Panadol

◊ Tabletter, filmdragerade vita, kapselformade med en plat kant, på ena sidan av tabletten med präglingsmetoden, applicerade ett tecken i form av en triangel, på andra sidan - en risk.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 21,4 mg, pregelatiniserat stärkelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinsyra - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellos - 4,17 mg.

6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.

Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Sugning och fördelning

Absorption - hög, C_max uppnås inom 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.

Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. CYP 2E1 isoenzym är också inblandat i läkemedlets metabolism.

T_1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar._1/2.

- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;

- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.

Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholisk leverskada, alkoholism hos äldre, under graviditeten och under laktationsperioden.

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

Läkemedlet ska tas endast i rekommenderade doser. Om du överskrider den rekommenderade dosen ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa, eftersom det finns risk för försenad allvarlig skada på levern.

Leverskador hos vuxna är möjliga vid användning av ≥ 10 g paracetamol. Om du tar ≥ 5 g av paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;

- regelbunden användning av alkohol i överskott

- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).

Symptom på akut förgiftning med paracetamol är illamående, kräkningar, magont, svettning, hudfärg. Efter 1-2 dagar identifieras tecken på leverskador (ömhet i levern, ökad leverenzymaktivitet). I svåra fall av överdosering utvecklas leverfel, akut njursvikt med tubulär nekros (inklusive i avsaknad av svår leverskada), arytmi, pankreatit, encefalopati och koma kan utvecklas. Hepatotoxisk effekt hos vuxna uppträder när ≥ 10 g paracetamol tas.

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare. Det rekommenderas magsvetsning och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). införandet av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin efter 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 timmar. koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom tiden som gått efter att ha tagit den. Behandling av patienter med svår leverfunktion 24 timmar efter paracetamol bör genomföras tillsammans med specialister från ett giftkontrollcenter eller en specialiserad avdelning av leversjukdomar.

Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för "analgetisk" nefropati och renal papillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure- eller blåscancer.

Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50%, vilket ökar risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Drogen ökar effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner), som ökar risken för blödning.

Induktorer av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, fenytoin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Etanol med samtidig användning med paracetamol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Vid långvarig användning i höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Med försiktighet och endast under överinseende av en läkare ska använda läkemedlet för lever och njurar i samband med behandling med antiemetiska läkemedel (metoklopramid, domperidon) samt läkemedel som sänker kolesterol i blodet (colestiramin).

När det gäller det dagliga behovet av att ta smärtstillande medel vid samtidig användning av antikoagulantia, kan paracetamol tas ibland.

När du utför test för bestämning av urinsyra och blodglukosnivåer, ska en läkare varnas om att ta Panadol.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Beskrivning från och med 20 juni 2016

Latinska namnet: Panadol
ATC-kod: N02BE01
Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol-kompositionen

Tabletten i en speciell filmbeläggning innehåller 500 mg paracetamol. Ytterligare komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstärkelse, triacetin, pregelatiniserat stärkelse, hypromellos, stearinsyra, talk.

Sammansättningen av den lösliga tabletten: 500 mg av den aktiva substansen och ytterligare komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol.

Släpp formulär

Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.

Lösliga tabletter har en vit färg, en platt form, en grov yta, en avfasad kant och en risk på ena sidan.

Tabletterna i filmskalet har en kapselform, platta kanter, vit färg, i riskzonen på ena sidan och en särskild prägling "Panadol" på andra sidan.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktiva komponenten har antipyretiska, analgetiska effekter. Principen om inflytande är baserad på blockering av TSOG-1,2, huvudsakligen i den centrala delen av nervsystemet. Den aktiva ingrediensen påverkar termoregulering och smärta.

Antiinflammatorisk effekt i parasetamol är praktiskt taget inte uttalad. Den aktiva beståndsdelen irriterar inte matsmältningsorganens slemhinnor (tarmar, mage). Panadol kan inte påverka processen att syntetisera prostaglandiner i perifert placerade vävnader, så läkemedlet påverkar inte metallsaltets metabolism.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Drogen absorberas snabbt från matsmältningsorganets lumen genom passiv transport. Den aktiva beståndsdelen absorberas huvudsakligen från tunntarmen. Maximal koncentration av paracetamol efter en enstaka dos på 500 mg registreras efter 10-60 minuter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timmar når indikatorn gradvis nivån 11-12 μg / ml.

För den aktiva substansen kännetecknas av en likformig fördelning i flytande media och vävnader i kroppen, som inte faller in i cerebrospinalvätskan och fettvävnaden.

Plasmaproteinbindningen överstiger inte 10%, något ökar under överdosering. Glukuronid- och sulfatmetaboliterna kan inte binda till plasmaproteiner även vid relativt höga doser. Panadol metaboliseras huvudsakligen i leversystemet på grund av konjugering med sulfat och glukuronid, liksom på grund av oxidation med deltagande av cytokrom P450 och blandade hepatiska oxidaser.

N-acetyl-p-bensokinonimin (en hydroxylerad metabolit med negativ effekt) som bildas i njur- och leversystemen i små kvantiteter som ett resultat av interaktionen mellan blandade former av oxidaser avgiftas genom bindning till glutation. Vid överdosering ackumuleras N-acetyl-p-bensokinonimin, vilket kan orsaka vävnadsskada. En signifikant del av paracetamol är associerad med glukuronsyra, en mindre - med svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inga biologiska effekter och har inte aktivitet. För nyfödda och för tidiga barn är ämnesomsättningen karakteristisk för bildandet av sulfatmetaboliter.

Halveringstiden är 1-3 timmar. Med en cirrhotisk lesion i leversystemet ökar T1 2 signifikant. Renal clearance uppgår till 5%. Genom njursystemet utsöndras läkemedlet i urinen i form av sulfat och glukuronidkonjugat. Mindre än 5% parasetamol utsöndras oförändrat.

Indikationer för användning, varav tabletterna Panadol

Läkemedlet används för symptomatisk behandling och lindring av smärta:

Som en febrifuge (feber syndrom) administreras läkemedlet vid förhöjda kroppstemperaturer (förkylningar, influensa, infektion). Läkemedlet påverkar inte utvecklingen och den underliggande sjukdomsförloppet och används endast för att minska svårighetsgraden av smärtsymptom.

Kontra

Med individuell överkänslighet är Panadol inte föreskriven. Åldersgränsen är upp till 6 år.

Relativa kontraindikationer:

Gilberts syndrom;
leverfel;
godartad hyperbilirubinemi;
alkoholskador på leversystemet;
njursvikt
graviditet;
viral hepatit;
avancerad ålder;
brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
alkoholism;
amning.

Biverkningar

Panadol tolereras väl i de doser som rekommenderas av tillverkaren.

Negativa förändringar i urinvägarna:

interstitiell nefrit;
njurkolik;
papillär nekros;
icke-specifik bakteriuri.

Andra reaktioner:

anemi;
neutropeni;
hudutslag;
angioödem;
agranulocytos;
dyspeptiska symtom;
trombocytopeni;
klåda;
methemoglobinemi;
hepatotoxisk effekt, leverskada.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Konventionella tabletter Panadol, bruksanvisningar

Vuxna utser 500-1000 mg upp till 4 gånger om dagen om det behövs. Det rekommenderade tidsintervallet mellan mottagningar är 4 timmar. Per dag kan du ta högst 8 tabletter. Långtidsanvändning av Panadol som anestesi (max 5 dagar) och antipyretisk (högst 3 dagar) betyder inte att det är tillåtet. Beslutet att öka den dagliga dosen eller varaktigheten av behandlingen utförs av den behandlande läkaren.

Effektstabletter Panadol, bruksanvisningar

Tabletter före användning, upplöst i ett glas vatten. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag. Löslig Panadol är ordinerad huvudsakligen i händelse av svårighet att svälja piller och i pediatrisk praxis.

överdos

Tillverkaren rekommenderar att man endast tar medicinen i de doser som anges i anvisningarna. Vid högre doser krävs en omedelbar begäran om sjukvård, även om inga negativa symptom föreligger, eftersom möjlig försenad lesion av leversystemet. Hos vuxna patienter observeras de första tecknen på leverskada när man tar mer än 10 gram av läkemedlet. Godkännande av mer än 5 gram har en toxisk effekt på en viss kategori medborgare med riskfaktorer:

Användningen av alkoholhaltiga drycker i stora mängder och med hög frekvens;
Fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparat av Hypericum perforatum och andra läkemedel som stimulerar produktionen av leverenzym;
glutationbrist (med HIV-infektion, cystisk fibros, dålig näring, utmattning och fastande).

Tecken på förgiftning:

ökad svettning;
illamående;
epigastrisk smärta;
hudens hud
kräkningar.

Vid allvarlig förgiftning kan akut njursvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulär nekros och pankreatit utvecklas.

Behandling innefattar magsvetsning, användning av enterosorbande läkemedel (Polyphepan, Activated Carbon), införande av prekursorer av syntesen av glutation-metionin och SH-donatorer. I fall av uttalade skador i leversystemet genomförs behandling under ledning av ett toxikologiskt centrum.

interaktion

Risken för hepatotoxisk skada ökar med samtidig behandling av mikrosomala leverenzym och läkemedel med inducerare av hepatotoxiska effekter. En måttligt uttalad eller liten ökning av protrombintiden registreras.

Paracetamolabsorptionen reduceras vid förskrivning av antikolinerga läkemedel. Svårighetsgraden av den analgetiska effekten reduceras och utsöndringen accelereras under behandling med orala preventivmedel. Paracetamol hämmar aktiviteten hos urikosurala läkemedel. Biotillgängligheten för Panadol reduceras vid användning av aktivt kol. Minskad utsöndring av diazepam registreras.

I förhållande till zidovudin finns en ökning av myelodepressiv effekt. I medicinsk praxis har 1 fall av allvarlig toxisk skada på leversystemet rapporterats. Toxiska effekter förbättras vid användning av Isoniazid. Det finns en acceleration av metabolism (oxidation, glukuronisering) av parasetamol och en minskning av dess effektivitet med samtidig användning av följande läkemedel:

Kolestiramin sänker absorptionen av paracetamol (om tidsintervallet mellan mottagningar vid 1 timme inte observeras). Panadol accelererar elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid ökar koncentrationen av parasetamol i blodet, vilket ökar dess absorption. Probenecid minskar clearance av Panadol. Den motsatta effekten observeras med avseende på sulfinpyrazon och rifampicin. Etinylestradiol ökar absorptionen av läkemedlet från tarmlumenet.

Försäljningsvillkor

Det släpps ut på specialiserade punkter, apotek vid presentationen av läkens receptformulär.

Förvaringsförhållanden

Tillverkaren rekommenderas att motstå temperaturförhållanden (upp till 30 grader) för att bevara läkemedlets effektivitet under hela den tid som anges på förpackningen.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Tillverkaren rekommenderar regelbunden övervakning av blodtal. När du tar kolesterolsänkande läkemedel (Kolestiramin), kräver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i njur- / leversystemets patologi försiktighet.

Den frekventa användningen av Panadol är inte tillåtet om det är nödvändigt att ta dagliga antikoagulanta läkemedel. Det är nödvändigt att informera behandlingsläkaren om att ta Paracetamol vid provning av nivån av socker och urinsyra i blodet. Alkoholintag under behandling är inte tillåtet. Var försiktig utse personer som lider av kronisk alkoholism.

analoger

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

För barn

Barn 6-9 år, läkemedlet ordineras 3-4 gånger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellan mottagningar rekommenderat av tillverkaren är 4 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1000 mg (2 tabletter).

För barn 9-12 år är läkemedlet ordinerat upp till 4 gånger per dag, 1 tablett. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (och amning)

Den aktiva komponenten kan passera genom placental barriären. Den negativa effekten av Panadol på fostret är inte registrerat, vilket tillåter användning av läkemedlet under graviditet, om det behövs.

Panadol amning

Den aktiva substansen utsöndras under laktation med mjölk i en koncentration av 0,04-0,23% av dosen av parasetamol som tas av moderen. Före behandlingen utvärderas behovet av att ta emot Panadol och den förväntade skadorna på fostret / barnet. Experimentella studier har inte fastställt de teratogena, embryotoxiska och mutagena effekterna av paracetamol.

Panadole Recensioner

Läkemedlet tolereras väl och, med förbehåll för behandlingsvillkoren, ger doseringsrekommendationer sällan negativa reaktioner. Recensioner av patienter och läkare är mest positiva. En av fördelarna med drogen är dess tillgänglighet och låg kostnad.

Pris Panadol, var man kan köpa

Priset på Panadol beror på försäljningsområdet, apotekskedjan och sällan överstiger 100 rubel i Ryssland.

Panadol tabletter: bruksanvisningar

Panadol tabletter hör till den farmakologiska gruppen av antipyretika och smärtstillande medel. De används för symptomatisk terapi som syftar till att minska kroppstemperaturen under feber, liksom att minska svårighetsgraden av smärta i olika sjukdomar.

Släpp form och sammansättning

Panadol tabletter har en vit färg, en kapselform med plana kanter och en slät yta. De är täckta med enterisk filmbeläggning. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är paracetamol, dess innehåll i en tablett är 500 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

Triacetin.
Pregelatiniserad stärkelse.
Povidon.
Valium.
Stearinsyra.
Talk.
Majsstärkelse
Kaliumsorbat.

Panadol tabletter förpackas i en blister med 6 eller 12 stycken. En kartongförpackning innehåller 1 eller 2 blåsor med lämpligt antal tabletter, samt en anmärkning till läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva substansen pellets Panadol paracetamol hämmar cyklooxygenas enzym (COX), som katalyserar reaktionen av arakidonsyra till inflammationsförmedlare prostaglandiner, som är ansvarig för ökningen i temperatur (effekt på värmereglering centrum av det centrala nervsystemet) och utveckling av smärta (ha en direkt irriterande effekt på de sensoriska nervändar och påverka hjärnvärkcentraler). Genom att minska koncentrationen av prostaglandiner i strukturerna i centrala nervsystemet har läkemedlet en antipyretisk (sänker kroppstemperaturen under feber) och anestetisk effekt. Till skillnad från andra NSAID (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel) har paracetamol nästan ingen antiinflammatorisk effekt. Dessutom gör paracetamol inte irritera slemhinnor i magen, duodenum och vatten-salt ämnesomsättningen i kroppen, eftersom det inte påverkar nivån av prostaglandiner i perifera vävnader, men bara i det centrala nervsystemet strukturer.

Den aktiva beståndsdelen i Panadol tabletter absorberas ganska snabbt och nästan helt i blodet från tarmlumen. Paracetamol fördelas jämt i kroppens vävnader, tränger in i blod-hjärnbarriären i vävnaderna i centrala nervsystemet. Även i en liten mängd (mindre än 1% av den totala dosen som tas) tränger parasetamol i bröstmjölk under amning. Den aktiva substansen i Panadol tabletterna metaboliseras i levern för att bilda inaktiva nedbrytningsprodukter som utsöndras huvudsakligen i urinen genom njurarna. Halveringstiden (tiden under vilken hälften av läkemedlets hela dos utsöndras) för paracetamol är ca 1-4 timmar.

Indikationer för användning

Panadol tabletter indikeras som ett medel för symptomatisk behandling i flera situationer:

Minskar allvarlighetsgraden av smärta, särskilt med tandvård, huvudvärk av medelstarkhet, smärta i nedre delen av ryggen, musklerna, algomenorré (smärtsam menstruation hos kvinnor).
Som ett antipyretiskt läkemedel används Panadol tabletter vid förhöjd temperatur (feber) mot bakgrund av katarralspatologi, akut respiratorisk virusinfektion och influensa.

Panadol tabletter minskar allvaret av smärta, liksom temperaturen vid feber vid tidpunkten för användningen, de påverkar inte orsakerna till den patologiska processen, såväl som dess kurs och progression.

Kontra

Den absoluta kontraindikationen för användning av Panadol-tabletter är en individuell intolerans mot paracetamol eller hjälpämnen i läkemedlet, liksom ett barn under 6 år. Med beredning vård appliceras i nedsatt njur- eller lever genomsnittliga svårighetsgraden av fel, viral hepatit (inflammation i levern orsakad av virus), benign hyperbilirubinemi (ökad blod bilirubin), inklusive kongenitala störningar och levern (Gilbert syndrom) misslyckande av glukos-enzym 6-fosfat dehydrogenas (ansvarig för det funktionella tillståndet av cellemembran av erytrocyter), alkoholisk eller toxisk leverskada (inklusive alkoholism), liksom i ålderdom, AC linje och ammande kvinnor. Innan du börjar ta pillret måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Panadol tabletter tas oralt, oavsett mat. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Doseringen beror på patientens ålder:

Barn i åldern 6-9 år - ½ tablett 3-4 gånger om dagen, medan intervallet mellan drogen ska vara minst 4 timmar. Den maximala dagliga dosen av Panadol-tabletter får inte överstiga 2 tabletter.
Barn i åldern 9-12 år - 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, intervallet mellan att ta dem ska inte vara mindre än 4 timmar, den maximala dagliga dosen är 4 tabletter.
Barn över 12 år och vuxna - 1-2 tabletter 4 gånger om dagen, bör intervallet mellan att ta tabletterna inte vara mindre än 4 gånger om dagen, maximala dagliga doser får inte överstiga 8 tabletter.

Panadol tabletter är ett läkemedel för symptomatisk behandling, så behandlingen bör inte överstiga 5 dagar. Vid behov bör ytterligare intag av läkemedlet samråda med din läkare.

Biverkningar

I allmänhet, förutsatt att den rekommenderade terapeutiska dosen tas, tolereras Panadol-tabletter väl, ibland kan biverkningar från flera kroppssystem vara möjliga:

Blod och benmärg röd - Minskning av röda blodkroppar (anemi) och blodplättar (trombocytopeni) i blodet, ökande koncentrationer av den oxiderade formen av hemoglobin i blod methemoglobin (methemoglobinemi).
Urinvägarna - interstitiell nefrit (inflammation i njurvävnad), ospecifika bakteriuri (förekomst av bakterier i urinen), njurkolik (uttryckt spasm renal tubulus med utseendet av svår paroxysmal smärta i korsryggen), papillär nekros (förstöring av njur papiller).
Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, angioödem, angioödem, angioödem (uttalad svullnad i ansiktets mjuka vävnader och yttre könsorgan).

Om det finns tecken på biverkningar bör du sluta ta Panadol-tabletter och kontakta en läkare.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Panadol-tabletter bör du noga läsa instruktionerna för läkemedlet. Det finns flera speciella instruktioner att uppmärksamma på:

Vid långvarig administrering av Panadol-tabletter är det nödvändigt att periodiskt övervaka laboratorieparametrarna för det perifera blodets funktionella tillstånd.
Samtidigt som du tar antikoagulantia (läkemedel som minskar blodkoagulering) ska läkemedlet användas med stor försiktighet.
Om du tar läkemedlet tillsammans med levern eller njurens patologi, åtföljs av en minskning av deras funktionella aktivitet är det bara möjligt under en läkares överinseende.
För att undvika utveckling av giftig leverskada elimineras alkoholintaget medan du tar Panadol tabletter.
Läkemedlet rekommenderas inte för personer som lider av kronisk alkoholism.
Den aktiva substansen i Panadol tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper, varför deras möjliga användning ska varnas till den behandlande läkaren.
Användningen av läkemedlet är möjlig för gravida eller ammande kvinnor, men endast för syftet och under överinseende av en läkare.
Läkemedlet har ingen direkt effekt på hjärnbarkens funktionella aktivitet, hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationsförmågan.

I apoteksnätverket ges Panadol tabletter som ett läkemedel utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen av läkemedlet ska du kontakta din läkare.

överdos

Med ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen bör man konsultera en läkare även i avsaknad av överdosering, detta beror på att utvecklingen av giftig leverskada, vars manifestationer utvecklas efter en viss tid. Vid akut förgiftning kan illamående, kräkningar, buksmärtor, svettning, hudens hud utvecklas. Sedan, efter en viss tid (minst 1-2 timmar) utvecklas manifestationer av utvecklingen av leversvikt samt skador på njurarna, bukspottkörteln (pankreatit), centrala nervsystemet, upp till utveckling av koma. Behandling av överdosering är att sluta ta läkemedlet, tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol), underkastad en ny dosering (upp till 1 timme). Den specifika motgiften mot paracetamol är glutation (donator av SH-grupper), den används på ett sjukhus.

Analoger av tabletter Panadol

Efferalgan, Paracetamol, Strymol är likartade för den aktiva substansen och terapeutisk effekt för Panadol-tabletter.

Villkor för lagring

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från det att de gjordes. Läkemedlet ska förvaras i originalemballagen, mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Panadol tabletter pris

Den genomsnittliga kostnaden för Panadol-tabletter i apotek i Moskva beror på deras kvantitet i förpackningen:

6 tabletter - 44-48 rubel.
12 tabletter - 64-67 rubel.

Panadol: bruksanvisningar

struktur

Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Hjälpämnen: Stärkelsegelat, majsstärkelse, povidon, kaliumsorbat, talk, stearinsyra, vatten, hydroxipropylmetylcellulosa, triacetin.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska egenskaper: Läkemedlet har smärtstillande och antipyretiska egenskaper. Blockerar cyklooxygenas i centrala nervsystemet, som påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

2. Feverish syndrom som en febrifuge. Vid förhöjda temperaturer mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa.

Kontra

• allvarliga kränkningar av lever eller njurar;

• är kontraindicerat hos barn under 9 år och väger mindre än 35 kg.

Dosering och administrering

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Överstiga inte den angivna dosen. Vid överdosering, kontakta omgående läkare, även om du mår bra.

Biverkningar

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig. Om du upplever ovanliga symtom, ska du kontakta en läkare.

överdos

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare.

Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa.

Interaktion med andra droger

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Applikationsfunktioner

• Du har lever- eller njursjukdom;

• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestyramin).

• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland

• Du är gravid eller ammar.

PERSONER OM ÅKOHOL, FÖRE MOTTAGNING AV FÖRBEREDNINGEN, DET ÄR NÖDVÄNDIGT ATT DIVA TILL Doktorn. I händelse av att den rekommenderade dosen överskrids, kan paracetamo orsaka skador på livaren.

Panadol ® (Panadol)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett, belagd, innehåller paracetamol 500 mg; i en blisterförpackning med 12, i en låda med 1 blister.

1 löslig tablett - 500 mg; i en laminerad remsa av 2 stycken, i en låda med 6 remsor.

Farmakologisk aktivitet

Undertrycker syntesen av PG i centrala nervsystemet, minskar excitabiliteten hos hypotalamisk centrum för termoregulering, ökar värmeöverföringen.

farmakodynamik

Det har smärtstillande och antipyretiska egenskaper; sistnämnda manifesterar sig i förhållandena för febril syndromet av någon genesis.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och nästan helt från matsmältningssystemet. Plasmakoncentrationstoppar efter 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 timmar. Metaboliserad i levern. Utsöndras i urin, huvudsakligen i form av estrar med glukuronsyra och svavelsyror; mindre än 5% visas oförändrat.

Indikationer läkemedel Panadol ®

Smärta av mild till måttlig intensitet (huvudvärk, migrän, ryggsmärta, artralgi, myalgi, neuralgi, tandvärk, menalgi). Feverish syndrom med förkylning.

Kontra

Biverkningar

Allergiska reaktioner i form av hudutslag.

interaktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.

Dosering och administrering

Inuti, vuxna - på 2 flikar. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos -8 tabletter), för barn från 6 till 12 år, 1 / 2-1 tabletter. upp till 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på minst 4 timmar (maximal daglig dos - 4 tabeller). Lösliga tabletter innan de löses upp i 1/2 glas vatten.

överdos

Symptomen på en överdosering under de första 24 timmarna är pallor, illamående, kräkningar och smärta i bukregionen. Efter 12-48 timmar efter administrering kan skador på njurar och lever uppträda vid utveckling av leverfel (encefalopati, koma, död). Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Akut njursvikt med tubulär nekros kan utvecklas i avsaknad av allvarlig skada på levern. Andra manifestationer av överdosering är hjärtarytmi och pankreatit. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

Säkerhetsföreskrifter

Det rekommenderas inte att kombinera med andra läkemedel, som inkluderar paracetamol, ges till barn under 6 år. Försiktighet måste utövas vid kraftigt nedsatt lever- eller njurefunktion. Vid behandlingstillfället är det nödvändigt att utesluta alkoholintag.

Särskilda instruktioner

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Panadol ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Panadol ®

tabletter, filmbelagda 500 mg - 5 år.

500 mg lösliga tabletter - 4 år.

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Priserna i Moskva apotek

recensioner

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande "Läkarna i Ryska federationen" på läkemedlet Panadol ®

Registrerade viktiga priser

Registreringsbevis Panadol ®

Första hjälpen kit
Online butik
Om företaget
Kontakta oss

Utgivarens kontakter:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
E-post: [email protected]
Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Panadol barns tabletter instruktioner

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Panadol. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, samt yttranden från läkare av specialister om användning av Panadol i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger av Panadol i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av olika smärtor och temperaturer hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

Panadol är ett antipyretiskt analgetikum. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Panadol Extra innehåller paracetamol eller en kombination av två aktiva substanser: paracetamol och koffein.

Paracetamol blockerar COX i centrala nervsystemet, som påverkar centren för smärta och termoregulering (cellulär vävnad peroxidas neutraliserar effekten av paracetamol på COX i inflammatoriska vävnader), vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av antiinflammatorisk effekt. Bristen på inflytande på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader bestämmer avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinala slemhinna.

Koffein stimulerar hjärnans psykomotoriska centra, har analeptisk effekt, ökar effekten av analgetika, eliminerar sömnighet och trötthet, ökar fysisk och mental prestanda.

struktur

Paracetamol + hjälpämnen.

Paracetamol + koffein + hjälpämnen (Panadol Extra).

Ljus och sirap för barn innehåller endast parasetamol.

farmakokinetik

Absorptionen är hög. Panadol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Paracetamolfördelning i kroppsvätskor är relativt jämn. Metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av flera metaboliter. Hos spädbarn under de två första dagarna av livet och hos barn 3-10 år är paracetamols huvudmetabolätt paracetamolsulfat, hos barn 12 år och äldre, den konjugerade glukuroniden. Vid mottagning av terapeutiska doser av 90-100% av den accepterade dosen utsöndras i urinen inom en dag. Huvudmängden av läkemedlet frisätts efter konjugation i levern. I oförändrad form uppstår inte mer än 3% av den mottagna dosen av parasetamol.

vittnesbörd

Blanketter för frisläppande

Tabletter, filmbelagd 500 mg.

Tabletter Panadol Extra.

Suspension för intag Barnens Panadol Baby (ibland felaktigt kallad sirap).

Rektala suppositorier 125 mg och 250 mg (för barn).

Instruktioner för användning och dosering

Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 tablett 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala engångsdosen för barn 6-9 år - 1/2 tablett (250 mg), den maximala dagliga dosen - 2 tabletter (1 g).

Barn i åldern 9-12 år ska ordineras 1 tablett upp till 4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Vuxna (inklusive äldre) och barn över 12 år ordineras 1-2 tabletter 3-4 gånger om dagen, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen - 2 tabletter, den maximala dagliga dosen - 8 tabletter.

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än fem dagar som bedövningsmedel och mer än tre dagar som antipyretisk utan recept och observation av läkare.

Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Suspension eller sirap

Läkemedlet tas oralt. Skaka bra innan användning. Mätnings sprutan inuti förpackningen möjliggör dosering och dosering av preparatet korrekt och rationellt.

Dosen av läkemedlet beror på barnets ålder och kroppsvikt.

Barn äldre än 3 månader, läkemedlet är ordinerat vid 15 mg / kg kroppsvikt 3-4 gånger om dagen, den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg / kg kroppsvikt. Om det behövs kan du ta drogen var 4-6 timmar i en enda dos (15 mg / kg), men inte mer än 4 gånger inom 24 timmar.

Överstiga inte den rekommenderade dosen.

Mottagningstid utan råd med en läkare: För att minska temperaturen - högst 3 dagar, för att minska smärta - högst 5 dagar.

I framtiden, såväl som i avsaknad av terapeutisk effekt, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Inom eller rektalt, hos vuxna och ungdomar som väger över 60 kg, används de i en enstaka dos av 500 mg, upp till 4 gånger om dagen. Den maximala behandlingen är 5-7 dagar.

Maximal dos: singel - 1 g, dagligen - 4 g.

Enkeltdoser för oral administrering för barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, från 3 månader till 1 år - 60-120 mg, upp till 3 månader - 10 mg / kg. Enkeldoser för rektal användning hos barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 125-250 mg.

Ansökningsfrekvensen är 4 gånger om dagen med ett intervall på minst 4 timmar. Den maximala behandlingen är 3 dagar.

Maximal dos: 4 enkeldoser per dag.

Biverkningar

hudutslag;
klåda;
angioödem;
leukopeni, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, hemolytisk anemi;
dyspeptiska störningar (inklusive illamående, epigastrisk smärta);
sömnstörning
takykardi.

Kontra

svår leverfunktion
svårt nedsatt njurfunktion
arteriell hypertoni;
glaukom;
sömnstörningar;
epilepsi;
nyfödd period
barns ålder upp till 12 år (för Panadol Extra);
överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet ska användas med försiktighet under graviditet och amning.

Särskilda instruktioner

Vid långvarig användning vid höga doser är kontroll av blodbilden nödvändig.

Medan du tar drogen rekommenderas inte överdriven konsumtion av te och kaffe, eftersom detta kan leda till agitation, sömnstörningar, takykardi, hjärtarytmi.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Patienter som lider av atonisk bronkialastma, pollinos, har en ökad risk att utveckla allergiska reaktioner.

Kan ändra resultaten av dopkontrolltester för idrottare.

Läkemedelsinteraktion

När det tas lång tid ökar läkemedlet effekten av indirekta antikoagulanter (warfarin och andra koumariner), vilket ökar risken för blödning.

Läkemedlet ökar verkan av MAO-hämmare.

Barbiturater, fenytoin, etanol (alkohol), rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel och andra stimulantia mikrosomalt oxidationsprodukter öka produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör att möjligheten till allvarlig intoxikation med små överdoser.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Under påverkan av paracetamol ökas tiden för kloramfenikol utsöndring 5 gånger.

Koffein accelererar absorptionen av ergotamin.

Samtidigt intag av paracetamol och alkohol ökar risken för hepatotoxiska effekter och akut pankreatit.

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestiramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol.

Läkemedlet kan minska effekten av urikosurala läkemedel.

Analoger av läkemedlet Panadol

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminofen;
Daleron;
Barnens Panadol;
Barnens Tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Panadol lösliga tabletter;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol för barn;
Paracetamolsirap 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Passagen är för barn;
Sanidol;
Strimol;
tylenol;
Tylenol för spädbarn;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

I avsaknad av analoger av läkemedlet på den aktiva substansen kan du klicka på länkarna nedan för sjukdomar från vilka motsvarande läkemedel hjälper och se de tillgängliga analogerna på de terapeutiska effekterna.

◊ Tabletter, filmdragerade vita, kapselformade med en plat kant, på ena sidan av tabletten med präglingsmetoden, applicerade ett tecken i form av en triangel, på andra sidan - en risk.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 21,4 mg, pregelatiniserat stärkelse - 50 mg, kaliumsorbat - 0,6 mg, povidon - 2 mg, talk - 15 mg, stearinsyra - 5 mg, triacetin - 0,83 mg, hypromellos - 4,17 mg.

6 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.
12 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum.

Sugning och fördelning

Absorptionen är hög, Cmax nås på 0,5-2 timmar och uppgår till 5-20 μg / ml.

Metabolism och utsöndring

T1 / 2 - 1-4 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter, främst konjugat, endast 3% oförändrat.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T1 / 2 ökar.

- smärtssyndrom: huvudvärk, migrän, tandvärk, ont i halsen, ryggsmärta, muskelsmärta, smärtsam menstruation;

- feber syndrom (som en febrifuge): ökad kroppstemperatur mot bakgrund av förkylningar och influensa.

Läkemedlet är utformat för att minska smärta vid tidpunkten för användning och påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.

Allergiska reaktioner: ibland - ett utslag på huden, klåda, angioödem.

På den hematopoetiska systemets sida: sällan - anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi.

Ur urinsystemet: Vid långvarig användning i höga doser - njurkolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros.

Leverskador hos vuxna är möjliga vid användning av ≥ 10 g paracetamol. Om du tar ≥ 5 g av paracetamol kan det leda till leverskador hos patienter som har följande riskfaktorer:

- långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, preparat av Hypericum perforatum eller andra läkemedel som stimulerar leverenzymer;

- regelbunden användning av alkohol i överskott

- eventuellt med glutathionbrist (vid undernäring, cystisk fibros, HIV-infektion, fastande och svält).

Långvarig användning av paracetamol och andra NSAID-läkemedel ökar risken för att utveckla "analgetisk" nefropati och njurpapillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet.