Panadol: bruksanvisningar

Panadol är ett läkemedel som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens kropp. Verkan av den aktiva komponenten av paracetamol syftar till att sänka den höga kroppstemperaturen, vilket ger en analgetisk effekt. På grund av det stora antalet tillverkade former kan läkemedlet tas inte bara vuxna utan även barn från första månadens liv.

Hållbarhet beror på frisättningsformen. I genomsnitt varierar det från 3 till 5 år. De viktigaste lagringsförhållandena för tablettformen är överensstämmelse med temperaturregimen upp till 30 ° C, sirap upp till 25 ° C och rektal suppositorier (suppositorier) upp till 20 ° C.

Släpp formulär

Panadol finns i flera olika former.

Tabletterna är vita i färg, belagda. De ska tas ut oralt. Varje blister innehåller 12 tabletter. En tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Suspension (sirap) är avsedd för barn från 6 månader. Finns i en glasflaska, vars volym är 50 ml eller 100 ml, med hallonsmakning. Fem ml suspensionen innehåller 120 mg paracetamol.

Rektala ljus är avsedda för barn från 6 månader. Finns med ett innehåll av 125 mg och 250 mg paracetamol i varje suppositorie. Paketet innehåller 10 stycken.

Effektstabletter Panadol Solubl är avsedd för tillverkning av en lösning. Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol, endast 12 stycken per förpackning.

Farmakologiska egenskaper

Panadol är ett icke-steroidalt, icke-selektivt, antiinflammatoriskt läkemedel. Den aktiva aktiva substansen paracetamol har en uttalad analgetisk och antipyretisk effekt. När det tas till följd av en droppe i aktiviteten av enzymet cyklooxygenas inhiberas prostaglandinsyntesen. Antipyretiskt och analgetiskt resultat på grund av en minskning av antalet prostaglandiner i centrala nervsystemet. Den antiinflammatoriska effekten är försumbar, på grund av att paracetamol deaktiveras av cellulära peroxidaser.

Ytterligare ämnen som utgör Panadol är: majs och pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyra, triacetin, talk, hypromellos.

Panadol Active, som innehåller bikarbonat, accelererar absorptionen av paracetamol, vilket ger den snabbaste terapeutiska effekten.

Panadol Extra (Panadol extra) har en extra komponent - koffein, på grund av vilken läkande effekten kommer snabbare. Godkänd för användning endast av vuxna och barn från 12 år.

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt i mag-tarmkanalen, maximal plasmakoncentration observeras inom 30-120 minuter. Panadol är effektivt 30-40 minuter efter appliceringen, och temperaturen minskar snabbare om läkemedlet tas oralt, när det administreras rektalt, minskar temperaturen långsamt, men effekten varar längre. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna efter 2-3 timmar.

Indikationer för användning

Panadol används som antipyretisk för förkylningar och influensa, efter immuniseringsfeber. Vi rekommenderar dig att dessutom läsa artikeln "Hur man minskar influensatemperaturen".

Läkemedlet bidrar till att eliminera smärta av olika etiologier:

• migrän;
• huvudvärk;
• tandvärk;
• muskelsmärta
• reumatisk smärta;
• neuralgi;
• algodismenorei.

Metod för användning och rekommenderade doser

Panadol tablett ska sväljas utan att tugga, drick mycket vatten. Brännbar tablett att släppa i ett glas vatten med en volym av 100 ml. Drick sirap för barn med vatten eller juice. Vid behov späd ut med lite vatten. Stearinljus används rektalt. Mellan att ta medicinen måste du observera ett intervall på 4 timmar.

Panadol grundläggande instruktioner för användning.

Användningen av Panadol i pillerform. En vuxen eller ett barn över 12 år borde ta en enda 500 eller 1000 mg, vilket motsvarar en eller två tabletter. Den maximala dosen som tillåts för intag under hela dagen är 4000 mg (8 delar). För barn från 6 till 12 år är den rekommenderade dosen för en enstaka dos 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bör inte vara högre än 2000 mg.

Användningen av Panadol i form av en sirap. En engångsdos för barn från sex månader och upp till ett år varierar från 60 till 120 mg paracetamol, vilket motsvarar 0,5-1 tsk. Av suspension. Från 1 år till 3 år från 120 till 180 mg, motsvarar en eller 1,5 teskedar; från 3 till 6 år från 180 till 240 mg paracetamol (2-3 teskedar); från 6 till 12 år gammal från 240 till 360 mg paracetamol (3-5 teskedar); barn från 12 år från 360 till 600 mg paracetamol (3-5 teskedar).

Applikations Panadol Baby (Panadol Baby) rektala ljus. Doseringen beror på barnets kroppsvikt. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvikt. Använd vid behov, motstå ett intervall på 4-6 timmar, från 3 till 4 gånger per dag. Den dagliga dosen får inte vara högre än 60 mg per 1 kg faktiskt vikt. För barn som väger 8 till 12,5 kg, injicera ett ljus 125 mg var 4-6 timmar, 3-4 gånger om dagen. Det är förbjudet att använda mer än 4 stekpiller per dag.

Ta Panadol för att normalisera kroppstemperatur, smärtlindring tillåts inte längre än 3 dagar i rad. Om patientens tillstånd inte har förbättrats, kontakta en läkare.

Kontraindikationer, överdos och biverkningar

De viktigaste kontraindikationerna innefattar individuell intolerans mot en av komponenterna i läkemedlet. För varje åldersgrupp är det nödvändigt att använda en speciell dosform (tabletter, sirap, suppositorier). Använd försiktighet i viral hepatit, njure och leverfel, alkoholism, äldre.

• individuell intolerans
• hyperbilirubinemi;
• nedsatt lever- och njurefunktion;
• blodbrott (leukemi, anemi);
• Panadol Solubl är förbjudet för användning hos barn under 6 år.
• Panadol Active är förbjudet att användas för barn under 12 år.

Biverkningar med exakt överensstämmelse med dosen observerades praktiskt taget inte. Eventuella sidreaktioner i form av klåda, utslag, ödem, njurkolik, anemi, interstitial nefrit.

Överdos symptom visar sig i intervallet från 6 timmar till 4 dagar, en gastrointestinal störning, svettning, svaghet, arytmier, kramper, andningsdepression.

Under graviditet och amning

Panadol är försiktig och endast på medicinsk recept tas under graviditet och amning. Det har ingen mutagen verkan, tränger in i placentaskärmen, utsöndras i modermjölk. Det är nödvändigt att använda läkemedel när förmånen för moderen överstiger möjligheten att få barnet negativa effekter.

Läkemedelsinteraktion

Kombinationen av paracetamol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för utveckling av renal nekros eller misslyckande, nefropati.

Diflunisal ökar koncentrationen av läkemedlet med 50%, vilket leder till hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel med långvarig kombination med Panadol ökar risken för blödning.

Kombinationen av paracetamol och etanol provokerar utvecklingen av akut pankreatit.

analoger

Panadol har många analoger, en av de billigaste och mest prisvärda - Paracetamol.

Barn kan ersättas med Cefecon, Barns Panadol, Tylenol. Vuxna på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet och recensioner

Paracetamol har en hög effektivitet, snabb analgetisk och antipyretisk effekt. Tack vare de olika formerna för frisättning kan den användas för att behandla både mycket små barn och vuxna patienter. Det viktigaste är att hålla sig till dosen och det önskade intervallet mellan att ta Panadol. Effektiviteten kommer att bekräftas genom kundrecensioner.

Nina, Irkutsk: "Jag jobbar som chef i ett stort företag, jag måste ofta åka på affärsresor. Klimatförändringar påverkar ofta hälsan. En rinnande näsa, ont i halsen och feber uppträder. Det är mycket svårt för mig att dricka vanliga piller. Därför köper jag Panadol lösliga tabletter. Mycket bekvämt, lägg det i vattnet, det löst upp och drack det lätt. Temperaturen börjar minska efter 30 minuter vilket är mycket viktigt när det är nödvändigt att träffas med affärspartner. Panadol räddade mig alltid, så han ligger alltid i min resväska. "

Panadol ® (Panadol)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett, belagd, innehåller paracetamol 500 mg; i en blisterförpackning med 12, i en låda med 1 blister.

1 löslig tablett - 500 mg; i en laminerad remsa av 2 stycken, i en låda med 6 remsor.

Farmakologisk aktivitet

Undertrycker syntesen av PG i centrala nervsystemet, minskar excitabiliteten hos hypotalamisk centrum för termoregulering, ökar värmeöverföringen.

farmakodynamik

Det har smärtstillande och antipyretiska egenskaper; sistnämnda manifesterar sig i förhållandena för febril syndromet av någon genesis.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och nästan helt från matsmältningssystemet. Plasmakoncentrationstoppar efter 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 timmar. Metaboliserad i levern. Utsöndras i urin, huvudsakligen i form av estrar med glukuronsyra och svavelsyror; mindre än 5% visas oförändrat.

Indikationer läkemedel Panadol ®

Smärta av mild till måttlig intensitet (huvudvärk, migrän, ryggsmärta, artralgi, myalgi, neuralgi, tandvärk, menalgi). Feverish syndrom med förkylning.

Kontra

Biverkningar

Allergiska reaktioner i form av hudutslag.

interaktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.

Dosering och administrering

Inuti, vuxna - på 2 flikar. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos -8 tabletter), för barn från 6 till 12 år, 1 / 2-1 tabletter. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos - 4 tabeller). Lösliga tabletter innan de löses upp i 1/2 glas vatten.

överdos

Symptomen på en överdosering under de första 24 timmarna är pallor, illamående, kräkningar och smärta i bukregionen. Efter 12-48 timmar efter administrering kan skador på njurar och lever uppträda vid utveckling av leverfel (encefalopati, koma, död). Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Akut njursvikt med tubulär nekros kan utvecklas i avsaknad av allvarlig skada på levern. Andra manifestationer av överdosering är hjärtarytmi och pankreatit. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

Säkerhetsföreskrifter

Det rekommenderas inte att kombinera med andra läkemedel, som inkluderar paracetamol, ges till barn under 6 år. Försiktighet måste utövas vid kraftigt nedsatt lever- eller njurefunktion. Vid behandlingstillfället är det nödvändigt att utesluta alkoholintag.

Särskilda instruktioner

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Panadol ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Panadol ®

tabletter, filmbelagda 500 mg - 5 år.

tabletter, filmbelagda 500 mg - 5 år.

500 mg lösliga tabletter - 4 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande "Läkarna i Ryska federationen" på läkemedlet Panadol ®

Registrerade viktiga priser

Registreringsbevis Panadol ®

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Panadol

Produktnamn:

Panadol (Panadol)

struktur

1 belagd tablett innehåller Panadol:
Paracetamol - 500 mg;
Hjälpämnen.

1 belagd tablett innehåller Panadol Active:
Paracetamol - 500 mg;
Hjälpämnen, inklusive natriumbikarbonat.

1 tablettlöslig Panadol Solubl innehåller:
Paracetamol - 500 mg;
Hjälpämnen.

Farmakologisk aktivitet

Panadol är en läkemedelskoncern av icke-selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlet innehåller den aktiva substansen paracetamol, som har en uttalad antipyretisk och analgetisk effekt. Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med inhibering av prostaglandinsyntes, vilken uppträder på grund av en minskning av aktiviteten av enzymet cyklooxygenas. Anti-inflammatorisk effekt av läkemedlet är mildt på grund av att paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser. Den analgetiska och antipyretiska effekten av läkemedlet utförs genom minskning av mängden prostaglandiner i centrala nervsystemet.

Läkemedlet Panadol Active, förutom paracetamol, innehåller natriumbikarbonat, vilket accelererar absorptionen av den aktiva substansen och säkerställer den tidiga inledningen av den terapeutiska effekten av paracetamol.
Efter oral administrering absorberas paracetamol väl i mag-tarmkanalen. Den maximala plasmakoncentrationen av den aktiva substansen observeras 30-120 minuter efter det att läkemedlet tagits. Paracetamols associeringsgrad med plasmaproteiner är låg. Metaboliseras huvudsakligen i levern, utsöndras av njurarna i form av metaboliter. Halveringstiden är 2-3 timmar.

Indikationer för användning

Läkemedlet används för att eliminera smärta av olika etiologier, inklusive:
Huvudvärk, migrän och migränliknande smärta.
Myalgi, artralgi, reumatisk smärta, neuralgi.
Algomenorrhea, tandvärk.
Dessutom kan läkemedlet användas för att eliminera symptomen på influensa, inklusive feber, huvudvärk och muskelsmärta.

Användningsmetod

Läkemedlet tas oralt. Tabletter av läkemedlet Panadol och Panadol. Asset rekommenderas att svälja hela, utan att tugga och krossa, dricker mycket vatten. Tabletter läkemedel Panadol Solubl innan de tas bör lösas i ett glas vatten. Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.
Vuxna och ungdomar över 12 år ordineras normalt 500-1000 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Det rekommenderas att observera intervallet mellan att ta drogen i minst 4 timmar.
Barn i åldern 6 till 12 år ordineras vanligtvis 250-500 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Det rekommenderas att observera intervallet mellan att ta drogen i minst 4 timmar.
Den maximala dagdosen för vuxna - 4000 mg, för barn i åldrarna 6 till 12 år - 2000 mg. Om det behövs, använd läkemedlet i mer än 3 dagar i rad, rådfråga din läkare. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar i rad.
Patienter som lider av nedsatt lever- och / eller njurefunktion kräver dosjustering.

Biverkningar

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i vissa fall kan det utveckla sådana biverkningar:
På mag-tarmkanalen och leverens del: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer.
På den hematopoetiska systemets sida: anemi, inklusive hemolytisk anemi, agranulocytos, trombocytopeni, pancytopeni. Dessutom är utvecklingen av metemoglobinemi möjlig, vars symtom är cyanos, andfåddhet och cardialgi.
Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, urtikaria, erytem multiforme exudativ, toxisk epidermal nekrolys och anafylaktoida reaktioner.
Andra inkluderar en minskning av blodsockernivån upp till hypoglykemisk koma, bronkospasm (noteras huvudsakligen hos patienter med ökad individuell känslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), papillär nekros och interstitiell nefrit. Paracetamol kan förändra laboratorieblodsocker och urinsyra nivåer.

Kontra

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.
Hyperbilirubinemi, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas.
Allvarlig abnorm lever- och / eller njurefunktion.
Störningar i det hematopoietiska systemet, inklusive anemi och leukopeni.
Läkemedlet Panadol och Panadol Solubl används inte för att behandla barn under 6 år.
Panadol Active används inte för att behandla barn under 12 år.
Läkemedlet ska inte ordineras till patienter som lider av alkoholism.
Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med lever- och / eller njursjukdom.

graviditet

Drogen har inte embryotoxiska, mutagena och teratogena effekter, men på grund av att paracetamol penetrerar hematoplacentalbarriären är dess användning under graviditet endast möjlig om den förväntade nyttan för moderen är högre än de potentiella riskerna för fostret.
Läkemedlet kan ordineras under amning av den behandlande läkaren, som måste överväga eventuella risker för barnet.

Läkemedelsinteraktion

När det används i kombination ökar läkemedlet den terapeutiska effekten av kumarin-antikoagulantia, inklusive warfarin.
Med samtidig användning av metoklopramid och domperidon ökar absorptionen av paracetamol.
Kolestyramin i kombinerad användning minskar absorptionen av paracetamol.
Med samtidig användning av läkemedlet med barbiturater finns en minskning av den antipyretiska effekten av paracetamol.
Induktorer av mikrosomal oxidation, isoniazid och hepatotoxiska läkemedel ökar den hepatotoxiska effekten av paracetamol.
Läkemedlet, medan ansökan minskar effektiviteten hos diuretika.
Kombinerad användning av läkemedlet med etanol är kontraindicerat.

överdos

När läkemedlet används i doser som är signifikant högre än rekommenderat hos patienter kan det utvecklas giftig leverskada. Dessutom kan illamående, kräkningar, hudfärg, aptitlöshet och buksmärta utvecklas hos patienter den första dagen efter en överdos av läkemedlet. Med ytterligare ökning av dosen kan utvecklas metabolisk acidos och störningar av kolhydratmetabolism. Vid allvarlig drogförgiftning kan utvecklas encefalopati, blödning, hypoglykemi och koma.
Vid överdosering indikeras gastrisk lavage och enterosorbent administrering. En specifik motgift är N-acetylcystein, som används under de första 24 timmarna efter att ha tagit överdrivna doser av läkemedlet. Om patienten inte har utvecklat kräkningar, ordineras oral metionin för överdosering. Behandling av överdosering av paracetamol bör ske under strikt medicinsk övervakning på ett sjukhus.

Släpp formulär

Panadol tabletter, belagda, 12 stycken i en blister, 1 blister i en kartong.
Panadol Activ-belagda tabletter, 12 stycken i en blister, 1 blister i en kartong.
Panadol Solubl lösliga tabletter av 2 stycken i laminerade remsor, 6 remsor i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska lagras på ett torrt ställe bort från direkt solljus vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.
Hållbarheten för läkemedlet Panadol - 5 år.
Hållbarheten för läkemedlet Panadol Active - 3 år.
Hållbarheten för läkemedlet Panadol Solubl - 4 år.

Panadol

Panadol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (paracetamol)

Tillverkare: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irland), Famar S. A. (Grekland)

Uppdatering beskrivning och foto: 07/27/2018

Priserna på apotek: från 38 rubel.

Panadol är ett läkemedel som har en analgetisk och antipyretisk effekt.

Släpp form och sammansättning

Panadol Doseringsformer:

• Dispergerbara (lösliga) tabletter: plana, periferiska med en avfasad kant, vit; på ena sidan - risk; På båda sidor av tabletten kan ytan vara något grov (i laminerade remsor av 2 eller 4 st, 6 eller 12 remsor i en kartonglåda);
• Tabletter, filmbelagda: kapselformad med en platt kant, vit; "PANADOL" präglad på ena sidan, risker å andra sidan (i blåsor med 6 eller 12, 1 eller 2 blister i en kartong).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Panadol.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

• Aktiv beståndsdel: Paracetamol - 0,5 g;
• Ytterligare komponenter: talk, hypromellos, pregelatiniserad och majsstärkelse, triacetin, povidon, kaliumsorbat, stearinsyra.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Har antipyretisk och analgetisk effekt. Inverkan på termoregulering och smärta, blockerar COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas-1 och -2), huvudsakligen i centrala nervsystemet.

Antiinflammatoriska egenskaper har i praktiken inte. Det orsakar inte irritation av slemhinnan i mag / tarmarna. Det påverkar inte syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader, och påverkar därför inte vatten-saltmetabolismen.

farmakokinetik

Paracetamol har en hög absorption, C_max (den maximala koncentrationen av ett ämne) är 0,005-0,02 mg / ml, den tid det når 30-120 minuter.

Associerad med plasmaproteiner i nivån av 15%. Substans penetrerar blod-hjärnbarriären. I bröstmjölk upptäcks upp till 1% av den dos av paracetamol som tas av ammande mamma. Terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av substansen uppnås när den används i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism uppträder i levern (från 90 till 95%): 80% av dosen reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater följt av bildandet av inaktiva metaboliter; 17% av dosen genomgår hydroxylering, varigenom 8 aktiva metaboliter bildas, vilka därefter konjugeras med glutation för att bilda inaktiva metaboliter. Om glutation är brist kan dessa metaboliter leda till blockering av hepatocytenzymsystemen och deras nekros.

Även i ämnesomsättningen är läkemedlet involverat isoenzym CYP 2E1.

T_1/2 (eliminationshalveringstid) gör 1-4 timmar. Utsöndringen utförs av njurarna i form av metaboliter, främst konjugat, endast 3% av dosen utsöndras oförändrad.

Äldre patienters clearance av läkemedlet reduceras, med en ökning av T_1/2.

Indikationer för användning

Panadol tabletter ordineras för symptomatisk behandling av följande tillstånd / sjukdomar:

• Feber syndrom, inklusive feber med förkylningar och influensa (som en febrifuge);
• Smärta syndrom, inklusive migrän, smärtsam menstruation, muskler, tand och huvudvärk, nacke och smärta i halsen (som anestesi).

Läkemedlet är avsett att minska svårighetsgraden av smärta vid tidpunkten för användning, det påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Kontra

• Ålder upp till 6 år;
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Relativ (utnämningen av Panadol kräver försiktighet i närvaro av följande tillstånd / sjukdomar):

• Viral hepatit;
• Godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom);
• Brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• Lever- och njursvikt;
• Alkoholhaltig leverskada och alkoholism;
• Perioden av graviditet och amning;
• Ålderdom

Panadol, användningsanvisningar: metod och dosering

Panadol ska tas oralt. Dispergerbara tabletter innan de tas måste lösas i vatten (volym - inte mindre än 100 ml); belagda tabletter tvättas med vatten.

Rekommenderade doser av Panadol (intervallet mellan doser av en enstaka dos ska inte vara mindre än 4 timmar):

• Vuxna (inklusive äldre patienter): upp till 4 gånger om dagen, 0,5-1 g; max per dag - 4 g;
• Barn 9-12 år: upp till 4 gånger om dagen, 0,5 g; max per dag - 2 g;
• Barn 6-9 år: 3-4 gånger om dagen, 0,25 g; max per dag - 1 år

Varaktigheten av att ta emot Panadol utan medicinsk övervakning för smärtlindring bör inte överstiga 5 dagar, som en febrifuge - 3 dagar. Eventuella ändringar av rekommenderad behandling bör överenskommas med din läkare.

Biverkningar

Normalt tolereras Panadol som regel, med förbehåll för rekommenderad behandling.

Eventuella biverkningar:

• Allergiska reaktioner: ibland - hudutslag, klåda, angioödem;
• Hematopoietiskt system: sällan - anemi, trombocytopeni, en ökning av mängden metemoglobin i blodet (metemoglobinemi);
• Urinsystem: med långvarig användning av höga doser - njurkolik, papillär nekros, icke-specifik bakteriuri, interstitial nefrit.

överdos

Läkemedlet ska endast tas i rekommenderade doser i instruktionerna. Om du överskrider dosen av Panadol, även om hälsan inte försämras, ska du genast söka medicinsk hjälp, eftersom det finns stor sannolikhet för allvarlig försämrad leverskada.

Hos vuxna kan leverskador uppstå vid dosering av 10 g paracetamol. Användningen av läkemedlet i en dos av 5 g kan orsaka leverskador hos patienter med ytterligare riskfaktorer, vilka inkluderar:

• långvarig terapi med följande läkemedel: karbamazepin-, fenobarbital-, fenytoin-, primidon-, rifampicin-, hypericumperforatumpreparat eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;
• den sannolika närvaron av glutathionbrist (noterat på grund av undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, svält, utmattning);
• regelbunden alkoholmissbruk.

Akut förgiftning uppenbaras av symtom som smärta i magen, kräkningar, illamående, hudfärg, svettning. Efter 1-2 dagar efter en överdosering bestäms tecken på leverskador (i form av ömhet i leverområdet, ökad aktivitet av leverenzymer). I allvarliga fall föreligger leverfel, kan det finnas akut njursvikt med tubulär nekros (eventuellt i avsaknad av svår leverskada), encefalopati, pankreatit, arytmi och koma. Utvecklingen av en hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder vid användning av paracetamol i en dos som överstiger 10 g.

Terapi: Avskaffandet av Panadol. Du ska genast söka medicinsk hjälp. Visad håller en magsköljning och användningen av enterosorbenter (polyphepan, aktivt kol). SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutationsyntes införs: 8-9 timmar efter överdosering - metionin, 12 timmar efter - N-acetylcystein.

Beroende på koncentrationen av ämnet i blodet samt tiden som gått efter att ha tagit läkemedlet, bestämmer behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (fortsatt administrering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein).

Vid allvarliga kränkningar av leverfunktionen, 24 timmar efter behandling med paracetamol, ska behandlingen genomföras tillsammans med specialister från den specialiserade avdelningen för leversjukdomar eller det toxikologiska centret.

Särskilda instruktioner

Vid utnämning av en lång kurs i höga doser är det nödvändigt att kontrollera en blodbild.

Endast under medicinsk övervakning och med försiktighet ordineras Panadol för njurar eller leversjukdomar samtidigt med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt med droger som sänker kolesterolnivåerna i blodet (kolestyramin).

För att undvika giftig skada på levern bör användningen av Panadol och alkoholhaltiga drycker inte kombineras.

Om det finns behov av dagligt intag av smärtstillande medel kan paracetamol, vid användning i kombination med antikoagulantia, endast tas ibland.

Läkaren måste varnas om upptagande av Panadol vid analys för att bestämma nivån av glukos och urinsyra i blodet.

Använd under graviditet och amning

Panadol under graviditet / amning är ordinerad med försiktighet.

Använd i barndomen

Panadolbehandling för patienter under 6 år är kontraindicerad.

Vid nedsatt njurfunktion

Vid njurinsufficiens bör terapi utföras under medicinsk övervakning.

Med onormal leverfunktion

När leversviktsterapi bör utföras under medicinsk övervakning.

Använd i ålderdom

Äldre patienter Panadol tabletter ordineras med försiktighet.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig långvarig användning av paracetamol med vissa läkemedel kan leda till utvecklingen av följande åtgärder:

• Indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner): ökar sannolikheten för blödning;
• Salicylater: ökar risken för blåsning eller njurecancer;
• Andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: En ökad risk för försämring av njursvikt (terminalstadiet), förekomst av njurpiller i njurarna och "analgetisk" nefropati.

Vid samtidig användning av Panadol med vissa ämnen / läkemedel kan observeras sådana effekter:

• Etanol: ökar sannolikheten för att utveckla akut pankreatit;
• Metoklopramid, domperidon: ökar absorptionshastigheten för paracetamol;
• Diflunisal: sannolikheten för att utveckla hepatotoxicitet och plasmakoncentrationen av den aktiva substansen Panadol ökar;
• Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (etanol, fenytoin, flumecinol, barbiturater, karbamazepin, tricykliska antidepressiva medel, rifampicin, zidovudin, fenytoin, fenylbutazon): vid överdosering ökar sannolikheten för hepatotoxisk verkan;
• Myelotoxiska läkemedel: manifestationer av Panadols hematotoxicitet är förbättrade;
• Urikosuriska läkemedel: deras aktivitet minskar
• Inhibitorer av mikrosomal oxidation (cimetidin): risken för hepatotoxisk verkan minskar;
• Kolestiramin: Minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

analoger

Analoger av Panadol är: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktiv, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Villkor för lagring

Förvaras oåtkomligt för barn vid temperaturer upp till 25 ° C.

• Dispergerbara tabletter - 4 år;
• Tabletter, filmbelagd - 5 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Panadole Recensioner

De flesta recensionerna på Panadol är positiva. Patienter karakteriserar det som ett billigt verktyg som effektivt lindrar smärta och sänker kroppstemperaturen. Utvecklingen av biverkningar rapporteras sällan. Det finns recensioner som med allvarlig smärta har läkemedlet otillräcklig smärtstillande effekt.

Pris för Panadol på apotek

Det ungefärliga priset på Panadol är (i paket med 12 st.):

• belagda tabletter - 33-51 rubel;
• lösliga tabletter - 53-55 rubel.

Panadol

Beskrivning från och med 20 juni 2016

• Latinska namnet: Panadol
• ATC-kod: N02BE01
• Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
• Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol-kompositionen

Tabletten i en speciell filmbeläggning innehåller 500 mg paracetamol. Ytterligare komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstärkelse, triacetin, pregelatiniserat stärkelse, hypromellos, stearinsyra, talk.

Sammansättningen av den lösliga tabletten: 500 mg av den aktiva substansen och ytterligare komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol.

Släpp formulär

Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.

Lösliga tabletter har en vit färg, en platt form, en grov yta, en avfasad kant och en risk på ena sidan.

Tabletterna i filmskalet har en kapselform, platta kanter, vit färg, i riskzonen på ena sidan och en särskild prägling "Panadol" på andra sidan.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktiva komponenten har antipyretiska, analgetiska effekter. Principen om inflytande är baserad på blockering av TSOG-1,2, huvudsakligen i den centrala delen av nervsystemet. Den aktiva ingrediensen påverkar termoregulering och smärta.

Antiinflammatorisk effekt i parasetamol är praktiskt taget inte uttalad. Den aktiva beståndsdelen irriterar inte matsmältningsorganens slemhinnor (tarmar, mage). Panadol kan inte påverka processen att syntetisera prostaglandiner i perifert placerade vävnader, så läkemedlet påverkar inte metallsaltets metabolism.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Drogen absorberas snabbt från matsmältningsorganets lumen genom passiv transport. Den aktiva beståndsdelen absorberas huvudsakligen från tunntarmen. Maximal koncentration av paracetamol efter en enstaka dos på 500 mg registreras efter 10-60 minuter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timmar når indikatorn gradvis nivån 11-12 μg / ml.

För den aktiva substansen kännetecknas av en likformig fördelning i flytande media och vävnader i kroppen, som inte faller in i cerebrospinalvätskan och fettvävnaden.

Plasmaproteinbindningen överstiger inte 10%, något ökar under överdosering. Glukuronid- och sulfatmetaboliterna kan inte binda till plasmaproteiner även vid relativt höga doser. Panadol metaboliseras huvudsakligen i leversystemet på grund av konjugering med sulfat och glukuronid, liksom på grund av oxidation med deltagande av cytokrom P450 och blandade hepatiska oxidaser.

N-acetyl-p-bensokinonimin (en hydroxylerad metabolit med negativ effekt) som bildas i njur- och leversystemen i små kvantiteter som ett resultat av interaktionen mellan blandade former av oxidaser avgiftas genom bindning till glutation. Vid överdosering ackumuleras N-acetyl-p-bensokinonimin, vilket kan orsaka vävnadsskada. En signifikant del av paracetamol är associerad med glukuronsyra, en mindre - med svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inga biologiska effekter och har inte aktivitet. För nyfödda och för tidiga barn är ämnesomsättningen karakteristisk för bildandet av sulfatmetaboliter.

Halveringstiden är 1-3 timmar. Med en cirrhotisk lesion i leversystemet ökar T1 2 signifikant. Renal clearance uppgår till 5%. Genom njursystemet utsöndras läkemedlet i urinen i form av sulfat och glukuronidkonjugat. Mindre än 5% parasetamol utsöndras oförändrat.

Indikationer för användning, varav tabletterna Panadol

Läkemedlet används för symptomatisk behandling och lindring av smärta:

Som en febrifuge (feber syndrom) administreras läkemedlet vid förhöjda kroppstemperaturer (förkylningar, influensa, infektion). Läkemedlet påverkar inte utvecklingen och den underliggande sjukdomsförloppet och används endast för att minska svårighetsgraden av smärtsymptom.

Kontra

Med individuell överkänslighet är Panadol inte föreskriven. Åldersgränsen är upp till 6 år.

Relativa kontraindikationer:

• Gilberts syndrom;
• leverfel;
• godartad hyperbilirubinemi;
• alkoholskador på leversystemet;
• njursvikt
• graviditet;
• viral hepatit;
• avancerad ålder;
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• alkoholism;
• amning.

Biverkningar

Panadol tolereras väl i de doser som rekommenderas av tillverkaren.

Negativa förändringar i urinvägarna:

• interstitiell nefrit;
• njurkolik;
• papillär nekros;
• icke-specifik bakteriuri.

Andra reaktioner:

• anemi;
• neutropeni;
• hudutslag;
• angioödem;
• agranulocytos;
• dyspeptiska symtom;
• trombocytopeni;
• klåda;
• methemoglobinemi;
• hepatotoxisk effekt, leverskada.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Konventionella tabletter Panadol, bruksanvisningar

Vuxna utser 500-1000 mg upp till 4 gånger om dagen om det behövs. Det rekommenderade tidsintervallet mellan mottagningar är 4 timmar. Per dag kan du ta högst 8 tabletter. Långtidsanvändning av Panadol som anestesi (max 5 dagar) och antipyretisk (högst 3 dagar) betyder inte att det är tillåtet. Beslutet att öka den dagliga dosen eller varaktigheten av behandlingen utförs av den behandlande läkaren.

Effektstabletter Panadol, bruksanvisningar

Tabletter före användning, upplöst i ett glas vatten. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag. Löslig Panadol är ordinerad huvudsakligen i händelse av svårighet att svälja piller och i pediatrisk praxis.

överdos

Tillverkaren rekommenderar att man endast tar medicinen i de doser som anges i anvisningarna. Vid högre doser krävs en omedelbar begäran om sjukvård, även om inga negativa symptom föreligger, eftersom möjlig försenad lesion av leversystemet. Hos vuxna patienter observeras de första tecknen på leverskada när man tar mer än 10 gram av läkemedlet. Godkännande av mer än 5 gram har en toxisk effekt på en viss kategori medborgare med riskfaktorer:

• Användningen av alkoholhaltiga drycker i stora mängder och med hög frekvens;
• Fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparat av Hypericum perforatum och andra läkemedel som stimulerar produktionen av leverenzym;
• glutationbrist (med HIV-infektion, cystisk fibros, dålig näring, utmattning och fastande).

Tecken på förgiftning:

• ökad svettning;
• illamående;
• epigastrisk smärta;
• hudens hud
• kräkningar.

Vid allvarlig förgiftning kan akut njursvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulär nekros och pankreatit utvecklas.

Behandling innefattar magsvetsning, användning av enterosorbande läkemedel (Polyphepan, Activated Carbon), införande av prekursorer av syntesen av glutation-metionin och SH-donatorer. I fall av uttalade skador i leversystemet genomförs behandling under ledning av ett toxikologiskt centrum.

interaktion

Risken för hepatotoxisk skada ökar med samtidig behandling av mikrosomala leverenzym och läkemedel med inducerare av hepatotoxiska effekter. En måttligt uttalad eller liten ökning av protrombintiden registreras.

Paracetamolabsorptionen reduceras vid förskrivning av antikolinerga läkemedel. Svårighetsgraden av den analgetiska effekten reduceras och utsöndringen accelereras under behandling med orala preventivmedel. Paracetamol hämmar aktiviteten hos urikosurala läkemedel. Biotillgängligheten för Panadol reduceras vid användning av aktivt kol. Minskad utsöndring av diazepam registreras.

I förhållande till zidovudin finns en ökning av myelodepressiv effekt. I medicinsk praxis har 1 fall av allvarlig toxisk skada på leversystemet rapporterats. Toxiska effekter förbättras vid användning av Isoniazid. Det finns en acceleration av metabolism (oxidation, glukuronisering) av parasetamol och en minskning av dess effektivitet med samtidig användning av följande läkemedel:

Kolestiramin sänker absorptionen av paracetamol (om tidsintervallet mellan mottagningar vid 1 timme inte observeras). Panadol accelererar elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid ökar koncentrationen av parasetamol i blodet, vilket ökar dess absorption. Probenecid minskar clearance av Panadol. Den motsatta effekten observeras med avseende på sulfinpyrazon och rifampicin. Etinylestradiol ökar absorptionen av läkemedlet från tarmlumenet.

Försäljningsvillkor

Det släpps ut på specialiserade punkter, apotek vid presentationen av läkens receptformulär.

Förvaringsförhållanden

Tillverkaren rekommenderas att motstå temperaturförhållanden (upp till 30 grader) för att bevara läkemedlets effektivitet under hela den tid som anges på förpackningen.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Tillverkaren rekommenderar regelbunden övervakning av blodtal. När du tar kolesterolsänkande läkemedel (Kolestiramin), kräver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i njur- / leversystemets patologi försiktighet.

Den frekventa användningen av Panadol är inte tillåtet om det är nödvändigt att ta dagliga antikoagulanta läkemedel. Det är nödvändigt att informera behandlingsläkaren om att ta Paracetamol vid provning av nivån av socker och urinsyra i blodet. Alkoholintag under behandling är inte tillåtet. Var försiktig utse personer som lider av kronisk alkoholism.

analoger

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

För barn

Barn 6-9 år, läkemedlet ordineras 3-4 gånger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellan mottagningar rekommenderat av tillverkaren är 4 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1000 mg (2 tabletter).

För barn 9-12 år är läkemedlet ordinerat upp till 4 gånger per dag, 1 tablett. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (och amning)

Den aktiva komponenten kan passera genom placental barriären. Den negativa effekten av Panadol på fostret är inte registrerat, vilket tillåter användning av läkemedlet under graviditet, om det behövs.

Panadol amning

Den aktiva substansen utsöndras under laktation med mjölk i en koncentration av 0,04-0,23% av dosen av parasetamol som tas av moderen. Före behandlingen utvärderas behovet av att ta emot Panadol och den förväntade skadorna på fostret / barnet. Experimentella studier har inte fastställt de teratogena, embryotoxiska och mutagena effekterna av paracetamol.

Panadole Recensioner

Läkemedlet tolereras väl och, med förbehåll för behandlingsvillkoren, ger doseringsrekommendationer sällan negativa reaktioner. Recensioner av patienter och läkare är mest positiva. En av fördelarna med drogen är dess tillgänglighet och låg kostnad.

Pris Panadol, var man kan köpa

Priset på Panadol beror på försäljningsområdet, apotekskedjan och sällan överstiger 100 rubel i Ryssland.