MIG 400 - användningsanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (400 mg tabletter) av läkemedlet för behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreduktion hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du bekanta dig med instruktionerna för användning av MIG 400-läkemedlet. Recensioner av besökare på webbplatsen presenteras, liksom yttranden från läkare av specialister om användningen av MIG 400 i sin praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger MIG 400 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla huvudvärk och tandvärk och minska temperaturen hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

MIG 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID). Ibuprofen (den aktiva ingrediensen i MIG 400) är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av den icke-selektiva blockaden av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på prostaglandinsyntesen.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma. Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

vittnesbörd

  • huvudvärk;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • neuralgi;
  • smärta i muskler och leder
  • menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

Blanketter för frisläppande

400 mg belagda tabletter.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är förskrivna läkemedlet, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • illamående, kräkningar;
  • halsbränna;
  • aptitlöshet;
  • diarré;
  • flatulens;
  • förstoppning;
  • sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
  • irritation eller torrhet i munslimhinnan;
  • munsmärta
  • sårbildning av tandköttets slemhinnor;
  • aphthous stomatit;
  • andfåddhet;
  • bronkospasm;
  • hörselnedsättning
  • ringar eller tinnitus
  • giftig skada på optisk nerv
  • suddig syn eller ghosting;
  • konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • ångest;
  • nervositet och irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • dåsighet;
  • depression;
  • förvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • hjärtsvikt
  • takykardi;
  • ökat blodtryck
  • akut njursvikt
  • nefrotiskt syndrom (ödem);
  • hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
  • klåda;
  • angioödem;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • anafylaktisk chock;
  • bronkospasm;
  • feber;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rinit
  • anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
  • minskning av glukoskoncentrationen i serum.

Kontra

  • erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blödning av olika etiologier
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • sjukdomar i den optiska nerven
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barn upp till 12 år
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Använd under graviditet och amning

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten vid användning av MIG 400 under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen, bör MIG 400 avbrytas.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas MIG 400 att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandling rekommenderas inte etanol (alkohol).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Med samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar MIG 400 dess antiaggregant effekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

MIG 400 kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Analoger av läkemedlet MIG 400

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block,
  • Barnens Motrin;
  • Är lång;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen för barn;
  • Nurofen Forte;
  • pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

MIG 400

MIG 400 - frisättningsform, komposition och förpackning

◊ Tabletter, filmdragerad vit eller nästan vit, oval, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling av "E" och "E" på båda sidor av riskerna på ena sidan.

[PRING] majsstärkelse - 215 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26 mg, kolloidal kiseldioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

◊ Tabletter, filmdragerad vit eller nästan vit, oval, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling av "E" och "E" på båda sidor av riskerna på ena sidan.

[PRING] majsstärkelse - 215 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26 mg, kolloidal kiseldioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Farmakologisk aktivitet

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Ibuprofen är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av icke-selektiv blockering av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

farmakokinetik

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Cmax Plasmibuprofen är cirka 30 μg / ml och uppnås ungefär 2 timmar efter att läkemedlet har tagits i en dos av 400 mg.

Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.

Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Det kännetecknas av tvåfas elimineringskinetik. T1/2 från plasma är 2-3 timmar. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

Dosering av MIG 400

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är läkemedlet ordinerat, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger per dag. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger per dag. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, lever eller hjärta ska dosen minskas.

Läkemedelsinteraktion

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Vid samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar ibuprofen dess antiplateleteffekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

Ibuprofen kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Användningen av MIG 400 under graviditeten

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten av ibuprofen under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

MIG 400 - biverkningar

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati - buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, förstoppning; sällan sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning; eventuell irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På delarna av sinnena: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, toxisk lesion av optisk nerv, suddig syn eller fördubbling, scotoma, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt aseptisk meningit (oftast hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

På hemopoietiska systemet: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Av laboratorieparametrar: det är möjligt att öka blödningstiden, minska serumglukoskoncentrationen, minska QC, minska hematokrit eller hemoglobin, öka serumkreatininkoncentrationen, öka aktiviteten av hepatiska transaminaser.

Med långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, skottom, skada på optisk nerv).

Villkor för lagring av läkemedlet MIG 400

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Kan jag dricka ett ögonblick under graviditeten

Moment under graviditeten 2 trimester

Det hjälper också ett par koppar rent vatten, en promenad, en massage i nackområdet, övningar för nackmusklerna. Jag led mig själv av svåra migrän, nu besöker jag mig extremt sällan.

Huvudåtgärden att följa och som de säger "att korrelera risken och förmånen"

Försök att applicera isfrysning i ispåsar och rakt igenom det här paketet genom en handduk - utan att öppna den på huvudet. hon var så agoniserad i det miljöprotokoll som hon satt på natten - även om det var omöjligt att sova - smärtan intensifierades medan den låg ner. en sådan komprimering räddas bara.

Rådgör fortfarande med din läkare om sumatriptan / elitreptan - det finns tillräckligt med ett piller. manualen säger - klinisk erfarenhet av läkemedlet Relpaks ® under graviditeten är frånvarande. Användningen av läkemedlet är endast möjlig i de fall där den avsedda nyttan av terapi för moderen överväger den potentiella risken för fostret.

Om smärtan är outhärdlig - det är möjligt att använda ett enda piller är inte farligt för barnet.

Min åsikt är definitivt bättre än citramon än att vara böjd med en baby från en migrän. De skämtar inte med intrakranialen, de tolererar inte det.

Mig 400 instruktioner för användning, kontraindikationer, biverkningar, recensioner

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra.

Drog: MIG® 400

Läkemedlets aktiva substans: ibuprofen

ATC-kodning: M01AE01

Registreringsnummer: BOS

Datum för registrering: 03.11.06

Ägarereg. ID: BERLIN-CHEMIE AG / MENARINI GROUP

Mig 400 frigöringsform, produktförpackning och komposition

Tabletter, belagda vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig delningslinje och präglade "E" och "E" på båda sidor om riskerna på ena sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse typ A, högdispergerad kiseldioxid, magnesiumstearat.

Skeltsammansättning: hypromellos, titandioxid (E171), Povidon K30, makrogol 4000.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

BESKRIVNING AV AKTIVT SUBSTANS

Alla ovanstående uppgifter presenteras endast för bekantskap med läkemedlet. Möjligheten att använda bör konsulteras med läkaren.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

Ningsmekanismen associerad med inhibering av COX-aktivitet - det huvudsakliga enzymet metabolismen av arakidonsyra är prekursorer till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber.

Den analgetiska effekten beror på både perifer (indirekt genom undertryckande av prostaglandinsyntes) och den centrala mekanismen (på grund av inhibition av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet).

Undertrycker trombocytaggregation.

Vid applicering externt har den antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Minskar morgonstyvhet, ökar rörelseområdet i lederna.

Farmakokinetiken för läkemedlet

Vid förtäring absorberas ibuprofen nästan helt från mag-tarmkanalen. Samtidigt matintag sänker absorptionshastigheten. Metaboliserad i levern (90%). T1 / 2 är 2-3 timmar.

80% av dosen utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter (70%), 10% - oförändrad; 20% utsöndras genom tarmarna som metaboliter.

Indikationer för användning:

Inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i leder och ryggrad (inklusive

reumatisk och reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, osteoartrit), joint syndrome under exacerbation gikt, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, tendinit, bursit, ischias, traumatisk inflammation i mjukdelar och muskuloskeletala systemet.

Neuralgi, myalgi, smärta i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, algomenorré, huvudvärk och tandvärk. Feber med smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.

Dosering och användningsmetod för läkemedlet

Ställ in individuellt, beroende på sjukdomens nosologiska form, svårighetsgraden av kliniska manifestationer. När det tas oralt eller rektalt för vuxna är en enstaka dos mg, intaget är 3-4 gånger per dag; för barn - mg / kg / dag i flera doser.

Externt används inom 2-3 veckor.

Maximal dos: för vuxna när de tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

Biverkning av Mig 400:

På matsmältningssystemet: ofta - illamående, anorexi, kräkningar, epigastrisk obehag, diarré; utveckling av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen är möjlig; sällan - blödning från mag-tarmkanalen; med långvarig användning, eventuell leverdysfunktion.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: ofta - huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, agitation, synstörningar.

Från hemopoietiska systemet: med långvarig användning är anemi, trombocytopeni, agranulocytos möjliga.

På urinvägarna: Med långvarig användning kan nedsatt njurfunktion vara.

Allergiska reaktioner: ofta - hudutslag, angioödem; sällan - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar), bronkospastisk syndrom.

Lokala reaktioner: När det appliceras externt är hudhyperemi, brännande känsla eller stickningar möjliga.

Kontraindikationer mot drogen:

Erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, nervsjukdomar, "aspirintriad", hematopoetiska störningar, uttalade lidelser i njurarna och / eller leveren; överkänslighet mot ibuprofen.

Använd under graviditet och amning

Använd inte ibuprofen under graviditetens tredje trimester. Användning i I och II trimestern av graviditet är motiverad endast i de fall där den förväntade nyttan för moderen överstiger den möjliga fosterskadorna.

Ibuprofen utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Användning under amning med smärta och feber är möjlig. Vid behov bör långtidsanvändning eller användning i höga doser (mer än 800 mg / dag) besluta om att amningstiden avslutas.

Särskilda anvisningar för användning MiG 400

Användas med försiktighet under samtidig lever- och njursjukdomar, kronisk hjärtinsufficiens, med dyspeptiska symptom före behandlingen omedelbart efter operationen, med indikationer på en historia av blödning från mag-tarmkanalen och gastrointestinala sjukdomar, allergiska reaktioner förknippade med att ta NSAID.

Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av lever och njurfunktioner, bilder av perifert blod.

Använd inte externt på skadad hud.

Interaktion Mig 400 med andra droger

Med samtidig användning av ibuprofen reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel (ACE-hämmare, betablockerare), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).

Samtidig användning med antikoagulantia kan öka deras verkan.

Vid samtidig användning med SCS ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen.

Med samtidig användning av ibuprofen kan förskjuta från föreningarna till plasmaproteiner indirekt antikoagulantia (acenokumarol), hydantoinderivat (fenytoin), orala hypoglykemiska medel sulfonylurea derivat.

Samtidig användning med amlodipin är en liten minskning av den antihypertensiva effekten av amlodipin möjligt. med acetylsalicylsyra - minskar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma; med baclofen - beskrev fallet av ökad toxisk verkan av baclofen.

Vid samtidig användning med warfarin ökning i en blödningstid är möjligt observerades också mikrohematuri, hematomerna; med hydroklortiazid - en liten minskning av den blodtryckssänkande effekten av hydroklortiazid är möjlig; med kaptopril - minskning av den antihypertensiva effekten av kaptopril är möjlig; med kolestiramin - en måttligt uttalad minskning av absorptionen av ibuprofen.

Med samtidig användning av litiumkarbonat ökar koncentrationen av litium i blodplasma.

Med samtidig användning av magnesiumhydroxid ökar initialupptaget av ibuprofen; med metotrexat - ökar toxiciteten hos metotrexat.

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIG ® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

ingredienser:

En tablett, filmbelagd innehåller:

Aktiv beståndsdel: ibuprofen - 400,0 mg.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 215,00 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26,00 mg, kolloidal kiseldioxid - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.

Beläggning: Hypromellos (viskositet 6 mPas) - 2940 mg, povidon (K-värde = 30) - 0,518 mg makrogol, 560 mg titandioxid (E 171) - 1918 mg.

ovala tabletter, filmdragerade, vita eller nästan vit färg, med en dubbelriktad med risk för uppdelning och präglas på en sida av "E" och "F" på vardera sidan av risker.

Farmakoterapeutisk grupp:

Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen (Cmax) av ibuprofen i blodplasman efter oral administration i en dos av 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.

Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Det fördelas i synovialvätska (Cmax 2-3 h), där det skapar högre koncentrationer än i plasma.

Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.

Kontraindikationer:

Hög ålder, svåra somatiska störningar, hjärtsvikt, arteriell hypertension, leversvikt, cirros med portal hypertension, hyperbilirubinemi, njurinsufficiens (Kretinina clearance mindre än 60 ml / min), nefrotiskt syndrom, gastrit, enterit, kolit, magsår och duodenal tarmar (inklusive historia), förekomst av Helicobacter Pylori-infektion, tillstånd efter omfattande kirurgiska ingrepp, autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer arteriell sjukdom, rökning, frekvent alkoholanvändning, blodsjukdom med okänd etiologi (leukopeni och anemi), långvarig användning av NSAID, samtidig användning av orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin) antiplatelet medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel), selektiva inhibitorer av neuronal serotoninupptagning (inklusive cyrolopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin). Använd under graviditet och under amning

Användningen av läkemedlet MIG ® 400 under de första sex månaderna av graviditeten är endast tillåtet efter samråd med en läkare. Under de senaste tre månaderna av graviditeten är användningen av läkemedlet MIG ® 400 kontraindicerat på grund av den ökade risken för komplikationer för moder och foster.

Ibuprofen utsöndras i bröstmjölk i små kvantiteter. Om du behöver långvarig användning av läkemedlet MIG ® 400 under amning, bör amning under perioden att ta läkemedlet avbrytas. Dosering och administrering

Inside. Ta MIG ® 400 utan att tugga, dricka mycket vatten, under eller efter en måltid.

Doseringen anges i tabellen:

Det rekommenderas att använda MIG ® 400 högst fyra dagar.

Äldre patienter med mild och måttligt svår leverdysfunktion och svagt svåra njurdysfunktions patienter behöver inte justera dosen.

Den minsta effektiva dosen ska användas med kortast möjliga kortkurs. Biverkningar

Frekvensen klassificeras enligt kategori, beroende på fallet av fallet: mycket ofta (> 1/10), ofta (

Mig 400 - officiella instruktioner för användning, analoger

Analoger, artiklar LS-002211

Handelsnamn för läkemedlet: MIG® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

Doseringsformulär:

filmdragerade tabletter

ingredienser:

En tablett, filmbelagd innehåller:

kärna:
Aktiv beståndsdel: ibuprofen - 400,0 mg.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 215,00 mg natriumkarboximetylcellulosa stärkelse (typ A) - 26,00 mg Kolloidal kiseldioxid - 13,00 mg magnesiumstearat - 5,60 mg.
Skal: Hypromellos (viskositet 6 MPa · s) - 2.940 mg, povidon (K-värde = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titandioxid (E 171) - 1,918 mg.

Beskrivning:
ovala tabletter, filmdragerade, vita eller nästan vita i färg, med en dubbelsidig risk för uppdelning och prägling på ena sidan av "E" och "E" på båda sidor om riskerna.

Farmakoterapeutisk grupp:

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID).

ATH-kod: M01AE01.

Farmakologiska egenskaper
Farmakodynamik har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen (Cmax) av ibuprofen i blodplasman efter oral administration i en dos av 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.
Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%.

Det fördelas i synovialvätska (Cmax 2-3 h), där det skapar högre koncentrationer än i plasma.
Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.
Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar.

Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.

barn under 6 år och barn som väger mindre än 20 kg. Med omsorg
Hög ålder, svåra somatiska störningar, hjärtsvikt, arteriell hypertension, leversvikt, cirros med portal hypertension, hyperbilirubinemi, njurinsufficiens (Kretinina clearance mindre än 60 ml / min), nefrotiskt syndrom, gastrit, enterit, kolit, magsår och duodenal tarmar (inklusive historia), förekomst av Helicobacter Pylori-infektion, tillstånd efter omfattande kirurgiska ingrepp, autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer arteriell sjukdom, rökning, frekvent alkoholanvändning, blodsjukdom med okänd etiologi (leukopeni och anemi), långvarig användning av NSAID, samtidig användning av orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin) antiplatelet medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel), selektiva inhibitorer av neuronal serotoninupptagning (inklusive cyrolopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin). Använd under graviditet och under amning
Att använda läkemedlet MIG® 400 under de första sex månaderna av graviditeten är endast tillåtet efter samråd med en läkare. Under de senaste tre månaderna av graviditeten är användningen av läkemedlet MIG® 400 kontraindicerat på grund av den ökade risken för komplikationer för moder och foster.
Ibuprofen utsöndras i bröstmjölk i små kvantiteter. Vid behov bör långvarig användning av läkemedlet MIG® 400 under amningstiden avbryta amning under perioden då läkemedlet tas. Dosering och administrering
Inside. Att acceptera läkemedlet MIG® 400 utan att tugga, tvätta ner med tillräckligt med vatten, under eller efter maten. Dosen för barn och ungdomar beror på kroppsvikt och ålder och i genomsnitt 7-10 mg / kg kroppsvikt.

Doseringen anges i tabellen:

Upprepad administrering av läkemedlet tidigare än 6 timmar rekommenderas inte.
Det rekommenderas att använda läkemedlet MIG® 400 inte mer än fyra dagar. Äldre patienter med mild och måttligt svår leverdysfunktion och svagt svåra njurdysfunktions patienter behöver inte justera dosen.

Den minsta effektiva dosen ska användas med kortast möjliga kortkurs. Biverkningar

Frekvensen klassificeras enligt kategori, beroende på fallet av fallet: mycket ofta (> 1/10), ofta (

Moment under graviditeten

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet MIG 400.

Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel samt yttranden från medicinska specialister om användningen av MIG 400 i deras praktik.

En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger MIG 400 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger.

Används för att behandla huvudvärk och tandvärk och minska temperaturen hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Mignesteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Ibuprofen (den aktiva ingrediensen i MIG 400) är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av den icke-selektiva blockaden av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på prostaglandinsyntesen.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

Ibuprofen + hjälpämnen.

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.

Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat.

Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

  • huvudvärk;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • neuralgi;
  • smärta i muskler och leder
  • menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

400 mg belagda tabletter.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är läkemedlet ordinerat, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Efter att ha nått den terapeutiska effekten av den dagliga dosen reduceras domg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

  • buksmärtor;
  • illamående, kräkningar;
  • halsbränna;
  • aptitlöshet;
  • diarré;
  • flatulens;
  • förstoppning;
  • sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
  • irritation eller torrhet i munslimhinnan;
  • munsmärta
  • sårbildning av tandköttets slemhinnor;
  • aphthous stomatit;
  • andfåddhet;
  • bronkospasm;
  • hörselnedsättning
  • ringar eller tinnitus
  • giftig skada på optisk nerv
  • suddig syn eller ghosting;
  • konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • ångest;
  • nervositet och irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • dåsighet;
  • depression;
  • förvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • hjärtsvikt
  • takykardi;
  • ökat blodtryck
  • akut njursvikt
  • nefrotiskt syndrom (ödem);
  • hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
  • klåda;
  • angioödem;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • anafylaktisk chock;
  • bronkospasm;
  • feber;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rinit
  • anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
  • minskning av glukoskoncentrationen i serum.
  • erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
  • "Aspirintriad";
  • hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blödning av olika etiologier
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • sjukdomar i den optiska nerven
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barn upp till 12 år
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Använd under graviditet och amning

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten vid användning av MIG 400 under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen, bör MIG 400 avbrytas.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas MIG 400 att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandling rekommenderas inte etanol (alkohol).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Med samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar MIG 400 dess antiaggregant effekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

MIG 400 kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Analoger av läkemedlet MIG 400

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIG ® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

ingredienser:

En tablett, filmbelagd innehåller:

Aktiv beståndsdel: ibuprofen - 400,0 mg.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 215,00 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26,00 mg, kolloidal kiseldioxid - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.

Beläggning: Hypromellos (viskositet 6 mPas) - 2940 mg, povidon (K-värde = 30) - 0,518 mg makrogol, 560 mg titandioxid (E 171) - 1918 mg.

ovala tabletter, filmdragerade, vita eller nästan vit färg, med en dubbelriktad med risk för uppdelning och präglas på en sida av "E" och "F" på vardera sidan av risker.

Farmakoterapeutisk grupp:

Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Den maximala koncentrationen (Cmax) av ibuprofen i blodplasman efter oral administration i en dos av 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.

Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Det fördelas i synovialvätska (Cmax 2-3 h), där det skapar högre koncentrationer än i plasma.

Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.

Kontraindikationer:

Hög ålder, svåra somatiska störningar, hjärtsvikt, arteriell hypertension, leversvikt, cirros med portal hypertension, hyperbilirubinemi, njurinsufficiens (Kretinina clearance mindre än 60 ml / min), nefrotiskt syndrom, gastrit, enterit, kolit, magsår och duodenal tarmar (inklusive historia), förekomst av Helicobacter Pylori-infektion, tillstånd efter omfattande kirurgiska ingrepp, autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes, perifer arteriell sjukdom, rökning, frekvent alkoholanvändning, blodsjukdom med okänd etiologi (leukopeni och anemi), långvarig användning av NSAID, samtidig användning av orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin) antiplatelet medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel), selektiva inhibitorer av neuronal serotoninupptagning (inklusive cyrolopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin). Använd under graviditet och under amning

Användningen av läkemedlet MIG ® 400 under de första sex månaderna av graviditeten är endast tillåtet efter samråd med en läkare. Under de senaste tre månaderna av graviditeten är användningen av läkemedlet MIG ® 400 kontraindicerat på grund av den ökade risken för komplikationer för moder och foster.

Ibuprofen utsöndras i bröstmjölk i små kvantiteter. Om du behöver långvarig användning av läkemedlet MIG ® 400 under amning, bör amning under perioden att ta läkemedlet avbrytas. Dosering och administrering

Inside. Ta MIG ® 400 utan att tugga, dricka mycket vatten, under eller efter en måltid.

Dosen för barn och ungdomar beror på kroppsvikt och ålder och i genomsnitt 7-10 mg / kg kroppsvikt.

Doseringen anges i tabellen:

Det rekommenderas att använda MIG ® 400 högst fyra dagar.

Äldre patienter med mild och måttligt svår leverdysfunktion och svagt svåra njurdysfunktions patienter behöver inte justera dosen.

Den minsta effektiva dosen ska användas med kortast möjliga kortkurs. Biverkningar

Frekvensen klassificeras enligt kategori, beroende på fallet av fallet: mycket ofta (> 1/10), ofta (

tabletter

"Mig" -tabletterna för huvudvärk är ett läkemedel som uppträdde i apotekskedjor relativt nyligen, men blev snabbt snabbt populärt hos alla kategorier av befolkningen.

Detta läkemedel tillverkas i Tyskland och kännetecknas som ett verktyg som har en mycket snabb effekt mot smärta i huvudet.

I denna artikel kommer vi att titta på kompositionen, användningsanvisningar, analoger och recensioner av ett sådant mirakulöst läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet "Mig" för huvudvärk har formen av ovala tabletter med en streck i mitten och präglad "E". Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen i en dos av 400 mg. Dessutom ingår också magnesiumstearat, kiseldioxid, majsstärkelse och natriumkarboximetylstärkelse.

Vanligtvis placeras tabletter i blåsor och förpackas i kartonger med tio eller tjugo stycken.

Indikationer för användning

Tabletter "Mig" för huvudvärk har faktiskt ett ganska brett utbud av applikationer. Läkemedlet är mycket populärt bland personer som lider av smärta. Enligt användningsanvisningarna hanterar läkemedlet mycket snabbt dessa typer av patologier:

- allvarlig huvudvärk (inklusive migrän)

- Även starka tandvärk kommer att kunna behandla läkemedlet, som långt ifrån alla smärtstillande medel kan hantera;

- smärta i leder och muskler

- Denna medicinering är en stor hjälpreda för kvinnor under menstruationen.

- Det är möjligt att använda i feber tillstånd under influensa eller förkylning.

"Mig" -tabletterna för huvudvärk hanterar verkligen mycket snabbt deras syfte, men de eliminerar inte själva orsaken till sjukdomen som stör dig. Därför, med regelbunden smärta, var noga med att konsultera en läkare. Långvarig användning av smärtstillande piller kan inte leda till något bra.

Oavsett hur ledsen det kan låta, men inte alla kan använda "Mig" huvudvärkmedicin, vars pris kommer att anges i den här artikeln. Låt oss överväga mer i vilka fall det är strängt förbjudet att ta drogen.

- Använd inte detta läkemedel om du har magsår i matsmältningssystemet i akut form. Dessa inkluderar patienter med Crohns sjukdom.

- Det är omöjligt att använda drogen hos patienter med hemofili, liksom med andra blodproppar.

- Du kan inte använda verktyget till personer som har blödning av olika ursprung.

- Kontraindikationer inkluderar också patologier av optisk nerv.

- Använd inte piller för gravida och ammande kvinnor, såväl som barn under tolv år.

- Förbudet är också en ökad känslighet för de befintliga komponenterna i kompositionen.

I vissa fall kan Mig tabletter för huvudvärk, vars sammansättning beskrivs i denna artikel, användas med stor försiktighet och under strikt medicinsk övervakning. Detta kan innefatta sådana fall: hjärt- och kärlsjukdomar, avancerad ålder, allvarliga patologier i njurarna och leveren, tidigt stadium av tarm- och magsjukdomar, vissa blodsjukdomar, nefrotiskt syndrom.

Behandla din hälsa med fullt ansvar och var noga med att bekanta dig med kontraindikationerna innan du börjar använda något läkemedel.

Instruktioner för användning och val av dosering

"Mig" - piller som effektivt hanterar inte bara huvudvärk utan också smärtsamma känslor av någon etiologi. Läkemedlet tas i munnen. I detta fall ställs dosen individuellt, beroende på patientens tillstånd och hans sjukdom.

Observera att medicinen kan användas av vuxna och barn över tolv år. Ta läkemedlet bör börja med en lägsta dos på 200 mg tre eller fyra gånger om dagen.

I vissa fall kan dosen ökas till 400 mg åt gången. Efter det att den terapeutiska effekten uppnåtts kan dagskursen minskas något. Mer detaljer kommer du att kontakta din läkare.

Tänk på "Mig" - piller som tas under en kort tid. Oftast rådgör läkare med att använda detta läkemedel i en vecka, varefter dess användning ska avbrytas. Det är inte heller nödvändigt att öka doseringen själv. Om det behövs kommer din läkare att berätta om det.

Om du lider av lever och njurar, glöm inte att berätta för din läkare om det. I detta fall kommer dosen att minskas.

Eventuella biverkningar

"Mig" - piller (recensioner som du kan läsa i den här artikeln) som kan få biverkningar. Observera att den största risken för deras manifestation kommer att vara i fallet med en felaktigt vald dosering. Så vad kan du förvänta dig?

Illamående, buksmärtor, kräkningar, diarré och förstoppning kan börja störa matsmältningssystemet hos patienter. Sår, hepatit och pankreatit kan hänföras till mer komplexa abnormiteter.

Mycket sällan finns det snabb andning och andfåddhet. Vissa patienter klagar över minskad känslighet, tinnitus, partiell hörselnedsättning och svullnad i ögonlocken.

På det kardiovaskulära systemet kan ökat blodtryck, takykardi och hjärtsvikt observeras.

Vissa patienter hade allergiska reaktioner, vilket manifesterades i form av hudutslag, klåda och urtikaria.

Vad kan förväntas vid överdosering

"Mig" - tabletter, recensioner av vilka är mer positiva. Med självförhöjda doser kan en överdosering uppträda, som vanligtvis har följande symtom: allvarlig magsmärta, depression, yrsel, förlust av koordination, stark blodtryckssänkning, sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och andningssvikt.

Om du fortfarande överskrider dosen som läkaren ordinerat, gör omedelbart sådana åtgärder: Gör en magsvikt (det är mycket viktigt att du utför den här proceduren under den första halvan timmen) och ta aktivt kol. Därefter måste du genomföra en systematisk behandling beroende på de biverkningar du har.

"MiG" huvudvärk tabletterna, vars pris anges nedan, har en analgetisk effekt, vilket minskar intensiteten av inflammation och utför också en antipyretisk funktion. Detta innebär att läkemedlet aktivt minskar excitabiliteten hos värmereglerande centra i diencephalon.

Farmakokinetiska egenskaper

"Mig" är ett huvudvärk drog som absorberas mycket väl från matsmältningssystemet. Maximal mängd ibuprofen i blodet observeras två timmar efter applicering av läkemedlet. Läkemedlet är mycket väl associerat med blodproteiner, medan det långsamt fördelas i synovialvätskan.

Den aktiva substansen i läkemedlet - ibuprofen - börjar metabolisera i levern. För det mesta går det med urin.

Viktiga nyanser av användning

Vid första tecken på blödning från mag-tarmkanalen bör användningen av tabletter avbrytas snabbt.

Om patienter lider av infektionssjukdomar, bör detta läkemedel ordineras mycket noggrant, eftersom det kan dölja de verkliga symtomen på sjukdomen.

Patienter med astma kan uppleva bronkospasm. Därför bör man använda extremt försiktig för att använda läkemedlet i denna kategori av människor.

Faktum är att förekomsten av biverkningar under användningen av detta läkemedel inte är ovanligt. För att eliminera dem måste du därför minimera doseringen (så långt som möjligt).

Om du under försiktighetsprocessen märker försämring hos de synliga organen, kontakta omedelbart en ögonläkare och genomgå en behandling som föreskrivs av honom.

Under behandlingens gång med detta läkemedel, övervaka ständigt nivån av renala enzymer, såväl som lever- och njurläget.

Under behandlingen, försök att undvika alkohol.

Experter rekommenderar att man inte överarbetar och inte engagerar sig i arbete i samband med ökad koncentration av uppmärksamhet vid applicering av dessa tabletter.

Medicin "Mig" under graviditet och amning

Enligt bruksanvisningen rekommenderas verktyget inte för gravida och ammande kvinnor.

Ibuprofen kan ha en negativ effekt på kvinnlig fertilitet, så du ska inte använda detta läkemedel om du planerar att bli gravid.

"Mig" tabletter: analog

Den viktigaste aktiva substansen i detta läkemedel är ibuprofen. Detta element kan tillhandahålla analgetiska, antiinflammatoriska och antipyretiska effekter. Förutom "Mig" -tabletterna kan du på apotek hitta ett stort antal andra droger som har en liknande sammansättning och har samma bedövningseffekt.

Var uppmärksam på dessa analoger, som oftast rekommenderas av läkare:

Alla är mycket effektiva och relativt säkra. Denna aktiva ingrediens används ofta över hela världen för att lindra smärta.

Men efter användning av detta ämne kan det orsaka allergier och andra biverkningar, så innan du använder det ska du rådfråga din läkare. Detsamma gäller läkemedlet "Mig".

Pillen som innehåller ibuprofen är cirka fem timmar. I detta fall börjar läkemedlet att fungera inom tio minuter efter appliceringen.

I vissa fall behöver patienterna mer effektiva och effektiva medel. I det här fallet bör du vara uppmärksam på förberedelserna som innehåller inte bara ibuprofen, utan även parasitamol.

Dessa inkluderar:

Dessa medel har också smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt. Men de agerar mer effektivt än läkemedel som innehåller andra aktiva substanser.

Recensioner av läkare och patienter

Huvudvärkspiller "Mig" är ett mycket effektivt och bevisat botemedel med anestetisk effekt.

Många patienter upplevde att piller verkligen fungerar.

Det första du behöver uppmärksamma är att läkemedlet börjar agera inom några minuter efter användning. Detta är den största fördelen med detta läkemedel.

Patienter som tar piller "Mig" lämnar mycket positiv feedback om honom. Trots allt fungerar verktyget verkligen. Det används ofta mot tandvärk. Om du inte kan gå till tandläkaren omedelbart kan användningen av Mig-tabletter avsevärt underlätta din situation med henne.

För maximal effekt är det tillräckligt att ta tre tabletter per dag. I en nypa kan du dricka en annan före sänggåendet, då kommer smärtan inte att störa på natten.

Ofta ordinerar läkare detta läkemedel till sina patienter med migrän. Tabletter gör ett utmärkt jobb med deras syfte, så de är tillgängliga i nästan alla hem.

Innan du använder, var noga med att bekanta dig med kontraindikationerna, så att du inte skadar din kropp ännu mer. Läkaren är skyldig att fråga dig om förekomsten av vissa sjukdomar, och också att fråga om du tar mediciner.

Observera att "Mig" -tabletterna inte är den huvudsakliga behandlingen för huvudvärk och tandvärk. Det är nödvändigt att eliminera inte bara symtomen på sjukdomen, men också dess orsak. Endast i det här fallet kan behandlingen betraktas som framgångsrik och korrekt.

Ta hand om din hälsa, kör inte dig själv, ät rätt, vila, och då behöver du inte alls smärtstillande piller. Och om du är tvungen att ta dem, följ noga läkarens rekommendationer.

Kostnaden för läkemedlet i apotek överstiger inte 150 rubler per förpackningstabletter (10 stycken). Det bidrar också till det faktum att "Mig" är populärt bland personer med genomsnittliga inkomster. Det är ett billigt och effektivt botemedel mot smärta.