Kapslar P fast gelatinösa, storlek nr 0, blå färg; Innehållet i kapslarna är en blandning av pulver och granuler av vit eller vit med krämig eller rosa snitt, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).
Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse - 9 mg, kolloidal kiseldioxid - 3 mg, laktosmonohydrat - 1,2 mg, magnesiumstearat - 3,8 mg, polysorbat 80 - 3 mg.
Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94.795 mg, blå patenterad färgämne (E131) eller diamantblått färgämne (E133) - 0,265 mg, titandioxid (E171) - 1,94 mg.
P-kapslar är hårda gelatinösa, storlek nr 0, röd; Kapslarnas innehåll är en blandning av pulver och granulat från gult till gult med grönaktig kant och vit färg, klumpar är tillåtna (10 stycken per förpackning).
Hjälpämnen: potatisstärkelse - 2,2 mg, magnesiumstearat - 4,8 mg.
Kompositionen av hård gelatinkapsel: gelatin - 94,064 mg, järnfärggul oxid (E172) - 0,97 mg, järnfärg röd oxid (E172) - 0,485 mg, crimson färgämne [Ponzo 4R] (E124) - 0,511 mg, titandioxid (E171) - 0,97 mg.
20 st. (10 kap. P blå och 10 kap. P röd) - konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
◊ Pulver för beredning av oral lösning [tranbär, citron, citron med honung, hallon, solbär] i form av en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med grönaktig kant med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron eller citron med honung, eller hallon eller svarta vinbär); enkelrosa granuler är tillåtna; Den beredda lösningen är färglös eller med en gulaktig nyans, något grumlig, med en karakteristisk lukt (tranbär eller citron, citron med honung, hallon eller svart vinbär); oupplösta gula partiklar är tillåtna.
Hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, smakämne (tranbär eller citron, citron och honung, hallon eller svartbär) - 21 mg.
5 g - påsar, värmeförseglingsbara (3) - kartongförpackningar.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (6) - förpackningspapp.
5 g - påsar värmeförseglingsbara (12) - förpackningspapp.
5 g - väskor värmeförseglingsbara (24) - kartongförpackningar.
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har en analgetisk och antipyretisk effekt.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och brummhet i blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer vid influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering M2-Influensa A-viruskanaler bryter mot dess förmåga att tränga in celler och släppa ut ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.
Loratadin - histamin N blockerare1-receptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.
Sugning och fördelning
Absorptionen är hög. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för paracetamol: vid användning av kapslar Cmax Plasmasparacetamol uppnås i 1,20 ± 0,72 h och uppgår till 5,01 ± 1,70 μg / ml, med användning av pulver - i 0,7 ± 0,39 h och uppgår till 4,79 ± 1,81 μg / ml.
Plasmaproteinbindning - 15%. Gets via BBB.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.
Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 paracetamol är 3,04 ± 1,01 h när läkemedlet tas i kapslar, 2,73 ± 0,76 h - när läkemedlet tas i pulverform.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar T1/2.
Sugning och fördelning
Absorberas från matsmältningsorganet (främst i jejunum). Gastrointestinala sjukdomar (magsår och duodenalsår, förstoppning eller diarré, mask angrepp, giardiasis), konsumtion av färsk frukt och grönsaksjuice, reducerar alkalisk drickande absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tid för att nå Cmax i blodplasma efter oral administrering - 4 timmar.
Plasmaproteinbindning - 25%. Det tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader; Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. penetrerar placenta barriären. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat.
Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen.
Visas under hemodialys.
Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt.
Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.
Sugning och fördelning
Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametadparametadin: vid användning av kapslar Cmax i blodplasma uppnås den i 4,53 ± 2,52 timmar och uppgår till 68,2 ± 26,6 ng / ml. När läkemedlet används i pulverform tar det 5,28 ± 2,54 timmar och är 69 ± 19,7 ng / ml.
Plasmaproteinbindning är ca 40%. Vd - 17-25 1 / kg. Koncentration i nasal urladdning är 50% högre än i plasma.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 rimantadin är 30,51 ± 9,83 timmar när läkemedlet används i form av kapslar, 33,26 ± 12,76 h - när man använder läkemedlet i form av pulver.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Vid kroniskt njursvikt T1/2 ökar med 2 gånger. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan rimantadin ackumuleras i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen i CC. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Tid för att nå Cmax i blodplasma efter oral administrering - 1-9 timmar.
Det utsöndras huvudsakligen med gall och i mindre utsträckning av njurarna. T1/2 - 10-25 h.
Sugning och fördelning
Absorberas snabbt och fullständigt från matsmältningsorganet. Enligt resultaten av kliniska studier fastställdes följande farmakokinetiska parametrar för loratadin: Vid användning av läkemedlet i form av kapslar Cmax i blodplasma uppnås den efter 2,92 ± 1,31 timmar och uppgår till 2,36 ± 1,53 ng / ml, med användning av läkemedlet i pulverform efter 3,28 ± 1,25 h och uppgår till 1,85 ± 0,95 ng / ml.
Plasmaproteinbindning - 97%. Tränger inte in i BBB.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6.
Utsöndras av njurarna och med gallan. Enligt resultaten av kliniska studierna T1/2 loratadin när man tar kapslar är lika med 12,36 ± 6,84 h, med användning av läkemedlet i pulverform - 11,29 ± 5,52 h.
Farmakokinetik i speciella kliniska situationer
Cmax hos äldre människor ökar med 50%.
Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.
- behandling av influensatyp A;
- symtomatisk behandling av förkylningar, influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner, åtföljd av feber, frossa, nässäppa, ont i halsen, smärta i leder och muskler, huvudvärk.
- Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet
- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen
- Sköldkörtelns sjukdomar
- akuta njursjukdomar, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit) eller förvärring av kroniska sjukdomar hos dessa organ
hyperkalcemi, svår hyperkalciuri
- samtidig mottagning av hjärtglykosider (risk för arytmier)
laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
- Fenylketonuri (för pulver);
- amningstiden
- Barnens ålder upp till 18 år.
Försiktighetsåtgärder bör använda läkemedlet och begränsar dess användning i epilepsi, cerebral arterioskleros, diabetes, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist, hemokromatos, sideroblastanemi, talassemi, hyperoxaluri, njurstenar, uttorkning, elektrolytstörningar (risk för hyperkalcemi), diarré-syndrom malabsorption, kalcium nefrourolitiaze (historia), hyperkalciuri; samt hos äldre patienter med högt blodtryck (ökad risk för hemorragisk stroke, på grund av inmatningen av läkemedlet rimantadin).
Läkemedlet tas oralt efter en måltid. Kapslarna ska tvättas med vatten. Pulvret (innehållet i 1 dospåse) måste lösas i 1/2 kopp (100 ml) varmt kokt vatten och omröras. Den resulterande lösningen bör konsumeras omedelbart efter beredningen.
Vuxna utser 1 kapsel P blå och 1 kapsel P röd (enstaka doser) eller 1 dospulver 2-3 gånger per dag. Intervallet mellan doserna av läkemedlet - 4-6 timmar.
Läkemedlet ska tas inom 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner. I avsaknad av förbättring av välbefinnandet bör patienten sluta använda läkemedlet och konsultera en läkare.
På nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.
På matsmältningssystemet: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, brist på aptit, flatulens, diarré.
På urinets sida: måttlig pollakiuria.
Från hemopoietiska systemet: förändringar i blodparametrar (kontroll krävs).
På den del av det endokrina systemet: inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.
På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), akut generaliserad exantmatös pustus.
Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Erfarenhet av efterregistrering: Under användning av AnviMax beskrivs fall av angioödem, föremedvetslöshet, feber, sänkning av blodtryck, urtikaria, klåda, erytem, hörselnedsättning och ont i halsen.
Om någon av biverkningarna som anges i anvisningarna förvärras eller några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna noteras, ska patienten omedelbart informera läkaren.
Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).
Överdoseringsgränsen kan sänkas hos äldre patienter, patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller de som lider av undernäring.
Behandling: Införandet av SH-grupper och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.
Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.
Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel.
Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos.
Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol.
Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.
Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein.
Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet.
Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin.
Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider).
Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet.
Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen.
Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin.
Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen.
Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat.
Minskar tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.
Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte drogen i närvaro av metastatiska tumörer.
Patienter som missbrukar alkohol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.
Användningen av läkemedlet är kontraindicerat vid njurinsufficiens, akut njursjukdom (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit) eller förvärring av kronisk njursjukdom, nefrourolithiasis.
Var försiktig med läkemedlet för kalciumnephroluritiasis (i historien).
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).
Anvimax - bruksanvisningar
Innehållet i 1 dospåse ska lösas i ett halvt glas kokt varmt vatten, före användning, rör om lösningen
Lös upp tabletten i ett halvt glas kokt varmt vatten, rör om lösningen före användning.
I det här avsnittet kommer vi att beskriva hur man tar AnviMax.
ANVÄNDNING, SAMMANSÄTTNING OCH DOSERING
AnviMax innehåller aktiva ingredienser såsom rimantadin, paracetamol, askorbinsyra, kalciumglukonat, etc. Dess farmakologiska verkan är baserad på en kombinationsbehandling: antiviral, interferogen, antipyretisk, analgetisk, antihistamin och angioprotektiv effekt. Läkemedlet används för etiotropisk behandling av influensa typ A, liksom att lindra de viktigaste symtomen på influensa och ARVI.
Frisättningsformen för läkemedlet AnviMax - pulver, anvisningar för antagning nedan. AnviMax-läkemedel är avsett för oral administrering. För att göra detta, lösa upp innehållet i påsen i ett glas varmt kokt vatten, blanda noggrant och drick. Dosering för vuxna - 1 påse. Ta 2-3 gånger om dagen efter måltiden i 3-5 dagar tills full återhämtning.
ANVIMAX - KONTRAINDIKATIONER OCH ADVERSE EFFEKTER
Läkemedlet är kontraindicerat vid överkänslighet mot någon av komponenterna, akuta och kroniska sjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och njurar, alkoholism, sacroider, laktosintolerans och andra. under medicinsk övervakning och med stor försiktighet.
instruktion
om användningen av läkemedlet för medicinsk användning
AnviMaks®
Handelsnamn för drogen:
Doseringsformulär:
Pulver till lösning för oral administrering [citron, citron med honung, hallon, solbär]
Sammansättningen av innehållet i en påse
Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg; hjälpämnen: aspartam - 30 mg, hypromellos - 10 mg, kolloidal kiseldioxid - 20 mg, laktosmonohydrat - 4086 mg, livsmedelsaromer (citron eller citron och honung, hallon eller svart vinbär) - 21 mg.
beskrivning
Innehållet i påsen - en blandning av pulver och granulat från nästan vit till gul med en grönfärgad färgfärg med karaktäristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av enkla granuler rosa.
Lösningen efter upplösning av pulvret är en färglös eller lätt salladlösning med en gulaktig kant med en karakteristisk lukt (citron, citron med honung, hallon, svarta vinbär). Närvaron av oupplösta gula partiklar tillåts.
Farmakoterapeutisk grupp
ARI och "kall" symptombehandling.
ATX-kod:
farmakodynamik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.
Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.
Indikationer för användning
Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.
Med omsorg
Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri.
Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).
Använd under graviditet och under amning
Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.
Dosering och administrering
Lös upp innehållet i en påse i ett halvt glas kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.
Vuxna: Ta 1 dospåse 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.
Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.
Särskilda instruktioner
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet
Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.
Släpp formulär
På 5 g pulver för beredning av lösning för intag [citron eller citron med honung, hallon eller svartbär] i påsar som kan förseglas.
3, 6, 12 eller 24 påsar med instruktioner för användning i ett förpackning från en kartong.
Förvaringsförhållanden
På en torr plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek
Låt gå utan recept.
tillverkare
Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas
Sotex FarmFirm CJSC
Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.
Handelsnamn för drogen:
Handelsnamn för drogen:
Doseringsformulär:
brusande tabletter [med tranbärsmak och arom], brusande tabletter [hallonsmak och arom]
Sammansättningen av innehållet i en påse
Aktiva ingredienser: Paracetamol - 360 mg, askorbinsyra - 300 mg, kalciumglukonatmonohydrat - 100 mg, rimantadinhydroklorid - 50 mg, rutosidtrihydrat (vad gäller rutosid) - 20 mg, loratadin - 3 mg;
Hjälpämnen: citronsyra - 716 mg, natriumbikarbonat - 584 mg, sorbitol - 97,85 mg, makrogol (polyetylenglykol 6000) - 75 mg, isoleucin - 75 mg, tranbär eller hallonaromäring (mat smaksatt pulver "Tranbär 924" eller " Hallon 909 ") - 75 mg, acesulfam kalium - 20 mg, aspartam - 20 mg, povidon (povidon K-30) - 3,75 mg, rödbetorfärgämne (E 162) - 0,4 mg.
beskrivning
Runda ploskotsilindrichesky tabletter med en grov yta från ljusrosa till mörkrosa färg med ljusare och mörka impregneringar med en fasett, med en karakteristisk lukt. Stänk av gröngul färg är tillåtna. Hygroskopisk.
Farmakoterapeutisk grupp
ARI och "kall" symptombehandling.
ATX-kod:
farmakodynamik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol har smärtstillande och antipyretiska effekter.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av redoxprocesser, bidrar till kapillärernas normala permeabilitet, blodkoagulering, vävnadsregenerering, spelar en positiv roll i utvecklingen av kroppens immunreaktioner, kompenserar för vitamin C-brist.
Kalciumglukonat, som en källa till kalciumjoner, förhindrar utveckling av ökad permeabilitet och bräcklighet hos blodkärl, vilket orsakar hemorragiska processer under influensa och akut respiratorisk virusinfektion (ARVI), har antiallergisk effekt (mekanismen är oklart).
Rimantadin har antiviral aktivitet mot influensa A-virus. Blockering av M2-kanalerna från influensa A-viruset, försämrar förmågan att penetrera celler och frigöra ribonukleoprotein och därigenom hämma det viktigaste stadium av viral replikation. Inducerar produktionen av interferon alfa och gamma. Med influensa B-virus har rimantadin en antitoxisk effekt.
Rutosid är en angioprotektor. Minskar kapillärpermeabilitet, svullnad och inflammation, stärker kärlväggen. Det hämmar aggregering och ökar graden av röd blodcell deformation.
Loratadin - en blockerare av H1-histaminreceptorer, förhindrar utvecklingen av vävnadsödem associerat med frisättningen av histamin.
farmakokinetik
Det kombinerade läkemedlet har antivirala, interferonogena, antipyretiska, analgetiska, antihistamin- och angioprotektiva effekter.
Paracetamol. Absorptionen är hög. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter. Ytterligare metaboliseringsvägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater. Hos vuxna förekommer glukuronidering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrad. Äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och ökar halveringstiden.
Askorbinsyra absorberas i mag-tarmkanalen (främst i jejunum). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår och 12 duodenalsår, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användning av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbinsyra i tarmen. Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administration är 4 h. Den tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader. Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliserad övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och askorbat 2-sulfat. Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med då oförändrad och i form av metaboliter. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.
Kalciumglukonat. Cirka 1 / 5-1 / 3 av oralt administrerat kalciumglukonat absorberas i tunntarmen; Denna process beror på närvaron av ergokalciferol, pH, diet och närvaron av faktorer som kan binda kalciumjoner. Absorptionen av kalciumjoner ökar med bristen och användningen av en diet med reducerat kalciumjonerhalt. Omkring 20% utsöndras av njurarna, resten (80%) - genom tarmarna.
Rimantadine. Efter intag absorberas nästan helt i tarmarna. Absorptionen är långsam. Kommunikation med plasmaproteiner är cirka 40%. Fördelningsvolym - 17-25 l / kg. Koncentration i nasal sekretion är 50% högre än plasma. Metaboliserad i levern. Mer än 90% utsöndras av njurarna inom 72 timmar, huvudsakligen i form av metaboliter, 15% - oförändrad. Vid kroniskt njursvikt ökar halveringstiden med 2 gånger. Hos personer med nedsatt njurfunktion och hos äldre kan det samlas i toxiska koncentrationer om dosen inte justeras i proportion till minskningen av kreatininclearance. Hemodialys har en mindre effekt på clearance av rimantadin.
Rutin. Tiden för maximal koncentration i blodplasman efter oral administrering är 1-9 timmar. Det utsöndras huvudsakligen i gallan och i mindre utsträckning av njurarna. Halveringstiden är 10-25 timmar.
Loratadin. Absorberas snabbt och fullständigt i mag-tarmkanalen. Maximal koncentration hos äldre ökar med 50%. Kommunikation med plasmaproteiner - 97%. Metaboliserad i levern för att bilda den aktiva metaboliten av descarboethoxyloratadin med deltagande av cytokrom CYP3A4-isoenzymer och i mindre utsträckning CYP2D6. Tränger inte in i blod-hjärnbarriären. Utsöndras av njurarna och med gallan. Hos patienter med kroniskt njursvikt och under hemodialys är farmakokinetiken nästan oförändrad.
Indikationer för användning
Etiotrop behandling av influensatyp A, symptomatisk behandling av "kalla" sjukdomar, influensa och ARVI, tillsammans med feber, muskelsmärta, huvudvärk, frossa hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot en eller flera komponenter som utgör läkemedlet; erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen; gastrointestinal blödning; hemofili; hemorragisk diatese; gipoprotrombinemii; portalhypertension; avitaminos K; njursvikt graviditet, amningstid akut njursjukdom, lever (akut glomerulonefrit, akut pyelonefrit, akut hepatit eller förvärring av kroniska sjukdomar i dessa organ); kronisk alkoholism hyperkalcemi, svår hyperkalciuri, nefroluritiasi, sarkoidos, samtidig användning av hjärtglykosider (risk för arytmier); fruktosintolerans; fenylketonuri.
Barnens ålder upp till 18 år.
Med omsorg
Begränsa användningen av epilepsi ), hyperkalciuri; samtidigt eller under de föregående 2 veckorna med monoaminoxidashämmare, tricykliska antidepressiva medel; medan du tar droger som kan påverka leveren (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer). Försiktighet måste vidtas vid behandling av patienter med återkommande bildning av uratnyresten; progressiva maligna sjukdomar; bronkial astma.
Äldre patienter med arteriell hypertoni (risken för hemorragisk stroke ökar, beroende på rimantadin, som ingår i läkemedlet).
Använd under graviditet och under amning
Användning under graviditet och under amning är kontraindicerat.
Dosering och administrering
Lös upp tabletten i en halv kopp kokt varmt vatten. Använd omedelbart efter upplösning. Rör om användningen.
Vuxna: Ta 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltid i 3-5 dagar (högst 5 dagar) tills symtomen på sjukdomen försvinner.
Om det inte finns någon förbättring av välbefinnandet ska läkemedlet stoppas och rådfråga en läkare.
Särskilda instruktioner
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet påbörjas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Biverkningar
I enlighet med beståndsdelarna.
Från sidan av centrala nervsystemet: irritabilitet, sömnighet, tremor, hyperkinesi, yrsel, huvudvärk, spolning av blodet i ansiktet.
På matsmältningssektorns sida: skada på slemhinnan i mage och tolvfingertarm, dyspepsi, torra slemhinnor i munnen, aptitlöshet, uppblåsthet (flatulens), diarré (diarré).
På urinets sida: måttlig pollakiuria.
Från sidan av blodbildande organ: förändringar i blodparametrar. Kontroll behövs.
Allergiska reaktioner: angioödem, anafylaktisk chock, hudutslag, klåda, urtikaria.
På hudens sida: Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom) och akut generaliserad exantmatös pustus.
Annat: Inhibering av funktionen hos bukspottkörtelns insulinapparat (hyperglykemi, glykosuri).
Om några biverkningar som anges i anvisningarna förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare omedelbart.
överdos
Symptom: under de första 24 timmarna efter administrering - hudens hud, illamående, diarré, kräkningar, smärta i epigastrik regionen; brott mot glukosmetabolism, metabolisk acidos (inklusive mjölksyraacidos), hypokalemi, takykardi, arytmi, huvudvärk, förvärring av samtidiga kroniska sjukdomar. Symtom på onormal leverfunktion kan uppträda 12-48 timmar efter en överdosering. Vid allvarlig överdosering - leverfel med progressiv encefalopati, koma; akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i frånvaro av svår leverskada).
Överdoseringsgränsen kan minskas hos äldre patienter, hos patienter som tar vissa läkemedel (till exempel inducerare av mikrosomala leverenzymer), alkohol eller lider av uttömning.
Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och acetylcystein - inom 8 timmar. Magsvikt, symptomatisk behandling. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.
Interaktion med andra droger
Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande läkemedel. Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Samtidig användning med metoklopramid kan öka absorptionshastigheten för paracetamol. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.
Rimantadin ökar den stimulerande effekten av koffein. Cimetidin minskar clearance av rimantadin med 18%.
Ascorbinsyra ökar koncentrationen av bensylpenicillin i blodet. Det förbättrar absorptionen av järnpreparat i tarmen (omvandlar järnjärn till järn); kan öka utsöndringen av järn vid användning med deferoxamin. Ökar risken för kristalluri vid behandling av kortverkande salicylater och sulfonamider, saktar njurarnas utsöndring av syror, ökar utsöndringen av läkemedel som har en alkalisk reaktion (inklusive alkaloider). Minskar koncentrationen av orala preventivmedel i blodet. Ökar total clearance av etanol, vilket i sin tur minskar koncentrationen av askorbinsyra i kroppen. Samtidig användning minskar den kronotropa effekten av isoprenalin. Barbiturater och primidon ökar utsöndringen av askorbinsyra i urinen. Minskar terapeutisk effekt av antipsykotiska läkemedel (neuroleptika) - fenotiazinderivat, tubulär reabsorption av amfetamin och tricykliska antidepressiva medel.
Loratadin. Hämmare av CYP3A4 och CYP2D6 ökar koncentrationen av loratadin i blodet.
Särskilda instruktioner
Användningstid - högst 5 dagar.
Använd inte i närvaro av metastatiska tumörer.
Personer som är benägna att använda etanol bör konsultera en läkare innan behandlingen med läkemedlet startas, eftersom paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Påverkan på förmågan att köra fordon och andra mekanismer som kräver hög koncentration av uppmärksamhet
Under behandlingsperioden måste försiktighet åtgärdas vid körning av fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga verksamheter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.
Släpp formulär
Brännbara tabletter [med tranbärsmak och arom], brännbara tabletter [med hallonsmak och arom]. På 10 tabletter i en tub av polypropen komplett med ett lock från polyeten med en silikagelinsats.
På 1 tuba tillsammans med applikationsanvisningen i ett förpackning från en kartong.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek
Låt gå utan recept.
tillverkare
Ryssland, 192236, St Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.
LLC NPO "FarmVILAR"
Ryssland, 249096, Kaluga region, Maloyaroslavets, ul. Kommunist, 115.
Tel / Fax: (48431) 2-27-18.
Namn på den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas
Sotex FarmFirm CJSC
Konsumenternas påståenden ska skickas till Sotex FarmFirma CJSC: Ryssland, 141345, Moskva-regionen, Sergiyev-Posadsky kommun, distriktet Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Animax: anvisningar för användning av kapslar och pulver
Animax - ett mycket effektivt antiviralt läkemedel med en kombinerad komposition, har uttalad antihistamin, termoregulatorisk, analgetisk och angioprotetotorisk effekt.
Indikationer för användning
Anvimax läkemedel är föreskrivet för att
- Symtomatisk behandling av infektionssjukdomar, SARS och influensa, som åtföljs av feber, huvudvärk, feber, smärtsamma känslor i musklerna
- Genomförande av etiotropisk terapi för influensa TA
struktur
Animaks kapslar produceras i två sorter - P och P, som var och en har olika komponenter.
Kapsel II innehåller 360 mg av huvudkomponenten, vilket är paracetamol. Också tillgängligt:
- Laktosmonohydrat
- Magnesiumstearat
- Kolloidal kiseldioxid
- Pregelatiniserad stärkelse
- Polysorbat.
Inuti kapseltypen P finns följande komponenter:
- Askorbinsyra i en dos av 300 mg
- Kalciumglukonat som monohydrat - 100 mg
- Rimantadinhydroklorid i en dos av 50 mg
- Rutozidmassefraktion av 20 mg
- Loratadindosering av 3 mg.
Inuti en påse finns ett pulver, inklusive:
- Askorbinsyra - 300 mg
- Paracetamol - 360 mg
- Kalciumglukonat (monohydrat) - 100 mg
- Rimantadinhydroklorid - 50 mg
- Rutozid - 20 mg
- Loratadin - 3 mg.
I pulvret finns också:
- Laktosmonohydrat
- Sötningsmedel (aspartam)
- hypromellos
- Kolloidal kiseldioxid
- Färgämne
- Smak citron-honung, svart vinbär, tranbär, hallon, citron.
Läkemedelsegenskaper
Läkemedlet har en komplex verkan på kroppen, kupiruya manifestationer av akuta inflammatoriska symtom på smittsamma sjukdomar på ett tidigt stadium. Dessutom finns det en uttalad antiviral, antiallergisk, analgetisk, interferonogen effekt.
På grund av närvaron av flera aktiva ingredienser i pulvret och tabletterna hämmas utvecklingen av sjukdomen och akuta primära symptom elimineras. Naturen av läkemedlets effekt på kroppen är associerad med egenskaperna hos varje aktiv beståndsdel.
Askorbinsyra bidrar till reglering av rutten av redoxprocesser, vilket minskar permeabiliteten hos kärlväggarna. Detta ämne har en stimulerande effekt på immunsystemet, aktiverar processen för cell- och vävnadsregenerering. Tillsammans med detta ökar askorbinsyra plasmakoagulationsförmågan.
Kalciumglukonat är en specifik ioner av joner som är inbäddade i kärlväggen. På grund av denna effekt reduceras permeabiliteten, såväl som sårbarheten hos själva kapillärbädden. Samtidigt finns det en likvidation av fokus på inflammation vid andningsvägar och influensa.
Rimantidin uppvisar antiviral aktivitet mot influensaviruset t. A. Till följd av rimantidins exponering för kroppen blockeras M2-kanaler av viruset, så att ribonukleoproteiner inte kan tränga in i en frisk cell. Observerad inhibering av spridningen av viruset, parallellt är induktionen av interferoner såsom alfa och gamma, det bidrar till att stimulera den humorala immuniteten.
Loratadin är bland de speciella receptorblockerare (typ H1). Detta material förhindrar uppkomsten av svullnad i de drabbade vävnader på grund av virus generaliserad inhibition av histaminfrisättning.
Rutosid hör till antalet angioprotektorer, det upprätthåller integriteten hos blodkärlens väggar. Denna funktion av rutin uppnås genom minskning av kapillär sårbarhet och inhibering av erytrocytaggregation. Detta ämne lokalt eliminerar puffiness och inflammation, stärker väggarna i blodkärlen.
Släpp formulär
Priset på kapslar: från 233 till 375 rubel.
Animax kapslar av en blåaktig och rödaktig nyans med pulverinnehåll placeras i blister på 10 st. (kepsar P och P). Inne i förpackningen finns 1 blister med kapslar av olika färger.
Animaxpulver innehåller vitt, gulaktigt eller ljust grönt granulat med ett uttalat arom av bär eller frukter. Den är förpackad i påsar. Inne i kartongförpackningarna kan placeras 3 pack., 6 pack., 12 pack. eller 24 pack. med antivirala medel.
Animax: anvisningar för användning
Var och en av drogerna bör tas i ett specifikt mönster för att uppnå en uttalad terapeutisk effekt.
Hur man tar kapslar
Priset på pulver: från 79 till 527 rubel.
Doseringsmetod för vuxna: drick 1 caps. P-typ och P-typ två eller tre gånger per dag. Vanligtvis överstiger användningen av läkemedlet inte 3-5 dagar. Under denna period förbättras patientens tillstånd avsevärt. Är det möjligt att fortsätta behandlingen med influensa och om att ta det för att förebygga, kontrollera med din läkare.
Hur man dricker lösningen
Kallbearbetning (1 pack.) Måste lösas i 100 ml kokt vatten (helst hett), noggrant omrörning av lösningen med en sked. En enstaka dos är 1 påse, om du tar medicinen Anvimax med citron eller med andra smakämnen bör du utföra två eller tre gånger om dagen.
Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar. I avsaknad av positiv dynamik vid behandlingen måste du kontakta din läkare.
Vissa föräldrar är inte medvetna om hur många år det är möjligt att ge detta läkemedel till ett barn. Användning för barn av yngre och medelåldersgrupper är kontraindicerad. Det är nödvändigt att konsultera med barn till barnläkare, kommer han att välja den mest optimala behandlingen, vilket ger den skenbara terapeutisk effekt.
Använd under graviditet och HB
Animax under graviditeten är kontraindicerat. Gravida kvinnor förskrivs inte detta läkemedel både i början och senare perioder, eftersom det har en negativ inverkan på fostrets utveckling i livmodern. Läkaren kan rekommendera användning av ett annat läkemedel som är tillåtet under graviditeten. Det är värt att notera att en kvinna ska informera sin läkare om att hon tidigare tagit droger med en liknande komposition.
Om du behöver behandling under amning, är det nödvändigt att slutföra amning, först då kan du ta läkemedlet.
Kontra
Du bör inte börja dricka medicin i sådana fall:
- Tendens att utveckla blödning i mag-tarmkanalen
- Akut kurs i mag-tarmsår
- Hemorragisk diatese
- Sjukdomar i njursystemet och lever (både i akut och kronisk form)
- Kaliumbrist
- hemofili
- Svag patologi av sköldkörteln
- Blödningsstörningar
- Barnens ålder (barn under 18 år)
- Graviditet, GW
- alkoholism
- fenylketonuri
- Ökad känslighet för komponenter
- Laktosintolerans
- sarkoidos
- Hypercalcemia och hypercalciuri
- Nefrourolitiaz.
Det finns inga andra kontraindikationer.
Säkerhetsföreskrifter
Drick inte drogen i närvaro av maligna tumörer.
Läkemedlet kan påverka koncentrationen, så du bör vara särskilt försiktig när du kör och arbetar med exakta mekanismer.
Cross-drug interaktioner
Accept av hepatotoxiska läkemedel med en minsta dos av paracetamol kan orsaka allvarlig förgiftning av kroppen.
Samtidigt som man tar urikosurida läkemedel samtidigt, observeras en minskning av aktiviteten hos en av komponenterna i Anvimax-paracetamol.
Med långvarig användning av barbiturater observeras en kraftig minskning av verkan av paracetamol.
Rimantadin kan öka de uppfriskande effekterna av ett ämne som koffein.
Askorbinsyra accelererar absorptionen av järnhaltiga läkemedel, men minskar koncentrationen av COC i blodet. Även vit. C har effekt på effekten av antipsykotiska läkemedel, vilket reducerar signifikant det.
Anvimax och antibiotikum kan användas samtidigt.
Animax och Alkoholkompatibilitet
Läkare rekommenderar inte att du tar alkohol under behandlingen.
Biverkningar
Under behandlingen kan flera biverkningar utvecklas från mag-tarmkanalen, centrala nervsystemet, urin- och hematopoietiska system. Förekomsten av allergiska reaktioner är inte utesluten.
överdos
Patienter som tar högre dagliga doser kan diagnostiseras:
- Brott mot mag-tarmkanalen (epigastrisk smärta, diarré, illamående och uppmaning att kräka)
- Försämringen av CCC: s arbete (hjärtarytmi, förvärring av kroniska sjukdomar)
- acidos
- Pallor i huden.
Efter 48 timmar från det ögonblick som man tar hög dosering av medicinen kan tecken på nedsatt leveraktivitet uppträda. Det är möjligt förekomsten av hepatiska patologier och faller i koma.
Behandling utförs genom administrering av ett läkemedel, såsom acetylcystein, metionin är också ordinerat. Gastrointestinal lavage, terapi, som syftar till att eliminera de observerade symptomen visas. Det finns ingen specifik motgift.
Förvaringsförhållanden och hållbarhet
Förvaring av läkemedel bör utföras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C under 2 år.
analoger
AntiGrippin
Natur Produkt, Nederländerna
Pris från 75 till 801 rubel.
Drogen har smärtstillande, temperaturstyrd och antiallergisk verkan. AntiGrippin är ordinerat för behandling av sådana infektionssjukdomar som SARS, förkylningar och influensa. Aktiva ingredienser är paracetamol, klorfenamin och vit. C. Framställd i form av brusande tabletter, såväl som pulver.
fördelar:
- Flera former av frisättning
- Brännbara tabletter ordineras till barn från 3 år
- OTC Vacation.
nackdelar:
- Pulver är kontraindicerat hos barn under 15 år.
- Ej kompatibel med alkohol
- Ej föreskrivet för matsårets ulcerösa sjukdomar.