Tamiflu är ett effektivt antiviralt läkemedel

Läkemedlet Tamiflu är ett antiviralt läkemedel av den senaste generationen. Läkemedlet utvecklades i samband med de frekventa och härdade nyligen i världens säsongsmässiga epidemier av influensa. Enligt tillverkaren kan tidigt mottagande av detta verktyg både förebygga sjukdomen och lindra dess symtom, vilket minskar sjukdomsförloppet med i genomsnitt 48 timmar.

Enligt auktoritativa experter, baserat på många studier, är Tamiflu idag ett av de bästa läkemedlen mot influensa i världen. Till skillnad från vaccination, som inte kan stoppa influensapandemi på grund av konstanta mutationer av viruset, kommer massadministrering av denna medicin att minska multiplikationshastigheten av virus många gånger, vilket minimerar skadorna från kontakt med friska människor.

Sammansättningen och formen av läkemedlet Tamiflu

Tamifluets huvudsakliga aktiva substans är den antivirala komponenten av oseltamivirfosfat med hjälpämnen (talk, gelatin, sorbitol, färgämnen, smaksimulatorer, konserveringsmedel, sötningsmedel). Vitt eller gulvitt pulver används för framställning av vattenhaltiga suspensioner och paketeras också i kapslar med olika doser och färger.

Kapslad frisättningsform

För bekvämligheten finns gelatinkapslar tillgängliga i tre doseringsalternativ:

  • 30 mg substans i en enkelfärg, ogenomskinlig ljusgul kapsel;
  • 45 mg substans i en enkelfärgs ogenomskinlig ljusgrå kapsel;
  • 75 mg av substansen i en tvåfärgskapsel - grå kropp, gul keps.

I kartong finns 1 platta med 10 kapslar.

Pulverfrigöringsform

Fin granulerat pulver med en trevlig fruktig lukt innehåller 30 mg oseltamivirfosfat och hjälpämnen. Används för att förbereda suspensioner.

Satsen säljer en mätkopp, där pulvret späds med vatten och en doseringsspruta som mäter den önskade mängden av den beredda lösningen. Finns i flaskor av mörkt glas till 30 g.

Drug action

Oseltamivirfosfat - den aktiva substansen i läkemedlet Tamiflu, hämmar utvecklingen och reproduktionen av influensavirus de mest aggressiva av dess typer - A och B. Dess aktiva metabolism (oseltamivirkarboxylat) gör det möjligt att sakta ner bildningen av virala partiklar, neutralisera sin toxiska effekt och också för att förhindra ytterligare spridning av viruset genom kroppen.

Läkemedelsproducenten betonar att effektiviteten av Tamiflu på kroppen förblir senast två dagar efter kontakt med patienten eller de första symptomen på sjukdomen.

Det är viktigt att notera att vid långvarig administrering av Tamiflu kommer virusens känslighet inte att minska.

Detta farmakologiska medel påverkar endast A- och B-typer av influensa. Andra virus behandlar mindre framgångsrikt:

  • Typ C Influensa: Betydande data om läkemedlets härdning från influensatyp C erhölls inte. Detta mål uppnåddes emellertid inte, eftersom ARVI anses vara den mest oskyldiga när det gäller svårighetsgraden av symtom och skapandet av ett allvarligt epidemiologiskt hot.
  • HIV: Tyvärr har läkemedlet inte rättfärdigt förhoppningarna från utvecklare som ursprungligen lagts på det. Tamiflu kan inte påverka humant immunbristvirus (HIV).

Vem och hur man tar Tamiflu

Tamiflu toxicitetsdata är ganska motsägelsefulla. Tillverkaren av läkemedlet, det schweiziska företaget "Roche", positionerar det som ett säkert verktyg och rekommenderar att det används till alla.

Den enda begränsningen är ålder upp till 1 år. Men detta beror på att barn av tidigare ålder inte studerades.

Meningarna från en grupp internationella experter sammanfaller inte med tillverkarens åsikt på några punkter, men det fanns ingen officiell bekräftelse på huruvida den ena eller den andra var korrekt. Baserat på det aktuella läget är valet kvar med köparen.

förebyggande

För att förhindra alla åldersgrupper är läkemedlet ordinerat 1 gång per dag med en maximal behandlingssätt på 6 veckor. Det är tillrådligt att börja använda Tamiflu efter kontakt med patienten eller innan en sannolikt kommer att vara offentligt under en influensapidemi. Detta kommer att skydda mot reproduktion av plockade virus till ett tillstånd som kan undertrycka mänsklig immunitet och orsaka sjukdom.

behandling

För behandling av influensa rekommenderas Tamiflu att börja dricks varje 12 timmar (2 gånger om dagen) med de första symptomen på förkylning och tills alla tecken på sjukdomen försvinner. Erforderlig dos:

  • barn från 1 år gammal som väger upp till 40 kg beräknas med 2 mg av läkemedlet per 1 kg av vikt. Användningen av Tamiflu för barn är önskvärt i form av en suspension, som har en trevlig smak och är lämplig för beräkning av doseringen efter vikt.
  • Andra patienter (barn och vuxna) rekommenderas att ta 75 mg 2 gånger om dagen. Vilken som helst form av läkemedlet kan användas, för vuxna patienter tillhandahålls kapslar för större bekvämlighet.

Tamiflu används för sinus

Målet för influensavirus är ofta mukosala celler i de övre luftvägarna, men dess viktigaste symptomen är: hög kroppstemperatur (som manifestation av berusning av en organism), smärta och ont i halsen, hosta, slemhinnor eller purulent flytningar från näsan.

Men inte alla vet att symptomet under det allmänna namnet "rinnande näsa" kan vara en manifestation av inflammation i maxillary bihålor - akut bihåleinflammation.

Akut bihåleinflammation har oftast en viral natur, därför bör den allra första behandlingssteget vara effekten på virus. Om du inte botar akut bihålan i början, då kan en bakteriell infektion gå med, och kronisk bihåleinflammation kan utvecklas med bildandet av slemhinna eller till och med purulenta innehåll i paranasala bihålorna.

Användningen av Tamiflu kan stoppa sjukdomen i sina inledande skeden och förhindra att komplikationer utvecklas. Därför är det i kombination med symptomatisk behandling mycket viktigt att ta ett antiviralt läkemedel. För behandling av sinus används samma dosering av medicin som i andra fall.

Läkemedlet tas oralt, oavsett måltiden, men det finns bevis för att Tamiflu under måltider minskar sannolikheten för obehagliga effekter. Detta gäller särskilt för "sidled" i samband med reaktionen i mag-tarmkanalen.

Diagnosen "bihåleinflammation" kan endast göras av en läkare efter en undersökning. Oftast misstänker patienter med influensa att de bland annat har sinusit.

Kontra

Rekommendationer för noggrann användning av Tamiflu i "riskgrupper" är associerade med otillräcklig forskning om läkemedlets effekter bland dessa segment av befolkningen. Därför har han inga absoluta kontraindikationer. De relativa kontraindikationerna för att ta Tamiflu är:

  • ålder upp till 1 år
  • graviditetsperioden och amning
  • individuell intolerans mot komponenterna;
  • svåra sjukdomar i njurarna, lever och metabolism.

Det är mycket viktigt att komma ihåg att någon medicinsk produkt inte ska tas utan råd från en erfaren och auktoritativ specialist. Läkemedlet kan vara mycket känt, verkar helt ofarligt, men i specifikt fall kan dess användning orsaka allvarlig skada på grund av vissa sjukdomar eller individuella egenskaper hos organismen.

Tillverkaren Tamiflu insisterar på att man alltid bör mäta graden av risk för att man tar drogen i förhållande till allvarlighetsgraden av influensens eventuella effekter och tar också hänsyn till individens tolerans för läkemedlet.

Biverkningar

Varje läkemedel kan teoretiskt ha en ganska stor lista över oönskade konsekvenser, eftersom en självrespektiv tillverkare är skyldig att ange alla biverkningar som observerats under testen av läkemedlet.

Ofta är biverkningar så osannolika att de snarare avser området för individuell intolerans mot läkemedlet. Om läkemedlet ordineras av en läkare tar det hänsyn till patientens egenskaper och risken för biverkningar minimeras.

De vanligaste biverkningarna som är förknippade med att ta Tamiflu:

  • från mag-tarmkanalen: i 1% av fallen observerades vid moderns första intag av måttlig illamående och kräkningar, diarré och buksmärta, läkemedlet tolererades väl med ytterligare behandling;
  • dermatologiska symptom och allergisk reaktion i mycket sällsynta fall av eksem, dermatit, hudutslag, toxisk epidermal nekrolys, anafylaxi, angioödem;
  • på CNS-sidan: ungefär 1% av patienterna klagade över huvudvärk, sömnstörningar, yrsel, svaghet.

Det finns data om observerade störningar av medvetenhet, illamående, agitation, hallucinationer, kramper hos barn på grund av läkemedelsintaget. Den negativa effekten av Tamiflu är i detta fall dock ganska kontroversiell, eftersom samma neuropsykiatriska symtom ibland observeras mot bakgrund av allvarlig förgiftning av kroppen och hög kroppstemperatur, oavsett användningen av något läkemedel.

recensioner

Liksom alla dyra antivirusläkemedel har Tamiflu blandade recensioner. Dessutom är tidsgränsen för att kontrollera sin tid kort.

Det är omöjligt att inte uppmärksamma skandalen i Japan i samband med detta läkemedel. Där var han "anklagad" för att ge psykotropa handlingar mot tonåringar, vilket påstod resulterade i 54 självmord. Ingen annanstans i världen har något av det slaget registrerats, och sådant förhållande anses fortfarande absurt. Även i Japan var läkemedlet till salu förbjudet.

Alla recensioner av ryska användare kan sammanfattas enligt följande:

  • "En arbetsperson som inte har råd att låta sjukdomen ta sin kurs och infektera andra bör försökas";
  • "Det hjälpte - efter att ha tagit den första kapseln: Hälsotillståndet förbättrades snabbt, var sjuk för bara 4 dagar";
  • "Det hjälpte inte, det var sjuk länge, det slutade med alla komplikationer - det är synd att ha mycket pengar kastat bort"
  • "Jag drack, efter första gången var det kräkningar, då var allt bra, jag återhämtade sig snabbt";
  • "Jag drack det - jag blev själv snabbt sjuk och smittade inte mina kära".

Det är uppenbart att vid villkor för fruktansvärda epidemier av influensa antivirala läkemedel är viktigt. Enligt WHO är Tamiflu den absolut mest effektiva botemedlet för viruset. Dessutom eliminerar tillverkarna allvarliga biverkningar med korrekt användning av läkemedlet, och rådfråga läkare hjälper till att skydda sig själva.

Tamiflu med ARVI

För behandling och förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner producerar mycket droger. Tamiflu med ARVI anses till exempel vara ett av de mest effektiva och effektiva sätten i kampen mot patogena virus. Innan du tar det här verktyget bör du dock vara medveten om hur det verkar, vad det består av om eventuella indikationer och kontraindikationer för användningen, biverkningar och användningsregler.

Vad behöver du veta om Tamiflu?

Huvuddelen av läkemedlet Tamiflu, som används vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, är fosfat oseltamivir, som kan inaktivera neuraminidasinfektion, genom vilken viruset lyckas tränga in i de friska cellerna i kroppen och multiplicera där.

Experter talar om detta verktyg som ett av de mest effektiva antivirala läkemedlen som du kan förhindra eller behandla ARVI.

Patent för produktion av läkemedel ägs av det schweiziska företaget Hoffmann-La Roche Ltd., vilket anses vara en av ledarna inom den moderna läkemedelsindustrin. Det grundades på 1800-talet. Representativa kontor för detta företag är förresten öppna över hela världen.

Om faran med ARVI

Samma influensa är en virusinfektionssjukdom som överförs av luftburna droppar när en person pratar, nysar, hostar. En annan typ av infektion är kontakt, när en person kommunicerar med en sjuk person eller berör föremål som den smittade personen tidigare berört.

Infektionen sprider sig ganska snabbt, är virulent, det vill säga att den kan slå fortfarande friska celler och är resistent mot yttre faktorer (det kan tåla kalla temperaturer upp till minus 20 grader).

Varje år påverkar ARVI-epidemier miljontals människor, orsakar miljarder dollar i kostnader, och leder ofta till allvarliga komplikationer och till och med döden. Allt detta tvingar medicinska forskare att leta efter sätt att förebygga och bekämpa akuta respiratoriska virusinfektioner. Regelbunden vaccination ger givetvis positiva resultat, men av en eller annan anledning minskar antalet sjuka inte, utan tvärtom ökar endast med tiden.

Dessutom är många virus utsatta för konstant mutation (har ett mutagent system), vilket gör att det blir allt svårare att försvara sig mot dem. Forskare är långt ifrån alltid kunna förutsäga vilket specifikt virus som kommer att orsaka en annan epidemi, och därför behövs några generella skyddsåtgärder som kan hjälpa, oavsett belastningen aktiv vid en eller annan gång.

Tamiflu anses bara som ett läkemedel som perfekt uppfyller sin förebyggande funktion, skyddar den mot förkylningar och ARVI, och dessutom används för att behandla dessa sjukdomar.

Det är emellertid inte möjligt att kalla detta läkemedel till en "panacea" för akuta respiratoriska virusinfektioner, eftersom det kan ha vissa biverkningar. Behöver jag vara uppmärksam på dem? Självklart, ja.

Bland de antivirala läkemedlen för ARVI anses Tamiflu vara en av de mest effektiva. På apotek kan det hittas i form av kapslar eller i form av ett pulver, från vilket suspensioner görs. Drogen motverkar framgångsrikt virala medel, utan att uppmärksamma externa faktorer.

Skapelsens historia

Med tanke på historien om skapandet av Tamiflu mot SARS började det med att experterna från det amerikanska företaget Gilead Sciences utvecklade ett läkemedel som syftar till att behandla aids.

De lyckades skapa substansen Oseltamivir, som ursprungligen var tvungen att bekämpa immunbristviruset. Det ursprungliga målet uppnåddes inte av forskare, men de märkte att den resulterande substansen var effektiv mot influensa och andra luftvägsinfektioner.

Japanska kliniker genomförde studier som bekräftade egenskaperna hos det beskrivna läkemedlet.

Sedan godkände WHO-experter massfördelningen av drogen. Under 1999 förvärvades licensen för sin produktion av Hoffmann-La Roche Ltd. från Schweiz.

Tamiflu var särskilt efterfrågad under fågelinfluensaepidemin. Förenade kungariket har köpt mer än 14 miljoner doser av detta läkemedel och spenderar mer än tre miljoner dollar.

Farmakologiska egenskaper

Användningen av Tamiflu med ARVI är baserad på dess farmakologiska verkan, vilket föreslår möjligheten att inaktivera neurominidas, på grund av vilka virusmedel infekterar friska celler. Oseltamivir separerar infektionspartiklarna från den infekterade cellväggen.

Förutom Oseltamivir presenteras läkemedlets sammansättning:

  • stärkelse;
  • citratmononatrium;
  • natriumbensoat;
  • aromatiska tillsatser (i fråga om utspätt pulver);
  • gelatin;
  • talk;
  • povidon;

Tack vare Oseltamivir, när patienten hostar och nysar, släpper patienten mindre virus och därför upphör sjukdomen praktiskt taget att spridas. Den epidemiologiska situationen förbättras. Men det betyder inte att det inte finns något behov av att isolera de infekterade. Sådana förebyggande metoder behövs fortfarande.

Tamiflu minskar bland annat kroppstoxicitet genom att minska koncentrationen av blodtoxiner. Det hjälper till att klara av konsekvenserna av ARVI som:

  • ledsmärta;
  • orienteringsförlust
  • muskelvärk;
  • utseende av hallucinationer.

Behandlingen av akuta respiratoriska virusinfektioner med Tamiflu undviker allvarliga komplikationer, såsom:

När det gäller maximal effektivitet manifesteras den inom fyrtio timmar efter infektionsstart. Endast en procent av fallen visar resistens hos viruset till verkan av detta medel.

Omedelbart efter intag absorberas Tamiflu i tunntarmen. Mest av allt är det koncentrerat i blodplasma och extracellulär vätska.

Leverenzym är involverade i efterföljande metaboliska processer, vilket resulterar i oseltamivirkarboxylat, vars innehåll överstiger koncentrationen av det ursprungliga läkemedlet med 20 gånger. Från den accepterade dosen till den angivna metaboliten transformeras mer än 70 procent.

Den aktiva metaboliten frisätts av njurarna om cirka 10 timmar.

Vad kan detta läkemedel?

Tamiflu hjälper till med nästan alla SARS, inklusive influensainfektion, parainfluensa, rinovirus, adenovirus, enterovirus, och så vidare.

Han stoppar framgångsrikt de viktigaste symptomen på sjukdomen, inklusive:

  • feber;
  • migrän;
  • muskelsmärta
  • hosta och andra tecken på förgiftning.

Kan jag dricka Tamiflu med ARVI? Trots förekomsten av positiv feedback som kan hittas om det beskrivna verktyget, tror vissa kliniska experter att dess effektivitet vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner är otillräcklig på grund av det faktum att inte alla virusmedel är mottagliga för det.

Biverkningar och kontraindikationer

Dessutom finns det vissa biverkningar som varje användare ska vara medveten om och kontraindikationer för användningen av medicinen.

När det gäller biverkningar är de oftast förknippade med:

  • illamående;
  • kräkningar;
  • diarré;
  • epigastrisk smärta.

Som regel sker allt detta på egen hand, och behandlingskursen behöver inte avbrytas.

Biverkningar från nervsystemet är oftast hos barn yngre än 12 år och är förknippade med psykosomatiska reaktioner.

Om vi ​​talar om kontraindikationer är det först och främst det:

  • individuell intolerans av vissa komponenter
  • njure och leversjukdom;
  • barn under 12 år om de har problem med matsmältningssystemet och nervsystemet.

Det rekommenderas inte att tilldela dig Tamiflu själv.

Gravida kvinnor, liksom kvinnor under amning, bör också avstå från att använda detta läkemedel. Tamiflu kan i sådana fall ersättas med Arbidol, Kagocel och Anaferon (med tillstånd av läkare). Åtminstone, före detta, var noga med att samråda med en medicinsk specialist.

Analoger av medicinering

Vilka andra piller kan du dricka med SARS? Är Tamiflu verkligen det bästa antivirala? Finns det analoger för behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner med bevisad effektivitet?

Naturligtvis finns det analoger, men enligt experter, med alla sina positiva aspekter, har inte alla dem samma effektivitet.

Kanske är den mest grundläggande analogen betraktad som Relenza, vars aktiva komponent är zanamivir. Dess farmakologiska verkan är nästan densamma som oseltamivir, det vill säga det påverkar viralt neuraminidas.

Den höga selektiviteten hos detta ämne är associerad med möjligheten att påverka de mest olika typerna av neuraminidas.

Släpp Relenza utförs i form av ett pulver som används för inandning. När en person inhalerar ångorna i detta läkemedel hamnar de i lungalveolerna, och det är där att de har en direkt terapeutisk effekt.

Eftersom zanamivir inte är aktivt koncentrerad i blodplasman, kan inga biverkningar undvikas.

Relenzu används aktivt för både behandling och profylaktiska ändamål. En engångsdos av detta läkemedel överskrider inte 5 milligram, vilket är många gånger lägre än koncentrationen av Tamiflu.

Vilka läkemedel ska tas med akuta respiratoriska virusinfektioner med feber? Det finns en annan analog - Arbidol, som fungerar direkt på det yttre virala kuvertet och hjälper kroppen att producera endogen interferon, stimulerar fagocytos.

Läkemedlet Arbidol är inte möjligt att påverka neuraminidasaktiviteten, men biverkningarna efter användningen är mycket mindre. För priset är det också mycket lägre än Tamiflu beskrivet ovan.

Men innan du tar det här verktyget behöver du fortfarande konsultera en läkare.

Är influensa bättre än Tamiflu eller Amiksin? Ett läkemedel som Amixin får endast användas från en ålder av sju.

Läkemedlet har goda immunmodulerande egenskaper. Förutom SARS är det ganska effektivt för behandling av herpes, viral hepatit, cytomegalovirus och så vidare.

Biverkningar är sällsynta och priset är lägre än kostnaden för Tamiflu, men det är svårt att föredra någon av dessa droger, eftersom det beror på patientens ålder, symtom på sjukdomen, immunstatus.

Andra bredspektrum antivirala läkemedel används också för att behandla luftvägsinfektioner. Det är naturligtvis bättre att ta det som läkaren rekommenderar eller åtminstone bör rådgöra med en läkare innan han litar på hur läkemedlet fungerar.

Kan jag ta barn?

Kan Tamiflu kallas det bästa anti-ARVI-läkemedlet för barn? Separat är barnets form av detta läkemedel inte tillgängligt.

Men standardmedlet i kapslar får ta, från och med 12 års ålder:

  • 75 milligram två gånger om dagen med vatten (läkare rekommenderar även att man dricker mjölk för att göra magen mer bekväm).
  • Varaktigheten av den terapeutiska kursen är fem dagar.

Barn under 12 år får ge Tamiflu som suspension. Den är gjord av pulver. Som regel, komplett med medicin finns en mätkopp med doseringsspruta.

  • Suspensionen ska tas med vatten, ta 75 ml två gånger om dagen.
  • Varaktigheten av den terapeutiska kursen är fem dagar.

Det beskrivna läkemedlet är avsett både för behandling av influensa hos barn och för bekämpning av andra akuta respiratoriska virusinfektioner.

Ska jag lita på ett läkemedel som Tamiflu? Som praktiken visar kan du lita på honom, men det är dock bättre att rådgöra med din läkare före användning.

TAMIFLU

Hårda gelatinkapslar, storlek №2, kroppsgrå, ogenomskinlig, lock ljusgul, ogenomskinlig; med inskriptionen "ROCHE" (på fodralet) och "75 mg" (på locket) i ljusblå; kapslarnas innehåll är vitt till gulaktigt vitt pulver.

Hjälpämnen: pregelatiniserat stärkelse, Povidon K30, kroskarmellosnatrium, talk, natriumstearylfumarat.

Kapselskalans sammansättning: fall - gelatin, järnfärg svart oxid (E172), titandioxid (E171); cap - gelatin, järnfärg röd oxid (E172), järnfärg gul oxid (E172), titandioxid (E171).
Kompositionen av bläcket för tryckning på kapseln: etanol, skalak, butanol, titandioxid (E171), aluminiumlack baserat på indigokarmin, denaturerad etanol (metylerad alkohol).

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Obs! Efter 5 års lagring av läkemedlet kan det finnas tecken på åldrande kapslar, vilket kan leda till ökad bräcklighet eller andra fysiska störningar som inte påverkar läkemedlets effekt eller säkerhet.

Antiviralt läkemedel. Oseltamivirfosfat är ett proläkemedel, dess aktiva metabolit (oseltamivirkarboxylat, OK) är en effektiv och selektiv hämmare av neuraminidas influensa A och B-virus - ett enzym som katalyserar processen att frigöra nybildade viruspartiklar från infekterade celler, deras penetrering i respiratoriska epitelceller och ytterligare spridning virus i kroppen.

Det hämmar influensavirusets in vitro in vitro och hämmar virusets replikation och dess patogenitet in vivo, minskar utsöndringen av influensa A och B virus från kroppen. OK-koncentration som krävs för att hämma neuraminidas med 50% (IC50) är 0,1-1,3 nM för influensa A-virus och 2,6 nM för influensa B-virus. Median IC-värden50 för influensa B-viruset är något högre och är 8,5 nM.

I studier som utfördes, påverkade Tamiflu inte bildandet av anti-influensa antikroppar, inkl. på antikroppsproduktion som svar på införandet av inaktiverat influensavaccin.

Naturinfluensainfektionsstudier

I kliniska studier som utfördes under säsonginfluensainfektion började patienterna ta Tamiflu senast 40 timmar efter de första symptomen på influensainfektion. 97% av patienterna infekterades med influensa A-virus och 3% av patienterna med influensa B-virus. Tamiflu förkortade signifikant perioden av kliniska manifestationer av influensainfektion (i 32 timmar). Hos patienter med en bekräftad diagnos av influensa som tog Tamiflu var sjukdomsgraden, uttryckt som området under kurvan för det kumulativa symptomindexet, 38% mindre jämfört med patienter som fick placebo. Vidare reducerade Tamiflu hos unga patienter utan samtidiga sjukdomar incidensen av komplikationer av influensa, vilket kräver användning av antibiotika (bronkit, lunginflammation, sinusit, otitis media). Tydliga bevis på läkemedlets effektivitet med avseende på sekundära effektkriterier relaterade till antiviral aktivitet erhölls: Tamiflu orsakade både en förkortning av virusutskiljningstiden och en minskning av området under "viral time-titer" -kurvan.

De data som erhållits i en studie om behandling av Tamiflu hos patienter i åldern och i åldern visar att Tamiflu i en dos av 75 mg 2 gånger per dag i 5 dagar åtföljdes av en kliniskt signifikant minskning av medianen av perioden av kliniska manifestationer av influensainfektion som liknar den hos vuxna patienter ålder men skillnaderna uppnådde inte statistisk betydelse. I en annan studie fick patienter med influensa äldre än 13 år som hade samtidiga kroniska sjukdomar i hjärt- och / eller andningsorganen Tamiflu under samma doseringsschema eller placebo. Det fanns inga skillnader i medianen i perioden före minskningen av de kliniska manifestationerna av influensainfektion i Tamiflu- och placebogruppen, men temperaturstegperioden när Tamiflu togs minskade med cirka 1 dag. Andelen patienter som släppte viruset på 2: e och 4: e dagen blev signifikant mindre. Tamiflus säkerhetsprofil hos patienter i riskzonen skilde sig inte från den hos den allmänna befolkningen hos vuxna patienter.

Behandling av influensa hos barn

Barn i åldern 1-12 år (medelålder 5,3 år) som hade feber (≥37,8 ° C) och ett av symtom i andningssystemet (hosta eller rinit) under influensavirusets blodsumulation bland befolkningen hade en dubbelblind placebo kontrollerad studie. 67% av patienterna infekterades med influensa A-viruset och 33% av patienterna med influensa B-viruset. Läkemedlet Tamiflu (vid behandling senast 48 timmar efter det att de första symptomen på influensainfektion uppstod) minskade signifikant sjukdomsperioden (med 35,8 timmar) jämfört med placebo. Varaktigheten av sjukdomen definierades som tiden för att sluta hosta, nästring, försvinnande feber och återgå till normal aktivitet. I gruppen barn som fick Tamiflu reducerades incidensen av akut otitmedia med 40% jämfört med placebogruppen. Återhämtning och återgång till normal aktivitet inträffade nästan 2 dagar tidigare hos barn som fick Tamiflu jämfört med placebogruppen.

En annan studie involverade barn i åldern 6-12 år som lider av bronkial astma; 53,6% av patienterna hade influensinfektion som bekräftats serologiskt och / eller i odling. Medianvaraktigheten av sjukdom hos gruppen patienter behandlade med Tamiflu minskade inte signifikant. Men de sista 6 dagarna av Tamiflu-terapi, den tvungna expiratoriska volymen på 1 sekund (FEV1) ökade med 10,8% jämfört med 4,7% hos patienter som fick placebo (p = 0,0148).

Förebyggande av influensa hos vuxna och ungdomar

Den profylaktiska effekten av Tamiflu hos naturliga influensainfektioner A och B har visat sig i tre separata kliniska fas III-studier. Omkring 1% av patienterna blev sjuka när de fick Tamifluinfluensan. Tamiflu minskade också frekvensen av virusutskiljning från luftvägarna och hindrade överföringen av viruset från en familjemedlem till en annan.

Vuxna och ungdomar som var i kontakt med en sjuk familjemedlem började ta Tamiflu inom två dagar efter influenssymtom i familjemedlemmar och fortsatte i 7 dagar, vilket avsevärt minskade förekomsten av influensasjukdomar genom att kontakta personer med 92%.

Hos unvaccinerade och allmänt hälsosamma vuxna i åldrarna 18-65 år minskade signifikant influensa hos Tamiflu under en influensapidemi (med 76%). Patienter tog drogen i 42 dagar.

Äldre och gamla som var i vårdhem, varav 80% vaccinerades före säsongen när studien genomfördes, reducerade Tamiflu signifikant influensans förekomst med 92%. I samma studie minskade Tamiflu signifikant (med 86%) frekvensen av influensakomplikationer: bronkit, lunginflammation, bihåleinflammation. Patienter tog drogen i 42 dagar.

Förebyggande av influensa hos barn

Den profylaktiska effekten av Tamiflu vid naturlig influensainfektion har visats i en studie av barn i åldrarna 1 till 12 år efter kontakt med en sjuk familjemedlem eller någon från en permanent miljö. Den viktigaste effektparametern var frekvensen av laboratoriebekräftad influensainfektion. Hos barn som fick Tamiflu / pulver för att förbereda en suspension för oral administration / i en dos av 30 till 75 mg 1 gång / dag i 10 dagar och inte frisläppt viruset initialt minskade frekvensen av laboratoriebekräftad influensa till 4% (2/47) jämfört med 21% (15/70) i ​​placebogruppen.

Förhindra influensa hos immunkompromitterade individer

I immunkompromitterade individer med säsongsinfluensainfektion och i avsaknad av virusfrisättning reducerade initialt profylaktisk användning av Tamiflu frekvensen av laboratoriebekräftad influensainfektion, tillsammans med kliniska symptom, till 0,4% (1/232) jämfört med 3% (7/231) placebogrupp. Laboratoriebekräftad influensainfektion, åtföljd av kliniska symtom, diagnostiserades när det fanns en oral temperatur över 37,2 ° C, hosta och / eller akut rinit (alla registrerade samma dag när du tog läkemedlet / placebo) samt ett positivt resultat transkriptaspolymeraskedjereaktion för influensavirus-RNA.

Risken för influensavirus med nedsatt känslighet eller resistens mot läkemedlet studerades i kliniska studier sponsrade av Roche. Hos alla patienter med OK-resistent virus hade bäraren en tillfällig karaktär, påverkar inte eliminering av viruset och orsakade inte försämring av det kliniska tillståndet.

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering och administrering

Inuti, medan du äter eller oavsett måltiden. Tolerans av läkemedlet kan förbättras om det tas med måltider.

Vuxna, tonåringar eller barn som inte kan svälja en kapsel kan också få Tamiflu®-behandling i en dosform som ett pulver till oral suspension.

Om Tamiflu ® i doseringsformen inte innehåller pulver för att bereda en suspension för oral administrering eller om det finns tecken på åldrande kapslar (till exempel ökad bräcklighet eller andra fysiska störningar), öppna kapseln och töm innehållet i en liten mängd (max 1 tsk ) En lämplig sötad livsmedelsprodukt (choklad sirap med normal eller ingen sockerhalt, honung, ljusbrunt socker eller bordsocker upplöst i vatten, söt efterrätt, crut mjölkpulver med socker, äppelmos eller yoghurt) för att dölja den bittra smaken. Blandningen måste blandas noggrant och ges till patienten som helhet. Svälj blandningen omedelbart efter beredningen. Detaljerade rekommendationer ges i avsnittet Extrusiv beredning av Tamiflu ® suspension.

Standarddosering

Behandling. Läkemedlet bör startas senast 2 dagar efter symptomstart.

Vuxna och tonåringar ≥12 år gamla. 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar. Ökad dos på mer än 150 mg / dag ökar inte effekten.

Barn som väger> 40 kg eller från 8 till 12 år. Barn som kan svälja kapslar kan också få behandling genom att ta 1 caps. 75 mg 2 gånger om dagen i 5 dagar.

Barn från 1 år till 8 år. Tamiflu®-pulver rekommenderas för beredning av en suspension för oral administrering av 12 mg / ml eller 30 och 45 mg kapslar (för barn över 2 år). För att bestämma den rekommenderade doseringsregimen, se Tamiflu® pulver för medicinskt bruk instruktioner för beredning av oral suspension 12 mg / ml eller 30 och 45 mg kapslar.

Prevention. Läkemedlet ska startas senast 2 dagar efter kontakt med patienter.

Vuxna och tonåringar ≥12 år gamla. 75 mg 1 gång per dag inuti i minst 10 dagar efter kontakt med patienten. Under säsongsinfluensaepidemin, 75 mg en gång om dagen i 6 veckor. Förebyggande effekt varar så länge som drogen tar.

Barn som väger> 40 kg eller från 8 till 12 år. Barn som kan svälja kapslar kan också ta emot profylaktisk terapi med 1 caps. 75 mg 1 gång per dag.

Barn från 1 år till 8 år. Tamiflu®-pulver rekommenderas för beredning av en suspension för oral administrering av 12 mg / ml eller 30 och 45 mg kapslar. För att bestämma den rekommenderade doseringsregimen, se Tamiflu ® pulver administreringsanvisningar för beredning av en suspension för oral administrering av 12 mg / ml eller kapslar. 30 och 45 mg. Eventuell tidsmässig beredning av suspensionen med 75 mg kapslar (se Extamporal beredning av Tamiflu ® suspension).

Dosering i speciella fall

Patienter med njurskada, behandling. Patienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min dosjustering är inte nödvändig. Hos patienter med Cl-kreatinin från 30 till 60 ml / min ska dosen av Tamiflu ® minskas till 30 mg 1 gång per dag i 5 dagar.

Patienter med permanent hemodialys, Tamiflu ® i initialdosen på 30 mg, kan tas före dialys om symptomen av influensa uppträder inom 48 timmar mellan dialys sessioner. För att bibehålla plasmakoncentrationen på terapeutisk nivå ska Tamiflu ® tas vid 30 mg efter varje dialyssession. Patienter på peritonealdialys, Tamiflu ® ska tas i en initialdos på 30 mg före dialysstart, därefter 30 mg var 5: e dag (se även dosering i speciella fall och "särskilda instruktioner").

Farmakokinetiken för oseltamivir hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (med Cl-kreatinin <10 ml / min) som inte är i dialys har inte studerats. I detta hänseende är rekommendationerna för dosering i denna grupp av patienter frånvarande.

Patienter med njurskada, förebyggande. Patienter med Cl-kreatinin> 60 ml / min dosjustering är inte nödvändig. Hos patienter med Cl-kreatinin från 30 till 60 ml / min ska dosen av Tamiflu ® minskas till 30 mg 1 gång per dag. Patienter på permanent hemodialys, Tamiflu ® i initialdosen på 30 mg, kan tas före dialysstart (första sessionen). För att bibehålla plasmakoncentrationen på terapeutisk nivå ska Tamiflu ® tas vid 30 mg efter varje efterföljande udda dialyssession. Patienter på peritonealdialys, Tamiflu ® ska tas i en initialdos på 30 mg före dialys, därefter 30 mg var 7: e dag (se även dosering i speciella fall och "särskilda instruktioner"). Farmakokinetiken för oseltamivir hos patienter med njursjukdom i slutstadiet (med Cl-kreatinin <10 ml / min) som inte är i dialys har inte studerats. I detta hänseende är rekommendationerna för dosering i denna grupp av patienter frånvarande.

Patienter med leverskador. Dosjustering vid behandling och förebyggande av influensa hos patienter med mild och måttligt nedsatt leverfunktion är inte nödvändig. Tamiflu®s säkerhet och farmakokinetik hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion har inte studerats.

Patienter med äldre och senil ålder. Dosjustering för förebyggande eller behandling av influensa är inte nödvändig.

Patienter med försvagad immunitet (efter transplantation). För säsongsbetonad förebyggande av influensa hos patienter med nedsatt immunförsvar i ≥1 år - i 12 veckor är dosjustering inte nödvändig (se Dosering och administrering).

Barn. Tamiflu ® i denna doseringsform ska inte ges till barn under 1 år.

Termisk beredning av Tamiflu ® suspension

Om vuxna, ungdomar och barn har problem med att svälja kapslar och Tamiflu ® i doseringsformen innehåller inte pulver för oral suspension eller om det finns tecken på åldrande kapslar (till exempel ökad bräcklighet eller andra fysiska störningar) och häll innehållet i en liten mängd (max 1 tsk) av en lämplig sötad livsmedelsprodukt (se ovan) för att dölja den bittra smaken. Blandningen måste blandas noggrant och ges till patienten som helhet. Svälj blandningen omedelbart efter beredningen.

Om patienterna behöver en dos på 75 mg, ska följande instruktioner följas:

1. Håller 1 keps. 75 mg Tamiflu ® över en liten behållare, öppna försiktigt kapseln och häll pulvret i behållaren.

2. Lägg till en liten mängd (högst 1 tsk) av en lämplig sötad livsmedelsprodukt (för att dölja den bittera smaken) och blanda väl.

3. Rör om blandningen noga och drick den omedelbart efter beredningen. Om en liten mängd av blandningen förblir i behållaren, skölj behållaren med en liten mängd vatten och drick den återstående blandningen.

Om patienter behöver doser på 30-60 mg, då för korrekt dosering, måste du följa följande instruktioner:

1. Håller 1 keps. 75 mg Tamiflu ® över en liten behållare, öppna försiktigt kapseln och häll pulvret i behållaren.

2. Tillsätt 5 ml vatten till pulvret med en spruta med etiketter som visar mängden uppsamlad vätska. Blanda noga i 2 minuter.

3. Skriv in sprutan den önskade mängden av blandningen från tanken enligt tabellen nedan.

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel med bevisad effekt.

Tamiflu är ett antiviralt läkemedel, vars effektivitet idag inte bara bevisas av de kliniska indikatorerna för återhämtning av de studerade patientgrupperna utan också av läkares och patienternas åsikter. Den aktiva komponenten i läkemedlet är oseltamivirfosfat, ett enzym som deaktiverar det patogena virusets förmåga att tränga in i friska celler och multiplicera i en redan infekterad organism.

Om drogen

Enligt instruktionerna från tillverkaren, den schweiziska företagsledaren för den farmakologiska produktionen F. Hoffmann-La Roche Ltd är läkemedlet ett aktivt medel vid behandling och förebyggande av influensa hos patienter i alla åldrar. Förekomsten av restriktioner i form av dessa biverkningar minskar emellertid dramatiskt Tamiflu-populariteten. Statistisk praxis åsidosätter denna information. Den överväldigande majoriteten av patienter som har genomgått läkemedelsbehandling, noterar bra resultat och enkel tolerans av läkemedlets komponenter.

Historien om skapandet av Tamiflu, som läkemedel mot influensa och ARVI, är unik. Ursprungligen skapades enzymet oseltamivir år 1996, vilket var avsett för behandling av patienter med humant immunbristvirus (AIDS). I kliniska studier har det visat sig att enzymet inte agerar på aidsceller men visar en aktiv förmåga att hämma utvecklingen av virus i grupperna A och B. Baserat på de höga resultaten vid behandling av influensa och SARS är Tamiflu godkänt av Världshälsoorganisationen som avgörande för aktiviteten hos virus A och B.

1999 blev F.Hoffmann-La Roche Ltd ensam ägare till ett patent för tillverkning av Tamiflu. Samtidigt avslöjades biverkningarna av detta läkemedel under efterföljande kliniska prövningar på djur.

Idag har Tamiflu-formel bragt till praktisk perfektion. I listan över ledande inom behandling av influensa och ARVI har läkemedlet en ledande plats tack vare marknadsutvecklingen av tillverkaren och ökat allmänt intresse för drogen. Förekomsten av en bieffekt hindrar inte Tamiflu från att vara bland de mest populära drogerna i utvecklingsländerna i Europa.

Verkningsmekanism

Ett virus infekteras genom att infektera en patogen mikroorganism (neuraminidas) med ett enzym av friska celler. Under inverkan av enzymet neuraminidas från en redan infekterad cell separeras det nybildade viruset. Denna process bidrar till snabb infektion av efterföljande celler och spridningen av viruset genom hela kroppen.

Sammansättningen av Tamiflu innefattar oseltamivir (75 mg per kapsel av läkemedlet), som cirkulerar i blodplasma och intercellulärvätskeplasma, blockerar separationen av infekterade partiklar från en infekterad cell, varigenom spridningen av viruset förhindras. Hämning av aktiviteten av patogen mikroflora leder till en minskning av förgiftningen och en minskning av toxinerna i blodet. Den maximala koncentrationen av den aktiva substansen i blodplasman observeras 40 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Effektiviteten av läkemedlet Tamiflu beprövad praxis. Redan på den första dagen efter att ha tagit läkemedlet märker patienterna en signifikant förbättring av det allmänna tillståndet, en minskning av temperaturen, en minskning av muskelsjukdomar och huvudvärksmärtor och symtom på nasal trafikstockning. Tidig medicinering förhindrar influensa och ARVI i de tidiga stadierna, minskar behandlingstiden och minskar även risken för dolda komplikationer.

Förutom den huvudsakliga aktiva komponenten i oseltamira innehåller Tamiflu-medicinering hjälpämnen - natriumstearat, ätlig gelatin, talk.

Släpp formulär

Modern farmakologi frigör Tamiflu som oral suspension eller kapsel.

Oral suspension

Injektionsflaskan innehåller 12 mg pulver för självberedning av suspensionen. Före användning rekommenderar tillverkaren att lösa upp pulvret i 52 ml kokt, rent vatten och skaka in flaskan tills partiklarna helt löser upp sig. Mätning av den erforderliga dosen utförs med hjälp av en speciell spruta (ingår). Före varje användning rekommenderas suspensionen av suspensionen att skaka.

Tamiflu kapslar

Varje Tamiflu kapsel innehåller 75 mg aktiv oseltamira. Det rekommenderas att ta medicinen vid en viss tid och dricka rent kokt vatten. Drogerintag beror inte på måltidstider.

Tamiflu Dosering

Vuxna suspensionen visas i en dos av högst 75 mg två gånger om dagen. För barn (kroppsvikt 40 kg och mer) är den rekommenderade dosen 75 mg en gång om dagen.

För att förhindra influensa och SARS beräknas Tamiflu dosering av kroppens vikt.

  • barn som väger mindre än 15 kg - högst 30 mg medicin per dag;
  • upp till 23 kg - upp till 45 mg per dag med en enstaka dos
  • upp till 40 kg - upp till 60 mg med en engångsdos per dag;
  • Barn som väger över 40 kg får dispensera läkemedlet inom den vuxna normen.

För behandling är dosen av läkemedlet per dag identisk och läkemedlet bryts två gånger om dagen för att säkerställa oseltamiras konstanta effekt på virala celler.

Behandlingsförloppet med Tamiflu suspension är inte mer än 10 dagar. Enligt instruktionerna förbjuder tillverkaren för att undvika oönskade följder av utvecklingen av biverkningar eller komplikationer, oberoende av att dosen ökas under behandlingsperioden med Tamiflu.

I en pandemi är läkemedlet godkänt för användning vid behandling av spädbarn (från 6 månader till 1 år) med en hastighet av 3 mg per 1 kg kroppsvikt minst två gånger om dagen. Behandling av spädbarn med antivirala läkemedel utförs under en strikt övervakning av en läkare. Den rekommenderade varaktigheten av behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner hos spädbarn är högst 5 dagar.

Tar Tamiflu under graviditet och amning

Ledande terapeuter utesluter inte möjligheten att oseltamira penetrerar genom placentabarriären eller i bröstmjölken hos en ammande kvinna. På grund av biverkningarna av detta läkemedel kan effekten av den aktiva substansen Tamiflu på utvecklingen av fostret eller nyfödda inte förutsägas i förväg.

I praktiken har fall av allvarlig tolerans av biverkningar av Tamiflu i mag-tarmkanalen under graviditeten registrerats. Därför rekommenderas det att man endast föreskriver läkemedlet för gravida och ammande kvinnor om det finns signifikanta indikationer.

För gravida och ammande mödrar rekommenderas att ta Tamiflu-analoger, som är säkrare för ditt barns hälsa - Kagocel, Arbidol eller Anaferon. Från serien homeopatiska läkemedel är Ocillococcinum, Antigrippin agri eller Aflubin idealiska. Dessa läkemedel har ingen bieffekt och är helt säkra för både utvecklande foster och nyfödda bebisar.

Biverkningar av Tamiflu

Genom en djupgående studie av japanska forskare 2004 upprättades en obetydlig psykotropisk effekt av läkemedlet Tamiflu på barnens organism. I bruksanvisningen från tillverkaren saknas emellertid denna information.

Enligt WHO är läkemedlet godkänt för användning vid behandling av barn från födelsetiden, som ett läkemedel som förhindrar spridningen av "fågelinfluensa". Det medicinska samfundet har ännu inte lämnat en enda åsikt om denna fråga.

Idag är dessa biverkningar kända för att inkludera Tamiflu:

  1. GIT - illamående, kräkningar, buksmärtor, diarré. Symtom brukar gå bort på egen hand efter en tid och kräver inte att läkemedlet avbryts.
  2. CNS - psykosomatiska störningar, sömnlöshet, muskelspasmer, hallucinationer. Riskgrupp - barn upp till 12 år.
  3. Individuell intolerans mot en av komponenterna i läkemedlet.
  4. Sjukdomar i lever, njurar och urogenitala system med allvarliga funktionsstörningar.

Tamiflu

Beskrivning från 02/11/2015

  • Latinnamn: Tamiflu
  • ATC-kod: J05AH02
  • Aktiv beståndsdel: Oseltamivir (Oseltamyvir)
  • Tillverkare: GmbH, Catalent Germany Schorndorf (Germany), Ltd. F.Hoffmann-La Roche (Schweiz)

struktur

En kapsel Tamiflu innehåller 30, 45 eller 75 mg av den aktiva substansen oseltamivir (oseltamivirfosfat) + stärkelse, kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat, gelatin, titandioxid, svarta järnoxidfärger, röd och gul, Pidin K30, talk.

En injektionsflaska med läkemedlet innehåller 30 mg av den aktiva beståndsdelen oseltamivirfosfat + titandioxid, xantangummi, natriumsackarin, sorbitol, mononatriumcitrat, permasil Tutti-Frutti. Efter beredning av suspensionen är innehållet av oseltamivir 12 mg per milliliter.

Släpp formulär

Läkemedlet släpps i form av kapslar gelatin i blåsor med 10 kapslar, i en kartongknippe en blister. Kapslarna är fasta, opaka. Kapseln har ett grått fodral med inskriptionen "ROCHE" och en blekt gul keps med inskriptionen "30 mg", "45 mg" eller "75 mg". Inskriptionerna är gjorda i ljusblå bläck. Inuti var och en av tabletterna är ett vitt och ljusgult fint pulver.

Medel i form av pulver för beredning av suspensioner framställda i ljusskyddande flaskor med en kapacitet på 30 gram. Satsen levereras med en plastadapter och en doseringsspruta med en mätbägare. Satsen är i kartongförpackningar med en partition. Pulvret i sig är vit eller något gulaktig, har en speciell trevlig fruktig lukt och smak. Pulver stor, granulerad. Efter blandning med vatten bildas en ogenomskinlig suspension av vit eller gul färg.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamik och farmakokinetik

Oseltamivir är ett proläkemedel. En av dess aktiva metaboliter, oseltamivirkarboxylat, är en selektiv hämmare av influensa A- och B-neuraminidas. Det är ett enzym som aktiverar frisättningen av virus från infekterade celler, ansvarar för reproduktion och spridning av skadliga medel i hela kroppen, särskilt i luftvägarnas epitel.

Det finns processer för att undertrycka replikering av virus och minska deras patogenitet. Aktiviteten av utsöndring och fördelning av medel från kroppen hos bäraren av sjukdomen minskar också.

Läkemedlet underlättar sjukdomsförloppet, förkortar sjukdomstiden, minskar sannolikheten för komplikationer som bronkit, bihåleinflammation, otit eller lunginflammation. Enligt kliniska studier på barn upp till 12 år är det en minskning av sjukdomsperioden med 2 dagar.

Med profylaktisk användning hos patienter som kommer i kontakt med infekterade patienter är familjemedlemmarna hos en patient mindre benägna att få influensan med 92%.

Det är anmärkningsvärt att verktyget inte påverkar intensiteten i kroppens kamp mot sjukdomen, antikroppar produceras normalt. Det fanns inga kliniskt signifikanta fall av läkemedelsresistens.

Oseltamivirfosfat absorberas snabbt och nästan fullständigt i mag-tarmkanalen, där det omvandlas till en aktiv metabolit genom inverkan av tarm- och leveresteraser. Detektera den aktiva metaboliten i blodplasmen blir möjlig inom en halvtimme efter administrering. Metaboliten når sin maximala koncentration om 2-3 timmar. Plasmametaboliten är 20 gånger mer än oseltamivir.

Farmakokinetiska indikatorer betyder inte beroende av matintag.

Den aktiva substansen finns i näsan och bronchens slemhinnor, i lungorna, i luftstrupen och i mittöret.

Metabolitens bindningsgrad till proteiner i blodplasma är upp till 3%, medan prodrogen binder nästan hälften av proteinerna men påverkar inte några farmakodynamiska parametrar.

Läkemedlet avlägsnas (och dess aktiva metabolit) genom njurarna och med avföring (i liten utsträckning). Halveringstiden är cirka fem till tio timmar.

Personer som lider av allvarlig njursjukdom kan ha svårt att ta bort läkemedlet från kroppen. AUC kommer att vara omvänd proportionellt mot graden av organs skada. När hepatisk patologi sågs inte sådana mönster.

Hos äldre patienter krävs inte dosjustering av läkemedlet.

Hos barn under 12 år accelereras läkemedlets ämnesomsättning, läkemedlet är nästan 2 gånger snabbare utsöndrat från kroppen. I detta avseende är den nödvändiga korrigeringen av den dagliga dosen.

Indikationer för användning

Läkemedlet är förskrivet för förebyggande och behandling av influensa

För behandling av influensa kan läkemedlet användas av personer från ett år. I händelse av influensapandemi är det möjligt att använda läkemedlet hos barn 6-12 månader.

Läkemedlet visade störst effekt vid administrering inom två dagar efter infektion och de första symptomen.

Tamiflu kan också användas som profylaktiskt medel efter kontakt med infekterade personer i epidemier och pandemier hos personer som är äldre än ett år.

Det bör noteras att läkemedlet inte ersätter vaccination mot influensaviruset. Innan du använder verktyget, särskilt hos barn från 6 till 12 månader, ska du rådfråga din läkare.

Kontra

  • om du är allergisk mot någon av dess komponenter
  • barn under 6 månader
  • med kroniskt njursvikt, med Cl-kreatinin mindre än 10 ml per minut.

Vård bör tas gravid och ammande kvinnor, barn från 6 till 12 månader.

Biverkningar

När läkemedlet oftast manifesteras: illamående, kräkningar och huvudvärk, särskilt i de tidiga dagarna.

Vuxna grupper av patienter och ungdomar observerades:

Barn kan uppleva följande biverkningar:

I efterregistreringsperioden identifierades fall av följande biverkningar (sällan manifesterad, det är inte fastställt om de är associerade med att ta läkemedlet):

Tamiflu instruktioner för användning (metod och dosering)

Läkemedlet kan tas med måltider eller oavsett måltid. I vissa patienter absorberas läkemedlet bättre om du dricker det med mat.

Standarddosen på 75 mg per dag kan delas upp i 2 delar, en kapsel 30 mg och en 45 mg.

Det är bättre att börja behandlingen under de första dagarna av sjukdomen, omedelbart efter de första symptomen uppträder.

Instruktioner för användning Tamiflu kapslar för behandling av influensa

Vuxna och barn från 13 år tar 75 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Tamiflu för barn från 1 till 12 år rekommenderas att utse i mängd från 60 till 150 mg per dag, uppdelat i 2 doser. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Doseringen beror väsentligt på barnets vikt:

  • med vikt upp till 15 kg - 60 mg per dag;
  • med en vikt av 15 till 23 kg - 90 mg;
  • barn som väger från 23 till 40 - 120 mg per dag;
  • med en vikt över 40 mg - 150 mg.

För barn från sex månader till ett år, föreskrivs 3 mg per kg kroppsvikt, 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är detsamma som för andra åldersgrupper.

Instruktioner för kapslar för förebyggande

Det rekommenderas att ta medicin som ett profylaktiskt medel inom 2 dagar efter kontakt med patienten.

I regel tar du en kapsel 75 mg 1 gång per dag i 10 dagar.

Under en epidemi kan du dricka 75 mg, 1 gång per dag i 1,5 månader.

Tamiflu för barn under 12 år ordineras som profylax beroende på vikt:

  • upp till 15 kg - 30 mg per dag;
  • från 15 till 23 kg - 45 mg per dag;
  • från 23 till 40 kg - 60 mg;
  • mer än 40 mg - 75 mg per dag.

Varaktigheten av mottagande medel är 10 dagar.

Om patienten har problem med att svälja kapseln, eller det ser olämpligt ut för konsumtion, kan innehållet i tabletten hällas i en tesked. Lägg sedan till choklad sirap, socker, honung, kondenserad mjölk eller annan produkt till behållaren, vilket kan dölja den obehagliga smaken av pulvret. Den beredda produkten måste konsumeras omedelbart efter blandningen.

Instruktioner för beredning av suspensioner

  • Rör in innehållet i flaskan försiktigt för att jämnt fördela pulvret på botten.
  • Häll sedan 52 ml vatten i en mätkopp (till lämpligt märke).
  • Lägg en uppmätt mängd vatten i flaskan, stäng den och skaka väl i minst 15 sekunder.
  • Ta av locket från flaskan och sätt in adaptern i nacken.
  • Tja nära flaskan. Se till att adaptern är ordentligt placerad.

På etiketten måste du ange tidsfristen för användning av det preparerade läkemedlet. Innan suspensionen tas ska injektionsflaskan skakas väl. Mät den önskade mängden medicinering med hjälp av en mätspruta.

För patienter med njurskada med Cl creatinin 10-30 ml per minut reduceras dosen till 75 mg en gång om dagen. Den maximala uppehållstillståndet - 5 dagar. Vid profylaktisk administrering reduceras dosen till 75 mg varannan dag eller 30 mg suspension varje dag.

Säkerheten att använda läkemedlet hos barn under 6 månader och de som lider av leversjukdom har inte fastställts.

Om du har en kapsel på 75 mg och du måste ge patienten en mindre mängd oseltamivir:

  • Häll innehållet i en kapsel i en liten torr behållare.
  • Mät ut med en spruta med graderingar 5 ml vatten och sätt till pulvret. Blanda väl.
  • Om dosering krävs: 30 mg ska dras tillbaka 2 ml av blandningen, om 45 - 3 ml, om 60 - 4 ml.
  • Injicera innehållet i sprutan i en annan behållare.
  • Blanda innehållet i den andra behållaren med sötningsmedel (socker, honung, juice, yoghurt), blanda och ge till patienten.
  • Om det inte var möjligt att ta hela innehållet i den andra behållaren i taget kan du lägga till vatten och ge patienten lite vatten.

överdos

Överdoseringsfall har inte rapporterats.

Illamående, yrsel och kräkningar kan uppstå. Vid överdosering är det nödvändigt att sluta ta medlen och producera symptomatisk behandling.

När man tog upp till ett gram av läkemedlet observerades endast illamående och kräkningar.

interaktion

Droginteraktion sker som regel inte.

När läkemedlet kombineras med probenecid (eller på annat sätt blockerar tubulär sekretion) ökar AUC för den aktiva metaboliten ca 2 gånger, men det är inte nödvändigt att justera dosen av det antivirala medlet.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn.

Kapslarna förvaras vid normal fuktighet, vid en temperatur som inte överstiger 25 grader.

Pulver för suspensionen förvaras vid en temperatur av 15 till 25 grader.

Förberedd suspension kan förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 2 till 8 grader (17 dagar) eller från 15 till 25 grader (10 dagar).

Hållbarhet

5 år för kapslar, 2 år för pulver, 10 till 17 dagar för beredd suspension.

Särskilda instruktioner

Hos barn och ungdomar har patienter med influensa och Tamiflu haft fall av anfall och delirium. En direkt relation mellan psykoneurotiska störningar och läkemedelsintag kunde dock inte hittas (resultaten från tre oberoende storskaliga epidemiologiska studier). Dessa symtom uppenbarades hos barn som inte tog denna medicin.

Hos patienter som lider av svår njurinsufficiens rekommenderas att justera den dagliga dosen efter samråd med en specialist.

Effekten och säkerheten vid användning av agenset hos immunkompromitterade personer har inte fastställts.

Att ta Tamiflu ersätter inte det årliga influensavaccinet. Drogen skyddar mot sjukdomen endast vid tidpunkten för dess inträde.

Det är inte känt hur effektivt läkemedlet är mot andra sjukdomar (förutom influensavirus A och B).

Analoger av Tamiflu

Strukturella analoger för drogen för närvarande existerar inte. Nära, men något sämre i effektivitet, analoger av Relenz, Floustol, Oseltamivir och Arbidol studeras inte tillräckligt.

Under graviditet och amning

Under en studie om djurdäggdjur visade sig oseltamivir passera i bröstmjölk. Den aktiva substansen och dess aktiva metaboliter hittades hos ammande kvinnor i subterapeutiska koncentrationer. Innan du använder läkemedlet under amning bör du rådfråga en specialist.

Gravida kvinnor kan ta läkemedlet efter att ha bedömt förhållandet mellan fostrets och moderns skada (efter samråd med en läkare).

Omdömen om Tamiflu

Om läkemedlet svarar mest väl:

  • "... chic cold pill";
  • "du dricker och inte är mer sjuk";
  • "... när jag blev sjuk började jag ge min man och barn - de återhämtade sig om 3 dagar."

Av biverkningarna klagar oftast på illamående och lösa avföring (främst hos barn).

Recensioner av Tamiflu för barn är bra. Vissa dricker ut en kurs av läkemedlet för profylax innan man skickar ett barn till skolan eller dagis.

Pris Tamiflu var du kan köpa

Kostnaden för 10 kapslar av läkemedelsdoseringen på 75 mg är cirka 1200 rubel.

Pris Tamiflu på apotek i pulverform för beredning av suspensioner - 1198 rubel per flaska av 30 gram.