Suspension "Arbidol Children": bruksanvisning

För behandling av virussjukdomar förskriver läkare droger som direkt kan påverka virus. En av dessa droger är Arbidol från det ryska företaget Pharmstandard-Leksredstva. Speciellt för barn produceras det i form av en söt suspension, som är lätt att dosera för spädbarn. Vid vilken ålder är det tillåtet att använda detta läkemedel och hur man ger det till ett barn korrekt?

Släpp formulär

Suspension Arbidol produceras i mörka glasflaskor med en kapacitet av 125 milliliter, inuti vilken det finns 37 g pulver - en vit granulär substans med en fruktsmak. Efter utspädning bildar den en vit suspension med en grädde eller gul tinge som luktar som frukt. Flaskan har en etikett som anger nivån på 100 ml. Instruktioner och mätsked sätts fast på flaskan.

Arbidol tillverkas också i fast form - i gelatinkapslar med gul eller vit färg och i belagda vita filmdragerade runda tabletter. Sådana läkemedelsalternativ innehåller 50 eller 100 mg av den aktiva beståndsdelen. Dessutom finns det läkemedlet Arbidol Maximum, vilket är en kapsel med 200 mg aktiv substans.

struktur

Huvudämnet i suspension, Arbidol, som ger den antivirala effekten till en sådan beredning, representeras av umifenovirhydroklorid i form av ett monohydrat. Dess innehåll i 5 ml av det färdiga läkemedlet är 25 mg. Dessutom innehåller läkemedlet kiseldioxid, stärkelse, natriumklorid och natriumbensoat. För en söt smak tillsattes sackaros, sukralos och maltodextrin till preparatet, och körsbärs- och banansmakar ger en trevlig lukt till läkemedlet.

Princip för verksamheten

Umifenovir i läkemedlets sammansättning kan undertrycka aktiviteten hos sådana patogener:

• Influensavirus, inklusive högpatogena subtyper.
• Coronavirus.
• Rhinovirus.
• Adenovirus.
• Virus som orsakar parainfluensa.
• Respiratorisk syncytialvirus.

Mottagande av Arbidol påverkar fusionen av virus med cellmembran. Dessutom aktiverar detta läkemedel produktionen av interferon och stimulerar det cellulära svaret mot infektion med virus. Under sitt inflytande ökar antalet lymfocyter (speciellt T-hjälparceller och naturliga mördarceller) och makrofager utför aktivt deras fagocytiska funktion aktivt.

Vid ett sjukt barn manifesteras denna effekt av läkemedlet av en minskning av svårighetsgraden av virusinfektionen och en minskning av dess längd. På grund av användningen av Arbidol i suspension reduceras incidensen av komplikationer av en smittsam sjukdom.

vittnesbörd

Suspension föreskriva:

• För förebyggande eller behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.
• Som ett medel för komplex behandling av rotavirus enterit.
• För förebyggande eller behandling av patologi provokats SARS av koronavirus.

Läkemedlet är förskrivet vid de första tecken på förgiftning, när temperaturen hos barnets kropp har ökat mer än +380 ° C. Ju tidigare behandling är igång, desto större blir dess effekt.

Vid vilken ålder är det tillåtet att ta?

Arbidol i flytande form är kontraindicerad för barn under de två första åren av livet. I detta fall rekommenderar barnet över 2 år att influensa, rotavirus eller ARVI behandlas med denna agent. Med SARS-infektion används läkemedlet för att behandla barn över 12 år och för profylaktiska ändamål hos barn över 6 år.

Fasta former av Arbidol är tillåtna för barn över tre år, förutsatt att barnet kan svälja dem utan några problem. Om det finns problem med detta, fortsätt att ge barnet läkemedlet i suspension på 3 år och äldre. Läkemedlet Arbidol Maximum ges endast till barn från 12 år på grund av ökad dosering.

Kontra

Arbidol i suspension är inte föreskriven för barn som har identifierat intolerans mot umifenovir eller någon annan ingrediens i läkemedlet. Eftersom kompositionen av denna form av läkemedlet innefattar enkla kolhydrater, bör läkemedlet inte tas till barn med glukos-galaktosmalabsorption, brist på isomaltas, fruktosintolerans eller sackrasbrist. Dessutom bör förekomst av sackaros beaktas vid tilldelning av en suspension till ett barn med diabetes.

Biverkningar

Ibland reagerar barnets kropp på Arbidol genom allergiska reaktioner som urtikaria, hudutslag, angioödem eller klåda. Anafylaktisk reaktion mot suspensionen är mycket sällsynt.

Instruktioner för användning och dosering

Suspension tas före måltid. För att förbereda läkemedlet, tillsätt ca 30 ml vatten till pulvret eller fyll i flaskan med vatten för 2/3 av volymen. Vatten för beredning av lösningen bör kokas och kylas därefter. Vid blandning med pulveret bör den vara vid rumstemperatur. När du har hällt vattnet inuti och stänger flaskan med locket, måste du vända flaskan upp och ner och skaka det noga flera gånger för att göra läkemedlet enhetligt.

Efter att ha satt i flaskan med fortfarande kokt vatten till märket, vilket motsvarar 100 ml vätska, stängs flaskan igen och skakas igen. Noggrann omröring av suspensionen krävs också före varje administrering av preparatet så att den sirap som tas är homogen. För dosering rekommenderas att använda mätskedan som tillverkaren fäster på flaskan.

En enstaka dosering för ett barn bestäms beroende på hans ålder:

• Barn 2-6 år ger 10 ml medicin per dos, vilket motsvarar 50 mg umifenovir.
• Ett barn mellan 6 och 12 år kräver vid en tidpunkt 100 mg av den aktiva substansen, så han ges 20 ml suspension.
• Ett barn äldre än 12 år borde dricka 40 ml av läkemedlet, det vill säga att han samtidigt kommer att få 200 mg umifenovir. Eftersom du i denna ålder måste svalna 8 mätskedar med medicin, är det bättre att byta till fasta former med högre dosering.

Administrationssättet för suspensionen beror på vilket syfte läkemedlet tas på:

• Om läkemedlet ordineras för profylax under säsongen av ARVI-epidemier, ska den ges till barnet 3 veckor två gånger om dagen.
• Om barnet var i kontakt med en person som har influensa eller annan akut respiratorisk virusinfektion, föreskrivs suspensionen i 10-14 dagar. I det här fallet ska läkemedlet druckas en gång om dagen.
• Med influensa eller andra virusinfektioner i luftvägarna, om det inte finns några komplikationer, tas medicinen var sjätte timme. Ett sådant fyrfaldigt intag föreskrivs i 5 dagar.
• Vid infektion med rotavirus ges ett barn över 2 år också läkemedlet fyra gånger om dagen, i fem dagar.
• För att förhindra SARS-syndrom hos ett barn över 6 år ges suspensionen 1 gång per dag i en kurs om 12-14 dagar. För behandling av en sådan akut patologi föreskrivs ett barn över 12 år som är en dubbel dos av Arbidol och varaktigheten av behandlingen är 8 till 10 dagar.

Om barnet saknar att ta medicinen, ta den missade dosen av suspensionen så snart den upptäcktes. Ytterligare behandling fortsätter enligt det schema som doktorn föreskriver.

Överdosering och läkemedelsinteraktioner

Det finns inga uppgifter om den negativa effekten av en hög dos av suspensionen på barnets kropp, såväl som om läkemedlets inkompatibilitet med andra läkemedel, i anteckningen till läkemedlet.

Försäljningsvillkor

Arbidolpulver är ett receptfria läkemedel och säljs i de flesta apotek i vårt land. Medelpriset på en flaska av denna medicin är 300 rubel.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Ospäddat pulver måste förvaras utom räckhåll för barn fram till dess utgångsdatum, vilket är 2 år. Förvara oöppnad flaska bör vara vid en temperatur under +25 grader Celsius. Så snart en suspension är beredd från läkemedlet, ska en sådan vätskeform användas inom 10 dagar, och förvaringen ska vara i kylskåp (vid en temperatur under +8 grader). Det är omöjligt att frysa sådan flytande medicin.

recensioner

Många mödrar talar positivt om suspensionen och noterar att användningen av Arbidol från sjukdoms första dagar hjälpt sina barn i kampen mot rinit och andra symptom på ARVI och perioden med förhöjd temperatur under behandlingen med detta läkemedel förkortades. Dessutom minskade användningen av suspensionen risken för influensavalens komplikationer.

Föräldrar berömmer denna form av medicin för en trevlig smak och enkel dosering. Moms gillar också att botemedlet är ett bra förebyggande av virusinfektioner under den kalla årstiden. När det gäller minuserna anger många föräldrar kort hållbarhet för den färdiga upphängningen till dem. Dessutom finns det klagomål om ineffektiviteten och den höga kostnaden för drogen. Vissa mödrar är rädda för att ge barnet det, förvirra det med antibakteriella läkemedel eller att inte lita på tillverkaren.

analoger

Arbidol kan ersättas med ett av dessa antivirala läkemedel efter samråd med en läkare:

• Orvirem. Denna sirap innehåller rimantadin används vid behandling av barn äldre än ett år.
• Amiksin. Basen för sådana tabletter i skalet är tilaran. Läkemedlet är förskrivet till barn från 7 år.
• Amizonchik. Denna antivirala sirap används vid behandling av barn 3 år och äldre. Läkemedlet frigörs också i tablett Amizon, men de kan inte ges upp till 18 år.
• Izoprinozin. Dessa inosinbaserade tabletter är godkända hos barn från tre års ålder.
• Kagocel. Detta antivirala läkemedel i piller är ordinerat för barn över 3 år.
• Ingavirin. Sådana kapslar kan ges med SARS och influensa hos ett barn över 13 år.

Pulver Arbidol bruksanvisningar, umifenovirahydroklorid 25 mg

Arbidolpulver - antiviralt medel. Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Registreringsnummer: LP-003117
Handelsnamn för läkemedlet: Arbidol®
Internationellt icke-proprietärt namn: umifenovir.
Doseringsform: Pulver till oral suspension.

Foto av pulverpaket Arbidol, vilket indikerar pulverets sammansättning

Pulver Arbidol-komposition

Aktiv beståndsdel: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg (i termer av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg).

Hjälpämnen:
Natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sackaros (socker) - 836,37 mg, kiseldioxid, kolloidal (aerosil) - 24,60 mg, titandioxid - 25,00 mg, stärkelse pregelatiniserad -129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, sackralos -4,05 mg, banansmak - 12.40 mg, körsbärsmakning -6,10 mg.

Beskrivning: granulerat pulver av vit eller nästan vit färg med en karakteristisk fruktluft.

Beskrivning av den beredda suspensionen: homogen suspension av vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgfärg med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.

ATX-kod: [J05AX]

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Antiviralt medel. Det inhiberar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive högpatogena subtyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Farmakokinetik.
Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umiphenovir uppnås efter 1 timme, fördelningsvolymen (Vd) - 1432 l. Metaboliserad i levern. Den genomsnittliga halveringstiden är i genomsnitt 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen avlägsnas 90% av den administrerade dosen.

Arbidol indikationer för användning

• förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 år och vuxna;
• komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn från 2 år
• Nonspecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn från 6 år och vuxna.
• behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn över 12 år och vuxna.

Arbidol kontraindikationer

• Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet.
• Ålder upp till 2 år; ålder upp till 6 år (enligt indikationen icke-specifik förebyggande av SARS) ålder upp till 12 år (enligt indikationer behandling av SARS).
• Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Använd under graviditet och under amning
Användningen av läkemedlet Arbidol® under graviditeten är kontraindicerat.
Det är inte känt om det aktiva ämnet Arbidol® eller dess metaboliter tränger in i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol® sluta amma.

Arbidolpulver: billigare analoger

Arbidolpulverdosering och administreringssätt

Inuti, före måltider.

Suspensionspreparat.
I en flaska innehållande pulver, tillsätt 30 ml (eller ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt och kyld till rumstemperatur vatten. Stäng injektionsflaskan med lock, vänd det och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (upp till märket på flaskan) och skaka igen. Före varje användning skaka omhändert innehållet i injektionsflaskan tills en homogen suspension erhålls. Mät en enstaka dos med hjälp av de bifogade mätskedorna.

Enkel dos (beroende på ålder):
Ålder / enkel dos av läkemedlet, ml suspension (mg umifenovir)
från 2 till 6 år / 10 ml (50 mg)
från 6 till 12 år / 20 ml (100 mg)
över 12 år och vuxna / 40 ml (200 mg)
Indikation / läkemedelsschema
Hos barn från 2 år och vuxna: Nonspecifik profylax vid epidemi av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner / i en enstaka dos 2 gånger i veckan i 3 veckor.

Nonspecifik profylax i direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner / i en enda dos en gång dagligen i 10-14 dagar.

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner med okomplicerad kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner / i en enstaka dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Hos barn från 2 år:

Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi / i en enstaka dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

För icke-specifik profylax och behandling av svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS): •

För icke-specifikt förebyggande av SARS (i kontakt med patienter) hos barn från 6 år och vuxna: Barn från 6 till 12 år - 20 ml (100 mg), barn över 12 år och vuxna - 40 ml (200 mg) en gång om dagen inom 12-14 dagar.

För behandling av SARS hos barn från 12 år och vuxna:
barn över 12 år och vuxna - 40 ml (200 mg) 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.

Arbidol bieffekt

överdos
Det är inte kontrolleras.

Interaktion med andra droger
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

Särskilda instruktioner
Vid förskrivning till patienter med diabetes mellitus, liksom med kaloridiet, är det nödvändigt att ta hänsyn till att suspensionen innehåller sackaros (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml).

Du måste följa det rekommenderade i bruksanvisningen och läkemedlets varaktighet. Om en enskild dos av läkemedlet hoppas över - ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och fortsätta att ta läkemedlet enligt det startade systemet.

Vid beräkning av den erforderliga suspensionen för mottagningstiden är det nödvändigt att överväga hållbarheten hos den beredda suspensionen, som är 10 dagar. Enligt indikationerna kommer icke-specifik profylax under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 till 6 år att kräva två flaskor Arbidol® under behandlingsperioden.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer
Visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos individer med olika progressioner, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

Släpp formulär
Pulver till suspension för oral administration, 25 mg / 5 ml.

På 37 g i flaskor med en kapacitet av 125 ml (med en etikett till 100 ml) från mörkt (bärnstensfärgat) glas.

En flaska tillsammans med bruksanvisningen och en uppmätt sked placeras i en förpackning från en kartong.

Foto av en flaska pulver Arbidol

Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvara den beredda suspensionen vid en temperatur som inte överstiger 8 ° C (i kylskåp). Frys inte. Förvaras oåtkomligt för barn.

Foto av Arbidol pulverförpackning som visar lagringsförhållanden

Hållbarhet
Pulver för beredning av suspensioner för oral administrering - 2 år.
Den beredda suspensionen är inte mer än 10 dagar.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Foto av Arbidol pulverförpackning med utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek
Över disken.

Namn och adress till tillverkare / organisation
Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Ryssland, Kursk, ul. 2: a aggregat, 1 a / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13
www.pharmstd.ru
www.arbidol.ru

Powder Arbidol abstract (användaranvisningar) i bilder

Foto av instruktioner för användning av Arbidolpulver, del 1

Foto av instruktioner för användning av Arbidolpulver, del 2

Pulver Arbidol: recensioner av drogen

Alina Beloglazova, Moskva
Om Arbidol lärde sig först för ett par år sedan, då hon blev sjuk med influensan. Då hjälpte han mig verkligen, kunde inte gå till sjukhuset på något sätt, det var brådskande nödvändigt att slutföra arbetet. Efter att ha börjat ta detta läkemedel, fick jag lätt sjukdomen, och efter 3 dagar försvann symptomen helt. Om någon blir sjuk i vår familj, inklusive en liten dotter, tar vi omedelbart Arbidol. Bekväm frisättningsform i pulver, behaglig att dricka, lindrar snabbt symptomen. Vi kontrollerade att med detta pulver återhämtar vi oss mycket snabbare, och sjukdomen fortskrider lättare.
Galina Yakovleva, Syzran
När någon blir sjuk, tar hela familjen upp viruset. Det är självklart lättare att förebygga sjukdomen än att behandla alla. Så snart en av våra familjer börjar nysa eller klaga på andra influensasymtom, tar alla Arbitol omedelbart förebyggande, och oftast går sjukdomen vidare. I vårt medicinskåp finns alltid påsar av gott pulver.
Dmitry Pushkin, Moskva
Få människor i vårt land, åtminstone en gång i livet, har inte behandlats med antivirala läkemedel under en förkylning eller influensa. Men ingen trodde någonsin att inga seriösa test gjordes med detta läkemedel, jag är generellt överraskad att WHO-läkemedlet inkluderades ganska nyligen, även om det har varit på försäljning under en lång tid. Faktum är att läkemedlets effekt är mycket svag, det kan inte ta bort symptomen, ibland minskar de något. Återhämtning kommer inte snabbare. Min familj och jag vägrade Arbidol. Och förresten, ingen vet om detta läkemedel i Europa, kanske skulle det helt enkelt inte bli sålt.
Kristina Zaitseva, Bratsk
En gång bland våra bekanta var det "modernt" att behandlas med alla typer av antivirala medel. Och ingen trodde att de egentligen inte hjälper. Om jag hade varit sjuk utan medicin i 7 dagar, då kunde jag med Arbidol vara sjuk i 6 dagar. Jag har alltid starka symptom under de första 2-3 dagarna. I princip var allt detta detsamma med detta läkemedel. Det visar sig att det är ineffektivt, men det är värt det, säger jag, anständigt. Jag slutade behandlas med sådana medel, jag tror att de är ineffektiva, det är givetvis lönsamt för tillverkare att sälja det. Därför är annonsen stark.
Tatyana Abrosova, Ulan-Ude
Under förkylning tar jag ofta Arbidol i pulver. Den bekväma formen låter dig dricka en trevlig smak, jag gillar inte piller, jag har en emetisk reflex på dem. Återhämtning från honom är snabbare, men jag skulle vilja dricka och omedelbart bli frisk, det här är tyvärr inte. För priset är normalt. Det fanns inga biverkningar eller allergiska reaktioner.
Alexander Anisimov, Izhevsk
För några år sedan upptäckte Arbidol ett bra läkemedel för sig själv, det är antiviralt, det klarar sig väl med influensaviruset. Under en epidemi tar jag det som en förebyggande åtgärd, och oftast är det möjligt att undvika sjukdomen. Jag kan inte säga något dåligt. Sammansättningen är givetvis en fast kemi, men vi kan inte köpa någon annan från oss. Om bara honung med citron.
Maria Fedorova, Berezovka
Arbidolpulver använder hela familjen för behandling och förebyggande av influensa. Jag har en mycket svag immunitet, det är värt att någon ska nysa, jag blir definitivt sjuk, men jag lyckas hålla med honom, om jag inte håller kontakten med infekterade personer, undviker jag influensan. Om jag är i ett slutet område med de sjuka kan jag bli sjuk. Priset kan vara lägre.

3 kommentarer till artikeln

Inte från billiga droger. Suspension att laga besvärlig, naturligtvis, och det smakar äckligt, som om du äter krita. Barnet ville inte dricka, knappt övertalas. Och fördelarna var noll. När vintern kom (och i dagis börjar vi bli kalla på grund av de gamla rören), de började vattna barnet för att ge ARVI-förebyggande. Nej, jag blev fortfarande sjuk, hur söt. Så dyrt värdelöst verktyg.

När tarmflödet uppträdde i skolan började de ge barnet en upphängning för förebyggande. Det fungerade inte, han blev sjuk. Sedan började de att vatten som en del av terapin. Jag måste säga, suspensionen är avskyvärda, i utseende och smak, har bara söt sylt sparat. Plus, om du tar lång tid, är det svår illamående, på grund av vilket du var tvungen att sluta ta. Och om det hjälpte mig att återhämta sig - det var inte klart, allting är så listigt, kamrater - om jag använde andra läkemedel i behandlingen, hur kan jag veta om Arbidol har gynnat eller inte?

Det är bra att det kan vara jämnt för små barn. Jag gav min son för förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner och akut respiratoriska infektioner (4 år). Ja, jag vill inte ens dricka en sådan sak själv, men ge barnet lite sött efter att ha tagit det, och allt är bra. Men Arbidol sparar inte från FLU, eftersom alla blev sjuka och våra sjuka, men efter kall exponering föll inte förkylning, så hoppas bara att det kommer att spara från FLU, och så en vanlig lösning.

ARBIDOL

◊ Pulver för beredning av suspensioner för oral administration granulär, vit eller nästan vit i färg, med en karakteristisk fruktig lukt; Den beredda suspensionen är homogen, vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgton med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, pregelatiniserat stärkelse - 129,5 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, banansmak - 12,4 mg, hallonsmak - 6,1 mg.

37 g - mörka glasflaskor med en kapacitet av 125 ml (1) komplett med en måttsked - kartonger.

Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD₅₀> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. C_max i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umifenovir uppnås efter 1 timme, Vd - 1432 l.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. T_1/2 I genomsnitt är det 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med gall (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

- förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 år och vuxna

- Komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn från 2 år

- Nonspecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn från 6 år och vuxna.

- behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn över 12 år och vuxna.

- överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet

- Ålder upp till 2 år

- Ålder upp till 6 år (enligt indikationen icke-specifik förebyggande av SARS).

- Ålder upp till 12 år (enligt indikationsbehandling av SARS).

- brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Inuti, före måltider.

I en flaska innehållande pulver, tillsätt 30 ml (eller ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt och kyld till rumstemperatur vatten. Stäng injektionsflaskan med lock, vänd det och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (upp till märket på flaskan) och skaka igen. Före varje användning skaka omhändert innehållet i injektionsflaskan tills en homogen suspension erhålls. Mät en enstaka dos med hjälp av de bifogade mätskedorna.

Enkel dos (beroende på ålder)

Arbidolpulverinstruktion

Kompletta instruktioner för Arbidol i pulverform

Aktiv ingrediens

Doseringsform

Sammansättning Arbidol i pulverform

Sammansättningen av 5 ml suspensionen:

Aktiv beståndsdel: umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg (i termer av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg).

Natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linskaps) - 750,00 mg, sackaros (socker) - 836,37 mg, kiseldioxid, kolloidal (aerosil) - 24,60 mg, titandioxid - 25,00 mg, stärkelse pregelatiniserad - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, sukralos - 4,05 mg, banansmakande - 12.40 mg, körsbärsmakning - 6,10 mg.

beskrivning

Granulerat pulver av vit eller nästan vit färg med en karakteristisk fruktluft.

Beskrivning av den beredda suspensionen: homogen suspension av vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgfärg med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakodynamik för medicinering

Antiviralt medel. Specifikt inhiberar de influensavirus in vitro A och B (influensavirus A, B), även mycket subtyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), såväl som andra virus - aktivatorer SARS (coronavirus (koronavirus), associerat med svår akut respiratorisk sjukdom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umiphenovir uppnås efter 1 timme, fördelningsvolymen (Vd) - 1432 l. Metaboliserad i levern. Den genomsnittliga eliminationshalveringstiden är 11 timmar. Ca 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med gallon (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer Arbidol i pulverform

- förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 år och vuxna;

- komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn med 2 år

- Nonspecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn från 6 år och vuxna.

- behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn över 12 år och vuxna.

Kontraindikationer Arbidol i pulverform

Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet.

Ålder upp till 2 år: ålder upp till 6 år (om det anges, icke-specifikt förebyggande av SARS) ålder upp till 12 år (enligt indikationer behandling av SARS).

Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Graviditet och amning

Användningen av läkemedlet Arbidol® under graviditeten är kontraindicerat. Det är inte känt om det aktiva ämnet Arbidol® eller dess metaboliter tränger in i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol® sluta amma.

Dosering och administrering Arbidol i pulverform.

Inuti, före måltider.

I en flaska innehållande pulver, tillsätt 30 ml (eller ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt och kyld till rumstemperatur vatten. Stäng injektionsflaskan med lock, vänd det och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (upp till märket på flaskan) och skaka igen. Före varje användning skaka grundligt innehållet i injektionsflaskan tills en homogen suspension erhålls. Mät en enstaka dos med hjälp av de bifogade mätskedorna.

Enkel dos (beroende på ålder):

Enstaka doser av läkemedlet, ml suspension (mg umifenovir)

över 12 år och vuxna

dosregim

Hos barn från 2 år och vuxna:

Nonspecifik profylax under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

i en engångsdos 2 gånger i veckan i 3 veckor.

Icke-specifik profylax för direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner

i en enstaka dos en gång dagligen i 10-14 dagar.

Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner med okomplicerad kurs

i en enstaka dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Hos barn från 2 år:

Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi

i en enstaka dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

För ospecifik förebyggande och behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS):

För icke-specifikt förebyggande av SARS (i kontakt med patienten) hos barn från 6 år och vuxna:

barn från 6 till 12 år - 20 ml (100 mg), barn över 12 år och vuxna - 40 ml (200 mg) en gång dagligen i 12-14 dagar.

För behandling av SARS hos barn från 12 år och vuxna:

barn över 12 år och vuxna - 40 ml (200 mg) 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.

Biverkningar av medicinering

Allergiska reaktioner: sällan (med en frekvens av minst 1/10000 men mindre än 1/1000) - klåda, utslag, angioödem, urtikaria; mycket sällan (med en frekvens av mindre än 1/10 000) - anafylaktiska reaktioner.

Om någon av biverkningarna som anges i anvisningen förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare.

överdos

interaktion

Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

Särskilda instruktioner

Vid förskrivning till patienter med diabetes mellitus, liksom med kaloridiet, är det nödvändigt att ta hänsyn till att suspensionen innehåller sackaros (0,8 g / 5 ml eller 0,06 XE / 5 ml). Du måste följa det rekommenderade i bruksanvisningen och läkemedlets varaktighet. Om en enskild dos av läkemedlet hoppas över - ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och fortsätta att ta läkemedlet enligt det startade systemet.

Vid beräkning av den erforderliga suspensionen för mottagningstiden är det nödvändigt att överväga hållbarheten hos den beredda suspensionen, som är 10 dagar. Enligt indikationerna kommer icke-specifik profylax under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 till 6 år att kräva två flaskor Arbidol® under behandlingsperioden.

Påverkan på förmågan att köra trans. Ons och päls.

Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos individer i olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

Släpp form / dosering

Pulver till suspension för oral administration, 25 mg / 5 ml.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvara den beredda suspensionen vid en temperatur som inte överstiger 8 ° C (i kylskåp). Frys inte.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Pulver för beredning av suspensioner för oral administrering - 2 år.

Den beredda suspensionen är inte mer än 10 dagar.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

ARBIDOL® pulver till oral suspension

INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning ARBIDOL®

Registreringsnummer: LP-003117-120816
Handelsnamn för läkemedlet: Arbidol®
Internationellt icke-proprietärt namn: umifenovir.
Doseringsform: Pulver till oral suspension.
Sammansättning 5 ml:
aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg), (i termer av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg);
hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24,60 mg, titandioxid - 25,00 mg, pregelatiniserat stärkelse (typ PA5PH) - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, banansmakande - 12.40 mg, körsbärsmakning - 6,10 mg.
Beskrivning: granulerat pulver av vit eller nästan vit färg med en karakteristisk fruktluft.
Beskrivning av beredd suspension: homogen suspension av färgen vit eller nästan vit med en gulaktig eller krämig nyans med en karakteristisk fruktluft.
Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.

ATX-kod: [J05AX]

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Antiviralt medel. Det inhiberar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive högpatogena subtyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umiphenovir uppnås efter 1 timme, fördelningsvolymen (Vd) - 1432 l. Metaboliserad i levern. Den genomsnittliga halveringstiden är i genomsnitt 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning

- förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 år och vuxna
- Komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn från 2 år
- Nonspecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn från 6 år och vuxna.
- behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn över 12 år och vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet.
Ålder upp till 2 år; ålder upp till 6 år (enligt indikationen icke-specifik förebyggande av SARS) ålder upp till 12 år (enligt indikationer behandling av SARS).
Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Använd under graviditet och under amning

Användningen av läkemedlet Arbidol® under graviditeten är kontraindicerat. Det är inte känt om det aktiva ämnet Arbidol® eller dess metaboliter tränger in i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol® sluta amma.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider.

Suspensionspreparat.
I en flaska innehållande pulver, tillsätt 30 ml (eller ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt och kyld till rumstemperatur vatten. Stäng injektionsflaskan med lock, vänd det och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (upp till märket på flaskan) och skaka igen. Före varje användning skaka omhändert innehållet i injektionsflaskan tills en homogen suspension erhålls. Mät en enstaka dos med hjälp av de bifogade mätskedorna.

Enkel dos (beroende på ålder):

"Arbidol": bruksanvisning för barn med doser efter ålder, läkemedelsanaloger

När ett barn har tecken på en virusinfektion, försöker mödrarna att ge ett antiviralt medel så snart som möjligt: ​​det kommer att hjälpa kroppen i kampen mot sjukdomen. En av dessa läkemedel är Arbidol för barn. Föräldrars inställning till det är tvetydigt: någon försöker använda medicinen snabbare, andra anser inte att det är nödvändigt att behandla med piller och sirap. Faktum är att Arbidol tillåts även den minsta, eftersom det praktiskt taget inte innehåller kontraindikationer och biverkningar. Detaljerade anvisningar hjälper föräldrar att skingra rädslan om Arbidol.

Egenskaper, komposition och frisättningsform av läkemedlet

Arbidol är ett antiviralt läkemedel. Det provocerar produktion av ett naturligt protein som är ansvarigt för att bekämpa virus, interferon. Dess effekt är att neutralisera så många fientliga celler som möjligt och utveckla immunitet mot infektion. Barns Arbidol stimulerar aktiviteten hos magrofager - försvarceller. Uppgiften för drogen - för att förhindra sedimentering av skadliga mikrober på friska vävnader.

Som ett resultat av behandling med Arbidol hos ett barn minskar den cykliska karaktären av virussjukdomar, läkningsprocessen fortskrider snabbare, immunsystemet får styrka, kroppsförgiftningen reduceras till noll. Läkemedlet bidrar till bildandet av en specifik film i cellmembranet, vilket gör dem mindre sårbara mot virus.

På apotekshyllorna är Arbidol för barn representerade av två huvudformer av frisläppande:

• Tabletter av 50, 100, 200 mg är tabletter av vit eller krämfärg. Finns i blisterplåtar packade i kartong. I rutan är från 10 till 30 tabletter.
• Pulver för beredning av suspensioner, som inkluderar små granuler med vit eller krämfärg. Den beredda suspensionen har en trevlig fruktig arom och smak av banan eller körsbär. Den ospädda medicinska blandningen finns i en mörk glasbehållare placerad i en kartong. Inkluderat är en mätsked och instruktioner för användning av läkemedlet. Doseringen av den aktiva substansen i 5 ml av den beredda sirapen är 25 mg.

Arbidol 50 mg och 100 mg kapslar släpps ut i produktionen. Finns i förpackningar med 10, 20, 30, 40 stycken. Eftersom kapslar inte kan tuggas, är denna form inte lämplig för barn under 3 år. Spädbarn yngre än den angivna åldern är idealiska att använda upphängningen.

Den viktigaste aktiva substansen i Arbidol är umifenovirhydroklorid. För varje formulär gäller ytterligare ämnen:

• gipermeloza;
• titandioxid;
• potatisstärkelse;
• polisorbat80;
• mikrokristallin cellulosa

• natriumbensoat;
• natriumklorid;
• sackaros;
• aromer;
• maltodextrin

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna tas drogen i följande fall:

• typ A och B influensa;
• akut respiratorisk virusinfektion, åtföljd av akut kurs och komplikationer;
• immunförsvarets brist (immunbrist);
• virusinfektioner, inklusive viral lunginflammation, bronkit;
• kronisk bronkit
• herpetic manifestations;
• behandling av komplikationer som uppstår efter operation
• tarminfektioner orsakade av rotavirus.

De viktigaste indikationerna för användning av tabletter eller suspensioner av Arbidol - ARVI, ORZ, influensa. När temperaturen stiger till 38-40 grader ska du börja behandlingen så snart som möjligt. Läkemedlet är mest effektivt under de första 2 dagarna från början av symptomen.

Medicinska arbetstagare i förskola och skolinstitutioner rekommenderas att ge Arbidol som en profylaktisk åtgärd: det kommer att hjälpa barnen att hålla sig hälsosamma under massinfektionstiden. Denna synvinkel har ingen vetenskaplig grund, därför är användningen av orimlig medicinering olämplig.

Arbidol är tillrådligt att ta i sig köldsäsongen till de barn som regelbundet besöker platser med masssammanställning av människor (daghem, skolor och olika kretsar)

Instruktioner för användning till barn med doser efter ålder

Som med något läkemedel tas Arbidol efter samråd med din läkare och läser noggrant instruktionerna. Läkemedlet har en åldersgräns (tabletter och kapslar), dosen justeras individuellt. Oavsett form av läkemedlet, ta det 20-25 minuter före en måltid, tvätta det med en liten mängd vatten. Det rekommenderas att ge läkemedlet med jämna mellanrum och strängt per timme. Så effektiviteten av Arbidol blir något högre.

suspension

Barnupphängning med banan eller körsbärsmak bereds enligt följande algoritm:

1. förkokt vatten, kallt;
2. tillsätt 30 ml kokt varmt vatten till pulverflaskan;
3. stänga in flaskans lock, blanda innehållet noggrant tills det är smidigt;
4. tillsätt ytterligare 100 ml vatten till den linje som är märkt på behållaren och skaka väl
5. Före varje användning skakas läkemedlet till en enhetlig konsistens bildas.

Antiviral medicinering måste tas strikt enligt instruktionerna.

Det finns särskilda regler som bestämmer vid vilken ålder som ska ge drogen, för vilka sjukdomar. De återspeglas i tabellen:

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Släpp form, förpackning och komposition Arbidol ®

Pulver för beredning av suspensioner för oral administration granulär, vit eller nästan vit i färg, med en karakteristisk fruktig lukt; Den beredda suspensionen är homogen, vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgton med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, pregelatiniserat stärkelse (typ PA5PH) - 129,5 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, banansmakar - 12,4 mg, körsbärsmakning - 6,1 mg.

37 g - mörka glasflaskor med en kapacitet av 125 ml (1) komplett med en måttsked - kartonger.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga interferontitrar förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. C_max i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umifenovir uppnås efter 1 timme, Vd - 1432 l.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. T_1/2 I genomsnitt är det 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med gall (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.