Panadol

Panadol är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Panadol används för att minska den ökade kroppstemperaturen. Dessutom har detta verktyg en smärtstillande effekt.

Anti-inflammatorisk effekt av läkemedlet är mildt på grund av att paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser. Den analgetiska och antipyretiska effekten av läkemedlet utförs genom minskning av mängden prostaglandiner i centrala nervsystemet.

I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Panadol, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Riktiga recensioner av personer som redan har använt Panadol kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.

• En tablett innehåller 500 mg paracetamol.
• Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Klinisk-farmakologisk grupp: analgetisk antipyretisk.

Vad hjälper Panadol?

Läkemedlet Panadol används för symptomatisk behandling:

• Smärtstillande syndrom: smärtsam menstruation, muskelsmärta, ryggmärg, ont i halsen, tandvärk, migrän, huvudvärk;
• Feverish syndrom: ökad kroppstemperatur för förkylningar och influensa (som en febrifuge).

Läkemedlet påverkar inte sjukdomsprogressionen och är avsedd att minska smärta och minska temperaturen vid användningstillfället.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Instruktioner för användning

Ungefärligt användningssätt och dosering av Panadol i form av tabletter:

• Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.
• Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).
• Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Ungefärligt program för användning och dosering av barns Panadol i form av suspension:

• 2-3 månader - den individuella dosen ordineras uteslutande av den behandlande läkaren;
• 3-6 månader - ge en smula av 4 ml, den maximala dagliga dosen är 16 ml;
• från 6 månader till 1 år - 5 ml upp till fyra gånger om dagen;
• från ett till två år - 7 ml, per dag upp till 28 ml;
• från ett till två år - 9 ml, får det användas upp till 36 ml per dag;
• från tre år till sex år gammal - 10 ml, maximalt tillåtet att ge smulor 40 ml;
• från sex till nio år - 14 ml kan en baby ges 56 ml per dag;
• från nio till tolv år - 20 ml, dagligen kan du tillåta mottagning i 80 ml.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Panadol: bruksanvisningar

struktur

Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Hjälpämnen: Stärkelsegelat, majsstärkelse, povidon, kaliumsorbat, talk, stearinsyra, vatten, hydroxipropylmetylcellulosa, triacetin.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska egenskaper: Läkemedlet har smärtstillande och antipyretiska egenskaper. Blockerar cyklooxygenas i centrala nervsystemet, som påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

2. Feverish syndrom som en febrifuge. Vid förhöjda temperaturer mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa.

Kontra

• allvarliga kränkningar av lever eller njurar;

• är kontraindicerat hos barn under 9 år och väger mindre än 35 kg.

Dosering och administrering

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Överstiga inte den angivna dosen. Vid överdosering, kontakta omgående läkare, även om du mår bra.

Biverkningar

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig. Om du upplever ovanliga symtom, ska du kontakta en läkare.

överdos

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare.

Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa.

Interaktion med andra droger

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Applikationsfunktioner

• Du har lever- eller njursjukdom;

• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestyramin).

• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland

• Du är gravid eller ammar.

PERSONER OM ÅKOHOL, FÖRE MOTTAGNING AV FÖRBEREDNINGEN, DET ÄR NÖDVÄNDIGT ATT DIVA TILL Doktorn. I händelse av att den rekommenderade dosen överskrids, kan paracetamo orsaka skador på livaren.

Panadol

Produktnamn:

Panadol (Panadol)

struktur

1 belagd tablett innehåller Panadol:
Paracetamol - 500 mg;
Hjälpämnen.

1 belagd tablett innehåller Panadol Active:
Paracetamol - 500 mg;
Hjälpämnen, inklusive natriumbikarbonat.

1 tablettlöslig Panadol Solubl innehåller:
Paracetamol - 500 mg;
Hjälpämnen.

Farmakologisk aktivitet

Panadol är en läkemedelskoncern av icke-selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlet innehåller den aktiva substansen paracetamol, som har en uttalad antipyretisk och analgetisk effekt. Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med inhibering av prostaglandinsyntes, vilken uppträder på grund av en minskning av aktiviteten av enzymet cyklooxygenas. Anti-inflammatorisk effekt av läkemedlet är mildt på grund av att paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser. Den analgetiska och antipyretiska effekten av läkemedlet utförs genom minskning av mängden prostaglandiner i centrala nervsystemet.

Läkemedlet Panadol Active, förutom paracetamol, innehåller natriumbikarbonat, vilket accelererar absorptionen av den aktiva substansen och säkerställer den tidiga inledningen av den terapeutiska effekten av paracetamol.
Efter oral administrering absorberas paracetamol väl i mag-tarmkanalen. Den maximala plasmakoncentrationen av den aktiva substansen observeras 30-120 minuter efter det att läkemedlet tagits. Paracetamols associeringsgrad med plasmaproteiner är låg. Metaboliseras huvudsakligen i levern, utsöndras av njurarna i form av metaboliter. Halveringstiden är 2-3 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet används för att eliminera smärta av olika etiologier, inklusive:
Huvudvärk, migrän och migränliknande smärta.
Myalgi, artralgi, reumatisk smärta, neuralgi.
Algomenorrhea, tandvärk.
Dessutom kan läkemedlet användas för att eliminera symptomen på influensa, inklusive feber, huvudvärk och muskelsmärta.

Användningsmetod

Läkemedlet tas oralt. Tabletter av läkemedlet Panadol och Panadol. Asset rekommenderas att svälja hela, utan att tugga och krossa, dricker mycket vatten. Tabletter läkemedel Panadol Solubl innan de tas bör lösas i ett glas vatten. Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.
Vuxna och ungdomar över 12 år ordineras normalt 500-1000 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Det rekommenderas att observera intervallet mellan att ta drogen i minst 4 timmar.
Barn i åldern 6 till 12 år ordineras vanligtvis 250-500 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Det rekommenderas att observera intervallet mellan att ta drogen i minst 4 timmar.
Den maximala dagdosen för vuxna - 4000 mg, för barn i åldrarna 6 till 12 år - 2000 mg. Om det behövs, använd läkemedlet i mer än 3 dagar i rad, rådfråga din läkare. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar i rad.
Patienter som lider av nedsatt lever- och / eller njurefunktion kräver dosjustering.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i vissa fall kan det utveckla sådana biverkningar:
På mag-tarmkanalen och leverens del: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer.
På den hematopoetiska systemets sida: anemi, inklusive hemolytisk anemi, agranulocytos, trombocytopeni, pancytopeni. Dessutom är utvecklingen av metemoglobinemi möjlig, vars symtom är cyanos, andfåddhet och cardialgi.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, erytem multiforme exudativ, toxisk epidermal nekrolys och anafylaktoida reaktioner.
Andra inkluderar en minskning av blodsockernivån upp till hypoglykemisk koma, bronkospasm (noteras huvudsakligen hos patienter med ökad individuell känslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), papillär nekros och interstitiell nefrit. Paracetamol kan förändra laboratorieblodsocker och urinsyra nivåer.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Hyperbilirubinemi, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
Allvarlig abnorm lever- och / eller njurefunktion.
Störningar i det hematopoietiska systemet, inklusive anemi och leukopeni.
Läkemedlet Panadol och Panadol Solubl används inte för att behandla barn under 6 år.
Panadol Active används inte för att behandla barn under 12 år.
Läkemedlet ska inte ordineras till patienter som lider av alkoholism.
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med lever- och / eller njursjukdom.

graviditet

Drogen har inte embryotoxiska, mutagena och teratogena effekter, men på grund av att paracetamol penetrerar hematoplacentalbarriären är dess användning under graviditet endast möjlig om den förväntade nyttan för moderen är högre än de potentiella riskerna för fostret.
Läkemedlet kan ordineras under amning av den behandlande läkaren, som måste överväga eventuella risker för barnet.

Läkemedelsinteraktion

När det används i kombination ökar läkemedlet den terapeutiska effekten av kumarin-antikoagulantia, inklusive warfarin.
Med samtidig användning av metoklopramid och domperidon ökar absorptionen av paracetamol.
Kolestyramin i kombinerad användning minskar absorptionen av paracetamol.
Med samtidig användning av läkemedlet med barbiturater finns en minskning av den antipyretiska effekten av paracetamol.
Induktorer av mikrosomal oxidation, isoniazid och hepatotoxiska läkemedel ökar den hepatotoxiska effekten av paracetamol.
Läkemedlet, medan ansökan minskar effektiviteten hos diuretika.
Kombinerad användning av läkemedlet med etanol är kontraindicerat.

överdos

När läkemedlet används i doser som är signifikant högre än rekommenderat hos patienter kan det utvecklas giftig leverskada. Dessutom kan illamående, kräkningar, hudfärg, aptitlöshet och buksmärta utvecklas hos patienter den första dagen efter en överdos av läkemedlet. Med ytterligare ökning av dosen kan utvecklas metabolisk acidos och störningar av kolhydratmetabolism. Vid allvarlig drogförgiftning kan utvecklas encefalopati, blödning, hypoglykemi och koma.
Vid överdosering indikeras gastrisk lavage och enterosorbent administrering. En specifik motgift är N-acetylcystein, som används under de första 24 timmarna efter att ha tagit överdrivna doser av läkemedlet. Om patienten inte har utvecklat kräkningar, ordineras oral metionin för överdosering. Behandling av överdosering av paracetamol bör ske under strikt medicinsk övervakning på ett sjukhus.

Släpp formulär

Panadol tabletter, belagda, 12 stycken i en blister, 1 blister i en kartong.
Panadol Activ-belagda tabletter, 12 stycken i en blister, 1 blister i en kartong.
Panadol Solubl lösliga tabletter av 2 stycken i laminerade remsor, 6 remsor i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska lagras på ett torrt ställe bort från direkt solljus vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.
Hållbarheten för läkemedlet Panadol - 5 år.
Hållbarheten för läkemedlet Panadol Active - 3 år.
Hållbarheten för läkemedlet Panadol Solubl - 4 år.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett, belagd, innehåller paracetamol 500 mg; i en blisterförpackning med 12, i en låda med 1 blister.

1 löslig tablett - 500 mg; i en laminerad remsa av 2 stycken, i en låda med 6 remsor.

Farmakologisk aktivitet

Undertrycker syntesen av PG i centrala nervsystemet, minskar excitabiliteten hos hypotalamisk centrum för termoregulering, ökar värmeöverföringen.

farmakodynamik

Det har smärtstillande och antipyretiska egenskaper; sistnämnda manifesterar sig i förhållandena för febril syndromet av någon genesis.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och nästan helt från matsmältningssystemet. Plasmakoncentrationstoppar efter 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 timmar. Metaboliserad i levern. Utsöndras i urin, huvudsakligen i form av estrar med glukuronsyra och svavelsyror; mindre än 5% visas oförändrat.

Indikationer läkemedel Panadol ®

Smärta av mild till måttlig intensitet (huvudvärk, migrän, ryggsmärta, artralgi, myalgi, neuralgi, tandvärk, menalgi). Feverish syndrom med förkylning.

Kontra

Biverkningar

Allergiska reaktioner i form av hudutslag.

interaktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.

Dosering och administrering

Inuti, vuxna - på 2 flikar. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos -8 tabletter), för barn från 6 till 12 år, 1 / 2-1 tabletter. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos - 4 tabeller). Lösliga tabletter innan de löses upp i 1/2 glas vatten.

överdos

Symptomen på en överdosering under de första 24 timmarna är pallor, illamående, kräkningar och smärta i bukregionen. Efter 12-48 timmar efter administrering kan skador på njurar och lever uppträda vid utveckling av leverfel (encefalopati, koma, död). Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Akut njursvikt med tubulär nekros kan utvecklas i avsaknad av allvarlig skada på levern. Andra manifestationer av överdosering är hjärtarytmi och pankreatit. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

Säkerhetsföreskrifter

Det rekommenderas inte att kombinera med andra läkemedel, som inkluderar paracetamol, ges till barn under 6 år. Försiktighet måste utövas vid kraftigt nedsatt lever- eller njurefunktion. Vid behandlingstillfället är det nödvändigt att utesluta alkoholintag.

Särskilda instruktioner

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Panadol ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Panadol ®

tabletter, filmbelagda 500 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagda 500 mg - 5 år.

500 mg lösliga tabletter - 4 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande "Läkarna i Ryska federationen" på läkemedlet Panadol ®

Registrerade viktiga priser

Registreringsbevis Panadol ®

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Panadol

Paracetamol (lat Paracetamolum, Engl Paracetamol och paracetamol..) - ett läkemedel har smärtstillande och febernedsättande effekt. Det är en vanlig icke-narkotiskt analgetikum, har en relativt svaga antiinflammatoriska egenskaper (och därför inte har de associerade biverkningar som är typiska för NSAID). Samtidigt kan det orsaka störningar i levern, cirkulationssystemet och njurarna. [3]

Vit eller vit med kristallint pulver av kräm eller rosa. Lättlöslig i alkohol, olöslig i vatten. [1]

Innehållet

Allmän information

Paracetamol är fenacetinets huvudmetabolit med kemiskt liknande egenskaper. När fenacetin tas fram bildas det snabbt i kroppen och orsakar den analgetiska effekten av den senare. För analgetisk aktivitet är paracetamol inte signifikant skillnad från fenacetin, som han har en svag antiinflammatorisk aktivitet. De viktigaste fördelarna med paracetamol är låg toxicitet och lägre förmåga att orsaka bildandet av metemoglobin. Emellertid kan detta läkemedel med långvarig användning, särskilt i stora doser, även orsaka biverkningar, i synnerhet ha nefrotoxisk och hepatotoxisk effekt.

Droghistoria

Paracetamol introducerades kommersiellt 1955 i USA av "McNeil Laboratories" under "Tylenol" varumärke, som ett smärtstillande och febernedsättande läkemedel för barn (Tylenol Barnens Elixir). [4]

I Förenade kungariket gick paracetamol till salu 1956, när den tillverkades av Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co under varumärket "Panadol". Medan "Panadol" att släppa apotek med receptbelagda (för närvarande är det OTC läkemedel), men det var tippad som säkrare för magslemhinnan medel medan populär i dessa år, "Aspirin" irriterade slemhinnor.

Paracetamol har blivit relativt allmänt använd efter uttag av amidopyrin och fenacetin från cirkulationen. En värd paratsetamolsoderzhaschih kombinerad doseringsformer, även i kombination med acetylsalicylsyra, Analgin, kodein, koffein och andra läkemedel (se även :. Kombinations analgetika baserade på paracetamol).

Farmakologisk aktivitet

Blockerar båda former av enzymet cyklooxygenas (TSOG1 och TSOG2), därigenom hämmar prostaglandinsyntes (Pg). Det verkar främst i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I perifera vävnader, cellulärt peroxidas neutralisera effekten av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av anti-inflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på prostaglandinsyntesen i dessa vävnader leder till brist på en negativ effekt på slemhinnan i mag-tarmkanalen och vatten-salt metabolism (fördröjning joner Na * och vatten).

Absorption - hög maximal koncentration (C_max) 5-20 μg / ml, tiden för att uppnå maximal koncentration (TC_max) 0,5-2 timmar. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av paracetamol uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Omkring 97% av läkemedlet metaboliseras i levern: 80% oreaktiv konjugering med glukuronsyra och sulfater till bildningen av inaktiva metaboliter (glukuronid och sulfat paracetamol), genomgår 17% hydroxylering att bilda åtta aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation för att bilda redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym.

Eliminationshalveringstid (t_1/2) 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna i form av metaboliter, ca 3% - oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar._1/2. [2]

ansökan

Febersyndrom Bakgrund infektionssjukdomar, smärta (mild till måttlig svårighetsgrad): artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, tandvärk, och huvudvärk, tuberkulos. Designad för symtomatisk terapi, som minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Överkänslighet, erosiv och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och 12 duodenalsår. En fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia). Progressiv njursjukdom, gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min.), Aktivt gastrointestinal blödning, inflammatorisk mag-tarmsjukdom, allvarlig leversvikt eller aktiv leversjukdom, tillstånd efter koronar bypass-kirurgi, bekräftas av hyperkalemi, neonatalperioden (upp till en månader), graviditet (III trimester).

Njur- och leversvikt, benign hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, alkoholisk leversjukdom, alkoholism, diabetes (sirap), kronisk hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi eller hyperlipidemi, diabetes, sjukdomar perifera artärer, rökning, kreatininclearance mindre än 60 ml / min., Ulcerös gastrointestinala lesioner i historien, närvaro av infektion Helicobacter pylori, långvarig användning av NSAID, allvarliga somatiska sjukdomar, samtidig mottagning av orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel) selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), graviditet (om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för barnet), Lane laktation jod, ålder, tidig bröstålder (upp till 3 månader). [2]

Doseringsregimen

Inuti, med en stor mängd vätska, 1-2 timmar efter en måltid (omedelbart efter en måltid leder till en fördröjning vid inledandet av åtgärden) eller rektalt. [2]

För vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt 40 kg): den maximala enkeldos av en g, den maximala dagliga dosen för barn 4 år: den maximala enkeldos av 10-15 mg / kg, den maximala dagliga dosen - 60 mg / kg. Många möten - upp till 4 gånger per dag. [5]

Den maximala behandlingen är 5-7 dagar. Med fortsatt febersyndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

För att minska risken för utveckling av oönskade biverkningar, använd den minsta effektiva dosen med kortast möjliga kortkurs.

Biverkningar

Under de senaste åren, det finns tecken på levertoxicitet när måttlig paracetamol överdos, vid tilldelning paracetamol i höga terapeutiska doser och samtidig mottagning induktorer mikrosomala enzymsystem av lever P-450 (antihistaminer, glukokortikoider, fenobarbital, etakrynsyra), såväl som i alkoholister. Även när de administreras vid terapeutiska doser (1,5 g / dag, enligt X str.516 GF) acetaminofen kan orsaka allvarliga skador på levern hos alkoholister, men också i patienter systematiskt drinkare (män - dagligt intag av mer än 700 eller 200 ml av öl ml vin, för kvinnor - dos 2 gånger mindre), särskilt om paracetamol inträffade efter en kort tidsperiod efter att ha druckit. Kronisk administrering av paracetamol mer än en tablett per dag (mer än 1000 tabletter för livet) fördubblar risken för svår analgetisk nefropati som leder till slutstadiet njursvikt.

Hos unga barn är den hepatotoxiska effekten av acetaminofen mindre uttalad än hos vuxna på grund av en annan metabolisk väg.

Doseringsformer

Från och med juli 2008 har följande läkemedel av parasetamol registrerats i Ryssland [2]:

Panadol

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Beskrivning relevant för: 09/26/17

Prisapotek på nätet:

Panadol är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det används för att minska den ökade kroppstemperaturen. Dessutom har detta verktyg en smärtstillande effekt.

Aktiv ingrediens

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter avsedda för oral användning, i form av brusande tabletter för att förbereda en lösning av Panadol Solubl, i form av en sirap (suspension) för barn och rektala suppositorier för barn.

Indikationer för användning

Panadol används för feber orsakad av bakteriella och virusinfektioner (akut respiratoriska infektioner, influensa, ARVI, faryngit, tonsillit och andra). Denna åtgärd är också indicerad för algodysmenorré, huvudvärk (inklusive migrän), smärta i leder och muskler, inklusive värk under den akuta perioden av infektionssjukdomar och reumatisk smärta, neuralgi och tandvärk.

Läkemedlet är förskrivet till barn i en tidig ålder med feber orsakad av tandvård.

Kontra

Panadol ska inte användas i närvaro av hyperbilirubinemi och andra leverproblem, överkänslighet mot paracetamol och eventuella NSAID-läkemedel, såväl som i närvaro av sjukdomar som kännetecknas av försämring av blodbilden.

Läkemedlet är också kontraindicerat hos barn under tre månader, personer som lider av alkoholism och njursjukdom. Använd verktyget för kvinnor under graviditeten och laktation kan endast ordineras av en läkare.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Belagda tabletter ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten. Brännbara tabletter måste lösas i 200 ml vatten.

Vuxna och barn efter 12 års ålder föreskrivs 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år: 1/2 flik. 3-4 gånger per dag Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år: 1 flik. upp till 4 gånger per dag. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Mellan varje applicering av Panadol är det nödvändigt att upprätthålla ett intervall på fyra timmar. I enlighet med instruktionerna kan detta verktyg tas oberoende i högst tre dagar. Om det inte finns några förbättringar i tillståndet efter tre dagars behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Biverkningar

Panadole tolereras väl av barn och vuxna. I vissa fall kan dess användning dock orsaka följande biverkningar.

På den del av matsmältningsorganet, som tillväxten av levertransaminaser, dyspepsi, liksom smärta i den epigastriska regionen.

På blodets del kan anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos och i sällsynta fall utvecklas pancytopeni.

På immunsystemet kan en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad uppstå.

Metabolism kan utveckla hypoglykemi, såväl som nedsatt njurfunktion.

Läkemedlet är kontraindicerat att appliceras samtidigt med alkohol. Användningen av detta verktyg i kombination med andra NSAID kan öka risken för utveckling av njurecancer.

överdos

Symptom på överdosering under de första 24 timmarna - kräkningar och smärta i bukområdet, illamående, pallor. Efter 12 till 48 timmar efter intagning kan skador på lever och njurar med utveckling av leversvikt (koma, encefalopati, död) observeras.

Akut njursvikt med tubulär nekros förekommer i frånvaro av allvarlig leverskada. Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Andra manifestationer av överdosering är pankreatit och hjärtarytmi. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

analoger

Ta inte ett beslut om ersättning av läkemedlet själv, kontakta din läkare.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i formuleringen. Detta verktyg förhindrar bildandet av inflammatoriska mediatorer, inklusive kemiska föreningar och prostaglandiner, vilket framkallar en ökning av kroppstemperaturen.

För Panadol och andra paracetamolhaltiga medel kännetecknade av svag antiinflammatorisk aktivitet. Detta beror på det faktum att när paracetamol kommer in i vävnaden börjar cellulära enzymer förstöra det. Läkemedlet har antipyretiska och analgetiska effekter på nivån av centrala nervsystemet. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet uppnås efter 0,5-2 timmar från antagningstillfället. Destruktionen av paracetamol sker i levern. Läkemedlet härrör från njurarnas arbete. Detta verktyg stör inte elektrolytbalansen, påverkar inte matsmältningssystemet slemhinnan och bidrar inte till vätskeretention i kroppen.

Särskilda instruktioner

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Under graviditet och amning

Vid appliceringsprocessen under graviditeten tränger de aktiva substanserna av agenset in i placenta barriären. Av denna anledning rekommenderas inte användning av Panadol under graviditeten. Läkemedlet under graviditeten är endast föreskriven om den potentiella risken för fostret är lägre än moderens hälsofördelar.

I barndomen

Kontraindikationer: barn upp till 6 år.

I åldern

Med försiktighet bör läkemedlet användas i ålderdom.

Vid nedsatt njurfunktion

Använd försiktighet vid njursvikt.

Med onormal leverfunktion

Använd försiktighet vid leverfel.

Läkemedelsinteraktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Pris på apotek

Priset på Panadol för 1 paket börjar från 38 rubel.

Beskrivningen som publiceras på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av sammanfattningen av drogen. Information tillhandahålls endast för informationsändamål och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder drogen bör du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Panadol

Beskrivning från och med 20 juni 2016

• Latinska namnet: Panadol
• ATC-kod: N02BE01
• Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
• Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol-kompositionen

Tabletten i en speciell filmbeläggning innehåller 500 mg paracetamol. Ytterligare komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstärkelse, triacetin, pregelatiniserat stärkelse, hypromellos, stearinsyra, talk.

Sammansättningen av den lösliga tabletten: 500 mg av den aktiva substansen och ytterligare komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol.

Släpp formulär

Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.

Lösliga tabletter har en vit färg, en platt form, en grov yta, en avfasad kant och en risk på ena sidan.

Tabletterna i filmskalet har en kapselform, platta kanter, vit färg, i riskzonen på ena sidan och en särskild prägling "Panadol" på andra sidan.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktiva komponenten har antipyretiska, analgetiska effekter. Principen om inflytande är baserad på blockering av TSOG-1,2, huvudsakligen i den centrala delen av nervsystemet. Den aktiva ingrediensen påverkar termoregulering och smärta.

Antiinflammatorisk effekt i parasetamol är praktiskt taget inte uttalad. Den aktiva beståndsdelen irriterar inte matsmältningsorganens slemhinnor (tarmar, mage). Panadol kan inte påverka processen att syntetisera prostaglandiner i perifert placerade vävnader, så läkemedlet påverkar inte metallsaltets metabolism.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Drogen absorberas snabbt från matsmältningsorganets lumen genom passiv transport. Den aktiva beståndsdelen absorberas huvudsakligen från tunntarmen. Maximal koncentration av paracetamol efter en enstaka dos på 500 mg registreras efter 10-60 minuter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timmar når indikatorn gradvis nivån 11-12 μg / ml.

För den aktiva substansen kännetecknas av en likformig fördelning i flytande media och vävnader i kroppen, som inte faller in i cerebrospinalvätskan och fettvävnaden.

Plasmaproteinbindningen överstiger inte 10%, något ökar under överdosering. Glukuronid- och sulfatmetaboliterna kan inte binda till plasmaproteiner även vid relativt höga doser. Panadol metaboliseras huvudsakligen i leversystemet på grund av konjugering med sulfat och glukuronid, liksom på grund av oxidation med deltagande av cytokrom P450 och blandade hepatiska oxidaser.

N-acetyl-p-bensokinonimin (en hydroxylerad metabolit med negativ effekt) som bildas i njur- och leversystemen i små kvantiteter som ett resultat av interaktionen mellan blandade former av oxidaser avgiftas genom bindning till glutation. Vid överdosering ackumuleras N-acetyl-p-bensokinonimin, vilket kan orsaka vävnadsskada. En signifikant del av paracetamol är associerad med glukuronsyra, en mindre - med svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inga biologiska effekter och har inte aktivitet. För nyfödda och för tidiga barn är ämnesomsättningen karakteristisk för bildandet av sulfatmetaboliter.

Halveringstiden är 1-3 timmar. Med en cirrhotisk lesion i leversystemet ökar T1 2 signifikant. Renal clearance uppgår till 5%. Genom njursystemet utsöndras läkemedlet i urinen i form av sulfat och glukuronidkonjugat. Mindre än 5% parasetamol utsöndras oförändrat.

Indikationer för användning, varav tabletterna Panadol

Läkemedlet används för symptomatisk behandling och lindring av smärta:

Som en febrifuge (feber syndrom) administreras läkemedlet vid förhöjda kroppstemperaturer (förkylningar, influensa, infektion). Läkemedlet påverkar inte utvecklingen och den underliggande sjukdomsförloppet och används endast för att minska svårighetsgraden av smärtsymptom.

Kontra

Med individuell överkänslighet är Panadol inte föreskriven. Åldersgränsen är upp till 6 år.

Relativa kontraindikationer:

• Gilberts syndrom;
• leverfel;
• godartad hyperbilirubinemi;
• alkoholskador på leversystemet;
• njursvikt
• graviditet;
• viral hepatit;
• avancerad ålder;
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• alkoholism;
• amning.

Biverkningar

Panadol tolereras väl i de doser som rekommenderas av tillverkaren.

Negativa förändringar i urinvägarna:

• interstitiell nefrit;
• njurkolik;
• papillär nekros;
• icke-specifik bakteriuri.

Andra reaktioner:

• anemi;
• neutropeni;
• hudutslag;
• angioödem;
• agranulocytos;
• dyspeptiska symtom;
• trombocytopeni;
• klåda;
• methemoglobinemi;
• hepatotoxisk effekt, leverskada.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Konventionella tabletter Panadol, bruksanvisningar

Vuxna utser 500-1000 mg upp till 4 gånger om dagen om det behövs. Det rekommenderade tidsintervallet mellan mottagningar är 4 timmar. Per dag kan du ta högst 8 tabletter. Långtidsanvändning av Panadol som anestesi (max 5 dagar) och antipyretisk (högst 3 dagar) betyder inte att det är tillåtet. Beslutet att öka den dagliga dosen eller varaktigheten av behandlingen utförs av den behandlande läkaren.

Effektstabletter Panadol, bruksanvisningar

Tabletter före användning, upplöst i ett glas vatten. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag. Löslig Panadol är ordinerad huvudsakligen i händelse av svårighet att svälja piller och i pediatrisk praxis.

överdos

Tillverkaren rekommenderar att man endast tar medicinen i de doser som anges i anvisningarna. Vid högre doser krävs en omedelbar begäran om sjukvård, även om inga negativa symptom föreligger, eftersom möjlig försenad lesion av leversystemet. Hos vuxna patienter observeras de första tecknen på leverskada när man tar mer än 10 gram av läkemedlet. Godkännande av mer än 5 gram har en toxisk effekt på en viss kategori medborgare med riskfaktorer:

• Användningen av alkoholhaltiga drycker i stora mängder och med hög frekvens;
• Fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparat av Hypericum perforatum och andra läkemedel som stimulerar produktionen av leverenzym;
• glutationbrist (med HIV-infektion, cystisk fibros, dålig näring, utmattning och fastande).

Tecken på förgiftning:

• ökad svettning;
• illamående;
• epigastrisk smärta;
• hudens hud
• kräkningar.

Vid allvarlig förgiftning kan akut njursvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulär nekros och pankreatit utvecklas.

Behandling innefattar magsvetsning, användning av enterosorbande läkemedel (Polyphepan, Activated Carbon), införande av prekursorer av syntesen av glutation-metionin och SH-donatorer. I fall av uttalade skador i leversystemet genomförs behandling under ledning av ett toxikologiskt centrum.

interaktion

Risken för hepatotoxisk skada ökar med samtidig behandling av mikrosomala leverenzym och läkemedel med inducerare av hepatotoxiska effekter. En måttligt uttalad eller liten ökning av protrombintiden registreras.

Paracetamolabsorptionen reduceras vid förskrivning av antikolinerga läkemedel. Svårighetsgraden av den analgetiska effekten reduceras och utsöndringen accelereras under behandling med orala preventivmedel. Paracetamol hämmar aktiviteten hos urikosurala läkemedel. Biotillgängligheten för Panadol reduceras vid användning av aktivt kol. Minskad utsöndring av diazepam registreras.

I förhållande till zidovudin finns en ökning av myelodepressiv effekt. I medicinsk praxis har 1 fall av allvarlig toxisk skada på leversystemet rapporterats. Toxiska effekter förbättras vid användning av Isoniazid. Det finns en acceleration av metabolism (oxidation, glukuronisering) av parasetamol och en minskning av dess effektivitet med samtidig användning av följande läkemedel:

Kolestiramin sänker absorptionen av paracetamol (om tidsintervallet mellan mottagningar vid 1 timme inte observeras). Panadol accelererar elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid ökar koncentrationen av parasetamol i blodet, vilket ökar dess absorption. Probenecid minskar clearance av Panadol. Den motsatta effekten observeras med avseende på sulfinpyrazon och rifampicin. Etinylestradiol ökar absorptionen av läkemedlet från tarmlumenet.

Försäljningsvillkor

Det släpps ut på specialiserade punkter, apotek vid presentationen av läkens receptformulär.

Förvaringsförhållanden

Tillverkaren rekommenderas att motstå temperaturförhållanden (upp till 30 grader) för att bevara läkemedlets effektivitet under hela den tid som anges på förpackningen.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Tillverkaren rekommenderar regelbunden övervakning av blodtal. När du tar kolesterolsänkande läkemedel (Kolestiramin), kräver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i njur- / leversystemets patologi försiktighet.

Den frekventa användningen av Panadol är inte tillåtet om det är nödvändigt att ta dagliga antikoagulanta läkemedel. Det är nödvändigt att informera behandlingsläkaren om att ta Paracetamol vid provning av nivån av socker och urinsyra i blodet. Alkoholintag under behandling är inte tillåtet. Var försiktig utse personer som lider av kronisk alkoholism.

analoger

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

För barn

Barn 6-9 år, läkemedlet ordineras 3-4 gånger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellan mottagningar rekommenderat av tillverkaren är 4 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1000 mg (2 tabletter).

För barn 9-12 år är läkemedlet ordinerat upp till 4 gånger per dag, 1 tablett. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (och amning)

Den aktiva komponenten kan passera genom placental barriären. Den negativa effekten av Panadol på fostret är inte registrerat, vilket tillåter användning av läkemedlet under graviditet, om det behövs.

Panadol amning

Den aktiva substansen utsöndras under laktation med mjölk i en koncentration av 0,04-0,23% av dosen av parasetamol som tas av moderen. Före behandlingen utvärderas behovet av att ta emot Panadol och den förväntade skadorna på fostret / barnet. Experimentella studier har inte fastställt de teratogena, embryotoxiska och mutagena effekterna av paracetamol.

Panadole Recensioner

Läkemedlet tolereras väl och, med förbehåll för behandlingsvillkoren, ger doseringsrekommendationer sällan negativa reaktioner. Recensioner av patienter och läkare är mest positiva. En av fördelarna med drogen är dess tillgänglighet och låg kostnad.

Pris Panadol, var man kan köpa

Priset på Panadol beror på försäljningsområdet, apotekskedjan och sällan överstiger 100 rubel i Ryssland.

Panadol

Panadol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (paracetamol)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grekland)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 38 rubel.

Panadol är ett läkemedel som har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Släpp form och sammansättning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbara (lösliga) tabletter: plana, periferiska med en avfasad kant, vit; på ena sidan - risk; På båda sidor av tabletten kan ytan vara något grov (i laminerade remsor av 2 eller 4 st, 6 eller 12 remsor i en kartonglåda);
• Tabletter, filmbelagda: kapselformad med en platt kant, vit; "PANADOL" präglad på ena sidan, risker å andra sidan (i blåsor med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en kartong).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Panadol.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: talk, hypromellos, pregelatiniserad och majsstärkelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyra.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Har antipyretisk och analgetisk effekt. Inverkan på termoregulering och smärta, blockerar COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas-1 och -2), huvudsakligen i centrala nervsystemet.

Antiinflammatoriska egenskaper har i praktiken inte. Det orsakar inte irritation av slemhinnan i mag / tarmarna. Det påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och påverkar därför inte vatten-saltmetabolismen.

farmakokinetik

Paracetamol har en hög absorption, C_max (den maximala koncentrationen av ett ämne) är 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minuter.

Associerad med plasmaproteiner i nivån av 15%. Substans penetrerar blod-hjärnbarriären. I bröstmjölk upptäcks upp till 1% av den dos av paracetamol som tas av ammande mamma. Terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av substansen uppnås när den används i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism uppträder i levern (från 90 till 95%): 80% av dosen reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater följt av bildandet av inaktiva metaboliter; 17% av dosen genomgår hydroxylering, varigenom 8 aktiva metaboliter bildas, vilka därefter konjugeras med glutation för att bilda inaktiva metaboliter. Om glutation är brist kan dessa metaboliter leda till blockering av hepatocytenzymsystemen och deras nekros.

Även i ämnesomsättningen är läkemedlet involverat isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gör 1-4 timmar. Utsöndringen utförs av njurarna i form av metaboliter, främst konjugat, endast 3% av dosen utsöndras oförändrad.

Äldre patienters clearance av läkemedlet reduceras, med en ökning av T_1/2.

Indikationer för användning

Panadol tabletter ordineras för symptomatisk behandling av följande tillstånd / sjukdomar:

• Feber syndrom, inklusive feber med förkylningar och influensa (som en febrifuge);
• Smärta syndrom, inklusive migrän, smärtsam menstruation, muskler, tand och huvudvärk, nacke och smärta i halsen (som anestesi).

Läkemedlet är avsett att minska svårighetsgraden av smärta vid tidpunkten för användning, det påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• Ålder upp till 6 år;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Relativ (utnämningen av Panadol kräver försiktighet i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar):

• Viral hepatit;
• Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Lever- och njursvikt;
• Alkoholhaltig leverskada och alkoholism;
• Perioden av graviditet och amning;
• Ålderdom

Panadol, användningsanvisningar: metod och dosering

Panadol ska tas oralt. Dispergerbara tabletter innan de tas måste lösas i vatten (volym - inte mindre än 100 ml); belagda tabletter tvättas med vatten.

Rekommenderade doser av Panadol (intervallet mellan doser av en enstaka dos ska inte vara mindre än 4 timmar):

• Vuxna (inklusive äldre patienter): upp till 4 gånger om dagen, 0,5-1 g; max per dag - 4 g;
• Barn 9-12 år: upp till 4 gånger om dagen, 0,5 g; max per dag - 2 g;
• Barn 6-9 år: 3-4 gånger om dagen, 0,25 g; max per dag - 1 år

Varaktigheten av att ta emot Panadol utan medicinsk övervakning för smärtlindring bör inte överstiga 5 dagar, som en febrifuge - 3 dagar. Eventuella ändringar av rekommenderad behandling bör överenskommas med din läkare.

Biverkningar

Normalt tolereras Panadol som regel, med förbehåll för rekommenderad behandling.

Eventuella biverkningar:

• Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem;
• Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, en ökning av mängden metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
• Urinsystem: med långvarig användning av höga doser - njurkolik, papillär nekros, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit.

överdos

Läkemedlet ska endast tas i rekommenderade doser i instruktionerna. Om du överskrider dosen av Panadol, även om hälsan inte försämras, ska du genast söka medicinsk hjälp, eftersom det finns stor sannolikhet för allvarlig försämrad leverskada.

Hos vuxna kan leverskador uppstå vid dosering av 10 g paracetamol. Användningen av läkemedlet i en dos av 5 g kan orsaka leverskador hos patienter med ytterligare riskfaktorer, vilka inkluderar:

• långvarig terapi med följande läkemedel: karbamazepin-, fenobarbital-, fenytoin-, primidon-, rifampicin-, hypericumperforatumpreparat eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
• den sannolika närvaron av glutathionbrist (noterat på grund av undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, utmattning);
• regelbunden alkoholmissbruk.

Akut förgiftning uppenbaras av symtom som smärta i magen, kräkningar, illamående, hudfärg, svettning. Efter 1-2 dagar efter en överdosering bestäms tecken på leverskador (i form av ömhet i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I allvarliga fall föreligger leverfel, kan det finnas akut njursvikt med tubulär nekros (eventuellt i avsaknad av svår leverskada), encefalopati, pankreatit, arytmi och koma. Utvecklingen av en hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder vid användning av paracetamol i en dos som överstiger 10 g.

Terapi: Avskaffandet av Panadol. Du ska genast söka medicinsk hjälp. Visad håller en magsköljning och användningen av enterosorbenter (polyphepan, aktivt kol). SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes införs: 8-9 timmar efter överdosering - metionin, 12 timmar efter - N-acetylcystein.

Beroende på koncentrationen av ämnet i blodet samt tiden som gått efter att ha tagit läkemedlet, bestämmer behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (fortsatt administrering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein).

Vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, 24 timmar efter behandling med paracetamol, ska behandlingen genomföras tillsammans med specialister från den specialiserade avdelningen för leversjukdomar eller det toxikologiska centret.

Särskilda instruktioner

Vid utnämning av en lång kurs i höga doser är det nödvändigt att kontrollera en blodbild.

Endast under medicinsk övervakning och med försiktighet ordineras Panadol för njurar eller leversjukdomar samtidigt med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt med droger som sänker kolesterolnivåerna i blodet (kolestyramin).

För att undvika giftig skada på levern bör användningen av Panadol och alkoholhaltiga drycker inte kombineras.

Om det finns behov av dagligt intag av smärtstillande medel kan paracetamol, vid användning i kombination med antikoagulantia, endast tas ibland.

Läkaren måste varnas om upptagande av Panadol vid analys för att bestämma nivån av glukos och urinsyra i blodet.

Använd under graviditet och amning

Panadol under graviditet / amning är ordinerad med försiktighet.

Använd i barndomen

Panadolbehandling för patienter under 6 år är kontraindicerad.

Vid nedsatt njurfunktion

Vid njurinsufficiens bör terapi utföras under medicinsk övervakning.

Med onormal leverfunktion

När leversviktsterapi bör utföras under medicinsk övervakning.

Använd i ålderdom

Äldre patienter Panadol tabletter ordineras med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig långvarig användning av paracetamol med vissa läkemedel kan leda till utvecklingen av följande åtgärder:

• Indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner): ökar sannolikheten för blödning;
• Salicylater: ökar risken för blåsning eller njurecancer;
• Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: En ökad risk för försämring av njursvikt (terminalstadiet), förekomst av njurpiller i njurarna och "analgetisk" nefropati.

Vid samtidig användning av Panadol med vissa ämnen / läkemedel kan observeras sådana effekter:

• Etanol: ökar sannolikheten för att utveckla akut pankreatit;
• Metoklopramid, domperidon: ökar absorptionshastigheten för paracetamol;
• Diflunisal: sannolikheten för att utveckla hepatotoxicitet och plasmakoncentrationen av den aktiva substansen Panadol ökar;
• Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): vid överdosering ökar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
• Myelotoxiska läkemedel: manifestationer av Panadols hematotoxicitet är förbättrade;
• Urikosuriska läkemedel: deras aktivitet minskar
• Inhibitorer av mikrosomal oxidation (cimetidin): risken för hepatotoxisk verkan minskar;
• Kolestiramin: Minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol är: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktiv, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

• Dispergerbara tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagd - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Panadole Recensioner

De flesta recensionerna på Panadol är positiva. Patienter karakteriserar det som ett billigt verktyg som effektivt lindrar smärta och sänker kroppstemperaturen. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Det finns recensioner som med allvarlig smärta har läkemedlet otillräcklig smärtstillande effekt.

Pris för Panadol på apotek

Det ungefärliga priset på Panadol är (i paket med 12 st.):

• belagda tabletter - 33-51 rubel;
• lösliga tabletter - 53-55 rubel.