"Paracetamol" kan kallas ett av de mest populära antipyretiska ämnena när det gäller att sänka temperaturen hos ett barn. Läkare kallar detta läkemedel säkert för barn och ordineras ofta för feber och smärtssyndrom. De minsta är ofta utsedda ljus.
Släpp form och sammansättning
Suppositorier "Paracetamol" tillverkas av olika läkemedelsföretag - "Altfarm", "Altaivitamin", "Biochemist" och andra. Alla innehåller Paracetamolum som huvudkomponent som ger ljus med terapeutiska effekter. Beroende på dess mängd i ett stötpiller, är sådana doser utsedda:
Förutom Paracetamolum finns det bara en hjälpämne i detta läkemedel, som representeras av en fettbas. Tack vare en sådan bas har ljuset en torpedoform, vitkräm eller vit färg, förberedelsen går lätt in i anusen och löses snabbt in i tarmen.
Princip för verksamheten
Paracetamol verkar på hjärnvävnad (särskilt på smärtcenter och temperaturreglering) genom att blockera cyklooxygenas. Påverkaendet av ett sådant enzym påverkar läkemedlet kroppstemperaturen och eliminerar smärta, om de är av medium eller låg intensitet. En uttalad antiinflammatorisk effekt i suppositorier markerar inte.
vittnesbörd
Oftast används "Paracetamol" i ljus för att sänka temperaturen som orsakas av ARVI, kycklingpox, mässling, influensa, parotit, herpes eller annan virusinfektion. Läkemedlet bekämpar effektivt feber som uppstår under inflammatoriska processer som orsakas av bakterier, såsom ont i halsen, pyelonefrit eller ont i halsen. Dessutom kan denna medicin användas vid temperaturreaktionen på vaccinet. Eftersom suppositorier har smärtstillande effekt kan de också användas för tandvärk, smärta i lederna, halsen, örat och annan lokalisering.
Vid vilken ålder föreskrivs barn?
Ljus "Paracetamol" kan inte användas under nyföddperioden. Om barnet redan är 1 månad gammal kan läkaren ordinera ett sådant läkemedel vid hög temperatur, men med vissa reservationer. För sådana unga patienter anges "Paracetamol" endast när temperaturen stiger, vilket är en reaktion på vaccination. Dessutom används läkemedlet en gång.
Om barnet redan har varit 3 månader kan du använda ljus utan rädsla. Denna form av "Paracetamol" är tillåten att använda upp till 12 år, välja rätt dosering för ett visst barn.
Även om det redan är möjligt att ge tabletter till patienter som är äldre än 6 år, och paracetamol i suspension är också tillåtet för barn från 3 månader till 12 år, är det ofta föredraget att använda suppositorier:
- För det första, om barnet har illamående och eventuella droger som tagits genom munen, provocera en uppköst av kräkningar.
- För det andra, om en liten patient inte tolererar några kemiska tillsatser som finns i flytande eller tablettform.
Kontra
Suppositorier används inte bara för överkänslighet mot "Paracetamol", men även följande situationer kan vara kontraindikationer:
- Utseendet på erosiva eller ulcerativa förändringar i matsmältningsväggen.
- Magsår eller tarmblödning.
- Frånvaro av glukos 6 fosfat dehydrogenas.
- Inflammation i ändtarmen.
Lite uppmärksamhet bör ägnas åt patienter med njursjukdom, bronkial astma, blodsjukdomar, leverskador och vissa andra sjukdomar, när receptet av paracetamol i suppositorierna kräver ökad uppmärksamhet från läkaren.
Biverkningar
Med behandling med paracetamol kan allergiska reaktioner eller andra negativa symtom, såsom illamående eller bronkospasm, inträffa. I detta fall avbryts läkemedlet omedelbart och barnet ska visas till läkaren.
Instruktioner för användning
Följande förfarande kan ges när paracetamolsuppositorier används:
- Barnet måste läggas och händerna måste tvättas. Spridning av skinkorna och försiktigt införande av ett ljus som släppts från förpackningen till anusen, du måste trycka in det med fingret.
- Så att användningen av ett stötpiller inte provocerar tömning av tarmarna, rekommenderas att man sätter in läkemedlet antingen efter enema eller efter naturlig tarmrörelse.
- Vid behov kan ljuset skäras i halvor, men de skarpa kanterna som bildas samtidigt gnids med fingrarna så att de släpper ut.
- "Paracetamol" i suppositorier används från 2 till 4 gånger per dag. Intervallet mellan användning av läkemedlet ska vara minst 4 timmar.
- För att bestämma dosen av läkemedlet för en viss bebis behöver du veta dess ålder och kroppsvikt. Läkare beräknar en enstaka dos och multiplicerar patientens kroppsvikt med 10-12 mg medan barnet inte får mer än 60 mg / kg parasitamol per dag.
- Den genomsnittliga enstaka dosen av "Paracetamol" i ljus för spädbarn upp till ett år är 50-100 mg. Barn från 1 till 3 år satt ett ljus med en dos på 100 mg eller hälften av ett ljus 250 mg. Barn 3-5 år, detta läkemedel ordineras i en dos av 150-200 mg. Ett 5-10-årigt barn är förskrivet suppositorier med 250 mg "Paracetamol", och i åldern 10-12 år kommer den terapeutiska effekten endast att vara att använda medicinen med högsta dosen (500 mg i ett suppositorium).
- Varaktigheten av användning av ljus rekommenderas att begränsa 5 dagar, om medicinen är ordinerad för smärta, eller 3 dagar om Paracetamol används som en febrifuge. Längre behandling bör överenskommas med läkaren.
överdos
Om du av misstag tillåter dosen av "Paracetamol" i ljuset (till exempel blandar dosen av läkemedlet), leder det till negativa symtom i mag-tarmkanalen: brist på aptit, magskramper, illamående, diarré och andra. Om överdoseringen är signifikant kan läkemedlet orsaka leverskador. Eftersom det inte utvecklas omedelbart, och under en tid kan barnet må bra, en läkare måste undersökas om dosen överskrids.
Kombination med andra droger
Det rekommenderas inte att sätta Paracetamol i ljus samtidigt och ge barnet en suspension eller annan medicin baserad på Paracetamol, eftersom detta ökar risken för överdosering. Utan recept måste du inte byta "Paracetamol" och antipyretiskt läkemedel med en annan sammansättning (till exempel "Nurofen"). Också i anteckningarna till stearinljus noteras många andra droger, med vilka suppositorier rekommenderas inte att kombineras.
Försäljningsvillkor
"Paracetamol" i ljus, liksom andra former av ett sådant läkemedel, säljs utan recept. Både dosen och tillverkningsföretaget påverkar kostnaden för ett sådant läkemedel. I genomsnitt, för 10 ljus innehållande 100 mg av den aktiva ingrediensen måste du betala 30 rubel.
Lagringsfunktioner
Tillverkaren rekommenderar att stekpillerna hålls vid en temperatur som inte överstiger 15 grader Celsius, så att de är bäst placerade i kylskåp. En övre hyllan är lämplig för förvaring, där barn inte kommer att få medicinen. Hållbarhetstiden för ljus är vanligtvis 2 år.
recensioner
Om användningen av "Paracetamol" i suppositorier hos barn finns det många positiva recensioner. Föräldrar älskar att ett sådant läkemedel är säkrare än Ibuprofen-preparat, sänker effektivt temperaturen och eliminerar smärta och innehåller inte heller skadliga kemikalier. Drog beröm och för möjligheten att välja dosering för barn i olika åldrar.
Bland nackdelarna med läkemedlet nämns en ganska lång händelseansträngning, eftersom effekten av användning av ett ljus utvecklas på cirka 1,5-2 timmar (suspensionen verkar efter 15-30 minuter). Samtidigt är toleranserna hos suppositorier, enligt mödrarna, mestadels bra, och priset är överkomligt, vilket också hänför sig till fördelarna med denna form av parasetamol.
Instruktioner för användning av droger, analoger, recensioner
Instruktioner från pills.rf
Huvudmeny
Endast de senaste officiella instruktionerna för användning av läkemedel! Instruktioner för droger på vår webbplats publiceras i oförändrat form, där de är fästade på drogerna.
PARACETAMOL suppositorier rektal "Farmproekt"
Läs noga igenom denna instruktion innan du börjar ta / använder denna medicinen.
Detta läkemedel är tillgängligt utan recept. För att uppnå optimala resultat ska det användas strikt efter alla rekommendationer som anges i anvisningarna.
• Spara instruktionerna, det kan behövas igen.
• Om du har några frågor, kontakta din läkare.
• Om ditt tillstånd förvärras eller inte förbättras efter 3-5 dagar, kontakta en läkare.
INSTRUKTIONER för användning av läkemedlet för medicinsk användning PARACETAMOL
Registreringsnummer: LP 002211-300813
Handelsnamn av läkemedlet: Paracetamol
Internationellt ickeproprietiskt namn: Paracetamol
Doseringsform
Rektala suppositorier
struktur
Ett suppositorium innehåller:
Aktiv ingrediens: Paracetamol - 250 mg eller 500 mg.
Hjälpämnen: Witepsol H-15 - 500 mg eller 1000 mg Witepsol W-35 - 500 mg respektive 1000 mg.
beskrivning
Suppositorierna är vita eller vita med en krämig eller gulaktig färgton, torpedoformad.
Farmakoterapeutisk grupp
Analgetiskt icke-narkotiskt medel.
ATX-kod
N02BE01
Farmakologiska egenskaper:
farmakodynamik
Paracetamol har smärtstillande, antipyretisk och svag antiinflammatorisk verkan.
Varaktigheten av den analgetiska verkningen är 4-6 timmar, den antipyretiska är inte mindre än 6 timmar.
Den exakta mekanismen för analgetiska och antipyretiska effekter av parasetamol är inte installerad. Tydligen innehåller den centrala och perifera komponenter.
Det är känt att paracetamol blockerar typ I och II cyklooxygenas, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegångscentrumen. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekten av paracetamol på cyklooxygenas, vilket förklarar den nästan fullständiga avsaknaden av en signifikant antiinflammatorisk effekt. Bristen på inflytande på syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader leder till avsaknaden av negativ effekt på vatten-saltmetabolism (natrium- och vattenretention) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.
farmakokinetik
Sug. Absorption vid administrering rektalt inträffar långsammare än vid användning av paracetamol inuti. Maximal koncentration i blodplasma uppnås om 2 till 3 timmar.
Distribution. Distributionsvolymen hos vuxna är 1 l / kg. Paracetamol är svagt bunden till plasmaproteiner. Det tränger in i blod-hjärnbarriären.
Metabolism. Hos vuxna metaboliseras paracetamol huvudsakligen i levern för att bilda glukuronider och sulfater. En liten del (4%) av paracetamol metaboliseras av cytokrom P450 för att bilda en aktiv mellanmetabolit (N-acetylbensokinonimin), som under normala förhållanden snabbt neutraliseras av reducerad glutation och utsöndras i urinen efter bindning till cystein och merkaptinsyra. Men med en stor överdos ökar mängden av denna toxiska metabolit. Halveringstiden för eliminering hos vuxna är 2,7 timmar, hos barn - 1,5-2 timmar, total clearance är 18 l / h.
Uttag. Paracetamol utsöndras huvudsakligen med urin: 90% av dosen utsöndras av njurarna inom 24 timmar, huvudsakligen i form av glukuronid (60-80%) och sulfat (20-30%). Mindre än 5% visas oförändrat. Vid svår njurinsufficiens (kreatininclearance) Utbrytningsgraden av glukuronid och sulfat hos patienter med svår njurinsufficiens är 3 gånger lägre än hos friska frivilliga.
Paracetamol farmakokinetik hos äldre patienter förändras inte. hos barn varierar endast halveringstiden för blodplasma, vilket är något kortare jämfört med vuxna (1,5-2 timmar). Dessutom är paracetamol utsöndrat i barn under 10 år i form av sulfat och inte glukuronid, vilket är typiskt för vuxna patienter. Den totala utsöndringen av paracetamol och dess metaboliter hos patienter i alla åldersgrupper är emellertid densamma.
Indikationer för användning
- som en febrifuge för feber
- Som smärtstillande medel för smärta av ljus och medelintensitet.
Kontra
- överkänslighet mot paracetamol eller andra läkemedelskomponenter
- allvarlig abnorm leverfunktion
- Barnens ålder upp till 4 år
- inflammation i ändtarmen, blödning från ändtarmen.
Med omsorg
Svårt njursvikt (kreatininclearance
Dosering och administrering
Rektalt (i rektum). Efter spontan tarmtömning eller rengörande enema frigörs stötpastaet från konturcellulärförpackningen och injiceras i ändtarmen.
Varaktigheten av behandlingen med paracetamol utan att ha råd med en läkare är högst 3 dagar som antipyretisk, inte mer än 5 dagar som en bedövningsmedel.
Doseringsregim hos vuxna och barn 10 år och äldre
Ett suppositorie, vardera med en dos av 500 mg, 2-4 gånger om dagen; maximal enstaka dos - 1 g; maximal daglig dos - 4 g.
Doseringsregimen hos barn under 10 år
Dosen av paracetamol beräknas beroende på ålder och kroppsvikt, enligt tabellen. Den rekommenderade enstaka dosen är 15 mg / kg kroppsvikt var 6: e timme. Maximal daglig dos av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt hos barnet.
På grund av risken för lokal toxicitet (i rektum) rekommenderas det att inte introducera suppositorier oftare 4 gånger om dagen. Det är nödvändigt att sträva efter minsta behandlingstid.
Ljusparacetamol för barn. Hur man ansöker
De säger att goda mödrar förstår barns sjukdomar såväl som skickliga barnläkare. Det här är naturligtvis ett skämt, men varje förälder är skyldig att veta allt om första hjälpenutrustning: vad exakt och i vilken dos som ska ges före läkarens ankomst.
Så, den mest effektiva och prisvärda analgetiska antipyretiska är paracetamol. Det kan köpas i form av sirap, suspension, tabletter, rektal stötpiller. Upp till 12 år rekommenderas att använda första och sista alternativen. Vi erbjuder ett litet utbildningsprogram, som beskriver användningen av ljus för barn.
Fördelar och nackdelar med ljus
De viktigaste fördelarna med den bedömda doseringsformen:
- brist på färgämnen och smaker, vilket är särskilt viktigt om det finns en tendens till allergier.
- en längre effekt jämfört med sirap (men notera att suppositoriet absorberas längre, därför börjar det att fungera 20-40 minuter senare);
- lång hållbarhetstid - 2 år (läkemedlet i flytande form efter öppning av locket gäller endast 30 dagar).
- titreringens komplexitet (separation av den önskade dosen);
- Det relativa besväret att använda, även om den sjuka ärten är stygg och spetsar ut alla läkemedel, är den rektala administrationsvägen den enda frälsningen.
Stöd ditt barn med vitaminer, som kan vara för barn från 3 år: http://mozhno-detjam.ru/vitaminy-ot-3-let.html
Advantan hjälper till med diatese, lär dig om förberedelsen >>
Ljus Paracetamol för barn: instruktioner, pris
- temperatur (från 38,5 ° eller högre), som uppstår vid förkylning eller efter vaccination;
- smärtor av olika etiologier (i fråga om spädbarn, i regel tandvärk eller huvudvärk, skador, brännskador), lätt eller måttlig intensitet.
Det är viktigt att förstå att denna åtgärd inte botar, men eliminerar bara de angivna symtomen.
Ingredienser: Paracetamol i en koncentration som motsvarar den märkta märkningen, fast fetthalt.
Användningsbegränsningar:
- överkänslighet mot huvudkomponenten;
- lever- och njurdysfunktioner;
- diarré eller tarmproblem (det gäller ljus).
Om du har fått andra paracetamolbaserade läkemedel i någon form (Efferalgun, Cefecon, Panadol) får suppositorier endast administreras efter 4 timmar.
Vid korrekt applicering är sannolikheten för allvarliga biverkningar minimal. Sällan, men det finns klagomål om utseende av hudreaktioner (klåda, urtikaria, rodnad), illamående eller irritation av anusen.
För barn köpas vanligtvis 125 och 250 mg, vilket bäst motsvarar de rekommenderade doserna. Priser: 0,5 respektive 0,7 $. Det finns också alternativ till salu: 80, 170 och 330 mg.
Apotek erbjuder dyrare paracetamolbaserade suppositorier för barn. Handelsnamn: Tseffekon - D (1,5 $), Efferalgan (3 $), Panadol (1 $). Alternativ antipyretika: Viburkol (homeopatisk medicin), Viferon, Genferon, Nurofen.
När används Paracetamol 125 mg (suppositorier för barn)
- Denna form av frisättning rekommenderas för spädbarn från 3 månader till 6 år. I svåra situationer under överinseende av en läkare - från en månad ålder.
- Enligt reglerna är läkemedlet titrerat i vikt: upp till 10-15 mg / 1 kg - enstaka doser. Men när ett barn brinner eller lider av smärta, kommer det inte att väga.
Anmälan till föräldrarna visar de doser som rekommenderas av barnläkare:
Paracetamol
◊ Rektala suppositorier för barn från vit till vitt med krämig eller vit med en gulaktig kant, torpedformad.
Hjälpämnen: fast fettbas för att erhålla ett suppositorium som väger 1,25 g
5 stycken - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
Non-narkotisk analgetikum, som blockerar TSOG1 och TSOG2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar centrum för smärta och termoregulering. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den nästan fullständiga frånvaron av en antiinflammatorisk effekt. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av Pg i perifera vävnader bestämmer frånvaron av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism (retention av Na + och vatten) och slemhinnan i mag-tarmkanalen.
Absorption - hög, TCmax - 0,5-2 h; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikation med plasmaproteiner - 15%. Gets via BBB. Mindre än 1% av den paracetamoldos som tas av ammestern går över i bröstmjölk. Metaboliserad i levern på tre huvudsakliga sätt: konjugation med glukuronider, konjugering med sulfater, oxidation av mikrosomala leverenzymer. I det senare fallet bildas toxiska intermediära metaboliter som därefter är konjugerade med glutation och därefter med cystein och merkaptinsyra. De viktigaste isoenzymerna av cytokrom P450 för denna väg är isoenzym CYP2E1 (övervägande), CYP1A2 och CYP3A4 (sekundär roll). När glutation är brist, kan dessa metaboliter orsaka skador och nekros av hepatocyter.
Ytterligare metaboliska vägar är hydroxylering till 3-hydroxi-paracetamol och metoxylering till 3-metoxiparacetamol, vilka därefter konjugeras med glukuronider eller sulfater.
Hos vuxna förekommer glukuronidering, hos nyfödda (inklusive prematura barn) och småbarnsulfatering. Konjugerade paracetamolmetaboliter (glukuronider, sulfater och konjugat med glutation) har låg farmakologisk (inklusive toxisk) aktivitet.
T1/2 - 1-4 timmar. Utsöndras av njurarna som metaboliter, huvudsakligen konjugat, endast 3% oförändrade.
Applicera på barn från 3 månader till 12 år som:
- antipyretisk vid akut respiratoriska sjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, reaktioner efter vaccination och andra tillstånd, tillsammans med feber
- smärtstillande medel för smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet, inklusive: huvudvärk, tandvärk, muskelsmärta, neuralgi, smärta på grund av skador och brännskador.
Överkänslighet, nyfödd period (upp till 1 månad.).
Med omsorg. Njur- och leverfel, godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), viral hepatit, blodsjukdomar (leukopeni, trombocytopeni), tidig spädbarn (upp till 3 månader).
Frekvens vid administrering 2-4 gånger per dag; intervall - inte mindre än 4 timmar
Dosen beror på barnets ålder och kroppsvikt. Den genomsnittliga enstaka dosen är 10-12 mg / kg kroppsvikt. Den maximala dagliga dosen av paracetamol bör inte överstiga 60 mg / kg kroppsvikt.
Beroende på ålder rekommenderas följande enstaka doser:
från 6 till 12 månader - 0,5-1 suppositorium (50-100 mg);
från 1 år till 3 år - 1-1,5 stötpiller (100-150 mg);
från 3 till 5 år - 1,5-2 suppositorier för (150-200 mg);
från 5 till 10 år - 2,5-3,5 suppositorium (250-350 mg);
från 10 till 12 år - 3,5-5 suppositorier (350-500 mg).
Ta inte drogen i mer än 3 dagar som antipyretisk och 5 dagar som en bedövningsmedel utan läkare! Hos barn yngre än 3 månader kan användas vid förhöjda temperaturer som orsakas av vaccination (vaccination). Enligt alla andra indikationer används parasacetamol hos barn yngre än 3 månader endast på recept.
Allergiska reaktioner (inklusive hudutslag, klåda, angioödem).
Sällan - blodproblem (anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi).
Symtom: Under de första 24 timmarna efter intagning kan gastrointestinala sjukdomar (diarré, aptitlöshet, illamående, kräkningar, spasmer, magsmärtor) symptom på abnorm leverfunktion uppträda 12-48 timmar efter överdosering (graden av nekros beror direkt på graden överdos) - ökad aktivitet av levertransaminaser, en ökning av protrombintiden En detaljerad klinisk bild av leverskador uppträder efter 1-6 dagar. Vid svår överdos - leverfel med progressiv encefalopati. Sällan utvecklas leverdysfunktion med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av njursvikt (tubulär nekros).
Behandling: Introduktion av SH-gruppdonatorer och prekursorer av syntesen av glutation-metionin inom 8-9 timmar efter överdosering och N-acetylcystein - upp till 12 timmar. Behovet av ytterligare terapeutiska åtgärder (ytterligare hantering av metionin, intravenös administrering av N-acetylcystein) bestäms av på koncentrationen av paracetamol i blodet, liksom på tiden som gått efter administrering.
Stimulanter av mikrosomal oxidation i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket gör det möjligt att utveckla hepatotoxiska åtgärder med små överdoser. Hämmare av mikrosomal oxidation (inklusive cimetidin) minskar risken för hepatotoxisk verkan. När det tas med salicylaten ökar den nefrotoxiska effekten av paracetamol. Kombinationen med kloramfenikol leder till en ökning av de senare toxiska egenskaperna. Det ökar effekten av indirekta antikoagulanter och minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel.
Samtidig användning av paracetamol med andra läkemedel som innehåller paracetamol bör undvikas, eftersom detta kan orsaka överdosering av paracetamol. När du använder läkemedlet i mer än 5-7 dagar, övervaka perifera blodnivåer och leverfunktionstillståndet. Paracetamol snedvrider resultaten av laboratorieundersökningar av glukos och urinsyra i plasma.
Kontraindicerat i nyföddperioden (upp till 1 månad).
Med försiktighet: tidig bröstålder (upp till 3 månader.).
På en torr, mörk plats, vid en temperatur inte högre än 15 ° C.
Förfallodatum. 2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
Paracetamol (Rectal Suppositories, 250 mg) paracetamol
instruktion
- ryska
- kazakiska ryska
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Rektala suppositorierna 125 och 250 mg
struktur
Ett suppositorium innehåller
aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,
hjälpämnen: bas för suppositorier Suppotsir (halvsyntetiska glycerider) (hård fett) - upp till 1 g.
beskrivning
Suppositorier är cylindriska, vita eller vita med en gulaktig kant. Vid skärningen tillåts närvaron av en luft och porös stång och en trattformad urtagning.
Farmakoterapeutisk grupp
Analgetika, antipyretika. Anilider.
ATC-kod N02BE01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Absorptionen är snabb och komplett. Maximal koncentration av paracetamol i blodplasman efter användning av rektala suppositorier uppnås inom 0,5-2 timmar.
Gets in i majoriteten av vävnader och biologiska kroppsvätskor. Penetrerar genom placentabarriären och i bröstmjölk.
Plasmaproteinbindningen är svag 10-15%. Den huvudsakliga delen av paracetamol metaboliseras i levern av glukuronid- och sulfatvägarna med bildandet av inaktiva metaboliter, en liten del (ca 5%) - genom hydroxylering med bildandet av den reaktiva metaboliten - N-acetylaminobensokinon (denna biotransformation uppträder i lever och njurar), vilket är inaktiveras av glutataton. Det utsöndras i urinen som metaboliter, mindre än 5% av parasetamolen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för paracetamol efter användning av rektala suppositorier är ca 1-4 timmar.
Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.
farmakodynamik
Det har en uttalad antipyretisk, analgetisk och svag antiinflammatorisk verkan. Paracetamol blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar värmegöring och smärta. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den svaga antiinflammatoriska effekten. Frånvaron av en blockerande effekt på syntesen av prostaglandin i periferiella vävnader leder till avsaknaden av en negativ effekt på vatten-saltmetabolism och på slemhinnan i mag-tarmkanalen. Väl absorberad från matsmältningssystemet. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna.
Indikationer för användning
- smärtsyndrom med svag och måttlig intensitet av olika genes: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, huvudvärk och tandvärk, algomenorré och andra
- feber syndrom av olika ursprung - akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, smittsamma och inflammatoriska sjukdomar etc.
Dosering och administrering
Barn: enstaka doser - 15 mg / kg kroppsvikt; maximal daglig dos -
60 mg / kg kroppsvikt.
Vid 3 månaders ålder (6 kg) till 1 år (8 kg): endos - från 60 mg till 125 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.
Från 1 år (8-10 kg) till 5 år (14-16 kg): endos - från 125 mg till 250 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doserna
Från 5 år (16-20 kg) till 12 år (30-32 kg): enstaka doser från 250 mg till 500 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.
Vuxna och barn över 12 år gamla (vägande mer än 60 kg): Minimal enkeldos - 500 mg, den maximala enkeldos - en Multiplicity of mottagning - 4 gånger per dag i intervall om 4-6 timmar mellan doserna maximal daglig dos - 4. stad
Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.
Biverkningar
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni
- hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktiska reaktioner, inklusive chock.
- långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk och nefrotoxisk effekt
- irritation av slemhinnan i rektum, tenesmus
Kontra
- överkänslighet mot läkemedlet
- allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion
- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas
- proktit, rektal blödning
- ålder upp till 3 månader
Droginteraktioner
Paracetamol ökar verkningen av antikoagulantia.
Samtidig administrering med salicylater ökar risken för nefrotoxiska effekter avsevärt.
Samtidig behandling med inducerare av mikrosomal oxidation och levertoxiska läkemedel (barbiturater, antiepileptika, tricykliska antidepressiva, rifampicin, isoniazid, fenylbutazon, etanol) ökar risken för hepatotoxicitet Preparata.
Samtidig administrering med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol.
Samtidig användning med probenecid minskar clearance av paracetamol och ökar halveringstiden.
När det kombineras med kolestiramin under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol, kan absorptionen av paracetamol minska.
Samtidig mottagning med kloramfenikol leder till en ökning av de toxiska egenskaperna hos den senare.
Särskilda instruktioner
Det används med försiktighet vid godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), i leversjukdomar (inklusive alkoholskador) och njurar, liksom hos äldre patienter.
Mottagandet av paracetamol kan snedvrida laboratorietestresultat i kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i blodplasman.
När läkemedlet används i mer än 7 dagar är det nödvändigt med kontroll av mönstret av perifert blod och leverfunktion.
Graviditet och amning
Använd försiktighet under graviditet och amning.
Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farlig maskin
Påverkar inte förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farligt maskineri.
överdos
Symtom: hudens hud anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, ökad levertransaminaser i plasma, ökning av protrombintiden visas senare smärta i levern, nedsatt glukosmetabolism, metabolisk acidos. I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma. Sällan utvecklas leversvikt med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av akut njursvikt på bakgrund av tubulär nekros. Pankreatit.
Behandling: administrering av SH-gruppdonatörer och prekursorer av glutation-metioninsyntes, i munnen, senast 10 timmar efter överdosering och N-acetylcystein intravenöst inom 8 timmar efter överdosering (150 mg / kg omedelbart efter 50 mg / kg var 4: e timme och efter 100 mg / kg i 16 timmar); symptomatisk terapi; För allvarlig förgiftning, tillgriper de hemodialys
Frigör formulär och förpackning
På 6 stiftpiller i blisterförpackningsförpackningarna från polyvinylkloridfilmen laminerad av polyeten.
På 1 blisterförpackning tillsammans med anvisningarna för ansökan på det statliga och ryska språket sätts i en förpackningspapp
Förvaringsförhållanden
Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av 15-25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatum
Försäljningsvillkor för apotek
tillverkare
MD-2028, Republiken Moldavien,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Adress till organisationen som mottar fordringar från konsumenter om kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan
Företrädare för företaget: Almaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Hur man behandlar inflammatorisk njursjukdom med paracetamolsuppositorier?
Paracetamolsuppositorier (i Latin - Paracetamol) är ett antipyretiskt medel som används vid symptomatisk behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn och vuxna. Har kontraindikationer för upptäckt av vilka söker läkarvård.
struktur
Strukturen av 1 rektal stötpiller innehåller:
- aktiv ingrediens - paracetamol (100, 250 eller 500 mg);
- fasta fetter (1,15, 1 eller 0,75 g).
Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Paracetamol har en analgetisk och antipyretisk effekt. Undertrycker frisättningen av prostaglandiner i centrala nervsystemet genom att reducera aktiviteten av cyklooxygenas. Det påverkar smärta och temperaturreceptorer. Det har ingen antiinflammatorisk verkan. Det påverkar inte produktionen av inflammatoriska mediatorer i de drabbade områdena och perifera nervfibrer. Paracetamol irriterar inte slemhinnorna i mag-tarmkanalen och strider inte mot vattenelektrolytbalansen.
farmakokinetik
När det administreras rektalt absorberas läkemedlet snabbt av tarmväggarna. 15% av det aktiva ämnet interagerar med plasmaproteiner. Paracetamol kan övervinna blod-hjärnbarriären. Terapeutisk läkemedelskoncentration i blodet uppnås inom 20-30 minuter efter administrering. Transformation av den aktiva substansen sker i levern, där den omvandlas till glukuronider och sulfonerade metaboliter. De flesta av paracetamolmetabolismsprodukterna utsöndras av njurarna.
Indikationer för användning av ljus Paracetamol
Läkemedlet används vid symptomatisk behandling:
- huvudvärk (inklusive migrän)
- dentala sjukdomar (karies, pulpitis, periodontit);
- neuralgi;
- reumatiska skador på muskler och leder
- inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet;
- post-traumatiska inflammatoriska processer;
- smärtsam menstruation
- brännskador;
- kalla och akuta luftvägsinfektioner.
Med pyelonefrit
Paracetamol är ordinerat för akuta former av inflammatoriska sjukdomar i njurarna, åtföljd av feber och njurkolik.
Applicering och dosering
Dosen bestäms av patientens ålder och vikt. Vuxna och tonåringar som väger mer än 60 kg applicerar 2-4 g paracetamol per dag. Den maximala dagliga dosen är 6 g. Den fördelas över 3-4 injektioner.
Hur många ljus används Paracetamol
Ljusets verkan börjar 60 minuter efter administrering.
Kontraindikationer med användning av ljus Paracetamol
Läkemedlet kan inte användas för:
- allergiska reaktioner mot paracetamol;
- dysfunktion av det hematopoietiska systemet;
- kronisk alkoholism
- Gilberts syndrom.
Biverkningar
Vid administrering i medeldoser tolereras läkemedlet väl av kroppen. I sällsynta fall finns det:
- illamående och kräkningar
- epigastrisk smärta;
- ökad leverenzymaktivitet;
- hudutslag på typen av urtikaria;
- angioödem;
- njursvikt
- minskning av antalet blodplättar, leukocyter och granulocyter.
överdos
Överdosering bidrar till ökade biverkningar från lever och mag-tarmkanalen. Behandlingen är stödjande.
Kan jag ta under graviditet och amning
Stearinljus under graviditeten kan anges i de minsta effektiva doserna. Varaktigheten av behandlingen ska inte överstiga 3 dagar. Under laktation rekommenderas att avstå från införande av ljus.
Från vilken ålder ordineras för barn
Läkemedlet används inte vid behandling av nyfödda. Ljus är tillåtna för användning från 1 månad.
Användningsmetod
Barn 1-36 månader, dosen satt med en hastighet av 15 mg / kg. Ljus administreras 3-4 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen får inte överstiga 60 mg / kg. Den maximala engångsdosen för barn 3-6 år - 500 mg. Ljus administreras 3-4 gånger om dagen.
Särskilda instruktioner
Vid nedsatt njurfunktion
Vid sjukdomar i excretionssystemet används läkemedlet med försiktighet.
Med onormal leverfunktion
Suppositorier är kontraindicerade vid svår leverinsufficiens.
Läkemedelsinteraktion
Antikolinergika minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Orala preventivmedel accelererar utsöndringen av ämnet. I detta fall är det en minskning av ljusets effektivitet. Den aktiva substansen minskar effektiviteten av urikosurala läkemedel. Läkemedlet sänker utsöndringen av diazepam. Det rekommenderas inte att använda ljus i kombination med isoniazidbaserade anti-TB-läkemedel. Samtidigt införande av fenobarbital ökar risken för leverskador.
analoger
Följande läkemedel har en liknande effekt:
Paracetamolstearinljus
Följande paracetamolbaserade suppositorier finns:
- Tsefekon;
- Efferalgan;
- Panadol.
Villkor för lagring
Läkemedlet är lagrat på en sval mörk plats, skyddad från barn. Ljus kan användas i 36 månader från tillverkningsdatum.
Försäljningsvillkor för apotek
Ett recept är inte nödvändigt att köpa ett läkemedel.
Den genomsnittliga kostnaden för 10 suppositorier på 500 mg - 50 rubel.
recensioner
Anfisa, 27 år gammal, St. Petersburg: "Jag använder ljus med paracetamol vid höga temperaturer hos barn. De är snabba och praktiska att använda. Jag använder dem själv för förkylning och huvudvärk. Läkemedlet lindrar snabbt obehag och påverkar inte magen negativt. Lågt pris gör ljus till rimliga priser för alla. Det finns inga uttalade biverkningar av paracetamolsuppositorier. "
Vera, 24 år gammal, Moskva: "Liksom alla barn blev sonen efter att ha gått i förskolan ofta sjuk. Med början av kallt väder började förkylningar varje månad. De åtföljdes av ont i halsen och hög feber. Barnet sov inte bra och äter praktiskt taget inte.
Jag kom ihåg om det tidstestade sättet - ljus med paracetamol. Temperaturen började falla en halvtimme efter injektionen. Sonen jublade upp och slutade vägra mat. Stearinljus i kombination med andra droger som används i 3 dagar, varefter symptom på sjukdomen försvinner. Nu är detta läkemedel alltid närvarande i första hjälpen kit. "
Paracetamol, Rektala Suppositorier
Beställ med ett klick
- ATX-klassificering: N02BE01 Paracetamol
- Mnn eller gruppnamn: Brinzolamid
- Farmakologisk grupp: N02B - ANALGETIKA-ANTIPYRETIK
- Tillverkare: FARMAPRIM
- Licensinnehavare: FARMAPRIM
- Land: Okänt
Instruktioner för medicinsk användning
läkemedel
Paracetamol
Handelsnamn
Internationellt icke-proprietärt namn
Doseringsform
Rektala suppositorierna 125 och 250 mg
struktur
Ett suppositorium innehåller
aktiv ingrediens paracetamol 125 eller 250 mg,
hjälpämnen: bas för suppositorier Suppotsir (halvsyntetiska glycerider) (hård fett) - upp till 1 g.
beskrivning
Suppositorier är cylindriska, vita eller vita med en gulaktig kant. Vid skärningen tillåts närvaron av en luft och porös stång och en trattformad urtagning.
Farmakoterapeutisk grupp
Analgetika, antipyretika. Anilider.
ATC-kod N02B E01
Farmakologiska egenskaper
farmakokinetik
Absorptionen är snabb och komplett. Maximal koncentration av paracetamol i plasma efter användning av rektala suppositorier uppnås inom 0,5-2 timmar.
Gets in i majoriteten av vävnader och biologiska kroppsvätskor. Penetrerar genom placentabarriären och i bröstmjölk.
Plasmaproteinbindningen är svag -10-15%. Den huvudsakliga delen av paracetamol metaboliseras i levern av glukuronid- och sulfatvägarna med bildandet av inaktiva metaboliter, en liten del (ca 5%) - genom hydroxylering med bildandet av den reaktiva metaboliten - N-acetylaminobensokinon (denna biotransformation uppträder i lever och njurar), vilket är inaktiveras av glutataton. Det utsöndras i urinen som metaboliter, mindre än 5% av parasetamolen utsöndras oförändrat. Halveringstiden för paracetamol efter användning av rektala suppositorier är ca 1-4 timmar.
Hos äldre patienter minskar clearance av läkemedlet och halveringstiden ökar.
farmakodynamik
Det har antipyretiska, analgetiska och svaga antiinflammatoriska effekter. Paracetamol blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, som påverkar värmegöring och smärta. I inflammatoriska vävnader neutraliserar cellulära peroxidaser effekterna av paracetamol på COX, vilket förklarar den svaga antiinflammatoriska effekten. Frånvaron av en blockerande effekt på prostaglandinsyntesen i perifera vävnader orsakar brist på en negativ effekt på vatten salt metabolism och gastrointestinal slemhinna. Väl absorberad från matsmältningssystemet. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna.
Indikationer för användning
- smärta av lätt till måttlig intensitet av olika ursprung: artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, huvudvärk, tandvärk, tuberkulos, et al.
- feber syndrom av olika ursprung
- akuta respiratoriska virussjukdomar, influensa, infektioner i barndomen, infektiösa och inflammatoriska sjukdomar etc.
Dosering och administrering
Barn: enstaka doser - 15 mg / kg kroppsvikt; Den maximala dagliga dosen är 60 mg / kg kroppsvikt.
Från 6 månad till 1 år (från 8 till 10 kg): endos från 60 mg till 125 mg. Vid behov, applicera 2-3 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.
Från 1 år till 3 år (från 10 till 15 kg): endos av -125 mg. Vid behov, applicera 4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.
Från 3 år till 6 år (från 16 till 21 kg): enstaka doser - 250 mg. Vid behov, applicera 2-3 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.
Från 6 år till 12 år (från 21 till 35 kg): enstaka doser - från 250 mg. Vid behov, använd 3-4 gånger om dagen med ett intervall mellan doser på 4-6 timmar.
Vuxna och barn över 12 år gamla (vägande mer än 60 kg): Minimal enkeldos - 500 mg, den maximala enkeldos - en Multiplicity of mottagning - 4 gånger per dag i intervall om 4-6 timmar mellan doserna maximal daglig dos - 4. stad
Behandlingstiden är 3 dagar då den används som en febrifuge och 5 dagar som smärtstillande medel.
Biverkningar
- anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos, leukopeni, neutropeni, pancytopeni
- hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem, anafylaktiska reaktioner, inklusive chock.
- långvarig användning vid höga doser kan ha en hepatotoxisk och nefrotoxisk effekt
- irritation av slemhinnan i rektum, tenesmus.
Kontra
- överkänslighet mot paracetamol eller någon annan ingrediens i läkemedlet
- samtidig mottagning av andra läkemedel som innehåller paracetamol
- Nylig inflammation eller blödning i rektum (kontraindikation i samband med administreringssättet)
- allvarlig nedsatt njur- och / eller leverfunktion
- brist på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas
- barn upp till 6 månader (för en dos av 125 mg)
- barns ålder upp till 3 år (för en dos av 250 mg)
Droginteraktioner
Paracetamol ökar verkningen av antikoagulantia.
Samtidig administrering med salicylater ökar risken för nefrotoxiska effekter avsevärt.
Samtidig behandling med inducerare av mikrosomal oxidation och levertoxiska läkemedel (barbiturater, antiepileptika, tricykliska antidepressiva, rifampicin, isoniazid, fenylbutazon, etanol) ökar risken för hepatotoxicitet Preparata.
Samtidig administrering med metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol.
Samtidig användning med probenecid minskar clearance av paracetamol och ökar halveringstiden.
När det kombineras med kolestiramin under mindre än 1 timme efter att ha tagit paracetamol, kan absorptionen av paracetamol minska.
Samtidig mottagning med kloramfenikol leder till en ökning av de toxiska egenskaperna hos den senare.
Särskilda instruktioner
Det används med försiktighet vid godartad hyperbilirubinemi (inklusive Gilberts syndrom), i leversjukdomar (inklusive alkoholskador) och njurar, liksom hos äldre patienter.
Mottagandet av paracetamol kan snedvrida laboratorietestresultat i kvantitativ bestämning av glukos och urinsyra i blodplasman.
När läkemedlet används i mer än 7 dagar är det nödvändigt med kontroll av mönstret av perifert blod och leverfunktion.
Graviditet och amning
Använd försiktighet under graviditet och amning.
Funktioner av läkemedlets inflytande på förmågan att köra fordon och hantera potentiellt farlig maskin
överdos
Symtom: hudens hud anorexi, illamående, kräkningar, buksmärta, ökad levertransaminaser i plasma, ökning av protrombintiden visas senare smärta i levern, nedsatt glukosmetabolism, metabolisk acidos. I svåra fall utvecklas leverfel, hepatonekros, encefalopati och koma. Sällan utvecklas leversvikt med blixtsnabbhet och kan vara komplicerat av akut njursvikt på bakgrund av tubulär nekros. Pankreatit.
Behandling: administrering av SH-gruppdonatörer och prekursorer av glutation-metioninsyntes, i munnen, senast 10 timmar efter överdosering och N-acetylcystein intravenöst inom 8 timmar efter överdosering (150 mg / kg omedelbart efter 50 mg / kg var 4: e timme och efter 100 mg / kg i 16 timmar); symptomatisk terapi; För allvarlig förgiftning, tillgriper de hemodialys
Frigör formulär och förpackning
På 6 stiftpiller i blisterförpackningsförpackningarna från polyvinylkloridfilmen laminerad av polyeten.
På 1 blisterförpackning tillsammans med anvisningarna för ansökan på det statliga och ryska språket sätts i en förpackningspapp
Förvaringsförhållanden
Förvara på en torr, mörk plats vid en temperatur av 15º till 25ºC.
Förvaras oåtkomligt för barn!
Hållbarhet
Använd inte efter utgångsdatum
Försäljningsvillkor för apotek
tillverkare
MD-2028, Republiken Moldavien,
Chisinau, st. G. Tudor, 3
Namn och land för registreringsinnehavaren
PHARMAPRIM LLC, Republiken Moldavien
Adress till organisationen som tar emot fordringar från konsumenter för produktkvalitet:
Företrädare för företaget: Tatiana Abulkhairova
Alaty, m / r Ainabulak-1, hus 20, apt 67
Telefon / Fax: 252-64-13, 8-777-242-46-49
Fick du sjukskrivning på grund av ryggsmärta?
Hur ofta har du ryggvärkproblem?
Kan du tolerera smärta utan att ta smärtstillande medel?
Lär dig mer så snabbt som möjligt för att klara av ryggsmärta.