Beskrivning från och med 06.11.2015
- Latinnamn: Pharmacitron
- ATC-kod: N02BE51
- Aktiv beståndsdel: Paracetamol + feniraminmalat + fenylefrinhydroklorid + askorbinsyra
- Tillverkare: Pharmascience Inc. (Canada)
Sammansättningen av Pharmacitron
Sammansättningen av 1 förpackning av läkemedlet innehåller de aktiva substanserna: Paracetamol i en mängd av 500 mg, fenylefrinhydroklorid i mängden 10 mg, feniraminmaleat i en mängd av 20 mg, askorbinsyra i en mängd av 50 mg.
Sammansättning Pharmacytron Forte skiljer sig åt eftersom den innehåller mer paracetamol (650 mg).
I rollen som ytterligare komponenter är: natriumcitrat, kiseldioxid, citronsyra, smakämnen, färgämnen, sackaros, socker.
Släpp formulär
Pulverlösning för förtäring. Finns i form av ett granulärt, fritt flytande pulver.
Farmakologisk aktivitet
Kombinerad medicinering, kämpar med symptom på kalla och akuta luftvägsinfektioner. Den har antipyretisk, vasokonstrictor, antihistamin, analgetisk effekt.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Den innehåller: paracetamol (acetaminofen) - har en undertryckande effekt på syntesen av prostaglandiner i centrala nervsystemet, blockerar ledningen av smärtimpulser, sänker kroppstemperaturen, har en mild antiinflammatorisk effekt. Acetaminophen passerar genom placental barriären, absorberas fullständigt från mag-tarmkanalen, passerar i bröstmjölk. Metaboliserad i leversystemet. Giltig i 4 timmar. Utsöndras av njurarna.
Feniraminmaleat - en blockerare av histaminreceptorer, förhindrar vävnadsvullnad, minskar permeabiliteten i kärlväggen, minskar svårighetsgraden av exudativa lokala reaktioner, bekämpar klåda i näshålan, ögonområdet, eliminerar rivning. Den har god absorption, biotransformerad i levern.
Fenylefrinhydroklorid komprimerar blodkärl, stimulerar alfa-arenoretseptor, minskar svullnaden av paranasala bihålor, nässlemhinnan, är en sympatomimetisk. Virkningen av fenylefrin varar i 20 minuter. Metaboliserad i matsmältningssystemet, lever. Metaboliter utsöndras av njurarna.
Askorbinsyra återställer kroppens behov av C-vitamin med "kalla" infektioner, ökar kroppens motståndskraft mot mikroorganismernas verkan. Den ackumuleras i celler och blodplasma, den högsta koncentrationen noteras i glandulär vävnad.
Indikationer för användning
Pharmacytron är ordinerat för virala infektiösa andningssjukdomar, som åtföljs av nasal congestion, huvudvärk, muskelsmärta, feber.
Pharmacytron effektivt undertrycker smärtsyndrom med måttlig svårighetsgrad: neuralgi, tandvärk, myalgi, migrän, artralgi, algomenorré.
Läkemedlet är effektivt vid akut rinit, bihåleinflammation, allergisk rinit.
Kontra
Pharmacytron är inte föreskrivet för kronisk alkoholism, portalhypertension, njursvikt, graviditet.
Med försiktighet som används för glaukom med vinkelförslutning, hyperbilirubinemi (Gilbertra syndrom, Rotor, Dubin-Johnson), prostatahyperplasi.
Pharmacytron är inte ordinerat för personer under 6 år.
Biverkningar
Epigastrisk smärta, ökat blodtryck, mydriasis, nedsatt sömn, pares av boende, yrsel, allergier, ökat intraokulärt tryck, trombocytopeni, muntorrhet, agranulocytos, anemi, urinretention.
Med långvarig administrering av farmakitron utvecklas aplastisk anemi, pankytopeni, metemoglobinemi, hemolytisk anemi i stora doser, tecken på den skadliga hepatotoxiska effekten av paracetamol, papillär nekros, interstitiell nefrit och glukosuri.
Pharmacytron, användningsanvisningar (metod och dosering)
Pulvret från påsen späds i ett glas (200 ml) varmt vatten. Mottagningsfrekvens - 3 gånger om dagen (högst 3 timmar mellan användningen), inte mer än 3-4 dagar.
Instruktionen för Pharmacytron Forte är liknande.
Enligt Pharmacitronanvisningarna för användning är barn under 14 år förbjudna att använda detta läkemedel.
överdos
På grund av effekten av paracetamol på kroppen: hepatonekros, dyspepsi, hudfärg, aptitlöshet, ökade leverenzymnivåer, en ökning av protrombintiden. Utvecklar sällan tubulär nekros, är fulminant.
Introduktionen av metionin rekommenderas, och efter 12 h - N-acetylcystein.
Ytterligare taktik bestäms av patientens tillstånd, nivån av paracetamol i blodet.
interaktion
Pharmacytron ökar verkan av etanol, MAO-hämmare, lugnande läkemedel, indirekta antikoagulanter.
Samtidigt ökar risken för förstoppning, urinretention, torr mun, samtidigt som antipsykotika, antidepressiva medel, derivat av fetiazin, antiparkinsonsmedel ökar.
I kombination med glukokortikosteroider stiger det intraokulära trycket.
Pharmacytron minskar effekten av urikosurala läkemedel.
Tricykliska antidepressiva medel ökar deras sympatomimetiska verkan.
I kombination med halotan kan ventrikelarytmi utvecklas.
Pharmacytron minskar förmågan att guanetidin har en hypotensiv effekt, men förbättrar den adrenostimulerande effekten av fenylefrin.
Försäljningsvillkor
Inget recept krävs.
Förvaringsförhållanden
Räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 grader Celsius.
Hållbarhet
Inte mer än tre år.
Särskilda instruktioner
Patienter med diabetes bör ta hänsyn till att 1 dospåse innehåller 20 g socker.
Ej kompatibel med etanol.
Minskar reaktionshastigheten.
Pharmacytron Analogs
Analoger kan kallas droger: Amicitron, Astracitron, Grippocytron, Maxicold, Theraflu, Parafex.
Pharmacitron Recensioner
Recensioner av detta läkemedel indikerar dess höga effekt vid lindring av smärtssyndrom och förkylningar. Det bör noteras att läkemedlet eliminerar symtomen, men botar inte sjukdomen.
Pharmacitron pris, var att köpa
Läkemedlet kan köpas på apotek i Ukraina, där priset på Pharmacitron är 120-140 UAH för 10 doser.
Pharmacytron Forte säljs till ett pris av 130-160 UAH per pack nummer 10.
FARMATSITRON
- Indikationer för användning
- Användningsmetod
- Biverkningar
- Kontra
- graviditet
- Interaktion med andra droger
- överdos
- Förvaringsförhållanden
- Släpp formulär
- struktur
- dessutom
Pharmacytron är en kombinerad beredning innehållande paracetamol, feniramin, fenylefrin, askorbinsyra.
Paracetamol är en företrädare för en grupp icke-narkotiska analgetika som påverkar värmegruppernas och smärthanteringscentra, vilket visar antipyretiska och analgetiska effekter.
Feniramin, som blockerare av H1-histaminreceptorerna, minskar riva och rinorré, eliminerar spasticitet.
Fenylefrin har adrenomimetiska effekter, stimulerande a-adrenerga receptorer, har en vasokonstrictor effekt.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av kolhydratmetabolism, redoxreaktioner, vävnadsregenerering, blodkoagulering, är involverad i utvecklingen av steroidhormoner. Askorbinsyra minskar blodkärlens permeabilitet, ökar kroppens motståndskraft mot olika infektioner, minskar behovet av folsyra och pantotensyra, vitaminerna A, B1, B2, E. Ascorbinsyra, vilket ökar paracetamols halveringstid, förlänger dess aktivitet, förbättrar dess bärbarhet.
Indikationer för användning
Pharmacytron är indicerat för symptomatisk behandling av smittsamma och virala andningssjukdomar (inklusive influensa), tillsammans med huvudvärk, feber, nässäppa, rinorré, muskelsmärta. för lättnad av måttligt smärtssyndrom med myalgi, huvudvärk och tandvärk, artralgi, neuralgi, migrän, algomenorré med bihåleinflammation, allergisk och akut rinit.
Användningsmetod
Pharmacytron Drug Pack rekommenderas att lösas i 200 ml varmt (icke kokande) vatten. Ta drogen ska vara 4 gånger om dagen. Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar.
Biverkningar
Vid applicering av läkemedlet Farmatsitron kan orsaka allergiska reaktioner (hudutslag, nässelfeber, klåda, angioneurotiskt ödem), epigastrisk smärta, illamående, irritabilitet, förhöjt blodtryck, yrsel, sömnstörningar, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, pares av boende, muntorrhet, urinretention, anemi, agranulocytos, trombocytopeni.
Vid långvarig användning av läkemedlet Pharmacytron i stora doser kan den hepatotoxiska effekten av paracetamol, hemolytisk eller aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni, nefrotoxicitet (glykosuri, njurkolik, interstitiell nefrit, papillär nekros) utvecklas.
Kontra
Farmakitron är kontraindicerat hos patienter med portalhypertension, kronisk alkoholism, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, njursvikt, individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter, kvinnor under amning och första och tredje trimestern av graviditeten.
Försiktighetsåtgärder ska förskrivas läkemedlet Pharmacitron med medfödd hyperbilirubinemi (Rotor, Dubin-Johnson och Gilbert syndrom), vinkelförslutnings glaukom, prostatahyperplasi.
Läkemedlet Pharmacytron Forte är kontraindicerat hos barn under 15 år, läkemedlet Pharmacytron är kontraindicerat hos barn under 6 år.
graviditet
Farmakitron är kontraindicerat för kvinnor i graviditetens graviditet och ΙΙΙ trimester. I ΙΙ trimestern kan läkemedlet administreras först efter en noggrann analys av förhållandet "risk för fostret - nytta för moderen".
Interaktion med andra droger
Pharmacytron kan förbättra effekterna av lugnande läkemedel, MAO-hämmare, etanol, samtidigt som de tas samtidigt. Vid samtidig användning med Pharmacitron ökar antidepressiva medel, antipsykotika, fetiazinderivat, anti-parkinsoniska läkemedel risken för sådana biverkningar av paracetamol som torr mun, urinretention, förstoppning. Samtidig administrering med glukokortikosteroider ökar risken för en ökning av intraokulärt tryck. När samtidig tas kan paracetamol minska effekten av urikosurala läkemedel och öka effekten av indirekta antikoagulantia. Tricykliska antidepressiva medel när de tar läkemedlet kan förbättra sympatomimetisk effekt. Kombinationen av läkemedlet med halotan ökar risken för ventrikelarytmier. Läkemedlet kan reducera den hypotensiva effekten av guanetidin, och guanetidin i sig kan förbättra den a-adrenostimulerande effekten av fenylefrin.
överdos
Vid överdosering av Pharmacitron kan symtom som är typiska för överdosering av paracetamol noteras: aptitlöshet, blek hud, kräkningar, illamående, hepatonekros (svårighetsgraden av nekros beror på graden av överdosering). Paroxetamols toxiska effekt hos vuxna kan inträffa efter dosering större än 10-15 gram: en ökning av levertransaminasaktivitet, protrombintid (0,5-2 dagar efter det att läkemedlet tagits). En detaljerad klinik av leverskador uppträder efter 1-5 dagar. I sällsynta fall är fulminantutveckling möjlig leverskada, komplicerad av njursvikt (utveckling av tubulär nekros).
Behandling av överdosering: Det rekommenderas att introducera donatorer av SH-gruppen och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8 timmar efter överdoseringen, 12 timmar efter överdosering är det lämpligt att införa N-acetylcystein. Ytterligare terapeutiska ingrepp beror på nivån av paracetamol i blodet och tiden som har gått sedan överdoseringen.
Förvaringsförhållanden
Förvaringstemperaturen för läkemedlet Pharmacytron bör inte överstiga 25 grader Celsius. Håll dig borta från fukt. Förvaras oåtkomligt för barn.
Släpp formulär
Pharmacytron pulver d / n lösning, 23 g. Förpackning med 10 doser.
struktur
1 påse Pharmacitron innehåller: 500 mg paracetamol, 20 mg feniramin, 10 mg fenylefrin, 50 mg askorbinsyra.
dessutom
Under läkemedelsbehandling ska Pharmacitron avstå från att köra och arbeta med komplexa mekanismer (beroende på läkemedlets effekt på reaktionshastigheten), etanolförbrukning (risk för att utveckla hepatotoxiska reaktioner).
Pharmacytron instruktioner för användning, analoger, kontraindikationer, komposition och priser på apotek
Latinnamn: Pharmacitron
Aktiv beståndsdel: Paracetamol + feniraminmalat + fenylefrinhydroklorid + askorbinsyra
ATC-kod: N02BE51
Tillverkare: Pharmascience Inc. (Canada)
Pharmacytron drug shelf life: 3 år
Drogförvaringsförhållanden: På en plats som inte är tillgänglig för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 grader Celsius.
Försäljningsvillkor för apotek: Inget recept
Sammansättning, frisättningsform, farmakologisk aktivitet hos apotekstron
Sammansättningen av läkemedelsapoteket
Sammansättningen av 1 förpackning av läkemedlet innehåller de aktiva substanserna: Paracetamol i en mängd av 500 mg, fenylefrinhydroklorid i mängden 10 mg, feniraminmaleat i en mängd av 20 mg, askorbinsyra i en mängd av 50 mg.
Sammansättning Pharmacytron Forte skiljer sig åt eftersom den innehåller mer paracetamol (650 mg).
I rollen som ytterligare komponenter är: natriumcitrat, kiseldioxid, citronsyra, smakämnen, färgämnen, sackaros, socker.
Pharmacitron drug release form
Pulverlösning för förtäring. Finns i form av ett granulärt, fritt flytande pulver.
Farmakologiska verkningar av läkemedelsapoteket
Kombinerad medicinering, kämpar med symptom på kalla och akuta luftvägsinfektioner. Den har antipyretisk, vasokonstrictor, antihistamin, analgetisk effekt.
Indikationer för användning av läkemedelsapoteket
Indikationer för användning av läkemedelsapoteket är:
Pharmacytron är ordinerat för virala infektiösa andningssjukdomar, som åtföljs av nasal congestion, huvudvärk, muskelsmärta, feber.
Pharmacytron effektivt undertrycker smärtsyndrom med måttlig svårighetsgrad: neuralgi, tandvärk, myalgi, migrän, artralgi, algomenorré.
Läkemedlet är effektivt vid akut rinit, bihåleinflammation, allergisk rinit.
Kontraindikationer för användning av apotek
Kontraindikationer för användningen av läkemedelsapoteket är:
Pharmacytron är inte föreskrivet för kronisk alkoholism, portalhypertension, njursvikt, graviditet.
Med försiktighet som används för glaukom med vinkelförslutning, hyperbilirubinemi (Gilbertra syndrom, Rotor, Dubin-Johnson), prostatahyperplasi.
Pharmacytron är inte ordinerat för personer under 6 år.
Pharmacytron - Bruksanvisning
Pulvret från påsen späds i ett glas (200 ml) varmt vatten. Mottagningsfrekvens - 3 gånger om dagen (högst 3 timmar mellan användningen), inte mer än 3-4 dagar.
Instruktionen för Pharmacytron Forte är liknande.
Enligt Pharmacitronanvisningarna för användning är barn under 14 år förbjudna att använda detta läkemedel.
Biverkningar
Epigastrisk smärta, ökat blodtryck, mydriasis, nedsatt sömn, pares av boende, yrsel, allergier, ökat intraokulärt tryck, trombocytopeni, muntorrhet, agranulocytos, anemi, urinretention.
Med långvarig administrering av farmakitron utvecklas aplastisk anemi, pankytopeni, metemoglobinemi, hemolytisk anemi i stora doser, tecken på den skadliga hepatotoxiska effekten av paracetamol, papillär nekros, interstitiell nefrit och glukosuri.
apotekstron - Analoger av läkemedlet
Analoger av läkemedelsapoteket är:
apotektron med alkohol
apotekstron under graviditet och amning
apotekstron barn
Särskilda instruktioner
Patienter med diabetes bör ta hänsyn till att 1 dospåse innehåller 20 g socker.
Farmatsitron
Produktnamn:
Pharmacytron (Farmacitron)
struktur
1 väska Pharmacytron Forte innehåller:
650 mg paracetamol
10 mg fenylefrinhydroklorid,
20 mg feniraminmaleat,
50 mg askorbinsyra.
Hjälpämnen: natriumcitrat, citronsyra, färgämnen, kolloidal kiseldioxid, citronsmak, sackaros, mikrokristallin cellulosa, socker, povidon.
1 påse Pharmacitron innehåller:
500 mg paracetamol
20 mg feniramin,
10 mg fenylefrin,
50 mg askorbinsyra.
Farmakologisk aktivitet
Pharmacytron är en kombinerad beredning innehållande paracetamol, feniramin, fenylefrin, askorbinsyra.
Paracetamol är en företrädare för en grupp icke-narkotiska analgetika som påverkar värmegruppernas och smärthanteringscentra, vilket visar antipyretiska och analgetiska effekter.
Feniramin, som blockerare av H1-histaminreceptorerna, minskar riva och rinorré, eliminerar spasticitet.
Fenylefrin har adrenomimetiska effekter, stimulerande a-adrenerga receptorer, har en vasokonstrictor effekt.
Askorbinsyra är inblandad i reglering av kolhydratmetabolism, redoxreaktioner, vävnadsregenerering, blodkoagulering, är involverad i utvecklingen av steroidhormoner. Askorbinsyra minskar blodkärlens permeabilitet, ökar kroppens motståndskraft mot olika infektioner, minskar behovet av folsyra och pantotensyra, vitaminerna A, B1, B2, E. Ascorbinsyra, vilket ökar paracetamols halveringstid, förlänger dess aktivitet, förbättrar dess bärbarhet.
Indikationer för användning
Pharmacytron är indicerat för symptomatisk behandling av infektiösa och virala andningssjukdomar (inklusive influensa), tillsammans med huvudvärk, feber, nässäppa, rinorré och muskelsmärta.
Pharmacytron tas för att lindra måttligt smärtssyndrom med myalgi, huvudvärk och tandvärk, artralgi, neuralgi, migrän, algomenorré.
Pharmacytron är ordinerat för bihåleinflammation, allergisk och akut rinit.
Användningsmetod
En påse med läkemedlet rekommenderas att lösas i 200 ml varmt (icke kokande) vatten.
Ta drogen ska vara 4 gånger om dagen. Behandlingstiden bör inte överstiga 5 dagar.
Biverkningar
Vid applicering av läkemedlet Farmatsitron kan orsaka allergiska reaktioner (hudutslag, nässelfeber, klåda, angioneurotiskt ödem), epigastrisk smärta, illamående, irritabilitet, förhöjt blodtryck, yrsel, sömnstörningar, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, pares av boende, muntorrhet, urinretention, anemi, agranulocytos, trombocytopeni.
Vid långvarig användning av läkemedlet Pharmacytron i stora doser kan den hepatotoxiska effekten av paracetamol, hemolytisk eller aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni, nefrotoxicitet (glykosuri, njurkolik, interstitiell nefrit, papillär nekros) utvecklas.
Kontra
Farmakitron är kontraindicerat hos patienter med portalhypertension, kronisk alkoholism, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist, njursvikt, individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter, kvinnor under amning och första och tredje trimestern av graviditeten.
Försiktighetsåtgärder ska förskrivas läkemedlet Pharmacitron med medfödd hyperbilirubinemi (Rotor, Dubin-Johnson och Gilbert syndrom), vinkelförslutnings glaukom, prostatahyperplasi.
Läkemedlet Pharmacytron Forte är kontraindicerat hos barn under 15 år, läkemedlet Pharmacytron är kontraindicerat hos barn under 6 år.
graviditet
Farmakitron är kontraindicerat för kvinnor i graviditetens graviditet och ΙΙΙ trimester. I ΙΙ trimestern kan läkemedlet administreras först efter en noggrann analys av förhållandet "risk för fostret - nytta för moderen".
Läkemedelsinteraktion
Pharmacytron kan förbättra effekterna av lugnande läkemedel, MAO-hämmare, etanol, samtidigt som de tas samtidigt. Vid samtidig användning med Pharmacitron ökar antidepressiva medel, antipsykotika, fetiazinderivat, anti-parkinsoniska läkemedel risken för sådana biverkningar av paracetamol som torr mun, urinretention, förstoppning. Samtidig administrering med glukokortikosteroider ökar risken för en ökning av intraokulärt tryck. När samtidig tas kan paracetamol minska effekten av urikosurala läkemedel och öka effekten av indirekta antikoagulantia. Tricykliska antidepressiva medel när de tar läkemedlet kan förbättra sympatomimetisk effekt. Kombinationen av läkemedlet med halotan ökar risken för ventrikelarytmier. Läkemedlet kan reducera den hypotensiva effekten av guanetidin, och guanetidin i sig kan förbättra den a-adrenostimulerande effekten av fenylefrin.
överdos
Vid överdosering av Pharmacitron kan symtom som är typiska för överdosering av paracetamol noteras: aptitlöshet, blek hud, kräkningar, illamående, hepatonekros (svårighetsgraden av nekros beror på graden av överdosering). Paroxetamols toxiska effekt hos vuxna kan inträffa efter dosering större än 10-15 gram: en ökning av levertransaminasaktivitet, protrombintid (0,5-2 dagar efter det att läkemedlet tagits). En detaljerad klinik av leverskador uppträder efter 1-5 dagar. I sällsynta fall är fulminantutveckling möjlig leverskada, komplicerad av njursvikt (utveckling av tubulär nekros).
Behandling av överdosering: Det rekommenderas att introducera donatorer av SH-gruppen och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8 timmar efter överdoseringen, 12 timmar efter överdosering är det lämpligt att införa N-acetylcystein. Ytterligare terapeutiska ingrepp beror på nivån av paracetamol i blodet och tiden som har gått sedan överdoseringen.
Släpp formulär
Pharmacytron pulver d / n lösning, 23 g.
I förpackningen med 10 påsar.
Förvaringsförhållanden
Förvaringstemperaturen för läkemedlet Pharmacytron bör inte överstiga 25 grader Celsius.
Håll dig borta från fukt. Förvaras oåtkomligt för barn.
synonymer
Influnorm, Stopgripan Forte, Stopgripan, Maxicold Reno, Influensa Extra, Influensa för förkylningar och influensa, Theraflu för influensa och förkylningar.
Se också listan över farmakitronläkemedelanaloger.
Pharmacytron: bruksanvisningar
struktur
Aktiva ingredienser: paracetamol (acetaminofen), fenylefrinhydroklorid, feniraminmaleat, askorbinsyra;
1 förpackning innehåller paracetamol (acetaminofen) 500 mg, fenylefrinhydroklorid 10 mg, feniraminmaleat 20 mg, askorbinsyra 50 mg
Hjälpämnen: natrium, citronsyra, artificiell citronsmak, gul färg D C nr 10 (E 104), färgämne röd FD C nr 40 (E 129), kiseldioxid, sackaros, socker.
Doseringsform
Pulver för oral lösning.
Huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaper: granulärt, fritt flytande pulver, en blandning av vita, blekgula och / eller apelsingranuler med smak och lukt av citron. Eventuell agglomerering av granulat i stora föreningar (närvaron av klumpar).
Farmakologisk grupp
Analgetika och antipyretika. Paracetamol, kombination utan psykoleptika.
Farmakologiska egenskaper
Paracetamol har antipyretisk, analgetisk och mild antiinflammatorisk effekt. Undertrycker syntesen av prostaglandiner i centrala nervsystemet (CNS) och blockerar ledningen av smärtimpulser.
Feniraminmaleat-blockerare H 1-receptorer, reducerar vaskulär permeabilitet, eliminerar riva, klåda i ögonen och näsan.
Fenylefrinhydroklorid är en a-adrenomimetisk, har en vasokonstrictiv effekt, minskar svullnad i nässlemhinnan och paranasala bihålor.
Askorbinsyra ökar organismens ospecifika resistens.
Paracetamol absorberas väl, penetrerar placentalbarriären, penetrerar något i bröstmjölken, metaboliseras av cytokrom P450-systemet, utsöndras av njurarna, halveringstiden är 1-4 timmar. Åtgärdens varaktighet - 3-4 timmar.
Feniraminmaleat absorberas väl från matsmältningssystemet. Metaboliserad i levern av cytokrom P450 är halveringstiden 16-18 timmar, 70-83% utsöndras av njurarna.
Verkan av fenylefrinhydroklorid sker snabbt och förlängs i ca 20 minuter. Det metaboliseras i levern eller i mag-tarmkanalen, utsöndras av njurarna.
Askorbinsyra absorberas snabbt i matsmältningsorganet, metaboliseras i levern, utsöndras av njurarna.
vittnesbörd
Symtomatisk behandling av akut respiratoriska infektioner och influensa:
- ökad kroppstemperatur
- huvudvärk,
- nasal trafikstockning
- rinnande näsa
- muskelvärk och smärta.
Kontra
Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, svåra lever- och / eller njurblodningar; medfödd hyperbilirubinemi; brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas; fenylketonuri, alkoholism, blodsjukdomar, leukopeni, anemi, svåra arytmier, arteriell hypertension, ateroskleros, kranskärlssjukdom, hypertyreoidism, akut pankreatit, prostatahypertrofi med urinretention, obstruktion av urinblåsan, pyloroduodenal obstruktion; bronkial astma glaukom; feokromocytom; trombos; tromboflebit; diabetes mellitus epilepsi tillstånd av ökad upphetsning; sömnstörning, samtidig behandling med tricykliska antidepressiva medel, p-blockerare, andra sympatomimetika, läkemedel som hämmar eller ökar aptit och amfetaminliknande psykostimulantia; samtidig behandling och 2 veckor efter användning av MAO-hämmare.
Interaktion med andra droger och andra typer av interaktioner
Paracetamolabsorptionshastigheten kan öka vid användning med metoklopramid och domperidon och minska med kolestyramin (denna effekt är försumbar om kolestyramin används efter 1:00). Med långvarig användning av paracetamol kan antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumarinderivat öka och risken för blödning kan öka. Med den episodiska användningen av paracetamol uttalas denna effekt inte. Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol. Hepatotoxiska läkemedel ökar sannolikheten för paracetamolkumulation och överdosering. Risken för paratetamols hepatotoxicitet ökar vid användning av läkemedel, inducerar mikrosomala leverenzymer (barbiturater, antikonvulsiva - fenytoin, fenobarbital, karbamazepin och anti-tuberkulos - rifampicin, isoniazid). Paracetamol: Minskar effektiviteten av diuretika kan förlänga halveringstiden för kloramfenikol; kan inducera lamotriginmetabolism i levern och därför minskar biotillgängligheten och effekten. Med regelbunden användning av paracetamol och zidovudin är neutropeni och en ökad risk för leverskador möjliga. När probenecid tas, bör dosen av paracetamol minskas, eftersom den påverkar paracetamols metabolism. Paracetamol kan påverka resultaten av att bestämma nivån av urinsyra med fosfor-volframoxidativ metod. Paratetamols hepatotoxicitet kan öka vid långvarig eller överdriven användning av alkohol. Använd inte samtidigt med alkohol.
fenylefrin interaktion med MAO-inhibitorer orsakar en hypertensiv effekt, tricykliska antidepressiva medel (amitriptylin) - ökar risken för kardiovaskulära biverkningar med digoxin och hjärtglykosider - leda till arytmier och hjärtmuskel med andra sympatomimetika ökar risken för negativa kardiovaskulära reaktioner och hypertoni kan minska Effekt av p-blockerare och andra antihypertensiva läkemedel (reserpin, metyldopa, debrisoquin, guanetidin) med ökad risk för arteriell hypertension och negativt hjärta på vaskulära reaktioner. Samtidig användning av fenylefrin med ergotalkaloider (ergotamin och metysergid) kan öka risken för ergotism.
Askorbinsyra, när den tas oralt, ökar absorptionen av järn ökar nivån av etinylestradiol, penicillin, tetracyklin; reducerar nivån av antipsykotiska läkemedel, fenotiazinderivat i blodet minskar effektiviteten av heparin och indirekta antikoagulantia; ökar risken för kristalluri vid behandling av salicylater och risken för glaukom vid behandling av kortikosteroider; stora doser minskar effektiviteten hos tricykliska antidepressiva medel. Askorbinsyra kan endast administreras genom injektion deferoxamin 02:00 eftersom deras samtidig mottagning ökar järn toxicitet, i synnerhet i myokardiet, vilket kan leda till hjärtdekompensation. Långvarig administrering av stora doser vid behandling med disulfiram inhiberar reaktionen av disulfiramalkohol. Absorption av askorbinsyra minskas när man tar orala preventivmedel, dricker frukt eller grönsaksjuice, alkalisk dryck.
Feniramin förbättrar antikolinerg atropin, spasmolytika, tricykliska antidepressiva medel, antiparkinson läkemedel som hämmar effekten av antikoagulantia. Samtidig användning av feniramin sömnmedel, barbiturat, lugnande, antipsykotiska läkemedel, lugnande medel, bedövningsmedel, smärtstillande medel, narkotika, alkohol, kan avsevärt öka dess effekt förtryckta.
Applikationsfunktioner
Överstiga inte rekommenderade doser. Om symtomen inte förbättras inom 5 dagar eller åtföljs av feber, feber som varar mer än 3 dagar, utslag eller långvarig huvudvärk, bör du kontakta din läkare, eftersom dessa fenomen kan vara symptom på en allvarligare sjukdom.
På grund av risken för allvarlig leverskada vid överdosering inte användas tillsammans med andra läkemedel för symtomatisk behandling av förkylningar och snuva (kärlsammandragande, paratsetamolvmisnimy). Försiktighetsåtgärder utse Raynauds sjukdom, högt blodtryck, hjärtsjukdomar, arrytmier, bradykardi, sjukdomar i sköldkörtel, lever och njure, akut hepatit, glaukom, kroniska lungsjukdomar, prostata hypertrofi (eftersom det finns risk för fördröjnings urin) för äldre, vid en förhöjd blodkoagulering, hemolytisk anemi, kronisk undernäring, uttorkning, peptidssår med stenosering. Risken för hepatotoxicitet ökar hos individer med alkoholisk leverskada och alkoholmissbruk.
Läkemedlet innehåller fenylefrin, vilket kan leda till angina attacker. sackaros, vilket är kontraindicerat hos patienter med intolerans och nedsatt absorption av fruktos, glukos-galaktos eller sackaros-isomaltos. Om patienten identifieras intolerans mot vissa sockerarter, bör du rådgöra med din läkare innan du tar detta läkemedel, var försiktig med att använda diabetespatienter. Kan vara skadligt för tänderna.
Innan du använder drogen ska du rådgöra med din läkare för: leversjukdom, njure som tar warfarin eller liknande antikoagulantia; tar smärtstillande medel varje dag för mild artrit bronkopulmonala sjukdomar (astma, emfysem, kronisk bronkit).
Läkemedlet kan påverka resultaten av laboratorietester på innehållet av glukos, urinsyra, kreatinin, oorganiska fosfater i blodet. Det kan finnas ett negativt resultat av en studie av dold blod i avföringen.
Hos patienter med svåra infektioner (sepsis), där de reducerade glutation nivåer, risk för metabolisk acidos ökar med paracetamol, dess symptom - djup, snabb eller ansträngd andning, illamående, kräkningar, aptitlöshet, så ska du omedelbart kontakta läkare.
Det rekommenderas inte att ta drogen vid slutet av dagen, eftersom askorbinsyra i stora doser har en liten stimulerande effekt. I samband med den stimulerande effekten av askorbinsyra vid bildandet av kortikosteroidhormoner är kontroll av njurfunktionen och blodtrycket nödvändigt.
Med särskild försiktighet hos patienter med störningar av järn metabolism (hemosideros, hemokromatos, talassemi), med en historia av njursten (risk för hyperoxaluri och oxalat fällning i urinvägarna efter intag av stora doser av askorbinsyra).
Långvarig användning av stora doser askorbinsyra kan påskynda sin egen metabolism, varför paradoxal hypovitaminos är möjlig efter avbrytande av behandlingen. Det ska inte användas samtidigt med andra droger som innehåller vitamin C. Absorptionen av askorbinsyra kan förändras om det föreligger ett brott mot intestinal motilitet, enterit eller låg magsekretion.
Använd under graviditet eller amning.
Läkemedlet är kontraindicerat under graviditet eller amning. Effekten på fertilitet har inte studerats specifikt. Prekliniska studier har inte visat någon speciell effekt av paracetamol på fertilitet när det används i terapeutiska doser. Lämpliga studier av effekten av fenylefrin och feniramin på reproduktionstoxicitet hos djur utfördes inte.
Möjligheten att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer.
Eftersom läkemedlet kan orsaka dåsighet och andra biverkningar från nervsystemet och synen, när det används, rekommenderas det inte att köra bil eller arbeta med mekanismer.
Dosering och administrering
Förpackningsinnehållet löses upp i ett glas varmt vatten (inte kokande vatten) och drick. Läkemedlet kan upprepas var 3-4 timmar, men inte mer än 3 paket per dag.
Den maximala användningsperioden är 5 dagar.
Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 14 år.
överdos
Paracetamol: hudfärg, illamående, kräkningar, anorexi och buksmärta framträder under de första 24 timmarna. Vid stor dosering kan en orienteringsstörning, psykomotorisk agitation, yrsel, sömnstörning, hjärtrytm, pankreatit och hepatonekros uppstå. Det första tecknet på leverskador kan vara buksmärta, inte alltid manifesterad under de första 12-48 timmarna, och kan inträffa senare, upp till 4-6 dagar efter användning av läkemedlet. Leverskador uppträder vanligen högst 72-96 timmar efter det att läkemedlet tagits. Störningar av glukosmetabolism och metabolisk acidos kan blödningar uppstå. Med långvarig användning av höga doser är aplastisk anemi, pankytopeni, agranulocytos, neutropeni, leukopeni, trombocytopeni möjliga.
I sällsynta fall har akut njursvikt rapporterats med tubulär nekros, vilket är möjligt även i frånvaro av allvarlig leverskada, manifesterade en stark låg ryggsmärta, hematuri, proteinuri. Möjlig nefrotoxicitet: njurkolik, interstitiell nefrit, kapillärnekros.
Applikations vuxna 10 g eller mer av paracetamol och 150 mg / kg kroppsvikt bebis, speciellt med alkohol kan leda till hepatocellulär nekros med utvecklingen av encefalopati, blödningar, hypoglykemi, hepatisk koma och död. Hos patienter med riskfaktorer (långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesört, eller andra läkemedel som inducerar leverenzymer, alkoholmissbruk, glutation kakexi (ätstörningar, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, kakexi) applicering av 5 g eller mer paracetamol kan orsaka leverskador.
Vid överdosering krävs akutvård. Patienten ska omedelbart tas till sjukhus, även om det inte finns några tidiga symptom på överdosering. Symtom kan vara begränsad till illamående och kräkningar, eller kan inte återspegla allvarlighetsgraden av överdos eller risken för organs skador. Under den första timmen efter en överdosering ska aktivt kol tas. Koncentrationen av paracetamol i blodet bör mätas klockan 4:00 eller senare efter administrering (tidigare koncentrationer är inte tillförlitliga). Behandling av N-acetylcystein kan appliceras inom 24 timmar efter att ha tagit paracetamol, men den maximala effekten uppträder när den appliceras under de första 8:00, varefter dess effektivitet minskar kraftigt. Vid behov bör introduktionen av N-acetylcystein ingå i enlighet med den fastställda listan över doser. Alternativt kan, i frånvaro av kräkningar, metionin användas internt för avstånd från sjukhuset.
Fenylefrin: dyka hyperhidros, agitation eller depression av det centrala nervsystemet, huvudvärk, yrsel, dåsighet, nedsatt medvetande, arytmi, tremor, hyperreflexi, kramper, illamående, kräkningar, irritabilitet, ångest, högt blodtryck, i allvarliga fall - koma. För att eliminera de hypertoniska effekterna kan en alfa-receptor blockerare användas av domstolen - diazepam.
Feniramin: Atropinliknande symtom uppträder: mydriasis, fotofobi, torr hud och slemhinnor, hypertermi, intestinal atoni. CNS-depression leder till störningar i andnings- och kardiovaskulära system (bradykardi, arteriell hypotoni, kollaps). Symptom på grund av den ömsesidiga förstärkning parasympatolytika effekt feniramin och sympatomimetisk effekt fenylefrin: dåsighet, som kan utvecklas spänning (särskilt hos barn) eller CNS-depression, dimsyn, hudutslag, ihållande huvudvärk, nervositet, sömnlöshet, hyperreflexi, irritabilitet, dålig cirkulation, bradykardi. Det finns ingen specifik motgift för behandling av överdosering med antihistaminer. Patienten ska ges den vanliga akutvården, inklusive aktivt kol, ett saltlösande salvande medel, och standardåtgärder bör vidtas för att upprätthålla kardiorespiratoriska systemet. Inga stimulanser är tillåtna. vasokonstriktormedel kan användas för att behandla hypotoni.
Askorbinsyra orsakar illamående, kräkningar eller diarré (som försvinner efter avbrott), uppblåsthet och buksmärtor, klåda, hudutslag, irritabilitet. Doser på mer än 3000 mg kan orsaka tillfällig osmotisk diarré och gastrointestinala sjukdomar, metabolisk zink, koppar, myokarddystrofi, med långvarig användning i stora doser, kan funktionen hos bukspottkörtelns och glykosuriens insulapparhet hämmas. Överdosering kan leda till förändringar i renal utsöndring av askorbinsyra och urinsyror under acetylering av urin med utfällning av oxalatberäkningar.
Symtomatisk behandling: Under första 6:00 är det nödvändigt att spola magen och under de första 8:00 - att införa metionin eller intravenös cysteamin eller N-acetylcystein oralt.
Biverkningar
Från hud och subkutan vävnad: utslag, klåda, dermatit, urtikaria, erytem multiforme exudativ, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom.
Immunsystemet: överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaktisk chock, angioödem.
Neurologiska störningar: huvudvärk, yrsel, tremor, ångest, nervositet, irritabilitet, rädsla, sömnlöshet, sömnighet, förvirring, hallucinationer, psykomotorisk agitation, nedsatt orientering, depressiva tillstånd, parestesi, tinnitus, i vissa fall - koma, kramp, dyskinesi, beteendeförändringar.
Andningsorganets del: Bronkospasm hos patienter som är känsliga för acetylsalicylsyra och NSAID.
På visionsorganets sida: synfel och boende, mydriasis, ökat intraokulärt tryck, torra ögon.
På mag-tarmkanalens sida: illamående, kräkningar, halsbränna, muntorrhet, obehag och buksmärta, förstoppning, diarré, flatulens, aphthaea, hypersalivation, blödning, irritation av slemhinnorna.
På matsmältningssystemet: onormal leverfunktion, hypertransaminasemi, vanligtvis utan gulsot, hepatonekros (vid höga doser).
På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blod och lymfsystemet: anemi, inkl. hemolytisk, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, dyspné, smärta i hjärtat), blåmärken eller blödningar, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, leukopeni, pancytopeni,
På njurens och urinvägarnas sida: nefrotoxicitet, interstitial nefrit, kapillärnekros, dysuri, urinretention och svårighet att urinera, njurkolik, njursvikt.
Hjärtat: arteriell hypertension, takykardi, bradykardi, takykardi, arytmi, andfåddhet, smärta i hjärtat, angina pectorisattacker.
Andra: generell svaghet, sjukdom.
Till skillnad från andra generationens antihistaminer är användningen av feniramin inte associerad med förlängning av QT-intervallet och hjärtarytmi.