Animax - anvisningar för användning, analoger, recensioner och frisättningsformer (kapslar eller tabletter, pulver till lösning) läkemedel för behandling av kalla och influensa symtom (temperatur, smärta, frossa) hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

Ont i halsen

I denna artikel kan du bekanta dig med bruksanvisningen för det antipyretiska och symptomatiska läkemedlet Animax. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från medicinska specialister om användningen av Animax i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Anvimax-analoger i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av kalla och influensa symptom (feber, smärta, frossa) hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen och interaktionen av läkemedlet med alkohol.

Animax - ett kombinerat läkemedel, har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och brummhet i blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer vid influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin, en blockerare av histamin H1-receptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

struktur

Paracetamol + Ascorbinsyra + Kalciumglukonatmonohydrat + Rimantadinhydroklorid + Rutosid (i form av trihydrat) + Loratadin + hjälpämnen.

farmakokinetik

Absorptionen är hög. Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad.

Absorberas i matsmältningssystemet (främst i jejunum). Gastrointestinala sjukdomar (magsår och duodenalsår, förstoppning eller diarré, mask angrepp, giardiasis), konsumtion av färsk frukt och grönsaksjuice, reducerar alkalisk drickande absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasmaproteinbindning - 25%. Det tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader; Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. penetrerar placenta barriären. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter.

Rökning och användning av etanol (alkohol) accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandlas till inaktiva metaboliter), vilket reducerar reserverna kraftigt i kroppen.

Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% ​​utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Plasmaproteinbindning är ca 40%. Koncentration i nasal urladdning är 50% högre än i plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad.

Det utsöndras huvudsakligen med gall och i mindre utsträckning av njurarna.

Absorberas snabbt och fullständigt i matsmältningsorganet. Plasmaproteinbindning - 97%. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Utsöndras av njurarna och med gallan.

vittnesbörd

  • etiotropisk behandling av influensatyp A;
  • symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa, hos vuxna.

Blanketter för frisläppande

Pulver till lösning för oral administrering [citron, citron med honung, hallon, solbär].

Kapslar (ibland felaktigt kallade piller).

Instruktioner för användning och behandling

Vuxna ordineras oralt för 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Innehållet i 1 dospåse bör lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten och drick omedelbart efter upplösningen. Före användning måste lösningen omröras.

Vuxna ordineras oralt för 1 kapsel P av blå färg och 1 kapsel P av röd färg (enstaka doser) 2-3 gånger dagligen efter måltid, dricksvatten i 3-5 dagar tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Biverkningar

  • irritabilitet;
  • dåsighet;
  • tremor;
  • yrsel;
  • huvudvärk;
  • "spolar" blod till ansiktet;
  • skada på slemhinnan i magen och duodenum
  • dyspepsi;
  • torra slemhinnor i munnen;
  • brist på aptit;
  • flatulens;
  • diarré;
  • måttlig pollakiuria;
  • förändringar i blodtal (kontroll krävs);
  • inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri);
  • hudutslag;
  • klåda;
  • urtikaria.

Kontra

  • erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
  • gastrointestinal blödning;
  • hemofili;
  • hemorragisk diatese;
  • gipoprotrombinemii;
  • portalhypertension;
  • avitaminos K;
  • njursvikt
  • sköldkörtelsjukdom;
  • akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar hos dessa organ
  • kronisk alkoholism
  • hyperkalcemi, svår hyperkalciuri
  • nefrourolitiaz;
  • sarkoidos;
  • samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier);
  • laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
  • graviditet;
  • amningstid
  • barn upp till 18 år;
  • Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Användning hos barn

Läkemedlet i pulverform ska inte ordineras till barn under 12 år.

Läkemedlet i form av brusande kapslar och tabletter är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte drogen i närvaro av metastatiska tumörer.

Alkoholmissbrukare bör konsultera en läkare innan du börjar Animamax, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Försiktighetsåtgärder bör använda läkemedlet och begränsar dess användning i epilepsi, cerebral arterioskleros, diabetes, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist, hemokromatos, sideroblastanemi, talassemi, hyperoxaluri, njurstenar, uttorkning, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré-syndrom malabsorption, kalcium nefrourolitiaze (historia), hyperkalciuri; samt hos äldre patienter med högt blodtryck (ökad risk för hemorragisk stroke, på grund av inmatningen av läkemedlet rimantadin).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Läkemedelsinteraktion

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.

Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol (alkohol) och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos.

Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol.

Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.

Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet.

Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin.

Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider).

Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet.

Ökar total clearance av etanol (alkohol), vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen.

Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin.

Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen.

Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat.

Minskar tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Anximax droganaloger

Strukturala analoger av den aktiva substansen Animax drog har inte. Läkemedlet är unikt i kombinationen av aktiva ingredienser.

Analoger för farmakologisk grupp (läkemedel för behandling av feber med frossa):

  • Akvatsitramon;
  • Alka Seltzer;
  • Analgin;
  • Antigrippin;
  • aspirin;
  • Jag tog;
  • Brustan;
  • Vicks Active SimptoMax;
  • Voltaren Akti;
  • GIDROVIT;
  • Hydrovit Forte;
  • Girel;
  • Influensa och kyla och influensa;
  • Ibuklin;
  • Inflyunet;
  • ketonal;
  • Coldrex MaxGripp;
  • MIG 400;
  • Naklofen;
  • Bonifen;
  • Bonifen forte;
  • paracetamol;
  • Piralgin;
  • Prostudoks;
  • Revalgin;
  • Rinzasip;
  • Rinikold;
  • Sedal M;
  • spazgan;
  • Strimol plus;
  • tempalgin;
  • Theraflu;
  • Upsarin UPSA;
  • Febritset;
  • Fervex;
  • Fervex för barn;
  • Hayrumat;
  • Efferalgan.

Anvimax - bruksanvisningar

Innehållet i 1 dospåse ska lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten, före användning, rör om lösningen

Lös upp tabletten i ett halvt glas kokt varmt vatten, rör om lösningen före användning.

I det här avsnittet kommer vi att beskriva hur man tar AnviMax.

ANVÄNDNING, SAMMANSÄTTNING OCH DOSERING

AnviMax innehåller aktiva ingredienser såsom rimantadin, paracetamol, askorbinsyra, kalciumglukonat, etc. Dess farmakologiska verkan är baserad på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, analgetisk, antihistamin och angioprotektiv effekt. Läkemedlet används för etiotropisk behandling av influensa typ A, liksom att lindra de viktigaste symtomen på influensa och ARVI.

Frisättningsformen för läkemedlet AnviMax - pulver, anvisningar för antagning nedan. AnviMax-läkemedel är avsett för oral administrering. För att göra detta, lösa upp innehållet i påsen i ett glas varmt kokt vatten, blanda noggrant och drick. Dosering för vuxna - 1 påse. Ta 2-3 gånger om dagen efter måltiden i 3-5 dagar tills full återhämtning.

ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OCH ADVERSE EFFEKTER

Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av komponenterna, akuta och kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och njurar, alkoholism, sacroider, laktosintolerans och andra. under medicinsk övervakning och med stor försiktighet.

instruktion

om användningen av läkemedlet för medicinsk användning

AnviMaks®

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

Pulver till lösning för oral administrering [citron, citron med honung, hallon, solbär]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, livsmedelsaromer (citron eller citron och honung, hallon eller svart vinbär) - 21 mg.

beskrivning

Innehållet i påsen - en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grönfärgad färgfärg med karaktäristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av enkla granuler rosa.

Lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller lätt salladlösning med en gulaktig kant med en karakteristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av oupplösta gula partiklar tillåts.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp innehållet i en påse i ett halvt glas kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

På 5 g pulver för beredning av lösning för intag [citron eller citron med honung, hallon eller svartbär] i påsar som kan förseglas.

3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Handelsnamn för drogen:

Handelsnamn för drogen:

Doseringsformulär:

brusande tabletter [med tranbärsmak och arom], brusande tabletter [hallonsmak och arom]

Sammansättningen av innehållet i en påse

Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;

Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller " Hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E 162) - 0,4 mg.

beskrivning

Runda ploskotsilindrichesky tabletter med en grov yta från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörka impregneringar med en fasett, med en karakteristisk lukt. Stänk av gröngul färg är tillåtna. Hygroskopisk.

Farmakoterapeutisk grupp

ARI och "kall" symptombehandling.

ATX-kod:

farmakodynamik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

farmakokinetik

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.

Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.

Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% ​​utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.

Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

Indikationer för användning

Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); fruktosintolerans; fenylketonuri.

Barnens ålder upp till 18 år.

Med omsorg

Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri; samtidigt eller under de föregående 2 veckorna med monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel; medan du tar droger som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer). Försiktighet måste vidtas vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten; progressiva maligna sjukdomar; bronkial astma.

Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).

Använd under graviditet och under amning

Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.

Dosering och administrering

Lös upp tabletten i en halv kopp kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.

Vuxna: Ta 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.

Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Biverkningar

I enlighet med beståndsdelarna.

Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar. Kontroll behövs.

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.

överdos

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos (inklusive mjölksyraacidos), hypokalemi, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.

Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Interaktion med andra droger

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Särskilda instruktioner

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.

Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter [med tranbärsmak och arom], brännbara tabletter [med hallonsmak och arom]. På 10 tabletter i en tub av polypropen komplett med ett lock från polyeten med en silikagelinsats.

På 1 tuba tillsammans med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

Låt gå utan recept.

tillverkare

Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.

Tel / Fax: (812) 331-93-10.

LLC NPO "FarmVILAR"

Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.

Tel / Fax: (48431) 2-27-18.

Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas

Sotex FarmFirm CJSC

Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.

Hur man tar Anvimax: anvisningar för användning av pulver

Uppkomsten av de första höstförkylningarna följs ofta av en ökning av akut respiratoriska infektioner bland befolkningen. Sjukdomen slår ner den vanliga rytmen i en persons liv, stör planer och skämmer bort hälsan. Därför börjar man vid de första tecken på indisposition engagera sig i medicinsk behandling, vare sig det är förkylning eller influensaviruset.

I den moderna världen på apotekshyllorna kan du hitta en massa droger med olika utsläpp och grad av effektivitet i kampen mot viruset.

  • Om drogen
  • struktur
  • effekt
  • Indikationer för användning
  • Kontra
  • Biverkningar
  • Animax instruktioner för användning
  • Dosöverdosering
  • Liknande läkemedel
  • Pris, lagring och hållbarhet
  • Video: Anvimax pulveranvisningar

Läkemedel tillverkas av farmakologiska företag i form av tabletter, injektioner, sirap, lösningar, pulver och andra saker.

Alla kan själva välja den mest lämpliga metoden för att eliminera symptomen på olika typer av sjukdomar. AnviMax började dyka upp på hyllorna på ryska apotek.

Det är speciellt avsett för behandling av SARS, liksom förebyggande av influensainfektion. Sammansättningen av läkemedlet är patenterad.

Dess unikhet beror på förmågan att lindra de viktigaste symptomen på kall och influensa samt en stark antiviral effekt. Hur man tar medicinen beskrivs i anvisningarna.

Om drogen

AnviMax blir alltmer populärt på den inhemska farmakologiska marknaden, vilket medför stort intresse bland kunderna. För en mer fullständig och korrekt bekräftelse med det, bör du se instruktionerna som bifogas läkemedlet.

Det här är intressant! Hur man tar med influensa Grippol plus: bruksanvisningar

Det är från det att du kan samla pålitlig information om produktens sammansättning, indikationer och kontraindikationer för användning samt alla slags biverkningar. Du kan läsa instruktionerna direkt på apoteket.

Antiviralt läkemedel har följande former av frisättning:

  • Gelatinkapslar, inuti vilka pulver och granuler av olika färger.
  • Speciellt pulver för självmedicinering hemma. Det händer en annan smak: citron, hallon, vinbär och tranbär. Varje typ av AnviMax pulverform har sin egen lukt.

Trots den trevliga smaken och aromen är Animamax förbjudet att ge barn.

struktur

AnviMax-pulver är ganska effektivt för att eliminera symptomen av influensa och förkylning på grund av dess speciella sammansättning, vars komponenter är följande ämnen:

En dospåse av läkemedlet i pulverform är speciellt utformad för att skapa en oral lösning av den nödvändiga enstaka dosen aktiva substanser. Dess struktur innehåller både huvudkomponenter och hjälpmedel. Före användning måste du läsa bruksanvisningen för läkemedlet i pulverform.

effekt

Ett antal aktiva substanser gör läkemedlet till ett kombinerat läkemedel som kan ha full effekt på en sjuks kropp.

Det har ett brett spektrum av effekter på virussjukdomar:

  • Förmågan att snabbt minska kroppstemperaturen;
  • Ökad immunitet
  • Eliminering av ödem i respiratorisk slemhinnor;
  • Minskar aktiviteten av virala medel;
  • Smärtlindring

AnviMax kan på kortast möjliga tid lindra patientens tillstånd med förkylningar och influensa.

Det här är intressant! Hur man tar Ergoferon: anvisningar för användning

Indikationer för användning

Läkemedlet hjälper effektivt i kampen mot influensavirus. Dessutom visade han sig bra vid behandling av symtomen på sådana sjukdomar:

  • Akuta respiratoriska virussjukdomar;
  • förkylningar;
  • Värme och förknippade med det, frossa och ont i leder och muskler.

Kontra

Innan du använder medicinen är det mycket önskvärt att noggrant studera instruktionerna för eventuella kontraindikationer. Användningen av detta läkemedel rekommenderas inte i sådana fall:

  • Ökad känslighet och intolerans mot några av de komponenter som utgör det antivirala läkemedlet;
  • Sjukdomar i mag-tarmkanalen;
  • hemofili;
  • Abnormaliteter i sköldkörteln;
  • Njursvikt
  • Leversjukdom;
  • alkoholism;
  • Graviditet och amning
  • Laktosintolerans.

Förutom ovanstående lista finns det också restriktioner relaterade till patientens hälsotillstånd. I dessa fall bör behandlingen utföras strikt under överinseende av en läkare, och endast om det är nödvändigt att ta AnviMax medicin för framgångsrik behandling av ARVI. Det är omöjligt att göra utan specialistkontroll i följande patologier:

  • epilepsi;
  • Diabetes mellitus;
  • Ateroskleros av blodkärl i hjärnan;
  • talassemi;
  • Pensionsåldern;
  • Syndrom av otillräcklig absorption och annat.

Animax under graviditeten är strängt kontraindicerat på grund av stora doser av en potent substans. När det gäller behandling med andra droger är det nödvändigt att konsultera en gynekolog.

Animamax vid amning rekommenderas inte. Men i avsaknad av andra droger kan du ta drogen genom att sluta amma vid denna tid och efter att ha råd med din läkare.

Det här är intressant! Från vad och hur man tar Arpeflu: bruksanvisning för barn

Biverkningar

AnviMax har några uttalade biverkningar, vars lista presenteras nedan:

  • Förlust av aptit
  • Illamående, kräkningar;
  • diarré;
  • Ökad flatulens;
  • Trötthet, sömnighet;
  • huvudvärk;
  • Utslag, urtikaria.

Om biverkningar efter starten av läkemedlet har blivit uttalade, är det nödvändigt att omedelbart sluta behandlingen med denna åtgärd och söka hjälp från en specialist.

Läkare rekommenderar inte att du använder medicinen i närvaro av tumörer. Också alkoholmissbrukare bör konsultera en läkare innan du använder den här antivirala medicinen.

Detta beror på att substansen paracetamol, som ingår i medicinen, har en negativ effekt på leverfunktionen.

Anvimax och alkohol är inkompatibla, det rekommenderas att avstå från att använda alkoholhaltiga drycker under behandlingsperioden.

Animax instruktioner för användning

Det är tillåtet att använda detta medel i någon form av frisättning endast för intag. Pulvret ska spädas med kokt vatten vid en bekväm rumstemperatur. För beredning av en lösning från en dospåse behöver du ungefär ett halvt glas vätska.

Pulvret ska blandas med vatten, blanda väl i flera minuter och ta oralt. Det är nödvändigt att utföra ett sådant förfarande minst två och inte mer än fyra gånger om dagen.

AnviMax läkemedel ska tas omedelbart efter en måltid. Behandlingsförloppet varar upp till fem dagar. En fristående förlängning av denna period är inte tillåten.

AnviMax kapslar ska tas 2-3 gånger om dagen, en tablett med tillräcklig mängd vanligt vatten vid en behaglig temperatur.

Liksom pulver rekommenderas kapslar att ta högst fem dagar. Om det inte finns någon förbättring, ska du kontakta en läkare. Endast han kan fatta rätt beslut att förlänga behandlingen med detta läkemedel.

Dosöverdosering

Vid användning av antiviralt medel AnviMax över den dagliga norm som anges i bruksanvisningen kan följande symtom uppstå:

  • Illamående, kräkningar;
  • Buksmärta, diarré;
  • arytmi;
  • huvudvärk;
  • Njursvikt

I närvaro av ovanstående symtom tvättas patienten i magen och utför en omfattande behandling. Det är mycket viktigt vid de första tecknen på en överdos av drogen så snart som möjligt för att söka hjälp från en specialist.

Det här är intressant! Hur man tar Amixin tabletter: bruksanvisningar

Liknande läkemedel

AnviMax-läkemedel på den farmakologiska marknaden har många analoger.

Dessa inkluderar:

  • Grippferon. Den produceras i form av droppar;
  • Antigrippin. Formlösning - brusande tabletter;
  • Bioaron S. Lämplig för behandling av influensa och förkylning hos barn;
  • Theraflu. Finns i pulverform för självberedning av lösningen;
  • Engystol. Piller mot symptom på influensainfektioner.

Deras inverkan på en sjuks kropp är nästan identiska, även om var och en av de listade läkemedlen har egna aktiva ingredienser.

Innan behandlingen av influensavirus påbörjas rekommenderas att konsultera en läkare. Det är han som på grundval av patientens tillstånd och sjukdomens omfattning kommer att kunna föreskriva ett effektivt läkemedel för att lindra kyla och influensa symtom.

Det är omöjligt att självständigt ersätta läkemedlet som indikeras av en specialist med liknande läkemedel, särskilt om patienten är ett litet barn.

Pris, lagring och hållbarhet

Kostnaden för medicinen är mycket överkomlig och uppgår till cirka 100-500 rubel per förpackning, beroende på landets region. Finns i receptfria apotek. Förvara läkemedlet ifrån barn i en mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius. Pulver kan förvaras i 30 månader och tabletter upp till två år från tillverkningsdatumet.

Video: Anvimax pulveranvisningar

Antiviral minskar feber, lindrar smärta och tar även effektivt bort andra symtom på influensaviruset och förkylningen. De aktiva beståndsdelarna i kompositionen kompletterar varandra, vilket påskyndar återhämtningen flera gånger. En trevlig smak och lukt av läkemedlet i pulverform gör behandlingen mer trivsam.

ANVIMAKS

Kapslar P fast gelatinösa, storlek nr 0, blå färg; Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granuler av vit eller vit med krämig eller rosa snitt, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).

Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94.795 mg, blå patenterad färgämne (E131) eller diamantblått färgämne (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.

P-kapslar är hårda gelatinösa, storlek nr 0, röd; Kapslarnas innehåll är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med grönaktig kant och vit färg, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.

Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94,064 mg, järnfärggul oxid (E172) - 0,97 mg, järnfärg röd oxid (E172) - 0,485 mg, crimson färgämne [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.

20 st. (10 kap. P blå och 10 kap. P röd) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

◊ Pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär] i form av en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med grönaktig kant med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron eller citron med honung, eller hallon eller svarta vinbär); enkelrosa granuler är tillåtna; Den beredda lösningen är färglös eller med en gulaktig nyans, något grumlig, med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, citron med honung, hallon eller svart vinbär); oupplösta gula partiklar är tillåtna.

Hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, smakämne (tranbär eller citron, citron och honung, hallon eller svartbär) - 21 mg.

5 g - påsar, värmeförseglingsbara (3) - kartongförpackningar.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (6) - förpackningspapp.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (12) - förpackningspapp.
5 g - väskor värmeförseglingsbara (24) - kartongförpackningar.

Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.

Paracetamol har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.

Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och brummhet i blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer vid influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).

Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering M2-Influensa A-viruskanaler bryter mot dess förmåga att tränga in celler och släppa ut ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.

Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.

Loratadin - histamin N blockerare1-receptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för paracetamol: vid användning av kapslar Cmax Plasmasparacetamol uppnås i 1,20 ± 0,72 h och uppgår till 5,01 ± 1,70 μg / ml, med användning av pulver - i 0,7 ± 0,39 h och uppgår till 4,79 ± 1,81 μg / ml.

Plasmaproteinbindning - 15%. Gets via BBB.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.

Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 paracetamol är 3,04 ± 1,01 h när läkemedlet tas i kapslar, 2,73 ± 0,76 h - när läkemedlet tas i pulverform.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar T1/2.

Sugning och fördelning

Absorberas från matsmältningsorganet (främst i jejunum). Gastrointestinala sjukdomar (magsår och duodenalsår, förstoppning eller diarré, mask angrepp, giardiasis), konsumtion av färsk frukt och grönsaksjuice, reducerar alkalisk drickande absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tid för att nå Cmax i blodplasma efter oral administrering - 4 timmar.

Plasmaproteinbindning - 25%. Det tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader; Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. penetrerar placenta barriären. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat.

Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen.

Visas under hemodialys.

Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt.

Omkring 20% ​​utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.

Sugning och fördelning

Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametadparametadin: vid användning av kapslar Cmax i blodplasma uppnås den i 4,53 ± 2,52 timmar och uppgår till 68,2 ± 26,6 ng / ml. När läkemedlet används i pulverform tar det 5,28 ± 2,54 timmar och är 69 ± 19,7 ng / ml.

Plasmaproteinbindning är ca 40%. Vd - 17-25 1 / kg. Koncentration i nasal urladdning är 50% högre än i plasma.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 rimantadin är 30,51 ± 9,83 timmar när läkemedlet används i form av kapslar, 33,26 ± 12,76 h - när man använder läkemedlet i form av pulver.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Vid kroniskt njursvikt T1/2 ökar med 2 gånger. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan rimantadin ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen i CC. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.

Tid för att nå Cmax i blodplasma efter oral administrering - 1-9 timmar.

Det utsöndras huvudsakligen med gall och i mindre utsträckning av njurarna. T1/2 - 10-25 h.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och fullständigt från matsmältningsorganet. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för loratadin: Vid användning av läkemedlet i form av kapslar Cmax i blodplasma uppnås den efter 2,92 ± 1,31 timmar och uppgår till 2,36 ± 1,53 ng / ml, med användning av läkemedlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 h och uppgår till 1,85 ± 0,95 ng / ml.

Plasmaproteinbindning - 97%. Tränger inte in i BBB.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6.

Utsöndras av njurarna och med gallan. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 loratadin när man tar kapslar är lika med 12,36 ± 6,84 h, med användning av läkemedlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 h.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Cmax hos äldre människor ökar med 50%.

Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.

- behandling av influensatyp A;

- symtomatisk behandling av förkylningar, influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.

- Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen

- Sköldkörtelns sjukdomar

- akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar hos dessa organ

hyperkalcemi, svår hyperkalciuri

- samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier)

laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;

- Fenylketonuri (för pulver);

- amningstiden

- Barnens ålder upp till 18 år.

Försiktighetsåtgärder bör använda läkemedlet och begränsar dess användning i epilepsi, cerebral arterioskleros, diabetes, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist, hemokromatos, sideroblastanemi, talassemi, hyperoxaluri, njurstenar, uttorkning, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré-syndrom malabsorption, kalcium nefrourolitiaze (historia), hyperkalciuri; samt hos äldre patienter med högt blodtryck (ökad risk för hemorragisk stroke, på grund av inmatningen av läkemedlet rimantadin).

Läkemedlet tas oralt efter en måltid. Kapslarna ska tvättas med vatten. Pulvret (innehållet i 1 dospåse) måste lösas i 1/2 kopp (100 ml) varmt kokt vatten och omröras. Den resulterande lösningen bör konsumeras omedelbart efter beredningen.

Vuxna utser 1 kapsel P blå och 1 kapsel P röd (enstaka doser) eller 1 dospulver 2-3 gånger per dag. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar.

Läkemedlet ska tas inom 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner. I avsaknad av förbättring av välbefinnandet bör patienten sluta använda läkemedlet och konsultera en läkare.

På nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.

På matsmältningssystemet: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, brist på aptit, flatulens, diarré.

På urinets sida: måttlig pollakiuria.

Från hemopoietiska systemet: förändringar i blodparametrar (kontroll krävs).

På den del av det endokrina systemet: inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.

På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), akut generaliserad exantmatös pustus.

Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).

Erfarenhet av efterregistrering: Under användning av AnviMax beskrivs fall av angioödem, föremedvetslöshet, feber, sänkning av blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, ​​hörselnedsättning och ont i halsen.

Om någon av biverkningarna som anges i anvisningarna förvärras eller några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna noteras, ska patienten omedelbart informera läkaren.

Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).

Överdoseringsgränsen kan sänkas hos äldre patienter, patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller de som lider av undernäring.

Behandling: Införandet av SH-grupper och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.

Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos.

Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol.

Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.

Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein.

Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.

Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet.

Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin.

Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider).

Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet.

Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen.

Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin.

Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen.

Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat.

Minskar tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.

Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.

Användningstid - högst 5 dagar.

Använd inte drogen i närvaro av metastatiska tumörer.

Patienter som missbrukar alkohol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid njurinsufficiens, akut njursjukdom (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit) eller förvärring av kronisk njursjukdom, nefrourolithiasis.

Var försiktig med läkemedlet för kalciumnephroluritiasis (i historien).

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).