Sammansättning av paracetamol tabletter

Faryngit

Läkemedel idag erbjuds i olika typer och former, riktade mot ett brett spektrum av sjukdomar. En av de mest populära drogerna är paracetamol. Instruktioner för användning, pris, recensioner, analoger - allt detta kommer att diskuteras i artikeln.

Paracetamol är ett läkemedel som är relaterat till den icke-narkotiska typen av analgetika, vilket bidrar till att blockera TSOG1 och TSOG2 i centrala nervsystemet. Läkemedlet har en speciell effekt på smärtcentra och termoreguleringsfunktioner. Utbytet av basiska ämnen sker i leverområdet och uttagningen sker genom njurarna. För att förstå vilka medel som används är det nödvändigt att ta hänsyn till de viktigaste indikationerna för användning.

  • Verktyget har utmärkta antipyretiska egenskaper, så det används för andnings- och infektionsprocesser. Och även vid andra förhållanden, med ökande kroppstemperatur.
  • Paracetamol har visat sig bra för huvudvärk, liksom för svaghetssyndrom med måttlig intensitet. Verktyget är lämpligt för användning med annan smärta, till exempel i tänderna, muskelelementen, traumatiska fenomen.

Det finns flera typer av läkemedelsfrisättning, där det beror på hur du tar kompositionen, hur mycket du dricker tabletter eller sirap under hela tiden, i allmänhet beaktas dosen av läkemedlet.

  • tabletter av 200, 325 och 500 mg;
  • babysirap 125 mg;
  • suspension 120 mg för spädbarn;
  • rektala suppositorier för användning av vuxna i flera doser.

Biverkningarna är allergier som uppträder på huden i form av klåda, utslag och ödem. Störningar av blodbildning kan uppstå.

Kontraindikationer:

  • överkänslighet mot verktygets komponenter
  • nyfödd period upp till en månad.

Mottagning med försiktighet ges för flera fenomen:

  • njure och leversvikt;
  • hepatit av viraltyp
  • blodsjukdomar;
  • bröståldern.

Vid genomförandet av mottagandet av medel är viktigt för att säkerställa övervakning av indikatorer när det gäller perifert blod samt övervaka leverfunktionstillståndet.

För förkylningar, influensa och andra saker finns det vissa doser av att använda botemedlet.

Hållbarheten för läkemedlet i form av tabletter 500 mg och andra doser är 3 år, suspensionen kan lagras i 2 år.

Om vi ​​överväger tecken på missbruk av detta läkemedel kan vi notera flera faktorer, inklusive kräkningar, diarré, illamående, magsmärta, förändringar i huden i färgparametern. En dag efter missbruk kan faktorer som indikerar nedsatt leverfunktion övervägas. I särskilt svåra situationer är det en bristutveckling, och ett comatos-tillstånd kan aktivt manifestera sig. Giftig manifestation hos vuxna kan observeras vid användning av mer än 10-15 g av läkemedlet per dag. Utvidgad symtomatisk bild av överdosering kan manifesteras inom en period av 1 till 6 dagar.

Paracetamoldosering i tabletter för barn tar flera faktorer.

Användningen av 500 mg och andra doser är viktig för feber, förkylning och andra faktorer.

Paracetamol är ett självständigt läkemedel med samma grundläggande substans. Med tanke på hjälpelementen är det möjligt att isolera sådana ämnen som den gelatinösa komponenten, stärkelsen, stearinsyra, laktos. Paracetamol undertrycker smärtstillande symptom som aspirin och eliminerar obehagliga känslor. Verktyget erbjuds i form av tabletter som har en krämig nyans och en cylindrisk form av en platt typ, risk och avfasning kan vara närvarande.

När en kvinna befinner sig i en intressant position uppstår förändringar i kroppen och immuniteten, och risken för sjuklighet ökar därför. Det är svårt att förutse hur kylan kommer att verka, och hur det kommer att återspeglas på den lilla. Särskilt om det är i tidiga termer - 1 trimester. Lyckligtvis sprider läkemedlet inte genom kroppen och kan inte komma in i fostret. Det låter dig använda det i alla positioner och inte oroa dig. Verktyget har flera grundläggande mekanismer för åtgärder på kvinnans kropp.

  • fungerar som ett narkosläkemedel för huvudvärk, problem med muskler och leder
  • är ett utmärkt antiinflammatoriskt läkemedel;
  • hanterar en minskning av värme och temperatur med influensan.

Rekommenderad dosering av läkemedlet anges nedan.

Men det är värt att komma ihåg att speciellt under första trimestern finns ett antal restriktioner för att ta detta läkemedel.

  • Börja kursen med 0,5 tabletter i taget.
  • du kan inte dricka mer än tre stycken i det dagliga intaget;
  • Du kan inte använda verktyget om smärtan inte längre stör. I detta fall används läkemedlet inte för profylaktiska ändamål.

Ett annat problem som en kvinna kan möta under graviditetens första eller andra trimester är en förkylning. Det är också viktigt att ta hänsyn till flera grundläggande regler för att utesluta den negativa effekten av att ta läkemedlet i det allmänna tillståndet.

  • Drick inte botemedlet, om temperaturen ännu inte lyckats dröja i minst en dag: det är värt att föredra folkmekanismer att springa runt apoteket - lugnande te;
  • Det rekommenderas inte att använda produkten om läget inte överstiger 38 grader;
  • drick inte verktyget under mer än 3-4 dagar;
  • Det är strängt förbjudet att ta botemedlet mer än 2 gånger om dagen.

Självklart ska en mamma som bär ett barn ha grundläggande information om dessa regler. Detta gäller när du tar drogen från huvudet, kyla och andra sjukdomar. Men ändå, oavsett vilken tid sjukdomen skedde med dig - i första, andra eller tredje trimestern - du måste tänka flera gånger innan du tar åtgärder om användning av piller. Om det är brådskande och nödvändigt bör dosen bestämmas av en specialist.

För barn är det inte tablettformen för kompositionen som erbjuds, utan en speciell sirap, som har en antipyretisk effekt. Barnets paracetamol indikeras med en ökning av normal temperatur, smärta i huvudet och andra kroppsdelar. Men det måste komma ihåg att paracetamol inte kan behandlas, det bidrar bara till att avlägsna de viktigaste symptomen på sjukdomen.

Doseringen är beroende av barnets åldersegenskaper, detta framgår även av läkemedelsstandarden. I 5 ml av substansen finns 120 mg av den huvudsakliga aktiva beståndsdelen. Bland kontraindikationerna för användning av sirap är sjukdomar associerade med utförandet av deras funktioner i lever, njurar och blod. Du kan inte heller dricka barns sammansättning upp till 1 månad och om det uppenbara allergiska reaktioner uppstod. I allmänhet påverkar medlet inte vävnadsyntes och andra viktiga processer.

Det finns en bestämd skillnad mellan sirap för spädbarn och suspensionen, som presenteras i flera punkter. Men först är det värt att överväga de allmänna nyanserna.

  • handling identitet;
  • konsistensens konsistens;
  • liknande dosering: 120 mg aktiv substans är 5 ml;
  • båda drogerna har en trevlig arom;
  • behållare har liknande utseende och form.

De viktigaste skillnaderna ligger i läkemedlets sammansättning, eftersom suspensionen inte innehåller socker, och sirapen har en plats att förädlas. Det finns alkohol i sirapen, så du kan inte ta botemedel mot barn under två år.

Instruktioner för användning av suspensioner för barns behandling innebär vissa doseringsregimer.

Vanligtvis bestäms hur man tar drogen bestäms av den strikt behandlande läkaren. Som alla förekomster är olika bland dem själva. Priset på läkemedlet i suspension är ca 70 rubel. Medan sirapen börjar i kostnadspanelen från 60 rubel.

Det finns billigare och dyrare droger, som liknar paracetamol. Medel som är billigare än det betraktta läkemedlet, hänvisas till listan:

  • Paracetamol UBF (dessa är synonyma);
  • IFIMOL.

Det finns medel som produceras i Ryssland. Det finns importerade droger som produceras i Europa, vilket är något dyrare än de aktuella fonderna, men de har en bra effekt.

Betrakta effekten och kostnaden för dessa medel mer ingående för att göra rätt val för ansökan.

Detta icke-narkotiska analgesikum tas med samma mål som det aktuella läkemedlet. Man måste betala cirka 11 rubel för förpackningen av medicinen - det här är den billigaste typen av smärtstillande medel.

Verktyget har en åtgärd som syftar till att minska värmen och eliminera smärta. Narkotisk substans har en identisk effekt och bidrar till att förbättra arbetet med många funktioner. Kostnaden för drogen är bara 45 rubel.

Läkemedlet är också ordinerat ganska ofta och bidrar till avlägsnande av smärta. Kostnaden för förpackningsfonder är 130 rubel, vilket är tre gånger dyrare än paracetamol. Effekten och indikationerna av kompositionerna är likartade.

Ett annat botemedel mot förkylning är teraflu. Vad ska man välja, att det medicinska komplexet passerade effektivt? Den stora skillnaden ligger i kostnaden för droger. Eftersom teraflu är en importagent som kostar mycket mer. Recensioner av patienter och specialister om analogen är bra. Läkemedlets kompatibilitet är oönskade eftersom den kombinerade användningen inte förbättrar effekten av användningen av medel. Theraflu är lämpligt för förebyggande av feber, medan paracetamol ger symptomlindring.

Om du tar alkohol och det behandlade läkemedlet samtidigt kan biverkningar uppstå i form av en ökning av den toxiska effekten, leversjukdomar. Effekten av läkemedlet kommer att försvagas. Alkohol kan konsumeras först efter att paracetamol har stoppats efter återvinning.

Tog du paracetamol Instruktioner för användning, pris, recensioner, analoger information var användbar? Lämna din åsikt eller feedback för alla på forumet!

Registreringsnummer:

Handelsnamn: Paracetamol

Kemiskt namn: para-acetaminofenol

Sammansättningen av läkemedlet:
Aktiv beståndsdel: Paracetamol -200 mg,
Hjälpämnen: gelatin, potatisstärkelse, stearinsyra, mjölksocker (laktos).

Beskrivning: Tabletter av vit eller vit med en krämig nyans är plana cylindriska i form, med avfasning och riskfylld.

analgetiskt icke-narkotiskt medel

ATC-kod: N02BE01

Paracetamol är ett analgetiskt och antipyretiskt medel. Det blockerar syntesen av prostaglandiner i centrala nervsystemet genom inhibering av cyklooxygenas 1 och cyklooxygenas 2, som påverkar smärt- och värmegöringscentren. Visar inte antiinflammatorisk effekt. Bristen på inflytande på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader bestämmer avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.

Farmakokinetik: Paracetamol absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen. Associerad med plasmaproteiner med 15%. Paracetamol penetrerar blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av paracetamol uppnås vid administrering i en dos av 10-15 mg / kg kroppsvikt. Halveringstiden är 1-4 timmar. Paracetamol metaboliseras i levern och utsöndras i urinen, huvudsakligen som glukuronider och sulfonerade konjugat, mindre än 5% utsöndras oförändrat i urinen.

indikationer:
Det används för att snabbt lindra huvudvärk, inklusive migränsmärta, tandvärk, neuralgi, muskler och reumatiska smärta, liksom för algomenorré, smärta med skador, brännskador. för att minska feber med förkylning och influensa.

Med omsorg:
Använd försiktighet med godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, alkoholisk leverskada, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, alkoholism, graviditet, under laktationsperioden, i ålderdom. Läkemedlet ska inte tas samtidigt med andra läkemedel som innehåller paracetamol.

Vuxna, inklusive äldre och barn över 12 år:
Vid 0,5-1 g, 1-2 timmar efter en måltid med stor mängd vätska efter 4-6 timmar är den maximala dagliga dosen upp till 4 g per dag.
Intervallet mellan doser måste vara minst 4 timmar. Ta inte mer än 8 tabletter inom 24 timmar.
Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, med Gilberts syndrom, hos äldre patienter, ska den dagliga dosen minskas och intervallet mellan doserna ska ökas.

barn:
Daglig dos från 3 till 6 år (från 15 till 22 kg) - 1 g, upp till 9 år (upp till 30 kg) - 1,5 kg, upp till 12 år (upp till 40 kg) - 2 g. Många möten - 4 gånger dag; Intervallet mellan varje dos är inte mindre än 4 timmar.
Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

Överstiga inte den angivna dosen. Om du har tagit en dos som överskrider den rekommenderade dosen, sök medicinsk hjälp även om du mår bra. En överdosering av paracetamol kan orsaka leverfel.

Läkemedlet rekommenderas inte i mer än fem dagar som bedövningsmedel och mer än tre dagar som antipyretisk utan recept och observation av läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

I rekommenderade doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl. Paracetamol orsakar sällan biverkningar. Ibland kan allergiska reaktioner uppstå (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem), exudativ erytem multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), yrsel, illamående, epigastrisk smärta; anemi, trombocytopeni, agranulocytos; sömnlöshet. Med långvarig användning i stora doser - ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion, liksom det hematopoietiska systemet.

På matsmältningssidan: illamående, epigastrisk smärta, ökade leverenzym, hepatonekros. På den del av det endokrina systemet: hypoglykemi. Om du upplever ovanliga symtom, ska du kontakta en läkare.

Tecken på överdosering av paracetamol - illamående, kräkningar, magont, blek hud, anorexi. På en dag eller två bestäms tecken på leverskador. I allvarliga fall utvecklas leverfel och koma. En specifik motgift mot paracetamolförgiftning är N-acetylcystein.

symptom:
Pallor i huden, anorexi, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros är direkt beroende av graden av överdosering). Om du misstänker en överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp. Den toxiska effekten av läkemedlet hos vuxna är möjlig efter att ha tagit mer än 10-15 g paracetamol: en ökning av levertransaminasernas aktivitet, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällan utvecklas leverdysfunktion med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

behandling:
Offret ska göra magsäck under de första 4 timmarna av förgiftning, ta adsorbenterna (aktivt kol) och konsultera en läkare, introducera SH-donatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - efter 12 h. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare införande av metionin i / införandet av N-acetylcystein) bestäms beroende på koncentrationen av paracetamol i blodet samt tiden som förflutit efter administrering.

Innan du tar det, kontakta din läkare vid:

  • Du har en svår lever- eller njursjukdom;
  • Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestiramin).
  • Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland

För att förebygga giftens skadliga skada bör paraketamol inte kombineras med mottagning av alkoholhaltiga drycker och kommer även att tas av personer till kronisk konsumtion av alkohol.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Interaktion: läkemedlet när det tas under lång tid ökar effekten av indirekta antikoagulanter (warfarin och andra coumariner), vilket ökar risken för blödning. Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin, fenytoin, etanol, flumecinol, fenylbutazon och tricykliska antidepressiva medel) ökar risken för hepatotoxisk verkan vid överdosering.

Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol.

Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Att dela med andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar nefrotoxisk effekt.

Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njure och blåscancer. Diflunisal ökar plasmakoncentrationen av paracetamol med 50% - risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet. Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Tabletter 200 mg. På 10 tabletter i en blister eller cellfri förpackning. På 2 eller 3 blisterförpackningar med bruksanvisningen placeras i en förpackning från en kartong. Konturerad cellfri förpackning med lika många bruksanvisningar placeras i kartonger.

Förvara i en torr, skyddad mot ljus och utom räckhåll för barn, vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C.

3 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

424006, Ryssland, Republiken Mari El, Yoshkar-Ola, ul. K. Marx, 121

PARACETAMOL (Paracetamol)

Allmänna egenskaper: Internationellt nonproprietary namn: paracetamol; par - acetaminofenol;

Doseringsformens huvudegenskaper: vita eller vita tabletter med en plan yta, risk och fas

Ingredienser: 1 tablett innehåller paracetamol i termer av 100% substans 0,2 g;

Hjälpämnen: natriumkarboximetylstärkelse, lågmolekylär medicinsk polyvinylpyrrolidon, kalciumstearat.

Form release. Tabletter.

Farmakoterapeutisk grupp. Analgetika och antipyretika. ATC-kod N02B E 01.

Farmakodynamik. Paracetamol har antiinflammatoriska, analgetiska, antipyretiska effekter. Verkningsmekanismen är associerad med undertryckandet av syntesen av prostaglandiner och det övervägande inflytandet på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Farmakokinetik. Absorberas snabbt och nästan helt i matsmältningssystemet. Maximal plasmakoncentration bestäms på 30-60 minuter. efter intag. Upp till 80% av den dos som tas metaboliseras i levern, endast 3% utsöndras i urinen oförändrad.

Halveringstiden är 2-4 timmar i frisk och 8-12 timmar hos patienter med leversjukdom.

Indikationer. Inflammatoriska processer, tandvärk, huvudvärk, neuralgi, myosit, artralgi och andra smärtsamma tillstånd av olika etiologier, feber, influensa, förkylningar.

Application. Tilldela insidan med en stor mängd vätska, 1-2 timmar efter att ha ätit (omedelbart efter en måltid leder till en fördröjning i utvecklingen av åtgärder). En engångsdos för vuxna och barn över 12 år - 1-2 tabletter. Många möten - upp till 4 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen är 4 g. Behandlingsförloppet är 5-7 dagar.

Enkeldoser för barn: från 3 till 6 år - 0,5-1 tablett, från 6-12 år - 1-2 tabletter. Många möten - 4 gånger om dagen, intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala behandlingen är 3 dagar.

Barn upp till 3 år föreskrev läkemedlet i en annan dosform.

Biverkningar Allergiska reaktioner (hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem), illamående, epistragial smärta; anemi, trombocytopeni. Med långvarig användning i stora doser - hepatotoxisk effekt, hemolytisk anemi, metemoglobinemi; nefrotoxicitet (papillär nekros).

Kontraindikationer. Överkänslighet, nedsatt njurfunktion, lever, diabetes, blodsjukdomar. Bör inte användas av äldre personer, barn under 3 år, kvinnor under graviditet och amning.

Överdos. Symtom: under de första 24 timmarna - blek hud, anorexi,

illamående, kräkningar; efter 12 - 48 h - encefalopati, hjärtarytmi, pankreatit, koma.

Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna).

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholisk leversjukdom.

Behandling. Utnämning av metionin genom intravenös eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

Funktioner av ansökan. Paracetamol är förskrivet med försiktighet till patienter med godartad hyperbilirubinemi.

Med långvarig användning av paracetamol är det nödvändigt att övervaka bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Interaktion med andra droger. Stimulanter av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, barbiturater, etanol, zixorin, rifampidin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel, alkohol) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter av parasetamol vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med en liten överdos. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit vid användning av paracetamol. Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan av paracetamol. Paracetamol minskar effekten av urikosurala läkemedel.

Villkor för lagring. Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av 15 ° C till 25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.

Semesterförhållanden. Över disken.

Packning. Tabletter nummer 10 i en blister eller remsa; Nummer 10 i en blister, 2 blåsor i ett förpackning.

Tillverkare. OJSC "Kiev medicinska preparat".

Adress. Ukraina, 01032, Kiev, st. Saksaganskogo, 139.

Paracetamol (Paracetamol)

Innehållet

Strukturell formel

Ryskt namn

Latinskt substansnamn Paracetamol

Kemiskt namn

Brutto formel

Farmakologisk grupp av ämnen Paracetamol

Nosologisk klassificering (ICD-10)

CAS-kod

Ämnenets egenskaper Paracetamol

Vit eller vit med kristallint pulver av kräm eller rosa. Lättlöslig i alkohol, olöslig i vatten.

farmakologi

Hämmar syntesen av PG och minskar excitabiliteten hos termoreguleringens centrum för hypotalamus. Absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, binder till plasmaproteiner. T1/2 1-4 timmar från plasma. Metaboliserad i levern med bildandet av glukuronid och paracetamolsulfat. Utsöndras av njurarna huvudsakligen i form av konjugationsprodukter, utsöndras mindre än 5% oförändrat.

Användning av ämnet Paracetamol

Smärtan är mild till måttlig intensitet (huvudvärk, tandvärk, migrän, ryggvärk, artralgi, myalgi, neuralgi, menalgi), feber syndrom vid förkylning.

Kontra

Överkänslighet, nedsatt njurfunktion och lever, alkoholism, barnålder (upp till 6 år).

Biverkningar av parasetamol

Agranulocytos, trombocytopeni, anemi, njurkolik, aseptisk pyuria, interstitiell glomerulonefrit, allergiska reaktioner i form av hudutslag.

interaktion

Ökar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat) och sannolikheten för leverskador av hepatotoxiska läkemedel. Metoklopramid ökar och kolestiramin minskar absorptionshastigheten. Barbiturater minskar antipyretisk aktivitet.

överdos

Symtom: under de första 24 timmarna - pallor, illamående, kräkningar och smärta i bukområdet; efter 12-48 timmar skador på njurar och lever med utveckling av leverfel (encefalopati, koma, död), hjärtarytmi och pankreatit. Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna).

Behandling: Utnämning av metionin inuti eller i / införandet av N-acetylcystein.

Administreringsväg

Försiktighetsåtgärder för paracetamol

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Interaktioner med andra aktiva substanser

Varunamn

  • Första hjälpen kit
  • Online butik
  • Om företaget
  • Kontakta oss
  • Utgivarens kontakter:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-post: [email protected]
  • Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Paracetamol: Sammansättning, användningsanvisningar, frisättningsform för barn och vuxna

Ett botemedel med antipyretiska egenskaper bör alltid vara i första hjälpenpaketet, speciellt under perioden med säsongsförkylning. Läkare rekommenderar att man använder farmaceutiska preparat med paracetamol i kompositionen. Vad är effekten av detta ämne, om det kan tas av alla och hur man använder det korrekt - dessa och många andra fakta i vår artikel.

Former för frisättning och sammansättning av läkemedlet

Det aktiva ämnets fulla namn är paraacetylaminofenol, vilket är exakt hur det visas i kataloger för kemiska nomenklaturer. I Europa och Amerika låter namnet acetaminophen eller APAP för korta, mindre vanliga paracetamol. I USA är paracetamol känd som Tylenol.

Läkemedlet från gruppen anilider ingår i listan över viktiga läkemedel av WHO på grund av dess analgetiska och antipyretiska egenskaper.

I vårt land är paracetamol som en av komponenterna närvarande i olika läkemedel. Det finns också separata former av läkemedlet med samma namn.

  • Rektala suppositorier är den mest snabbverkande varianten av läkemedlet, som en gång i rektum absorberas snabbt i blodomloppet. Släpp "barns" suppositorier (med 80, 170, 330 mg paracetamol) och "vuxna" (med 0,5 eller 1 g). Förutom acetaminofen finns det fasta fetter i ljus. De ger ett lämpligt för införandet av läkemedlets konsistens. Suppositorier placeras i ett paket med 5 eller 10 stycken.
  • "Paracetamol" -tabletter - en praktisk version av läkemedlet. Det finns enkla (enteriska) och brusande piller. Innehållet av det aktiva ämnet varierar - det finns tabletter med 0,2, 0,25, 0,325 och 0,5 gram acetaminofen. Ytterligare komponenter är ett antal andra komponenter. I läkemedlets förpackning är 10 eller 20 tabletter.
  • Raspberry flavored sirap är den optimala formen för de yngsta patienterna. Förutom paracetamol har den socker, färgämnen och smaker, vilket ger läkemedlet en god smak. Detta hjälper föräldrarna vid feber hos ett barn utan problem att ge honom medicin. I mörka flaskor (50 och 100 ml) - 2,4% paraacetylaminofenol, liksom alkohol, vatten, riboflavin, hallonsmak, propylenglykol, socker och citronsyra. I förpackningen tillsammans med fodret finns en dispenser-sked för sirap.
  • Läkemedlet i form av en suspension skiljer sig från den tidigare versionen i frånvaro av socker. Det är inte sött, men också lämpligt för barn. Istället för hallon innehåller den jordgubbsmaken och motsvarande färgämne. Procentandelen aktiv substans är densamma som i sirap. Förpackning - i flaskor på 100 och 200 ml, förpackade i kartonger, även innehållande instruktioner och dispenser.

Du kan använda olika former av "Paracetamol", välja den som är mest lämplig i en viss situation för en viss ålder.

paracetamol

Paracetamol (lat. Paracetamolum) är ett läkemedel, analgetiskt och antipyretiskt ur gruppen anilider, har anestetisk och antipyretisk effekt. Det är ett utbrett centralt icke-narkotisk analgetikum, har ganska svaga antiinflammatoriska egenskaper (och har därför inte associerade biverkningar som är karakteristiska för NSAID). Samtidigt kan det orsaka störningar i levern, cirkulationssystemet och njurarna. [3] Risken för kränkningar av dessa organ och system ökar när man tar alkohol, så de som använder alkohol rekommenderas att använda en lägre dos av paracetamol.

Verkningsmekanismen och paracetamols säkerhetsprofil är väl undersökta, dess effektivitet är kliniskt testad och därför ingår detta läkemedel i listan över viktiga läkemedel i Världshälsoorganisationen [4], liksom i listan över viktiga och väsentliga läkemedel som godkänts av Ryska federationens regering om 12/07/2011 № 2199-p. [5]

Innehållet

Allmän information

Paracetamol är fenacetinets huvudmetabolit med kemiskt liknande egenskaper. När fenacetin tas fram bildas det snabbt i kroppen och orsakar den analgetiska effekten av den senare. För analgetisk aktivitet är paracetamol inte signifikant skillnad från fenacetin, som han har en svag antiinflammatorisk aktivitet. De viktigaste fördelarna med paracetamol är låg toxicitet och lägre förmåga att orsaka bildandet av metemoglobin. Emellertid kan detta läkemedel med långvarig användning, särskilt i stora doser, även orsaka biverkningar, i synnerhet ha nefrotoxisk och hepatotoxisk effekt. Paracetamol förblir dock ett säkert och lämpligt val av smärtstillande medel för barn [6] och WHO tillsammans med ibuprofen ingår i listan över "effektivaste, säkra och kostnadseffektiva läkemedel" [7]. [8]

egenskaper

För fysikaliska egenskaper: vit eller vit med kristallint pulver av kräm eller rosa. Lättlöslig i alkohol, olöslig i vatten. [1] Paracetamol löslighet g / 100 g lösningsmedel: vatten - 1,4; kokande vatten - 5; etanol - 14,4; kloroform - 2; acetonlöslig; dietyleter - lättlöslig; bensen är olösligt. [9]

Droghistoria

Acetanilid var den första anilinderivatet, som av misstag upptäckte analgetiska och antipyretiska egenskaper. [10] Det introducerades snabbt i medicinsk praxis som heter Antifebrin 1886. [11] Men dess giftiga effekter, varav den farligaste var cyanos på grund av metemoglobinemi, ledde till sökandet efter mindre toxiska anilinderivat. Harmon Northrop Morse syntetiserades paracetamol vid Johns Hopkins University i reduktionsreaktionen av p-nitrofenol med tenn i isättika redan 1877 [12] [13], men endast 1887 testade klinisk farmakolog Joseph von Mehring paracetamol på patienter. [11] År 1893 publicerade von Mehring en artikel som rapporterade resultaten av den kliniska användningen av paracetamol och fenacetin, ett annat anilinderivat. [14] Von Mehring hävdade att, till skillnad från fenacetin, har paracetamol någon förmåga att orsaka metemoglobinemi. Paracetamol avvisades sedan snabbt till förmån för fenacetin. Bayer började sälja fenacetin som det ledande läkemedelsföretaget vid den tiden. [15] Införd i medicin av Heinrich Dreser 1899, har fenacetin varit populär i många decennier, särskilt i den allmänt reklamerade överkroppen huvudvärkmedicin, som vanligtvis innehåller fenacetin, ett aminopyrinderivat av aspirin, koffein och ibland barbiturater. [11]

Under ett halvt sekel var resultaten av Mersers arbete inte i tvivel, tills två lag från Förenta staterna analyserade metabolismen av acetanilid och paracetamol. [15] I 1947 hittade David Lester och Leon Greenberg tvingande bevis på att paracetamol är en av huvudmetaboliterna av acetanilid i humant blod och enligt resultaten av efterföljande studier rapporterade de att stora doser av paracetamol, vilka erhölls av vita råttor, inte orsakar metemoglobinemi. [16] I tre artiklar publicerade i september 1948 i Journal of Pharmacology and Experimental Therapy, Bernard Brodie, Julius Axelrod och Frederick Flynn, med hjälp av mer exakta metoder, bekräftades att paracetamol är huvudmetaboliten för acetanilid i humant blod och fann att den har samma effektiva analgetiska effekt som sin föregångare. [17] [18] [19] De föreslog också att metemoglobinemi förekommer hos människor huvudsakligen under påverkan av en annan metabolit, fenylhydroxylamin. År 1949 fann fenacetin också att metaboliseras till paracetamol. [20] Detta ledde till "återupptäckten" av parasetamol. [11] Det har föreslagits att förorening av paracetamol med 4-aminofenol (det ämne som det syntetiserades av von Mehring) kunde ha lett till falska slutsatser. [15]

Paracetamol erbjöds först till försäljning i USA 1953 av Sterling-Winthrop (Eng. Sterling-Winthrop Co.), som placerade den som säkrare för barn och personer med sår än aspirin. [15] I 1955 började McNeil Laboratories sälja paracetamol under en av de mest kända i USAs varumärke Tylenol, som smärtstillande och antipyretisk medicin för barn (Tylenol Children's Elixir) - ordet tylenol kommer från förkortningen para -acetylaminophenol. [21] I Storbritannien, paracetamol såldes 1956, när den tillverkades av Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co under varumärket "Panadol". Medan "Panadol" att släppa apotek med receptbelagda (för närvarande är det OTC läkemedel), men det var tippad som säkrare för magslemhinnan medel medan populär i dessa år, "Aspirin" irriterade slemhinnor. Närvarande, drog "Panodil" i olika former (tabletter, lösliga tabletter, suppositorier, flyt) utmatas GlaxoSmithKline grupp av företag.

Paracetamol har blivit relativt allmänt använd efter uttag av amidopyrin och fenacetin från cirkulationen. En värd paratsetamolsoderzhaschih kombinerad doseringsformer, även i kombination med acetylsalicylsyra, Analgin, kodein, koffein och andra droger.

Studier av komplikationer orsakade av parasetamol har genomförts i USA i flera år. Frågan ställdes under FDA: s kontroll i samband med de frekventa fallen av överdosering som orsakar leverskada. Enligt officiella uppgifter är användningen av paracetamol den vanligaste orsaken till leverskador i USA. Årligen kommer 56 tusen människor till läkare med en sådan diagnos, i genomsnitt faller 458 fall ihjäl. Även en flerårig utbildningskampanj som genomförts av myndigheterna hindrade inte förgiftning. Amerikaner dricker paracetamol oftare än andra smärtstillande medel, eftersom de tror att det är mindre skadligt för matsmältningssystemet. [22]

Farmakologisk aktivitet

Blockerar båda former av enzymet cyklooxygenas (TSOG1 och TSOG2), därigenom hämmar prostaglandinsyntes (Pg). Det verkar främst i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I perifera vävnader, cellulärt peroxidas neutralisera effekten av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av anti-inflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på prostaglandinsyntesen i dessa vävnader leder till brist på en negativ effekt på slemhinnan i mag-tarmkanalen och vatten-salt metabolism (fördröjning joner Na * och vatten).

Det är också tänkt att drog selektivt blockerar TSOG3, som finns endast i det centrala nervsystemet, och TSOG1 och TSOG2 belägna i andra vävnader opåverkade. Detta förklarar den uttalade analgetiska och antipyretiska effekten och låg antiinflammatorisk. [23]

Absorption - hög maximal koncentration (Cmax) 5-20 μg / ml, tiden för att uppnå maximal koncentration (TCmax) 0,5-2 timmar. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av paracetamol uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg.

Omkring 97% av läkemedlet metaboliseras i levern: 80% oreaktiv konjugering med glukuronsyra och sulfater till bildningen av inaktiva metaboliter (glukuronid och sulfat paracetamol), genomgår 17% hydroxylering att bilda åtta aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation för att bilda redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym.

Eliminationshalveringstid (t1/2) 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, ca 3% - oförändrad. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar.1/2. [2]

ansökan

Febersyndrom Bakgrund infektionssjukdomar, smärta (mild till måttlig svårighetsgrad): artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, tandvärk, och huvudvärk, tuberkulos. Designad för symtomatisk terapi, som minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Överkänslighet, erosiv och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen och 12 duodenalsår. En fullständig eller ofullständig kombination av astma, återkommande nasal polypos och paranasala bihålor och intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive historia). Progressiv njursjukdom, allvarligt njursvikt (kreatininclearance mindre än 30 ml / min), aktiv gastrointestinalt blödning, inflammatoriska sjukdomar i mag-tarmkanalen, svår leverfel eller aktiv leversjukdom, tillstånd efter kranskärlsbidragsoperation, bekräftad hyperkalemi, nyfödd period (upp till 1 månader), graviditet (III trimester).

Njur- och leversvikt, benign hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, alkoholisk leversjukdom, alkoholism, diabetes (sirap), kronisk hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, cerebrovaskulär sjukdom, dyslipidemi eller hyperlipidemi, diabetes, sjukdomar perifera artärer, rökning, kreatininclearance mindre än 60 ml / min., Ulcerös gastrointestinala lesioner i historien, närvaro av infektion Helicobacter pylori, långvarig användning av NSAID, allvarliga somatiska sjukdomar, samtidig mottagning av orala kortikosteroider (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidogrel) selektiva serotoninåterupptagshämmare (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), graviditet (om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för barnet), Lane laktation jod, ålder, tidig bröstålder (upp till 3 månader). [2]

Doseringsregimen

Inuti, med en stor mängd vätska, 1-2 timmar efter att ha ätit (omedelbart efter att ha ätit leder det till en fördröjning vid inledandet av åtgärden) eller rektalt. [2]

För vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt 40 kg): den maximala enkeldos av en g, den maximala dagliga dosen för barn 4 år: den maximala enkeldos av 10-15 mg / kg, den maximala dagliga dosen - 60 mg / kg. Många möten - upp till 4 gånger per dag. [24]

Den maximala behandlingen är 5-7 dagar. Med fortsatt febersyndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

För att minska risken för utveckling av oönskade biverkningar, använd den minsta effektiva dosen med kortast möjliga kortkurs.

Du bör sluta dricka alkohol när du tar paracetamol.

Biverkningar

Acceptans av icke-narkotiska smärtstillande medel (aspirin, ibuprofen och paracetamol) under graviditeten ökar risken för störningar i könsorganens utveckling hos nyfödda pojkar i form av kryptorchism. Resultaten av studien visade att samtidig användning av två av de tre listade läkemedlen under graviditeten ökar risken för att ha en baby med kryptorchidism upp till sexton gånger jämfört med kvinnor som inte tog dessa läkemedel. [25]

Victoria Perski från University of Illinois, som behandlar detta problem, skriver uttryckligen att en signifikant ökning av förekomsten av astma hos barn från 1970-talet till mitten av 1990-talet är förknippad med paracetamol [källa ej specificerad 626 dagar]. Under dessa år blev barn förbjudna från aspirin - sällsynta men dödliga fall av Rays syndrom var förknippade med det. Paracetamol har tagit plats. Richard Besley, som ledde forskningen i Nya Zeeland, uppskattar att 41% av alla astmafall hos barn kan associeras med parasetamol. [Källa ej specificerad 626 dagar]

Ändå den brittiska tillsynsorgan inom hälsa och medicin (. English läkemedel och sjukvårdsprodukter Regulatory Agency) har uttryckt oro över tolkningen av data i studier av effekten av paracetamol på astma och eksem, och erbjuder följande tips för vårdpersonal, föräldrar och vårdnadshavare " Resultaten av denna nya studie medför inte några ändringar i gällande riktlinjer för användning hos barn. Argumenten från denna studie räcker inte för att ändra riktlinjerna för användning av antipyretika hos barn. " [6]

Paracetamol toxicitet

Under de senaste åren har data visats på den hepatotoxiska effekten av paracetamol med dess måttliga överdos, med utnämningen av paracetamol i höga terapeutiska doser och samtidig administrering av alkohol eller inducerare av leverns mikrosomala enzymsystem P-450 (antihistaminer, glukokortikoider, fenobarbital, etakrinsyra).

Ett skott paracetamol i en dos av mer än 10 g hos vuxna eller mer än 140 mg / kg hos barn leder till förgiftning, åtföljs av allvarlig leversjukdom. Anledningen - utarmning av glutation och ackumulering av mellanprodukter av metabolismen av paracetamol har hepatotoxiska. Ett liknande mönster kan observeras vid mottagning normala doser i fallet med samtidig användning av inducerare av cytokrom P-450 och i alkoholister och hos patienter systematiskt dricker (män - dagligt intag av mer än 700 ml öl eller 200 ml vin, för kvinnor - doser av 2 gånger mindre), speciellt om mottagningen av paracetamol inträffade inom kort tid efter att ha druckit alkohol. [26]

Hos unga barn är den hepatotoxiska effekten av acetaminofen mindre uttalad än hos vuxna på grund av en annan metabolisk väg. [Källa ej specificerad 668 dagar]

Det finns belägg för att kronisk administrering av paracetamol mer än en tablett per dag (mer än 1000 tabletter för livet) fördubblar risken för allvarlig smärtstillande nefropati som leder till slutstadiet njursvikt. De underliggande nefrotoxiska metaboliter av paracetamol, i synnerhet para-aminofenol, som ansamlas i den renala papillen, binder till SH-grupper, vilket orsakar allvarliga avvikelser i funktion och struktur av celler, tills deras död. Samtidigt medför det systematiska intaget av aspirin inte en toxisk effekt på njurarna (det har dock andra biverkningar).

Vid förgiftning med paracetamol är det nödvändigt att komma ihåg att tvångsdiuret är ineffektivt och till och med farligt, peritonealdialys och hemodialys är ineffektiva. Under inga omständigheter kan man använda antihistaminer, glukokortikoider, fenobarbital och etakrynsyra, vilket kan ge en inducerande effekt på cytokrom P-450 enzymsystem och förbättra bildandet av hepatotoxiska metaboliter.

Doseringsformer

Från och med juli 2008 har följande läkemedel av parasetamol registrerats i Ryssland [2]:

paracetamol

Innehållet

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet Paracetamol

Paracetamol - en icke-narkotiskt smärtstillande / febernedsättande, smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatorisk effekt försumbar. Hämmar COX främst i centrala nervsystemet, vilket påverkar centren för smärta och termoregulering. Försumbar effekt på bildningen av prostaglandiner i perifera vävnader orsakar brist på paracetamol negativ inverkan på vattensaltutbyte (natrium och vattenretention i kroppen) och slemhinnan i matsmältningskanalen.
Väl absorberad efter intag. Upp till 15% av parasetamolen binds till plasmaproteiner. Maximal plasmakoncentration uppnås på 20-30 min. Gets via BBB. Mindre än 1% passerar i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv plasmakoncentration av paracetamol uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg. Metaboliserad i levern reagerar 80% konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter. 17% genomgår hydroxylering med bildandet av aktiva metaboliter som konjugerar med glutation och bildar inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Halveringstiden för eliminering är 2-3 timmar. Hos äldre patienter minskar clearance av paracetamol, halveringstiden ökar. Utsöndras av njurarna, 3% - oförändrad.

Indikationer för användning av läkemedlet Paracetamol

smärta av lätt till måttlig svårighetsgrad (artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, tandvärk, och huvudvärk, tuberkulos, trauma smärta), feber hos infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
I oftalmologi - i preoperativperioden och efter operationen av extraktion av linsen för katarakt; för behandling av post-traumatiska inflammatoriska processer på grund av penetrerande och icke penetrerande skador i ögat.

Användning av läkemedlet Paracetamol

Insidan med tillräcklig mängd vätska i 1-2 timmar efter en måltid. Vuxna och ungdomar över 12 år (kroppsvikt över 40 kg) enstaka doser - 500 mg; max enskild dos - 1 g. Mottagningsmultiplicitet - upp till 4 gånger per dag. Den maximala dagliga dosen - 4 g; Den maximala behandlingen är 5-7 dagar. Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion, med Gilberts syndrom, hos äldre patienter, bör den dagliga dosen minskas och / eller intervallet mellan doserna bör ökas. Den maximala dagdosen för barn med avseende på ålder och kroppsvikt är: upp till 6 månader (upp till 7 kg) - 350 mg, upp till 1 år (upp till 10 kg) - 500 mg, upp till 3 år (upp till 15 kg) - 750 mg, upp till 6 år (upp till 22 kg) - 1000 mg, upp till 9 år (upp till 30 kg) - 1500 mg, upp till 12 år (upp till 40 kg) - 2000 mg. Dosen för barn mellan 1 och 3 månader bestäms individuellt. Många utnämningar - 4 gånger om dagen; Intervallet mellan varje dos är inte mindre än 4 timmar.
Rektalt för vuxna - 500 mg 1-4 gånger per dag; maximal enstaka dos - 1 g; Den maximala dagliga dosen är 4 g. För barn på 12-15 år, 250-300 mg 3-4 gånger om dagen. 8-12 år - 250-300 mg 3 gånger om dagen; 6-8 år - 250-300 mg 2-3 gånger om dagen; 4-6 år - 150 mg 3-4 gånger om dagen; 2-4 år - 150 mg 2-3 gånger om dagen; 1 år - 2 år - 80 mg 3-4 gånger om dagen; från 6 månader till 1 år - 80 mg 2-3 gånger om dagen; från 3 månader till 6 månader - 80 mg 2 gånger om dagen.
I oftalmologi föreskrivs 1-2 droppar 1% p-ra paracetamol 5 gånger under 3 timmar före operationen och 1 droppe 6 gånger per dag - efter. I posttraumatiska inflammatoriska processer föreskrivs vuxna 1-2 droppar, för barn - 1 droppe 6-8 gånger om dagen, beroende på patologins svårighetsgrad. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar.

Kontraindikationer för användning av läkemedlet Paracetamol

Överkänslighet mot paracetamol, ålder 1 månad, njur- och leversvikt, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin - Johnson och Rotor), brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist, svår anemi, leukopeni.

Biverkningar av läkemedlet Paracetamol

Allergiska reaktioner (klåda, utslag, urtikaria, angioödem), illamående, epigastrisk smärta, anemi, trombocytopeni, agranulocytos, med långvarig användning vid höga doser - hepatotoxiska verkan, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, methemoglobinemi, pancytopeni; nefrotoxisk effekt (interstitial nefrit, papillär nekros).

Särskilda instruktioner för användning av läkemedlet Paracetamol

Risken för hepatotoxisk effekt ökar hos patienter med alkoholisk leversjukdom. Paracetamol kan snedvrida resultaten av laboratorieundersökningar vid kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i serum. Under långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera kompositionen av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Paracetamol läkemedelsöverdos, symtom och behandling

Manifieras av hudens hud, anorexi, illamående, kräkningar, med signifikant överdosering - hepatonekros. Den toxiska effekten av paracetamol hos vuxna är möjligt i fallet med mottagning av mer än 10-15 g, är detaljerad klinisk bild av leversjukdom manifest efter 1-6 dagar, åtminstone levern utvecklar snabbt och kan kompliceras av njurinsufficiens (tubulär nekros). Särskild terapi är införandet av SH-gruppdonatorer, prekursorer för glutationsyntes (metionin) och acetylcystein.

Lista över apotek där du kan köpa Paracetamol: