Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol. Vattenfri citronsyra, vattenfritt natriumkarbonat, natriumbikarbonat, pulveriserad sorbitol, sackarin (natriumsalt), natriumdokat, natriumbensoat är närvarande som hjälpämnen.
Analgetisk (lindrar smärta).
Antipyretiskt medel (sänker temperaturen). Som framgår av kliniska studier, när Efferalgana tas, brännbara tabletter, 500 mg, förekommer den analgetiska effekten 2 gånger snabbare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol.
Indikationer för användning
- smärta av olika ursprung (huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, smärtsam menstruation);
- ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar;
- Läkemedlet är avsett för vuxna och barn som är äldre än 15 pt (väger 50 kg eller mer)
- överkänslighet mot paracetamol;
- allvarliga kränkningar av lever och njurar
- den genetiska frånvaron av glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- blodsjukdomar
Vid nedsatt lever- eller njurefunktion ska du rådfråga din läkare innan du tar läkemedlet.
Patienter som följer en saltfri diet med låg salt bör komma ihåg att varje tablett innehåller 412,4 mg natrium och bör beaktas vid beräkningen av det dagliga saltintaget.
Interaktion med andra droger
FÖR ATT UNDANTA MÖJLIGA LÄKEMEDELINTRAKTIONER, LÄR Doktorn om tillskott av andra läkemedelspreparat
När du utför test för bestämning av urinsyra och blodsockernivån bör informera läkaren om att ta läkemedlet.
Eftersom läkemedlet innehåller paracetamol, för att undvika att överskrida den maximala dagliga dosen, ta inte drogen med andra läkemedel som också innehåller paracetamol.
KOMPONENTER, SOM ÄR SÄRSKILDA FÖR SÄKER ANVÄNDNING AV BEREDNINGEN I SÄRSKILDA GRUPPER AV PATIENTER - Natriumsalter (varje brännartablett innehåller 412,4 mg natrium) - Bensoesyra (natriumbenzoat)
Graviditet och amning
Under graviditeten och amning om läkemedelsintaget, kontakta din läkare.
Alkoholmissbrukare
Personer som missbrukar alkohol, innan de tar drogen ska rådgöra med din läkare. Paracetamol kan ha en skadlig effekt på levern.
Dosering och administrering
Vuxna och barn över 15 år som väger 50 kg eller mer
Den maximala dagliga dosen är 4 g.
1-2 tabletter, om nödvändigt, upprepa efter 4 timmar.
Ta inte mer än 8 tabletter per dag.
Pill / tabletter löses upp i ett glas vatten.
Frekvens och mottagningstid
Intervallet mellan de enskilda doserna av läkemedlet bör vara minst 4 timmar.
Vid svår njursvikt bör intervallet mellan doserna av läkemedlet vara minst 8 timmar.
Överensstämmelse med läget för att ta drogen gör det möjligt att undvika en kraftig temperaturökning och minska smärtaintensiteten. Behandlingstid
Om du tar läkemedlet i 5 dagar, smärtsyndromet eller i 3 dagar, fortsätter febern eller förvärras, liksom andra symptom, tårar stoppar behandlingen och konsulterar en läkare.
Vid terapeutiska doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Ibland kan hudallergier vara möjliga. Sällan - Störningar i blodsystemet (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos). Med långvarig administrering i höga doser är hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter möjliga.
Tecken på akut förgiftning inkluderar illamående, kräkningar och magont. Offret ska göra en magsvikt under de första 4 timmarna av förgiftning, förskriva adsorbenter och konsultera en läkare.
När några av de biverkningar som uppstår bör man räkna med en doktor
4 tabletter i en remsa. 4 eller 25 remsor i en kartonglåda.
Förvara på ett torrt ställe vid en temperatur som inte överstiger 30deg.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.
Efferalgan® (Efferalgan)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-bilder
Beskrivning av doseringsformen
Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter. Läkemedlet blockerar TSOG-1 och -2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av PG i perifera vävnader.
farmakokinetik
Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Cmax Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.
Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.
Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns 2 huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare spelar huvudsakligen en roll om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska. En liten mängd paracetamol metaboliseras med användning av cytokrom P450 isoenzymer för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med användning av glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.
Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T1/2 är ca 2 timmar
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl
måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);
ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
Kontra
överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;
svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;
brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
barns ålder upp till 12 år.
Försiktighet: Allvarligt njursvikt (Cl creatinine ®. Om du tar paracetamol vid högre doser än rekommenderat kan det orsaka allvarlig leverskada. Vid fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtssyndrom (mer än 5 dagar) krävs samråd med en läkare.
Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.
Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit. Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium per piller, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.
Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.
Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer. Inte lärt sig. Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.
Släpp formulär
Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.
tillverkare
UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.
Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.
Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.
Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.
Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet Efferalgan®
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Efferalgan: bruksanvisning
DOSERING FORM
SAMMANSÄTTNING AV LÄKEMEDEL
1 tablett innehåller
aktiv beståndsdel: paracetamol 500 mg,
hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sackarinnatrium E954, natriumbensoat.
BESKRIVNING
FARMAKOTERAPIGRUPP
Analgetika och antipyretika.
ATC-kod: N02BE01.
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
farmakokinetik
Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering.
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationer i blod, saliv och plasma är jämförbara. Plasmaproteinbindningen är svag.
Paracetamol metaboliseras övervägande i levern och utsöndras i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronidkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är 2 timmar.
En mindre del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation och utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit.
Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.
farmakodynamik
Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan har en analgetisk och antipyretisk effekt på grund av dess effekt på termoreguleringscentralen i hypotalamusen och dess förmåga att hämma prostaglandinsyntes.
INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
DOSERING OCH ADMINISTRERING
För oral administrering. Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.
För vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år).
Den vanliga engångsdosen är 1-2 tabletter av 500 mg, om så krävs kan dosen upprepas tidigare än efter 4 timmar.
I regel är det inte nödvändigt att överskrida dosen av 3 g paracetamol per dag eller 6 tabletter per dag. I händelse av svår smärta kan dock den maximala dosen ökas till 4 g per dag eller 8 tabletter per dag. Mellan doser bör alltid observeras ett intervall på minst 4 timmar.
Den effektiva dagsdosen bör vara så låg som möjligt och inte överstiga 60 mg / kg / dag (högst 3 g / dag) under följande förhållanden:
- vuxna som väger mindre än 50 kg;
- måttligt njursvikt
- alkoholism;
- kronisk undernäring;
- uttorkning.
Njurinsufficiens
Hos patienter med svårt njursvikt (kreatininclearance under 30 ml / min) ska intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar. Dosen av paracetamol bör inte överstiga 3 g per dag eller 6 tabletter.
Varaktigheten av mottagningen utan medicinsk observation bör inte överstiga 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som smärtstillande medel.
ADVERSE EFFEKTER
Mycket sällan:
Allergiska reaktioner:
- anafylaxi, klåda, utslag på huden och slemhinnor (vanligen generaliserad utslag, erytematösa, nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Stevenson-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).
Från matsmältningssystemet:
- illamående, smärta i epigastrium, ökad aktivitet av "lever" enzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot.
På den del av det endokrina systemet:
- hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blodbildande organ:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, andfåddhet, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi.
På andningsorganets sida:
- bronkospasm hos patienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra och andra NSAID.
Ibland är det en sjukdom och sänker blodtrycket, njurkolik.
KONTRA
-överkänslighet mot paracetamol och andra läkemedelskomponenter;
-hepatocellulär insufficiens;
-allvarliga kränkningar av levern, njurarna
-blodsjukdomar;
-brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
-barns ålder upp till 15 år.
Interaktioner med andra läkemedel
Orala antikoagulanter
Paracetamol ökar effekten av orala antikoagulantia och ökar risken för blödning vid högsta dosering (4 g / dag) i minst 4 dagar, så regelbunden övervakning av protrombinindexet är nödvändigt.
Om nödvändigt, justera doseringsregimen för antikoagulantia under användning av paracetamol och efter avbokning.
Påverkan på laboratorietestresultat
Vid onormalt höga koncentrationer kan paracetamolintag interferera med resultaten av blodglukosbestämning genom glukosoxidas-peroxidasreaktionen.
Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.
Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol. Antiepileptika (inklusive fenytoin, barbiturater, karbamazepin) som stimulerar aktiviteten av mikrosomala leverenzymer kan förstärka de toxiska effekterna av paracetamol på levern till följd av ökad omvandling av läkemedlet till hepatotoxiska metaboliter.
Samtidig användning av paracetamol med isoniazid ökar risken för hepatotoxiskt syndrom.
Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.
För att inte tas samtidigt som alkohol (se avsnittet "Försiktighetsåtgärder").
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Max rekommenderade doser:
- hos vuxna och barn som väger mer än 50 kg, bör den maximala dagliga dosen av paracetamol inte överstiga 4 g / dag.
1 brösttablett innehåller 412,4 mg natrium, vilket bör övervägas hos patienter som är på saltfria eller lågsaltiga dieter.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.
Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans.
Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer.
Utnämning av läkemedlet i dessa perioder är endast möjligt om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.
ÖVERDOS
Det finns risk för förgiftning hos äldre, och särskilt hos små barn, som kan vara livshotande.
Symtom: illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärtor, som vanligtvis förekommer på den första dagen.
En enda dos av mer än 10 g av paracetamol hos vuxna och ett barn i en enda intag dos av 150 mg / kg kroppsvikt kan orsaka nekros av hepatocyter, vilket resulterar i hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, encefalopati och död.
Efter 12-48 timmar efter en överdos kan en ökning av levertransaminas, laktatdehydrogenas och bilirubinnivåer samt en minskning av protrombinnivå observeras.
Behandling: Vid symtom på förgiftning ska du omedelbart kontakta en läkare.
Rekommenderas blodprov för att bestämma nivån av paracetamol i plasma, magsköljning (i fallet med oral administrering), ta emot motgiftet N-acetylcystein intravenöst eller oralt i 10 timmar efter att ha fått läkemedel, symptomatisk behandling.
FÖRPACKNING
4 tabletter placeras i en konturlös cellfri förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.
4 kontur boxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning placeras i en kartong.
FÖRVARINGSVILLKOR
Förvaras oåtkomligt för barn!
SHELF LIFE
3 år.
Använd inte efter utgångsdatum.
VILLKORENS VILLKOR
PRODUKTINFORMATION
UPSA CAC,
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.
Efferalgan (500 mg) paracetamol
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Effervescent 500 mg tabletter
struktur
En tablett innehåller
aktiv substans: paracetamol - 500 mg,
hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumhydrokarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E 420, natriumdosat, povidon, sackarinnatrium E 954, natriumbensoat.
beskrivning
Vita tabletter med fasade kanter och riskabelt, lösligt i vatten. Vid upplösning i vatten observeras gasbubblor.
Farmakoterapeutisk grupp
Analgetika och antipyretika. Anilider. Paracetamol.
ATX-kod N02BE01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
När det tas oralt är paracetamolabsorptionen snabb och fullständig. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 30-60 minuter efter administrering. Paracetamol fördelas snabbt och jämnt i alla vävnader. Plasmaproteinbindningen är svag. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är ca 2 timmar.
Njurinsufficiens: Vid svåra njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.
farmakodynamik
Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan (paracetamol) besitter analgetisk och antipyretisk verkan, på grund av dess effekt på hypotalamus termoreglering centrum, och förmågan att hämma prostaglandinsyntes, eliminerar huvudvärk och andra smärtor, sänker förhöjd temperatur.
Indikationer för användning
Smärtsyndrom med svag eller måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk och tandvärk, smärtor med radikulit, muskulatur och reumatiska smärtor, neuralgi, algomenorré, smärta vid skador och brännskador, ont i halsen vid "kalla" sjukdomar.
"Kall" (akut respiratoriska infektioner, influensa) och andra infektionssjukdomar, tillsammans med feber.
Dosering och administrering
Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.
Denna formulär är avsedd för vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år och äldre).
Den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol är 60 mg / kg / dag. Den dagliga dosen ska delas upp i 4 eller 6 doser, dvs. cirka 15 mg / kg var 6: e timme eller 10 mg / kg var 4: e timme.
Den maximala engångsdosen är 2 tabletter av 500 mg. Maximal dagligen - 8 tabletter. Du bör alltid observera intervallet på 4 timmar mellan doserna.
Vid allvarligt njursvikt bör intervallet mellan doserna vara minst 8 timmar och den dagliga dosen får inte överstiga 3 g paracetamol per dag.
Varaktigheten av behandlingen utan medicinsk övervakning bör inte överstiga 3 dagar, när det föreskrivs som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.
Biverkningar
- illamående, kräkningar, buksmärtor,
- hudutslag, urtikaria, angioödem, angioödem, angioödem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.
Vid långvarig användning:
- anemi, agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.
Med långvarig användning i stora doser:
- leverdysfunktion,
- interstitiell nefrit, njurdysfunktion, oliguri, anuri.
Kontra
- överkänslighet mot paracetamol och andra komponenter i läkemedlet,
- blodproblem, inklusive anemi,
- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas,
- graviditet, amning,
- barns ålder upp till 15 år.
Droginteraktioner
Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande medel (en minskning av syntesen av prokoaguleringsfaktorer i levern). Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för analgetisk nefropati och njurkapillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet. Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njurar eller blåsor. Diflunisal ökar koncentrationen av paracetamol i blodplasma med 50% - risken för att utveckla hepatotoxicitet.
Särskilda instruktioner
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i plasma.
Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.
Denna beredning innehåller 412,4 mg natrium per tablett, vilket bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans, dålig glukos- och galaktosadsorption och isomaltosbrist.
Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer. Med uppkomsten av biverkningar bör sluta ta mediciner.
Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra bilar och farliga maskiner
Med tanke på läkemedlets biverkningar bör man ta hand om fordonet eller potentiellt farligt maskineri.
överdos
Symtom: Illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärta uppträder vanligen inom de första 24 timmarna.
Överdosering av mer än 10 g paracetamol åt gången hos vuxna och 150 mg / kg vikt i taget hos barn kan orsaka cytolys av hepatocyter, vilket kan leda till fullständig och irreversibel nekros följt av utveckling av leverinsufficiens, metabolisk acidos och encefalopati som kan leda till koma eller död.
Samtidigt finns en ökning av levertransaminaser, laktatdehydrogenas, bilirubin och en minskad protrombinnivå inom 12-48 timmar efter en överdosering.
Behandling: gastric lavage, aktivt kol, induktion av kräkningar, administrering av SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutation-metioninsyntes 8 till 9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - 12 timmar.
Frigör formulär och förpackning
4 tabletter placeras i en konturerad celllös förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.
4 konturboxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning på kasakiska och ryska språken placeras i en kartong.
Förvaringsförhållanden
Förvara på torrt ställe vid en temperatur som inte överstiger 30 C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatum.
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.
Registreringscertifikatinnehavare
3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrike.
Namn och adress för organisationen på Republiken Kazakstans territorium som mottar påståenden (förslag) om läkemedlets kvalitet hos konsumenter, ansvarig för kontrollen av läkemedlets säkerhet efter registreringen. Representativa kontoret för Delta Medical Promotions AG (Schweiz),
050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,
Efferalgan 500 brusningsinstruktion
Apteka84.kz är ett onlineapotek som erbjuder sina kunder läkemedel, medicinska och dekorativa kosmetika, kosttillskott, vitaminer, barnmat, sexuella könsprodukter, medicinsk utrustning och tusentals andra medicinska och kosmetiska produkter till låga priser.
Alla data som presenteras på Apteka84.kz är endast avsedda för informationsändamål och är inte ersättning för professionell medicinsk vård.
Apteka84.kz rekommenderar starkt att du noggrant läser bruksanvisningen som finns i varje förpackning med droger och andra produkter. Om du för närvarande har några symtom på sjukdomen, ska du söka läkarvård. Du måste informera din läkare eller apotekspersonal om alla läkemedel du tar. Om du känner att du behöver mer hjälp, kontakta din lokala apotekare eller kontakta vår praktiserande läkare online eller via telefon.
EFFERALGAN ® (EFFERALGAN ®) instruktioner för användning
Registreringsinnehavare:
Distribution i Ryska federationen:
Kontaktinformation:
Doseringsform
Släpp form, förpackning och komposition Efferalgan
Brännbara tabletter vita, runda, platta, med fasade kanter och riskabla på ena sidan; När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.
Hjälpämnen: vattenfri citronsyra - 1114,00 mg, natriumbikarbonat - 942,00 mg, natriumvattenfritt karbonat - 332,00 mg, sorbitol - 300,00 mg, natriumsackarinat - 7,00 mg, natrium dokuzat - 0,277 mg, povidon - 1,287 mg, natriumbensoat - 60,606 mg.
4 stycken - remsor (4) - förpackningar kartong.
Farmakologisk aktivitet
Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.
Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader. Möjligheten att bilda metemoglobin är osannolikt.
farmakokinetik
Indikationer läkemedel Efferalgan
- lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré
- ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
Doseringsregimen
Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.
Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 flikar) 2-3 gånger per dag med intervall på inte mindre än 4 timmar.
Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion och äldre patienter ska dagsdosen minskas, varvid intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara minst 8 timmar.
Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.
Biverkningar
Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem.
På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.
Andra: Vid långvarig användning i doser som är signifikant högre än rekommenderade ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (kontroll av det perifera blodmönstret är nödvändigt).
Läkemedlet tolereras väl i rekommenderade doser.
Kontra
- kronisk alkoholism
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- I och III trimester av graviditet;
- amningstiden (amning);
- Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt mindre än 50 kg);
- överkänslighet mot läkemedlet.
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och / eller leversvikt, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson och Rotor syndrom), viral hepatit, alkoholisk leverskada hos äldre patienter.
Använd under graviditet och amning
Ansökan om leveransbrott
Var försiktig med läkemedlet för leverfel.
Ansökan om överträdelser av njurfunktionen
Var försiktig med läkemedlet för njursvikt.
Användning hos barn
Användning hos äldre patienter
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos äldre patienter.
Särskilda instruktioner
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium i 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.
överdos
Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros på grund av berusning beror direkt på graden av överdosering). Toxiska effekter hos vuxna är möjliga efter att ha tagit paracetamol i en dos av mer än 10-15 g: en ökning av levertransaminasaktiviteten, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällsynt fulminant utveckling av leversvikt, vilket kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).
Behandling: Under de första 6 timmarna efter överdosering - magsköljning, införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorerna för syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, / i introduktionen av N-acetylcystein) bestäms av koncentrationen av paracetamol i blodet, såväl som tiden som förflutit efter administrering.
Läkemedelsinteraktion
Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.
Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.
Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.
När det används samtidigt med paracetamol bidrar etanol till utvecklingen av akut pankreatit.
Efferalgan - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (ljus 80 mg, 150 mg och 300 mg, brusbränna 500 mg UPSA och med C-vitamin, barnsirap, lösning 3%) läkemedel för behandling av smärta hos vuxna, barn och av graviditeten. struktur
I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Efferalgan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Efferalgun i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Efferalgan med tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla smärta och minska temperaturen hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.
Efferalgan - analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.
Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
struktur
Paracetamol + hjälpämnen.
farmakokinetik
Absorption av Efferalgan fullt och snabbt. Fördelningen av parasetamol i vävnaderna sker snabbt. Uppnådde jämförbara koncentrationer av läkemedlet i blod, saliv och plasma. Kommunikation med plasmaproteiner är låg (10-25%). Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metabolism uppträder i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat. Oförändrad produktion är mindre än 5%.
vittnesbörd
- som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
- lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré.
Blanketter för frisläppande
Sirap för barn 30 mg.
Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektala suppositorier 80 mg, 150 mg och 300 mg.
Oral lösning (för barn) 3%.
Brännbara tabletter med vitamin C.
Instruktioner för användning och dosering
Läkemedlet används rektalt. När du har frigjort stötpasta från förpackningen, sätt den in i barnets anus (helst efter rengöring av enema eller spontan tarmrörelse).
Den genomsnittliga enstaka dosen av Efferalgana beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg.
Barn i åldern 5 till 10 år (med en kroppsvikt på 20 till 30 kg) administreras 1 stearinljus (300 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.
Barn i åldern 6 månader till 3 år (med en kroppsvikt av 10 till 14 kg) ges 1 rektal stötpiller (150 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.
Barn i åldern 3 till 5 månader (med en kroppsvikt på 6 till 8 kg) ges 1 rektal stötpiller (80 mg) 3-4 med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 ljus per dag.
Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och upp till 5 dagar som smärtstillande medel.
Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.
Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.
Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tabletter), dagligen - 4 g (8 tabletter).
Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.
Den genomsnittliga enstaka dosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar. Det är nödvändigt att hålla sig till de vanliga tidsintervallen mellan att ta drogen.
För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
Barn som väger 4 till 16 kg
Fyll en mätsked till märket som motsvarar barnets kroppsvikt eller till märket närmast i betydelse för barnets kroppsvikt. Till exempel, om barnets kroppsvikt är 4 till 5 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 4 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
Barn som väger 16 till 32 kg
Fyll mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan på mätskedan på märket så att barnets totala kroppsvikt uppnås. Till exempel, om ett barns kroppsvikt är från 18 till 19 kg, fyll en mätsked till märket motsvarande 10 kg, och fyll sedan upp målarskedan till märket 8 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
Biverkningar
- hudutslag;
- klåda;
- angioödem;
- anafylaktisk chock;
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
- diarré;
- buksmärtor;
- illamående, kräkningar;
- tenesmer.
Kontra
- allvarlig abnorm leverfunktion
- svårt nedsatt njurfunktion
- blodsjukdomar;
- kronisk alkoholism
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- 1 och 3 trimester av graviditet;
- amningstiden (amning);
- Barns ålder upp till 15 år (för brösttabletter är det nödvändigt att använda speciella barns former av läkemedlet: sirap eller ljus) (kroppsvikt mindre än 50 kg);
- Barn upp till 1 månad (för Efferalgan-lösningen);
- barn upp till 3 månader (för rektala suppositorier innehållande 80 mg paracetamol);
- barn upp till 6 månader (för rektala suppositorier innehållande 150 mg paracetamol);
- barns ålder upp till 5 år (för rektala suppositorier innehållande 300 mg paracetamol);
- överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat i 1 och 3 trimestern av graviditet och under amning (amning).
Särskilda instruktioner
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör Efferalgan inte kombineras med alkoholhaltiga drycker och bör också tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Efferalgan i brännbara tabletter innehåller 412,4 mg natrium per 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.
Läkemedelsinteraktion
Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.
Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.
Efferalgan minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.
Med samtidig användning av paracetamol bidrar etanol (alkohol) till utvecklingen av akut pankreatit.
Analoger av läkemedlet Efferalgan
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- acetaminofen;
- Daleron;
- Barnens Panadol;
- Barnens Tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol lösliga tabletter;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Passagen är för barn;
- Sanidol;
- Strimol;
- tylenol;
- Tylenol för spädbarn;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan
◊ Brännbara vita tabletter, runda, platta, med avfasade kanter och hak på ena sidan; När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.
Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumvattenfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, lösligt sackarin, natriumtomerat, povidon, natriumbensoat.
4 stycken - remsor (4) - förpackningar kartong.
Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.
Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader. Möjligheten att bilda metemoglobin är osannolikt.
- smärtssyndrom med svag eller måttlig intensitet: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré
- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
- I och III trimester av graviditet
- amningstiden (amning)
- Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt mindre än 50 kg)
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och / eller leversvikt, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson och Rotor syndrom), viral hepatit, alkoholisk leverskada hos äldre patienter.
Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.
Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 flikar) 2-3 gånger per dag med intervall på inte mindre än 4 timmar.
Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion och äldre patienter ska dagsdosen minskas, varvid intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara minst 8 timmar.
Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.
Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem.
På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.
Andra: Vid långvarig användning i doser som är signifikant högre än rekommenderade ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (kontroll av det perifera blodmönstret är nödvändigt).
Läkemedlet tolereras väl i rekommenderade doser.
Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros på grund av berusning beror direkt på graden av överdosering). Toxiska effekter hos vuxna är möjliga efter att ha tagit paracetamol i en dos av mer än 10-15 g: en ökning av levertransaminasaktiviteten, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällsynt fulminant utveckling av leversvikt, vilket kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).
Behandling: Under de första 6 timmarna efter överdosering - magsköljning, införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorerna för syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, / i introduktionen av N-acetylcystein) bestäms av koncentrationen av paracetamol i blodet, såväl som tiden som förflutit efter administrering.
Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.
Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.
Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.
När det används samtidigt med paracetamol bidrar etanol till utvecklingen av akut pankreatit.
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium i 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.