MIG 400: för att minska SARS temperatur

MIG 400 - Med namnet skulle du inte ens tro att läkemedlet skapades i Tyskland av den medicinska organisationen Berlin-Hemi. Tydligen vill tillverkarna betona den momentana bedövningseffekten. Det hjälper verkligen snabbt, men dosen är enligt min mening hög. Till exempel innehåller vår ryska Ibuprofen halva mängden aktiv substans och orsakar ofta biverkningar, som ofta används i artikulär patologi.

MIG 400 ordineras som ett smärtstillande, antiinflammatoriskt, temperatur-normaliserande medel för förkylningar, inflammationer i luftvägarna, smärtssyndrom av olika slag. 400 milligram tabletter är avsedda för behandling av vuxna patienter. Det rekommenderas att applicera dem sporadiskt och endast omedelbart efter måltider för att minska irriterande effekt på magen. Det är därför tabletterna har en speciell beläggning, vars upplösning uppstår i tarmlumen. Förvärv är tillåtet utan läkares recept.

Anti-smärta effekter, abstrakt

I motsats till de nyaste selektiva cyklooxygenas-blockerarna inhiberas aktiviteten hos detta enzym inte selektivt, vilket sänker produktionen av prostaglandiner, vilket förklarar en ganska stor dos. Eliminerar smärta, hypertermi, inflammatoriska processer i vävnader, organ, lindrar vasospasm. Under mottagningen minskar blodets viskositet, perifer mikrocirkulation återställs. Åtgärden börjar efter en halvtimme, den totala varaktigheten av 4-5 timmar. Stort avlägsnande med urin.

Hur var MIG-överdos manifesterad?

De första symptomen: kräkningar, smärta i epigastrium, en minskning av diuresen per dag, slöhet, yrsel. Efter gastric lavage, drick sorbent medications (Enterosgel, Polifen, Polysorb), kontakta den behandlande läkaren. Allvarlig förgiftning behandlas med infusioner av saltlösningar, diuretika, enterosorbenter, hemodialys är ineffektivt.

Vilken drogkompatibilitet?

Använd inte MIG med litiumderivat, cytostatika, antikoagulantia och andra NSAID samtidigt. Använd noga diuretika, nefrotoxiska antibiotika.

Särskild information

Ej kompatibel med alkoholhaltiga drycker. Behandlingstiden bör vara minimal. Risken för gastrointestinala komplikationer är mindre medan du tar Mesoprostol. Genomfört periodisk övervakning av blodplättsnivåer, erytrocyter, kreatinin, AST, ALT.

MIG-terapi är kontraindicerad

  • Patienter upp till 16 år.
  • Njurfunktion, hjärta, lever.
  • Ulcerativa lesioner i tarmarna, mage, blödning.
  • Polyps i näshålan.
  • Astma bronchial.
  • Individuell överkänslighet.

MIG rekommenderas för sjukdomar

  • Kombinerad hjälp med SARS, influensainfektion.
  • Sjukdomar i lederna, musklerna.
  • Neuropatisk, migrän, tandvärk.
  • Ytterligare behandling av angina, bihåleinflammation, bronkit, trakeit.

Vilka biverkningar är kända?

Sällan störda patienter hade svårt att andas, allergiutslag, försämring av leverans, njurar, tillfällig hörsel, syn, ökat blodtryck, takyarytmier, ökad blödning. Något oftare: dålig aptit, illamående, förhöjningar av ulcerös patologi, exokrin pankreatisk insufficiens.

Effektiva doser av MIG 400

Utan att hugga för att ta hela, drick vatten. Vuxna ger 1 tablett 2-4 gånger / dag efter måltid (max per dag - 4 tab.)

Amningstiden, graviditet

Använd inte MIG för gravida kvinnor från 7 till 9 månader. 1-2 trimester - i lägre doser är administrering möjlig. Vid behandlingstidpunkten för att ta en paus i amningen.

Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

  • huvudvärk;
  • tandvärk;
  • migrän;
  • neuralgi;
  • feber med förkylning, influensa;
  • smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

  1. Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
  2. Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
  3. Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
  4. Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
  5. Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
  6. Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

  • förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
  • konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
  • takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
  • rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, ​​kliande hud;
  • minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
  • en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
  • andfåddhet;
  • störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
  • polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
  • agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
  • sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
  • dyspné;
  • avbrott i levern
  • eosinofili;
  • hepatit, pankreatit;
  • aseptisk meningit.

överdos

Om du accepterar MIG från tandvärk eller andra syndrom i en ökad dos kan då buken och huvudvärk, kräkningar, sömnighet, metabolisk acidos, illamående, slöhet och tinnitus utvecklas. Komplikationer är akut njursvikt, bradykardi, förmaksflimmer, depression, koma, tryckreducering, takykardi, andningsstopp.

Om en överdosering inträffade mindre än en timme sedan, tvätta magen. Alkalintryck, som tar aktivt kol, symptomatisk behandling visas. Enligt instruktionerna för användning, effektiv tvångsdiurese. Med långvarig användning av ökade doser av läkemedlet kan det utvecklas sårbildning av slemhinnan i mag-tarmkanalen, synfel, genombrott och kraftig blödning.

MIG 400 - användningsanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (400 mg tabletter) av läkemedlet för behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreduktion hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du bekanta dig med instruktionerna för användning av MIG 400-läkemedlet. Recensioner av besökare på webbplatsen presenteras, liksom yttranden från läkare av specialister om användningen av MIG 400 i sin praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger MIG 400 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla huvudvärk och tandvärk och minska temperaturen hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

MIG 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID). Ibuprofen (den aktiva ingrediensen i MIG 400) är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av den icke-selektiva blockaden av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på prostaglandinsyntesen.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma. Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

vittnesbörd

  • huvudvärk;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • neuralgi;
  • smärta i muskler och leder
  • menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

Blanketter för frisläppande

400 mg belagda tabletter.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är förskrivna läkemedlet, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • illamående, kräkningar;
  • halsbränna;
  • aptitlöshet;
  • diarré;
  • flatulens;
  • förstoppning;
  • sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
  • irritation eller torrhet i munslimhinnan;
  • munsmärta
  • sårbildning av tandköttets slemhinnor;
  • aphthous stomatit;
  • andfåddhet;
  • bronkospasm;
  • hörselnedsättning
  • ringar eller tinnitus
  • giftig skada på optisk nerv
  • suddig syn eller ghosting;
  • konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • ångest;
  • nervositet och irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • dåsighet;
  • depression;
  • förvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • hjärtsvikt
  • takykardi;
  • ökat blodtryck
  • akut njursvikt
  • nefrotiskt syndrom (ödem);
  • hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
  • klåda;
  • angioödem;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • anafylaktisk chock;
  • bronkospasm;
  • feber;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rinit
  • anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
  • minskning av glukoskoncentrationen i serum.

Kontra

  • erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
  • "aspirin triad";
  • hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blödning av olika etiologier
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • sjukdomar i den optiska nerven
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barn upp till 12 år
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Använd under graviditet och amning

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten vid användning av MIG 400 under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen, bör MIG 400 avbrytas.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas MIG 400 att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandling rekommenderas inte etanol (alkohol).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Med samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar MIG 400 dess antiaggregant effekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

MIG 400 kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Analoger av läkemedlet MIG 400

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block,
  • Barnens Motrin;
  • Är lång;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen för barn;
  • Nurofen Forte;
  • pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Migpiller Indikationer

Migpiller används ofta för huvudvärk. Detta antiinflammatoriska läkemedel har ett antal andra indikationer, eftersom det kan klara av någon smärta.

Mig - betyder beskrivning

Mig tabletter (400 mg) - representerar gruppen lågkostnadsfria icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID). Kompositionen representeras av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen ibuprofen (avser föreningarna av propionsyra), såväl som ett antal hjälpkomponenter:

  • titandioxid;
  • makrogol;
  • kiseldioxid;
  • stärkelse etc.

Mig är en analgetisk, liksom antipyretisk, antiinflammatorisk medel, vars användning är motiverad inom olika områden av medicin. Den aktiva substansen är en vital medicin, dess säkerhet, verkningsmekanism och biverkningar är väl studerade.

Mig tabletter ser så här ut: de är täckta med en skyddande skalfilm ovanpå, de är vita, ovalformade, det finns en separationsrisk på ytan och ett "E" -tryck på båda sidor. Läkemedlet finns i blister med 10 stycken, i en förpackning med 1 eller 2 blåsor. Kostnaden för 20 tabletter - 160 rubel, priset för 10 tabletter - 80 rubel. Förvirra inte läkemedlet med piller "Diamond Mig" - det här desinfektionsmedlet har en antiseptisk effekt.

Farmakologiska egenskaper och verkan

Liksom andra NSAID-läkemedel, innehåller ibuprofen efter ett antal positiva effekter på kroppen:

  • hjälper till att ta bort smärta eller väsentligt försvaga det
  • hjälper till att lindra inflammation, lokal rodnad i huden;
  • återställer normal vaskulär permeabilitet, eliminerar ödem;

Sådana effekter uppnås genom att bryta enzymproduktionen - cyklooxygenas 1 och 2, vilka är nödvändiga för produktion av inflammatoriska mediatorer (prostaglandiner). Om smärtssyndromet är inflammatoriskt, är den anestetiska effekten av ögonblicket mest uttalad.

Läkemedlet har en icke-diskriminerande effekt, har därför inverkan på alla patologiska processer som förekommer i kroppen.

Tabletter hör inte till narkotiska analgetika. De har angiagregantnuyu aktivitet - förhindra vidhäftning av blodplättar, vilket bör beaktas vid förskrivning av en behandlingsperiod.

Maximal koncentration i blodet uppnås efter 2 timmar, sambandet med plasmaproteiner är mycket högt (98%). Det aktiva ämnet tränger in i synovialvätskan och ackumuleras i den. Metaboliter utsöndras i urinen, i en liten del med gallan.

Indikationer för användning

Läkemedlet kan användas mot olika patologier, åtföljd av smärta, svullnad, inflammation. Oftast rekommenderas läkemedlet att ta från smärta i huvudet som orsakas av migrän, vasospasm, reaktion på förändring av väder, manifestationer av vaskulär dystoni, osteokondros hos livmoderhalsen.

I tandvård rekommenderas en omedelbar inte mindre ofta. Huvudindikationerna relaterar till tandvärk med:

  • tandutvinning;
  • tandrot resektion;
  • flux;
  • karies;

Vid gynekologi har läkemedlet bevisat sig i smärtsam menstruation - algodismenorrhea, liksom i adnexit, endometrit och andra inflammatoriska sjukdomar med feber och smärta. I urologi och nefrologi föreskrivs ett ögonblick när en sten rör sig (njurkolik) som en bedövning, i fall av cystit, uretrit - det stannar snabbt de smärtsamma symptomen.

Mig tabletter hjälper till med olika sjukdomar i muskuloskeletala systemet - de är indicerade för artros, utskjutningar, bråck, radikulärt syndrom, muskulotoniskt syndrom, artrit, bursit, synovit och ett antal andra inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i ben, leder, ledband, senor. Du kan dricka ett botemedel mot smärta i musklerna, för neurit - det fungerar lika kraftfullt med någon sjukdom.

Instruktioner för användning

Drogen får ta emot barn från 12 år. Vid yngre patienter är läkemedlet kontraindicerat. I ett engångsförfarande får du Mig utan recept, men kursterapin utförs endast enligt rekommendationer från en specialist. Dosering - individ, beroende på indikationerna för användning av tabletter Mig.

Läkemedlet påverkar inte orsakerna och progressionen av den underliggande patologin - dess verkan är för det mesta symptomatisk.

Den initiala dosen är 200 mg av läkemedlet, eller en halv tablett. Doseringen är 3-4 gånger per dag i den angivna dosen.

Typiskt uppnås effekten redan efter 20-30 minuter efter intag, men i allvarliga fall, för en uttalad effekt, måste du vänta på 2-3 doser av läkemedlet. För att förbättra och påskynda resultatet kan du ta 400 mg Mig och upprepa behandlingen tre gånger per dag. Behandlingsreglerna är följande:

  • maximal dos / dag - 1200 mg av läkemedlet;
  • Efter att ha nått den analgetiska effekten måste du minska den dagliga dosen till 600-800 mg;
  • Det är omöjligt att dricka ett ögonblick längre än 7 dagar. Vid höga doser är administreringstiden upp till 4-5 dagar;
  • längre behandling är tillåtet endast med godkännande och under överinseende av en läkare.

Med nedsatt njurfunktion minskade leverdosen Mig med 1,5-2 gånger.

Enligt abstrakt kan en ytterligare ökning av dosen eller förlängningen av kursen orsaka tecken på överdosering. Detta är ett skarpt smärtssyndrom i huvudet, tryckfall, arytmier, depression, dumhet, njurfunktionsbrist, acidos, koma. Behandlingen utförs i en medicinsk institution!

Kontra piller

Läkemedlet kan inte druckas under graviditeten. Detaljerade försök om effekten av ibuprofen på fostret utfördes inte, men för kvinnor som planerar en graviditet kan läkemedlet negativt påverka förmågan att bli gravid. Under amning är läkemedlet också förbjudet att ta emot - den aktiva ingrediensen kan tränga in i mjölken och skada barnet.

Barn upp till 12 läkemedel är kontraindicerade. Andra förbud mot behandling med Mig tabletter är:

  • exacerbation av sjukdomar i matsmältningssystemet - magsår, kronisk gastrit, erosiv och atrofisk gastrit, kolit;
  • Crohns sjukdom, UC i vilket skede som helst;
  • näthinnans patologi, optisk nerv;

Hos äldre personer med organsvikt utförs terapi med stor omsorg. Under överinseende av en läkare tas tabletter i händelse av sjukdomar, förändringar i blod med oklara skäl.

Biverkningar

Den vanligaste "sidled" från matsmältningssystemet. Människor som är benägen att gastrit och andra gastrointestinala sjukdomar har ofta magbesvär, surhet i magsaften ökar, buk distans, diarré (förstoppning - sällan), illamående, halsbränna, kräkningar, aptit minskar. I särskilt allvarliga fall kan blödning förekomma (speciellt med magsår i historien), med missbruk av ibuprofen, uppträder såret under behandlingen för första gången.

Andra biverkningar:

  • stomatit;
  • torr mun
  • leverskade;
  • bronkospasm, andfåddhet;
  • ljud i huvudet, öron;
  • synfel
  • ögonlockens puffiness, ögonröda ögon.

Personer med autoimmuna sjukdomar kan utveckla icke-smittsam meningit, vilket är en allvarlig komplikation av Mig. Hallucinationer, depression eller ångest, irritabilitet, förändringar i trycknivå, allergisk hud och anafylaktiska reaktioner och olika förändringar i blodets sammansättning noterades också bland "biverkningarna".

Analoger och annan information

Bland analogerna med samma aktiva ingrediens finns många smärtstillande medel. Hur mycket är analoger och deras namn, som anges i tabellen.

Instant på temperaturen

Mig 400 är ett icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel. Läkemedlet har antipyratisk, antiinflammatorisk och analgetisk effekt. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ. Läkemedlet produceras av företaget Berlin-Chemie, Tyskland.

Doseringsform

Tabletter, filmbelagda.

Beskrivning och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i tabletter belagda med en vit eller nästan vit filmbeläggning. De är ovala, på båda sidor finns risk för att du kan dela tabletten i hälften. På en sida av tabletten kan du se 2 bokstäver "E" på båda sidor om riskerna.

Som en aktiv ingrediens innehåller läkemedlet 400 mg ibuprofen. Som ytterligare komponenter innehåller läkemedlet:

  • E 1442;
  • aerosil;
  • E 572;
  • natriumkarboximetylstärkelse (typ A).

Skalet är bildat av följande ämnen:

  • valium;
  • titandioxid;
  • Povidon K 30;
  • propylenglykol 4000.

Farmakologisk grupp

Ibuprofen avser propionsyraderivat. Det blockerar cellecyklogengenas 1 och 2 indirekt, hämmar prostaglandinsyntes, som ett resultat har läkemedlet en analgetisk, antipyretisk och antiinflammatorisk effekt.

Den analgetiska effekten är starkast med smärtan av inflammatorisk genes.

Ibuprofen har antiplatelet aktivitet.

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från matsmältningssystemet. Den maximala koncentrationen av ibuprofen i plasma når cirka 2 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Upp till 99% av den aktiva substansen är bunden till plasmaproteiner. Drogen penetrerar långsamt in i synovia och härledas långsammare än från plasman.

Passerar genom levern metaboliseras läkemedlet. Halveringstiden varierar från 2 till 3 timmar. Läkemedlet härrör huvudsakligen genom njurarna.

Indikationer för användning

för vuxna

Mig 400 ordineras för att sänka kroppstemperaturen för förkylningar och influensa, liksom lindring av smärta av olika ursprung:

  • huvudvärk, inklusive migrän
  • smärta under menstruation
  • tandvärk;
  • myalgi, artralgi, neuralgi.

för barn

Enligt Mig 400 kan barn över 12 år ordineras.

för gravida kvinnor och under amning

Mig 400 är kontraindicerat hos patienter som bär en baby och ammar. Ibuprofen påverkar kvinnors fertilitet, så det är värt att avstå från att använda det under planeringen av uppfattningen.

Kontra

Läkemedlet kan inte tas om patienten har följande sjukdomar:

  • erosiva och ulcerativa patologier i matsmältningssystemet, inklusive mag- och duodenalsår, ulcerös kolit, granulomatös enterit;
  • "Aspirintriad";
  • blödning av olika ursprung
  • den optiska nervens patologi
  • hemorragisk diatese;
  • hemofili och andra problem med blodkoagulering, inklusive långsam blodkoagulering;
  • individuell intolerans mot läkemedlets sammansättning, aspirin och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet ska läkemedlet tas av äldre patienter, liksom de som lider av följande sjukdomar:

  • hjärtsvikt
  • ökat tryck;
  • levercirros, som åtföljs av portalhypertension
  • ökade nivåer av bilirubin i blodet;
  • njure och leversvikt;
  • inflammation i magslemhinnan, tunntarmen och tjocktarmen;
  • nefrotiskt syndrom;
  • blodpatologi av okänt ursprung (minskning av hemoglobin och leukocyter).

Användningar och doser

för vuxna

Tabletter tas inuti. Behandlingsregimen väljs individuellt beroende på beviset.

Vanligtvis är läkemedlet ordinerat i initialdosen på 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en terapeutisk effekt kan dosen av läkemedlet ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Så snart den terapeutiska effekten uppnåtts, reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg. Behandlingsförloppet ska inte överstiga en vecka och bör inte ökas daglig dosering. Om du behöver förlänga behandlingen eller ta läkemedlet i högre doser, behöver du rådgöra med din läkare.

Om patienten har en patologi av njurar, lever eller hjärta, ska dosen av läkemedlet minskas.

för barn

Läkemedlet för barn över 12 år är ordinerat i samma doser som för vuxna.

för gravida kvinnor och under amning

Mig 400 är inte ordinerat för gravida och ammande patienter.

Biverkningar

Ta medicinen kan utlösa ett antal biverkningar:

  • buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, lös avföring, aptitförlust, bukdistension, förstoppning, sår i matsmältningsslemhinnan, rubbning i mag-tarmkanalen och blödning från dess delar, sår, irritation och torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen aphthous stomatit, inflammation i levern och bukspottkörteln;
  • dyspné och bronkospasm;
  • hörselnedsättning, tinnitus, giftig skada på optisk nerv, ögonirritation, dubbelsynning, suddig syn, skottom;
  • svullnad i ögonlocken och bindarmembranet av allergiskt ursprung
  • huvudvärk, svimmelhet, sömnlöshet, ångest, nervositet, irritabilitet, sömnighet, depression, psykomotorisk agitation, hallucinationer, förvirring;
  • viral meningit, som vanligtvis utvecklas hos patienter med autoimmuna patologier;
  • hjärtsvikt, ökad hjärtfrekvens, ökat blodtryck;
  • akut njurinsufficiens, inflammation i blåsan, nefrit av allergisk natur, blåsans utvidgning, nefrotiskt syndrom (det framgår av ödem);
  • reduktion av alla blodkroppar;
  • allergi, som kan uppträda som hudklapp, utslag, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylax, feber, erytem multiforme exudativ, toxisk epidermal nekrolys, allergisk rinit, ökade nivåer av esofilus;
  • ökad aktivitet av leverenzymer, blodsockernivåer, serumkreatinin, minskat kreatinin, hematokrit eller hemoglobin clearance, ökad blödningstid.

Med långvarig användning av läkemedlet i stora doser ökar sannolikheten för sår i mag-tarmkanalen, färgstörningen, skador på optisk nerv, scotom, blödning från könsorganen, hemorrojder, tandkött och mag-tarmkanalen.

Interaktion med andra droger

Ibuprofen hämmar bildandet av prostaglandiner i njurarna, vilket resulterar i att natriumjoner i kroppen bibehålls, vilket kan leda till en minskning av den terapeutiska effekten av furosemid och tiaziddiuretika.

Mig 400 kan förbättra effekten av orala antikoagulantia, så denna kombination är oönskade.

  • minska antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, vilket ökar incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får acetylsalicylsyra i små doser som antiplatelet.
  • minska effektiviteten av antihypertensiva droger
  • öka graden av digoxin, litium och fenytoin, metotrexat i blodplasma;
  • förbättra hypoglykemisk effekt av orala glukosreducerande läkemedel och insulin, vilket innebär att dosjustering kan krävas.

Vid förskrivning av ibuprofen i kombination:

  • zidovudin ökar sannolikheten för blödningar i hålen i lederna och blåmärken hos HIV-positiva patienter som lider av hemofili;
  • takrolimus kan öka sannolikheten för nefrotoxisk effekt på grund av nedsatt biosyntes av prostaglandiner i njurarna.
  • med glukokortikoider, acetylsalicylsyra och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för oönskade reaktioner från matsmältningssystemet.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från matsmältningsorganet, ska läkemedlet dras tillbaka.

Ibuprofen bör ordineras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar, eftersom läkemedlet kan maskera tecken på sjukdomen.

Hos patienter med astma eller allergier finns risk för bronkospasm.

För att minska sannolikheten för oönskade reaktioner måste du ta medicinen i den minsta effektiva dosen.

Med långvarig användning av analgetika ökar risken för analgetisk nefropati.

Om det finns problem med syn under behandlingen, bör det avbrytas och avtalas med en optiker.

Under behandling är en ökning av leverenzymaktivitet möjlig.

Medan du tar medicinen måste du kontrollera bilden av perifert blod och arbetet i lever och njurar.

Om tecken på gastropati förekommer är noggrann övervakning nödvändig, vilket inkluderar gastroskopi, blodanalys med bestämning av hemoglobin, hematokritvärde, fekal ockult blodprov.

För att minska sannolikheten för NSAID-gastropati, rekommenderas MIG 400 att tas i kombination med läkemedel som innehåller prostaglandin E (misoprostol).

Vid förskrivning av definitionen av 17-ketosteroider bör läkemedlet avbrytas 2 dagar före studien.

Etylalkohol är oönskade under behandlingen.

Patienter som tar MIG 400 bör avstå från alla åtgärder som kräver ökad uppmärksamhet, inklusive körning.

överdos

Om du överskrider den rekommenderade dosen kan du få följande tecken på överdosering:

  • buksmärtor;
  • illamående;
  • akut njursvikt.
  • kräkningar;
  • letargi;
  • ringer i öronen;
  • droppe blodtryck
  • dåsighet;
  • deprimerat tillstånd
  • saktar eller ökar hjärtfrekvensen;
  • huvudvärk;
  • förmaksflimmer
  • andningsstopp
  • koma;
  • metabolisk acidos.

Om inte mer än en timme har gått sedan förgiftningen, indikeras magsäcken för offret. Dessutom ges han en adsorbent att dricka, alkalisk dricka, tvångsdiurese administreras, symptomatisk behandling ordineras (korrigerar vattensaltbalansen, blodtrycket).

Förvaringsförhållanden

MIG 400 tabletter ska förvaras vid en maximal temperatur på 30 grader, på en mörk plats där barn inte kan nå det. Hållbarhetstid är 3 år. Trots att du kan köpa ett läkemedel utan recept måste du inte ta det själv, eftersom det kan orsaka ett antal oönskade reaktioner.

analoger

Förutom läkemedlet Mig 400 har apoteket många av dess analoger:

  1. Ibuprofen. Drogen produceras av flera ryska företag. Läkemedlet är tillverkat i form av tabletter och kapslar för oral administrering, oral suspension och rektal stötpasta för barn, gel och salva för extern användning. På grund av denna mängd doseringsformer kan ibuprofen användas till barn under 12 år. Gel och salva för extern användning på grund av låg absorption ger nästan inte systemiska oönskade reaktioner och överdosering är osannolikt.
  2. Nurofen. Läkemedlet framställs i tabletter. Som ett verksamt ämne innehåller de 200 mg ibuprofen, vilket tillåter användning av läkemedlet hos barn över 6 år.
  3. Brustan. Tillgänglig medicin i form av tabletter och suspensioner för oral administrering. Det är ett kombinationsmedicin som innehåller ibuprofen och paracetamol som aktiva ingredienser. Det används som antipyretiskt och smärtstillande medel hos patienter äldre än 2 år.

För att välja en analog av läkemedlet MIG 400 ska läkaren, eftersom han endast kan bedöma möjligheten för en sådan ersättare.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

  • migrän;
  • huvudvärk;
  • neuralgi;
  • tandvärk;
  • Menstruations smärta
  • Muskler och ledsmärta;
  • Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

  • "Aspirin Triad";
  • Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
  • Blödning av olika etiologier;
  • Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
  • Sjukdomar i den optiska nerven;
  • Graviditet och amning
  • Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
  • Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, enligt instruktionerna, bör tas med försiktighet:

  • Mot bakgrund av hjärtsvikt;
  • I åldern;
  • Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
  • Med hypertoni
  • Med nefrotiskt syndrom;
  • När gastrit, enterit och kolit
  • Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
  • Med magsår och 12 duodenalsår;
  • Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
  • Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

  • huvudvärk;
  • Buksmärtor;
  • Akut njursvikt
  • tinnitus;
  • Kräkningar och illamående
  • bradykardi;
  • Metabolisk acidos;
  • Dåsighet och slöhet;
  • Andningsstopp;
  • depression;
  • Sänka blodtrycket;
  • koma;
  • Förmaksflimmer
  • Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

  • Munsmärta
  • pankreatit;
  • Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
  • Aptisk stomatit;
  • Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
  • Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

  • huvudvärk;
  • Nervositet och irritabilitet
  • sömnlöshet;
  • yrsel;
  • Psykomotorisk agitation;
  • ångest;
  • depression;
  • sömnighet;
  • hallucinationer;
  • Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

  • Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
  • Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
  • Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
  • Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
  • Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

  • Bronkospasm eller dyspné;
  • Quinckes ödem;
  • eosinofili;
  • Hudutslag och klåda;
  • Exudativt erytem multiforme;
  • Anafylaktisk chock;
  • Anafylaktoida reaktioner;
  • feber;
  • Toxisk epidermal nekrolys;
  • Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Sidan innehåller anvisningar för användning av MIG 400. Den finns i olika doseringsformer av läkemedlet (400 mg tabletter) och har också ett antal analoger. Denna sammanfattning är verifierad av experter. Lämna din feedback om användningen av MIG, vilket hjälper andra besökare. Läkemedlet används i olika sjukdomar (huvudvärk och tandvärk, en minskning av temperaturen under feber). Verktyget har ett antal biverkningar och egenskaper vid interaktion med andra ämnen. Doserna av läkemedlet varierar för vuxna och hos barn. Det finns restriktioner för användningen av läkemedel under graviditet och amning. MIG 400 behandling kan endast ordineras av en behörig läkare. Varaktigheten av behandlingen kan variera och beror på den specifika sjukdomen. Sammansättningen av läkemedlet.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är läkemedlet ordinerat, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

struktur

Ibuprofen + hjälpämnen.

Blanketter för frisläppande

400 mg belagda tabletter.

MIG 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID). Ibuprofen (den aktiva ingrediensen i MIG 400) är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av den icke-selektiva blockaden av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på prostaglandinsyntesen.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

farmakokinetik

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma. Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

vittnesbörd

  • huvudvärk;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • neuralgi;
  • smärta i muskler och leder
  • menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

Kontra

  • erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
  • "Aspirintriad";
  • hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
  • blödning av olika etiologier
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • sjukdomar i den optiska nerven
  • graviditet;
  • laktationsperiod
  • barn upp till 12 år
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen, bör MIG 400 avbrytas.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas MIG 400 att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandling rekommenderas inte etanol (alkohol).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Biverkningar

  • buksmärtor;
  • illamående, kräkningar;
  • halsbränna;
  • aptitlöshet;
  • diarré;
  • flatulens;
  • förstoppning;
  • sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
  • irritation eller torrhet i munslimhinnan;
  • munsmärta
  • sårbildning av tandköttets slemhinnor;
  • aphthous stomatit;
  • andfåddhet;
  • bronkospasm;
  • hörselnedsättning
  • ringar eller tinnitus
  • giftig skada på optisk nerv
  • suddig syn eller ghosting;
  • konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • sömnlöshet;
  • ångest;
  • nervositet och irritabilitet
  • psykomotorisk agitation;
  • dåsighet;
  • depression;
  • förvirring;
  • hallucinationer;
  • aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • hjärtsvikt
  • takykardi;
  • ökat blodtryck
  • akut njursvikt
  • nefrotiskt syndrom (ödem);
  • hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
  • klåda;
  • angioödem;
  • anafylaktoida reaktioner;
  • anafylaktisk chock;
  • bronkospasm;
  • feber;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
  • toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
  • eosinofili;
  • allergisk rinit
  • anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
  • minskning av glukoskoncentrationen i serum.

Läkemedelsinteraktion

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Med samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar MIG 400 dess antiaggregant effekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

MIG 400 kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Analoger av läkemedlet MIG 400

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

  • Advil Likvi-jels;
  • advil;
  • art rock;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • De-Block,
  • Barnens Motrin;
  • Är lång;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibuprom Sprint Caps;
  • ibuprofen;
  • Ibusan;
  • Ibutop gel;
  • Ibufen;
  • Ipren;
  • MIG 200;
  • Nurofen;
  • Nurofen för barn;
  • Nurofen Forte;
  • pede;
  • Solpafleks;
  • Faspik.

Användning hos barn

Kontraindicerat hos barn under 12 år.

Använd under graviditet och amning

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten vid användning av MIG 400 under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati - buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, förstoppning; sällan sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning; eventuell irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På delarna av sinnena: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, toxisk lesion av optisk nerv, suddig syn eller fördubbling, scotoma, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

CNS och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

På hemopoietiska systemet: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Av laboratorieparametrar: det är möjligt att öka blödningstiden, minska serumglukoskoncentrationen, minska QC, minska hematokrit eller hemoglobin, öka serumkreatininkoncentrationen, öka aktiviteten av hepatiska transaminaser.

Med långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, skottom, skada på optisk nerv).

Registreringsnummer:

Handelsnamnet på läkemedlet: MIG ® 400

Internationellt icke-proprietärt namn:

Kemiskt namn: (2RS) -2- [4- (2-metylpropyl) fenyl] propansyra

Doseringsformulär:

filmdragerade tabletter

ingredienser:

En tablett, filmbelagd innehåller:
kärna:
Aktiv beståndsdel: ibuprofen - 400,0 mg.
Hjälpämnen: majsstärkelse - 215,00 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26,00 mg, kolloidal kiseldioxid - 13,00 mg, magnesiumstearat - 5,60 mg.
Skal: Hypromellos (viskositet 6 mPa · s) - 2.940 mg, povidon (K-värde = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titandioxid (E 171) - 1,918 mg.

Beskrivning:
ovala tabletter, filmdragerade, vita eller nästan vit färg, med en dubbelriktad med risk för uppdelning och präglas på en sida av "E" och "F" på vardera sidan av risker.

Farmakoterapeutisk grupp:

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID).

ATH-kod: M01AE01.

Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Det har smärtstillande, antipyretisk och antiinflammatorisk verkan. Ibuprofen är ett derivat av propionsyra. Verkningsmekanismen är associerad med hämning av enzymet cyklooxygenas (COX) typ 1 och 2, vilket leder till inhibering av prostaglandinsyntes.
Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Undertrycker trombocytaggregation.

farmakokinetik
Absorption: ibuprofen absorberas väl från mag-tarmkanalen. Maximal koncentration (Cmax) ibuprofen i blodplasman efter att ha tagit oralt i en dos på 400 mg uppnås inom 1-2 timmar och är cirka 30 μg / ml.
Distribution: bindning till plasmaproteiner är ca 99%. Distribueras i synovialvätska (Cmax 2-3 timmar), där det skapar större koncentrationer än i plasma.
Metabolism: Metaboliserad i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.
Återkallande: har bifasisk elimineringskinetik. Halveringstiden (T1 / 2) är 1,8-3,5 timmar. Utsöndras av njurarna (oförändrat, högst 1%) och i mindre utsträckning med gall.

Indikationer för användning:

Kontraindikationer:

Upprepad administrering av läkemedlet tidigare än 6 timmar rekommenderas inte.
Det rekommenderas att använda MIG ® 400 högst fyra dagar.
Äldre patienter med mild och måttligt svår leverdysfunktion och svagt svåra njurdysfunktions patienter behöver inte justera dosen.
Den minsta effektiva dosen ska användas med kortast möjliga kortkurs. Biverkningar
Frekvensen klassificeras enligt kategori, beroende på fallet av fallet: mycket ofta (> 1/10), ofta (® 400 med andra NSAID rekommenderas inte.
Ökar plasmakoncentrationen av digoxin, fenytoin, metotrexat och litiumpreparat, vilket kan leda till ökad toxicitet.
MIG ® 400 kan minska effekterna av diuretika och andra antihypertensiva läkemedel. Ibuprofen minskar effekten av ACE-hämmare, ökar risken för nedsatt njurfunktion. Patienterna ska få tillräcklig mängd vätska, och njurfunktionen ska övervakas noga efter starten av den gemensamma behandlingen.
Kombinerad användning med kaliumsparande diuretika (spironolakton, triamteren, amilorid), kaliumpreparat rekommenderas inte på grund av risken för hyperkalemi. Glukokortikoider, trombocytaggregationshämmare och selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer, vid samtidig användning med ibuprofen, ökar risken för gastrointestinala sår eller blödningar.
Experimentella data visar att samtidig användning av ibuprofen kan hämma verkan av små doser acetylsalicylsyra på trombocytaggregation. Om du tar MIG ® 400 inom 24 timmar före eller efter behandling med metotrexat kan det leda till en ökning av koncentrationen av metotrexat och en ökning av dess toxiska effekt.
Ciklosporin ökar nefrotoxiciteten hos ibuprofen.
Ibuprofen, som andra NSAID, ökar effekterna av indirekta antikoagulantia (till exempel warfarin).
Förbättrar den hypoglykemiska effekten av insulin och orala hypoglykemiska läkemedel.
Samtidig användning med takrolimus ökar risken för nefrotoxicitet.
Probenitsid eller sulfinpirazon, kan öka tiden för borttagning av ibuprofen från kroppen. Särskilda instruktioner
Under behandlingen är övervakning av perifera blodparametrar och leverfunktionens funktionella tillstånd nödvändiga.
Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.
För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas att kombinera med prostaglandin E-läkemedel (t.ex. misoprostol).
För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, använd den minsta effektiva dosen av kortast möjliga kurs.
Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.
Under behandlingen rekommenderas inte alkohol. Drogens inverkan på förmågan att köra fordon och kontrollmekanismer
MIG ® 400 i höga doser kan orsaka dåsighet och yrsel, vilket i vissa fall kan leda till ett långsammare svar, så att du måste ta hand om fordonet och utöva potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotoriska reaktioner. Släpp formulär
Tabletter, filmbelagda, 400 mg.
10 tabletter i blisterförpackning (blister) tillverkad av ogenomskinlig PVC-film och aluminiumfolie med beläggning.
På 1 eller 2 blåsor tillsammans med bruksanvisningen placeras i en kartong. Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.
Förvara läkemedlet utom räckhåll för barn! Hållbarhet
3 år.
Använd inte efter utgångsdatum för det läkemedel som anges på förpackningen. Semesterförhållanden
Över disken. tillverkare
Berlin - Chemie AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlin Tyskland
Ansökningsadress
103317, Moskva, Presnenskaya Embankment, 10, BC "Embankment Tower", Block B.