Efferalgan

◊ Brännbara vita tabletter, runda, platta, med avfasade kanter och hak på ena sidan; När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumvattenfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, lösligt sackarin, natriumtomerat, povidon, natriumbensoat.

4 stycken - remsor (4) - förpackningar kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader. Möjligheten att bilda metemoglobin är osannolikt.

- smärtssyndrom med svag eller måttlig intensitet: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré

- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

- I och III trimester av graviditet

- amningstiden (amning)

- Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt mindre än 50 kg)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och / eller leversvikt, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson och Rotor syndrom), viral hepatit, alkoholisk leverskada hos äldre patienter.

Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.

Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 flikar) 2-3 gånger per dag med intervall på inte mindre än 4 timmar.

Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion och äldre patienter ska dagsdosen minskas, varvid intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara minst 8 timmar.

Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.

Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Andra: Vid långvarig användning i doser som är signifikant högre än rekommenderade ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (kontroll av det perifera blodmönstret är nödvändigt).

Läkemedlet tolereras väl i rekommenderade doser.

Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros på grund av berusning beror direkt på graden av överdosering). Toxiska effekter hos vuxna är möjliga efter att ha tagit paracetamol i en dos av mer än 10-15 g: en ökning av levertransaminasaktiviteten, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällsynt fulminant utveckling av leversvikt, vilket kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: Under de första 6 timmarna efter överdosering - magsköljning, införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorerna för syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, / i introduktionen av N-acetylcystein) bestäms av koncentrationen av paracetamol i blodet, såväl som tiden som förflutit efter administrering.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.

Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.

Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

När det används samtidigt med paracetamol bidrar etanol till utvecklingen av akut pankreatit.

Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium i 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.

Efferalgan: bruksanvisning

DOSERING FORM

SAMMANSÄTTNING AV LÄKEMEDEL

1 tablett innehåller
aktiv beståndsdel: paracetamol 500 mg,
hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sackarinnatrium E954, natriumbensoat.

BESKRIVNING

FARMAKOTERAPIGRUPP

Analgetika och antipyretika.
ATC-kod: N02BE01.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakokinetik
Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering.
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationer i blod, saliv och plasma är jämförbara. Plasmaproteinbindningen är svag.
Paracetamol metaboliseras övervägande i levern och utsöndras i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronidkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är 2 timmar.
En mindre del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation och utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit.
Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.
farmakodynamik
Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan har en analgetisk och antipyretisk effekt på grund av dess effekt på termoreguleringscentralen i hypotalamusen och dess förmåga att hämma prostaglandinsyntes.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

DOSERING OCH ADMINISTRERING

För oral administrering. Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.
För vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år).
Den vanliga engångsdosen är 1-2 tabletter av 500 mg, om så krävs kan dosen upprepas tidigare än efter 4 timmar.
I regel är det inte nödvändigt att överskrida dosen av 3 g paracetamol per dag eller 6 tabletter per dag. I händelse av svår smärta kan dock den maximala dosen ökas till 4 g per dag eller 8 tabletter per dag. Mellan doser bör alltid observeras ett intervall på minst 4 timmar.
Den effektiva dagsdosen bör vara så låg som möjligt och inte överstiga 60 mg / kg / dag (högst 3 g / dag) under följande förhållanden:
- vuxna som väger mindre än 50 kg;
- måttligt njursvikt
- alkoholism;
- kronisk undernäring;
- uttorkning.
Njurinsufficiens
Hos patienter med svårt njursvikt (kreatininclearance under 30 ml / min) ska intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar. Dosen av paracetamol bör inte överstiga 3 g per dag eller 6 tabletter.
Varaktigheten av mottagningen utan medicinsk observation bör inte överstiga 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som smärtstillande medel.

ADVERSE EFFEKTER

Mycket sällan:
Allergiska reaktioner:
- anafylaxi, klåda, utslag på huden och slemhinnor (vanligen generaliserad utslag, erytematösa, nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Stevenson-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).
Från matsmältningssystemet:
- illamående, smärta i epigastrium, ökad aktivitet av "lever" enzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot.
På den del av det endokrina systemet:
- hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blodbildande organ:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, andfåddhet, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi.
På andningsorganets sida:
- bronkospasm hos patienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra och andra NSAID.
Ibland är det en sjukdom och sänker blodtrycket, njurkolik.

KONTRA

-överkänslighet mot paracetamol och andra läkemedelskomponenter;
-hepatocellulär insufficiens;
-allvarliga kränkningar av levern, njurarna
-blodsjukdomar;
-brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
-barns ålder upp till 15 år.

Interaktioner med andra läkemedel

Orala antikoagulanter
Paracetamol ökar effekten av orala antikoagulantia och ökar risken för blödning vid högsta dosering (4 g / dag) i minst 4 dagar, så regelbunden övervakning av protrombinindexet är nödvändigt.
Om nödvändigt, justera doseringsregimen för antikoagulantia under användning av paracetamol och efter avbokning.
Påverkan på laboratorietestresultat
Vid onormalt höga koncentrationer kan paracetamolintag interferera med resultaten av blodglukosbestämning genom glukosoxidas-peroxidasreaktionen.
Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.
Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol. Antiepileptika (inklusive fenytoin, barbiturater, karbamazepin) som stimulerar aktiviteten av mikrosomala leverenzymer kan förstärka de toxiska effekterna av paracetamol på levern till följd av ökad omvandling av läkemedlet till hepatotoxiska metaboliter.
Samtidig användning av paracetamol med isoniazid ökar risken för hepatotoxiskt syndrom.
Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.
För att inte tas samtidigt som alkohol (se avsnittet "Försiktighetsåtgärder").

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Max rekommenderade doser:

- hos vuxna och barn som väger mer än 50 kg, bör den maximala dagliga dosen av paracetamol inte överstiga 4 g / dag.

1 brösttablett innehåller 412,4 mg natrium, vilket bör övervägas hos patienter som är på saltfria eller lågsaltiga dieter.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans.

Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer.

Utnämning av läkemedlet i dessa perioder är endast möjligt om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

ÖVERDOS

Det finns risk för förgiftning hos äldre, och särskilt hos små barn, som kan vara livshotande.
Symtom: illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärtor, som vanligtvis förekommer på den första dagen.
En enda dos av mer än 10 g av paracetamol hos vuxna och ett barn i en enda intag dos av 150 mg / kg kroppsvikt kan orsaka nekros av hepatocyter, vilket resulterar i hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, encefalopati och död.
Efter 12-48 timmar efter en överdos kan en ökning av levertransaminas, laktatdehydrogenas och bilirubinnivåer samt en minskning av protrombinnivå observeras.
Behandling: Vid symtom på förgiftning ska du omedelbart kontakta en läkare.
Rekommenderas blodprov för att bestämma nivån av paracetamol i plasma, magsköljning (i fallet med oral administrering), ta emot motgiftet N-acetylcystein intravenöst eller oralt i 10 timmar efter att ha fått läkemedel, symptomatisk behandling.

FÖRPACKNING

4 tabletter placeras i en konturlös cellfri förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.
4 kontur boxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning placeras i en kartong.

FÖRVARINGSVILLKOR

Förvaras oåtkomligt för barn!

SHELF LIFE

3 år.
Använd inte efter utgångsdatum.

VILLKORENS VILLKOR

PRODUKTINFORMATION

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.

Efferalgan

Beskrivning från och med 5 augusti 2016

  • Latinska namnet: Efferalgan
  • ATC-kod: N02BE01
  • Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
  • Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetabletterna Efferalgan innehåller som aktiv ingrediens paracetamol, samt ytterligare komponenter: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsackarinat, natriumbensoat.

Efferalgan sirap innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, samt ytterligare komponenter: sockersirap, makrogol 6000, citronsyra, natriumsackarinat, smakämne, renat vatten.

Ljus Efferalgan i kompositionen innehåller den aktiva substansen paracetamol, liksom ytterligare komponenter halvsyntetiska glycerider.

Släpp formulär

  • Brännbara tabletter - har en vit färg, rund platt form, fasade kanter, å ena sidan risk. Vid upplösning av tabletten i vatten uppträder aktiv frisättning av gasbubblor. Innehåller sig i remsor av 4 st.
  • Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.
  • Rektalt ljus - vit, blank, slät, innehållen i blåsor av 10 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smärtstillande, svag antiinflammatorisk effekt på kroppen. Dess verkningsmekanism är associerad med processen att hämma syntesen av prostaglandiner. Det har en dominerande effekt på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Cellulära peroxidaser neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader, vilket resulterar i att den antiinflammatoriska effekten är mycket svag.

Det fanns ingen negativ effekt på processerna för vatten-saltmetabolism såväl som på slemhinnans tillstånd i matsmältningsorganet på grund av bristen på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Efter att Efferalgan har intagits absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, huvudsakligen i tunntarmen genom passiv transport. Efter en gång en dos av 500 mg noteras den högsta koncentrationen i blodplasma på 10-60 minuter. I vävnader och vätskor är det välfördelat, med undantag för cerebrospinalvätska och fettvävnad. Det binder med proteiner mindre än 10%, med en överdosering ökar denna bindning något.

Metabolism uppträder huvudsakligen i levern. Halveringstiden för eliminering är 1-3 timmar. Hos patienter med levercirrhosis ökar halveringstiden. Renal clearance är 5%. Utsöndras huvudsakligen via njurarna som glukuronid- och sulfatkonjugat. Oförändrad visar mindre än 5%.

Indikationer för användning

Effervescent tabletter används för manifestation av smärt syndrom moderat eller svag:

  • med huvudvärk och tandvärk
  • med migrän
  • i händelse av ryggsmärta och muskelsmärta
  • med smärta på grund av brännskada, skador
  • med algomenorré
  • i händelse av ökad kroppstemperatur på grund av förkylning och andra sjukdomar av infektiös och inflammatorisk natur.

Efferalgan sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (respektive med vikter från 4 kg till 32 kg). Används i sådana fall:

  • som ett antipyretiskt läkemedel för förkylning, akut respiratoriska infektioner, influensa, infektionssjukdomar, reaktioner efter vaccinadministrering och andra tillstånd där det finns en ökning av kroppstemperaturen;
  • som ett bedövningsmedel för manifestation av ett svagt eller måttligt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta vid brännskador, skador).

Suppositorier används för smärtsyndrom av olika ursprung, föremål för manifestation av mild och måttlig smärta, liksom med manifestation av feber hos patienter med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

Efferalgan tabletter är kontraindicerade i sådana fall:

  • i kronisk alkoholism
  • personer med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • i den första och tredje trimestern av graviditeten, såväl som under amning;
  • vid patientens ålder upp till 15 år 9 (förutsatt att personens kroppsvikt är mindre än 50 kg)
  • hög känslighet för verktygets komponenter.

Detta medel används försiktigt för att behandla patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, med medfödd hyperbilirubinemi, alkoholisk leverskada och viral hepatit. Var också försiktig när du behandlar människor i ålderdom.

Efferalgan sirap och suppositorier gäller inte:

  • vid ett barns ålder upp till 1 månad
  • med hög känslighet för fondernas komponenter;
  • med lever- och njursvikt;
  • vid blodsjukdomar
  • med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet är sirap ordinerad till patienter med diabetes. Stearinljus används inte för barn som lider av diarré.

Biverkningar

Vid behandling av detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas:

  • manifestationer av allergier: klåda, hudutslag, angioödem;
  • hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sällsynta fall;
  • matsmältningssystemet: diarré, illamående, buksmärtor, kräkningar, kan vid långvarig användning utveckla en hepatotoxisk effekt;
  • Andra manifestationer: Njur- och leverdysfunktion - Vid långvariga höga doser av medicinering.

I de doser som anges i instruktionerna tolereras det som regel väl.

Bruksanvisning Efferalgana (metod och dosering)

Efferalgan Effervescent Tablet, bruksanvisning

Tabletter måste tas oralt, sedan de tidigare har löst en tablett i 200 ml. vatten. Ta enligt instruktionerna 1-2 tabletter två eller tre gånger om dagen, och intervallet ska vara minst fyra timmar. Tillåten dos per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt njur- eller leverfunktion samt äldre patienter bör minska den dagliga dosen av läkemedlet genom att öka intervallet mellan att ta pillerna i 8 timmar. Du kan ta medicinen i fem dagar förutsatt att du använder piller som smärtstillande medel och i tre dagar som antipyretisk.

Instruktion om sirap för barn Efferalgan

Vid applicering av sirap för barn Efferalgan bör instruktioner för användning av föräldrar följas noggrant. Vid bestämning av engångsdosen av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till barnets kroppsvikt: den genomsnittliga dosen bestäms med en dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets vikt 3-4 gånger dagligen, med den högsta dagliga dosen högst 60 mg per 1 kg av barnets vikt.

Det är nödvändigt att upprätthålla ett intervall mellan receptioner på 4-6 timmar. Det är lämpligt att bestämma den dos som krävs med en mätsked, som är fastsatt på en flaska medicin. Om ett barn diagnostiseras med nedsatt njurfunktion, bör intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar.

Du kan använda sirapen som ospätt och späds med flytande mjölk, juice, etc.

Du kan använda verktyget i tre dagar - för att minska kroppstemperaturen och 5 dagar - som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta behandlingens varaktighet är det viktigt att du konsulterar en läkare.

Ljusinstruktioner

Instruktionen för Efferalguns suppositorier för barn ger en rektal administrering av suppositorier. Ljus 150 mg och 80 mg används. Vuxna och ungdomar vars vikt är över 60 kg, en enstaka dos på 500 mg ordineras, du kan ta drogen inte mer än 4 gånger om dagen. Använd stearinljus regelbundet i 5-7 dagar. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g av läkemedlet.

Barn från 6 till 12 år ska använda en enstaka dos på 250-500 mg, barn från 1 år till 5 år - 120-250 mg, barn från 3 månader till 1 år - 60-120 mg. Barn upp till 3 månader bör använda barns ljus med en hastighet av 10 mg per 1 kg babyvikt. Per dag kan du använda ljus inte mer än 4 gånger, behandlingen kan inte vara längre än 3 dagar.

överdos

När en överdos i en patient kan uppleva illamående och kräkningar, hud blekhet, anorexi, gepatonekroz. Om en vuxen har tagit en dos av paracetamol mer än 10-15 g, kan dess toxiska effekt uppenbaras. Speciellt ökar aktiviteten av hepatransaminaser, protrombintiden ökar. Efter 1-6 kan det visa leverskador. I sällsynta fall av överdosering noterades fulminant utveckling av leversvikt, där utvecklingen av njursvikt är möjligt som komplikationer.

Vid överdosering bör magsvikt utföras under de första sex timmarna. Efter 8-9 timmar efter en överdosering bör donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutation-metioninsyntes införas, och efter 12 timmar bör N-acetylcystein införas.

Ytterligare åtgärder bestäms av nivån av paracetamol i blodet och hur mycket tid har inträffat efter det att den tagits.

interaktion

Produktionen av hydroxylerade paracetamolaktiva metaboliter ökar vid inducering av mikrosomal oxidation i levern (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, tricykliska antidepressiva medel), vilket kan resultera i allvarlig förgiftning.

Vid samtidig användning av etanol och paracetamol kan akut pankreatit utvecklas.

Samtidig användning av mikrosomala oxidationshämmare minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter av paracetamol.

Effekten av urikosurala läkemedel minskar vid användning av paracetamol.

Om du tar paracetamol samtidigt med salicylater ökar sannolikheten för nefrotoxiska effekter signifikant.

Paracetamols halveringstid ökar vid användning av salicylamid.

Vid samtidig behandling med kloramfenikol ökar toxiciteten hos den senare.

Om man tar probenecid nästan dubbelt så minskar clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.

Effekten av indirekta antikoagulantia förbättras vid användning av paracetamol.

Paracetamolabsorptionen kan minska vid anticholinerga läkemedel.

Om paracetamol sker samtidigt med orala preventivmedel process utsöndring av paracetamol från kroppen accelereras, och dess analgetiska effekt är reducerad.

Med aktiverat kol sänks biotillgängligheten av paracetamol.

Om du tar paracetamol och diazepam leder du till en minskning av utsöndringen av diazepam.

Samtidig användning kan öka myelodepressiv effekt av zidovudin. Det finns tecken på allvarlig toxisk leverskada med denna kombination. Det finns också information om giftig leverskada under användning av paracetamol och isoniazid.

Det finns tecken på hepatoxicitet vid samtidig användning av paracetamol och fenobarbital.

När det används samtidigt med metoklopramid kan absorptionen av paracetamol öka och koncentrationen i blodet kan öka.

Absorption av paracetamol från tarmen ökar när man tar det med etinylestradiol.

Om patienten tar läkemedelskolestyraminet under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.

Vid samtidig användning med lamotrigin kan det öka utsöndringen av den senare från kroppen.

Försäljningsvillkor

Apoteket kan köpas utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara alla former av läkemedel Efferalgan behöver vid en temperatur som inte överstiger 30 grader på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Förvara verktyget kan vara 3 år.

Särskilda instruktioner

Om mottagningen Efferalgan betyder smärta fortsätter att störa mer än 5 dagar och feber - mer än 3 dagar, måste du se en specialist.

Vid bestämning av innehållet av urinsyra i blodplasma kan det snedvrida resultaten från laboratorieundersökningar.

För att förhindra manifestation av toxiska effekter, ta inte paracetamol till personer som regelbundet konsumerar alkohol. Sannolikheten för leverskador ökar hos personer med alkoholhomos.

Under långvarig medicinering är det viktigt att övervaka leverns tillstånd och bilden av perifert blod.

Efferalgan tabletter innehåller 412,4 mg natrium (i 1 flik). Detta bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Tabletter bör inte tas till patienter med låg absorption av glukos och galaktos, fruktosintolerans, brist på isomaltas, eftersom de innehåller sorbitol.

Efferalgan ska inte tas samtidigt som andra läkemedel som innehåller paracetamol. För att inte överskrida den dagliga dosen.

Föräldrar eller personer som bryr sig om barnet bör vara medvetna om behovet av att avbryta medicinen och att se en läkare, med förbehåll för biverkningar.

analoger

Analoger av denna medicinering är produkter som innehåller paracetamol som en aktiv beståndsdel. Dessa är läkemedel Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Läkaren måste välja den lämpligaste medicinen för barn och vuxna.

Efferalgan för barn

Brännbara tabletter ska inte tas av barn under 15 år.

Ljus Efferalgan för barn och sirap för barn kan tas för barn från 1 månad med indikationer på medicinering. I detta fall måste du ta hänsyn till barnets kroppsvikt och strikt följa instruktionerna.

Under graviditet och amning

Paracetamol passerar genom placental barriären och utsöndras i bröstmjölk.

Under graviditeten är det inte kontraindicerat att ta alla former av medicinering under första och tredje trimestern. Du kan inte använda detta läkemedel under amning. Mottagning under dessa perioder är endast möjlig om det finns en strikt kontroll av läkaren och om det finns strikta indikationer.

recensioner

Lämna återkoppling om barns Efferalgun, föräldrar skriver att drogen normaliserar väldigt snabbt kroppstemperaturen under perioden med kalla och andra sjukdomar. Användarna noterar användarvänligheten av sirap, komplett med en mätsked, liksom ljus, som är lätta att administrera rektalt. Sirap har en trevlig smak, vilket underlättar användningen för de yngsta barnen.

Ljus för barn är inte mindre effektiva och används ofta om barnet vägrar att ta medicinen i munnen. Effervescent tabletter, enligt recensioner, är en effektiv smärtstillande medel för vuxna, och de lindrar snabbt symptomen på feber.

Pris Efferalgan, var att köpa

Brännbara tabletter kan köpas till ett pris av 170 rubel. för 16 st. Barnens Efferalgan - sirap för barn kostar från 110 rubel. för förpackningen. 90 ml. Ljus för barn kan köpas till ett pris av 150 rubel. för 10 st. Priset på stearinljuset beror på förpackningen och innehållet av den aktiva substansen.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instruktion

  • ryska
  • kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Effervescent 500 mg tabletter

struktur

En tablett innehåller

aktiv substans: paracetamol - 500 mg,

hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumhydrokarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E 420, natriumdosat, povidon, sackarinnatrium E 954, natriumbensoat.

beskrivning

Vita tabletter med fasade kanter och riskabelt, lösligt i vatten. Vid upplösning i vatten observeras gasbubblor.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika och antipyretika. Anilider. Paracetamol.

ATX-kod N02BE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

När det tas oralt är paracetamolabsorptionen snabb och fullständig. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 30-60 minuter efter administrering. Paracetamol fördelas snabbt och jämnt i alla vävnader. Plasmaproteinbindningen är svag. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är ca 2 timmar.

Njurinsufficiens: Vid svåra njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.

farmakodynamik

Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan (paracetamol) besitter analgetisk och antipyretisk verkan, på grund av dess effekt på hypotalamus termoreglering centrum, och förmågan att hämma prostaglandinsyntes, eliminerar huvudvärk och andra smärtor, sänker förhöjd temperatur.

Indikationer för användning

Smärtsyndrom med svag eller måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk och tandvärk, smärtor med radikulit, muskulatur och reumatiska smärtor, neuralgi, algomenorré, smärta vid skador och brännskador, ont i halsen vid "kalla" sjukdomar.

"Kall" (akut respiratoriska infektioner, influensa) och andra infektionssjukdomar, tillsammans med feber.

Dosering och administrering

Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.

Denna formulär är avsedd för vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år och äldre).

Den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol är 60 mg / kg / dag. Den dagliga dosen ska delas upp i 4 eller 6 doser, dvs. cirka 15 mg / kg var 6: e timme eller 10 mg / kg var 4: e timme.

Den maximala engångsdosen är 2 tabletter av 500 mg. Maximal dagligen - 8 tabletter. Du bör alltid observera intervallet på 4 timmar mellan doserna.

Vid allvarligt njursvikt bör intervallet mellan doserna vara minst 8 timmar och den dagliga dosen får inte överstiga 3 g paracetamol per dag.

Varaktigheten av behandlingen utan medicinsk övervakning bör inte överstiga 3 dagar, när det föreskrivs som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.

Biverkningar

- illamående, kräkningar, buksmärtor,

- hudutslag, urtikaria, angioödem, angioödem, angioödem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.

Vid långvarig användning:

- anemi, agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.

Med långvarig användning i stora doser:

- leverdysfunktion,

- interstitiell nefrit, njurdysfunktion, oliguri, anuri.

Kontra

- överkänslighet mot paracetamol och andra komponenter i läkemedlet,

- blodproblem, inklusive anemi,

- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas,

- graviditet, amning,

- barns ålder upp till 15 år.

Droginteraktioner

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande medel (en minskning av syntesen av prokoaguleringsfaktorer i levern). Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för analgetisk nefropati och njurkapillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet. Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njurar eller blåsor. Diflunisal ökar koncentrationen av paracetamol i blodplasma med 50% - risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Särskilda instruktioner

Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i plasma.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Denna beredning innehåller 412,4 mg natrium per tablett, vilket bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans, dålig glukos- och galaktosadsorption och isomaltosbrist.

Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer. Med uppkomsten av biverkningar bör sluta ta mediciner.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra bilar och farliga maskiner

Med tanke på läkemedlets biverkningar bör man ta hand om fordonet eller potentiellt farligt maskineri.

överdos

Symtom: Illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärta uppträder vanligen inom de första 24 timmarna.

Överdosering av mer än 10 g paracetamol åt gången hos vuxna och 150 mg / kg vikt i taget hos barn kan orsaka cytolys av hepatocyter, vilket kan leda till fullständig och irreversibel nekros följt av utveckling av leverinsufficiens, metabolisk acidos och encefalopati som kan leda till koma eller död.

Samtidigt finns en ökning av levertransaminaser, laktatdehydrogenas, bilirubin och en minskad protrombinnivå inom 12-48 timmar efter en överdosering.

Behandling: gastric lavage, aktivt kol, induktion av kräkningar, administrering av SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutation-metioninsyntes 8 till 9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - 12 timmar.

Frigör formulär och förpackning

4 tabletter placeras i en konturerad celllös förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.

4 konturboxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning på kasakiska och ryska språken placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på torrt ställe vid en temperatur som inte överstiger 30 C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum.

979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.

Registreringscertifikatinnehavare

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrike.

Namn och adress för organisationen på Republiken Kazakstans territorium som mottar påståenden (förslag) om läkemedlets kvalitet hos konsumenter, ansvarig för kontrollen av läkemedlets säkerhet efter registreringen. Representativa kontoret för Delta Medical Promotions AG (Schweiz),

050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivning av doseringsformen

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter. Läkemedlet blockerar TSOG-1 och -2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av PG i perifera vävnader.

farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Cmax Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.

Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns 2 huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare spelar huvudsakligen en roll om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska. En liten mängd paracetamol metaboliseras med användning av cytokrom P450 isoenzymer för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med användning av glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T1/2 är ca 2 timmar

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl

måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;

svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

barns ålder upp till 12 år.

Försiktighet: Allvarligt njursvikt (Cl creatinine ®. Om du tar paracetamol vid högre doser än rekommenderat kan det orsaka allvarlig leverskada. Vid fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtssyndrom (mer än 5 dagar) krävs samråd med en läkare.

Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.

Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit. Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium per piller, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer. Inte lärt sig. Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Efferalgan®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Efferalgan: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Efferalgan är en icke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiska och analgetiska effekter. Den aktiva beståndsdelen är paracetamol.

Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med inhibering av cyklooxygenasaktivitet, vilket resulterar i att produktionen av prostaglandiner från arakidonsyra reduceras.

Som ett resultat av minskning av antalet prostaglandiner observeras en minskning av genereringen och ledningen av smärtimpulser. Den antipyretiska effekten av Efferalgane beror på den direkta effekten på termoreguleringscentralen i hypotalamusen.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

Vad hjälper Efferalgan? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

  • som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
  • som anestesi för smärta av låg eller måttlig intensitet, inkl. huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta i skador och brännskador.

Instruktioner för användning Efferalgan, dosering

Ta drogen inuti, pressa en stor mängd vätska, 1-2 timmar efter en måltid (omedelbart efter en måltid leder till en fördröjning vid inledandet av åtgärden).

Standarddoser av Efferalgan enligt instruktionerna för vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt över 40 kg):

  • endos - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
  • maximal enstaka dos - 1 g;
  • antalet utnämningar - upp till 4 gånger per dag med ett intervall på 6 timmar;
  • maximal daglig dos - 4 g;
  • Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, med Gilberts syndrom, hos äldre patienter, ska den dagliga dosen minskas och intervallet mellan doserna ska ökas.

Instruktioner för användning av Efferalgan för barn - den maximala dagliga dosen:

  • upp till 6 månader (upp till 7 kg) - 350 mg,
  • upp till 1 år (upp till 10 kg) - 500 mg,
  • upp till 3 år (upp till 15 kg) - 750 mg,
  • upp till 6 år (upp till 22 kg) - 1 g,
  • upp till 9 år (upp till 30 kg) - 1,5 g,
  • upp till 12 år (upp till 40 kg) - 2 g.

Ljus Efferalgan

Vuxna - 500 mg 1-4 gånger om dagen, den maximala enkeldosen - 1 g och den maximala dagliga dosen - 4 g.

  • Barn 12-15 år gammal - 250-300 mg 3-4 gånger om dagen;
  • 8-12 år - 250-300 mg 3 gånger om dagen;
  • 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gånger om dagen;
  • 4-6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen;
  • 2-4 år - 150 mg 2-3 gånger om dagen;
  • 1-2 år - 80 mg 3-4 gånger om dagen;
  • från 6 månader till 1 år - 80 mg 2-3 gånger om dagen;
  • från 3 månader till 6 månader - 80 mg 2 gånger om dagen.

Den maximala varaktigheten av behandlingen utan att ha råd med en läkare är 3 dagar (när den tas som ett antipyretiskt läkemedel) och 5 dagar (som smärtstillande medel).

Biverkningar

Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Efferalgan:

  • På matsmältningssidan: möjlig - diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, tenesmus; långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk effekt.
  • Allergiska reaktioner: möjligt - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock, minskad blodtryck (som symtom på anafylaksi).
  • Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
  • Annat: minskning eller ökning av protrombinindexet;
  • Vid långvarig användning vid höga doser är nefrotoxisk verkan möjlig.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Efferalgan i följande fall:

  • Blodproblem
  • Svåra funktionella störningar i njurarna, lever.
  • En ny blödning eller inflammation i rektum (kontraindikation på grund av administreringsvägen - för suppositorier).
  • Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas.
  • Barn upp till 3 månader (för suppositorier på 80 mg), upp till 1 månad (för sirap).
  • Överkänslighet mot paracetamol.
  • Kontraindikationer för att ta emot Efferalgana i form av brusande tabletter är:
  • Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
  • Alkoholism.
  • Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt - inte mindre än 50 kg).
  • Graviditetstiden (I och III trimester) och amning (amning).
  • Ökad individuell känslighet mot paracetamol eller andra hjälpkomponenter av läkemedlet.

Läkemedlet är ordinerat med ytterst försiktighet: med lever- och / eller njursvikt, viral hepatit, medfödd hyperbilirubinemi (Rotorsyndrom, Dubinin-Johnson och Gilbert), alkoholisk leverskada, liksom äldre patienter.

Efferalgan tas med extremt försiktighet med godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilbert syndrom), lever- och njursvikt, alkoholisk leverskada, viral hepatit, alkoholism, ålderdom, graviditet, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist.

överdos

En enstaka dos av 150 mg / kg kroppsvikt hos ett barn kan orsaka nedsatt glukosmetabolism, hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, hypoglykemi, blödning, koma, encefalopati eller dödsfall.

Vid långvarig användning av höga doser kan aplastisk pankytopeni, anemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, psykomotorisk agitation, yrsel, desorientering, nefrotoxicitet, hepatonekros utvecklas.

Vid överdosering ska du omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad gastric lavage, introduktion av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timmar, symptomatisk behandling.

Analog Efferalgan, pris på apotek

Om nödvändigt kan Efferalgan ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Efferalgan, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på apotek i Ryssland: Efferalgan suppositorier (ljus) 80 mg 12 st. - Från 85 till 103 rubel, sirap för barn 90 ml - från 82 till 99 rubel, enligt 593 apotek.

Förvaras i direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Interaktion med andra droger

När man tar 4 g / dag eller mer i mer än 3 dagar finns risk för ökad verkan av antikoagulantia, en ökad risk för blödning.

Paracetamols absorptionshastighet ökar metoklopramid, domperidon och minskningar - kolestyramin.

Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av läkemedlet.

Antikonvulsiva medel (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan öka toxiciteten hos paracetamol till levern.

Användningen av paracetamol i höga doser samtidigt med rifampicin, ökar isoniazid risken för hepatotoxiskt syndrom.

Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.