Ljus "Genferon Light" för barn - instruktioner för användning av ett antiviralt läkemedel för barn under ett år gammal

Genferon ljus ljus för barn är ett effektivt immunmodulerande medel, som traditionellt används vid behandling av infektiösa och urogenitala sjukdomar. En separat riktning av deras användning är förebyggande av ARVI. Man måste komma ihåg att de har en stark effekt, vilket kräver en preliminär studie av instruktionerna och eventuella kontraindikationer.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedelslinjen representeras av rektala och vaginala suppositorier, gjorda i form av spetsiga cylindrar med grunda fördjupningar på skärningarna. Suppositorier är gjorda av en homogen vit massa, vilket ger dem en jämn struktur. Finns i förpackningar med 5 eller 10 ljus med olika koncentrationer av aktiva substanser: 125 000 och 250 000 IE.

Andra former av genferon är spray och droppar, så att du snabbt kan eliminera symtomen på en virusinfektion. Oftast används dessa läkemedel för att förhindra ARVI. Det påpekas att användningen av dessa läkemedel vid de första manifestationerna av en förkylning förhindrar ytterligare utveckling av sjukdomen, vilket förstör viruset i knoppen.

Huvudkomponenten, som ingår i Genferon, är interferon alfa 2B. Det är ett effektivt stimulerande ämne som förbättrar kroppens skyddande funktioner. Det är ett potent läkemedel, och därför används för behandling av de yngsta patienterna droger med en koncentration på 125 tusen, äldre - 250 tusen IE.

Genferon Light i form av en näspray

Förutom interferon innehåller barnets Genferon sammansättning följande aktiva beståndsdelar:

  • taurin;
  • bensokain eller anestesin.

Strukturen av läkemedel innehåller också olika hjälpämnen. Vid tillverkning av ljus använd fast fett, dextran, makrogol, natriumhydrocitrat, vatten. Sprayen innefattar följande komponenter: glycerol, polysorbat, kaliumklorid, pepparmintolja etc.

Hur fungerar läkemedlet?

Genferon har en lokal och systemisk effekt. Interferon är en effektiv antiinflammatorisk och antibakteriell komponent. En gång i kroppen aktiverar den funktionen hos kroppens naturliga mördare och B-lymfocytdifferentiering - processen för utveckling av lymfocyter från en enkel till en immunokompetent cell som kan identifiera antigener.

Taurin och anestetika har extra terapeutiska egenskaper. Aminosyra har en regenererande och antiinflammatorisk effekt på kroppen. Med antioxidanternas funktion neutraliserar den fria radikaler. Bensokain och anestesin har en smärtstillande effekt. En gång i kroppen förstärker dessa komponenter cellmembranet, förhindrar ledningen av nervimpulser.

Den högsta koncentrationen av ämnen observeras inom 5 timmar efter användning, varefter läkemedlet bryts ner i metaboliter och elimineras från kroppen efter 12 timmar.

Indikationer för användning för barn

Generon Light-ljus används vid behandling av inflammatoriska processer i genitourinärsystemet, förebyggande av SARS. Medium används endast på recept. Endast en specialist kan bedöma förhållandet mellan terapeutiska fördelar och eventuella risker när läkemedlet tas. Terapi av sjukdomar i denna grupp ger en 10-dagars kurs av läkemedelsintag. För att bibehålla kroppen och minska risken för biverkningar kombineras huvudbehandlingen med användningen av vitaminerna A och C.

Man måste komma ihåg att barn under ett år bara får ett botemedel för att eliminera symtomen på en virusinfektion. Det är förbjudet att använda läkemedlet för profylaktiska ändamål för att stärka de nyfödda skyddsfunktionerna. Det rekommenderas att vägra ljus och droppar vid behandling av barn under 28 dagar.

Generon Light-ljus är den bästa behandlingen för cytomegalovirus hos barn. Den särdrag hos denna sjukdom är omöjligheten att fullständigt avlägsna den patogena floran från kroppen. Terapi innefattar undertryckande av virusets funktioner med hjälp av aktiva substanser för att minska risken för att utveckla patologins akuta fas.

Kontra

Ta inte drogen i närvaro av individuell intolerans av barnets kropp till någon av komponenterna. Listan över villkorliga kontraindikationer för användning av ljus innefattar autoimmuna sjukdomar, ett akut allergi stadium. Ljus och droppar är förbjudna att få för nyfödda (under de första 28 dagarna av livet), och sprayen är kontraindicerad upp till 14 år.

Genferon Dosering

ljus

Valet av administreringsmetod, dosering och varaktighet vid administrering av Genferon Light bestäms av läkaren baserat på barnets ålder, kön och graden av patologi. För behandling av patienter under 7 år, med hjälp av medel med en interferonkoncentration på 125 000 IE, för skolbarn - 250000 IE. När du väljer en form av medicinering, överväga målet med terapi. Rektalt ljus har en allmän terapeutisk effekt, vaginal - en lokalbedövningseffekt.

Vid behandling av urogenitala abnormiteter hos barn över 7 år används vaginala suppositorier. Läkemedlets läge och längd bestäms av läkaren baserat på överträdelsens allvar. Oavsett form av läkemedlet ska intaget inte överstiga 10 dagar.

En tidig terapeutisk effekt uppnås genom användning av rektala suppositorier Genferon Light. Användningen av suppositorier indikeras för behandling av infektiösa patologier, vilket förklaras av läkemedlets snabba verkan. I detta fall absorberas de aktiva substanserna direkt i tarmen och träder in i blodet. Vid förskrivning av doseringen av läkemedlet följer läkaren följande behandlingsregimer:

  1. Akuta virussjukdomar - 1 suppositorium 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar. Kursen varar i 5 dagar, vilket upprepas i avsaknad av förbättring av barnets tillstånd.
  2. Kroniska infektiösa virala patologier följer ett liknande mönster. Behandlingsförloppet fortsätter i 10 dagar, varefter i 1-3 månader används ljusen för natten efter 1 dag.
  3. Urogena patologier i den akuta fasen följer ett liknande mönster med en behandlingstid på 10 dagar.

droppar

Läkemedlet används nasalt i 5 dagar, enligt ålders kriteriet:

  • 1-12 månader - 1 cape upp till 5 r / dag (endos är lika med 1 000 IE);
  • 1-3 år - 2 droppar till 4 p / dag (endos av 2 000 IE);
  • 3-14 år - 2 droppar till 5 p / dag (endos av 2 000 IE).

Biverkningar och överdosering

En komplikation uppträder oftast i form av en brännande känsla på injektionsstället, som försvinner flera dagar efter att läkemedlet avbrutits. Oftast är manifestationen av ett obehagligt symptom associerat med ett överskott av den dagliga dosen av läkemedlet.

Trots frånvaro av fall av överdosering med ett botemedel, om ett barn har en brännande känsla, är det nödvändigt att omedelbart kontakta en läkare för att ändra läkemedelsregimen eller välja ett annat läkemedel. I vissa fall kan intolerans mot ljus manifestera sig med följande symtom:

  • frossa;
  • huvudvärk, muskel- och ledvärk
  • ökad svettning;
  • aptitstörning
  • trötthet.

För att stabilisera en liten patients välbefinnande är det nödvändigt att sluta använda suppositorier och omedelbart kontakta en läkare. Om ett barn har förhöjd temperatur kan Paracetamol användas för att normalisera sitt tillstånd.

Analoger av genferon

Genferon Light har inga strukturella analoger. Som ett alternativ till detta verktyg används droger med liknande effekt men skiljer sig åt i kemisk sammansättning. Byte av detta antivirala läkemedel är:

  • Altevir;
  • Vellferon;
  • ALFARON;
  • Grippferon;
  • Oftalmoferon;
  • Kipferon.

Några av dessa läkemedel kan bara användas för behandling av barn över 8 år. Den universella analogen av Genferon, som används vid behandling av patienter i alla åldrar, är den turkiska medicinen Paraox. Förutom den antivirala effekten har detta verktyg en smärtstillande och antipyretisk effekt på kroppen.

Genferon Light är ett traditionellt antiviralt och antibakteriellt läkemedel som används vid behandling och förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, urogenitala sjukdomar hos barn. Distinguished av en stark inverkan kräver det förutgående förtrogenhet med instruktion och samråd med en läkare för att undvika biverkningar.

Ljus för barn Genferon Light: indikationer för användning, instruktioner och analoger

Ett barn är född med nollimmunitet. Dess skyddande funktioner bildas under de första tre åren av livet, så barn utsätts oftare för säsongsförkylningar, ARVI och infektionssjukdomar. För att stärka barnens immunförsvar ordinerar barnläkare ofta immunmodulatorer. Dessa läkemedel ingår i den komplexa behandlingen av virusinfektioner. Den populära antivirala suppositorieformen Genferon Light ökar inte bara immuniteten utan hjälper också till att bekämpa många sjukdomar.

Allmän information om läkemedlet

Beroende på patientens ålder och diagnos är Genferon Light suppositorier avsedda för rektal och vaginal användning. En förpackning innehåller 5 eller 10 st. Suppositorierna har en vit eller ljusgul färg och en cylindrisk form med en spetsig spets.

De huvudsakliga aktiva beståndsdelarna i läkemedlet är rekombinant interferon alfa 2b och taurin. Ett ljus innehåller 125 eller 250 tusen IE av interferon. Dosen av den aktiva ingrediensen för andra doseringsformer är annorlunda. Spray Genferon Light säljs i en dos av 50 tusen IE. I 1 ml näsdroppar finns 10 000 IE substans. Oavsett form av frisättning ger läkemedlet en omfattande terapeutisk effekt:

Till skillnad från läkemedel med smal verkan har Genferon Light en bred antimikrobiell aktivitet. Förutom virus och bakterier, bekämpar den också mykoplasma, svampar och andra patogena mikroorganismer. På grund av aktiveringen av celler som inte tidigare varit involverade i immunsvaret reducerar verktyget effektivt risken för att utveckla inflammatoriska sjukdomar i kronisk form.

Indikationer för användning stearinljus Genferon Light

Genferon Light ljus förskrivs till spädbarn för komplex behandling av förkylningar, virus- och infektionssjukdomar. Drogen tas också till förhindrande. Det hjälper kroppen hos en liten patient att motstå patogena faktorer. På grund av den suppositoriska immunostimulerande effekten är barnet mindre benägna att bli sjuk och återhämta sig snabbare.

Indikationer för användning:

  • SARS;
  • lunginflammation;
  • glomerulonefrit;
  • pyelonefrit;
  • difteri;
  • immunbristtillstånd
  • cytomegalovirus;
  • meningit;
  • sepsis;
  • intrauterin infektion;
  • andra sjukdomar, inklusive urogenitala infektioner.

Vid rektal administrering absorberas ca 80% av dosen av de aktiva ingredienserna direkt in i blodomloppet utan att passera genom levern. Detta är den mest försiktiga administreringssättet, vilket är lämpligt för barn och vuxna. Läkemedlet ordineras ofta som ett substitut för immunmodulerande piller eller injektioner om patienten lider av leversjukdom.

Dosering och administrering

Ljus Genferon Light har inga åldersbegränsningar, de används för att behandla nyfödda och spädbarn yngre än ett år. Barn upp till 7 år är förskrivna ett läkemedel med en minsta halt av rekombinant alfa-interferon - 125 000 IE. Stearinljus med en dos på 250000 IE är avsedda för barn och tonåringar i skolåldern.

Varaktighet av kursen, enstaka och dagliga doser bestämda av barnläkaren, med tanke på barnets diagnos och ålder. Vanligtvis används läkemedlet enligt följande scheman:

Vanligtvis ger rektal administrering av läkemedlet inte obehag hos barn. För att snabbt och smärtfritt sätta ett ljus behöver du:

  1. lägg barnet på ryggen, lyft benen och tryck på knäna i magen;
  2. Öppna paketet med din fria hand, sprid skinkorna med två fingrar och sätt in agenten i anuset;
  3. Kläm fast barnets skinkor och håll i denna position i 1-2 minuter.

För att få en uttalad terapeutisk effekt och eliminera obehag vid administrering av ljus till barn, måste föräldrar följa enkla regler. Barnläkare råder:

  • introducera suppositorier efter tömning av tarmarna, om barnet hade en stol inom 5 minuter efter proceduren måste ljuset sättas igen;
  • Förvara produkten i kylskåp och håll den i 5-7 minuter vid rumstemperatur före användning.
  • Öppna paketet strax före introduktionen, för att bibehålla sterilitet och undvik smältning i händerna.

Det är lämpligt att utföra proceduren omedelbart efter att ha vaknat och före sänggåendet. Tiden kan justeras beroende på stolens läge i barnet.

Kontraindikationer och biverkningar

Genferon Light är ett av de säkraste immunomodulerande och antivirala medel för barn. Med förbehåll för reglerna i instruktionerna och rekommendationerna från läkaren är biverkningar sällsynta. Vanligtvis är de associerade med individuell intolerans mot aktiva substanser och manifesterar sig som allergiska reaktioner. Om barnet efter användning av suppositorier har hudutslag, rodnad eller klåda, ska föräldrarna avbryta medicinen och visa barnet till barnläkaren.

Läkemedlet har inga absoluta kontraindikationer utom för allergi mot komponenterna i kompositionen. Relativa begränsningar till syftet:

  • perioden för förvärring av allergiska tillstånd
  • autoimmuna sjukdomar;
  • tidig graviditet (upp till 12 veckor).

Interaktion med andra droger

Normalt ordineras Genferon Light suppositorier som en del av en kombinationsbehandling med andra droger. Dess aktiva ingredienser förbättrar den terapeutiska effekten av antibakteriella, antivirala och fungicida läkemedel. Dessa läkemedel ger ömsesidig förbättring av farmakologiska egenskaper, så barnet återhämtar sig snabbare.

Vid användning av Genferon Light suppositorier rekommenderar läkare också att ge patientens vitaminer A, B och C. För att minska kroppstemperaturen används antipyretiska medel tillsammans med ljus. Ett barn kan ges Paracetamol för barn i form av en sirap i enlighet med åldersdoseringen eller sätta Paranox-ljus. Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner kan Genferon Light spray inte användas tillsammans med andra vasokonstriktionsmedel - detta kan leda till torkning av nässlemhinnan.

Analoger av läkemedlet och priset

Genferon Light har många analoger som kan ingå i behandlingen av ARVI och andra sjukdomar i frånvaro av kontraindikationer. Barnläkare föreskriver ofta immunmodulatorer baserade på rekombinant alfa-interferon eller andra komponenter med liknande effekter:

Genferon ljus och spray för barn

Ett immunmodulerande, antiviralt läkemedel Genferon Light får användas från de första dagarna av ett barns liv. Läkemedlet är aktivt mot ett brett spektrum av virus. Finns i form av rektala suppositorier och näspray. Tillverkaren är ett läkemedelsföretag i St. Petersburg ZAO Biocad.

Släpp form, komposition

Genferon Light rektala suppositorier för barn, i form av vitgula suppositorier med en cylindrisk konfiguration med en spetsig ände, i mängden 5 eller 10 enheter per låda. Möjlig dos på 125 tusen IE och 250 tusen IE. För barn vars ålder överstiger 14 år, använd en spraydosering på 500 tusen IE.

Huvudkomponenterna i ljuset och sprayen är desamma:

  • Rekombinerad interferon alfa-2b aktiverar leukocyter som eliminerar virus, ökar immunsvaret, har en antibakteriell, antiinflammatorisk effekt, stoppar tillväxten av tumörceller.
  • Aminosyraturin har en antioxidant effekt, återställer skadade vävnader i slemhinnorna i inre organ, stimulerar cellfunktionen.

Stödämnen suppositorier skiljer sig från spray, de har ingen terapeutisk effekt och bestämmer färg, storlek, löslighet och många andra egenskaper.

vittnesbörd

Det används i de patologiska processerna hos det urogenitala systemet hos män och kvinnor, såväl som antiviral medicinering för barn och vuxna. Bruksanvisning tillåter användning av Genferon Light 125 tusen IE i form av ljus hos spädbarn från födseln. Säker för användning under graviditet II och III trimestern.

Suppositorier är föreskrivna för:

  • Omfattande behandling av infektionssjukdomar av bakteriell och viral etiologi (ARVI, cytomegalovirus, lunginflammation, herpes, meningit, pyelonefrit, andra);
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala systemet.

Nasal spray är ordinerad för förebyggande och behandling av SARS.

Kontra

Här är några kontraindikationer för användningen av läkemedlet:

  • Intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
  • Förstöring av allergier;
  • Autoimmuna sjukdomar;
  • Jag trimester av graviditeten.

Instruktioner och dosering

Kombinationen av aktiva komponenter (interferon, taurin) ger lokala och resorptiva effekter, eliminerar manifestationer av urogenitala infektionssjukdomar i olika etiologier hos barn och vuxna.

Genefron-ljus administrerade rektalt i rekommenderade doser:

  • Vid SARS, bakteriella och andra virus hos barn under 7 år är Genferon Light 125 tusen. Det administreras rektalt, 2 gånger om dagen i 5 dagar;
  • Vid virussjukdomar hos barn äldre än 7 år, föreskrivs läkemedlet i en dos av 250 tusen IE rektalt, 2 gånger om dagen i 5 dagar;
  • Med urogena sjukdomar är läkemedelsbehandlingstiden 10 dagar;
  • Vid kroniska infektionssjukdomar används ljus i 10 dagar, sedan i 1-3 månader, 1 ljus per natt;
  • I infektiösa och inflammatoriska processer i urogenitala systemet hos gravida kvinnor föreskrivs suppositorier beroende på sjukdomen vaginalt eller rektalt, dosen är 250 000 IE, tagen 10 dagar 2 gånger om dagen.

Sprayen används från 14 års ålder med en dos av 500 000 IE internt, i 5 dagar, 3 gånger om dagen, 1 dos (ett klick på dispensern).

I blodet uppnås maximal koncentration 5 timmar efter applicering, utsöndras i urinen från kroppen efter 12 timmar. En ökning av kroppstemperaturen är möjlig när du tar medicinen, vilket indikerar att immunsystemet fungerar. Barnet är ordinerat antipyretiskt.

Biverkningar

Fall av överdosering medicinering barn i instruktionerna är inte listade. Om dosen överskrids, ska behandlingen dock skjutas upp i en dag. Användningen av Genferon Light leder sällan till biverkningar:

  • allergier;
  • Brännande känsla vid injektionsstället;
  • trötthet;
  • Smärta i huvudet, musklerna, lederna;
  • Sämre aptit;
  • Svettning.

Särskilda instruktioner

När de används tillsammans med antibakteriella, antimikrobiella, antivirala läkemedel ökar deras effektivitet, reducerar sjukdomen och risken för komplikationer. Det har ingen kontraindikationer för användning under graviditet och amning under II och III trimestern. Tillsammans med användningen av Genferon Light rekommenderar experter att ta vitaminerna A, B och C.

Läkemedlets hållbarhet är 2 år. Förvaras i kylskåp vid en temperatur av +2 till + 8 grader. Efter utgångsdatum eller överträdelse av lagringen är användningen av läkemedlet oacceptabelt.

Recensioner, analoger

Läkemedelsrecensionerna är mest positiva, särskilt från föräldrar till unga barn som har botat SARS. Du kan dock hitta information om att verktyget inte var effektivt, det här är troligt när sjukdomsförloppet försummas eller det finns ingen omfattande behandlingsmetod.

Genferonljus kan ersättas av läkemedel med liknande effekt, innehållande interferon alfa-2b i dess sammansättning:

Innan du byter ut med ett annat läkemedel ska du kontakta en läkare.

Läkemedlet kan köpas i apotek, via nätbutiken. Priset på Genferon Light i olika apotek varierar mellan 300 och 500 rubel beroende på antalet suppositorier, doseringen av läkemedlet och administreringssättet. Läkemedlet är tillgängligt utan recept.

Betygsätt artikeln: 85 Betygsätt artikeln

Nu lämnade artikeln antalet recensioner: 85, Medelbetyg: 4.11 av 5

Ljus "Genferon Light" för barn

Bland de droger som påverkar barnets immunförsvar är Genferon Light ganska populärt. Från vilken ålder föreskriver de detta läkemedel i ljus, hur påverkar det barns immunitet och används det för profylax?

Släpp formulär

Ett paket med Genferon Light innehåller 5 eller 10 rektala / vaginala suppositorier. De har en cylindrisk form och en spetsig ände. Lysets färg är vit, men beredningen kan ha en gul färgton. Vanligtvis är läkemedlets struktur homogen, men inuti kan det finnas ett urtag i form av en tratt eller en luftstång.

Drogen släpps också i flytande form, vilket är en spray i näsan. En dos av detta läkemedel innehåller 50000 ME aktiv beståndsdel, och injektionsflaskan innehåller 100 doser. Det finns också Genferon-medicinering, men det skiljer sig från Genferon Light preparat och komposition (det innehåller bensokain) och interferonkoncentration, så det används inte hos barn under 7 år.

struktur

Sammansättningen av ljus innehåller två aktiva komponenter samtidigt. En av dem är alfa-2B interferon. Den kan finnas i ett suppositorium som 125000 IE och 250000 Å. Den andra ingrediensen är taurin. Oavsett dosen av interferon presenteras den i en mängd av 5 mg medicin per stearinljus.

Bland läkemedelsämnena kan man se renat vatten, fasta fetter, citronsyra och T2 emulgeringsmedel. Det finns också substanser i läkemedlets sammansättning, såsom polysorbat 80, makrogol 1500 och dextran 60 000. Alla dessa komponenter tillsätts under tillverkning för framställning av ljus som väger 0,8 g.

Princip för verksamheten

Läkemedlet tillhör medlen med immunmodulerande effekter. I detta fall påverkar läkemedlet både lokalt och systemiskt, eftersom mer än 80% av interferon absorberas från suppositorierna och går in i blodomloppet. Maximal koncentration av detta ämne i serum bestäms ungefär 5 timmar efter det att läkemedlet administreras rektalt och dess halveringstid uppträder 12 timmar senare.

Lyssna på läkarens uppfattning om ljuset "Genferon Light".

På grund av närvaron av interferon i kompositionen har suppositorier antivirala och antibakteriella effekter. Deras användning aktiverar vissa enzymer inuti cellerna, vilket kommer att resultera i inhibering av reproduktion av virus.

Effekten av suppositorier på patientens immunförsvar är att förbättra cellulära reaktioner på viral invasion eller penetration av intracellulära parasiter, vilket gör immunsvaret mer uttalat. Drogen aktiverar T-mördare och naturliga mördare, och påverkar också B-lymfocyter och deras förmåga att producera antikroppar.

Användningen av ljus påverkar aktiviteten hos fagocytos och makrofager. Dessutom eliminerar leukocyter som aktiveras under påverkan av interferon snabbare de patologiska foci i slemhinnan, och produktionen av IgA återställs.

Den andra delen av läkemedlet - taurin - normaliserar metaboliska processer och främjar vävnadsreparation. Ett sådant ämne har förmågan att stabilisera membran och antioxidantverkan. Dessutom stöder den biologiska aktiviteten av interferon, på grund av vilken den terapeutiska effekten av suppositorier ytterligare förbättras.

vittnesbörd

Genferon Light är förskrivet till barnet:

  • För behandling av infektioner i det genitourära systemet.
  • Som ett läkemedel för komplex behandling av ARVI, liksom andra virus- eller bakterieinfektioner, till exempel meningit, lunginflammation, pyelonefrit, herpes.

Vid vilken ålder är det tillåtet att ta?

Användning av ljus Genferonljus hos barn är möjligt från födseln, även med prematuritet. Samtidigt, för de minsta patienterna, är läkemedlet ordinerat i en dos av 125 000 ME, som ofta kallas för barn. Medicinering med 250000ME, som Genferon suppositorier med samma dosering, kan användas från 7 års ålder. Sprayformen är inte föreskriven för barn under 14 år. Dessutom, under 14 års ålder, rekommenderas inte vaginal administrering av medicinering i ljus.

Kontra

Läkemedlet ska inte användas när en intolerans av taurin, interferon eller andra ingredienser i ljuset upptäcks hos en liten patient. Tillverkaren indikerar inte andra kontraindikationer för användningen av läkemedlet, men för autoimmuna sjukdomar eller allergier, kräver användning av Genferon Light försiktighet och expertråd.

Biverkningar

Applikation Genferon Light kan orsaka allergisk reaktion, såsom brännande eller klåda. Sådana negativa symptom är vanligtvis reversibla, och så snart behandlingen slutar försvinna de helt inom några dagar.

Ibland kan behandling orsaka trötthet, frossa, huvudvärk, svettning, feber och andra symtom. När de inträffar rekommenderas administreringen av suppositorier att sluta och samråda med din läkare angående reduktion av en enstaka dos eller ersättning med ett annat läkemedel. Om barnet har feber efter att stearinljuset har injicerats, föreskrivs en enstaka dos av 250 mg paracetamol.

Instruktioner för användning

Enligt anteckningen kan stearinljuset införas både i ändtarmen och användas vaginalt. Läkaren bestämmer dosen, appliceringsmetoden och varaktigheten av behandlingen i varje enskilt fall. I det här fallet är de vanligaste systemen:

  • Barn under 7 år ordineras vanligtvis suppositorier med en dos av 125.000 IE interferon i ett stycke. Detta är en enda dos av läkemedlet.
  • Vid 7 års ålder användes läkemedlet med en högre koncentration av interferon - 250000ME i 1 suppositorier.
  • Om ett barn har en akut respiratorisk virusinfektion eller annan akut virussjukdom, injiceras läkemedlet i rektum två gånger om dagen (det ska vara ett intervall på 12 timmar mellan användning). Behandlingen är ordinerad i 5 dagar, och om symtomen på sjukdomen fortfarande kvarstår, kan kursen upprepas efter en fem dagars paus.
  • Om ljus tilldelas ett barn med kroniska virus sjukdomar, förutom andra droger, används de två gånger dagligen 10-dagars kurs, och sedan gå vidare till en enstaka administrering (stolpiller är rektalt administreras vid sänggåendet) varannan dag.
  • Genferon Light är ordinerat för barn med urogenitala infektioner med en kurs om 10 dagar. I detta fall införs ljuset i rektum två gånger om dagen med en paus på 12 timmar.

Se hur du sätter in ett stötpiller i nästa video.

överdos

Tillverkaren har inga uppgifter om de negativa effekterna av höga doser av Genferon. Om en tillfälle infördes i rektum i rektum i större mängder än den ordinarie barnläkaren, bör en 24-timmarsavbrott tas. Efter en dag kan behandlingen fortsättas enligt den dos som rekommenderas av läkaren.

Interaktion med andra droger

Stearinljus förskrivs ofta som ett läkemedel för komplex behandling av sjukdomen, därför kan Genferon Light kombineras med antivirala, antifungala och antibakteriella läkemedel. Det noteras att i en sådan kombination förbättrar läkemedlen effekten av varandra.

Försäljningsvillkor

För att köpa ett paket med suppositorier med en interferon 250000ME-koncentration i ett apotek, måste du först få recept från en läkare. Men läkemedlet med en lägre dosering, som innehåller 125 000 IE interferon i ett ljus, är ett recept som inte är receptbelagt. Genomsnittspriset för ett paket med 10 ljus på 125 000 IE aktiv förening är 270-340 rubel och ett läkemedel med en högre koncentration av interferon är 380-420 rubel.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Rekommenderade temperaturförhållanden för att lagra ljus Genferon Light Home är intervallet från +2 till +8 grader Celsius, det vill säga läkemedlet ska hållas i kylskåp. Om drogen har löpt ut (det är 2 år) är det oacceptabelt att använda det för att behandla ett barn.

recensioner

Om behandling av barn med ljus Genferon Light möter många bra recensioner. I dem noterar mammor att drogen hjälpte till att snabbt bli av med en virussjukdom, och barnet behöll detta läkemedel utan några obehagliga sidosymtom. Men negativa recensioner kan också hittas när drogen inte hade den önskade effekten, vilket ofta var förknippat med en svår sjukdom.

Genferon ® Light (Genferon Lite)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Vaginala eller rektala suppositorier: vit eller vit med en gulaktig kant, cylindrisk form med spetsig ände, homogen i längdsnittet. Vid skärningen tillåts närvaron av en luftstång eller en trattformad urtagning.

Sprut nasal doserad: transparent, färglös eller ljusgul vätska, utan synliga mekaniska föroreningar.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Rektala eller vaginala suppositorier, nässpray. Allmänna uppgifter.

Genferon ® Light är ett kombinationsläkemedel, vars effekt beror på de komponenter som utgör den.

Preparatet Genferon ® Light innehåller rekombinant human interferon alfa-2b, producerad av stammen av bakterien Escherichia coli, i vilken genen av interferon alfa-2b introducerades genom mänsklig genetisk teknik.

Interferon alfa-2b har antiviral, immunmodulerande, antiproliferativ och antibakteriell verkan. Den antivirala effekten medieras av aktiveringen av ett antal intracellulära enzymer som inhiberar viral replikation. Immunmodulerande effekt manifesterad primärt ökad cellmedierade reaktioner i immunsystemet, vilket ökar effektiviteten av immunsvaret mot virus, intracellulära parasiter och celler som har genomgått malign transformation. Detta uppnås genom aktivering av CD8 + killer T-celler, NK-celler (naturliga mördarceller), förbättra differentieringen av B-lymfocyter och antikroppsproduktionen till, aktivering av monocyt-makrofag-systemet och fagocytos samt öka uttrycket av molekyler av det större histokompatibilitetskomplexet I-typ, vilket ökar sannolikheten erkännande av infekterade celler av celler i immunsystemet. Aktiveringen av leukocyterna som finns i alla lager av slemhinnan under inverkan av interferon säkerställer deras aktiva deltagande i eliminering av patologiska foci; Dessutom, på grund av interferons påverkan, uppnås återvinning av produktionen av sekretorisk Ig. Den antibakteriella effekten medieras av immunreaktionsreaktioner som förstärks under påverkan av interferon.

Taurin bidrar till normalisering av metaboliska processer och vävnadsregenerering, har membranstabiliserande och immunmodulerande effekter. Att vara en stark antioxidant, interagerar taurin direkt med aktiva former av syre. Den överdrivna ackumuleringen bidrar till utvecklingen av patologiska processer. Taurin bidrar till att bevara interferonens biologiska aktivitet, vilket förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

farmakokinetik

Rektala eller vaginala suppositorier

Med rektal administrering av läkemedlet finns en hög biotillgänglighet (mer än 80%) av interferon, och därför uppnås både lokala och uttalade systemiska immunmodulerande effekter; med intravaginal användning på grund av den höga koncentrationen i infektionsfokus och fixering på cellerna i slidan hos slemhinnan uppnås en uttalad lokal antiviral, antiproliferativ och antibakteriell effekt, medan den systemiska verkan på grund av den låga absorptionskapaciteten hos slidan hos slemhinnan är försumbar. Cmax seruminterferon uppnås 5 timmar efter administrering av läkemedel. Den huvudsakliga elimineringsvägen är genom njurarna. T1/2 är 12 timmar, vilket kräver användning av läkemedlet 2 gånger om dagen.

Med intranasal användning på grund av den höga koncentrationen i infektionsfokus uppnås en uttalad lokal antiviral och immunostimulerande effekt.

Systemisk absorption av läkemedlet något - Låg biotillgänglighet av läkemedel med intranasal administrering är förknippad med funktionen av en speciell familj av proteiner från de 25 proteiner som utgör slemhinnan i näshålan och som styr transporten av alla molekylära och cellulära föremål som tränger igenom slemhinnan.

Samtidigt går en viss mängd av läkemedlet in i den systemiska cirkulationen, varigenom en systemisk immunmodulerande effekt uppnås.

Indikationerna av läkemedlet Genferon ® Light

Vaginala eller rektala suppositorier

som en del av komplex terapi, behandling av ARVI och andra infektionssjukdomar av bakteriell och viral etiologi hos barn;

för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område hos barn och kvinnor, inklusive gravida kvinnor, på grund av specifik behandling som föreskrivs och kontrolleras av en läkare.

Sprut nasal doserad

förebyggande och behandling av influensa och ARVI hos vuxna och barn över 14 år.

Kontra

Vaginala eller rektala suppositorier

individuell intolerans mot interferon och andra substanser som utgör läkemedlet

Jag trimester av graviditeten.

Sprut nasal doserad

överkänslighet mot interferon alfa-2b eller andra komponenter i läkemedlet;

barns ålder upp till 14 år.

Vaginala eller rektala suppositorier

Förstöring av allergiska och autoimmuna sjukdomar

Sprut nasal doserad

Patienter som lider av näsblod.

Använd under graviditet och amning

Vaginala eller rektala suppositorier

Kliniska studier har visat effekten och säkerheten vid användning av Genferon® Light hos kvinnor i åldrarna 13-40 veckor av graviditeten. Användning under graviditetens första trimester är kontraindicerad. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Sprut nasal doserad

Ansökan under hela graviditeten är tillåten.

Biverkningar

Vaginala eller rektala suppositorier

Läkemedlet tolereras väl. Mycket sällan (frekvens mindre än 1 per 10 000 fall) - det finns isolerade rapporter om fall av allergiska reaktioner. Dessa fenomen är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter administreringstiden. Fortsättning av behandlingen är möjlig efter samråd med en läkare.

Hittills har inga allvarliga eller livshotande biverkningar observerats.

Sprut nasal doserad

Biverkningar noterades inte.

interaktion

Vaginala eller rektala suppositorier

Genferon ® Light är mest effektivt som en komponent i komplex terapi. När det kombineras med antibakteriella, fungicida och antivirala läkemedel observeras ömsesidig förstärkning av verkan, vilket möjliggör en hög total terapeutisk effekt.

Sprut nasal doserad

Dosering och administrering

Vaginala eller rektala suppositorier: vaginalt, rektalt.

Administreringsväg, dosering och varaktighet av kursen beror på ålder, specifik klinisk situation. Hos vuxna och barn över 7 år används Genferon ® Light i en dos av 250000 IE interferon alfa-2b per suppositorie. Hos barn under 7 år, inklusive spädbarn, är det säkert att använda drogen i en dos av 125 000 IE interferon alfa-2b per suppositorie. Hos kvinnor som är 13-40 veckor gravid används läkemedlet i en dos av 250000 IE interferon alfa-2b per suppositorium.

Rekommenderade doser och behandlingsregimer

SARS och andra akuta virussjukdomar hos barn: 1 supp. rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall parallellt med huvudterapin i 5 dagar. Om symtomen på sjukdomen efter den 5-dagars behandlingsperioden inte minskar eller blir mer uttalad, ska patienten konsultera en läkare. Enligt kliniska indikationer är det möjligt att upprepa behandlingen efter ett 5-dagarsintervall.

Kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos viral etiologi hos barn: 1 supp. rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall samtidigt med standardterapi i 10 dagar. Sedan i 1-3 månader - 1 supp. rektalt på natten varannan dag.

Akut infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos barn: 1 supp. rektalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av läkaren.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitala nervsystemet hos gravida kvinnor: 1 supp. (250 000 IE) vaginalt 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av läkaren.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt nervområde hos kvinnor: 1 supp. (250000 IE) vaginalt eller rektalt (beroende på arten av sjukdomen) 2 gånger om dagen med ett 12-timmarsintervall i 10 dagar, mot bakgrund av specifik behandling som föreskrivs och övervakas av en läkare. Med långvariga former 3 gånger i veckan varannan dag, 1 supp. inom 1-3 månader

Sprut nasal dosering: intranasalt, vid administrering av aerosol på 1 dos (1 dos = 1 kort tryck på dispensern).

Vid de första tecken på sjukdom administreras Genferon ® Light intranasalt i 5 dagar, en dos (en tryckning på dispensern) i varje nasal passage 3 gånger om dagen (en dos är cirka 50 000 IE interferon alfa 2b, den dagliga dosen får inte överstiga 500 000 IE).

Vid kontakt med en patient med ARVI och / eller under hypotermi administreras läkemedlet enligt det angivna schemat 2 gånger om dagen i 5-7 dagar. Vid behov upprepas förebyggande kurser.

Sprayanvändningsinstruktioner

1. Ta bort skyddshetten.

2. Innan du börjar applicera för första gången, tryck på dispensern flera gånger tills en tunn stråle visas.

3. Vid applicering för att hålla en flaska i vertikal position.

4. För att injicera läkemedlet genom att trycka på dispensern en gång i varje nasal passage alternativt.

5. Efter användning, stäng dispensern med skyddskåpa.

För att undvika smittspridning rekommenderas enskild användning.

överdos

Vaginala eller rektala suppositorier

Fall av överdosering Genferon ® Light är inte registrerad. Vid en slumpmässig engångsintroduktion av ett större antal suppositorier än vad som ordinerats av läkaren, ska ytterligare administrering avbrytas i 24 timmar, varefter behandlingen kan återupptas enligt föreskriven behandling.

Sprut nasal doserad

Fall av överdosering Genferon ® Light rapporterades inte.

Särskilda instruktioner

Vaginala eller rektala suppositorier

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Genferon® Light påverkar inte prestandan av potentiellt farliga aktiviteter som kräver särskild uppmärksamhet och snabba reaktioner (körfordon, maskiner, etc.).

Släpp formulär

Vaginala eller rektala suppositorier, 125 000 IE + 5 mg, 250000 IE + 5 mg. 5 supp. i blisterförpackning av aluminiumfolie eller PVC-film. 1 eller 2 blisterförpackningar i en kartonglåda.

Sprut nasal doserad. För 100 doser i en flaska mörkt glas, förseglad dispenser med skyddskåpa. 1 fl. i en kartongförpackning.

tillverkare

CJSC "BIOKAD", 198515, Ryssland, St Petersburg, Petrodvortsovy distrikt, Strelna bosättning, ul. Kommunikation, 34, Lit. A.

Producerad: CJSC "BIOKAD", Ryssland, 143422, Moskva region, Krasnogorsk distrikt, sid. Petrovo Far.

Tel: (495) 992-66-28; fax: (495) 992-82-98.

Fordringar på läkemedlet skickat till FSBI State Institute of Standardization and Control of Medical Biological Preparations. LA Tarasevich ministeriet för hälsa i Ryssland: 119002, Moskva, st. Sivtsev Vrazhek, 41.

Tel: (499) 241-39-22; fax: (499) 241-92-38.

e-post: [email protected] och till tillverkarens adress.

Försäljningsvillkor för apotek

Vaginala eller rektala suppositorier 125 000 IE + 5 mg. Över disken.

Vaginala eller rektala suppositorier 250000 IE + 5 mg. Enligt receptet.

Sprut nasal doserad. Över disken.

Förvaringsförhållanden för preparatet Genferon ® Light

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Genferon ® Light

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Genferon

Beskrivning från och med 14 maj 2014

  • Latinska namnet: Genferone
  • ATX-kod: L03AB05
  • Aktiv beståndsdel: Interferon human rekombinant alfa-2b (Interferon alfa-2b)
  • Tillverkare: CJSC "BIOKAD", RF

struktur

Ett suppositorium (stolpiller) innefattar: rekombinant humant interferon-alfa-2b - 500 tusen lU eller miljoner IE (beroende på dosering), taurin - 10,0 mg, bensokain - 55,0 mg.

Hjälpämnen: Makrogol 1500, dextran 60 tusen, polysorbat 80, citronsyra, emulgeringsmedel T2, natrium hydrocitrate, hårt fett, renat vatten.

Släpp formulär

Ljus är vita eller ljusgula. De har en cylindrisk form, en spetsig ände, homogen i längdsnittet, men luftintag är tillåtna.

Finns i kartongförpackningar, inuti en sådan förpackning 1 eller 2 konturförpackningar innehållande 5 stiftpiller.

Farmakologisk aktivitet

Genferon har en immunmodulerande, antiproliferativ, antibakteriell, antiviral lokalbedövning, regenereringseffekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Genferons kombinerade verkan beror på komponenterna i dess komposition, vilka har en lokal och systemisk effekt.

Genferon innehåller humant rekombinant interferon alfa-2b. Den syntetiseras av en genetiskt modifierad modifierad stam av mikroorganismen Escherichia coli.

Interferon alfa-2b är en immunmodulator och har också antiproliferativ, antiviral och antibakteriell verkan. Dessa effekter orsakas av läkemedlets stimulerande effekt på intracellulära enzymer som hämmar reproduktionen av viruset. Interferon förstärker cellförmedlad immunitet genom aktivering av ett antal markörer av NK-celler, accelerationsskilje B-lymfocyter och syntes av antikroppar, öka aktiviteten av monocyt-makrofag-systemet och förbättra identifierbarhet infekterade och tumörceller. Som ett resultat ökar effektiviteten hos kroppens kamp mot virus, bakterier, parasiter och cancerceller. Även under påverkan av interferon aktiveras slemhinnor leukocyter är involverade i undertryckandet av skador.

Taurin normaliserar metaboliska processer i vävnaderna, främjar regenerering, reagerar med fria syreradikaler, neutralisera dem och förhindra vävnadsskada. Interferon är mindre mottagligt för sönderfall och varar längre på grund av närvaron av taurin.

Bensokain (anestezin) är en lokalbedövning. Det förändrar permeabiliteten hos cytoplasman hos neuroner för natrium- och kalciumjoner, vilket resulterar i inte bara blockerade ledning av nervimpulser längs axoner, men också inhiberade processen för uppkomst av nervimpulser. Bensokain har endast en lokal effekt och absorberas inte i systemcirkulationen.

Med användning av rektal Genferon når biotillgängligheten mer än 80%. Detta gör det möjligt för både lokala och uttalad immunmodulerande verkan i hela kroppen. För vaginal applicering, på grund av den höga koncentrationen av läkemedlet i infektionsstället och dess fastsättning på slemhinneceller uppnått en anmärkningsvärd lokal antivirala, antibakteriella och anti-proliferativ effekt, men i detta fall den systemiska effekten (beroende på den låga kapaciteten hos mukösa interna könsorgan absorption) är försumbar. Maximal koncentration av interferon i blodet detekteras 4-6 timmar efter användning av läkemedlet. Utsöndras huvudsakligen av njurarna. Halveringstiden är 12 timmar, vilket gör det nödvändigt att använda drogen 2 gånger om dagen.

Indikationer för användning

Indikationer Genferon ljus involverar rektal eller vaginal (vid doser av 500 tusen. LU eller en Mill. I.E.) deras användning, genom vilken en behandling motsvarande okomplicerad sjukdom hos barn använder samma namn för barn ljus (Genferon tända), och deras analoger i olika former (till exempel salva, sirap eller tabletter).

I andra fall används Genferon vid komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet av infektionsinflammatorisk natur hos vuxna:

Också motiverat användningen av läkemedlet för tröst (vaginal candidiasis).

Kontra

Överkänslighet mot interferon eller andra ämnen som ingår i läkemedlet är en kontraindikation för dess användning. Läkemedelsbehandling är oacceptabel under de första 12 veckorna av graviditeten. Generon bör också användas med försiktighet hos patienter med förvärrade sjukdomar i immunsystemet.

Biverkningar

Med läkemedelsbehandling i en dos på 10 000 000 IE per dag eller mer ökar risken för utveckling av följande biverkningar:

  • huvudvärk - från centrala nervsystemet;
  • leukopeni, trombocytopeni - från det hematopoietiska systemet;
  • systemiska reaktioner (hypertermi, ökad svettning, ökad trötthet, muskel- och ledvärk, aptitförlust).

Du kan uppleva allergiska reaktioner: hudutslag, klåda. Dessa symtom är reversibla och försvinner inom 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

Instruktioner för ljus Genferon

Instruktioner för användning Genferon förklarar att behandlingstiden, dosen och administreringssättet bestäms av den behandlande läkaren och beror på den specifika sjukdomen. Instruktioner för användning av ljus Genferon och instruktioner för barn Genferon är nästan identiska med de föreslagna system för användning av läkemedlet. Men barn är inte alltid lämpliga rektal eller vaginal administrerings av läkemedlet, så i vissa fall är det värt att överväga att byta till Genferon analoger med olika administreringsvägar (tabletter, salva, sirap).

Läkemedlet används vaginalt eller rektalt.

Vid behandling av infektiösa sjukdomar i urogenitalsystemet, inflammatorisk rekommenderas för kvinnor administreras ett suppositorium (500 tusen lU eller miljoner lU beror på formen av sjukdomen), rektalt eller vaginalt (beroende på formen av sjukdomen) 2 dag dagligen under 10 dagar. Vid långvariga och kroniska former är det möjligt att administrera varannan dag med 1 suppositorium. I detta fall kommer behandlingen att vara från 1 till 3 månader.

Ansökan ett suppositorium (500 tusen I.U.) intravaginalt morgon och ett suppositorium (1.000.000 I.U.) rektalt kväll samtidigt med vagitorier med användning antibakteriell justerade med allvarliga infektionsinflammatoriska processer i interna könsorgan.

Behandling av sjukdomar i det urogenitala området infectious inflammatoriska män reduceras till följande regim: rektalt tillämpliga ett suppositorium (Dosen beror på formen av sjukdomen), 2 gånger per dag i 10 dagar.

överdos

Hittills finns inga uppgifter om fall av överdosering av genferon. Om ett stort antal ljus samtidigt introducerades, är det nödvändigt att sluta använda drogen för en dag. Efter den angivna tiden kan du på nytt börja applicera Genferon enligt det angivna systemet.

interaktion

Vitaminerna C och E förbättrar verkan av komponenterna i Genferon. Bensokain minskar bakteriedödande och bakteriostatisk aktivitet av sulfonamider. Non-narkotiska analgetika ökar ofta effekterna av bensokain.

Försäljningsvillkor

I Ryssland och Ukraina kan Genferon endast köpas på apotek på recept.

Förvaringsförhållanden

Förberedelsen måste lagras på en mörk plats otillgänglig för barn i intervallet 2-8 ° C.

Hållbarhet

Hållbarhetstid - 24 månader. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet (anges på förpackningen).

Särskilda instruktioner

Genferon är mest effektivt när det används samtidigt med antimikrobiella läkemedel.

Det finns inga tillförlitliga uppgifter om säkerheten vid användning av läkemedlet under menstruationen Därför bör det användas med försiktighet under menstruationen.

Analoger av genferon

Omedelbart det bör noteras att det ofta presenteras i vår apotek billigare analoger av Genferon och i de flesta fall rimligt pris analoger avser deras ukrainskt ursprung.

Så vad kan ersätta ljus Genferon:

  • fulla analoger av den aktiva substansen och formen av - Vitaferon, Viferon, Viferon-Fearon, Laferobion, Laferon Farmbiotek, Kipferon;
  • analoger av det aktiva medlet - Alfarekin, ALFARON, Bioferon, Virogel, Gerpferon, Grippferon, Introbion interferon alfa-2b, Intron A, Interoferobion interferon alfa-2b, Laferon Farmbiotek, Lipoferon, Okoferon, Realdiron och andra.

Ljus Genferon för barn

För barn innebär instruktionerna om användning av drogen inte en åldersgräns vid användningen. Antivirala suppositorier för barn under 7 år (för spädbarn) används emellertid bättre vid en dos av 125 000 IE och för barn 7 och äldre i en dos av 250000 IE, vilket motsvarar frisättningsformen för ett läkemedel som heter Genferon Light.

Kompatibilitet med alkohol

Inga data avseende effekten av samtidig användning av alkohol och Genferon emellertid vid behandling av ett antal vanligt använda antimikrobiella medel, vilken alkohol är inte kompatibel. Därför rekommenderas att överge användningen av alkohol under behandlingstiden med Genferon som en del av multikomponentbehandling.

Med antibiotika

Genferon är effektivare när det används tillsammans med antibakteriella läkemedel.

Ljusgenferon under graviditeten

Instruktionen säger om behovet av att korrelera fördelarna med drogbehandling och risken för fostret vid behov av användning av Genferon. Även om användningen av läkemedlet i de flesta fall orsakar positiva recensioner under graviditeten.

I den andra och tredje trimestern av graviditet (13-40 veckor) användning är indicerad som en del av en multikomponent behandling av klamydia, genital herpes, ureaplasmosis, cytomegalovirusinfektion, mykoplasma, mänsklig papillomavirusinfektion, bakvaginoza i närvaro av symptom av obehag, klåda och andra förnimmelser i de nedre urinvägarna.

Recensioner av Genferon

I allmänhet recensioner av ljus Genferon, som kan läsas på en rad olika forum, allt från neutral till positiv.

Många kommentarer och frågor är kombinationsterapi (speciellt vaginala suppositorier), virussjukdomar hos urogenitalsystemet hos kvinnor: humant papillomvirus (HPV), cytomegalovirus, herpes simplex virus. Patienter rapporterar de vanligaste behandlingsresultaten när läkare föreskriver ljus med 1.000.000 IE vid behandling av HPV.

Frekventa rapporter om periodiska temperaturhöjningar och försämring av hälsan vid användning av ljus med "vuxna" doser hos barn (rekommenderad instruktion).

Det bör noteras att frågan om korrekt användning av läkemedlet under graviditeten måste behandlas direkt med din läkare.

Frågan om Genferons jämförande effekt och dess analoger är ofta upptagen, till exempel:

Vilken är bättre: Kipferon eller Genferon?

Kipferon och Genferon, skillnaderna mellan vilka inte bara i kompositionen utan även i vittnesbörd, ordineras ofta i komplex behandling av sjukdomar i det genitourinära systemet, medan patienternas åsikter tenderar att vara mer effektiva.

Vilket är bättre: Viferon eller Genferon?

Objektivt kan man notera vissa skillnader Viferon och Genferon i beredningar (Viferon innehåller C-vitamin skyddar interferon genom snabb denaturering i ändtarmen), men annars är identiska (indikationer och behandlingsregimer), och yttrandet från invånarna bygger mer på feedback från vänner och bekanta, än på bevisade fakta om användning av dessa läkemedel.

Pris Genferon

För Ryssland är genomsnittspriset på Genferon-ljus på 1 miljon IE 490 rubel och ljus på 500 tusen IE kostar cirka 370 rubel. Beroende på regionen finns det inte heller någon signifikant stänk i pris, till exempel i Moskva, priset på Genferon 500.000 IE varierar från 340 till 380 rubel och i Omsk - från 360 till 370 rubel.

Ukraina erbjuder oss högre priser på lämpliga droger. Hur mycket kostar det att köpa Genferon i ett ukrainskt apotek? Ett köp kostar cirka 2 gånger dyrare än i Ryssland, och för Genferon kommer det att uppgå till 1 000 000 IE i genomsnitt 190 hryvnia. Kostnaden för ljusdosering på 500 000 IE är nära 160 hryvnia.

Patienterna är inte alltid nöjda med det rektala och vaginala administrationsvägen för läkemedlet och i vissa fall kan ljuset ersättas med tabletter, salvor eller injektioner med liknande sammansättning.