Genferon ® (Genferon)

Genferon ® (Genferon)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Suppositorierna av vit eller vit med en gulaktig kant, cylindrisk form, med en spetsig ände, är likformiga på en längsgående sektion. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Genferon ® är en kombinerad förberedelse, vars funktion orsakas av de komponenter som utgör den. Det har en lokal och systemisk effekt.

Preparatet Genferon ® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Immunmodulerande effekt manifesterad primärt ökad cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått malign transformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), förbättra differentieringen av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I-typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom, på grund av interferons påverkan, uppnås återvinning av produktionen av sekretorisk Ig. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner som förstärks under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.

farmakokinetik

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Cmax seruminterferon uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Den huvudsakliga elimineringsvägen är genom njurarna. T1/2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer läkemedel Genferon ®

Som en del av komplex terapi hos vuxna med följande sjukdomar och tillstånd:

Infektionssjukdomar

kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi.

Kontra

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med omtanke: förvärring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, CMV, HPV-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.

Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av preparatet Genferon ® 250000 IE med en gestationsålder på 13-40 veckor.

Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men de är vanligare i betydande överskrider den dagliga dosen över 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.

Som med alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, om temperaturen stiger efter introduktionen, är det möjligt att ta en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg.

interaktion

Genferon ® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar.

Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain.

Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Dosering och administrering

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 supp. (250000, 500000 eller 1000000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art) 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1-3 månader

Med en uttalad infektionsinflammatorisk process i slidan kan du använda 1 supp. (500 000 IE) intravaginalt på morgonen och 1 supp. (1.000.000 IE) rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina av ett suppositorium innehållande antibakteriella / fungicida medel.

För att normalisera indexen för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos kvinnor med en gestationsålder på 13-40 veckor används 1 supp varje. 250000 IE vaginalt 2 gånger om dagen, dagligen i 10 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män. Rektal 1 supp. (500000 IE eller 1000000 IE, beroende på sjukdomsgraden) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Akut bronkit hos vuxna (som en del av komplex terapi). 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Kronisk återkommande cystit hos vuxna (som en del av komplex terapi). Under exacerbation - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 10 dagar i kombination med en standardbehandling med antibiotikabehandling, då - 1 supp. (1 000 000 IE) rektalt varannan dag i 40 dagar för att förhindra återfall.

överdos

Fall av överdosering Genferon ® inte rapporterat. Vid en slumpmässig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad som ordinerats av läkaren, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Särskilda instruktioner

För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.

Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Preparatet Genferon ® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Släpp formulär

Vaginala eller rektala suppositorier, 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1 000 000 IE + 10 mg. 5 supp. i blisterförpackning av aluminiumfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blåsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Producerad: CJSC "BIOKAD", 143422, Ryssland, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, sid. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Fordringar på läkemedlet skickat till FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich ministeriet för hälsa i Ryssland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] och till tillverkarens adress.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för preparatet Genferon ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Genferon ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Hur man matar in Genferon ljus korrekt - läkare råd. Hur man lagrar ljuset Genferon

Hur man går in i ljusgenferon. Hur man går in. KakPravilno-Sdelat.ru

»Hur man går in

Hur man matar in Genferon ljus korrekt - läkare råd

Genferon är ett kombinerat läkemedel som har en immunmodulerande, antimikrobiell och antiviral effekt på kroppen. Hur man går in, kommer läkare att råda.

Ljus Genferon - Hur går du in korrekt?

Komponenter av suppositorier Genferon: Taurin och anestesin har antiinflammatoriska, antioxidant-, membran- och hepatoprotektiva, reparativa, regenererande och anestetiska åtgärder. Genferon används vid infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område: Klamydia, i fall av könsorganssurinfektioner, prostatit, balanit, uretrit, adnexit, bartholinit, vulvovaginit, cervicit, cervikal erosion, bakteriell vaginos, papillomavirus, papillomavirusinfektioner, cervikal erosion, bakteriell vaginos, papillomavirusinfektion Det är viktigt att veta hur man introducerar ljuset Genferon korrekt för att uppnå maximal effekt - råd från en läkare kommer att hjälpa till.

Hur man matar in Genferon ljus korrekt - läkare råd

Metoden för applicering och den korrekta dosen av ljuset Genferon beror på sjukdoms svårighetsgraden och ordineras av den behandlande läkaren. Som regel för läkare med sjukdomar i det urogenitala området, ordinerar läkaren ett suppositorium intravaginalt två gånger om dagen. Behandlingsförloppet med ljuset Genferon är tio dagar. Vid långvariga former av sjukdomar rekommenderas att man administrerar Genferon tre gånger i veckan varannan dag, i mängd av ett suppositorium, i en till tre månader. I infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos män administreras genferon rektalt. Läkare rekommenderar att du tar ett stiftpiller två gånger om dagen i tio dagar.

För gravida kvinnor är införandet av Genferon suppositorier tillåtet efter den femte graviditetsmånaden, men endast om nyttan av behandlingen är signifikant högre än sannolikheten för en skadlig effekt på fostret.

Doktors tips om korrekt införande av ljus

Liksom många läkemedel har Genferon många biverkningar. Allergiska reaktioner, svettning, smärta i lederna, muskler och huvudvärk, aptitlöshet, trötthet, feber och frossa är möjliga.

Generon suppositorier är kontraindicerade vid intolerans mot de komponenter som utgör läkemedlet, såsom taurin, anestezin, citronsyra, natriumcitrat, T2 emulgeringsmedel, tween 80, polyetylenoxid 1500, dextran 60.000, human interferon alfa 2.

För att inte upphetsa dig själv och dina kära med frågor om hur du går till Genferon korrekt, använd preventivmedel och gör inte tvivelaktiga intima relationer. Om du upptäcker att din vanliga partner är sjuk, ska behandlingen genomföras tillsammans, och det är också nödvändigt att skydda dig själv i det här fallet.

© Författare: Oksana Davidova, doktor

Andra artiklar om detta ämne:

ljus Genferon

GENFERON® är en kombinerad förberedelse, vars funktion bestäms av komponenterna som utgör dess sammansättning. Det har en lokal och systemisk effekt.

Preparatet Genferon® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, som produceras av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för avel nr 945; -interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

Som en del av behandlingen av infektionssjukdomar, uretrit, balanit, balanoposthit.

Dosering och administrering

1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 stiftpiller (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad), vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen), 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

Vid en uttalad infektionsinflammatorisk process i slidan är det möjligt att använda 1 ljus 500 000 IE intravaginalt på morgonen och 1 ljus 1.000.000 IE rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina av ett ljus innehållande antibakteriella / fungicida medel.

För att normalisera indexen för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos kvinnor med en gestationsålder på 13-40 veckor används 1 suppositorium på 250 000 IE vaginalt 2 gånger dagligen i 10 dagar.

2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män. Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.

Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, i fallet med en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol vid en dos av 500-1000 mg möjligt.

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirusinfektion, humant papillomvirus-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.

Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av Genferon® 250.000 IE för graviditet med 13-40 veckor. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Interaktion med andra droger

GENFERON® är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella medel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar. Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider. Meddelandet har ändrats av användaren den 09-09-2010 kl. 10:31.

arbenina pojke på Hindu 2009 2xdvd9 torrent balloon torrent

Läkaren ordinerade Genferon för mitt barn med förkylning och hur man injicerar det. ★★★ Genferon är ett nytt unikt verktyg som skapades av ryska forskare. Ljus Genferon är ett komplext läkemedel Ljus Genferon kan administreras som rektal. och så snart jag tilldelar en knapp från tangentbordet där du ska infoga ljuset Genferon Anyutka. Genferon, papillomvirusbehandling, papillompiller, Genferon-instruktioner. Det är viktigt att veta hur man introducerar dessa ljus korrekt, till exempel Relief, Genferon, Proktosedil. Svar på alla frågor angående det antivirala läkemedlet Genferon 500000 IE, Genferon. Tjejer berätta för mig vem som kan använda det, ljuset Genferon hur man sätter in rektalt. till mig

partihandel barns varor sändningsnota stickade kläder Ukraina

Jag använder fortfarande terzhinan, efter 2a dagar kommer det vara nödvändigt att introducera Genferon, låt oss se hur. Genferon Light (ljus, spray) - bruksanvisningar, analoger, pris och recensioner. Din text behöver bara ett ljus så långt som möjligt för att komma in, jag utsågs till Genferon, men. Vänligen berätta för mig hur påverkan av "Genferon" ska införa ett ljus vaginalt. Genferon - det här är hur ett enda läkemedel kan bota. De rekommenderar helt enkelt att administrera det. ★★★ Genferon är ett nytt unikt verktyg som skapades av ryska forskare. Genferon Light är bra och att komma in i dem. Upp till 4 månader har vi fått en förkylning eftersom den förbikopplades. Vidof.ru - en enkel lösning på komplexa problem. Frågor och svar på något ämne från psykologi.

sa bulygyz blad och soul spel i ryska ak caennar

5 dec Hur man går in. Rekommendationer för införande av suppositorium av Genferon: för män - rektala; för kvinnor - vaginal ;; för. Jag köpte Genferon för 1 miljon, 1 ljus varje för natten. Vänligen berätta för mig om det är bättre att injicera suppositorierna och om jag botar chlamydia med dessa droger. Genferon hur man skriver in - Svar från användaren Unparallel. Relaterade ämnen: hur allergier manifesterar sig. Är det möjligt att samtidigt introducera genferon och terzhinan i babyolja som ett alternativ. Genferon - ett unikt nytt verktyg som skapades av ryska forskare i centrum. Nr 193977 ljus Genferon. Jag vet inte hur jag ska hantera dem? om ljus kommer in i slidan. När barn blir sjuka, ordinerar barnläkare ofta rektala suppositorier eller suppositorier. 14 maj Instruktioner för användning av ljus Genferon och instruktioner för det rekommenderas att införa ett ljus (500.000 IE eller 1.000.000 IE).

hur man introducerar genferon

Genferon är också tillgängligt i stearinljus, som en brännande känsla är det nödvändigt att administrera läkemedlet bara. Medicin Genferon Light Hur korrekt administrera insulin. sätt att införa genferon. Genferon - New Candles Genferon kan användas som rekommenderat en efter en. Samråd om ämnet - Är det möjligt att sätta ljus genferon vaginalt under menstruationen. Beskrivning och skillnader suppositories Panavir, Viferon och Genferon. Kvinnor bör introducera ljus vaginalt, män - rektalt. Hur detta läkemedel och Viferon och Genferon Candles behöver lagras i kylskåpet och gå in. Medicin Genferon Som regel kan resten av kvinnorna gå in i ljus som. Detta gäller även läkemedlet Genferon, som ofta är gravid. Vissa läkare tror att suppositorier ska administreras rektalt och andra. Detta gör att du kan uppnå som hos kvinnor rekommenderas att ange 1 eller Genferon. Genferon är en immunmodulator med skadliga och anestetiska effekter. Hur man går in. Samråd om ämnet - Är det möjligt att sätta ljus genferon vaginalt under menstruationen. CANDLE CANDLES GENFERON VAGINAL. Hur är mitt ovala ansikte? inget sätt. 6 dec Suppositorier (suppositorier) Genferon som en av de aktiva genferonerna för män introduceras rektalt (i ändtarmen), genom. Hur man introducerar ljus och hur man använder dem, "Genferon", är ett annat läkemedel i form av ljus. Efter att ha undersökt barnet ordinerar läkaren som vanligt läkemedel. och idag är Genferon. 1 november Tillgänglig i ljus, som kan administreras rektalt och vaginalt (i För behandling och förebyggande av influensa och SARS, Genferon Light. Produkten "Genferon" kommer i form av ljus, både rektal och vaginal, 100 20 5 000. Genferon - Genferon Recensioner - Genferon är ett unikt nytt verktyg som skapades av ryska forskare från centret. Hur man sätter in vaginalt ljus på rätt sätt Hur man sätter in Genferon-ljus korrekt (som jag förstod, kan dessa badediner införas i vagina på natten och ljusgenf ron. Hur man går in i Genferon Genferon - ett unikt nytt verktyg som skapades. Geneferon - så här började läkemedlet injiceras, smärta, klåda och rodnad av labia genida började, behandling av papillomviruset, papillompiller, instruktioner av genferon. Hej. vare sig de administreras rektalt i ljus Genferon. har flickan registrerat Genferon ljus och njuta av båda, men det är bättre än att införa dessa. Genferon ofta förskrivas till gravida kvinnor och barn under en virussjukdom. Genferon är ett kombinerat läkemedel som har på kroppen. Läkemedlet "Genferon" finns i form av ljus, både rektalt och vaginalt ett hundra. 8 nov. Så här introducerar du ljus direkt. 10 Ta skinkorna ihop och håll dem i den positionen i några sekunder. oroa dig, allt kommer att vara bra, eftersom organen är i närheten. Det viktigaste med introduktionen är att slappna av och komma över natten. Svar på alla frågor angående det antivirala läkemedlet Genferon 500000 IE, Genferon. Genferon - bruksanvisning, frisättningsform och komposition, indikationer och kontraindikationer. Genferon är ett kombinerat läkemedel, vars effekt beror på behovet att administreras rektalt två gånger om dagen för ett suppositorium. Candles Genferon instruktioner om video hur du korrekt anger in tampon instruktioner klocka. Irina, 28,02. 18:24 # Hej! Berätta för mig hur man introducerar Genferon 500000 IE? Rektalt. Genferon finns också i suppositorier, läkemedlet har antiviral. När en könsorganssinfektion uppstår, injiceras läkemedlet i skeden, med. Genferon är ett kombinerat läkemedel som har på kroppen. och så snart jag tilldelar en knapp från tangentbordet där du ska infoga ljuset Genferon Anyutka. Interferon alfa: Altevir, Viferon, Genferon, Gerpferon, Giaferon, IE eller mer) Det rekommenderas att införa IV dropp långsamt (över.

hemgjorda gorjuss skivhjärtatjejer från båda minis sågverkskretsar

Genferon från (som det visade sig att de är olika) och hur många gånger en dag att infoga. Ljus Genferon är ett komplext läkemedel Ljus Genferon kan administreras som rektal. Läkemedlet är tillgängligt i form av suppositorier, som kan administreras vaginalt eller i ändtarmen. Genferon har en uttalad. Kan jag använda stearinljus Genferon under menstruation? Pistimaea [13.7k] 2 Hur man tjänar. Hur man går in i ljuset? Vi har på något sätt inte försökt Genferon, med honom alla. Genferon - Recensioner Genferon - Price Genferon. Logga in när och när för att introducera ljus. Genferon hur man skriver in - Svar från användaren Unparallel. Relaterade ämnen: hur allergier manifesterar sig. Avelox, furamag, injektioner, först, genferon, tarm, gå in gratis som om.

Källor: http://www.medmoon.ru/med/kak_vvodit_genferon_pravilno.html, http://www.u-mama.ru/forum/family/health/239605/index.html, http://bmngrwfz1979.cba. pl / kak-vvodit-genferon.html

Inga kommentarer än!

anvisningar för användning, analoger, sammansättning, indikationer

Självmedicinering kan vara skadlig för din hälsa. Du bör rådgöra med din läkare samt läsa instruktionerna före användning.

struktur

GENFERON® finns i tre typer:

1. 1 suppositorium innehåller:

aktiva ingredienser: interferon alfa-2b human rekombinant - 250 OOO ME; taurin - 0,01 g, bensokain - 0,055 g;

hjälpkomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten, fast fett.

2. 1 stötpiller innehåller:

aktiva beståndsdelar: interferon alfa-2b human rekombinant - 500.000 IE; taurin - 0,01 g, bensokain - 0,055 g;

hjälpkomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten, fast fett.

3. 1 suppositorium innehåller:

aktiva ingredienser: human rekombinant interferon alfa-2b -

1 000 000 ME; taurin - 0,01 g, bensokain - 0,055 g;

hjälpkomponenter: dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten, fast fett.

beskrivning

Indikationer för användning

Kontra

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Graviditet och amning

Visar användningen av en normalisering av lokal immunitet vid 13-40 veckors graviditet i den komplexa terapi av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirusinfektion, humant papillomvirus-infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i de nedre delarna av det urogenitala området.

Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av Genferon® 250.000 IE för graviditet med 13-40 veckor. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Dosering och administrering

1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor.

Enligt 1 stötpiller (250 IE LLC eller 500 IU LLC eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens allvarlighetsgrad) vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen)

En gång om dagen, varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

Vid en uttalad infektionsinflammatorisk process i slidan är det möjligt att använda 1 ljus 500 000 IE intravaginalt på morgonen och 1 ljus 1.000.000 IE rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina av ett ljus innehållande antibakteriella / fungicida medel.

För att normalisera indexen för lokal immunitet vid behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos kvinnor med en gestationsålder på 13-40 veckor använder de 1 suppositorium på 250 000 IE vaginalt, 2 gånger dagligen, varje dag i 10 dagar.

2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män.

Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Fenomen som förekommer vid användning av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frysningar, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, smärta i led, svettning och leuko- och trombocytopeni, men oftare uppstår de vid överskridande daglig dos överstigande 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats.

Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg möjlig.

överdos

Interaktion med andra droger

GENFERON är mest effektivt i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella medel) som används för att behandla urogenitala sjukdomar. Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Applikationsfunktioner

För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att behandla frågan om samtidig behandling av sexpartnern.

Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet.

Preparatet GENFERON® påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Släpp formulär

Förvaringsförhållanden

Hållbarhet

Försäljningsvillkor för apotek

Genferonanaloger, synonymer och läkemedel i gruppen

Självmedicinering kan vara skadlig för din hälsa. Du bör rådgöra med din läkare samt läsa instruktionerna före användning.

instruktioner för användning, pris och recensioner. Använd under graviditeten på Medside.ru

GENFERON-ljus - bruksanvisningar, recensioner, beskrivning, analoger, frisättningsformulär, biverkningar, kontraindikationer, pris på apotek

Klinisk farmakologisk grupp

Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan

Släpp form, sammansättning och förpackning

Suppositorier från vit till vitt med en gulaktig färgton, en cylindrisk form med spetsig ände.

"Genferon": bruksanvisningar, analoger och recensioner. Hur man lagrar ljusgenferon

officiella instruktioner för användning, analoger

INSTRUKTION för medicinsk användning av läkemedlet Registreringsnummer P N001812 / 01-300909

Handelsnamnet på läkemedlet Genferon®

Internationellt icke-proprietärt namn:

Doseringsformsuppositorier vaginala och rektala

Komposition 1 suppositorium för doser av 55 mg + 250 000 lU + 10 mg, 55 mg + 500 000 lU + 10 mg, 55 mg + 1 miljoner IE + 10 mg respektive innehåller: aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant (rchIFN-a2b) - 250 000 IE, eller 500 000 IE, eller 1 000 000 IE; taurin - 0,01 g; bensokain - 0,055 g; hjälpämnen: fast fett - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 1,65 g, dextran 60000 - 0,0015 g, makrogol 1500 - 0,1240 g, polysorbat 80 - 0,0330 g emulgeringsmedel T2 - 0,1320 g natrium hydrocitrat - 0,0001 g, citronsyra - 0,0015 g, renat vatten - 0,0660 g.

Beskrivning Suppositorierna är vita eller vita med en gulaktig snitt, cylindrisk i form med en spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk grupp: immunomodulerande medel, interferoner.

ATC-kod - L03AB05

Farmakologiska egenskaper De immunobiologiska egenskaperna hos Genferon® är en kombinerad beredning, vars funktion orsakas av komponenterna som utgör dess sammansättning. Det har en lokal och systemisk effekt. Preparatet Genferon® innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, som produceras av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken human interferon alfa-2b-genen har införts genom genetiska metoder. Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon. Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt. Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Minskar permeabiliteten hos cellmembranet till natriumjoner, förskjuter kalciumjoner från receptorer som ligger på membranets inre yta, blockerar ledningen av nervimpulser. Det förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver och deras passage genom nervfibrerna. Den har endast lokal effekt, utan att absorberas i den systemiska cirkulationen.

Farmakokinetiken När rektal administration har en hög biotillgänglighet (80%) av interferon i samband med vad som uppnås med både lokal och systemisk uttalad immunomodulerande verkan; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning i komplexet terapi vid infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området hos vuxna: genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmos, återkommande vaginal candidiasis, bakteriell vaginos, trikomonasinfektion, humant papillomavirus-infektion, bakteriell vaginos, cervical erosion, cervicit, vulvovaginit, Bartolini, adnexit, prostatit, uretrit, balanit, balanopostit Vid komplex behandling av akut bronkit hos vuxna.

Dosering och administrering

1. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos kvinnor. 1 stiftpiller (250.000 IE eller 500.000 IE eller 1.000.000 IE, beroende på sjukdomens svårighetsgrad), vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen), 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader. När den uttrycks infektiös inflammation i slidan kan använda ett suppositorium 500 tusen lU intravaginalt morgon och ett suppositorium miljoner lU rektalt över natten samtidigt med införandet i vagina suppositorium innehållande antibakteriella / antifungala medel. För normalisering av lokal immunitet vid behandling av infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar urinogenous-tal vägarna hos kvinnor under graviditet 13-40 veckors användning ett suppositorium 250 000 IU vaginal 2 gånger om dagen varje dag i 10 dagar.

2. Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos män. Rektalt 1 suppositorium (500 000 IE eller 1 000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad) 2 gånger om dagen i 10 dagar.

3. Som en del av behandlingen av akut bronkit hos vuxna. 1 suppositorium (1 000 000 IE) rektalt 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Biverkningar Drogen tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner (brännande känsla i slidan) är möjliga. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. Hittills har inga allvarliga biverkningar observerats. Som vid alla andra läkemedelsinterferon alfa-2b, i fallet med en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol vid en dos av 500-1000 mg möjligt.

Kontraindikationer Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Med omsorg Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Användning under graviditet och amning visade att normalisera användningen av lokal immunitet under graviditet av 13-40 veckor i den komplexa behandlingen av genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasma, cytomegalovirusinfektion, humant papillomvirus infektion, bakteriell vaginos om det finns klåda, obehag och smärta i områden av de nedre delarna av urogenitalt området. Kliniska studier har visat säkerheten vid intravaginal användning av Genferon® 250.000 IE för graviditet med 13-40 veckor. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Interaktion med andra läkemedel Genferon® mest effektiva i kombination med läkemedel (inklusive antibiotika och andra antimikrobiella läkemedel), som används vid behandling av urogenitala sjukdomar. Non-narkotiska analgetika och antikolinesterasläkemedel ökar verkan av bensokain. Bensokain minskar den antibakteriella aktiviteten hos sulfonamider.

Överdosering Inga fall av överdosering med Genferon® har rapporterats. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Särskild vägledning För att förhindra urogenital reinfektion rekommenderas att överväga samtidig behandling av sexpartner. Användning av läkemedlet under menstruation är tillåtet. Preparatet Genferon® påverkar inte prestationen av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Förvaring och transportförhållanden Vid en temperatur av 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Frigör formuläret Suppositories 55 mg + 250 000 IE + 10 mg, 55 mg + 500 000 IE + 10 mg, 55 mg + 1000 000 IE + 10 mg. På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 terminala cellpaket tillsammans med instruktioner för användning i kartongförpackning.

Hållbarhet 2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Dispensing apotek recept.

Tillverkare CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvorets distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, d. 34, Lit. A.

Producerad: CJSC "BIOKAD", Ryssland, 143422, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, sid. Petrovo Far.

Kommentarer (endast synlig för specialister som verifierats av redaktörerna för MEDI RU)

Genferon

Vad är Genferon®?

Genferon® är ett unikt läkemedel som erhållits som ett resultat av år av forskning av ryska forskare vid Center for Engineering Immunology. Det är en kombination av rekombinant human interferon alfa-2b, taurin och anestesin, tillgängligt i form av vaginala och rektala suppositorier.

Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE tillverkas av det ryska bioteknikföretaget Biocad i enlighet med internationella kvalitetsstandarder (GMP) och ISO 9001: 2000, vilket garanterar effektiv och säker behandling.

Är det säkert och lämpligt att använda Genferon® med en ökad nivå av CA-125-tumörmarkör i blodet?

Eftersom en ökad nivå av CA 125-tumörmarkör kan detekteras inte bara i ovariecancer (oftast) utan också i ett antal inflammatoriska sjukdomar i det övervägande övre urogenitala området, endometrios, godartade gynekologiska tumörer, vissa autoimmuna processer, hepatit, levercirros, pankreatit, perikardit, liksom de fysiologiska förhållandena hos den kvinnliga kroppen - menstruation och graviditet är det ganska svårt att besvara din fråga otvetydigt i avsaknad av specifika uppgifter. Om vi ​​talar om en malign neoplasma, har interferon-alfa-läkemedel en beprövad inhiberande effekt på tumörtillväxten, som har antiproliferativa, immunmodulerande och antimutagena effekter och används ganska ofta vid behandling av maligna tumörer. Doserna av interferoalfa som används för att uppnå en påtaglig antitumörverkan i dessa preparat överstiger emellertid signifikant de i preparatet Genferon®.

Om innehållet i CA 125-tumörmarkören ökar något under inflammatoriska processer i bäckenorganen, inklusive mot bakgrund av urogenitala infektioner, är behandling med Genferon® indikerad för immunmodulation och för att uppnå antivirala och medierade antibakteriella effekter. Genferon® rekommenderas att användas med försiktighet vid förhöjning av autoimmuna sjukdomar, vilket i sällsynta fall kan orsaka en ökning av CA 125-innehållet. Under alla omständigheter ska läkaren fatta beslut om att ordinera Genferon® efter en omfattande undersökning av patienten. Faktumet av en ökad nivå av CA 125-tumörmarkören kan inte vara en kontraindikation för användning av Genferon®, som föreskrivs för att korrigera den immunologiska obalansen och förhindra utvecklingen av infektiösa komplikationer, vilket inte negativt påverkar den underliggande sjukdomsbanan.

För vilka sjukdomar som Genferon® används?

Genferon® 500 tusen lU och 1000 Genferon® 000ME används i den komplexa terapi av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området hos vuxna: genital herpes, klamydia, ureaplasmosis, mykoplasmos, återkommande vaginal candidiasis, bakteriell vaginos, trikomonasinfektion, humant papillomavirus-infektion, bakteriell vaginos, cervical erosion, cervicit, vulvovaginit, bartholinit, adnexit, prostatit, uretrit, balanit, balanoposthit, liksom i den komplexa behandlingen av akut bronkit hos vuxna och i den komplexa behandlingen av kronisk återkommande cystit av bakteriell etiologi hos vuxna.

Hur fungerar Genferon®?

Genferon® är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på dess beståndsdelar. Det har en lokal och systemisk effekt. Interferon alfa-2b har antivirala, antibakteriella och immunmodulerande effekter. Under påverkan av interferon alfa-2b i kroppen ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller, T-hjälpare, fagocyter, liksom intensiteten av B-lymfocytdifferentiering. Aktiveringen av leukocyter som finns i alla lager av slemhinnan säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av primära patologiska foci och säkerställer återställande av produktion av sekretorisk immunoglobulin A.

Interferon alfa-2b hämmar också replikationen och transkriptionen av klamydiavirus. Taurin, som ingår i ljusets sammansättning, ökar den biologiska effekten av verkan av IFN på grund av antioxidant- och membranstabiliserande egenskaper och accelererar också signifikant epitelisering av skadade vävnader på grund av den uttalade reparativa effekten. Bensokain förhindrar uppkomsten av smärtimpulser i slutet av sensoriska nerver, blockerar deras ledning längs nervfibrerna och därigenom undertrycker sjukdomens subjektiva manifestationer (smärta, klåda, brännande känsla etc.), lindrar patienten från lidande vilket avsevärt förbättrar livskvaliteten under behandlingen.

Så här applicerar du Genferon®?

I infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt tarmkanal hos kvinnor. 1 suppositorium (Genferon® 500.000 IE eller Genferon® 1000000 IE, beroende på sjukdomsgraden), vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art), 2 gånger om dagen, varje dag i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.

I smittsamma och inflammatoriska sjukdomar hos män. Rectal 1 suppository (Genferon® 500000 IE eller Genferon® 1000 000 IE, beroende på sjukdoms svårighetsgrad), 2 gånger om dagen i 10 dagar.

Vad är syftet med läkemedlet inkluderat taurin?

Aminosyraturin ökar den biologiska effekten av interferon på grund av antioxidantegenskaper och säkerställer samtidigt regenerering av skadade vävnader. Det är uppenbart att interferon i kombination med taurin visar en mer uttalad antiviral aktivitet än i kombination med andra antioxidanter. Det är för detta ändamål att taurin ingår i formuleringen av Genferon®.

Vad är de möjliga biverkningarna när du använder Genferon®?

Läkemedlet Genferon® tolereras väl av patienter. Allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsatt behandling med Genferon® är möjlig efter samråd med en läkare.

Vad är kontraindikationerna för användning av Genferon®?

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som ingår i preparatet Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE.

Jag är intresserad av läkemedlet Genferon®, som ordinerades till min fru. Den består av interferon alfa-2b humant rekombinant. Vad består detta interferon av? Är det blod eller syntetiskt? Detta är viktigt för oss, för På grund av religiösa övertygelser accepterar vi inte användningen av droger från blodet.

Interferon alfa-2b, som ingår i suppositorierna Genferon® 500000, 1000000 IE är rekombinant. Detta innebär att det erhålls genom genteknik från Escherichia coli, en mikroorganism som är närvarande i någon persons tarmar. Vid framställning av det antivirala läkemedlet Genferon® används E. coli-bakterier, i vilka den humana interferongenen har införts. På grund av detta kan bakterierna producera humant protein i stora mängder.

Efter upprepad rening blir interferonet erhållet från odlingen av bakterieceller fullständigt fri från några orenheter av bakteriellt ursprung. Rekombinant interferon är helt identiskt med naturligt, men blodpreparat används inte vid något skede av dess produktion.

Berätta för oss om Genferon® (500 000 IE) påverkar effekten av preventivmedel? Jag använder Novaring länge. Och sålunda är det möjligt att genomföra genussexual som vanligt vid användning av Genferon®, eller borde vi avstå från detta, eller kanske det finns speciella rekommendationer? (Läkaren föreskrev behandling för ureaplasmos 2 gånger om dagen, morgon och kväll i 10 dagar).

Antiviralt läkemedel Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE. innehåller inte substanser som minskar effektiviteten av preventivmedel vid användning av Novaring. Det bör dock komma ihåg att vid behandling av någon urogenital infektion, använd en kondom tills laboratoriebekräftelse av botemedel mot dig och din sexpartner.

Denna analys utförs som regel 4 veckor efter behandlingens början. Annars är reinfektion möjlig. Dessutom rekommenderar gynekologer att avstå från samlag under hela behandlingsperioden med antivirala läkemedel för lokal användning, inklusive användning av vaginala suppositorier.

Påverkar genferon® spermatogenes? Om så är fallet, på vilket sätt ökar koncentrationen av spermatozoider, ökar koncentrationen?

Nej, interferonpreparat har ingen direkt effekt på spermatogenes. Om spermatogenes försämras på grund av kronisk infektion (oftast herpetisk eller chlamydial) eller utvecklas på grund av prostatit, ger användningen av Genferon® en bra klinisk effekt.

Påverkar genferon® prestandan av prostatsekretion?

Normalisering av dessa indikatorer sker i händelse av att deras överträdelse orsakades av en smittsam process, vars eliminering sker mycket mer framgångsrikt när man använder läkemedlet Genferon®. Om detta är, säg en ärftlig defekt, kommer det inte att bli någon effekt.

Berätta för mig, varför är Genferon® effektiv för förvärring av kronisk pyelonefrit med antibakteriell terapi? Om så är fallet, är det bättre att ha ett rektalt eller vaginalt suppositori och i vilken dosering, i hur många dagar?

Ja, enligt kliniska studier kan användningen av läkemedlet Genferon® 500 000, 1000 000 IE förbättra effektiviteten av pyelonefritbehandling. Rektalt administrering är tillrådligt för en systemisk immunmodulerande effekt.

Läkemedlet används enligt standardschemat - Genferon® 1000000 IE 2 gånger om dagen i 10 dagar; sedan en långvarig regim av användningen av läkemedlet Genferon®, när efter dessa 10 dagar läkemedlet ordineras en gång varannan dag för en natt i 20 dagar.

Jag var ordinerad av en läkare för behandling av vaginal candidiasis i Genferon®-komplexet på 500.000 IE 2 gånger om dagen. Men felaktigt förvärvade jag 1 000 000 IE. Om jag använder en stor dos, hur kan det påverka min kropp negativt? Eller kan du bara lägga ett halvt ljus?

Användning av läkemedlet Genferon® i den dos som anges i anvisningarna för medicinsk användning bär inte hälsorisker - för att risken för biverkningar ska uppstå måste dosen av interferon vara många gånger större. Att dela ett ljus är absolut inte rekommenderat, eftersom korrekt dosering inte garanteras.

Jag var ordinerad en behandlingstid i 20 dagar med suppositorier Genferon®. Men under dessa 20 dagar måste jag få menstruation, behöver jag stoppa kursen? Och vad ska man göra?

Menstruation kräver inte avbrytande av läkemedlet Genferon®. Vid kraftig urladdning under menstruationen är det möjligt att tillfälligt byta från vaginal till rektal administrering av Genferon® suppositorier (dessa suppositorier är universella, deras vaginala och rektala administrering är möjlig, medan den lokala effekten är mer uttalad för vaginal och systemisk för rektal).

Är det säkert och lämpligt att använda Genferon® med en ökad nivå av CA-125-tumörmarkör i blodet?

Eftersom en ökad nivå av CA 125-tumörmarkör kan detekteras inte bara i ovariecancer (oftast) utan också i ett antal inflammatoriska sjukdomar i det övervägande övre urogenitala området, endometrios, godartade gynekologiska tumörer, vissa autoimmuna processer, hepatit, levercirros, pankreatit, perikardit, liksom de fysiologiska förhållandena hos den kvinnliga kroppen - menstruation och graviditet är det ganska svårt att besvara din fråga otvetydigt i avsaknad av specifika uppgifter. Om vi ​​talar om en malign neoplasma, har interferon-alfa-läkemedel en beprövad inhiberande effekt på tumörtillväxten, som har antiproliferativa, immunmodulerande och antimutagena effekter och används ganska ofta vid behandling av maligna tumörer. Doserna av interferoalfa som används för att uppnå en påtaglig antitumörverkan i dessa preparat överstiger emellertid signifikant de i preparatet Genferon®.

Om innehållet i CA 125-tumörmarkören ökar något under inflammatoriska processer i bäckenorganen, inklusive mot bakgrund av urogenitala infektioner, är behandling med Genferon® indikerad för immunmodulation och för att uppnå antivirala och medierade antibakteriella effekter. Med försiktighet rekommenderas Genferon® för förhöjning av autoimmuna sjukdomar, vilket i sällsynta fall kan orsaka en ökning av CA 125. Under alla omständigheter ska läkaren fatta beslut om administrering av Genferon® efter en omfattande undersökning av patienten. Faktumet av en ökad nivå av CA 125-tumörmarkören kan inte vara en kontraindikation för användning av Genferon®, som föreskrivs för att korrigera den immunologiska obalansen och förhindra utvecklingen av infektiösa komplikationer, vilket inte negativt påverkar den underliggande sjukdomsbanan.

Skulle basen för ljuset smälta helt (det fanns fall när ljuset kom ut nästan i sin ursprungliga form)?

Vid användning av suppositorier är det mycket viktigt att iaktta de fastställda reglerna och hållbarheten för läkemedel. De fysikalisk-kemiska egenskaperna hos preparaten Genferon® och Genferon®-ljuset säkerställer upplösningen av ljuset Genferon® vid en temperatur av 37 grader Celsius och över i 5-10 minuter. Olösligheten hos Genferon®-ljuset kan bero på att hållbarhetstiden eller felaktigt förvaring upphör, nämligen att temperaturförhållandena inte överensstämmer (förvaring vid för höga eller låga temperaturer). Förvara suppositorierna i kylskåp vid en temperatur av +2 till +8 grader. Hypotetiskt är denna situation möjlig även om ljuset sätts in grundligt i slidan (till exempel på kvällen).

Patienter kan rekommenderas att följa följande teknik: För att införa Genferon® suppositorier i den bakre positionen, djupt in i slidan, försök att inte ändra kroppens position inom 5 minuter efter injektionen. Undvik stark fysisk ansträngning (tyngdlyftning) i en timme efter injektionen.

Är det möjligt att ordinera Genferon® vid akut inflammation i prostatakörteln eller endast i händelse av en kronisk icke-förvärrad process?

Effekten av det antivirala läkemedlet Genferon® har visat sig specifikt vid kronisk prostatit. På grund av det faktum att ofta kronisk prostatit är resultatet av en akut process, kan det i vissa fall vara lämpligt att få immunkorrigering som en del av kombinationsbehandling av akut prostatit för att minska risken för kronisk behandling, men det beror helt på den specifika kliniska situationen.

Det är mycket obekvämt att efter applicering är det nödvändigt att ligga ner, då ljusen smälter.

Tyvärr, för att undvika partiell läckage av ljuset efter införandet är det mycket svårt. En stötpillerbas baseras huvudsakligen på, de viktigaste aktiva substanserna absorberas. Dessutom har suppositorier ett stort antal fördelar: 1. Snabbt flöde av medicinska ämnen i den stora cirkulationen efter rektal administrering, liksom frånvaron av inaktivering av substanser genom matsmältningsjuice (Vid peros är passage genom levern 100% och för rektal absorption I fas I kommer 20% av det absorberade ämnet in i levern. Den minsta risken att utveckla influensaliknande syndrom som är karakteristisk för injicerbara interferonpreparat. 3. Frånvaron av smakproblem, lukt av droger, möjligheten att förskriva läkemedel av olika farmakologiska grupper med olika fysikalisk-kemiska egenskaper. 4. Enkelhet och smärtlöshet vid introduktion och användning av ljus Genferon®. 5. Möjligheten till lokal tillämpning gör det möjligt att skapa en adekvat koncentration av läkemedlet i urogenitala infektioner direkt vid inflammationen, vilket ökar effektiviteten av behandlingen.

Kan allergiska reaktioner på interferon vara möjliga?

Ifna, som ingår i preparatet Genferon®, erhölls genom genteknik och har en hög grad av rening från proteinföroreningar (renhet> 95%) vilket minimerar risken för att utveckla sensibilisering. Data från prekliniska studier indikerar att Genferon® 500 000 IE-ljus, 1000 000 IE inte har sensibiliserande aktivitet (Weigle index ≤ 1,0). Det är uppenbart att läkemedlet inte har någon hudkänslig aktivitet och lokal irritation.

Enligt resultaten av kliniska prövningar, bland annat hos gravida kvinnor, användes inte Genferon® i något av fallen av utvecklingen av allergiska reaktioner. Realiseringen av allergi är endast möjlig i sällsynta fall av individuell intolerans av rekombinant human interferon-a-2b eller andra substanser som utgör suppositoriet.

Är det möjligt att använda antibiotika och Genferon® samtidigt?

Genferon® 500 000 IE, 1000 000 IE förekommer inte i oönskade interaktioner med antibakteriella läkemedel, tvärtom, på grund av dess medierade antibakteriella effekt vid komplex terapi av urogenitala infektioner, visar det fenomenet synergi med antibiotika. Enligt resultaten från många kliniska prövningar orsakar Genferon® inte som en del av den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar biverkningar. I synnerhet är en stor grad av fullständig eliminering av det infektiösa medlet förenligt med litteraturdata om patogenernas ökade känslighet för antibakteriell terapi som påverkas av interferon, vilket bidrar till effektiviteten av kombinationsbehandling.

Är det möjligt att dricka alkohol vid användning av Genferon®-ljus?

Etanolas förmåga att utöva en direkt myelosuppressiv effekt på benmärgshematopoiesis är välkänd, vilket kan leda till utvecklingen av cytopeniskt syndrom (leuko-, trombocytopeni, anemi) och signifikant förvärra den smittsamma processen. Dessutom stimulerar etanol processerna för friradikaloxidation av lipider och ökar cellmembrans labilitet, vilket leder till en ökning av endotoxikos och bildandet av multiorgan dysfunktion. Det har visat sig att ökat etanolhalt i blodet förvärrar sjukdoms svårighetsgrad och åtföljs av en ökning av nivån av adrenokortikotropiskt hormon, aldosteron, kortisol, interleukin-1p och hjälparpopulation av T-lymfocyter.

Även om det inte har gjorts någon specifik forskning om interaktionen mellan Genferon® och etanol rekommenderar vi starkt att inte ta alkohol under interferonbehandling med Genferon®. Dessutom används Genferon® nästan alltid i komplex terapi parallellt med intaget av antibakteriella och / eller direkta antivirala medel, vars effektivitet i sin tur kan minska när den tas i kombination med alkohol.

bruksanvisningar, analoger och recensioner

Prissättning, möjliga ersättningar, recensioner, instruktioner för användning av "Genferon", "Genferon Light" - alla dessa ämnen är mycket intressanta för dem som läkaren ordinerat detta läkemedel. Verktyget tillhör klassen kombinerat, har en uttalad lokalbedövningseffekt. "Genferon" kämpar mot skadliga virus, ökar immunförsvaret för en person. De aktiva ingredienserna i läkemedelsinnehållande antioxidationseffekten. Fördelarna med att använda en läkemedelsprodukt kommer emellertid endast att ske om de tillämpas enligt anvisningarna i enlighet med medicinska rekommendationer. Självbehandling "Genferon" är förbjuden.

Funktioner av drogen

I bruksanvisningen "Genferon" 500 000 IE (och andra alternativ för utlösning) indikerar tillverkaren att verktyget är en kombination. Dess effektivitet förklaras av närvaron av flera aktiva föreningar i kompositionen samtidigt. "Genferon" kännetecknas inte bara av lokala effekter - läkemedlet har en systemisk effekt på patientens kropp.

En av huvudämnena som säkerställer läkemedlets effektivitet är rekombinant human interferon. Inledningsvis används en produkt som tillverkas av en av bakteriernas sorter, men produkten har förbättrats genom gentekniska tekniker - den mänskliga interferongenen har introducerats i den.

Den resulterande produkten, som anges i bruksanvisningen för "Genferon Light", "Genferon", har en uttalad effekt mot virus, förhindrar patologiska processer av proliferation. Interferon har en antibakteriell effekt. Ämnet förbättrar en persons immunförsvar.

Och om mer?

Populariteten av "Genferon" i gynekologi i bruksanvisningen förklaras av det faktum att interferon, på vilket läkemedlet är baserat, kan aktivera vissa enzymer inuti cellerna. Samma fenomen förklarar tillämpligheten av "Genferon" i andra grenar av medicin. Under påverkan av interferon aktiveras de föreningar som kan hämma reproduktionen av virala celler.

"Genferon" har en immunmodulerande effekt, uttryckt i att öka styrkan hos immunsvaret på cellulär nivå. Observerad aktivering av en medierad skyddsreaktion. Reaktionen av immunitet när den appliceras enligt instruktionerna från Genferon-ljus till 500.000 IE och andra former av läkemedelsfrisättning gör att du kan öka styrkan i immunsystemet mot virusceller, parasiter som invaderar organiska celler. Läkemedlet är effektivt i förhållande till celler transformerade på grund av tumörprocesser.

Under påverkan av läkemedlet aktiveras naturliga mördarceller, lymfocytdifferentiering, antikroppsproduktion, fagocytos blir mer aktiv. Aktiviteten hos systemet med makrofager och fagocyter, molekylärt uttryck, ökas. Mot bakgrund av sådana processer identifierar immunsystemet mer exakt vilka celler som är infekterade.

Teori och övning

I instruktionerna för användning av ljus "Genferon Light", nämner läkemedlet "Genferon" tillverkaren aktiveringen av leukocyter under påverkan av human interferon. Effekten observeras i alla vävnader som bildar slimhinnorna i människokroppen. Följaktligen fortsätter kampen mot foci av patologiska förändringar snabbare och effektivare. Interferon stimulerar normaliseringen av IgA-produktionen. Den antimikrobiella effekten av "Generon" beror på medierade immunreaktioner, vars styrka växer under påverkan av human interferon.

Vad mer?

I instruktionerna för användning av "Genferon" (spray, ljus - alla former av läkemedelsfrisättning) informerar tillverkaren att det finns taurin som en del av medicinen. Detta ämne normaliserar ämnesomsättningen, stimulerar regenerativa processer, stabiliserar cellmembran och förbättrar en persons immunstatus. Taurin är en av de kraftfulla antioxidanter som reagerar med aktiva syremolekyler, vars överskott kan orsaka ohälsa. På grund av närvaron av taurin i läkemedlets sammansättning behåller interferon sin aktivitet längre. Det är taurin som ger "Genferon" med en lång och stark terapeutisk effekt.

En annan viktig substans som nämns i Genferonanvisningarna för användning är bensokain. Föreningen har en uttalad lokal effekt, lindrar smärta i injektionsområdet. Under inverkan av anestesin minskar membranpermeabiliteten för natriumjoner. Samtidigt frigörs kalciumladda partiklar från receptorerna, vilket innebär att nervimpulser stoppas, de kan inte tränga längre än generationsregionen. Under påverkan av bensokain är framväxten av smärtimpulsen omöjlig. Åtgärden är strikt lokal. Bevisat att ämnet inte kan komma in i blodomloppet och påverka kroppen på ett systemiskt sätt.

Drogkinetik

Användningen av stearinljus "Genferon" enligt instruktionerna i gynekologi, barnläkemedel, andra områden av medicin har visat sig vara en utmärkt effekt: Tester har visat att biotillgängligheten med införande av suppositorier i rektum är extremt hög, mer än 80%. Detta gör det möjligt för dig att uppnå en stark lokal och uttalad systemisk effekt av interferon, vilket påverkar immunsystemet i människokroppen.

Suppositorier för kvinnor kan användas inte bara rektalt, men också för att komma in i slidan. Instruktionerna för användning av stearinljus "Genferon" nämnde att denna användningsmetod låter dig uppnå ett högt innehåll av aktiva beståndsdelar i det infektiösa fokuset, medan läkemedlet visar den ljusaste effekten på slemhinnans celler i reproduktionssystemet. Detta gör att du kan sakta ner spridningen. Intravaginalt administrerade ljus "Genferon" har en uttalad effekt mot mikrober och virus. Samtidigt finns det en minimal systemisk effekt, eftersom det reproduktiva kvinnliga systemet slemhinnor inte absorberar aktiva substanser, vilket innebär att de inte kan tränga in i blodomloppet.

Maximal koncentration i plasmakomponenten av blod i genomsnitt observeras 5 timmar efter användning av läkemedlet. I instruktionerna för användning av ljus säger "Genferon" tillverkaren att elimineringen av aktiva föreningar tillhandahålls av njurarna. Halveringstiden är en halv dag, därför är det optimala formatet för att använda drogen två gånger dagligen.

Vad är till salu?

Oftast är användarna intresserade av instruktionerna för användning av "Genferon" i form av ljus, eftersom detta format skrivs ut i de flesta fall. Läkemedlet för rektal användning är baserat på interferon, innehåller taurin och bensokain. Fast fett och syror, natriumföreningar, vatten, makrogol, dextran, emulgeringsmedel används som ytterligare föreningar. En sådan uppsättning komponenter garanterar hållbarhet och hög effektivitet hos produkten.

Ett paket innehåller 5-10 suppositorier "Genferon", bruksanvisningar.

Tillverkaren varnar för att det är nödvändigt att ordinera läkemedlet mycket noga till allergiker som lider av en förvärmning av autoimmun sjukdom.

Finns även på försäljningsspray "Genferon Light." Bruksanvisningen för barn under 14 år är kontraindicerad. Du kan inte använda den med näsblod. Förutom huvudkomponenterna finns natriumföreningar, vatten, mintolja, kaliumkomponenter i sprayen.

Nyanser av användning

I bruksanvisningen för "Genferon" satsar tillverkaren speciellt på att det bästa resultatet av behandlingen är möjligt om du kombinerar medicinen med andra droger. Detta är särskilt sant om urogenitala infektionssjukdomar detekteras. "Genferon" kombineras perfekt med antimikrobiella läkemedel och antibiotika.

Under påverkan av antikolinesteras, icke-narkotiska smärtstillande medel ökar styrkan av effekten av bensokain. Denna komponent av den betraktade medicinen hämmar sulfonamider, vilket gör dem mindre effektiva mot bakteriell invasion.

För närvarande finns inga fall av överdriven användning av "Genferon".

Hur man använder?

Utnämning av ljus - ansvaret för läkaren. Vid förskrivning av läkemedel kommer läkaren att förklara hur ofta man injicerar det, hur man gör det på rätt sätt och också uppmärksamma bruksanvisningen för Genferon. Ljus för barn och vuxna kan användas rektalt. Vaginal användning är vanlig hos gynekologi.

Kvinnor som har inflammatoriska infektioner, smittsamma processer i urogenitalt sår, rekommenderas att använda ett ljus i vagina eller tarmkanalen två gånger dagligen. Dosering, ljusljuset kommer att rekommendera en läkare och bedöma svårighetsgraden av sjukdomen, särskilt orsakssambandet som orsakade det. Kursens varaktighet - 10 dagar. Om sjukdomen är lång kan du använda medicinen tre gånger i veckan med stearinljus. I detta format kan kursen nå ett kvartal av ett år.

Om aktiviteten av inflammatoriska infektioner, infektion är hög, är lokaliseringsområdet skeden, "Genferon" kan användas topiskt av stearinlys på morgonen, medan det andra ljuset införs rektalt på kvällen. I tarmkanalen används två gånger så koncentrerad produkt. Samtidigt lägger över natten i vagina ljus som innehåller antimikrobiella eller antifungala komponenter.

Särskilt fall

Tillåtet att använda stearinljus "Genferon" för behandling av gravida kvinnor. Under graviditeten indikeras läkemedlet för inflammationsfett, infektion i urogenitalt distrikt. Kursens huvudmål är att stimulera det lokala immunförsvaret. Läkemedlet är tillåtet från den 13: e veckan av termen till 40: e. Två gånger om dagen använder de "Genferon", i ett förfarande som introducerar ett ljus med en dos av 250 000 U. Kursens varaktighet - 10 dagar.

Män "Genferon" är indicerat för inflammation, infektioner i urogenitalt nervområde. Drogen injiceras i tarmkanalen. Den rekommenderade dosen är 500 000 IE och dubbelt så mycket. Det specifika alternativet väljs av läkaren och bedömer sjukdoms svårighetsgrad. Varaktigheten av kursen är en och en halv vecka, användningsfrekvensen är två gånger per dag.

Var uppmärksam!

Vid akut bronkit rekommenderas användning av Genferon-ljus för vuxna och Genferon Light-ljus för barn. Instruktioner för användning noterar att användningen av läkemedlet är tillåtet vid olika åldrar. Vid behov bör behandling av mycket små barn kontakta din barnläkare för val av optimalt program. Vid bronkit visas användningen av läkemedlet som en del av en komplex terapeutisk kurs - endast "genferon" ensam kommer inte att klara av sjukdomen. Använd vanligtvis suppositorier två gånger dagligen i minst fem dagar i rad. Dosen av ett enda förfarande bör ordineras av en läkare.

I fall av cystit som förekommer i kronisk form, utsatt för återfall, ordineras vuxna patienter "Genferon" som ett led i ett omfattande behandlingsprogram. Under perioden med exacerbationer använder du ljus med maximalt innehåll av aktiva substanser och introducerar dem två gånger om dagen i tarmarna. Programmets varaktighet är en och en halv vecka. Samtidigt tar antimikrobiella läkemedel. För förebyggande av återfall administreras "Genferon" genom ljus till tarmarna i 40 dagar i rad. Använd det maximala utlösningsalternativet - 1 000 000 ED.

Använd alternativ: barn

Bruksanvisningen för barn "Genferon" i vissa former av frisättning kan användas från barns ålder. En dos av 125 000 U anses vara säker - det här formatet av suppositorier är ordinerat för spädbarn upp till 7 års ålder. Med sju år och äldre kan du använda ljus som innehåller 250 000 IE aktiva ingredienser.

För barn rekommenderas bruksanvisningen "Genferon" som ett element i komplex terapi av virussjukdomar (inklusive ARVI). Två gånger dagligen administreras av stearinljus, mellan behandlingar, behåller halva dagliga intervall. Läkemedlets varaktighet är fem dagar. Om symtomen i slutet av en sådan kurs inte avtar eller blir tyngre, är det brådskande att träffa en kvalificerad läkare. I vissa fall rekommenderar läkaren ett fem dagars intervall och ombehandling.

Vid kronisk fokalisering av viral aktivitet ordineras "Genferon" barn två gånger dagligen mellan procedurer som tar pauser på 12 timmar. Samtidigt med andra medel för lindring av inflammatoriska processer, infektion. Kursens längd - en och en halv vecka. Därefter används en annan fjärdedel av året rektalt över ett ljus varannan dag.

När utbrott av infektion, inflammation i urogenitalsystemet, den akuta formen av sjukdomen till barn "Genferon" två gånger om dagen i tio-ljus program. Samtidigt genomgå en särskild behandling enligt doktorns bedömning.

Du kan och kan inte

Det är inte tillåtet att använda "Genferon" om individuell intolerans upprättas, överkänslighet mot ämnen som ingår i beredningen. Detta gäller både de huvudsakliga aktiva föreningarna och de ytterligare komponenter som tillverkaren använder för att stabilisera medlet, vilket säkerställer dess långa hållbarhetstid.

Vid allergi är autoimmun sjukdom i exacerbationsfasen "Genferon" endast föreskriven om det är möjligt att kontrollera patientens tillstånd, eftersom sådan användning innebär ett antal risker.

Applicera "Genferon" kan vara som en del av ett omfattande behandlingsprogram för infektioner i inflammation, infektion i urogenitalt område. Läkemedlet ordineras ofta för herpes, lokaliserat i reproduktionssystemet, infektion av klamydia, urin, mykoplasma, liksom för candidiasis som detekteras i skeden och är benägna att återfalla. Du kan använda "Genferon" när du smittar med gardnerella, trichomonads, HPV. Studier har visat effekten av ljus "Genferon" i livmoderosion, vaginos, orsakad av bakteriell invasion. Läkemedlet är ordinerat för cervicit, uretrit, prostatit och ett antal andra sjukdomar i reproduktionssystemet, urinvägarna.

Du kan använda medicinen för akut bronkit.

Viktiga nyanser

Du kan använda det aktuella läkemedlet när du bär ett barn. "Genferon" är tillåtet i andra och tredje delen av termen. Läkaren måste först analysera hur stor fördelarna med en sådan terapeutisk kurs är, utvärdera alla möjliga risker som är förknippade med det och informera den förväntade mamman om de faror som kan orsakas av användningen av föreningen - spray eller suppository. Endast i det fall när den uppenbara fördelen är mer signifikant än de potentiella riskerna, är Genferon ordinerat och justerar dosen så att den inte skadar barnet.

För att minimera risken för återkommande urogenitalinfektion är det nödvändigt att genomgå ett omfattande terapeutiskt program samtidigt med en vanlig sexuell partner. Du kan använda medicinen under menstruationsblödning.

Det var inte möjligt att upptäcka förmågan hos "Genferon" att påverka koncentrationsförmågan, och därför får man, under behandlingsprogrammet, driva fordon och arbeta med mekanismer.

Var uppmärksam!

"Genferon" är tillåtet för kvinnor som bär fostret under perioden 13-40 veckor. Läkemedlet ofta ordineras som ett av de medel i kontrollen av HPV, herpesvirus, cytomegalovirus, chlamydia, myco, ureaplasma. "Genferon" indikeras under graviditet med vaginos.

Ofta följs dessa villkor av lokal bränning, klåda, obehagliga och till och med smärtsamma förnimmelser i ljumskområdet. För att lindra patientens tillstånd är det tillåtet att använda "Genferon" vid en dos av 250 000 U. Kliniska studier har visat att läkemedlet är säkert i ett sådant användningsform under de angivna veckorna av graviditeten.

Noggrann information om de möjliga farorna med att använda drogen under första trimestern av att bära ett barn är inte tillgängligt för närvarande.

Funktioner för användning av barn

Möjligheterna att använda "Genferon" i barndomen orsaka vissa meningsskiljaktigheter bland specialister. Tillverkaren i instruktionerna för stearinljus anger inte åldersgränsen för användning, men många läkare tror fast att för personer under 7 år är det inte nödvändigt att använda den beskrivna åtgärden. Om det är nödvändigt att stimulera immunförsvaret, lever human interferon för barn från födsel till sju år gammal, använd Genferon Light suppositorier speciellt utformade för personer med en känslig kropp - dosen i ett suppositorie är dubbelt så låg som i svagaste versionen "Genferon".

Suppositorier innehållande 250 000 IE får användas från sju år.

Omfattande kurs

Som regel används "Genferon" inte av sig själv utan används endast som ett av elementen i ett terapeutiskt program. Effektiviteten av läkemedlet blir högre om den kombineras med antimikrobiella läkemedel, antibiotika, som är effektiva mot infektion i det urogenitala systemet. Interferon aktiveras också av askorbinsyra och tokoferol.

Bensokain visar en mer uttalad effekt mot intaget av icke-hormonella medel för lindring av inflammatoriska foci. Effekten av den analgetiska komponenten mot bakgrunden av antikolinesterasläkemedel justeras på ett liknande sätt.

Vad ska du byta ut?

Möjliga analoger "Genferon" från apotekspanelområdet ska kallas "Viferon", "Laferon", "Grippferon". Om det inte är möjligt att använda de medel som rekommenderas av läkaren, bör bytet med ett alternativ samordnas med den behandlande läkaren.

patientrecensioner, instruktioner. Ljus "Genferon" för barn

I artikeln kommer vi att överväga instruktionerna och recensionerna för beredningen "Genferon".

Det är ett immunostimulerande medel med antimikrobiella effekter, som används i kombination med behandling av inflammatoriska processer i blåsan och könsorganen. Effekten av detta läkemedel gäller som regel för en stor grupp av mikroorganismer som är skadliga för människor. Detta läkemedel aktiverar immunförsvaret, samtidigt som man påskyndar läkningsprocessen. Låt oss ta reda på hur det ska användas för behandling av vuxna patienter och barn, och i slutet av artikeln kommer vi att bekanta med recensionerna av "Genferon".

Släpp formulär

Detta läkemedel frigörs i form av små stiftpiller, som administreras rektalt i kroppen (och i närvaro av sjukdomar i reproduktionssystemet, detta görs vaginalt).

Tillverkaren packade fem till tio suppositorier för en förpackning. I detta fall beror frisättningsalternativen på den aktiva komponentens mängd, det vill säga på human interferon som kallas "alfa 2b".

struktur

Ett suppositorium (stolpiller) innefattar: rekombinant humant interferon-alfa-2b - 500 tusen lU eller miljoner lU, taurin - 10,0 mg, bensokain - 55,0 mg.

Hjälpämnen: Makrogol 1500, dextran 60 tusen, polysorbat 80, citronsyra, emulgeringsmedel T2, natrium hydrocitrate, talg, renat vatten.

Suppositorierna innehåller följande aktiva ingredienser:

  • Först och främst är det interferon "alfa 2b", vilket är en antiviral substans som används allmänt vid behandling av andningssjukdomar och maligna tumörer.
  • Ämnet taurin har hepatoprotektiva egenskaper som bidrar till bildandet av nya celler och påskyndar ämnesomsättningen.
  • Den komponent som kallas anestesin tjänar som lokalbedövningsmedel.

Recensioner om ljus "Genferon" finns i överflöd.

Listan över komponenter som spelar en sekundär roll, det vill säga utför katalysatorernas funktion, innehåller följande ingredienser:

  • Fast fett krävs för snabb penetration av medicinska komponenter i bindväv och slemhinnor.
  • Dextran används som antitrombotisk.
  • Komponentmakrogol accelererar utsignalen från fekala massor.
  • Polysorbat är ett fuktgivande medel som ger enkel upplösning.
  • T2 emulgeringsmedel tjänar som en salva bas med hydrofila egenskaper.
  • Natriumhydrocitrat är ett ämne med antitrombotisk effekt.
  • Sammansättningen innefattar också vatten utan joner med olika föroreningar.

"Genferon Light"

Också på försäljning kan du hitta drogen "Genferon Light." Recensioner om det kommer också att presenteras.

Läkemedlet finns i två former:

  • i 1 suppositorier 125 OOO ME den aktiva ingrediensen samt hjälpämnen.
  • i 1 suppositorier 250 000 IE aktiv substans plus hjälpkomponenter.

Läkemedelsegenskaper

Läkemedlet "Genferon" fungerar som en immunmodulator som förskrivs av läkare som ett läkemedel för allmän terapi i närvaro av blåsesjukdomar, som åtföljs av inflammatoriska processer. Denna åtgärd har följande terapeutisk effekt:

  • Interferon, en del av läkemedlet, har antivirala och antibakteriella egenskaper som simulerar immunitet och avbryter reproduktionen av skadliga mikrober och virus. Antiviral effekt av "Genferon" består i dess effekt på specifika enzymer som bidrar till suspension av viral reproduktion. Den antibakteriella egenskapen är att stimulera aktiviteten hos mördarceller som fångar mikrober och förstör dem. Dessutom aktiverar detta medicinska läkemedel immunoglobuliner som ständigt cirkulerar i blodet. Den antiproliferativa effekten av detta läkemedel är att undertrycka ytterligare spridning av bakterier och virus. Dessutom är tumörceller utrustade med hög känslighet mot interferoner.
  • Taurin kännetecknas av en komplicerad effekt på vävnader av olika slag, detta ämne ökar processerna av kemiska reaktioner av ämnesomsättningen och dessutom stimulerar regenerering och förbättrar cellmembranets tillstånd, vilket ökar dess livskraft. Denna komponent har en antiinflammatorisk effekt och ökar immuniteten, neutraliserar effekterna av fria radikaler.
  • Ämnet bensokain producerar inte en systemövergripande effekt, men fungerar som en lokalbedövning som blockerar smärtsignalen som bärs av nervfibrerna.

Ljus "Genferon" och en vägledning för deras användning

Denna åtgärd används annorlunda hos män och kvinnor. Kvinnor kan använda detta läkemedel vaginalt och rektalt, vilket direkt beror på sjukdomsplatsen och egenskaperna, och dessutom under längden på kursen och svårighetsgraden.

Ljus administreras två gånger om dagen, och kursen är en och en halv vecka. I händelse av en allvarlig inflammatorisk process kan behandlingen ta en till tre månader. Ibland kan användningen av droger kombineras. I så fall används suppositorier vid vaginalt och rektalt enstaka på morgonen och kvällen vid svåra infektionssjukdomar, förutom antiinflammatoriska läkemedel. Gravida kvinnor kan börja behandlas med drogen, från och med den trettonde veckan efter befruktningen.

Män använder "Genferon" rektalt beroende på svårighetsgraden och varaktigheten av sjukdomen. För män ges suppositorier två gånger om dagen, och den totala behandlingssättet är upp till tio dagar.

Enligt recensioner är ljus "Genferon" för barn idealiska. Om detta nedan.

Används i gynekologi

Behandlade suppositorier ordineras ofta för behandling av sjukdomar i det urogenitala systemet, som utmärks av infektiös etymologi. De används också i närvaro av olika sjukdomar i den sexuella sfären. De kan också användas av gravida kvinnor. De bioaktiva komponenterna i läkemedlet kan utlösa den enzymatiska processen i en kvinnas kropp, vilket förhindrar att viruset multipliceras, vilket förbättrar immunförsvaret och kroppens skyddande funktioner.

Indikationer för användning

Läkemedlet "Genferon" är ordinerat för användning i följande fall:

  • Om patienten har trichomoniasis.
  • När det gäller tröst hos kvinnor.
  • För patienter med herpes eller ureaplasmos.

Vanligtvis är en terapeutisk kurs ordinerad i tio dagar. Men om sjukdomen är kronisk kommer behandlingen att vara längre.

Ansökan om barn: bruksanvisning

För barn under 7 års ålder ges detta läkemedel i en lägre dos endast på recept av den behandlande läkaren. För barn som är äldre är doser på 250 eller 500 000 IE tillåtna i enlighet med den observerade svårighetsgraden av den aktuella sjukdomen. Enligt recensioner tolereras "Genferon" för barn väl.

Detta medicinska läkemedel ordineras ofta för behandling av otolaryngologiska patologier, och dessutom för sjukdomar i det urogenitala systemet. Detta verktyg introduceras i endotarmen, ett stötpiller per dag, det är önskvärt att göra detta strax före sänggåendet.

Med långvarig och långvarig sjukdom kan behandlingsperioden vara upp till tio dagar, medan det totala intervallet mellan injektioner av läkemedlet i barnens organism ska inte vara mindre än tolv timmar.

Den övervägda läkemedlet ordineras i kombination med antibiotika, och dessutom med vitaminer, och trots att immunsystemet hos barn fungerar lite annorlunda än hos vuxna, är kontraindikationerna för att använda genferon hos barn exakt desamma hos vuxna patienter. Om det finns allvarliga kränkningar i immunsystemets funktion, har detta läkemedel ingen signifikant effekt.

Recensioner av "Genferon"

Människor i deras kommentarer skriver att drogen är en slags livräddare som sparar från virus av en oförståelig natur. Den enda minus människor kallar det faktum att detta ljus smälter väldigt snabbt och samtidigt är det ganska mjukt. Konsumenter skriver att suppositoriet är så instabilt att det har tid att smälta i händerna och bryter ofta.

I allmänhet berömmer folk i det här medicinska verktyget i sin recension av "Genferon" för hjälp vid behandling av olika sjukdomar, till exempel för hjälp med inflammation, erosion och så vidare. Det rapporteras att läkemedlet är oumbärligt för behovet av behandling av otolaryngologiska sjukdomar hos barn, har ett brett spektrum av effekter. Konsumenterna tycker också om att detta läkemedel är billigt och mycket effektivt.

Recensioner av "Genferon" för barn finns mycket olika. Du kan läsa och nöjda och missnöjda kommentarer. Men oftast rapporteras det att detta läkemedel effektivt hjälper barn. Men när det gäller ett barn under sju år gammal, föreskriver läkaren ett läkemedel med liknande sammansättning, som utvecklades med hänsyn till immunitetens åldersegenskaper.

Recensioner av ljus "Genferon Light" bara positiva. De passar även de minsta patienterna. Tål tolereras, sällan orsaka biverkningar.

Genferon Light (ljus) - instruktion

Registreringsnummer: LSR-005614/09 av den 13 juli 2009

Internationellt ickeproprietärt namn: interferon alfa-2b + taurin.

Doseringsform: vaginala och rektala suppositorier.

Genferon® Light finns i två former:

1 suppositorium (125 000 IE + 5 mg) innehåller:

  • aktiva substanser: interferon alfa-2b - 125.000 IE; Taurin - 0,005 g;
  • hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

2 stiftpiller (250 000 IE + 5 mg) innehåller:

  • aktiva substanser: interferon alfa-2b - 250.000 IE; Taurin - 0,005 g;
  • hjälpämnen: "fast fett", dextran 60 000, makrogol 1500, polysorbat 80, emulgeringsmedel T2, natriumhydrocitrat, citronsyra, renat vatten - tillräcklig mängd för att erhålla ett suppositorium med en vikt av 0,8 g.

Vit eller vit med en gulaktig nyans av färgcylindriska suppositorier med en spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Farmakologisk grupp: immunomodulerande medel, interferoner.

ATC-kod: L03AB05

GENFERON® LITE är en kombinerad förberedelse, vars effekt beror på de komponenter som utgör dess sammansättning. Det har en lokal och systemisk effekt.

Kompositionen av preparatet Genferon® Light innefattar rekombinant human interferon alfa-2b, framställd av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av human interferon alfa-2b introducerades genom genetiska metoder.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Den immunmodulerande effekten manifesteras först av förbättringen av cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten hos immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått tumörtransformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), öka differentiering av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I Typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom uppnås på grund av interferons påverkan återvinningen av sekretorisk immunoglobulin A. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner, förstärkt under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; i intravaginal applikation på grund av den höga koncentrationen i det infekterade stället och fastställande av mukosala cellerna uppnått en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, med systemisk effekt på grund av låg vaginala slemhinnan liten sugkapacitet. Maximal koncentration av interferon i serum uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Huvudvägen för eliminering av a-interferon är njurkatabolism. Halveringstiden är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

  • För behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor.
  • Som en del av komplex terapi - för behandling av andra infektionssjukdomar i viral etiologi.

Applicera enligt anvisningar av en läkare.

Dosering och administrering

Läkemedlet kan användas både vaginalt och rektalt. Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation och bestäms av den behandlande läkaren. Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon® Light i en dos av 250.000 IE interferon alfa-2b per suppositorium. Hos barn under 7 år är det säkert att använda drogen i en dos av 125.000 IE interferon alfa-2b per suppositorie.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer:

  • Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 stiftpunktsreaktal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt skelett hos gravida kvinnor: 1 vaginalt suppositorium 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar.
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervkärl hos kvinnor: 1 suppositorium (250 000 IE) vaginalt eller rektalt (beroende på sjukdomens art), 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 suppositorium i 1-3 månader.
  • Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorium rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 5 dagar. Om symtomen kvarstår, upprepas behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.
  • Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 suppositorie rektal 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med standardterapin i 10 dagar. Sedan inom 1-3 månader - 1 stiftpiller rektalt för en natt varannan dag.

Läkemedlet tolereras väl. Lokala allergiska reaktioner är möjliga (känsla av klåda och brännande i skeden). Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats. Det kan finnas problem som uppstår vid tillämpningen av alla typer av interferon alfa-2b, såsom frossa, feber, trötthet, aptitlöshet, muskler och huvudvärk, ledvärk, svettning och leukopeni och trombocytopeni, men oftast de finns i överskott daglig dos överstigande 10 000 000 IE. I dessa fall rekommenderas att du rådgör med den läkare som besöker läkemedlet för att avgöra om läkemedlet skall avbrytas eller dosen minskas.

Precis som med någon annan läkemedelsinterferon alfa, vid en temperaturökning efter introduktionen, är en enstaka dos av paracetamol i en dos av 500-1000 mg för vuxna och 250 mg för barn möjlig.

Individuell intolerans mot interferon och andra ämnen som utgör läkemedlet.

Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar.

Använd under graviditet och amning

Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av Genferon® Light under andra och tredje trimestern av graviditeten. Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats.

Interaktion med andra droger

Genferon® Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

Generone® Light overdose fall är inte registrerade. Vid tillfällig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad läkaren ordinerat, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Genferon® Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körning, maskiner etc.).

Lagrings- och transportförhållanden

Vid en temperatur av 2 till 8 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Vaginala och rektala suppositorier 125 000 IE + 5 mg och 250 000 IE + 5 mg.

På 5 stiftpiller i en blisterförpackning av aluminiumfolie eller polyvinylkloridfilm. 1 eller 2 blisterförpackningar tillsammans med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Försäljningsvillkor för apotek

På recept.

Pris för Genferon Light (ljus)

instruktioner för användning för barn och vuxna, pris, recensioner, analoger och substitut, under graviditeten kan vara i 2 och 3 trimester

analoger

Inga fullständiga analoger. Se antivirala och immunomodulatorer.

Aktiva ingredienser (INN): Interferon alfa-2b, bensokain, Taurin.

Interferon alfa-2b finns som en injektion:

Genomsnittligt online pris *: 559 r (500000 IE) och 355 r (125000 IE).

Instruktioner för användning

Genferon är vanligtvis ordinerat för urogenitala sjukdomar. Genferon Light används vanligtvis för enkel ARVI.

Genferon och Genferon Light är ett kombinationsläkemedel som innehåller antivirala, antimikrobiella och immunmodulerande medel.

En av dessa är interferon alfa-2, vilket hjälper till att förbättra aktiviteten hos naturliga mördarceller, E-hjälpare och fagocyter. Taurin, som är en av komponenterna i läkemedlet, karakteriseras som ett antioxidantmedel som främjar snabb vävnadsregenerering.

Bensokainet som ingår i preparatet är en lokalbedövning som minskar permeabiliteten hos cellmembran och blockerar ledningen av nervimpulser.

Indikationer för användning

Ljusgenferon som föreskrivs vid upprättandet av en plan för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt distrikt. Indikationer för användning inkluderar:

  • Genital herpes;
  • chlamydia;
  • ureaplasmosis;
  • mykoplasmos;
  • Vaginal candidiasis av återkommande natur
  • trikomonasinfektion;
  • Förekomsten av humana papillomavirusinfektioner;
  • Cervikal erosion;
  • vulvovaginit;
  • adnexit;
  • prostatit;
  • Uretrit och andra.

När det gäller Genefron Light utnämns han:

  • När det diagnostiseras med akuta virusinfektioner av andningsorganen och andra infektionssjukdomar, vars orsakssamband är bakterier och virus hos barn
  • För behandling av infektionssjukdomar i urogenitala sfären, särskilt hos gravida kvinnor

Hur man tar

Suppositories Genferon rekommenderas att använda enligt följande:

  • Vid sjukdomar i det urogenitala området hos kvinnor ska ett sätt för intravaginal användning användas - 1 ljus i en dos av 250 000 eller 500 000 IE (dosen väljs beroende på svårighetsgrad och försummelse av sjukdomen) 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10 dagar.
  • I närvaro av kroniska sjukdomar ordineras läkemedlet enligt följande: 1 ljus 3 gånger i veckan, d.v.s. varannan dag. Behandlingsförloppet 1-3 månader
  • För behandling av män med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i den urogenitala sfären placeras preparatet i rektum och 1 suppositoriedosering av 500 000-1000 000 IE (bestämd av sjukdomens svårighetsgrad) två gånger om dagen i 10 dagar

Genferon Light-ljus kan också användas både vaginalt och rektalt. Doseringen och administreringsmetoden av patientens ålder och svårighetsgraden av sjukdoms kliniska kurs bestäms.

  • För vuxna och barn över 7 år används läkemedlet i en dos av 250 000 IE per ljusstark;
  • För barn under 7 år är den rekommenderade dosen av den aktiva substansen per 1 stearinljus 125 000 IE;
  • För gravida kvinnor som är 13-40 veckor gamla används läkemedlet med en dos på 250.000 IE per ljus.
  • Om under början av vaginala suppositorier menstruationen plötsligt började, bör kursen inte avbrytas.

Enligt behandlingsregimen är de beroende av sjukdomen. Så om Genferon Light används när:

  • Akut respiratoriska virusinfektioner och andra sjukdomar orsakade av virus tilldelas 1 ljus till rektum två gånger om dagen med en paus mellan att ta läkemedlet vid klockan 12. Behandlingsperioden är 5 dagar. Om symtomen kvarstår bör du vila i 5 dagar och upprepa kursen igen.
  • Kroniska infektionsinflammatoriska sjukdomar orsakade av virus hos barn rekommenderas att använda 1 ljus i rektum två gånger om dagen med en paus mellan doser på 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar. Därefter är det nödvändigt att använda 1 suppositorium i ändtarmen för en natt varannan dag i 1-3 månader (endast läkaren kommer att berätta för den exakta behandlingstiden).
  • Akuta infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn ska appliceras på ett ljus i direkt rektum två gånger dagligen, varvid 12-timmarsintervallet i 10 dagar observeras.
  • Sjukdomar i urogenitalturets infektionsinflammatoriska karaktär hos gravida kvinnor rekommenderas att använda 1 ljus vaginalt två gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar mellan doserna. Behandlingsförloppet är 10 dagar.
  • Sjukdomar i den infektiösa inflammatoriska karaktären hos det urogenitala området hos kvinnor använder 1 ljus vaginalt eller i ändtarmen (administreringsvägen bestäms av sjukdommens art) två gånger dagligen med ett intervall på 12 timmar. Kursens varaktighet - 10 dagar. Om det finns en långvarig form av sjukdomen, måste du använda drogen tre gånger i veckan varannan dag för ett ljus. Kursen är 1-3 månader.

Graviditet och matning

Läkemedlets säkerhet under graviditetens första trimester har inte studerats. Tidiga suppositorier rekommenderas inte för användning.

Under andra och tredje trimestern är det möjligt att använda vaginala suppositorier för indikationer. Deras säkerhet på termer av 13-40 veckor bevisas genom kliniska studier.

Varje enskilt fall är individuellt, kontakta alltid en läkare.

överdos

För tillfället är fall av överdosering inte korrigerade. Om mer ljus sätts ut än vad som föreskrivs enligt instruktionerna, är det värt att stoppa behandlingskursen i 24 timmar, då får det fortsätta enligt det föreslagna systemet.

Kompatibilitet med alkohol

Inga data om någon interaktion med etylalkohol. Men kom ihåg att alkohol, i motsats till populär tro, förvärrar någon infektion.

Biverkningar

Liksom många andra droger har Genferon och Genferon Light ett antal biverkningar. Och de måste beaktas. Så, i listan över oönskade reaktioner:

  • Hudutslag
  • Klåda, inkl. och i könsorganet (en sådan allergisk reaktion kan äga rum inom 72 timmar efter att ha stoppats med suppositorier)
  • huvudvärk
  • feber
  • Ökad svettning
  • uttröttbarhet
  • Sämre aptit
  • Gemensam smärta
  • Leuko- och trombocytopeni, som är vanligare vid överskridande av den dagliga dosen över 10 000 000 IE. Det är värt ett ytterligare samråd med din läkare om dosjustering eller avslag på ytterligare behandling med detta verktyg.

struktur

  • Interferon human rekombinant alfa-2 500 tusen IE
  • taurin 10 mg
  • bensokain 55 mg

Hjälpämnen: fast fett, dextran 60 000, polyetylenoxid 1500, tween-80, T2 emulgeringsmedel, natriumcitrat, citronsyra, renat vatten.

andra

Förfallodatum - 2 år. Förvara läkemedlet vid en temperatur av 2 till 8 grader och utom räckhåll för barn.

Genferon och Genferon Light har ingen inverkan på utförandet av farliga aktiviteter som kräver maximal koncentration och uppmärksamhet.

recensioner

(Lämna din feedback i kommentarerna)

[su_quote cite = "Mary, Arkhangelsk"] Barnet blev plötsligt sjuk och gav genast hög feber. En barnläkare ringde hem förskrivna Genferon Light enligt det föreslagna schemat i instruktionerna. Resultatet var inte långsamt att vänta - ljus började sätta från sjukdoms första dag, den tredje dagen försvann temperaturen helt. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tatiana St. Petersburg"] Barnet tog om ARVI. Återhämtning på grund av komplex terapi, inklusive användning av Genferon Light, inträffade den 4: e sjukdagsdagen, vilket är ganska snabbt för ARVI. [/ su_quote]

* - Medelvärdet mellan flera säljare vid övervakningstillfället är inte ett offentligt erbjudande.

Genferon instruktion, recensioner, pris, beskrivning

Genferon

Produktnamn:
Farmakologisk aktivitet:

Komplexet av aktiva substanser i läkemedlet Genferon (alfa-2-interferon, taurin, anestesin) har en inverkan på lokal och systemisk immunitet, antiviral och antibakteriell verkan.

Alfa-2-interferon - har en immunmodulerande effekt som huvudsakligen aktiverar cellulär immunitet (fagocyter, T-mördare och T-hjälparceller). Genom att aktivera leukocyter leder genferon till eliminering av inflammationsfokus, liksom till restaurering av normal IgA-produktion. Dessutom leder alfa-2-interferon till störning av replikation och transkription i viruscellerna (HPV, herpes), bakterier (klamydia, ureplazma, mykoplasma, gardnerella, trichomonader), svampar.

Taurin har reparativa och regenererande egenskaper, ökar den antiinflammatoriska effekten av interferon, har en membranstabiliserande och antioxidantisk effekt.

Anestesin - har lokalbedövningseffekt, blockerar smärtimpulser, vilket leder till en minskning av svårighetsgraden av subjektiva symtom (brännande, smärta, klåda).

Indikationer för användning:

Genferon används för urogenitala infektioner och sjukdomar hos könsorganen:

- kronisk vaginal candidiasis,

- HPV (humant papillomatosvirus),

- sjukdomar i könsorgan hos kvinnor (sjukdom i livmoderhalsen (cervicit, erosion), vulvovaginit, Bartolini, adnexit)

- könsorganssjukdomar hos män (prostatit, uretrit, balanit).

Metod för applicering:

För behandling av kvinnor är Genferon ordinerat vaginalt 1 ljus två gånger om dagen, en daglig dos på -500 tusen - 1 miljon IE, en behandlingsperiod i minst 10 dagar. Om sjukdomen är av kronisk återkommande natur är det möjligt att långvarig användning av Genferon (upp till 3 månader), i detta fall är läkemedlet ordinerat varannan dag (tre gånger i veckan) med 1 suppositorium.

För behandling av män administreras Genferon rektalt, 1 ljus två gånger om dagen, en daglig dos på 1 miljon -2 miljoner, en behandlingsperiod i minst 10 dagar.

Biverkningar:

Den vanligaste biverkningen är allergiska reaktioner, som åtföljs av klåda, detta tillstånd behöver inte behandlas och går i sig själv efter att ha avbrutit Genferon.

Ibland är biverkningar orsakade av interferon (frossa, artralgi, myalgi, feber, huvudvärk, aptitförlust) möjliga. Denna bieffekt vid användning av interferon sker extremt sällan eftersom dess utseende vanligtvis är associerat med användning av stora doser interferon.

Kontraindikationer:

En absolut kontraindikation mot användningen av Genferon är intoleransen hos någon av komponenterna i läkemedlet.

En relativ kontraindikation för utnämningen av Genferon är förekomsten av allergiska eller autoimmuna sjukdomar i den akuta fasen.

Under graviditeten:

Användningen av Genferon hos gravida kvinnor är endast möjlig om dräktighetsperioden är mer än 12 veckor, frågan om tillsättning av läkemedlet löses i varje enskilt fall med hänsyn till kvinnornas potentiella fördelar och eventuell risk för barnet.

Interaktion med andra droger:

Det anses rationellt att använda Genferon med andra antivirala och antibakteriella läkemedel, som ett resultat av denna användning ökar effekten av dessa läkemedel ömsesidigt.

Sammankoppling av genferon och vitaminerna E och C leder till ökad verkan av interferon.

Anestesin kan minska sulfonamidernas effektivitet, så deras kombinerade användning är oönskade. Antikolinesterasmedel och NSAID kan öka verkningen av anestesin.

överdosering:

Fall av överdoset Genferon hittills har inte registrerats.

Läkemedelsfrigöringsform:

Ljus Genferon 250 tusen IE,

ljus Genferon 500 tusen IE,

ljus Genferon 1 miljon IE.

Förpackningen innehåller 5 eller 10 ljus.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på en sval plats, rekommenderad lagringstemperatur är 2-8 ° C. Hållbarhetstid är 2 år, användning av läkemedlet efter utgångsdatumet är oacceptabelt.

ingredienser:

Alpha-2 interferon rekombinant människa - 250 tusen, 500 tusen eller 1 miljon. ME, beroende på frisättningsformen.

Anestezin - 0,055

Dessutom:

För att förbättra läkemedlets effektivitet rekommenderas det att använda det med andra antibakteriella eller antivirala medel, såväl som med vitamin C och E.

Förberedelser med liknande effekt:

Laferon (Laferon) Alfarekin (Alpharekin) Okoferon (Ocoferon) Interferonalfa-nl (Interferon alfa-nl) Interlock (Interlock)

Om du inte hittade den nödvändiga informationen kan du hitta ännu mer kompletta instruktioner för beredningen "Genferon" här:

Om du har erfarenhet av att ordinera detta läkemedel till dina patienter - dela resultatet (lämna en kommentar)! Hjälpte detta läkemedel patienten, har några biverkningar inträffat under behandlingen? Din erfarenhet kommer att vara av intresse för både dina kollegor och patienter.

Om du har ordinerats för detta läkemedel och har varit på en behandlingskurs, berätta om det var effektivt (hjälpte det), var det några biverkningar som du gillade / inte tyckte om. Tusentals människor söker på Internet för recensioner av olika droger. Men bara några lämnade dem. Om du personligen inte lämnar en recension om detta ämne - kommer det inte att läsas resten.