Ibuprofen - anvisningar för användning, en beskrivning av läkemedlet

producent:

  • Ryssland och andra länder.

Frigivningsformulär:

  • Tabletter, 200, 400, 600, 800 mg.
  • Retard tabletter, 800 mg.
  • Belagda tabletter, 200, 400, 600 mg.
  • Brännbara tabletter, 200 mg.
  • Retardkapslar, 300 mg.
  • Dragee, 200 mg.
  • Sirap och suspension för förtäring.
  • Gel och grädde för extern användning.
  • Rektala suppositorier.

Liknande droger:

  • Brufen, Ibusan, Markofen, Motrin, Northwell, Nurofen, Nurofen för barn, Perofen, Solpaflex.

Terapeutisk effekt:

  • Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt.
  • Minskar svullnad, morgonstyvhet i lederna.
  • Till skillnad från acetylsalicylsyra (Aspirin) har nästan inga skadliga effekter på magslemhinnan.

Indikationer för användning:

  • Smärta av olika ursprung.
  • Reumatoid artrit.
  • Gikt.
  • Migrän.
  • Radikulit, interostal neuralgi, bursit.
  • Faryngit, laryngit, bihåleinflammation.
  • Feber, SARS, akuta luftvägsinfektioner, bronkit.
  • Konsekvenser av skador (frakturer, blåmärken, sprains).

Dosering och administrering:

  • Tabletter - för munnen, för vuxna och barn över 12 år - 200 mg 3-4 gånger om dagen (för större effektivitet kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen). Den första dagliga dosen rekommenderas att tas på morgonen före en måltid (för snabb absorption), att dricka te och resterande doser - under dagen efter måltiden.
  • Barn från 1 år gammal bestäms dosen av läkaren beroende på barnets vikt och tillstånd)
  • Salva (gel, grädde) - appliceras på huden 3-4 gånger om dagen till diarrékräm med en längd av 4-10 cm, gnidning. Behandlingstiden är 2-3 veckor. I närvaro av svåra hematomer och infiltrat i början av behandlingen rekommenderas att de stängs med ett bandage. Applicera inte salva för att öppna sår eller slemhinnor.

Biverkningar:

  • Illamående, brist på aptit, kräkningar, diarré.
  • Huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, agitation, svaghet.
  • Ibland - erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, blödning från mag-tarmkanalen, bronkospasm.
  • Vid långvarig användning kan vara nedsatt njur och lever.
  • När de appliceras topiskt är lokala allergiska reaktioner möjliga - rodnad i huden, en brännande känsla eller stickande känsla.
  • Overdoseringssymptom - buksmärta, illamående, kräkningar; slöhet, sömnighet, depression; huvudvärk.

Kontraindikationer:

  • Akut njursvikt.
  • Erosiva och ulcerativa skador i mag-tarmkanalen i det akuta skedet.
  • Sjukdomar i den optiska nerven.
  • Överkänslighet mot läkemedlet, till aspirin ("aspirin" astma).
  • Uttalade sjukdomar i njurar och lever.
  • Varning! Läkemedlet bör tas med försiktighet i njursjukdomar och lever, kroniskt hjärtsvikt, matsmältningsstörningar, liksom personer som har lidit sjukdomar i mag-tarmkanalen och blödningar från mag-tarmkanalen.

Droglagring:

  • På en torr, mörk plats.
  • Hållbarhet: 3 år.

Varning! Innan du använder drogen Ibuprofen, var noga med att rådgöra med din läkare.

Ibuprofen tabletter: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Indikationer för användning

Kontra

- överkänslighet mot ibuprofen;

- erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;

- "Aspirin" astma och "aspirin" triaden;

- hemorragisk diatese (von Willebrands sjukdom, trombocytopenisk purpura, telangiektasi), hypoprothrombinemi, hemofili;

- dissekera aorta aneurysm;

- vitamin K-brist;

- graviditet i tredje trimestern och laktation

- sjukdomar i optisk nerv, scotom, amblyopi, nedsatt färgsyntion;

- arteriell hypertoni, NYHA-stadium III-IV hjärtsvikt;

- patologi av den vestibulära apparaten, hörselnedsättning;

- svårt nedsatt njur- och leverfunktion

- barns ålder upp till 6 år.

Dosering och administrering

Applicera inuti, helst mellan måltiderna.

Vuxna utser 400 - 600 mg (2-3 tabletter) 3-4 gånger om dagen. Vid reumatoid artrit - 800 mg (4 tabletter) 3 gånger om dagen. När algomenorrhea 400-600 mg (2-3 tabletter) med ett intervall på 4-6 timmar. Den maximala engångsdosen är 800 mg (4 tabletter), den dagliga dosen är 2400 mg (12 tabletter).

Barn ska ges en dos på 5-10 mg / kg / dag i 3-4 doser. Den maximala dagliga dosen på 20 mg / kg, med juvenil reumatoid artrit - upp till 40 mg / kg. Barn 6-9 år (21-30 kg), 100 mg (½ tablett), 4 gånger om dagen, maximal daglig dos 400 mg. Barn 9-12 år (31-41 kg), 200 mg (1 tablett) 3 gånger dagligen, maximal daglig dos på 600 mg. Barn över 12 år (mer än 41 kg), 200 mg (1 tablett), 4 gånger om dagen, är den maximala dagliga dosen 800 mg.

Som en febrifuge vid en kroppstemperatur på mer än 38,5 ° C (hos patienter med kramper, vid en temperatur över 37,5 ° C). Tilldelas med en hastighet av 5 mg / kg vid temperaturer över 39,2 ° C - i en dos av 10 mg / kg.

Biverkningar

På mag-tarmkanalens del: Magsår, perforering eller gastrointestinal blödning. Illamående, kräkningar, diarré, flatulens, förstoppning, dyspepsi, buksmärta, melena, blodig kräkningar, ulcerös stomatit, exacerbation av kolit och Crohns sjukdom. Mycket sällan - pankreatit.

På immunsystemets del: överkänslighetsreaktioner, anafylaksi, astma, bronkospasm eller andnöd, utslag av olika typer, klåda, urtikaria, purpura, angioödem, och sällan, exfoliativ och bullous dermatos.

Sedan kardiovaskulärsystemet: vätskeretention, ödem, hypertoni och manifestationer av hjärtsvikt.

På den del av blodsystemet och lymfsystemet: leukopeni, trombocytopeni, neutropeni, agranulocytos, aplastisk anemi och hemolytisk anemi.

På den centrala delen av nervsystemet: sömnlöshet, ångest, depression, förvirring, hallucinationer, optisk neurit, huvudvärk, parestesi, yrsel, sömnighet.

Infektioner och invasioner: rinit och aseptisk meningit (speciellt hos patienter med autoimmuna störningar).

På delarna av sinnena: synproblem och toxisk neuropati hos optisk nerv, hörselskada, tinnitus och yrsel.

På den del av hepato-biliärsystemet: onormal leverfunktion, leverfel, hepatit och gulsot.

På huden och subkutan vävnad: Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys (mycket sällan) och ljuskänslighetsreaktioner.

Njur- och urinvägsförändringar: Njurdysfunktion och giftig nefropati, inklusive interstitial nefrit, nefrotiskt syndrom och njursvikt

Allmänna symtom: Allmän sjukdom, trötthet.

Vid samtidig användning av andra droger, innan du tar Ibuprofen, är det nödvändigt att rådgöra med din läkare!

överdos

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, yrsel, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, hypotoni, konvulsioner, hjärtarytmier, andningsdepression.

Behandling: läkemedelsuttag, magsköljning (endast i en timme efter intag), aktivt kol, alkalisk drickning, symtomatisk och stödjande behandling (korrigering av syrabasstatus, artärtryck).

Interaktion med andra droger

Kan minska effekterna av antihypertensiva läkemedel som ACE-hämmare, betablockerare och diuretika. Diuretika kan också öka risken för nefrotoxicitet.

Kan förvärra hjärtsvikt, förbättra verkan av hjärtglykosider. Kan förbättra effekten av antikoagulanter som warfarin.

Kolestyramin medan det administreras med ibuprofen kan minska absorptionen av ibuprofen i mag-tarmkanalen.

Samtidig utnämning med metotrexat, litiumsalter, aminoglykosider leder till en minskning av utsöndringen.

Cyklosporin och takrolimus ökar risken för nefrotoxicitet.

Samtidig administrering av ibuprofen på dagen för administrering av prostaglandin påverkar inte effekten av mifepriston eller prostaglandiner vid mognad av livmoderhalsen och minskar inte den kliniska effektiviteten av läkemedelsinducerad abort.

Det är rekommenderat att undvika samtidig användning av två eller flera NSAID, inklusive COX-2-hämmare, eftersom detta kan öka risken för biverkningar. Samtidig användning av ibuprofen och aspirin rekommenderas inte på grund av den möjliga ökningen av biverkningar, inklusive en ökning av risken för gastrointestinala sår eller blödning. Ibuprofen kan undertrycka effekterna av låga doser av aspirin på trombocytaggregation.

Patienter som tar fluokinolon samtidigt kan öka risken för anfall.

Ibuprofen kan öka den hypoglykemiska effekten av sulfonylureantroger.

Risken för gastrointestinal blödning ökar med gemensamt utseende av antidepressiva grupper av selektiva serotoninupptagningsinhibitorer, gingko biloba.

Zidovudin ökar risken för hematologisk toxicitet vid samtidig användning.

Samtidig användning av ibuprofen med vorikonazol och flukonazol leder till en ökning av varaktigheten av ibuprofen med ca 80% till 100%. Det bör minska dosen av ibuprofen, medan avtalet med vorikonazol eller flukonazol.

Applikationsfunktioner

Graviditet. Användningen av ibuprofen under graviditet är endast möjlig under strikta medicinska indikationer. Läkemedlet ska tas i den minsta effektiva dosen. Användningen av ibuprofen kan påverka graviditeten och fostrets utveckling negativt. Det kan finnas en ökad risk för missfall och missbildningar i hjärtat och mag-tarmkanalen efter applicering av ibuprofen i de tidiga stadierna av graviditeten.

Under graviditetens första och andra trimester bör ibuprofen undvikas, om inte absolut nödvändigt. Under graviditetens tredje trimester är användningen av ibuprofen kontraindicerad.

Laktationsperiod. Ibuprofen tränger in i bröstmjölk, så användningen bör ge upphov till att amning avslutas under hela behandlingsperioden.

Personer med blodsystemets patologi. Hos patienter med nedsatt hemostas är en noggrann övervakning av laboratorieparametrar nödvändig. Vid långvarig användning indikeras systematisk övervakning av perifert blod.

Personer med patologi i mag-tarmkanalen, leversjukdom, kardiovaskulärt system. Användningen av läkemedlet är endast möjlig under strikt medicinsk övervakning.

Påverkan på förmågan att köra biltransport och hantering av mekanismer. Under användningsperioden är det nödvändigt att avstå från alla typer av aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons.

Alkoholhaltiga drycker rekommenderas inte under behandlingsperioden.

Körsbärs- och vinbärsjuice, sockersirap ökar absorptionshastigheten för ibuprofen.

Ibuprofen

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - polymerburkar (1) - kartongförpackningar.

NSAID. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt. Undertrycker antiinflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Det hämmar cyklooxygenas 1 och 2 typer, bryter mot ämnesomsättningen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner i både friska vävnader och i fokus för inflammation och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Minskar smärtkänslighet vid inflammation. Orsaker till svaghet eller försvinnande av smärtssyndrom, inkl. med smärta i lederna i vila och med rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna ökar rörelsen.
Antipyretisk effekt på grund av en minskning av excitabiliteten hos de termoregulatoriska centra i diencephalon

Ibuprofen absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen, dess Cmax i plasma uppnås de 1-2 timmar efter intag, i synovialvätska - på 3 timmar är det associerat med plasmaproteiner med 99%.

Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman.

Ibuprofen metabolism sker huvudsakligen i levern. T1/2 från plasma tar det 2-3 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter (inte mer än 1% utsöndras oförändrat) och i mindre utsträckning - med galla. Ibuprofen elimineras fullständigt om 24 timmar.

huvudvärkspänning och migrän

- articular, muskelsmärta

- smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, ischias

- smärta med ligamentskador

- Feber med förkylningar, influensa

- reumatoid artrit, osteoartros

NSAID är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- erosiva och ulcerativa förändringar i magehinnan i magen eller tolvfingertarm, aktiv blödning i mag-tarmkanalen

- inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit;

- Anamnestiska uppgifter om angrepp av bronkial obstruktion, rinit, urtikaria efter acetylsalicylsyra eller annat icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (fullständigt eller ofullständigt intoleranssyndrom av acetylsalicylsyra - rininosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)

- leverfel eller aktiv leversjukdom

- njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden efter kranskärlskörtelkirurgi

- graviditet (III trimester)

- Barnens ålder: upp till 6 år och från 6 till 12 år (med en kroppsvikt mindre än 20 kg) - för tabletter 200 mg; upp till 12 år - för tabletter 400 mg;

- Överkänslighet mot någon av de ingredienser som utgör läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder: ålderdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, hypertoni, koronar hjärtsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, nefrotiskt syndrom, CC mindre än 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, magsår och duodenala tarmar (i historien), Helicobacter pylori-infektioner, gastrit, enterit, kolit, långvarig användning av NSAID, blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi), graviditet (I-II) trimester, p Värme amning, rökning, frekvent användning av alkohol (alkohol), svåra somatiska sjukdomar, åtföljande behandling följande droger: antikoagulant (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva återupptagshämmare serotonin (till exempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Vuxna, äldre och barn över 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gånger om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gånger om dagen. Den dagliga dosen är 1200 mg (ta inte mer än 6 tabletter av 200 mg (eller 3 tabletter av 400 mg) i 24 timmar.

Tabletterna ska sväljas med vatten, helst under eller efter måltid. Ta inte mer än 4 timmar.

Överstiga inte den angivna dosen!

Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 5 dagar.

Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

Använd inte till barn under 12 år utan råd med en läkare.

Barn från 6 till 12 år (väger mer än 20 kg): 1 tablett med 200 mg, inte mer än 4 gånger per dag. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar

I rekommenderade doser ger läkemedlet vanligtvis inte biverkningar.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet), diarré, flatulens, förstoppning; sår i magtarmslemhinnan, som i vissa fall är komplicerade
perforering och blödning; irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På sinnena hörs hörselnedsättning: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus; synskador: giftig skada på optisk nerv, suddig syn, skottom, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Övrigt: ökad svettning.

Från laboratorieindikatorer: Blödningstid (kan öka), serumglukoskoncentration (kan minska), kreatininclearance (kan minska), hematokrit eller hemoglobin (kan minska), serumkreatininkoncentration (kan öka), levertransaminasaktivitet (kan öka ).

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, lågt blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Vid terapeutiska doser inträffar inte ibuprofen i signifikanta interaktioner med ofta använda läkemedel.

Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av allvarliga förgiftningar. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan.

Minskar den vasodilaterande hypotensiva aktiviteten och den natriuretiska effekten av furosemid och hydroklortiazid.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.

Det ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolitov (vilket ökar risken för blödning).

Stärker biverkningarna av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (ökar risken för gastrointestinal blödning), östrogen, etanol; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.

Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat.

Samtidig utnämning av andra NSAID ökar frekvensen av biverkningar.

Koffein ökar den analgetiska effekten (analgetic).

Med samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi vid samtidig utnämning.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.

Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, ska en effektiv minsta dos användas. När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin och hematokrit och fekal ockult blodanalys.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingstiden bör avstå från alkoholintag och aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

Faspik (600 mg, mint-anis smak) ibuprofen

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Granuler för oral lösning med aprikossmak 400 mg och 600 mg, mint-anis smak 400 mg och 600 mg och mint smak 200 mg

struktur

En påse med mintsmak innehåller

aktiv ingrediens - ibuprofen (som L-argininsalt) 200 mg,

hjälpämnen: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, aspartam, myntsmak, sackaros.

En påse med mint-anis smak innehåller

aktiv beståndsdel - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,

hjälpämnen: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, aspartam, myntsmak, anis-smak, sackaros.

En påse med aprikos smak innehåller

aktiv beståndsdel - ibuprofen (som L-argininsalt) 400 mg eller 600 mg,

hjälpämnen: L-arginin, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, aspartam, apricotsmakar, sackaros

beskrivning

Vita granulat med en distinkt mint lukt (för mint smaksatt granulat)

Vita granuler med en karakteristisk mynt-anislukt (för granulat med en mint-anis-smak)

Vita granulat med en karakteristisk aprikos lukt (för granuler med aprikos smak)

Farmakoterapeutisk grupp

Nonsteroidala antiinflammatoriska läkemedel. Propionsyraderivat

ATH-kod M01AE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Absorption: väl absorberad från magen. Vid tillämpningen Faspika maximal koncentration (Cmax) i plasma av ibuprofen av ca 26 ug / ml och 56 pg / ml uppnås inom 15-25 minuter efter intag av läkemedlet på fastande mage i en dos på 200 mg och 400 mg, respektive.

Distribution: Ibuprofen är ungefär 99% bunden till plasmaproteiner. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.

Metabolism Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Återkallande: har en tvåfas kinetik av eliminering. Halveringstiden (T1 / 2) av plasma är 1-2 timmar. Upp till 90% av dosen utsöndras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras i urinen oförändrad och utsöndras i mindre utsträckning i gallan.

farmakodynamik

Ibuprofen i form av ett salt av L-arginin - Den aktiva ingrediensen i preparatet Faspik är ett derivat av propionsyra. Den har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska verkan på grund av icke-selektiv blockad av cyklooxygenas-1 och cyklooxygenas-2 och har en hämmande effekt på prostaglandinsyntesen. Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Liksom alla NSAIDs uppvisar ibuprofen antiplatelet aktivitet.

Indikationer för användning

-smärta av olika etiologier: halsont, huvudvärk, migrän, tandvärk, smärta efter tandutdragning, neuralgi, ben och leder och muskelsmärta, postoperativ smärta, post-traumatisk smärta, tuberkulos

-reumatiska sjukdomar: reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, Still's sjukdom, osteoartros, osteokondros

Dosering och administrering

Vuxna och barn över 12 år:

Den maximala dagliga dosen är 1200 mg per dag.

Sachets av 400 mg: 2 - 3 påsar per dag.

600 mg påsar: 1 - 2 doser per dag.

Granulerna löses i 50-100 ml vatten, lösningen tas oralt omedelbart efter beredning under eller efter en måltid.

För att övervinna morgonstyvhet hos patienter med artrit rekommenderas att man tar den första dosen av läkemedlet omedelbart efter att ha vaknat.

Läkemedlet kan inte användas i mer än 7 dagar eller i högre doser utan att ha råd med en läkare.

Hos patienter med nedsatt njur-, lever- eller hjärtfunktion ska dosen minskas.

Biverkningar

- NSAID-gastropati (illamående, kräkningar, buksmärta, halsbränna, aptitlöshet, diarré, uppblåsthet, smärta och obehag i Epigastrium), sårbildning i mag-tarmslemhinnan (i vissa fall kompliceras av perforering och blödning); irritation, torrhet i munslemhinnan eller smärta i munnen, tandköttet såriga slemhinnor, afte, pankreatit, förstoppning, hepatit

- hörselnedsättning, ringande eller tinnitus, reversibel toxisk optisk neurit suddig syn eller dubbelseende, torrhet och ögonirritation, konjunktivalt ödem och ålder (allergisk genes) skotom

- huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, agitation, dåsighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt - aseptisk meningit (vanligtvis hos patienter med autoimmuna sjukdomar)

- utveckling eller förvärring av hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck

- akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit

- hudutslag (typiskt erytematösa, urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), eosinofili, allergisk rinit

- anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Risken för gastrointestinal sårbildning i slemhinnan blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrojder), synstörningar (rubbningar i färgseende, skotom, amblyopi) ökar med långvarig användning vid höga doser.

Kontra

- överkänslighet mot läkemedlet

- erosiv och ulcerösa sjukdomar i det gastrointestinala (GI) kanalen, inklusive magsår och 12 duodenalsår i det akuta stadiet, ulcerös kolit, peptiskt sår, Crohns sjukdom - ulcerös kolit

- inflammatorisk tarmsjukdom

- fullständig eller partiell kombination av astma, återkommande nasal polypos och näsans bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia)

- blodkoagulationsstörningar (inklusive hemofili, förlängning av blödningstid, blödningstendens, hemorragisk diatese)

-progressiv njursjukdom, allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) - aktiv leversjukdom, svår leverinsufficiens

- tillstånd efter kranskärlspiralbypasskirurgi

- graviditet och amning

- barn upp till 12 år

Droginteraktioner

-Induktorer mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner

-hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan

-minskar effekten av antihypertensiva läkemedel (inklusive kalciumkanalblockerare långsamma och inhibitorer av angiotensin-omvandlande enzym), natriuretisk och diuretisk verkan av furosemid och hydroklortiazid

-minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel, ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika (ökad risk för hemorragiska komplikationer)

-ulcerogen effekt med blödning vid samtidig applicering med glukokortikosteroider, kolchicin, östrogen, etanol

-ökar effekten av orala hypoglykemiska läkemedel och insulin

-antacida och kolestyramin minskar ibuprofenabsorptionen

-ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat

-koffein ökar läkemedlets analgetiska effekt

-under applicering, reducerar ibuprofen inflammatoriska och trombocytaggregationshämmande effekten av acetylsalicylsyra (kan öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får som trombocytaggregationshämmande medel acetylsalicylsyra, låg dos, efter initiering av ibuprofen)

-med samtidig användning med antikoagulerande medel och trombolytiska läkemedel (alteplazy, streptokinas, urokinas) ökar risken för blödning

-cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi

-myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet

-cyklosporin och guldmedicin förbättrar effekten av ibuprofen på njureprostaglandinsyntes, vilket uppenbaras av en ökning av nefrotoxicitet

-ibuprofen ökar plasmakonklosporinkoncentrationen och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter

-droger som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen

Särskilda instruktioner

Under behandlingen är kontroll av cellkompositionen av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas att kombinera prostaglandin E (misoprostol) med droger.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

När dagsdosen är över 1000 mg kan ibuprofen förlänga blödningstiden.

Försiktighetsåtgärder bör användas läkemedel vid behandling av patienter med en historia av bronkospasm attacker, i synnerhet i samband med att ta droger, samt nedsatt njur- och / eller lever eller hjärtfunktionen. Sådana patienter kräver regelbunden övervakning av kliniska och laboratorieparametrar, särskilt vid långvarig behandling.

Systemisk lupus erythematosus, andra kollagenoser är en riskfaktor för utveckling av allvarliga generaliserade allergiska reaktioner.

Läkemedlet innehåller sackaros, bör beaktas när patienten har en ärftlig fruktosintolerans, glukos-galaktos malabsorbtsionnogo syndrom eller sackaros underskott - isomaltas.

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet, snabb mental och motorisk respons.

Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol. För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd läkemedlet i en kort kurs i den minsta effektiva dosen.

Levercirros med portal hypertension, hyperbilirubinemi, magsår och tolvfingertarmen 12 (historia), gastrit, enterit, kolit; lever- och / eller njursvikt, nefrotiskt syndrom; kroniskt hjärtsvikt, hypertoni ischemisk hjärtsjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifera arteriella sjukdomar, rökning, kronisk njursvikt (kreatininclearance 30-60 ml / min) i närvaro pulori Helicobacter-infektion, långvarig användning av NSAID, alkoholism, svår somatiska störningar, samtidig mottagning av orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (inklusive klopidogrel), selektiva serotoninåterupptagshämmare ( inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi).

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Med tanke på eventuella biverkningar av läkemedlet, bör man ta hand om fordonet och andra potentiellt farliga maskiner.

överdos

Symptom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, blodtryckssänkning, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.

Behandling: gastric lavage (inom den första timmen efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck), om nödvändigt, återupplivning

Frigör formulär och förpackning

På 3,0 g i påsar från flera lager (papper-aluminium-polyeten) folie.

12 parade påsar tillsammans med instruktioner för medicinsk användning i staten och ryska språken placeras i en stapel kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum.

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

Zambon Switzerland Ltd

Via Industri 13, СН - 6814 Cadempino, Schweiz.

Namn och land för registreringsinnehavaren

Zambon S.P.A., Italy

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan

Str. 2: a Ostroumov, 33, Almaty, Kazakstan

tel: +7 (727) 383 74 63, fax: +7 (727) 383 74 56;

IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND

Varning! Materialen som presenteras här är endast referens och kan inte vara en guide för självbehandling. Webbplatsen är inte på något sätt ansvarig för ovanstående läkemedelsbeskrivningar. Du använder eller inte använder dem på egen risk!

På 2018-Dec-01
Du kan ungefär köpa IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB N50 IND i Riga, Lettland till följande pris:

5,37 € 6,1 $ 4,78 £ 409руб. 55,4SEK 23PLN 22,64

ATC-kod: M01AE01. Aktiva substanser: Ibuprofenum.

Gjord i Indien.
Firmaproducent: Cipla Ltd.
Receptbelagda läkemedel.

IBUGESIC-600 IBUPROFEN 600MG TAB.N50 IND
IBUGESIC 600MG TABL.N50 R x (Sia Unifarma)

Ibuprofen (Ibuprofen)

Släpp form, sammansättning och förpackning

Belagda tabletter

Farmakologisk aktivitet

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

Effekten av läkemedlet beror på inhiberingen av prostaglandinsyntes genom blockering av enzymet cyklooxygenas. Undertrycker trombocytaggregation.

Vid långvarig användning har en desensibiliserande effekt.

farmakokinetik

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman bestäms 1-2 h efter administrering, i synovialvätska - 3 timmar efter administrering.

Ibuprofen metaboliseras i levern. En halveringstid på ca 2 timmar.

Utsöndras av njurarna i oförändrad form och som konjugat.

vittnesbörd

Doseringsregimen

Vid reumatoid artrit, ordineras 800 mg 3 gånger per dag.

Vid artros och ankyloserande spondylit används Ibuprofen 400-600 mg 3-4 gånger per dag.

Vid juvenil reumatoid artrit används läkemedlet i en dos av 30-40 mg / kg kroppsvikt / dag.

Vid mjukvävnadsskador, sprains, är läkemedlet ordinerat 600 mg 2-3 gånger per dag.

Vid smärtsyndrom med måttlig intensitet föreskrivs läkemedlet 400 mg 3 gånger per dag.

Den maximala dagliga dosen på 2,4 g.

Biverkningar

Kanske: illamående, anorexi, flatulens, förstoppning, halsbränna, diarré, yrsel, huvudvärk, agitation, sömnlöshet, allergiska reaktioner såsom hudutslag, dimsyn. Noterade fall av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.

Sällan: Blödning från matsmältningssystemet, aseptisk meningit, bronkospasm.

Kontra

Graviditet och amning

Inga uppgifter lämnas.

Särskilda instruktioner

Med försiktighet är läkemedlet ordinerat till patienter med nedsatt lever-, njure-, kardiovaskulära sjukdomar, med historia av magsår och / eller duodenalsår, blödning från mag-tarmkanalen.

Jämfört med andra NSAID-läkemedel har Ibuprofen den minsta ulcerogena effekten på mage-slemhinnan.

Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka funktionen av lever och njurar, bilden av perifert blod.

Under graviditeten ska läkemedlet endast användas på recept.

överdos

Det finns inga data om överdosering.

Läkemedelsinteraktion

Med samtidig tillsättning av ibuprofen kan det leda till en minskning av den diuretiska effekten av furosemid.

När det kombineras, förbättrar Ibuprofen effekten av difenin, kumarin-antikoagulanter, orala hypoglykemiska läkemedel.

ibuprofen

Beskrivning per 30 juli 2015

  • Latinnamn: Ibuprofen
  • ATX-kod: M01AE01
  • Aktiv beståndsdel: Ibuprofen (Ibuprofen)
  • Tillverkare: Borisov ZMP, PJSC Vitaminer, Läkemedelsföretag Darnitsa (Ukraina), Hemofarm (Serbien), RUP Belmedpreparaty (Vitryssland)

struktur

Sammansättningen av Ibuprofen i form av suppositorier innefattar 60 mg av den aktiva substansen, fast fett.

Tabletternas sammansättning: ibuprofen (200 eller 500 mg), potatisstärkelse, magnesiumstearat, aerosil, vanillin, bivax, ätlig gelatin, färgämne azorubin. magnesiumhydroxikarbonat, vetemjöl, povidon med låg molekylvikt, sackaros, titandioxid.

I salva och gel innehåller den aktiva substansen i en koncentration av 50 mg / g, i suspension - i en koncentration av 20 mg / ml.

Hjälpkomponenter av gelén: ibuprofen (50 mg / g), etanol, propylenglykol, dimexid, karbomer 940, trietanolamin, olja av neroli och lavendel, metylparahydroxibensoat, renat vatten.

Hjälpkomponenter i salvan: dimetylsulfoxid, makrogol 400 och 1500.

Släpp formulär

  • Ibuprofensalva 5% (25 g);
  • Ibuprofen tabletter p / ca 200 och 400 mg;
  • ibuprofengel 5% (20 och 50 g);
  • ibuprofen suppositorium 60 mg;
  • ibuprofen för barn i form av en oral suspension (20 mg / ml 100 ml).

ATH-kod för suspension, rektala suppositorier, tabletter - M01AE01, för yttre terapi (salva och gel) - M02AA13.

Farmakologisk aktivitet

Antiinflammatorisk, antipyretisk, smärtstillande.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Effekterna av läkemedlet beror på undertryckandet av Pg-biosyntes genom att hämma enzymet COX.

Undertrycker trombocytaggregation. Det påverkar inte proteiner som är involverade i blodkoagulering. Ökar blödningstiden något.

Vid applicering externt har patienten minskad smärta i lederna i vila och i rörelse; minskning av morgonstyvhet, svullnad och svullnad i lederna, öka flexibiliteten och rörelsernas rörelse.

När den administreras oralt väl (80%) absorberas i matsmältningsorganet. Samtidigt intag med mat sänker absorptionen, men påverkar inte volymen. TSmah - 2-4 timmar

Hypoterm effekt utvecklas efter 1 timme efter administrering. T1 / 2 - från 2 till 4 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 90-99%.

I hålen i lederna tränger in långsamt, lingrar i synovialvävnaden, som ackumuleras i större koncentration än i plasma.

Det tar från flera dagar till 2 veckor av systematisk användning av läkemedlet för att uppnå en antiinflammatorisk effekt.

Biologisk aktivitet är associerad med S-enantiomeren.

Efter absorption omvandlas den farmakologiskt inaktiva R-formen (ca 60%) långsamt till S-formen. Metabolism utsöndras huvudsakligen av njurarna och delvis av gallan. I sin rena form visas inte mer än 1% ibuprofen.

Ämnet definieras inte i bröstmjölk. Full avlägsnande utförs inom 24 timmar

Indikationer för användning

Ibuprofen - vad är det?

Ibuprofen är ett icke-narkotiskt analgetikum som tillhör NSAID-gruppen. Den har en uttalad antiinflammatorisk aktivitet.

Dessa egenskaper möjliggör användning av läkemedlet i värme och smärta (låg och medelstora intensitet), reumatisk polymyalgi, inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i ODA.

Ibuprofen ingår i WHO-listan över viktiga föremål.

Vad gör ibuprofen tabletter?

Tabletter förskrivs för:

  • inflammatoriska sjukdomar i ryggraden och lederna (ankyloserande spondylit, gikt- och reumatoid artrit, osteoartros, etc.);
  • måttlig smärta hos olika etiologier (medicinering hjälper till med smärta under menstruation, tandvärk, huvudvärk, migränattack, myalgi, neuralgi, posttraumatisk och postoperativ smärta etc.);
  • feber på bakgrund av infektiösa eller "kalla" sjukdomar.

Ibuprofen: Vad är dessa piller för?

Man bör komma ihåg att piller (liksom andra dosformer) är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar intensiteten i smärta och lindrar inflammation, medicinen har ingen effekt på patologins progression.

Indikationer för användning av gelén och salvan

Gel och salva med ibuprofen är effektiva vid inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet:

  • psoriasis-, gikt- och reumatoid artrit
  • perioperat periarthritis;
  • osteoartrit;
  • radikulärt syndrom i osteokondros
  • ankyloserande spondylit;
  • bursit;
  • ischias;
  • lumbago;
  • ischias;
  • myalgi;
  • tenosynovit;
  • tendinit;
  • förvärrad gikt
  • skador i vilka mjukvävnadens integritet inte störs (brott / utsträckning av ledband, dislokation, kontusion, posttraumatisk ödem, etc.).

Indikationer för användning av stiftpiller och sirap

Ibuprofen sirap och suppositorier är doseringsformer som har utvecklats specifikt för användning vid pediatrisk praxis. De tilldelas barn för:

  • minska temperaturen hos PRIORVI, barndomsinfektioner, influensa, andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som åtföljs av hypertermi;
  • minskning av temperaturen vid post-vaccinationsreaktioner;
  • minska intensiteten av mild / måttlig smärta (verktyget kan användas för tandvärk och huvudvärk, för smärta i örat eller halsen, ligamentskador, för neuralgi etc.).

Suppositorier är avsedda för barn 3-24 månader, Ibuprofen sirap används för att behandla barn från 3 månader till 12 år.

Vad används ibuprofen som en injektionsvätska, lösning?

Injektioner används för att behandla CHD hos prematura barn.

Kontra

  • fullständig eller delvis kombination av symtom på Fernand Vidal-triaden (inklusive i historien)
  • närvaron av erosioner och sår i matsmältningskanalen;
  • hemostasstörningar;
  • aktiv gastrisk / intestinal blödning
  • allvarligt leversvikt
  • progressiv njursjukdom;
  • njurinsufficiens, där Nlcr inte överstiger 30 ml / min;
  • tillstånd efter CABG (koronarartär bypassoperation);
  • kroniska inflammatoriska processer i tarmarna;
  • bekräftad hyperkalemi
  • 3: e trimestern av graviditeten
  • överkänslighet.

I barnläkemedel används suspensioner och suppositorier från 3 månader, tabletter - från 6 års ålder.

Försiktighet bör tas vid förskrivning av ibuprofen när:

  • levercirros, vilket är komplicerat av portalhypertension;
  • gastrit;
  • kolit;
  • enterit;
  • en historia av magsår / duodenalsår
  • nefrotiskt syndrom;
  • brist på funktion av hjärta, njure eller lever
  • koronarartärsjukdom;
  • hypertoni;
  • cerebrovaskulära sjukdomar;
  • dis- eller hyperlipidemi;
  • perifer arteriell sjukdom;
  • närvaron av Helicobacter pylori-infektion;
  • allvarliga somatiska patologier
  • blodsjukdomar av okänd etiologi.

Också med försiktighet är läkemedlet ordinerat för personer som lider av alkoholism, långvarig användning av NSAID, som tar orala GCS, SSRI, blodplättar och antikoagulantia, under de första 26-27 veckorna av graviditeten, lakterande kvinnor.

Barn under ett år av läkemedlet bör ges endast på rekommendation av barnläkare.

Biverkningar

Anteckningarna på orala doseringsformer och rektala suppositorier listar följande biverkningar:

  • NSAID-gastropati, torrhet, irritation och / eller sår i oralt slemhinna, smärta i munnen, pankreatit, aphthous stomatit;
  • hepatit;
  • bronkospasm, andfåddhet;
  • buller / tinnitus, hörselnedsättning;
  • fördubbling eller suddning av synliga bilder, irritation och torrhet i ögonen, giftig skada på optisk nerv, skottom, ögonlockets ödem, konjunktivalödem;
  • nervositet, huvudvärk, ångest, förvirring, sömnlöshet / sömnighet, yrsel, mental och motorisk agitation, hallucinationer, depression, aseptisk meningit (sällan och övervägande hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • minskning av hjärtmuskelns kontraktilitet, ökning av blodtrycket, takykardi;
    OPN, polyuri, nefrotiskt syndrom, allergisk nefrit, cystit
  • överkänslighetsreaktioner;
  • anemi, trombocyt och leukopeni, Verlgofs sjukdom, agranulocytos;
  • ökad svettning.

Sannolikheten för synskador, utveckling av magsår / tarmblödning och sårbildning i matsmältningsväggarna ökar med långvariga höga doser av Ibuprofen.

Läkemedlet påverkar laboratorieparametrarna, nämligen:

  • ökar blödningstiden
  • minskar serumglukoskoncentrationen, Clcr, hematokrit och hemoglobinnivå;
  • ökar aktiviteten av levertransaminaser;
  • ökar serumkreatininkoncentrationen.

Biverkningar från topisk applicering i form av gel / salva:

  • stickning / brännande känsla
  • hudspolning.

Med långvarig användning av yttre terapi kan utvecklas systemiska effekter som är inneboende i alla NSAID.

Instruktioner för användning Ibuprofen

Ibuprofen tabletter: bruksanvisningar

Den optimala dosen för barn över 12 år och vuxna är 3-4 tabletter av 200 mg. För att uppnå önskad effekt kan dosen ökas till 1,2 g / dag. (det ska delas in i 3 doser).

När den önskade terapeutiska effekten uppnås, ska den dagliga dosen reduceras till 3-4 tabletter av 200 mg per dag.

Den första dosen tas på morgonen före måltider och dricker en tillräcklig mängd vätska (detta gör att läkemedlet kan absorberas snabbare i mag-tarmkanalen). Senare under dagen tas tabletter efter måltider.

Den högsta endosdosen - 400 mg (2 tabletter 200 mg), dagligen - 1,2 g (högst 6 tabletter 200 mg i 24 timmar). Upprepad dos rekommenderas inte att tas tidigare än inom 4 timmar. Utan medicinskt samråd tas läkemedlet i högst 5 dagar i rad. Dessutom behövs specialistrådgivning i fall där tabletter används för att behandla ett barn under 12 år.

Ett barn på 6-12 år kan ges upp till 4 gånger om dagen, 1 tablett. Obligatoriskt tillstånd - vikt över 20 kg. Mellan doserna tabletter ska hållas i minst 6 timmar. Den högsta dosen för denna patientgrupp är 30 mg / kg / dag.

Det finns inga skillnader i hur man tar droger från olika tillverkare (till exempel Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm eller Ibuprofen-Darnitsa).

Ljusinstruktioner

Suppositorier används rektalt.

Med smärta och feber ska drogen doseras, baserat på barnets ålder och vikt. En enstaka dos varierar mellan 5 och 10 mg / kg. Flera applikationer - 3-4 s. / Dag. Högsta dosen är 30 mg / kg / dag.

Bruksanvisningen för barn indikerar att patienter med en kroppsvikt på 5,5 till 8 kg (3-9 månader) måste administreras 60 mg (1 stiftpiller) var 6-8 timmar, men inte mer än 3 stiftpiller per dag. Den högsta dosen för patienter med en kroppsvikt på 8 till 12,5 kg (9-24 månader) är 240 mg / dag. (4 stiftpiller 60 mg vardera).

För lindring av feber, vilket är en följd av immunisering, barn upp till 12 månader. 1 suppositorium 60 mg ska administreras och om nödvändigt 1 mer efter 6 timmar.

Ibuprofen kan användas som antipyretiskt för barn i högst 3 dagar. i rad, och som smärtstillande - inte mer än 5 dagar. i rad.

Om feber kvarstår efter denna tid, kontakta en läkare.

Ibuprofen gel: bruksanvisningar

Vuxna och barn över 12 år ska klämma ut en remsa av gel 4-10 cm lång och gnugga läkemedlet i lätta rörelser tills de absorberas helt i smärtprojektionen.

Upprepa proceduren kan inte vara tidigare än efter 4 timmar. Ibuprofen används inte längre än 4 gånger. Dosen beror på omfattningen av det smärtsamma området och varierar från 50 till 125 mg.

För barn 6-12 år är en enstaka dos lika med volymen av en gelremsa med en längd av 2 till 4 cm. Du kan använda läkemedlet inte mer än 3 p. / Dag.

Behandlingen fortsätter från 2 till 3 veckor.

Ibuprofensalva: bruksanvisningar

Salvan appliceras externt enligt samma schema som gelén. Läkemedlet appliceras på sårpunkten 3 eller 4 p. / Dag. inom 2-3 veckor. En enstaka dos är lika med volymen av en gelremsa med en längd av 5 till 10 cm.

Hur tar man barns Ibuprofen (suspension)?

Suspension barn ger 3 p. / Dag. i en dos av 5-10 mg / kg.

Barn under ett år av läkemedlet kan ges endast på receptbelagd barnläkare. Högsta dosen för spädbarn - 10 ml / dag. (2,5 ml 4 p / dag.).

Sirap för barn från ett år till 12 år ger 3 p. / Dag. i en dos av 5 till 15 ml.

Om smärtan och febern hos ett barn på 3-6 månader är resultatet av vaccination, ska 5 ppm ges vid 5-7,6 kg kroppsvikt. 2,5 ml suspension. Efter den första dosen upprepas läkemedlet inte tidigare än 6 timmar.

Instruktion om Ibuprofen lösning för barn

Ibuprofen-injektioner är endast utrustade för prematura barn med hjärtpatologier (i synnerhet med ouppsluten Botallovkanal).

Behandlingen utförs i intensivvården och under överinseende av en neonatolog. Ibuprofen in / injiceras 3 gånger i intervaller om 24 timmar. Dosen väljs ut beroende på barnets vikt.

Den första dosen är 10, den andra och tredje är 5 mg / kg.

Läkemedlet hälls långsamt (inom 15 minuter), företrädesvis outspätt. Om nödvändigt justeras inmatningsvolymen med en lösning av NaCl 0,9% (eller glukos 5%). Den återstående oanvända lösningen bortskaffas.

Vid bestämning av volymen av injicerad lösning, ta hänsyn till den totala dagliga volymen av den föreskrivna vätskan.

Om barnet får 1 eller 2 doser, utvecklas en klar oliguri eller anuri, nästa dos administreras endast efter återställande av normal diurese.

Om kanalen är öppen och 24 timmar efter att den sista dosen införts eller öppnats, tillåts en andra kurs, vilken också består av 3 doser av läkemedlet. Om det i det här fallet inte är möjligt att uppnå stängning av kanalen, kan barnet kräva kirurgisk behandling.

överdos

  • smärta i buken
  • letargi;
  • illamående / kräkningar;
  • tinnitus;
  • sömnighet;
  • huvudvärk;
  • depression;
  • metabolisk acidos;
  • koma;
  • arrester,
  • bradykardi;
  • hypotoni;
  • förmaksflimmer
  • sluta andas.

Behandling: Genomförande av magsköljning (lämplig i 1 timme efter att läkemedlet tagits), utnämning av enterosorbenter, tvångsdiurese, riklig alkalisk dricks, symtomatisk behandling, vars syfte är korrigering av magsår och tarmblodning, BP, KCHR etc.

interaktion

Läkemedel som inducerar mikrosomal oxidation ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metabolismprodukter och ökar således risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner. Läkemedel som hämmar mikrosomal oxidation, reducerar däremot det.

Ibuprofen minskar den natrium- och diuretiska aktiviteten hos hydroklortiazid och furosemid, effektiviteten av antihypertensiva och urikosurala läkemedel (inklusive ACE-hämmare och BMCC), antiplatelet och antiinflammatoriska effekter av ASA.

Potentierar verkan av antiplatelet, indirekta antikoagulantia, fibrinolitov, insulin och orala former av hypoglykemiska läkemedel, ulcerogena effekter med blödande GCS och MKS.

Absorptionen av läkemedlet reduceras i kombination med kolestiramin och antacida. Ökad smärtstillande effekt bidrar till koffein. I kombination med trombolytika och antikoagulantia ökar risken för blödning.

Cefotetan, Cefoperazon, Cefamundol, Plycamycin och Valproinsyra ökar förekomsten av protrombinbrist (koagulationsfaktor) i blodet.

Myelotoxiska läkemedel bidrar till hematotoxiciteten hos Ibuprofen. Au- och cyklosporindroger ökar läkemedlets effekt på syntesen av Pg i njurarna, vilket resulterar i ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar i sin tur koncentrationen av cyklosporin i blodplasma och dess hepatotoxicitet.

Blockering av tubulär utsöndringsdroger ökar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma och minskar utsöndringen.

Försäljningsvillkor

Latinrecept för piller:

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 flik. 3 r / d.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid temperaturer upp till 25 grader Celsius.

Hållbarhet

Tabletter och suspension är lämpliga för användning i 3 år efter utfärdandedatum, gel, salva och suppositorier i 2 år.

Särskilda instruktioner

I svåra patologier i muskuloskeletala systemet är det lämpligt att kombinera medel för yttre terapi med intag av orala former av NSAID.

Under perioden med användning av Ibuprofen är det nödvändigt att övervaka förändringar i renal / leverfunktionen och mönstret av perifert blod.

Med utseendet av tecken på NSAID-gastropati kräver patienten ett blodprov med bestämning av hematokrit och Hb, fekal ockult blodanalys, esofagogastroduodenoskopi. För att förhindra utvecklingen av gastropati bör Ibuprofen kombineras med PgE.

Om nödvändigt bestämmer 17-COP, läkemedlet avbryts 48 timmar före studien.

Ibuprofen patienter bör avstå från någon aktivitet som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet i mentala / motoriska reaktioner.

Man bör komma ihåg att detta innebär att minska sannolikheten för oönskade reaktioner från matsmältningssystemet bör användas i minsta effektiva dos och kortast möjliga kurs.

Ibuprofen Analoger

Synonymer (analoger av Ibuprofen med samma aktiva substans): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

Generics av ​​doseringsformer för yttre terapi är läkemedel Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.

Ibuprofen eller Nurofen - vilket är bättre?

Nurofen är ett ibuprofenbaserat läkemedel. Det vill säga drogerna är generiska. De skiljer sig från varandra tillverkare, pris och sammansättning av hjälpkomponenter.

Kompatibilitet med alkohol

Alkohol är kontraindicerad under behandlingsperioden med ibuprofen.

Ibuprofen under graviditet och amning

Ibuprofen är det valfria läkemedlet för smärta och värme under graviditeten, för under den här tiden är det säkrare för en kvinnas kropp än de flesta andra smärtstillande medel och antipyretika.

I de första 2 trimestern av graviditeten påverkar inte fostrets utveckling, provocerar inte blödning (till skillnad från aspirin) och skapar inte ett hot om missfall.

Ibuprofen är kontraindicerat under graviditetens sista trimester.

För det första hämmar läkemedlet kontraktionen av livmoderns muskler. För det andra kan dess användning orsaka nedläggning av Botallova-kanalen och utvecklingen av lunghypertension hos ett barn. För det tredje har läkemedlet förmågan att blockera de hormoner som är ansvariga för den generiska processen.

Ibuprofen vid amning påverkar inte kvaliteten och utsöndringen av mjölk, så det kan användas för att behandla ammande kvinnor.

Ibuprofen recensioner

Att hitta dåliga recensioner om ibuprofen i piller, ljus eller sirap är förmodligen inte möjligt. Läkemedlet anses vara ett effektivt och ganska säkert medel.

Dess fördelar är:

  • möjligheten att använda för behandling av gravida kvinnor och barn i alla åldrar
  • ett stort antal doseringsformer (det här låter dig välja rätt minsta effektiva dosen);
  • lågt pris;
  • snabb effekt.

Som minus i recensionerna nämns vanligtvis kontraindikationer och risken för utveckling av biverkningar som är karakteristiska för NSAID.

Recensioner av läkare på salva / gel tillåter oss att dra slutsatsen att med postoperativa och posttraumatiska smärtor, liksom med smärtor orsakade av svår hypotermi, är preparat som innehåller NSAIDs det snabbaste och mest effektiva.

De bör dock användas i korta kurser och inte överstiga den dos som rekommenderas av instruktionerna.

Ibuprofen Pris

Pris Ibuprofen tabletter - 17-85 rubel. Hur mycket kostnaden för piller beror på deras kvantitet i förpackningen och tillverkarens prispolitik. Sirap kan köpas för 60-95 rubel. Priset på Ibuprofen salva är från 32 rubel, priset på Ibuprofen gel är från 60 rubel. Ljus för barn kostar i genomsnitt 65 rubel (paketnummer 10).

Den genomsnittliga kostnaden för Ibuprofen tabletter i Kharkov, Kiev och andra städer i Ukraina är 16 UAH, suspensioner - 70 UAH, för salva och gel priset varierar från 16 till 35 UAH.