Farmakologisk grupp - kinoloner / fluorokinoloner

Undergruppsberedningar är uteslutna. aktivera

preparat

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Fluoroquinolones indikationer och kontraindikationer

Farmakologi är uppdelad i flera sektioner. Antimikrobiella medel är av stor betydelse i denna bransch, varav några är fluorokinoloner. Dessa läkemedel används som antibakteriella medel, eftersom deras verkan liknar den här gruppen droger (de har också samma indikationer för användning), men strukturen och ursprunget är olika. Om antibiotika är baserade på naturliga, naturliga komponenter eller syntetiska analoger av dessa ämnen, är fluorokinoloner en syntetiserad, artificiell produkt.

Klassificering av ämnen

Denna produktgrupp har ingen klar, allmänt accepterad klassificering. Men fluorokinoloner delas av generationer, liksom antalet fluoratomer som finns i varje molekyl av en substans:

  • monofluorokinoloner (en molekyl);
  • difluorokinoloner (två molekyler);
  • trifluorokinoloner (tre molekyler).

VIKTIGT. För första gången erhölls dessa ämnen 1962. Deras produktion har utvecklats, och idag finns det fyra generationer fluorokinoloner.

Quinoloner och fluorokinoloner är uppdelade i respiratoriska fluokinoloner (används mot kokosgruppen) och fluorerade, det vill säga innehållande fluormolekylen. Men den vanligaste klassificeringen är uppdelningen av generationer. Den första typen inkluderar droger som pefloxacin och ofloxacin. Andra generationens fluorokinolongrupp är lomefloxacin, ciprofloxacin och norfloxacin, den tredje är levofloxacin och sparfloxacin.

Fluoroquinoloner från den 4: e generationen är de mest representerade, vars lista innehåller:

  • moxifloxacin;
  • gemifloxacin;
  • gatifloxacin;
  • sitafloxacin;
  • trovafloxacin;
  • delafloksatsin.

VIKTIGT. Med tillkomsten av andra generationens fluorokinoloner har läkemedel som innehåller respiratoriska fluorokinoloner, oxolin och peptimidsyra, förlorat klinisk signifikans.

I dag har fluorokinoloner använts oftare än antibiotika, på grund av det mindre antalet kontraindikationer till deras användning, såväl som vanligare observerade biverkningar. Utvecklingen av denna klass av antimikrobiella ämnen i läkemedelsindustrin ges ökad uppmärksamhet, eftersom de är av stor betydelse för kampen mot systemiska infektionssjukdomar.

Första generationens quinoloner

Quinoloner är den första klassen av ämnen som inte innehåller en fluormolekyl. Preparat av denna grupp innehåller nalidixkinolon, vars användning är indicerad för gramnegativa bakterier (Salmonella, Shigella, Klebsiella, Pseudomonas bacillus), för kockinfektioner och anaerob stabila sjukdomar.

Även om den kliniska effekten av dessa läkemedel är mycket stor, tolereras de inte mycket väl av kroppen, speciellt om de administreras före måltid. Så patienter hade ofta svåra reaktioner i matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, tarmproblem. I mycket sällsynta fall registrerades en minskning av hemoglobinnivån (anemi) eller en brist i andra komponenter i blodomloppet (cytopeni). Oftast upplevde patienterna överexcitering av nervsystemet, nämligen kramper och kolestas - stagnation av gallan.

Preparat av denna grupp är förbjudet att användas samtidigt med nitrofuraner (antibiotika), eftersom effekten av kinolonbehandling reduceras kraftigt. Dessa läkemedel ordineras vanligtvis för att bekämpa infektioner i det genitourära systemet i barnläkemedel, de viktigaste indikationerna:

  • cystit;
  • förebyggande av kronisk njureinflammation
  • shigellos.

VIKTIGT. För vuxna är dessa läkemedel ineffektiva, så fluorokinoloner används för att bekämpa samma sjukdomar.

Kontraindikationer inkluderar akut pyelonefrit och njursvikt.

Fluoroquinoloner: andra generationens kinoloner

Denna klass av ämnen innehåller läkemedel som tar hänsyn till bristerna i den föregående generationen kinoloner. Varje andra generationens verktyg har ett bredare spektrum av åtgärder, det vill säga det låter dig slåss mot ett stort antal bakterier och virus. Så kompletteras listan över representanter för patogen mikroflora med stafylokocker, gram-negativa kocker, gram-positiva stavar. En del av verktygen i denna grupp kan också vara relaterade till anti-tuberkulosläkemedel, medan andra framgångsrikt kan användas mot intracellulära mikroorganismer.

Andra generationens droger tolereras väl av kroppen, oavsett vilken tid på dagen de togs: deras koncentration i blodbanan är densamma när den injiceras och administreras oralt. Fluoroquinolonmolekyler har ökad permeabilitet i vävnaderna i vitala organ för behandling som de är avsedda för. Deras största fördel är hur länge åtgärderna är - från 12 till 24 timmar.

Vid användning av andra generationens kinolon observeras oönskade reaktioner från mag-tarmkanalen och centrala nervsystemet mycket mindre ofta: Njurinsufficiens är inte en kontraindikation för deras avsedda användning. Nackdelarna med denna klass av ämnen är låg känslighet mot fluorokinoloner hos ett stort antal streptokocker, såväl som bristen på effekt i kampen mot spirootech, listeria och anaerober.

Biverkningar vid applicering inkluderar:

  1. Saktar bildandet av articulära vävnadsceller, så dessa läkemedel är inte förskrivna till kvinnor under graviditeten. Beslutet om utnämning av andra generationens fluorokinoloner till barn görs av den behandlande läkaren, vilket jämför fördelarna med behandling med risken för barnets utveckling.
  2. Fall av utvecklingen av inflammatoriska processer av ligamentapparaten (Achilles-senen) observerades, vilka åtföljdes av brott av ledband med ökad fysisk aktivitet hos patienten.
  3. Fall av arytmier i hjärtklemmens ventrikel har rapporterats.
  4. Fotodermatit.

Namnen på andra generationens kinolonpreparat innehåller derivat av deras huvudsakliga aktiva substanser. Dessa är ciprofloxacin, norfloxacin, ofloxacin, pefloxacin och lomefloxacin.

Tredje generationens kinolon

En särskiljande egenskap hos kinoloner från den tredje generationen är den ökade antimikrobiella verkan mot sådana representanter för patogen mikroflora som pneumokocker, mykoplasma och klamydia. När det administreras oralt absorberas ämnet fullständigt av mag-tarmkanalen och går in i cirkulationssystemet. Den maximala koncentrationen observeras en timme efter det att den tagits och den verkar i sex till åtta timmar.

Läkemedel i denna klass används framgångsrikt i infektionssjukdomar i övre och nedre luftvägarna, inklusive både deras akuta manifestationer och förvärringar av kroniska sjukdomsformer. De föreskriver också dessa läkemedel för att bekämpa inflammatoriska processer av en smittsam natur som slår på organen i patientens urogenitala system. Hög effektivitet noteras av dermatologer som föreskriver dessa läkemedel för infektiösa skador på hud och mjuka vävnader i kroppen. Tredje generationens fluorokinoloner används för att bekämpa mjältbrandviruset, inklusive för att förebygga sitt utseende.

Fyra kinolonklassen

4: e generationens fluokinoloner är signifikant överlägsen tidigare klasser av läkemedel, eftersom de klarar av att hantera även med anaeroba infektioner.

VIKTIGT. Vid behandling av bakteriella sjukdomar som utlöses av tillväxten av gramnegativa patogena mikroorganismer eller Pseudomonas aeruginosa, är det bättre att föredra andra generationens fluorokinoloner. När det absorberas genom matsmältningssystemet är omkring 10% av volymen av den positiva substansen förlorad, därför rekommenderas intravenös administrering av läkemedel för akuta former av sjukdom.

Indikationerna för användning av den senaste generationen fluoroquinolon liknar dem i tredje klassen av läkemedel, med undantag för behandling och förebyggande av miltbrand.

Principen för fluorokinolon

Penetrerar in i blodet börjar kinoloner att syntetisera speciella ämnen - enzymer som tränger in i DNA-strukturen hos ett virus eller bakterier, förstör det och leder representanten för patogen mikroflora till döds. Detta är deras huvudsakliga skillnad från antimikrobiella medel som förhindrar ytterligare tillväxt och reproduktion av virus. Fluorokinoloner verkar också på membran från skadliga celler, stör deras stabilitet och saktar processerna för deras vitala aktivitet. Således förstörs den patogena cellen fullständigt och fryser inte i väntan på gynnsamma förhållanden för efterföljande aktivering.

Om vi ​​jämför quinoloner och fluorokinoloner, så har alla läkemedel, från och med andra generationen, ett bredare spektrum av åtgärder. Detta gjorde det möjligt för fluorokinolonerna att ta formen inte bara av piller eller injektioner utan även av medel avsedda för aktuell behandling - droppar som användes för behandling av oftalmiska och otolaryngologiska sjukdomar.

Farmakokinetik för läkemedel

De flesta läkemedel som är avsedda för oral användning absorberas väl av slemhinnorna i mag-tarmkanalen (absorptionsvolymen når 90-100%). Redan efter en timme visar kliniska blodprov närvaron av den maximala koncentrationen av den aktiva substansen. Eftersom fluorokinoloner praktiskt taget inte är bundna till blodbanans proteiner tränger de lätt in i vävnader och inre organ, inklusive lever, njurar och prostatakörtel. Klart riktar sig mot läsplatsen, koncentreras de så mycket som möjligt i det drabbade orgelet och klarar sig även med intracellulära mikroorganismer, vars känslighet för de flesta antibiotika reduceras.

Om drogen tas efter en måltid, kommer absorptionen att vara lite långsam, men det kommer helt in i blodet, om än med en liten fördröjning. Den höga biotillgängligheten av fluorokinoloner gör det möjligt för dem att enkelt övervinna placentabarriären, så behandling är förbjuden under deras fertilitet, liksom under utfodring (de kan ackumuleras i bröstmjölk).

Urinsystemet är ansvarigt för avlägsnande av aktiva substanser från kroppen: Kinoloner lämnar kroppen med urinen nästan oförändrad. Om njurarnas arbete försämras eller saktas, kommer kinoloner knappast att tas bort från kroppen, vilket leder till ökad koncentration. Men fluorokinoloner kommer enkelt att lämna de inre organen, oberoende av kvaliteten på mänskliga "filter".

Vad är farliga fluokinoloner?

Att ta läkemedel som innehåller kinoloner och fluorokinoloner följer ofta med oönskade reaktioner i kroppen. Med ankomsten av droger från andra och efterföljande generationer minskades antalet biverkningar, liksom deras utseende, avsevärt. Men patienten som är ordinerad för dessa läkemedel bör vara förberedd för utseendet på följande sjukdomar.

  • Så fordrar matsmältningssystemet dyspeptiska störningar, utseende av halsbränna, smärta i buken och magen. Förutom illamående, kräkningar, förstoppning eller diarré, klagade patienter om aptitförlust, förändring i smakupplevelser. Centralnervsystemet reagerar också på syntetiska ämnen. Hennes ökade upphetsning uppenbaras av sömnstörningar, förlust av styrka, sömnighet. Fall av akut huvudvärk, yrsel, minskning av visuella funktioner, "buller" i öronen. Patienterna klagade ofta på krampar i övre och nedre extremiteterna, tremmer i händerna, ökad känslighet hos huden (domningar, stickningar, "gåskonstruktioner").
  • Allergiska reaktioner är också karakteristiska för denna grupp av läkemedel, i närvaro av individuell intolerans mot den aktiva substansen eller andra komponenter i läkemedlet avsedda för skapandet. Allergi uttrycks av rodnad i huden, urtikaria (små utslag), brännande och klåda, svullnad i övre luftvägarna. För vissa typer av droger kännetecknas av att kroppens hud eller slemhinnor ökar känsligheten för ultraviolett strålning (ljuskänslighet).

De mer sällsynta biverkningarna från att ta fluokinoloner innefattar:

  • Brott mot muskuloskeletala systemet. Detta är utvecklingen av sådana patologier som skada på ledskåren, senbrottet, långsam bildning av vissa typer av vävnad, muskelsmärta, degenerering av senvävnad.
  • Njurpatologi: urolithiasis, inflammatoriska processer i njurarna.
  • Störningar i det kardiovaskulära systemet: bildandet av blodproppar i de venösa kärnen i nedre extremiteterna, hjärtarytmi.
  • Utseendet av "tröst". Candidiasis kan förekomma både på slidan hos slemhinnan i en kvinna, och i mun- eller näshålan i båda könen.

Kontraindikationer för utnämning av alla typer av fluorokinoloner innefattar:

  • allvarlig cerebral ateroskleros
  • Förekomsten av individuell intolerans mot denna grupp av syntetiska ämnen;
  • graviditet och amning hos kvinnor.

slutsats

Även om denna grupp av antibakteriella läkemedel syntetiserades för mer än ett halvt sekel sedan, och utvecklingen av läkemedelsindustrin sker med språng, är fluorokinoloner starkt ledande bland antimikrobiella ämnen och lämnar de flesta antibiotika.

Med dessa substanser utvecklas nya typer av droger kontinuerligt som möjliggör behandling av patienter som lider av svåra bakteriella sjukdomar, vilket fram till nyligen var omöjliga att besegra.

Förteckningen över fluorokinolonläkemedel med en beskrivning

Vad ska en läkare göra om patienten är allergisk mot antibiotika? Hittills har denna fråga besvärrat nästan alla terapeuter. Sedan 60-talet av förra seklet hittades svaret på det: kinoloner. I moderna läkemedel används läkemedel baserade på deras derivat, fluorokinoloner. Hur de agerar och hur de skiljer sig från antibiotika kommer att diskuteras i artikeln nedan.

Vad är fluorokinoloner

Detta är en grupp läkemedel med en uttalad antimikrobiell effekt. Läkemedel i denna kategori används som antibiotika med ett brett användningsområde. Dessutom är dessa ämnen inte antibiotika i ordets fulla bemärkelse. De har ingen naturlig analog och skiljer sig från dem i sin struktur.

En egenskap hos fluorokinoloner är närvaron av en fluoratom i strukturen. Därför namnet på gruppen. Den andra särskiljningsfunktionen i strukturerna är närvaron av en piperazinring.

Fluoroquinoloner kallas andra generationens kinoloner. Jämfört med prekursorerna har fluorokinoloner en hög aktivitetsgrad.

klassificering

Fluoroquinoloner klassificeras efter generationer:

  • I generation: nalidixiska och oxolinsyror. Hänvisa till icke-fluorerade kinoloner.
  • II generation: ofloxacin, norfloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin. Gram-negativa ämnen.
  • III generation: sparfloxacin, levofloxacin och gatifloxacin. Respiratoriska fluorokinoloner.
  • IV generation: hemifloxacin och moxifloxacin. Tillhör kategorin anti-anaeroba och respiratoriska ämnen.
till innehållet ^

Droglista

gatifloxacin

Enligt listan över fluoroquinolonläkemedel genom generationer, hör detta ämne till 4: e generationen. Produktform: tabletter och lösning. Huvudämne: gatifloxacin. Indikationer för användning: akut otit och bihåleinflammation, gonorré, lunginflammation, infektioner i leder, hud och ben, bronkit, cystisk fibros.

Kontraindikationer: mindre barn, graviditet, allergi mot läkemedlet.

Biverkningar: feber, svettning, takykardi, gastrointestinala störningar, arytmi, hematuri, visuella störningar.

gemifloxacin

Farmakologiskt läkemedel med samma namn är inte officiellt registrerat. Hemifloxacin är namnet på den aktiva substansen i många läkemedel. Indikationer för användning: infektionssjukdomar, förvärring av kronisk bronkit, bihåleinflammation i akut stadium.

Kontraindikationer: Överkänslighet mot substansen, graviditet och amning, en ökning av QT-intervallet på elektrokardiogrammet, ålder upp till 18 år.

Biverkningar: allergiska reaktioner, störningar i centrala nervsystemet (yrsel, extremt tremor, rädsla), förändring i sinnenas arbete, njursvikt.

Grepafloksatsin

Denna aktiva ingrediens framställs i kompositionen av läkemedel under olika handelsnamn. Indikationer för användning: lunginflammation (inklusive atypisk), gonorré, förvärmning av bronkit, cervicit och uretrit.

Kontraindikationer: epilepsi, tillstånd som har hjärtrytmstörning, graviditet och laktation, allergier, ålder under 18 år.

Biverkningar: allergier, yrsel, tillstånd av panik och rädsla, organens sönderdelning, hörsel och smak, kräkningar, aptitlöshet, förstoppning.

levofloxacin

Ett antibakteriellt läkemedel från gruppen av fluorokinoloner, som tillhör 3: e generationen. Aktiv beståndsdel: levofloxacin. Formutsläpp: piller, ögondroppar, injektion.

Indikationer för användning: tabletter används för att behandla infektionssjukdomar i övre och nedre luftvägarna, prostatit, infektioner i huden och urinvägarna, bakterieemi. Ögondroppar används för att behandla ögoninfektioner. Lösningen används för att behandla infektioner i övre och nedre luftvägarna, ENT-organ.

Kontraindikationer: graviditet och amning, njursvikt, ålder upp till 18 år, epilepsi.

Biverkningar: diarré, ökade leverenzym, illamående.

analoger:

  • för droppar - Tsipromed, Oftalmol;
  • för tabletter - Xenaquin, Sparflo, Levofloks, Remedy, Hyleflox, Tanflomed, Maklevo, Lefoktsin, Glevo;
  • för lösning - Basigen, Cipronate, Leflobact.
till innehållet ^

lomefloksatsin

Ryskt läkemedel baserat på aktiv substans - lomefloxacin. Släpp form: tabletter. Indikationer: osteomyelit, infektioner i mag-tarmkanalen, andningsorganen, huden, urin- och gallvägarna, samt med gonorré och klamydios.

Kontraindikationer: Ålder upp till 18 år, graviditet och amning, allergi mot läkemedlet.

Biverkningar: hosta, bronkospasm, gastrointestinala störningar, vaskulit, rygg- och ledvärk, störningar i centrala nervsystemet, kardiovaskulära och urogenitala system, allergiska reaktioner.

moxifloxacin

Aktiv beståndsdel: moxifloxacin. Släpp form: tabletter. Indikationer för användning: urogenitala infektioner, infektioner i övre eller nedre luftvägarna, hudinfektioner. Komplexet används för att behandla tuberkulos.

Kontraindikationer: En tendens till kramper, leverfel, allergier, pseudomembranös kolit, ålder upp till 18 år, graviditet.

Biverkningar: anemi, gastrointestinala störningar, hyperglykemi, takykardi, andfåddhet, hallucinationer, konvulsioner.

Nalidixinsyra

Den aktiva substansen - nalidixinsyra - ingår i många droger. Indikationer för användning: cystit, pyelit, pyelonefrit, cholecystit, inflammation i mellanörat.

Kontraindikationer: Depression av andningscentret, onormal leverfunktion, graviditetens första trimester, ålder upp till 2 år.

Biverkningar: kräkningar, illamående, diarré, allergiska reaktioner.

norfloxacin

Formutsläpp: ögon- och öronfall, tabletter. Aktiv beståndsdel: norfloxacin. Indikationer: används för infektioner av urinvägs bakteriella ursprung, reproduktionssystem, mag-tarmkanalen, med gonorré och "resenärer" diarré. "

Kontraindikationer: Ålder upp till 18 år, graviditet och amning, intolerans mot komponenterna.

Biverkningar: illamående, buksmärtor, diarré, kräkningar, urinblödning, yrsel, smärta i huvudet, takykardi, tremor, artralgi.

Oxolinsyra

Syra är en del av de antimikrobiella ämnena. Aktiv beståndsdel: oxolinsyra. Indikationer för användning av fluorokinolon: prostatit, pyelonefrit, pyelit, förebyggande av infektion i samband med instrumentstudier (till exempel kateterisering).

Kontraindikationer: graviditet, amning, njur- eller leverfel, epilepsi, allergi, ålder upp till 2 år, ålderdom.

Biverkningar: Mage i tarmkanalen, allergiska reaktioner, allmän svaghet, yrsel, suddig syn, ljuskänslighet.

ofloxacin

Ett av respiratoriska läkemedel, fluorokinoloner. Formutsläpp: salva, tabletter, infusionslösningar (droppar). Aktiv substans: ofloxacin. Indikationer för användning: sjukdomar i ENT-organ, urinvägsinfektioner och njureinfektioner, lunginflammation, klamydia, prostatit, gonorré, konjunktivit, blefarit och andra.

Kontraindikationer: graviditet, amning, ålder upp till 18 år, epilepsi, allergier.

Biverkningar: illamående, kräkningar, flatulens, aptitlöshet, diarré.

analoger:

  • tabletter - Zanocin, Ofloksin, Oflotsid, Glaufos, Zofloks;
  • lösningar - Tarivid, Oflo;
  • salva - Floksal (öga);
  • droppar för ögon och öron - Dancil och Uniflox.
till innehållet ^

pefloxacin

Inhemsk antimikrobiell medicinering. Aktiv beståndsdel: pefloksatsin. Frisättningsform: lösning, tabletter. Indikationer: tyfus, sepsis, prostatit, gonorré, cholecystit, ögoninfektioner, mellanörrskador, infektioner i struphuvudet och struphuvudet.

Kontraindikationer: hemolytisk anemi, epilepsi, graviditet och amning, allergier, ålder upp till 18 år.

Biverkningar: huvudvärk, trötthet, diarré, flatulens, dysuri, svullnad (allergisk, inklusive angioödem), takykardi och andra.

Pipemidovsyra

Formutsläpp: kapslar, tabletter, vaginala suppositorier, suspension (för barn). Aktiv beståndsdel: pipimidsyra. Indikationer för användning: urinvägsinfektion (sjukdom i akut eller kronisk form).

Kontraindikationer: graviditet, njursvikt.

Biverkningar: allergiska reaktioner på huden, illamående, ljuskänslighet, buksmärta.

Sparflo

Aktiv ingrediens: Sparfloxacin är en dåligt löslig substans i fluorokinolongruppen, som har en antibakteriell orientering. Formfrisättning: tablett. Indikationer: prostatit, sjukdomar i könsorganen, infektioner i övre luftvägarna, infektioner i bukhålan, sepsis, hudinfektioner, spetälska, gonorré.

Kontraindikationer: epilepsi, benägenhet att ändra hjärtfrekvens, graviditet och amning, njursvikt, ålder upp till 18 år, allergi.

Biverkningar: huvudvärk, tremor, kramper, rädsla, andfåddhet, kräkningar, feber, hyperglykemi, heta blinkningar, hepatit och andra.

ciprofloxacin

Aktiv ingrediens: ciprofloxacin. Formutsläpp: droppar (för ögonen och öronen), tabletter. Indikationer för användning: blefarit, keratit, korn, infektioner som förts in i ögat av främmande kroppar, konjunktivit, otitis media - för droppar. Tabletter förskrivs för otolaryngologiska organers sjukdomar och för infektioner i luftvägarna, prostatit, pyelonefrit, cystit, peritonit, sepsis.

Kontraindikationer: viral keratit, allergier. Ögondroppar kan inte appliceras på barn upp till ett år. För tabletter: graviditet och amning, njursvikt, epilepsi, ålder upp till 18 år.

Biverkningar: klåda, mild brännande, tårar, förlust av syn eller hörsel, utseende av vita fläckar hos patienter med ulcerös lesioner i ögonen, allergiska reaktioner. För tabletter - störningar i mag-tarmkanalen, allergiska reaktioner, störningar i centrala nervsystemet.

vittnesbörd

Fluoroquinolongrupps läkemedel används i fall där konventionella antibiotika inte klarar av:

  • mjältbrand;
  • tyfusfeber;
  • lunginflammation och bronkit
  • gonorré;
  • salmonella;
  • pyelonefrit;
  • chlamydia;
  • dysenteri;
  • cystit.

Fluoroquinoloner används ofta i gynekologi, urologi (till exempel prostatit), oftalmologi, otolaryngologi och andra områden av medicin.

Verkningsmekanism

Under kliniska studier har det visat sig att fluorokinoloner, till skillnad från konventionella antibiotika, inte försvagar skadliga bakterier, men dödar dem. Detta sker genom att penetrera den aktiva substansen i strukturen hos den skadliga mikroorganismen och stoppa cellreproduktionsprocessen.

Ansökningsmetoder

När du tar den här gruppen av droger är det viktigt att förstå att de ofta orsakar biverkningar om de tas felaktigt än antibiotika.

Kursens frekvens, dos och längd bestäms av läkaren. Det är nödvändigt att strikt följa sina rekommendationer och upprätthålla lika stora mellanrum mellan doserna. Om dosen saknas ska en enstaka dos tas så snart som möjligt. Men gör inte detta när du närmar dig nästa mottagning. Dubbla dosen är strängt förbjuden. Tabletterna tvättas med tillräckligt med vatten.

Det är nödvändigt att justera behandlingen med fluorokinoloner, om andra läkemedel förskrivs i komplexet. Detta görs bäst om ytterligare läkemedel påverkar negativt med fluorokinolonerna.

Kontra

Fluoroquinolon-klassläkemedel är i allmänhet säkra, men de har egna kontraindikationer:

  • pediatriska sjukdomar (alla droger används inte hos barn under 2 år, vissa har en gräns på 18 år);
  • graviditet och amning
  • allergisk mot kinolonämnen.

Biverkningar

Negativa effekter uppträder mindre ofta än antibiotika, men om de inte administreras ordentligt uppträder de mycket oftare:

  • gastrointestinala störningar (illamående, diarré, kräkningar);
  • takykardi, arytmi
  • störningar i organs mening (syn, lukt, smak);
  • ostabilt arbete i centrala nervsystemet (yrsel, smärta i huvudet, tremor, konvulsioner);
  • svamp på de slimmade könsorganen och i munen;
  • senbrist, inflammation i broskvävnad;
  • sömnstörning
  • återkommande smärta i musklerna;
  • jade;
  • smärtsam ljuskänslighet
  • allergiska reaktioner (klåda, urtikaria, ödem);
  • pseudomembranös kolit (förekommer sällan, endast mot bakgrund av markerade dysbios eller clostridia-skador i tarmarna).

Fluoroquinolon antibiotika listan

Quinoler har använts i stor utsträckning i medicin sedan 1962 på grund av deras farmakokinetik och biotillgänglighet. Quinoler är indelade i två huvudgrupper:

För fluorokinoloner är en antibakteriell effekt karaktäristisk, vilket gjorde det möjligt för dem att användas för lokal behandling i form av droppar för ögon och öron.

Effekten av fluorokinoloner beror på mekanismen av deras verkan - de hämmar DNA-gyrase och topoisomeras, vilket stör DNA-syntesen i den patogena cellen.

Fördelarna med fluorokinoloner jämfört med naturliga antibiotika är obestridliga:

  • Bredspektrum;
  • Hög biotillgänglighet och vävnadspenetration;
  • En lång period av utsöndring från kroppen, vilket ger en post-antibiotisk effekt;
  • Enkel absorption av slemhinnor i mag-tarmkanalen.

Fluoroquinoloner - antibiotika (droger)

Fluorokinolonklassificeringen är en generation, som alla kännetecknas av en mer avancerad antimikrobiell verkan:

  1. 1: a generationen: oxolinsyra, pipemidinsyra, nalidixinsyra;
  2. 2: a generationen: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
  3. 3: e generationen: levofloxacin, sparfloxacin;
  4. 4: e generationen: moxifloxacin.

De starkaste antibiotika

Människan är ständigt på jakt efter det mest kraftfulla antibiotikumet, eftersom bara sådant läkemedel kan garantera botemedel mot många dödliga sjukdomar. De mest effektiva anses vara bredspektrum antibiotika - de kan påverka både gram-positiva och gramnegativa bakterier.

cefalosporiner

Cefalosporin antibiotika har ett brett spektrum av åtgärder. Mekanismen för deras verkan är associerad med inhibering av utvecklingen av cellmembran i den orsakande cellen. Denna serie antibiotika har minimala biverkningar och påverkar inte en persons immunitet.

En av nackdelarna med cefalosporiner kan betraktas som ineffektivitet mot icke-avelande bakterier. Det starkaste läkemedlet i serien är Zeftera, tillverkat i Belgien och produceras i en injicerbar form.

makrolider

Makrolider är antibiotika, en av fördelarna som anses vara låg toxicitet för kroppen och, beroende på dosen, kan ha en bakteriostatisk och bakteriedödande effekt på mikroorganismer.

fluorokinoloner

Fluoroquinoloner visar hög effekt i olika infektioner och deras lokaliseringar. Fluoroquinoloner är de enda antibiotika som kan konkurrera med B-laktam droger.

Senast genererade läkemedel är levofloxacin, sparfloxacin och moxifloxacin - en särskiljande egenskap som är den ökade effekten på orsakssambandet till lunginflammation.

karbapenemer

Carbapenems är en grupp antibiotika som hör till B-laktamer. Läkemedel i denna serie betraktas vanligtvis som reservdroger, men i särskilt allvarliga fall blir de basen för terapi. Carbapenem injiceras på grund av deras låga absorberbarhet i magen, men de har god biotillgänglighet och bred fördelning i kroppen.

Ett antal oönskade reaktioner och sidoreaktioner balanseras av effektiviteten av antibiotikumanvändning. Carbapenems måste tas under strikt övervakning av en läkare, eftersom de kan orsaka konvulsioner, särskilt för njursjukdom. Vid eventuella förändringar i patientens välbefinnande bör detta beaktas av den behandlande läkaren.

penicilliner

Penicillin-antibiotika är baktericida B-laktamer. Det rekommenderas inte att använda penicilliner samtidigt med andra antibiotika. De flesta penicillinantibiotika injiceras bara på grund av den höga risken för att läkemedlet förstörs i den sura miljön i magen.

Hur ska man alltid ta en tjej till orgasm?

Det är ingen hemlighet att nästan 50% av kvinnorna inte upplever orgasm under sex och det här är mycket svårt för både manlig värdighet och relationer med motsatt kön.

Det finns bara några sätt, som alltid, för att få din partner att orgasm. Här är de mest effektiva:

  1. Stärka din styrka. Det låter dig förlänga samlag från flera minuter till minst en timme, ökar kvinnornas känslighet för att smyga och låter henne uppleva otroligt kraftfulla och långvariga orgasmer.
  2. Studien och tillämpningen av nya positioner. Oförutsägbarhet i sängen spänner alltid kvinnor.
  3. Glöm inte heller om andra känsliga punkter på kvinnokroppen. Och den första är punkt-g.

Du kan lära dig resten av hemligheterna av oförglömligt sex på sidorna på vår portal.

Några penicillinpreparat har redan förlorat sin effektivitet och används för tillfället inte av kliniker på grund av deras hjälplöshet i förhållande till vissa typer av bakterier som har muterade och har förlorat känsligheten för sådan antibakteriell behandling.

Vilka sjukdomar används för fluorokinolon antibiotika?

Spektrumet av sjukdomar för vilka antibiotika av fluorokinolongruppen används är som följer:

  • sepsis;
  • gonorré;
  • Prostatit.
  • Urinvägsinfektioner i bäckenorganen och organen;
  • Tarminfektioner;
  • Infektioner i övre och nedre luftvägarna;
  • meningit;
  • mjältbrand;
  • tuberkulos;
  • Infektioner hos patienter med diagnostiserad cystisk fibros;
  • Fluoroquinolonbaserade läkemedel används ofta vid behandling av ögonsjukdomar, vilket underlättas av en hög grad av penetration av läkemedlet i ögonvävnaden, även genom ett intakt hornhinna.

Terapeutiskt signifikant koncentration uppnås inom några minuter när den appliceras topiskt.

Användningen av fluorokinoloner är indicerad för olika infektioner i ögonlocken, konjunktiva, hornhinnesjukdomar och även som profylax efter mekaniska skador och kirurgi.

Kontraindikationer för användning av fluorokinoloner kan vara:

  1. risk för allergisk reaktion
  2. graviditet;
  3. laktation;
  4. barn och ungdomar.

Fluorokinoloner utsöndras huvudsakligen av njurar och lever, och därför kan dosen behöva justeras hos patienter med nedsatt njurfunktion eller leversjukdom.

Lunginflammation anses vara en annan formidabel sjukdom som hävdar tusentals liv varje år. Bakteriepatogener är resistenta mot traditionella antibiotika, så kliniker använder sig av att använda fluoroquinolonhaltiga läkemedel.

Tidiga generationer av fluorokinoloner gav inte det önskade resultatet på grund av den svaga naturliga aktiviteten mot pneumokocker, det främsta orsaksmedlet för lunginflammation. Men den fjärde generationen fluorerade kinoloner är effektiv mot lunginflammation, och i synnerhet läkemedlet levofloxacin, som frigörs i två former för injicering och oral administrering.

Sparfloxacin är endast tillgängligt i tablettform och är inte mindre effektivt vid antibakteriell behandling.

Trots de stora fördelarna med att använda dessa droger finns ett antal biverkningar förknippade med dem:

  • Signifikant ökning av hudkänsligheten mot ultraviolett.
  • En förändring i hjärtfrekvensen som orsakar arytmi.
  • Med tanke på dessa faktorer bör läkemedel ordineras under behandling med en noggrann analys av fördelarna och eventuella risker.

Vid behandling av urogenitala infektioner orsakade av klamydia föreskrivs behandling av fluorokinoloner i kombination med makrolider. Makrolider har en uttalad anti-klamydiaaktivitet, den mest kända och ofta används i denna serie är läkemedels erytromycin.

Varaktigheten av erytromycinbehandling är vanligtvis en till två veckor.

Fluoroquinoloner är mindre aktiva mot klamydia, men gör ett utmärkt jobb med infektioner orsakade av gonorré, olika kocker och pinnar och är därför indikerade för komplex terapi. Även läkemedel av en serie fluorokinoloner och makrolider förskrivs vid behandling av bakteriell prostatit.

Terapin i en månad ledde till synliga resultat - en signifikant minskning av symtomen och ett förbättrat blodprov.

Preparat (antibiotika) av kinolon / fluorkinolongruppen - beskrivning, klassificering, generation

Fluoroquinoloner är uppdelade i flera generationer och varje efterföljande generation av antibiotika är starkare än den tidigare.

Jag generation:

  • pipemidovaya (pipemidievy) syra;
  • oxolinsyra;
  • nalidixinsyra.

II generation:

  • ciprofloxacin;
  • pefloxacin;
  • ofloxacin;
  • norfloxacin;
  • lomefloxacin.

III generation:

IV generation (respiratorisk):

Moderna antibiotika klarar av många, ibland dödliga sjukdomar, men i gengäld kräver de noggrann och till och med försiktig inställning och förlåt inte frivolitet.

Under inga omständigheter ska patienten engagera sig i antibiotikabehandling på egen hand, utan att veta att subtiliteten att ta drogen kan leda till katastrofala konsekvenser.

Antibiotika - detta är iakttagandet av en viss disciplin - Intervallet mellan att ta vissa mediciner måste vara strikt detsamma, och vidhäftningen med alkoholen innehåller naturligtvis lite obehag, men ingenting i jämförelse med återkomsten av hälsan.

Detaljer om fluorokinolon antibiotika och läkemedelsnamn

Den moderna rytmen i livet försvagar den mänskliga immuniteten, och orsakssambanden till smittsamma sjukdomar muterar och blir resistenta mot penicillinklassens huvudsakliga kemiska preparat.

Detta händer på grund av den irrationella okontrollerade användningen och analfabetismen hos befolkningen i medicinska frågor.

Upptäckten av mitten av förra seklet - fluorokinoloner - gör det möjligt för dig att lyckas hantera många farliga sjukdomar med minsta negativa konsekvenser för kroppen. Sex moderna läkemedel ingår även i listan över nödvändiga.

Fluoroquinolones antibiotika: läkemedelsnamn, deras effekter och analoger

En fullständig bild av effektiviteten hos antibakteriella medel kommer att hjälpa tabellen nedan. Kolumnerna listar alla alternativa handelsnamn för kinoloner.

Funktioner av den aktiva substansens kemiska struktur under lång tid möjliggjorde inte att erhålla flytande doseringsformer av fluorokinolonserien, och de framställdes endast i form av tabletter. Moderna läkemedelsindustrin erbjuder ett stort urval av droppar, salvor och andra typer av antimikrobiella medel.

Fluoroquinolon antibiotika

De ifrågavarande föreningarna är antimikrobiella läkemedel som är mycket aktiva mot både gram-positiva och gram-negativa mikroorganismer (det så kallade breda spektret). Antibiotika i ordets strikta mening är inte, eftersom de erhålls genom kemisk syntes. Men trots skillnaderna i struktur, ursprung och brist på naturliga analoger tillskrivs de dem på grund av deras egenskaper:

  • Hög baktericid och bakteriostatisk prestanda på grund av en specifik mekanism: DNA-gyrase-enzymet från de patogena mikroorganismerna hämmas, vilket förhindrar deras utveckling.
  • Ett brett spektrum av antimikrobiell verkan: De är aktiva mot de flesta gramnegativa och positiva (inklusive anaerober) bakterier, mykoplasmer och klamydier.
  • Hög biotillgänglighet. Aktiva substanser i tillräckliga koncentrationer tränger in i alla vävnader i kroppen, vilket ger en kraftfull terapeutisk effekt.
  • Lång halveringstid och följaktligen post-antibiotiska effekter. På grund av dessa egenskaper kan fluorokinoloner tas inte mer än två gånger om dagen.
  • Oöverträffad effektivitet för att bli av med sjukhus och allmänt förvärvade systemiska infektioner av allvarlighetsgrad.
  • God tolerans på grund av svåra biverkningar.

Dessa kemikalier systematiseras på grundval av skillnader i den kemiska strukturen och spektrumet av antimikrobiell aktivitet.

Klassificering: fyra generationer

Det finns ingen enhetlig strikt systematisering av kemiska produkter av denna typ. De är indelade i enlighet med positionen och antalet fluoratomer i molekylen i mono-, di- och trifluorokinoloner, såväl som andnings- och fluorerade arter.

Under processen med forskning och förbättring av de första kinolonantibiotika erhölls 4 generationer lek. medel.

Icke-fluorerade kinoloner

Dessa inkluderar Negram, Nevigremon, Gramurin och Palin, erhållna på basis av nalidixiska, pipimidovoy och oxolinsyror. Quinolantibiotika är de kemiska preparat som är valbara vid behandling av bakteriell inflammation i urinvägarna, där de når maximal koncentration, eftersom de utsöndras oförändrade.

De är effektiva mot salmonella, shigella, klebsiella och andra eterobakterier, men de tränger inte in i vävnader, vilket förhindrar användningen av kinoloner för systemisk antibiotikabehandling, begränsad till vissa tarmpatologier.

Gram-positiv kocker, pyo-purulent bacillus och alla anaerober är resistenta. Dessutom finns det flera uttalade biverkningar i form av anemi, dyspepsi, cytopeni och de skadliga effekterna på lever och njurar (kinolon är kontraindicerat hos patienter med diagnosen patologier hos dessa organ).

gram

Nästan två decennier av forsknings- och förbättringsexperiment ledde till skapandet av andra generationens fluorokinoloner.

Den första var Norfloxacin, erhållen genom att fästa en fluoratom i molekylen (i 6 position). Förmågan att komma in i kroppen, nå upphöjda koncentrationer i vävnaderna, gjorde det möjligt att använda det för behandling av systemiska infektioner utlöst av Staphylococcus aureus, många grammikroorganismer och några gram + stavar.

Biverkningar är få, vilket bidrar till god patienttolerans.

respiratorisk

Denna klass fick sitt namn på grund av dess höga effekt mot sjukdomar i nedre och övre luftvägarna. Baktericid aktivitet mot resistenta (för penicillin och dess derivat) pneumokocker är en garanti för framgångsrik behandling av bihåleinflammation, lunginflammation och bronkit i det akuta skedet. I medicinsk praxis används Levofloxacin (Ofloxacin en vänsterhänt isomer), Sparfloxacin och Temafloxacin.

Deras biotillgänglighet är 100%, vilket gör det möjligt att framgångsrikt behandla infektionssjukdomar av allvarlighetsgrad.

Andnings-anaerobt respiratorisk

Moxifloxacin (Avelox) och hemifloxacin präglas av samma baktericid effekt som fluorokinolonkemikalierna från föregående grupp.


De undertrycker den vitala aktiviteten hos pneumokocker resistenta mot penicillin och makrolider, anaeroba och atypiska bakterier (klamydia och mykoplasma). Effektiv mot infektion i nedre och övre luftvägarna, inflammation i mjukvävnad och hud.
Detta inkluderar även Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin och några andra. Under kliniska prövningar identifierades dock deras toxicitet och följaktligen ett stort antal biverkningar. Därför drogs dessa namn från marknaden och används inte idag i medicinsk praxis.

Skapelsens historia

Vägen till att erhålla moderna högeffektiva läkemedel av klassen fluorokinoloner var ganska lång.

Allt började 1962, då nalidixinsyra slumpmässigt erhölls från klorokin (en antimalariell substans).

Som ett resultat av testning visade denna förening måttlig bioaktivitet mot gram-negativa bakterier.

Absorption från mag-tarmkanalen var också låg, vilket inte medförde användning av nalidixinsyra för behandling av systemiska infektioner. Drogen nådde emellertid höga koncentrationer vid utsöndringssteget från kroppen, på grund av vilket det användes för att behandla den urogenitala sfären och vissa smittsamma sjukdomar i tarmen. Acid mottog inte utbredd användning i kliniken, eftersom patogena mikroorganismer snabbt utvecklade motståndskraft mot det.

Nalidixic, erhållit lite senare pimemidiska och oxolinsyror, liksom läkemedel baserade på dem (Rosoxacin, Tsinoksatsin och andra) - kinolonantibiotika. Deras låga effektivitet ledde forskare att fortsätta forskning och skapa mer effektiva alternativ. Som ett resultat av ett stort antal experiment 1978 syntetiserades Norfloxacin genom att fästa en fluoratom i kinolonmolekylen. Dess höga bakteriedödande aktivitet och biotillgänglighet gav ett bredare användningsområde, och forskare är allvarligt intresserade av utsikterna för fluorokinoloner och deras förbättringar.

Sedan början av 1980-talet har många läkemedel erhållits, varav 30 har klarat kliniska prövningar och 12 används i stor utsträckning inom medicinsk praxis.

Ansökan enligt ämnesområdet

Den låga antimikrobiella aktiviteten och det alltför snäva aktivitetsspektret hos de första generationens läkemedel har länge begränsat användningen av fluorokinoloner till uteslutande urologiska och intestinala bakterieinfektioner.

Efterföljande utveckling har dock gjort det möjligt att erhålla mycket effektiva läkemedel som konkurrerar idag med penicillin antibakteriella läkemedel och makrolider. Moderna fluorerade respiratoriska formler har funnit sin plats inom olika områden av medicin:

gastroenterologi

Inflammationer i tarmarna orsakade av enterobakterier behandlades ganska framgångsrikt med Nevigramon.

Eftersom mer avancerade droger i denna grupp, aktiva mot de flesta baciller, skapas, har tillämpningsområdet utvidgats.

Venereologi och gynekologi

Aktiviteten av fluorokinolonantimikrobiella tabletter i kampen mot många patogener (särskilt atypisk) medför framgångsrik kemoterapi av sexuellt överförbara infektioner (såsom mykoplasmos, klamydia) liksom gonorré.

Bakteriell vaginos hos kvinnor, som orsakas av resistenta penicilliner, svarar också bra för systemisk och lokal behandling.

dermatologi

Inflammation och integritet hos epidermis orsakade av stafylokocker och mykobakterier behandlas med lämpliga klassmediciner (Sparfloxacin).

De används både systemiskt (tabletter, injektioner) och för lokal användning.

otolaryngology

Tredje generations kemiska preparat, mycket effektiva mot de flesta patogena bacillerna, används ofta för behandling av ENT-organ. Inflammation av paranasala bihåle (bihåleinflammation) stoppas snabbt av Levofloxacin och dess analoger.

Om sjukdomen orsakas av stammar av mikroorganismer som är resistenta mot de flesta fluorokinoloner, är det lämpligt att använda Moxy eller Hemifloxacin.

oftalmologi

Under ganska lång tid har forskare misslyckats med att erhålla stabila kemiska föreningar som är lämpliga för att skapa flytande doseringsformer. Detta gjorde det svårt att använda fluorokinoloner som aktuella läkemedel. Genom att ytterligare förbättra formlerna var det emellertid möjligt att få salvor och ögondroppar.

Lomefloxacin, Levofloxacin och Moxifloxacin är indicerade för behandling av konjunktivit, keratit, postoperativa inflammatoriska processer och för förebyggande av senare.

pulmonology

Fluoroquinolon tabletter och andra doseringsformer, kallad respiratoriska, är utmärkta för att lindra inflammation i det nedre och övre luftvägarna som orsakas av pneumokocker. När det smittas med makrolid och penicillinresistenta stammar, ordineras vanligen Gemifloxacin och Moxifloxacin. De kännetecknas av låg toxicitet och tolereras väl. I komplex kemoterapi av tuberkulos används Lomefloxacin och Sparfloxacin framgångsrikt. Sistnämnda orsakar dock oftare negativa effekter (fotodermatit).

Urologi och nefrologi

Fluoroquinoloner är de valfria läkemedlen i kampen mot infektionssjukdomar i urinvägarna. De hanterar effektivt både gram-positiva och gram-negativa patogener, inklusive de som är resistenta mot andra grupper av antibakteriella medel.

Till skillnad från kinolantibiotika är droger 2 och senare generationer giftfria för njurarna. Eftersom biverkningar är milda, tolereras Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin och Levofloxacin väl av patienter. Utsedd i form av tabletter och injektionslösningar.

terapi

Liksom alla antibakteriella läkemedel kräver kemiska preparat av denna grupp noggrann användning under medicinsk övervakning. De kan endast tilldelas av en specialist som korrekt kan beräkna dosen och varaktigheten av administreringsförloppet. Oberoende i valet och avbokningen är inte tillåtet här.

vittnesbörd

Ett positivt resultat av antibiotikabehandling beror till stor del på korrekt identifiering av patogenen. Fluorkinoloner är mycket aktiva mot följande patogena mikrofloror:

  • Gram-negativ - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthraxpatogen, Pseudomonas Aeruginosa och andra.
  • Gram-positiv - streptokocker, clostridier, legionella och andra.
  • Mykobakterier, inklusive tuberkelbaciller.

Sådan diversifierad antibakteriell aktivitet bidrar till utbredd användning inom olika områden av medicin. Fluorokinolon droger behandlar framgångsrikt urogenitala infektioner, sexuellt överförbara sjukdomar, lunginflammation (inklusive atypisk), exacerbation av kronisk bronkit, inflammation i bihålorna, ögonsjukdom av bakteriellt ursprung, osteomyelit, enterokolit, djup skada på huden, tillsammans med varbildning.

Listan över sjukdomar som är mottagliga för behandling med fluorokinoloner är mycket omfattande. Dessutom är dessa läkemedel optimala om penicillin och makrolider är ineffektiva, liksom i svåra former av läckage.

Kontra

För att antibiotikabehandling ska ge enbart fördelar är det nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationerna för denna grupp av kemiska preparat. Nalidixiska och oxolinsyror är giftiga för njurarna och är följaktligen förbjudna för användning av personer med nedsatt njurfunktion. Fler moderna läkemedel har också flera strikta begränsningar.

Fluorokinolonserien av antibiotika har en teratogen effekt (orsakar mutationer och intrauterin utvecklingsfel) och är därför förbjuden under graviditeten. Under laktationsperioden kan svullnad av fontaneller och hydrocephalus hos nyfödda provoceras.

I unga och medelålders barn sänks bentillväxten under påverkan av dessa kemikalier, så de kan bara ordineras som en sista utväg (när den terapeutiska nyttan överstiger den potentiella skadan). Hos äldre ökar risken för sönderbrott. Dessutom rekommenderas inte att använda denna grupp antimikrobiella tabletter med ett diagnostiserat konvulsivt syndrom.

För att inte orsaka irreparabel skada på din egen kropp, bör du strikt följa medicinska föreskrifter och aldrig självmedicinera!

På vår webbplats kan du bekanta dig med de flesta av antibiotikabehandlingsgrupperna, kompletta listor över deras läkemedel, klassificeringar, historia och annan viktig information. För att göra detta, skapa en sektion "Klassificering" i toppmenyn på webbplatsen.