Diffus pneumoskleros

Diffus pneumoskleros - sekundära förändringar i lungparenkymen, kännetecknad av dess kompaktering på grund av utvecklingen av bindväv och en signifikant minskning av andningsytan hos en eller båda lungorna. Diffusa lungfibros åtföljd av allvarliga störningar i ventilation och andningssvikt: andnöd, bröstsmärtor, hosta, cyanotisk hudfärg, trötthet. Diagnos inkluderar strålning och tomografi av lungorna, liksom studien av andningsfunktionen. Behandling av diffus pulmonell fibros består av medicinering (kortikosteroider, bronkodilatatorer, hjärtglykosider) och icke-farmakologisk bärare (syreterapi, massage, motionsbehandling).

Diffus pneumoskleros

Diffus pulmonell fibros - resultatet av olika patologiska processer som resulterar i proliferation av pulmonära bindvävselement inträffar, förskjuta den normala lungvävnaden funktion och störd gasutbyte. I strukturen av pneumoskleros finns diffus och fokalform i ungefär lika stora delar. Men om bränn fibros inte orsakar kliniskt signifikant lungfunktion, kan det diffusa leda till utveckling av arteriell hypoxemi, kronisk andningssvikt, pulmonell hjärtsjukdomar och andra försvagande komplikationer. Den viktigaste uppgiften för Pulmonologi är att avskräcka utvecklingen av patologiska processer i lungorna, vilket förhindrar funktionshinder och påtagliga förbättringar i livskvaliteten för patienter med diffusa lungfibros.

Klassificering av diffus pneumoskleros

Pneumoskleros klassificeras vanligtvis på grundval av etiologiska, patogenetiska och patologiska kriterier. Beroende på orsaken viktiga faktorer är följande typer av diffus fibros: infektion (ospecifik och specifik posttraumatiska), giftig, pnevmokoniotichesky, allergisk (exogena och endogena), dysplastiska, degenerativa och hjärt. Var och en av dessa former och deras omedelbara orsaker kommer att diskuteras närmare i nästa avsnitt.

Med tanke på den patogenetiska länken skiljer diffus pneumoskleros

• inflammatorisk (postpneumonisk, bronkiektatisk, bronkogen, bronkiolär, pleurogen)
• atelektatiska (som resultat av obstruktiv atelektas av lungorna med främmande kroppar i bronkierna och bronkogena tumörer, mittlobs syndrom)
• lymfogena (som en följd av lymfoplärare av kardiogen eller lunggenerese)
• immun (med diffus alveolitis)

Patologisk klassificering av diffus fibros involverar fördelning av följande typer: diffus alveolär (lungfibros), och nodala mesh miofibroza arterioler och bronkioler. Pneumoskleros kan uppträda vid nedsatt eller restriktiv ventilationsfunktion; med närvaro eller frånvaro av lunghypertension, med ensidig eller bilateral lungbesvär.

Orsaker till diffus pneumoskleros

Förekomsten av icke-specifik infektion av diffus fibros associerad med kroniska inflammatoriska sjukdomar :. Pneumonia (bakteriell, aspiration, abscess), bronkiektasi, etc. Sekundär inflammation kan orsakas genom att träffa de bronker främmande kroppar, lungskada, åtföljd av massiv gemopnevmotoraksom, lunginfarkt.

Särskild diffus pneumoskleros kan uppstå som ett resultat av långvarig aktuell svamppneumoni, lung echinokokos, syfilis, parasitiska invasioner (amebiasis, toxoplasmos, etc.). I ett antal specifika infektionsfaktorer spelar tuberkulos en särskild roll. Sålunda diffus fibros utvecklas vanligen i resultatet av disseminerad lungtuberkulos, och dess progression bidrar till dålig behandling vidhäftning eller ospecifik kronisk bronkit.

Toxisk diffus fibros kan bero på påverkan av stridsgaser, industriella föroreningar, höga koncentrationer av syre och ozon, smog, cigarettrök. Det som är viktigt är inte bara närvaron av giftiga ämnen i luften vi andas och deras exponering, men också individuell mottaglighet. Ursprung pnevmokonioticheskoy form av sjukdomen är nära besläktad med professionella lunglesioner (pneumokonios) - såsom silikos, talcosis, asbestos, beryllios et al.

Grunden för diffus alveolär pneumoskleros är oftast allergisk fibrosering alveolitis. Exogen genesis alveolit ​​inträffar vid mottagning separata läkemedel (nitrofuraner, sulfonamider, metotrexat, etc.), inandning av svampsporer. Utveckling av endogen alveolit ​​kan bero på störningar såsom Hamman Rich syndrom, lung hemosideros, interstitiell pneumoni, Goodpastures syndrom, kollagensjukdomar, sarkoidos Beck, Wegeners granulomatos, och andra.

Dysplastiska diffus fibros inträffar vanligen hos patienter med defekter lungutveckling (cystisk hypoplasi), såväl som enzimopaty (cystisk fibros, medfödd brist på alfa-1-antitrypsin). Dystrofa processer i lungorna kan bero på strålningspneumonit eller amyloidos. Diffus pneumoskleros av kardiovaskulär genesis är karakteristisk för medfödda och förvärvade hjärtfel som åtföljs av lunghypertension; angiit som uppträder med lymfostasis, såväl som lungemboli.

Med diffus pneumoskleros blir lungorna luftfria, komprimerade och reducerade i volymen. Deras normala struktur går förlorad, den alveolära parenchymen ersätts på ett stort område med kollagenfibrer. Områden av lungfibros växlar ofta med områden av emfysem. Sklerotiska förändringar av bronkialväggarna kränker deras elasticitet och sekretoriska funktion hos körtlarna, vilket bidrar till utveckling och underhåll av inflammatorisk process. Konsekvensen av sklerotiska processer i lungans kärl blir hypertoni av den lilla cirkulationen av blodcirkulationen. Lungens styvhet orsakar en signifikant minskning av pulmonell ventilation och perfusion, utvecklingen av arteriell hypoxemi.

Symtom på diffus pneumoskleros

De initiala stadierna av diffus pneumoskleros uppträder asymptomatiska. Dyspné först förekommer endast under fysiska ansträngningar, torrhosta bekymmer, vanligtvis på morgonen. I framtiden utvecklas andfåddhet och bestäms redan i vila, hosten blir ihållande, permanent, ökar med tvungen andning. Vid smittsamma processer kan det uppstå klinisk purulent bronkit.

Patienter noterade ömma bröstsmärta, klagade på tyngdförlust, yrsel, trötthet och orsakssvaghet. Eftersom arteriell hypoxemi huden blir cyanotisk skugga, och bildade "hippokratiska fingrar" (symptom på "trumpinnar") som ett resultat av kronisk andningssvikt. Svår bröst deformitet, tillbakadragning av interkostal utrymmen, mediastinal förskjutning till den drabbade sidan indikerar cirros lungutveckling.

En lång kurs eller exacerbationer av den underliggande sjukdomen bidrar till utvecklingen av diffus lungfibros, och den senare gör i sin tur den underliggande patologin tyngre. Ju större volymen av icke-fungerande lungvävnad desto svårare manifesterar pneumoskleros.

Diagnos av diffus pneumoskleros

Av avgörande betydelse för diagnosen diffus pneumoskleros är resultaten av röntgen, funktionella och morfologiska studier av lungorna. Men redan i det inledande samrådet pulmonologist kan vara riskfaktorer för sklerotiska förändringar i lungorna (KOL, yrkesrisker, kollagen och så vidare. P.) samt de egenskaper andningssvikt (andnöd, clavate missbildning på fingrarna, cyanos). Auskultativ information (hård andning, torr eller fin bubblande rals) är inte särskilt informativ.

Röntgen- eller CT-skanningsdata i lungorna är variabla; de återspeglar bilden av den underliggande sjukdomen, kompletterat med riktiga tecken på diffus lungfibros: en minskning i lungstorlek, deformation av lung mönster, emfysem, ibland - förändringar i den typ av "honeycombing". Detalj arten av de förändringar av bronkerna och fartyg samt att klargöra omfattningen av deras spridning möjliggör bronkografi och angiografi. Enligt ventilationsscintigrafi av lungorna bestäms en överträdelse av ventilations-perfusionsförhållandet.

Metoder Studie av andningsfunktionen (spirometri, pneumotachograf pletysmografi) bestämmer en minskning Zhol, index Tiffno, bronkial obstruktion. I svårt att diagnostisera fall är bronkoskopi med transbronchial lungbiopsi avgörande. Särskiljas från andra diffusa fibros symptom som liknar i bronkopulmonell sjukdomar (astma, kronisk bronkit), hjärtsvikt, hjälper systemisk vaskulit morfologisk studie av biopsi.

Behandling av diffus lungfibros

Terapi av diffus pneumoskleros börjar med att klargöra arten av den primära sjukdomen, orsaka progressiva förändringar i lungorna, maximal eliminering eller försvagning av verkan av exogena faktorer (allergisk, giftig, etc.). När exacerbation av infektiösa och inflammatoriska processer i lungorna genomförs antimikrobiell, mucolytisk och expektorant terapi, bronchoalveolär lavage, inhalation. Vid dyspné föreskrivs bronkodilatatorer.

I frånvaro av specifik behandling av diffus fibros hos patienter som får låg dos som visas glukokortikosteroider och penicillamin i kombination med angioprotector, är vitamin B6 och E. I fall av hjärtsvikt delad hjärtglykosider och kaliumtillskott. Förutom läkemedelsterapi används fysioterapi (ultraljud, UHF, bröstdiatermi), syrebehandling. Patienter rekommenderas andningsövningar, träningsbehandling, bröstmassage.

Prognos och förebyggande av diffus pneumoskleros

På detta stadium är återhämtning från diffus pneumoskleros omöjlig, och morfologiska förändringar som uppstår i lungorna är irreversibla. Alla behandlings-och-profylaktiska åtgärder kan bara sakta ned progressionen av sklerotiska förändringar, bidra till att uppnå en acceptabel livskvalitet och förlänga aktiviteten i 10-15 år. Resultatet av diffus pneumoskleros beror på svårigheten hos den underliggande sjukdomen och graden av progression av sklerotiska förändringar i lungorna. Ett ogynnsamt prognostiskt tecken är bildandet av ett lunghjärtat. Död hos patienter uppstår ofta på grund av anslutningen av en bakteriell infektion, pneumomykos och tuberkulos.

För att förhindra diffus pneumoskleros rekommenderas att man inte utesluter kontakt med pneumotoxiska ämnen och allergiframkallande faktorer, för att utföra snabb och rationell behandling av lunginfektioner och icke-infektiösa lungskador, att följa reglerna om industrisäkerhet, var försiktig med användning av droger.

Diffus pneumoskleros - vad är det, hur och vad behandlas?

Diffus pneumoskleros är en patologisk process med diffusion av lesionen (lobe, en, två lungor). Det kännetecknas av att lungvävnaden ersätts med en grov bindväv, vilket reducerar lungans andningsyta, vilket förhindrar adekvat gasutbyte. Lungorna förlorar luftighet, komprimeras och reduceras i storlek. Sjukdomen är mer mottaglig för den manliga befolkningen.

skäl

• Infektions- och svampsjukdomar som åtföljs av inflammation i lungvävnaden och pleura (lunginflammation, inflammation i pleura, tuberkulos, mykos).
• Bröstskador och skador.
• Kroniska obstruktiva sjukdomar som orsakar emfysem eller kronisk bronkit.
• Alveolitis - inflammation av alveolerna (lungformiga vesiklar).
• Granulomatös lesion av lungkapillärens vägg.
• Aspiration av magehalten (matrester, magsaft). Detta medför en omfattande bränning av lungvävnaden med saltsyra.
• Kardiovaskulära sjukdomar som kan leda till stagnation av blod i lungorna (mitralventilfel).
• Pneumokonios är en grupp yrkessjukdomar som orsakas av inandning av industriellt damm, gaser, kemikalier.
• Ateroskleros av lungartärerna.

Tecken på

Listan över symptom som är typiska för diffus pneumoskleros:

• Dyspné, som vid sjukdomsuppkomsten endast bekymrar sig under fysisk ansträngning, men som processen fortskrider kan den observeras i vila. Dyspné uttryckt under inspiration.
• Hosta torr, ger inte lättnad.
• Uppnå smärta i bröstet.
• Allmän svaghet, trötthet, yrsel.
• Cyanos (cyanos) av huden.
• Förändringar i de distala naglarna, som tjocknar och tar form av "trummor" och naglarna liknar "klockglas". Detta beror på försämrad mikrocirkulation i nagelbädden på grund av hypoxi (brist på syre).

diagnostik

Visar graden av brott mot förhållandena mellan ventilation och perfusion.

• Undersökning av andningsfunktionen:
• spirography
• pneumotakograf
• pletysmografi

Gör det möjligt att bedöma lungens vitala kapacitet, Tiffno-indexet (bedömning av bronkiernas patency), tonen i små kärl och graden av blodflöde i dem.

• Bronkoskopi och transbronchial lungbiopsi.

Hjälp i diagnostiskt svåra fall.

• Studien av lungbiopsys morfologi.

Genomförd för differentialdiagnos med sjukdomar som: bronkial astma, kronisk bronkit, hjärtsvikt, systemisk vaskulit.

Hur man behandlar

Behandling av diffus pulmonell lungfibros bör börja med:

• Avfallshantering av yttre negativa faktorer (rökning, yrkesrisker).
• Behandling av den underliggande sjukdomen som orsakade sjukdomen.

Vid långvarig inflammatorisk behandling behandlas antiinflammatorisk, antimikrobiell, expektorant, mucolytisk (gallrande sputum), bronkodilatormedel.

• Bronchoalveolar lavage - terapeutisk bronkoskopi, för att förbättra patchen i bronkialträdet.
• Hjärtglykosider och kaliumläkemedel - för hjärtsvikt.
• Glukokortikoider - för allergiska faktorer.
• Andningsövningar.
• Massa på bröstet.
• Syrgasbehandling.
• Stamceller som behandlingsinnovation. Metoden leder till återställandet av lungvävnadsstrukturen.
• Kirurgi - Avlägsnande av en del av det drabbade organet.
• Lungtransplantation - med omfattande diffusa förändringar.

utsikterna

Den måttliga formen av sjukdomen är behandlingsbar, i de flesta fall finns det en positiv trend, om den detekteras i tid.

Mycket värre när en diffus pneumoskleros upptäcks. I detta fall kommer endast lungtransplantation att hjälpa. Även diffus interstitiell pneumoskleros, som medvetet påverkar väggarna i alveolerna och lungens normala bindväv, är svår.

En annan formidabel konsekvens är utvecklingen av ett "lunghjärtat". Patienter dör av tillsats av sekundär bakteriell infektion, hjärt- och respirationsfel. Utfallet beror på många faktorer: ålder, svårighetsgrad av den underliggande sjukdomen, kroppens reserverkapacitet, korrekt behandling, från patienten.

Lungpneumoskleros: orsaker, symtom och behandling

Många äldre är intresserade av att diagnostisera en sådan sällsynt sjukdom: pneumoskleros i lungorna - vad är det? Idag har sjukdomen blivit vanligare att identifiera läkare, inte bara hos äldre, men också hos yngre generationer.

Vad är pneumoskleros? Detta är en komplikation hos patienten mot bakgrund av andra bronkopulmonala eller kardiovaskulära sjukdomar.

Pneumoskleros anses vara en patologisk process, funktionssvikt i andningsorganen, ersättning av frisk vävnad i lungorna av bindemedlet. Detta är en typ av komplikation av en redan progressiv patologi, då processen att ersätta lungparenkymen av den bindande, icke fungerande vävnaden blir irreversibel. När bindväven växer, är lungorna föremål för fullständig deformation, komprimerad och krympad. Patologi leder till en minskning av lungvävnadens storlek, brist på ventilation i lungorna.

Oftast diagnostiseras sjukdomen efter en ultraljudssökning hos män i åldrarna 50-55 år. Sjukdomen leder oundvikligen till funktionshinder och till och med döden, om du inte tar nödåtgärder och inte söker hjälp från en pulmonolog. För att rädda livet krävs en snabb återställning av andningsapparater för att normalisera andningen. Patienten är inlagd för att övervaka patientens tillstånd i kliniken.

Pneumoskleros efter typ

Med pneumoskleros finns en fullständig eller partiell ersättning av lungparenkymen och bronchialkärlen med bindväv. Dessutom är det möjligt:

• förskjutning av mediastinum till sidan;
• parenchyma induration;
• patologiska förändringar i lungorna;
• växling av luftvävnad med bindemedel.

Av hur mycket pneumoskleros har spridit skiljer sig de mellan begränsade (lokala, fokala) och diffusa.

Med begränsad pneumoskleros komprimeras en separat del av pulmonal parenkym, en av lungorna reduceras i volym. Med begränsad lungfibros observeras styvhet och minskad ventilationskvalitet i lungan.

Med fokal pneumoskleros liknar lungvävnaden i utseende som rå kött. Mikroskopiskt observeras i samband med diagnostik en suppuration i lungan, en ackumulering av fibrinöst exsudat.

Vid diffus pneumoskleros påverkas bara en lunga eller båda, medan lungvävnaden är förtjockad, deras volym minskar, deras strukturer störs och är onormala.

Beroende på graden av skador på lungkonstruktionerna är utvecklingen av peribronchial, perivaskulär eller interstitiell pneumoskleros möjlig.

Enligt utvecklingens etiologi finns dyscirculatory, postnecrotisk pneumoskleros som ett resultat av dystrofa förändringar och inflammatoriska processer i lungorna.

Orsakerna till sjukdomsutvecklingen

I allmänhet är pulmonell lungfibros en komplikation mot bakgrunden av en redan existerande bronkopulmonär sjukdom. Lunginflammation, tuberkulös eller viral infektion, bronkit, pneumokoni, allergisk alveolit, granulomatos kan provocera detta.

Orsakerna till pneumoskleros kan vara:

• underbehandlade inflammatorisk process i lungorna;
• stafylokock lunginflammation, som kan leda till vävnadsnekros i parenkymen, tillväxten av fibrös vävnad;
• tuberkulos på grund av vävnadslidbildning, bildning av emfysem och lufthålighet;
• kronisk bronkit, vilket kan leda till diffusa förändringar;
• hjärtmyokardit, som kan leda till utveckling av diffus pneumoskleros;
• stenos av mitralventilen, vilket leder till nedsatt hemodynamik i systemet med den lilla cirkulationen av blodcirkulationen, hjärtsvikt, utveckling av en kardiogen form av sjukdomen
• lungartärblockering
• pulmonell tromboembolism.

Dessutom kan sjukdomen utlösas av:

• stark strålningsexponering leder till utveckling av diffus form;
• tar ett antal giftiga eller psykotropa läkemedel som kan minska kroppens immunförsvar
• stafylokock lunginflammation;
• lungabscess, vilket leder till proliferation av fibrös vävnad;
• hjärtfrekvens i vänster ventrikel, vilket leder till blodplasma att svettas i lungvävnaden, utvecklingen av den kardiogena formen av pneumoskleros.

Oavsett sjukdomens etiologi försämras ventilation i lungorna, dräneringskapaciteten i bronkierna och blodcirkulationen. Alveoli är föremål för den starkaste förstörelsen och modifieras i struktur. Alla fungerande strukturer i lungparenchymen ersätts av bindväv. Villkoren blir livshotande.

Symptom och manifestationer av sjukdomen

Utan diagnostik är det svårt att känna igen en sjukdom, eftersom de kliniska symptomen liknar bronkit, lunginflammation eller lungtubberkulos. Specifika tecken beror direkt på sjukdomsformen, graden av vävnadsutbyte i lungparenkymen.

Om det finns en plats att vara begränsad till lungfibros, är symtomen vanligtvis mindre.

Om diffus pneumoskleros detekteras är de kliniska symptomen mer uttalade. Patienten lider:

• andfåddhet;
• smärta i bröstet;
• hosta upp sputum;
• ökad trötthet
• Utseendet av cyanos på hudens slemhinnor;
• svår svaghet
• yrsel av yrsel
• huvudvärk;
• skarp viktminskning
• modifikationer på fingrarna i fingrarna.

När du utför en ultraljud, är det en deformation av bröstet. När man observerar metoden för auskultation:

• torr fint väsande väsen i lungorna;
• ökad hjärta;
• ihålig bröst med utveckling av begränsad lungfibros;
• andnöd även i vila med en diffus form av sjukdomen;
• diffus cyanos;
• försvagning av vesikulär andning
• ökad grundad andning under utvecklingen av purulent diffus lungfibros.

Patologi leder oundvikligen till funktionsfel i lungorna, försämring av patientens livskvalitet, utveckling av kardiopulmonell insufficiens eller till och med död i händelse av sekundär viral eller bakteriell infektion.

Diagnos av sjukdomen

Den viktigaste indikativa metoden för diagnos av pneumoskleros är en röntgen av lungorna som kan detektera graden av skador på bronkierna, den exakta platsen för inflammatorisk process. Dessutom kan följande undersökningar dessutom utföras:

• MRI;
• tomografi;
• bronhografii;
• fysiologisk forskning om upptäckt av vanlig patologi
• Röntgenstrålar för att klargöra diagnosen, bestämma förändringar i strukturerna och naturen av skadorna i lungorna;
• bronkoskopi;
• spirometri för att identifiera graden av förträngning av pulmonella lobes, kränkningar av bronkial patency i bronkierna.

Det är möjligt att ta ut swabs från bronkierna för att identifiera aktiviteten i utvecklingen av den patologiska processen.

Behandling av pneumoskleros

Behandling av pneumoskleros bör börja med eliminering av inflammatorisk process och den primära sjukdomen som ledde till utvecklingen av pneumoskleros.

Om sjukdomen orsakas av lunginflammation eller bronkit, är behandlingen medicinsk, med utnämning av antiinflammatoriska, antimikrobiella, expektoranta läkemedel. Dessutom visar terapeutiska andning övningar med en belastning på musklerna i lungorna, hjärtat.

Patienter rekommenderas att simma mer, att härda kroppen, att göra andningsövningar.

I allvarliga fall, när symtomen är fullt manifesterade, är det möjligt att utföra en kirurgisk operation för att ta bort den drabbade delen av lungan.

Huvudsyftet med behandlingen är att arrestera orsakerna och faktorerna som ledde till sjukdomen, liksom de nuvarande obehagliga symptomen. I närvaro av stark hosta föreskrivs expektoranta läkemedel och bronkodilatatorer. Med trängsel i lungorna är dränering.

Behandlingen är komplex, med utnämning av diuretika, glukokortikoider, hjärtglykosider med den kardiomyopatiska formen av sjukdomen.

Om lunginsufficiensen upptäcks visar det sig att utföra:

• jontofores;
• ultraljud;
• inductotermi genom att exponera bröstet;
• ultraviolett bestrålning;
• syrebehandling för att mätta lungorna med syre.

Om suppuration observeras i lungparenkymen kan en radikal kirurgisk metod användas för att excisera fibervävnad tillsammans med närliggande drabbade områden.

Vid behandling av pneumoskleros kan man inte använda folkläkemedel. De kan bara förvärra sjukdomsförloppet, prova allvarliga komplikationer.

Patienter rekommenderas att använda kokta lökar, aloe, honung, torkade frukter på tom mage för att minska trängsel i lungorna, dricka rött vin, ta eukalyptus, timjanktinktur.

förebyggande

För att förhindra att det är viktigt:

• behandla förkylning i bronkopulmonala och icke infektionssjukdomar i tid;
• sluta röka
• eliminera eventuella utfällande faktorer som kan leda till utvecklingen av sjukdomen;
• Undvik kontakt med giftiga droger vid arbete i farlig produktion, ändra typ av aktivitet.
• vara aktiv i idrott
• genomföra härdningsförfaranden
• Andas in frisk luft i skogen.
• behandla i tid ARVI;
• övervaka andningssystemet;
• utrusta kroppen med syre;
• Uppfyll alla lungfunktioner med vitala element.

Om du inte behandlar sjukdomen i tid, vilket kan leda till pneumoskleros, kan du inte undvika:

• morfologiska förändringar i alveolerna;
• förtjockning av lungorna och kärlbädden;
• nedsatt ventilation i lungorna;
• utveckling av kardiopulmonell insufficiens, emfysem.

Endast tidig diagnos och behandling kommer att eliminera sjukdomen, uppnå en stabil och långvarig eftergift. Vid omfattande skador på lungvävnaden, ersättning av parenchyma med bindväv och anslutning av sekundär infektion, kan allt bara sluta i döden.

Diffus pneumoskleros

Diffus pneumoskleros i lungorna utlöses av tuberkulos, lunginflammation, bronkit eller utvecklas med venös stasis med hjärtsjukdom. Diagnosen av pulmonell lungfibros görs vid proliferation av bindväv i lungan. Organets huvudfunktioner bryts och sjukdomsprocessen utvecklas.

Orsaker till utveckling

Orsaken till sjukdomen kan vara:

• försummad pleuris,
• nederlag av lung parenchyma,
• obehandlad tuberkulos
• kronisk bronkit,
• kronisk lunginflammation,
• kronisk venös trängsel med hjärtfel.

Frekventa fall av sådana komplikationer och bröstskador. Riskfaktorn inkluderar personer med ärftlig predisposition.

Sen och dålig behandling framkallar komplikationer i lungorna. Var och en av de ovan nämnda sjukdomarna kräver skicklig antiinflammatorisk terapi.

Annars kan den patologiska processen helt enkelt inte undvikas. Hemodynamiska störningar i cirkulationssystemet orsakar skador på de inre organen, och lungorna är bland dem.

Titta på videon

Vad är det

I en frisk person är bindväven i lungorna representerade av mycket känsliga fibrer. En hälsosam vävnad dör under den patologiska processen och grova ärr bildas i sin plats.
Lider och bronkier och blodkärl.
Denna typ av pneumoskleros är den vanligaste.

Liten dyspné i den första perioden ersätts av betydande andningssvårigheter, även i vila. På liknande sätt som i lungternas bronkit, är patienten orolig för att det finns kvar hosta. Gradvis förvandlas till en långvarig.

De viktigaste symptomen på sjukdomen:

• generell svaghet
• trötthet,
• dålig sömn
• viktminskning
• värkande smärta i högar av celler.

När sjukdomen fortskrider, utvecklas olika komplikationer.

Symtom på komplikationer av pneumoskleros:

• andfåddhet
• intercostal muskelatrofi,
• Förskjutning av hjärtat och blodkärlen i patientens riktning.

Pneumoskleros och lungemfysem

Sällan medföljer pneumoskleros emfysem.
Överdimension, det vill säga svullnad av lungblåsor, åtföljs av en förlust av deras elasticitet.

Diffus eller fokal natur hos sjukdomen kan bero på mekanisk överbelastning.

Kombinationen av dessa två patologier har karakteristiska egenskaper:

• andfåddhet
• blå hud på händer och ansikte
• fatformad bröstkorg.

Lungans kapacitet minskas och beror direkt på volymen av luft som kommer in i dem.

De grundläggande principerna och metoderna för behandling är inte särskilt effektiva.

Relaterade videor

Särskild diagnos av sjukdomen

En patient med misstänkt lungpneumoskleros ges en röntgenkropp. Den minsta störningen i lungens aktivitet med denna metod kan bestämmas även om det inte finns någon misstanke om en diagnos.
För att klargöra specifika skador, använder läkare:

Radiografiska studier reflekterar sklerotiska störningar i lungorna. Specialister med hög noggrannhet specificerar typen av lungfibros, mesh och loopmönster på bronkierna, med hänsyn till deformation av lungorna.

Bronkogram tillåter att undersöka patologiska processer i bronkierna, men inte i sådan detalj. Den absoluta kontrollen av ytterligare test är nödvändig för den behandlande läkaren att välja de optimala behandlingsmetoderna.

Vad läser du

• ➤ Vilken meny för veckan fyller när man tar kost på gikt?
• ➤ Vilka symptom indikerar närvaron av cerebrala kärlns aneurysm och vad är behandlingen av denna patologi?
• ➤ Vad är behandlingen av kronisk pyelonefrit hos kvinnor?
• ➤ Vad är hjärtslagsförhindrande?

Hur man behandlar

För närvarande finns det inte tillräckligt effektiva metoder för den absoluta härdningen av sjukdomen. Behandling av diffus pulmonell lungfibros utförs i steg. Den primära uppgiften för läkare är att eliminera huvudorsaken, det vill säga den underliggande sjukdomen.

Det är viktigt att utesluta patientens närvaro i en skadlig miljö som är fylld med giftiga ämnen. Det är obligatoriskt att byta yrke, med mekaniska faktorer för utveckling av lungfibros.

Permanent alkoholmissbruk, rökning försämrar patientens hälsa avsevärt.

De viktigaste grupperna av droger:

• expektorant och utspädningsputum,
• bronkospasmolytika för att eliminera andfåddhet,
• hjärtglykosider för att eliminera cirkulationsstörningar,
• glukokortikoider.

Periodiskt upprepas bronkit och lunginflammation på sjukhuset med antibiotika och antiinflammatoriska läkemedel.

Fysioterapi och andningsövningar har praktiskt taget inga kontraindikationer. Kan härdas, var försiktig. Glöm inte att gå i frisk luft. Förbättring i sanatorium-utväg institutioner gör det möjligt att lindra villkoret för långtidsbehandling genom fysisk terapi, bröstmassage, syre terapi.

Kirurgisk ingrepp krävs när en purulent process utvecklas. Begränsad lungfibros, cirros och fibros i lungorna är också indikationer på operation.

• ➤ Kan Parkinsons sjukdom botas?

Prognos och förebyggande av diffus pneumoskleros

Prognosen för sjukdomen är förknippad med dess komplexitet, det vill säga andelen av andnings- och hjärtsvikt. Manifestationer av sjukdomen begränsar valet av behandlingsalternativ. Hur många människor lever med diffus lungfibros, vad som kommer att bli resultatet beror på dessa egenskaper. Irreversibiliteten av processen kan uppstå när en "cellulär lunga" bildas och det uppstår en återkommande infektion.

Sjukdomen kan vara i många år. Tidig tillgång till läkare påverkar direkt återhämtningstiden. Det är möjligt att sakta ner sjukdomsframstegen om aktiv terapeutisk behandling har initierats. Mycket ofta blir patienten praktiskt taget inaktiverad.

Låg prestanda, konstant försämring av välbefinnande och återfall observeras även vid konstant övervakning av läkare.

Tidig behandling av smittsamma processer i kroppen tjänar som ett effektivt hinder för utvecklingen av pneumoskleros.

Komplikationer i arbetet i andningsorganen, behandling av sen eller dålig kvalitet framkallar ofta den patologiska processen.

Pneumotoxiska ämnen, pneumotoxiska läkemedel utan att försiktighetsåtgärder följs påverkar lungorna. Förebyggande åtgärder bör iaktta arbetet i gruvorna, med en tråd på glaset och polermaskinen.

Sjukdomens allvar

Det finns flera typer av denna sjukdom, beroende på kursens svårighetsgrad:

1. Emphysema och pneumoskleros. När emfysem är markerad ökning av mängden luft i lungens vävnader. Och pneumoskleros uppträder som ett resultat av inflammation i luftvägarna. Sådana sjukdomar utvecklas som ett resultat av inflammation i övre luftvägarna.
2. Måttlig. Som ett resultat av denna form växlar den förändrade lungvävnaden med friska. Patientens tillstånd är nästan oförändrat.
3. Root. Det kan uppstå på bakgrund av dystrofi eller inflammation, och blir en orsak till metaboliska gaser i den drabbade vävnaden.
4. Härd. Kan förekomma som ett resultat av förstörelse av lungparenkym eller abscess.
5. Local. Det kan inte visa sig länge, det kan bara upptäckas med hjälp av röntgenstrålar. Det blir orsak till tätningar i lungorna.
6. Ålder. Orsaken är förändringar i kroppen på grund av dess åldrande. Oftast kan det förekomma på grund av lunghypertension.
7. Apical. Orsakar skador på lungans övre del när frisk vävnad ersätts av bindväv. Den första etappen påminner om bronkit.
8. Basal. Bindvävnad ersätter lungorna. Denna sjukdom kan uppstå på grund av inflammation i lungan.
9. Net. Med denna form kan du märka förändringar i lungens struktur, de blir retikulära och förlorar klarhet och renhet. Åtdragningsvävnad ökar.
10. Interstitiell. Det är möjligt att observera hur bindväv expanderar, och visas på skiljeväggar, runt bronkierna och blodkärlen.
11. Postpneumonic. Visas på grund av komplikationer av lunginflammation. Lungan är reducerad i storlek och det drabbade området förefaller tätare.
12. Posta tuberkulos. De drabbade vävnaderna utökas på grund av lungtubberkulos.
13. Peribronkiell. Runt de inflammade bronkierna kan man märka signifikanta förändringar i vävnaderna (normal vävnad ersätts av bindväv).

Andningsgymnastik med denna patologi

Med denna sjukdom är det mycket effektivt att utföra enkla andningsövningar som hjälper till att förbättra andningsfunktionen:

1. Utför djupaste andetag, gör små pauser och andas långsamt ut. Upprepa 15-20 gånger.
2. Ligga på ryggen, ta djupa andetag och andas ut, du behöver andas ut så mycket som möjligt, vilket hjälper genom att trycka på händerna på membranet.
3. Blåsande ballonger är mycket effektiva eftersom det hjälper till att träna lungorna.
4. Sätt röret i en behållare med vatten. Försök att blåsa igenom den maximala luften på en gång. Upprepa 10-12 gånger.
5. Fötterna så breda som möjligt, böja sig framåt, utsträckta armar, när de böjer sig, andas ut och så mycket som möjligt dra magen. Upprepa övningen 15-20 gånger, varje dag, något ökar beloppet.
6. Lyft upp dina armar och ta ett djupt andetag, när du andas ut, släpp armarna med ljudet "xy" som kommer att bli av med det mesta av syret i lungorna.
7. Utför maximal utandning genom att trycka på armarna och benen i kroppen.

Även med denna sjukdom rekommenderas det att utföra övningar i frisk luft för att fylla på kroppen med den nödvändiga mängden koncentrerat syre. Detta kan vara en lätt körning eller bara en promenad i parken.

Det är också mycket effektivt med denna sjukdom att utföra tempereringsövningar och simma mycket.

Hjälp folkmedel för denna sjukdom

Behandling av diffus pneumoskleros med folkmedicin är mycket lik behandling av kronisk bronkit. För att få en positiv effekt måste du sluta röka och ta mediciner regelbundet.

Några mycket effektiva lösningar för denna sjukdom:

1. Användningen av ett stort antal torkade frukter på tom mage, särskilt russin och torkade aprikoser. Det hjälper till att avlägsna stagnation i andningsorganen, eftersom det är ett utmärkt diuretikum.
2. Använd en infusion av örter: timjan, havre eller eukalyptus. Sked den valda örten häll ett glas kokande vatten och låt det infiltrera i 8-9 timmar. Drick istället för te hela dagen.
3. Koka lök, mos med en sked socker. Konsumera varannan timme en sked av blandningen varje dag. Du kan laga lök inte i vatten, men i mjölk, då effektiviteten kommer att öka något.
4. Blanda i behållaren två glas rött vin, tillsätt krossad två löv av aloe och två matskedar honung. Behöver insistera på ett coolt rum i två veckor. Ta en tesked innan du äter 3 gånger om dagen.
5. Varje dag tar riven betor. Det kommer att hjälpa till att fylla på kroppen med användbara mineraler och vitaminer.
6. Gör en infusion av nässla. Häll 200 g torrt gräs 0,5 liter vodka. Insistera 5-7 dagar. Ta en tesked två gånger om dagen.
7. Blanda lika stora mängder krossade Omanrötter och vildrosbär. Sked den erhållna blandningen häll 300 ml vatten och koka på låg värme i 15-20 minuter. Därefter hälls i en behållare med lock och lämnas för att infusera i 3-4 timmar. Drick istället för te tre gånger om dagen, 100-1500 ml före måltider.
8. Med denna sjukdom ger anisfrön ett bra resultat. Sked frön med ett glas vatten och koka. Efter kylning, använd ett halvglas två gånger om dagen.
9. I en uppvärmd mjölk, lägg till några klämmer av anisfrö, en sked full av honung och en nypa cayennepeppar. Behöver dricka före sänggåendet varje dag.
10. Bra hjälp ingefära, lagt till te.
11. Ta effektivt rosmarinlikör. Mala 50 gram rosmarin och häll 0,5 liter rött vin, tillsätt några matskedar honung eller socker. Slå på eld så snart det kokar, stäng av genast. Du måste insistera i 2-3 dagar, äta i en sked efter varje måltid.
12. Ta pepparrot och ropa på ett fint rivjärn, tillsätt samma mängd honung, blanda allt grundligt och använd en sked flera gånger om dagen.
13. Ta några löv agave, tvätta och hugga. Tillsätt några matskedar honung, blanda noggrant och häll två glas rött vin i blandningen. Insistera minst 5 dagar, äta en sked före en måltid.

Under denna sjukdom är det viktigt att äta rätt, inte att överdriva och konsumera så mycket mejeriprodukter som produkter av vegetabiliskt ursprung. Ät mindre stekt och kryddig mat, minska alkoholkonsumtionen.

Pneumoskleros och pneumofibros - vad är skillnaderna

Pneumoskleros och pneumofibros är olika steg i samma process för spridning av bindväv och utvecklingen av infiltrativa fenomen.

Lungfibros kännetecknas av proliferation av bindväv i lungorna, som uppträder vid inflammation eller dystrofi.

Och pneumoskleros är bara en inflammatorisk process i andningsorganen, vilket kan leda till ersättning av friska vävnader genom bindande.

Funktioner av diffus lungfibros: diagnos och behandling

Diffus pneumoskleros i lungorna är en strukturell förändring i organ där ersättning av frisk vävnad (parenchyma) med bindväv uppträder. Sjukdomen är sekundär och utvecklas efter lidande eller köra inflammationer, infektioner. Hela lungan påverkas, patologi är ensidig, mindre ofta bilateral.

Orsaker till diffus pneumoskleros

De främsta orsakerna till utvecklingen av diffus pneumoskleros är tidigare sjukdomar:

• inflammatoriska processer i luftvägarna av infektiös etiologi - bihåleinflammation, trakeit, bronkit;
• lunginflammation - lunginflammation
• bronkiektas - suppuration av bronkierna, vilket gör dem sämre
• mykos - organsvampinfektion;
• pleurisy - inflammation av lakan som täcker lungorna;
• tuberkulos, syfilis;
• sarkoidos är en systemisk sjukdom med bildandet av granulomer i parenkymen;
• skador på bröstet och lungvävnaden.

Patologi kan utvecklas på grund av otillräcklig behandling av ovanstående sjukdomar. Den bidragande faktorn är ett brott mot hemodynamik i lungcirkulationen - förändring i blodflödeshastighet, tryck i kärl, transkapillär metabolism, jämlikhet av blodflödesvolymer.

• avancerad ålder;
• patienter med kärlsjukdomar och hjärtsjukdomar;
• personer som riskerar att utveckla lungsjukdomar (silikos) - gruvarbetare, metallurger, gruvarbetare.

Den ärftliga faktorn spelar också en roll i utseendet av sjukdomen.

Sjukdomsutvecklingsmekanism

Processerna för att ersätta normal parenchyma med bindväv - pneumofibros - börjar utvecklas med långvarig exponering för negativa faktorer. Dessa inkluderar:

• inflammatoriska reaktioner;
• infektion;
• kemiska ämnen, främmande kroppar;
• allergener.

Gradvis i lungan börjar dominera dystrofa förändringar. Organets elasticitet störs, parenchymen i sig komprimeras av fibros (proliferation av bindväv). Lungan deformeras: det ändrar sina konturer, minskar i storlek, krymper.

Sådana strukturella förändringar och skleros leder oundvikligen till en överträdelse av lungens huvudsakliga funktion - gasutbyte. Blodet är inte helt mättat med syre, och koldioxid frigörs inte från lungorna. Lungornas kapillärer släpper inte igenom blodet, och alveolernas väggar förhindrar diffusion av gaser. Som ett resultat utvecklar patienten kronisk andningsfel.

Sjukdomsklassificering

Diffus pneumoskleros klassificeras på flera sätt.

Beroende på orsaken till utveckling sker det:

• infektiös - långvarig exponering för patogena mikroorganismer;
• allergisk - effekterna av endogena och exogena allergiska medel;
• giftigt - exponering för giftiga ämnen av organiskt och oorganiskt ursprung
• dysplastisk - onormal utveckling av orgeln (medfödd eller ärftlig faktor);
• pneumokoniotisk - deponering i lungorna av industriella damm och kemiska föreningar;
• kardiovaskulär - associerad med nedsatt kardiovaskulär aktivitet.

Beroende på de morfologiska förändringarna i lungorna:

• diffus alveolär progressiv lesion av alveolerna (strukturell enhet i lungan);
• retikulär lymfogen - ackumulering av lymf i kärlen;
• myofibros av bronchioles och arterioles - degenerativa förändringar i glattmuskel.

Den kliniska bilden av diffus pneumoskleros

De första skeden av sjukdomen är nästan asymptomatiska. Det första tecknet på funktionella förändringar i lungorna är andfåddhet. Det manifesterar sig omedvetet och är märkbart endast under tung eller måttlig fysisk ansträngning. Därför uppmärksammar en person ingen uppmärksamhet åt detta tecken.

Det andra viktiga symptomet är en torr hosta på morgonen efter sömnen. Av särskilt intresse levererar han inte, och under dagen går det utan spår. Även detta lägger ingen vikt vid.

Med tiden ökar dessa tecken. Dyspné uppstår med lugn gång och lätt fysisk ansträngning, och hostan blir en konstant följeslagare.

På grund av andningssvikt, på grund av brist på syre och koldioxidförgiftning, utvecklar patienter följande symtom:

• trötthet, kronisk trötthet
• yrsel, huvudvärk;
• sömnstörning, sömnlöshet, sömnighet i dag
• cyanos av huden (blå);
• måttlig sänkning av blodtryck och hjärtklappning;
• illamående;
• ökad andningsfrekvens
• i svåra fall, svullnad i extremiteterna.

I slutstadiet av diffus pneumoskleros är dyspné konstant, även i vila. Hosta ihållande, långvarig, inte medföra lättnad. Andning blir tvungen - det kräver mycket energi, innebär ytterligare muskler i andningsförloppet.

Det finns bröstsmärtor, först förträngande, sedan spastisk, pressande.

Det specifika symptomet på diffus lungfibros är fingrarna i Hippokrates - fingerens terminala phalanges är deformerade, naglarna liknar "klockglas".

Mot bakgrund av sklerotiska förändringar i lungan är det en snedvridning av bröstets normala former. Intercostal utrymmen faller, mediastinum (placeringen av bronchi, aorta och hjärta) flyttas mot den drabbade lungan.

Lungtrycket ökade. Patienter har tecken på lunghjärtsjukdom (utvidgning av högra ventrikel och atrium):

• knuffande i buken;
• andfåddhet;
• smärta i bröstet, i hjärtat
• svullnad i nackvenerna;
• låg kroppstemperatur;
• tinnitus, apati;
• i svåra fall, massivt ödem, förstorad lever, minskad daglig diurese.

Måttlig pneumoskleros

I terapeutisk praxis finns det fall av små skador i lungparenkymen - måttlig diffus lungfibros. Sjukdomen är inte svår för kroppen. Det uppenbarar sig också som andfåddhet och hosta, men med snabb upptäckt utgör inte ett hot mot livet. När diagnosen bestäms enkelt och exakt.

Människor med måttlig form av lungfibros störs ej av gasutbyte, det finns ingen akut syrebrist. Därför förvärrar sjukdomen inte patienternas livskvalitet.

Pneumoskleros och emfysem

Den drabbade lungan i pneumoskleros förblir utan luft och komprimeras. Hos patienter med undersökning uppvisas ofta växelverkan av de sklerotiska områdena i parenkymen och lymfets emfysem, patologiska utvidgningar av bronkioler med destruktiva förändringar.

Symtomen är desamma som vid diffus pneumoskleros. Ytterligare tecken - försvagad andning, minskad andningsutflykt (skillnad i bröstomkrets vid inandning och utandning).

Diagnos av sjukdomen

Diagnos av diffus pneumoskleros innefattar en uppsättning åtgärder som syftar till att differentiera sjukdomen, dess stadier och former.

Vid hantering av patienten samlas en historia noggrant upp. Ta reda på arten av symptomen, subjektiva och objektiva tecken, riskfaktorer (yrkesaktivitet, ärftlighet). Under en allmän undersökning bestäms nedfallet och retraktionen av subklaviska och supraklavikulära fossa.

Under auscultation (lyssna på ljud med hjälp av en stetofonendoscop) - andning är svårt, hörs torra eller fuktiga rattlar.

Med slagverk (tappning av kroppsdelar och analysljud) - tråkigt slagverk ljud, ökning av lungens nedre gränser, begränsad rörlighet för lungmarginalen.

Instrumentala forskningsmetoder

• Bröströntgen - Bronkjärns väggar komprimeras, näten och cellerna i lungmönstret är synliga, de hackade rötterna (lunganslutning med mediastinumets organ), membranets kupolhålighet.
• CT (computertomografi) - bestämmer exakt de strukturella förändringarna i sjukdoms mycket tidiga skeden. Använda metoden för att bedöma aktiviteten av fibros och inflammation.
• Bronkografi är en röntgen av ett bronkialt träd med användning av ett kontrastmedel. Studien låter dig se och utvärdera en detaljerad bild av bronkiets tillstånd. Detekterar bronkiektas (expansion av bronkierna), patologiska neoplasmer (kaviteter, cyster), inflammatorisk process i lungvävnaden.
• CT-angiopulmonografi - tomografi av lungartärerna. Undersöker fartygen, deras permeabilitet och funktionalitet.
• Ventilationsscintigrafi i lungorna - en radiologisk studie genom radioisotopscanning. Metoden gör det möjligt att bedöma graden av brott mot kroppens ventilation.

Analys av andningsfunktionen

Spirometri - mätning av respiratoriska parametrar:

• hastighet och volym;
• maximal ventilation
• tvingad andning
• lungkapacitet
• expiratorisk luftflödeshastighet.

Pneumotachography är en kontinuerlig, oavbruten inspelning av flödet av utandad luft under någon typ av andning (lugn, tvungen). Uppskatta volymen och flödet vid olika grader fyller lungorna.

Plethysmografi - fixering av volymförändringar i lungorna vid gasfyllning. Bestäm den maximala mängd luft som en person kan hålla i lungorna. Regulatoriska indikatorer är olika och beror på kön, ålder, höjd, vikt, fysisk kondition.

Cytologisk undersökning

Enligt indikationerna genomförs transbronchial lungbiopsi - endoskopisk diagnos, vid vilken bröstet punkteras för att samla lungvävnadsfragment.

En biopsi är riktade efter röntgenstrålar. Parenkymprover tas från de områden som är mörka eller mörka i bilderna.

Cytologisk analys av vävnader gör att vi kan differentiera patologin och utesluta lungcancer, tuberkulos, granulomatos.

Behandling av diffusa former av pneumoskleros

Behandling av diffus pneumoskleros beror på den identifierade primära sjukdomen, som provocerade dystrofa förändringar i lungorna. Terapeutiska åtgärder syftar till att lätta eller stoppa de yttre faktorer som orsakade sjukdomen:

• behandling av inflammation
• allergenneutralisering;
• utsöndring av giftiga ämnen.

Drogbehandling

Symptomatisk läkemedelsbehandling innefattar att ta mucolytiska medel (expectorants) för mer produktiv hostande Erespal, Ascoril, murgrönabaserade läkemedel.

Vid bröstsmärta visas icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel - Nimesil, diklofenak.

Om en infektion är närvarande, föreskrivs antifungal eller antibakteriell terapi.

Under perioder av förvärring av sjukdomen med svår andnöd och spasmer i nedre luftvägarna indikeras bronkodilatatorer - Noradrenalin, Izadrin, Theofedrin, Fenoterol.

Rekommenderade grupper av läkemedel i komplex terapi:

• kortikosteroider - Cortison, Prednisolon, Medrol, Celeston;
• angioprotektorer - Actovegin, Bilobil, Vazonit, Cardioxipin;
• penicillamin - avgiftningsmedel;
• hjärtglykosider - Digoxin, Adonizid, Strofantin;
• Kaliumpreparat - Asparkam, Panangin;
• pyridoxin - vitamin B6;
• tokoferol - vitamin E.

sjukgymnastik

Fysioterapeutiska förfaranden bidrar till att effektivt behandla diffus lungfibros.

För att eliminera inflammatoriska foci ordinerar UHF, ultraljud, diatermi på bröstet (uppvärmning av vävnaderna genom att ge högfrekventa elektriska strömmar genom dem).

För att eliminera bronkial obstruktion, lindra smärta och inflammation, öka expectoration, indåndingar med medicinska lösningar indikeras med hjälp av en nebulisator.

För att förbättra ventilation av lungorna ordineras patienterna en kurs i FLC (fysioterapiövningar), andningsövningar och bröstmassage.

I svårt stadium av sjukdomen genomgår patienterna syrebehandling - syremättnad i kroppen.

Om en person är medvetslös är de anslutna till en ventilator.

Prognos av sjukdomen

Strukturella förändringar i lungvävnaden är irreversibla. Varje behandling syftar till att stoppa sjukdomsprogressionen, minska frekvensen av exacerbationer och minska risken för komplikationer.

Med diffus pneumoskleros kan de leva hela sitt liv under förutsättning att sjukdomen upptäcks och systematisk behandlas på sjukhuset.

Svåra former av sjukdomen leder oundvikligen till funktionshinder och död.

Diffus pneumoskleros, enligt statistik, utökar varje år dess geografi och antalet registrerade fall. Ökningen av incidensen är associerad med spridningen av respiratoriska virusinfektioner och den snabba förändringen av typerna av virusstammar, vilket medför att många sjukdomar förblir obehandlade. Förebyggande åtgärder - snabb behandling av influensa, SARS och andra sjukdomar i andningssystemet, en aktiv livsstil, härdning av kroppen.