Efferalgan - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (ljus 80 mg, 150 mg och 300 mg, brusbränna 500 mg UPSA och med C-vitamin, barnsirap, lösning 3%) läkemedel för behandling av smärta hos vuxna, barn och av graviditeten. struktur

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Efferalgan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Efferalgun i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Efferalgan med tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla smärta och minska temperaturen hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Efferalgan - analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

struktur

Paracetamol + hjälpämnen.

farmakokinetik

Absorption av Efferalgan fullt och snabbt. Fördelningen av parasetamol i vävnaderna sker snabbt. Uppnådde jämförbara koncentrationer av läkemedlet i blod, saliv och plasma. Kommunikation med plasmaproteiner är låg (10-25%). Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metabolism uppträder i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat. Oförändrad produktion är mindre än 5%.

vittnesbörd

  • som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
  • lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré.

Blanketter för frisläppande

Sirap för barn 30 mg.

Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

Rektala suppositorier 80 mg, 150 mg och 300 mg.

Oral lösning (för barn) 3%.

Brännbara tabletter med vitamin C.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet används rektalt. När du har frigjort stötpasta från förpackningen, sätt den in i barnets anus (helst efter rengöring av enema eller spontan tarmrörelse).

Den genomsnittliga enstaka dosen av Efferalgana beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg.

Barn i åldern 5 till 10 år (med en kroppsvikt på 20 till 30 kg) administreras 1 stearinljus (300 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.

Barn i åldern 6 månader till 3 år (med en kroppsvikt av 10 till 14 kg) ges 1 rektal stötpiller (150 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.

Barn i åldern 3 till 5 månader (med en kroppsvikt på 6 till 8 kg) ges 1 rektal stötpiller (80 mg) 3-4 med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 ljus per dag.

Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och upp till 5 dagar som smärtstillande medel.

Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.

Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.

Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tabletter), dagligen - 4 g (8 tabletter).

Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.

Den genomsnittliga enstaka dosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar. Det är nödvändigt att hålla sig till de vanliga tidsintervallen mellan att ta drogen.

För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Barn som väger 4 till 16 kg

Fyll en mätsked till märket som motsvarar barnets kroppsvikt eller till märket närmast i betydelse för barnets kroppsvikt. Till exempel, om barnets kroppsvikt är 4 till 5 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 4 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.

Barn som väger 16 till 32 kg

Fyll mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan på mätskedan på märket så att barnets totala kroppsvikt uppnås. Till exempel, om ett barns kroppsvikt är från 18 till 19 kg, fyll en mätsked till märket motsvarande 10 kg, och fyll sedan upp målarskedan till märket 8 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.

Biverkningar

  • hudutslag;
  • klåda;
  • angioödem;
  • anafylaktisk chock;
  • anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
  • diarré;
  • buksmärtor;
  • illamående, kräkningar;
  • tenesmer.

Kontra

  • allvarlig abnorm leverfunktion
  • svårt nedsatt njurfunktion
  • blodsjukdomar;
  • kronisk alkoholism
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • 1 och 3 trimester av graviditet;
  • amningstiden (amning);
  • Barns ålder upp till 15 år (för brösttabletter är det nödvändigt att använda speciella barns former av läkemedlet: sirap eller ljus) (kroppsvikt mindre än 50 kg);
  • Barn upp till 1 månad (för Efferalgan-lösningen);
  • barn upp till 3 månader (för rektala suppositorier innehållande 80 mg paracetamol);
  • barn upp till 6 månader (för rektala suppositorier innehållande 150 mg paracetamol);
  • barns ålder upp till 5 år (för rektala suppositorier innehållande 300 mg paracetamol);
  • överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat i 1 och 3 trimestern av graviditet och under amning (amning).

Särskilda instruktioner

Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.

För att undvika giftig skada på levern bör Efferalgan inte kombineras med alkoholhaltiga drycker och bör också tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Efferalgan i brännbara tabletter innehåller 412,4 mg natrium per 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.

Läkemedelsinteraktion

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.

Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.

Efferalgan minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

Med samtidig användning av paracetamol bidrar etanol (alkohol) till utvecklingen av akut pankreatit.

Analoger av läkemedlet Efferalgan

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Barnens Panadol;
  • Barnens Tylenol;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol;
  • Panadol Junior;
  • Panadol lösliga tabletter;
  • paracetamol;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Passagen är för barn;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • tylenol;
  • Tylenol för spädbarn;
  • Febritset;
  • Cefekon D.

Efferalgan

◊ Brännbara vita tabletter, runda, platta, med avfasade kanter och hak på ena sidan; När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumvattenfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, lösligt sackarin, natriumtomerat, povidon, natriumbensoat.

4 stycken - remsor (4) - förpackningar kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader. Möjligheten att bilda metemoglobin är osannolikt.

- smärtssyndrom med svag eller måttlig intensitet: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré

- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

- I och III trimester av graviditet

- amningstiden (amning)

- Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt mindre än 50 kg)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och / eller leversvikt, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson och Rotor syndrom), viral hepatit, alkoholisk leverskada hos äldre patienter.

Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.

Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 flikar) 2-3 gånger per dag med intervall på inte mindre än 4 timmar.

Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion och äldre patienter ska dagsdosen minskas, varvid intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara minst 8 timmar.

Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.

Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Andra: Vid långvarig användning i doser som är signifikant högre än rekommenderade ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (kontroll av det perifera blodmönstret är nödvändigt).

Läkemedlet tolereras väl i rekommenderade doser.

Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros på grund av berusning beror direkt på graden av överdosering). Toxiska effekter hos vuxna är möjliga efter att ha tagit paracetamol i en dos av mer än 10-15 g: en ökning av levertransaminasaktiviteten, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällsynt fulminant utveckling av leversvikt, vilket kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: Under de första 6 timmarna efter överdosering - magsköljning, införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorerna för syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, / i introduktionen av N-acetylcystein) bestäms av koncentrationen av paracetamol i blodet, såväl som tiden som förflutit efter administrering.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.

Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.

Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

När det används samtidigt med paracetamol bidrar etanol till utvecklingen av akut pankreatit.

Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium i 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.

Efferalgan är ett utmärkt botemedel mot feber och smärta

Efferalgan avser icke-narkotiska analgetika. Den har en uttalad antipyretisk och analgetisk effekt. Dess terapeutiska effekt är baserad på blockeringsmekanismen för COX 1 och COX 2 i centrala nervsystemet med en efterföljande effekt på smärta och termoregulering.

Efter oral administrering (genom munnen) absorberas medlet i magen. 20 minuter efter det att den terapeutiska effekten börjar utvecklas, observeras maximal koncentration av paracetamol 40 till 60 minuter efter det att läkemedlet tagits.

Förberedelsen påverkar inte negativt på vattensaltbalansen och på slemhinnan i mag-tarmkanalen. Detta beror på att Efferalgan inte hindrar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

Läkemedlet rekommenderas att användas i följande fall:

  • i närvaro av mildt eller måttligt smärtssyndrom: tandvärk, huvudvärk, neuralgi, migrän, ryggsmärta och muskelsmärta i trauma och brännskador, ont i halsen;
  • som en febrifuge vid akuta respiratoriska virussjukdomar, vid influensa, infektioner i barndomen och i händelse av en postvaccinationsreaktion.

Dosering och administrering

Anvisningarna säger att läkemedlet ska tas oralt en timme efter att ha ätit och bör tvättas med mycket vatten.

Doseringen beror på patientens ålder:

  • Barn under 6 månader som väger mindre än 7 kg kan ta Efferalgan högst 350 mg per dag.
  • barn under 1 år - högst 500 mg per dag;
  • barn under 3 år - en daglig dos på högst 750 mg;
  • barn under 6 år - 1 gram;
  • barn under 9 år - 1,5 gram;
  • barn under 12 år - 2 gram.

Om ett barn är sjuk i åldern 1 till 3 månader - ska läkaren bestämma dosen av läkemedlet individuellt.

Vuxna och barn över 12 år - de kan ta drogen vid 500 mg eller ett gram - det här är den maximala engångsdosen. Läkemedlet tas inte mer än 4 gånger om dagen. Per dag kan du ta högst 4 gram. Behandlingstiden med Efferalgan är högst 7 dagar.

Som en febrifuge utan läkares recept kan droger druckas i högst 3 dagar och som smärtstillande medel - högst fem.

Suppositorier Efferalgan ordineras enligt följande:

  1. Vuxna och barn över tolv år - 500 mg - 1 - 4 gånger under dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga fyra gram.
  2. Barn 12-15 år gammal - 250-300 mg - tre / fyra gånger om dagen.
  3. Barn 8 - 12 år - 250-300 mg - tre gånger om dagen.
  4. Barn 6-8 år - 250-300 mg - två / tre gånger om dagen.
  5. Barn från 4 till 6 år - 150 mg - tre / fyra gånger om dagen.
  6. Barn från 2 till 4 år - 150 mg - tre gånger om dagen.
  7. Barn från 1 till 2 år - 80 mg - tre / fyra gånger om dagen.
  8. Barn från 6 månader till 1 år - 80 mg - två / tre gånger om dagen.
  9. Barn från 3 till 6 månader - 80 mg - två gånger om dagen.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Efferalgan frisätter flera typer:

  1. Barnsirap är den viktigaste aktiva substansen paracetamol. Hjälp: sockersirap, makrogol 6000, natriumsackarinat, kaliumsorbat, citronsyra, renat vatten, karamelsmakande - vanilj.. Släppt i flaskor på 90 ml. I en kartong finns en mätsked.
  2. Rektala suppositorier - Paracetamol är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen. Ytterligare element är semisyntetiska glycerider. Det finns suppositorier i cellulära förpackningar med 5 stycken i en kartonglåda.
  3. Brännbara tabletter med C-vitamin - Den viktigaste aktiva substansen är paracetamol. Relaterat: vattenfritt natriumkarbonat, vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, lösligt sackarin, sorbitol; Povidon, natriumbenzonat, dokuzat. Släpp 10 stycken i ett rör.

Interaktion med andra droger

Vid samtidig applicering av Efferalgana med:

  • tricykliska antidepressiva medel, barbiturater, fenylbutazon, etanol, antikonvulsiva läkemedel, rifampicin - det kan finnas risk för hepatotoxisk effekt;
  • kombinerad användning med salicylater kan öka risken för nefrotoxiska effekter avsevärt
  • Kloramfenikol kan inte användas samtidigt med Efferalgan, vilket ökar toxiciteten hos den senare.
  • probenecid - reducerar effekten av paracetamol;
  • Användning av indirekta antikoagulanter rekommenderas inte - annars ökar deras effekt.
  • du kan inte ta urikozuricheskimi droger - minskar deras effekt.

I alla dessa fall kan paracetamol "snedvrida" resultaten av ett blodprov för dess urinsyra och glukosinnehåll.

Kontra

Efferalgan i form av sirap och suppositorier kan inte användas i följande fall:

  • om njurarna och leveren är nedsatta
  • i händelse av överkänslighet hos patienten mot paracetamol;
  • för blodsjukdomar;
  • om barnet ännu inte är 1 månad gammalt (sirap) och 3 månader gammalt (suppositorier);
  • i närvaro av inflammation och blödning i ändtarmen (suppositorier).

Brännbara tabletter är kontraindicerade i fallet med:

  • njur- och leverfel;
  • om levern påverkas av alkohol
  • med medfödd hyperbilirubinemi;
  • viral hepatit;
  • äldre patient.

Under graviditet och amning

Läkare rekommenderar starkt att inte ta Efferalgan under första och tredje trimestern. Forskare har inte bevisat den globala effekten av läkemedlet på fostret, men det finns förslag på att vissa risker existerar.

Om det är ett akut behov av att ta drogen under andra trimestern, kan det ordineras till förväntande mammor. Doseringen för varje enskild kvinna ska vara individuell. Gravida kvinnor kan ta drogen inte mer än 2-3 dagar.

Under amningstiden rekommenderas Efferalgan inte.

Villkor för lagring

Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger +30 i sluten förpackning och utom räckhåll för barn. Hållbarhet - 3 år.

Det är strängt förbjudet att använda läkemedlet efter utgångsdatumet.

Genomsnittligt pris i Ryssland:

  1. Efferalgan sirap - 99 rubel.
  2. Efferalgan brännartabletter - 16 st - 150 rubel.
  3. Efferalgan suppositorier 10 stycken - 130 rubler.

Genomsnittligt pris i Ukraina:

  1. Sirap för barn en flaska på 90 ml. - 48 hryvnian.
  2. Sirap för oral administrering flaska 90 ml - 63 hryvnian.
  3. De lösliga tabletterna nr 16 - 43 hryvnian.
  4. Effervescent tabletter nr 16 - 43 hryvnian.

analoger

Analyser av Efferalgan kan övervägas:

  • Tamipul;
  • Nimesin Plus - innehåller nimesulid, paracetamol;
  • Fanigan består av paracetamol, diklofenak;
  • Kombispazm;
  • Milistan;
  • Farmatsitron;
  • Flyukold;
  • Rapidol;
  • Spazmoleks;
  • Bol-Ran.

I alla dessa preparat är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen paracetamol.

recensioner

Recensioner om drogen Efferalgan samlad från Internet.

Jag har ett litet barn och varje gång han har en hög temperatur panikerar jag mig. Barnläkare ordinerat efferalgan. Läkemedlet fungerar otroligt snabbt och effektivt. Efter en halvtimme börjar barnet leka och slutar att gnugga - och detta är det första tecknet på att temperaturen har sjunkit lite.

Vi försökte Efferalgan och i form av sirap och i form av suppositorier. Sirap hjälper oss nästan omedelbart. Efter 15 minuter - 20 är inte så läskigt att titta på termometern. Ljus är inte så snabba, men inte mindre effektiva. Vi har ett barn på 6 månader, så vi föredrar ljus (de är enklare att använda för barn).

Efferalgan - det bästa sättet att normalisera temperaturen hos barn i olika åldrar. Jag har tre barn: 1,5 år, 4 år och 7 år. Det är nödvändigt att bli sjukare äldre, eftersom de andra är sjuka i kedjan. Jag slår bara ner temperaturen med detta verktyg. Lite sätta ljus i röven, och äldre kärlekssirap mer, han har en trevlig, söt smak. Jag litar inte på andra läkemedel mot feber. Endast Efferalgan hjälper oss.

Efferalgan® (Efferalgan)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

Beskrivning av doseringsformen

Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter. Läkemedlet blockerar TSOG-1 och -2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av PG i perifera vävnader.

farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Cmax Paracetamol i plasma uppnås på 10-60 minuter efter administrering.

Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns 2 huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare spelar huvudsakligen en roll om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska. En liten mängd paracetamol metaboliseras med användning av cytokrom P450 isoenzymer för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med användning av glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. T1/2 är ca 2 timmar

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Nedsatt njurfunktion. Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatinin Cl

måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);

ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

överkänslighet mot paracetamol eller någon annan del av läkemedlet;

svår leverinsufficiens eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;

brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

barns ålder upp till 12 år.

Försiktighet: Allvarligt njursvikt (Cl creatinine ®. Om du tar paracetamol vid högre doser än rekommenderat kan det orsaka allvarlig leverskada. Vid fortsatt febersyndrom med paracetamol (mer än 3 dagar) och smärtssyndrom (mer än 5 dagar) krävs samråd med en läkare.

Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserad exantmatös pustus, som kan vara dödlig.

Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas. Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit. Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium per piller, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer. Inte lärt sig. Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

Släpp formulär

Brännbara tabletter, 500 mg. 4 flik. i remsa (aluminiumfolie / PE). På 4 remsor placeras i en kartongförpackning.

tillverkare

UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Frankrike.

Packer (primärförpackning), packare (sekundär preparativ förpackning), som producerar kvalitetskontroll. UPSA CAC, Frankrike. 979, avenue de Pyrene, 47520, Le Passage, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, Frankrike.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas. UPSA CAC, Frankrike. 3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike.

UPSA SAS, Frankrike. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, Frankrike.

Konsumenternas påståenden ska skickas till adressen: LLC Bristol-Myers Squibb, Ryssland. 105064, Moskva, st. Jorden, 9.

Tel: (495) 755-92-67; fax: (495) 755-92-73.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Efferalgan ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet Efferalgan®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Läkemedlet Efferalgan för barn. Applikationsfunktioner

Efferalgan är ett smärtstillande medel och effektivt för att reducera högtemperaturmedicin baserat på paracetamol. Läkemedlet har ingen narkotisk effekt. Det hjälper väl med smärtor av olika etiologier och med stark värme.

När läkemedlet är förskrivet till barn, principen om dess handling

Efferalgan är tillgängligt i tabletter, i form av ljus och i flytande form (sirap eller suspension). För barn är läkemedlet ordinerat för att minska smärta och temperatur med:

  • influensa inflammation
  • akuta respiratoriska virusinfektioner
  • neuralgi;
  • infektionssjukdomar i barndomen;
  • tandvärk;
  • smärtssyndrom med skador och brännskador;
  • huvudvärk och muskelvärk.

Läkemedlet i flytande form adsorberas perfekt i magen - den maximala koncentrationen i blodplasman uppträder efter en halvtimme eller en timme.

Om läkemedlet administreras i form av rektala suppositorier mäts dess absorption i blodet mer. Den högsta plasmakoncentrationen uppnås i detta fall inom 2-3 timmar.

Med läkemedlets passage genom levern till följd av metabolism bildas inaktiva ämnen, som sedan utsöndras från kroppen med urin. Cirka 5 procent av läkemedlet visas i sin ursprungliga form på cirka 3-4 timmar.

Den antipyretiska effekten av läkemedlet beror på dess effekt på de aktiva punkterna för termoregulering i hypotalamusen. Samtidigt inhiberas verkan av enzymet cyklooxygenas. Liksom den analgetiska paracetamolen som finns i Efferalgan hämmar den produktion av prostaglandiner i centrala nervsystemet. Som ett resultat, är smärtimpulsen praktiskt taget inte utförs, gradvis blir dess utveckling i kroppen bleknar.

Indikationer och kontraindikationer Efferalgana

Efferalgan är indicerat som ett medicinskt hjälpmedel för barn från 1 månad för att lindra feber och smärtsamma manifestationer. Det ges till barn när de är tandvård, eller om det finns andra orsaker till smärta.

Läkemedlet är inte indicerat för barn:

  • upp till en månad av livet;
  • med allvarliga former av lever- eller njursvikt;
  • om barnet har diabetes
  • med allergier mot paracetamol och andra ämnen i läkemedlets sammansättning.

Rektala ljus ska inte användas om det finns inflammatoriska processer i rektum eller i anus.

Efferalgan ska inte tas om det finns parallell behandling med läkemedel som innehåller paracetamol eller andra antiinflammatoriska ämnen.

Om indirekta antikoagulanter används tillsammans med Efferalgan utförs behandlingen under kontroll av blodkoagulering!

Rekommenderad dos och metod för att ta Efferalgun

Beräkningen av dosen av Efferalgan i en flytande doseringsform görs på basis av kroppsvikt. I genomsnitt rekommenderas att ge 10-15 mg i taget för varje kg barns vikt med 3-4 dagliga intag.

Det är nödvändigt att övervaka att den maximala dagliga delen av läkemedlet inte överstiger 60 mg per kg vikt!

Vid behandling av Efferalgan är det nödvändigt att observera intervallen mellan medicinen från 4 till 6 timmar.

Mätskedan som är fäst vid förpackningen innehåller avdelningar motsvarande kilo. Sirap bör hällas i en sked för att markera barnets vikt.

Maximalt viktmärke på en mätsked motsvarar 16 kilo. Därför bör barn som väger över 16 kg ges en fullständig sked med "tillsatsen", som tidigare har beräknat den.

För barn med nedsatt njurfunktion bör intervallet mellan doser av Efferalgan ökas till 8 timmar!

Det är ganska acceptabelt att späda medicinen för barnet med mjölk, juice eller vatten vid rumstemperatur.

Förloppet av läkemedelsbehandling som ett medel för att minska värmen är inte mer än 3 dagar. Som ett effektivt smärtstillande läkemedel kan användas upp till fem dagar.

Om symptomen kräver en längre kurs bör du rådgöra med din läkare!

Stearinljus förskrivs oftare till spädbarn, eftersom det kan vara svårt för dem att ge medicin i form av en suspension eller en tablett. Ett ljus är utformat för en baby som väger ca 5-7 kg, det vill säga från en till fem månaders liv.

Innan du börjar införa ljuset till barnet i ändtarmen, måste du tvätta dina händer väl, värm ljuset något med värmen på dina handflator och presentera det för barnet. Om så krävs kan du dela in ljuset i delar.

Överdosering och interaktioner med andra läkemedel

Vid överdosering av efferalgane förekommer:

  • blekhet;
  • illamående;
  • kräkningar;
  • buksmärtor;
  • överdriven svettning.

Att ta mediciner för symptom på förgiftning bör stoppas omedelbart! Patienten måste omedelbart tvätta magen och placera den på sjukhuset under överinseende av läkare!

Om Efferalgan tas på grund av behandling med antikonvulsiva läkemedel, liksom antidepressiva medel och barbiturater, kan detta påverka barnets lever negativt och påverka njur- och urinvägsfunktionerna.

Efferalgan Barnsirap: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Efferalgan sirap är ett läkemedel med en uttalad antipyretisk och analgetisk effekt, utformad speciellt för barn. Den aktiva substansen är paracetamol.

Verkningsmekanismen är att hämma aktiviteten hos enzymet cyklooxygenas, som reglerar metabolism av arakidonsyra och bildandet av prostaglandiner.

En analgetisk (analgetisk) effekt uppnås genom minskning av mängden prostaglandiner i vävnaderna i centrala nervsystemet, vilket resulterar i att genereringen och ledningen av en smärtimpuls reduceras.

Sänkning av temperaturen, avlägsnandet av värme (antipyretisk effekt) uppnås av den direkta effekten av paracetamol på värmeregleringscentret i hypotalamus. Antiinflammatoriska effekter är inte karakteristiska för sirap, eftersom paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser.

Efter oral sirap Efferalgan absorberas snabbt i det gastrointestinala området, den högsta plasmaläkemedelskoncentrationen som observerades efter 30-60 minuter.

Metaboliseras i levern för att bilda farmakologiskt inaktiva metaboliter. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna som metaboliter, cirka 5% av läkemedlet utsöndras oförändrat.

Halveringstiden är 2-4 timmar. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och minskat kreatininclearance ökar paracetamols halveringstid.

Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.

Indikationer för användning

Vad hjälper barn Efferalggan? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

  • måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);
  • ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (med en vikt av 4 till 32 kg).

Instruktioner för användning Efferalgan, dosering

Sirap tas oralt i en dos beroende på barnets kroppsvikt.

För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Enligt användningsanvisningarna är standarddoserna av Efferalgan sirap för barn:

  • En enstaka dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets massa tas 3-4 gånger om dagen.
  • Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt.
  • Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar.

Ska följa regelbundna tidsintervaller mellan att ta drogen.

  • 1-3 månader gammal - endast på rekommendation och under ledning av en läkare.
  • 3-5 månader och väger 6-8 kg - etikett 6 (90 mg / 3 ml)
  • 5 månader - 1 år, vikt 8-10 kg - märke 8 (120 mg / 4 ml)
  • 1-2 år, vikt 10-12 kg - etikett 10 (150 mg / 5 ml)
  • 2-3 år, med en massa på 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
  • 3-4 år, vikt 14-16 kg - etikett 14 (210 mg / 7 ml)
  • 4-6 år, vikt 16-20 kg - etikett 16 (240 mg / 8 ml)
  • 6-7 år gammal, vikt 20-22 kg - 16 märke sedan till märket 4 (300 mg / 10 ml)
  • 7-8 år, vikt 22-24 kg - 16 märke sedan till märket 6 (330 mg / 11 ml)
  • 8-9 år, vikt 24-26 kg - 16 märke sedan till märket 8 (360 mg / 12 ml)
  • 9-10 år, vikt 26

-28 kg - 16 markera sedan till 10 mark (390 mg / 13 ml)

  • 10-11 år gammal, vikt 28-30 kg - 16 märke sedan till märket 12 (420 mg / 14 ml)
  • 11-12 år gammal, vikt 30-32 kg - 16 märke, sedan före märket 14 (450 mg / 15 ml)
  • Förhållandet mellan ålder och kroppsvikt hos barnet ges ungefärligt.

    Behandlingstiden är 3 dagar som antipyretisk och upp till 5 dagar som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta ta drogen ska du kontakta en läkare.

    Biverkningar

    Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Efferalgan sirap för barn:

    • Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner, klåda, utslag på huden och slemhinnor (erythema eller nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Stivenca-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), anafylaktisk chock, akut generaliserad exantmatisk pustus.
    • En del av det centrala och perifera nervsystemet (vid höga doser): yrsel, agitation och desorientering i rum och tid.
    • På matsmältningssidan: illamående, diarré, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot, hepatonekros (dosberoende effekt).
    • På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
    • Från sidan av blod: anemi (cyanos), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemi (andnöd, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi (särskilt hos patienter med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas), trombocytopeni, neutropeni, leukopeni.
    • Annat: minskning av blodtrycket (som symptom på anafylaksi), förändringar i PV och MHO.

    Kontra

    Det är kontraindicerat att förskriva Efferalgan sirap hos barn i följande fall:

    • allvarlig abnorm leverfunktion svårt nedsatt njurfunktion
    • blodsjukdomar;
    • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
    • barn upp till 1 månad
    • överkänslighet mot läkemedelskomponenterna

    Med försiktighet bör du använda läkemedlet för brott mot lever eller njurar, mild och måttlig, med Gilberts syndrom.

    Med försiktighet bör läkemedlet för onormal leverfunktion vara mild och måttlig

    Med försiktighet bör läkemedlet användas för brutna njurar av mild och måttlig grad.

    Kan användas till barn över 1 månad enligt indikationer och doser som tar hänsyn till patientens ålder eller kroppsvikt.

    Läkemedlet används inte samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

    Vid samtidig användning med indirekta antikoagulanter bör blodproppskontroll övervakas.

    överdos

    Symptom på akut förgiftning är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar, det finns tecken på leverskada - smärta i levern, ökad aktivitet av "lever" enzymer i blodet, ökning av protrombintiden.

    I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma.

    Om symtom på förgiftning uppstår, sluta använda läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare.

    Gastric lavage, administrering av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan), intravenös administrering av antidot N-acetylcystein, metioninintag rekommenderas.

    Analoger av sirap Efferalgan, pris på apotek

    Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta barnets Efferalggan med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

    För terapeutisk verkan:

    Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för barnet Efferalgun, priset och recensionerna av droger med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

    Pris på ryska apotek: Efferalgan sirap för barn 90 ml - från 82 till 204 rubel, enligt 729 apotek.

    Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C på platser som är otillgängliga för barn. Hållbarhet - 3 år. Använd inte efter utgångsdatum. Försäljningsvillkor för apoteket - utan läkares recept.

    Särskilda instruktioner

    Efferalgan innehåller därför paracetamol för att undvika att överskrida den maximala dagliga dosen, ska läkemedlet inte användas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

    När läkemedlet används i mer än 5-7 dagar är det nödvändigt med övervakning av det perifera blodmönstret och leverfunktionstillståndet.

    När det gäller att ta drogen av barn som lider av diabetes eller är på en diet med låg sockerhalt, bör man komma ihåg att i 1 ml av läkemedlet innehåller 0,335 g socker.

    Efferalgan sirap snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av plasmaglukos och urinsyra.

    I avsaknad av terapeutisk effekt - fortsättning av feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar - kontakta din läkare.

    Innan du tar sirap bör du rådgöra med din läkare.

    För att bestämma dosen och administreringssättet för läkemedlet hos barn i åldrarna 1 till 3 månader ska du rådfråga din läkare.

    Efferalgan: bruksanvisning

    DOSERING FORM

    SAMMANSÄTTNING AV LÄKEMEDEL

    1 tablett innehåller
    aktiv beståndsdel: paracetamol 500 mg,
    hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sackarinnatrium E954, natriumbensoat.

    BESKRIVNING

    FARMAKOTERAPIGRUPP

    Analgetika och antipyretika.
    ATC-kod: N02BE01.

    FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

    farmakokinetik
    Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering.
    Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationer i blod, saliv och plasma är jämförbara. Plasmaproteinbindningen är svag.
    Paracetamol metaboliseras övervägande i levern och utsöndras i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronidkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är 2 timmar.
    En mindre del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation och utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit.
    Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
    Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.
    farmakodynamik
    Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan har en analgetisk och antipyretisk effekt på grund av dess effekt på termoreguleringscentralen i hypotalamusen och dess förmåga att hämma prostaglandinsyntes.

    INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

    DOSERING OCH ADMINISTRERING

    För oral administrering. Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.
    För vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år).
    Den vanliga engångsdosen är 1-2 tabletter av 500 mg, om så krävs kan dosen upprepas tidigare än efter 4 timmar.
    I regel är det inte nödvändigt att överskrida dosen av 3 g paracetamol per dag eller 6 tabletter per dag. I händelse av svår smärta kan dock den maximala dosen ökas till 4 g per dag eller 8 tabletter per dag. Mellan doser bör alltid observeras ett intervall på minst 4 timmar.
    Den effektiva dagsdosen bör vara så låg som möjligt och inte överstiga 60 mg / kg / dag (högst 3 g / dag) under följande förhållanden:
    - vuxna som väger mindre än 50 kg;
    - måttligt njursvikt
    - alkoholism;
    - kronisk undernäring;
    - uttorkning.
    Njurinsufficiens
    Hos patienter med svårt njursvikt (kreatininclearance under 30 ml / min) ska intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar. Dosen av paracetamol bör inte överstiga 3 g per dag eller 6 tabletter.
    Varaktigheten av mottagningen utan medicinsk observation bör inte överstiga 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som smärtstillande medel.

    ADVERSE EFFEKTER

    Mycket sällan:
    Allergiska reaktioner:
    - anafylaxi, klåda, utslag på huden och slemhinnor (vanligen generaliserad utslag, erytematösa, nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Stevenson-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).
    Från matsmältningssystemet:
    - illamående, smärta i epigastrium, ökad aktivitet av "lever" enzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot.
    På den del av det endokrina systemet:
    - hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
    Från sidan av blodbildande organ:
    - anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, andfåddhet, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi.
    På andningsorganets sida:
    - bronkospasm hos patienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra och andra NSAID.
    Ibland är det en sjukdom och sänker blodtrycket, njurkolik.

    KONTRA

    -överkänslighet mot paracetamol och andra läkemedelskomponenter;
    -hepatocellulär insufficiens;
    -allvarliga kränkningar av levern, njurarna
    -blodsjukdomar;
    -brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
    -barns ålder upp till 15 år.

    Interaktioner med andra läkemedel

    Orala antikoagulanter
    Paracetamol ökar effekten av orala antikoagulantia och ökar risken för blödning vid högsta dosering (4 g / dag) i minst 4 dagar, så regelbunden övervakning av protrombinindexet är nödvändigt.
    Om nödvändigt, justera doseringsregimen för antikoagulantia under användning av paracetamol och efter avbokning.
    Påverkan på laboratorietestresultat
    Vid onormalt höga koncentrationer kan paracetamolintag interferera med resultaten av blodglukosbestämning genom glukosoxidas-peroxidasreaktionen.
    Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.
    Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol. Antiepileptika (inklusive fenytoin, barbiturater, karbamazepin) som stimulerar aktiviteten av mikrosomala leverenzymer kan förstärka de toxiska effekterna av paracetamol på levern till följd av ökad omvandling av läkemedlet till hepatotoxiska metaboliter.
    Samtidig användning av paracetamol med isoniazid ökar risken för hepatotoxiskt syndrom.
    Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.
    För att inte tas samtidigt som alkohol (se avsnittet "Försiktighetsåtgärder").

    FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

    Max rekommenderade doser:

    - hos vuxna och barn som väger mer än 50 kg, bör den maximala dagliga dosen av paracetamol inte överstiga 4 g / dag.

    1 brösttablett innehåller 412,4 mg natrium, vilket bör övervägas hos patienter som är på saltfria eller lågsaltiga dieter.

    För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

    Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

    Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans.

    Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer.

    Utnämning av läkemedlet i dessa perioder är endast möjligt om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

    ÖVERDOS

    Det finns risk för förgiftning hos äldre, och särskilt hos små barn, som kan vara livshotande.
    Symtom: illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärtor, som vanligtvis förekommer på den första dagen.
    En enda dos av mer än 10 g av paracetamol hos vuxna och ett barn i en enda intag dos av 150 mg / kg kroppsvikt kan orsaka nekros av hepatocyter, vilket resulterar i hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, encefalopati och död.
    Efter 12-48 timmar efter en överdos kan en ökning av levertransaminas, laktatdehydrogenas och bilirubinnivåer samt en minskning av protrombinnivå observeras.
    Behandling: Vid symtom på förgiftning ska du omedelbart kontakta en läkare.
    Rekommenderas blodprov för att bestämma nivån av paracetamol i plasma, magsköljning (i fallet med oral administrering), ta emot motgiftet N-acetylcystein intravenöst eller oralt i 10 timmar efter att ha fått läkemedel, symptomatisk behandling.

    FÖRPACKNING

    4 tabletter placeras i en konturlös cellfri förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.
    4 kontur boxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning placeras i en kartong.

    FÖRVARINGSVILLKOR

    Förvaras oåtkomligt för barn!

    SHELF LIFE

    3 år.
    Använd inte efter utgångsdatum.

    VILLKORENS VILLKOR

    PRODUKTINFORMATION

    UPSA CAC,
    979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.