MIG 400

Hej, efter att ha lidit purulent haimorit (punkningen utfördes 2 gånger), började trigeminala neuralgi, neuropatologen skrev Tebantin och Mig 400. Men jag läste instruktionerna från Tibantin för den andra behandlingsregimen och jag tilldelades enligt följande:
Tebantin 300 mg
1 dag - 1 hatt. 3 gånger
2 dag-1kap. 2 gånger
3 dag-1kap. 1 gång i 20 dagar

Mig 400 mg
1 flik. 2 gånger om dagen - 10 dagar

Och fysioterapi. Tack.

Ovanstående information är avsedd för läkare och läkare, bör inte användas för behandling och kan inte anses vara officiell. Den mest exakta informationen om förberedelsen finns i instruktionerna på förpackningen av tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan tjäna som en ersättning för personlig prövning till en specialist.
Var uppmärksam på angivna datum för inmatning av information, information kan vara föråldrad.

Mig 400: bruksanvisningar

struktur

Den aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen. En belagd tablett innehåller:

Majsstärkelse, kiseldioxid, kolloidal vattenfri, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat

Hypromellos, makrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E 171)

beskrivning

Oblong tabletter, belagda, från vit till nästan vit färg, med ett snitt för uppdelning på båda sidor. På övre sidan finns två präglade "E", belägna på båda sidor av haket.

Indikationer för användning

MIG® är ett antiinflammatoriskt och analgetiskt läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, NG1VP), som har en feberreducerande effekt.

MIG® används för

symptomatisk behandling med

smärta från mild till måttlig svårighetsgrad

Dessutom för 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med överkänslighet mot ibuprofen eller något av ingredienserna i läkemedlet;

Om du tidigare haft acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, har du haft allergiska reaktioner, såsom:

- svullnad i nässlemhinnan

- hudreaktioner (rodnad, utslag, etc.);

för brott mot blodbildning av oförklarligt ursprung om det finns återkommande mag- eller duodenalsår (peptiska sår) eller blödning (två eller flera separata episoder av bekräftat peptiskt sår eller blödning) i nuet eller tidigare;

med tidigare gastrointestinal blödning eller perforering av ett sår i samband med tidigare föreskriven behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;

med blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan blödning som för närvarande finns tillgänglig

Risken för gastrointestinal blödning, bildandet av ett sår eller dess perforation ökar med ökande doser av NSAID hos patienter med sjukdomshistoria, särskilt komplicerad genom blödning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta inte MIG®") såväl som hos äldre patienter. Behandling av dessa patienter bör startas med lägsta möjliga dos.

För dessa patienter, såväl som patienter som behöver samtidig behandling med låga doser acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som ökar risken för gastrointestinala störningar, bör du överväga att använda kombinationsbehandling med läkemedel som har en skyddande effekt (till exempel, misoprostol eller protonpumpshämmare).

Patienter, särskilt de äldre, som har haft biverkningar från mag-tarmkanalen i historien bör rapportera alla ovanliga symptom som är förknippade med matsmältningssystemet (särskilt gastrointestinalt blödning), särskilt under de första behandlingsstegen.

Samtidigt tar du med droger som kan öka risken för sår eller blödning bör vara särskilt försiktig. Sådana läkemedel innefattar orala kortikosteroider, antikoagulanter såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer som används för att behandla depression eller antiplateletmedel såsom acetylsalicylsyra (se avsnitt 2: Övriga läkemedel).

Vid gastrointestinal blödning eller sår vid användning av MIG®, ska behandlingen med läkemedlet stoppas.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinalt fakta i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras (se avsnitt 4 "Eventuella biverkningar").

Påverkan på hjärt-kärlsystemet

Läkemedel som MIG® kan eventuellt öka risken för att utveckla hjärtattack (hjärtinfarkt) eller stroke. Risken att utveckla komplikationer ökar på grund av en ökning av dosen och varaktigheten av behandlingen med detta läkemedel. Överstiga inte den rekommenderade dosen och varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar).

Om du har okontrollerad arteriell hypertoni, kongestivt hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, sjukdomar i periferartärerna och / eller hjärnkärlen, ska du rådgöra med din läkare eller apotek om behandling med detta läkemedel. Samma noggrann utvärdering ska genomföras innan långtidsbehandling eller om du har hjärtsjukdom, om du har haft stroke eller om du tror att du är i riskzonen för dessa sjukdomar (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt blodtryck kolesterolnivåer eller om du är rökare).

Det finns rapporter om att användningen av NSAID i mycket sällsynta fall har associerats med utvecklingen av svåra hudreaktioner med rodnad och bildning.

Vid det första utseendet av hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på överkänslighet ska du sluta använda MIG® och kontakta en läkare.

- Vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandade kollagenoser) kan MIG® endast appliceras efter en noggrann bedömning av fördelar / riskförhållandet. Det finns en ökad risk för symptom på icke-infektiös inflammation. hjärnskal (aseptisk meningit) (se avsnitt 4).

Speciellt noggrann medicinsk observation krävs:

för störningar i mag-tarmkanalen eller i närvaro av en historia av kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom); med förhöjt blodtryck eller hjärtsvikt

vid nedsatt njurfunktion (eftersom patienter med befintliga njursjukdomar kan utveckla akut nedsatt njurfunktion)

i strid med leverfunktionen under uttorkning;

direkt efter omfattande kirurgiska ingrepp; med allergier (till exempel hudreaktioner mot andra droger, astma, pollenallergier), kronisk svullnad i nässlemhinnan eller kroniska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av deras inskränkning;

- Mycket sällan kan svåra överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) utvecklas vid användning av MIG®. Vid de första tecken på överkänslighetsreaktioner efter att ha tagit MIG® ska behandlingen omedelbart stoppas.

- Ibuprofen, den aktiva substansen i MIG®, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregation). I detta avseende är det nödvändigt att upprätta en grundlig medicinsk observation av patienter med blödningsstörningar.

- Samtidig användning av droger som innehåller ibuprofen kan hämma antikoagulerande effekten av små doser acetylsalicylsyra (förebyggande av blodproppar). I det här fallet är det tillåtet att ta ibuprofensoderzhaschie-läkemedel endast på recept.

Om du tar droger som sänker blodpropp eller sänker blodsockernivåerna bör du övervaka blodpropp eller blodsockernivån som en försiktighetsåtgärd.

Du bör informera din läkare eller apotekspersonal om den aktuella eller nyligen använda användningen av andra droger, inklusive diskmedel.

Effekten av ibuprofen kan påverkas av vissa antikoagulanta läkemedel (läkemedel som förhindrar blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyra / aspirin, warfarin, ticlopidin; vissa läkemedel för att sänka blodtrycket (ACE-hämmare, såsom kaptopril, beta-blockerare, angiotensin II-antagonister) liksom andra läkemedel. Ibuprofen kan i sin tur också påverka effekten av dessa läkemedel. Därför bör du rådgöra med din läkare innan du tar ibuprofen samtidigt med andra läkemedel.

Effekten av de aktiva beståndsdelarna eller gruppen av läkemedel som beskrivs nedan kan förändras när de tas med MIG®.

Släpp formulär

Blåsorna av opak PVC-film och aluminiumfolie belagd med glasin. Blåsor packas i vikkartonger med 10 och 20 belagda tabletter.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Det här läkemedlet kräver ingen speciella lagringsförhållanden.

Hållbarhet

Förfallodatumet löper ut den sista dagen i den angivna månaden.

Mig 400

Beskrivning från 04/11/2015

• Latinnamn: MIG 400
• ATX-kod: M01AE01
• Aktiv beståndsdel: Ibuprofen (Ibuprophenum)
• Tillverkare: Berlin-Chemie / Menarini (Tyskland), A. Menarini Pharmaceutical Industry Group (Italien)

struktur

Ytterligare ingredienser - kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse, natriumkarboximetylstärkelse, magnesiumstearat.

Skalet innehåller hypromellos, povidon K30, titandioxid, makrogol 4000.

Släpp formulär

Läkemedlet säljs i form av tabletter som är belagda.

Farmakologisk aktivitet

Läkemedlet är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt medel.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Mig 400 tabletter innehåller ibuprofen, vilket är en smärtstillande medel med antipyretiska och antiinflammatoriska egenskaper. Det hämmar indiscriminately COX-1 och COX-2, liksom syntesen av prostaglandiner.

Analgetiska egenskaper hos läkemedlet är mest uttalade för inflammatorisk smärta. Analgetisk effekt är inte en narkotisk typ.

Efter att ha tagit pillerna inuti läkemedlet absorberas väl från mag-tarmkanalen. Den maximala plasmakoncentrationen av den aktiva ingrediensen uppnås ungefär 120 minuter efter att ha tagit tabletterna i en dos av 400 mg.

Kommunikation med proteiner av en blodplasma för 99%. Den aktiva beståndsdelen fördelas långsamt i synovialvätskan. Det biotransformeras i levern genom karboxylering och hydroxylering av isobutylgruppen. Farmakologiskt inaktiva metaboliter bildas.

Halveringstiden för plasma är 2-3 timmar. I form av metaboliter och deras konjugat utsöndras i urinen. En mindre del av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen och gallan.

Indikationer för användning

Läkemedlet är indicerat för användning i:

Om det är nödvändigt att ta reda på vad Mig 400 tabletter hjälper till i varje enskilt fall är det lämpligt att rådgöra med en läkare.

Kontra

Det här verktyget är förbjudet att använda när:

• hemorragisk diatese;
• överkänslighet mot läkemedlet;
• erosiva och ulcerativa lesioner i matsmältningssystemet;
• hemofili och andra blödningsstörningar;
• graviditet;
• ålder upp till 12 år
• amning;
• en negativ reaktion på acetylsalicylsyra och andra NSAID i historien;
• aspirin astma;
• blödning;
• brist på glukos-6-fosfat dehydrogenas;
• sjukdomar i den optiska nerven.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i ålderdom, liksom vid arteriell hypertension, lever- eller njursvikt, hyperbilirubinemi, gastrit, kolit, hjärtsvikt, levercirros med portalhypertension, nefrotiskt syndrom, mag-och duodenalsår (inklusive anamnes ), enterit, blodsjukdomar.

Biverkningar

Användningen av Mig 400 kan leda till följande biverkningar:

• Mag-tarmkanalen: kräkningar, buksmärtor, aptitlöshet, illamående, flatulens, halsbränna, diarré, förstoppning;
• sensoriska organ: torra eller irriterade ögon, hörselnedsättning, giftiga lesioner i optisk nerv, stickningar eller tinnitus, suddig eller dubbel vision, konjunktivalödem och ögonlock;
• SSS: hjärtsvikt, högt blodtryck, takykardi;
• allergier: utslag, angioödem, dyspné, anafylaktisk chock, erytem multiforme exudativ, eosinofili, klåda, anafylaktoida reaktioner, bronkospasm, feber, Lyells syndrom, rinit;
• förändringar i laboratorieparametrar: en ökning av serumkreatininkoncentrationen, en ökning av blödningstiden, en minskning av hemoglobinnivån, en minskning av kreatininclearance, en ökning av levertransaminasaktiviteten, en minskning av serumglukos, en minskning av hematokriten;
• andningsorganen: andfåddhet, bronkospasm;
• CNS: sömnlöshet, huvudvärk, nervositet, psykomotorisk agitation, depression, hallucinationer, yrsel, ångest, irritabilitet, sömnighet, nedsatt medvetenhet;
• urinvägar: allergisk nefrit, akut njursvikt, cystit, nefrotiskt syndrom, polyuri;
• hematopoietiskt system: trombocytopenisk purpura, anemi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytos.

I sällsynta fall rapporteras sårbildning i matsmältningsslemhinnan, smärta i munnen, aphthous stomatit, hepatit, irritation eller torrhet i munslimhinnan, sårbildning i tandköttets mukosa, pankreatit, aseptisk meningit.

Med långvarig användning av medel i höga doser ökar sannolikheten för sår i matsmältningsslemhinnan, synnedgång, blödning.

Bruksanvisning Mig 400 (metod och dosering)

Läkemedlet används inomhus. För dem som tar Mig 400 piller, indikerar bruksanvisningen att doserna ställs in individuellt beroende på beviset.

Börja med att ta drogen med 200 mg varje dag 3-4 gånger. Vid behov kan dosen ökas till 400 mg, som tas 3 gånger om dagen. När den terapeutiska effekten uppnås reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Bruksanvisning Mig 400 informerar om att det är omöjligt att ta detta läkemedel längre än en vecka eller i högre doser utan att ha råd med en specialist.

Vid nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, minskar dosen.

överdos

När du använder läkemedlet i doser över normala, magbesvär, kräkningar, sömnighet, huvudvärk, metabolisk acidos, akut njursvikt, bradykardi, förmaksflimmer, illamående, slöhet, depression, tinnitus, koma, markerad tryckminskning, takykardi, andningsdepression är möjliga..

Om en överdos mindre än 60 minuter har passerat utförs magsvikt. Dessutom visas alkaliskt drickande intag av aktiverat kol, tvångsdiurit. Symtomatisk behandling.

interaktion

När du får Mig 400 är det möjligt att minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket kan utlösas genom natriumretention på grund av hämning av prostaglandinsyntes.

Dessutom kan den aktiva ingrediensen i läkemedlet förbättra effekten av orala antikoagulantia. Deras gemensamma mottagning är inte önskvärt.

Ibuprofen minskar också antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra och minskar effektiviteten av antihypertensiva läkemedel.

Mig 400 ska användas med försiktighet i kombination med NSAID och GCS, eftersom detta kan leda till uppkomsten av biverkningar från mag-tarmkanalen.

Hos HIV-infekterade patienter med hemofili ökar kombinationen av ibuprofen och zidovudin risken för hemartros.

Kombination med takrolimus ökar sannolikheten för nefrotoxisk verkan på grund av inhibition av prostaglandinsyntes.

Under påverkan av läkemedlet Mig 400 förbättras de hypoglykemiska egenskaperna hos orala hypoglykemiska läkemedel och insulin. Kan behöva dosjustering.

Försäljningsvillkor

Tabletter säljs på apotek utan recept.

Förvaringsförhållanden

Förvaringstemperatur upp till 30 ° C. Läkemedlet måste förvaras på en plats som är skyddad mot solen.

Hållbarhet

Recensioner för Mig 400

På internet finns en rad olika åsikter om detta läkemedel. Vissa recensioner av Mig 400 rapporterar att pillerna effektivt hjälper till med huvudvärk och tandvärk, och vissa - att läkemedlet inte har haft den önskade effekten. Ibland finns rapporter om biverkningar, främst av allergiska hudreaktioner. Dessutom säger vissa recensioner att drogen effektivt hjälpte till att ta itu med huvudvärk på bara en halvtimme, men fungerade inte länge.

Mig 400 pris var att köpa

Kostnaden för produkten i ett paket med 20 stycken är ca 140 rubel. Mig 400 pris i ett paket med 10 stycken - 70-80 rubel.

Mig 400

Anvisningar för användning:

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för symptomatisk behandling av feberförhållanden för influensa och förkylningar, liksom för att minska smärta av olika etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

• migrän;
• huvudvärk;
• neuralgi;
• tandvärk;
• Menstruations smärta
• Muskler och ledsmärta;
• Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

• "Aspirin Triad";
• Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
• Blödning av olika etiologier;
• Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
• Sjukdomar i den optiska nerven;
• Graviditet och amning
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
• Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, enligt instruktionerna, bör tas med försiktighet:

• Mot bakgrund av hjärtsvikt;
• I åldern;
• Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
• Med hypertoni
• Med nefrotiskt syndrom;
• När gastrit, enterit och kolit
• Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
• Med magsår och 12 duodenalsår;
• Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

• huvudvärk;
• Buksmärtor;
• Akut njursvikt
• tinnitus;
• Kräkningar och illamående
• bradykardi;
• Metabolisk acidos;
• Dåsighet och slöhet;
• Andningsstopp;
• depression;
• Sänka blodtrycket;
• koma;
• Förmaksflimmer
• Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

• Munsmärta
• pankreatit;
• Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• Aptisk stomatit;
• Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
• Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

• huvudvärk;
• Nervositet och irritabilitet
• sömnlöshet;
• yrsel;
• Psykomotorisk agitation;
• ångest;
• depression;
• sömnighet;
• hallucinationer;
• Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

• Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
• Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
• Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
• Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
• Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

• Bronkospasm eller dyspné;
• Quinckes ödem;
• eosinofili;
• Hudutslag och klåda;
• Exudativt erytem multiforme;
• Anafylaktisk chock;
• Anafylaktoida reaktioner;
• feber;
• Toxisk epidermal nekrolys;
• Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

MIG ® 400 (MIG ® 400) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Släpp form, förpackning och sammansättning av MiG ® 400

Tabletter, filmdragerade vita eller nästan vita, ovala, med dubbelsidig risk för uppdelning och präglad "E" och "E" på båda sidor om riskerna på ena sidan.

Hjälpämnen: majsstärkelse - 215 mg, natriumkarboximetylstärkelse (typ A) - 26 mg, kolloidal kiseldioxid - 13 mg, magnesiumstearat - 5,6 mg.

Sammansättningen av skalet: hypromellos (viskositet 6 MPa × s) - 2.946 mg, titandioxid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
10 st. - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Farmakologisk aktivitet

Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel (NSAID). Ibuprofen är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av icke-selektiv blockering av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på syntesen av prostaglandiner.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

farmakokinetik

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. C_max Plasmibuprofen är cirka 30 μg / ml och uppnås ungefär 2 timmar efter att läkemedlet har tagits i en dos av 400 mg.

Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma.

Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva.

Det kännetecknas av tvåfas elimineringskinetik. T_1/2 från plasma är 2-3 timmar. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

Indikationer läkemedel Mig ® 400

• huvudvärk;
• migrän;
• tandvärk;
• neuralgi;
• smärta i muskler och leder
• menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

Doseringsregimen

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är läkemedlet ordinerat, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger per dag. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger per dag. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion, lever eller hjärta ska dosen minskas.

Biverkningar

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati - buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet, diarré, flatulens, förstoppning; sällan sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning; eventuell irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På delarna av sinnena: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus, toxisk lesion av optisk nerv, suddig syn eller fördubbling, scotoma, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, sällsynt aseptisk meningit (oftast hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

På hemopoietiska systemet: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Av laboratorieparametrar: det är möjligt att öka blödningstiden, minska serumglukoskoncentrationen, minska QC, minska hematokrit eller hemoglobin, öka serumkreatininkoncentrationen, öka aktiviteten av hepatiska transaminaser.

Med långvarig användning av läkemedlet i höga doser ökar risken för sår i matsmältningsslemhinnan, blödning (gastrointestinal, gingival, livmoder, hemorrhoidal), synfel (färgvisionssjukdomar, skottom, skada på optisk nerv).

Kontra

• erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
• "aspirin triad";
• hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
• blödning av olika etiologier
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• sjukdomar i den optiska nerven
• graviditet;
• laktationsperiod
• barn upp till 12 år
• överkänslighet mot läkemedlet;
• överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i följande fall: ålderdom; hjärtsvikt arteriell hypertoni; levercirros med portalhypertension; lever- och / eller njursvikt, nefrotiskt syndrom, hyperbilirubinemi; magsår och duodenalsår (i historien), gastrit, enterit, kolit; blodsjukdomar av okänd etiologi (leukopeni och anemi).

Använd under graviditet och amning

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten av ibuprofen under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Ansökan om leveransbrott

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Under behandlingen är kontroll av njurens funktionella tillstånd nödvändigt.

Särskilda instruktioner

Om tecken på blödning från mag-tarmkanalen uppträder bör ibuprofen dras tillbaka.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas ibuprofen att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingsperioden rekommenderas inte etanol.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

överdos

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, minskat blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsstopp.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Läkemedelsinteraktion

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Vid samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar ibuprofen dess antiplateleteffekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

Ibuprofen kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Mig ® 400 lagringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus, vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C.

MIG 400: bruksanvisningar

MIG 400 tabletter är representativa för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av olika inflammatoriska processer i kroppen, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Silikakolloidal vattenfri.
• Majsstärkelse
• Magnesiumstearat.
• Karboximetylstärkelse natrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen i Mig 400 ibuprofen tabletter hämmar enzymet cykloxygenas (COX 1 och 2), vilket katalyserar omvandlingen av arakidonsyra till prostaglandiner (inflammatoriska mediatorer) under utvecklingen av inflammationsreaktionen. Detta leder till en minskning av prostaglandiner i vävnaderna i den inflammatoriska processen och motsvarande terapeutiska effekter:

• Minskad smärtaintensitet.
• Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
• Minskar svallens svårahet.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel minskar MIG 400-tabletterna trombocytaggregation (bindning) och blodproppbildning samt minskar aktiviteten hos skyddande faktorer i magslemhinnan med ökad risk att utveckla ett sår (defekt) i den.

Efter att ha tagit tabletten MIG 400 oralt absorberas ibuprofen snabbt och snabbt i blodet från tunnan i tunntarmen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, som metaboliseras i levern till inaktiva nedbrytningsprodukter, som huvudsakligen utsöndras i urinen. Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma (den tid under vilken hälften av läkemedlets totala dos elimineras) är ca 3-4 timmar.

Indikationer för användning

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

• Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
• Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
• Smärtsam menstruation hos kvinnor.
• Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
• Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Kontra

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

• Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
• Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
• Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
• Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
• Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
• Olika patologi hos den optiska nerven.
• Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Med omsorg preparatet appliceras med samtidig hypertoni (förhöjt blodtryck), hjärtsvikt, vilket minskar den funktionella aktiviteten i levern eller njurarna, kronisk förloppet av magsår i remission (förbättring), inflammation i magen (gastrit), tunn (enterit) och tjocka (kolit ) intestin, hyperbilirubinemi (ökad koncentration av bilirubin i blodet), blodpatologi av okänt ursprung. Innan du börjar ta MIG 400 tabletter måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst efter måltider för att minska den aktiva substansens negativa effekt på mag och tarmar. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Den initiala terapeutiska dosen av MIG 400 tabletterna för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen, vid behov kan den ökas till 400 mg 3 gånger om dagen, när den terapeutiska effekten uppnås minskar dosen. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar. Om det kvarstår smärta, kontakta en läkare. Patienter med samtidig hjärt-, lever- eller njurpatiologi minskar doseringen.

Biverkningar

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

• Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
• Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
• Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
• Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
• Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
• Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
• Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
• Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

• Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
• Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
• Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
• Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
• MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
• Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
• Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
• Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen MIG 400 tabletter utvecklar symtom överdos, vilket inkluderar buksmärtor, illamående, kräkningar, förvirring medvetande tills utvecklingen av koma, depression, sömnighet, huvudvärk, tinnitus, akut njursvikt, kritisk sänkning av blodtrycket, brott mot frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol) och också genomföra symtomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.