Likopid

Tabletter av vit färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett.

Hjälpämnen: laktos, sackaros, potatisstärkelse, metylcellulosa, kalciumstearat.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Tabletter av vit färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt.

Hjälpämnen: laktos, sackaros, potatisstärkelse, metylcellulosa, kalciumstearat.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.

Immunostimulerande läkemedel, vars biologiska aktivitet beror på närvaron av specifika bindningsställen (receptorer) till GMDP, lokaliserad i endoplasma av fagocyter och T-lymfocyter.

Läkemedlet stimulerar den funktionella (baktericidala, cytotoxiska) aktiviteten hos fagocyter (neutrofiler, makrofager), förstärker proliferationen av T- och B-lymfocyter, ökar syntesen av specifika antikroppar.

Farmakologiska åtgärder utförs genom att öka produktionen av interleukiner (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumörnekrosfaktor alfa, gamma-interferon, kolonistimulerande faktorer.

Läkemedlet ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller.

Sugning och fördelning

C_max Aktiv substans i plasma uppnås inom 1,5 h efter administrering. Oral biotillgänglighet är 7-13%.

Graden av bindning till blodalbumin är svag.

Metabolism och utsöndring

Det bildar inte aktiva metaboliter.

T_1/2 är 4,29 timmar. Det utsöndras oförändrat, huvudsakligen med urin.

Som en del av den komplexa behandlingen av tillstånd som är förknippade med sekundär immunbrist, inklusive:

1 mg och 10 mg tabletter (för vuxna)

- för kroniska lunginfektioner

- vid akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i hud och mjuka vävnader (inklusive purulenta septiska postoperativa komplikationer)

- med herpesinfektion (inklusive oftalmisk herpes)

- med human papillomavirusinfektion;

- Med kronisk viral hepatit B och C;

- med psoriasis (inklusive artropatisk form)

- med pulmonell tuberkulos

1 mg tabletter (för barn)

- vid akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i hud och mjuka vävnader

- vid kroniska infektioner i övre och nedre luftvägarna både i akutstadiet och i eftergiftstiden

- Med en herpetic infektion av någon lokalisering

- Med kronisk viral hepatit B och C.

- autoimmun sköldkörtelit i den akuta fasen

- sjukdomar i samband med hög feber eller hypertermi (> 38 ° C)

- amningstiden (amning)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Likopid ordineras sublinguellt eller inuti på tom mage, 30 minuter innan du äter.

Vuxna för förebyggande av postoperativa komplikationer Likopid föreskrivs sublinguellt 1 mg 1 gång / dag i 10 dagar.

För behandling av purulenta septiska processer i huden och mjukvävnad med måttlig svårighetsgrad (inklusive postoperativ), ges lisopid sublinguellt 2 mg 2-3 gånger per dag i 10 dagar.

För behandling av svåra former av purulenta septiska processer i huden och mjukvävnaden administreras Licopid oralt i en dos av 10 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Vid kroniska infektioner i övre och nedre luftvägarna är Licopid ordinerat sublinguellt 1-2 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

För lungtubberkulos administreras Licopid oralt i en dos av 10 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

I den milda formen av herpesinfektion ordineras Licopid sublinguellt i en dos av 2 mg 1-2 gånger per dag i 6 dagar; i svår form, sublinguellt i 10 mg 1-2 gånger per dag i 6 dagar. När oftalmisk herpes lisopid används inom 10 mg 2 gånger / dag i 3 dagar. Efter en paus på 3 dagar, upprepas behandlingen.

Med nederlag av livmoderhalsen med humant papillomvirus administreras Licopid oralt 10 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

För behandling av psoriasis ordineras Licopid oralt i en dos av 10-20 mg 1-2 gånger per dag i 10 dagar och därefter varannan dag vid 10-20 mg under de kommande 10 dagarna, i svåra former och ett stort lesionsområde (inklusive med artropatisk form) - 10 mg 2 gånger per dag i munnen i 20 dagar.

För barn i åldern 1 till 16 år föreskrivs Licopid i form av 1 mg tabletter.

Vid behandling av kroniska infektioner i andningsorganen och inflammatoriska hudsjukdomar administreras Licopid oralt i en dos av 1 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Vid behandling av herpesinfektion ordineras läkemedlet oralt i en dos av 1 mg 3 gånger per dag i 10 dagar.

Vid behandling av kronisk viral hepatit B och C - oralt i en dos av 1 mg 3 gånger / dag i 20 dagar.

Nyfödda med långvarig infektionssjukdom (inklusive lunginflammation, bronkit, enterokolit, sepsis, postoperativa komplikationer). Licopid administreras oralt i en dos av 500 μg 2 gånger dagligen i 7-10 dagar.

Licopid ® (Licopid ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Runda platt-cylindriska tabletter av vit färg med en fasett.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den aktiva substansen i Licopid ® tabletter är glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP) - en syntetisk analog av det strukturella fragmentet av skalet (peptidoglykan) av bakterieceller. GMDP är en aktivator av medfödd och förvärvad immunitet, förbättrar kroppens försvar mot virus-, bakterie- och svampinfektioner; Det har en adjuvant effekt vid utvecklingen av immunologiska reaktioner.

Läkemedlets biologiska aktivitet realiseras genom bindning av GMDP till det intracellulära receptorproteinet NOD2, lokaliserat i cytoplasma av fagocyter (neutrofiler, makrofager, dendritiska celler). Drogen stimulerar den funktionella (baktericida, cytotoxiska) aktiviteten hos fagocyter, förstärker deras presentation av antigener, proliferationen av T- och B-lymfocyter, ökar syntesen av specifika antikroppar och hjälper till att normalisera balansen mellan Thl / Th2-lymfocyter mot prevalensen av Thl. Farmakologisk verkan utförs genom att öka produktionen av nyckel IL (IL-1, IL-6, IL-12), TNF-a, y-interferon, kolonistimulerande faktorer. Läkemedlet ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller.

Licopid ® har låg toxicitet (LD₅₀ överskrider terapeutisk dos med 106 000 gånger eller mer). I försöket med oral administreringsväg i doser 100 gånger högre än terapeutiska har läkemedlet inte en toxisk effekt på centrala nervsystemet och hjärt-kärlsystemet, orsakar inte patologiska förändringar i de inre organen. Licopid ® har inte embryotoxiska och teratogena effekter, orsakar inte kromosomala genmutationer. I experimentella studier utförda på djur erhölls data på antitumöraktiviteten hos läkemedlet Licopid ® (GMDP).

farmakokinetik

Biotillgängligheten av läkemedlet när det tas oralt är 7-13%. Graden av bindning till blodalbumin är svag. T_max - 1,5 h, T_1/2 - 4.29 timmar. Aktiva metaboliter bildas inte, utsöndras oförändrat, främst genom njurarna.

Indikationer läkemedel Licopid ®

Kombinerad terapi av sjukdomar i samband med sekundär immunbristtillstånd hos vuxna och barn från 3 år.

kroniska luftvägsinfektioner;

akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader (pyoderma, furunkulos, etc.);

Profylaktisk antagning (vuxna):

förebyggande och minskning av säsongsmässiga incidensen av akut respiratoriska infektioner och frekvensen av exacerbationer av kroniska sjukdomar i övre luftvägarna, övre och nedre luftvägarna.

kroniska, återkommande infektioner i övre och nedre luftvägarna i det akuta skedet och i eftergift;

akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader (pyoderma, furunkulos, etc.);

Kontra

överkänslighet mot glukosaminylmuramyldipeptid och andra komponenter i läkemedlet;

autoimmun thyroidit i den akuta fasen;

förhållanden som åtföljs av febertemperatur (> 38 ° C) vid tidpunkten för läkemedlet;

sällsynta medfödda metaboliska störningar: alaktasi, galaktosemi, glukos-galaktosmalabsorption, sackarosintolerans, fruktosintolerans, laktos, laktasbrist, sukras / isomaltas;

användning i autoimmuna sjukdomar rekommenderas inte på grund av brist på kliniska data;

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet Licopid ® 1 mg är kontraindicerat hos kvinnor under graviditet och amning.

Biverkningar

Ofta (1-10%) - vid behandlingens början kan det finnas en kortvarig ökning av kroppstemperaturen till subfebrila värden (upp till 37,9 ° C), vilket inte är en indikation på att läkemedlet ska avbrytas.

Sällan (0,01-0,1%) - Kortsiktig ökning av kroppstemperatur till febervärden (> 38 ° C). Om kroppstemperaturen stiger över 38 ° C är det möjligt att ta antipyretika, vilket inte minskar de farmakologiska effekterna av Licopid ® tabletter.

Mycket sällan (mindre än 0,01%) - diarré.

Om någon av biverkningarna som anges i beskrivningen förvärras eller patienten har märkt några andra biverkningar som inte anges i beskrivningen, ska du informera din läkare.

interaktion

Läkemedlet ökar effektiviteten hos antimikrobiella medel, synergi noteras för antivirala och antifungala läkemedel. Antacida och sorbenter minskar signifikant biotillgängligheten av läkemedlet. GCS minskar den biologiska effekten av Licopid ®.

Dosering och administrering

Sublinguellt (under tungan) eller inuti, på tom mage, 30 minuter före måltider. Om du hoppar över drogen, om inte mer än 12 timmar har gått från den schemalagda tiden, kan patienten ta den missade dosen. Om mer än 12 timmar har gått från den planerade mottagningsdagen är det nödvändigt att ta endast nästa dos enligt planen och inte acceptera den missade.

Kroniska infektioner i andningsorganen: Tabell 2. En gång om dagen under tungan i 10 dagar.

Akut och kronisk purulent-inflammatoriska sjukdomar i hud och mjuka vävnader (pyoderma, furunkulos och andra): 2 tabl. 2-3 gånger om dagen under tungan i 10 dagar.

Herpesinfektion: Tabell 2 3 gånger om dagen inuti eller under tungan i 10 dagar.

För att förebygga eller minska säsongssituationen hos akuta luftvägsinfektioner och frekvensen av förvärringar av sjukdomar i övre luftvägarna, övre och nedre luftvägarna: 1 tabl. 3 gånger om dagen under tungan i 10 dagar.

Akut och kronisk purulent-inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader (pyoderma, furunkulos, etc.): på 1 flik. En gång om dagen under tungan i 10 dagar.

Kroniska, återkommande infektioner i övre och nedre luftvägarna (i akutstadiet och i eftergiftstiden): Likopid ® tar 3 kurser i 1 flik. En gång om dagen under tungan i 10 dagar, med en paus mellan kurser på 20 dagar.

Herpesinfektion: på 1 flik. 3 gånger om dagen inuti eller under tungan i 10 dagar.

överdos

Fall av överdosering är okända.

Symptom: På grund av läkemedlets farmakologiska egenskaper kan en uppgång i kroppstemperatur till subfebrila värden (upp till 37,9 ° C) observeras vid överdosering.

Behandling: Om nödvändigt, symptomatisk behandling (antipyretiska medel), sorbenter är föreskrivna. Den specifika motgiften är okänd.

Särskilda instruktioner

1 flik. Licopid ® 1 mg innehåller sackaros i mängden 0,00042 XE, vilket bör övervägas hos patienter med diabetes.

1 flik. Licopid ® 1 mg innehåller 0,074 g laktos, vilket bör övervägas hos patienter som lider av hypolaktasi (laktosintolerans, där kroppen har en minskning av laktasnivå - enzymet som är nödvändigt för att smälta laktos).

Påverkan på förmågan att styra bilen och svåra mekanismer. Påverkar inte förmågan att köra bil och komplexa mekanismer.

Släpp formulär

Tabletter, 1 mg. Vid 10 flikar. i en blisterförpackning av PVC-film och aluminiumtryckt lackerad folie. På 1 blisterförpackningsplacering i ett förpackning från en kartong.

tillverkare

AO Peptek, Ryssland. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tel / Fax: (495) 330-74-56.

Produktionsadress för JSC "Peptek", Ryssland. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10, byggnad 2, 7, 9, 10, 14, 20.

Tel / Fax: (495) 330-74-56.

Ägaren till RU JSC "Peptec", Ryssland. 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, 16/10.

Tel / Fax: + 7 (495) 330-74-56.

Vid den angivna adressen, e-postadress och telefonnummer kan du om nödvändigt få ytterligare uppgifter om drogen, rapportera oönskade sidreaktioner när du tar drogen (biverkningar) eller skicka ett klagomål till dess kvalitet.

e-post: [email protected], [email protected]

Tel / Fax: (495) 776-00-40; (495) 330-74-56.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Licopid ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Licopid ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Licopid® (1 mg) Glukosaminylmuramyldipeptid

instruktion

ryska
kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

1 mg och 10 mg tabletter

struktur

En tablett innehåller

aktiv ingrediens - glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP)

1,0 mg eller 10,0 mg,

hjälpämnen: laktosmonohydrat, socker (sackaros), potatisstärkelse, metylcellulosa, kalciumstearat.

beskrivning

Runda platt-cylindriska tabletter av vit färg med en fasett (för en dos av 1 mg). Runda platt-cylindriska tabletter av vit färg med fasett och risk (för en dos av 10 mg).

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

Biotillgängligheten av läkemedlet vid oral administrering är 7-13%. Graden av bindning till blodalbumin är svag. Tiden för att nå maximal koncentration (tmax) är 1,5 timmar efter administrering. Halveringstiden för eliminering (t1 / 2) är 4,29 timmar. Det bildar inte aktiva metaboliter, den utsöndras huvudsakligen genom njurarna i oförändrad form.

farmakodynamik

Den aktiva substansen i Licopid® tabletter - glukosaminylmuramyldipeptid (GMDP) - är en syntetisk analog av det strukturella fragmentet av skalet (peptidoglykan) av bakterieceller. Glucosaminylmuramidiptid är en aktivator av medfödd och förvärvat immunitet, förbättrar kroppens försvar mot virus-, bakterie- och svampinfektioner. har en adjuvant effekt vid utvecklingen av immunologiska reaktioner.

Läkemedlets biologiska aktivitet realiseras genom bindning av glukosaminylmuramyldipeptid med det intracellulära receptorproteinet NOD2, lokaliserat i cytoplasma av fagocyter (neutrofiler, makrofager, dendritiska celler). Läkemedlet stimulerar den funktionella (baktericidala, cytotoxiska) aktiviteten hos fagocyter, förstärker deras presentation av antigener, proliferationen av T- och B-lymfocyter, ökar syntesen av specifika antikroppar och bidrar till normalisering av balansen mellan Thl / Th2-lymfocyter och Th1-dominans övertygande. Farmakologiska åtgärder utförs genom att öka produktionen av viktiga interleukiner (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumörnekrosfaktor alfa, gammainterferon, kolonistimulerande faktorer. Läkemedlet ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller.

Licopid har låg toxicitet (LD50 överstiger den terapeutiska dosen av 106.000 gånger eller mer för 1 mg och 49.000 gånger eller mer för 10 mg). I försöket med oral administreringsväg i doser 100 gånger högre än terapeutiska har läkemedlet inte en toxisk effekt på centrala nervsystemet och kardiovaskulära system, orsakar inte patologiska förändringar från de inre organen. Licopid har inga embryotoxiska och teratogena effekter, orsakar inte kromosomala genmutationer. I experimentella studier utförda på djur erhölls data på antitumöraktiviteten hos Licopid® (glukosaminylmuramyldipeptid).

Indikationer för användning

Läkemedlet används för barn från 3 år och hos vuxna i den komplexa sjukdomsbehandling som åtföljs av sekundära immunbristtillstånd.

Barn i åldrarna 3 till 18 år Likopid® förskrivs endast i en dos av 1 mg.

Vuxna Likopid® administreras i en dos av 1 mg och 10 mg.

För dosering 1 mg

Barn från 3 år och vuxna:

kroniska, återkommande infektioner i övre och nedre luftvägarna i det akuta skedet och i eftergift

akuta och kroniska inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader (pyoderma, furunkulos och andra)

Profylaktisk antagning (vuxna)

förebyggande och minskning av säsongsmässiga incidensen av akut respiratoriska infektioner och frekvensen av exacerbationer av kroniska sjukdomar i övre luftvägarna, övre och nedre luftvägarna

För dosering 10 mg

Vuxna (över 18 år)

akuta och kroniska purulenta inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader av allvarlig art, inklusive purulenta septiska postoperativa komplikationer

sexuellt överförbara infektioner (human papillomavirusinfektion, kronisk trichomoniasis

herpesinfektion (inklusive oftalmisk herpes)

psoriasis (inklusive psoriasisartrit)

Dosering och administrering

Likopid® i en dos av 1 mg används inuti eller sublinguellt på tom mage, Licopid® med en dos av 10 mg används inuti i en tom mage, 30 minuter före en måltid.

Om du hoppar över att ta drogen, om inte mer än 12 timmar har gått från den schemalagda tiden, kan du ta den missade dosen. Om mer än 12 timmar har gått från den schemalagda mottagningsdagen är det nödvändigt att ta endast nästa dos enligt ordningen och inte acceptera den missade dosen.

När man tar Licopid® i en dos av 10 mg, rekommenderas äldre patienter att börja behandlingen med hälften av dosen (1/2 av den terapeutiska), i avsaknad av biverkningar, öka dosen av läkemedlet till den erforderliga terapeutiska.

För dosering av 1 mg:

Barn (från 3 år) och vuxna:

Akut och kronisk purulent-inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader (pyoderma, furunkulos och andra): Barn 1 mg en gång om dagen under tungan i 10 dagar; vuxna 2 mg 2-3 gånger om dagen under tungan i 10 dagar.

Kroniska, återkommande infektioner i övre och nedre luftvägarna (i akutstadiet och i eftergiftstiden): Likopida barn ordineras i 3 kurser om 1 mg en gång om dagen under tungan i 10 dagar, med ett intervall mellan 20 dagars kurser; vuxna, 2 mg 1 gång per dag under tungan i 10 dagar.

Herpesinfektion: barn 1 mg 3 gånger om dagen under tungan i 10 dagar; vuxna 2 mg 3 gånger om dagen under tungan i 10 dagar.

förebyggande:

Vuxna (över 18 år):

för att förebygga eller minska säsongssituationen hos akuta luftvägsinfektioner och frekvensen av förvärringar av sjukdomar i övre luftvägarna, övre och nedre luftvägarna Likopid tar 1 mg 3 gånger om dagen under tungan i 10 dagar.

För dosering av 10 mg:

Vuxna (över 18 år):

Purulenta inflammatoriska sjukdomar i huden och mjukvävnaden är akuta och kroniska, allvarliga, inklusive purulenta septiska postoperativa komplikationer: 10 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Herpetic infektion (återkommande kurs, svåra former): 10 mg 1 gång per dag i 6 dagar.

- med oftalmiska herpes: 10 mg 2 gånger om dagen i 3 dagar. Efter en paus på 3 dagar, upprepas behandlingen.

Sexuellt överförbara infektioner (human papillomavirusinfektion, kronisk trichomoniasis): 10 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Psoriasis: 10-20 mg 1 gång per dag i 10 dagar och därefter fem doser varje dag 10-20 mg 1 gång per dag.

Vid svår psoriasis och omfattande skador (inklusive psoriasisartrit): 10 mg 2 gånger om dagen i 20 dagar.

Pulmonell tuberkulos: 10 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Biverkningar

för dosering av 1 mg och 10 mg

- Vid behandlingens början kan det förekomma en kortvarig ökning av kroppstemperaturen till subfebrila värden (upp till 37,9 ° C), vilket inte är en indikation på att läkemedlet ska avbrytas. Oftast observeras biverkningen som beskrivs ovan vid användning av Licopid®-tabletter i höga doser (20 mg)

för dosering 10 mg

- artralgi (ledvärk), myalgi (muskelsmärta)

för dosering av 1 mg och 10 mg

- Kortsiktig ökning av kroppstemperaturen till febrila värden (38.0С). När kroppstemperaturen stiger över 38,0 ° C är det möjligt att ta antipyretika, vilket inte minskar farmakologiska effekterna av Licopid tablets

Mycket sällsynt (mindre än 0,01%)

för dosering av 1 mg och 10 mg

Kontra

individuell överkänslighet mot läkemedlet

graviditet och amning

autoimmun thyroidit i den akuta fasen

förhållanden som åtföljs av febertemperatur (> 38 ° C) vid tidpunkten för läkemedlet

sällsynta medfödda metaboliska störningar: alaktasi, galaktosemi, glukos och galaktosmalabsorptionssyndrom, sackarosintolerans, fruktosintolerans, sukraisomaltasbrist.

Droginteraktioner

Särskilda instruktioner

Varje tablett Likopid® 1 mg och 10 mg innehåller sackaros i mängden 0,00042 h. och 0,001 x.e. (brödenheter), som bör övervägas hos patienter med diabetes.

Varje Licopid® tablett 1 mg och 10 mg innehåller 0,074 gram respektive 0,184 gram laktos, vilket bör beaktas för patienter som lider av hypolaktasi (laktosintolerans, där kroppen har en minskning av laktasnivå, enzymet som är nödvändigt för att smälta laktos).

I början av att ta Licopid-10 mg är det möjligt att förvärra symtomen på kroniska och latenta flödande sjukdomar i samband med läkemedlets huvudsakliga farmakologiska effekter.

Likopid 10 mg används med försiktighet hos äldre, strikt under överinseende av en läkare. Äldre patienter rekommenderas att börja behandlingen med hälften av dosen (1/2 av terapeutiska), i frånvaro av biverkningar som ökar dosen av läkemedlet till den erforderliga terapeutiska.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra ett fordon eller potentiellt farligt maskineri

Påverkar inte förmågan att köra och / eller potentiellt farliga maskiner.

överdos

Symtom: fall av överdosering av läkemedlet är okända. Baserat på läkemedlets farmakologiska egenskaper kan en ökning av kroppstemperaturen till subfebrila värden (upp till 37,9 ° C) observeras vid överdosering.

Behandling: Om nödvändigt, symptomatisk behandling (antipyretiska medel), sorbenter är föreskrivna. Den specifika motgiften är okänd.

Frigör formulär och förpackning

Tabletter av 1 mg och 10 mg.

På 10 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie av tryckt lack. På 1 blisterförpackning tillsammans med anvisningarna för medicinsk tillämpning på det statliga och ryska språket sätts i ett förpackning från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på ett torrt ställe skyddat mot ljus vid en temperatur som inte överstiger 25і.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Applicera inte efter utgångsdatum

Försäljningsvillkor för apotek

tillverkare

CJSC Peptek, Ryssland.

Juridisk och faktisk adress: 117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, hus 16/10. Tel / Fax: (495) 330-74-56.

Registreringscertifikatinnehavare

CJSC Peptek, Ryssland.

117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, hus 16/10.

Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om produktkvalitet i Republiken Kazakstan

CJSC Peptek, Ryssland.

117997, Moskva, st. Miklouho-Maclay, hus 16/10.

På den angivna adressen, e-postadress, telefon kan du vid behov få ytterligare information om läkemedlet, rapportera oönskade sidreaktioner när du tar drogen (biverkningar) eller skicka ett klagomål till dess kvalitet.

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Licopid - ett immunostimulerande medel.

Släpp form och sammansättning

Licopid finns i form av tabletter: rund, platt-cylindrisk, vit i färg, med en kant, på tabletter med 10 mg finns också en risk (10 stycken i blåsor i en kartongförpackning med 1 eller 2 förpackningar).

Den aktiva substansen i läkemedlet: glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP) - 1 eller 10 mg i 1 tablett.

Hjälpkomponenter: potatisstärkelse, sackaros, metylcellulosa, laktos, kalciumstearat.

Indikationer för användning

Licopid används som en del av den komplexa terapin av sjukdomar som åtföljs av sekundära immunbrister.

Speciellt för vuxna är läkemedlet ordinerat för följande sjukdomar:

Kronisk lunginfektion;
Pulmonell tuberkulos;
Kronisk viral hepatit B och C;
Mänsklig papillomavirusinfektion;
Herpesinfektioner (inklusive oftalmiska herpes);
Psoriasis (inklusive artropatisk form);
Kroniska och akuta purulenta inflammatoriska sjukdomar i mjukvävnader och hud (inklusive purulenta septiska postoperativa komplikationer).

För barn under 16 år är läkemedlet (endast 1 mg tabletter) ordinerat för sådana sjukdomar:

Kronisk viral hepatit B och C;
Herpetic infektion av någon lokalisering;
Kroniska infektionssjukdomar i övre och nedre luftvägarna (i exacerbation och remission);
Purulenta-inflammatoriska processer i huden och mjukvävnaden (både akuta och kroniska).

Kontra

Strikta kontraindikationer för användning av Licopid är:

Barnens ålder upp till 16 år - för tabletter med 10 mg;
graviditet;
laktation;
Sjukdomar som åtföljs av feber eller hög kroppstemperatur (mer än 38 °);
Autoimmun sköldkörteln i perioden av exacerbation;
Överkänslighet mot läkemedlet.

Dosering och administrering

Likopid bör tas på en tom mage, en halvtimme före måltiden, inuti eller sublinguellt.

Vuxna sublingualt föreskrivna:

Förebyggande av postoperativa komplikationer - 1 mg 1 gång / dag. Mottagningstid - 10 dagar;
Behandling av purulenta septiska sjukdomar i huden och mjukvävnad med måttlig svårighetsgrad (inklusive postoperativ) - 2 mg 2-3 gånger per dag, behandlingsförloppet är 10 dagar;
Kroniska luftvägsinfektioner - 1-2 mg 1 gång / dag i 10 dagar;
Herpesinfektion: mild form - 2 mg 1-2 gånger per dag, svår form - 10 mg 1-2 gånger per dag. Behandlingsförloppet är 6 dagar.

Vuxna inomhus utse:

Tuberkulos av lungorna, svåra former av purulenta septiska processer i huden och mjuka vävnader, cervikala skador med papillomavirus - 10 mg 1 gång per dag. Mottagningstid - 10 dagar;
Oftalmisk herpes - 10 mg 2 gånger per dag i 3 dagar, sedan 3 dagar och en annan kurs;
Psoriasis - 10-20 mg 1-2 gånger per dag i 10 dagar, sedan under de följande dagarna - 10-20 mg varannan dag; i svåra former av sjukdomen eller med stor skada (inklusive artropatisk form) - 10 mg 2 gånger om dagen i 20 dagar.

Rekommenderade doser för barn, beroende på indikation:

Purulenta inflammatoriska hudsjukdomar, kroniska luftvägsinfektioner - 1 mg 1 gång / dag i 10 dagar;
Herpesinfektion - 1 mg 3 gånger / dag i 10 dagar;
Kronisk viral hepatit B och C - 1 mg 3 gånger per dag i 20 dagar.

Med lång infektionstid (inklusive bronkit, lunginflammation, sepsis, enterocolit och postoperativa komplikationer) kan lisopid ges till nyfödda: 0,5 mg 2 gånger per dag. Varaktigheten av behandlingen är från 7 till 10 dagar.

Biverkningar

I grunden tolereras läkemedlet väl. I början av behandlingen är en kortvarig ökning av kroppstemperatur upp till 37,9 ° möjlig (passerar på egen hand, det kräver därför inte avbrytning av Licopid)

Särskilda instruktioner

Negativ inverkan på reaktionshastigheten och förmågan att koncentrera uppmärksamheten hos läkemedlet har inte.

Det är opraktiskt att samtidigt använda lisopid med tetracykliner och sulfanilamidmedel.

Läkemedelsinteraktion

Adsorbenter och antacida reducerar signifikant biotillgängligheten av GMDP, glukokortikosteroider - effektivitet.

Licopid ökar verkan av antibiotika från gruppen av cefalosporiner, fluorokinoloner, polyenderivat, halvsyntetiska penicilliner.

Med samtidig användning markerad synergism mot antimykotiska och antivirala läkemedel.

Villkor för lagring

Förvaras vid temperaturer upp till 25 ° C utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus och fukt.

Hållbarhetstid - 5 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

LIKOPID ® (LICOPID) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Doseringsformer

Frigör formulär, förpackning och komposition Likopid ®

Tabletter av vit färg, rund, platt-cylindrisk, med en fasett och riskabelt.

Hjälpämnen: Laktosmonohydrat - 184,7 mg, socker (sackaros) - 12,5 mg, potatisstärkelse - 40 mg, metylcellulosa - 0,3 mg, kalciumstearat - 2,5 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen i Licopid ® tabletter är glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP) - en syntetisk analog av det strukturella fragmentet av skalet (peptidoglykan) av bakterieceller. GMDP är en aktivator av medfödd och förvärvad immunitet, förbättrar kroppens försvar mot virus-, bakterie- och svampinfektioner; har en adjuvant effekt vid utvecklingen av immunologiska reaktioner.

Läkemedlets biologiska aktivitet realiseras genom bindning av GMDP till det intracellulära receptorproteinet NOD2, lokaliserat i cytoplasma av fagocyter (neutrofiler, makrofager, dendritiska celler). Läkemedlet stimulerar den funktionella (baktericidala, cytotoxiska) aktiviteten hos fagocyter, förstärker deras presentation av antigener, proliferationen av T- och B-lymfocyter, ökar syntesen av specifika antikroppar och bidrar till normalisering av balansen mellan Thl / Th2-lymfocyter och Th1-dominans övertygande. Farmakologiska åtgärder utförs genom att öka produktionen av viktiga interleukiner (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), TNF-alfa, gamma-interferon, kolonistimulerande faktorer. Läkemedlet ökar aktiviteten hos naturliga mördarceller.

Licopid ® har låg toxicitet (LD₅₀ överstiger den terapeutiska dosen av 49 000 gånger eller mer). I försöket med oral administreringsväg i doser 100 gånger högre än terapeutiska, har läkemedlet inte en toxisk effekt på centrala nervsystemet och hjärt-kärlsystemet, orsakar inte patologiska förändringar hos de inre organen.

Licopid ® har inte embryotoxiska och teratogena effekter, orsakar inte kromosomala genmutationer.

I experimentella studier utförda på djur erhölls data på antitumöraktiviteten hos läkemedlet Licopid ® (GMDP).

farmakokinetik

Biotillgängligheten av läkemedlet när det tas oralt är 7-13%. Graden av bindning till blodalbumin är svag. Tid för att nå C_max - 1,5 h efter administrering. T_1/2 - 4,29 timmar. Aktiva metaboliter bildas inte, utsöndras huvudsakligen genom njurarna i oförändrad form.

Indikationer läkemedel Licopid ®

Läkemedlet används för vuxna i den komplexa sjukdomsbehandling som åtföljs av sekundära immunbristtillstånd:

- akuta och kroniska purulenta inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader, inklusive purulenta septiska postoperativa komplikationer;

- Sexuellt överförbara infektioner (HPV-infektion, kronisk trichomoniasis);

- Herpesinfektion (inklusive vid oftalmisk herpes)

Licopid - anvisningar för användning

En vanlig orsak till virusinfektionssjukdomar är låg immunitet. Den komplexa behandlingen av dessa patologier innefattar immunmodulatorer som stabiliserar kroppens försvar. Likopid - bruksanvisningar indikerar att dessa piller och deras analoger hjälper till att normalisera vuxna och barns immunitet, läkemedlet har mycket positiv feedback från läkare. Drogen tillhör gruppen nya läkemedel, har ett brett omfång.

Vad är Licopid

Detta verktyg avser en ny generation immunmodulatorer som används för komplex terapi hos ett barn eller en vuxen med olika sekundära immunbrist. De uppstår mot bakgrund av frekventa, kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar:

med tuberkulos
skrubbsår;
virusinfektioner;
psoriasis;
herpes;
luftvägsinfektioner.

struktur

Frigörs endast i form av tabletter, som tas oralt, måste förpackningen nödvändigtvis vara en instruktion. Den aktiva aktiva substansen är glukosaminylmuramyldipeptid (gmdp), som kan vara i en mängd av 1 mg eller 10 mg. Dessa är två varianter av läkemedlets frisättningsform, som enligt instruktionerna har olika förhållanden och doseringsanvisningar. Tabletterna innehåller också följande hjälpämnen:

laktosmonohydrat;
kalciumstearat;
sackaros;
potatisstärkelse;
metylcellulosa.

Licopid produceras i form av runda platta cylindriska tabletter av vit färg med en fasett. Drog av 10 mg förutom detta har fortfarande risken för att de kan särskiljas från 1 mg. Skillnaden i mängden aktiv substans gör dessa former annorlunda, de ordineras för olika patologier och med olika administrationsregler. Du kan köpa Licopid 1 mg i apoteket utan recept, men 10 mg - endast på recept.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna kan immunmodulatorn Licopid ges till ett barn av alla åldrar, med beaktande av vissa funktioner. För vuxna rekommenderas användningen av denna medicinering i följande fall:

med human papillomavirusinfektion;
med oftalmiska herpes
med purulenta inflammatoriska hudsjukdomar;
med kroniska lunginfektioner;
med postoperativa komplikationer
vid herpesinfektion
med hepatit B, C;
med lungtubberkulos
psoriasis.

Kontra

Varje medicin har enligt instruktionerna ett antal förbud mot användningen som patienten måste observera. Till exempel, Likopid och alkohol är inkompatibla under behandlingen, inkluderar andra kontraindikationer följande villkor:

Det rekommenderas inte enligt instruktionerna att ta Licopid om hypertermi är över 38 grader eller om det finns en feberisk stat.
Det är nödvändigt att vägra vid förhöjning av sköldkörtelit av autoimmunt ursprung4
enligt instruktionerna är användning förbjuden om det finns överkänslighet mot komponenterna i lisopid;
läkemedel är kontraindicerat under graviditet, ammande mödrar.

Biverkningar

Om du bryter mot reglerna för att använda medicinen enligt instruktionerna kan negativa följder inträffa Licopid tabletter kan orsaka kortsiktigt subfebrilt tillstånd, ibland finns muskler, ledvärk. Det finns biverkningar som regel vid överskridande av den tillåtna dosen (över 20 mg). Hypertermi uppträder sällan, det rekommenderas att dricka en febrifuge för att minska temperaturen, vilket inte påverkar verkningen av Licopid. Patienter med diarré observeras i mindre än 0,01%.

Instruktion Likopida

Det finns funktioner i mottagning och dosering av läkemedlet, vilket tar hänsyn till läkaren vid utnämning av barns behandling eller kurs för vuxna. Det finns också allmänna regler som beskrivs i anteckningen till drogen. Det är nödvändigt att svälja tabletten hela, krossa eller slipa in i pulvret kan inte. då måste du dricka mycket vatten. Ta Likopid en halvtimme innan du äter på en tom mage.

Enligt instruktionerna ska ta Licopid 1 mg tas sublinguellt - sätt ett piller under tungan, vänta tills det är helt upplöst. Du bör inte försöka flytta dess intensitet med tungan eller lösa upp för att påskynda upplösningen. Om det av någon anledning inte fungerar, ska tabletten sväljas hela, tvättas ner med vatten i stora mängder.

Enligt instruktionerna rekommenderas användning av Likopida samtidigt. När du hoppa över nästa mottagning kan du dricka ett piller om mindre än 12 timmar har gått sedan tidigare användning. Om mer tid har gått, måste du bara ta nästa dos utan att öka den. Barn kan bara ta Licopid 1 mg, vuxna kan använda 10 mg, men endast med en komplicerad sjukdomsförlopp eller en lägre doseringseffektivitet.

För barn

Ansökan om ett barn tillåter en dos på endast 1 mg. Licopid för barn tilldelas enligt följande regler enligt anvisningarna:

En gång dagligen i 10 dagar måste du dricka 1 tablett vid behandling av kroniska, akuta inflammatoriska sjukdomar i mjukvävnad och hud.
Samma schema enligt instruktionerna som används vid behandling av kroniska infektioner i luftvägarna. Kursen bör upprepas 3 gånger med ett intervall på 20 dagar.
3 gånger för en knock i 10 dagar krävs 1 tablett för en herpetic infektion med någon lokalisering.

För vuxna

Drogintag är annorlunda vid behandling av olika patologier. Licopid för vuxna rekommenderas att följa följande regler:

Behandling av andningsorganen vid kroniska infektioner - 2 gånger om dagen, 1 tablett i 10 dagar.
Behandling av mjukvävnad, hud med inflammatoriska sjukdomar i akut form utförs med hjälp av 2 tabletter 2-3 gånger om dagen i 10 dagar.
För behandling av herpesinfektion rekommenderas att ta 2 tabletter tre gånger om dagen i 10 dagar.

För förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, akut respiratoriska infektioner under säsongsinfektioner av influensa, vilket minskar sannolikheten för återkommande av ENT-organens patologier, rekommenderas att man dricker 1 tablett 3 gånger om dagen i 10 dagar. Äldre personer (65 år) och de som har nedsatt leverfunktion, minskar inte njurarnas dos. De ska använda medicinen enligt föreskrivna normer enligt instruktionerna.

Likopid

Beskrivning aktuell från 07/02/2015

Latinska namnet: Licopid
ATX-kod: L03A
Aktiv beståndsdel: Glukosaminylmuramyldipeptid (Glukoseminyl muramildipeptid)
Tillverkare: Peptek (Ryssland)

struktur

Kompositionen innehåller lisopid aktiv ingrediens glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP).

I preparatet ingår också ytterligare ämnen, inklusive sackaros, laktos.

Släpp formulär

Verktyget finns i form av tabletter med platt cirkulär form. Tabletter med en fasett, vit färg.

Licopid 10 mg nr 10 finns i blister med 10 stycken, i en kartong kan det vara en eller två blåsor.

Farmakologisk aktivitet

Licopid är ett läkemedel som har egenskaperna hos en immunmodulator. Dess sammansättning innehåller den aktiva komponenten glukosaminylmuramyldipeptid, vilken, in i kroppen, binder till specifika centra i endoplasmen av T-lymfocyter och fagocyter. Som ett resultat stimuleras läkemedlets påverkan av den fagocytiska aktiviteten hos neutrofiler och makrofager, och deras cytotoxiska och baktericida aktivitet ökar.

Licopid ökar proliferationen av B- och T-lymfocyter, främjar aktiv produktion av specifika antikroppar. Det aktiverar produktionen av tumörnekrosfaktor, gamma-interferon, interleukin-6, interleukin-1, interleukin-12, produktion av kolonistimulerande faktorer. Under påverkan av GMDP ökar aktiviteten hos mördarceller.

Verktyget kan stimulera antitumörimmunitet i kroppen.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Efter intagning är biotillgängligheten av GMDP cirka 7-13%. I blodplasma observeras den högsta koncentrationen inom en och en halv timme efter intag av läkemedlet oralt. Det binder dåligt med blodalbumin.

Halveringstiden är 4,29 timmar. Den utsöndras huvudsakligen i urinen, oförändrad.

Indikationer för användning

Verktyget är tilldelat patienter som en del av komplex behandling av sjukdomar som åtföljs av sekundär immunbrist. Det används vid sådana sjukdomar och tillstånd hos vuxna och barn:

inflammatoriska purulenta sjukdomar i huden och mjukvävnaden i akut eller kronisk form, inklusive de som uppstår efter kirurgiska ingrepp;
infektionssjukdomar orsakade av herpesviruset (sjukdomar med olika lokalisering);
vid kronisk behandling av viral hepatit B och C;
i psoriasis (inklusive atrofiska former) liksom infektioner provocerade av humant papillomvirus;
med lungtubberkulos, smittsamma lungsjukdomar;
vid kronisk infektionssjukdomar i luftvägarna (övre och nedre, i perioden för exacerbation eller remission).

Kontra

Användningen av denna lösning är kontraindicerad i sådana fall:

med manifestationer av individuell känslighet;
under graviditet eller amning
vid förhöjning av autoimmun thyroidit;
i sjukdomar som åtföljs av allvarlig feber eller feber (> 38 ° C).

Biverkningar

I princip tolereras patienterna väl. Ibland under de första dagarna av att ta drogen kan människor utveckla hypertermi. Men samtidigt är det inte nödvändigt att avbryta glukosaminylmuramyl dipeptid.

Licopid tabletter, användningsanvisningar (metod och dosering)

Instruktioner för användning Likopida indikerar att tabletter måste tas oralt eller sublinguellt.

För att uppnå maximal terapeutisk effekt bör GMDP appliceras en halvtimme före måltidstart. Den exakta dosen av läkemedlet och dess regim bestäms av läkaren, med hänsyn tagen till särdragen i sjukdomsförloppet, med andra läkemedel och andra individuella punkter.

Om operationen är planerad bör Licopid tas 1 mg per dag för att förhindra komplikationer. För förebyggande åtgärder måste du använda drogen i 10 dagar.

I fallet med purulenta lesioner behöver likopid ta 2 mg 2-3 gånger om dagen. Om svåra lesioner noteras är det möjligt att öka dosen till 10 mg per dag i 10 dagar.

Vid kroniska infektiösa lungsjukdomar ska läkemedlet tas 1-2 mg per dag. Om patienten lider av tuberkulos, ökas dosen till 10 mg per dag, tas inom 10 dagar.

Vid en sjukdom som orsakas av herpesinfektion rekommenderas att ta 2 mg Licopid 1-2 gånger om dagen. Vid en allvarlig form av herpes ska du ta 10 mg 1-2 gånger om dagen. Terapi varar i 6 dagar. I fall av oftalmiska herpes ska tabletter tas i doser om 10 mg två gånger dagligen i tre dagar. Därefter måste du avbryta kursen i 3 dagar, varefter p-piller i samma dos upprepas igen. I allmänhet är behandlingen med oftalmisk herpesdos av Licopid 120 mg.

Om patienten har livmoderhalsskador i samband med papillomavirus, föreskrivs läkemedlet i en dos av 10 mg per dag, ta 10 dagar.

Licorid för psoriasis föreskrivs 10 mg 1-2 gånger om dagen, du måste dricka tabletter i 10 dagar. Därefter måste du ta en paus i en dag för att fortsätta att ta samma dos. Personer med svår psoriasis ska få 10 mg lisopid 2 gånger om dagen i 20 dagar.

överdos

Det finns inga tecken på en överdos av läkemedlet Licopid.

interaktion

Det rekommenderas inte att förskriva likopid och sulfonamider eller tetracykliner samtidigt.

När det kombineras med cefalosporin och fluorokinolonantibiotika ökar Licopid effekten. Även läkemedlet påverkas på samma sätt när det används samtidigt med halvsyntetiska penicilliner, liksom med läkemedel - polyenderivat.

Vid samtidig behandling av Likopida och antifungala eller antivirala medel observeras ömsesidig förstärkning av verkan.

Absorptionen av glukosaminylmuramyldipeptid reduceras under användning av antacida och enterosorbent läkemedel.

Om Likopid tas samtidigt med glukokortikosteroider, minskas allvarligheten av verkan av GMDP.

Försäljningsvillkor

Licopid säljs på recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara verktyget bör vara vid en temperatur som inte överstiger 25 grader, skydda mot fukt och direkt solljus.

Hållbarhet

Likopid kan lagras i 5 år.

Särskilda instruktioner

Förmågan att köra fordon och utföra andra aktiviteter som kräver uppmärksamhet och koncentration, tar tabletter påverkar inte.

Vid behandling av Licopidum i komplexet ökar effekten av verkan av antibakteriell, antifungal, antiviral behandling. Med Likopida kan du också minska behandlingstiden och dosen av medel för kemoterapi.

Likopida Analoger

Det finns ett stort antal medel som är immunmodulatorer. Men dess många analoger är frånvarande.

Den enda strukturella analogen av detta medel är GMDP-beredning.

Licopid för barn

Läkare rekommenderar att du använder Licopid för barn från de första dagarna av livet. Recensioner av läkare vittnar om effektiviteten och säkerheten i fonderna. Med lång tid av smittsamma sjukdomar, särskilt lunginflammation, bronkit, sepsis, enterokolit, komplikationer efter operation till nyfödda, administreras läkemedlet oralt två gånger dagligen, 500 mcg. Behandlingen varar 7-10 dagar.

Barn upp till 16 år ska få 1 mg läkemedel. Läkaren bestämmer antalet doser per dag och behandlingens längd beroende på sjukdomen.

Under graviditet och amning

Under graviditeten kan likopid inte tas. Under amningstillfället utses med villkoret att uppsägningen av naturlig utfodring ska gå under perioden då läkemedlet tas.

Licopid Recensioner

Recensioner av läkare Likopida tyder på att läkemedlet är ett effektivt verktyg. Immunologiska recensioner innehåller dock information om att läkemedlet ska tas enligt indikationer och med hänsyn till läkarens rekommendationer.

Recensioner som användare postar på forumet innehåller ofta olika åsikter. Å ena sidan noterar användarna att drogen inte provocerar manifestationen av biverkningar. Å andra sidan skriver människor ofta om avsaknaden av uttalad handling.

Inte alla fall hjälper till med denna lösning för barn: Föräldrar noterar att när man använder Licopid för barn för att förebygga infektionssjukdomar, noteras den förväntade effekten inte alltid. Recensioner av Licopida för psoriasis indikerar att läkemedlet ger ett positivt resultat efter flera veckors användning.

Pris Likopida, var att köpa

Priset på Licopid 10 mg i Moskva och St Petersburg är i genomsnitt 1,650 till 1 750 rubel per förpackning med 10 stycken.

Pris Licopid 1 mg - i genomsnitt 250 rubel för 10 tabletter. Du kan köpa läkemedlet för barn och vuxna på något apotek.