Ergoferon är ett antiviralt medel med antihistaminaktivitet (ATH-koder: J05AX, R06A). Aktiva substanser antikroppar mot humant gammainterferon affinitetsrenade - 0,006 gram, antikroppar affinitetsrenade histamin - 0,006 gram, antikroppar affinitetsrenade CD4 - 0,006 g Ergoferona spektrum av farmakologisk aktivitet innefattar antivirala, immunomodulerande, antihistaminer, antiinflammatoriska (av de medicinska instruktionerna användning av läkemedlet).
Verkningsmekanismen ergoferona
Antiviral aktivitet: ökar produktionen av interferon alfa och gamma (IFN-a och -γ), ökar känsligheten av IFN-y-receptorer. På grund av den synergistiska effekten på IFN-systemet och CD4-cellsystemet har Ergoferon förbättrad antiviral aktivitet.
Antiinflammatorisk och antihistamin effekt Ergoferona: visas på grund av dess förmåga att utöva en reglerande effekt på gistaminzavisimye reaktion som minskar svårighetsgraden och varaktigheten av mukosal ödem, bronkospasm och hosta.
Ergoferon har en effekt:
- för framställning av IFN som inducerande av endogen alfa- och gammainterferonproduktion redan den första dagen efter administreringsstart. Och orsakar också en ökning av serumnivån av IFN.
- vid mottagning av IFN, som en receptormodulator.
(enligt en studie av Euroscreen, Belgien).
Effekten på produktion och mottagande av IFN: er ger således en snabbare och effektiv antiviral effekt på varje infektion, inklusive på förkylningar och influensa.
Antiinflammatorisk och antihistaminaktivitet
Ergoferon modifierar histamin-beroende aktivering av de perifera och centrala histaminreceptorer och därigenom minskar tonen i bronkiala glatta muskler, vilket minskar mikrovaskulär permeabilitet, vilket leder till en minskning av svårighetsgraden och varaktigheten av rinorré, nasal slemhinna ödem, hosta och nysning.
Anti-inflammatorisk aktivitet av Ergoferon uppnås genom den kombinerade effekten på histaminreceptorer och aktivering av produktionen av antiinflammatoriska cytokiner (IL 2; 4; 10; TNF).
Studier av Ervoferons antivirala aktivitet genomfördes i Rysslands och utomlands ledande centra.
FÖRKLINISKA STUDIER
- Statens forskningscentrum för virologi och bioteknik "Vector" (Koltsovo)
- Institutet för epidemiologi och mikrobiologi. NF Gamalei RAMS (Moskva)
- Forskningsinstitutet för influensa RAMS (St. Petersburg)
- Forskningsinstitutet för farmakologi, Tomsk Scientific Center, Sibirisk filial av den ryska akademin för medicinsk vetenskap (Tomsk)
- Institute. L.Pastera (Paris, Frankrike)
- Institute of Antiviral Research (Logan, USA)
- Euroscreen S.A. (Gosseli, Belgien)
- Seger Company (Paris, Frankrike)
- BioMedCode Company (Vari, Grekland)
Den kliniska effekten av Erhoferon har bevisats i studier, särskilt vid Farmakologiska forskningsinstitutet i staden Tomsk. Under studien minskade Ergoferon signifikant de viktigaste symptomen på SARS-sjukdomar: svårighetsgrad, feber, andningssymtom jämfört med kontrollgruppen.
Fungerar det antivirala läkemedlet?
Ger Ergoferon hjälp med influensa och andra sjukdomar, än vissa T-lymfocyter ser ut som sentinel, och andra som mördarna, vilka interferoner är och varför med en överdos av Ergoferon kommer du förmodligen inte att göra någonting fel, Indicator. Kom igen.
Vid regnigt väder är det inte svårt att få en förkylning även på sommaren, och nu börjar besökare på apotek vara uppmärksamma på antivirala droger. En av ledarna för försäljningen i ryska apotek, positionerar sig som ett medel för att "behandla influensa och ARVI i sin helhet", enligt analytiker på läkemedelsmarknaden för DSM Group, är Ergoferon, som är bland de tjugo bland alla droger och eftersom antiviral är den andra enbart för Ingavirin och Kagocel.
Till skillnad från tidigare hjältar i kolumnen "Vad behandlar oss", ägnas så många som fyra färdiga studier registrerade i hälsovårdsministeriets register till Ergoferon, men det likställs ofta med droger med okänt effektivitet. Låt oss se vem som är här.
Från vad, från vad
Instruktionen för Ergoferon rapporterar att läkemedlet verkar på grund av tre komponenter: antikroppar mot gamma-interferon, histamin och CD4. Det faktum att histamin är förknippad med inflammation - kroppens svar på skador eller främmande ämnen - vi berättade i en anteckning om Suprastin, men vi kommer att stanna kvar på resten av komponenterna.
Dessa vackra "band", som om de skapades för rytmisk gymnastik, visar de strukturella elementen i en proteinmolekyl. Interferoner i kroppen frisätts som svar på invasionen av virus och andra infektioner. Dessa ämnen upptäcktes av en slump, när forskare i mitten av förra seklet upptäckte att laboratoriemus, som hade blivit sjuk på grund av ett virus, inte fångat andra strax efteråt. Det visade sig att interferoner signalerar cellerna för att vara varna, inte luta sig ut och förbereda sig för en belägring. Sant, eftersom många molekyler i vår kropp har långt ifrån en funktion, är det nödvändigt att störa immunsystemets arbete med stor omsorg.
Interferon-gamma i fråga är en av de mest klassiska "immune" -interferonerna. Det produceras av T-helpers - lymfocyter, "vakterna" av vår immunitet, som märker inkräktaren och uppmanar till hjälp av en hel armé av andra celler för att kunna knäcka på honom. För att vara mer exakt är dessa T-hjälparceller av den första typen, som frigör gamma-interferon, efterlyser hjälp från sina "bröder" - T-mördare som dödar infekterade motsvarigheter i kroppen (liksom cancerceller) för att förhindra att infektionen sprids.
T-hjälparceller och några andra celler i immunsystemet bär "märken av distinktion" - CD4-receptorer (kluster av differentiering 4). Dessa proteiner nedsänkes delvis i membranet, sticker ut delvis. De hjälper till att "plocka upp" T-cellreceptorn (T-cellreceptorn, TCR) att andra celler visar dem på "inspektion" när sentinel-T-hjälpare kringgår sina ägodelar och kontrollerar om kroppens personer gömmer sig "förbud" som ett virus eller någon form av onormala proteiner bakom membranet.
Så, de aktiva ingredienserna i Erhoferon, som det länge har fastställts, är förenade med immunitet. Det finns behandlingar i samband med införandet av interferon. Ännu bättre är kombinationen av dessa ord med ordet "antikroppar", som i majorens hjärna ligger också på hyllan av "immunitet".
Magiska siffror
Antikroppar hjälper immunsystemet till att fungera, men bara om de behöver neutralisera eller förgifta viruset eller bakterien. Men de är utformade för att binda med... molekylerna i vårt immunsystem som det använder för skydd. Det vill säga att deras mål är att blockera "kommunikationen" av immunitetsceller och "plugga upp" sina krokar, vilka är nödvändiga för att hämta och kontrollera vad de visas på sökningen. Skulle det skada?
För att förstå detta är det värt att överväga hur många aktiva ingredienser som ingår i preparatet. Låt oss komma ihåg skolkemi kursen och beräkna.
Enligt instruktionerna till Ergoferon innehåller varje av de tre läkemedelskomponenterna-antikroppar i beredningen 0,006 g. Antikroppens ungefärliga atomvikt är 150 kilodalton (detta tal erhålles genom att dividera den totala massan av alla atomer av antikroppen med 1/12 av kolatomens massa). Detta värde är numeriskt lika med molmassan, vilket indikerar hur många gram som finns i en mol av en substans. Denna måttenhet visar förhållandet mellan gram och molekyler. Det vill säga, i en mol antikroppar mot CD4 kommer att vara 150 000 gram. Tillverkarna tog 0,006 g, vilket innebär att vi har att göra med 4 * 10 -8 mol.
6,022 * 10 23 mol -1 - endast atomer, molekyler eller joner finns i mängden av ett ämne som är lika med ett be. Så i 4 * 10 -8 mol hittar vi 4 * 10 -8 6,02210 23 = 24,088 * 10 15 molekyler av den aktiva substansen. Flera ordningsorden mindre än en droppe vatten, men fortfarande mycket (vattnet, i alla fall, och molekylerna är mycket mindre).
Men vad är asteriskerna bredvid varje 0,006 i instruktionerna? Vi läser en fotnot som är skrivet i små tryck: "Monohydrat appliceras på laktos som en blandning av tre aktiva vattenhaltiga alkoholhaltiga utspädningar av en substans utspädd 100 gånger 12, 100 30, 100 50 gånger".
Universell avel
Så våra 24.088 * 10 15 bitar av "antikroppar mot CD4-affinitetsrenad" späddes 1 * 10 100 gånger på väg till en tablett. Vid delning av graden subtraheras och vi får 24.088 * 10 -85. Det vill säga med en sådan koncentration av 1 * 10 85 molekyler av vilken Ergoferons tablett smöts med, skulle endast 24 vara den aktiva substansen. Men det finns ett litet problem: det finns bara cirka 10 80 partiklar i det synliga universum. För att kunna möta 24 CD4-antikroppsmolekyler vid en sådan koncentration skulle man behöva göra hundra tusen observerbara universer, som helt består av den "aktiva komponenten" av Erhoferon.
Olyckligtvis är det osannolikt att även om de fem pillerna som tillverkarna rekommenderar att de tar de första två timmarna efter akut symptom, är det osannolikt att de har turen att träffa dem.
Visserligen är de andra två antikropparna - till humant gammainterferon och till histamin - mindre utspädda men fortfarande närvarande i åtminstone homopatiska koncentrationer. Till exempel, i den "tjockaste" versionen (human gamma interferon), skulle en molekyl fortfarande komma in i det observerade ergoferon Universe. Den främsta och kanske ganska nyfikna ytterligare frågan i denna underhållande kemiska uppgift blir frågan om vem som är rasande.
Det är därför som en överdos av drogen, som hans hemsida ärligt informerar, inte hotar något speciellt. Om du äter ett stort antal piller kan du bara tjäna "dyspeptiska fenomen som orsakas av fyllmedel i sammansättningen av läkemedlet." För att förbättra effekten kan du också ha en kartong att äta: cellulosa, till exempel i tabletter fem gånger mer än den aktiva substansen skulle vara upp till hundra tionde utspädningar.
Och det viktigaste fyllmedlet är laktosmonohydrat, ett derivat av det vanliga "mjölksockret". Det kommer bara att skada människor med laktosintolerans. Super höga utspädningar, sockerbollar... Påminner du inte om något? Vanligtvis kallas dessa läkemedel homeopati, men tillverkaren märkte inte detta på webbplatsen eller i forskning.
I listorna (inte) listades
I den terminologiska ramen för bevisbaserad medicin är homeopati en pseudovetenskaplig behandlingsmetod som inte har något att göra med bevisbaserad medicin och visar inte sin överlägsenhet över placebo.
För att hälsovårdsministeriet ska kunna registrera läkemedlet som medicin måste det dock genomgå kliniska prövningar (även om kraven för dem ofta är lägre i Ryssland än i de flesta utvecklade länder). Det finns fyra avslutade och tre pågående studier i det godkända kliniska prövningsregistret.
PubMed har mer än åtta artiklar i den medicinska forskningsdatabasen. Den allra första länken leder oss till Antiviral Research, en engelskspråkig tidskrift med en effektfaktor som närmar sig 5, vilket inte är dåligt för en medicinsk vetenskaplig tidskrift.
Under studien jämförde läkare effektiviteten av Ergoferon och Anaferon mot rinovirus in vitro och hos möss. Artikeln säger att tack vare Ergoferon släpper kroppen mer interferon-beta, och interferon-gamma är tvärtom mindre, men bara lite. Vanligtvis producerar interferoner-beta stora mängder fibroblaster, och en av deras typer används i läkemedel för behandling av multipel skleros, så det är inte helt klart hur detta tillsammans med en minskning av koncentrationen av interferon-gamma borde bidra till influensan. Artikeln indikerar inte i vilken koncentration Ergoferon användes (kanske inte i den homeopatiska) och där den upplöstes, men det indikerades att läkemedelsproducenterna finansierade studien.
Den andra artikeln testade effekten av antikroppar mot CD4 på humana leukocyter. Men här pratar vi inte bara om hela personen utan även om ett ämne som är för utspätt för att vara närvarande i Ergoferon-tabletter.
Följande test utfördes hos människor. Enligt tillverkarna var den randomiserad, dubbelblind och kontrollerad, och läkemedel ordinerades automatiskt via en telefonsvarare.
Det bör emellertid förstås att åtminstone patienter lätt kunde skilja vad de tog: var och en fick antingen det välkända antivirala läkemedlet Oseltamivir (Tamiflu) två gånger om dagen eller Ergoferon enligt en mer komplex regim. Dessutom fick patienterna antipyretiska (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) och andra läkemedel för grundläggande influensapreparat. Endast subjektiva indikatorer valdes för att bedöma kvaliteten på behandlingen: inte virusets död, men patienternas budskap om deras hälsotillstånd. Det mest objektiva kriteriet var att minska temperaturen (men glöm inte att den antipyretiska användningen av båda grupperna). Studien omfattade 158 personer.
Alla medförfattare, förutom en, fick antingen ett bidrag från Materia Medica Holding (tillverkare av Ergoferon), eller arbeta där (och en är även företagets chef), vilket indikerar möjligheten till partiskhet i resultaten. Slutsatsen är att Ergoferon inte på något sätt är lägre än Oseltamivir.
En annan studie talar igen om effektiviteten av Ergoferon jämfört med Tamiflu, men den här gången i möss. Här injiceras de igen fyra milliliter, koncentrationen specificeras inte igen.
Och nu är det fortfarande en liten överraskning: alla dessa studier genomfördes 2016-2017, medan de började sälja drogen 2011.
För "siktad" statistik
Men det finns tre studier som publicerats i PubMed tidigare: 2011, 2012 och 2014. Alla av dem publiceras i den granskade ryska tidskriften Antibiotics and Chemotherapy på ryska. Effektfaktorn för denna tidskrift är 0,246 (enligt RISC), och det finns inga internationella citat av uppenbara skäl.
Den första artikeln berättar om undersökningen av Ergoferons påverkan på "optimering av behandling av influensa och ARVI", som utförs i ett enda sjukhus för 100 patienter. Författarna erkänner ärligt att det var öppet, inte blindt. Detta lämnar ett smutthål för doktorens avsiktliga eller oavsiktliga påverkan på resultatet (till exempel utnämningen av Ergoferon till patienter som ger mer hopp om snabb återhämtning). Enligt sitt resultat bidrar läkemedlet väsentligt till snabbare behandling än när man tar placebo, men risken för fel och förspänning här är för stor (och låt oss inte glömma koncentrationen av den aktiva substansen i tabletter, vilket inte riktigt har effekten).
Den andra studien, som jämförde effektiviteten av Ergoferon och Tamiflu, omfattade totalt 52 patienter från åtta medicinska centra. Studien var inte dubbelblind, och själva läkemedlen, piller och regimet är olika, skulle vara svåra att förvirra. Det enda sättet att "blind" honom är att ge en Tamiflu-grupp samtidigt som en placebo, som ser ut och accepteras som Ergoferon, och vice versa, men läkarna gjorde det inte.
Den tredje studien var en multicenter, dubbelblind, placebokontrollerad och randomiserad. Det testade hur Ergoferon hjälper till att behandla influensa hos barn. Det omfattar 162 deltagare från 13 medicinska centra. Det här arbetet bedömer också återhämtningen genom att "förbättra tillståndet" (överenskommelse om att detta är ett ganska vagt kriterium), men i detta fall är ordningen för placebo och läkemedlet detsamma där, vilket kan kallas fördelen med studien. De använde också kriteriet för kroppstemperatur, och användes också antipyretiskt. Observationer gjordes enligt patientens dagbok och undersökning av en läkare, och enligt den andra indikatorn var effektiviteten av Ergoferon och placebo nästan ekvivalent. Förresten genomfördes den tredje studien på den flytande formen av Ergoferon, men artikeln angav inte den andel i vilken preparatet späddes.
Indikator.Ru rekommenderar inte
Den låga koncentrationen av den aktiva substansen, liksom det faktum att själva substansen, även om den föll i ett piller, skulle behöva spela för virus snarare än för immunitet ("som behandlas såhär") gör Ergoferon till en klassisk homeopatisk lösning, även om den finns på förpackningen Detta anges inte.
De argumenterar för homeopati länge om att bryta spjut, men man bör komma ihåg att den officiella vetenskapen inte kan känna igen för medicin vad substansen av ämnet, enligt tillverkaren, inte ens besökt. Homeopater har domstolar med sina motståndare (till exempel med tidningen "Around the World"), försöker bevisa att deras läkemedel fungerar, men med noggrant samlad statistik och korrekta forskningsmetoder fungerar inte sockerbollar bättre än placebo. Om läsaren har en livlig fantasi kan han lika bra tro på heligmakten av hallon jamte. Jämfört med cellulosa, som har mycket mer i tabletten än den aktiva ingrediensen, är det åtminstone trevligare att använda det under en kall och även de populära folkmedicin som alla känner till kan hjälpa kroppen att klara några symtom utan att ens kräva din speciella tro på dem.
Det enda som homeopati kan vara farligt om är att det kan ersätta användningen av effektivare droger, medan inte alla sjukdomar slänger sig så snabbt och enkelt som förkylning. Därför varnar amerikanska livsmedels- och drogadministrationen och Världshälsoorganisationen (WHO) och den ryska kommissionen för att bekämpa pseudovetenskap och förfalskning av vetenskaplig forskning under presidiet för den ryska akademin för vetenskap, varna för att ta homeopatiska läkemedel för behandling av influensa, tuberkulos, barndomsdiarré, malaria och andra allvarliga sjukdomar.
Få människor skulle tänka på att behandla tuberkulos eller malaria med homeopati, men med influensa och diarré är allting mycket mindre uppenbart. Vidare handlar det om dem i alla tre oavslutade studierna av Ergoferon på hälsovårdsministeriets hemsida, och i instruktionerna framgår dessa två diagnoser som indikationer för användning.
Våra rekommendationer kan inte likställas med utnämningen av en läkare. Innan du börjar ta ett visst läkemedel, var noga med att konsultera en specialist.
Verkningsmekanismen ergoferona
Hur skyddar du dig mot en förkylning på kontoret?
På grund av de ökande fallen av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner med dödlig utgång och plötsliga förändringar i virusets temperatur och aktivitet, ska du inte självmedicinera, men kontakta din läkare direkt eftersom FLU eller ARVI nu kan leda till mycket allvarliga komplikationer (astma, lunginflammation, otit osv. ) och även leda till funktionshinder. Det finns många mediciner för behandling av FLU och ARVI, både medicinska och folkmedicin. Den mest korrekta behandlingen är förebyggande av sjukdomen, användning av multivitaminer.
Du kan minska virusens aktivitet genom att förbättra luftkvaliteten. Det största problemet med luftrummet på de flesta kontor är dess torrhet. Luftkonditioneringsapparater och centralvärme torkas och virus känner sig lätta under sådana förhållanden. Vad ska man göra?
För det första, Kontor måste ventileras. Det är bra om organisationen reglerar tekniska raster i 10 minuter efter varje 2 timmars arbete. Under dessa raster kan kontorsarbetare flytta lite, och rummet kan luftas.
För det andra - Försök att ta korta promenader under dagen (kombinera dem med lunch). Ofta har kontorsarbetare lunch i samma rum, där de arbetar, hela dagen utan att gå utanför. Om det finns ett anständigt café nära kontoret, äta du ett mellanmål där - samtidigt värms du upp och andas djupt. Kom ihåg att infektion vanligtvis inträffar inomhus med en hög koncentration av människor, inte utanför.
Med rena händer.
. och ett gott samvete - framför sig själv - för att du gör allt för att minska risken för infektion. Varför behöver jag tvätta händerna flera gånger under dagen? Eftersom vi ständigt berör olika ytor - dörrhandtag, räcken, hissknappar, kopieringsskydd, etc. Och på dessa viruss ytor finns. Var kommer de ifrån? Allting är väldigt enkelt - de sjuka kollegorna nysar och blåser näsan, och de smittade mikroskopiska dropparna av saliv flyger runt och sätter sig gradvis på någonting. Någon gång efter att vi berört detta "något" överför vi viruset som hämtats upp från handen till ansiktet (till exempel, justering av smink eller utjämning av håret). Och genom näsan eller ögonens slemhinnor smälter den in i kroppen.
I allmänhet tvättar du oftare dina händer - desto lägre är risken för infektion. Och det är nödvändigt att tvätta händerna med tvål och vatten: Vatten, även varmt, tvätta inte bakterier. Torka dem hygieniskt med en pappershandduk (jämfört med en återanvändbar handduk eller med en handtork).
Förebyggande åtgärder mot infektion av FLU och ARVI är bekant för många, om inte alla. En av huvudreglerna är att undvika kontakt med de sjuka. Speciellt när temperaturnedgången ligger utanför och under den varma säsongen är viruset aktivt. Regeln är tydlig och välgrundad. Men vad ska man göra om en familjemedlem som du bor under samma tak blir sjuk?
Det första och viktigaste är att ringa den sjuka läkaren och se till att han är maximal
isolering. Helst - ett separat rum, dörren till vilken alltid måste vara stängd. om
Det finns ingen möjlighet att tilldela ett separat rum till patienten, han måste bära
Friska familjemedlemmar och patienter måste tvätta händerna regelbundet med tvål och vatten.
Antiviral medicinering i alla medier och på Internet är lämplig för förebyggande.
bara full av, till exempel:
Tsitovir -3 Farmakologiska åtgärder:
Komplexa immunostimulerande, antivirala läkemedel har en interferonogen effekt. I sammansättningen av läkemedlet - Timogennatrium, askorbinsyra, bendazol. Thymogen är en syntetiskt producerad dipeptid, den ökar organismens ospecifika resistens. Ascorbinsyra normaliserar kapillärgenomsläppligheten, vilket minskar aktiviteten i den inflammatoriska processen. Bendazole stimulerar produktionen av endogen interferon i kroppen.
Biverkningar: hos personer som lider av vegetativ-vaskulär dystoni, orsakar en minskning av blodtrycket. Kontraindikationer: Under graviditet, barn upp till 1 år, tromboflebit, svår hypotension, diabetes, magsår, urolithiasis.
Tillgänglig: Sedan 2001 i kapslar, för barn sedan 2006 i sirap, i pulver för lösningstillverkning Forskning: Det finns ingen tillförlitlig information om kliniska prövningar som bekräftar dess effektivitet och säkerhet. Ofta rekommenderar läkare och apotekare det här verktyget för barn, men använder det för behandling av barn bör vara försiktiga eller inte alls användas. Recensioner: Det finns många recensioner från patienter som använder Tsitovir om effektiviteten och frånvaron av biverkningar. Förbättring av välbefinnande observeras på andra eller tredje dagen, i enskilda fall bidrog läkemedlet inte.
Pris: Tsitovir 3 - i genomsnitt 240-680 rubel.
Kagocel Farmakologiska åtgärder:
interferonsyntesinducerare, har antivirala immunmodulerande effekter. Ingredienser: Copolymer natriumsalt, vilket orsakar bildandet av sen interferon, som har hög antiviral aktivitet. Den största effekten uppstår om behandlingen påbörjas inom de första 24 timmarna av sjukdomen, men senast den 4: e dagen efter en akut infektion. För profylax är det möjligt att vid varje tillfälle, helst omedelbart efter kontakt med en patient med influensa eller influensa.
Biverkningar: Utseendet på allergiska reaktioner. Utgiven: Registrerad 2003, producerad i tabletter sedan 2005, godkänd för användning till barn över 3 år för behandling av influensa sedan 2011, kan barn över 6 år användas som förebyggande av bevattning. Forskning om effektivitet och säkerhet: Det finns motstridiga uppgifter. Den aktiva beståndsdelen är natriumsaltet av gossypol-sampolymer med karboximetylcellulosa. Dessutom har Gossypol själv - en naturlig polyphenol, blivit bannad i världen sedan 1998 på grund av dess toxicitet. Gossypol har varit mycket aktivt och aktivt studerat av vissa länder som ett preventivmedel, med den långsiktiga användningen av spermatogenesen slutar helt. Kinesiska och brasilianska forskare säger att pojkar och män som tar gossypol kan drabbas av infertilitet i framtiden.
Kagocel är emellertid inte gossypol i ren form, det är ett natriumsalt av en sampolymer, som har andra egenskaper som skiljer sig från egenskaperna hos själva kemikalien. Tillverkaren annonserar aktivt läkemedlet och förklarar att saltet i Kagocel är försumbar, 4 gånger lägre än den koncentration som tillåts enligt internationella standarder. Flera produktreningsstegen garanterar avsaknaden av fri gossypol i det slutliga läkemedlet, vilket kontrolleras under kvalitetskontrollen av varje serie Kagocel-tabletter. Metoden som används för att kontrollera tillgängligheten av fri gossypol är mycket noggrann, det kan avslöja dess innehåll över 0,0036%.
I början av 2013 publicerades data om test på råttor - inga förändringar i reproduktiv funktion hos djur kunde detekteras. Det vill säga, inga studier på primater har gjorts? Det är känt att gossypol för olika djurarter har sin egen maximala dos toxicitet, enligt ЕFSA (Europeiska livsmedelssäkerhetsmyndigheten) för råttor, den maximala toxiska dosen är 2200-3300 mg / kg, för grisar 550, för marsvin upp till 300 mg / kg. De studier som tillverkaren utförde bestod i att administrera terapeutiska doser till råttor och doser 25 gånger högre än terapeutiska (250 mg / kg). Kan du lita på resten av påståenden och "forskning"? Varken i Västeuropa eller i Förenta staterna används Kagocel, och WHO listor med droger saknas. Läkemedlets effektivitet är inte bevisat enligt representanter för formulärkommittén för den ryska akademin för medicinsk vetenskap och OSDM. Inga statistiska studier av biverkningar har utvecklats från hösten 2013. Läkemedlet rekommenderas aktivt för både vuxna och barn, men det finns inga bevis på säkerheten för detta läkemedel för barn 3-6 år. Kliniska studier för denna åldersgrupp har inte gjorts. Testimonials: Det hjälper mycket, i vissa barn och vuxna noteras allergiska reaktioner som utslag, svullnad och klåda. Pris: Kagocel - i genomsnitt 280-500 rubel.
Tiloron (Amiksin, Lavomax) Farmakologiska åtgärder:
aktiv substans Tiloron, har antivirala och immunmodulerande effekter, det är en syntetisk interferoninducerare som stimulerar bildandet av interferon alfa, beta, gamma.
Biverkningar: kortvariga frossa, allergiska reaktioner, kontraindiceras under amning och graviditet. Utfärdat: För snart 40 år sedan finns det en barn Amiksin mottagning efter 7 år.
Forskning: Fördelarna med läkemedlet är utan tvekan för behandling och förebyggande av virussjukdomar, men detta kan överlappa med potentiell skada för kroppen. På 80-talet i USA efter prov på möss, var läkemedlet förbjudet, eftersom det hade en högt toxisk effekt, hos experimentella djur fanns en separation av näthinnan, leverlipidos och andra biverkningar. Det gäller inte i USA och Europeiska unionen. I vårt land fortsätter att producera antiviral Amiksin och läkare förskriva det till patienter. En liten studie involverade 14 patienter som ordinerades tilaran i en dos av 152 och 189 g, i 2 drogen orsakade keratopati och retinopati (synskärpa minskade inte). Dessa effekter var reversibla. Författarna till studien drog slutsatsen att de potentiella hälsoriskerna hos läkemedlet. Recensioner: Förekomsten av allergiska reaktioner, den höga kostnaden för medicinering. Pris: Amixin - i genomsnitt 700-1000 rubel
Ingavirin Farmakologiska åtgärder:
Den aktiva beståndsdelen är imidazolyletanamidpentandiinsyra. Det är aktivt mot adenovirusinfektion, influensa A, B, respiratorisk syncytial infektion, parainfluensa. Det är en immunmodulator som påverkar interferonsystemets funktionella aktivitet. Biverkningar: allergiska reaktioner kontraindicerat: barn under 18 år. Tillgängligt: Som läkemedel för behandling av influensa och blod sedan 2008, före detta, enligt prof. Vlasov Vasily, drogen Vitagluta (imidazolyletanamidpentandisyra) användes i Ryssland fram till 2008 som en stimulator för blodbildning hos cancerpatienter som fick behandling mot cancer.
Forskning: Enligt tillverkare kom tanken att producera Ingavirin på 1980-talet, men efter år av forskning om säkerhet och effekt, inkom läkemedlet för registrering senast 2008. När Vitagluta användes hos patienter med cancer uppnåddes inget avgörande bevis på dess effektivitet. Och när, år 2008, Ingavirin dök upp på läkemedelsmarknaden utan fullfjädrad forskning, började landet en "influensavirus", så Ingavirin var aktivt säljer. Läkemedlet rekommenderades av ministeriet för hälsa och social utveckling, även om det saknades placebokontrollerade studier, ett bevis på effektiviteten. En studie vid 105. patienter med bekräftad influensa visade följande resultat: Intag av ingavirin minskade feberns varaktighet till 34,5 timmar (förutsatt att den användes för de första 1-1.5 dagarna av inledningen) I placebogruppen var det 72 timmar. I gruppen som tog Arbidol - 48 Efter analys av varaktighet och intensitet av influensasymtom - svaghet, huvudvärk, yrsel i de studerade grupperna när Ingavirin togs, bekräftades minskningen av sjukdomsgraden, inga biverkningar identifierades. I maj 2009 lämnade Alexander Chuchalin, chefsläkaren i Ryska federationen (han ledde läkemedelsutvecklingslaget) en intervju med Ogonek-tidningen: "Det nya antivirala läkemedlet Ingavirin är mycket effektivare än den amerikanska Tamiflu. Det ryska läkemedlet integreras snabbt och enkelt i A / H1N1-virusgenomet, vilket förstörs omedelbart. Det är också effektivt med andra farliga virus. " Recensioner: De flesta drogen hjälper inte, isolerade fall bekräftar minskningen av sjukdomsvillkoren. Pris: 380-660 rubel.
Tamiflu (Relenza) Farmakologisk aktivitet:
Antiviralt läkemedel, som innehåller oseltamivirkarboxylat (aktiv metabolit), undertrycker influensa A- och B-virus. När SARS inte är effektivt. Biverkningar: Illamående, sömnlöshet, diarré, yrsel, letargi, hosta, huvudvärk, med försiktighet som tas av gravida kvinnor och under amning. Kontraindicerat hos barn under 1 år. Producerad: sedan 1996 har läkemedelsföretaget "F. Hoffmann-La Roche har registrerat rätten att utveckla ett läkemedel som innehåller oseltamivir. Forskning: Tamiflu har en nackdel - det komplicerar diagnosen, eftersom biverkningarna liknar influensasymtom.
Detta är under epideminsperiod när långtidslagen blir farlig. Endast korttidsanvändning är optimalt effektiv - några dagar i början av influensan. Oberoende forskare krävde en standardrapport från en 4-5 forskningsmodul från en schweizisk tillverkare. Till vilket läkemedelsföretaget endast tillhandahöll de första modulerna var inte upprepade förfrågningar om fullständig information uppfyllda. Sedan 2004 har fall av neuropsykiatriska störningar registrerats, oftare hos barn och ungdomar som tog Tamiflu under influensan - hallucinationer, mardrömmar, förvirring, konvulsioner, ångest etc. Japanska studier efter marknadsföring av detta läkemedel år 2006 förklarade risken för att utveckla störningar medvetenhet hos en person - psykos, depression, självmordstendenser, särskilt hos barn. Vidare rapporterades 54 dödsfall efter att Tamiflu användes, varav 16 var bland tonåringar 10-19 år (15 begåvade självmord, 1 dog på bil), resten av njurfel (det är möjligt på grund av allvarlig influensa). De senaste uppgifterna om detta läkemedel: 10 april 2014 på Cochrane Collaboration-webbplatsen publicerade resultaten av 26 kliniska prövningar av Relenza och 20 kliniska prövningar av Tamiflu, där 24 000 personer deltog. Som ett resultat av forskning har det fastställts att Oseltamivir som profylaktiskt medel minskar risken för att utveckla influensa hos familjer, utan att minska influensavirusets förmåga att överföras från person till person. Varaktigheten av symtomen minskar med 16 timmar (från 7 till 6,3 dagar), hos barn är denna effekt helt frånvarande. Läkemedlet har ingen effekt på risken för allvarliga komplikationer (bihåleinflammation, otitis media, lunginflammation, bronkit), det vill säga det minskar inte sannolikheten för komplikationer. Läkemedlet är erkänt som ganska giftigt, vilket ökar risken för illamående, kräkningar hos både barn och vuxna. När det användes för profylaktiska ändamål visade läkemedlet att det var hälsofarligt eftersom det leder till psykiska störningar, nedsatt njurfunktion, i vissa fall har det fastställts att det bidrar till att minska produktionen av egna antikroppar mot viruset. Baserat på dessa studier bör hälsovårdsansvariga från de ledande länderna besluta att stoppa inköp av antivirala läkemedel med aktiv substans Oseltamivir på grund av den höga risken för biverkningar och låg effektivitet som läkemedel för behandling och förebyggande av influensavirus under epidemin. Referens: endast på grundval av påståenden från tillverkaren Tamiflu att läkemedlet signifikant minskar risken för allvarliga komplikationer och sjukhusvistelse av patienter under epidemin, av länder som Förenade kungariket och Förenta staterna 2009 i samband med svininfluensaepidemin, köptes dessa läkemedel för 40 miljoner doser (US 1, 3 miljarder dollar, Förenade kungariket 424 miljoner f. Sterling). Baserat på de senaste uppgifterna om det låga effektiviteten och den icke-säkerheten för detta antivirala medel, har ett internationellt team av experter på bevisbaserad medicin uppmanat regeringarna i de ledande länderna i världen att stoppa massköp av Tamiflu och Relenza. Recensioner: Det finns tillräckligt med recensioner om biverkningar i form av kräkningar, yrsel, psykos, huvudvärk. Effektiviteten av influensa, många bekräftar. Pris: Tamiflu - i genomsnitt 1200-1300 rubel.
Rimantadin (Rimantadin) Farmakologiska åtgärder:
Antiviralt läkemedel, ett derivat av adamantan, undertrycker olika stammar av influensa A-virus (inklusive svininfluensa). Biverkningar: kontraindicerat för gravida kvinnor, barn upp till 1 år. Minskar koncentrationen, orsakar yrsel, nervositet, huvudvärk, trötthet, illamående, kräkningar, muntorrhet.
Tillgänglig: Information om den första användningen av läkemedlet är känd sedan 1968. Studier: Tester utfördes från 1981 till 2006, de visade främst mindre toxicitet av rimantadin jämfört med amantadin. En studie visade effektiviteten att förhindra infektion med Amantadininfluensa med 61% jämfört med placebogruppen, och om personen blev sjuk hade han ett feberiskt syndrom i 1 dag. I samma studie jämfördes det med Tamiflu, vilket gav en effektivitet på 73% av placebogruppen. Rimantadin (rimantadin) anses idag vara ett läkemedel med beprövad klinisk effekt, men möjlig resistans mot vissa influensavirusstammar. Recensioner: Det finns recensioner som Remantadin orsakar biverkningar - yrsel, takykardi, bitterhet i munnen. Mest positiva recensioner. Pris: Remantadin - 150-450 rubel i genomsnitt.
Interferonpreparat Interferoner är proteininformatörer som utsöndras av celler infekterade med virus. De verkar informera andra celler om infektionen och den nödvändiga inaktiveringen av viruset. Alfa-interferoner producerar lymfocyter, beta-fibroblaster. Förutom Viferon inkluderar alfagruppen Intron, IFonon, Kipferon.
Skapandet av läkemedlet var vetenskapligt motiverat under perioden 1990-1995. en grupp forskare vid Institute of Epidemiology and Microbiology. NF Gamalei under ledning av prof. Malinovskoy V.V. Sedan december 1996, på grundval av samma forskningsinstitut, börjar massproduktion av rekombinant interferon alfa-2b i suppositorier. Viferon är ett ljus med ett annat innehåll av aktiv ingrediens. Applikation: Viferon -1 (150000 IE) är avsedd för spädbarn från födsel till 7 år. Det används för akuta respiratoriska virusinfektioner, herpesinfektioner, som ett extra medel för långvarig lunginflammation eller sepsis, inklusive prematuritet med intrauterin infektioner. Läkemedlet är ordinerat i 5 dagar. Barn under 7 år rekommenderas 1 ljus 2 gånger om dagen. För tidiga barn födda över 34 veckor gamla - som barn under 7 år.
Med kortare graviditet - 1 ljus tre gånger om dagen
Om det behövs, efter en fem dagars paus kan kursen upprepas i ytterligare 5 dagar. Hos barn äldre än sju år tar vuxna 500 000 IE i stearinljuset och använder det två gånger om dagen i fem dagar. Det är möjligt att använda Viferon hos gravida kvinnor. Stearinljus med Viferonhalt på 1.000.000 och 3.000.000 IE används vid behandling av viral hepatit och herpesinfektioner. Läkemedlet i form av en salva är avsett för behandling av herpes på huden och slemhinnorna hos vuxna och barn som är äldre än ett år. Biverkningar: Viferon-läkemedlets huvudsakliga bieffekt kan vara en allergisk reaktion, som inträffar sällan. Forskning: När det gäller läkemedlets effektivitet ingår den inte i lista A i bevisbaserad farmakologi. Det vill säga omfattande randomiserade studier på människor som uppfyller internationella standarder har inte genomförts. Dock är positiv praktisk erfarenhet av behandling av Viferon i pediatrisk praxis tillgänglig. (För övrigt har nitroglycerin inte några randomiserade studier som visar sin effektivitet, vilket inte gör det till ett ineffektivt förstalinjedrogen för att stoppa angina). Publikationer av data från kliniska prövningar av läkemedlet är endast på ryska och genomfördes endast i hushållskliniker. Valuta för pengarna gör att barnläkare kan rekommendera läkemedlet för behandling av SARS hos barn under sju år. För vuxna vid behandling av SARS har läkemedlet begränsad användning på grund av den rektala formen av administrering och tillgången på alternativa läkemedel.
I stearinljuset lite dyrt för behandling av vanliga förkylningar. Därför ersätts den av Viferon. Men med allvarliga former av tarmdysbios hos barn under de två första åren av livet visar läkemedlet goda kliniska resultat. forskning:
Randomiserade studier har inte genomförts, det vill säga läkemedlet tillhör listan över läkemedel med obevekliga effekter. Huvudkrav: hög molekylvikt, vilket förhindrar normal absorption, tillsatsen till beredningen av komponenter i donatorblod som kan orsaka feber och allergier
Pris från 200-400 rubel
Cycloferon registrerades ursprungligen som ett veterinärmedicin i 1993 för behandling av djur med virusinfektioner år 1995 - det här är honung. läkemedlet. Läkemedlet Cycloferon är godkänt för användning hos vuxna och barn över fyra år. Finns i injektionslösning, tabletter, liniment.
Den avser immunmodulerande läkemedel, är en interferoninducerare, som ökar dess produktion och visar antivirala, antiinflammatoriska och immunostimulerande egenskaper. Ansökan: På Ryska federationens territorium används behandling av SARS, influensa, viral hepatit, herpesinfektion, humana papillomvirus och andra urologiska och gynekologiska patologier (till exempel candidiasis, klamydia). Kontraindikationer: Läkemedlet rekommenderas inte för gravid och lakterande. Kan orsaka allergiska reaktioner.
Forskning: Cycloferon är ett immunostimulerande medel som stimulerar immunsystemets funktion och produktion av interferoner. Hittills har alla kliniska prövningar av detta läkemedel, som publicerades i medicinsk litteratur, utförts endast på Ryska federationens territorium och uppfyller inte internationella normer. Enligt cykloferon finns inga allvarliga kliniska prövningar som skulle visa sig vara effektiva eller skulle motbevisa avsaknaden av långvariga biverkningar av detta läkemedel (utveckling av autoimmuna sjukdomar). Det är inte överflödigt att påminna om att alla läkemedel som har legat på läkemedelsmarknaden under mindre än fem år fortfarande ligger på den femte nivån av farmakologiska tester och det är troligt att tidigare okända okända effekter av läkemedel i denna serie kan detekteras. Om det nyligen upptäcks biverkningar kommer läkemedlet att återkallas från apotekskedjorna och avbrytas, och de flesta som har behandlats med detta läkemedel och som har förlorat några hälsoproblem kommer sannolikt inte att få åtminstone någon kompensation.
Pris 300-780 rubel
Arbidol Farmakologisk verkan:
Antiviralt medel, har förmåga att undertrycka influensa A- och B-virus, SARS - svårt akut respiratoriskt syndrom, associerat koronavirus. Arbidol används också vid behandling av akut rotavirus intestinala infektioner. Aktiv beståndsdel:
Metylfenyltiometyl-dimetylaminometyl-hydroxi-bromindolkarboxylsyraetylester. Biverkningar: användning av barn upp till 3 år är förbjuden, enskilda allergiska reaktioner är möjliga. Producerad: uppfunnit 1974, 1992 började industriproduktionen. Forskning: Fram till 2013 fanns det inget övertygande bevis på dess effektivitet och säkerhet. Studier utförda i Sovjetunionen har inte publicerats. I Ryssland 2008 visade en studie på 300 personer att Viferon var effektivare än Arbidol. År 2004 visade tester på 230 patienter med symtom på Orvi i Kina ingen effektivitet, i motsats till Tamiflu och Ingaverina. År 2009, i den brittiska tidskriften Antiviral Research, uppgav författarna till forskningen att Arbidol-resistenta stammar är mindre vanliga än Remantadin och Amantadin. US Department of Medicines Quality Control vägrade att registrera Arbidol i USA, och WHO har aldrig ansett detta läkemedel som ett effektivt antiviralt läkemedel. Senaste informationen om drogen: I slutet av 2013 registrerade Världshälsoorganisationen Arbidol (umifenovir) som direktverkande antiviralt läkemedel och tilldelade den individuella koden J05AХ13. Således fick Pharmstandard ett nominellt tillstånd för omfattande användning av läkemedlet på Ryska federationens territorium, där Arbidol ingår i normerna för behandling och förebyggande av influensa och ARVI hos barn och vuxna. Flertalet test av effektiviteten hos Arbidol, som var planerad att vara färdig 2013, har dock inte slutförts till denna dag, och datumen har blivit omplacerade för 2015. Resultaten av denna försök, som har seriösa sponsorer och inte lider av brist på patienter, kan pricka I i arbidolepiket, men av okända skäl sker det inte. Det finns fortfarande inga tecken på effektivitet, det återstår att vänta...
Recensioner: Samma antal positiva recensioner och åsikter om ineffektiviteten av dess tillämpning. Det finns isolerade fall av allergiska reaktioner i form av dermatit, angioödem, epigastrisk smärta. Pris: Arbidol - i genomsnitt 130-710 rubel.
Ergoferon är ett antiviralt medel med antihistaminaktivitet (ATH-koder: J05AX, R06A). Aktiva substanser antikroppar mot humant gammainterferon affinitetsrenade - 0,006 gram, antikroppar affinitetsrenade histamin - 0,006 gram, antikroppar affinitetsrenade CD4 - 0,006 g Ergoferona spektrum av farmakologisk aktivitet innefattar antivirala, immunomodulerande, antihistaminer, antiinflammatoriska (av de medicinska instruktionerna användning av läkemedlet).
Verkningsmekanismen ergoferona
Antiviral aktivitet: ökar produktionen av interferon alfa och gamma (IFN-a och -γ), ökar känsligheten av IFN-y-receptorer. På grund av den synergistiska effekten på IFN-systemet och CD4-cellsystemet har Ergoferon förbättrad antiviral aktivitet.
Antiinflammatorisk och antihistamin effekt Ergoferona: visas på grund av dess förmåga att utöva en reglerande effekt på gistaminzavisimye reaktion som minskar svårighetsgraden och varaktigheten av mukosal ödem, bronkospasm och hosta.
Ergoferon (Ergoferon)
Innehållet
Farmakologisk grupp
Nosologisk klassificering (ICD-10)
3D-bilder
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Tabletter för resorption platt-cylindrisk form med riskfylld och fasad, från vit till nästan vit. Inskriften "MATERIA MEDICA" är inskriven på den platta sidan, och inskriften "ERGOFERON" ligger på motsatt sida.
Lösning för oral administrering Färglös eller nästan färglös transparent vätska.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Spektrumet för farmakologisk aktivitet av ergoferon innefattar antiviral, immunmodulerande, antihistamin, antiinflammatorisk.
Experimentellt och kliniskt bevisad effekt av ergoferona komponenter för virala infektiösa sjukdomar: influensa A och influensa B, ARI (orsakad av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus), herpesinfektion (herpes labialis, ophthalmoherpes, genital herpes, herpes zoster, vattkoppor smittkoppor, infektiös mononukleos), akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av kalicivirus, koronavirus, rotavirus, enterovirus), enterovirus och menin okokkovy meningit, hemorragisk feber med renalt syndrom, fästingburen encefalit.
Det läkemedel som används vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inklusive atypiska patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp.), Används för att förhindra bakteriella komplikationer av virala infektioner, förhindrar superinfektion. Användning av beredningen i före och efter vaccinationsperioden ökar effektiviteten av vaccinationen, ger ospecifik förebyggande av SARS och influensa vid tidpunkten för bildandet av immunitet efter vaccination. Ergoferon om Det har förebyggande effektivitet mot ARVI för icke-influensa etiologi, förhindrar utveckling av samtidiga sjukdomar efter vaccinationsperioden.
Komponenter i formuleringen har en enda verkningsmekanismen för att öka den funktionella aktiviteten av CD4-receptor, receptorer för interferon (IFN) -γ och histamin, vilket åtföljs av svår immunotropic handling.
Det visades experimentellt att:
1. Antikroppar mot interferon-gamma ökade expressionen av IFN-γ, IFN-α / β, och IL-konjugat med dem (IL-2, IL-4, IL-10) förbättrar interaktionen ligandretseptornoe IFN reducerat cytokinet status; normalisera koncentrationen och funktionen av naturliga antikroppar mot IFN-y, vilket är en viktig faktor i kroppens naturliga antivirala tolerans stimulera interferonberoende biologiska processer: induktion av expression av antigener i huvudhistokompatibilitetskomplexet av typerna I, II och Fc-receptorer, monocytaktivering, stimulering av den funktionella aktiviteten hos NK-celler, reglering av Ig-syntes, aktivering av det blandade Thl- och Th2-immunsvaret.
2. Antikroppar mot CD4, som antagligen är allosteriska modulatorer av denna receptor, reglerar den funktionella aktiviteten hos CD4-receptorn, vilket leder till en ökning i funktionell aktivitet av CD4-lymfocyter normalisering CD4 / CD8 immunreglerande index såväl som subpopulationer av immunceller (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).
3. Antikroppar mot histamin modifiera histaminberoende aktivering av perifer och central H1-receptorn och därigenom minska tonen i glatta muskulaturen i bronkerna, minska kapillär permeabilitet, vilket leder till en minskning av varaktigheten och svårighetsgraden av rinnande näsa, svullnad i nässlemhinnan, hosta och nysningar, såväl som minskar svårighetsgraden av samtidig infektion process allergiska reaktioner genom att inhibera histaminfrisättning från mastceller och basofiler, leukotrienproduktion, syntesen av adhesionsmolekyler, eosinofila kemotaxi och nedsättning av blodplättaggregatbildning i reaktioner vid kontakt med ett allergen.
Den kombinerade användningen av komponenterna i det komplexa läkemedlet åtföljs av ökad immunmodulerande aktivitet av dess beståndsdelar.
farmakokinetik
Känslighets moderna fysikalisk-kemiska metoder för analys (gas-vätskekromatografi, högpresterande vätskekromatografi, gaskromatografi-masspektrometri) inte tillåter att utvärdera halten av ultralåga doser av antikroppar i biologiska vätskor, organ och vävnader, vilket gör det omöjligt att studera farmakokinetiken tekniskt Ergoferon beredning.
Indikationer läkemedel Ergoferon
förebyggande och behandling av influensa A och B;
förebyggande och behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner orsakade av parainfluensavirus, adenovirus, respiratoriskt syncytialvirus, coronavirus;
förebyggande och behandling av herpesvirusinfektioner (labial herpes, ophthalmoherpes, genital herpes, varicella, herpes zoster, infektiös mononukleos);
förebyggande och behandling av akuta tarminfektioner av viral etiologi (orsakad av calicivirus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);
förebyggande och behandling av enteroviral och meningokock meningit, hemorragisk feber med njursyndrom, täcksburet encefalit;
tillämpning vid behandling av bakteriella infektioner (pseudo, kikhosta, Yersinios, pneumonit av olika etiologi, inbegripet orsakas av atypiska patogener (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Legionella spp).;
förebyggande av bakteriekomplikationer av virusinfektioner, förebyggande av superinfektion.
Kontra
Vanlig för tabletter för resorption av oral lösning
ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
För oral lösning dessutom
ärftlig intolerans mot fruktos (på grund av närvaron av maltitol i kompositionen);
barns ålder upp till 3 år.
Med omsorg: diabetes.
Använd under graviditet och amning
Säkerheten att använda Ergoferon hos gravida kvinnor och under amning har inte studerats. Under graviditeten och under amningen används läkemedlet endast om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet. Förhållandet mellan förmån / risk bestäms av den behandlande läkaren.
Biverkningar
Möjliga reaktioner ökade individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Om dessa biverkningar förvärras eller patienten märker några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, ska du informera din läkare.
interaktion
Under de kliniska prövningarna erhölls inga data om interaktionen av läkemedlet Ergoferon med läkemedel som användes som samtidig behandling.
Dosering och administrering
Inuti, inte under måltiden. Vid en tidpunkt - 1 flik. eller 1 tsk (5 ml). Tabletten ska hållas i munnen utan att svälja tills den är fullständigt upplöst. Det är lämpligt att hålla lösningen i munnen innan du sväljer för maximal effekt av läkemedlet.
Barn från 6 månader. Vid utnämningen av läkemedlet till yngre barn (från 6 månader till 3 år) rekommenderas det att lösa tabletten i en liten mängd (1 matsked) kokt vatten vid rumstemperatur.
Behandlingen ska börja så tidigt som möjligt, vid första tecken på akut infektion på följande sätt: inom de första 2 timmar, ta medicin varje 30 min, sedan för de 3 första dagarna fortfarande utförs mottagning med jämna mellanrum. Från 2 dagar och ta sedan 1 flik. (1 tsk.) 3 gånger om dagen tills fullständig återhämtning.
För förebyggande av virusinfektionssjukdomar - 1-2 tabletter. (1-2 tsk) per dag. Den rekommenderade varaktigheten av en profylaktisk kurs bestäms individuellt och kan vara 1-6 månader.
Vid behov kan läkemedlet kombineras med andra antivirala och symptomatiska medel.
överdos
Symptom: Vid oavsiktlig överdosering är dyspeptiska fenomen (illamående, kräkningar, diarré) möjliga, orsakade av fyllmedel i beredningen (maltitol, glycerol).
Särskilda instruktioner
För pastiller
Preparatet innehåller laktos och därför rekommenderas det inte att förskriva det till patienter med medfödd galaktosemi, glukos eller malabsorptionsmalabsorptionssyndrom eller med medfödd laktasbrist.
Påverka förmågan att köra bilar och arbeta med mekanismer. Inte påverkad.
För oral lösning dessutom.
Patienter med diabetes bör komma ihåg att varje tsk (5 ml) av beredningen innehåller 0,3 g maltitol, vilket motsvarar 0,02 XE. Insulin behövs för maltitols metabolism, men på grund av långsam hydrolys och absorption i mag-tarmkanalen är behovet av insulin lågt. Energitalet för maltitol är 10 kJ eller 2,4 kcal / g, vilket är betydligt mindre än sackaros. Energivärdet för 1 tsk av läkemedlet är ca 5,73 kJ (1,37 kcal).
Påverka förmågan att köra bilar och arbeta med mekanismer. Inte studerat.
Släpp formulär
Tabletter för sugning. Vid 20 flikar. i blisterförpackning av PVC-film och aluminiumfolie. På 1, 2 eller 5 blisterförpackningar placeras i ett kartongförpackning.
Lösning för oral administrering. På 100 ml i flaskor från glas varumärke OS eller målat glas, korkad med lock med kontroll av den första öppningen, med en droppare. Varje flaska placeras i en kartongförpackning.
tillverkare
LLC NPF Materia Medica Holding. 127473, Ryssland, Moskva, 3: e Samotechny per., 9.
Tel / Fax: (495) 684-43-33.
Tillverkningsadress: 454139, Ryssland, Chelyabinsk, ul. Buguruslanskaya, 54.
Hotline: (495) 681-09-30, (495) 681-93-00.
Försäljningsvillkor för apotek
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Ergoferon
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet för läkemedlet Ergoferon
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.