Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.
Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.
Vi är i sociala nätverk:
© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Alla rättigheter förbehållna.
Kommersiell användning av material är inte tillåtet.
Information avsedd för vårdpersonal.
Drognamn
Alfabetiskt index för läkemedelsregister:
Läkemedelsförteckningen över läkemedel är byggd i alfabetisk ordning, vilket underlättar sökandet efter ett läkemedel.
Valet av ett läkemedel från listan är följande:
Till exempel behöver du veta information om läkemedlet - Avecort.
Överst på sidan finns ett alfabetiskt index över läkemedel. Klicka på bokstaven A och på sidan som öppnas,
På listan hittar du drogen du behöver. Genom att klicka på namnet får du fullständig information om läkemedlet du behöver:
- Latinska namnet
- aktiv beståndsdel
- ATX,
- farmakologisk grupp
- läkemedelsavläsningar
- kontraindikationer
- användning under graviditet och amning,
- Biverkningar
- försiktighetsåtgärder
- drogförvaringsförhållanden
- hållbarhet av läkemedlet.
All information tillhandahålls gratis.
Förvaltningen av resursen inpharm.ru är inte ansvarig för konsekvenserna av användning av droger och information om dem, oavsett om du är medicinsk eller inte, oavsett om du använder referensboken om droger eller ej.
Alla droger från katalogen, du måste utse din läkare! Den här resursen kan bara användas som en referenslista över läkemedel!
Läkemedel - A
Detta avsnitt innehåller information om läkemedel, deras egenskaper och användningsformer, biverkningar och kontraindikationer. För närvarande finns ett stort antal läkemedel, men inte alla är lika effektiva.
Varje läkemedel har egen farmakologisk verkan. Korrekt bestämning av nödvändiga läkemedel är det viktigaste steget för framgångsrik behandling av sjukdomar. För att undvika oönskade konsekvenser, kontakta din läkare och läs bruksanvisningen innan du använder dessa eller andra läkemedel. Var särskilt uppmärksam på interaktionen med andra droger, liksom om användningsförhållandena under graviditeten.
Varje läkemedel beskrivs i detalj av våra experter i den här sektionen av den medicinska portalen EUROLAB. För att se medicinen, ange egenskaper av intresse. Du kan också söka efter drogen du behöver alfabetiskt.
Drogsökning
Förteckningen över droger för bokstaven A:
- Abakavir (abakavir)
Orala tabletter - Abergin (Abergin)
Ämnespulver - Abergin (Abergin)
Orala tabletter - Abergin (Abergin)
Inandningsspray - Abilify (Abilify)
Orala tabletter - Abisib (Abisib)
Vätskextrakt - Abisil (Abisyl)
Lösning för lokal användning - Abitaksel (Abitaxel)
Koncentrat till infusionsvätska, lösning - Abomin (Abomin)
Orala tabletter - Abraxane (Abraxane)
Lyofilisat för beredning av lösning för infusioner - Abyufen (Abufene)
Orala tabletter - Avaxim 80 (Avaxim 80)
Injektionsvätska, lösning - Avamys (Avamys)
Nasal spray - Avandamet (Avandamet)
Orala tabletter - Avandia (Avandia)
Orala tabletter - Avastin (Avastin)
Koncentrat till infusionsvätska, lösning - Avekort (Avekort)
Nasal spray - Avelysin Braun
Pulver för beredning av injektionslösning - Avelox (Avelox)
Orala tabletter - Avelox (Avelox)
Infusionslösning - Avenok (Avenok)
Aktuell salva - Avenok plus (Avenok plus)
Rektala suppositorier - Avestatin (Avestatin)
Orala tabletter - Avia More (Caeli-mare)
sugtabletter - Avia More (Caeli-mare)
Orala tabletter - Aviomarin (Aviomarin)
tabletter - Avioplant (Avioplant)
kapsel - Avisan (Avisanum)
Rå grönsaker - Avisan (Avisanum)
tabletter - Avodart (Avodart)
kapsel - Avomit (Avomit)
Koncentrat till infusionsvätska, lösning - Avonex (Avonex)
Lyofilisat till injektionsvätska, lösning - Avonex (Avonex)
Lösning för intramuskulär injektion - Avrazor (Avrazor)
tabletter - Agalates (Agalates)
tabletter - Agapurin (Agapurin)
dragé - Agapurin (Agapurin)
koncentrera - Agapurin (Agapurin)
Injektionsvätska, lösning - Agapurin (Agapurin)
tabletter - Agapurin 600 retard (Agapurin 600 retard)
tabletter - Agapurin retard (Agapurin retard)
tabletter - Agapurin SR (Agapurin SR)
tabletter - Agemfil A (Agemfil A)
Lyofilisat till injektionsvätska, lösning - Agemfil B (Agemfil B)
Lyofilisat till injektionsvätska, lösning - Ageneras (Ageneras)
kapsel - Ageneras (Ageneras)
Oral lösning - Ågesta (Ågesta)
tabletter - Agiolax (Agiolax)
granuler - Agnukaston (Agnucaston)
Droppar för oral administrering - Agnukaston (Agnucaston)
tabletter
- Agnus Plus (Agnus-plus)
Homeopatiska granuler - Agomelatin (agomalatin)
Ämnespulver - Agregal (Agregal)
tabletter - Agrenox (Aggrenox)
kapsel - Agri (Agri)
Homeopatiska granuler - Agri (Agri)
tabletter - Agri barn (Agri filii)
Homeopatiska granuler - Agri barn (Agri filii)
sugtabletter - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Injektionsvätska, suspension - Agrippal S1 (Agrippal S1)
Suspension för subkutan administrering - Adaklin (Adaklin)
Cream för extern användning - Adalat (Adalat)
Infusionslösning - Adalat SL (Adalat SL)
tabletter - Adam (Adam)
Droppar för oral administrering - Adamantylfenylamin (Adamantylfenylamin)
Ämnespulver - Adapalen (Adapalen)
Gel för extern användning - Adapalen (Adapalen)
Ämnespulver - Adaptocon (Adaptocon)
Oral lösning - Adaptol (Adaptol)
tabletter - Advagraf (Advagraf)
kapsel - Advantan (Advantan)
Cream för extern användning - Advantan (Advantan)
Salva för extern användning - Advantan (Advantan)
salva - Advantan (Advantan)
Emulsion för extern användning - Alvedon (Alvedon)
dragé - Alvedon (Alvedon)
Orala tabletter - Advil Lyqi-jels
kapsel - Adgelon (Adgelon)
Ögondroppar - Adgelon (Adgelon)
Lösning för intraartikulär injektion - Adgelon (Adgelon)
Substans-vätska - Addamel N (Addamel N)
Koncentrat till infusionsvätska, lösning - Additiv Vitamin C (Additiva Vitamin C)
Brännbara tabletter - Additivkalcium (tillsatskalcium)
Brännbara tabletter - Additiva Magnesium
Brännbara tabletter - Additiv Multivitamins (Additiva Multivitamins)
Brännbara tabletter - Additiva multivitaminer med mineraler (Additiva multivitaminer med mineraler)
Brännbara tabletter - Additiva ferrum med järn
Brännbara tabletter - Adebit (Adebit)
tabletter - Adelfane (Adelphane)
tabletter - Adelfan-Ezidrex (Adelphane-Esidrex)
tabletter - Ademetionin 1,4-butandisulfonat (ademetionin 1,4-butandisulfonat)
Ämnespulver - Adenosintrifosfatdinatriumsalt (Adenosintrifosfatdinatrium)
Ämnespulver - Adenokor (Adenocor)
Injektionsvätska, lösning - Adenostop (adenostop)
Koncentrera för beredning av oral lösning - Adenocin (adenocin)
Lyofilisat till injektionsvätska, lösning - Adepress (Adepress)
tabletter - AgiCOLD (AgiCOLD)
tabletter - Ajikold Hotmiks (Agicold Hotmix)
Pulver för beredning av oral lösning - Adjicold Plus (Agicold-Plus)
Salva för extern användning - Ajisept (Agisept)
sugtabletter
Drug Directory är endast avsedd för informationsändamål. För mer information, vänligen kontakta tillverkarens anteckning. Självmedicinera inte; Innan du börjar använda drogen ska du se en läkare. EUROLAB ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av information som publiceras på portalen. Eventuell information på webbplatsen ersätter inte en läkares råd och kan inte tjäna som garanti för läkemedlets positiva effekt.
Namn på droger.
Läkemedlets namn presenteras i tre versioner: kemisk, internationell, icke-proprietär och kommersiell.
Kemiskt namn - vilket avspeglar läkemedelsämnets sammansättning och struktur. Kemiska namn används sällan i praktiskt hälsovård, men ges ofta i anteckningar om droger och finns i speciella referensböcker, till exempel: 1,3-dimetyl-xantin, 5-etyl-5-fenylbarbitursyra etc.
Internationellt icke-proprietärt namn (INN, International Nonpro-Prietary Name, INN) - Detta är namnet på en medicinsk substans som rekommenderas av Världshälsoorganisationen (WHO), antagen för världsomspännande användning i pedagogisk och vetenskaplig litteratur för att underlätta identifiering av ett läkemedel enligt en viss farmakologisk grupp och för att undvika fördomar och misstag. En synonym för INN är termen generiskt eller generiskt namn. Ibland återspeglar INN den kemiska strukturen för det medicinska ämnet, till exempel: acetylsalicylsyra, acetaminofen.
Läkemedlets handelsnamn - namnet på det läkemedel som tilldelats av dess utvecklare
Patenterat kommersiellt namn (varumärke) - det tilldelas av läkemedelsföretag som producerar detta speciella ursprungliga läkemedel och är deras kommersiella egendom (varumärke) skyddad av patentet. Handelsnamnet för acetylsalicylsyra är till exempel aspirin, furosemid är lasix och diklofenak är voltaren. Handelsnamn används av tillverkare för marknadsföring, för marknadsföring och konkurrens av droger på marknaden.
Begreppet bioekvivalens av droger
Ett viktigt begrepp är biotillgänglighet, vilket betyder "hastigheten och omfattningen av vilken aktiv substans eller dess aktiva komponent absorberas (absorberas) från doseringsformen och blir tillgänglig på verkningsstället (systemisk cirkulation)". Med tanke på att när läkemedlet administreras intravenöst, kommer läkemedlet nästan fullständigt in i den systemiska cirkulationen, vi kan anta att dess biotillgänglighet är absolut.
Läkemedlet, vars biotillgänglighet undersöks, testas. Som regel är det testade läkemedlet ett generiskt läkemedel. Det jämförs med biotillgängligheten hos referensläkemedlet (original eller innovativt).
Biotillgänglighet är ett nyckelbegrepp för att förstå bioekvivalens. Om, efter införandet av samma molära koncentration av referens- och testläkemedlet, deras biotillgänglighet liknar graden av att garantera samma terapeutiska effekt och toxisk effekt, då kan vi anta att sådana droger är bioekvivalenta.
Läkemedelsekvivalensen särskiljs också, varigenom man förstår att testläkemedlet innehåller lika mycket av den aktiva substansen, samma doseringsform och uppfyller jämförbara standarder (produktion och kvalitet). Det framgår av definitionen att om ett företag producerar en dosform med andra hjälpämnen som signifikant förändrar biotillgängligheten, kommer en sådan beredning att vara farmaceutiskt ekvivalent med det ursprungliga, men bioekvivalenta. En liknande situation kan uppstå om tillverkaren använder komponenter som saktar absorptionen för att skapa långvariga former. Därför kommer de, trots samma doseringsform, att ha helt olika farmakokinetiska kurvor i serum.
En generisk läkemedel måste uppvisa en terapeutisk effekt som motsvarar originalet. Om läkemedel uppvisar en jämförbar terapeutisk effekt i kliniska studier anses sådana läkemedel terapeutiskt ekvivalenta. Det är allmänt accepterat att den terapeutiska effekten beror på koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman. Baserat på denna situation kommer droger med samma farmakokinetiska kurva att visa en jämförbar terapeutisk effekt.
Bioekvivalensstudien är en klinisk studie och krävs för att uppfylla GCP-kraven. Detta är en av garantierna för kvalitet och bevis för studien.
I forskningsprocessen bestäms individuella farmakokinetiska parametrar för ämnet för varje ämne (område under kurvan, Cmax - maximal koncentration, tid för att uppnå maximal koncentration, och så vidare. Metoden och principerna för beräkning av dessa parametrar är omfattande i den vetenskapliga litteraturen.
God klinisk praxis (Good Clinical Practice, GCP) är en klinisk forskningsstandard som omfattar planering, genomförande, kontroll, analys av resultat, rapportering och upprätthållande av dokumentation som säkerställer forskningens vetenskapliga relevans, dess etiska acceptans och fullständig dokumentation av kliniska egenskaper hos läkemedlet under studien.. Såsom upprepade gånger noteras i inhemsk och utländsk litteratur, såväl som i WHO-dokument, säkerställs konsumentegenskaper för läkemedel - effektivitet, säkerhet och farmaceutiska aspekter av kvalitet - genom att följa de viktigaste branschreglerna, det vill säga GLP, GCP och GMP-standarder eller koder under deras utveckling., testning och produktion.
GLP (Good Laboratory Practice, Good Laboratory Practice) - ett system med normer, regler och riktlinjer som syftar till att säkerställa konsekvens och tillförlitlighet av laboratorieresultat. Systemet är den ryska federationens godkända nationella standard från och med 1 mars 2010 - GOST R-53434-2009. GLP: s huvuduppgift är att möjliggöra fullständig spårning och återhämtning av hela studiens gång. Kvalitetskontroll ska genomföras av speciella organ som regelbundet inspekterar laboratorier för överensstämmelse med GLP-standarder. GLP fastställer mycket strikta krav för underhåll och lagring av dokumentation - mycket strängare än de europeiska standarderna i EN 45000-serien. Omfattningen av GLP-normerna är fastställd enligt lag. Det handlar främst om utveckling av nya kemikalier, produktion och användning av giftiga ämnen och hälsovård.
GMP (Good Manufacturing Practice), en god tillverkningspraxis) - ett system med normer, regler och riktlinjer för produktion av: läkemedel, medicintekniska produkter, diagnostiska produkter, livsmedelsprodukter, livsmedelstillsatser, aktiva ingredienser
I motsats till kvalitetskontrollproceduren genom att undersöka utvalda prov av sådana produkter, vilket säkerställer användbarheten av endast dessa prov själva (och eventuellt partier gjorda i tiden närmast partiet), återspeglar GMP-standarden en helhetssyn och reglerar och utvärderar de faktiska produktionsparametrarna och laboratorietestning.
För att standardisera kvaliteten på vården för befolkningen tillämpas den tillsammans med följande standarder: GLP (Good Laboratory Practice), GCP (Good Clinical Practice, BNP (Good Distribution Practice)).
Farmakovigilans är en typ av kontinuerlig övervakning av oönskade åtgärder och andra relaterade säkerhetsaspekter av läkemedel som redan finns på marknaden. I praktiken är farmakovigilansen enbart baserad på spontana rapporteringssystem som gör det möjligt för vårdpersonal och andra att rapportera till centralenheten om biverkningar av läkemedlets effekt. Den ovannämnda centralenheten kombinerar sedan meddelanden från många källor för att skapa en informativ säkerhetsprofil för ett läkemedel, baserat på ett eller flera meddelanden från en eller flera vårdpersonal.
Toxicitet är en egenskap hos ett ämne när det tas i vissa kvantiteter i människokroppen av djur eller växter för att orsaka förgiftning eller död.
Embryotoxicitet - En medicinsk substans förmåga att ha en toxisk effekt på att utveckla embryon. embryotoxicitet kan manifesteras i tre huvudformer: embryoverkan, teratogen effekt, generell utvecklingsfördröjning.
Den embryo-dödliga effekten är en ökning av den totala nivån av embryonal mortalitet, både preimplantation och postimplantation.
Teratogena effekter - anatomiska, histologiska, cytologiska, biokemiska, neurofysiologiska och andra abnormiteter som uppträder före eller efter födseln.
Den övergripande utvecklingsfördröjningen är en förändring i kroppsmassa, craniocaudal storlek, fördröjd förbening av skelettbenen.
Cancerframkallande - verkan av ett ämne som kan orsaka tumörutveckling.
Mutagenicitet - verkan av ett ämne som kan orsaka förändringar i cellens genetiska apparat och leda till förändring av ärftliga egenskaper.
Drognamn
Pantokaltsin utsågs till min son innan han var tvungen att gå till dagis för första gången, en kommission var klar...
Jag drack Phenazepam när jag trodde att jag skulle bli galen av ångest och rädsla. Bara i det ögonblicket skilde jag min man,...
Rennande näsa är vanligt för alla. Någon behandlas, någon väntar på sig själv att passera, någon dricker vasokonstrictor för att gå...
Informationen på denna webbplats är endast avsedd för informationsändamål. Vi är inte ansvariga för att informationen i användarrecensioner är korrekt. Det slutliga beslutet om utnämning av behandling kan bara göra din läkare.
Namnet på drogen
Förpackningselement av färdiga läkemedel.
Namnet på läkemedel har sina egna egenskaper.
I läkemedelsindustrin, för att beteckna ett läkemedel som innehåller samma aktiva aktiva substansen, kan flera namn användas:
a) kemiskt namn, vilket speglar läkemedlets kemiska struktur och tilldelas enligt allmänt accepterade internationella regler med kemisk terminologi. Det kemiska namnet är ett oberoende koncept. Det kemiska namnet anges vanligen i bruksanvisningen eller i en bipacksedel till läkemedlet.
b) internationellt icke-proprietärt namn (namn) eller förkortat INN / eller INN är namnet, antingen rekommenderat eller registrerat och godkänt som en internationell Världshälsoorganisationen (WHO).
INN är offentlig egendom och kan användas av någon, eftersom det inte finns någon ägare och inget lämpligt skydd från staten.
Det befintliga förfarandet för registrering av INN föreskriver preliminär offentliggörande och anmälan av de nationella farmakopékommittéerna för att identifiera varumärkesägarnas reaktion på verbala beteckningar som ska registreras som INN.
För att förbättra organisationen av förregistreringsundersökningen utvecklades moderna principer för rationellt val av läkemedelsnamn baserat på gällande lagstiftning och med beaktande av historisk nationell och internationell praxis.
På grundval av dessa principer utarbetade personalen i Federal State Institution "Centrum för akutmedicin" (Vetenskapscentrum för medicinsk undersökning) tillsammans med en grupp ledande forskare och specialister inom läkemedelscirkulationen riktlinjerna "Rational Choice of Drug Names", som godkändes 2005 av ministeriet Hälsa och social utveckling i Ryssland som ett sektorbestämmande dokument.
c) handelsnamn - Detta är namnet utvecklat och tilldelat läkemedlet av tillverkaren eller ägaren av distributionsrättigheterna för drogen.
Olika läkemedelsproducenter kan tilldela olika handelsnamn till ett läkemedel med samma aktiva aktiva ingrediensen. I det här fallet talar vi om synonymer. För syftet med sådana droger måste läkaren fokusera på INN.
I moderna referensböcker ges olika typer av läkemedelsnamn.
Till exempel, under namnet "Atenolol" (det här är ett internationellt icke-proprietärt namn) finns läkemedel på den ryska marknaden under deras egna varunamn: "Apo-atenol", "Atenobene", "Atenova", "Tenolol", "Tenormin", "Hypoten" "Falitonzin", "Unilok", "Hipress", "Prinorm", "Ormidol", "Katenol", "Kuksanorm", "Vazkoten", "Betacard", "Atkardil" 4- (2-hydroxi-3-isopropylaminopropoxi) fenylacetamid.
Handelsnamnet kan sammanfalla med INN. Handelsnamnet på ett läkemedel kan vara lagligt skyddat, vilket framgår av ett av följande tecken: ®, © eller ™.
I dessa fall är handelsnamnet en integrerad del av varumärket där läkemedlet är registrerat av tillverkaren (distributören).
Läkemedlets handelsnamn kan bestå av bokstäver, ord, nummer eller kombinationer, till exempel "Claritin" - läkemedlets verbala namn; "Liv. 52" - siffror visas i titeln; "Inosie-F" - i titeln, förutom ordet, visas brevet.
Läkemedlets namn ska stå ut bland alla andra märkningar. För att göra detta, använd en större och (eller) djärv, kontrasterande färg, välj en lämplig plats för att läsa på etiketten eller på en av ansikterna av paketet. Runt titeln borde inte finnas etiketter som gör det svårt att läsa namnet.
Ryska droger har namn på ryska och latinska (latinska namnet är i mindre typ). Utländska tillverkare som säljer sina produkter på den ryska marknaden ger namn både på egen (inte alltid) och på ryska. Latin transkription används inte alltid. Ofta placeras förpackningen av främmande läkemedel under handelsnamnet INN, om vi pratar om droger med en aktiv ingrediens.
Om droger
Varning! Handelsnamnen på alla droger i denna artikel är till exempel endast syften och är inte en indikation på fördelarna med att använda vissa droger.
Om handel och internationella drognamn
Alla droger på den ryska läkemedelsmarknaden har två namn - handelsnamnet och det internationella icke-proprietära namnet (INN). INN står för den aktiva ingrediensen i preparatet - läkemedlet, som har den nödvändiga terapeutiska effekten. Som uttrycket antyder kommer INN av drogen att vara densamma i alla länder där läkemedlet är tillgängligt. Som regel väljs INN utifrån det kemiska namnet på preparatets aktiva beståndsdel.
Tillverkningsbolaget får inte registrera läkemedlets ytterligare handelsnamn och släppa det under INN. I det här fallet kommer dess handelsnamn att sammanfalla med INN, ofta för att identifiera sådana droger. Tillverkarens namn läggs till med namnet på den aktiva substansen.
På marknaden kan ett INN representeras under många handelsnamn. Handelsnamnet avser ett läkemedel som tillverkas av en viss tillverkare. Antag att en läkare har ordinerat Femara® till dig om diagnosen bröstcancer, men när du kom till apoteket berättade apotekaren att Femara® inte är tillgängligt och föreslog dess analog-letrozol. I denna situation föreslog apotekspersonalen att du använder ett läkemedel som liknar det förskrivna - innehållande samma aktiva ingrediensen - "generisk".
Läkare använder ofta handel i sitt tal snarare än internationella namn på droger, utan att hänvisa till läkemedlet hos en viss tillverkare (till exempel handelsnamnen "Xeloda" eller "Tutabin" istället för INN capecitabin).
Om ursprungliga droger och "generics"
Många läkemedelsföretag utvecklar nya läkemedel. Förutom själva utvecklingsprocessen, för att bevisa effekten och säkerheten hos ett nytt läkemedel, genomför de kliniska studier (för mer information se avsnittet "Hur utförs kliniska studier?"). Deras genomförande tar mycket tid och är väldigt dyrt. Förutom direkt kostnaderna för att utveckla en ny molekyl och genomföra forskning innan läkemedlet går in på marknaden ingår priset i kostnaderna för att utveckla alla droger som var "misslyckade" och gick inte igenom alla stadier av kliniska prövningar. Drogen, som utvecklats och lanserades på marknaden för första gången, kallas "original drug".
För att stödja utvecklingen av nya läkemedel som patienter behöver, har ett patentskyddssystem antagits för ursprungliga droger. Det innebär att det företag som först utvecklade och lanserade ett nytt läkemedel på marknaden under en tidsperiod får ensamrätt att tillverka och sälja den. Termen för sådant patentskydd i olika länder är inte detsamma, till exempel i USA är det 12 år, i Ryssland kan det nå 25 år.
Under patentgiltighetstiden är endast den ursprungliga produkten närvarande på marknaden, tillverkningsföretaget, som har monopol på sin produktion, försöker återhämta sina kostnader för utveckling och forskning (samt för alla dess produkter som inte har nått marknaden). Konsekvensen av detta är det höga priset på ursprungliga droger.
Efter patentets upphörande förlorar det företag som först utvecklat och lanserade drogen ensamrätten att sälja den och reproducerade droger kan förekomma på marknaden - "generika" eller analoger till det ursprungliga läkemedlet. Produktion av "generics" kan vara engagerad i något läkemedelsföretag som har den teknik som är nödvändig för syntesen av den önskade kemiska substansen. "Generics" går igenom ett förenklat registreringsförfarande - eftersom de huvudsakliga biologiska effekterna av den aktiva substansen i dessa läkemedel redan är kända, finns det inte behov av omfattande och kostsamma kliniska studier.
Vanligtvis registreras "generics" på grundval av resultaten av kliniska studier av bioekvivalens - små studier, antalet deltagare som vanligtvis inte överstiger ett flertal dussin. Som en del av dessa studier görs en jämförelse av de farmakokinetiska egenskaperna (absorptionsegenskaper, fördelning av läkemedlet i kroppen, dess metabolism och eliminering), snarare än de farmakodynamiska egenskaperna (grundläggande biologiska effekter) hos de ursprungliga och replikerade läkemedlen.
Vad är "generics" för?
Om tillverkaren av "generisk" tillhandahåller data om att läkemedlet liknar originalet, är det registrerat och kan fritt säljas på marknaden, vilket konkurrerar med det ursprungliga läkemedlet. Som det framgår av ovanstående är den främsta fördelen med "generics" deras relativt låga kostnader - reproducerade droger kan vara flera gånger billigare än de ursprungliga eftersom deras tillverkare har minimala kostnader för att släppa sina droger på marknaden.
Teoretiskt sett är användningen av "generics" istället för originalmedicin till nytta för patienterna och för hälsovårdssystemet, eftersom priset på "generics" alltid är lägre än priset på det ursprungliga läkemedlet - varför betala för "varumärket" och vet att du kan köpa exakt samma läkemedel mycket billigare ? Dessutom tvingar konkurrensen och förlusten av ett monopolställning på marknaden tillverkaren av det ursprungliga läkemedlet att minska priset.
I praktiken finns det emellertid vissa nyanser. När det gäller kemi är den aktiva substansen i preparaten densamma. I enlighet med lagen måste samma hjälpämnen användas ("fyllmedel", ytterligare ingredienser, såsom sackaros, färgämnen, etc.).
Eventuella nackdelar med att använda "jerenics" och kortfattat om deras produktion
Ändå är vissa skillnader möjliga, vars konsekvenser kan vara skillnader i effekten och säkerheten hos ursprungliga droger och "generika" som är associerade med deras produktionsteknik - samma substans kan erhållas med olika metoder för syntes och efterföljande rening.
Dessutom är en särskild nationell egenskap hos läkemedelsmarknaden i Ryska federationen den faktiska bristen på kontroll över kvaliteten på läkemedelsproduktionen. Det vill säga, på scenen för genomförande av bioekvivalensstudier, är det reproducerade läkemedlet alltid av hög kvalitet, eftersom dess tillverkare annars riskerar att "misslycka" forskningen. Men i framtiden kan ingen garantera att den tillverkade produkten kommer att genomgå nödvändig rengöring och tillverkas på rätt sätt, på högkvalitativ utrustning och i enlighet med hygieniska och hygieniska normer och standarder i produktionsprocessen. För att lösa detta problem kan det utbredda genomförandet av produktionsstandarderna.
God tillverkningspraxis - GMP (Good Manufacturing Practice) standard
För närvarande används "generics" i klinisk praxis i alla länder i världen, vilket gör att du kan spara betydligt pengar på sjukvårdssystemet och patienterna. Säkerheten och effektiviteten av användningen ger upphov till inte frågor - om de är korrekt producerade.
För att säkerställa kvalitetsproduktion av läkemedel används både original och generisk, så kallad. standarder för "god tillverkningspraxis - GMP. De reglerar kraven för att organisera produktionen av droger. I enlighet med principerna för GMP måste tillverkaren av läkemedlet producera droger för att säkerställa att de överensstämmer med syftet. De dokument som användes vid registrering av läkemedlet använder endast högkvalitativa farmaceutiska ämnen för framställning av droger. Huvudsyftet med detta är att eliminera riskerna i samband med de otillfredsställande egenskaperna hos droger, deras säkerhet, kvalitet eller effektivitet. Tillverkaren måste kontinuerligt övervaka kvaliteten på produktionsprocesserna för preparat, säkerställa tillgången på kvalificerad personal etc. Till skillnad från provtagningstest av prover syftar GMP-principerna till att säkerställa kvalitet under hela produktionen av läkemedlet. I Ryssland används vanligtvis färdiga läkemedel för framställning av "generika", som är en syntetiserad aktiv ingrediens i läkemedlet i en stor förpackning (till exempel 1 kg). Oftast importeras dessa preparat till Ryska federationens territorium från andra länder. I Ryssland förpackas de i konsumentförpackningsfabriker vid den slutliga tillverkarens växter. För att hålla priserna låga använder de flesta generiska företagen billiga farmaceutiska substanser som tillverkas i Indien eller Kina.
Trots det faktum att Rysslands ministerium för industri och handel nr 916 "Vid godkännande av reglerna för tillverkning av produktion och kvalitetskontroll av läkemedel" sedan 2013 har varit i kraft i Ryssland kvarstår tillverkarens efterlevnad av dessa krav efter eget gottfinnande i själva verket inte har förmåga att kontrollera kvaliteten på droger.
Bristen på överensstämmelse med industristandarder och GMP-standard medför följande stora risker.:
- Upphandling och användning av läkemedel av låg kvalitet - läkemedlets aktiva substans, som kan vara ineffektiv eller osäker
- Förvaring och transport av droger under olämpliga förhållanden, vilket kan leda till förstöring av läkemedlets aktiva substans - till exempel är det ofta använda cytostatiska läkemedlet 5-fluorouracil förstört genom solljusets verkan.
- Bakteriell kontaminering av läkemedlet under framställning av läkemedlet och dess förpackningar i slutförbrukarens förpackning, destruktion av läkemedlet vid förpackning av dålig kvalitet;
Varför använder onkologer dessa droger? Ofta har de inget val. I enlighet med federal lag köper hälsovårdsinstituten läkemedel genom särskilda anbudsförfaranden - anbud. Anbudet vunnits av tillverkaren som erbjöd det lägsta priset för leverans av läkemedlet, och produktionen av GMP-intyget beaktas inte. Företag som producerar högkvalitativa läkemedel medför stora kostnader för sin produktion, så de har ofta inte möjlighet att konkurrera med billiga "ryska-kinesiska" läkemedel. Så här bildas den "onda cirkeln" i patientvårdssystemet. Den nuvarande upphandlingsmodellen uppmuntrar företagen att producera inga bättre men billigare droger, uppmuntra samvetslösa företag och neka konsumenterna tillgång till högkvalitativa droger.
Hur man förstår om ett kvalitetsdrog erbjuds mig?
I Ryska federationen finns en särskild databas som innehåller information om alla läkemedel som är i omlopp på läkemedelsmarknaden i vårt land - Statens register över läkemedel (GRLS). Det är offentligt tillgängligt på http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx. På samma webbplats finns tillgänglig för granskning den senaste versionen av instruktionerna för medicinsk användning av droger.
Det kan söka efter droger via handel, internationellt namn, tillverkare av drogen etc. GRL-gränssnittet visas i Figur 1.
Figur 1. Allmän översikt av gränssnittet i statens register över läkemedel
Tänk på ett av de mest använda drogerna i onkologisk praxis - paklitaxel. Genom att leta efter INN för detta läkemedel kan du se att många av dess handelsnamn finns på den ryska läkemedelsmarknaden. Figur 2 visar ett exempel på en sökning efter detta läkemedel.
Figur 2. Ett exempel på paklitaxelberedningar (presenteras på alla namn) registrerade på Ryska federationens territorium. Handelsnamnen på droger markeras rött, de länder där tillverkningsföretag registreras markeras i grönt.
Det bör noteras att inte alltid registreringen av ett tillverkningsföretag i något land innebär att läkemedlet är helt producerat på dess territorium. Som exempel kan du ta läkemedelsproducentföretaget Intaxel Fresenius Kabi (Tyskland). Efter att ha öppnat detaljerad information om läkemedlet kan man se att läkemedelssubstansen och själva läkemedlet tillverkades i Indien (i sig betyder det inte att läkemedlet är av dålig kvalitet, se nedan). En liknande situation observeras vanligtvis med droger som produceras i Ryssland.
Med hjälp av GRLS hittar du alla replikerade droger registrerade i Ryssland. Hur väljer man den bästa? Efter att ha valt ett generiskt läkemedel ("generiskt"), leta efter information om det företag som tillverkar det, försök hitta information om tillverkarens GMP-certifikat. Om den "generiska" tillverkaren inte har ett sådant certifikat - det här är en allvarlig anledning att tänka på om man ska köpa sina produkter. Listan nedan visar några företag som utför produktion enligt GMP: s normer (listan är inte klar):
- TEVA (Teva)
- Actavis / Allergan (Actavis / Allergan)
- Fresenius Kabi (Fresenius Kabi)
- Sandoz / Ebewe (Sandoz / Ebeve)
- BioCad
Det bör noteras att överensstämmelse med ovanstående algoritm inte är en garanti för läkemedlets kvalitet. Till och med tillverkare av originalprodukter är inte försäkrade mot fel i produktionsprocessen, men det kan avsevärt minska dess sannolikhet.
Dessutom finns det på apoteksnätverket förfalskade droger, vilket kan skilja sig avsevärt från deras sammansättning från det preparat som de påstår sig vara. Med detta i åtanke, om du själv köper droger är det värt att göra i specialiserade onkologapotek, privata eller offentliga nätverksapotek - i många fall samverkar de direkt med tillverkarna.
sammanfattning
I avsaknad av kontroll över statens kvalitet av läkemedel och den massiva träffen av billiga läkemedel av tvivelaktig kvalitet i onkologiska institutioner är patientmedvetenheten om detta problem avgörande. Få information från din läkare om vilka droger och i vilken dos du är ordinerad. Var noga med att ange det specifika handelsnamnet på drogen. Om du är osäker på att läkemedlet du erbjuder är av hög kvalitet, kom ihåg att du har rätt att köpa de nödvändiga drogerna själv.
Det är inte nödvändigt att köpa dyra ursprungliga droger. Det bästa valet är högkvalitativa "generics", som produceras av välkända företag som har ett GMP-certifikat. Noggrann uppmärksamhet på din egen hälsa är en viktig del av framgångsrik behandling.
Roliga namn på droger. Namngivning, tvinga ett leende.
Kategori: Branding och marknadsföring
Röster: 173 Betyg: 4.1156069364162
Vi specialiserat på varumärkesdesign
Utveckling av spel och applikationer med förstärkt verklighet
Mobil applikationsutveckling
PPC och inställning av kontextuell och målinriktad annonsering
BLI MED OSS
Många av oss har ständigt stått i långa linjer på apoteket. Hur beter sig folket i det här fallet? I regel förstörs allas humör omedelbart, alla blir arg och aggressiv mot andra. Och det är värt att koppla av lite och du kan till och med njuta av en sådan situation och ladda upp dig med en glad humör. Hur?
Mycket enkelt! När allt kommer omkring är det bara att titta mer uppmärksamt på utställningsfönstren med läkemedel och medicinska preparat, och du kan genast hitta det roliga och roliga namnet på någon medicin. Vi föreslår att du slappna av lite och ladda ditt leende.
Här kan du till exempel på apotekets hyllor hitta ett läkemedel för riktiga festgäster och festgäster som behöver säga "stop" - Stoptussin:
Eller en riktig smärtstillande "Dristan":
Det ursprungliga namnet för det diuretiska läkemedlet "Neopossyt."
Kan inte annat än glädja namnet "Momordica".
Antingen namnet "Papaverine Health".
Laxermedel betyder "Dulcolax". Den enda frågan är, vad har "dulka" att göra med det?
En underbar smärtstillande "Perdolan".
Tabletter "Negram". Och vad med resten !? Är diskriminering?
Dragee "Lohein" är intressant för vem denna mirakelmedicin är placerad?
Läkemedlet för att sänka blodtrycket "Kardura". För vem drog och hur var "dåren"?
Glucobay tabletter - det finns inga kommentarer här, köp glitches.
-Är du "Imudon"? - Ja, jag är en komplett Imudon!
Läkemedlet "Nystatin" - ja, nystatin och allt.
Homeopatiska läkemedel särskiljs också av kreativitet. Som ett exempel - "Fitolakka".
Och här är några mediciner och mediciner, vars namn redan har uppfunnits av folket och sprids som humor på Internet:
En av varianterna av den förändrade och utan det löjliga namnet på läkemedlet "Kardura":
Antingen alternativet "Aflubina" - "Nafludin" mot blues, ensamhet och för stabil drift av forumet.
För att undvika sådana blunders i titeln måste du söka namn till yrkesverksamma. KOLORO branding agentur har stor erfarenhet av utveckling av titlar.
Vid beställning namngivning kommer vi att testa alla utvecklade versioner av namnen gratis! En undersökning av fokusgrupper om uppfattningen av produktnamnets målgrupp hjälper till att undvika fel i samband med negativa uppfattningar.
Om läkemedlets namn
Bland alla attribut av ett varumärke är namnet kanske det viktigaste för framgångsrik marknadsföring. Ett dåligt namn är inte alltid ett misslyckande, men nödvändigtvis en förlorad vinst vid försäljning av ett varumärke och extra kostnader för annonseringen. Men ett gott namn är tvärtom alltid harmoni, det vill säga en stabil balans mellan originalitet och överensstämmelse med produkten samt mellan lämplig fonetik och memorabilitet, semantiskt innehåll och unikhet.
Minns att varje läkemedel har flera namn:
- Internationellt icke-proprietärt namn (INN)
Det kemiska namnet återspeglar det medicinska ämnets sammansättning och struktur. Det beskriver noggrant läkemedlet, men är vanligtvis för komplicerat för utbredd användning.
Exempel: etyl-1-metyl-4-fenylisonepektatoat-hydroklorid.
Det internationella icke-proprietära namnet (fullständig term: internationellt icke-proprietärt namn på ett farmaceutiskt ämne, INN) litteratur i syfte att underlätta identifiering av läkemedlet enligt att tillhöra en specifik farmakologisk grupp.
Exempel: acetaminofen.
Det patenterade kommersiella namnet är tilldelat av läkemedelsföretag som producerar detta ursprungliga läkemedel, och är deras kommersiella egendom (varumärke), som är skyddad av ett patent.
Exempel: Handelsnamnet för acetylsalicylsyra är Aspirin, bisoprolol - Concor.
För närvarande gäller metodologiska rekommendationer om det rationella valet av läkemedelsnamn som godkänts av ministeriet för hälsa och social utveckling år 2005 i Ryska federationen.
De viktigaste rättsakter som reglerar läkemedlets omsättning när det gäller användningen av läkemedelsnamn innefattar:
1. Ryska federationens federala lagar:
- "På läkemedel" av den 22 juni 1998;
- "På skydd av konsumenträttigheter" N 2300-1 daterad 7 februari 1992;
- "På varumärken, tjänstemärken och ursprungsbeteckningar av varor" av den 23 september 1992;
2. Internationell rätt:
- Madridkonventionen om varumärken av den 14 september 1891
- WHO Världshälsoorganisations resolutioner om INN;
- WHO: s direktionens beslut om INN;
- WHO rekommendationer om INN.
Internationell lag gäller internationella icke-proprietära namn på läkemedel. Nationell lagstiftning reglerar relationer som uppstår i samband med valet av nationella icke-proprietära namn (IUU) och handelsnamn på läkemedel. Internationellt ickeproprietiskt namn på läkemedelsämnet (INN)
Det kemiska namnet är tilldelat i enlighet med kraven i International Union of Clean and Applied Chemistry (IUPAC) [1]. Valet av kemiskt namn gäller endast för läkemedel som är kemikalier som har en identifierad molekylstruktur. Dessa namn är väl tillämpliga på medicinska ämnen som har en relativt enkel struktur. Men som namnen på droger som har en mer komplex struktur är kemiska namn knappast tillämpliga på grund av deras överdriven grammatiska och lexiska komplexitet.
Valet av handelsnamnet på drogen regleras också av metodologiska rekommendationer.
Här är några av principerna för bildandet av denna typ av namn:
- Det är möjligt att i namnet på läkemedlet använda latinska och grekiska ord och partiklar i vetenskaplig medicinsk terminologi.
- Det rekommenderas inte att fullständigt reproducera namnen på sjukdomar och symtom på sjukdomar, anatomiska och fysiologiska termer, efternamn, stämningsnamn, vanliga tecken och ord från vardagliga ordförråd i namnen på ett läkemedel. Det är inte tillåtet att använda ord, grafiskt och (eller) fonetiskt som obscena i titlar.
uttryck.
- Använd inte tecken som är identiska eller har grafiska och (eller) fonetiska likheter med de officiella namnen på särskilt ryska kulturarvsställen i Ryska federationens folk eller världens kulturella eller naturarv som namn.
Namnens språkliga modell
1. Stiftelse (sammansättning).
Med tillägget av objekt-actionsmodellens grundval skapas de namn som är enklaste att identifiera information:
Haematogenum - Hematogen, ett blodstimulerande, grekiskt haema, atos - blod, genos - slag, födelse;
Urografin - Urografin, ett radiopaque medel för diagnos av sjukdomar i urinvägarna, grekiska. uron - urin, grafo - skriv + -in;
Cholevid - Holevid, radiopaque agent för studien av gallblåsan och gallröret, grekiska. chole - gall, lat. video - se.
Överensstämmelse med komponentbeställningen är inte nödvändig i handelsnomenklaturen för läkemedel, ofta används permutationer:
Cardiovalenum - Cardiovalen, ett kardiotoniskt medel, grekiska. cardia - hjärta, lat. valeo - att vara stark, frisk + -en;
Valocordin - Valocordin, lugnande, lat. valeo - att vara hälsosam, cor, cordis - heart.
2. Suffixing
- med användning av suffixer -in-, -ol-, -al-, -id-, etc.;
- med prefixen ex- och des-suffixer ";
- med hjälp av de sista elementen
Suffixing - Anslutning till basen av ett suffix som har en specifik mening eller helt enkelt fyller namnet på ett läkemedel.
Suffixet -in-, härstammar från suffixet latinska adjektiv med värdet av förhållandet till ämnet fenomenet - en av de vanligaste i nomenklaturen för droger. Värdena för de producerande baserna varierar: kärnan av drogerna, sjukdomen, resultatet av läkemedlets verkan etc.
Atropinum - Atropin, alkaloid av växten "Belladonna", Atropa Belladonna.
Suffixet -ol- har dubbelt ursprung:
a) från slutet av ordet alkohol används i namnen på alkoholer, fenoler och alkoholhaltiga läkemedel:
Batilol - Batilol, Bathylalkohol, radioprotector;
Jodinol - jodinol, ett antiseptiskt medel innehållande jod och polyvinylalkohol;
b) från ordet oleum - smör används i namnen på droger som innehåller olja eller har en konsistensolja:
Aecolum - Aekol, ett kombinationsläkemedel innehållande vitaminerna A, E och andra, liksom vegetabilisk olja.
Suffixet -al-, som härstammar från den första delen av ordet alkohol, användes först i namnet på en hypnotisk substans, kloralumhydratum (klorhydrat) och användes ursprungligen i namnen på hypnotiska droger:
Veronal - Veronal, en hypnotisk, ett barbitursyraderivat; Verona - Verona, en stad i Italien + -al.
För närvarande finns det i namnen på medel för anestesi och hypnotika: Hexobarbitalum, fenobarbital, hexenalum, metohexital, tiopental natrium, amobarbital.
Nomenklaturen för läkemedel använder också artificiellt bildade suffix. För att indikera eliminering av något objekt började fenomenen användas vid slutet av orden och liknade suffixprefixerna ex - från och des - från. Ofta används de utan hänvisning till betydelsen av ordet av ordet:
Konvulex - Konvuleks, antikonvulsiva, lat. convulsio - kram + -ex;
Enterodesum - Enterodesis, avgiftningsmedel, grekiska enterintarmen + -des.
Vissa rotelement, på grund av regelbunden användning vid slutet av ord som närmar sig suffix i funktion, kan kallas suffixoider.
Så, den stympade rot-cid-, härledd från lat. occido - att döda, i 30-talet av 40-talet av 20-talet användes det för att skapa namnen på droger som förstör mikroorganismer, dvs namnen konstruerades som komplexa ord som bildades enligt objekt-actionmodellen:
Streptocidum - Streptocid, ett sätt att döda streptokocker;
Plasmocidum - Plasmcid, ett medel för förstörelse av malaria plasmodi.
Sedan 50-talet av 1900-talet -cid-har använts i namnen på antimikrobiella och antiparasitiska medel, medan den första delen av ordet kanske inte indikerar läkemedlets syfte:
Chinocidum - Hinotsid, ett antimalariellt läkemedel som tillhör den kinolinkemiska gruppen.
Dessutom används i de handelsnamnen på läkemedel som suffixer utan särskild betydelse de sista elementen: -ax, -ox, -ix:
Vermox - Vermox, antihelminthic agent, lat. vermis - mask + -ox;
Cardix - Cardix, antianginal botemedel, grekiska. cardia - hjärta + -ix.
Den tredje språkliga modellen av drognamnet är prefix.
Prefixering är en metod för ordformation, som endast finns i nomenklaturen för droger sällan. Vanligare är namnen på droger, som är formade på ett prefix-suffix sätt, ofta från en förkortad bas.
Prefixering i nomenklaturen för droger utför följande uppgifter:
- betonar informationen i ordet av ordet
- kompletterar informationen i roten
- Indikerar högkvalitativa läkemedel.
Förekomsten av prefixet i läkemedlets namn är alltså som regel ett tecken på förhållandet mellan namnet och handelsnomenklaturen för läkemedel.
De vanligaste prefixen, som i kombination med rötterna som anger sjukdomen eller orsaken till sjukdomen, indikerar effekten av läkemedel som syftar till att eliminera dem: anti-, mot- a- - inte, negation, de (s) - - från; e-, ex-, exo-
Antistruminum - Antistrum, ett medel för förebyggande av endemisk goiter; anti- + lat. struma - goiter + -in;
Contratubex - Countertubex, innebär att eliminera keloidärr; kontra- + lat. knöl - hov, tillväxt + -ex;
Abaktal - Abaktal, ett antibakteriellt medel; a- + bakterie + -al.
Prefixet används i värdena: "för", "istället för":
Proderm - Prodrom, antiseptisk; pro - för + grech. derma - hud;
Procaine - Procaine, den första syntetiska lokalbedövningen; pro istället för + (co) kainum.
Prefixerna super-, supra- - super-, ultra- - more, super-well betonar effektiviteten av droger:
Supradyn - Supradin, ett multivitaminkomplex med mikrodelar supra- + grech. dynamik är makt.
4. Förkortningen av ordet.
- med bevarande av den ursprungliga delen av det ursprungliga ordet
- med bevarandet av den sista delen av ordet
- med bevarande av ordet av ordet;
- med bevarandet av bokstäver och stavelser väljs vallom från ordet.
Ordet förkortning är en metod som används mycket ofta i handelsnomenklaturen för droger:
ACC - ACC, från acetylsalicylsyra;
PASK - PASK, från para-aminosalicylsyra.
5. Skapande av korta ord.
Att skapa förkortade ord är den ordformningsmetod som används oftast i nomenklaturen för droger, inklusive namnen på kombinationsdroger, och sätten att minska källorden är också olika:
Theodibaverinum - Theodibaverin, en kombinationsprodukt innehållande teobromin, dibazol, papaverin;
Humulin - Humulin, antidiabetiskt medel, lat. humanus - human, insulin - insulin.
6. Införandet av delar av ord.
Pålägg av delar av ord - en metod som används som tillägg när man skapar komplexa eller komplicerade förkortade ord för att minska ordets totala längd.
De vanligaste fallen är att en gemensam bokstav är gemensam för de delar av de ursprungliga orden som ska anslutas:
Vulnusan - Vulnuzan, ett antiinflammatoriskt sårläkemedel; Lat. vulnus - sår + sano - läka.
Mindre vanliga fall av införandet av två eller tre bokstäver:
Progesteronum - Progesteron, hormonell, pro - för, gestatio - graviditet, graviditet, steroid - steroid + -on;
Pectusinum - Pektusin, expectorant, Lat. pektus - bröst + tussin - hosta + -in.
7. Ordna om ordets komponenter.
- omarrangemang av intilliggande bokstäver eller bokstavskombinationer;
- omplacering av angränsande stavelser
- permutation av godtyckligt valda delar av namnet;
- Fullborda omläggning av bokstäver, från och med slutet av ordet eller dess del.
Omorganisering av ordets komponenter är en metod som används allmänt vid bildandet av handelsnamn på droger. Ett ord som bildas genom att omordna bokstäverna i ett annat ord kallas ett anagram:
Adebit - Adebit, ett antidiabetiskt medel. Namnet erhålls genom att omordna bokstäverna i termen diabet (er).
I sin rena form förekommer denna metod sällan, med vanligt förekommande permutationen med andra metoder för ordbildning.
Iodovidonum - Iodovidon, ett antiseptiskt medel.
Jämför: Povidon-jod - Povidon-jod, namnet antaget i US Pharmacopeia.
8. Första förkortningen (namnförkortningar).
Initial förkortning, dvs förkortning av ord med endast deras initiala bokstäver, är den metod som används i handelsnomenklaturen för läkemedel på ett speciellt sätt. Eftersom källan för läkemedelsnamnen nästan alltid är komplexa eller komplexa förkortade ord och fraser bildas förkortningen vanligtvis från de ursprungliga bokstäverna i komponenterna i dessa ord:
5-NOK - 5-kr, antimikrobiellt medel för INN Nitroxolin - Nitroxolin.
Några läkemedelsnamn, som bildas av den ursprungliga förkortningen, liknar vanliga ord, för vilka huvudstaden (kapital) används endast i början av förkortningen:
Apo-Asa - Apo-Asa, antiinflammatoriskt medel, Apo - från namnet på företaget Apotex Inc., Asa - från INN-acetylsalicylsyra;
Fibs - Fibs, mynning av flodmynning, Fi - på uppdrag av Academic Filatov, b - biogen, s-stimulator.
9. Lånande ord.
Låneord är ett sätt att skapa drognamn, vilket är en användning av ord som tagits från ett naturligt språk eller från medicinsk terminologi för att utse ett läkemedel:
Duplex - Duplex, fortifierande medel som innehåller två komponenter - Strychnin Nitrat och Kalium arsenat, Latin. duplex - dubbel;
Gasterin, Venter - Gasterin, Venter, medel som används i magsår och duodenalsår, grekiska. gaster - mage, lat. venter - mage;
Adonis - Adonis, ett extrakt av våren Adonis Herb - Adonis vemalis;
Memoria - Memoria, ett läkemedel för behandling av nervsystemet och förbättra minnet, latin. memoria - minne.
Således för att skapa namnen på droger användes ett betydande antal metoder för ordbildning och ytterligare metoder, både oberoende och i olika kombinationer. En mängd olika metoder och ordbyggnadsverktyg gör att du kan skapa tillräckligt olika namn för läkemedelsanaloger. Med all mångfald av de ovan beskrivna metoderna för ordformation som används för att skapa handelsnamn på droger, är det i deras bildning nödvändigt att ta hänsyn till några allmänna principer: möjlig kortfattighet, harmoni, frånvaro av negativa föreningar, originalitet av skrift och ljud.
För att öka medvetenheten om drogen spelar en rad marknadsaktiviteter en viktig roll, vilket är särskilt viktigt för den ryska läkemedelsmarknaden i samband med reglerad reklam för receptbelagda läkemedel (Drugs) (lag nr 38-F3 "On Advertising" av den 13.03.2006) och avsaknaden av strikta restriktioner för att nämna i media om den helande effekten av receptfria läkemedel. Under alla omständigheter beror framgången för ett nytt läkemedel i stor utsträckning på namnet. När allt kommer omkring bär varje namn en viss känslomässig belastning och är det första steget till skapandet av individualitet. Skillnader bara i tekniken för att bilda namnet på receptbelagda och icke-receptbelagda läkemedel. När man inför ett receptbelagt läkemedel på marknaden är länken med sjukdomsdiagnosen och en viss närhet till INN (det internationella icke-proprietära namnet för den huvudsakliga aktiva ingrediensen) viktigt för bildandet av hans namn.
Faktum är att receptbelagda läkemedel främjas endast bland smala specialister och opinionsledare, för vilka förekomsten av klinisk terminologi är ett av kriterierna för ett framgångsrikt namn. För resten är det troligen oförståeligt och svårt att uttala från första gången. Och även om ett receptbelagt läkemedel är avsett för behandling av mycket allvarliga sjukdomar, är namnet på tillverkaren av detta läkemedel också av stor betydelse för läkare. Detta indikerar den viktiga roll som företagets varumärke har för att främja sådana varumärken. För receptfria läkemedel är tvärtom ett bra namn en som är väl ihåg och lätt att uttala. Om du lyckas klara av uppgiften visar det sig namnet på drogen, som är bekant för nästan alla.
Tänk till exempel några läkemedelsnamn för behandling av erektil dysfunktion. Namnet Viagra (INN - Sildenafil Citrate) utvecklades för ca 12 år sedan av konsultföretaget Interbrand Wood för Pfizer. Ordet valt för namnet var förknippat med makt (från engelska - vigor), det stämde överens med namnet Niagara Falls, framkallade bilder av en fri och kraftfull ström. Idag är detta läkemedel ett av de mest kända läkemedelsmarknaderna i världen. Men i början av 2003 var han tvungen att möta en riktig konkurrens. En annan amerikansk läkemedelsgigant, Eli Lilly, lanserade ett nytt anti-impotensläkemedel på marknaden - ett läkemedel som heter Cialis (INN-Tadalafil), som fungerar mycket som Viagra, men har en varaktig effekt som sparar patienter från förnedrande planering. hans personliga liv och gör det möjligt för dig att känna befälhavarna i situationen. I slutet av 2003 gick en annan representant för Big Pharma, Bayer AG och GlaxoSmithKline Plc i striden för de miljarder dollar som Pfizer fortfarande fick. med ett gemensamt läkemedel för behandling av erektil dysfunktion som kallas "Levitra" (INN - vardenafil). Enligt utvecklarna är namnet baserat på ordspelet le (den franska bestämda artikeln är maskulin) och vita (lat - "life"), även om konsonans med det engelska verb levitate ("rise") mer indikerar huvudsyftet med drogen.
Således kan läkemedlets namn (till och med recept, om det distribueras på den amerikanska marknaden) vara ett av de viktiga inslaget i konkurrensen mellan tillverkningsföretag. Allt annat lika, eller om samma kvalitetsprodukter, förutom att vara i samma prisnisch, vinner vanligtvis den vars namn uppfattas av slutanvändarna bättre.
Det rationella valet av läkemedelsnamn är ett komplicerat tvärvetenskapligt problem (medicin, lag, ekonomi, etik), ofta förknippad med intressekonflikten hos olika ämnen i läkemedelscirkulationssfären. I detta hänseende genomgår varumärkesnamn i många länder i världen en fördjupad undersökning av acceptans och först efter det att de godkänns av statliga regleringsorganisationer som garanterar deras unika egenskaper och kontrollerar att de begärda och faktiska möjligheterna för läkemedlet är uppfyllda.
I vårt land har undersökningen av handelsnamn på läkemedel som erbjuds av både inhemska och utländska tillverkare anförtrotts till den behöriga myndigheten i Rysslands hälsovårdsministerium - Federal State Institution "Vetenskapligt centrum för undersökning av medicinska enheter" (FGU "NTSMP"). Och i Europeiska unionen (EU), till Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMEA). I USA är funktionen att registrera och reglera cirkulationen av läkemedel ansvaret för Food and Drug Administration (FDA).