Efferalgan Barnsirap: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Efferalgan sirap är ett läkemedel med en uttalad antipyretisk och analgetisk effekt, utformad speciellt för barn. Den aktiva substansen är paracetamol.

Verkningsmekanismen är att hämma aktiviteten hos enzymet cyklooxygenas, som reglerar metabolism av arakidonsyra och bildandet av prostaglandiner.

En analgetisk (analgetisk) effekt uppnås genom minskning av mängden prostaglandiner i vävnaderna i centrala nervsystemet, vilket resulterar i att genereringen och ledningen av en smärtimpuls reduceras.

Sänkning av temperaturen, avlägsnandet av värme (antipyretisk effekt) uppnås av den direkta effekten av paracetamol på värmeregleringscentret i hypotalamus. Antiinflammatoriska effekter är inte karakteristiska för sirap, eftersom paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser.

Efter oral sirap Efferalgan absorberas snabbt i det gastrointestinala området, den högsta plasmaläkemedelskoncentrationen som observerades efter 30-60 minuter.

Metaboliseras i levern för att bilda farmakologiskt inaktiva metaboliter. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna som metaboliter, cirka 5% av läkemedlet utsöndras oförändrat.

Halveringstiden är 2-4 timmar. Hos patienter med nedsatt njurfunktion och minskat kreatininclearance ökar paracetamols halveringstid.

Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.

Indikationer för användning

Vad hjälper barn Efferalggan? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

  • måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);
  • ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (med en vikt av 4 till 32 kg).

Instruktioner för användning Efferalgan, dosering

Sirap tas oralt i en dos beroende på barnets kroppsvikt.

För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

Enligt användningsanvisningarna är standarddoserna av Efferalgan sirap för barn:

  • En enstaka dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets massa tas 3-4 gånger om dagen.
  • Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt.
  • Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar.

Ska följa regelbundna tidsintervaller mellan att ta drogen.

  • 1-3 månader gammal - endast på rekommendation och under ledning av en läkare.
  • 3-5 månader och väger 6-8 kg - etikett 6 (90 mg / 3 ml)
  • 5 månader - 1 år, vikt 8-10 kg - märke 8 (120 mg / 4 ml)
  • 1-2 år, vikt 10-12 kg - etikett 10 (150 mg / 5 ml)
  • 2-3 år, med en massa på 12-14 kg - mark12 (180 mg / 6 ml)
  • 3-4 år, vikt 14-16 kg - etikett 14 (210 mg / 7 ml)
  • 4-6 år, vikt 16-20 kg - etikett 16 (240 mg / 8 ml)
  • 6-7 år gammal, vikt 20-22 kg - 16 märke sedan till märket 4 (300 mg / 10 ml)
  • 7-8 år, vikt 22-24 kg - 16 märke sedan till märket 6 (330 mg / 11 ml)
  • 8-9 år, vikt 24-26 kg - 16 märke sedan till märket 8 (360 mg / 12 ml)
  • 9-10 år, vikt 26

-28 kg - 16 markera sedan till 10 mark (390 mg / 13 ml)

  • 10-11 år gammal, vikt 28-30 kg - 16 märke sedan till märket 12 (420 mg / 14 ml)
  • 11-12 år gammal, vikt 30-32 kg - 16 märke, sedan före märket 14 (450 mg / 15 ml)
  • Förhållandet mellan ålder och kroppsvikt hos barnet ges ungefärligt.

    Behandlingstiden är 3 dagar som antipyretisk och upp till 5 dagar som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta ta drogen ska du kontakta en läkare.

    Biverkningar

    Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Efferalgan sirap för barn:

    • Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner, klåda, utslag på huden och slemhinnor (erythema eller nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Stivenca-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), anafylaktisk chock, akut generaliserad exantmatisk pustus.
    • En del av det centrala och perifera nervsystemet (vid höga doser): yrsel, agitation och desorientering i rum och tid.
    • På matsmältningssidan: illamående, diarré, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot, hepatonekros (dosberoende effekt).
    • På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
    • Från sidan av blod: anemi (cyanos), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemi (andnöd, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi (särskilt hos patienter med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas), trombocytopeni, neutropeni, leukopeni.
    • Annat: minskning av blodtrycket (som symptom på anafylaksi), förändringar i PV och MHO.

    Kontra

    Det är kontraindicerat att förskriva Efferalgan sirap hos barn i följande fall:

    • allvarlig abnorm leverfunktion svårt nedsatt njurfunktion
    • blodsjukdomar;
    • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
    • barn upp till 1 månad
    • överkänslighet mot läkemedelskomponenterna

    Med försiktighet bör du använda läkemedlet för brott mot lever eller njurar, mild och måttlig, med Gilberts syndrom.

    Med försiktighet bör läkemedlet för onormal leverfunktion vara mild och måttlig

    Med försiktighet bör läkemedlet användas för brutna njurar av mild och måttlig grad.

    Kan användas till barn över 1 månad enligt indikationer och doser som tar hänsyn till patientens ålder eller kroppsvikt.

    Läkemedlet används inte samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

    Vid samtidig användning med indirekta antikoagulanter bör blodproppskontroll övervakas.

    överdos

    Symptom på akut förgiftning är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar, det finns tecken på leverskada - smärta i levern, ökad aktivitet av "lever" enzymer i blodet, ökning av protrombintiden.

    I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma.

    Om symtom på förgiftning uppstår, sluta använda läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare.

    Gastric lavage, administrering av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan), intravenös administrering av antidot N-acetylcystein, metioninintag rekommenderas.

    Analoger av sirap Efferalgan, pris på apotek

    Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta barnets Efferalggan med en analog för den aktiva substansen - det här är droger:

    För terapeutisk verkan:

    Att välja analoger är viktigt att förstå att bruksanvisningen för barnet Efferalgun, priset och recensionerna av droger med liknande åtgärder inte gäller. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

    Pris på ryska apotek: Efferalgan sirap för barn 90 ml - från 82 till 204 rubel, enligt 729 apotek.

    Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C på platser som är otillgängliga för barn. Hållbarhet - 3 år. Använd inte efter utgångsdatum. Försäljningsvillkor för apoteket - utan läkares recept.

    Särskilda instruktioner

    Efferalgan innehåller därför paracetamol för att undvika att överskrida den maximala dagliga dosen, ska läkemedlet inte användas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

    När läkemedlet används i mer än 5-7 dagar är det nödvändigt med övervakning av det perifera blodmönstret och leverfunktionstillståndet.

    När det gäller att ta drogen av barn som lider av diabetes eller är på en diet med låg sockerhalt, bör man komma ihåg att i 1 ml av läkemedlet innehåller 0,335 g socker.

    Efferalgan sirap snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av plasmaglukos och urinsyra.

    I avsaknad av terapeutisk effekt - fortsättning av feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar - kontakta din läkare.

    Innan du tar sirap bör du rådgöra med din läkare.

    För att bestämma dosen och administreringssättet för läkemedlet hos barn i åldrarna 1 till 3 månader ska du rådfråga din läkare.

    Efferalgan - bruksanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (ljus 80 mg, 150 mg och 300 mg, brusbränna 500 mg UPSA och med C-vitamin, barnsirap, lösning 3%) läkemedel för behandling av smärta hos vuxna, barn och av graviditeten. struktur

    I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Efferalgan. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister på användningen av Efferalgun i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Efferalgan med tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla smärta och minska temperaturen hos vuxna, barn (inklusive spädbarn och spädbarn), samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

    Efferalgan - analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.

    Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

    struktur

    Paracetamol + hjälpämnen.

    farmakokinetik

    Absorption av Efferalgan fullt och snabbt. Fördelningen av parasetamol i vävnaderna sker snabbt. Uppnådde jämförbara koncentrationer av läkemedlet i blod, saliv och plasma. Kommunikation med plasmaproteiner är låg (10-25%). Det tränger in i blod-hjärnbarriären (BBB). Metabolism uppträder i levern. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat. Oförändrad produktion är mindre än 5%.

    vittnesbörd

    • som en febrifuge för akut respiratoriska infektioner, influensa, infektioner i barndomen, vaccinreaktioner och andra tillstånd som innefattar feber;
    • lågt eller måttligt intensitetssyndrom: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré.

    Blanketter för frisläppande

    Sirap för barn 30 mg.

    Effervescent tabletter 500 mg Efferalgan UPSA.

    Rektala suppositorier 80 mg, 150 mg och 300 mg.

    Oral lösning (för barn) 3%.

    Brännbara tabletter med vitamin C.

    Instruktioner för användning och dosering

    Läkemedlet används rektalt. När du har frigjort stötpasta från förpackningen, sätt den in i barnets anus (helst efter rengöring av enema eller spontan tarmrörelse).

    Den genomsnittliga enstaka dosen av Efferalgana beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg.

    Barn i åldern 5 till 10 år (med en kroppsvikt på 20 till 30 kg) administreras 1 stearinljus (300 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.

    Barn i åldern 6 månader till 3 år (med en kroppsvikt av 10 till 14 kg) ges 1 rektal stötpiller (150 mg) 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 stiftpiller per dag.

    Barn i åldern 3 till 5 månader (med en kroppsvikt på 6 till 8 kg) ges 1 rektal stötpiller (80 mg) 3-4 med ett intervall på 4-6 timmar. Använd inte mer än 4 ljus per dag.

    Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och upp till 5 dagar som smärtstillande medel.

    Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.

    Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 tabletter) 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.

    Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tabletter), dagligen - 4 g (8 tabletter).

    Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.

    Den genomsnittliga enstaka dosen beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4-6 timmar. Det är nödvändigt att hålla sig till de vanliga tidsintervallen mellan att ta drogen.

    För bekvämlighet och noggrann dosering ska du använda en mätsked. På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg. Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.

    Barn som väger 4 till 16 kg

    Fyll en mätsked till märket som motsvarar barnets kroppsvikt eller till märket närmast i betydelse för barnets kroppsvikt. Till exempel, om barnets kroppsvikt är 4 till 5 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 4 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.

    Barn som väger 16 till 32 kg

    Fyll mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan på mätskedan på märket så att barnets totala kroppsvikt uppnås. Till exempel, om ett barns kroppsvikt är från 18 till 19 kg, fyll en mätsked till märket motsvarande 10 kg, och fyll sedan upp målarskedan till märket 8 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.

    Biverkningar

    • hudutslag;
    • klåda;
    • angioödem;
    • anafylaktisk chock;
    • anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi;
    • diarré;
    • buksmärtor;
    • illamående, kräkningar;
    • tenesmer.

    Kontra

    • allvarlig abnorm leverfunktion
    • svårt nedsatt njurfunktion
    • blodsjukdomar;
    • kronisk alkoholism
    • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
    • 1 och 3 trimester av graviditet;
    • amningstiden (amning);
    • Barns ålder upp till 15 år (för brösttabletter är det nödvändigt att använda speciella barns former av läkemedlet: sirap eller ljus) (kroppsvikt mindre än 50 kg);
    • Barn upp till 1 månad (för Efferalgan-lösningen);
    • barn upp till 3 månader (för rektala suppositorier innehållande 80 mg paracetamol);
    • barn upp till 6 månader (för rektala suppositorier innehållande 150 mg paracetamol);
    • barns ålder upp till 5 år (för rektala suppositorier innehållande 300 mg paracetamol);
    • överkänslighet mot läkemedlet.

    Använd under graviditet och amning

    Läkemedlet är kontraindicerat i 1 och 3 trimestern av graviditet och under amning (amning).

    Särskilda instruktioner

    Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

    Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.

    För att undvika giftig skada på levern bör Efferalgan inte kombineras med alkoholhaltiga drycker och bör också tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

    Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

    Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

    Efferalgan i brännbara tabletter innehåller 412,4 mg natrium per 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.

    Läkemedelsinteraktion

    Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol (alkohol), barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.

    Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.

    Efferalgan minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

    Med samtidig användning av paracetamol bidrar etanol (alkohol) till utvecklingen av akut pankreatit.

    Analoger av läkemedlet Efferalgan

    Strukturala analoger av den aktiva substansen:

    • Akamol Teva;
    • Aldolor;
    • APAP;
    • acetaminofen;
    • Daleron;
    • Barnens Panadol;
    • Barnens Tylenol;
    • Ifimol;
    • Kalpol;
    • Ksumapar;
    • Lupotset;
    • Meksalen;
    • Pamol;
    • Panadol;
    • Panadol Junior;
    • Panadol lösliga tabletter;
    • paracetamol;
    • Perfalgan;
    • Prohodol;
    • Passagen är för barn;
    • Sanidol;
    • Strimol;
    • tylenol;
    • Tylenol för spädbarn;
    • Febritset;
    • Cefekon D.

    Efferalgan

    Beskrivning från och med 5 augusti 2016

    • Latinska namnet: Efferalgan
    • ATC-kod: N02BE01
    • Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
    • Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

    struktur

    Brusetabletterna Efferalgan innehåller som aktiv ingrediens paracetamol, samt ytterligare komponenter: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsackarinat, natriumbensoat.

    Efferalgan sirap innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, samt ytterligare komponenter: sockersirap, makrogol 6000, citronsyra, natriumsackarinat, smakämne, renat vatten.

    Ljus Efferalgan i kompositionen innehåller den aktiva substansen paracetamol, liksom ytterligare komponenter halvsyntetiska glycerider.

    Släpp formulär

    • Brännbara tabletter - har en vit färg, rund platt form, fasade kanter, å ena sidan risk. Vid upplösning av tabletten i vatten uppträder aktiv frisättning av gasbubblor. Innehåller sig i remsor av 4 st.
    • Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.
    • Rektalt ljus - vit, blank, slät, innehållen i blåsor av 10 stycken.

    Farmakologisk aktivitet

    Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smärtstillande, svag antiinflammatorisk effekt på kroppen. Dess verkningsmekanism är associerad med processen att hämma syntesen av prostaglandiner. Det har en dominerande effekt på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

    Cellulära peroxidaser neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader, vilket resulterar i att den antiinflammatoriska effekten är mycket svag.

    Det fanns ingen negativ effekt på processerna för vatten-saltmetabolism såväl som på slemhinnans tillstånd i matsmältningsorganet på grund av bristen på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

    Farmakokinetik och farmakodynamik

    Efter att Efferalgan har intagits absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, huvudsakligen i tunntarmen genom passiv transport. Efter en gång en dos av 500 mg noteras den högsta koncentrationen i blodplasma på 10-60 minuter. I vävnader och vätskor är det välfördelat, med undantag för cerebrospinalvätska och fettvävnad. Det binder med proteiner mindre än 10%, med en överdosering ökar denna bindning något.

    Metabolism uppträder huvudsakligen i levern. Halveringstiden för eliminering är 1-3 timmar. Hos patienter med levercirrhosis ökar halveringstiden. Renal clearance är 5%. Utsöndras huvudsakligen via njurarna som glukuronid- och sulfatkonjugat. Oförändrad visar mindre än 5%.

    Indikationer för användning

    Effervescent tabletter används för manifestation av smärt syndrom moderat eller svag:

    • med huvudvärk och tandvärk
    • med migrän
    • i händelse av ryggsmärta och muskelsmärta
    • med smärta på grund av brännskada, skador
    • med algomenorré
    • i händelse av ökad kroppstemperatur på grund av förkylning och andra sjukdomar av infektiös och inflammatorisk natur.

    Efferalgan sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (respektive med vikter från 4 kg till 32 kg). Används i sådana fall:

    • som ett antipyretiskt läkemedel för förkylning, akut respiratoriska infektioner, influensa, infektionssjukdomar, reaktioner efter vaccinadministrering och andra tillstånd där det finns en ökning av kroppstemperaturen;
    • som ett bedövningsmedel för manifestation av ett svagt eller måttligt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta vid brännskador, skador).

    Suppositorier används för smärtsyndrom av olika ursprung, föremål för manifestation av mild och måttlig smärta, liksom med manifestation av feber hos patienter med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

    Kontra

    Efferalgan tabletter är kontraindicerade i sådana fall:

    • i kronisk alkoholism
    • personer med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
    • i den första och tredje trimestern av graviditeten, såväl som under amning;
    • vid patientens ålder upp till 15 år 9 (förutsatt att personens kroppsvikt är mindre än 50 kg)
    • hög känslighet för verktygets komponenter.

    Detta medel används försiktigt för att behandla patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, med medfödd hyperbilirubinemi, alkoholisk leverskada och viral hepatit. Var också försiktig när du behandlar människor i ålderdom.

    Efferalgan sirap och suppositorier gäller inte:

    • vid ett barns ålder upp till 1 månad
    • med hög känslighet för fondernas komponenter;
    • med lever- och njursvikt;
    • vid blodsjukdomar
    • med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

    Med försiktighet är sirap ordinerad till patienter med diabetes. Stearinljus används inte för barn som lider av diarré.

    Biverkningar

    Vid behandling av detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas:

    • manifestationer av allergier: klåda, hudutslag, angioödem;
    • hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sällsynta fall;
    • matsmältningssystemet: diarré, illamående, buksmärtor, kräkningar, kan vid långvarig användning utveckla en hepatotoxisk effekt;
    • Andra manifestationer: Njur- och leverdysfunktion - Vid långvariga höga doser av medicinering.

    I de doser som anges i instruktionerna tolereras det som regel väl.

    Bruksanvisning Efferalgana (metod och dosering)

    Efferalgan Effervescent Tablet, bruksanvisning

    Tabletter måste tas oralt, sedan de tidigare har löst en tablett i 200 ml. vatten. Ta enligt instruktionerna 1-2 tabletter två eller tre gånger om dagen, och intervallet ska vara minst fyra timmar. Tillåten dos per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

    Personer med nedsatt njur- eller leverfunktion samt äldre patienter bör minska den dagliga dosen av läkemedlet genom att öka intervallet mellan att ta pillerna i 8 timmar. Du kan ta medicinen i fem dagar förutsatt att du använder piller som smärtstillande medel och i tre dagar som antipyretisk.

    Instruktion om sirap för barn Efferalgan

    Vid applicering av sirap för barn Efferalgan bör instruktioner för användning av föräldrar följas noggrant. Vid bestämning av engångsdosen av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till barnets kroppsvikt: den genomsnittliga dosen bestäms med en dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets vikt 3-4 gånger dagligen, med den högsta dagliga dosen högst 60 mg per 1 kg av barnets vikt.

    Det är nödvändigt att upprätthålla ett intervall mellan receptioner på 4-6 timmar. Det är lämpligt att bestämma den dos som krävs med en mätsked, som är fastsatt på en flaska medicin. Om ett barn diagnostiseras med nedsatt njurfunktion, bör intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar.

    Du kan använda sirapen som ospätt och späds med flytande mjölk, juice, etc.

    Du kan använda verktyget i tre dagar - för att minska kroppstemperaturen och 5 dagar - som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta behandlingens varaktighet är det viktigt att du konsulterar en läkare.

    Ljusinstruktioner

    Instruktionen för Efferalguns suppositorier för barn ger en rektal administrering av suppositorier. Ljus 150 mg och 80 mg används. Vuxna och ungdomar vars vikt är över 60 kg, en enstaka dos på 500 mg ordineras, du kan ta drogen inte mer än 4 gånger om dagen. Använd stearinljus regelbundet i 5-7 dagar. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g av läkemedlet.

    Barn från 6 till 12 år ska använda en enstaka dos på 250-500 mg, barn från 1 år till 5 år - 120-250 mg, barn från 3 månader till 1 år - 60-120 mg. Barn upp till 3 månader bör använda barns ljus med en hastighet av 10 mg per 1 kg babyvikt. Per dag kan du använda ljus inte mer än 4 gånger, behandlingen kan inte vara längre än 3 dagar.

    överdos

    När en överdos i en patient kan uppleva illamående och kräkningar, hud blekhet, anorexi, gepatonekroz. Om en vuxen har tagit en dos av paracetamol mer än 10-15 g, kan dess toxiska effekt uppenbaras. Speciellt ökar aktiviteten av hepatransaminaser, protrombintiden ökar. Efter 1-6 kan det visa leverskador. I sällsynta fall av överdosering noterades fulminant utveckling av leversvikt, där utvecklingen av njursvikt är möjligt som komplikationer.

    Vid överdosering bör magsvikt utföras under de första sex timmarna. Efter 8-9 timmar efter en överdosering bör donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutation-metioninsyntes införas, och efter 12 timmar bör N-acetylcystein införas.

    Ytterligare åtgärder bestäms av nivån av paracetamol i blodet och hur mycket tid har inträffat efter det att den tagits.

    interaktion

    Produktionen av hydroxylerade paracetamolaktiva metaboliter ökar vid inducering av mikrosomal oxidation i levern (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, tricykliska antidepressiva medel), vilket kan resultera i allvarlig förgiftning.

    Vid samtidig användning av etanol och paracetamol kan akut pankreatit utvecklas.

    Samtidig användning av mikrosomala oxidationshämmare minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter av paracetamol.

    Effekten av urikosurala läkemedel minskar vid användning av paracetamol.

    Om du tar paracetamol samtidigt med salicylater ökar sannolikheten för nefrotoxiska effekter signifikant.

    Paracetamols halveringstid ökar vid användning av salicylamid.

    Vid samtidig behandling med kloramfenikol ökar toxiciteten hos den senare.

    Om man tar probenecid nästan dubbelt så minskar clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.

    Effekten av indirekta antikoagulantia förbättras vid användning av paracetamol.

    Paracetamolabsorptionen kan minska vid anticholinerga läkemedel.

    Om paracetamol sker samtidigt med orala preventivmedel process utsöndring av paracetamol från kroppen accelereras, och dess analgetiska effekt är reducerad.

    Med aktiverat kol sänks biotillgängligheten av paracetamol.

    Om du tar paracetamol och diazepam leder du till en minskning av utsöndringen av diazepam.

    Samtidig användning kan öka myelodepressiv effekt av zidovudin. Det finns tecken på allvarlig toxisk leverskada med denna kombination. Det finns också information om giftig leverskada under användning av paracetamol och isoniazid.

    Det finns tecken på hepatoxicitet vid samtidig användning av paracetamol och fenobarbital.

    När det används samtidigt med metoklopramid kan absorptionen av paracetamol öka och koncentrationen i blodet kan öka.

    Absorption av paracetamol från tarmen ökar när man tar det med etinylestradiol.

    Om patienten tar läkemedelskolestyraminet under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.

    Vid samtidig användning med lamotrigin kan det öka utsöndringen av den senare från kroppen.

    Försäljningsvillkor

    Apoteket kan köpas utan recept.

    Förvaringsförhållanden

    Förvara alla former av läkemedel Efferalgan behöver vid en temperatur som inte överstiger 30 grader på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn.

    Hållbarhet

    Förvara verktyget kan vara 3 år.

    Särskilda instruktioner

    Om mottagningen Efferalgan betyder smärta fortsätter att störa mer än 5 dagar och feber - mer än 3 dagar, måste du se en specialist.

    Vid bestämning av innehållet av urinsyra i blodplasma kan det snedvrida resultaten från laboratorieundersökningar.

    För att förhindra manifestation av toxiska effekter, ta inte paracetamol till personer som regelbundet konsumerar alkohol. Sannolikheten för leverskador ökar hos personer med alkoholhomos.

    Under långvarig medicinering är det viktigt att övervaka leverns tillstånd och bilden av perifert blod.

    Efferalgan tabletter innehåller 412,4 mg natrium (i 1 flik). Detta bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Tabletter bör inte tas till patienter med låg absorption av glukos och galaktos, fruktosintolerans, brist på isomaltas, eftersom de innehåller sorbitol.

    Efferalgan ska inte tas samtidigt som andra läkemedel som innehåller paracetamol. För att inte överskrida den dagliga dosen.

    Föräldrar eller personer som bryr sig om barnet bör vara medvetna om behovet av att avbryta medicinen och att se en läkare, med förbehåll för biverkningar.

    analoger

    Analoger av denna medicinering är produkter som innehåller paracetamol som en aktiv beståndsdel. Dessa är läkemedel Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Läkaren måste välja den lämpligaste medicinen för barn och vuxna.

    Efferalgan för barn

    Brännbara tabletter ska inte tas av barn under 15 år.

    Ljus Efferalgan för barn och sirap för barn kan tas för barn från 1 månad med indikationer på medicinering. I detta fall måste du ta hänsyn till barnets kroppsvikt och strikt följa instruktionerna.

    Under graviditet och amning

    Paracetamol passerar genom placental barriären och utsöndras i bröstmjölk.

    Under graviditeten är det inte kontraindicerat att ta alla former av medicinering under första och tredje trimestern. Du kan inte använda detta läkemedel under amning. Mottagning under dessa perioder är endast möjlig om det finns en strikt kontroll av läkaren och om det finns strikta indikationer.

    recensioner

    Lämna återkoppling om barns Efferalgun, föräldrar skriver att drogen normaliserar väldigt snabbt kroppstemperaturen under perioden med kalla och andra sjukdomar. Användarna noterar användarvänligheten av sirap, komplett med en mätsked, liksom ljus, som är lätta att administrera rektalt. Sirap har en trevlig smak, vilket underlättar användningen för de yngsta barnen.

    Ljus för barn är inte mindre effektiva och används ofta om barnet vägrar att ta medicinen i munnen. Effervescent tabletter, enligt recensioner, är en effektiv smärtstillande medel för vuxna, och de lindrar snabbt symptomen på feber.

    Pris Efferalgan, var att köpa

    Brännbara tabletter kan köpas till ett pris av 170 rubel. för 16 st. Barnens Efferalgan - sirap för barn kostar från 110 rubel. för förpackningen. 90 ml. Ljus för barn kan köpas till ett pris av 150 rubel. för 10 st. Priset på stearinljuset beror på förpackningen och innehållet av den aktiva substansen.

    Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

    Instruktioner från pills.rf

    Huvudmeny

    Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.

    EFFERALGAN® sirap [för barn]

    Läs noga igenom denna instruktion innan du börjar ta detta läkemedel.
    Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimala resultat ska det användas strikt efter alla rekommendationer som anges i anvisningarna.
    • Spara instruktionerna, det kan behövas igen.
    • Om du har några frågor, kontakta din läkare.

    INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV LÄKEMEDELEN FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING EFFERALGAN®

    Registreringsnummer: П N011549 / 05-101215
    Handelsnamn: Efferalgan® (Efferalgan®)
    Internationellt nonproprietary namn: Paracetamol (paracetamol)
    Doseringsform: sirap [för barn]
    Ingredienser:
    100 ml av läkemedlet innehåller:
    Aktiv beståndsdel: Paracetamol 3000 g
    Hjälpämnen: makrogol-6000 - 20 000 g; sockersirap (sackaros, vatten) - 50 000 g; natriumsackarinat - 0,150 g; kaliumsorbat - 0,400 g; citronsyra - 0,107 g; karamell vaniljsmakning * - 0,200 g; renat vatten - upp till 100 ml.
    * - Sammansättningen av karamell-vaniljens smakämnen: butanedion, acetylmetylkarbinol, bensaldehyd, propylenglykol, gamma-heptalakton, bensenalkohol, triacetin, piperronal, amylcinnamat, vanillin, acetylvanillin.

    BESKRIVNING:
    Lätt viskös lösning av brun färg med lukt av karamell-vanilj.
    FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPP:
    Analgetiskt icke-narkotiskt medel.
    ATC-kod: N02BE01.

    FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

    farmakodynamik
    Paracetamol har smärtstillande, antipyretisk och svag antiinflammatorisk verkan. Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter.
    Paracetamol blockerar cyklooxygenas 1 (COX) och COX2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader bestämmer avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (retention av Na + och vatten) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.
    farmakokinetik
    Absorption av paracetamol efter oral administrering är fullständig och snabb. Maximal koncentration i plasma uppnås inom 30-60 minuter efter administrering. Fördelningen av parasetamol i vävnaderna sker snabbt. Fördelningsvolymen hos barn är 0,7-1,01 l / kg.
    Uppnådde jämförbara koncentrationer av paracetamol i blod, saliv och plasma. Kommunikation med plasmaproteiner är låg, 10-25%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären.
    Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern för att bilda glukuronider och sulfater. En liten del (4%) av paracetamol metaboliseras av cytokrom P450 för att bilda en aktiv mellanmetabolit (N-acetylbensokinonimin), som under normala förhållanden snabbt neutraliseras av reducerad glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptinsyra. Men med massiv förgiftning ökar mängden av denna toxiska metabolit. Halveringstiden för eliminering hos vuxna är 2,7 timmar, hos barn - 1,5-2 timmar, hos nyfödda - 3,5 timmar, total clearance - 18 l / h. Paracetamol utsöndras huvudsakligen i urinen; 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (60-80%) och sulfat (20-30%).
    Mindre än 5% visas oförändrat. Vid svår njursvikt (kreatininclearance under 10-30 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol något. Graden av excretion av glukuronid och sulfat hos patienter med svår njurinsufficiens är lägre än hos friska patienter.
    Hos barn under 10 år utsöndras parasetamol i form av sulfat och inte glukuronid, vilket är typiskt för vuxna patienter. Den totala utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter hos patienter i alla åldersgrupper är emellertid densamma.

    INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

    Efferalgan används till barn från 1 månad till 12 år (med en kroppsvikt på 4 till 32 kg) som antipyretisk för akut respiratoriska sjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, postvaccinationsreaktioner och andra feberfaktorer.
    Läkemedlet används också som smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag eller måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta i skador och brännskador.

    KONTRA

    Använd inte drogen om ditt barn har:
    • överkänslighet mot paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamol prodrug) eller andra komponenter i läkemedlet;
    • svår leverfunktion eller dekompenserad leversjukdom i det aktiva skedet
    • Ålder upp till 1 månad
    • brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

    MED FÖRSIKTIGHET

    Svårt njursvikt (kreatininclearance

    ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER

    Den genomsnittliga enstaka dosen av läkemedlet beror på barnets kroppsvikt och är 10-15 mg / kg kroppsvikt.
    Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt. Minsta intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara 4 timmar. Ska följa regelbundna tidsintervaller mellan att ta drogen. För enkelhets skull och noggrann dosering, använd en mätsked.
    På mätskedan finns märken som indikerar barnets kroppsvikt: 4, 6, 8, 10, 12, 14 eller 16 kg.
    Omarkerade divisioner motsvarar mellanliggande kroppsvikt: 5, 7, 9, 11, 13 eller 15 kg.
    Barn som väger 4 till 16 kg: Fyll mätskedan till märket som motsvarar barnets kroppsvikt eller till märket närmast i betydelse för barnets kroppsvikt. Till exempel, om ditt barns vikt är från 4 till 5 kg, fyll måleskenen till märket motsvarande 4 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
    Barn som väger 16 till 32 kg: Fyll mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan upp mätskedan i märket för att få barnets totala kroppsvikt. Om ditt barn t.ex. väger 18 till 19 kg fyller du mätskedan till märket som motsvarar 10 kg, och fyll sedan upp målskenen till märket 8 kg. Om nödvändigt bör läkemedlet tas var 4-6 timmar.
    Läkemedlet kan ges till barnet utan utspädning och efter utspädning (med vatten, mjölk eller juice).
    Behandlingstid:
    3 dagar som antipyretisk och upp till 5 dagar som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta ta drogen ska du kontakta en läkare.
    För svår nedsatt njurfunktion bör tidsintervallet mellan läkemedlets doser vara minst 8 timmar med kreatininclearance mindre än 10 ml / min, minst 6 timmar - med kreatininclearance 10-50 ml / min.
    I human lever och hos patienter med kronisk alkoholism, har undernäring inte (mycket låg matningslever glutation) eller dehydrering dagliga dosen överstiga 3 g

    ADVERSE EFFEKTER

    Diarré, buksmärta, illamående, kräkningar, tenesmus, minskning eller ökning av protrombinindex och internationellt normaliserat förhållande (INR), lägre blodtryck (som symptom på anafylaksi), trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, allergiska reaktioner från huden och subkutan vävnad ( hudutslag, klåda, urtikaria, Quincke ödem, anafylaktisk chock, akut generaliserad exantom pustus, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys).
    Vid långvarig användning i stora doser är hepatotoxiska och nefrotoxiska effekter möjliga.
    Om biverkningar uppstår, sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

    ÖVERDOS

    I fall av överdosering är berusning möjlig, särskilt hos barn, patienter med leversjukdomar (orsakad av kronisk alkoholism), patienter med undernäring samt patienter som tar inducerare av mikrosomala leverenzymer, där fulminant hepatit, leverinsufficiens, kolestatisk hepatit, cytolytisk hepatit, i ovanstående fall - ibland dödlig.
    Den kliniska bilden av akut överdosering utvecklas inom 24 timmar efter att ha tagit paracetamol.
    Symtom: gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, aptitlöshet, känsla av buksmärta och / eller buksmärtor), hudfärg. Vid samtidig administrering av 7,5 g eller mer till vuxna eller barn över 140 mg / kg sker cytolys av hepatocyter med fullständig och irreversibel levernekros, utveckling av leverinsufficiens, metabolisk acidos och encefalopati, vilket kan leda till koma och död. Efter 12-48 timmar efter introduktionen av paracetamol ökar aktiviteten av "hepatiska" transaminaser, laktatdehydrogenas, bilirubinkoncentration och en minskning av protrombins innehåll.
    Kliniska symptom på leverskador uppträder 1-2 dagar efter överdosering av läkemedlet och uppnår maximalt 3-4 dagar.
    behandling:
    • Omedelbar sjukhusvistelse
    • Bestämning av det kvantitativa innehållet av paracetamol i blodplasma före behandlingens början så tidigt som möjligt efter överdosering.
    • Införande av donatorer av SH-grupper och prekursorer av syntesen av glutation-metionin och acetylcystein inom 10 timmar efter överdosering. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, intravenös introduktion av acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter introduktionen.
    • Symtomatisk behandling;
    • Hepatestest ska utföras i början av behandlingen och därefter var 24: e timme. I de flesta fall normaliseras levertransaminasaktiviteten inom 1-2 veckor.
    I mycket allvarliga fall kan en levertransplantation vara nödvändig.

    Interaktion med andra läkemedel

    Fenytoin minskar effektiviteten av paracetamol och ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.
    Patienter som tar fenytoin bör undvika frekvent användning av paracetamol, särskilt i höga doser.
    Probenecid minskar nästan clearance av paracetamol, vilket hindrar processen med dess konjugation med glukuronsyra. Vid samtidig utnämning bör man överväga att minska dosen av paracetamol.
    Försiktighet bör utvisas vid samtidig användning av paracetamol och inducerare av mikrosomala leverenzymer (till exempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoxicillin + klavulansyra, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel).
    Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.
    Salicylamid ökar paracetamols halveringstid.
    övervakning INR bör utföras under och efter samtidig applicering av paracetamol (särskilt i höga doser och / eller under en lång tid), och kumariner (t ex warfarin) som paracetamol när fått en dos av 4 g under minst 4 dagar kan förbättra effekterna av indirekta antikoagulantia.

    SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

    Läkemedlet innehåller paracetamol, för att undvika att överskrida den maximala dagliga dosen ska läkemedlet inte användas samtidigt med andra läkemedel (recept och över disk) som innehåller paracetamol.
    När läkemedlet används i mer än 5-7 dagar är det nödvändigt med övervakning av det perifera blodmönstret och leverfunktionstillståndet.
    Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom akut generaliserad exantmatisk pustus, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, som kan vara dödlig. Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas.
    I fall av förtäring av patienter med diabetes eller som är på en diet med reducerat sockerinnehåll, bör tas med i beräkningen att 1 ml innehöll 0,335 g socker (0,67 g socker per division kalibrering doseringssked (märkta etiketter i kg).
    Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av glukos och urinsyra i plasma.
    I avsaknad av terapeutisk effekt: Fortsättning av feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar ska adresseras till din läkare.

    FORMULÄR
    Sirap [för barn] 30 mg / ml.
    På 90 ml i en plastflaska (polyetylentereftalat), korkad med ett lock "pressa och öppna" från polyeten med låg densitet. 1 flaska tillsammans med en skedmätning och instruktioner för användning i kartonglåda.

    FÖRVARINGSVILLKOR
    Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.
    Förvaras oåtkomligt för barn!

    SHELF LIFE
    3 år.
    Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet på förpackningen.

    VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
    Över disken.

    TILLVERKARE, PACKER (PRIMARPACKNING), PACKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING), UTFÖRANDE KVALITETSKONTROLL:
    UPSA CAC, Frankrike
    304 Avenue du Doktor Jean Bruise, 47000 Agen, Frankrike

    UPSA SAS, Frankrike
    304 avenue du Docteur Jean Bru, 47000 Agen, Frankrike

    Rättslig person med namnet på vilket ett registreringsnummer är utfärdat
    UPSA CAC, Frankrike
    3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike

    UPSA SAS, Frankrike
    3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrike

    KONSUMENTENS KUNDER FÖR ATT SÄNDAS FÖR ADRESS:
    Bristol-Myers Squibb LLC, Ryssland 105064, Moskva, ul. Earthen axel, 9
    Tel: +7 (495) 755-92-67, fax: +7 (495) 755-92-62

    Instruktioner för användning av sirap för barn "Efferalgan": indikationer och kontraindikationer, beräkning av dosering

    Antipyretiska droger är alltid i hemmet första hjälpen kit. En viktig punkt att ta någon av dem är att inte tillgripa medicinering, tills temperaturindikatorn når nivån på 38 grader. Kroppen själv måste lära sig att motstå viruset och producera antikroppar.

    Efferalgan är ett av de verktyg som effektivt och snabbt bekämpar hög feber, är tillåtna för barn och inte beroendeframkallande. Det säljs utan recept, så användningen bör följa anvisningarna.

    Antipyretisk Efferalgan sirap

    Sammansättningen och egenskaperna hos sirap Efferalgan för barn

    Efferalgan UPSA - ett modernt antipyretiskt medel som gör att du snabbt kan ta ner värmen. Den finns i tre former:

    1. Brännbara tabletter. De är vita platta runt dragees. På ena sidan finns en remsa. Sålt i blisterförpackningar med 4 stycken. Vid kontakt med vatten börjar de att lösa upp, medan de aktivt frigör gasbubblor.
    2. Sirap. Den släpps i flaskor avsedda för 90 ml lösning. Vanligtvis levereras setet med en speciell mätsked. Sirapen i sig är en viskös gulbrun lösning som luktar karamell och vanilj.
    3. Rektala suppositorier. Vit, blank och slät. Finns i blåsor av 10 stycken.

    För barn rekommenderas Efferalgan i form av en sirap. Dess huvudsakliga aktiva beståndsdel är paracetamol - 3 gram per 100 ml produkt. Hjälpämnen som ingår i följande sammansättning (inom parantes anger deras kvantitativa innehåll i gram per 100 ml):

    • en sockerlösning bestående av sackaros och vatten (50);
    • makrogol 6000 (20);
    • citronsyra (0,107);
    • natriumsackarinat (0,150);
    • kaliumsorbat (0,400);
    • Vaniljkaramelsmakar (0,200);
    • renat vatten.
    Förutom sirap finns Efferalgan tillgängligt i brösttabletter och rektal stötpiller.

    Farmakologiska verkningar av läkemedlet kan beskrivas av tre huvudegenskaper:

    • antipyretikum;
    • smärtstillande medel;
    • anti-inflammatorisk.

    Paracetamol påverkar centren av smärta och termoregulering genom att blockera cyklooxygenas i centrala nervsystemet (vi rekommenderar att du läser: Paracetamol dosering för barn). I vävnader där det finns en inflammatorisk process neutraliseras dess verkan av cellulära peroxidaser, vilket förklarar sin minimal antiinflammatoriska effekt.

    Efter att läkemedlet absorberats absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Den högsta koncentrationen av ämnet i blodplasman observeras efter 10 - 60 minuter. I vävnader och vätskor utförs fördelningen av den aktiva komponenten väl. Läkemedlet utsöndras genom njurarna med en halveringstid på 1 till 2 timmar.

    Indikationer för användning

    Efferalgan sirap administreras till barn från en månad till 12 år med en kroppsvikt som sträcker sig från 4 till 32 kg. Huvudsyftet med drogen - bedöva och sänka temperaturen.

    Efferalgan är ordinerat för barn från en månad för smärtlindring och temperaturreduktion.

    Som ett bedövningsmedel är läkemedlet ordinerat för sådana typer av smärta av låg och medelintensitet, såsom:

    • muskulär;
    • huvudvärk;
    • tandkräm;
    • har en neuralgisk karaktär
    • traumatisk;
    • som orsakas av brännskador.

    I den andra kvaliteten används lösningen för akuta luftvägsinfektioner och infektioner, som provoceras av följande patogener:

    • stafylokocker och streptokocker;
    • rinovirus, influensa A och B, parainfluensa;
    • Staphylococcus aureus;
    • E. coli;
    • Streptococcus pneumoniae;
    • herpes typ 1 och 2.
    Efferalgan används som ett tillägg efter vaccination.

    Dessutom är läkemedlet relevant som ett tillägg efter vaccination. Det bidrar också till att lindra barns tillstånd när tandvård och när de förändras, om processen åtföljs av smärta och temperatur (se även effektiva salvor för barnsjukdomar).

    När är läkemedlet kontraindicerat?

    Läkemedlet är kontraindicerat i hög känslighet för komponenterna och barnen som ännu inte har vänt sig 1 månad. Förutom åldersgränsen och individuell intolerans är Efferalgan förbjudet att använda om barnet har:

    • misslyckanden i levern, förvandlas till en svår form;
    • brist på glukos-6-fosfat dehydrogenasenzym i kroppen;
    • cirkulationssystemets patologi
    • kroniska sjukdomar i inre organ
    • nedsatt njurfunktion i det svåra skedet.

    Förutom strikta restriktioner finns det situationer där endast läkare som behandlar läkemedlet ska ordinera läkemedlet och kontrollera mottagningen, eftersom systemet skiljer sig från instruktionerna i paketet. Detta tillvägagångssätt är tillämpligt på Gilberts syndrom och njur- och leverproblem med mild eller måttlig svårighetsgrad.

    Instruktioner för användning

    Barn som inte vet hur man dricker från en sked ordineras rektala suppositorier med doser enligt barnets ålder. I de flesta fall tillgripa hjälp av den andra, mer populära formen - sirap. Tabellen nedan visar de doser av Efferalgun som rekommenderas för barn i olika åldrar och med olika kroppsvikt: