Mig 400: bruksanvisningar

Migpiller används ofta för huvudvärk. Detta antiinflammatoriska läkemedel har ett antal andra indikationer, eftersom det kan klara av någon smärta.

Mig - betyder beskrivning

Mig tabletter (400 mg) - representerar gruppen lågkostnadsfria icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Kompositionen representeras av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen ibuprofen (avser föreningarna av propionsyra), såväl som ett antal hjälpkomponenter:

  • titandioxid;
  • makrogol;
  • kiseldioxid;
  • stärkelse etc.

Mig är en analgetisk, liksom antipyretisk, antiinflammatorisk medel, vars användning är motiverad inom olika områden av medicin. Den aktiva substansen är en vital medicin, dess säkerhet, verkningsmekanism och biverkningar är väl studerade.

Mig tabletter ser så här ut: de är täckta med en skyddande skalfilm ovanpå, de är vita, ovalformade, det finns en separationsrisk på ytan och ett "E" -tryck på båda sidor. Läkemedlet finns i blister med 10 stycken, i en förpackning med 1 eller 2 blåsor. Kostnaden för 20 tabletter - 160 rubel, priset för 10 tabletter - 80 rubel. Förvirra inte läkemedlet med piller "Diamond Mig" - det här desinfektionsmedlet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiska egenskaper och verkan

Liksom andra NSAID-läkemedel, innehåller ibuprofen efter ett antal positiva effekter på kroppen:

  • hjälper till att ta bort smärta eller väsentligt försvaga det
  • hjälper till att lindra inflammation, lokal rodnad i huden;
  • återställer normal vaskulär permeabilitet, eliminerar ödem;

Sådana effekter uppnås genom att bryta enzymproduktionen - cyklooxygenas 1 och 2, vilka är nödvändiga för produktion av inflammatoriska mediatorer (prostaglandiner). Om smärtssyndromet är inflammatoriskt, är den anestetiska effekten av ögonblicket mest uttalad.

Läkemedlet har en icke-diskriminerande effekt, har därför inverkan på alla patologiska processer som förekommer i kroppen.

Tabletter hör inte till narkotiska analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - förhindra vidhäftning av blodplättar, vilket bör beaktas vid förskrivning av en behandlingsperiod.

Maximal koncentration i blodet uppnås efter 2 timmar, sambandet med plasmaproteiner är mycket högt (98%). Det aktiva ämnet tränger in i synovialvätskan och ackumuleras i den. Metaboliter utsöndras i urinen, i en liten del med gallan.

Indikationer för användning

Läkemedlet kan användas mot olika patologier, åtföljd av smärta, svullnad, inflammation. Oftast rekommenderas läkemedlet att ta från smärta i huvudet som orsakas av migrän, vasospasm, reaktion på förändring av väder, manifestationer av vaskulär dystoni, osteokondros hos livmoderhalsen.

I tandvård rekommenderas en omedelbar inte mindre ofta. Huvudindikationerna relaterar till tandvärk med:

  • tandutvinning;
  • tandrot resektion;
  • flux;
  • karies;

Vid gynekologi har läkemedlet bevisat sig i smärtsam menstruation - algodismenorrhea, liksom i adnexit, endometrit och andra inflammatoriska sjukdomar med feber och smärta. I urologi och nefrologi föreskrivs ett ögonblick när en sten rör sig (njurkolik) som en bedövning, i fall av cystit, uretrit - det stannar snabbt de smärtsamma symptomen.

Mig tabletter hjälper till med olika sjukdomar i muskuloskeletala systemet - de är indicerade för artros, utskjutningar, bråck, radikulärt syndrom, muskulotoniskt syndrom, artrit, bursit, synovit och ett antal andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i ben, leder, ledband, senor. Du kan dricka ett botemedel mot smärta i musklerna, för neurit - det fungerar lika kraftfullt med någon sjukdom.

Instruktioner för användning

Drogen får ta emot barn från 12 år. Vid yngre patienter är läkemedlet kontraindicerat. I ett engångsförfarande får du Mig utan recept, men kursterapin utförs endast enligt rekommendationer från en specialist. Dosering - individ, beroende på indikationerna för användning av tabletter Mig.

Läkemedlet påverkar inte orsakerna och progressionen av den underliggande patologin - dess verkan är för det mesta symptomatisk.

Den initiala dosen är 200 mg av läkemedlet, eller en halv tablett. Doseringen är 3-4 gånger per dag i den angivna dosen.

Typiskt uppnås effekten redan efter 20-30 minuter efter intag, men i allvarliga fall, för en uttalad effekt, måste du vänta på 2-3 doser av läkemedlet. För att förbättra och påskynda resultatet kan du ta 400 mg Mig och upprepa behandlingen tre gånger per dag. Behandlingsreglerna är följande:

  • maximal dos / dag - 1200 mg av läkemedlet;
  • Efter att ha nått den analgetiska effekten måste du minska den dagliga dosen till 600-800 mg;
  • Det är omöjligt att dricka ett ögonblick längre än 7 dagar. Vid höga doser är administreringstiden upp till 4-5 dagar;
  • längre behandling är tillåtet endast med godkännande och under överinseende av en läkare.

Med nedsatt njurfunktion minskade leverdosen Mig med 1,5-2 gånger.

Enligt abstrakt kan en ytterligare ökning av dosen eller förlängningen av kursen orsaka tecken på överdosering. Detta är ett skarpt smärtssyndrom i huvudet, tryckfall, arytmier, depression, dumhet, njurfunktionsbrist, acidos, koma. Behandlingen utförs i en medicinsk institution!

Kontra piller

Läkemedlet kan inte druckas under graviditeten. Detaljerade försök om effekten av ibuprofen på fostret utfördes inte, men för kvinnor som planerar en graviditet kan läkemedlet negativt påverka förmågan att bli gravid. Under amning är läkemedlet också förbjudet att ta emot - den aktiva ingrediensen kan tränga in i mjölken och skada barnet.

Barn upp till 12 läkemedel är kontraindicerade. Andra förbud mot behandling med Mig tabletter är:

  • exacerbation av sjukdomar i matsmältningssystemet - magsår, kronisk gastrit, erosiv och atrofisk gastrit, kolit;
  • Crohns sjukdom, UC i vilket skede som helst;
  • näthinnans patologi, optisk nerv;

Hos äldre personer med organsvikt utförs terapi med stor omsorg. Under överinseende av en läkare tas tabletter i händelse av sjukdomar, förändringar i blod med oklara skäl.

Biverkningar

Den vanligaste "sidled" från matsmältningssystemet. Människor som är benägen att gastrit och andra gastrointestinala sjukdomar har ofta magbesvär, surhet i magsaften ökar, buk distans, diarré (förstoppning - sällan), illamående, halsbränna, kräkningar, aptit minskar. I särskilt allvarliga fall kan blödning förekomma (speciellt med magsår i historien), med missbruk av ibuprofen, uppträder såret under behandlingen för första gången.

Andra biverkningar:

  • stomatit;
  • torr mun
  • leverskade;
  • bronkospasm, andfåddhet;
  • ljud i huvudet, öron;
  • synfel
  • ögonlockens puffiness, ögonröda ögon.

Personer med autoimmuna sjukdomar kan utveckla icke-smittsam meningit, vilket är en allvarlig komplikation av Mig. Hallucinationer, depression eller ångest, irritabilitet, förändringar i trycknivå, allergisk hud och anafylaktiska reaktioner och olika förändringar i blodets sammansättning noterades också bland "biverkningarna".

Analoger och annan information

Bland analogerna med samma aktiva ingrediens finns många smärtstillande medel. Hur mycket är analoger och deras namn, som anges i tabellen.

Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

  • huvudvärk;
  • tandvärk;
  • migrän;
  • neuralgi;
  • feber med förkylning, influensa;
  • smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

  1. Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
  2. Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
  3. Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
  4. Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
  5. Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
  6. Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

  • förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
  • konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
  • takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
  • rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, ​​kliande hud;
  • minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
  • en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
  • andfåddhet;
  • störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
  • polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
  • agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
  • sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
  • dyspné;
  • avbrott i levern
  • eosinofili;
  • hepatit, pankreatit;
  • aseptisk meningit.

överdos

Om du accepterar MIG från tandvärk eller andra syndrom i en ökad dos kan då buken och huvudvärk, kräkningar, sömnighet, metabolisk acidos, illamående, slöhet och tinnitus utvecklas. Komplikationer är akut njursvikt, bradykardi, förmaksflimmer, depression, koma, tryckreducering, takykardi, andningsstopp.

Om en överdosering inträffade mindre än en timme sedan, tvätta magen. Alkalintryck, som tar aktivt kol, symptomatisk behandling visas. Enligt instruktionerna för användning, effektiv tvångsdiurese. Med långvarig användning av ökade doser av läkemedlet kan det utvecklas sårbildning av slemhinnan i mag-tarmkanalen, synfel, genombrott och kraftig blödning.

MIG 400

◊ Tabletter, filmdragerad vit eller nästan vit, oval, med dubbelsidig risk för uppdelning och prägling av "E" och "E" på båda sidor av riskerna på ena sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 215 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26 mg, kolloidal kiseldioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Ibuprofen är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av icke-selektiv blockering av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Cmax Plasmibuprofen är cirka 30 μg / ml och uppnås ungefär 2 timmar efter att läkemedlet har tagits i en dos av 400 mg.

Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.

Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Det kännetecknas av tvåfas elimineringskinetik. T1/2 från plasma är 2-3 timmar. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

- smärta i muskler och leder

- Menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

- organiska erosiva och ulcerativa sjukdomar: mag-tarmkanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

blödning av olika etiologier

- sjukdomar i den optiska nerven

- Barnens ålder upp till 12 år

- överkänslighet mot drogen

- Överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i följande fall: ålderdom; hjärtsvikt arteriell hypertoni; levercirros med portalhypertension; lever- och / eller njursvikt, nefrotiskt syndrom, hyperbilirubinemi; magsår och duodenalsår (i historien), gastrit, enterit, kolit; blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi).

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är läkemedlet ordinerat, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger per dag. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger per dag. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, lever eller hjärta ska dosen minskas.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati - buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, förstoppning; sällan sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning; eventuell irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På delarna av sinnena: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, toxisk lesion av optisk nerv, suddig syn eller fördubbling, scotoma, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt aseptisk meningit (oftast hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

På hemopoietiska systemet: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Av laboratorieparametrar: det är möjligt att öka blödningstiden, minska serumglukoskoncentrationen, minska QC, minska hematokrit eller hemoglobin, öka serumkreatininkoncentrationen, öka aktiviteten av hepatiska transaminaser.

Med långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, skottom, skada på optisk nerv).

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, minskat blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsstopp.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Vid samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar ibuprofen dess antiplateleteffekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

Ibuprofen kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Om tecken på blödning från mag-tarmkanalen uppträder bör ibuprofen dras tillbaka.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas ibuprofen att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten av ibuprofen under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Under behandlingen är kontroll av njurens funktionella tillstånd nödvändigt.

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhet - 3 år.

MIG 400: bruksanvisningar

MIG 400 tabletter är representativa för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av olika inflammatoriska processer i kroppen, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

  • Silikakolloidal vattenfri.
  • Majsstärkelse
  • Magnesiumstearat.
  • Karboximetylstärkelse natrium.
  • Titandioxid.
  • Macrogol 4000.
  • Valium.
  • Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen i Mig 400 ibuprofen tabletter hämmar enzymet cykloxygenas (COX 1 och 2), vilket katalyserar omvandlingen av arakidonsyra till prostaglandiner (inflammatoriska mediatorer) under utvecklingen av inflammationsreaktionen. Detta leder till en minskning av prostaglandiner i vävnaderna i den inflammatoriska processen och motsvarande terapeutiska effekter:

  • Minskad smärtaintensitet.
  • Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
  • Minskar svallens svårahet.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel minskar MIG 400-tabletterna trombocytaggregation (bindning) och blodproppbildning samt minskar aktiviteten hos skyddande faktorer i magslemhinnan med ökad risk att utveckla ett sår (defekt) i den.

Efter att ha tagit tabletten MIG 400 oralt absorberas ibuprofen snabbt och snabbt i blodet från tunnan i tunntarmen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, som metaboliseras i levern till inaktiva nedbrytningsprodukter, som huvudsakligen utsöndras i urinen. Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma (den tid under vilken hälften av läkemedlets totala dos elimineras) är ca 3-4 timmar.

Indikationer för användning

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

  • Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
  • Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
  • Smärtsam menstruation hos kvinnor.
  • Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
  • Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Kontra

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

  • Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
  • Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
  • Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
  • Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
  • Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
  • Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
  • Olika patologi hos den optiska nerven.
  • Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Med omsorg preparatet appliceras med samtidig hypertoni (förhöjt blodtryck), hjärtsvikt, vilket minskar den funktionella aktiviteten i levern eller njurarna, kronisk förloppet av magsår i remission (förbättring), inflammation i magen (gastrit), tunn (enterit) och tjocka (kolit ) intestin, hyperbilirubinemi (ökad koncentration av bilirubin i blodet), blodpatologi av okänt ursprung. Innan du börjar ta MIG 400 tabletter måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst efter måltider för att minska den aktiva substansens negativa effekt på mag och tarmar. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Den initiala terapeutiska dosen av MIG 400 tabletterna för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen, vid behov kan den ökas till 400 mg 3 gånger om dagen, när den terapeutiska effekten uppnås minskar dosen. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar. Om det kvarstår smärta, kontakta en läkare. Patienter med samtidig hjärt-, lever- eller njurpatiologi minskar doseringen.

Biverkningar

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

  • Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
  • Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
  • Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
  • Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
  • Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
  • Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
  • Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
  • Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

  • Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
  • Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
  • Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
  • Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
  • MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
  • Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
  • Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
  • Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen MIG 400 tabletter utvecklar symtom överdos, vilket inkluderar buksmärtor, illamående, kräkningar, förvirring medvetande tills utvecklingen av koma, depression, sömnighet, huvudvärk, tinnitus, akut njursvikt, kritisk sänkning av blodtrycket, brott mot frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol) och också genomföra symtomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.

Mig 400

Beskrivning från 04/11/2015

  • Latinnamn: MIG 400
  • ATX-kod: M01AE01
  • Aktiv beståndsdel: Ibuprofen (Ibuprophenum)
  • Tillverkare: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italien)

struktur

Ytterligare ingredienser - kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse, magnesiumstearat.

Skalet innehåller hypromellos, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.

Släpp formulär

Läkemedlet säljs i form av tabletter som är belagda.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Mig 400 tabletter innehåller ibuprofen, vilket är en smärtstillande medel med antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper. Det hämmar indiscriminately COX-1 och COX-2, liksom syntesen av prostaglandiner.

Analgetiska egenskaper hos läkemedlet är mest uttalade för inflammatorisk smärta. Analgetisk effekt är inte en narkotisk typ.

Efter att ha tagit pillerna inuti läkemedlet absorberas väl från mag-tarmkanalen. Den maximala plasmakoncentrationen av den aktiva ingrediensen uppnås ungefär 120 minuter efter att ha tagit tabletterna i en dos av 400 mg.

Kommunikation med proteiner av en blodplasma för 99%. Den aktiva beståndsdelen fördelas långsamt i synovialvätskan. Det biotransformeras i levern genom karboxylering och hydroxylering av isobutylgruppen. Farmakologiskt inaktiva metaboliter bildas.

Halveringstiden för plasma är 2-3 timmar. I form av metaboliter och deras konjugat utsöndras i urinen. En mindre del av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen och gallan.

Indikationer för användning

Läkemedlet är indicerat för användning i:

Om det är nödvändigt att ta reda på vad Mig 400 tabletter hjälper till i varje enskilt fall är det lämpligt att rådgöra med en läkare.

Kontra

Det här verktyget är förbjudet att använda när:

  • hemorragisk diatese;
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;
  • hemofili och andra blödningsstörningar;
  • graviditet;
  • ålder upp till 12 år
  • amning;
  • en negativ reaktion på acetylsalicylsyra och andra NSAID i historien;
  • aspirin astma;
  • blödning;
  • brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
  • sjukdomar i den optiska nerven.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i ålderdom, liksom vid arteriell hypertension, lever- eller njursvikt, hyperbilirubinemi, gastrit, kolit, hjärtsvikt, levercirros med portalhypertension, nefrotiskt syndrom, mag-och duodenalsår (inklusive anamnes ), enterit, blodsjukdomar.

Biverkningar

Användningen av Mig 400 kan leda till följande biverkningar:

  • Mag-tarmkanalen: kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet, illamående, flatulens, halsbränna, diarré, förstoppning;
  • sensoriska organ: torra eller irriterade ögon, hörselnedsättning, giftiga lesioner i optisk nerv, stickningar eller tinnitus, suddig eller dubbel vision, konjunktivalödem och ögonlock;
  • SSS: hjärtsvikt, högt blodtryck, takykardi;
  • allergier: utslag, angioödem, dyspné, anafylaktisk chock, erytem multiforme exudativ, eosinofili, klåda, anafylaktoida reaktioner, bronkospasm, feber, Lyells syndrom, rinit;
  • förändringar i laboratorieparametrar: en ökning av serumkreatininkoncentrationen, en ökning av blödningstiden, en minskning av hemoglobinnivån, en minskning av kreatininclearance, en ökning av levertransaminasaktiviteten, en minskning av serumglukos, en minskning av hematokriten;
  • andningsorganen: andfåddhet, bronkospasm;
  • CNS: sömnlöshet, huvudvärk, nervositet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, yrsel, ångest, irritabilitet, sömnighet, nedsatt medvetenhet;
  • urinvägar: allergisk nefrit, akut njursvikt, cystit, nefrotiskt syndrom, polyuri;
  • hematopoietiskt system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos.

I sällsynta fall rapporteras sårbildning i matsmältningsslemhinnan, smärta i munnen, aphthous stomatit, hepatit, irritation eller torrhet i munslimhinnan, sårbildning i tandköttets mukosa, pankreatit, aseptisk meningit.

Med långvarig användning av medel i höga doser ökar sannolikheten för sår i matsmältningsslemhinnan, synnedgång, blödning.

Bruksanvisning Mig 400 (metod och dosering)

Läkemedlet används inomhus. För dem som tar Mig 400 piller, indikerar bruksanvisningen att doserna ställs in individuellt beroende på beviset.

Börja med att ta drogen med 200 mg varje dag 3-4 gånger. Vid behov kan dosen ökas till 400 mg, som tas 3 gånger om dagen. När den terapeutiska effekten uppnås reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Bruksanvisning Mig 400 informerar om att det är omöjligt att ta detta läkemedel längre än en vecka eller i högre doser utan att ha råd med en specialist.

Vid nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, minskar dosen.

överdos

När du använder läkemedlet i doser över normala, magbesvär, kräkningar, sömnighet, huvudvärk, metabolisk acidos, akut njursvikt, bradykardi, förmaksflimmer, illamående, slöhet, depression, tinnitus, koma, markerad tryckminskning, takykardi, andningsdepression är möjliga..

Om en överdos mindre än 60 minuter har passerat utförs magsvikt. Dessutom visas alkaliskt drickande intag av aktiverat kol, tvångsdiurit. Symtomatisk behandling.

interaktion

När du får Mig 400 är det möjligt att minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket kan utlösas genom natriumretention på grund av hämning av prostaglandinsyntes.

Dessutom kan den aktiva ingrediensen i läkemedlet förbättra effekten av orala antikoagulantia. Deras gemensamma mottagning är inte önskvärt.

Ibuprofen minskar också antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra och minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel.

Mig 400 ska användas med försiktighet i kombination med NSAID och GCS, eftersom detta kan leda till uppkomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen.

Hos HIV-infekterade patienter med hemofili ökar kombinationen av ibuprofen och zidovudin risken för hemartros.

Kombination med takrolimus ökar sannolikheten för nefrotoxisk verkan på grund av inhibition av prostaglandinsyntes.

Under påverkan av läkemedlet Mig 400 förbättras de hypoglykemiska egenskaperna hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin. Kan behöva dosjustering.

Försäljningsvillkor

Tabletter säljs på apotek utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaringstemperatur upp till 30 ° C. Läkemedlet måste förvaras på en plats som är skyddad mot solen.

Hållbarhet

Recensioner för Mig 400

På internet finns en rad olika åsikter om detta läkemedel. Vissa recensioner av Mig 400 rapporterar att pillerna effektivt hjälper till med huvudvärk och tandvärk, och vissa - att läkemedlet inte har haft den önskade effekten. Ibland finns rapporter om biverkningar, främst av allergiska hudreaktioner. Dessutom säger vissa recensioner att drogen effektivt hjälpte till att ta itu med huvudvärk på bara en halvtimme, men fungerade inte länge.

Mig 400 pris var att köpa

Kostnaden för produkten i ett paket med 20 stycken är ca 140 rubel. Mig 400 pris i ett paket med 10 stycken - 70-80 rubel.