Så här tar du Linex medan du tar antibiotika

Behovet av att ta antibiotika uppstår som regel vid behandling av förkylningar och andra sjukdomar som har bakteriell etiologi. Men en signifikant nackdel med antibiotikabehandling är den absoluta bristen på selektivitet i antibiotika. Det vill säga, de har en destruktiv effekt inte bara på den patologiska, men också på människors kroppsliga bakterier. Följaktligen slutar behandlingen med antibiotika i allvarliga störningar i den naturliga mikrofloran i magen och tarmarna. Detta manifesteras av dysbakterios, som kännetecknas av alla slags störningar i mag-tarmkanalen - illamående, kräkningar, diarré, flatulens och andra.

Idag behandlas sådana villkor framgångsrikt med eubiotika - kosttillskott med levande bakterier och deras metaboliska produkter. Läkemedlet Linex i gruppen av dessa läkemedel tar en av de ledande positionerna i popularitet och effektivitet. Här lär du dig hur du tar Linex med antibiotika.

Sammansättning och farmakologiska verkningar av Linex

Enligt användningsanvisningarna innehåller en kapsel Linex tre typer mjölksyrabakterier, utan vilka matsmältningssystemets normala funktion är omöjligt: ​​laktobaciller, bifidobakterier och enterokocker. Åtgärden av alla listade fördelaktiga bakterier i mag-tarmkanalen är:

  • i skiftet av pH till syrasidan, vilket bidrar till inhiberingen av patogena mikroorganismer, men samtidigt - för att ge en gynnsam miljö för matsmältningsenzymer;
  • i deltagande i gallsyror och pigmenters metaboliska processer;
  • deltagande i syntesen av askorbinsyra, vitaminer K och grupp B och andra näringsämnen, vilket ökar kroppens motståndskraft mot de negativa effekterna av yttre faktorer.
  • syntes av ämnen med antibakteriell verkan
  • för att förbättra immuniteten.

Medan du tar antibakteriella läkemedel kan användningen av denna eubiotiska betydligt minska negativ påverkan av antibiotika på mikrofloran. Dessutom är det möjligt att väsentligt påskynda processen för återhämtning genom att öka kroppens immunreaktivitet.

Hur man dricker Linex under antibiotikabehandling

För att uppnå den terapeutiska effekten av Linex när antibiotika tas, är det nödvändigt att följa de rekommendationer som föreskrivs i bruksanvisningen.

Drick medan du tar antibiotika eller i slutet av antibiotikabehandling?

Det finns inga tydliga begränsningar vad gäller gemensam användning av Linex och antibiotikumintag. Eubiotika kan startas den första dagen av antibiotikabehandling. Om det inte är gjort, kommer det inte att hända något irreparabelt. Det är möjligt att återställa balansen av fördelaktiga bakterier i tarmmikrofloran även efter slutet av antibakteriell terapi. Men under denna tid kan patienten fullt ut uppleva manifestationen av biverkningar från antibiotika:

  • aptitstörning
  • trötthet, generell svaghet
  • allergiska hudutslag;
  • klåda;
  • växlande förstoppning och diarré
  • uppblåsthet och flatulens
  • smärta i den epigastriska regionen, förvärrad av palpation
  • torr och metallisk smak i munnen.

Allt detta får oss att tänka på hur effektivt det är att samtidigt, eller ganska parallellt, ta antibiotika och Linex.

Rekommenderade doser

Linex finns i form av kapslar med en pulverformig substans, täckt med ett gelatinhaltigt skal. Doseringen av läkemedlet beror på patientens ålder.

Sumamed - instruktioner för användning

Ett av de mest populära moderna antibiotika med bredspektrum är Sumamed. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är azitromycin, som tillhör en ny undergrupp av makrolider - azalider. På grund av vissa kemiska förändringar i formeln för klassiska makrolider förvärvade Sumamed speciella egenskaper. Läkemedlet är starkt resistent mot magsaftens verkan, har en ökad penetreringsförmåga, vilket gör att azitromycinmolekyler enkelt kan komma in i cellerna. Koncentrationen av Sumamed i foci av inflammation är tio gånger högre än koncentrationen i blodet. Dessutom går azitromycin lätt igenom cellmembranet, vilket orsakar sin uttalade effekt vid behandling av sjukdomar orsakade av intracellulära infektioner.

Det bör noteras att Sumamed är ett originalt läkemedel, så det kan sägas med tillförsikt att alla aspekter av hans handlingar har studerats noga och testats i många kliniska prövningar.

Azitromycin har i sig en inhiberande effekt på tillväxten och utvecklingen av bakterier, men den ackumuleras i höga koncentrationer i inflammerade vävnader och orsakar bakteriedödande effekt. Det är känt att patogena mikroorganismer kan vara immun mot effekterna av antibiotika både initialt och förvärva detta motstånd under livsaktivitetsprocessen. Möjligt motstånd mot Sumamed mikroorganismer såsom Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Bacteroides fragilis, meticillinresistenta stammar av Staphylococcus aureus och Staphylococcus epidermidis. För bestämning av mikroorganismernas direkta känslighet för läkemedlet är det nödvändigt att utföra bakteriologisk inokulering med bestämning av resistens mot vissa läkemedel.

Men i allmänhet är Sumamed aktiv mot följande mikroorganismer:

  • den stora majoriteten av gram-positiva aeroba bakterier (huvudtyperna av stafylokocker och streptokocker)
  • den överväldigande majoriteten av gram-negativa aeroba patogener (hemophilus baciller, legionella, moraxella, neuseria)
  • en mängd anaeroba mikroorganismer (clostridier, fusobakterier, bakterier av släktet Prevotella och porphyriomonas);
  • intracellulära patogena organismer (klamydia, mykoplasma, borrelia).

Sumamed finns i olika doseringsformer: tabletter och kapslar (125 250 och 500 mg vardera), pulver för suspension, samt injicerbara former.

Indikationer för användning

Sumamed är föreskriven för infektioner orsakade av organismer som är känsliga för läkemedlets komponenter:

  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre och nedre luftvägarna (akut och kronisk bronkit i akut stadium, lunginflammation);
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna (tonsillit, faryngit, tonsillit, bihåleinflammation, otitis media);
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i huden och mjuka vävnader (akne med måttlig svårighetsgrad, erysipelas i huden och sekundärt infekterad dermatos);
  • Lyme sjukdom (infektiös borreliosis) i scenen av migrerande erytem (initialt stadium);
  • infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna orsakade av patogenen Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit).

Kontra

De absoluta kontraindikationerna för utnämningen av läkemedlet Sumamed är:

  • överkänslighet mot azitromycin (liksom andra makrolider) och resten av läkemedlet;
  • svår leverfunktion
  • uttalad renal dysfunktion (kreatininclearance mindre än 40 ml / min);
  • barn upp till 12 år för barn som väger mindre än 45 kg (för 500 mg tabletter);
  • barn upp till 3 år (för att ta tabletter i en dos av 125 mg);
  • barn upp till 6 månader (för att ta emot pulver till suspension)
  • amningstiden (amningstid);
  • samtidig användning med ergotamin och dihydroergotaminpreparat.
  • Läkemedlet ska tas med försiktighet under följande förhållanden:
  • måttligt svår leverdysfunktion
  • måttlig njursvikt (kreatininclearance mer än 40 ml / min);
  • myasthenia gravis;
  • störningar i hjärt-kärlsystemet: arytmi och EKG-förändringar i form av förlängning av QT-intervallet (för patienter som tar antiarytmiska läkemedel i klasserna IA, III samt cisaprid); lågt innehåll av kalium och magnesium i blodet, uttalad saktning av hjärtfrekvensen och svår hjärtsvikt;
  • diabetes mellitus;
  • gemensam användning av läkemedlet tillsammans med terfenadin, warfarin och digoxin.

Hur man tar

Sumamed tabletter och kapslar av läkemedlet rekommenderas att tas 1 gång per dag förutom måltider: före måltid (minst 1 timme) eller efter måltid (minst 2 timmar efter).

För barn bestäms dosen av läkemedlet utifrån varje kilo av barnets kroppsvikt.

Suspension framställs omedelbart före första användningen och lagras i högst 5 dagar. För att fullständigt lösa upp pulvervätskan
Det görs i två steg och hela innehållet i flaskan blandas noggrant tills en homogen massa bildas. Den erforderliga dosen mäts med en spruta eller mätsked. Innan varje nytt intag måste skakningen skakas ordentligt.

Vuxna patienter och barn över 12 år som väger över 45 kg Sumamed är ordinerat för behandling av måttlig akne, 500 mg en gång dagligen i 3 dagar. Efter 500 mg en gång i veckan i 9 veckor. Den totala dosen under behandlingsperioden är 6 g. Den första veckodosen är nödvändig den 8: e dagen efter sjukdomsstart, nästa 8 veckodoser ska tas var 7: e dag.

För behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna, orsakad av Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit), föreskrivs en engångsdos på 1 gram.

Biverkningar

Följande biverkningar uppstår när du tar drogen:

  • På matsmältningssidan: minskad aptit, illamående, kräkningar, upprörd pall, epigastrisk smärta, uppblåsthet, gastrit, reversibel ökning av leverenzym, kolestatisk gulsot, hepatit, leverfel.
  • Allergiska reaktioner: klåda, hudutslag, angioödem, urtikaria, ljuskänslighet
  • Från laboratorieparametrarna: i vissa fall en reversibel minskning av nivån av lymfocyter, en ökning av antalet eosinofiler;
  • På nervsystemets sida: yrsel, huvudvärk, ökad trötthet, nedsatt känslighet hos luktorganen och beröring och taktil känslighet, ökad ångest, sömnlöshet eller ökad sömnighet; barn kan uppleva huvudvärk (vid behandling av otitis media);
  • På den del av reproduktionssystemet: vaginal candidiasis;
  • Sedan hjärt-kärlsystemet: snabb hjärtatslag;
  • Ur urinsystemet: nefrit;
  • Det finns också generell svaghet, aptitlöshet, smärta i lederna.

Med en overdos Sumamed uppstår illamående, kräkningar, upprörd avföring, och tillfällig hörselnedsättning kan utvecklas. Ingen specifik behandling krävs, symptomatisk behandling krävs.

Under graviditet och amning

Användning av Sumamed under graviditet och amning rekommenderas endast i speciella fall när den erhållna nyttan kommer att vara högre än den möjliga risken. Världshälsoorganisationen rekommenderar dock detta läkemedel som huvudagent för behandling av chlamydialinfektion hos gravida kvinnor.

Eftersom azitromycin tränger in i bröstmjölken, om det behövs, utnämnas Sumamed under amning, amning ska avbrytas.

Läkemedelsinteraktioner med andra medel

Antacida (särskilt de som innehåller aluminium och magnesium) samt alkohol och matintag minskar signifikant Sumameds absorption, så läkemedlet ska tas separat från mat och ta dessa ämnen (Sumameds mottagning minst 1 timme före eller 2 timmar efter).

Du måste också vara försiktig när du förskriver läkemedlet med antikoagulantia och antiplatelet. När warfarin tas ska monitoreras protrombintiden. Mottagandet av heparin tillsammans med Sumamed är kontraindicerat.

sumamed

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Sumamed är ett läkemedel av antibakteriellt bredspektrum. Är ett antibiotikum av makrolidgruppen (azalid).

Släpp form och sammansättning

Sumamed finns i följande doseringsformer:

  • tabletter, filmbelagd, 125 mg: bikonvex, rund, blå, på ena sidan finns en gravyr av PLIVA, å andra sidan - gravyr "125"; Vid pausen är en vit eller nästan vit kärna synlig (6 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
  • filmdragerade tabletter, 500 mg: bikonvex, oval, blå, på ena sidan finns PLIVA-gravyr, å andra sidan - "500" gravyr; På sprickan är en vit eller nästan vit kärna synlig (3 stycken i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
  • 125 mg dispersibla tabletter: platta, runda, vita eller nästan vita, med teva 125 gravering på ena sidan, med avfasade kanter (6 stycken i blåsor, i en kartongförpackning 1 blister);
  • dispergerbara tabletter 250 mg: platt, rund, vit eller nästan vit, inristad med "TEVA 250" på ena sidan och målade på den andra sidan med avfasade kanter (6 st i blåsor, i en kartongbunt 1 blister);
  • dispergerbara tabletter 500 mg: platta, runda, vita eller nästan vita, med gravyr "TEVA 500" på ena sidan och risken å andra sidan, med avfasade kanter (3 stycken i blåsor, i kartongbunt 1 eller 2 blåsor);
  • 1000 mg dispersibla tabletter: platt, rund, vit eller nästan vit, med "TEVA 1000" graverad på ena sidan och två vinkelräta risker - å andra sidan med avfasade kanter (1 st i blister, 1 kartong eller 3 blisterkartonger) ;
  • Hårda gelatinkapslar 250 mg: Storlek nr 1, med en blå keps och en blå kropp; innehåll - komprimerad massa, sönderdelning vid pressning eller pulver från vit till ljusgul färg (6 stycken i blåsor, i kartong 1 blister);
  • pulver till suspension för oral administrering 100 mg / 5 ml: vit eller gulvitt, med en karakteristisk jordgubbs lukt; Den färdiga suspensionen är homogen, gulvitt, med jordgubbslukt (20.925 g vardera i 50 ml polyetenflaskor, i en kartongbunt en flaska komplett med en spruta för dosering och / eller en mätsked).
  • lyofilisat för beredning av infusionsvätska: vitt eller nästan vitt pulver (i injektionsflaskor av färglöst glas, i kartongförpackning med 5 flaskor).

Kompositionen av 1 tablett, filmbelagd:

  • aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125 mg eller 500 mg;
  • hjälpkomponenter: hypromellos, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, majsstärkelse, vattenfritt kalciumfosfat, natriumlaurylsulfat, pregelatiniserad stärkelse;
  • filmbeläggning: titandioxid, talk, hypromellos, polysorbat 80, indigokarminfärgämne.

Kompositionen av 1 tablett dispergerbar:

  • aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 125, 250, 500 eller 1000 mg;
  • Hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, povidon K30, natriumsackarinatdihydrat, kolloidal kiseldioxid, krospovidon typ A, magnesiumstearat, aspartam, banansmakar (tabletter 150 mg) eller apelsin (tabletter 250 mg, 500 mg och 1000 mg).

Komposition 1 kapsel:

  • aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 250 mg;
  • hjälpkomponenter: natriumlaurylsulfat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat;
  • Komposition av kapselskal: titandioxid, gelatin, indigokarmin.

Kompositionen av 1 g pulver för framställning av suspensioner:

  • aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 23,895 mg;
  • Hjälpkomponenter: hyprolos, sackaros, titandioxid, natriumfosfat, xantangummi, kolloidal kiseldioxid, jordgubbsaromer.

Kompositionen på 1 flaska med lyofilisat:

  • aktiv beståndsdel: azitromycin (som azitromycindihydrat) - 500 mg;
  • Hjälpkomponenter: natriumhydroxid, citronsyramonohydrat.

Indikationer för användning

Sumamed används för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för azitromycin:

  • infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (otitis media, sinusit, tonsillit, faryngit);
  • nedre luftvägsinfektioner (lunginflammation, förvärring av kronisk bronkit, akut bronkit, inklusive infektioner orsakade av atypiska mikroorganismer);
  • tick-borne borreliosis i början (Lyme sjukdom);
  • infektioner av mjukvävnad och hud, till exempel impetigo, erysipelas, akne vulgaris med måttlig svårighetsgrad, sekundärt infekterad dermatos (för Sumamed i form av tabletter);
  • urinvägsinfektioner (cervicit, uretrit), vars orsakssamband är Chlamydia trachomatis (för Sumamed i form av tabletter och kapslar).

Sumamed i form av ett lyofilisat för beredning av en infusionslösning används för samhällsköpt lunginflammation och infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen (salpingit, endometrit) som orsakas av Neisseria gonorrhoeae eller Chlamydia trachomatis och Mycoplasma hominis.

Kontra

  • svårt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 40 ml / min)
  • allvarlig abnorm leverfunktion
  • fruktosintolerans, isomaltas / sackrasbrist (för Sumamed, i pulverform för suspension);
  • barn upp till 6 månader (för Sumamed i form av pulver till suspension)
  • barns ålder upp till 3 år (för Sumamed i form av tabletter med en dos av 125 mg);
  • barns ålder upp till 12 år och kroppsvikt mindre än 45 kg (för Sumamed i form av tabletter med en dos av 500 mg och kapslar);
  • barn och ungdomar under 18 år (för Sumamed i form av ett lyofilisat);
  • samtidig användning med dihydroergotamin och ergotamin;
  • överkänslighet mot azitromycin eller hjälpkomponenter av läkemedlet, liksom erytromycin, ketolider eller andra makrolider.

Relativ (Sumamed gäller med försiktighet):

  • lätt och medium njursvikt (kreatininclearance mer än 40 ml / min);
  • mild och måttlig leverdysfunktion
  • närvaro proaritmogennoe faktorer, speciellt i äldre patienter (arytmi, kliniskt signifikant bradykardi, allvarlig hjärtsvikt, hypomagnesemi eller hypokalemi, förvärvad eller medfödd förlängning intervallet QT, samtidig mottagning antiarytmika IA och III klasser av antidepressiva medel, fluorokinoloner, antipsykotika, terfenadin, och cisaprid );
  • diabetes (för Sumamed i pulverform för suspension)
  • samtidig användning av warfarin, digoxin eller cyklosporin.

Dosering och administrering

Filmdragerade tabletter, dispergerbara tabletter och kapslar

Sumamed tas oralt i 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid.

Den rekommenderade dosen och behandlingenstiden för vuxna och barn över 12 år med en kroppsvikt på 45 kg eller mer:

  • infektioner i övre luftvägar, luftvägar, mjuka vävnader och hud: 500 mg en gång om dagen, behandlingskurs - 3 dagar; med akne vulgaris måttlig svårighetsgrad efter en standard 3-dagars behandlingskurs fortsätter under ytterligare 9 veckor (500 mg en gång i veckan);
  • Inledande stadium av borreliosis: 1000 mg på den första dagen, 500 mg de följande dagarna, behandlingen är 5 dagar;
  • okomplicerad cervicit / uretrit: 1000 mg en gång.

Rekommenderad dos och behandlingstid för barn i åldern 3-12 år med en kroppsvikt mindre än 45 kg:

  • infektioner i övre luftvägar, luftvägar, mjuka vävnader och hud: 10 mg / kg kroppsvikt en gång om dagen, behandlingskurs - 3 dagar;
  • tonsillit / faryngit orsakad av Streptococcus pyogenes: 20 mg / kg en gång om dagen, behandlingen är 3 dagar (maximal dos är 500 mg per dag);
  • Inledningsskedet av borreliosis: på den första dagen - 20 mg / kg en gång om dagen, på följande dagar - 10 mg / kg en gång om dagen, under behandlingstiden - 5 dagar.

Suspension för oral administrering

Sumamed i form av en suspension för oral administrering ordineras till barn i åldern 6 månader till 3 år. Läkemedlet tas en gång om dagen, 1 timme före måltid eller 2 timmar efter måltid. Suspensionen ska tvättas med en liten mängd vatten.

För att bereda suspensionen tillsätts 12 ml vatten till innehållet i pulverflaskan och skakas grundligt tills en enhetlig konsistens erhålles. Den resulterande volymen kommer att vara ca 25 ml, vilket är 5 ml mer än den nominella volymen. Denna skillnad tillhandahålls för att kompensera för den oundvikliga förlusten av suspensionen vid dosering Sumamed. Den färdiga suspensionen kan förvaras högst 5 dagar vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Den beredda suspensionen ska skakas noga före varje användning. Den föreskrivna dosen mäts med hjälp av den medföljande sprutan för dosering eller mätning av sked, som bör tvättas och torkas efter varje användning.

Suspensionens dosering motsvarar den rekommenderade dosen för användning av tabletter hos barn 3-12 år (20 mg azitromycin finns i 1 ml suspensionen).

Lyofilisat för beredning av lösning för infusioner

Sumamed administreras intravenöst i 1 timme (vid en koncentration av 2 mg / ml) eller 3 timmar (i en koncentration av 1 mg / ml). Intramuskulär eller intravenös stråleinjektion är förbjuden.

Infusionslösningen är beredd i två steg:

  1. Framställning av den rekonstituerade lösningen. Lägg i en flaska lyofilisat 4,8 ml vatten för injektion och skaka noggrant tills pulvret är helt upplöst. 1 ml av den resulterande lösningen innehåller 100 mg azitromycin. Den rekonstituerade lösningen undersöks för närvaron av olösta partiklar. När de detekteras kan lösningen inte användas.
  2. Utspädning av den rekonstituerade lösningen. Som lösningsmedel kan du använda Ringers lösning, 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning. Mängden lösningsmedel beror på den nödvändiga slutliga koncentrationen av azitromycin. För att erhålla en lösning av 1 mg / ml krävs 500 ml lösningsmedel, 2 mg / ml - 250 ml. Den färdiga lösningen används omedelbart (förutsatt att det inte finns några synliga olösta partiklar, om de hittas, ska lösningen inte användas).

Rekommenderade doser och behandlingstiden för vuxna patienter:

  • samhällsförvärvad pneumoni: 500 mg en gång dagligen under 2 dagar (läkaren hastighetsbeslut kan förlängas till 5 dagar), därefter patienten överförs i form Sumamed oral dos av 500 mg en gång om dagen; Den allmänna behandlingen är 7-10 dagar;
  • smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i bäckenorganen: 500 mg en gång per dag i 2 dagar (max - upp till 5 dagar) och sedan en gång dagligen 250 mg Sumamed i doseringsformen för oral administrering; Den allmänna behandlingen är 7 dagar.

Patienter med nedsatt njur- och / eller lever, mild eller måttlig svårighetsgrad, liksom äldre behöver inte dosjustering.

Biverkningar

  • mag-tarmkanalen, lever och gallvägar: mycket ofta - diarré; ofta - buksmärtor, kräkningar, illamående sällan - rapning, muntorrhet, dyspepsi, dysfagi, hepatit, ökad salivutsöndring, sår i den orala slemhinnan, förstoppning, gasbildning, gastrit, uppblåsthet; sällan - kolestatisk gulsot, onormal leverfunktion; mycket sällan - pankreatit, missfärgning av tungan; frekvensen är okänd - levernekros, leversvikt, fulminant hepatit;
  • andningsorgan: sällan - näsblod, andfåddhet;
  • kardiovaskulärt system: sällan - rodnad i ansiktet, känsla av hjärtslag; frekvensen är okänd - ventrikulär takykardi, blodtrycksminskning, arytmi av pirouettyp, förlängning av QT-intervallet;
  • nervsystemet och känsla organ: ofta - huvudvärk; sällan - ett brott mot smak, nervositet, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, parestesi, suddig syn, svimmelhet, hörselnedsättning; sällan, uttalad känslomässig upphetsning; förekomst är okänd - förlust eller förvrängning av lukt, psykomotorisk hyperaktivitet, delirium, förlust av smak, ångest, hallucinationer, hypestesi, synkope, myasthenia gravis, aggression, konvulsioner, tinnitus och / eller hörselnedsättning;
  • muskuloskeletala systemet: sällan - muskelsmärta, smärta i nacke och rygg, artros frekvens okänd - artralgi;
  • hud och subkutan vävnad: sällan - torr hud, hudutslag, svettning, dermatit; sällan - ökad ljuskänslighet frekvensen är okänd - erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom;
  • urogenitalt system: sällan - metroragi, smärta i njureområdet, dysuri, testikulär dysfunktion; frekvens okänd - akut njursvikt, interstitial nefrit;
  • metabolism: sällan - anorexi;
  • lymfsystemet och blodet: sällan - neutropeni, eosinofili, leukopeni; mycket sällan - hemolytisk anemi, trombocytopeni;
  • allergiska reaktioner: sällan - överkänslighetsreaktioner, angioödem; frekvens okänd - anafylaktiska reaktioner;
  • infektionssjukdomar: sällan - faryngit, rinit, lunginflammation, andningssjukdomar, gastroenterit, candidiasis; frekvens okänd - pseudomembranös kolit;
  • laboratorieparametrar: ökad aktivitet av leverenzymer, ökade plasmakoncentrationer av bilirubin, urea, kreatinin, glukos, och klor, en minskning eller ökning i koncentrationen av bikarbonater, ökande hematokrit, ökande aktivitet av alkaliskt fosfatas, en förändring i natrium och kalium i plasma, vilket ökar antalet eosinofiler, monocyter, blodplättar, basofiler och neutrofiler, en minskning av antalet lymfocyter;
  • andra reaktioner: sällan - svullnad i ansiktet, sjukdom, perifer ödem, asteni, bröstsmärta, trötthet, feber.

Särskilda instruktioner

När du hoppar över nästa dos Sumamed ska du ta den missade dosen så tidigt som möjligt, efterföljande doser tas med 24 timmars intervall.

Under läkemedelsbehandling är det nödvändigt att regelbundet undersöka patienten för förekomst av icke-responsiva patogener och tecken på superinfektion, inklusive svampinfektioner.

Med utvecklingen av antibiotikarassocierad diarré under perioden med Sumamed-behandling och 2 månader efter behandlingens slut är det nödvändigt att utesluta pseudomembranös kolit.

Information för diabetiker och dieters: suspensionspulveret innehåller sackaros (0,32 bröd enheter / 5 ml).

Information till patienter på diet med begränsat natriumintag: i en injektionsflaska med Sumamed i form av ett lyofilisat innehåller 198,3 mg natrium.

Vid samtidig tillsättning av antacida medel Sumamed orala former ska tas 1 timme före eller 2 timmar efter användning av dessa läkemedel.

Om du upplever biverkningar från centrala nervsystemet eller synkroniseringsorganet måste du vara försiktig när du kör fordon och annan potentiellt farlig maskin.

Läkemedelsinteraktion

På grund av azithromycins höga farmakologiska aktivitet och den signifikanta sannolikheten för Sumameds läkemedelsinteraktion med andra läkemedel / ämnen kan endast den behandlande läkaren ge råd om deras kompatibilitet.

Villkor för lagring

Förvaras vid en temperatur av högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum: tabletter, belagda, tabletter dispergerade och kapslar - 3 år; pulver till suspension för oral administrering och ett lyofilisat för beredning av infusionsvätska - 2 år.

Sumamed suspension: anvisningar för användning av antibiotika för barn

Sumamed suspension är ett nytt generations antibiotikum. Läkemedlet används ofta i barn och är bland de mest populära potenta läkemedlen för barn. Reception Sumamed innebär några nyanser. Innan du använder den måste du inte bara rådfråga en specialist, utan också noggrant studera rekommendationerna för beredningen av suspensionen.

Vad är det här läkemedlet?

Sumamed är ett av makrolidantibiotika. Uppgiften för denna kategori av droger är att eliminera orsaksmedlet för infektion, blockera inflammatoriska processer och lindra kroppens allmänna tillstånd. Sumamed har ett brett spektrum av åtgärder och hög effektivitet i kampen mot infektionssjukdomar med varierande svårighetsgrad och etiologi.

Läkemedlets verkningsmekanism är följande egenskaper:

  • bakteriostatisk verkan;
  • depression av bakterier
  • lättnad av barnets kropps allmänna tillstånd
  • inhibering av peptidtransplacering;
  • undertryckande av mikrobiell cellproteinsyntes.

Skillnaderna mellan Sumamed och Sumamed Forte-preparat är i form av frisättning och koncentrationen av den aktiva aktiva beståndsdelen. Den första typen av läkemedel framställs i form av ett pulver för framställning av en suspension, tabletter eller kapslar, den andra - endast i form av ett pulver för framställning av en suspension. Sumamed innehåller 100 mg aktiv ingrediens i 5 ml. Sumamed Forte är ett mer potent medel och koncentrationen av azitromycin i den är 200 mg per 5 ml.

struktur

Den aktiva beståndsdelen i Sumamed-suspensionen är azitromycindihydrat (azitromycin). Denna komponent ger antibakteriell effekt av läkemedlet. Azitromycin absorberas på kort tid och sprider sig snabbt genom kroppen. Den första effekten av att ta läkemedlet sker efter tre timmar. Effekten av den aktiva beståndsdelen förbättras med hjälp av hjälpämnen.

Hjälpkomponenter i beredningen är följande ämnen:

  • natriumfosfat;
  • smak;
  • kolloidal kiseldioxid;
  • giproloza;
  • titandioxid;
  • xantangummi.

Indikationer för användning

Sumamed används för att behandla sjukdomar som utlöses av infektiösa patogener. Vissa bakterier präglas av ökad resistans mot antibiotika.

Innan Sumamed tas är det rekommenderat att skicka test för känslighet för läkemedlet och att identifiera det specifika orsakssystemet för den befintliga sjukdomen.

Om akutterapi måste föräldrarna noggrant övervaka barnets kroppsreaktion mot medicinering.

Indikationer för att ta drogen är följande tillstånd:

  • infektiösa processer i övre luftvägarna;
  • nedre luftvägsinfektion;
  • tonsillit av olika etiologier
  • sinusit;
  • faryngit;
  • tonsillit (läs artikeln om behandling av kronisk tonsillit hos ett barn);
  • lunginflammation;
  • öroninfektioner;
  • infektioner i övre luftvägarna;
  • hudinfektioner;
  • infektioner i mjukvävnadsskador
  • matsmältningsinfektioner;
  • urininfektioner.

Hur tar Tamiflu för behandling och förebyggande av förkylning hos barn? Läs i den här artikeln.

Kontraindikationer och biverkningar

Biverkningar från att ta Sumamed kan uppstå med en överdos eller närvaron av ökad kroppsföslighet för de komponenter som utgör den. Symtom på sådana tillstånd är bett av kräkningar och illamående, yrsel, huvudvärk eller diarré.

Regelbunden överdosering av läkemedlet kommer att ha en negativ effekt på hörsel- och synorganen. Om det finns biverkningar, genomförs symptomatisk behandling av barnet.

Kontraindikationer för att ta drogen är följande tillstånd:

  • barn upp till sex månader
  • brist på isomaltas eller sackaros i kroppen;
  • svårt nedsatt njurfunktion
  • individuell intolerans mot drogen;
  • allvarlig leversjukdom.

Hos barn kan Sumamed utlösa en allergisk reaktion i kroppen. Om utslag eller rodnad av vissa områden uppträder på barnets hud, stoppas ytterligare antibiotikabehandling. Det är nödvändigt att bara hämta analoger under kontroll av läkaren. Orsaken till utslaget kan vara azitromycin i högkoncentration eller hjälpkomponenter.

Dosering och administrering för barnet

Sumamed dosering för barn beskrivs i anvisningarna för läkemedlet och kan justeras av en läkare. Innan du tar en flaska pulver för beredning av suspensioner, tillsätt kokt vatten. Vätsketemperaturen får inte överstiga tjugo grader.

Flaskan är stängd med lock och innehållet skakas grundligt. Mängden vatten beror på barnets kroppsvikt och de rekommenderade enstaka doserna. Det tar fem dagar att ta drogen. Det är omöjligt att lagra den beredda suspensionen längre än denna period.

Inträdesordning för barn:

  • För barn som väger 5 kg är en enstaka dos 2,5 ml;
  • Barn som väger 6-7 kg enstaka doser ökas till 3,5 ml;
  • Om barnets vikt är 8-9 kg, blir en enstaka dos 4,5 ml;
  • Barn som väger 10-11 kg enstaka doser kommer att vara 5,5 ml;
  • Om barnets vikt når 12-13 kg ökar singeldosen till 6,5 ml;
  • Sumamed ska tas en gång om dagen, dricka en suspension med en liten mängd vatten;
  • Läkemedlet tas en timme innan du äter eller en timme efter att ha ätit;
  • skaka flaskan noggrant innan varje antibiotikum används
  • Behandlingsförloppet är 3-5 dagar.

Särskilda instruktioner

En egenskap hos antibiotikabehandling är risken för att organismen och patogena bakterier upptas till sina komponenter. Summammed är inget undantag. Experter varnar för att detta läkemedel kan återanvändas först efter sex månaders paus mellan behandlingsformer. I annat fall kan läkemedlets effektivitet minskas.

  • om det är nödvändigt att förbereda 15 ml suspension, tillsättes 8 ml vatten till pulvret;
  • För beredning av 30 ml suspension krävs 14,5 ml vatten;
  • om nödvändigt bereda 37,5 ml suspension, pulvret späds med 16 ml vatten;
  • Efter varje användning sköljs sprutan och mätskedan ordentligt med vatten (när man använder dem, är det nödvändigt att utesluta sannolikheten för återstående fukt efter tvätt).
  • Sumamed används endast för behandling av allvarliga infektionssjukdomar, mer godartade läkemedel används för att förebygga sjukdomar i denna grupp.
  • antibiotika kan tas till barn vars vikt har nått 10 kg (om barnet är äldre än sex månader och kroppsvikt mindre än 10 kg, då kan du inte ta drogen);
  • Barn upp till ett år bör ges ett läkemedel med hjälp av en speciell spruta som är fäst till flaskan;
  • Att ta läkemedlet utan recept är inte rekommenderat (regeln gäller alla läkemedel i antibiotikakategorin).
  • ta drogen måste kompletteras med läkemedel i probiotiska gruppen för att eliminera den negativa inverkan på arbetet i mag-tarmkanalen;
  • Sumamed ska inte tas samtidigt med andra antibiotika.
  • en lång tid av antibiotikabehandling kan utlösa en minskning av leukocyter i blodet och ändra vissa data från laboratorieundersökningar;
  • En lång tid av antibiotikabehandling för myastheni kan orsaka en förvärmning av sjukdomen.
  • om det blir nödvändigt att ta ett antibiotikum i kombination med antacida läkemedel, bör tidsintervallet mellan doserna vara minst två timmar;
  • Om ett barns urin blir mörkt eller huden och slemhinnorna blir gula, stoppa behandlingen, kontakta en specialist och var noga med att undersöka levern och njurarna.
  • Sumamed ska inte tas samtidigt med droger som innehåller dihydroergotamin och ergotamin.
  • Att ta antibiotika i närvaro av leversjukdom kan ge upphov till leversvikt (det är nödvändigt att genomföra en behandlingsbehandlingsmetod för medikamenter eller mild form endast under överinseende av en specialist).

analoger

Sumamed motsvarigheter inkluderar antibiotika med en identisk aktiv substans. Former för frisättning av sådana droger är olika. Innan du använder dem måste du eliminera risken för kontraindikationer. Att ta antibiotika innebär obligatoriskt samråd med en specialist. Dessutom är koncentrationen av den aktiva substansen annorlunda i dessa läkemedel.

  • Sumametsin;
  • Sumamoks;
  • Azitsid;
  • Sumaklid;
  • Azitromycin Forte;
  • Hemolitsin;
  • Azitroks;
  • Azital;
  • Sumazid.

Verktygsrecensioner

Effektiviteten hos Sumamed antibiotikum orsakas inte bara av den snabba spridningen i hela kroppen av dess beståndsdelar, men också av den långsiktiga bevarandet av deras verkan. I sju dagar efter avslutad behandlingsperiod förbli azitromycins skyddsfunktioner aktiva. Denna effekt eliminerar återkommande sjukdom. Positiva recensioner om drogen ger inte bara experter, men också föräldrar.

Olga, 32 år gammal

Sumamed utsedd barnläkare för barn lunginflammation. Sjukdomsformen innebar hembehandling, och vi behövde inte placeras på ett sjukhus. Behandlades med läkemedlet i fem dagar. Hon gav sin dotter en suspension en gång om dagen, vilket anges i instruktionerna.

Re-examination bekräftade att barnet är friskt och ackumulering av sputum i lungorna inte uppstod. Läkaren rekommenderade att dricka efter antibiotikabehandlingen Linex för att återställa tarmmikrofloran.

Kristina, 27 år gammal

I början av besöket på min sons sonskola åtföljdes av en lång period av anpassning. Den rinnande näsan blev kronisk, och det var svårare att behandlas även för förkylningar. Förra året blev sonen sjuk med angina, varefter komplikationer uppstod.

Läkaren föreskrev antibiotika att välja mellan. Bland de föreslagna medicinerna var Sumamed. Jag hörde om drogen från andra föräldrar, så jag valde det. Barnet hade inga biverkningar, och lättnaden var snabb. Om drogen lämnade endast positiva intryck.

Evgenia, 36 år gammal

Fram till fyra års ålder behövde min dotter aldrig behandlas med antibiotika. Nyligen har barnet blivit förkyldt och faryngit har blivit komplikation. Läkaren sade att behandlingen skulle utföras med antibiotika och rådde Sumamed.

Efter att ha läst instruktionerna, blev den förvånad över den korta behandlingen. Till min förvåning började förbättringen inte manifestera sig ens inte den femte, men på den andra dagen då drogen togs. Fem dagar var nog för att vi äntligen skulle återhämta oss.

SUMAMED

Vita eller nästan vita dispersibla tabletter, runda, platta, med fasade kanter och "TEVA 125" inskription på ena sidan.

Hjälpämnen: natriumsackarin dihydrat - 9,75 mg, mikrokristallin cellulosa (typ 101) - 4973 mg, mikrokristallin cellulosa (typ 102) - 82,2 mg Krospovidon typ A - 20,65 mg, povidon K30 - 5,5 mg Natriumlaurylsulfat - 0,8 mg, kisel kolloidal dioxid - 1,1 mg, magnesiumstearat - 2,75 mg, banansmak - 6,5 mg, aspartam - 9,75 mg.

6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Vita eller nästan vita dispersibla tabletter, runda, platta, med fasade kanter, riskeras på ena sidan och extruderas med inskriften "TEVA 250" på andra sidan.

Hjälpämnen: natriumsackarin dihydrat - 19,5 mg mikrokristallin cellulosa (typ 101) - 9945 mg, mikrokristallin cellulosa (typ 102) - 164,4 mg krospovidon typ A - 41,3 mg Povidon K30 - 11 mg Natriumlaurylsulfat - 1,6 mg Silicon kolloidal dioxid - 2,2 mg, magnesiumstearat - 5,5 mg, apelsinsmakande - 13 mg, aspartam - 19,5 mg.

6 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Vita eller nästan vita dispersibla tabletter, runda, platta, med fasade kanter, riskeras på ena sidan och extruderas med inskriptionen "TEVA 500" på andra sidan.

Hjälpämnen: natriumsackarin dihydrat - 39 mg, mikrokristallin cellulosa (typ 101) - 19.891 mg, mikrokristallin cellulosa (typ 102) - 328,8 mg krospovidon typ A - 82,6 mg Povidon K30 - 22 mg Natriumlaurylsulfat - 3,2 mg, kisel kolloidal dioxid - 4,4 mg, magnesiumstearat - 11 mg, apelsinsmakande - 26 mg, aspartam - 39 mg.

3 stycken - blåsor (1) - förpackningar kartong.
3 stycken - blåsor (2) - förpackningar kartong.

Vita eller nästan vita dispersibla tabletter, runda, platta, med fasade kanter, med två vinkelräta risker på ena sidan och den extruderade inskriften "TEVA 1000" på andra sidan.

Hjälpämnen: natriumsackarin dihydrat - 78 mg, mikrokristallin cellulosa (typ 101) - 39.782 mg, mikrokristallin cellulosa (typ 102) - 657,6 mg krospovidon typ A - 165,2 mg Povidon K30 - 44 mg Natriumlaurylsulfat - 6,4 mg, kisel kolloidal dioxid - 8,8 mg, magnesiumstearat - 22 mg, apelsinsmakande - 52 mg, aspartam - 78 mg.

1 stycke - blåsor (1) - förpackningar kartong.
1 stycke - blåsor (3) - förpackningar kartong.

Bakteriostatisk antibiotisk makrolid-azalidgrupp. Innehar ett brett spektrum av antimikrobiell verkan. Verkningsmekanismen för azitromycin är associerad med undertryckandet av mikrobiell cellproteinsyntes. Genom att binda till ribosomens 50S-subenhet inhiberar den peptidtransplacering vid translationssteget och hämmar proteinsyntesen, vilket saktar tillväxten och reproduktionen av bakterier. I höga koncentrationer har en baktericid effekt.

Den har aktivitet mot ett antal gram-positiva, gram-negativa, anaerober, intracellulära och andra mikroorganismer.

Mikroorganismer kan initialt vara resistenta mot antibiotikans verkan eller kan bli resistenta mot det.

Skalan av mikroorganismernas känslighet för azitromycin (MIC, mg / l)

Sumamed är i de flesta fall aktiva mot aeroba gram-positiva bakterier: Staphylococcus aureus (meticillinkänsliga stammar), Streptococcus pneumoniae (penicillinkänsliga stammar), Streptococcus pyogenes; aeroba gramnegativa bakterier: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; anaeroba bakterier: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.; Andra mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Borrelia burgdorferi.

Mikroorganismer som kan utveckla resistens mot azitromycin: Gram-positiva aerober - Streptococcus pneumoniae (penicillinresistenta stammar).

Ursprungligen resistenta mikroorganismer: Grampositiva aerober - Enterococcus faecalis, Staphylococci (meticillinresistenta stammar av stafylokocker visar en mycket hög grad av resistens mot makrolider); Gram-positiva bakterier som är resistenta mot erytromycin; anaerober - Bacteroides fragilis.

Efter oral administrering absorberas azitromycin väl och distribueras snabbt i kroppen. Efter en enstaka dos på 500 mg är biotillgängligheten 37% på grund av "första pass" -effekten via levern. Cmax i blodplasma uppnås om 2-3 timmar och är 0,4 mg / l.

Proteinbindningen är omvänt proportionell mot plasmakoncentrationen och är 7-50%. Seeming vd gör 31,1 1 / kg. Penetrerar genom cellmembranet (effektivt för infektioner orsakade av intracellulära patogener). Transporteras av fagocyter till infektionsstället, där det släpps i närvaro av bakterier. Det tränger lätt genom histohematogena barriärer och går in i vävnaderna. Koncentrationen i vävnader och celler är 10-50 gånger högre än i plasma och i infektionsfokus - med 24-34% mer än i friska vävnader.

I levern är den demetylerad och förlorar aktivitet.

T1/2 mycket lång - 35-50 h. T1/2 från vävnader mycket mer. Den terapeutiska koncentrationen av azitromycin bibehålls upp till 5-7 dagar efter den sista dosen. Azitromycin utsöndras huvudsakligen i oförändrad form - 50% genom tarmen, 6% av njurarna.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

- infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (faryngit / tonsillit, sinusit, otitis media);

- infektioner i nedre luftvägarna (akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, lunginflammation, inklusive de som orsakas av atypiska patogener)

- infektioner i huden och mjuka vävnader (erysipelas, impetigo, sekundärt infekterad dermatos)

- Inledningsskedet av Lyme-sjukdomen (borreliosis) - erytem migrans (erytem migrans);

- urinvägsinfektioner (uretrit, cervicit) orsakad av Chlamydia trachomatis.

- överkänslighet mot azitromycin, erytromycin, andra makrolider eller ketolider eller andra komponenter i preparatet;

- Överträdelse av leverfunktionen

- samtidig mottagning med ergotamin och dihydroergotamin

- Barnens ålder upp till 3 år.

Med försiktighet: myasthenia gravis; leverdysfunktion mild och måttlig svårighetsgrad terminal njursvikt med GFR mindre än 10 ml / min; patienter med närvaro proaritmogennoe faktorer (särskilt hos äldre) - med medfödd eller förvärvad förlängning av intervallet QT, hos patienter som får antiarytmiska läkemedel IA klass (kinidin, prokainamid) och III (dofetilid, amiodaron och sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsykotiska droger (pimozid), antidepressiva medel (citalopram), fluorokinoloner (moxifloxacin och levofloxacin), med nedsatt vatten- och elektrolytbalans, särskilt med hypokalemi eller hypomagnesemi, med kliniskt signifikant bradykardi arytmi eller allvarligt hjärtsvikt; med samtidig användning av digoxin, warfarin, cyklosporin.

Läkemedlet administreras oralt 1 gång per dag i 1 timme före eller 2 timmar efter en måltid.

Den dispergerbara tabletten kan sväljas hel och tvättas ner med vatten, du kan även lösa den dispergerbara tabletten i minst 50 ml vatten. Rör den resulterande suspensionen noga före användning.

Vuxna och barn över 12 år med en kroppsvikt på mer än 45 kg

För infektioner i övre och nedre luftvägar, övre luftvägar, hud och mjuka vävnader: Utnämna 500 mg 1 gång / dag i 3 dagar, kursdos - 1,5 g.

I Lyme-sjukdomen (inledningsskedet av borrelios) - migrerande erytem (erytem migrans) ordineras 1 gång / dag i 5 dagar: på dag 1 - 1 g, därefter från 2 till 5 dagar - 500 mg; kursdos - 3 g.

Urinvägsinfektioner orsakade av Chlamydia trachomatis (uretrit, cervicit): med okomplicerad uretrit / cervicit - 1 g en gång.

Barn i åldrarna 3 till 12 år som väger mindre än 45 kg

För infektioner i övre och nedre luftvägarna, ENT-organ, hud och mjuka vävnader, är läkemedlet ordinerat med en dos av 10 mg / kg kroppsvikt 1 gång / dag i 3 dagar, kursdosen är 30 mg / kg.

Tabell 1. Beräkning av dosen Sumamed för barn som väger mindre än 45 kg

Hos barn yngre än 3 år rekommenderas att använda Sumamed i pulverform för att bereda en suspension för oral administrering av 100 mg / 5 ml eller Sumamed forte i pulverform för att bereda en suspension för oral administrering av 200 mg / 5 ml.

För faryngit / tonsillit orsakad av Streptococcus pyogenes, ordineras Sumamed i en dos av 20 mg / kg / dag i 3 dagar. Rubrikdos - 60 mg / kg. Den maximala dagliga dosen är 500 mg.

I Lyme-sjukdomen (den första etappen av borrelios) - erytem migrans (erythema migrans) ordineras på 1: a dagen i en dos av 20 mg / kg 1 gång per dag, därefter från 2 till 5 dagar - med en hastighet av 10 mg / kg 1 gång / d.

För användning till barn med en kursdos på 60 mg / kg rekommenderas användning av Sumamed i pulverform för att bereda en suspension för oral administrering av 100 mg / 5 ml eller Sumamed Forte i pulverform för att bereda en suspension för oral administrering av 200 mg / 5 ml.

Vid renal dysfunktion: Vid användning till patienter med GFR 10-80 ml / min krävs inte dosjustering.

I strid med leverfunktionen: Vid användning i patienter med leverdysfunktion är mild och måttlig svårighetsdosering inte nödvändig.

Äldre patienter: dosjustering är inte nödvändig. Det ska användas med försiktighet hos äldre patienter med persistenta proarytmiska faktorer på grund av den höga risken att utveckla arytmier, inklusive arytmi typ "pirouette".

Sumamed för ett barn - hur man snabbt och säkert klarar av infektion

Har ditt barn ont i halsen, bronkit eller liknande obehaglig diagnos? Ofta i dessa fall förskriver barnläkare läkemedlet Sumamed. Många mödrar är rädda för att skada smulorna med stark medicin. Vår granskning hjälper till att förstå när Sumamed visas och huruvida den ska användas.

Sumamed suspension kan ges till barn från sex månader.

Hur fungerar medicinen?

Sumamed med aktiv beståndsdel azitromycin i kompositionen avser antibiotika i den nya generationen. Azitromycin inhiberar mikrobiell cellproteinsyntes, saktar tillväxten och förhindrar reproduktion.

Den aktiva substansen levereras snabbt till nidus på grund av blodceller och immunceller och har en omedelbar effekt. Den terapeutiska effekten varar länge. På grund av detta är det bara 3-5 dagar att ta drogen.

Sumamed tas en gång om dagen vilket förenklar processen att behandla barn som inte gillar att svälja läkemedel.

Vad behandlas av Sumamed?

Sumamed riktar sig mot orsakssystemet av många infektionssjukdomar: streptokocker, pneumokocker, klamydi...

Antibiotikum används framgångsrikt för att behandla infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.

Ofta spenderar mödrar antibakteriell terapi på egen risk utan att rådfråga sin läkare. Kära föräldrar, Sumamed är ett starkt antibiotikum. Och som alla andra läkemedel kan det endast tas enligt ordination från en läkare. Löftet om effektiv och säker behandling är överensstämmelse med den föreskrivna dosen av läkemedlet och följ instruktionerna (ladda ner i pdf-format).

Tabletter eller pulver: Vad passar barnet?

Sumamed finns i formuläret:

  • tabletter;
  • kapslar;
  • pulver för suspension
  • injektion.

De minsta patienterna: Barn från 6 månader (väger mer än 10 kg) till 3 år gamla barnläkare förskriver Sumamed-suspension. Det är därför:

  • den har en trevlig fruktig smak;
  • i flytande form är läkemedlet lättare att ge barnet;
  • lättare att förbereda den nödvändiga dosen medicin för behandling av en liten kropp.

Efter tillsats av vatten liknar smaken av medicinen en söt gelé.

Barn från 3 till 12 år (18 till 45 kg) kan ges piller. Det viktigaste att barnet kunde svälja p-piller, eftersom p-piller inte kan tuggas. Om med denna svårighet - rekommenderar vi att du behandlar barnet med upphängning och observerar åldersdoseringen.

Sumamed är förskrivet till barn en kursdos på 30 mg / kg kroppsvikt: 10 mg per kg kroppsvikt per dag i 3 dagar. Det är nödvändigt att använda läkemedlet, strikt observera den dagliga dosen av läkemedlet. För korrekt beräkning, var uppmärksam på etiketten som anges på förpackningen. 500 mg, 250 mg, 125 mg, 100 mg - dessa siffror anger hur mycket av den aktiva substansen som ingår i en enstaka dos: en tablett, en kapsel eller 5 ml av en utspädd medicin (beredd suspension).

Även om du har sett förbättringar i barnets tillstånd omedelbart efter start av Sumamed, är det mycket viktigt att genomgå en fullständig behandling. Endast en hel kursdos medicin kan döda infektionen. Om behandlingen avbröts halvvägs, kommer den försvunna infektionen att manifesteras med en ny kraft, men patogenerna är redan resistenta mot antibiotikumet.

Till exempel, om ett barn redan är tre år gammalt, men han väger mindre än sin åldersgrupp, ska dosen av läkemedlet beräknas med hänsyn till hans vikt.

Framställning av en suspension på exemplet av läkemedlet Sumamed 100 mg / 5 ml

Drogen Sumamed 100 mg / 5 ml efter utspädning innehåller 100 mg azitromycin per 5 ml av den beredda suspensionen. För att förbereda lösningen är det nödvändigt att tillsätta 12 ml kokt vatten i kolven med 17 g pulver och rör om. Som ett resultat kommer 23-25 ​​ml av läkemedlet att erhållas (ett litet överskott av 20 ml i volymen som indikeras på förpackningen tillhandahålls för att kompensera för förluster under dosering).

Suspension kommer att orsaka barnet signifikant mindre negativa känslor än bittra piller.

Den beredda suspensionen kan förvaras i 5 dagar vid en temperatur som inte överstiger 25 C. Innan läkemedlet tas, ska suspensionen skakas ordentligt.

En mätspruta och en sked sätts in i lådan med hjälp av vilket det är lämpligt att ta den önskade lösningen från flaskan och ge den till barnet.

För att beräkna dosen korrekt, använd tabellen: