Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Dosering och dosering
behandling
4 gånger om dagen, 5 dagar
Profylax efter exponering
En gång om dagen, 10-14 dagar
Säsongsskydd
2 gånger i veckan, 3 veckor
- 6-12 år endos på 100 mg
- 12 år och äldre endos 200 mg
Registreringsnummer: Р N003610 / 01
Handelsnamn: Arbidol ®
Internationellt ickeproprietiskt namn: Umifenovir
Doseringsform: kapslar
Sammansättningen av en kapsel
Aktiv ingrediens: umifenovirhydrokloridmonohydrat (i form av umifenovirhydroklorid) - 100 mg.
Hjälpämnen: kärna: potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2,0 mg, povidon K 25 (kollidon 25) - 10,1 mg kalciumstearat - 2, 0 mg.
Hårda gelatinkapslar Nr 1:
Kropp: titandioxid (E 171) - 2,0000%, gelatin - upp till 100%.
Lock: titandioxid (E 171) - 1,333%, färgämne solnedgångar gul (E 110) - 0,0044%, kinolingul (E 104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.
beskrivning
Hårda gelatinkapslar Nr 1. Kroppen är vit, locket är gult. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel
ATX-kod: J05AX13
Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive de högpatogena subtyperna A (H1N1) pdm09 och A (H5N1), liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Vid behandling av influensa eller akut respiratoriska virusinfektioner hos vuxna patienter visade en klinisk studie att effekten av Arbidol ® hos vuxna patienter är mest uttalad under sjukdoms akuta period och uppenbaras av en minskning av upplösningen av sjukdomssymtom, minskad sjukdomens allvar och minskad eliminering av viruset. Terapi med Arbidol ® leder till en högre frekvens av att stoppa sjukdomssymptomen på den tredje dagens behandling jämfört med placebo. 60 timmar efter behandlingens början är upplösningen av alla symptom av laboratoriebekräftad influensa mer än 5 gånger högre än i placebogruppen.
Den signifikanta effekten av Arbidol ® på graden av eliminering av influensaviruset fastställdes, vilket i synnerhet uppenbarades av en minskning av frekvensen av virus-RNA-detektion på 4: e dagen.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal plasmakoncentration uppnås på 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
Indikationer för användning
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner.
Kombinerad terapi av återkommande herpesinfektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.
Kombinerad behandling av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 6 år.
Kontra
Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet; barns ålder upp till 6 år. Första trimestern av graviditeten. Amningstiden.
Andra och tredje trimestern av graviditeten
Använd under graviditet och under amning
I djurstudier identifierades inga negativa effekter på graviditet, embryo och fosterutveckling, generisk aktivitet eller postnatal utveckling. Användningen av läkemedlet Arbidol ® under graviditetens första trimester är kontraindicerat. Under graviditetens andra och tredje trimester kan Arbidol ® endast användas för behandling och förebyggande av influensa, och om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.
Det är inte känt om Arbidol ® övergår till bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol ® sluta amma.
Dosering och administrering
Inuti, före måltider.
Enstaka doser av läkemedlet (beroende på ålder):
Arbidol 100 mg 20 kapslar p / o
Instruktioner för användning
Tillverkare: Pharmstandard, Ryssland
Andra former av utsläpp och förpackning:
HANDELSNAMN FÖR BEREDNINGEN:
DOSERING FORM:
Andra dosformer Arbidol
SAMMANSÄTTNING PÅ EN CAPSULE:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).
Hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsolgul (E110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.
Eller hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsgul färg (E 110), gelatin.
BESKRIVNING:
Dosering 50 mg - kapslar nummer 3 gul; dos 100 mg - kapslar №1 vit, gul lock. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPP:
ATH-kod:
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER:
Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
INDIKATIONER FÖR ANSÖKAN:
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd
- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.
Kontraindikationer:
Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.
ADMINISTRERINGSVÄG OCH DOSER:
Inuti, före måltider. Enkeldos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar med 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).
För icke-specifik profylax:
I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
För förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):
- vuxna och barn över 12 år föreskrivs 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.
Förebyggande av postoperativa komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan för 4 veckor.
Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- barn över 12 år och vuxna 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
- från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
ADVERSE EFFEKTER:
Sällan - allergiska reaktioner.
Överdosering
INTERAKTION MED ÖVRIGA MEDIKATIONER:
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.
SÄRSKILDA ANVISNINGAR:
Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).
UTGIFTSFORM:
Kapslar 50 mg och 100 mg.
5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.
1, 2 eller 4 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.
Övrigt antal doser (volym) i förpackningen Arbidol kapslar
FÖRVARINGSVILLKOR:
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.
SHELF LIFE:
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN LÄKEMEDELAR
Utan recept.
Tillverkningsföretag / företag som accepterar konsumentklagomål:
305022, Kursk, ul. 2nd Aggregatnaya, d.1a / 18
On-line sökning efter en lokal läkare
I samband med nedläggningen av Yandex.Maps-tjänsten fungerar inte sökningen efter en läkare tillfälligt. Vi försöker lösa detta problem.
Efter att ha genomfört sökningen kommer du att visas motsvarande center och poliklinik med en lista över specialister. I samband med medicinsk reform omskolas distriktsterapeuter och barnläkare som familjemedicinläkare. I avsaknad av din adress hos terapeuten eller barnläkaren rekommenderar vi att du ser fältet "Familjedoktor".
Vi rekommenderar dig att klargöra informationen i ambulatoriska eller centrums registret
Basen av institutionerna är fylld
Efter att ha valt den kategori du behöver, kommer motsvarande licensierade institutioner att söka och visas inom en radie av 5 kilometer. När du går till länken av intresse kommer du att kunna bekanta dig med institutionens beskrivning, dess arbetsplan och kontakter.
Institutionskategori
Välj en specialisering
Ange din adress
Med hjälp av denna tjänst kan du hitta alla apotek i närheten av ditt hem som har läkemedlet du är intresserad av, ta reda på om kostnaden är och lära känna instruktionerna för drogen.
Ange drognamn
Basen av institutionerna är fylld
Efter att ha valt den kategori du behöver, visas de lämpliga institutionerna för att upprätthålla skönhet, hälsa och inre harmoni inom en radie av 5 kilometer från den angivna adressen. När du går till länken av intresse kommer du att kunna bekanta dig med institutionens beskrivning, dess arbetsplan och kontakter.
Institutionskategori
Välj en specialisering
Ange din adress
Ditt företag tillhandahåller tjänster för att återställa och upprätthålla skönhet och hälsa, andlig och fysisk utveckling? Företaget CDM inom ramen för projektet dnipromed.com erbjuder dig tjänsten "Spela in till läkaren online".
Portal dnipromed.com - ett gemensamt projekt av företaget CDM och KP "Dnepropetrovsk City Health Center" Institutionen för hälsoskydd av Dnipropetrovsk kommunfullmäktige. Detta är ett unikt och mest komplett medicinskt informationssystem, som inte har några analoger bland de specialiserade platserna i Dnipropetrovsk-regionen.
Resurserna på portalen dnipromed.com gör det möjligt för konsumenten att inte bara se din banner eller kontextuell annonsering utan också förenkla sambandet mellan dig och dina potentiella kunder. De kommer att göra det möjligt för dig att snabbt hitta rätt institution, specialist, service eller läkemedel, bekanta dig med prissättningspolicyn, recensioner och omedelbart göra en tid på nätet.
Portalens målgrupp är aktiva personer i åldern 18 till 55 år, som värdesätter sin hälsa, tid och strävar efter innovation. Den höga befolkningstätheten, mer än 500 tusen Internetanvändare, ett brett utbud av information som tillhandahålls och uppdateras på dnipromed.com, kommer att säkerställa hög resurstrafik och konsumentintresse i de tjänster du erbjuder.
Maximal avkastning till lägsta kostnad med portalen dnipromed.com!
Arbidol Kaps.100mg №10
***
instruktion
vid medicinsk användning av läkemedlet
Arbidol®
Handelsnamn
Arbidol®
Allmänna egenskaper
INNEHÅLL
Aktiv substans:
metylfenyltiometyletyl-dimetylaminometyl-hydroxibromindolkarboxylsyraetylesterhydrokloridmonohydrat (arbidol) i form av vattenfri substans 50 mg eller 100 mg.
Hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), povidon (collidon 25), kalciumstearat.
Hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solnedgångsolgul (E 110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.
Eller hårda gelatinkapslar:
titandioxid (E 1 71), kinolingult (E 104), solnedgångsolgul (E 110), gelatin.
BESKRIVNING
dos 50 mg - kapslar Z gul; dos 100 mg - vita kapslar M1, gul keps. Innehållet i kapselblandningen innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Släpp formulär
FORMULÄR
Kapslar 50 mg och 100 mg.
5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.
1, 2 eller 4 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.
FarmGruppa
FARMAKOTERAPIGRUPP
Antiviralt och immunostimulerande medel.
ATH-kod: [LOZACH]
Farmakologiska egenskaper
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakodivamika.
Antiviralt medel, har immunmodulerande och anti-influensa effekt, undertrycker specifikt influensa A och B virus, svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Interfererar med kontakten och penetrationen av virus in i cellen, undertryckande av fusionen av virusets lipidhölje med cellmembranen. Det har en interaktiv effekt, stimulerar humorala och kortverkande immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
farmakokinetik
Farmakokinetik Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås under 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - Cheros 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
Indikationer för användning
INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Förebyggande I behandling hos vuxna och barn:
- Influensa A och B, SARS, svår akut respiratorisk sjukdom (SARS) (inklusive oslozhvennye bronkit, lunginflammation);
-sekundära immunbristtillstånd
- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpeptisk infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.
Dosering och administrering
ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER
Inuti, före måltider.
Enstaka doser:
barn från 3 till 6 år - 50 mg,
från b till 12 år - 100 mg,
över 12 år och vuxna 200 mg (2 kapslar med 100 mg vardera eller 4 kapslar om 50 mg vardera).
För icke-specifik profylax:
I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
barn från 3 till 6 år - 50 mg,
från b till 12 år - 100 mg,
äldre än 12 år och vuxna -200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
barn från 3 till 6 år - 50 mg,
från 6 till 12 år - 100 mg,
över 12 år och vuxna 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
för förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):
• Vuxna och barn över 12 år är ordinerade 200 mg en gång om dagen.
barn från 6 till 12 år, 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.
Förebyggande av postoperativa komplikationer:
• barn från 3 till 6 år - 50 mg,
från b till 12 år - 100 mg,
äldre än 12 år och vuxna - 200 mg för 2 dagar före operation och därefter vid 2 och 5 dagar efter operationen.
För behandling.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:
• barn från 3 till 6 år - 50 mg,
från 6 till 12 år - 100 mg,
äldre än 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger per dag (var sjätte timme) under 5 sugok.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
• För barn från 3 till 6 år -50 mg, från 6 till 12 år 100 mg,
över 12 år och vuxna 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, sedan en engångsdos 1 gång per vecka i 4 veckor.
Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):
• För barn över 12 år och vuxna - 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
• För barn från 3 till 6 år - 50 mg,
från 6 till 12 år 100 mg,
över 12 år och vuxna 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, därefter en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor.
Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
• från 3 till 6 år - 5 omg,
från 6 till 12 år-1OOmg,
över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Biverkningar
ADVERSE EFFEKTER
Sällan - allergiska reaktioner.
Kontra
KONTRA
Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.
Interaktion med andra droger
Interaktion med andra läkemedel
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.
överdos
ÖVERDOS
Det är inte kontrolleras.
Applikationsfunktioner
SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Den uppvisar inte central neurotronisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).
Villkor för lagring
FÖRVARINGSVILLKOR
Förteckning B. Förvara på torrt, mörkt ställe vid en temperatur av högst 25 C. Förvaras oåtkomligt för barn,
SHELF LIFE
2 år.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Semesterförhållanden
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Utan recept
ARBIDOL ® (ARBIDOL) instruktioner för användning
Registreringsinnehavare:
Producerad av:
Kontaktinformation:
Doseringsform
Släpp form, förpackning och komposition Arbidol ®
Hårda gelatinkapslar, storlek nr 1, vit kropp, gul lock; kapslarnas innehåll - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 30,14 mg, mikrokristallin cellulosa - 55,76 mg, kolloidal kiseldioxid (aerosil) - 2 mg, povidon K25 (kollidon 25) - 10,1 mg, kalciumstearat - 2 mg.
Kapselkroppens sammansättning: titandioxid (E171) - 2%, gelatin - upp till 100%.
Kapselkapselns sammansättning: titandioxid (E171) - 1,3333%, solrosgul (E110) färgämne - 0,0044%, kinolingul (E104) - 0,9197%, gelatin - upp till 100%.
5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt läkemedel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga interferontitrar förblev i blodet upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50 > 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
farmakokinetik
Sugning och fördelning
Absorberas snabbt från matsmältningssystemet. Cmax i blodplasma uppnås efter 1,5 h.
Umifenovir distribueras snabbt till kroppens organ och vävnader.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern. T1/2 är 17-21 timmar
Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den mottagna dosen.
Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner
Instruktioner från pills.rf
Huvudmeny
Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.
ARBIDOL® kapslar 50 mg och 100 mg
INSTRUKTION för medicinsk användning av läkemedlet ARBIDOL®
Registreringsnummer: Р N003610 / 01-220816
Handelsnamn för läkemedlet: Arbidol®
INN: Umifenovir.
Doseringsform: kapslar.
Sammansättningen av en kapsel:
Aktiv substans: umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat i form av umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjälpämnen: potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (collidon 25 ) 5,05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg);
hårda gelatinkapslar: titandioxid (E 171), kinolingult (E 104), färgämne para-orange (E 110), metylparahydroxibensoat, propylparahydroxibensoat, ättiksyra, gelatin.
Eller hårda gelatinkapslar: titandioxid (E 171), kinolingul (E 104), solrosoljongul (E 110), gelatin.
Beskrivning:
Dosering 50 mg - kapslar nummer 3 gul; dos 100 mg - kapslar №1 vit, gul lock. Innehållet i kapslarna - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Farmakoterapeutisk grupp: antiviralt medel.
ATX-kod: J05AX13
Farmakologiska egenskaper:
Farmakodynamik. Antiviralt medel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influenzavirus A, B), inklusive högpatogena A (H1N1) pdm09 och A (H5NI) subtyper, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) (coronavirus (Coronavirus) med svårt akut respiratoriskt syndrom (SARS), rinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus)). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).
Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik. Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Den maximala koncentrationen i blodplasmen när den tas i en dos av 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.
Indikationer för användning:
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra akuta respiratoriska virusinfektioner.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.
Kombinerad behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer.
Kontraindikationer:
Överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet; barns ålder upp till 3 år (för en dos på 50 mg), barns ålder upp till 6 år (för en dos av 100 mg). Första trimestern av graviditeten.
Användning under graviditet och under amning:
I djurstudier identifierades inga negativa effekter på graviditet, embryo och fosterutveckling, generisk aktivitet eller postnatal utveckling. Användning av läkemedlet Arbidol® under graviditetens första trimester är kontraindicerat.
Under graviditetens andra och tredje trimester kan Arbidol® endast användas för behandling och förebyggande av influensa, och om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.
Det är inte känt om Arbidol® passerar i bröstmjölk hos kvinnor under amning. Om det behövs bör användningen av läkemedlet Arbidol® sluta amma.
Dosering och administrering:
Inuti, före måltider.
Enkeltdos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg (1 kapsel med 100 mg eller 2 kapslar om 50 mg), äldre än 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar med 100 mg eller 4 kapslar 50 mg vardera).
För icke-specifik förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn och vuxna:
Icke-specifik profylax:
Under influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: Barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
Med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: Barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
Barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Vid behandling av kronisk bronkit, lunginflammation, återkommande herpetic infektion:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer:
barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.
Biverkningar:
Sällan - allergiska reaktioner.
Om någon av biverkningarna som anges i anvisningen förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare.
överdosering:
Interaktion med andra droger:
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.
Särskilda instruktioner:
Du måste följa det rekommenderade i bruksanvisningen och läkemedlets varaktighet. Om en enskild dos av läkemedlet hoppas över - ska den missade dosen tas så tidigt som möjligt och fortsätta att ta läkemedlet enligt det startade systemet.
Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer:
Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis hos individer i olika yrken, inkl. kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).
Frigivningsformulär:
Kapslar 50 mg och 100 mg.
5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.
1, 2 eller 4 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.
Förvaringsförhållanden:
Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förfallodatum:
3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Försäljningsvillkor för apotek:
Utan recept.
Arbidol
Idag till salu
Släpp form, sammansättning och förpackning
◊ Gula kapslar, storlek №3; kapslarnas innehåll - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), crospovidon (collidon 25), kalciumstearat.
Sammansättningen av hårda gelatinkapslar: titandioxid (E171), kinolingult (E104), färgämne para-orange, metylhydroxibensoat, propylhydroxibensoat, ättiksyra, gelatin och titandioxid (E171), kinolingult (E104), gul solnedgång (E110), gelatin.
5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
◊ Kapslar med vit kropp och gult lock, storlek nr 1; kapslarnas innehåll - en blandning innehållande granulat och pulver från vit till vitt med en gröngul eller krämig färgfärg.
Hjälpämnen: potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), crospovidon (collidon 25), kalciumstearat.
Sammansättningen av hårda gelatinkapslar: titandioxid (E171), kinolingult (E104), färgämne para-orange, metylhydroxibensoat, propylhydroxibensoat, ättiksyra, gelatin och titandioxid (E171), kinolingult (E104), gul solnedgång (E110), gelatin.
5 stycken - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
5 stycken - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.
Klinisk farmakologisk grupp
Farmakologisk aktivitet
Antiviralt läkemedel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, SARS-associerat koronavirus. Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen.
Det har en måttlig immunmodulerande effekt.
Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner.
Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
farmakokinetik
Sugning och fördelning
Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax när man får en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 h, Cmax när du får en dos på 100 mg - 1,5 h.
Den aktiva substansen i läkemedlet Arbidol ® distribueras snabbt till kroppens organ och vävnader.
Metabolism och utsöndring
Metaboliserad i levern. T1/2 är 17-21 timmar
Cirka 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den mottagna dosen.
Indikationer för användning av läkemedlet
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, ARVI, SARS, inkl. komplicerat av bronkit och lunginflammation
- sekundär immunbristtillstånd
- Komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
I den komplexa behandlingen av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år gamla.
Doseringsregimen
Läkemedlet är ordinerat inuti, före måltid. En engångsdos för vuxna och barn över 12 år är 200 mg (2 kapslar 100 mg vardera eller 4 kapslar 50 mg vardera), för barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg, från 3 till 6 år - 50 mg.
För icke-specifik profylax
I direkt kontakt med en sjukinfluensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna och barn över 12 år, är Arbidol ® förskrivet i en dos av 200 mg / dag. barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg / dag; barn i åldern 3 till 6 år - 50 mg / dag. Läkemedlet tas 1 gång per dag. Kursen är 10-14 dagar.
Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förebygga förvärmning av kronisk bronkit och återkommande herpesinfektion hos vuxna och barn över 12 år, är läkemedlet ordinerat i en enstaka dos av 200 mg; barn i åldern 6 till 12 år - 100 mg; barn i åldern 3 till 6 år - 50 mg. Läkemedlet tas 2 gånger i veckan i 3 veckor.
För förebyggande av SARS (i kontakt med patienter) föreskrivs vuxna och barn över 12 år 200 mg 1 gång per dag i 12-14 dagar; barn i åldrarna 6 till 12 år - 100 mg 1 gång / dag (före måltid) i 12-14 dagar.
För att förebygga postoperativa infektionskomplikationer av läkemedlet ordineras till två dagar innan operationen, då den andra och den femte dagen efter operationen vid doser: vuxna och barn över 12 år - 200 mg, för barn i åldrarna 6 till 12 år - 100 mg, 3-6 år - 50 mg.
Med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer hos vuxna och barn över 12 år, föreskrivs läkemedlet 200 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme), barn i åldrarna 6 till 12 år - 100 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) från 3 till 6 år - 50 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme). Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner med komplikationer (inklusive bronkit, lunginflammation), ordineras vuxna och barn över 12 år med Arbidol ® 200 mg 4 gånger per dag (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter 200 mg 1 tider / vecka inom 4 veckor. Barn från 6 till 12 år är ordinerade 100 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme), därefter 100 mg 1 gång / vecka. inom 4 veckor. Barn från 3 till 6 år ska ordineras 50 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter 50 mg 1 gång / vecka. inom 4 veckor.
För behandling av SARS, föreskrivs vuxna och barn över 12 år 200 mg 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit och återkommande herpetisk infektion hos vuxna och barn över 12 år föreskrivs läkemedlet 200 mg 4 gånger per dag (var 6: e timme) i 5-7 dagar, därefter 200 mg 2 gånger / vecka. inom 4 veckor. Barn i åldern 6 till 12 år, 100 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5-7 dagar, därefter 100 mg 2 gånger / vecka. inom 4 veckor. Barn från 3 till 6 år är ordinerade 50 mg 4 gånger per dag (var 6: e timme) i 5-7 dagar; då - 50 mg 2 gånger / vecka. inom 4 veckor.
Som en del av den komplexa behandlingen av akuta tarminfektioner av rotavirusetiologi, föreskrivs barn över 12 år 200 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5 dagar, mellan 6 och 12 år - 100 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) ) i 5 dagar, i åldern 3 till 6 år - 50 mg 4 gånger / dag (var 6: e timme) i 5 dagar.
Biverkningar
Sällan: allergiska reaktioner.
Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet
- Barnens ålder upp till 3 år
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Användning av läkemedlet under graviditet och amning
Data om användning av Arbidol under graviditet och under amning ges ej.
Särskilda instruktioner
Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer
Drogen uppenbarar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för förebyggande ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna (inklusive transportförare, operatörer).
överdos
Överdosering av läkemedlet är inte märkt.
Läkemedelsinteraktion
Vid förskrivning med andra läkemedel noterades inga negativa effekter.
Försäljningsvillkor för apotek
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
Villkor för lagring
Lista B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, torra, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.