsan, njurarna, urinledarna.

Nyligen utnämns dessa medel mindre och mindre, eftersom mycket mer effektiva droger har dykt upp på marknaden.

Quinoloner syntetiserades slumpmässigt under en studie av ett antimalariellt läkemedel som kallas klokokin.

Några år efter upptäckten kom en av forskarna upp med tanken att lägga till en fluoratom i kinolonformeln och se vad som händer. Och det visade sig vara en helt ny grupp antibakteriella medel, vilket är jämförbart i effektivitet med cefalosporiner.

Fluorokinolongrupp. Egenskaper hos generationer

I vissa publikationer anses kinoloner tillsammans med fluorokinoloner och räknas bland deras första generation.

Något slags skräp händer: Kinoloner är den 1: e generationen fluorokinoloner.

Men gruppen visade sig vara helt annorlunda, med olika egenskaper och indikationer!

Så jag ska prata som sunt förnuft berättar för mig.

Idag finns det 3 generationer fluorokinoloner:

Fluoroquinolongenerationer skiljer sig från varandra i sitt spektrum av antibakteriell aktivitet.

Varje ny generation överträffar den förra på något sätt.

Generation 1 kallas "gram-negativ" eftersom drogerna tillhörande denna generation verkar på ett brett spektrum av gramnegativa bakterier. Och från gram-positiv bara på en liten handfull: flera sorter av stafylokocker, listeria, corynebacterium., Tubercle bacillus.

Låt mig påminna dig om gramnegativa bakterier: Pseudomonas aeruginosa, gonokocker (patogen av gonorré), meningokocker (purulent meningitpatogen), E. coli, salmonella, shigella, proteus, Klebsiella, enterobakter, hemofil bacillus etc.

Förberedelser av 1: a generationen kan delas in i två grupper:

Systemisk: Ciprofloxacin, Lomefloxacin och Ofloxacin. De tränger in i olika organ och vävnader, därför används de för infektioner av olika lokaliseringar: luftvägar, öra, ögon, paranasala bihålor, näsa, urogenitalt område, mag-tarmkanalen, huden, benen etc.

Uroseptika: Norfloxacin och Pefloxacin. Dessa medel skapar höga koncentrationer i urinen, så de används oftast för infektioner i det urogenitala systemet.

Men droger av denna generation har liten effekt på pneumokocker, klamydia, mykoplasma, anaerober.

Norfloxacin ingår också i ögondroppar och öronfall som heter Normaks.

Den andra generationen heter "respiratorisk", eftersom agenterna är relaterade till den, inte bara på de patogener som den 1: a generationen, utan också på de flesta patogener i luftvägsinfektioner (pneumokocker, Mycoplasma pneumoniae etc.)

De hanterar väl med samma fiender av folket som den 1: a generationen, men också med pneumokocker, klamydia och mykoplasmer.

3: a generationen - jag kallar den "åska av anaerober".

Medan jag samlade in material till artikeln träffade jag flera representanter för den här generationen, men såg dem inte i apotekets sortiment. Jag ser ingen anledning att prata om "döda själar". Så jag kallar den mest populära: Moxifloxacin (handelsnamn Avelox).

Läkemedel, eller snarare, läkemedlet, den tredje generationen av fluokinoloner verkar på samma patogener som de föregående två, plus kan förstöra anaeroba bakterier. Kom ihåg vem de är?

Dessa är opretentiösa mikrober, vilka, till skillnad från sina bröder i åtanke, inte behöver syre för ett helt liv.

De orsakar allvarliga infektioner. Deras toxiner är extremt aggressiva, som kan infektera vitala organ och orsakar peritonit, abscesser av inre organ, sepsis, osteomyelit och andra allvarliga sår.

Anaeroba bakterier är också ansvariga för stubbkramp, gasgangrän, botulism och matburna toxikinfektioner.

Således växer spektret av antibakteriell aktivitet av fluorokinoloner från generation till generation.

Fördelar med fluorokinolongruppen

Du märkte förmodligen att förberedelserna av denna grupp var älskade av många läkare, därför ordineras de ganska ofta.

Vad bra hittade de i dem?

Låt oss lista deras fördelar.

1. Ha ett brett spektrum av åtgärder.
2. Tränga djupt in i olika vävnader.
3. De har en lång halveringstid, så de kan användas 1-2 gånger om dagen.
4. Väl absorberad i mag-tarmkanalen finns därför i form av orala former, vilket är mer praktiskt och trevligare för många patienter.
5. Mycket effektiv.
6. Godt tolereras.

Verkningsmekanismen för fluorokinoloner

Fluorkinoloner har en baktericid effekt. De hämmar de enzymer som är nödvändiga för syntesen av DNA-bakterier från dotterbakterierna. Vad är DNA? Det här är cellens "hjärta", det här är dess genetiska kod, "instruktionen" om hur man ska leva och vara bra. Inga "instruktioner" - inget liv.

Indikationer för användning av fluorokinoloner

Fluoroquinoloner har en bred, jag skulle till och med säga det bredaste utbudet av indikationer:

• Sjukdomar i övre och nedre luftvägarna.
• Infektioner i urinväg och prostatakörtel: cystit, uretrit, pyelonefrit, prostatit. Särskilt hantera dem norfloxacin och pefloxacin.
• Gonorré, klamydia, mykoplasmos.
• Intraabdominala infektioner (peritonit, cholecystit, etc.)
• Tarminfektioner (salmonellos, dysenteri, kolera etc.)
• Infektioner i huden, mjuka vävnader, ben och leder.
• Sepsis.
• Hjärnhinneinflammation.
• Tuberkulos.
• Infektioner i ögat, yttre öra (norfloxacin).

Valet av fluorokinolongruppen är beroende av sjukdoms typ och svårighetsgrad, dess längd, typ av patogen och effektiviteten hos de tidigare använda läkemedlen.

Varje läkemedel har sina egna fördelar. Till exempel:

Ciprofloxacin är den mest aktiva av fluorokinoloner mot gram-negativa bakterier. Det överträffar sina "kollegor" i aktion på den blåa pus bacillusen. Det används i kombinationsbehandling av läkemedelsresistenta former av tuberkulos.

Ofloxacin - från 1 generation är den mest aktiva mot pneumokocker och klamydier, men svagare än läkemedel med 2 och 3 generationer.

Norfloxacin och pefloxacin är särskilt bra för urinvägs och prostatainfektioner.

Pefloxacin tränger dessutom blodhartsbarrieren bättre än andra fluorokinoloner, därför används den i meningit (för detta finns en form av koncentrat för intravenös administrering).

Sparfloxacin är överlägsen andra läkemedel i denna grupp under varaktighet. Den appliceras en gång om dagen.

Levofloxacin är isomeren av ofloxacin, men är 2 gånger mer aktiv och tolereras bättre.

Moxifloxacin från hela gruppen är den mest aktiva mot pneumokocker, klamydia, mykoplasma, anaerober. Det kan användas empiriskt (dvs blint, utan sådd bakterier) för allvarliga infektioner av olika lokaliseringar.

Kontraindikationer för användning av fluorokinoloner

• graviditet
• Amning
• Allergiska reaktioner mot fluorokinoloner,
• Barn och ungdomar.

Fluoroquinoloner är kontraindicerade upp till 18 år, som hos djurförsök noterade forskare en fördröjning i utvecklingen av broskvävnad. Därför är de som regel inte föreskrivna till slutet av skelettbildningen. Även i vissa fall föreskriver läkare under deras ansvar fluorokinoloner för barn. Till exempel med cystisk fibros eller intolerans mot andra antibakteriella medel.

De vanligaste biverkningarna av fluorokinoloner

1. På matsmältningsområdet: buksmärta, illamående, kräkningar, diarré. Därför rekommendera dem att ta efter måltider.
2. Brott mot centrala nervsystemet: huvudvärk, yrsel, anfall (hos personer med epilepsi).
3. Photodermatos, d.v.s. ökad hudkänslighet mot ultraviolett strålning. Under solens verkan förstörs fluorokinoloner, fria radikaler bildas och orsakar skador på huden.

Så när du säljer ett läkemedel från denna grupp måste du erbjuda solskyddsmedel. Särskilt på sommaren och i soliga områden.

Mer än andra, lomefloxacin (Lomflox) och sparfloxacin (Sparflo) skiljer sig åt i deras förmåga att orsaka fotodermatos.

1. Förbättring av hepatiskt trasaminas. Detta innebär att droger är hepatotoxiska. Därför skulle det vara trevligt att ta ett fluorokinolonmedel i kombination med en hepatoprotektor. Sällan, men medicinsk hepatit händer.
2. Ökat QT-intervall på EKG. För friska människor är det inte läskigt. Och om drogen tas av en person som har allvarliga hjärtproblem, kan det finnas en arytmi. Men detta händer när man tar stora doser av läkemedlet.

1. En sällsynt biverkning är tendonit, d.v.s. senbetennande inflammation och dess bristning. Oftast lider akillessenen. Detta händer främst hos äldre.

Tendiniter uppstår eftersom fluorokinoloner hämmar aktiviteten hos enzymet som är nödvändigt för syntesen av kollagenprotein. Och det utgör grunden för senorna, och i själva verket bindväven.

Det är viktigt:

Om fluorokinoloner tas samtidigt med antacid och ett vitaminmineralkomplex bildas olösliga komplex, och läkemedlet kommer inte att ha den önskade effekten. Därför bör en paus mellan sina tekniker vara minst 4 timmar.

Och nu minns vi allt ovan och skisserar en lista med rekommendationer till köparen.

5 rekommendationer till köparen när man säljer ett läkemedel i fluoroquinolongruppen

Om du säljer ett läkemedel från gruppen av fluorokinoloner:

1. Erbjuder solskyddsmedel. Tal så här: "Detta läkemedel ökar hudens känslighet mot solljus och kan orsaka utslag. Därför rekommenderar jag dig att köpa en annan produkt för att skydda din hud från solen. "
2. Om en person vägrar att punkt 1, varna: "Undvik exponering för solen hela behandlingsperioden och ytterligare 3 dagar efter uppsägningen."
3. Erbjuder en hepatoprotector ("Har läkaren givit dig något för att skydda din lever?")
4. Säg att du måste ta drogen efter en måltid, drick mycket vätskor för att minska dess irriterande effekt på magen.
5. Om en person, tillsammans med ett fluorokinolongruppläkemedel, förvärvar ett annat antacidpreparat eller ett vitaminmineralkomplex, rekommendera att späda dem i tid (minst 4 timmar paus).

Det är allt för idag. Hur tyckte du om artikeln, vänner?

Om du har något att lägga till, kommentera, skriv i kommentarfönstret nedan.

Jag skulle vara tacksam om du delar länken till artikeln med dina kollegor.

Se dig igen på bloggen "Apotek för man"!

P.S. Om du inte redan prenumererar på nya bloggartiklar kan du göra det just nu genom att spendera bara några minuter. För att göra detta fyller du i prenumerationsformuläret som du ser i slutet av varje artikel och till höger högst upp på sidan. Glöm inte att bekräfta prenumerationen i inkommande brev. Därefter får du ett mail med en länk för att ladda ner användbara fuskblad.

Om du inte har fått brevet, kolla skräppostmappen.

Gick något fel? Se anvisningar.

Fortfarande inte fungerar? Skriv till. Vi kommer att förstå!

Mina kära läsare!

Om du gillade artikeln, om du vill fråga något, lägg till, dela erfarenhet, kan du göra det i en speciell form nedan.

Var snäll och var inte tyst! Dina kommentarer är min huvudsakliga motivation för nya skapelser för DIG.

Jag skulle vara väldigt tacksam om du delar en länk till den här artikeln med dina vänner och kollegor i sociala nätverk.

Klicka bara på sociala knappar. nätverk där du är medlem.

Klicka på knapparna sociala. nätverk ökar medelkontrollen, intäkterna, lönen, minskar socker, blodtryck, kolesterol, eliminerar osteokondros, flatfot, hemorrojder!