Stearinlys Viferon är en komplex beredning innehållande human interferonrekombinant alfa-2, askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat. Det har antivirala, immunmodulerande och antiproliferativa effekter.
Varje ljus innehåller den aktiva aktiva substansen - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt hjälpkomponenter: alfa-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmör, fett, askorbinsyra.
Den viktigaste aktiva komponenten i suppositorier är human interferon, som har en kraftfull immunostimulerande och antiviral effekt.
Interferon, om det går in i den allmänna blodbanan, främjar aktiveringen av skyddande krafter och erkännandet av patologiska patogener av makrofagceller. Det har ingen direkt antiviral effekt, men orsakar förändringar i cellen som påverkas av viruset och i de omgivande cellerna som stör reproduktionen av viruset. Främjar frisättningen av viruspartiklar från den drabbade cellen, deras inaktivering av andra immunförsvar.
Askorbinsyra och tokoferolacetat är kraftfulla antioxidanter och membranstabiliserande komponenter. I kombination med dem ökar effektiviteten av interferon 10-15 gånger.
Dessutom ökar deras närvaro den immunmodulerande effekten av interferon på T- och B-lymfocyter, leder till normalisering av innehållet i immunoglobulin E, reducerar manifestationen av biverkningar.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer för användning
Vad hjälper Viferon? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:
- akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;
- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.
Instruktioner för användning Stearinljus Viferon, doser för barn och vuxna
Suppositorier (suppositorier) är avsedda för rektal användning. Instruktionen rekommenderar följande doser av Viferon-ljus för barn och vuxna för komplex behandling av SARS:
- För tidiga nyfödda med graviditetsålder upp till 34 veckor - 1 ljus dagligen med en dos av 150 000 IE 3 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med ett intervall om 5 dagar);
- Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på 34 veckor - varje dag, 1 st 150000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med 5 dagar).
- Vuxna och barn från 7 år - varje dag i 5 dagar (så länge som möjligt enligt indikationer) 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar, 1 suppositorium på 500.000 IE.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. för tidiga spädbarn, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi:
- Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med gestationsålder på mer än 34 veckor, - dagligen 1 supporter Viferon 150 000 ME 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
- För tidigt födda barn med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen i 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Som en del av komplex terapi för olika urogenitala infektioner (klamydia, ureaplasmos, trichomoniasis, kardinellos, mykoplasmos, vaginal candidiasis, bakteriell vaginos) - 1 suppositorie rektalt 2 gånger om dagen med en dos av 500.000 IE eller 1 gång med en dos av 1000000 IE. I enlighet med användningsanvisningarna är behandlingstiden med ljus Viferon minst 5 dagar. Om det behövs kan du genomgå en upprepad behandlingsperiod med ett intervall på 5 dagar. Under behandling av urogenitala infektioner bör sexuell kontakt undvikas.
Kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet och levercirros, före hemosorption och / eller plasmautbyte:
- Barn upp till 7 år rekommenderas daglig användning av Viferon vid 150 000 IE;
- Barn över 7 år - 500 000 IE 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar i 14 dagar.
Återkommande eller primär herpesinfektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form (måttlig och mild kurs): Den rekommenderade enkeldosen för vuxna i 10 dagar är 1 000 000 IE, för gravida kvinnor från 2 trimester till 500 000 IE. Läkemedlet används dagligen 2 gånger om dagen (var 12: e timme).
I närvaro av kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Gravida kvinnor i framtiden ljus Viferon kan användas för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalvägarna.
Biverkningar
Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Viferon-ljus:
- i sällsynta fall allergiska reaktioner (hudutslag, klåda).
Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Kontra
Det är kontraindicerat att utse Viferon i följande fall:
- överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.
Det finns inga begränsningar för användning under amning.
överdos
Inga uppgifter om överdoseringsfall.
Analoger Viferon, pris på apotek
Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta ljuset Viferon med en analog för terapeutisk verkan - det här är droger:
Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Viferon-ljus, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.
Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Viferon ljus 150 tusen. IE 10 st. - Från 278 rubler, rektala suppositorier 500 tusen IE 10 st. - från 379 rubel, enligt 682 apotek.
Förvara i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid en temperatur av 2-8 ° C. Hållbarhet suppositorier - 2 år.
Viferon ® Rectal Suppositories (suppositories) instruktion:
Antiviralt läkemedel är en klar faktor i kampen mot viruset.
Viferon blockerar så mycket som möjligt virusets reproduktion och skapar ett "antiviralt tillstånd" i kroppens celler, vilket skyddar friska celler från infektion.
Utvecklad till följd av grundforskning inom immunologi.
Indikationer för användning
Rektala suppositorier Viferon används i komplex terapi för behandling av virala och infektiösa och inflammatoriska sjukdomar:
- SARS, influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriella infektioner
- Herpes och andra herpesvirusinfektioner (cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus etc.)
- Urogenitala infektioner (klamydia, ureoplasmos, trichomoniasis, candidiasis, mykoplasmos,
- Gardnerellosis, papilomavirusinfektion)
- Viral hepatit B, C och D
- Andra infektiösa - inflammatoriska sjukdomar
Till vem Viferon visas:
- Barn från de första dagarna av livet
- Gravida kvinnor från 14: e veckan
- Sjuksköterskor
- Alla vuxna
VIFERON-feron är godkänt av hälsovårdsministeriet för användning hos nyfödda (inklusive prematura) barn, liksom för behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos gravida och ammande kvinnor.
Sammansättningen av rektala suppositorier Viferon:
- Mänsklig rekombinant interferon alfa-2b - samma som den som produceras i människokroppen, är en färdig naturlig faktor i kampen mot viruset för att hjälpa sina egna styrkor. Viferon suppositorier produceras i 4 varianter beroende på mängden interferon som ingår i 1 suppositorium: 150 tusen IE, 500 tusen IE, 1 miljoner IE, 3 miljoner IE av interferon i ett ljus.
- Vitaminer C och E (antioxidanter) - förlänger verkan av interferon, 10-14 gånger ökar dess antivirala aktivitet. Antioxidanter skyddar interferon från förstörelse av aggressiva fria radikaler, som alltid bildas under inflammatorisk process.
- Kakaosmör är den perfekta hypoallergiska grunden för suppositorier (det finns en myt om kakosmörs allergenicitet, men i själva verket kan allergier vara kakaopulver och inte smör). Kakaosmör har en smältpunkt under temperaturen i kroppen (36 ° C), så ljuset VIFERON smälter lätt och snabbt blir mjukt utan att ge barnet obehag när det administreras. Kakaosmör innehåller också fosfolipider, vilket gör det möjligt att inte använda giftiga emulgeringsmedel i produktionen, eftersom det kräver tillverkning av ljus baserade på fast konfektfett, en billig ersättning för kakaosmör.
Klinisk-farmakologisk grupp:
Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan.
Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. Vid behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn, kvinnor under graviditet och amning och vuxna.
Nyfödda (inklusive prematura) barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor föreskrivs Viferon-feron ® - 150000 IE dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursens längd är 5 dagar.
För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon-feron ® - 150000 IE dagligen 1 suppositorie 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Kursens längd är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika infektionssjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga:
- influensa, akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion - 1-2 kurser,
- lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser,
- sepsis - 2-3 kurser,
- meningit - 1-2 kurser
- herpesinfektion - 2 kurser
- enterovirusinfektion - 1-2 kurser
- cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser
- mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser.
Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna
Barn med kronisk viral hepatit förskrivs i följande åldersdoser:
- upp till 6 månader - 300 000 - 500 000 IE per dag;
- från 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag;
- från 1 till 7 år - 3000000 IE per 1 m kroppsyta per dag;
- från 7 år - 5000000 IE per 1 m kroppsyta per dag.
Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient utförs genom att multiplicera den dos som rekommenderas för en given ålder av kroppens yta, beräknat från nomogrammet för att beräkna kroppsytans yta med höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 injektioner, avrundade till dosen av motsvarande suppositorium. Läkemedlet tas 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Kursens varaktighet bestäms av kliniska effekt och laboratorieparametrar.
Barn med kronisk viral hepatit med märkbar aktivitetsgrad och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption visar sig använda läkemedlet i 14 dagar dagligen med 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme (barn under 7 år - Viferon-feron ® - 150000 IE, barn över 7 år - Viferon - feron ® - 500 000 IE).
Vuxna vid behandling av urogenitala infektioner (Chlamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, vaginos, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos, utom herpetisk) utse Viferon - Feron ® - 500 tusen lU ett suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 till 10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandlingen fortsättas med en paus på 5 dagar mellan kurser.
Vuxna med herpetiska infektioner i primär eller återkommande hud och slemhinnor (lokaliserad form, mild och måttlig, inklusive urogenitalt formulär) ordineras Viferon - feron ® - 1 000 000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer med återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinneskador uppträder (klåda, brännande, rodnad).
Gravid kvinnor med urogenital infektion, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - Viferon-feron ® - 500 000 IE i 1 suppositorium efter 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, sedan i 1 suppositorium efter 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Efter 4 veckor utförs profylaktiska kurser med läkemedlet Viferon - feron ® - 150 000 IE, 1 stiftpiller varje 12 timmar - i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Om det behövs kan det genomgå en behandling före födseln.
Kombinerad behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.
Vid komplex behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar, inklusive de som är komplicerade av en bakteriell infektion hos vuxna, används Viferon - feron ® - 500 000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.
Biverkningar
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag och klåda).
Reaktionerna är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Kontra
Överkänslighet mot läkemedlet.
Applikationsfunktioner
försiktighetsåtgärder
Det är förbjudet att använda läkemedlet som gått ut.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.
Interaktion med andra droger och immunobiologiska preparat
Viferon - feron ®, rektala suppositorier är kompatibla med alla läkemedel som traditionellt används vid behandling av ovanstående sjukdomar (antibiotika, kemoterapi läkemedel, glukokortikosteroider).
Förvaringsförhållanden
På det mörka stället vid en temperatur från 2 till 8 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet: 2 år.
packning
På 10 suppositorier i en förpackning med blisterremsor. 1 blisterförpackning med instruktioner för medicinsk användning i kartong.
Semesterförhållanden: Inget recept.
Officiell representant i Ukraina LLC MITEK, Kiev.
VIFERON-ljus (suppositorier)
ANVÄNDNINGSORDNING FÖR FÖRBEREDELSER VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKTIONER
* C 14: e veckan av graviditeten.
** För tidigt födda barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderas att använda VIFERON 150.000 IE dagligen med 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar.
FULL VERSION AV VIFERON CANDLES INSTRUCTIONS (SUPPOSITORIES)
Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning VIFERON
Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnamn för drogen: VIFERON
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektala suppositorier
struktur
1 stiftpiller VIFERON 150.000 IE innehåller den aktiva substansen: human rekombinant interferon alfa-2b 150.000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0054 g, natriumaskorbat 0,0108 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1958 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g
1 stiftpiller VIFERON 500 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b 500 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g
1 stiftpiller VIFERON 1 000 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b, 1 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON 3 000 000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.
beskrivning
Suppositoriet är en kulaformad, vit med en gulaktig tipp, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakoterapeutisk grupp
cytokin
ATH-kod:
L03AV05
Farmakologisk aktivitet
Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när man använder läkemedlet VIFERON finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, inga antikroppar bildas som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa 2b. Användningen av läkemedlet VIFERON som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer för användning
akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakterie, virus, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi;
kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet komplicerad av levercirros
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitala formen hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Använd under graviditet och under amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.
Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Akut respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi.
Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON 500 000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, rekommenderades att använda VIFERON 150.000 IE i 1 stötpiller 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
För tidiga barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE 1 suppositorie 3 gånger om dagen efter 8 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi.
Den rekommenderade dosen för nyfödda, inklusive prematura med en gestationsålder på mer än 34 veckor, är VIFERON 150 000 IE dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För tidiga nyfödda med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE dagligen 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros.
Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 3.000.000 IE, 1 suppositorie 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
300 000-500 000 IE per dag rekommenderas för barn under 6 månader. i åldern 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag.
Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderades 3 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.
Barn över 7 år rekommenderades 5 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.
Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna varje dag, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.
Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON 150.000 IE för barn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 h dagligen i 14 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, som en del av komplex terapi.
Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 500 000 IE, 1 suppositorie, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar.
Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.
Primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitalform hos vuxna, inklusive gravida kvinnor.
Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON, 1 000 000 IE, 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.
Viferon ljusanvisningar för användning
Stearinlys Viferon är ett kraftfullt immunostimulerande medel med en uttalad antiviral effekt.
Släpp form och sammansättning av läkemedlet
Läkemedlet Viferon är tillgängligt i form av suppositorier avsedda för introduktion i ändtarmen. Suppositorierna är vita eller gulaktiga, avlånga, med en spetsig ände på ena sidan.
Varje ljus innehåller den aktiva aktiva substansen - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt hjälpkomponenter: alfa-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmör, fett, askorbinsyra.
Ljus packas i en kartong i cellförpackningar med 5 eller 10 stycken.
Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet
Den viktigaste aktiva komponenten i suppositorier är human interferon, som har en kraftfull immunostimulerande och antiviral effekt.
Interferon, om det går in i den allmänna blodbanan, främjar aktiveringen av skyddande krafter och erkännandet av patologiska patogener av makrofagceller.
På grund av askorbinsyran i ljuset ökar läkemedlets antivirala effekt flera gånger.
Alfa-tokoferolacetat är en kraftfull antioxidant som låter dig skydda patientens kropp från fria radikaler. Detta ämne har en uttalad antiinflammatorisk och regenererande effekt.
Under behandling med Viferon lyckas läkare minska terapeutiska doser av antibiotika eller andra läkemedel för oral användning, samt minska behandlingens varaktighet. Detta minskar i sin tur risken för leverskador och andra allvarliga komplikationer hos patienter mot bakgrund av långvarig läkemedelsbehandling.
Kakaosmör som ingår i suppositorier tillåter apotekare att sluta använda syntetiska emulgeringsmedel som kan påverka kroppen, vilket får den att förgiftas.
Indikationer för användning av läkemedlet
Viferon rektala suppositorier indikeras till patienter för behandling och förebyggande av följande tillstånd:
- Omfattande behandling av infektioner och virussjukdomar vid pediatrisk praxis, inklusive hos nyfödda eller prematura barn födda efter 34 veckors dräktighet;
- Vid komplex behandling av influensa, parainfluensa, lunginflammation, sepsis, herpes, cytomegalovirus, klamydiainfektion, meningit, mykoplasmos, candidiasis, enterovirusinfektion;
- Behandling av kronisk viral hepatit hos vuxna och barn;
- Levercirros som en del av komplex terapi;
- SARS eller komplikationer på grund av att inte omedelbart initieras behandling av virusinfektion.
- Läkemedlet är också ordinerat för att förhindra utvecklingen av en virusinfektion genom direkt kontakt med en sjuk person eller med en stark hypotermi i kroppen.
Kontra
Viferon-läkemedel är inte föreskrivet för patienter med individuell intolerans mot suppositoriernas komponenter, såväl som gravida kvinnor under första trimestern.
Dosering och administrering
Suppositorier är för rektal användning. Beroende på åldern är kroppsvikt, indikationer och kroppens individuella egenskaper föreskrivna för en viss daglig dos av läkemedlet.
Enligt instruktionerna för den integrerade behandlingen av intrauterina infektioner och andra patologier hos nyfödda eller prematura barn födda efter 34 veckors svangerskap, föreskrivs 1 stötpiller i ändtarmen i en dos av 150 000 IE 2 gånger om dagen i 5-7 dagar. För tidiga barn som föddes före graviditeten 34 för förebyggande och behandling av intrauterin infektion och komplicerad lunginflammation förskrivs 1 ljus rektalt 1 gång per dag med en dos av 150.000 IE. Varaktigheten av behandlingen är minst 5 dagar.
För vissa infektioner hos nyfödda och för tidiga barn är 2 kurser av terapi nödvändiga med ett intervall på 5 dagar. Dvs. läkemedlet används i 5 dagar följt av en 5-dagars paus, följt av ytterligare 5 dagars behandling med Viferon. Sådana infektioner innefattar: klamydia, cytomegalovirus, lunginflammation, ARVI, komplicerade virala sjukdomar, candidiasis, meningit, herpes.
I den kombinerade terapin av viral hepatit B, C och D kroniskt förlopp hos barn som är äldre än sex månader, utse ett suppositorium rektalt en gång per dag dos 500 tusen IE för barn upp till 6 månader till ett suppositorium 2 gånger per dag dos av 150 tusen IE. Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren på ett strikt individuellt sätt, beroende på indikatorerna för blodprov.
Vuxna patienter med kronisk viral hepatit förskrivs 1 suppositorie rektal 2 gånger per dag med en dos av 3 miljoner IE. Varaktigheten av behandlingstiden är minst 10 dagar, då minskas dosen under överinseende av en läkare och beroende på indikatorerna på blodbilden.
Som en del av komplex terapi för olika urogenitala infektioner (klamydia, ureaplasmos, trichomoniasis, kardinellos, mykoplasmos, vaginal candidiasis, bakteriell vaginos), ordineras patienter 1 stiftpiller rektalt 2 gånger dagligen med en dos på 500 000 IE eller 1 gång om dagen med 100 doser på 100 000 IE. Behandlingstiden är minst 5 dagar. Om det behövs kan du genomgå en upprepad behandlingsperiod med ett intervall på 5 dagar. Under behandling av urogenitala infektioner bör sexuell kontakt undvikas.
Vid en herpesinfektion, inklusive genitalherpes, föreskrivs patienter som en del av den komplexa behandlingen av Viferon suppositorier 2 gånger om dagen med en dos på 1 000 000 IE. Det är viktigt att förstå att ju tidigare behandlingen startas, desto högre blir läkemedlets terapeutiska effekt på herpesvirus.
Vid akuta virusinfektioner, inklusive influensa och parainfluensa, föreskrivs patienter 1 stiftpiller rektalt 2 gånger om dagen med en dos på 500.000 IE under 5-7 dagar. Barn äldre än 1 år utse 1 ljus i ändtarmen med en dos på 150 000 IE 2 gånger om dagen.
Användning av läkemedlet under graviditet och amning
Viferon-ljus med någon dos av interferon får användas av gravida kvinnor inte tidigare än 14 veckor. Fram till denna punkt är användningen av läkemedlet kontraindicerat på grund av bristen på tillförlitliga uppgifter om säkerheten hos aktiva ingredienser vid fostrets utveckling och under graviditeten. Med början vid 14 veckors graviditet, den dagliga dosen och varaktigheten av terapiförloppet bestäms av läkaren beroende på indikation och de individuella egenskaperna hos kroppen av en gravid kvinna.
Under perioden av amningst ljus kan Viferon användas för behandling och förebyggande av ovanstående tillstånd enligt anvisningarna.
Biverkningar
Läkemedlet Viferon tolereras väl av patienter, men med individuell överkänslighet mot komponenterna i suppositoriet kan de utveckla följande biverkningar:
- Allergiska hudreaktioner;
- Burning i anus med införandet av ljus;
- Obehag i ändtarmen.
Dessa fenomen är inte farliga och kräver inte avskaffande av läkemedelsbehandling.
överdos
Data om överdosering av läkemedel Viferon i medicin är inte tillgängligt, men för att förhindra negativa reaktioner rekommenderas inte att överskrida dosen som indikeras av läkaren.
Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel
Rectal suppositories Viferon kombineras perfekt med nästan alla droger.
Del av gnistan humant rekombinant interferon förstärker den terapeutiska effekten av orala antivirala medel, antibiotika, antimikrobiella medel, immunostimulerande medel och adaptogener. Trots god kompatibilitet med andra droger ska patienten informera läkaren om deras användning under utnämningen av Viferon.
Särskilda instruktioner
För effektiv absorption av den aktiva komponenten i suppositoriet behöver patienten övervaka det vanliga arbetet i tarmarna. För kronisk förstoppning före införandet av ljus i ändtarmen är det lämpligt att göra en rengörande enema.
Analoger Candle Viferon
På apotek kan du hitta ett antal droger som liknar komposition och terapeutisk effekt för rektala suppositorier Viferon. Dessa läkemedel innefattar:
- Laferobion;
- interferon;
- Grippferon;
- Genferon;
- Laferon;
- Lipoferon;
- Alfarekin.
Villkor för frisättning och lagring av läkemedlet
Läkemedlet Viferon i form av suppositorier ges ut på apotek utan receptbelagda läkemedel. Förvaringsljus ska vara borta från barn vid en temperatur som inte överstiger 10 grader (helst i kylskåp) i originalförpackningen. Hållbarhetstiden för ljus är 2 år från tillverkningsdatumet. Vid slutet av läkemedlets hållbarhet bör kasseras.
Viferon ® (Viferon)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Salva för extern och lokal användning
Från vitgult till gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.
Gel för extern och lokal användning
Opak, gelliknande massa av vit med gråaktig färgton.
Suppositorier för rektal användning
Kulaform från vitgult till gult. Färgets inhomogenitet i form av impregnering eller marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av hjälpämnen som utgör läkemedlet (alfa-tokoferolacetat, citronsyra, bensoesyra, askorbinsyra) ökar den specifika antivirala aktiviteten hos humant rekombinant interferon alfa-2b, dess immunmodulerande effekt ökar (stimulering av den fagocytiska funktionen hos neutrofiler i lesioner) som tillåter förbättra effektiviteten av kroppens egna immunsvar mot patogener.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. När läkemedlet används ökar nivån av sekretoriskt Ig A, normaliseringen av Ig E, och det endogena interferon alfa-2b-systemet fungerar igen. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av VIFERON ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, och antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b bildas inte. Användningen av läkemedlet VIFERON ® som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.
Gel för extern och lokal användning
Gelbas ger en långvarig effekt av läkemedlet.
Suppositorier för rektal användning
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer läkemedel Viferon ®
Salva för extern och lokal användning
herpesinfektioner (Herpes simplex typer 1 och 2) av hud och slemhinnor av olika lokaliseringar;
influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 1 år gammal - i kombinationsterapi.
Gel för extern och lokal användning
akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. influensa, frekventa och långvariga akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - i komplex terapi;
förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa
återkommande stenosering laryngotracheobronchitis - i komplex terapi;
förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;
akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetic infektioner i huden och slemhinnan, inkl. urogenital herpesinfektion - i komplex terapi;
herpetic cervicit i komplex terapi.
Suppositorier för rektal användning
akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidigt: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - i komplex terapi;
kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellosis, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna - vid komplex terapi;
primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.
Kontra
Salva för extern och lokal användning
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
barns ålder upp till 1 år.
Gel för extern och lokal användning och suppositorier för rektal användning
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Salva för extern och lokal användning
Eftersom den systemiska absorptionen av interferon är låg med extern och topisk administrering och läkemedlet endast har en effekt i lesionsfokuset, är användningen av VIFERON ® möjlig under graviditet och under amning.
Gel för extern och lokal användning
Graviditet och amningstid är inte en kontraindikation för användningen av läkemedlet på grund av den mycket låga absorptionen av komponenterna. Under amning, använd inte i bröstvårtor och isola.
Suppositorier för rektal användning
Läkemedlet är godkänt för användning från 14 veckor av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.
Biverkningar
Salva för extern och lokal användning
I de flesta fall tolereras läkemedlet VIFERON ® väl. När de appliceras på nässlemhinnan är biverkningarna (rinorré, nysning, brännande nässlimhinna) svaga och övergående i naturen och försvinner på egen hand efter drogmissbruk.
Gel för extern och lokal användning
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda).
Suppositorier för rektal användning
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
interaktion
Aktuell och aktuell salva och topisk och topisk gel
Suppositorier för rektal användning
Läkemedlet VIFERON ® är kompatibelt och väl kombinerat med följande läkemedel - antibiotika, kemoterapi, GCS.
Dosering och administrering
Salva för extern och lokal användning
Vid en herpesinfektion appliceras ett smalt lager av salva på lesionerna 3-4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.
För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt lager till slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger om dagen.
Barn från 1 år till 2 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 3 gånger om dagen; från 2 till 12 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 4 gånger om dagen; Från 12 till 18 år - 5000 IE (1 ärte med en diameter av 1 cm) 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5 dagar.
Det öppnade aluminiumröret förvaras i kylskåp i 1 månad.
Gel för extern och lokal användning
I den komplexa behandlingen av ARVI, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion. En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på mandillens yta 3-5 gånger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Not). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.
Förebyggande av SARS, inklusive influensa. Under perioden med ökande incidens appliceras en remsa av en gel med en längd av högst 0,5 cm på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på ytan av tonsillerna 2 gånger om dagen i 2-4 veckor.
Vid behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm appliceras på ytan av mandlarna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger om dagen, i 5-7 dagar, därefter 3 gånger om dagen under de kommande 3 veckorna.
Förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor, upprepas kurser 2 gånger om året.
Vid behandling av akuta och kroniska återkommande herpesinfektioner (vid början av de första tecknen på sjukdomen eller i prekursorerna). En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidigare torkad drabbad yta 3-5 gånger om dagen i 5-6 dagar, om så krävs ökar varaktigheten av kursen tills kliniska manifestationer försvinner.
Vid behandling av herpetic cervicit. 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen, obehandlad från slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så önskas kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.
Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelén på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. När du applicerar gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.
Vid applicering av gelén på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film efter 30-40 minuter, på vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet åter tillämpas.
Ett öppet rör förvaras i kylskåpet i högst 2 månader. En produkt med nedsatt förpackningsintegritet och ändrad färg är inte lämplig för användning.
Suppositorier för rektal användning
1 supp. innehåller humanrekombinant som interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150 000 IE, 500 000 IU, 1.000 000 IE, 3.000 000 IE).
ARVI (inklusive influensa), inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor - VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För tidiga spädbarn med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar, då 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
300000-500000 IE / dag rekommenderas för barn upp till 6 månader; från 6 till 12 månader - 500000 IE / dag.
3000000 IE / m 2 / dag rekommenderas för barn från 1 till 7 år; äldre än 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.
Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen med 2 injektioner, det resulterande värdet rundas ner till nedströms suppositorium.
Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON ® 150000 IE, över 7 år - VIFERON ® 500000 IE var och en i 1 supp rekommenderas. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 14 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.
Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer med återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.
överdos
Särskilda instruktioner
Påverka förmågan att köra fordon och delta i andra aktiviteter. Ej installerad.
Släpp formulär
Salva för extern och lokal användning, 40000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.
Gel för extern och lokal användning, 36000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.
Suppositorier för rektal användning, 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterförpackning. 1 blisterförpackning med 10 supp. eller 2 blisterförpackningar med 5 supp. i en kartongförpackning.
tillverkare
FERON LLC, Ryssland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.