Doseringsform Paracetamol för barn: Brösttabletter

Effervescent tabletter EFFERALGAN - ett läkemedel som tillhör gruppen "analgetisk-antipyretisk". Utsedd med smärtsyndrom hos olika etiologier, såväl som vid höga temperaturer.

Registreringsnummer: П N011549 / 01

Handelsnamn: Efferalgan® (Efferalgan®)

Internationellt ickeproprietiskt namn: Paracetamol (paracetamol)

Doseringsform: brusande tabletter

Foto av förpackningen av tabletterna Efferalgan, där deras komposition anges

Tabletterbrusande Efferalgan-komposition

Aktiv beståndsdel: Paracetamol 500 mg.

Hjälpämne: Citronsyra Vattenfri 1114,00 mg 942,00 mg natriumbikarbonat, natriumkarbonat, vattenfritt 332,00 mg Sorbitol 300,00 mg natriumsackarinat 7,00 mg, 0,227 mg dokusatnatrium, Povidon 1,287 mg, natriumbensoat 60 606 mg.

BESKRIVNING

Rund, platt med avfasade kanter och riskfyllda på ena sidan av tabletten är vita. När det upplöses i vatten observeras intensiv utveckling av gasbubblor.

FARMAKOTERAPEBEHANDLING Grupp Analgetiskt icke-narkotiskt medel.

ATC-kod: N02BE01.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Paracetamol (para-aminofenolderivat) har analgetiska, antipyretiska och svaga antiinflammatoriska effekter.

Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av para-acetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter.

Läkemedlet blockerar cyklooxygenas I och II, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammerade vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av dess antiinflammatoriska effekt. Läkemedlet har någon ogynnsam inverkan på vattensaltutbyte (natrium och vattenretention), och mag-tarmslemhinnan grund av brist på effekt på prostaglandinsyntesen i perifera vävnader.

farmakokinetik

Absorption. Paracetamol absorberas snabbt och fullständigt när det tas in. Cmax (maximal koncentration av paracetamol i plasma) uppnås 10-60 minuter efter administrering.

Distribution. Paracetamol fördelas snabbt i alla vävnader. Koncentrationen i blod, saliv och plasma är densamma. Plasmaproteinbindning är försumbar.

Metabolism. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Det finns två huvudsakliga metaboliska vägar med bildandet av lycuronider och sulfater. Den senare används huvudsakligen om den accepterade dosen av paracetamol överstiger den terapeutiska.

En liten mängd paracetamol metaboliseras av cytokrom P450 isoenzymet för att bilda mellanprodukten N-acetylbensokinonimin, som 5 under normala förhållanden genomgår snabb avgiftning med glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptopurinsyra. Men med en stor förgiftning ökar innehållet i denna toxiska metabolit.

Uttag. Det utförs huvudsakligen med urin. 90% av dosen av paracetamol utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (från 60 till 80%) och sulfat (från 20 till 30%). Mindre än 5% utsöndras oförändrat. Halveringstiden är cirka 2 timmar.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

Vid svår nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 30 ml / min) fördröjs utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

EFFERALGANINDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING

Måttligt eller mildt smärtssyndrom (huvudvärk, tandvärk, migränvärk, neuralgi, muskelsmärta, smärta
lårryggsmärta i trauma och brännskador, ont i halsen, smärtsam menstruation);
Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra infektionsinflammatoriska sjukdomar.

Foto av packning av EFFERALGAN tabletter på vilka indikationer anges

EFFERALGANKONTRAINDIKATIONER

ökas; känslighet mot paracetamol, propacetamolhydroklorid-lorida (paracetamol prodrug) eller någon annan del av läkemedlet;
Svår leverfel eller dekompenserad leversjukdom i akut stadium;
Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-laktosmalabsorption;
Graviditet (I och III trimester) och laktation;
Barnens ålder upp till 12 år.

MED FÖRSIKTIGHET

Svårt njursvikt (kreatininclearance

Påverkan på förmågan att hantera transport och arbeta med mekanismer.

Påverkan på förmågan att köra fordon och arbeta med mekanismer har inte studerats.

Om en patient upplever yrsel, psykomotorisk agitation och orientering av orientering i rymden och tiden, rekommenderas han inte att köra bil och andra mekanismer under behandling med läkemedlet.

FORMULÄR

Effervescent tabletter 500 mg. 4 tabletter per remsa (aluminiumfolie / polyeten). På 4 remsor tillsammans med applikationsanvisningen i papppapp.

Foto blistertabletter Efferalgan

Interaktion med andra läkemedel

Fenytoin minskar effektiviteten av paracetamol och ökar risken för hepatotoxicitet. Patienter som tar fenytoin bör undvika frekvent användning av paracetamol, särskilt i höga doser. Probenecid minskar nästan clearance av paracetamol, vilket hindrar processen med dess konjugation med glukuronsyra. Vid samtidig utnämning bör man överväga att minska dosen av paracetamol.

Försiktighet bör utövas vid samtidig användning av paracetamol och inducerare av mikrosomala leverenzymer (till exempel etanol, barbiturater, isoniazid, rifampicin, karbamazepin.

FÖRVARINGSVILLKOR

Förvara på ett torrt ställe vid en temperatur av 15-30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn!

SHELF LIFE

3 år. Applicera inte efter utgångsdatum.

VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES

Fotoförpackning av tabletter Efferalgan där priset anges

TILLVERKARE,
PACKER (PRIMARPACKNING),
PACKER (SECONDARY / TERTIARY PACKING),
RELEASE KVALITETSKONTROLL

Bristol-Myers Squibb, Frankrike
47520 Frankrike, Le Passage, ul. Avenue de Pyréné, 979
Bristol-Myers Squibb, Frankrike
47520 Frankrike, Le Passage, Avenue des Pyrenees, 979

RÄTTSLIG PERSON FÖR SOM UTFÖRS
REGISTRERINGS IDENTITET

Bristol-Myers Squibb, Frankrike
92506, Frankrike, Cedex, Rueil-Malmaison,
Str. Rue Joseph Monier,.3, pb 325
Bristol-Myers Squibb, Frankrike
92506 Frankrike, Cedex, Rueil Malmaison,
rue Joseph Monier 3, BP 325

Konsumentklagomål skickade till:

Bristol-Myers Squibb LLC
105064, Moskva, Zemlyanoy val, 9,
Tel.: (495) 755-92-67, fax: (495) 755-92-73

Efferalgan tabletter brusande abstrakt (användarinstruktioner) i bilder

Fotoinstruktioner för användning av brösttabletter Efferalgan, del 1

Fotoinstruktioner för användning av brännbara tabletter Efferalgan, del 2

Fotoinstruktioner för användning av brösttabletter Efferalgan, del 3

Fotoinstruktioner för användning av brösttabletter Efferalgan, del 4

Fotoinstruktioner för användning av brännbara tabletter Efferalgan, del 5

Fotoinstruktioner för användning av brännbara tabletter Efferalgan, del 6

Fotoinstruktioner för användning av brännbara tabletter Efferalgan, del 7

Fotoinstruktioner för användning av brännbara tabletter Efferalgan, del 8

Fotoinstruktioner för användning av brännbara tabletter Efferalgan, del 9

Fotoinstruktioner för användning av brösttabletter Efferalgan, del 10

Tabletter brusande Efferalgan: produktrecensioner

Jag började ta Efferalgan med stark muskelsmärta. Jag spelar sport, jag har ofta smärta i ryggen och musklerna i mina ben. Jag började ta drogen i korta kurser, nu vet jag inte vad muskelsmärta är. Jag gillade verkligen det här läkemedlet.

Yaroslav Kosuhin, Serov

Jag kommer inte längre köpa sådana brännbara tabletter, eftersom det inte är någon mening av dem. Jag fick höra att de är bra för huvudvärk, men det är det faktiskt inte. Läkemedlet hjälper inte, men orsakar också svår illamående. Därför slutade jag att köpa Efferalgan från en sådan bieffekt.

Irina Petrova, Roslavl

Ett bra läkemedel som är lätt att använda och till och med smakar gott. Min menstruation är mycket smärtsam. Därför började jag ta Efferalgan. Pillen togs 2 gånger om dagen, effekten av dem är positiv. Mina perioder passerade utan minsta smärta, och jag gillade det verkligen. Nu är detta läkemedel ständigt i min handväska, och jag råder det till alla mina vänner.

Ekaterina Popova, Voronezh

Återigen insåg jag att du inte skulle lyssna på vänner. Tillsammans hjälper någon bra läkemedel, men för mig, till exempel, hjälpte dessa tabletter inte. Ja, och det var en stark allergisk reaktion. Jag slutade ta dem och köpte enkla Analgin, som inte innehåller många skadliga komponenter. Ja, och Analgin är mycket billigare Efferalgana.

Kristina Khovanskih, St Petersburg

Nåväl, drogdrog som inte hjälper mycket. Jag hade en andningsinfektion. Därför var svåra halsen en hög temperatur. Hon började ta drogen enligt instruktionerna, men det kom inte till en särskilt positiv effekt. Jag tyckte verkligen inte om drogen, det hjälper till att sätta ner temperaturen bara lite, och det hjälper en timme efter att ha tagit den. Jag tror att läkemedlet endast kan användas med en mild sjukdom, och inte med allvarlig, som det var med mig.

Valeria Perfilova, Moskva

Min man går in för sport, nämligen boxning. Han gick till en annan träningspass, och han blev uppenbarligen av en stark motståndare, och så fick han en stark ryggskada. Självklart ville han inte gå till sjukhuset, så de ringde bara doktorn till huset. Och läkaren ordinerade detta läkemedel för honom, berättade för honom att ta 2 tabletter per dag. Tog, men smärtan eliminerade drogen bara lite. Så jag var tvungen att ringa till doktorn igen. Vid denna tidpunkt föreskrev läkaren samma läkemedel, men bara i en dosering lite mer. Det var då som han hjälpte. Men doktorn sa att i mer än 5 dagar har vi inte dricker piller, annars kan biverkningar uppstå.

Alyona Shishkova, Ozersk

Wow, drogen är stark, det hjälper mycket. Men det finns det och dess nackdelar. Jag tog drogen för akut luftvägsinfektion för att få ner värmen. Drogen hjälpte mig så mycket att min temperatur sjönk till 35,4 grader. Oavsett hur mycket det går ner, annars blir det dåligt för mig. Mycket starkt läkemedel, det är nödvändigt att ta det endast vid en temperatur av 40.

Natalia Idovaskaya, Kungur

Använda tabletter för tandvärk, som uppstod efter borttagningen. Läkemedlet hjälper, bara jag har inte möjlighet att ständigt köpa det, eftersom det är dyrt. Därför kom jag till slutsatsen att jag tar pillarna i korta kurser, och i intervallet använder jag Simple Analgin. Så jag vann smärtan i nästa tand.

Paracetamol-Hemofarm (Paracetamol-Hemofarm)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

10 eller 20 plaströr; i ett paket kartong 1 eller 2 rör.

funktionen

Runda tabletter från vit till vitt med en gulaktig färgton.

Farmakologisk aktivitet

Hämmar syntesen av PG, påverkar mitten av termoregulering i hypotalamus. Blockerar cyklooxygenas I och II, huvudsakligen i centrala nervsystemet. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt. Det blockerar inte syntesen av PG i perifera vävnader, vilket orsakar frånvaron av negativ effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och gastrointestinala slemhinna.

farmakokinetik

Hög absorption, plasmaproteinbindning - 15%. C_max i plasma, nås på 0,5-2 timmar. Passerar genom BBB, går in i bröstmjölk (mindre än 1% av den accepterade dosen). Effektiv terapeutisk plasmakoncentration uppnås i en dos av 10-15 mg / kg.

Metaboliserad i levern: 80% konjugat med glukuronsyra och sulfater för att bilda inaktiva metaboliter, 17% hydroxyleras för att bilda aktiva metaboliter som konjugerar till glutation och bildar inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. T_1/2 - 2-3 timmar, hos äldre patienter minskar läkemedlets clearance och halveringstiden ökar. Utsöndras av njurarna - 3% oförändrad.

Indikationer läkemedel Paracetamol-Hemofarm

Smärtsyndrom med svag eller måttlig intensitet (huvudvärk, neuralgi, myalgi, artralgi, algomenorré, tandvärk), en minskning av förhöjd kroppstemperatur i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar (inklusive förkylning).

Kontra

Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet, njur- och leverinsufficiens, brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas, graviditet, amning, barn under 6 år.

Biverkningar

Allergiska reaktioner - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem; illamående, epigastrisk smärta anemi, trombocytopeni. Vid långvarig användning i stora doser - hepatotoxisk effekt, nefrotoxisk effekt (renal kolik, aseptisk pyuria, interstitiell nefrit, papillär nekros), hemolytisk anemi, aplastisk anemi, metemoglobinemi, pancytopeni, agranulocytos. Mycket sällan - sänker blodtrycket, hypoglykemi, dyspné, vaskulit.

interaktion

Stimulanter av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel, östrogeninnehållande preventivmedel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning med små överdoser. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel. Stärker effekten av läkemedel som hämmar centrala nervsystemet, etanol. När gastrisk tömning sänks (propanthelin) kan en fördröjd inverkan av paracetamols verkan inträffa, och under acceleration (metoklopramid) börjar läkemedlet att fungera snabbare. Kloramfenikol toxicitet ökar. Försiktighet bör utövas vid långvarig användning av paracetamol och samtidig behandling med orala läkemedel som hämmar blodpropp.

Dosering och administrering

Inuti, helst mellan måltiderna, upplöses den brusande tabletten helt i ett glas vatten och den resulterande lösningen omedelbart blir full. Om läkaren inte ger andra instruktioner, bör när du använder läkemedlet observera följande doser:

vuxna: 500-1000 mg (1-2 brusande tabletter) 3-4 gånger om dagen, maximal dos - 4 g / dag.

barn: dosering enligt barnets kroppsvikt innebär en dos på 10-15 mg / kg. En lämplig dosering ges i tabellen.

Paracetamol ljus 500mg №10

Paracetamol (Paracetamolum)

Sammansättning och frisättningsform Paracetamol

Paracetamol tabletter: 1 tablett innehåller paracetamol 200 och 500 mg;
på 10 flikar. i förpackningen.

Paracetamolbrännartabletter: Paracetamol

1 tablett innehåller paracetamol 500 mg;
10 eller 20 plaströr; i ett paket kartong 1 eller 2 rör.

Paracetamol Rectal Suppositories: Paracetamol

1 suppositorium innehåller paracetamol - 50 mg, 100 mg, 125 mg, 250 mg eller 500 mg;
6 eller 10 stycken per förpackning.

Paracetamolsirap för oral administrering 2,4%: 1 ml sirap innehåller 24 mg paracetamol;
hjälpämnen: socker, sorbitol, citronsyra, trisubstituerad natriumcitrat, propylenglykol, etylalkohol, riboflavin, aromatiska tillsatser, natriumbensoat, vatten;
i flaskor på 50, 100 ml.

Farmakologiska egenskaper Paracetamol

Paracetamol är ett icke-narkotisk analgetikum. Det har smärtstillande, antipyretisk och mindre antiinflammatorisk verkan. Verkningsmekanismen är associerad med inhibition av prostaglandinsyntes, den dominerande effekten på termoreguleringens centrum i hypotalamusen.

Farmakokinetik Paracetamol

Absorberas snabbt och nästan helt från matsmältningssystemet.
Maximal koncentration av läkemedlet i blodet bestäms 20-60 minuter efter intag.
Passerar genom BBB, tränger in i bröstmjölk (mindre än 1% av dosen).
Metaboliseras i levern för att bilda glukuronid och paracetamolsulfat. Utsöndras huvudsakligen av njurarna.

Indikationer för användning Paracetamol

Smärtsyndrom med låg och måttlig intensitet av olika geneser (inklusive huvudvärk, migrän, tandvärk, neuralgi, myalgi, algomenorré, smärta med skador, brännskador). Ökad kroppstemperatur för förkylningar och andra inflammatoriska sjukdomar.

Kontraindikationer Paracetamol

Överkänslighet mot paracetamol. Uttalas dysfunktion i levern eller njurarna. Genetisk frånvaro av glukos-6-fosfat dehydrogenas. Blodproblem Oönskad användning under graviditet och amning. Med försiktighet i Gilbert syndrom (konstitutionell hyperbilirubinemi). Kronisk aktiv alkoholism.

Dosering och administrering Paracetamol

Inuti eller rektalt hos vuxna och ungdomar som väger mer än 60 kg används i en enstaka dos av 500 mg.
Tabletterna tas oralt före måltiden 3-4 gånger om dagen med ett intervall på 4-6 timmar.
Maximal dos: singel - 1 g, dagligen - 4 g.
Läkemedlet i form av brösttabletter är avsett för vuxna och barn äldre än 15 djur (med en kroppsvikt på 50 kg eller mer).

För barn i åldern 6-12 år - 250-500 mg, 1-5 år - 120-250 mg, från 3 månader till 1 år - 60-120 mg, upp till 3 månader - 10 mg / kg. Användningsfrekvens - 4 gånger per dag med ett intervall på minst 6 timmar.

Sirap: Paracetamol

Unga barn kan läggas till en flaska med vatten, te.
I 5 ml sirap - 1 tesked - innehåller 120 mg paracetamol. Doseringen för barn beror på barnets ålder och kroppsvikt.
En enstaka dos är 10-15 mg / kg kroppsvikt hos barnet. Den maximala dagliga dosen är inte mer än 60 mg per kg kroppsvikt hos barnet per dag.
Beroende på åldern föreskrivs paracetamolsirap i följande enstaka doser:
- från 3 månader upp till 1 år - 2,5-5 ml (1 / 2-1 tsk) eller 60-120 mg;
- från 1 år till 6 år - 5-10 ml (1-2 teskedar) eller 120-240 mg;
- från 6 till 14 år gammal - 10-20 ml (2-4 teskedar) eller 240-480 mg.

Behandlingstid som antipyretisk - högst 3 dagar; som smärtstillande medel - inte mer än 5 dagar.
Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.
Vid svår njursvikt bör intervallet mellan doserna av läkemedlet vara minst 8 timmar. Den högsta dagliga dosen är 1500 mg.

Biverkningar parasitamol

Vid terapeutiska doser tolereras läkemedlet vanligtvis väl.
På matsmältningssidan: möjlig illamående, buksmärtor; sällan med långvarig användning - onormal leverfunktion.
Allergiska reaktioner: Hudutslag, urtikaria, angioödem är möjliga.
Ur urinvägarna: sällan med långvarig användning - njursvikt.
På den hematopoetiska systemets sida: sällan med långvarig användning - anemi, agranulocytos, trombocytopeni.
Om du upplever biverkningar måste du sluta ta läkemedlet och kontakta en läkare.

Överdosering av parasetamol

Symtom: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar, hepatonekros (svårighetsgraden av nekros beror direkt på graden av överdosering).
Behandling: gastrisk lavage, aktivt kol.

Varningar Paracetamol

Det används med försiktighet till patienter med nedsatt lever- eller njurefunktion. Risken för hepatotoxisk verkan ökar med samtidig tillsättning av barbiturater, difenin, karbamazepin, rifampicin, zidovudin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer. För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Förvaringsförhållanden Paracetamol

Lista B. Förvara på mörk plats, utom räckhåll för barn.

Paracetamol är ett bra val. Alla produkter i online-apoteket FARM-M, inklusive Paracetamol, skickar kvalitetskontrollen av varorna av våra leverantörer. Du kan köpa Paracetamol på vår hemsida genom att klicka på "Köp" -knappen. Vi levererar gärna Paracetamol till någon adress inom vårt leveransområde.

För att kunna registrera och göra ett köp hos LOTOS LLC måste du tillhandahålla vissa personuppgifter som är nödvändiga för att beställa varor eller tillhandahålla tjänster. Genom att acceptera villkoren, du:

ge tillförlitlig information om dig själv (användarnamn, hans e-postadress (e-post), telefonnummer, bostadsort, passuppgifter (vid beställning av varornas retur) och information om bankkortet)
ge ditt samtycke till samling och bearbetning av LOTOS LLC för att tillhandahålla dina varor och tjänster (produkter), inklusive men inte begränsat till: leverans 1, tillhandahållande av tjänster, distribution av reklammeddelanden (inklusive på kampanjer och specialerbjudanden via alla kommunikationskanaler, inklusive via mail, SMS, e-post, telefon, andra kommunikationsmedel), samla åsikter om LOTOS LLCs arbete

Om du önskar när som helst att sluta ta emot våra nyhetsbrev kan du vägra att ta emot dem genom att följa instruktionerna i varje nyhetsbrev. Under bearbetningen har vi rätt att utföra följande åtgärder med personuppgifter: samla in, registrera, organisera, samla, lagra, förfina, hämta, använda, överföra för att studera kundbehov och förbättra kvaliteten på våra produkter och tjänster, designa, blockera, ta bort att förstöra.

LLC LOTOS, registrerad på adressen: 127106, Moskva, Altufevskoe motorväg, 27, av. 2/226 garanterar i enlighet med Ryska federationens lagstiftning att personuppgifter som du sänder lämnar inte upplysningar och förbinder sig även att säkerställa säker lagring - skydd mot oavsiktlig eller avsiktlig obehörig åtkomst och förebyggande av eventuella risker för kopiering, distribution, blockering, förändring, skada eller förstöra data.

1 Du kan hämta din beställning på något av våra partners många apotek. Läkemedelsavgiften kan endast utföras för medborgare som tillhör förmånskategorier på grundval av konst. 2 i Ryska federationens federala lag av den 9 januari 1997 N 5-FZ "Om tillhandahållande av sociala garantier till hjältarna till socialistiskt arbete och fullkavare av Arbetsordningens ära" (ändrad den 2 juli 2013) och artikel 1.1 i Ryska federationens lag av den 15 januari 1993 N 4301-1 På statusen för Sovjetunionens hjältar, Heroes of the Russian Federation och fullständiga herrar av Orden av härlighet "

Paracetamol brännbara tabletter

Du kan inte besöka den aktuella sidan av en anledning:

utgått bokmärke / favoriter
sökmotor som har en försenad förteckning för denna sida
saknas adress
Du har inte behörighet att komma åt den här sidan
Den begärda resursen kunde inte hittas.
Det uppstod ett fel vid behandlingen av din förfrågan.

Gå till en av följande sidor:

Om problemen fortsätter kontaktar du webbplatsens systemadministratör och rapporterar felet som beskrivs nedan.

Efferalgan (500 mg) paracetamol

instruktion

ryska
kazakiska ryska

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Effervescent 500 mg tabletter

struktur

En tablett innehåller

aktiv substans: paracetamol - 500 mg,

hjälpämnen: vattenfri citronsyra, natriumhydrokarbonat, vattenfri natriumkarbonat, sorbitol E 420, natriumdosat, povidon, sackarinnatrium E 954, natriumbensoat.

beskrivning

Vita tabletter med fasade kanter och riskabelt, lösligt i vatten. Vid upplösning i vatten observeras gasbubblor.

Farmakoterapeutisk grupp

Analgetika och antipyretika. Anilider. Paracetamol.

ATX-kod N02BE01

Farmakologiska egenskaper

farmakokinetik

När det tas oralt är paracetamolabsorptionen snabb och fullständig. Maximal plasmakoncentration uppnås inom 30-60 minuter efter administrering. Paracetamol fördelas snabbt och jämnt i alla vävnader. Plasmaproteinbindningen är svag. Paracetamol metaboliseras huvudsakligen i levern. Läkemedlet utsöndras huvudsakligen i urinen. 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronkonjugat (60-80%) och sulfatkonjugat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Halveringstiden är ca 2 timmar.

Njurinsufficiens: Vid svåra njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml / min) sänks utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter.

Hos äldre förändras förmågan att konjugera inte.

farmakodynamik

Den analgetiska effekten av brusande tabletter kommer fortare än vid användning av konventionella tabletter innehållande paracetamol. Efferalgan (paracetamol) besitter analgetisk och antipyretisk verkan, på grund av dess effekt på hypotalamus termoreglering centrum, och förmågan att hämma prostaglandinsyntes, eliminerar huvudvärk och andra smärtor, sänker förhöjd temperatur.

Indikationer för användning

Smärtsyndrom med svag eller måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk och tandvärk, smärtor med radikulit, muskulatur och reumatiska smärtor, neuralgi, algomenorré, smärta vid skador och brännskador, ont i halsen vid "kalla" sjukdomar.

"Kall" (akut respiratoriska infektioner, influensa) och andra infektionssjukdomar, tillsammans med feber.

Dosering och administrering

Lös upp tabletten helt i ett glas vatten och drick.

Denna formulär är avsedd för vuxna och barn som väger mer än 50 kg (15 år och äldre).

Den rekommenderade dagliga dosen av paracetamol är 60 mg / kg / dag. Den dagliga dosen ska delas upp i 4 eller 6 doser, dvs. cirka 15 mg / kg var 6: e timme eller 10 mg / kg var 4: e timme.

Den maximala engångsdosen är 2 tabletter av 500 mg. Maximal dagligen - 8 tabletter. Du bör alltid observera intervallet på 4 timmar mellan doserna.

Vid allvarligt njursvikt bör intervallet mellan doserna vara minst 8 timmar och den dagliga dosen får inte överstiga 3 g paracetamol per dag.

Varaktigheten av behandlingen utan medicinsk övervakning bör inte överstiga 3 dagar, när det föreskrivs som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.

Biverkningar

- illamående, kräkningar, buksmärtor,

- hudutslag, urtikaria, angioödem, angioödem, angioödem, Lyells syndrom, Stevenson-Johnsons syndrom.

Vid långvarig användning:

- anemi, agranulocytos, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk och aplastisk anemi.

Med långvarig användning i stora doser:

- leverdysfunktion,

- interstitiell nefrit, njurdysfunktion, oliguri, anuri.

Kontra

- överkänslighet mot paracetamol och andra komponenter i läkemedlet,

- blodproblem, inklusive anemi,

- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas,

- graviditet, amning,

- barns ålder upp till 15 år.

Droginteraktioner

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel. Samtidig användning av paracetamol i höga doser ökar effekten av antikoagulerande medel (en minskning av syntesen av prokoaguleringsfaktorer i levern). Induktorer av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel), etanol och hepatotoxiska läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla allvarlig förgiftning även vid en liten överdos. Långvarig användning av barbiturater minskar effektiviteten av paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. Långvarig gemensam användning av paracetamol och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för analgetisk nefropati och njurkapillärnekros, uppkomsten av njurinsufficiens i slutstadiet. Samtidig långsiktig administrering av paracetamol i höga doser och salicylater ökar risken för utveckling av njurar eller blåsor. Diflunisal ökar koncentrationen av paracetamol i blodplasma med 50% - risken för att utveckla hepatotoxicitet.

Särskilda instruktioner

Med fortsatt feber syndrom med användning av paracetamol i mer än 3 dagar och smärtssyndrom i mer än 5 dagar, krävs samråd med en läkare.

Risken för leverskador ökar hos patienter med alkoholhomos. Förvränger indikatorerna för laboratoriestudier vid kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i plasma.

Vid långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Denna beredning innehåller 412,4 mg natrium per tablett, vilket bör beaktas av personer med en strikt lågsaltdiet. Eftersom läkemedlet innehåller sorbitol bör det inte användas för fruktosintolerans, dålig glukos- och galaktosadsorption och isomaltosbrist.

Med försiktighet som föreskrivs för patienter med Gilberts syndrom, med godartad hyperbilirubinemi, liksom äldre patienter. Paracetamol är en metemoglobinformer. Med uppkomsten av biverkningar bör sluta ta mediciner.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra bilar och farliga maskiner

Med tanke på läkemedlets biverkningar bör man ta hand om fordonet eller potentiellt farligt maskineri.

överdos

Symtom: Illamående, kräkningar, anorexi, pallor, buksmärta uppträder vanligen inom de första 24 timmarna.

Överdosering av mer än 10 g paracetamol åt gången hos vuxna och 150 mg / kg vikt i taget hos barn kan orsaka cytolys av hepatocyter, vilket kan leda till fullständig och irreversibel nekros följt av utveckling av leverinsufficiens, metabolisk acidos och encefalopati som kan leda till koma eller död.

Samtidigt finns en ökning av levertransaminaser, laktatdehydrogenas, bilirubin och en minskad protrombinnivå inom 12-48 timmar efter en överdosering.

Behandling: gastric lavage, aktivt kol, induktion av kräkningar, administrering av SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutation-metioninsyntes 8 till 9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - 12 timmar.

Frigör formulär och förpackning

4 tabletter placeras i en konturerad celllös förpackning (remsa) av aluminiumfolie med en polyetenbeläggning.

4 konturboxlösa förpackningar (remsor) tillsammans med instruktioner för medicinsk användning på kasakiska och ryska språken placeras i en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara på torrt ställe vid en temperatur som inte överstiger 30 C.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum.

979 Avenue de Pyréné, 47520 Le Passage, Frankrike.

Registreringscertifikatinnehavare

3 rue Joseph Monnier, 92500 Ruy-Malmazon, Frankrike.

Namn och adress för organisationen på Republiken Kazakstans territorium som mottar påståenden (förslag) om läkemedlets kvalitet hos konsumenter, ansvarig för kontrollen av läkemedlets säkerhet efter registreringen. Representativa kontoret för Delta Medical Promotions AG (Schweiz),

050040, Almaty, Bostandyk distrikt, st. Bayzakova, d. 280,

PARACETAMOL-S-CHEMOFARM (PARACETAMOL-C-HEMOFARM) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Kontaktinformation:

Aktiva ämnen

Doseringsform

Frigör formulär, förpackning och komposition Paracetamol-C-Hemofarm

Tabletter som brinner från vitt till vitt med en gulaktig färgfärg, rund, platt-cylindrisk med en avfasning på båda sidor.

Hjälpämnen: Natriumbikarbonat, Natriumkarbonat, Citronsyra, Laktosmonohydrat, Natriumkonsentat, Natriumsackarinat, Natriumbensoat, Povidon.

10 st. - Plaströr (1) - Kartongförpackningar.
10 st. - Plaströr (2) - Kartongförpackningar.
20 st. - Plaströr (1) - Kartongförpackningar.
20 st. - Plaströr (2) - Kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol-C-Hemofarm är en kombination av paracetamol och askorbinsyra (vitamin C).

Paracetamol är ett analgetiskt icke-narkotiskt medel, verkningsmekanismen är associerad med inhibering av syntesen av prostaglandiner och den dominerande effekten på termoreguleringscentralen i hypotalamus.

Askorbinsyra (C-vitamin) spelar en viktig roll vid reglering av redoxprocesser, kolhydratmetabolism, blodkoagulering, vävnadsregenerering; deltar i syntesen av glukokortikosteroider, kollagen och prokollagen; normaliserar kapillär permeabilitet. Särskilt viktigt är förmågan att öka kroppens motstånd, vilket förmodligen beror på den antikoxidativa egenskapen hos askorbinsyra och stimulering av immunsystemet.

farmakokinetik

Paracetamol - karakteriserad av hög absorption, T_max - 0,5-2 h; C_max - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Det tränger in i blod-hjärnbarriären. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. En terapeutiskt effektiv koncentration av paracetamol i plasma uppnås när den administreras i en dos av 10-15 mg / kg. Metaboliserad i levern (90-95%): 80% reagerar konjugation med glukuronsyra och sulfater med bildandet av inaktiva metaboliter; 17% genomgår hydroxylering med bildandet av 8 aktiva metaboliter, vilka är konjugerade med glutation med bildandet av redan inaktiva metaboliter. Med brist på glutation kan dessa metaboliter blockera enzymets system av hepatocyter och orsaka deras nekros. Metabolismen av läkemedlet är också involverat CYP2E1 isoenzym. T_1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade. Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och T ökar_1/2.

Askorbinsyra absorberas i matsmältningsorganet, främst i jejunum. Med ökande doser upp till 200 mg absorberas upp till 140 mg (70%); med en ytterligare ökning av dosen minskar absorptionen (50-20%). Kommunikation med plasmaproteiner - 25%. Sjukdomar i mag-tarmkanalen (magsår i magen och duodenum, förstoppning eller diarré, maskbesmittning, giardiasis), användningen av färsk frukt och grönsaksjuicer, alkaliskt drickande minskar absorptionen av askorbat i tarmarna.

Plasma askorbinsyrakoncentrationen ligger normalt runt 10-20 μg / ml, kroppsreserverna är cirka 1,5 g när de tas dagligen rekommenderade doser och 2,5 g när de tas 200 mg / dag T_max efter intag - 4 timmar

Det tränger lätt in i leukocyter, blodplättar och sedan in i alla vävnader; Den största koncentrationen uppnås i ögonlinsorganen, leukocyterna, leveren och ögonlinsen. deponeras i hypofysens bakre lobe, binjurecortex, okulär epitel, interstitiellceller i halskörtlarna, äggstockar, lever, mjälte, bukspottkörtel, lungor, njurar, tarmväggen, hjärtan, musklerna, sköldkörteln. tränger igenom placentan. Koncentrationen av askorbinsyra i leukocyter och blodplättar är högre än hos erytrocyter och i plasma. I bristfälliga tillstånd minskar koncentrationen i leukocyter senare och långsammare och betraktas som ett bättre kriterium för bedömning av underskottet än koncentrationen i plasma. Metaboliseras övervägande i levern till deoxyascorbic och sedan till oxaloättiksyra och diketogulonsyra.

Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med svett, bröstmjölk i form av oförändrat askorbat och metaboliter.

Vid förskrivning av höga doser ökar eliminationshastigheten dramatiskt. Rökning och användning av etanol accelererar förstörelsen av askorbinsyra (omvandling till inaktiva metaboliter), vilket dramatiskt minskar reserverna i kroppen. Visas under hemodialys.

Paracetamol-S-Hemofarm brännbara tabletter 10 st.

Instruktioner för användning

Latinska namn

Aktiv ingrediens

Släpp formulär

Ägare / Registrar

Internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD-10)

Farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol-C-Hemofarm är en kombination av paracetamol och askorbinsyra (vitamin C).

farmakokinetik

Utsöndras av njurarna, genom tarmen, med svett, bröstmjölk i form av oförändrat askorbat och metaboliter.

vittnesbörd

- smärtsyndrom med svag eller måttlig intensitet (huvudvärk, neuralgi, myalgi, artralgi, algomenorré, tandvärk)

- För att minska den ökade kroppstemperaturen i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar (inklusive förkylning) och influensa.

Kontra

- urtikaria, utlöses genom att ta acetylsalicylsyra eller andra NSAID (inklusive i historien);

- allvarligt njursvikt (kreatininclearance (CC) mindre än 30 ml / min)

- akut leversjukdom eller allvarligt leversvikt i den akuta fasen

- tillstånd efter bypassoperation vid kranskärlspiral, bekräftad hyperkalemi

- inflammatorisk tarmsjukdom

- erosiv och ulcerös förändring av magehinnan i magen och duodenum i den akuta fasen;

- graviditet (I och III trimester)

- Barnens ålder upp till 6 år

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder: erosiva och ulcerösa lesioner i det gastrointestinala området (i historien), närvaron av Helicobacter pylori; leversvikt mild till måttlig, njursvikt (kreatininclearance (CC) på mer än 30 ml / min, men mindre än 60 ml / min); CHD, kroniskt hjärtsvikt; cerebrovaskulära sjukdomar; sjukdomar i blodet (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos), konstitutionell hyperbilirubinemi (Gilberts syndrom), medfödd hyperbilirubinemi (Dubin-Johnson syndrom och Rotor syndrom), dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, allvarlig fysisk sjukdom, långvarig användning av NSAID, samtidig användning av GKSv oral (inklusive prednison), antikoagulantia (inklusive warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (inklusive acetylsalicylsyra, klopidog-rel), selektiva inhibitorer av omvänt PICKUP och serotonin (inklusive citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin), rökning, alkoholism, ålderdom.

Biverkningar

Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem.

På matsmältningssidan: illamående, epigastrisk smärta.

Från hemopoietiska systemet: anemi, trombocytopeni, agranulocytos.

Med långvarig användning av stora doser - hepatotoxiska effekten irritation av mag-tarmkanalen, nefrotoxicitetsstudier (renal kolik, glukosuri, aseptiska pyuri, interstitiell nefrit, papillär nekros), giperprotrombinemiya, hemolytisk anemi, aplastisk anemi, methemoglobinemi, pancytopeni.

Mycket sällan finns det en minskning av blodtrycket, dyspné.

Långvarig användning av stora doser av C-vitamin kan leda till bildandet av oxalatnjärnstenar.

överdos

Symtom (orsakad av parasetamol): blek hud, aptitlöshet, illamående, kräkningar; hepatonekros (svårighetsgrad av nekros på grund av berusning beror direkt på graden av överdosering). Toxiska effekter hos vuxna är möjliga efter administrering av mer än 10-15 g paracetamol: En ökning av aktiva transaminasers aktivitet, en ökning av protrombintiden (12-48 timmar efter administrering); En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Sällan utvecklas leversvikt med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).

Behandling: gastric lavage, aktivt kol, administrering av SH-gruppdonatorer och prekursorer av glutation-metioninsyntes - 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - 12 timmar.

Behovet av ytterligare terapeutiska aktiviteter (ytterligare administrering av metionin, / i administrera N-acetylcystein) bestäms beroende på blodkoncentrationen av paracetamol, såväl som på den tid som förflutit efter administrering.

Särskilda instruktioner

Samtidig användning med andra droger ska överenskommas med läkaren.

Efter 5 dagars användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverfunktionstillståndet.

För att undvika giftig skada på levern bör paracetamol inte kombineras med intag av alkoholhaltiga drycker och tas av personer som är benägen för kronisk alkoholkonsumtion.

Det finns bevis för att den frekventa användningen av läkemedel som innehåller paracetamol leder till försämrade symtom på bronkial astma.

Med njursvikt

Vid nedsatt njurfunktion reduceras den dagliga dosen genom att minska en enstaka dos och / eller administreringsfrekvens.

Med försiktighet: Nyresvikt (clearance av kreatinin (KK) mer än 30 ml / min., Men mindre än 60 ml / min.).

I strid med levern

Vid leverinsufficiens reduceras den dagliga dosen genom att minska en enstaka dos och / eller administreringsfrekvens.

Med försiktighet: Ett leversvikt av lätt och måttlig svårighetsgrad.

Använd under graviditet och amning

Läkemedelsinteraktion

Stimulantia mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, gritsiklicheskie antidepressiva estrogensoder - innehållande preventivmedel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör möjligheten till allvarlig intoxikation med små överdoser.

Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit.

Hämmare av mikrosomal oxidation (cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.

Stärker effekten av läkemedel som hämmar centrala nervsystemet, etanol.

När långsam tömning av magen (propanthelinbromid) kan vara en långsam inverkan av paracetamol.

Med accelerationen av magtömning (metoklopramid) börjar läkemedlet att fungera snabbare.

Toxiciteten hos kloramfenikol är förbättrad.

Var försiktig med långvarig användning av paracetamol och samtidig behandling med orala läkemedel som hämmar blodpropp.

Användningsmetod

Bröstlösande tabletter Paracetamol-C-Hemofarm är helt upplöst i ett glas vatten och den resulterande lösningen omedelbart fylls. Bättre att ta medicin mellan måltiderna.

Om läkaren inte ger andra instruktioner måste användningen av läkemedlet följa följande dosering.

Vuxna och ungdomar över 14 år är förskrivna 1-2 flikar. 1-3 gånger per dag Den maximala dagliga dosen av paracetamol är 4 g (12 brusande tabletter.).

Barn i grundskolans ålder (6-9 år), läkemedlet är ordinerat för 1/2 tab. 1-3 gånger per dag Den maximala enkeldosen - 1 flik., Den maximala dagliga dosen - 3 flikar.

För barn 9-12 år - 1 flik. 1-3 gånger per dag Den maximala engångsdosen - 2 flikar, Den maximala dagliga dosen - 6 flikar.

Intervallet mellan doserna ska vara minst 4 timmar. Den maximala behandlingen med barn är 3 dagar. Den maximala behandlingstiden för vuxna är högst 5 dagar när den administreras som en bedövningsmedel och inte mer än 3 dagar som antipyretisk.

Vid nedsatt njur- och / eller leverinsufficiens reduceras den dagliga dosen genom att minska en enstaka dos och / eller administreringsfrekvens.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvaras i otillgängliga för barn, torr, skyddad från ljusställe, vid en temperatur från 15 ° till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Apotek semester

Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.