Hepatitforum

Kunskapsdelning, kommunikation och stöd för personer med hepatit

Finns det skillnader i ribavirin?

Re: Finns det någon skillnad i ribavirin?

Post ElkiPalki »23 aug 2012 14:47

Re: Finns det någon skillnad i ribavirin?

Posta ioanna »23 aug 2012 20:53

Re: Finns det någon skillnad i ribavirin?

Meddelandet Vera »24 aug 2012 16:25

Ja, en dag kommer dagen då effektiva icke-medicinska preparat kommer att skapas för att bekämpa hepatitviruset, men för nu går vi vidare.

På ämnet började jag bli värre i hälsan (stark allergi) bara med att ta Ribavirin i kapslar (Ribavirin Milan), och nu (3 dagar) tar jag Ribavirin TEVA (rosa piller) som jag började och flyttade på 4-4, 5 månader, men jag har inte märkt några ändringar till det bättre.

Re: Finns det någon skillnad i ribavirin?

Inlägg av ElkiPalki »28 aug 2012 21:15

Apoteket St. Petersburg lovade ribavirin lipint före fredagen.
Kostnaden för 900 rubelpaket i 3 dagar * 10 = 9000 per månad.

Det vill säga drogen är dyrare än importerad rebetola.

Jag är redo att köpa den, men jag är rädd.
Plötsligt verkar det på något sätt sämre, koncentrationen i levern blir lägre eller något.
Samma sak är pegterapi dyr och tar allt under svansen.
De lovade att bifoga kopior av intyg för läkemedlet.

Jag vet inte vad jag ska göra.
Det verkar som att min backstage är hemskt - jag lämnar inte huset fram till 16.00, för svårt ödem i ansiktet, nu erytem har ökat, jag talar inte ens om välbefinnande.
Å andra sidan - skrämmande för konsekvenserna. Och om det inte gör det

Läkaren på forumet om honom har ännu inte svarat. Fredag ​​är nära. På internet annonserar du bara läkemedlet själv.
Å andra sidan finns en liposomal analog-reaferon-lipint. Det verkar som att denna metod har utarbetats, men det finns praktiskt taget inga recensioner om reaferon lipint heller.

Kan till och med vissa ribavirin, förutom Rebetola och Kanofarmovsky ribavirin, rekommendera tills denna inte används allmänt. Även med ett sådant pris är det osannolikt snart.

Re: Finns det någon skillnad i ribavirin?

Posten av Serega "28 aug 2012 21:19

fan, jag vet inte ens.
Jag skulle vilja prova det själv. skrivit om honom vackert. men plötsligt går något riktigt fel (vad gäller effektivitet och biverkningar).
Dessutom kan ett sådant pris - (nästan två förpackningar rebetola köpas).

Kort sagt, jag skulle också lida och. Jag antar för närvarande att jag skulle gå till vår beprövade sida men pålitliga Ribah
Tja, vilken typ av ribavirin är lämplig - alla individuellt. det är nödvändigt att försöka. Jag personligen redan från rebetola någonstans.
t-t-t. Han visade sig vara perfekt för mig.

Vi behandlar levern

Behandling, symtom, droger

Ribavirin vilken tillverkare är bättre

Viral hepatit C (HCV) är en trög infektionssjukdom som påverkar levern. Ribavirin var det första antivirala läkemedlet till vilket HCV-patogen befanns vara känslig. Den aktiva substansen i detta läkemedel är samma kemiska förening.

Antiviralt medel "Ribavirin"

Enligt katalogen "Vidal" hänvisar "Ribavirin" till den farmakologiska gruppen av antivirala läkemedel. Läkemedlet ingår i Rysslands register över läkemedel (RLS) under olika varumärken.
Ribavirin tillverkas av Schering-Plough under varumärket Rebetol.

Rebetola analoga droger finns under namnen:
 Ribasphere (Cadman Pharmaceuticals, USA);
 "Hepavirin" (Pharmasines, Kanada);
 "Copegus" (Roche Pharmaceuticals, Frankrike);
 Ribavirin-Meduna (Meduna, Tyskland);
 ViroRib (Kusum Farm, Indien).
I Ryssland produceras läkemedlet av läkemedelsbolagen Canon-Pharma, Vertex, Vektor Medika, Vero-Farm.
Läkemedlet av vilket tillverkare (amerikanska, indiska eller ryska) är bättre att välja för behandling av hepatit C bör avgöras av den behandlande läkaren och patienten själv. Läkemedel innehåller samma mängd aktiv förening i en tablett (kapsel). Ofta prissättningspolicy spelar en viktig roll vid valet av läkemedlet.

"Daclatasvir", "Sofosbuvir" och "Ribavirin"

Ribavirin ingår i den interferonfria hepatit C-regimen rekommenderad av Världshälsoorganisationen. Den mest effektiva var läkemedelskombinationen "sof + duck": "Sofosbuvir" (Hepcinat, Cimivir) och "Daclatasvir" (Natdac, DaclaHep), som används vid behandling av HCV av någon genotyp. Denna kombination kompletteras ofta med ribavirin.

"Ribavirin": dos

Läkemedlet tas oralt tillsammans med mat. Vid behandling av HCV 1 ordineras genotypen vid 1000-1200 mg per dag med interferoner. Dosen beror på patientens vikt:
 Med en vikt upp till 75 kg - 400 mg under första halvan av dagen och 600 mg - i andra;
 Med sin vikt från 75 kg - 600 mg på morgonen och kvällen.
Varaktigheten av antiviral terapi är 24-48 veckor.

"Ribavirin" och alkohol

Vid behandling av "Ribavirin" bör man undvika alkohol. Med tanke på kompatibiliteten hos antivirala läkemedel och alkohol bör det noteras att användningen av alkohol (vodka, vin, öl) ökar belastningen på den sjuka leveren, som redan "arbetar för slitage".

"Ribavirin": bruksanvisning

Enligt ansökningsresumén anges läkemedlet för komplex behandling av viral hepatit C i kombination med interferon alfa-2b (Altevir, Reaferon-Lipint) eller pegylerad interferon (Pegasis, Algeron). För närvarande används det också som ett hjälpmedel för den interferonfria behandlingsregimen baserad på Sofosbuvir, Daclatasvir, Ledipasvira och Velpatasvir.
"Ribavirin" har flera olika former av frisättning: tabletter och kapslar för oral användning, lyofiliserade flaskor eller ampuller för beredning av injektionslösning.

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad i:

• överkänslighet mot drogen
Graviditet
• amning
• hemoglobinopatier (sicklecellanemi, thalassemi);
• kroniskt njursvikt (med ett minuters kreatininclearance på mindre än 50 ml);
• svår depression (med självmordstendenser)
• svårt nedsatt leverfunktion
• dekompenserad cirros
• autoimmun hepatit;
Patologier i sköldkörteln.
Läkemedlet ska inte ordineras för hormonella sexpatologier (dysmenorré hos kvinnor, prostata hos män). Läkemedlet är förbjudet att användas som monoterapi. På grund av otillräcklig kunskap om effekterna på den växande organismen är läkemedlet inte förskrivet för behandling av barn.

"Ribavirin": biverkningar

Biverkningar av behandling med ribavirin inkluderar:
• Hämning av hematopoetisk funktion (hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, pankytopeni);
• En ökning av indirekt bilirubin (associerat med erytrocythemolys).
• huvudvärk, sömnstörningar
Smärta i bröstet, mage
Allergiska reaktioner
Bronkospasm
• generell svaghet

Sannolikheten för "biverkningar" från behandling med ribavirin ökar när den kombineras med interferoner - interferon alfa-2b eller peginterferon.
De flesta av de oönskade symptomen när de tas oralt är redan i de inledande stadierna av läkemedlet. Om de patologiska symtomen inte överensstämmer med tiden och / eller ökningen, är det nödvändigt att informera den behandlande läkaren, vilken kommer att bestämma dosjusteringen eller ersätta / avbryta läkemedlet.
Studier av den teratogena effekten på det mänskliga embryot har inte utförts, men med tanke på denna möjlighet är läkemedlet förbjudet för gravida kvinnor. Vid behandling med detta läkemedel och i sex månader efter det ska kvinnor och deras sexpartners använda tillförlitliga preventivmedel för att utesluta graviditet.
Det är inte känt om Ribavirin tränger in i bröstmjölk, eftersom inga studier av denna farmakokinetiska verkan har utförts. För att undvika eventuella biverkningar hos ett ungt barn, om du behöver ta denna medicin, bör amning stoppas.
Under den första veckan då du tar Ribavirin, bör du överge hanteringen av högriskfordon och ett fordon. Varför bara den första veckan? Detta beror på risken för yrsel, sömnighet, trötthet, som antingen försvinna vid slutet av den första veckan av behandlingen eller är så uttalad att det kräver dosjustering eller avbrytande av läkemedlet.

Interferoner och ribavirin

Behandling av hepatit C med kombinationen av interferon-alfa-2b ("altevir") och "ribavirin" var effektiv hos endast 50% av patienterna. Samtidigt klagade patienterna ofta på uttalade komplikationer av sådan behandling. Komplikationer var ofta så allvarliga att efter behandlingskursen undrade nästan alla patienter hur man skulle återhämta sig från behandlingen.
Utlösningen av pegylerad interferon (peginterferon), ett ämne med en lätt modifierad molekyl, bidrog till att minska risken för allvarliga komplikationer. Behandling med en kombination av peginterferon ("Algeron", "Pegasys") visade sig vara mer framgångsrik och dess biverkningar var inte lika starka.

"Sofosbuvir" och "Ribavirin": Genotyp av hepatit C 3

Hepatit C 3 genotyp svarar bäst för behandling. Hepatit C 3 och 2 genotyper behandlas med den interferonfria kombinationen av "Sofosbuvir" och "Daclatasvir" ("Ledipasvira") med "Ribavirin". Behandlingstiden är från 12 till 24 veckor.

Ribavirin: ett recept
Läkemedlet i apoteksnätet måste ges av läkare, som enligt reglerna för receptbelagda läkemedel måste skrivas på latin. Vanligtvis anger receptet inte namnet på läkemedlet, men dess aktiva beståndsdel. "Ribavirin" på latin är skrivet så här: Ribavirinum.
Ribavirin för influensa
Det första ribavirinet släpptes av det amerikanska företaget ICN under varumärket Verazol 1975. Det föreslogs som ett läkemedel mot influensa och förkylningar, men dessa indikationer för användning av Ribavirin har inte godkänts av American Food and Drug Administration (FDA). I den vetenskapliga litteraturen finns information om användningen av "Ribavirin" med akuta respiratoriska virusinfektioner, herpes, med HFRS (hemorragisk feber med njursyndrom).

Ribavirin: recensioner

Patientbedömningar om effektiviteten av utnämningen av ribavirin för hepatit C varierar beroende på vilket läkemedel (eller droger) han administrerades med. Kombinationen av ribavirin och interferon alfa-2b (Altevira) var den minst effektiva och orsakade många biverkningar hos patienter.
Enligt recensioner av patienter som fick behandling med Pegasis (Algeron) och Ribavirin var det endast möjligt att uppnå positiv dynamik vid slutet av behandlingen - inte tidigare än i 24 veckor.
De mest positiva recensionerna hittades hos patienter som behandlades med kombinationen "Sofosbuvir" (Hepcinat, Sofovir) och "Daclatasvir", "Ledipasvir" eller "Velpatasvir" (Natdac, Ledifos, Velpanat) med "Ribavirin". Samtidigt hade Ribavirin från olika tillverkare samma effektivitet (Canon, Vertex, Schering Plough, Astrapharm). Återhämtning från ternär terapi inträffade hos 92-100% av patienterna.

Forum på Stop.

Kommunikation Hepcniki, läkare och som gick med i dem.

Vad är det bästa ribavirinet?

Forumregler
Varning!
Förvaltningen av forumet säljer inte droger, deltar inte i medling och tar inte ut provisioner från säljare eller köpare, kontrollerar inte certifikaten och kvaliteten på de erbjudna läkemedlen, kontrollerar inte att de överensstämmer med namnen och utvärderar inte verkligheten av innehållet av aktiva substanser i dessa läkemedel.
Därför ansvarar forumets administration inte för det faktum att du förvärvar någon från de säljare eller mellanhänder som är registrerade på forumet och pratar i den här delen av forumet.

Var uppmärksam på hållbarhet, lagringsförhållandena för drogerna, verkligheten av dessa droger.
Särskild uppmärksamhet - när man köper från okända personer, inklusive de besökare på forumet som har ett antal inlägg på forumet, överstiger inte ett dussin meningslösa inlägg.

Begäran till alla forumanvändare! Om du är medveten om ett försök att sälja stulna eller förfalskade droger via vårt forum, eller om du får förslag av kommersiell karaktär (eller någon annan SPAM) i din PM, informera forumadministratörerna om detta för att vidta lämpliga åtgärder.

Meddelanden nykomlingar offline - modererad. dvs visas inte omedelbart, men efter kontroll moderatorn.

Ribavirin i Moskva

instruktion

Antiviralt medel. Det går snabbt in i celler och verkar inom virusinfekterade celler. Intracellulärt ribavirin är lätt fosforylerat med adenosinkinas till mono-, di- och trifosfatmetaboliter. Ribavirintrifosfat är en stark konkurrenshämmare av inosinmonofosfatdehydrogenas, influensavirus-RNA-polymeras och guanylyltransferas-messenger-RNA, det senare manifesteras av inhibering av den informativa RNA-membranbeläggningsprocessen. Dessa olika effekter leder till en signifikant minskning av mängden intracellulärt guanosintrifosfat, liksom inhibering av syntesen av viralt RNA och protein. Ribavirin hämmar replikationen av nya virioner, vilket minskar virusbelastningen, inhiberar selektivt syntesen av viralt RNA utan att undertrycka syntesen av RNA i normalt fungerande celler.

De mest aktiva mot DNA-virus - respiratorisk syncytialvirus, Herpes simplexvirus typ 1 och 2, adenovirus, CMV, kopparvirus, Mareks sjukdom; RNA-virus - influensavirus A, B, paramyxovirus (parainfluensa, påssjuka, Newcastle sjukdom), reovirus, arenavirus (Lassa fever virus, bolivianska hemorragisk feber), bunyavirus (valley febervirus Rift, Krim-Kongo hemorragisk febervirus), hantavirus (hemorragisk febervirus med njur- eller lungsyndrom) paramyxovirus, onkogena RNA-virus.

Vid behandling av hemorragisk feber med renalt syndrom minskar svårighetsgraden av sjukdomen, minskar varaktigheten av symptom (feber, oliguri, smärta i korsryggen, mage, huvudvärk), förbättrar laboratorieindikatorer njurfunktion, minskar risken för blödningskomplikationer och ogynnsamt utfall.

DNA-virus är okänsliga för ribavirin - Varicella zoster, pseudo-rabiesvirus, kopox; RNA-virus - enterovirus, rhinovirus, encefalitvirus från Semliki-skogen.

För inhalationsanvändning: Inpatientbehandling av spädbarn och småbarn som lider av svåra nedre luftvägsinfektioner orsakade av respiratorisk syncytialvirus.

För oral administrering: behandling av kronisk hepatit C hos vuxna (i kombination med interferon alfa-2b eller peginterferon alfa-2b).

Parenteral: hemorragisk feber med njursyndrom.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: huvudvärk, yrsel, svaghet, illamående, sömnlöshet, asteni, depression, irritabilitet, ångest, känslomässig labilitet, nervositet, agitation, aggressivt beteende, förvirrad medvetenhet. sällsynta - självmordstendenser, ökad glatt muskelton, tremor, parestesi, hyperestesi, hypoestesi, synkope.

Sedan kardiovaskulärsystemet: minskning eller ökning av blodtryck, brady- eller takykardi, hjärtklappning, hjärtstillestånd.

Från sidan av blodbildande organ: hemolytisk anemi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni, trombocytopeni; extremt sällan - aplastisk anemi.

På andningsorganets sida: dyspné, hosta, faryngit, andfåddhet, bronkit, otitis media, bihåleinflammation, rinit.

Från matsmältningssystemet: muntorrhet, minskad aptit, illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, förstoppning, dysgeusi, pankreatit, flatulens, stomatit, glossit, blödning från tandköttet, hyperbilirubinemi.

På sinnena: skada på lacrimal körtel, konjunktivit, suddig syn, nedsatt hörsel, tinnitus.

Från muskuloskeletala systemet: artralgi, myalgi.

På den del av genitourinary systemet: heta blinkar, minskad libido, dysmenorré, amenorré, menorragi, prostatit.

Allergiska reaktioner: hudutslag, erytem, ​​urtikaria, hypertermi, angioödem, bronkospasm, anafylaxi, fotosensibilisering, erytem multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys med en / i introduktionen - frossa.

Lokala reaktioner: smärta på injektionsstället.

Övrigt: håravfall, alopeci, nedsatt hårstruktur, torr hud, hypotyroidism, bröstsmärta, törst, svampinfektion, virusinfektion (inklusive herpes), influensaliknande syndrom, svettning, lymfadenopati. Läkare som utför inandning kan ha huvudvärk, klåda, ögonsköljning eller ögonlocksvullnad.

Möjligheten för en medicinsk eller annan typ av interaktion med ribavirin kan vara upp till två månader (5 perioder av T_1/2 ribavirin) efter avbrott på grund av fördröjd kläckning.

Samtidig användning med interferoner ökar terapeutisk effekt.

Samtidig användning med ribavirin kan minska effekten av stavudin och zidovudin.

Att endast gälla under sjukhusförhållanden med specialiserad intensivvård. Användningen av ribavirin hos patienter som behöver mekanisk ventilation är endast möjlig av specialister med erfarenhet av återupplivning.

Med försiktighet till kvinnor i fertil ålder (graviditet önskvärd) hos patienter med dekompenserad diabetes (med ketoacidos episoder) hos patienter med KOL, lungemboli, kronisk hjärtsvikt, sjukdomar i sköldkörteln (inklusive tyreotoxikos) i koagulationssjukdomar med tromboflebit, myelodepression, hemoglobinopati (inklusive thalassemi, sicklecellanemi), depression, självmordstendenser (inklusive historia), samtidig HIV (mot bakgrund av högaktiv antiretroviral behandling - risken att utveckla mjölksyraos) hos äldre patienter.

Medicinsk personal som använder ribavirin bör överväga sin teratogenicitet.

Forum Hepatit C | Allt om läkemedel | behandling

Här kan du diskutera problemen med behandling av hepatit C genom hela Ryssland och CIS, du kan diskutera och beställa nya droger för hepatit C (sofosbuvir, daclatasvir, ledipasvir, veltapasvir och andra)

Ribavirin, vad?

Ribavirin, vad?

Message Prima »02 sep 2017, 16:12

Re: Ribavirin, vilken?

Meddelandet Rahat - Lukum »03 sep 2017, 11:14

Re: Ribavirin, vilken?

Meddelande till Parker »03 sep 2017, 16:40

Re: Ribavirin, vilken?

Meddelande Bro9 »03 sep 2017, 21:04

Re: Ribavirin, vilken?

Meddelandet Tamerlane »04 sep 2017, 12:49

Re: Ribavirin, vilken?

Victoria s meddelande "6 september 2017 10:51

Re: Ribavirin, vilken?

Meddelande hoppas "08 sep 2017, 09:56

Köp Sofosbuvir och Daclatasvir

Vilken tillverkare av ribavirin är bättre

Ribavirin - anvisningar för användning, analoger, recensioner, pris

Blanketter för frisläppande

Instruktioner för användning Ribavirin

• Kronisk hepatit C;
• herpetisk stomatit;
• genital herpes;
• influensa orsakad av virus A och B;
• mässling;
• kyckling pox;
• respiratorisk syncytial infektion;
• hemorragisk feber med njursyndrom;
• rabies (som en del av en kombinationsbehandling).

• Överkänslighet mot drogen;
• endokrina sjukdomar (sköldkörteldysfunktion, inklusive tyrotoxikos, diabetes mellitus i dekompensationssteget);
• instabil angina och myokardinfarkt;
• hjärtsvikt i dekompenseringsstadiet
• njursvikt (med kreatininclearance under 50 ml per minut);
• svårt kroniskt leversvikt
• autoimmuna sjukdomar (autoimmun hepatit);
• levercirros i dekompenseringsstadiet;
• svåra former av anemi och hemoglobinopati (sickle cell anemia, thalassemia);
• depressiva tillstånd och suicidala tendenser;
• graviditet och amning
• ålder upp till 18 år;
• andningens patologi (kronisk obstruktiv bronkit, pulmonell trombos);
• tromboflebit.

Försiktighet bör vidtas vid användning av ribavirin hos äldre patienter och personer som lever med HIV på antiretroviral behandling.

Biverkningar

• På matsmältningssidan: illamående, aptitlöshet, kräkningar, muntorrhet, diarré eller förstoppning, buksmärta, inflammation i tungan (glossit) och stomatit, bukdistension, nedsatt leverfunktion, smakperversion.
• Nervsystemet: yrsel, svaghet, huvudvärk, sömnlöshet, ångest och irritabilitet eller depression, känslomässig instabilitet, nervositet, aggressivt beteende, agitation, förvirring; i sällsynta fall - ökar tonen i släta muskler, darrande i kroppen, domningar och krypning, frysningar, ökning eller minskning av känslighet, svimning, självmordsbenägenhet.
• På andningsorganets sida: hosta, andfåddhet, faryngit, rinit, bronkit, inflammation i paranasala bihålor, andningstryck.
• På det kardiovaskulära systemet: En ökning eller minskning av blodtrycket, en ökning eller minskning av hjärtfrekvensen, hjärtstopp.
• Från blodet: anemi på grund av förstörelsen av röda blodkroppar, en minskning av antalet vita blodkroppar och blodplättar, mycket sällan - anemi på grund av förtryck av blodbildning.
• På den del av det urogenitala systemet: en överträdelse eller fullständig frånvaro av menstruation, livmoderblödning under klimakteriet, minskad libido, heta blinkningar, prostatit.
• Från de sensoriska organen: konjunktivit, inflammation i lacrimalkörteln, nedsatt syn, tinnitus, hörselskada.
• Allergiska reaktioner: Rödhet i huden, urtikaria, svullnad i huden och subkutan vävnad, ökad ljuskänslighet, bronkospasm, feber, frossa, toxisk nekros och avstötning av hudens ytskikt.
• Andra reaktioner: smärta i leder och muskler, håravfall med fläckar av fullständig skallighet, torr hud, törst, minskad sköldkörtelfunktion, förstorade lymfkörtlar, svettningar, svampinfektioner, influensaliknande symtom, virusinfektioner, smärta vid injektionsstället.

Hälso- och sjukvårdspersonal som är inblandad vid inandning av läkemedlet kan uppleva rodnad och svullnad i ögonlocken, klåda, huvudvärk och eventuellt teratogena effekter.

Ribavirinbehandling

Insidan ribavirin tas med måltider. Tabletter och kapslar ska sväljas hela och dricker mycket vatten. Att äta feta livsmedel med Ribavirin ökar biotillgängligheten med 70%.

Om influensavuxna utser Ribavirin oralt 0,2 g (200 mg) 3-4 p. per dag i 3-5 dagar.

Ribavirin för barn

Använd under graviditet och amning

Hepatit C-behandling med ribavirin

• patienter med svåra somatiska sjukdomar (dekompenserad diabetes mellitus, hypertoni, obstruktiv lungsjukdom, ischemisk sjukdom, etc.);
• personer med transplanterade organ (hjärta, njurar, lungor);
• patienter i vilka användningen av interferon orsakar en förvärmning av en autoimmun sjukdom;
• patienter med förhöjd sköldkörtelfunktion
• gravida kvinnor;
• Individer med individuell intolerans mot drogerna av komplex antiviral terapi.

Mer om hepatit

Läkemedelsinteraktion

• Effektiviteten av ribavirin ökar när den kombineras med interferoner.
• Antacida (innehållande aluminium, magnesium), simetikon reducerar effektiviteten och biotillgängligheten av ribavirin.
• Samtidig användning med Zidovudin och Stavudin (läkemedel som används för att behandla HIV-infekterade patienter) är oacceptabelt eftersom leder till ökad HIV-virusbelastning.
• Toxiska effekter på kroppen förstärks av kombinationen av ribavirin med abakavir och didanosin - därför är deras kombinerade användning också oacceptabel.

Analoger av ribavirin

Läkemedelsrecensioner

Priset på läkemedlet i Ryssland och Ukraina

• Ribavirinkapslar 200 mg № 60 - från 772 till 1149 rubel.
• Ribavirin tabletter 200 mg № 60 - från 790 till 1024 rubel.
• Ribavirin i ampuller nummer 5 - från 960 till 1176 rubel.
• Ribavirin i injektionsflaskor med 500 mg nummer 6 - från 809 till 854 rubel.
• Devirs (Ribavirin) Cream 7,5% 15 g - från 375 till 475 rubel.

• 200 mg kapslar nummer 60 - från 579 till 985 UAH.
• Devirs (Ribavirin) Cream 7,5% 15 g - från 633 till 405 UAH.
• Flaskor med 500 mg nummer 6 - från 800 till 895 UAH.
• Tabletter på 200 mg nummer 60 - från 831 till 867 UAH.

Läs mer:

Läkaren diagnostiserar mitt hälsotillstånd och ser bra resultat. bara

I det här fallet är det mycket viktigt att ständigt bibehålla mängden läkemedel i blodet, som han säger.

Jag känner mig mycket bättre

Lämna feedback

Du kan lägga till dina kommentarer och feedback på den här artikeln, med förbehåll för reglerna för diskussionen.

Ribavirin vilken tillverkare är bättre

Samråd utförs av specialister och forskare med högre läkemedelsutbildning. Avsnittet "Fråga till apotekaren, apotekaren" är den egna oberoende rådgivningsdelen av IFS WebApteka.RU. Vi garanterar oberoende av våra svar från ekonomiska intressen för specifika tillverkare av läkemedel, kosttillskott, distributörer och andra liknande organisationer.

Vi frågar dig: innan du ställer en fråga, kontrollera om andra användare tidigare har frågat det (använd sökordsökningen bland de frågor och svar som redan finns).

Inhemska tillverkare drev utländska (ryska Ribenirin Djenirik - Ribamidil)

Anteckningen publicerades i tidningen "Omsk medicinsk tidning" nr 16 (134) augusti 2002

ICN Pharmaceuticals (Costa Mesa, Kalifornien, USA) klassificeras som medium i den globala läkemedelsindustrin. År 1959 grundade Milan Panic, som emigrerade från Jugoslavien år 1955 med politisk flyktingstatus, det internationella kemiska och kärnkraftverket. Ett år senare blev det ICN Pharmaceuticals, ett företag som producerade ett enda antiviralt läkemedel från laxmjöl och slanggift och ockuperade en blygsam nisch av små tillverkare av ovanliga läkemedel. Snart bestämde M.Panich att företaget behövde en massprodukt som skulle vara sitt ansikte och skulle ge den en betydande marknadsandel och fokuserade insatserna från sin forskningsavdelning om ett antiviralt läkemedel. Så år 1972 föddes ribavirin. Tester har visat att detta läkemedel kan hantera ett brett spektrum av virus och är mindre giftigt än dess motsvarigheter.
Till att börja med beslutade M.Panich att patentera ribavirin som ett botemedel mot herpes och influensa. Men FDA, vars godkännande är nödvändigt för produktion och försäljning av droger i Förenta staterna, hade en annan åsikt och rekommenderade att M. Panich arbetade med aerosolen för behandling av virussjukdomar i andningsorganen.
Besluta att den segermarsch ribavirin bör inledas med de länder där kraven är mindre strikta medicinering, gick M.Panich till Mexiko, där 1975 registrerade läkemedlet under namnet "Vilon" som ett botemedel mot influensa och herpes.
I USA var ribavirin (kallad Virazole) godkändes efter hela 10 år - 1985, och endast som en aerosol för behandling av respiratoriskt syncytialvirus infektion hos spädbarn och småbarn, och med många begränsningar till ansökan (i svåra fall, sjukhusvistelse, under överinseende av läkare).
I 1993 gick kampen mot virazol i ett nytt skede. Denna gång är det M.Panich placerad som ett botemedel mot hepatit C. Efter överföring av en del av rättigheterna för det amerikanska företaget jätte Schering-Plough ribavirin under handelsnamnet Rebetol godkänts i USA, som en komponent i kombinerad terapi av hepatit C (i kombination med interferon). Vid den här tiden har RBV använts i 43 länder runt om i världen (bland annat i Ryssland under namnet Virazole) som ett läkemedel bred antiviral aktivitet och användes mot herpes, mässling, vattkoppor, influensa, hemorragisk feber, och även AIDS.
Efter beviljande av rättigheter till användning av ribavirin för behandling av hepatit C-företag ICN Pharmaceuticles och Schering-Plough fått ett antal patent för den exklusiva försäljningen av ribavirin kapslar under varumärket Rebetol i USA och vissa EU-länder: Storbritannien, Tyskland, Frankrike, Österrike, Schweiz, Sverige, Nederländerna och Italien. För ryssar är det av grundläggande betydelse att Ryssland inte är på denna lista.
Amerikanska Rebetol i Ryssland har varit på försäljning i 3 år. Läkemedlet hör till kategorin av de dyraste drogerna: ett paket innehållande 140 kapslar och beräknat för en 23-dagars behandlingskurs kostar 27-28 tusen rubel: ca $ 6 för varje kapsel (intressant hoppade priset på detta läkemedel flera gånger omedelbart efter få ensamrätt att sälja det under namnet Rebetol). Den genomsnittliga varaktigheten av Rebetola är 6 månader. Det är uppenbart att endast enskilda patienter kan behärska denna behandling. Men, lyckligtvis, bokstavligen de senaste månaderna har situationen förändrats radikalt.
Tre nya ribavirindroger registreras nästan samtidigt i Ryssland: Ribamidil, Vero-Ribavirin och Ribavirin-Medun. Detaljpriset för 200 mg ribavirin (1 kapsel eller tablett) är $ 1,4 (ribamidil), $ 3,0 (Vero-ribavirin) och $ 4,0 (Ribavirin-Medun). Minns att minimipriset på 1 kapsel Rebetola är $ 6. Det kan ses att drogen Ribamidil har det bästa priset. Ribamidil finns i form av tabletter med 20 stycken i enskild förpackning. När det gäller kvaliteten på Ribamidil kan konsumenterna vara säkra. Det är Ribamidil producerat på den tidigare stängda försvarsanläggningen i Moskva, där dess utveckling en gång var mästare för att skydda trupperna och befolkningen från möjlig användning av ett virologiskt vapen av en potentiell motståndare. Ribamidil skulle användas för skydd mot hemorragiska feber. Det är fortfarande beklagligt att patienterna, med den teknik som redan finns i vårt land, måste vänta i flera år innan läkemedlet kom in på marknaden och gjort tillgängligt behandling för hepatit C till patienter, även med måttliga medel.
Det är värt att överväga kostnaden för behandling med olika ribavirinpreparat. Den amerikanska och europeiska standarden för behandling av kronisk hepatit inbegriper användning av amerikanska Rebetol 5 tabletter per dag och igen den amerikanska läkemedelsinterferon Intron-A i en dos av 3 miljoner IE ED. 3 gånger i veckan. Behandling enligt detta schema varar 6 månader och den totala kostnaden för endast dessa två grundämnen är cirka 9,5 tusen rubel per vecka eller 228 tusen rubel i sex månader. Kostnaden för det ryska läkemedlet Ribamidil och det ryska läkemedelsinterferon Reaferon i samma doser och enligt samma schema är ca 1,9 tusen rubel för behandling för 1 vecka och 45,6 tusen rubel för behandling inom sex månader. Mängden är inte heller liten, men du ser skillnaden är signifikant, och även under de rådande ekonomiska förhållandena kan sådan behandling vara tillgänglig för en betydande del av patienter med hepatit C.
Ryssland kallas i allt högre grad det generiska landet, det vill säga det land som producerar kopior av droger, vars patentskydd har upphört. Jag skulle vilja uttrycka hoppet på att vi fortsätter att ha generiska läkemedel som Ribamidil, vilket gör det möjligt att återställa hälsan hos tiotusentals patienter med hepatit C.
.

Analoger av ribavirinkapslar

Ribavirin (kapslar) Betyg: 80

Syntes (Ryssland) Acyklovir-AKOS är en anti-herpes medicin, ett alternativ till Valacyclovir. Den aktiva substansen i kompositionen - acyklovir 200 mg per tablett. Den används för vattkoppor och bältros, liksom i den komplexa behandlingen av patienter med allvarlig immunbrist. Kontraindicerat under amning. Läkemedlet kan användas för behandling av barn äldre än 2 år.

Analoger av läkemedlet Ribavirin

Analog mer från 473 rubel.

Ryskt kapslat antiviralt läkemedel av systemisk verkan. Den aktiva beståndsdelen är ribavirin i en dos av 200 mg per kapsel. Det är indicerat för behandling av kronisk hepatit C.

Analog mer från 12 rubel.

Tillverkare: Meduna Arzneimittel GmbH (Tyskland)
Utgivningsformer:

• Kapslar 200 mg, 100 st. Pris från 161 rubel

Priser på Ribavirin Medun i onlinepotek
Instruktioner för användning

North Star (Russia) Suppleant med samma aktiva beståndsdel i samma frisättningsform. Innehåller en något mer omfattande lista över indikationer för användning, inklusive behandling av kronisk hepatit C.

Analog mer från 5253 rubel.

Rebetol är ett belgiskt antiviralt läkemedel av systemisk verkan. Den huvudsakliga aktiva beståndsdelen är ribavirin i en dos av 200 mg. Det är indicerat för behandling av kronisk hepatit C.

Analog mer från 126 rubel.

North Star (Russia) Suppleant med samma aktiva beståndsdel i samma frisättningsform. Innehåller en något mer omfattande lista över indikationer för användning, inklusive behandling av kronisk hepatit C.

Analog mer från 243 rubel.

Arazaban är ett amerikanskt antiviralt läkemedel för extern användning. Finns i form av en kräm, i rör från 2 till 15 gram. Den aktiva beståndsdelen är Docosanol i en koncentration av 10%.

Analog mer från 198 rubel.

Micro Labs Ltd (Indien) Gerperax avser även antivirala läkemedel för lokal användning, men innehåller en annan aktiv ingrediens - acyklovir i en koncentration av 5%. Också angiven för hudinfektioner orsakad av Herpes simplex typ 1 och typ 2 virus.

Analog mer från 405 rubel.

Devirs är ett ryskt antimikrobiellt medel för lokal användning, som produceras i form av en kräm och är ordinerad för behandling av hudinfektioner, vars orsakssamband är Herpes simplex typ 1 och 2 virus.

Analog mer från 631 rubel.

Drogen av indisk tillverkning, avsedd för behandling av herpes (på läpparna och könsorganen), liksom för förebyggande av cytomegalovirusinfektion under organtransplantation. Säljs i förpackningar med 10 tabletter eller mer.

Analog billigare från 44 rubel.

Vivoraks - Indiskt antiviralt läkemedel för behandling av hudsjukdomar. Krämens komposition innefattar acyklovir i en dos av 5%. Det indikeras för syftet med herpes simplex i hud och slemhinnor, genital herpes.

Analog mer från 518 rubel.

Tillverkare: Actavis (Island)
Utgivningsformer:

• Tabletter 500 mg. 10 st. Pris från 667 rubel
• Tabletter 500 mg. 42 st. Pris från 1837 rubel

Priser för Valvir i onlinepotek
Instruktioner för användning

Valvir är ett antiviralt läkemedel med direkt verkan i form av tabletter innehållande valacyklovir i en dos av 500 mg. Det indikeras för administrering och behandling av olika typer av herpes. Det finns kontraindikationer.

Analog mer från 532 rubel.

Tillverkare: Vertex (Ryssland)
Utgivningsformer:

• Tabell. 500 mg, 10 st. Pris från 681 rubel
• Tabletter 500 mg. 42 st. Pris från 1837 rubel

Priser för Valcicon i onlinepotek
Instruktioner för användning

Valcicon är ett direktverkande antiviralt läkemedel baserat på valacyklovir i en dos av 500 mg. Det ordineras för behandling av herpes zoster, infektioner i huden och slemhinnorna som orsakas av herpes simplexvirus.

Analog billigare från 126 rubel.

Tillverkare: Sintez (Ryssland)
Utgivningsformer:

• Tabell. 200 mg, 20 st. Pris från 23 rubel
• Tabletter 500 mg. 42 st. Pris från 1837 rubel

Priser för Acyclovir-AKOS i onlinepotek
Instruktioner för användning

Acyclovir-AKOS tillhör samma priskategori, men skiljer sig från "original" i form av frisättning och säljs i form av tabletter. Det används också för herpes simplex hud och slemhinnor, samt ett profylaktiskt medel för herpes simplex typ 1 och 2 virus.

Analog mer från 479 rubel.

Tillverkare: Obolensky OP (Ryssland)
Utgivningsformer:

• Tabletter 500 mg. 10 st. Pris från 628 rubel
• Tabletter 500 mg. 42 st. Pris från 1837 rubel

Priser för Valaciclovir-OBL i onlinepotek
Instruktioner för användning

Syntes (Ryssland) Acyclovir-AKOS tillhör samma priskategori, men skiljer sig från "original" i form av frisättning och säljs i form av tabletter. Det används också för herpes simplex hud och slemhinnor, samt ett profylaktiskt medel för herpes simplex typ 1 och 2 virus.

Analog mer från 361 rubel.

Tillverkare: Drug Technology (Ryssland)
Utgivningsformer:

• Tabell. 500 mg, 10 st. Pris från 510 rubel
• Tabletter 500 mg. 42 st. Pris från 1837 rubel

Priser för Valaciclovir i onlinepotek
Instruktioner för användning

Valacyklovir är en inhemsk anti-virus tablettprodukt. Det ordineras för behandling av olika typer av herpes och kan användas för behandling av vuxna och barn från 12 år.

Liposomal Ribavirin-LIPINT

Ribavirin-LIPINT® (ribavirin-LIPINT)
Instruktioner för användning, kontraindikationer och komposition

Vilket ribavirin är bättre?

Ribavirin är ett antiviralt läkemedel, en syntetisk analog av nukleosider, vars verkningsmekanism är den konkurrerande inhiberingen av adenosinmonofosfatdehydrogenas, vilket leder till inhibering av syntesen av viralt RNA och DNA. Samtidigt inhiberar ribavirin selektivt syntesen av viralt RNA utan att hämma syntesen av RNA i normalt fungerande celler. Ribavirin penetrerar lätt de drabbade cellerna och fosforyleras snabbt genom intracellulärt adenosinkinas till ribavirinmono-, di- och trifosfat. Dessa metaboliter, särskilt ribavirintrifosfat, har uttalad antiviral aktivitet. Ribavirin hämmar replikationen av nya virioner, vilket minskar viral belastning. Ribavirinpreparat är effektiva mot många DNA- och RNA-virus som inte är känsliga för andra antivirala läkemedel. Av de DNA-innehållande virusen är de mest känsliga för ribavirin: Enkelt herpesvirus, pokvirus, virus Mareks sjukdom; och av RNA-virus, Influenza AB, paramyxovirus.

Den huvudsakliga administreringsmetoden är intag av en dos av 15 mg / kg / dag, vilket motsvarar 800-1200 mg per dag. Ribavirin absorberas lätt efter intag av en enstaka dos av läkemedlet (Tmax = 1,5 h), varefter det snabbt fördelas i kroppen. Absolut biotillgänglighet är cirka 45-65%. Det finns ett linjärt förhållande mellan dos och biotillgänglighet när man tar enstaka doser ribavirin i en mängd från 200 till 1200 mg. Ribavirin binder inte till plasmaproteiner.

Ribavirin elimineras långsamt från kroppen - efter att intaget har upphört är halveringstiden cirka 298 timmar, vilket indikerar sin långsamma frisättning från andra delar av kroppen än plasma. 10% utsöndras i urinen.

Den största nackdelen är toxicitet

Trots ribavirins höga aktivitet mot många virus har läkemedlet inte funnit bred tillämpning i folkhälsopraxis på grund av allvarlig toxicitet och används huvudsakligen för behandling av kronisk hepatit C i kombination med interferon alfa-preparat.

Mottagandet av ribavirin är kontraindicerat hos barn och ungdomar under 18 år, äldre över 60 år, gravida kvinnor, patienter med svår hjärtsjukdom, sköldkörteln med hormonell dysfunktion, cancer, tuberkulos, njursvikt, encefalopati, epilepsi och andra psykiska sjukdomar. Kapsel- och tablettform vid applicering orsakar allvarliga biverkningar hos patienter, såsom till exempel hemolytisk anemi. Hemolys är den främsta toxiska effekten av ribavirin. En minskning av hemoglobinnivån på 20 g / l, 30 g / l och 40 g / l observerades hos 31%, 27% och 23% av patienterna som fick kombinationsbehandling med ribavirin och interferon alfa-2b i 48 veckor. På grundval av detta är det under behandlingen nödvändigt att kontrollera innehållet av hemoglobin, bilirubin och urinsyra. Vanliga biverkningar är dyspné, hosta, sömnstörningar, utslag. Mindre vanliga är influensaliknande symptom med temperatur, huvudvärk och ledsmärta, viktminskning, illamående, håravfall och depression.

Förändringar i koncentrationen av TSH och därmed dysfunktion av sköldkörteln, liksom allergiska reaktioner (urtikaria, bronkospasm, anafylaksi) observeras sällan. Skjoldbruskdysfunktion som kräver terapeutisk behandling observerades i 3% av fallen. Symptom på autoimmuna sjukdomar, arteriell hypotension, leukopeni, trombocytopeni är extremt sällsynta. I de flesta fall uttrycktes anemi, leukopeni, neutropeni, granulocytopeni och trombocytopeni dåligt. Alla observerade effekter är reversibla.

Ribavirin har en embryotoxisk och teratogen effekt i doser som är signifikant lägre än vad som rekommenderas för klinisk användning och därför bör patienter (män och kvinnor) som tar ribavirin, liksom deras partner, använda effektiva preventivmedel under behandlingen och för 7 månader efter det slutar Varje månad under denna period bör kvinnor testas för graviditet.

Målad leverans: lägre toxicitet, högre effektivitet

Ribavirin-LIPINT är en ny beredning av liposomalt ribavirin med hjälp av mekanismen för målinriktad administrering av en substans. Ribavirin-LIPINT har mindre toxicitet och högre terapeutisk effekt än befintliga ribavirinpreparat.

Unik nanoteknik har gjort det möjligt att sluta ribavirin i de minsta, konstgjorda biokontainrarna - liposomer. Dessa är sfäriska mikropartiklar fyllda med vätska. Deras skal (membran) består av molekyler av samma naturliga fosfolipider som ingår i cellmembranet. Det har visat sig att liposomer är giftfria och helt biologiskt nedbrytbara. Ribavirin, som är belägen i liposomen, skyddas från förstörelse när den utsätts för kroppens inre miljö. Å andra sidan tillåter skalet inte det giftiga läkemedlet att överskrida den tillåtna koncentrationen i blodet. Liposomer utövar rollen som en behållare från vilken läkemedlet frisättas gradvis, i rätt doser, och viktigast i vissa målorgan.

Redan i matsmältningssystemet börjar liposomer att skydda ribavirin från destruktion. Absorption sker i den tunna delen av tunntarmen. Det är känt att fint emulgerade fetter, med en storlek av fettdroppar på högst 0,5 mikron, absorberas partiellt genom tarmväggen utan föregående hydrolys. Den genomsnittliga storleken av liposomer i beredningen Ribavirin-LIPINT är 0,25 mikron. Med sin fysikalisk-kemiska natur liknar läkemedlet emulgerade fetter. Partiell absorption och interaktion med tarmslimhinnan sker utan hydrolys och följaktligen utan nedbrytning av liposomer, vilket ökar terapeutisk effekt av ribavirin.

Inmatas i blodet, liposomer är inte associerade med blodproteiner, fångas av makrofager och avsätts snabbt i organen i det mononukleära fagocytiska systemet (MFS), huvudsakligen i levern. Således implementerar den naturliga fokuseringen av makrofager på liposomer mekanismen för målinriktad administrering av ribavirin till levern. Detta gör det möjligt att uppnå maximal koncentration av ribavirin i levern och andra organ i ISF, och lägsta i blodet. Snabb eliminering av läkemedlet Ribavirin-LIPINT från blodet kan signifikant minska den hemolytiska effekten av ribavirin. Ribavirin, inneslutet i liposomer, behålls inte av organ som hjärta, njurar, hjärnor och celler i nervsystemet, vilket signifikant minskar läkemedlets kardiotoxicitet, nefrotoxicitet och neurotoxicitet.

Den liposomala formen av ribavirin har sålunda lägre toxicitet, högre terapeutisk effekt och biotillgänglighet, vilket bekräftas genom prekliniska och kliniska studier av ribavirin-LIPINTA.

Resultaten av preklinisk testning

Prekliniska försök utfördes i den ryska kardiologiska forskningen och produktionskomplexet vid hälsovårdsministeriet i Ryska federations forskningsinstitut för experimentell kardiologi [7].

Det toxikologiska forskningsprogrammet innehöll en studie av toxiciteten och toleransen för denna dosform. Dessutom genomfördes en undersökning av allergiframkallande egenskaper hos läkemedlet.

Sammanfattande den toxikologiska studien av den nya dosformen av ribavirin för oral administrering av Ribavirin-LIPINT med olika metoder för enkel administrering till laboratoriehundar, det kan noteras att denna doseringsform av läkemedlet är av låg toxicitet.

En studie av toxicitet i ett kroniskt experiment utfördes på hundar med daglig 1 månad administrering av läkemedlet i magen i den färdiga dosformen i en dos av 133 mg / kg, som överskrider den högsta dagliga dosen för människor (1000 mg / person / dag eller 13,3 mg / kg / dag) 10 gånger.

Som studier har visat, i testet dos, tolereras läkemedlet väl av djur och påverkar inte de hematologiska indexen, funktionella tillstånd hos huvudorganen och kroppssystemen (enligt de använda biokemiska testerna och EKG). Frånvaron av toxisk skada på inre organ associerade med läkemedlets verkan bekräftades av resultaten av patologiska studier som genomfördes efter slutet av det kroniska experimentet. I studien av allergiframkallande egenskaper fastställdes att med 5-faldig intragastrisk administrering till marsvin i sensibiliserande doser på 66,5 och 13,3 mg / kg och vid intragastrisk administrering av en upplösningsdos av läkemedlet (133 mg / kg) på dag 14 och 21 efter sensibilisering Ribavirin-LIPINT orsakar inte allergiska reaktioner enligt I-typ.

Ribavirin-LIPINT i de testade sensibiliseringssystemen uppvisar inte en allergiframkallande effekt vid försenad typ överkänslighetsreaktion hos marsvin och i popliteal lymfkörreaktion hos möss.

Således är den nya liposomala dosformen av ribavirin av låg toxicitet. Det har också visat sig att biotillgängligheten var högre i liposomformen (C max och AUC ökade med 70%), och som ett resultat är en minskning av den terapeutiska dosen och därmed en minskning av biverkningar under behandlingen [7, 8] möjligt.

Resultaten av kliniska studier

Under 2006-2007 genomfördes en klinisk studie om "Utvärdering av tolerans och terapeutisk effekt av liposomala läkemedel Ribavirin-LIPINT och Reaferon-EC-Lipint i komplex antiviral terapi hos patienter med kronisk viral hepatit C". Studien genomfördes vid två kliniska baser: Den kliniska avdelningen för virushepatit (2: a klinisk infektionssjukdomssjukhus vid Centralforskningsinstitutet för epidemiologi vid Rysslands federala hälsovårdsministerium, Moskva) och LLC "NPC Ozonoterapii" (Moskva) [1]. Som en del av denna studie genomfördes en jämförande analys av två komplexa behandlingsregimer. Patienter i kontrollgruppen fick en standardbehandling med interferon alfa-2b och ribavirin. Patienterna från huvudgruppen fick normal och liposomal interferon alfa-2b och liposomal ribavirin-LIPINT. Fördelningen av patienter enligt genotypen av hepatit C-virus, graden av ALT-aktivitet och viral belastning ges i tabellerna 1 och 2.

Tabell. 1. Fördelningen av patienter enligt HCV-genotypen.

Tabell. 2. Patienternas egenskaper enligt graden av ALT-aktivitet och graden av viremi.

- Bäst tolereras

Resultaten av studien indikerar en bättre tolerans för liposomalt läkemedel Ribavirin-LIPINT hos patienter med CVHC. Pyrogena reaktioner observerades inte i något fall. Av den kliniska analysen av blod fanns inga förändringar som krävde att behandlingen skulle avbrytas. I huvudgruppen som använde liposomal ribavirin-LIPINT var biverkningar som var möjliga med ribavirin (gulsot, hyperbilirubinemi, minskat hemoglobin och röda blodkroppar) mindre vanliga.

Trots det faktum att liposomal ribavirin på grund av målinriktad leverans har förmåga att öka koncentrationen i levern, var dess toxiska effekt 1,75 gånger mindre än i kontrollgruppen.

Gulsotssyndrom, som en bieffekt, mot bakgrunden av användningen av liposomalt ribavirin var mindre vanligt.

- Snabbare klinisk förbättring

Hos patienter som fick liposomalt ribavirin, förbättrades deras välbefinnande betydligt efter 2-4 veckor. De asten-vegetativa fenomen som ägde rum avsevärt minskat eller försvann helt, ökad effektivitet. I gruppen som fick normal ribavirin kom klinisk förbättring av välbefinnandet lite senare - vid slutet av den andra behandlingsmånaden.

Reduktion / normalisering av leverstorlek uppträdde snabbare hos patienter som fick Ribavirin-LIPINT. Så vid slutet av den första månaden, hos 26% av huvudgruppens patienter, palperade levern vid kanten av costalbågen, medan det i kontrollgruppen endast var 3 månaders behandling. En liknande trend observerades vid minskningen av mjältenas storlek.

Normalisering av ALT-nivån i huvudgruppen var snabbare än i kontrollgruppen. Efter 6 månaders behandling, vid slutet av kursen, överskred ALT: s aktivitet i kontrollgruppen fortfarande normen, i huvudgruppen överskred den inte. Förändringar i AST-nivå under behandlingsperioden hade samma tendens som i ALT - snabbare och stabilare normalisering av AST-aktivitet inträffade i gruppen som fick liposomal ribavirin-LIPINT.

Tillsammans med klinisk förbättring noterades en minskning av enzymmängden efter 2 veckor av att ta drogerna. Efter 6 månaders behandling i huvudgruppen observerades en positiv biokemisk effekt 1,4 gånger oftare än i kontrollgruppen.

- Mer uttalat virologiskt svar

Förbättring av kliniska och biokemiska parametrar inträffade parallellt med minskningen eller försvinnandet av graden av viremi. Efter 2 månader från behandlingsstart sparades HCV RNA i huvudgruppen 1,7 gånger mindre än i kontrollgruppen och efter 6 månader - 2,75 gånger mindre än i kontrollgruppen.

Ett långvarigt virologiskt svar 6 månader efter behandlingens slut fick 67,9% av patienterna i huvudgruppen medan i kontrollgruppen - hos 48,2% av patienterna.

Den mest uttalade effekten av antiviral terapi på innehållet av HCV RNA observerades i huvudgruppen.

Rekommendationer för användning

Ribavirin-LIPINT, ett lyofilisat för framställning av en suspension för oral administration, är indicerat för användning för behandling av kronisk viral hepatit C i kombination med interferon alfa-2b:

• för primär behandling av patienter som inte tidigare behandlats med interferon alfa
• under exacerbation efter en monoterapi med interferon alfa hos patienter som inte är mottagliga för monoterapi med interferon alfa.

Läkemedlet tas oralt samtidigt med matintag. Omedelbart före användning tillsätts 10-20 ml destillerat eller kylt kokt vatten till innehållet i flaskan. Vid skakning från 1 till 5 minuter ska en homogen suspension bildas.

Följande behandlingsregimer rekommenderas:

1. Dosen av Ribavirin-LIPINT är 1000 mg / dag (1 flaska på morgonen och 1 flaska på kvällen). Samtidigt föreskrivs interferon alfa (Reaferon-EC, Layfferon, etc.) vid 3 miljoner IE 3 gånger i veckan.
2. Dosen av Ribavirin-Lipint är 1000 mg / dag (1 flaska på morgonen och 1 på kvällen). Samtidigt administreras interferon alfa oralt (Reaferon-EC-Lipint) 2 miljoner IE varannan dag och parenteralt (Reaferon-EU, Layfferon, etc.) 3 miljoner IE tre gånger i veckan.

Det andra systemet, som använder liposomalt ribavirin och liposomalt interferon, testades i kliniska studier, visade sig vara mycket effektivt vid behandling av CVHC och tolereras väl. Det visas att detta system, vad gäller kliniska, biokemiska och virologiska indikatorer, överstiger det standardiserade integrerade antiviralt behandlingsschemat med traditionella droger.

Varaktigheten av kombinationsbehandlingstiden enligt dessa system är i regel 24-48 veckor. (för tidigare obehandlade patienter - inte mindre än 24 veckor och för patienter med genotyp 1-virus - 48 veckor). När immunitet mot monoterapi med interferon alfa eller med återfall av sjukdomen är kursens längd minst 6 månader.