Suspension "Arbidol Children": bruksanvisning

För behandling av virussjukdomar förskriver läkare droger som direkt kan påverka virus. En av dessa droger är Arbidol från det ryska företaget Pharmstandard-Leksredstva. Speciellt för barn produceras det i form av en söt suspension, som är lätt att dosera för spädbarn. Vid vilken ålder är det tillåtet att använda detta läkemedel och hur man ger det till ett barn korrekt?

Släpp formulär

Suspension Arbidol produceras i mörka glasflaskor med en kapacitet av 125 milliliter, inuti vilken det finns 37 g pulver - en vit granulär substans med en fruktsmak. Efter utspädning bildar den en vit suspension med en grädde eller gul tinge som luktar som frukt. Flaskan har en etikett som anger nivån på 100 ml. Instruktioner och mätsked sätts fast på flaskan.

Arbidol tillverkas också i fast form - i gelatinkapslar med gul eller vit färg och i belagda vita filmdragerade runda tabletter. Sådana läkemedelsalternativ innehåller 50 eller 100 mg av den aktiva beståndsdelen. Dessutom finns det läkemedlet Arbidol Maximum, vilket är en kapsel med 200 mg aktiv substans.

struktur

Huvudämnet i suspension, Arbidol, som ger den antivirala effekten till en sådan beredning, representeras av umifenovirhydroklorid i form av ett monohydrat. Dess innehåll i 5 ml av det färdiga läkemedlet är 25 mg. Dessutom innehåller läkemedlet kiseldioxid, stärkelse, natriumklorid och natriumbensoat. För en söt smak tillsattes sackaros, sukralos och maltodextrin till preparatet, och körsbärs- och banansmakar ger en trevlig lukt till läkemedlet.

Princip för verksamheten

Umifenovir i läkemedlets sammansättning kan undertrycka aktiviteten hos sådana patogener:

• Influensavirus, inklusive högpatogena subtyper.
• Coronavirus.
• Rhinovirus.
• Adenovirus.
• Virus som orsakar parainfluensa.
• Respiratorisk syncytialvirus.

Mottagande av Arbidol påverkar fusionen av virus med cellmembran. Dessutom aktiverar detta läkemedel produktionen av interferon och stimulerar det cellulära svaret mot infektion med virus. Under sitt inflytande ökar antalet lymfocyter (speciellt T-hjälparceller och naturliga mördarceller) och makrofager utför aktivt deras fagocytiska funktion aktivt.

Vid ett sjukt barn manifesteras denna effekt av läkemedlet av en minskning av svårighetsgraden av virusinfektionen och en minskning av dess längd. På grund av användningen av Arbidol i suspension reduceras incidensen av komplikationer av en smittsam sjukdom.

vittnesbörd

Suspension föreskriva:

• För förebyggande eller behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner.
• Som ett medel för komplex behandling av rotavirus enterit.
• För förebyggande eller behandling av patologi provokats SARS av koronavirus.

Läkemedlet är förskrivet vid de första tecken på förgiftning, när temperaturen hos barnets kropp har ökat mer än +380 ° C. Ju tidigare behandling är igång, desto större blir dess effekt.

Vid vilken ålder är det tillåtet att ta?

Arbidol i flytande form är kontraindicerad för barn under de två första åren av livet. I detta fall rekommenderar barnet över 2 år att influensa, rotavirus eller ARVI behandlas med denna agent. Med SARS-infektion används läkemedlet för att behandla barn över 12 år och för profylaktiska ändamål hos barn över 6 år.

Fasta former av Arbidol är tillåtna för barn över tre år, förutsatt att barnet kan svälja dem utan några problem. Om det finns problem med detta, fortsätt att ge barnet läkemedlet i suspension på 3 år och äldre. Läkemedlet Arbidol Maximum ges endast till barn från 12 år på grund av ökad dosering.

Kontra

Arbidol i suspension är inte föreskriven för barn som har identifierat intolerans mot umifenovir eller någon annan ingrediens i läkemedlet. Eftersom kompositionen av denna form av läkemedlet innefattar enkla kolhydrater, bör läkemedlet inte tas till barn med glukos-galaktosmalabsorption, brist på isomaltas, fruktosintolerans eller sackrasbrist. Dessutom bör förekomst av sackaros beaktas vid tilldelning av en suspension till ett barn med diabetes.

Biverkningar

Ibland reagerar barnets kropp på Arbidol genom allergiska reaktioner som urtikaria, hudutslag, angioödem eller klåda. Anafylaktisk reaktion mot suspensionen är mycket sällsynt.

Instruktioner för användning och dosering

Suspension tas före måltid. För att förbereda läkemedlet, tillsätt ca 30 ml vatten till pulvret eller fyll i flaskan med vatten för 2/3 av volymen. Vatten för beredning av lösningen bör kokas och kylas därefter. Vid blandning med pulveret bör den vara vid rumstemperatur. När du har hällt vattnet inuti och stänger flaskan med locket, måste du vända flaskan upp och ner och skaka det noga flera gånger för att göra läkemedlet enhetligt.

Efter att ha satt i flaskan med fortfarande kokt vatten till märket, vilket motsvarar 100 ml vätska, stängs flaskan igen och skakas igen. Noggrann omröring av suspensionen krävs också före varje administrering av preparatet så att den sirap som tas är homogen. För dosering rekommenderas att använda mätskedan som tillverkaren fäster på flaskan.

En enstaka dosering för ett barn bestäms beroende på hans ålder:

• Barn 2-6 år ger 10 ml medicin per dos, vilket motsvarar 50 mg umifenovir.
• Ett barn mellan 6 och 12 år kräver vid en tidpunkt 100 mg av den aktiva substansen, så han ges 20 ml suspension.
• Ett barn äldre än 12 år borde dricka 40 ml av läkemedlet, det vill säga att han samtidigt kommer att få 200 mg umifenovir. Eftersom du i denna ålder måste svalna 8 mätskedar med medicin, är det bättre att byta till fasta former med högre dosering.

Administrationssättet för suspensionen beror på vilket syfte läkemedlet tas på:

• Om läkemedlet ordineras för profylax under säsongen av ARVI-epidemier, ska den ges till barnet 3 veckor två gånger om dagen.
• Om barnet var i kontakt med en person som har influensa eller annan akut respiratorisk virusinfektion, föreskrivs suspensionen i 10-14 dagar. I det här fallet ska läkemedlet druckas en gång om dagen.
• Med influensa eller andra virusinfektioner i luftvägarna, om det inte finns några komplikationer, tas medicinen var sjätte timme. Ett sådant fyrfaldigt intag föreskrivs i 5 dagar.
• Vid infektion med rotavirus ges ett barn över 2 år också läkemedlet fyra gånger om dagen, i fem dagar.
• För att förhindra SARS-syndrom hos ett barn över 6 år ges suspensionen 1 gång per dag i en kurs om 12-14 dagar. För behandling av en sådan akut patologi föreskrivs ett barn över 12 år som är en dubbel dos av Arbidol och varaktigheten av behandlingen är 8 till 10 dagar.

Om barnet saknar att ta medicinen, ta den missade dosen av suspensionen så snart den upptäcktes. Ytterligare behandling fortsätter enligt det schema som doktorn föreskriver.

Överdosering och läkemedelsinteraktioner

Det finns inga uppgifter om den negativa effekten av en hög dos av suspensionen på barnets kropp, såväl som om läkemedlets inkompatibilitet med andra läkemedel, i anteckningen till läkemedlet.

Försäljningsvillkor

Arbidolpulver är ett receptfria läkemedel och säljs i de flesta apotek i vårt land. Medelpriset på en flaska av denna medicin är 300 rubel.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Ospäddat pulver måste förvaras utom räckhåll för barn fram till dess utgångsdatum, vilket är 2 år. Förvara oöppnad flaska bör vara vid en temperatur under +25 grader Celsius. Så snart en suspension är beredd från läkemedlet, ska en sådan vätskeform användas inom 10 dagar, och förvaringen ska vara i kylskåp (vid en temperatur under +8 grader). Det är omöjligt att frysa sådan flytande medicin.

recensioner

Många mödrar talar positivt om suspensionen och noterar att användningen av Arbidol från sjukdoms första dagar hjälpt sina barn i kampen mot rinit och andra symptom på ARVI och perioden med förhöjd temperatur under behandlingen med detta läkemedel förkortades. Dessutom minskade användningen av suspensionen risken för influensavalens komplikationer.

Föräldrar berömmer denna form av medicin för en trevlig smak och enkel dosering. Moms gillar också att botemedlet är ett bra förebyggande av virusinfektioner under den kalla årstiden. När det gäller minuserna anger många föräldrar kort hållbarhet för den färdiga upphängningen till dem. Dessutom finns det klagomål om ineffektiviteten och den höga kostnaden för drogen. Vissa mödrar är rädda för att ge barnet det, förvirra det med antibakteriella läkemedel eller att inte lita på tillverkaren.

analoger

Arbidol kan ersättas med ett av dessa antivirala läkemedel efter samråd med en läkare:

• Orvirem. Denna sirap innehåller rimantadin används vid behandling av barn äldre än ett år.
• Amiksin. Basen för sådana tabletter i skalet är tilaran. Läkemedlet är förskrivet till barn från 7 år.
• Amizonchik. Denna antivirala sirap används vid behandling av barn 3 år och äldre. Läkemedlet frigörs också i tablett Amizon, men de kan inte ges upp till 18 år.
• Izoprinozin. Dessa inosinbaserade tabletter är godkända hos barn från tre års ålder.
• Kagocel. Detta antivirala läkemedel i piller är ordinerat för barn över 3 år.
• Ingavirin. Sådana kapslar kan ges med SARS och influensa hos ett barn över 13 år.

Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Instruktioner från pills.rf

Huvudmeny

Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

ARBIDOL® pulver till oral suspension

INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning ARBIDOL®

Registreringsnummer: LP-003117-120816
Handelsnamn för läkemedlet: Arbidol®
Internationellt icke-proprietärt namn: umifenovir.
Doseringsform: Pulver till oral suspension.
Sammansättning 5 ml:
aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg), (i termer av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg);
hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24,60 mg, titandioxid - 25,00 mg, pregelatiniserat stärkelse (typ PA5PH) - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, banansmakande - 12.40 mg, körsbärsmakning - 6,10 mg.
Beskrivning: granulerat pulver av vit eller nästan vit färg med en karakteristisk fruktluft.
Beskrivning av beredd suspension: homogen suspension av färgen vit eller nästan vit med en gulaktig eller krämig nyans med en karakteristisk fruktluft.
Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.

ATX-kod: [J05AX]

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik
Antiviralt medel. Det inhiberar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive högpatogena subtyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom ( SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umiphenovir uppnås efter 1 timme, fördelningsvolymen (Vd) - 1432 l. Metaboliserad i levern. Den genomsnittliga halveringstiden är i genomsnitt 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning

- förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 år och vuxna
- Komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn från 2 år
- Nonspecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn från 6 år och vuxna.
- behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn över 12 år och vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet.
Ålder upp till 2 år; ålder upp till 6 år (enligt indikationen icke-specifik förebyggande av SARS) ålder upp till 12 år (enligt indikationer behandling av SARS).
Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Använd under graviditet och under amning

Användningen av läkemedlet Arbidol® under graviditeten är kontraindicerat. Det är inte känt om det aktiva ämnet Arbidol® eller dess metaboliter tränger in i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol® sluta amma.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider.

Suspensionspreparat.
I en flaska innehållande pulver, tillsätt 30 ml (eller ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt och kyld till rumstemperatur vatten. Stäng injektionsflaskan med lock, vänd det och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (upp till märket på flaskan) och skaka igen. Före varje användning skaka omhändert innehållet i injektionsflaskan tills en homogen suspension erhålls. Mät en enstaka dos med hjälp av de bifogade mätskedorna.

Enkel dos (beroende på ålder):

ARBIDOL

◊ Pulver för beredning av suspensioner för oral administration granulär, vit eller nästan vit i färg, med en karakteristisk fruktig lukt; Den beredda suspensionen är homogen, vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgton med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, pregelatiniserat stärkelse - 129,5 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, banansmak - 12,4 mg, hallonsmak - 6,1 mg.

37 g - mörka glasflaskor med en kapacitet av 125 ml (1) komplett med en måttsked - kartonger.

Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD₅₀> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. C_max i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umifenovir uppnås efter 1 timme, Vd - 1432 l.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. T_1/2 I genomsnitt är det 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med gall (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

- förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 år och vuxna

- Komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn från 2 år

- Nonspecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn från 6 år och vuxna.

- behandling av svår akut respiratorisk syndrom (SARS) hos barn över 12 år och vuxna.

- överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet

- Ålder upp till 2 år

- Ålder upp till 6 år (enligt indikationen icke-specifik förebyggande av SARS).

- Ålder upp till 12 år (enligt indikationsbehandling av SARS).

- brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Inuti, före måltider.

I en flaska innehållande pulver, tillsätt 30 ml (eller ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt och kyld till rumstemperatur vatten. Stäng injektionsflaskan med lock, vänd det och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (upp till märket på flaskan) och skaka igen. Före varje användning skaka omhändert innehållet i injektionsflaskan tills en homogen suspension erhålls. Mät en enstaka dos med hjälp av de bifogade mätskedorna.

Enkel dos (beroende på ålder)

Arbidol flytande instruktioner för användning

Du kan inte besöka den aktuella sidan av en anledning:

1. utgått bokmärke / favoriter
2. sökmotor som har en försenad förteckning för denna sida
3. saknas adress
4. Du har inte behörighet att komma åt den här sidan
5. Den begärda resursen kunde inte hittas.
6. Det uppstod ett fel vid behandlingen av din förfrågan.

Gå till en av följande sidor:

Om problemen fortsätter kontaktar du webbplatsens systemadministratör och rapporterar felet som beskrivs nedan.

Hur man använder sirap Arbidol ordentligt hos barn i olika åldrar

Barn av olika åldrar som går i förskola och skolutbildningsinstitutioner är mest mottagliga för virusattacker, särskilt under hösten / vinterperioden. Därför behöver unga patienter högkvalitativ och effektiv behandling. Arbidol är ett antiviralt läkemedel som ordineras för andningsinfektioner för att stödja immunsystemet och förbättra dess skyddande egenskaper. Läkemedlets flytande form har utvecklats med hänsyn till barnets kropps egenskaper. Artikeln beskriver instruktionerna för användning av Arbidolsirap för barn.

Kemisk formel

Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är umifenovir. Det är ett antiviralt medel. Substansen stimulerar funktionaliteten hos det mänskliga immunsystemet, bidrar till en mer aktiv eliminering av olika typer av virus. Läkemedlet inhiberar replikation och främjar utsöndringen av toxiska mikrobiella produkter. Det ökar också skyddsegenskaperna hos membranen hos friska somatiska celler och förhindrar att viruset tränger in i dem.

Hjälpkomponenter i sirapsammansättningen Arbidol:

• maltodextrin - ett vattenlösligt hjälpelement;
• kolloidal kiseldioxid - enterosorbent i suspensionens sammansättning;
• titandioxid - ger pulverens fuktmotstånd
• natriumkloridbakpulver, lösningsmedel;
• Natriumbensoat är ett konserveringsmedel;
• sackaros - ett bindemedel för de aktiva ingredienserna;
• stärkelse - ett hjälpämne för att skapa den nödvändiga konsistensen;
• smaker (körsbär, banan).

Läkemedlets egenskaper

Läkemedlet har en negativ inverkan på dessa typer av virus och patogener i respiratoriska infektioner:

• influensavirus A och B;
• coronavirus som provocerar utvecklingen av SARS;
• adenovirus - påverkar slemhinnan i övre luftvägar och ögon (konjunktiva);
• rhinovirus - orsakar intestinal influensa;
• parainfluensavirus;
• respiratorisk syncytialvirus - provar utvecklingen av bronkit och lunginflammation.

Blockeringsmekanismen för viruspenetration i friska celler baseras på fusionen (fusion) av den aktiva substansen med hemagglutininmikroben. Under verkan av Arbidol kan virusets lipidmembran inte slå samman med cellmembranet.

Läkemedlet främjar produktionen av interferon - ett protein som produceras som svar på införandet av viruset och stannar den fortsatta utvecklingen av sjukdomen. Sirap stimulerar cellulär (humor) immunitet, i vilken naturliga mördarceller, makrofager, specifika T-lymfocyter aktiveras och som svar på införandet av antigen frisätts cytokiner (specifika proteiner).

Vid användning av läkemedlet reduceras sjukdomsperioden, risken för komplikationer eller övergången av infektiös inflammation till ett kroniskt stadium reduceras markant.

Arbidol absorberas snabbt av tarmslimhinnan och fördelas jämnt över vävnaderna och organen. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman uppnås efter 1,5 timmar. Biotillgängligheten är relativt hög vid 40%. Samtidigt intag av sirap och mat påverkar inte läkemedlets kemiska aktivitet. Arbidol sönderdelas i levern, det mesta utsöndras med gall genom mag-tarmkanalen, en liten del av substansen - genom njurarna i urinen. Full avlägsnande av läkemedlet sker en dag efter applicering.

Indikationer för användning hos barn

Arbidolsirap för barn som ordineras för akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, förkylningar.

Läkemedlet är nödvändigtvis inkluderat i den komplexa behandlingen av rotavirusinfektion - skada på matsmältningsorganets slemhinnor, främst tunntarmen, som utvecklar intensiv diarré, kräkningar, smärta och kolik i buken.

För barn från 12 år och ungdomar är läkemedlet ordinerat för SARS - allvarligt akut respiratorisk syndrom. Det uppenbaras av långvarig feber, muskel och huvudvärk, icke-produktiv torrhosta.

Läkemedlet är också föreskrivet för säsongsbetonad förebyggande av influensa och ARVI. Som ett icke-specifikt profylaktiskt för att förhindra utvecklingen av SARS är Arbidol indikerat för barn från 6 år.

Terapeutiska och profylaktiska behandlingsregimer

Läkemedlet används för barn från 2 år. Läkemedlet är tillgängligt i pulverform för självberedning av sirapen (suspension). Pulvret (37 g) finns i en 125 ml mörk glasflaska. På flaskan finns en grafen med en maximal hastighet på 100 ml.

Hur man gör sirap

För kokande pulver krävs kallt kokt vatten. Den hälls i en flaska i mängden 30 ml. Flaskan är stängd med ett lock och skakas noga till en homogen massa. Vatten tillsätts till blandningen till 100 ml märket och skakas igen. Flaskan skakas också före varje medicinering. Volymen sirap för engångsbruk mäts med en speciell plastmålske.

Terapeutisk dosering av läkemedlet

Enkel dos av barnsirap Arbidol beror på åldern hos unga patienter:

• Från 2 till 6 år - 10 ml, högst 50 mg av den aktiva substansen;
• från 6 till 12 år - 200 ml, vid omräkning av 100 mg;
• 12 år och äldre - 40 ml eller 200 mg.

Vid behandling av influensa och luftvägsinfektioner som inte är komplicerade av bakteriefloran, föreskrivs de 1 dos (enligt ålder) 4 gånger om dagen, oavsett måltiden. Terapeutisk kurs på högst 5 dagar.

När rotavirus intestinal infektion ordineras också för 1 dos var 6: e timme. Behandlingsförloppet är 4-5 dagar.

För behandling av akut respiratorisk syndrom (SARS) föreskrivs barn från 12 år 1 dos (40 ml) på morgonen och kvällen, varaktigheten av administreringen är 8-10 dagar.

Enligt ansökningsguiden ska Arbidol tas 30 minuter före måltid.

Profylaktisk dosering av läkemedlet

För att förebygga SARS, influensa i höst-vinterperioden, föreskrivs barnet i en engångsdos 2 gånger i veckan. Läkemedlet börjar dricka 3 veckor före den förväntade epidemin.

Om barnet har varit i kontakt direkt med en person som är förkyld i den aktiva fasen, är det profylaktiska systemet följande: 1 dos en gång om dagen, mottagningstiden från 10 dagar till 2 veckor.

När barn kommer i kontakt med en allvarligt sjuk person, föreskrivs en SARS-profylaktisk kurs. Från 6 till 12 år - 20 ml en gång om dagen, efter 12 år - 40 ml 1 gång om dagen. Mottagningstiden är från 12 till 14 dagar.

Kontraindikationer för medicinering

Sirap är kontraindicerat om ett barn har hög känslighet för den aktiva substansen - umifenovir. Läkemedlet är inte föreskrivet för individuell intolerans mot ämnen som ingår i kompositionen.

Arbidol är kontraindicerat hos unga patienter under 2 år.

Sjukdomar förknippade med nedsatta metaboliska processer i kroppen, där sirapen inte används:

• Suras- eller isomaltasbrist är en ärftlig patologi där det finns en brist i tarmarnas enzymer, i närvaro av vilken den positiva mikroflorans normala tillstånd och aktivitet beror.
• Fruktosintolerans eller fruktosemi är en brist på proteiner som bär fruktos i kroppen, vilket leder till att det ackumuleras i de inre organen.
• Glukos-galaktosmalabsorption är en ärftlig sjukdom i samband med nedsatt absorption av enkla sockerarter i matsmältningssystemet.

Var försiktig med Arbidol för diabetes.

Om en kvinna matar barnet med bröstmjölk och behöver behandling för andningsinfektion, rekommenderas hon inte att ordinera en sirap. Vetenskaplig forskning inom detta område har inte genomförts, det finns inga uppgifter om substansens penetration i mjölken och effekten på barnets kropp. Om det inte finns någon alternativ behandling, för att förhindra negativa följder när läkemedlet tas, överförs barnet till konstgjord näring.

Eventuella biverkningar

Arbidol tolereras väl av ett barns kropp. Läkemedlet, trots sitt kemiska ursprung, har ingen toxisk effekt på vitala inre organ - lever, njurar, hjärta, hjärna.

Biverkningar är sällan fixerade och manifesteras huvudsakligen i form av lätta allergiska reaktioner:

• hyperemi i huden;
• klåda, irritation
• torkning, fläckning av epidermis;
• hudutslag;
• nässelfeber;
• allergisk dermatit.

Unga barn kan utveckla angioödem (Quincke) - det här är kroppens svar på införandet av ett allergiskt medel. Tecken - ödem i subkutan vävnad, slemhinnor och hud.

Anafylaktiska reaktioner - en omedelbar systemisk allergi - är extremt sällsynta. Dess tecken är:

• på sidan av hjärtat och blodkärlen - hjärtklappningar, fallande blodtryck, upp till medvetslöshet;
• på lungans del - trängsel i övre luftvägarna, ödem i struphuvudet och struphuvud, astmaattacker;
• från mag-tarmkanalen - illamående, kräkningar, buksmärtor;
• på den centrala delen av nervsystemet - huvudvärk, kramper, epileptiska anfall
• på den del av psyken - ångest, rädsla, känslomässig instabilitet.

Dessa förhållanden är farliga för utvecklingen av anafylaktisk chock - ett tillstånd som hotar barnets liv.

Om behandlingsregimen observeras är överdosering utesluten.

Arbidol är ett lågt toxiskt läkemedel, så det används ofta i barnpraxis. När behandlingen överensstämmer med behandlingen, påverkar sirap inte de interna organen och systemen. Läkemedlet rekommenderas för försvagade barn, ofta sjuk med luftvägsinfektioner. Genomsnittspriset på sirap är 320 rubel. Innan du ger Arbidol till ett barn, är det nödvändigt att samråda med en barnläkare eller en familjedoktor för att undvika utveckling av negativa reaktioner under behandlingen. Överstiga inte den föreskrivna dosen.

Arbidol suspension - bruksanvisning för barn

En homogen suspension av vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgton med en karakteristisk fruktig lukt.

umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg) (i termer av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg).

behandling
10 ml x 4 gånger om dagen, 5 dagar

Profylax efter exponering
10 ml x en gång om dagen, 10-14 dagar

Säsongsskydd
10 ml x 2 gånger i veckan, 3 veckor

Handelsnamn för läkemedlet: Arbidol®

Internationellt ickeproprietiskt namn: Umifenovir

Doseringsform: Pulver till oral suspension.

Sammansättning 5 ml

aktiv ingrediens: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat - 25,88 mg), (i termer av umifenovirhydroklorid - 25,00 mg);

hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linecaps) - 750,00 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24, 60 mg, titandioxid - 25,00 mg, pregelatiniserat stärkelse (typ PA5PH) - 129,50 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, banansmakande - 12.40 mg, körsbärsmakning - 6,10 mg.

Beskrivning: granulerat pulver av vit eller nästan vit färg med en karakteristisk fruktluft.

Beskrivning av den beredda suspensionen: homogen suspension av vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgfärg med en karakteristisk fruktig lukt.

Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.

ATX-kod: [J05AX13]

Farmakologiska egenskaper

Antiviralt medel. Influensavirus A, B, inklusive högpatogena subtyper A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) akut respiratorisk syndrom (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Vid behandling av influensa eller akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna patienter visade en klinisk studie att effekten av Arbidol® hos vuxna patienter är mest uttalad under den akuta perioden av sjukdomen och uppenbaras av en minskning av upplösningen av sjukdomssymtom, en minskning av sjukdomsgraden och minskad eliminering av viruset.

Terapi med Arbidol® leder till en högre frekvens av att hämma symtom på sjukdomen på den tredje behandlingsdagen jämfört med placebo - 60 timmar efter behandlingens början är upplösningen av alla symptom av laboratoriebekräftad influensa mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.

Den signifikanta effekten av Arbidol® på graden av eliminering av influensaviruset fastställdes, vilket i synnerhet uppenbarades av en minskning av frekvensen av virus-RNA-detektion på 4: e dagen.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umiphenovir uppnås efter 1 timme, fördelningsvolymen (Vd) - 1432 l. Metaboliserad i levern. Den genomsnittliga eliminationshalveringstiden är 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning

• förebyggande och behandling av influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 2 år och vuxna;
• komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn från 2 år.

Kontra

Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet.

Ålder upp till 2 år. Första trimestern av graviditeten. Amning.

Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Med omsorg

Den andra och tredje trimestern av graviditeten.

Använd under graviditet och under amning

I djurstudier identifierades inga negativa effekter på graviditet, embryo och fosterutveckling, generisk aktivitet eller postnatal utveckling. Användning av läkemedlet Arbidol® under graviditetens första trimester är kontraindicerat. Under graviditetens andra och tredje trimester kan Arbidol® endast användas för behandling och förebyggande av influensa och om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.
Det är inte känt om Arbidol® penetrerar bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol® sluta amma.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider.

I en flaska innehållande pulver, tillsätt 30 ml (eller ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt och kyld till rumstemperatur vatten. Stäng injektionsflaskan med lock, vänd det och skaka ordentligt tills en homogen suspension erhålls. Tillsätt kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (upp till märket på flaskan) och skaka igen. Före varje användning skaka omhändert innehållet i injektionsflaskan tills en homogen suspension erhålls. Mät en enstaka dos med hjälp av de bifogade mätskedorna.

Enstaka doser av läkemedlet (beroende på ålder):

ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Släpp form, förpackning och komposition Arbidol ®

Pulver för beredning av suspensioner för oral administration granulär, vit eller nästan vit i färg, med en karakteristisk fruktig lukt; Den beredda suspensionen är homogen, vit eller vit med en gulaktig eller krämig färgton med en karakteristisk fruktig lukt.

Hjälpämnen: natriumklorid - 26,85 mg, maltodextrin (Kleptoza Linekaps) - 750 mg, sackaros (socker) - 840,42 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 24,6 mg, titandioxid - 25 mg, pregelatiniserat stärkelse (typ PA5PH) - 129,5 mg, natriumbensoat - 9,25 mg, banansmakar - 12,4 mg, körsbärsmakning - 6,1 mg.

37 g - mörka glasflaskor med en kapacitet av 125 ml (1) komplett med en måttsked - kartonger.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga interferontitrar förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD₅₀ > 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. C_max i blodplasma när läkemedlet tas i en dos av 200 mg umifenovir uppnås efter 1 timme, Vd - 1432 l.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern. T_1/2 I genomsnitt är det 11 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, främst med gall (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Barns Arbidol: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Barns Arbidol är ett antiviralt och immunmodulerande läkemedel. Undertrycker aktiviteten av influensavirus A och B, liksom koronavirus i samband med svår andningssyndrom.

Enligt mekanismen för antiviral verkan hänvisar den till fusionshämmare, interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen.

Suspension har en måttlig immunmodulerande effekt.

Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner.

Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.

Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.

Suspension av barns Arbidol avser lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på barnets kropp när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Indikationer för användning

Vad är Arbidol föreskrivet för? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• typ A och B influensa;
• SARS;
• svår akut respiratorisk syndrom
• virusinfektioner med komplikationer (bronkit och lunginflammation);
• upprepade immunbristtillstånd
• kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion i kronisk form (i kombination med andra droger);
• som ett profylaktiskt medel för att förebygga infektiösa komplikationer efter operation.

I kombination med andra läkemedel ordnas barns Arbidol för tarminfektioner av rotavirus natur.

Instruktioner för användning Arbidol Barn, dosering

Läkemedlet tas oralt före måltid.

För att bereda suspensionen tillsätts 30 ml (ca 2/3 av volymen av flaskan) kokt vatten vid rumstemperatur till pulverflaskan. Skaka flaskan. Sedan måste du tillsätta kokt och kylt vatten till en volym på 100 ml (etiketten på flaskan) och skaka flaskan igen tills en homogen suspension erhålls.

Mätsked (medföljer) hjälper till att mäta standarddosen.

Standard doser av Arbidol för barn enligt anvisningarna:

• För barn 2-6 år är en enstaka dos 10 ml suspension (50 mg unifenovir).
• Barn 6-12 år - 20 ml (100 mg).
• Barn över 12 år - 40 ml (200 mg).

För förebyggande av influensa och ARVI är Arbidol Suspension ordinerat för barn från 2 år och vuxna i en enstaka dos 2 gånger i veckan i 3 månader.

För förebyggande av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner med direktkontakt med patienter - barn från 2 år och vuxna en enstaka dos av läkemedlet 1 gång per dag i 10-14 dagar.

Behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer - för barn från 2 år och vuxna en enstaka dos 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

För komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus ursprung föreskrivs barn från 2 år en enda dos av barnsalt Arbidol 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

För ospecifik förebyggande av svår akut respiratorisk syndrom vid kontakt med sjuka barn 6-12 år, visas 20 ml suspensionen, från 12 år och äldre - 40 ml suspensionen 1 gång per dag i 12-14 dagar.

För behandling av svår akut respiratorisk syndrom från 12 år och äldre, föreskrivs 40 ml suspension 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.

Enligt instruktionerna för användning, för barn över 12 år, kan Arbidol kapslar användas som en del av komplex behandling för akuta tarminfektioner av rotavirus ursprung - 200 mg / 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Arbidol till barn:

• allergiska reaktioner av individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Arbidol i följande fall:

• barn under 3 år
• i närvaro av allergiska reaktioner på läkemedlets aktiva komponenter.

Tillåtet att ta i kombination med andra medel Eventuella negativa manifestationer detekteras inte.

överdos

Inga överdosfall har identifierats.

Analoger av barns Arbidol, priset på apotek

Om nödvändigt kan Arbidol Detsky ersättas med en motsvarighet för terapeutiska effekter - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen, priset och recensionerna av droger med liknande åtgärder inte är tillämpliga. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Arbidol tabletter 50 mg 10 st. - från 149 till 175 rubel, kapslar 100 mg 10 st. - från 230 till 261 rubel, suspension 25 mg / 5 ml 37 g - från 280 rubel, enligt 719 apotek.

Recensioner av läkemedlet är mycket olika, det finns brist på allvarliga biverkningar, liksom effektivitet när de används för att förebygga virussjukdomar under epidemin. Recensioner av föräldrar som använde barns Arbidol indikerar dock ofta frånvaron av den förväntade effekten efter ett möte för barn.

Läkemedel> Arbidol för barn

Kort beskrivning: Arbidol tillhör gruppen allopatiska antivirala och immunmodulerande kemoterapeutiska medel. Finns i form av gelatinkapslar med gul färg eller i form av bikonvexa tabletter med skal och vit eller vit med krämfärgad färg. Kapslar innehåller 50 eller 100 mg aktiv ingrediens, tabletter - 100 eller 200 mg aktiv ingrediens.
Förpackning: kapslar - polymerburkar, tabletter - blisterplåtar i kartongförpackningar (frisättningsform och förpackningsmaterial beror på tillverkaren).

Åldersbegränsningar: För närvarande rekommenderas Arbidol för användning hos vuxna och barn över tre år, eftersom det antas att tabletter är svåra för barn som inte har nått denna ålder. Tidigare rekommenderades läkemedlet för barn från två år.

Sammansättning och typ av semester i apotek: Arbitols aktiva substans är etylhydroklorid av 6 brom, 5 hydroxi, 1 metyl, 4 dimetylaminometyl, 2 fenyltiometyl, indol, 3 karboxylsyra.
Hjälpämnen: modifierad stärkelse, mikrokristallin cellulosa, magnesiumsalt av stearinsyra, polyvinylpyrrolidon, opadry-2, laktos.

Indikationer för användning:
• Förebyggande och behandling av akuta virusinfektioner i luftvägarna (influensa, parainfluensa, respiratorisk syncytialvirus, infektiös mononukleos, adenovirus, herpes, etc.);
• Förebyggande och behandling av akuta virusinfektioner i mag-tarmkanalen (etirovirus, rotavirus etc.);
• Behandling av infektionssjukdomar i sekundär immunbrist tillstånd
• Ett integrerat tillvägagångssätt vid behandling av kroniska sjukdomar i andningsorganen, liksom ofta återkommande herpesinfektioner.

Farmakologisk aktivitet:
1. Arbidolhydroklorid blockerar viralhöljets hemagglutininprotein, vilket är ansvarigt för att sedimentera viruset på cellväggen och för att viruset tränger in i cellen. Således stör Arbidol multiplikationen av viruset i epitelcellerna i respiratoriska eller mag-tarmkanalen.
2. Arbidolhydroklorid i den första fasen av verkan stimulerar produktionen av endogen interferon, vilket bidrar till stimuleringen av T-cell och fagocytisk immunitet. Denna mekanism åstadkommer den immunmodulerande effekten av Arbidol.
Kombinationen av dessa två verkningsmekanismer leder till ett lättare flöde av virus- och bakterieinfektioner (minskar allvaret av rusförloppssyndrom) och minskar sannolikheten för komplikationer.
Arbidol absorberas väl från mag-tarmkanalen och redan 90 minuter efter att ha tagit tabletten / kapseln med 100 mg når koncentrationen av läkemedlet i blodet sina maximala värden. Det har en kort fördelningstid i organ och vävnader.
Delvis bearbetad i levern (39%), utsöndras delvis oförändrad (40%) med gall och 21% av läkemedlet utsöndrat av njurarna. Inom 24 timmar efter administrering elimineras 90% av den mottagna dosen.
Läkemedlet är lågt giftigt, den genomsnittliga dödliga dosen är minst 4 g / kg kroppsvikt

Instruktioner för användning:
• För terapeutiska ändamål föreskrivs vuxna och barn från 12 år Arbidol 200 mg fyra gånger om dagen före måltid, med jämna mellanrum. För barn i åldern 6-12 år föreskrivs läkemedlet 100 mg fyra gånger om dagen, för barn mellan tre och sex år - 50 mg på samma sätt. Denna behandlingsperiod är fem dagar, varefter drogen reduceras till en gång om dagen, med den åldersspecifika dosen kvar och behandlingsperioden fortsätter under ytterligare 28 dagar.
• För profylaktiska ändamål administreras Arbidol en gång dagligen före måltid: för personer över 12 år - 200 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, från 3 till 6 år - 50 mg. Om läkemedlet används för profylax genom direktkontakt med en person som lider av akuta respiratoriska virusinfektioner, bör läkemedlet enligt detta schema vara dagligt och varat i en vecka eller två. Om läkemedlet används för profylaktiska ändamål i en epidemiologiskt farlig period, kan Arbidol appliceras 2 gånger i veckan i tre veckor i överensstämmelse med ovanstående doser.

Särskilda instruktioner: Arbidol tas 20-30 minuter före en måltid, tvättas med en liten mängd kokt vatten. Arbidol kan kombineras med utnämning av andra kemoterapi läkemedel, inklusive antipyretiska och antibakteriella. Läkemedelsinteraktion av läkemedlet detekterades inte.

Kontraindikationer och biverkningar: Arbidol är kontraindicerat vid graviditet (särskilt under första trimestern), amning, barn upp till tre år, liksom i fall av överkänslighet mot läkemedlet. Den enda biverkningen som beskrivs är en allergisk reaktion på läkemedlet och dess komponenter.
Användningen av Arbidol är begränsad och kräver observation av en läkare hos patienter med lever- och njurinsufficiens, kroniska sjukdomar i hjärt-kärlsystemet, laktosintolerans.