Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner

Läs noga igenom denna instruktion innan du börjar använda / använda det här verktyget.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimala resultat ska det användas strikt efter alla rekommendationer som anges i anvisningarna.
• Spara instruktionerna, det kan behövas igen.
• Om du har några frågor, kontakta din läkare.

INSTRUKTIONER FÖR MEDICINSK ANVÄNDNING AV EFFERALGAN® DRUGSBEREDNING (EFFERALGAN®)

REGISTRERINGSNUMMER: P N011549 / 01-081215
HANDELSNAMN: EFFERALGAN® (EFFERALGAN®)
INTERNATIONELLT NON-PATENTNAMN: Paracetamol (paracetamol)
Doseringsformulär: brusande tabletter

BESKRIVNING
Runda, platta med fasade kanter och riskabelt på ena sidan av tabletten är vit. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

INNEHÅLL
1 brösttablett innehåller:
Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg.
Hjälpämne: Citronsyra Vattenfri 1114,00 mg 942,00 mg natriumbikarbonat, natriumkarbonat, vattenfritt 332,00 mg Sorbitol 300,00 mg natriumsackarinat 7,00 mg, 0,227 mg dokusatnatrium, Povidon 1,287 mg, natriumbensoat 60 606 mg.

FARMAKOTERAPEBEHANDLING: icke-narkotisk analgetikum.
ATC-kod [N02BE01]

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter.
Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter.
Läkemedlet blockerar cyklooxygenas I och II, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har någon ogynnsam inverkan på vattensaltutbyte (natrium och vattenretention), och mag-tarmslemhinnan grund av brist på effekt på prostaglandinsyntesen i perifera vävnader.
farmakokinetik
absorption
Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Сmax (maximal koncentration av paracetamol i plasma) uppnås inom 10-60 minuter efter administrering.
fördelning
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentration i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.
metabolism
Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns två huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av glukuronider och sulfater. Den senare används huvudsakligen om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska.
En liten mängd av paracetamol metaboliseras via cytokrom P450-isoenzymet för att bilda en mellanprodukt N-atsetilbenzohinonimina, vilket under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning via glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinovoy syra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.
avel
Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är ca 2 timmar.
Farmakokinetik i speciella patientgrupper
Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) fördröjs utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

- måttligt eller svagt uttalad smärta (huvudvärk, tandvärk, migränsmärta, neuralgi, muskelsmärta, ryggsmärta, smärta med skador och brännskador, halsont, smärtsamma menstruationer);
- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

KONTRA

- Överkänslighet mot paracetamol, propacetamolhydroklorid (paracetamolprodrug) eller någon annan del av läkemedlet;
- Allvarligt leversvikt eller dekompenserad leversjukdom i det akuta skedet.
- Brist på sukras / isomaltas, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.
- Graviditet (I och III trimester) och laktation.
- Barnens ålder upp till 12 år.

MED FÖRSIKTIGHET

Svårt njursvikt (clearance, kreatinin

ADMINISTRERINGSSÄTT OCH DOSER

Inside. Tabletten är upplöst i ett glas vatten (200 ml). Tugga inte eller svälj tabletten. Används vanligen 1-2 tabletter 2-3 gånger om dagen med intervall på minst 4 timmar.
Den maximala enkeldos är 2 tabletter (1 g), den maximala dagliga - 8 tabletter (4 g), vilket motsvarar en enda dos av 10-15 mg / kg kroppsvikt, för den maximala dagliga - 75 mg / kg kroppsvikt.
I regel är det inte nödvändigt att överskrida den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol lika med 3 g. Dagsdosen kan ökas till maximalt (4 g) endast vid allvarlig smärta.
Vid nedsatt njurfunktion bör tidsintervallet mellan läkemedlet vara minst 8 timmar med kreatininclearance mindre än 10 ml / min, minst 6 timmar - med kreatininclearance 10-50 ml / min.
Hos patienter med kroniska eller kompenserade aktiva leversjukdomar, särskilt de som åtföljs av leversvikt, hos patienter med kronisk alkoholism, kronisk undernäring (otillräcklig glutation i levern), uttorkning eller en kroppsvikt på mindre än 50 kg, bör den dagliga dosen inte överstiga 3 g, dvs.. 6 tabletter.
Läkemedlet ska användas med försiktighet till barn och patienter med en kroppsvikt mindre än 50 kg för att eliminera risken för att den rekommenderade dosen överskrids.
Doseringen hos barn över 12 år och väger över 43 kg är densamma som hos vuxna, och intervallet bör helst vara 6 timmar (strikt inte mindre än 4 timmar).
Varaktigheten av mottagningen utan att rådfråga en läkare är högst 5 dagar när det föreskrivs som en bedövningsmedel och 3 dagar som antipyretisk.

ADVERSE EFFEKTER

Vid användning av läkemedlet noterades följande biverkningar (frekvens ej fastställd):
Allergiska reaktioner: överkänslighetsreaktioner, klåda, utslag på huden och slemhinnor (erythema eller nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Steven-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), anafylaktisk chock, akut generaliserad exantmatisk pustus.
Från centrala och perifera nervsystemet: (vid höga doser) yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och i tiden.
På den del av matsmältningssystemet: illamående, diarré, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av "lever" enzymer, vanligen utan gulsot, gepatonekroz (dosberoende effekt).
På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blod: anemi (cyanos), sulfogemaglobinemiya, methemoglobinemi (andnöd, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi (särskilt hos patienter med brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas), trombocytopeni, neutropeni, leukopeni.
Andra: en minskning av blodtrycket (som symptom på anafylaksi), en förändring av protrombintiden och ett internationellt normaliserat förhållande (INR).

ÖVERDOS

I fall av överdosering är berusning möjlig, särskilt hos barn, patienter med leversjukdomar (orsakad av kronisk alkoholism), patienter med undernäring samt patienter som tar enzyminducatorer, där fulminant hepatit, leverinsufficiens, kolestatisk hepatit, cytolytisk hepatit, i ovanstående fall - ibland dödlig.
Den kliniska bilden av akut överdosering utvecklas inom 24 timmar efter att ha tagit paracetamol.
Symtom: gastrointestinala störningar (illamående, kräkningar, aptitlöshet, känsla av buksmärta och / eller buksmärtor), hudens hud, svettningar, sjukdomar. Vid samtidig administrering av 7,5 g eller mer till vuxna eller barn över 140 mg / kg sker cytolys av hepatocyter med fullständig och irreversibel levernekros, utveckling av leverinsufficiens, metabolisk acidos och encefalopati, vilket kan leda till koma och död. Efter 12-48 timmar efter introduktionen av paracetamol ökar aktiviteten av "hepatiska" transaminaser, laktatdehydrogenas, bilirubinkoncentration och en minskning av protrombinkoncentrationen.
Kliniska symptom på leverskador uppträder 1-2 dagar efter överdosering av läkemedlet och uppnår maximalt 3-4 dagar.
behandling:
• Omedelbar sjukhusvistelse
• Bestämning av det kvantitativa innehållet av paracetamol i blodplasma före behandlingens början så tidigt som möjligt efter överdosering.
• gastrisk sköljning;
• Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes - metionin och acetylcystein - inom 8 timmar efter överdosering. Behovet av ytterligare terapeutiska aktiviteter (ytterligare införandet av metionin; i / i en acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet, och den tid som förflutit sedan den infördes;
• Symtomatisk behandling;
• Hepatestest ska utföras i början av behandlingen och därefter var 24: e timme. I de flesta fall normaliseras aktiviteten av levertransaminaser inom 1-2 veckor. I mycket allvarliga fall kan en levertransplantation vara nödvändig.

Interaktion med andra läkemedel

Fenytoin minskar effektiviteten av paracetamol och ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet. Patienter som tar fenytoin bör undvika den frekventa användningen av paracetamol, särskilt i höga doser.
Probenecid minskar nästan clearance av paracetamol, vilket hindrar processen med dess konjugation med glukuronsyra. Vid samtidig utnämning bör man överväga att minska dosen av paracetamol.
Försiktighet bör utvisas vid samtidig användning av paracetamol och inducerare av mikrosomala leverenzymer (till exempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin, antikoagulantia, zidovudin, amoxicillin + klavulansyra, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel).
Långvarig samtidig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.
Salicylamid kan öka halveringstiden för paracetamol.
INR bör övervakas under och efter slutet av samtidig användning av paracetamol (speciellt i höga doser och / eller under lång tid) och koumariner (till exempel warfarin), eftersom paracetamol när den tas i en dos av 4 g / dag för minst 4 x dagar kan öka effekten av indirekta antikoagulantia och öka risken för blödning. Vid behov, utför dosjustering av antikoagulantia.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

För att undvika överdosering, ta hänsyn till innehållet av paracetamol i andra droger som patienten tar samtidigt som Efferalgan®. Om du tar paracetamol i doser som är högre än rekommenderade kan det orsaka allvarlig skada på levern.
Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.
Att ta Efferalgan® kan snedvrida laboratorietestresultatet i den kvantitativa bestämningen av glukos och urinsyra i plasma.
För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.
Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.
Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.
Paracetamol kan orsaka allvarliga hudreaktioner, såsom Stephen-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys, akut generaliserade exantmatösa pustler, vilket kan vara dödligt. Vid första manifestationen av utslag eller andra överkänslighetsreaktioner bör användningen av läkemedlet avbrytas.
Användningen av paracetamol bör också avbrytas om en patient har akut viral hepatit.
Efferalgan® innehåller 412,4 mg natrium per tablett, vilket måste beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet.
Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas vid sackaros / isomaltasbrist, fruktosintolerans och glukos-galaktosmalabsorption.

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer har inte studerats.
Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

FORMULÄR
Effervescent tabletter 500 mg.
4 tabletter per remsa (aluminiumfolie / polyeten). På 4 remsor tillsammans med applikationsanvisningen i papppapp.

FÖRVARINGSVILLKOR
Förvara på ett torrt ställe vid en temperatur av 15-30 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!

SHELF LIFE
3 år.
Applicera inte efter utgångsdatum.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Över disken.

Rättslig person med namnet på vilket ett registreringsnummer är utfärdat
UPSA CAC, Frankrike
3, Rue Joseph Monier, 92500, Rueil-Malmaison, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Frankrike

TILLVERKARE, PACKER (PRIMARPACKNING), PACKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING), UTFÖRANDE KVALITETSKONTROLL:
UPSA CAC, Frankrike
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike
UPSA SAS, Frankrike
979 avenue des Pyrénées, 475330 Le Passage, Frankrike

Konsumentklagomål skickade till:
Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9
Tel. (495) 755-92-67, fax (495) 755-92-73.

Efferalgan

Beskrivning från och med 5 augusti 2016

• Latinska namnet: Efferalgan
• ATC-kod: N02BE01
• Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
• Tillverkare: Bristol-Myers Squibb (Frankrike)

struktur

Brusetabletterna Efferalgan innehåller som aktiv ingrediens paracetamol, samt ytterligare komponenter: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfritt natriumkarbonat, povidon, natriumdokuzat, natriumsackarinat, natriumbensoat.

Efferalgan sirap innehåller den aktiva ingrediensen paracetamol, samt ytterligare komponenter: sockersirap, makrogol 6000, citronsyra, natriumsackarinat, smakämne, renat vatten.

Ljus Efferalgan i kompositionen innehåller den aktiva substansen paracetamol, liksom ytterligare komponenter halvsyntetiska glycerider.

Släpp formulär

• Brännbara tabletter - har en vit färg, rund platt form, fasade kanter, å ena sidan risk. Vid upplösning av tabletten i vatten uppträder aktiv frisättning av gasbubblor. Innehåller sig i remsor av 4 st.
• Barnens Efferalgan är gjord i form av en sirap - en viskös lösning med gulbrun färg, med karamell-vaniljolja. Den är förpackad i flaskor på 90 ml, i en kartong läggs en flaska och en mätsked.
• Rektalt ljus - vit, blank, slät, innehållen i blåsor av 10 stycken.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgana UPSA har en antipyretisk, smärtstillande, svag antiinflammatorisk effekt på kroppen. Dess verkningsmekanism är associerad med processen att hämma syntesen av prostaglandiner. Det har en dominerande effekt på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Cellulära peroxidaser neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader, vilket resulterar i att den antiinflammatoriska effekten är mycket svag.

Det fanns ingen negativ effekt på processerna för vatten-saltmetabolism såväl som på slemhinnans tillstånd i matsmältningsorganet på grund av bristen på effekter på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Efter att Efferalgan har intagits absorberas paracetamol snabbt från mag-tarmkanalen, huvudsakligen i tunntarmen genom passiv transport. Efter en gång en dos av 500 mg noteras den högsta koncentrationen i blodplasma på 10-60 minuter. I vävnader och vätskor är det välfördelat, med undantag för cerebrospinalvätska och fettvävnad. Det binder med proteiner mindre än 10%, med en överdosering ökar denna bindning något.

Metabolism uppträder huvudsakligen i levern. Halveringstiden för eliminering är 1-3 timmar. Hos patienter med levercirrhosis ökar halveringstiden. Renal clearance är 5%. Utsöndras huvudsakligen via njurarna som glukuronid- och sulfatkonjugat. Oförändrad visar mindre än 5%.

Indikationer för användning

Effervescent tabletter används för manifestation av smärt syndrom moderat eller svag:

• med huvudvärk och tandvärk
• med migrän
• i händelse av ryggsmärta och muskelsmärta
• med smärta på grund av brännskada, skador
• med algomenorré
• i händelse av ökad kroppstemperatur på grund av förkylning och andra sjukdomar av infektiös och inflammatorisk natur.

Efferalgan sirap är avsedd för behandling av barn i åldern 1 månad till 12 år (respektive med vikter från 4 kg till 32 kg). Används i sådana fall:

• som ett antipyretiskt läkemedel för förkylning, akut respiratoriska infektioner, influensa, infektionssjukdomar, reaktioner efter vaccinadministrering och andra tillstånd där det finns en ökning av kroppstemperaturen;
• som ett bedövningsmedel för manifestation av ett svagt eller måttligt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta vid brännskador, skador).

Suppositorier används för smärtsyndrom av olika ursprung, föremål för manifestation av mild och måttlig smärta, liksom med manifestation av feber hos patienter med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Kontra

Efferalgan tabletter är kontraindicerade i sådana fall:

• i kronisk alkoholism
• personer med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• i den första och tredje trimestern av graviditeten, såväl som under amning;
• vid patientens ålder upp till 15 år 9 (förutsatt att personens kroppsvikt är mindre än 50 kg)
• hög känslighet för verktygets komponenter.

Detta medel används försiktigt för att behandla patienter med nedsatt njur- eller leverinsufficiens, med medfödd hyperbilirubinemi, alkoholisk leverskada och viral hepatit. Var också försiktig när du behandlar människor i ålderdom.

Efferalgan sirap och suppositorier gäller inte:

• vid ett barns ålder upp till 1 månad
• med hög känslighet för fondernas komponenter;
• med lever- och njursvikt;
• vid blodsjukdomar
• med brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.

Med försiktighet är sirap ordinerad till patienter med diabetes. Stearinljus används inte för barn som lider av diarré.

Biverkningar

Vid behandling av detta läkemedel kan vissa biverkningar utvecklas:

• manifestationer av allergier: klåda, hudutslag, angioödem;
• hematopoiesis: trombocytopeni, anemi, metemoglobinemi - i sällsynta fall;
• matsmältningssystemet: diarré, illamående, buksmärtor, kräkningar, kan vid långvarig användning utveckla en hepatotoxisk effekt;
• Andra manifestationer: Njur- och leverdysfunktion - Vid långvariga höga doser av medicinering.

I de doser som anges i instruktionerna tolereras det som regel väl.

Bruksanvisning Efferalgana (metod och dosering)

Efferalgan Effervescent Tablet, bruksanvisning

Tabletter måste tas oralt, sedan de tidigare har löst en tablett i 200 ml. vatten. Ta enligt instruktionerna 1-2 tabletter två eller tre gånger om dagen, och intervallet ska vara minst fyra timmar. Tillåten dos per dag - 8 tabletter Efferalgan UPSA.

Personer med nedsatt njur- eller leverfunktion samt äldre patienter bör minska den dagliga dosen av läkemedlet genom att öka intervallet mellan att ta pillerna i 8 timmar. Du kan ta medicinen i fem dagar förutsatt att du använder piller som smärtstillande medel och i tre dagar som antipyretisk.

Instruktion om sirap för barn Efferalgan

Vid applicering av sirap för barn Efferalgan bör instruktioner för användning av föräldrar följas noggrant. Vid bestämning av engångsdosen av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till barnets kroppsvikt: den genomsnittliga dosen bestäms med en dos av 10-15 mg per 1 kg av barnets vikt 3-4 gånger dagligen, med den högsta dagliga dosen högst 60 mg per 1 kg av barnets vikt.

Det är nödvändigt att upprätthålla ett intervall mellan receptioner på 4-6 timmar. Det är lämpligt att bestämma den dos som krävs med en mätsked, som är fastsatt på en flaska medicin. Om ett barn diagnostiseras med nedsatt njurfunktion, bör intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar.

Du kan använda sirapen som ospätt och späds med flytande mjölk, juice, etc.

Du kan använda verktyget i tre dagar - för att minska kroppstemperaturen och 5 dagar - som smärtstillande medel. Om du behöver fortsätta behandlingens varaktighet är det viktigt att du konsulterar en läkare.

Ljusinstruktioner

Instruktionen för Efferalguns suppositorier för barn ger en rektal administrering av suppositorier. Ljus 150 mg och 80 mg används. Vuxna och ungdomar vars vikt är över 60 kg, en enstaka dos på 500 mg ordineras, du kan ta drogen inte mer än 4 gånger om dagen. Använd stearinljus regelbundet i 5-7 dagar. Den maximala dagliga dosen är högst 4 g av läkemedlet.

Barn från 6 till 12 år ska använda en enstaka dos på 250-500 mg, barn från 1 år till 5 år - 120-250 mg, barn från 3 månader till 1 år - 60-120 mg. Barn upp till 3 månader bör använda barns ljus med en hastighet av 10 mg per 1 kg babyvikt. Per dag kan du använda ljus inte mer än 4 gånger, behandlingen kan inte vara längre än 3 dagar.

överdos

När en överdos i en patient kan uppleva illamående och kräkningar, hud blekhet, anorexi, gepatonekroz. Om en vuxen har tagit en dos av paracetamol mer än 10-15 g, kan dess toxiska effekt uppenbaras. Speciellt ökar aktiviteten av hepatransaminaser, protrombintiden ökar. Efter 1-6 kan det visa leverskador. I sällsynta fall av överdosering noterades fulminant utveckling av leversvikt, där utvecklingen av njursvikt är möjligt som komplikationer.

Vid överdosering bör magsvikt utföras under de första sex timmarna. Efter 8-9 timmar efter en överdosering bör donatorer av SH-grupper och prekursorer av glutation-metioninsyntes införas, och efter 12 timmar bör N-acetylcystein införas.

Ytterligare åtgärder bestäms av nivån av paracetamol i blodet och hur mycket tid har inträffat efter det att den tagits.

interaktion

Produktionen av hydroxylerade paracetamolaktiva metaboliter ökar vid inducering av mikrosomal oxidation i levern (etanol, fenytoin, barbiturater, fenylbutazon, Rifampicin, tricykliska antidepressiva medel), vilket kan resultera i allvarlig förgiftning.

Vid samtidig användning av etanol och paracetamol kan akut pankreatit utvecklas.

Samtidig användning av mikrosomala oxidationshämmare minskar sannolikheten för hepatotoxiska effekter av paracetamol.

Effekten av urikosurala läkemedel minskar vid användning av paracetamol.

Om du tar paracetamol samtidigt med salicylater ökar sannolikheten för nefrotoxiska effekter signifikant.

Paracetamols halveringstid ökar vid användning av salicylamid.

Vid samtidig behandling med kloramfenikol ökar toxiciteten hos den senare.

Om man tar probenecid nästan dubbelt så minskar clearance av paracetamol på grund av undertryckandet av glukuronsyrabindning.

Effekten av indirekta antikoagulantia förbättras vid användning av paracetamol.

Paracetamolabsorptionen kan minska vid anticholinerga läkemedel.

Om paracetamol sker samtidigt med orala preventivmedel process utsöndring av paracetamol från kroppen accelereras, och dess analgetiska effekt är reducerad.

Med aktiverat kol sänks biotillgängligheten av paracetamol.

Om du tar paracetamol och diazepam leder du till en minskning av utsöndringen av diazepam.

Samtidig användning kan öka myelodepressiv effekt av zidovudin. Det finns tecken på allvarlig toxisk leverskada med denna kombination. Det finns också information om giftig leverskada under användning av paracetamol och isoniazid.

Det finns tecken på hepatoxicitet vid samtidig användning av paracetamol och fenobarbital.

När det används samtidigt med metoklopramid kan absorptionen av paracetamol öka och koncentrationen i blodet kan öka.

Absorption av paracetamol från tarmen ökar när man tar det med etinylestradiol.

Om patienten tar läkemedelskolestyraminet under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol kan absorptionen av den senare minskas.

Vid samtidig användning med lamotrigin kan det öka utsöndringen av den senare från kroppen.

Försäljningsvillkor

Apoteket kan köpas utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvara alla former av läkemedel Efferalgan behöver vid en temperatur som inte överstiger 30 grader på en torr plats. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Förvara verktyget kan vara 3 år.

Särskilda instruktioner

Om mottagningen Efferalgan betyder smärta fortsätter att störa mer än 5 dagar och feber - mer än 3 dagar, måste du se en specialist.

Vid bestämning av innehållet av urinsyra i blodplasma kan det snedvrida resultaten från laboratorieundersökningar.

För att förhindra manifestation av toxiska effekter, ta inte paracetamol till personer som regelbundet konsumerar alkohol. Sannolikheten för leverskador ökar hos personer med alkoholhomos.

Under långvarig medicinering är det viktigt att övervaka leverns tillstånd och bilden av perifert blod.

Efferalgan tabletter innehåller 412,4 mg natrium (i 1 flik). Detta bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Tabletter bör inte tas till patienter med låg absorption av glukos och galaktos, fruktosintolerans, brist på isomaltas, eftersom de innehåller sorbitol.

Efferalgan ska inte tas samtidigt som andra läkemedel som innehåller paracetamol. För att inte överskrida den dagliga dosen.

Föräldrar eller personer som bryr sig om barnet bör vara medvetna om behovet av att avbryta medicinen och att se en läkare, med förbehåll för biverkningar.

analoger

Analoger av denna medicinering är produkter som innehåller paracetamol som en aktiv beståndsdel. Dessa är läkemedel Sanidol, Panadol, Strimol, Paracetamol, Prohodol, Tylenol, etc. Läkaren måste välja den lämpligaste medicinen för barn och vuxna.

Efferalgan för barn

Brännbara tabletter ska inte tas av barn under 15 år.

Ljus Efferalgan för barn och sirap för barn kan tas för barn från 1 månad med indikationer på medicinering. I detta fall måste du ta hänsyn till barnets kroppsvikt och strikt följa instruktionerna.

Under graviditet och amning

Paracetamol passerar genom placental barriären och utsöndras i bröstmjölk.

Under graviditeten är det inte kontraindicerat att ta alla former av medicinering under första och tredje trimestern. Du kan inte använda detta läkemedel under amning. Mottagning under dessa perioder är endast möjlig om det finns en strikt kontroll av läkaren och om det finns strikta indikationer.

recensioner

Lämna återkoppling om barns Efferalgun, föräldrar skriver att drogen normaliserar väldigt snabbt kroppstemperaturen under perioden med kalla och andra sjukdomar. Användarna noterar användarvänligheten av sirap, komplett med en mätsked, liksom ljus, som är lätta att administrera rektalt. Sirap har en trevlig smak, vilket underlättar användningen för de yngsta barnen.

Ljus för barn är inte mindre effektiva och används ofta om barnet vägrar att ta medicinen i munnen. Effervescent tabletter, enligt recensioner, är en effektiv smärtstillande medel för vuxna, och de lindrar snabbt symptomen på feber.

Pris Efferalgan, var att köpa

Brännbara tabletter kan köpas till ett pris av 170 rubel. för 16 st. Barnens Efferalgan - sirap för barn kostar från 110 rubel. för förpackningen. 90 ml. Ljus för barn kan köpas till ett pris av 150 rubel. för 10 st. Priset på stearinljuset beror på förpackningen och innehållet av den aktiva substansen.

Efferalgan: bruksanvisning

DOSERING FORM

SAMMANSÄTTNING AV LÄKEMEDEL

1 tablett innehåller
aktiv beståndsdel: paracetamol 500 mg,
hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumbikarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E420, natriumdokuzat, povidon, sackarinnatrium E954, natriumbensoat.

BESKRIVNING

FARMAKOTERAPIGRUPP

Analgetika och antipyretika.
ATC-kod: N02BE01.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

farmakokinetik
Paracetamolabsorptionen vid oral administrering är snabb och fullständig. Högsta plasmakoncentration uppnås 30-60 minuter efter administrering.
Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationer i blod, saliv och plasma är jämförbara. Plasmaproteinbindningen är svag.
Paracetamol metaboliseras övervägande i levern och utsöndras i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronidkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är 2 timmar.
En mindre del av paracetamol, med deltagande av cytokrom P450, omvandlas till en metabolit, som förenar föreningen med glutation och utsöndras i urinen. Vid överdosering ökar mängden av denna metabolit.
Vid svåra njursvikt (kreatininclearance under 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.
Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.
farmakodynamik
Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan har en analgetisk och antipyretisk effekt på grund av dess effekt på termoreguleringscentralen i hypotalamusen och dess förmåga att hämma prostaglandinsyntes.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

DOSERING OCH ADMINISTRERING

För oral administrering. Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.
För vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år).
Den vanliga engångsdosen är 1-2 tabletter av 500 mg, om så krävs kan dosen upprepas tidigare än efter 4 timmar.
I regel är det inte nödvändigt att överskrida dosen av 3 g paracetamol per dag eller 6 tabletter per dag. I händelse av svår smärta kan dock den maximala dosen ökas till 4 g per dag eller 8 tabletter per dag. Mellan doser bör alltid observeras ett intervall på minst 4 timmar.
Den effektiva dagsdosen bör vara så låg som möjligt och inte överstiga 60 mg / kg / dag (högst 3 g / dag) under följande förhållanden:
- vuxna som väger mindre än 50 kg;
- måttligt njursvikt
- alkoholism;
- kronisk undernäring;
- uttorkning.
Njurinsufficiens
Hos patienter med svårt njursvikt (kreatininclearance under 30 ml / min) ska intervallet mellan doserna ökas till 8 timmar. Dosen av paracetamol bör inte överstiga 3 g per dag eller 6 tabletter.
Varaktigheten av mottagningen utan medicinsk observation bör inte överstiga 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som smärtstillande medel.

ADVERSE EFFEKTER

Mycket sällan:
Allergiska reaktioner:
- anafylaxi, klåda, utslag på huden och slemhinnor (vanligen generaliserad utslag, erytematösa, nässelfeber), angioödem, erythema multiforme (inklusive Stevenson-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).
Från matsmältningssystemet:
- illamående, smärta i epigastrium, ökad aktivitet av "lever" enzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot.
På den del av det endokrina systemet:
- hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.
Från sidan av blodbildande organ:
- anemi, trombocytopeni, leukopeni, neutropeni, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, andfåddhet, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi.
På andningsorganets sida:
- bronkospasm hos patienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra och andra NSAID.
Ibland är det en sjukdom och sänker blodtrycket, njurkolik.

KONTRA

-överkänslighet mot paracetamol och andra läkemedelskomponenter;
-hepatocellulär insufficiens;
-allvarliga kränkningar av levern, njurarna
-blodsjukdomar;
-brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas;
-barns ålder upp till 15 år.

Interaktioner med andra läkemedel

Orala antikoagulanter
Paracetamol ökar effekten av orala antikoagulantia och ökar risken för blödning vid högsta dosering (4 g / dag) i minst 4 dagar, så regelbunden övervakning av protrombinindexet är nödvändigt.
Om nödvändigt, justera doseringsregimen för antikoagulantia under användning av paracetamol och efter avbokning.
Påverkan på laboratorietestresultat
Vid onormalt höga koncentrationer kan paracetamolintag interferera med resultaten av blodglukosbestämning genom glukosoxidas-peroxidasreaktionen.
Användningen av paracetamol kan påverka resultaten av bestämning av blodurea genom en metod som använder fosforotungstensyra.
Barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol. Antiepileptika (inklusive fenytoin, barbiturater, karbamazepin) som stimulerar aktiviteten av mikrosomala leverenzymer kan förstärka de toxiska effekterna av paracetamol på levern till följd av ökad omvandling av läkemedlet till hepatotoxiska metaboliter.
Samtidig användning av paracetamol med isoniazid ökar risken för hepatotoxiskt syndrom.
Paracetamol minskar effektiviteten hos diuretika.
För att inte tas samtidigt som alkohol (se avsnittet "Försiktighetsåtgärder").

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Max rekommenderade doser:

- hos vuxna och barn som väger mer än 50 kg, bör den maximala dagliga dosen av paracetamol inte överstiga 4 g / dag.

1 brösttablett innehåller 412,4 mg natrium, vilket bör övervägas hos patienter som är på saltfria eller lågsaltiga dieter.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion. Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans.

Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer.

Utnämning av läkemedlet i dessa perioder är endast möjligt om den förväntade nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

ÖVERDOS

Det finns risk för förgiftning hos äldre, och särskilt hos små barn, som kan vara livshotande.
Symtom: illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärtor, som vanligtvis förekommer på den första dagen.
En enda dos av mer än 10 g av paracetamol hos vuxna och ett barn i en enda intag dos av 150 mg / kg kroppsvikt kan orsaka nekros av hepatocyter, vilket resulterar i hepatocellulär insufficiens, metabolisk acidos, encefalopati och död.
Efter 12-48 timmar efter en överdos kan en ökning av levertransaminas, laktatdehydrogenas och bilirubinnivåer samt en minskning av protrombinnivå observeras.
Behandling: Vid symtom på förgiftning ska du omedelbart kontakta en läkare.
Rekommenderas blodprov för att bestämma nivån av paracetamol i plasma, magsköljning (i fallet med oral administrering), ta emot motgiftet N-acetylcystein intravenöst eller oralt i 10 timmar efter att ha fått läkemedel, symptomatisk behandling.

FÖRPACKNING

4 tabletter placeras i en konturlös cellfri förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.
4 kontur boxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning placeras i en kartong.

FÖRVARINGSVILLKOR

Förvaras oåtkomligt för barn!

SHELF LIFE

3 år.
Använd inte efter utgångsdatum.

VILLKORENS VILLKOR

PRODUKTINFORMATION

UPSA CAC,
979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.

Efferalgan

◊ Brännbara vita tabletter, runda, platta, med avfasade kanter och hak på ena sidan; När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

Hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumvattenfritt karbonat, natriumbikarbonat, sorbitol, lösligt sackarin, natriumtomerat, povidon, natriumbensoat.

4 stycken - remsor (4) - förpackningar kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Hämmar COX-1 och COX-2 huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt.

Det har inte negativ inverkan på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinal slemhinna på grund av brist på effekt på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader. Möjligheten att bilda metemoglobin är osannolikt.

- smärtssyndrom med svag eller måttlig intensitet: huvudvärk, tandvärk, migrän, neuralgi, muskelsmärta, ryggmärg, smärta på grund av skador och brännskador, ont i halsen, algomenorré

- Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

- I och III trimester av graviditet

- amningstiden (amning)

- Barnens ålder upp till 15 år (kroppsvikt mindre än 50 kg)

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och / eller leversvikt, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson och Rotor syndrom), viral hepatit, alkoholisk leverskada hos äldre patienter.

Tabletten ska lösas i ett glas vatten (200 ml) och berusad.

Tilldela insidan av 0,5-1 g (1-2 flikar) 2-3 gånger per dag med intervall på inte mindre än 4 timmar.

Den maximala engångsdosen är 1 g (2 tab.), Daglig - 4 g (8 tab).

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion och äldre patienter ska dagsdosen minskas, varvid intervallet mellan doserna av läkemedlet ska vara minst 8 timmar.

Varaktigheten av behandlingen (utan att ha råd med en läkare) är högst 5 dagar när den används som smärtstillande medel och 3 dagar som en febrifuge.

Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Andra: Vid långvarig användning i doser som är signifikant högre än rekommenderade ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (kontroll av det perifera blodmönstret är nödvändigt).

Läkemedlet tolereras väl i rekommenderade doser.

Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros på grund av berusning beror direkt på graden av överdosering). Toxiska effekter hos vuxna är möjliga efter att ha tagit paracetamol i en dos av mer än 10-15 g: en ökning av levertransaminasaktiviteten, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällsynt fulminant utveckling av leversvikt, vilket kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: Under de första 6 timmarna efter överdosering - magsköljning, införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorerna för syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin, / i introduktionen av N-acetylcystein) bestäms av koncentrationen av paracetamol i blodet, såväl som tiden som förflutit efter administrering.

Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av paracetamol vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos av läkemedlet.

Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol.

Paracetamol minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.

När det används samtidigt med paracetamol bidrar etanol till utvecklingen av akut pankreatit.

Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av urinsyra i plasma.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos.

Med långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att kontrollera bild av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

Efferalgan innehåller 412,4 mg natrium i 1 tablett, vilket bör beaktas av patienter med en strikt lågsaltdiet. Tabletterna innehåller sorbitol, så läkemedlet bör inte användas med fruktosintolerans, låg absorption av glukos och galaktos, isomaltasbrist.

Efferalgan

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Efferalgan - ett läkemedel som tillhör gruppen analgetika, antipyretika.

Farmakologisk aktivitet

Efferalgan är ett icke-narkotisk analgetikum som också har en antipyretisk effekt. Grunden för dess terapeutiska verkan är blockeringsmekanismen för TsOG1 och TsOG2 i centrala nervsystemet med efterföljande påverkan på termoregulering och smärta.

Bristen på antiinflammatorisk effekt beror på neutralisering av effekten av paracetamol på COX. Neutralisering utförs av cellulära peroxidaser i inflammerade vävnader.

Läkemedlet påverkar inte vattensaltbalansen (behåller inte vatten och Na +) och gastrointestinala slemhinnan på grund av att Efferalgan inte blockerar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Efferalgana frisättningsform

För att underlätta användningen av Efferalgan finns det olika former av läkemedelsfrisättning:

• Sirap med en viskös konsistens och karamell-vaniljs arom. Färgen på sirapen är gulbrun. Efferalgan sirap förpackas i 90 ml ampuller. Flaskan och den medföljande mätskedan placeras i en kartonglåda;
• Vit suppositorier för rektal användning. De kännetecknas av en slät, blank yta. Suppositorier förpackas i blister i en mängd av 5 stycken. Ett kartongförpackning innehåller 2 förpackningar;
• Tabletterna är platta och runda. Tabletterna har avfasade kanter och ett snäpp på ena sidan, deras färg är vit. Upplösningstabletter i vatten åtföljs av aktiv frigöring av gasbubblor. Tabletter i mängden 4 stycken är packade i remsor, i en låda finns 4 eller 25 remsor;
• Brännbara tabletter innehållande vitamin C. Formen för frisättning och utseende är samma som för vanliga tabletter Efferalgan. Förpackade tabletter i rör med 10 stycken. En kartonglåda innehåller ett rör.

Det finns också speciella medicinformer avsedda för barn:

• Effervescent pulver för användning i oral lösning;
• Oral lösning;
• Rektala suppositorier.

Indikationer för användning av Efferalgan

Enligt anvisningarna till Efferalgan rekommenderas läkemedlet för användning i följande fall:

• Som en febrifuge vid influensa, akut respiratoriska sjukdomar, postvaccinationsreaktioner, barndomsinfektioner och andra sjukdomar som kännetecknas av utseende av inflammation och feber på bakgrund av infektion;
• Som läkemedel som har en analgetisk effekt, med smärtssyndrom med måttlig eller låg intensitet (inklusive tandvärk, huvudvärk, muskelsmärta, smärta orsakad av skador och brännskador, neuralgi).

Kontra

Medicinska recensioner av Efferalgane indikerar förekomsten av ett antal kontraindikationer, en lista som ska ses över innan du börjar använda läkemedlet:

• Nedsatt lever- och / eller njurefunktion i svåra former;
• Mangel på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Olika blodsjukdomar;
• Ålder mindre än en månad;
• Överkänslighet mot någon av Efferalganes komponenter, särskilt för parabener (propyl och metylparhydroxibensoat).

Det rekommenderas att använda Efferalgan med försiktighet när levern och / eller njurarna försämras i milda eller måttliga grader, såväl som i Gilberts syndrom.

Instruktioner för användning Efferalgana

Efferalgan instruktioner för att ta drogen inuti (om inget annat anges), drick mycket vatten. Mellan matintag och medicinering bör det ta minst 1 timme, men inte mer än 2 timmar.

Dosen varierar beroende på patientens ålder:

• För vuxna och ungdomar över 12 år (om deras vikt överstiger 40 kg) är en enstaka dos 500 mg, den maximala engångsdosen är 1 g. Användningsfrekvensen är högst 4 gånger per dag. Maximal dos per dag är 4 g. Behandlingstiden bör inte vara mer än 5 dagar - en vecka;
• Barn upp till 6 månader. och mindre än 7 kg administrerad dos lika med högst 350 mg Efferalgana per dag; barn under ett år (vars vikt är mindre än 10 kg) - 500 mg; barn under 3 år och väger mindre än 15 kg - 750 mg; barn under 6 år och väger mindre än 22 kg - 1 g medicin; upp till 9 år och mindre än 30 kg - 1,5 g; upp till 12 år och mindre än 40 kg - 2 g Efferalgan max. Om barnet är mindre än 3 månader gammalt, men mer än 1 månad gammal, föreskriver läkaren doseringen.

Intervallet mellan medicineringen ska vara minst 4 timmar. Varaktigheten av Efferalgana utan medicinsk behandling får inte vara mer än 3 dagar (för att minska feber) och inte mer än 5 dagar om läkemedlet används som smärtstillande medel.

Rektal Efferalgan ska också ges baserat på patientens ålder: dosen för vuxna är 500 mg 1 till 4 gånger om dagen, den maximala engångsdosen är 1 g, den dagliga dosen är 4 g. För barn från 12 till 15 rekommenderas Efferalgan i en mängd av 250-300 mg från 3 till 4 gånger per dag; Barn vars ålder är 8-12 år ska ta drogen i samma dos tre gånger om dagen. från 6-8 år är dosen densamma, frekvensen minskas till 2-3 gånger; från 4 till 6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen; För barn från 2 till 4 år är dosen densamma, frekvensen är upp till 3 gånger; från ett till två år - 80 mg 3 eller 4 gånger om dagen; från sex månader till ett år - samma dos med en frekvens av 2-3 gånger; från 3 månader till sex månader, ta 80 mg inte mer än 2 gånger dagligen.

Efferalgana biverkningar

Användningen av Efferalgana kan orsaka oönskade reaktioner. Dessa beskrivs nedan:

• Allergiska reaktioner i form av angioödem, klåda, hudutslag;
• Kräkningar, illamående, smärta och buksmärtor, hepatotoxiska effekter;
• Leukopeni, anemi, agranulocytos, pancytopeni, metemoglobinemi, trombocytopeni;
• Nefrotoxisk effekt som uppstår vid långvarig användning av Efferalgana i höga doser.

Särskilda instruktioner

Medicinska recensioner av Efferalgane noterar sannolikheten för att öka den maximala tillåtna dagliga dosen medan du tar läkemedlet med andra medel, vilket inkluderar paracetamol.

Bristen på en terapeutisk effekt (bevarande av symtom på feber i mer än 3 dagar och smärta i mer än 5 dagar) är en anledning att konsultera en läkare.

Patienter med diabetes samt patienter på en diet som innebär eliminering av socker måste komma ihåg att 1 ml av läkemedlet innehåller socker i en mängd av 0,335 g.

Förvaringsförhållanden

Efferalgan bör förvaras vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C, bort från barn. Hållbarhetstid är 3 år.