I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Efferalgan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Efferalgun i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Efferalgan med tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla smärta och minska temperaturen hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.
Efferalgan - analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.
Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
struktur
Paracetamol + hjälpämnen.
farmakokinetik
Absorption av Efferalgan fullt och snabbt. Fördelningen av parasetamol i vävnaderna sker snabbt. Uppnådde jämförbara koncentrationer av läkemedlet i blod, saliv och plasma. Kommunikation med plasmaproteiner är låg (10-25%). Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metabolism uppträder i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat. Oförändrad produktion är mindre än 5%.
vittnesbörd
- som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
- lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré.
Blanketter för frisläppande
Sirap för barn 30 mg.
Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.
Rektala suppositorier 80 mg, 150 mg och 300 mg.
Oral lösning (för barn) 3%.
Brännbara tabletter med vitamin C.
Instruktioner för användning och dosering
Läkemedlet används rektalt. När du har frigjort stötpasta från förpackningen, sätt den in i barnets anus (helst efter rengöring av enema eller spontan tarmrörelse).
Den genomsnittliga enstaka dosen av Efferalgana beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg.
Barn i åldern 5 till 10 år (med en kroppsvikt på 20 till 30 kg) administreras 1 stearinljus (300 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.
Barn i åldern 6 månader till 3 år (med en kroppsvikt av 10 till 14 kg) ges 1 rektal stötpiller (150 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.
Barn i åldern 3 till 5 månader (med en kroppsvikt på 6 till 8 kg) ges 1 rektal stötpiller (80 mg) 3-4 med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 ljus per dag.
Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och upp till 5 dagar som smärtstillande medel.
Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.
Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.
Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tabletter), dagligen - 4 g (8 tabletter).
Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.
Den genomsnittliga enstaka dosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar. Det är nödvändigt att hålla sig till de vanliga tidsintervallen mellan att ta drogen.
För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
Barn som väger 4 till 16 kg
Fyll en mätsked till märket som motsvarar barnets kroppsvikt eller till märket närmast i betydelse för barnets kroppsvikt. Till exempel, om barnets kroppsvikt är 4 till 5 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 4 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
Barn som väger 16 till 32 kg
Fyll mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan på mätskedan på märket så att barnets totala kroppsvikt uppnås. Till exempel, om ett barns kroppsvikt är från 18 till 19 kg, fyll en mätsked till märket motsvarande 10 kg, och fyll sedan upp målarskedan till märket 8 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
Biverkningar
- hudutslag;
- klåda;
- angioödem;
- anafylaktisk chock;
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
- diarré;
- buksmärtor;
- illamående, kräkningar;
- tenesmer.
Kontra
- allvarlig abnorm leverfunktion
- svårt nedsatt njurfunktion
- blodsjukdomar;
- kronisk alkoholism
- brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
- 1 och 3 trimester av graviditet;
- amningstiden (amning);
- Barns ålder upp till 15 år (för brösttabletter är det nödvändigt att använda speciella barns former av läkemedlet: sirap eller ljus) (kroppsvikt mindre än 50 kg);
- Barn upp till 1 månad (för Efferalgan-lösningen);
- barn upp till 3 månader (för rektala suppositorier innehållande 80 mg paracetamol);
- barn upp till 6 månader (för rektala suppositorier innehållande 150 mg paracetamol);
- barns ålder upp till 5 år (för rektala suppositorier innehållande 300 mg paracetamol);
- överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är kontraindicerat i 1 och 3 trimestern av graviditet och under amning (amning).
Särskilda instruktioner
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör Efferalgan inte kombineras med alkoholhaltiga drycker och bör också tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Efferalgan i brännbara tabletter innehåller 412,4 mg natrium per 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.
Läkemedelsinteraktion
Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.
Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.
Efferalgan minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.
Med samtidig användning av paracetamol bidrar etanol (alkohol) till utvecklingen av akut pankreatit.
Analoger av läkemedlet Efferalgan
Strukturala analoger av den aktiva substansen:
- Akamol Teva;
- Aldolor;
- APAP;
- acetaminofen;
- Daleron;
- Barnens Panadol;
- Barnens Tylenol;
- Ifimol;
- Kalpol;
- Ksumapar;
- Lupotset;
- Meksalen;
- Pamol;
- Panadol;
- Panadol Junior;
- Panadol lösliga tabletter;
- paracetamol;
- Perfalgan;
- Prohodol;
- Passagen är för barn;
- Sanidol;
- Strimol;
- tylenol;
- Tylenol för spädbarn;
- Febritset;
- Cefekon D.
Efferalgan® (Efferalgan)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-bilder
Beskrivning av doseringsformen
Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter. Läkemedlet blockerar TSOG-1 och -2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av PG i perifera vävnader.
farmakokinetik
Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Cmax Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.
Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.
Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns 2 huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare spelar huvudsakligen en roll om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska. En liten mängd paracetamol metaboliseras med användning av cytokrom P450 isoenzymer för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med användning av glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.
Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T1/2 är ca 2 timmar
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl
måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);
ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
Kontra
överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;
svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;
brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;
barns ålder upp till 12 år.
Försiktighet: Allvarligt njursvikt (Cl creatinine ®. Om du tar paracetamol vid högre doser än rekommenderat kan det orsaka allvarlig leverskada. Vid fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtssyndrom (mer än 5 dagar) krävs samråd med en läkare.
Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.
Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit. Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium per piller, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.
Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.
Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer. Inte lärt sig. Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.
Släpp formulär
Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.
tillverkare
UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.
Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.
Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.
UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.
Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.
Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet Efferalgan®
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Efferalgan: bruksanvisning
FORMULÄR
INNEHÅLL
1,0 ml av beredningen innehåller
aktiv beståndsdel: paracetamol 30 mg,
hjälpämnen: makrogol-6000, sockersirap, sackarin natrium E954, kaliumsorbat, vattenfri citronsyra, karamell-vaniljsmakning *, renat vatten.
* komposition: gamma-oktalakton, gamma-hexalakton, diacetyl, acetylmetylkarbinol, isoammylcinnamoat, gamma-heptalakton, vanillin, propylenglykol, triacetin, karamellfärgämne.
BESKRIVNING
FARMAKOTERAPEUTISK GRUPP
Analgetika, andra antipyretika. Anilider.
ATC-kod: NO2BE01
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
farmakokinetik
Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering.
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationer i blod, saliv och plasma är jämförbara. Plasmaproteinbindningen är svag.
Paracetamol metaboliseras övervägande i levern och utsöndras i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuroidkonjugat (60-80%), liksom sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är -
2 timmar
En mindre del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation och utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit.
Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
farmakodynamik
Efferalgan innehåller paracetamol, som har en analgetisk och antipyretisk effekt.
INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
DOSERING OCH ADMINISTRERING
Denna dosform är en lösning avsedd för barn som väger från 4 till 32 kg (ungefär 1 månad - 12 år).
Lösningen kan tas oralt outspädd eller utspätt i en liten mängd vätska (till exempel vatten, mjölk, juice).
Hos barn bör dosering observeras i enlighet med barnets kroppsvikt. Ålder och motsvarande kroppsvikt är ungefärliga.
Den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol är ca 60 mg / kg / dag. Den genomsnittliga enkeldosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt var 6: e timme, 4 gånger om dagen.
För enkelhets skull och noggrann dosering är det nödvändigt att använda en måttsked som är kopplad till preparatet. På en mätsked är det uppdelningar som anger en enstaka dos för ett barn med lämplig kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15 kg.
Mätskedan fylls i enlighet med barnets kroppsvikt och vätskenivån justeras genom avdelningar.
För ett barn som väger 4 till 16 kg: det är nödvändigt att fylla mätskedan enligt uppdelningen som motsvarar barnets kroppsvikt eller använd avdelningen närmast barnets kroppsvikt.
Till exempel, med ett barns kroppsvikt från 4 till 5 kg: Fyll en mätsked innan den delas, motsvarande 4 kg. Vid behov kan läkemedlet upprepas efter 6 timmar.
För ett barn som väger 16 till 32 kg: du måste först fylla mätskedan till en viss delning och fyll sedan upp målskenen i den del som behövs för att få barnets önskade kroppsvikt.
Till exempel, med ett barns kroppsvikt på 18 till 19 kg, fyller man först målarskedet till 10 kg, och fyller sedan 8 kg andra gången till examen. Vid behov kan läkemedlet upprepas efter 6 timmar.
Regelbunden användning undviker fluktuationer i smärtintensitet eller temperaturnivåer. Barn bör observera ett regelbundet intervall mellan mottagningar dag och natt, helst 6 timmar.
Vid allvarligt njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) bör intervallet mellan doser av läkemedlet vara minst 8 timmar.
Behandlingstid: 3 dagar - som en febrifuge,
5 dagar - som smärtstillande medel.
ADVERSE EFFEKTER
Diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock), tenesmus, minskat eller ökat protrombinindex, minskat blodtryck (som symptom på anafylaksi) är möjliga.
Sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
Vid långvarig användning i stora doser är hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter möjliga.
Om biverkningar uppstår, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.
KONTRA
Använd inte drogen om ditt barn har:
- överkänslighet mot paracetamol eller andra läkemedelskomponenter;
- allvarliga kränkningar av levern, njurarna
- blodsjukdomar;
- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- ålder upp till 1 månad.
Med omsorg
Läkemedlet ska tas med försiktighet vid nedsatt leverfunktion, Gilberts syndrom. Innan du tar drogen ska du rådgöra med din läkare.
Interaktion med andra läkemedel
Orala antikoagulanter
När man tar maximala doser av paracetamol (4 g / dag) i minst 4 dagar finns det risk att öka effekten av oralt antikoagulant och en ökad risk för blödning. Terapi bör övervakas för indikatorn för INR (internationellt normaliserat förhållande) med jämna mellanrum. Om nödvändigt bör dosen av oralt antikoagulationsmedel justeras under behandlingstiden med paracetamol och efter avskaffandet av paracetamol.
Påverkan på laboratorietestresultat
Vid onormalt höga koncentrationer kan paracetamolintag interferera med resultaten av blodglukosbestämning genom glukosoxidas-peroxidasreaktionen.
Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.
När Efferalgan används tillsammans med barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, antikonvulsiva medel (fenytoin), flumecinol, fenylbutazon, rifampicin och etanol, är risken för hepatotoxisk effekt kraftigt ökad.
Mottagning tillsammans med salicylater ökar risken för nefrotoxiska verkningar avsevärt. Salicylamid kan förlänga paracetamols halveringstid (T½). Vid samtidig användning med kloramfenikol ökar toxiciteten hos sistnämnda. Probenecid leder till nästan dubbelt minskad clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
För att undvika risken för överdosering, före användning av läkemedlet, är det nödvändigt att kontrollera att andra droger som används tillsammans inte innehåller paracetamol.
Max rekommenderade doser:
- hos barn som väger upp till 37 kg bör den totala dosen av paracetamol inte överstiga 80 mg / kg / dag;
- hos barn som väger från 38 till 50 kg bör den totala dosen av paracetamol inte överstiga 3 g / dag;
- hos vuxna och barn som väger mer än 50 kg bör den totala dosen av paracetamol inte överstiga 4 g / dag.
Vid behandling av ett barn med paracetamol i en dos av 60 mg / kg / dag är samtidig användning av ett annat antipyretiskt medel endast motiverat om paracetamol misslyckas.
Patienter som lider av diabetes eller efter en diet som är låg i kolhydrater, vid beräkning av det dagliga sockerintaget, överväger sockret i beredningen: 0,67 g socker per preparatdos per 4 kg kroppsvikt, enligt examen på en mätsked.
Paracetamol penetrerar placentalbarriären och utsöndras i bröstmjölk. Vid användning av paracetamol under graviditet och amning är det nödvändigt att noga väga den förväntade nyttan av behandling för moderen och den potentiella risken för fostret och barnet.
ÖVERDOS
Tecken på akut paracetamolförgiftning är illamående, kräkningar, anorexi, epigastrisk smärta, svettning och blek hud som uppträder under de första 24 timmarna efter intag.
Att ta paracetamol i en dos av 150 mg / kg kroppsvikt hos barn orsakar förstöring av leverceller, vilket leder till fullständig och irreversibel hepatonekros, leverfel, metabolisk acidos och encefalopati, vilket i sin tur kan leda till utveckling av koma och död.
Efter 12-48 timmar efter administrering kan en ökning av nivåerna av levertransaminaser, laktatdehydrogenas och bilirubin observeras, med samtidig minskning av protrombinnivån.
Den kliniska bilden av leverskador upptäcks vanligen efter en eller två dagar och når maximalt efter 3-4 dagar.
Om överdoseringssymptom uppträder, rekommenderas avbrytande av läkemedlet och omedelbar sjukhusvistelse. Blodprover bör tas för initial bestämning av nivån av paracetamol i blodplasman. Gastric lavage utförs vid oral administrering av läkemedlet, administrering av enterosorbenter (aktiverat kol, hydrolyserad lignin), administrering av N-acetylcysteinantidot intravenöst eller oralt inom 10 timmar efter det att läkemedlet tagits. Acetylcystein kan vara effektivt 16 timmar efter en överdosering. Symtomatisk behandling utförs också.
FÖRPACKNING
På 90 ml lösning för intag i en flaska av polyetylentereftalat, korkad av ett skydd med skyddssystem mot barn från lågdensitetspolyeten.
1 flaska tillsammans med en mätsked av polystyren och instruktioner för medicinsk användning placeras i en kartong.
FÖRVARINGSVILLKOR
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 250C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
VILLKORENS VILLKOR
SHELF LIFE
3 år.
Användningsperioden efter den första öppningen av flaskan - 3 månader.
Använd inte efter utgångsdatum.
TILLVERKARE
UPSA CAC,
304 Avenue du Doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrike.
Efferalgan
Beskrivning från och med 5 augusti 2016
- Latinska namnet: Efferalgan
- ATC-kod: N02BE01
- Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
- Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)
struktur
Brusetabletterna Efferalgan innehåller som aktiv ingrediens paracetamol, samt ytterligare komponenter: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsackarinat, natriumbensoat.
Efferalgan sirap innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, samt ytterligare komponenter: sockersirap, makrogol 6000, citronsyra, natriumsackarinat, smakämne, renat vatten.
Ljus Efferalgan i kompositionen innehåller den aktiva substansen paracetamol, liksom ytterligare komponenter halvsyntetiska glycerider.
Släpp formulär
- Brännbara tabletter - har en vit färg, rund platt form, fasade kanter, å ena sidan risk. Vid upplösning av tabletten i vatten uppträder aktiv frisättning av gasbubblor. Innehåller sig i remsor av 4 st.
- Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.
- Rektalt ljus - vit, blank, slät, innehållen i blåsor av 10 stycken.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smärtstillande, svag antiinflammatorisk effekt på kroppen. Dess verkningsmekanism är associerad med processen att hämma syntesen av prostaglandiner. Det har en dominerande effekt på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.
Cellulära peroxidaser neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader, vilket resulterar i att den antiinflammatoriska effekten är mycket svag.
Det fanns ingen negativ effekt på processerna för vatten-saltmetabolism såväl som på slemhinnans tillstånd i matsmältningsorganet på grund av bristen på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
Farmakokinetik och farmakodynamik
Efter att Efferalgan har intagits absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, huvudsakligen i tunntarmen genom passiv transport. Efter en gång en dos av 500 mg noteras den högsta koncentrationen i blodplasma på 10-60 minuter. I vävnader och vätskor är det välfördelat, med undantag för cerebrospinalvätska och fettvävnad. Det binder med proteiner mindre än 10%, med en överdosering ökar denna bindning något.
Metabolism uppträder huvudsakligen i levern. Halveringstiden för eliminering är 1-3 timmar. Hos patienter med levercirrhosis ökar halveringstiden. Renal clearance är 5%. Utsöndras huvudsakligen via njurarna som glukuronid- och sulfatkonjugat. Oförändrad visar mindre än 5%.
Indikationer för användning
Effervescent tabletter används för manifestation av smärt syndrom moderat eller svag:
- med huvudvärk och tandvärk
- med migrän
- i händelse av ryggsmärta och muskelsmärta
- med smärta på grund av brännskada, skador
- med algomenorré
- i händelse av ökad kroppstemperatur på grund av förkylning och andra sjukdomar av infektiös och inflammatorisk natur.
Efferalgan sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (respektive med vikter från 4 kg till 32 kg). Används i sådana fall:
- som ett antipyretiskt läkemedel för förkylning, akut respiratoriska infektioner, influensa, infektionssjukdomar, reaktioner efter vaccinadministrering och andra tillstånd där det finns en ökning av kroppstemperaturen;
- som ett bedövningsmedel för manifestation av ett svagt eller måttligt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta vid brännskador, skador).
Suppositorier används för smärtsyndrom av olika ursprung, föremål för manifestation av mild och måttlig smärta, liksom med manifestation av feber hos patienter med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
Kontra
Efferalgan tabletter är kontraindicerade i sådana fall:
- i kronisk alkoholism
- personer med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- i den första och tredje trimestern av graviditeten, såväl som under amning;
- vid patientens ålder upp till 15 år 9 (förutsatt att personens kroppsvikt är mindre än 50 kg)
- hög känslighet för verktygets komponenter.
Detta medel används försiktigt för att behandla patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, med medfödd hyperbilirubinemi, alkoholisk leverskada och viral hepatit. Var också försiktig när du behandlar människor i ålderdom.
Efferalgan sirap och suppositorier gäller inte:
- vid ett barns ålder upp till 1 månad
- med hög känslighet för fondernas komponenter;
- med lever- och njursvikt;
- vid blodsjukdomar
- med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
Med försiktighet är sirap ordinerad till patienter med diabetes. Stearinljus används inte för barn som lider av diarré.
Biverkningar
Vid behandling av detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas:
- manifestationer av allergier: klåda, hudutslag, angioödem;
- hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sällsynta fall;
- matsmältningssystemet: diarré, illamående, buksmärtor, kräkningar, kan vid långvarig användning utveckla en hepatotoxisk effekt;
- Andra manifestationer: Njur- och leverdysfunktion - Vid långvariga höga doser av medicinering.
I de doser som anges i instruktionerna tolereras det som regel väl.
Bruksanvisning Efferalgana (metod och dosering)
Efferalgan Effervescent Tablet, bruksanvisning
Tabletter måste tas oralt, sedan de tidigare har löst en tablett i 200 ml. vatten. Ta enligt instruktionerna 1-2 tabletter två eller tre gånger om dagen, och intervallet ska vara minst fyra timmar. Tillåten dos per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.
Personer med nedsatt njur- eller leverfunktion samt äldre patienter bör minska den dagliga dosen av läkemedlet genom att öka intervallet mellan att ta pillerna i 8 timmar. Du kan ta medicinen i fem dagar förutsatt att du använder piller som smärtstillande medel och i tre dagar som antipyretisk.
Instruktion om sirap för barn Efferalgan
Vid applicering av sirap för barn Efferalgan bör instruktioner för användning av föräldrar följas noggrant. Vid bestämning av engångsdosen av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till barnets kroppsvikt: den genomsnittliga dosen bestäms med en dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets vikt 3-4 gånger dagligen, med den högsta dagliga dosen högst 60 mg per 1 kg av barnets vikt.
Det är nödvändigt att upprätthålla ett intervall mellan receptioner på 4-6 timmar. Det är lämpligt att bestämma den dos som krävs med en mätsked, som är fastsatt på en flaska medicin. Om ett barn diagnostiseras med nedsatt njurfunktion, bör intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar.
Du kan använda sirapen som ospätt och späds med flytande mjölk, juice, etc.
Du kan använda verktyget i tre dagar - för att minska kroppstemperaturen och 5 dagar - som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta behandlingens varaktighet är det viktigt att du konsulterar en läkare.
Ljusinstruktioner
Instruktionen för Efferalguns suppositorier för barn ger en rektal administrering av suppositorier. Ljus 150 mg och 80 mg används. Vuxna och ungdomar vars vikt är över 60 kg, en enstaka dos på 500 mg ordineras, du kan ta drogen inte mer än 4 gånger om dagen. Använd stearinljus regelbundet i 5-7 dagar. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g av läkemedlet.
Barn från 6 till 12 år ska använda en enstaka dos på 250-500 mg, barn från 1 år till 5 år - 120-250 mg, barn från 3 månader till 1 år - 60-120 mg. Barn upp till 3 månader bör använda barns ljus med en hastighet av 10 mg per 1 kg babyvikt. Per dag kan du använda ljus inte mer än 4 gånger, behandlingen kan inte vara längre än 3 dagar.
överdos
När en överdos i en patient kan uppleva illamående och kräkningar, hud blekhet, anorexi, gepatonekroz. Om en vuxen har tagit en dos av paracetamol mer än 10-15 g, kan dess toxiska effekt uppenbaras. Speciellt ökar aktiviteten av hepatransaminaser, protrombintiden ökar. Efter 1-6 kan det visa leverskador. I sällsynta fall av överdosering noterades fulminant utveckling av leversvikt, där utvecklingen av njursvikt är möjligt som komplikationer.
Vid överdosering bör magsvikt utföras under de första sex timmarna. Efter 8-9 timmar efter en överdosering bör donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutation-metioninsyntes införas, och efter 12 timmar bör N-acetylcystein införas.
Ytterligare åtgärder bestäms av nivån av paracetamol i blodet och hur mycket tid har inträffat efter det att den tagits.
interaktion
Produktionen av hydroxylerade paracetamolaktiva metaboliter ökar vid inducering av mikrosomal oxidation i levern (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, tricykliska antidepressiva medel), vilket kan resultera i allvarlig förgiftning.
Vid samtidig användning av etanol och paracetamol kan akut pankreatit utvecklas.
Samtidig användning av mikrosomala oxidationshämmare minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter av paracetamol.
Effekten av urikosurala läkemedel minskar vid användning av paracetamol.
Om du tar paracetamol samtidigt med salicylater ökar sannolikheten för nefrotoxiska effekter signifikant.
Paracetamols halveringstid ökar vid användning av salicylamid.
Vid samtidig behandling med kloramfenikol ökar toxiciteten hos den senare.
Om man tar probenecid nästan dubbelt så minskar clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.
Effekten av indirekta antikoagulantia förbättras vid användning av paracetamol.
Paracetamolabsorptionen kan minska vid anticholinerga läkemedel.
Om paracetamol sker samtidigt med orala preventivmedel process utsöndring av paracetamol från kroppen accelereras, och dess analgetiska effekt är reducerad.
Med aktiverat kol sänks biotillgängligheten av paracetamol.
Om du tar paracetamol och diazepam leder du till en minskning av utsöndringen av diazepam.
Samtidig användning kan öka myelodepressiv effekt av zidovudin. Det finns tecken på allvarlig toxisk leverskada med denna kombination. Det finns också information om giftig leverskada under användning av paracetamol och isoniazid.
Det finns tecken på hepatoxicitet vid samtidig användning av paracetamol och fenobarbital.
När det används samtidigt med metoklopramid kan absorptionen av paracetamol öka och koncentrationen i blodet kan öka.
Absorption av paracetamol från tarmen ökar när man tar det med etinylestradiol.
Om patienten tar läkemedelskolestyraminet under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.
Vid samtidig användning med lamotrigin kan det öka utsöndringen av den senare från kroppen.
Försäljningsvillkor
Apoteket kan köpas utan recept.
Förvaringsförhållanden
Förvara alla former av läkemedel Efferalgan behöver vid en temperatur som inte överstiger 30 grader på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Förvara verktyget kan vara 3 år.
Särskilda instruktioner
Om mottagningen Efferalgan betyder smärta fortsätter att störa mer än 5 dagar och feber - mer än 3 dagar, måste du se en specialist.
Vid bestämning av innehållet av urinsyra i blodplasma kan det snedvrida resultaten från laboratorieundersökningar.
För att förhindra manifestation av toxiska effekter, ta inte paracetamol till personer som regelbundet konsumerar alkohol. Sannolikheten för leverskador ökar hos personer med alkoholhomos.
Under långvarig medicinering är det viktigt att övervaka leverns tillstånd och bilden av perifert blod.
Efferalgan tabletter innehåller 412,4 mg natrium (i 1 flik). Detta bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Tabletter bör inte tas till patienter med låg absorption av glukos och galaktos, fruktosintolerans, brist på isomaltas, eftersom de innehåller sorbitol.
Efferalgan ska inte tas samtidigt som andra läkemedel som innehåller paracetamol. För att inte överskrida den dagliga dosen.
Föräldrar eller personer som bryr sig om barnet bör vara medvetna om behovet av att avbryta medicinen och att se en läkare, med förbehåll för biverkningar.
analoger
Analoger av denna medicinering är produkter som innehåller paracetamol som en aktiv beståndsdel. Dessa är läkemedel Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Läkaren måste välja den lämpligaste medicinen för barn och vuxna.
Efferalgan för barn
Brännbara tabletter ska inte tas av barn under 15 år.
Ljus Efferalgan för barn och sirap för barn kan tas för barn från 1 månad med indikationer på medicinering. I detta fall måste du ta hänsyn till barnets kroppsvikt och strikt följa instruktionerna.
Under graviditet och amning
Paracetamol passerar genom placental barriären och utsöndras i bröstmjölk.
Under graviditeten är det inte kontraindicerat att ta alla former av medicinering under första och tredje trimestern. Du kan inte använda detta läkemedel under amning. Mottagning under dessa perioder är endast möjlig om det finns en strikt kontroll av läkaren och om det finns strikta indikationer.
recensioner
Lämna återkoppling om barns Efferalgun, föräldrar skriver att drogen normaliserar väldigt snabbt kroppstemperaturen under perioden med kalla och andra sjukdomar. Användarna noterar användarvänligheten av sirap, komplett med en mätsked, liksom ljus, som är lätta att administrera rektalt. Sirap har en trevlig smak, vilket underlättar användningen för de yngsta barnen.
Ljus för barn är inte mindre effektiva och används ofta om barnet vägrar att ta medicinen i munnen. Effervescent tabletter, enligt recensioner, är en effektiv smärtstillande medel för vuxna, och de lindrar snabbt symptomen på feber.
Pris Efferalgan, var att köpa
Brännbara tabletter kan köpas till ett pris av 170 rubel. för 16 st. Barnens Efferalgan - sirap för barn kostar från 110 rubel. för förpackningen. 90 ml. Ljus för barn kan köpas till ett pris av 150 rubel. för 10 st. Priset på stearinljuset beror på förpackningen och innehållet av den aktiva substansen.
Efferalgan
Anvisningar för användning:
Priserna i onlineapotek:
Efferalgan - ett läkemedel som tillhör gruppen analgetika, antipyretika.
Farmakologisk aktivitet
Efferalgan är ett icke-narkotisk analgetikum som också har en antipyretisk effekt. Grunden för dess terapeutiska verkan är blockeringsmekanismen för TsOG1 och TsOG2 i centrala nervsystemet med efterföljande påverkan på termoregulering och smärta.
Bristen på antiinflammatorisk effekt beror på neutralisering av effekten av paracetamol på COX. Neutralisering utförs av cellulära peroxidaser i inflammerade vävnader.
Läkemedlet påverkar inte vattensaltbalansen (behåller inte vatten och Na +) och gastrointestinala slemhinnan på grund av att Efferalgan inte blockerar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
Efferalgana frisättningsform
För att underlätta användningen av Efferalgan finns det olika former av läkemedelsfrisättning:
- Sirap med en viskös konsistens och karamell-vaniljs arom. Färgen på sirapen är gulbrun. Efferalgan sirap förpackas i 90 ml ampuller. Flaskan och den medföljande mätskedan placeras i en kartonglåda;
- Vit suppositorier för rektal användning. De kännetecknas av en slät, blank yta. Suppositorier förpackas i blister i en mängd av 5 stycken. Ett kartongförpackning innehåller 2 förpackningar;
- Tabletterna är platta och runda. Tabletterna har avfasade kanter och ett snäpp på ena sidan, deras färg är vit. Upplösningstabletter i vatten åtföljs av aktiv frigöring av gasbubblor. Tabletter i mängden 4 stycken är packade i remsor, i en låda finns 4 eller 25 remsor;
- Brännbara tabletter innehållande vitamin C. Formen för frisättning och utseende är samma som för vanliga tabletter Efferalgan. Förpackade tabletter i rör med 10 stycken. En kartonglåda innehåller ett rör.
Det finns också speciella medicinformer avsedda för barn:
- Effervescent pulver för användning i oral lösning;
- Oral lösning;
- Rektala suppositorier.
Indikationer för användning av Efferalgan
Enligt anvisningarna till Efferalgan rekommenderas läkemedlet för användning i följande fall:
- Som en febrifuge vid influensa, akut respiratoriska sjukdomar, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner och andra sjukdomar som kännetecknas av utseende av inflammation och feber på bakgrund av infektion;
- Som läkemedel som har en analgetisk effekt, med smärtssyndrom med måttlig eller låg intensitet (inklusive tandvärk, huvudvärk, muskelsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, neuralgi).
Kontra
Medicinska recensioner av Efferalgane indikerar förekomsten av ett antal kontraindikationer, en lista som ska ses över innan du börjar använda läkemedlet:
- Nedsatt lever- och / eller njurefunktion i svåra former;
- Mangel på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
- Olika blodsjukdomar;
- Ålder mindre än en månad;
- Överkänslighet mot någon av Efferalganes komponenter, särskilt för parabener (propyl och metylparhydroxibensoat).
Det rekommenderas att använda Efferalgan med försiktighet när levern och / eller njurarna försämras i milda eller måttliga grader, såväl som i Gilberts syndrom.
Instruktioner för användning Efferalgana
Efferalgan instruktioner för att ta drogen inuti (om inget annat anges), drick mycket vatten. Mellan matintag och medicinering bör det ta minst 1 timme, men inte mer än 2 timmar.
Dosen varierar beroende på patientens ålder:
- För vuxna och ungdomar över 12 år (om deras vikt överstiger 40 kg) är en enstaka dos 500 mg, den maximala engångsdosen är 1 g. Användningsfrekvensen är högst 4 gånger per dag. Maximal dos per dag är 4 g. Behandlingstiden bör inte vara mer än 5 dagar - en vecka;
- Barn upp till 6 månader. och mindre än 7 kg administrerad dos lika med högst 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (vars vikt är mindre än 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år och väger mindre än 15 kg - 750 mg; barn under 6 år och väger mindre än 22 kg - 1 g medicin; upp till 9 år och mindre än 30 kg - 1,5 g; upp till 12 år och mindre än 40 kg - 2 g Efferalgan max. Om barnet är mindre än 3 månader gammalt, men mer än 1 månad gammal, föreskriver läkaren doseringen.
Intervallet mellan medicineringen ska vara minst 4 timmar. Varaktigheten av Efferalgana utan medicinsk behandling får inte vara mer än 3 dagar (för att minska feber) och inte mer än 5 dagar om läkemedlet används som smärtstillande medel.
Rektal Efferalgan ska också ges baserat på patientens ålder: dosen för vuxna är 500 mg 1 till 4 gånger om dagen, den maximala engångsdosen är 1 g, den dagliga dosen är 4 g. För barn från 12 till 15 rekommenderas Efferalgan i en mängd av 250-300 mg från 3 till 4 gånger per dag; Barn vars ålder är 8-12 år ska ta drogen i samma dos tre gånger om dagen. från 6-8 år är dosen densamma, frekvensen minskas till 2-3 gånger; från 4 till 6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen; För barn från 2 till 4 år är dosen densamma, frekvensen är upp till 3 gånger; från ett till två år - 80 mg 3 eller 4 gånger om dagen; från sex månader till ett år - samma dos med en frekvens av 2-3 gånger; från 3 månader till sex månader, ta 80 mg inte mer än 2 gånger dagligen.
Efferalgana biverkningar
Användningen av Efferalgana kan orsaka oönskade reaktioner. Dessa beskrivs nedan:
- Allergiska reaktioner i form av angioödem, klåda, hudutslag;
- Kräkningar, illamående, smärta och buksmärtor, hepatotoxiska effekter;
- Leukopeni, anemi, agranulocytos, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
- Nefrotoxisk effekt som uppstår vid långvarig användning av Efferalgana i höga doser.
Särskilda instruktioner
Medicinska recensioner av Efferalgane noterar sannolikheten för att öka den maximala tillåtna dagliga dosen medan du tar läkemedlet med andra medel, vilket inkluderar paracetamol.
Bristen på en terapeutisk effekt (bevarande av symtom på feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar) är en anledning att konsultera en läkare.
Patienter med diabetes samt patienter på en diet som innebär eliminering av socker måste komma ihåg att 1 ml av läkemedlet innehåller socker i en mängd av 0,335 g.
Förvaringsförhållanden
Efferalgan bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, bort från barn. Hållbarhetstid är 3 år.
Efferalgan: bruksanvisningar, analoger och recensioner
Efferalgan är en icke-steroidal antiinflammatorisk med antipyretiska och analgetiska effekter. Den aktiva beståndsdelen är paracetamol.
Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med inhibering av cyklooxygenasaktivitet, vilket resulterar i att produktionen av prostaglandiner från arakidonsyra reduceras.
Som ett resultat av minskning av antalet prostaglandiner observeras en minskning av genereringen och ledningen av smärtimpulser. Den antipyretiska effekten av Efferalgane beror på den direkta effekten på termoreguleringscentralen i hypotalamusen.
Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.
Indikationer för användning
Vad hjälper Efferalgan? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:
- som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
- som anestesi för smärta av låg eller måttlig intensitet, inkl. huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta i skador och brännskador.
Instruktioner för användning Efferalgan, dosering
Ta drogen inuti, pressa en stor mängd vätska, 1-2 timmar efter en måltid (omedelbart efter en måltid leder till en fördröjning vid inledandet av åtgärden).
Standarddoser av Efferalgan enligt instruktionerna för vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt över 40 kg):
- endos - 1 tablett Efferalgan 500 mg;
- maximal enstaka dos - 1 g;
- antalet utnämningar - upp till 4 gånger per dag med ett intervall på 6 timmar;
- maximal daglig dos - 4 g;
- Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, med Gilberts syndrom, hos äldre patienter, ska den dagliga dosen minskas och intervallet mellan doserna ska ökas.
Instruktioner för användning av Efferalgan för barn - den maximala dagliga dosen:
- upp till 6 månader (upp till 7 kg) - 350 mg,
- upp till 1 år (upp till 10 kg) - 500 mg,
- upp till 3 år (upp till 15 kg) - 750 mg,
- upp till 6 år (upp till 22 kg) - 1 g,
- upp till 9 år (upp till 30 kg) - 1,5 g,
- upp till 12 år (upp till 40 kg) - 2 g.
Ljus Efferalgan
Vuxna - 500 mg 1-4 gånger om dagen, den maximala enkeldosen - 1 g och den maximala dagliga dosen - 4 g.
- Barn 12-15 år gammal - 250-300 mg 3-4 gånger om dagen;
- 8-12 år - 250-300 mg 3 gånger om dagen;
- 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gånger om dagen;
- 4-6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen;
- 2-4 år - 150 mg 2-3 gånger om dagen;
- 1-2 år - 80 mg 3-4 gånger om dagen;
- från 6 månader till 1 år - 80 mg 2-3 gånger om dagen;
- från 3 månader till 6 månader - 80 mg 2 gånger om dagen.
Den maximala varaktigheten av behandlingen utan att ha råd med en läkare är 3 dagar (när den tas som ett antipyretiskt läkemedel) och 5 dagar (som smärtstillande medel).
Biverkningar
Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Efferalgan:
- På matsmältningssidan: möjlig - diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, tenesmus; långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk effekt.
- Allergiska reaktioner: möjligt - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktisk chock, minskad blodtryck (som symtom på anafylaksi).
- Från det hematopoietiska systemet: sällan - anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni.
- Annat: minskning eller ökning av protrombinindexet;
- Vid långvarig användning vid höga doser är nefrotoxisk verkan möjlig.
Kontra
Det är kontraindicerat att utse Efferalgan i följande fall:
- Blodproblem
- Svåra funktionella störningar i njurarna, lever.
- En ny blödning eller inflammation i rektum (kontraindikation på grund av administreringsvägen - för suppositorier).
- Brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas.
- Barn upp till 3 månader (för suppositorier på 80 mg), upp till 1 månad (för sirap).
- Överkänslighet mot paracetamol.
- Kontraindikationer för att ta emot Efferalgana i form av brusande tabletter är:
- Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
- Alkoholism.
- Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt - inte mindre än 50 kg).
- Graviditetstiden (I och III trimester) och amning (amning).
- Ökad individuell känslighet mot paracetamol eller andra hjälpkomponenter av läkemedlet.
Läkemedlet är ordinerat med ytterst försiktighet: med lever- och / eller njursvikt, viral hepatit, medfödd hyperbilirubinemi (Rotorsyndrom, Dubinin-Johnson och Gilbert), alkoholisk leverskada, liksom äldre patienter.
Efferalgan tas med extremt försiktighet med godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilbert syndrom), lever- och njursvikt, alkoholisk leverskada, viral hepatit, alkoholism, ålderdom, graviditet, glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist.
överdos
En enstaka dos av 150 mg / kg kroppsvikt hos ett barn kan orsaka nedsatt glukosmetabolism, hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, hypoglykemi, blödning, koma, encefalopati eller dödsfall.
Vid långvarig användning av höga doser kan aplastisk pankytopeni, anemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, trombocytopeni, psykomotorisk agitation, yrsel, desorientering, nefrotoxicitet, hepatonekros utvecklas.
Vid överdosering ska du omedelbart kontakta en läkare. Rekommenderad gastric lavage, introduktion av N-acetylcystein (eller metionin) i 10 timmar, symptomatisk behandling.
Analog Efferalgan, pris på apotek
Om nödvändigt kan Efferalgan ersättas med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:
Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för Efferalgan, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.
Pris på apotek i Ryssland: Efferalgan suppositorier (ljus) 80 mg 12 st. - Från 85 till 103 rubel, sirap för barn 90 ml - från 82 till 99 rubel, enligt 593 apotek.
Förvaras i direkt solljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.
Interaktion med andra droger
När man tar 4 g / dag eller mer i mer än 3 dagar finns risk för ökad verkan av antikoagulantia, en ökad risk för blödning.
Paracetamols absorptionshastighet ökar metoklopramid, domperidon och minskningar - kolestyramin.
Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av läkemedlet.
Antikonvulsiva medel (fenytoin, karbamazepin, barbiturater) kan öka toxiciteten hos paracetamol till levern.
Användningen av paracetamol i höga doser samtidigt med rifampicin, ökar isoniazid risken för hepatotoxiskt syndrom.
Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.