Kusyusha, tack gud för din thoraxkopiering. Nu måste vi vänta på resultaten, eftersom lymfom är olika: Hodgkins, Non-Hodginsky, B-celler, T-celler, och dessa lymfom behandlas av olika specialister. Jag önskar att du väntar på resultatet, och hitta din läkare!
Tillagt efter 4 minuter
Under lång tid är lymfogranulomatos helt härdad. I de mest allvarliga fallen (med återfall) är Adsetris nödvändig för fullständig återhämtning, vilket är dyrt och ännu inte med i listan över vitala droger i vårt land, så att inte alla får det att behandlas.
Förmodligen av denna anledning botas LH i 80% av fallen, och inte 100.
och här är vi mest med Nehodzhinsky.
även om det har varit människor med lymfogranulomatos också.
Tillagt efter 8 minuter
Det fanns ingenting så länge tumören redan hade blivit stor, men det började klämma allt, därför var det självklart även om problem uppstod. Återigen växte den "synliga" delen av tumören och inuti växte också. Med en stor tumör och problem med stolen var (förstoppning och flatulens), det var för att i tarmarna för lu.
Och buksmärtor var efter mycket promenader (när jag släpades genom sjukhusen), även med en stor tumör, började halsbränna när du äter (det var tydligen något som pressade på mage och bukspottkörteln också)
Men jag hade inte tillräckligt med luft länge, jag hade inte tillräckligt innan tumören på något sätt dödade andan och det var svårt på en varm tid i ett rum utan kondeya.
Tillagt efter 8 minuter
Och jag var där var ökad.
Tillagt efter 11 minuter
Kusyusha berättade för mig när de också sa att lymfom misstänktes, jag grät bara hela dagen och natten, hela mitt ansikte var svullet, mina tankar handlade bara om sjukdomen. och sedan igen undersökningen och de kommer att bestämma vad man ska göra, jag lugnade sig lite och vet då inte. Jag förstår att alla symtom är där men hoppas i själen. Läs forumet någonstans ovan, jag skrev hur många fall av helande och människor som lever ett normalt liv. Alla här hade samma känslor och alla förstår dig väl. Men du måste gå igenom det och vi kommer att be om råd från dem som överlevde.
Tillagt efter 15 minuter
Du kan också ställa en fråga till dem som har haft ökad bukhålighet. Har du haft ont i buken, i rygg eller ryggrad, flatulens, inte vanliga avföring eller några andra symtom?
Självklart kan jag inte avkoda det här för dig, inte doktorn, men det faktum att ingenting ska ackumulera ett kontrastmedel är säkert. Och varför hade du en bröstkorg CT om du har allt i bukregionen. Eller jag saknade något
Tillagt efter 7 minuter
Och är det egentligen inte samma sak som lymfogranulomatos och lymfom. Jag brukade säga att sjukdomen kallades lymfogranulomatos fram till ca 2 tusen år och blev sedan känd som lymfom enligt internationella standarder.
Tillagt efter 5 minuter
Berätta för mig mer, hemoglobin från någon = det var lågt. Jag gick till en hematolog på grund av det låga hemoglobinet, men om jag inte hade hemoglobin skulle jag gå och ingen aning. Och jag har svår smärta i magen.
Lymfom händer Khojinskaya (Hodgkin) och Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkins lymfom kallas också lymfogranulomatos.
Lymfogranulomatos är givetvis lymfom, bara det är Hodgkins lymfom, det är annorlunda i naturen från icke-Hodgins lymfom och behandlas av andra protokoll.
Hodgkins lymfom (lymfogranulomatos) är fullständigt härdad.
Bland icke-Hodgins lymfom finns också lymfom som är helt härda, men det här är inte alla lymfom.
Lymfom händer Khojinskaya (Hodgkin) och Nehodzhinskaya (NHL).
Hodgkins lymfom kallas också lymfogranulomatos.
Lymfogranulomatos är givetvis lymfom, bara det är Hodgkins lymfom, det är annorlunda i naturen från icke-Hodgins lymfom och behandlas av andra protokoll.
Hodgkins lymfom (lymfogranulomatos) är fullständigt härdad.
Bland icke-Hodgins lymfom finns också lymfom som är helt härda, men det här är inte alla lymfom.
Självklart kan jag inte avkoda det här för dig, inte doktorn, men det faktum att ingenting ska ackumulera ett kontrastmedel är säkert. Och varför hade du en bröstkorg CT om du har allt i bukregionen. Eller jag saknade något
Tillagt efter 7 minuter
Och är det egentligen inte samma sak som lymfogranulomatos och lymfom. Jag brukade säga att sjukdomen kallades lymfogranulomatos fram till ca 2 tusen år och blev sedan känd som lymfom enligt internationella standarder.
Tillagt efter 5 minuter
Berätta för mig mer, hemoglobin från någon = det var lågt. Jag gick till en hematolog på grund av det låga hemoglobinet, men om jag inte hade hemoglobin skulle jag gå och ingen aning. Och jag har svår smärta i magen.
Ludmila när jag var på onkologens mottagning och frågade hur jag kan se från analyserna att jag hade ett återfall, sa hon att hemoglobin ofta faller i lymfom. I allmänhet hade jag den lägsta 110. Jag har NHL.
Tillagt efter 4 minuter
LPZ? är en lymfoproliferativ sjukdom. Tumörer i lymfsystemet. Kanske lymfom.
Tillagt efter 5 minuter
Och jag var där var ökad.
Tillagt efter 11 minuter
Kusyusha berättade för mig när de också sa att lymfom misstänktes, jag grät bara hela dagen och natten, hela mitt ansikte var svullet, mina tankar handlade bara om sjukdomen. och sedan igen undersökningen och de kommer att bestämma vad man ska göra, jag lugnade sig lite och vet då inte. Jag förstår att alla symtom är där men hoppas i själen. Läs forumet någonstans ovan, jag skrev hur många fall av helande och människor som lever ett normalt liv. Alla här hade samma känslor och alla förstår dig väl. Men du måste gå igenom det och vi kommer att be om råd från dem som överlevde.
Tillagt efter 15 minuter
Du kan också ställa en fråga till dem som har haft ökad bukhålighet. Har du haft ont i buken, i rygg eller ryggrad, flatulens, inte vanliga avföring eller några andra symtom?
megakaryoblastoma
Registrering: 06/13/2007 Meddelanden: 5
God dag till alla, jag skriver för första gången. Min vän har en tredje klass En lymfogranulomatosdiagnos (hon är 23 år gammal). Hon genomgick tre kurser av svag kemoterapi, vid denna tid kom en annan puff ut. Vi är från Jalta. Hon skickades till Moskva för undersökning, hon ordinerades tre kurser med högdoskemi och en benmärgstransplantation. Hon känns bra, tyngden faller inte. Jag har en sådan fråga, som står inför detta, en vän är gift och vill i framtiden verkligen ha barn. Människor berätta om du kan bli gravid och utföra barnet efter allt det. Och generellt behandlade tredje graden. Hennes tester är bra, hon hade också immunitet. Om någon kom över denna sjukdom, och tiden har gått, kan det redan ha varit barn och i allmänhet någon som vet att skriva. När du inte vet någonting och inte stött på det här mycket svårt. Nu en vän i Kiev i kemi kommer jag att besöka. Om du har några tips och brukar prata här är min vän. - selenist_znakpochty_mail.ru ring mig Alena.
Registrering: 10/16/2003 Meddelanden: 4,520
Alain, meddelandet markeras i ett separat ämne. Bara en förfrågan - duplicera inte den i andra ämnen, okej?
Medlem sedan: Juni 1, 2007 Meddelanden: 177
Alena Selenist,
Alain, här var många lymfogranulomatos sjuk. I de flesta fall fanns det inga problem med förlossningen några år efter kemiens slut. Titta på sökningen efter "lymfogranulomatos" - det är mycket. Om något, fråga.
Medlem sedan: 2006-05-23 Meddelanden: 288
Alena!
Natasha sa allt korrekt. Det finns mycket information om LGM. Denna sjukdom behandlas nu framgångsrikt, oberoende av scenen. Det största misstaget är en olämplig kemoterapi. Men jag är säker på att nu när behandlingsplanen är godkänd kommer allt att vara bra.
Jag också 23. Diagnosen är satt till 21.
Fem år efter återkommande behandling kan det bevaras. Under dessa 5 år är graviditet och särskilt abort strikt förbjudet!
Barn föds friska, det finns ingen ärftlig predisposition (LGM är inte ärftlig). Det viktigaste är att följa läkares råd och regelbundet behandlas, för att inte tillåta kontraindikationer efter behandling.
Allt kommer att bli bra! BRA LYCK.
Medlem sedan: 15 nov 2005 Meddelanden: 223
Jag fick bli gravid ett och ett halvt år efter behandlingens slut. Lycka till dig.
Medlem sedan: 2006-05-23 Meddelanden: 288
Sant, Oksan.
Wow, hur bra är du.
Raptured.
Medlem sedan: 15 nov 2005 Meddelanden: 223
Ksenia R.,
Jag kunde bara förverkliga denna sanning i november 2000, det vill säga efter 2 år. Sedan februari 2000. (efter att jag fick få graviditet) kollapsade apopleksen hos rätt äggstockar. Således blev min graviditet försenad i 9 månader.
Registrering: 06/13/2007 Meddelanden: 93
Förtrogen med kvinnan som födde två tjejer efter LGM. gift med dem och ammar sina barnbarn.
Medlem sedan: 2006-05-23 Meddelanden: 288
Oksana!
Vänligen berätta mer om hur det var. Var det några problem, några komplikationer (det är trots allt mycket snabbt efter behandlingen.)
Jag är mycket oroad över det här problemet. Äktenskap alldeles samma.
Jag är väldigt rädd för att jag blir ofatt, om jag tar försiktighetsåtgärder, men ändå. Jag kommer inte att säga att de var skrämmade, men det rekommenderas starkt att hålla öronen öppna. Min favoritläkare sa: "Om du blir gravid, kommer vi att föda. Men det är bättre om du har 5 års tolerans!"
Ja, och en annan sak, hur går det med hormonella preventivmedel? I Obninsk försäkrade de mig om att det var bättre att inte dricka dem.
Hur uppför du dig? Ändå är du en veteran, vi är dina lika!
Medlem sedan: 15 nov 2005 Meddelanden: 223
Ksenia R.,
Jag använder inte hormonella preventivmedel. Med graviditet. 1: a trimestern var normal. Fram till den 12: e veckan, en lätt men ihållande illamående (tolerabel). Efter den 12: e veckan - lugnade sig ner. Vid ca 27-28: e veckan - bronkit, hosta, stark, t till 37,5 steg. tog antibiotika redan. Sedan omkring den 37: e veckan - den mest "höga" - Herpes Zoster från under vänster bröst till ryggrad. Det var mycket svåra smärtor, jag kunde inte gå upp ur sängen själv, jag ville inte äta eller dricka. Det var ganska sent att börja ta acyklovir och smarta utslaget av det (dagen från den tredje någonstans), det var nödvändigt innan.
Svullnad på benen i slutet av graviditeten var anständigt - endast sneakers kunde klättra. Under graviditeten är uppvikt inte stor - endast 10 kg.
Föddes i vår zelenograd modersjukhus. chefen ledde mig (jag gjorde ett preliminärt avtal med honom, eftersom jag känner honom väl). Symtom på herpes vid leverans stoppade mig. smutsade rester av utslag med cyndol och grön färg, men smärtan plågade mig länge. ibland även nu påminner de sig om sig själv om jag laddar min rygg starkt.
I modersjukhuset låg 2 veckor före den förväntade tiden. De började stimulera mig. Det fanns inget svar - nacken avslöts inte. Synestrol geler - samma resultat. Mitt tillstånd var hysteriskt, alla föder, och det gjorde jag. riva varje dag. Tja, och då blev det bestämt att göra en kejsarsnitt. Och den 30 juli 2001 Jag födde min dotter Lisa på detta sätt. Elizabeth 9 kg 730 g, höjd 53 cm
Efter cesarean leukocyter föll till 2,2, var färgen jag grågrön, blodförlust. hällde 2 förpackningar plasma, smärtstillande medel, antibiotika och sticks sedan fortfarande. Sannligen, på den tredje dagen efter operationen, började blodet återgå till det normala. De släppte mig den 8: e eller 9: e dagen jag inte kommer ihåg exakt. Stygnen avlägsnades den 6: e dagen. Det är det. vad annat är intressant - fråga
Medlem sedan: Juni 1, 2007 Meddelanden: 177
oksana,
Alla verk belönades med en vacker dotter bara räddade siffran "9 kg" vid födseln. )))
Medlem sedan: 2006-05-23 Meddelanden: 288
Oksana,
wow, vilken stor!
Berätta för mig en sak: det var ingen manifestation av vår sjukdom?
Medlem sedan: 15 nov 2005 Meddelanden: 223
Naturligtvis 3 kg 930gr, inte 9 kg. så barn väger i 2 månader Det var en glid i tungan.
På morgonen tycker jag illa.
Medlem sedan: 15 nov 2005 Meddelanden: 223
BONI: jävla, och idag övertygade jag alla om att det finns)
Det är fortfarande lite mycket, tror jag. Här är min granne född en andra son som väger 4 700 gram och den första väger 4 400 gram. Hon födde sig själv (inte cesarean).
Registrering: 06/13/2007 Meddelanden: 5
Tjejerna tackar så mycket för stödet, och för informationen ringer jag upp varje dag med flickvännen, hon har en svår situation nu, doktorerna tvivlade på diagnosen, hon genomförde 4 kurser av kemi, nu har hon en kurs med högdoskemi och de har svårt att få lymfom eller lymfom, jag har en fråga mer behandlingsbar? Lymfogranulomatos eller lymfom? Och om barnen tröstat, tack så mycket, vi alla tjejer vill ha deras barn. Du är alla sådana unga män här, så starka, det hjälper mycket, jag ringer till min flickvän, berättar vad du skriver och det blir lättare för henne, men hon sänkte verkligen hennes händer när läkare tvivlar på att vi bara är dödliga att tänka.
Medlem sedan: 2006-05-23 Meddelanden: 288
oksana,
Tja, herpes zoster kan vara hos alla med låg immunitet. Detta är inte nödvändigtvis en konsekvens av LGM. Och hotet om återfall var inte.
Och ändå: har du bröstmatning eller inte?
Jag är ledsen, jag bryr mig bara om det här ämnet.
I allmänhet är jag i princip till och med redo att ta ett barn från ett barnhem. Men trots allt står jag inför mig - 100 pund!
Alena Selenist,
gå till webbplatsen lymfom.ru. det finns många intressanta saker. Men att reflektera över ämnet: vad behandlas bättre, men det är inte värt det. Först måste du vänta på en noggrann diagnos. I vilket fall som helst beror framgången av behandlingen på mycket många faktorer.
Medlem sedan: Juni 1, 2007 Meddelanden: 177
Alena Selenist,
Håll med Ksyusha. Jag undrar bara varför många skiljer lymfogranulomatos och lymfom? Ett annat namn för LGM är Hodgkins lymfom.
Tillagt efter 9 minuter 49 sekunder
fishka
det är det! det är alla lymfom! helt enkelt uppdelad i Hodgkins och icke-Hodgkins!
Lymfogranulomatos behandling recensioner
Välkommen! Min fallhistoria, behandling. Ring mig Tina, jag är 27 år gammal. Jag har en älskad man och två små barn))) Jag är inte en författare och jag skriver bara så att min berättelse kan hjälpa andra människor. Eftersom min sjukdom var tyst, inte lockad till mig själv. Och bara förstorade lymfkörtlar runt min nacke förvirrade mig. Jag hittade dem under det nya 2015-året. Då verkade det för mig att det här bara är en kall och allt kommer att gå över sig själv. Men lymfen passerade inte ens efter det nya året, bestämde jag mig för att besöka terapeuten. De gav mig ett test. Jag passerade, men terapeuten visste inte vad som hände med mig. Blodet visade bara små förändringar. Bara en liten inflammation. Jag hänvisades till en smittsam sjukdomsläkare. Hon förstod inte direkt, men efter samråd med andra specialister berättade hon att jag skulle ge mig ett blodprov för mononukleära celler. Jag visste inte att det var säkert att jag bara hade en förkylning. Jag donerade blod, blod visade att de är närvarande i mitt blod. Jag donerade blod till Epstein Barr-viruset. Och här visade jag att jag hade varit asymptomatisk. Det visar sig att han behandlas på sjukhuset, och jag har själv gått. Ja, i denna sjukdom är lymfkörtlarna förstorade. Nu verkade det allt klart, jag hade en sjukdom och nu kommer allting att återgå till det normala. Men jag blev fortfarande beredd att gå till en onkolog. Varför? Jag tänkte ändå, och så klart. Tja, okej, jag tror att jag noga ska se till att jag mår bra. Jag är ung, frisk och ingen kräftor tycktes mig klamra mig, men jag hade fel. Och jag insåg detta när resultatet av en lymfkörtelpunkt kom. Jag var rädd för första punkten? Varför? det gör ont förmodligen. Men det var inte det som skulle frukta. Punkteringen är inte alls smärtsam, med en tunn nål, de tog vätska från lymfkörteln. Men resultatet av det satte mig i chock. Förekomsten av enstaka maligna celler. Jo, jag lugnade mig själv (ensamstående). Då röntgen och ultraljud. I allmänhet skickade de mig till en lymfkörtelbiopsi. (Det här är när en lymfkörteln skärs). Ja obehagligt, men så vad. Jag diagnostiserades med lymfogranulomatos nodulär sklerosstadiet 3A. Ja, här är jag. Vilken förrädisk cancer. Utan några symtom. Sedan ordinerades jag 8 kurser av kemoterapi. Jag kommer att säga att min uppfattning om cancerpatienter har förändrats helt. Jag brukade tro att de var alla smala, smärtsamma patienter som ständigt kräkas. Hur jag hade fel. Faktum är att de inte kan särskiljas från andra. Endast genom avsaknad av hår och peruken döljer allting. Och läkare och sjuksköterska hjälpte till att överleva denna period. De fick oss att skratta och stödja oss. Tack för det. I allmänhet har jag inte sett någon sådan sort, vårdande läkare som i onkologi. Den första och sista kemoterapin var det svåraste för mig. Den första kräkade lite, men detta är före den andra kemoterapin. Och den sista är att jag redan är moralisk trött. Även om jag åkte med bil själv. Jag hjälpte mig av att det alltid fanns mina älskade släktingar nära mig som alltid stödde mig. Jag kan inte föreställa mig om du kan klara allt detta utan dina nära och kära? Efter kemoterapi fanns det 1 strålning. Läkaren sa att det var tillräckligt för mig. Onkologen berättade för mig att komma in 3 månader. Och nu har 3 månader gått. Jag kom. Jag fick veta att jag var bra. Det är väldigt lyckligt. Jag skulle vilja göra en annan CT, men de säger nej. Nu ytterligare 3 månader av rädsla försöker jag naturligtvis inte tänka. Men många förstår inte, och frågar ofta: hur mår du? Och jag mår bra och försöker att inte tänka på det, men jag hittar fortfarande någon som påminner mig. Ärligt talat skriver jag det här, men för att varna andra om snedkänsla av cancer. Förvänta dig inte att allt kommer att gå över sig själv. Kontrollera igen. Du blir lugnare. Och om Gud förbjuder, kommer de att hitta något. Det blir lättare att bota i de tidiga stadierna. Och jag måste leva för älskarnas skull som älskar mig! Och jag älskar dem väldigt mycket, och vill inte släppa dem. Tack för din uppmärksamhet! Var frisk. Älskar och uppskattar varandra! Lev nu.
- Topprankat
- Först på toppen
- faktisk top
108 kommentarer
Jag önskar er god hälsa! Jag trodde aldrig så mycket cancerpatienter, tills jag kom till onkologi. Men jag märkte att på dagens sjukhus ser de mycket roligare ut än de som är på det vanliga sjukhuset. Och jag har funnit många typer av cancer, jag tror att jag kom lätt. Även om jag inte kommer att skaka. Det är bra att jag fortfarande hade tid att föda två scamps, annars skulle jag också vara orolig över det. Här behöver du bara växa))) dessa spinogryzov
Är det möjligt att bota lymfogranulomatos? Känner du de som kan överleva detta?
Hej, jag är inte författare till toppämnet, men jag har samma sjukdom.
Dra, väntar, blir nu värre och sämre. Jag bestämde mig för att börja behandlingen.
Jag är väldigt rädd nu. sanningen. Otroligt läskigt.
Jag väntade, för att det var läskigt att gå till kemi etc.
det är läskigt nu det
det är svårt för mig att prata om det.
Jag är ledsen.
Vi behöver verkligen stöd, du måste veta att du kan bota det, att leva vidare
- Tack 3
- Tack 1
- Tack 1
- Tack 1
Författare, vad är ditt stadium? Hur länge har diagnosen upprättats?
I de tidiga stadierna är denna sjukdom väl behandlingsbar.
Behandlingen är ordinerad omedelbart, eftersom Effektiviteten av behandlingen beror direkt på den.
Rädd värdelös är vägen till ingenstans. Själv kommer inte att fungera.
Hälsa åt dig! Och försök inte med att gå till doktorn!
Lymfogranulomatos (hos vuxna) Vem mötte?
Så här bor du, tror du, allt är i någon, allt är i filmer och då bam... min man gick för en flura och sedan förstärktes hans lymfkörtlar... och det började... onkologer, ultraljud och så vidare... flera noder på golvet ökade fortfarande... på tisdag biopsi... misstanke om LGM... och så finns det kemi och strålning, och så vidare. Här är sommaren... och han skulle göra, leta efter arbete, hur man bor fram till tisdag, apot upp till resultaten, för att inte uppfinna något annat för sig själv. Ett barn är glatt hela dagen pappa, och jag håller tillbaka tårar lite, min man reagerade normalt, ja, hur vanligt, inte "Jag kommer att återhämta mig", men "Jag kommer att dö och tacka Gud."
Vem möter någonting liknande, vilka förutsägelser och vad mer kan det vara. Flera noder i lungorna, nära nacken och ovanför nyckelbenet förstoras. Det finns inga fler symtom (eller vi skriver alltid av dem som han alltid gör, han gillar att vara lat, sömn och jag läser där slöhet, dåsighet)
Mobil applikation "Happy Mama" 4.7 Kommunicera i ansökan är mycket bekvämare!
åh... Jag hoppas allt kommer att bli bra. Låt diagnosen inte bekräftas
TTT på det faktum att diagnosen inte bekräftades. Tja, en sådan familj är ung och vacker, dottern är smart och det är incitamentet att inte bli sjuk
du uppmuntrar din man där, så att dåliga tankar inte kommer in i ditt huvud) och vi kommer att uppmuntra dig *)
Besluta inte för tidigt, vänta på resultaten, orsakerna till ökningen av lymfkörtlar är många
han var i onkologi, de sändes till ultraljudet efter bilden, där de kontrollerade alla lymfkörtlar, även om de inte var sjuka och inte var synliga någonstans och de fann att inte bara lungorna utan även vissa förstorades... de visade inte ut diagnosen ännu, det här är en preliminär, biopsi kommer att lösa allt..
Det viktigaste var att uppmärksamheten betalades, jag måste också ta min gruva till den onkologiska dispensagen, men det spelar ingen roll för mig, och jag har länge tänkt att det är konstigt
Men vi är i tid vid fel tidpunkt, men han är inte ensam, men för ett år sedan var allt klart på flödet (
På ultraljud säger de bara om de är förstorade eller inte. och om de är så synliga betyder det att de förstoras att älska, när mco gick länge för att komma till onkologi vid hjärtans ultraljud och där kontrollerade de lymfkörtlarna samtidigt och en förstorades så att de inte sa det men om du vill kontrollera det, ta en analys Han vägrade, men förmodligen var det nödvändigt... så jag gör vad för honom, se dem och kolla dem med biopsi, de tar bara materialet för analys från dem, och där kan du se allt, du kan kolla på det så kan du gå till ett samråd
Och du oroar dig inte, läkare gillar att skrämma i förväg
Håll på! Och oroa dig inte i förväg! Allt kommer att bli bra!
Vrid inte dig själv... låt det gå bra
lura inte dig själv. Allt kommer att klara!
Jag kan inte vara positiv... tyvärr... min syster hade förkylning... bihåleinflammation... botad... då igen... ont i halsen... botade... igen... de tog en röntgen... de skickade en spring till onkologi... ultraljud... bioskopi... ctg... diagnos... behandling... kemoterapi är den starkaste (nu vet hon att det var nödvändigt att fortsätta att dricka... för levern, för kvinnan och så vidare... Ingen sa någonting.)... strålning... ett år på sjukhuset (bokstavligen för helgen och sedan i en mask som skulle vara permanent... eftersom någon infektion var = döden... fullständigt tvättade kroppen)... kapeter... en ung tjej blev handikappad... på 2 höftleder ersätts (betalt), nu problemet med händerna, besvär med levern... fullständig skallighet (redan vuxen lite)... en galen mängd droger... bara "bra" produkter... och 2 års helvete för familjen... pah-pah ugh... remission är redan stabil i ett år... nu en annan ktg och kanske ett annat år kommer de att förlänga sin handikapp med en pension på 1.000.000 rubel... och lever som du vill... när medicinen är 2.500.000 varje månad... tack vare min mamma... hon är fortfarande frisk och bryr sig om henne... det här är ett vuxen barn hemma... för helvete och fruktansvärt... och det var en tid när hon var 4 månader låg bara i sängen och kunde inte röra sig praktiskt taget.
megakaryoblastoma
# 16 Alex Us
från dig, läkare, vänta på vad jag menar
Alla vulgära - lämna inget hopp till personen, du kommer också att slutföra med kemi också
# 17 iguana
# 18 ashev
# 19 leguan
# 20 leguan
# 21 Alex Us
Också vad råd du?
Varför då, sådana forum - om du hänvisar alla till "behandlande" läkare?
Om "Essiak tea", "Enligt d'Arco", "Coffee grade Q10" - enligt din åsikt, hjälper inte människor att återhämta sig från cancer, vad är ditt?
Den behandlande läkaren kan inte bota kilometerkön. Hälsa räcker inte.
Du behöver ta din återhämtning i dina egna händer - och detta kräver information.
# 22 ashev
Också vad råd du?
Varför då, sådana forum - om du hänvisar alla till "behandlande" läkare?
Om "Essiak tea", "Enligt d'Arco", "Coffee grade Q10" - enligt din åsikt, hjälper inte människor att återhämta sig från cancer, vad är ditt?
Den behandlande läkaren kan inte bota kilometerkön. Hälsa räcker inte.
Du behöver ta din återhämtning i dina egna händer - och detta kräver information.
Vad jag "råd" - läs forumet. För tillfället har jag flest meddelanden.
Sådana forum ska inte göra en diagnos på distans, och absolut inte att ordinera en behandling på distans. Detta är helt oacceptabelt. Men du - det är helt klart varför sådana forum - för att marknadsföra produkterna i ditt företag. I det nya året önskar jag dig all framgång och välstånd. Men inte på bekostnad av patienters liv, hälsa och välbefinnande. Däremot kan du och patienten inte vara något, du är inte en läkare. Köpare, så att säga.
Och jag hänvisar många till den behandlande läkaren eftersom det i de flesta fall är en mer allvarlig undersökning, eftersom jag känner mitt ansvar mot sjuka människor och jag vill inte lura dem. När det är möjligt att prata något - jag uppmanar, rekommenderar jag. När du behöver lite mer information än ett kortmeddelande på forumet - då bygger jag mig inte som en stor healer som kan bota alla av allt med en eller två droger. Du är inte ansvarig för din annonsering - varken juridisk eller moralisk. Tyvärr.
Jag har aldrig sett drogerna som du råder här, i aktion, läser aldrig om dem i speciallitteraturen. Jag rekommenderar bevisade medel som rekommenderas av Världshälsoorganisationen.
Kilometer köer till läkaren - det är inte för mig. Det här är en fråga för herrn Zurabov. Och ändå behandlar läkare. Och botemedel.
Men det faktum att du behöver ta din återhämtning i dina egna händer - här håller jag helt med dig. Först nu verkar det som om du vill ta tillbaka de sjuka i dina händer. Detta borde inte göras, eftersom du inte är en läkare.
Och cancerbehandlingsmetoder har länge varit kända, rekommenderade av samma WHO och ganska effektiva.
# 23 ashev
Fred!
1. Ja, det enda sättet.
2. Kan i vissa fall rekommendera anabola hormoner, naturligtvis - högkalori, högprotein och vitaminiserad diet.
3. Myt! Känsligheten minskar inte! Problem kan uppstå av psykologiska skäl i sådana fall. Om denna fråga är oroande, bör du kontakta en psykoterapeut eller en sexterapeut.
4. Det är omöjligt att säga säkert. Det finns fall av familjen lymfogranulomatos (om dina släktingar inte hade denna sjukdom, så är det inte ditt fall). En viss del av patienterna har en genetisk predisposition, det vill säga risken för att sjukdomen ökas, men det är inte nödvändigt att barnen är sjuka. Det finns fall av Hodgkins sjukdom i samband med Epstein-Barr-virus, de är inte ärftliga. I alla fall anses lymfogranulomatos generellt inte som en genetiskt bestämd sjukdom, och risken för avkomma är relativt liten.
# 24 iguana
# 25 ashev
# 26 iguana
# 27 ashev
Till att börja med är strikt talat lymfogranulomatos inte cancer. Cancer är en malign tumör i epitelvävnaden - huden och slemhinnorna. Lymfogranulomatos är en malign tumör av lymfoid vävnad.
Och kärnan i tumörtillväxt är att kontrollen över framväxten av mutanta celler kränks. Celler kan sålunda föröka sig fritt, kroppen kan inte förstöra dem (varför - ett brott mot vissa delar av immunsystemet, plus den speciella strukturen hos dessa celler, så att de kan "dölja" från immunkompetenta celler).
Godartade tumörer kännetecknas av detta. Till exempel är ofarliga lipomar förälder hos äldre. Växte - och växte. Kosmetisk defekt.
Men maligna tumörer från godartade olika. Först och främst, eftersom cellerna i en malign tumör är mindre lik kroppens celler, är de "omogna", odifferentierade som regel. En malign tumör har ingen kapsel, eftersom de flesta är godartade, cellerna svagar varandra med varandra, "håll inte fast vid varandra" och därför "krypa bort" - sprida sig genom de omgivande vävnaderna och sedan genom kärlen - blod och lymfatiska. Och redan i andra organ förekommer tumörer från dessa celler - metastaser.
Dessutom kallas en tumör en malign, som även är godartad i strukturen, "stör" med angränsande organ, pressar dem, stör funktionen etc.
Här, i korthet, kanske det är allt. Några fler frågor? Kanske kommer kollegor att lägga till något?
# 28 ashev
# 29 iguana
Och berätta för mig vad det är med mig - när jag står upp starkt från en ljuga eller sittande ställning - börjar yrsel, det blir mörkt i ögonen, då visas en gul salute (ibland), det tar mina fötter och du bara staggerar, någon form av svaghet, du måste stanna och hålla fast vid väggarna, droppar huvudet ned - detta tillstånd passerar om 7 sekunder. Externt finns det tydligen några förändringar också, eftersom föräldrar frågar vad som hände med mig. Jag försöker sakta gå upp, men inte alltid.
Tack på förhand.
# 30 iguana
# 31 ashev
# 32 dunaj
Bra hela tiden på dagen.
Jag skulle vilja förtydliga några problem som uppstår hos dem som står inför LGM (andra namn är lymfogranulomatos, Hodgkins lymfom och d i folket - cancer i lymfsystemet).
Först det psykologiska ögonblicket.
Det är självklart väldigt irriterande och väldigt nedslående att det här hände med dig (Th med mig). Det är svårt, men du måste vänja dig. (Här, som på en cykel, "I fängelse är de första 7 åren svåra, då ingenting, du blir van vid det). Personligen skulle jag hellre vara där än att hantera sådana saker.
Vi måste vänja oss vid tanken att vi måste kämpa varje dag, för varje dag, vecka, månad och år av livet, att detta är det viktigaste i livet och allt detta tills du läker eller omvänd. Allting är i bakgrunden.
För det andra förhållandet med läkare.
Jag hade tur i detta avseende. I sin inhemska Tambov Oncologic Dispensary och RCRC dem. Blokhin, i andra l / y, kom jag över en normal inställning av läkare, som han tackar mycket för. Poängen är hur man sätter sig själv. Låt inte läkarna bli förolämpade, för att de inte kan hjälpa till i den utsträckning som vi vill ha. Inte deras fel. Ta reda på relationen med dem om det här är dumt och inte nödvändigt. Det bästa alternativet är att prata på lika villkor med dem. För att göra detta, försök att lära dig om din sjukdom, kemoterapi, föreskrivna läkemedel, möjliga komplikationer. I speciallitteraturen, på Internet. Förbered era frågor. (Till exempel skrev jag ner dem). Om du enligt din mening inte är så vänlig med ditt huvud, så borde du inte göra det. De säger att de som inte stör om detta, det är lättare att tolerera och bättre botas. Enligt min åsikt är detta en kontroversiell punkt - fienden (i sinne av sjukdom) måste vara känd från alla håll.
Och då uppfinnar doktorn inte alls någonting. Det finns väl etablerade och standardbehandlingsregimer för sådana sjukdomar. Han föreskriver bara ett system beroende på dina förmågor, organismens förmåga, tillgången på droger, scenen och typen av sjukdom. Ju mer komplicerade sjukdomsförhållandet desto längre och svårare behandling.
Förtvivlan inte. Vi måste lida. Jag känner personligen till personer som har behandlats länge och hårt (i flera år). Och nu har de bott i 10-15 år, och de har glömt var de var och vad gjorde dem ont.
Tillräckligt för idag. Hur man beter sig under kemi, om möjliga komplikationer, om mat och mycket mer senare.
Jag uppfinner inte något. Allt är testat på sig själv.
# 33 iguana
# 34 dunaj
Hej alla
Lägg till något.
Hår faller ut valfritt, även med högdoserad kemi. Beror på typ av droger, doser. Om exempelvis PCT innehåller läkemedlet Etoposide (Lastet, Vepezid), faller håret nästan garanterat. Det verkar finnas droger och kosttillskott som förhindrar detta. Specifikt kan inte säga.
Hårtillväxten återställs vid 4-5: e veckan. Först, skonsam, då mycket snabb tillväxt
(ofta vågigt hår växer), på 3-4 månader kommer allt tillbaka till det normala.
God jul till alla.
# 35 dunaj
Bra hela tiden på dagen.
Varför leva, om inte känna sig levande?
Tyvärr finns det alltid fler frågor än svar. Även en vanlig person, om de uppstår, orsakar svårigheter.
Personen lever för ambitioner, idéer, personliga och offentliga intressen, etc. Även för att dessa frågor inte skulle uppstå. JEDES DAS SEINE. För detta lägger det mycket ansträngning, tid, pengar, donerar någonting. Och plötsligt visar det sig att det finns ett oöverstigligt hinder på en gång (det händer på olika sätt). Hur man reagerar på det?
Tja, visst inte panik och hysteri.
Det är synd, allt jag ville, lägga åt sidan eller för gott. Svårt och obehagligt beslut. Bli van vid detta kommer att ha, men det betyder inte att acceptera.
Jag brände ut vid den tiden. Jag var tvungen att avsluta min avhandling, intressant arbete, vanligt sätt att leva och mycket viktigare för mig. Det var svårt. Efter att ha gjort allt som var möjligt i RCRC: s arsenal, fanns det inget botemedel. Rengöras bra, men inte 100%. Och det betyder att förr eller senare kommer "åska brista". Återfall var inte långt i kommande. Jag blev förklarad - ärendet är hårt och unikt envis. Utnämnd PCT vid exacerbation, och skickad för att leva, hur mycket kommer min kropp att sträcka sig. Vad ska man göra i den här situationen?..... översatta pilar, all sin entusiasm för att ta itu med denna fråga.. Vi måste pressa maximalt. Ett problem med många okända på extremum av en funktion. Det finns ingen möjlighet till fel och upprepning av experimentet. Det finns dock dags för eftertanke, åtgärd. LGM kan lida i motsats till andra liknande sjukdomar.
Omvärdering av värden. Det är svårt att föreställa sig hur det är att leva utan framtida, utsikter och så vidare. Men i livet har "en dag" sin charm. För det första upphörde materialvärden, pengar, som kapital, att ränta. Från denna "onda" fullfölja medvetenhetens frihet. Det som är viktigt är vad du behöver just nu. För det andra börjar du uppskatta de små sakerna, glädjer och behandlar problem annorlunda. Även vissa euforier uppstår ibland.
Egentligen tycker jag personligen det lättare. Jag bor på landet. För ett lugnt och lugnt liv alla förhållanden.
Jag älskar att fiska i teori och praktik. Det är osannolikt att det kan jämföras med det för att lugna och frigöra sinnet från obehagliga tankar. Sitt i några timmar, gräva i dig själv, bra. Det verkar vara en banal hobby, men här finns det också stora möjligheter att lära sig teorin och förbättra praxis. Vilken snygg man jag fångade förra sommaren med en bete. Kaviar på två kokkärl. Vecka skinnit.
Årets OS, VM. Det betyder att livet fortsätter.
Ännu. RCRC har en avdelning för pediatrisk onkologi. Barn från spädbarn till tonåringar. Diagnosen är främst leukemi. Mycket svår behandling. Okej, jag är en man, naturen måste uthärda mig. Jag såg mycket under mitt korta liv och lyckades göra en hel del. Men de är så för att sådan Guds nåd. Mycket orättvist.
Det finns inga universella svar och lösningar. Alla behöver för sig själv vad som är viktigare just nu. Var inte rädd för att offra någonting. Det är nödvändigt att hoppas på ett mirakel, inte att vänta på det, att fortsätta. Officiell medicin är vår främsta allierade, men om han hoppades bara på henne kunde han knappast ha skrivna linjer. Jag tror att i några år kommer jag åtminstone att kämpa.
Och mer. Tänk på dina nära och kära. Föreställ dig dig själv i en stund. Presenteras?................... Försök att ge dem mindre anledning att lura.
megakaryoblastoma
Relaterade och rekommenderade frågor
3 svar
Sök webbplats
Vad händer om jag har en liknande, men annorlunda fråga?
Om du inte hittade den nödvändiga informationen bland svaren på den här frågan, eller om ditt problem är något annorlunda än det som presenteras, försök fråga den kompletterande frågan på samma sida om den ligger på huvudfrågan. Du kan också ställa en ny fråga, och efter ett tag kommer våra läkare att svara på det. Det är gratis. Du kan också söka efter nödvändig information i liknande frågor på den här sidan eller via sidans sökningssida. Vi kommer vara mycket tacksamma om du rekommenderar oss till dina vänner på sociala nätverk.
Medportal 03online.com utför läkarundersökningar i korrespondens med läkare på webbplatsen. Här får du svar från verkliga utövare på ditt område. För närvarande kan sajten får samråd om 45 områden: allergolog, venereologi, gastroenterologi, hematologi och genetik, gynekolog, homeopat, hudläkare barns gynekolog, barnneurolog, barnkirurgi, barnendokrinolog, näringsfysiolog, immunologi, infektionssjukdomar, kardiologi, kosmetika, speech therapist, Laura, mammolog, medicinsk advokat, narkolog, neuropatolog, neurokirurg, nephrologist, onkolog, onkolog, ortopedkirurg, ögonläkare, barnläkare, plastikkirurg, prokolog, psykiater, psykolog, pulmonolog, reumatolog, sexolog och androlog, tandläkare, urolog, apotekare, phytotherapist, phlebologist, kirurg, endokrinolog.
Vi svarar på 95,24% av frågorna.
megakaryoblastoma
Symtom på Hodgkins sjukdom är ganska olika. Från och med ökningen i lymfkörtlarna i en grupp, kan sjukdomen sprida sig till nästan alla organ, kan den åtföljas av tecken på förgiftning varierande svårighetsgrad. Den övervägande skada av något organ eller system avslöjar den kliniska bilden av sjukdomen. Det första symptomet av sjukdomen är i regel en ökning av lymfkörtlar; i 60% -75% av fallen börjar processen i cervicala och supraklavikulära lymfkörtlar, vanligtvis på höger sida. Vanligtvis åtföljs inte en ökning av perifera lymfkörtlar av en försämring av patientens allmänna tillstånd.
Förstorrade lymfkörtlar är mobila, täta och sällan smärtsamma. Över tiden sammanfogar de sig i stora konglomerat. Vissa patienter upplever smärta i de drabbade lymfkörtlarna efter att ha druckit alkohol.
Hos 15% -20% av patienterna börjar lymfogranulomatos med en ökning av mediastinala lymfkörtlar. Dessa förändringar kan detekteras när slumpmässigt eller fluorografi uppstå vid en senare tidpunkt, när storleken av konglomeratet är betydande, hosta, andnöd och tecken på kompression av den övre hålvenen, i mer sällsynta fall - retrosternal smärta. Nederlaget i mediastinum lymfkörtlarna karakteristisk för nodulär skleros, där de gemensamma manifestationerna visas i de senare stadierna och prognos i stor skala konglomerat tumör i mediastinum ogynnsamma.
I extremt sällsynta fall börjar sjukdomen med en isolerad lesion av de paraaortiska lymfkörtlarna. Patienter klagar på ömhet i ländryggen, som uppträder mestadels på natten.
- Lymfogranulomatos (lymfom eller Hodgkins sjukdom) är en cancer i lymfsystemet, som ingår i immunsystemet.
- Det finns två huvudgrupper av denna sjukdom: Hodgkins lymfom och icke-Hodgkins lymfom.
- Vuxen Hodgkins lymfom drabbar oftast människor från 20 till 40 år, liksom de som har korsat milstolpen på 55 år.
- Patienter med HIV som är benägna att lymfoproliferativa sjukdomar kan drabbas av denna sjukdom.
- Typiska symptom inkluderar smärtsam svullnad av lymfkörtlar i hals, armhåla eller ljumske, feber, trötthet, viktnedgång och klåda.
Metoderna för modern terapi av Hodgkins sjukdom är baserade på begreppet härdbarhet av denna sjukdom. Så länge som sjukdomen förblir lokal skada av flera grupper av lymfkörtlar (första etappen), kan det härdas genom strålning. Resultaten av långvarig användning av polykemoterapi "upp till gränsen för tolerans för friska vävnader" gör det möjligt att behandla sjukdomen, även vid en generaliserad process.
Behandling av Hodgkins sjukdom med strålbehandling har använts sedan 1902. Grunderna för att läka strålterapi förklarades först av Gilbert i 20-talet av förra seklet. Radikal strålterapi, d.v.s. strålningsterapi i det inledande skedet Hodgkins sjukdom i doser om 35-45 Gy till lokus på tillräckligt utrymme (bred områden, som inkluderar alla grupper lymfa och utflödes path) med ganska högenergistråle (megavoltage terapi) kan helt bota 90% patienter med lokala former av sjukdomen. Undantagen är patienter med stadium 1-2, där lymfkörtlarna i mediastinum är mer än en tredjedel av bröstet. Dessa patienter behöver ytterligare kemoterapi.
Modern medicin känd två versioner av radikala bestrålning med Hodgkins sjukdom: multi-fält, med konsekvent exponering är relativt stora områden av lymfkörtlar och subkliniska spridningsområden och krupnopolnoe (annars - mantievidnoe) vid patologisk och subklinisk bestrålas region nästan samtidigt.
Kemoterapi används vid tidpunkten för diagnos och strålterapi används också. De flesta hematologer tror att kemoterapi och strålterapi bör kombineras. Korrekt behandling av steg 1 leder till full återhämtning.
Tumörbildning i lymfkörtlarna i mediastinum kan växa infiltrativ och tränga in i hjärtsäcken, hjärtmuskeln, matstrupe, luftstrupe. Sannolikt att vara inblandade i den patologiska processen av skelettsystemet är densamma som lungvävnaden (radiografiskt observerats hos ungefär 20% av patienterna) för alla histologiska typer av Hodgkins sjukdom. Typiskt, de drabbade kotor ytterligare bröstben, bäcken och revben, mer sällan påverkas rörformiga ben.
Inverkan av benvävnad i den patologiska processen av lymfogranulomatos uppenbaras av smärtsamma förnimmelser, röntgendiagnostik ligger ofta bakom. I extremt sällsynta fall kan skelettets nederlag vara det första märkbara symptomet på sjukdomen. En noggrann diagnos fastställs efter histologisk undersökning av den eliminerade tumören.
Med en specifik benmärgsskada kan en minskning av leukocyternas innehåll, blodplättar i perifer blod och utveckling av anemi vara möjlig. Leverskador på grund av den stora kompensationsförmågan hos detta organ upptäcks sent. Leveren ökar som regel, aktiviteten av alkaliskt fosfatas ökar, serumalbumin minskar. Diagnosen görs enligt resultaten från en biopsi.
Mage-tarmkanalen är ofta involverad i sjukdomsprocessen för andra gången på grund av kompression eller spiring av tumörtumörer från de drabbade lymfkörtlarna. Men i vissa fall observeras lymfogranulomatösa lesioner i magen och tunntarmen. Det submucösa skiktet är oftast inblandat i processen. Sår uppstår ej. Ibland finns det skador på patientens centrala nervsystem, särskilt ryggmärgen.
Hos 5-10% av patienterna börjar lymfogranulomatos hård: med feber, nattsvett, snabb viktminskning. I sådana fall uppträder en liten ökning av lymfkörtlarna senare; sjukdomen åtföljs av tidig leukopeni och anemi. I frekventa fall är denna sjukdomsuppkomst associerad med en histologisk typ av lymfoidutarmning, vilket innebär en ogynnsam prognos.
Under perioden med de utvecklade symtomen på Hodgkins sjukdom är det sannolikt att skador på alla lymfoida organ och system sker. Mjälten påverkas hos 25-30% av patienterna i stadium 1-2 av sjukdomen som diagnostiserats före splenektomi. I 75% -85% av de utförda obduktionerna observerades ingen manifestation av hypersplenism. Spridningen av sjukdomen till ansiktsmusklerna och lymfoidvävnaden är extremt sällsynt.
Mycket ofta är lungvävnaden involverad i sjukdomspatologiska processen, infiltrativ tillväxt från mediastinala lymfkörtlar, bildandet av separata foci eller diffusa infiltrer, i vissa fall med sönderdelning och formning av kaviteter, är sannolikt. Lungvävnadens nederlag, som regel, åtföljs inte av fysiska manifestationer. Cellerna i Berezovsky-Sternberg i sputum detekteras i sällsynta fall. Lungorna är involverade i den patologiska processen med samma sannolikhet för alla histologiska typer av Hodgkins sjukdom. Ofta när sjukdomen detekteras ackumulering av vätska i pleurhålorna. Vanligtvis är detta ett tecken på en särskild lesion i pleura, ibland sett på en röntgenbild. I detta fall detekteras lymfoid- och retikulära celler i pleurvätskan, liksom Berezovsky-Sternberg-celler som är karakteristiska för Hodgkins sjukdom.
Diagnosen Hodgkins sjukdom har nyligen genomförts morfologiskt. Även med ganska övertygande kliniska symptom gör det bara möjligt att på ett tillförlitligt sätt fastställa diagnosen endast en histologisk undersökning som avslöjar lymfogranulom. Morfologisk diagnostik kan endast betraktas som pålitlig när den detekteras i den histologiska typen av celler Berezovsky-Sternberg. Histologisk undersökning bekräftar och bestämmer inte bara lymfogranulomatos utan avslöjar också dess morfologiska typ. Svår diagnos av lymfohistiocytisk typ, eftersom det inte finns tillräckligt med Berezovsky-Sternberg-celler, varigenom det är möjligt att ta reaktiv hyperplasi av lymfkörtan å ena sidan och utveckling av lymfarkarcoma å andra sidan. Det finns svårigheter att diagnostisera en retikulär variant av lymfoidutarmning, vars symtom ibland är svår att särskilja från sarkom.
Morfologisk diagnos av sjukdomen betraktas som pålitlig om den bekräftas av tre morfologer. I vissa fall kompliceras erhållandet av material för histologisk undersökning av läget i lymfkörtlarna i mediastinum eller retroperitonealhålan. Diagnostisk thorakotomi används för att diagnostisera sjukdomen som orsakade en ökning av endast mediastinumens lymfkörtlar. Placeringen av Hodgkins sjukdom endast i retroperitoneala lymfkörtlar är extremt sällsynt, men i sådana fall är histologisk bekräftelse av diagnosen nödvändig, dvs tilldelad diagnostisk laparotomi.
Förekomsten av processen i perifera lymfkörtlar detekteras genom undersökning. Inblandning av mediastinum lymfkörtlar, lungvävnad, pleura, bensystem i sjukdomen detekteras med röntgenundersökningar, inklusive använder computertomografi.
Lymfogranulomatos behandling recensioner
Grupp: Användare
Meddelanden: 795
Registrering: 08-08-2013
LDH är inte en specifik indikator för lgm. Under tiden då mitt lymfom inte var litet var LDH, liksom alla andra indikatorer, förutom Ezonophiles, vilka inte nödvändigtvis var desamma, normala. LDH-indexet kan vara högre än normen i andra sjukdomar och i det normala tillståndet med lgm. Hos barn är immunsystemet inte etablerat, så sjukdomen kan framgångsrikt botas för evigt. Du kan behöva göra om ultraljudet eller återanvända till en hematolog om du är mycket bekymrad över det, för bara vi själva kan tänka på vår hälsa, och ännu mer om barnets hälsa!
Grupp: Användare
Meddelanden: 795
Registrering: 08-08-2013
Grupp: Användare
Meddelanden: 86
Registrering: 07-10-2013
Från: Moskva
På internet handlar det om biopsi "Punktering eller excisionell biopsi av lymfkörtlarna med cytologisk och histologisk undersökning. Indikationer: täta smärtlösa lymfkörtlar större än 2 cm2, supraklavikulär lokalisering"
1 När det gäller en biopsi: En person har hundratals lymfkörtlar - en och en, en mindre - inte skrämmande.
2 Att de inte skadar - nu tittade - säger ingenting
3: e etappen är i regel inte en mening: enligt modern statistik botas ungefär hälften av patienterna första gången och en halv hälsa - från andra
Sonen påverkades inte av benmärgen, men lymfom grodde och förstörde ett litet sternumområde, en benkallus hade bildats på denna plats efter behandling.
Enligt min mening finns det bara 2 sätt att bestämma säkert lymfom eller inte a) för det mesta - biopsi b) PET, men jag vet inte, kanske i ditt fall kommer det inte vara korrekt, eftersom Processen i lymfkörtlarna du har en del går, och PET kommer att visa det.
Det finns ett tredje alternativ - gör ingenting och kolla processen i dynamik, kanske det här är rätt metod, men jag skulle inte ha tålamod att leva i okunnighet
Hur som helst, lycka till dig - valet är ditt - (hoppas inte särskilt på läkarna) försöka få en andra åsikt från en annan specialist, om du kan
megakaryoblastoma
God dag! Jag heter elena
Kära läkare hjälper råd.
Sedan 1997 har jag varit sjuk med LGM (Steg II). Blev sjuk under graviditeten Spenderad kemoterapi, strålbehandling. Efter behandlingen kände hon sig bra. År 2002 kom ett återfall (lymfkörtlar i nacken var inflammerad). Alla andra organ var normala. Innan lymfkörteln upptäcktes, försämrades hälsotillståndet kraftigt, började bli mycket trött och trött utan någon uppenbar anledning. Det var en stark dåsighet. Efter kemoterapi (4 kurser) och strålning förbättrades inte välbefinnandet. Under 2005 utspelades igen ett återfall med sköldkörteln (en operation utfördes för att avlägsna sköldkörtelns högra sida med ett isthmus och som följd histologi visade en skada av sköldkörtellymfom) genomfördes fyra kemoterapi-kurser. Endokrinologer har ordinerat thyroxin. För närvarande är sköldkörteltest (TSH) normalt. På lymfogranulomatos verkar allting också vara bra, men hälsotillståndet har inte förbättrats. Jag är fortfarande väldigt trött (jag arbetar en halv dag).
Jag frågar verkligen dina råd om vad du ska göra, var du ska vända. Jag är 32 år gammal.
Säg mig mer snälla lymfogranulomatos är en blodsjukdom? lymfsystemet? och hur är immuniteten blandad?
Kanske här [Länkar är bara tillgängliga för registrerade användare] hittar du ny och användbar information.
Här är ett utdrag ur Yandex:
Lymfkörtlar och blodkärl i människokroppen utför ett antal viktiga funktioner. Delvis, genom dem (huvuddelen genom venerna) återvänder vätskan till blodbanan från vävnaderna. Lymfvävnaden koncentrerar immunförsvaret representerat av leukocyter, lymfocyter och andra försvarceller. När en infektion eller andra patologiska processer uppstår, skapar lymfsystemet direkt en sjukdom. I lymfogranulomatos förekommer tumörprocessen i lymfsvävnaden.
Och du måste kontakta den läkare som utför behandling av LGM. När var sista gången du hade en hematolog?
God dag! Tack så mycket för svaret!
Jag ska skriva lite mer om mig själv:
1997-1998 efter födseln (blev sjuk under graviditeten, fas II A) Jag tog denna behandling (tyvärr kan jag inte komma ihåg systemet): cyklofosfamid, vinblastin-vincristin, natulan och prednison.
Strålning överst och profylactiskt till mellersta våningen.
År 2002 tog jag IIP (ett utvidgat lymfkörteln i nacken) tillbaka 4 kurser av kemi och en kurs av DHT för cervico-klavikulära lymfkörtlar, med hänsyn till den tidigare mottagna dosen.
Behandlingsschema (COPOP / AVV - cyklofosfamid 1000 mg, vincristin 2 mg, natulan 1400 mg, prednisolon 40 mg / dag, adriablastin 40 mg, vinblastin 10 mg, bleomycin 15 mg).
I september 2005 fanns en operation på sköldkörteln (hemiteriocyanit rätt till isthmusen). Den histologiska slutsatsen: lymfogranulomatos i fasen av terapeutisk patamarfos. Efter retesting redan i onkologisk dispensär: lymfogranulomatos, nodulär skleros typ I (förekomsten av lymfoid vävnad i knölarna är tumörvävnaden mindre än 25%). Ultraljud är normalt. Trepanbiopsi är också normal.
R-lungor, medianskuggomografi: lungor utan fräscha och brännbara och infiltrativa skuggor. Medianskuggan sträcker sig i båda riktningarna vid nivå 5 i mellanklassen till 7,2 cm. MIT = 0,3.
Bröstkörteln: singelförkalkade lymfkörtlar i övre främre mediastinum (oförändrad från 2002). Baserat på datortomografi, istället för de planerade 8 kurser, genomfördes 4 kemoterapi kurser enligt ordningen: ABVD: doxorubicin 45 mg, dacarbazin 650 mg, vinblastin 2 mg, bleomycitin 15 mg.
Här är ett blodprov vid tidpunkten för urladdning (mars 2006): er.3.71, Hv 113, L.2.6, B1, E2, P12, p 40, L 42, M 2, Tr 265.
Blodtest daterad den 20 juni 2006:
Leukocyter: 6,6, erytrocyter 4,34, hemoglobin 122, TsVP 0,84, blodplättar 318, lymfocyter 38, monocyter 8, segment. 50, sticka 3, eosinofiler 1, basofiler 0, ESR 14.
Jag behandlades av onkologer (hade aldrig hematologer). Efter kurser (behandling avslutad i mars) var hon inte vid receptionen.