viferon

Viferon är ett immunmodulerande läkemedel med antivirala och antiproliferativa effekter.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet finns i form av:

Det aktiva ämnet i alla dessa former är interferon alfa-2b.

Viferon salva som hjälpkomponenter innehåller:

  • Vattenfritt lanolin;
  • Persika olja;
  • Tokoferolacetat;
  • Vaselin medicinsk;
  • Renat vatten.

Förutom den aktiva substansen innehåller gelén:

  • metionin;
  • Citronsyramonohydrat;
  • Natriumklorid;
  • Destillerat glycerin;
  • Etanol 95%;
  • Alfa-tokoferolacetat;
  • Bensoesyra;
  • Natriumtetraboratdekahydrat;
  • Albumin humant serumlösning 10%;
  • Carmellosnatrium;
  • Renat vatten.

Indikationer för användning

Instruktionen till Viferon i form av rektala suppositorier rekommenderar att du använder drogen som en del av en komplex behandling:

  • Infektionsinflammatoriska sjukdomar hos barn (inklusive nyfödda och prematura);
  • Urogenital infektion hos vuxna;
  • Kroniska virala hepatitgrupper B, C, D hos vuxna och barn;
  • SARS hos vuxna.

Användningen av Viferon i form av en gel är tillrådligt som en del av en komplex behandling:

  • Herpetic cervicitis;
  • ARVI (kan användas för förebyggande)
  • Återkommande stenosering laryngotracheobronchitis (kan användas för förebyggande);
  • Akut och akut kronisk återkommande herpesinfektion i slemhinnorna och huden.

Viferon salva används för att behandla virusinfektioner i hud och slemhinnor, liksom SARS hos barn från 1 år.

Kontra

Kontraindikationer att använda för alla doser av Viferon är överkänslighet mot deras komponenter.

Dosering och administrering

Viferon suppositorier är avsedda för rektal användning.

Vid komplex behandling av SARS används denna form av läkemedlet enligt följande:

  • I 5 dagar, 1 suppositorie två gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar. För vuxna och barn över 7 år rekommenderas Viferon 500 000 IE, barn yngre än 7 år och nyfödda prematura barn vars gestationsålder är mer än 34 veckor tilldelas Viferon 150000 IE;
  • För prematura barn med graviditetsalder mindre än 34 veckor är det nödvändigt att använda Viferon 150000 IE tre gånger dagligen för 1 suppositorium med pauser på 8 timmar dagligen. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Vid behov kan behandlingen förlängas, pauserna mellan kurser ska vara 5 dagar.

Användningen av Viferon i form av suppositorier, som en del av den komplexa behandlingen av infektionsinflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, är föremål för följande rekommendationer:

  • För nyfödda och för tidiga barn vars gestationsålder är mer än 34 veckor ordineras användningen av Viferon 150000 IE i 1 suppositorium med ett intervall på 12 timmar i 5 dagar.
  • För för tidiga nyfödda med graviditetsålder mindre än 34 veckor används läkemedlet i 5 dagar, 1 suppositorium med ett intervall på 8 timmar.

Vid användning av suppositorier används Viferon som en del av den komplexa terapin av virala hepatitgrupper B, C, D hos barn och vuxna, läkemedlet används med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar och därefter efter att ha knockt tre gånger i veckan i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms individuellt.

För vuxna patienter som lider av primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, föreskrivs följande behandling: 1 supporter av Viferon med 1.000.000 IE var 12: e timme i 10 dagar. Gravida kvinnor från 2 trimester rekommenderar följande behandling med narkotikamissbruk:

  • De första 10 dagarna - 1 kvällsmat på Viferon 500000 IE var 12: e timme;
  • De kommande 10 dagarna - 1 stiftpiller två gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar, var fjärde dag;
  • Då är det nödvändigt var 4: e vecka i 5 dagar att applicera 1 suppositorie av Viferon 150000 IE två gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar före leverans.

Viferon gel appliceras med en rand ej längre än 0,5 cm enligt följande:

  • I den komplexa behandlingen av SARS: inom 5 dagar på ytan av nässlemhinnan och / eller palatinmassillen från 3 till 5 gånger om dagen. För att förhindra ARVI utförs proceduren två gånger i knock i 2-4 veckor;
  • Vid behandling av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis: Under de första 5-7 dagarna av behandlingen på ytan av tonsillerna 5 gånger om dagen används läkemedlet tre gånger om dagen under de kommande tre veckorna. För förebyggande av sjukdomen utförs proceduren två gånger om dagen i 3-4 veckor;
  • Vid komplex behandling av akut och kronisk återkommande herpetic infektion: På de drabbade områdena 3-5 gånger om dagen i 5-6 dagar. Behandling kan fortsätt tills sjukdoms kliniska manifestationer elimineras.
  • Vid behandling av herpetic cervicit: 1 ml gel appliceras på ytan av livmoderhalsen två gånger dagligen i 1 vecka. Vid behov förlängs behandlingsförloppet till 2 veckor;

Ointment Viferon, enligt instruktionerna, rekommenderas att applicera på följande sätt:

  • Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras läkemedel 3-4 gånger om dagen på slemhinnan i näspassagen;
  • För behandling av virusinfektioner i hud och slemhinnor i 5-7 dagar appliceras salvan på lesionerna 3-4 gånger om dagen.

Biverkningar

Användning av Viferon i form av suppositorier och gel i sällsynta fall kan framkalla allergiska reaktioner i form av klåda och hudutslag. Vid applicering av salva till näspassagen kan man observera svaga biverkningar: nysningar, brännskador, rhinorré som försvinner efter drogmissbruk.

Särskilda instruktioner

Allergiska reaktioner provoceras genom att ta drogen, reversibel och försvinner efter 3 dagar efter användning.

analoger

Viferon har inga strukturella analoger.

Villkor för lagring

Holdbarheten hos gelén och salvan är 1 år, suppositorier - 2 år. Förvara alla former av läkemedlet rekommenderas på en plats skyddad från ljus och otillgänglig för barn, vid en temperatur av 2-8 ° C.

Viferon: bruksanvisningar

struktur

1 stiftpiller VIFERON® 150000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 150000 IE, hjälpämnen:

alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0054 g, natriumaskorbat, 0,0108 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1958 g och konfektfett, 0,7828 stad

1 stiftpiller VIFERON® 500000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 500000 ME, hjälpämnen:

alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0081 g, natriumaskorbat, 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1941 g och konfektfett, 0,7764 stad

1 VIFERON® 1000000 ME stötpiller innehåller det aktiva ämnet: interferon alfa-2b humant rekombinant IE 1.000.000, hjälpämnen:

alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0081 g, natriumaskorbat, 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1941 g och konfektfett, 0,7764 stad

1 stiftpiller VIFERON® 3000000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 ME, hjälpämnen:

alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmörbas 0,1941 g och konditorfett 0,7764 g

beskrivning

Suppositoriet är en kulaformad, vit med en gulaktig tipp, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakologisk aktivitet

Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet. I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Användningen av läkemedlet kan minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

farmakokinetik

Indikationer för användning

■ vid komplex behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral) sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);

■ vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), primär eller återkommande herpetisk infektion i huden och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;

■ vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Graviditet och amning

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Dosering och administrering

Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller human rekombinant interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).

I den komplexa behandlingen av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn: VIFERON® 150000 ME daily 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme. Behandlingskurs - 5 dagar.

För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 ME dagligen 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas periodiskt mellan kurser om 5 dagar.

Vid en herpesinfektion är VIFERON® 1000000 ME ordinerad i 1 suppositorie 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Hos gravida kvinnor med urogenital infektion, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 ME 1 stötpiller varje 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 stiftpiller varje 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Vidare administreras före 4 veckor förebyggande kurser med VIFERON® 150000 ME, med 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.

Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. VIFERON® 500000 ME appliceras i 1 suppositorie 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.

Biverkningar

I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.

överdos

Interaktion med andra droger

VIFERON®, rektala suppositorier, är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovanstående sjukdomar (antibiotika, kemoterapi läkemedel, glukokortikosteroider).

Applikationsfunktioner

Säkerhetsföreskrifter

Vid behandling av en primär eller återkommande herpesinfektion rekommenderas det inte att använda läkemedlet VIFERON®, rektala suppositorier i följande fall:

- i fall av vanliga, atypiska och generaliserade former av herpesinfektion;

- i närvaro av kliniska tecken på atopisk dermatit, eksem, seborrheisk dermatit, godartad familj pemphigus Guzhero - Haley;

- svullnad i huden;

i psykiska störningar som kräver antidepressiv behandling, lugnande medel eller sjukhusvistelse

- med neutropeni mindre än 1,5 * 10 9;

- med trombocytopeni mindre än 90 000 / μl;

- i sjukdomar förknippade med nedsatt funktion av immunsystemet.

Släpp formulär

10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning.

1 cellpaket med applikationsinstruktionen i ett paket från en kartong.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Hållbarhet - 2 år.

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.

Viferon - bruksanvisning, frisättningsform, komposition, indikationer, biverkningar, analoger och pris

Läkemedlet Viferon är ett immunmodulerande medel med antiviral verkan, vars aktiva komponent är humant rekombinant interferon alfa-2b. Läkemedlet har funktionen att förbättra immuniteten, som produceras av det ryska företaget Feron. Läs hans instruktioner för användning.

Sammansättning och frisättningsform

Viferon (Viferon) representeras av tre former av frisättning: ljus, salva och gel. Deras sammansättning:

Gulvit homogen salva med lukten av lanolin

Opak vit och grå homogen gel

Vitgula kulaformade suppositorier med en diameter av 10 mm

Koncentrationen av interferon, IE

150000, 500000, 1000000 eller 3000000 för 1 pc.

Vatten, tokoferolacetat, persikolja, vattenfri lanolin, medicinsk petroleumgel

Vatten, alfa-tokoferolacetat, etanol, bensoesyra, karmellosnatrium, natriumdekahydrattetraborat, glycerol (glycerin), metionin, lösning av humant serumalbumin, natriumklorid, citronsyramonohydrat

Konfektfett, alfa-tokoferolacetat, kakaosmör, askorbinsyra, polysorbat, dinatriumedetatdihydrat, natriumaskorbat

Rör på 6 eller 12 g, banker på 12 g, i en förpackning med anvisningarna för användning

Paket med 10 st.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Rekombinant humant interferon uppvisar antivirala, immunmodulerande och anti-proliferativa effekter, inhiberar replikationen av RNA och DNA hos patogener. Läkemedlet ökar den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, uppvisar antibakteriell verkan, påverkar inte hemosorption.

Interferon ökar sin aktivitet i närvaro av antioxidanter (E-vitamin, bensoesyra och citronsyra), vilket ökar kroppens egna immunsvar mot smittämnen. Viferon uppvisar en uttalad lokal immunmodulerande effekt, ökar de lokalt producerade antikropparna, vilket förhindrar patogena mikroorganismer från att fixera och multiplicera på slemhinnorna. Detta ger en preventiv effekt på läkemedlet.

Den snabbt absorberade basen av alla former av frigöringsmedel ger dem en långvarig åtgärd. Antioxidanter i kompositionen uppvisar regenererande, antiinflammatoriska och membranstabiliserande effekter, behåller den biologiska aktiviteten av interferon. Vattenlösligt alfa-interferonprotein är effektivt mot influensavirus, hepatit, herpes, infektioner av blandad typ. Det återställer funktionen av endogen immunitet, ökar produktionen av antikroppar.

Den antiproliferativa effekten av Viferon manifesteras i form av undertryckande av tillväxten av maligna tumörer, replikation av virusgenomet. Användningen av läkemedlet lokalt eller rektalt leder till snabb absorption av slemhinnan och huden, dess penetration i lymfsystemet. Efter 12 timmar efter användning reduceras interferonnivån. Resterna av dosen utsöndras av njurarna, metaboliseras i levern och utsöndras i mindre utsträckning med gall. Ämnet ackumuleras inte.

Indikationer för användning

Läkemedlet ger många indikationer för användning. Enligt anvisningarna är det:

  • influensa, frekventa och långvariga akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI), inklusive komplikationer med tillsats av bakteriell infektion;
  • kall förhindrande
  • återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;
  • akut form eller förvärring av kroniska återkommande herpesinfektioner i huden, slemhinnor, urogenitala kanaler;
  • herpetic cervicitis;
  • intrauterin infektion hos fostret (herpes, klamydia, enterovirus, cytomegalovirus, candidiasis, visceral mykoplasmos);
  • bakteriell, chlamydial eller viral lunginflammation;
  • bakteriell, viral meningit, sepsis;
  • kronisk viral hepatit B, C eller D;
  • bakteriell vaginos, klamydia, mykoplasmos, cytomegalovirusinfektion, trichomoniasis, ureaplasmos;
  • Gardnerellosis, återkommande vaginal candidiasis, human papillomavirusinfektion.

Dosering och administrering

Bruksanvisning Viferon varierar efter typ av frisättningsfonder. Salva och gel är avsedda för applicering på huden eller slemhinnorna - externt. Suppositorier införs rektalt i anus, kan användas intravaginalt för vissa sjukdomar. Dosering av läkemedlet, behandlingsförloppet beror på typen av sjukdomen och dess svårighetsgrad.

Viferon ljus

Enligt instruktionerna används Viferon-ljus för vuxna rektalt. Dosering och användningsfrekvens:

Dosering av ljus, IE på bitar.

Mottagningsfrekvens, tid / dag

Behandlingsdagens gång

Repetition av behandlingskurser: sepsis - 2-3, meningit - 1-2, herpes - 2, candidiasis - 2-3, CMV-infektion (cytomegalovirus) och enterovirus - 2-3

Kronisk viral hepatit

Då tre gånger i veckan på en dagskurs på 6-12 månader

Behandlingen börjar när de första tecknen på en lesion detekteras (brännande, klåda, rodnad)

Gel och salva

Med nederlaget av det herpesetiska viruset i huden appliceras en salva eller gel på inflammationsfokuserna 3-4 gånger om dagen i en tid av 5-7 dagar. Terapi börjar omedelbart efter upptäckt av de första tecknen - klåda, brinnande, rodnad. Detta bidrar till att snabbt hantera sjukdomen och förhindra återfall. Enligt instruktionerna för behandling av influensa appliceras fonderna med ett tunt skikt på slemhinnan - barn 1-2 år gammalt ärt 0,5 cm tre gånger om dagen, 2-12 år - 0,5 cm 4 gånger om dagen, 12-18 år - 1 cm 4 5 dagar om dagen.

För långvarig och frekvent förkylning, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, gnids en droppe på 0,5 cm av gelén i munklemmans mucosmembran 3-5 gånger om dagen med en bomullspinne. För att förhindra ARVI, upprepa proceduren 2 gånger om dagen med en kurs på 2-4 veckor. För att eliminera symptomen på laryngotracheobronchitis appliceras en remsa gelatin 5 gånger om dagen i en 5-7-dagarsperiod, sedan tre gånger om dagen med en kurs om 3 veckor. För att förebygga sjukdomen används 0,5 cm medel två gånger om dagen med en kurs på 3-4 veckor två gånger om året.

Vid herpetic cervicit fuktas 1 ml gel med en bomullspinne och den slemrenade livmoderhalsen behandlas två gånger om dagen med en vecka. På nässlimhinnan används medel efter att ha sikrat näspassagen på tonsillerna - en halvtimme efter måltiden. Om gelén appliceras på huden eller slemhinnorna bildar en tunn film efter en halvtimme. Du kan gnugga drogen på det igen, eller avlägsna eller skölja med vatten.

Särskilda instruktioner

Som anges i anvisningarna är det inte uppenbart att användningen av verktyget har en negativ inverkan på förmågan att köra bil eller kontrollmekanismer. Särskilda instruktioner:

  1. Injektioner, sirap eller Viferon tabletter är inte tillgängliga. Detta beror på det faktum att om interferonproteinet kommer in i matsmältningsorganet, kommer det att genomgå enzymatisk behandling och förlora dess effekt. Injektion av läkemedlet kan uppvisa farliga biverkningar. På grund av form av Viferon-frisättning i form av ljus, gel och salva, uppnådde specialisterna produktens säkerhet.
  2. Ljus finns i 4 doser märkta 1,2, 3 och 4. 1 - För behandling av barn under 7 år och förebyggande av virussjukdomar hos gravida kvinnor 2 - För barn över 7 år och behandling av gravida 3 - För behandling av vuxna och viral barndoms hepatit, 4 - endast för vuxna.
  3. Lokala former av läkemedelsfrisättning orsakar inte cancer.

Under graviditeten

Under graviditeten ordineras stearinljus från Viferon från den 14: e veckan av graviditeten (andra trimestern) och 1 suppositorium på 500.000 IE två gånger per dag varje 12 timmar i en tid av 10 dagar. Då kan kvinnor använda 1 ljus två gånger om dagen var 4: e dag i 10 dagar. En månad före den förväntade leveransen föreskrivs Viferon enligt instruktionerna ett ljus på 150 tusen IE två gånger om dagen med en kurs om 5 dagar. Från den 38: e veckan av svangerskapet är läkemedlet 500 000 IE i 1 st. administreras två gånger om dagen var 12: e timme under en tid av 10 dagar.

Viferon för barn

Enligt instruktionerna kan Viferon för nyfödda användas även hos barn födda vid 34 veckors svangerskap. För sådana barn och upp till 7 års ålder föreskrivs 150000 IE, 1 st varje. två gånger om dagen i 5 dagar. Avbrottet mellan kurser varar i 5 dagar. Vid prematura barn ges 1 ljus på 150 000 IE tre gånger om dagen var 8: e timme i en tid av 5 dagar. 300-500 tusen IE per dag rekommenderas för barn upp till sex månader, 500 tusen IE under 6-12 månader. Ett barn på 1-7 år fick 3 miljoner IE per kvadratmeter kroppsyta per dag, över 7 år - 5 miljoner IE.

viferon

Anvisningar för användning:

Priserna i onlineapotek:

Viferon är ett immunmodulerande, antiproliferativt och antiviralt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Viferon produceras i form av:

  • Salva för lokal och extern användning - homogen, viskös, gulvitt eller gul färg, med en specifik lukt av lanolin (6 g eller 12 g i aluminiumrör, 12 g i polystyrenburkar, 1 rör vardera eller en burk i kartong);
  • Gel för lokal och extern användning - gel, ogenomskinlig, homogen vit massa med gråaktig nyans (12 g i aluminiumrör eller i polystyrenbanker, 1 rör vardera eller en burk i kartong);
  • Suppositorier för rektal användning - kulaformad, likformig konsistens, vit med gulaktig snitt, med en diameter på upp till 10 mm (10 st. I blåsor, 1 eller 2 förpackningar i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 g salva innefattar:

  • Aktiv substans: human rekombinant interferon alfa-2b - 40 000 internationella enheter (IU);
  • Hjälpkomponenter: vattenfritt lanolin - 0,34 g; tokoferolacetat - 0,02 g; persikolja - 0,12 g; medicinsk vaselin - 0,45 g; renat vatten - upp till 1 g.

Sammansättningen av 1 g gel innefattar:

  • Aktiv substans: human rekombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
  • Hjälpkomponenter: 95% etanol - 0,055 g; alfa-tokoferolacetat - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; bensoesyra - 0,00128 mg; citronsyramonohydrat - 0,001 g; natriumklorid - 0,004 g; Natriumtetraboratdekahydrat - 0,0018 mg; destillerad glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% lösning av albumins humant serum - 0,02 g; karmellosnatrium - 0,02 g; renat vatten - upp till 1 g.

Strukturen av 1 suppository innehåller:

  • Aktiv substans: human rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE;
  • Hjälpkomponenter: askorbinsyra - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferolacetat - med 0,055 g; dihydratedetatdinatrium - 0,0001 g; natriumaskorbat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbat 80 - vid 0,0001 g;
  • Basis: konfektfett och kakaosmör - upp till 1 g.

Indikationer för användning

Viferon i form av salva är ordinerad för behandling av följande sjukdomar:

  • Akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) och influensa hos barn över 1 år gamla;
  • Virala (inklusive herpetic) lesioner av slemhinnorna och huden hos olika lokaliseringar.

Läkemedlet i form av en gel anges för användning:

  • SARS, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inkl. fortsätter med komplikationer av bakteriella infektioner (profylax, tillsammans med andra droger);
  • Återkommande stenosering laryngotracheobronchitis (profylax, tillsammans med andra droger);
  • Herpetic cervicit (samtidigt med andra droger);
  • Herpetic infektion i slemhinnor och hud (akut och förvärring av kronisk återkommande), inklusive urogenitalt herpesinfektion (samtidigt med andra droger).

Viferon i form av suppositorier används samtidigt med andra läkemedel vid behandling av sjukdomar:

  • SARS, inklusive influensa, inkl. förekommer med komplikationer av bakteriella infektioner, lunginflammation (klamydia, virus, bakterie) hos vuxna och barn;
  • Kronisk viral hepatit B, C, D hos vuxna och barn, inklusive i kombination med användningen av hemosorption och plasmaferes vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, vilket är komplicerat av levercirros;
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda (inklusive prematura barn): sepsis, meningit (viral, bakteriell), intrauterin infektion (enterovirusinfektion, klamydia, CMV-infektion, herpes, mykoplasmos, candidiasis inklusive visceral);
  • Återkommande eller primär herpesinfektion i slemhinnorna och huden, lokaliserad, måttlig och mild, inklusive den urogenitala formen hos vuxna;
  • Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (bakteriell vaginos, ureaplasmos, klamydia, infektion med humant papillomavirus, CMV-infektion, gardnerellos, trichomoniasis, mykoplasmos, återkommande vaginal candidiasis) hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet.

Dosering och administrering

Viferon salva appliceras topiskt och externt.

Herpetic infektion: salva ska appliceras 3-4 gånger om dagen med ett tunt skikt på lesionerna och gnugga försiktigt. Varaktigheten av behandlingen är från 5 till 7 dagar. Det rekommenderas att börja behandlingen vid början av de första tecknen på sjukdomen (rodnad, brännande klåda). Med återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller vid de första tecknen på återkommande.

Influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: Applicera ett smalt lager av salva på näsens slemhinnor 3-4 gånger om dagen under hela sjukdomsperioden. Mängden användning för barn 1-2 år gammal - 3 gånger om dagen, 2-12 år - 4 gånger om dagen.

Viferongel appliceras topiskt och externt.

Kombinerad behandling av akut respiratoriska virusinfektioner: Gel (remsa upp till 5 mm lång) bör appliceras på ytan av nässlemhinnan, som måste torkas i förväg och / eller på ytan av tonsillerna, med en spatel eller bomullspinne för detta 3-5 gånger om dagen. Behandlingskursens längd är 5 dagar, om så krävs kan behandlingen fortsättas. För förebyggande av SARS under ökad förekomst 2 gånger om dagen appliceras en remsa av gel upp till 5 mm. Varaktigheten av användningen av Viferon - 14-28 dagar.

Kombinerad behandling av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis: En remsa av upp till 5 mm längd bör appliceras på ytan av tonsillerna. Under den akuta perioden av sjukdomen (de första 5-7 dagarna) - 5 gånger om dagen, sedan i 21 dagar - 3 gånger om dagen. För förebyggande av sjukdomen används gelén för 21-28 dagar, 2 gånger om dagen, kurser rekommenderas upprepas 2 gånger om året.

Kombinerad terapi av akut och kronisk återkommande herpesinfektion (vid början av de första tecken på sjukdom): En remsa av gel upp till 5 mm bör appliceras med en bomullspinne / bomullspinne eller en spatel på den drabbade ytan, tidigare torkad 3-5 gånger om dagen för 5-6 dagar. Varaktigheten av kursen kan ökas tills försvinnandet av kliniska manifestationer.

Kombinationsbehandling av herpetisk cervicit: 1 ml gel med en bomullspinne ska appliceras 2 gånger om dagen till ytan av livmoderhalsen, som först måste rengöras av slem. Läkemedlets varaktighet - 7-14 dagar.

Gel på ytan av tonsillerna ska appliceras efter en halvtimme efter att ha ätit på slemhinnan i näshålan - efter rengöring av näspassagen. När Viferon appliceras på de drabbade områdena i slemhinnorna och huden bildas en tunn film inom 30-40 minuter, till vilken nästa dos därefter appliceras. Om så önskas kan filmen tvättas av med vatten eller avskalas.

Viferon suppositorier används rektalt.

Kombinerad behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner:

  • Vuxna och barn från 7 år - varje dag i 5 dagar (så länge som möjligt enligt indikationer). 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar på 1 suppositorium 500.000 IE;
  • Barn under 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på 34 veckor - varje dag, 1 suppositorium på 150 000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med ett intervall på 5 dagar)
  • För tidiga nyfödda med graviditetsålder upp till 34 veckor - 1 suppositorium 15000 IE dagligen, 3 gånger dagligen med ett intervall på 8 timmar i 5 dagar (om det indikeras kan behandlingen fortsättas med ett intervall på 5 dagar).

Kombinerad behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar (sepsis, meningit, intrauterin infektioner, inklusive CMV-infektion, klamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfektion) hos nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder: äldre än 34 veckor - varje dag 1 stiftpiller 150.000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar, upp till 34 veckor - varje dag 1 stiftpiller 150.000 IE 3 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar. Behandlingskurs - 5 dagar.

Beroende på indikationer rekommenderas behandling för att genomföra kurser med en paus på 5 dagar:

  • Sepsis - 2-3 kurser;
  • CMV-infektion - 2-3 kurser;
  • Herpetic infektion - 2 kurser;
  • Meningit - 1-2 kurser;
  • Mykoplasmos, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser;
  • Enterovirusinfektion - 1-2 kurser.

I närvaro av kliniska indikationer kan behandlingen fortsättas.

Kombinerad behandling av kronisk viral hepatit B, C, D: 10 dagar Viferon används dagligen 2 gånger dagligen efter 12 timmar, därefter 6-12 månader - 3 gånger i veckan varannan dag. Varaktigheten av behandlingen bestäms av laboratorieparametrar och klinisk effekt. Daglig dos är:

  • Vuxna - 2 stiftpiller med 3000000 IE;
  • Barn från 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsyta;
  • Barn 1-7 år - 3000000 IE per 1 m2 kroppsyta;
  • Barn 6-12 månader - 500.000 IE;
  • Barn under 6 månader - 300000-500000 IE.

Kronisk viral hepatit med uttalad aktivitet och levercirros. Före hemosorption och / eller plasmaferes bör barn under 7 år rekommenderas att ta Viferon 150 000 IE dagligen och barn över 7 år - 500 000 IE 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar i 14 dagar.

Kombinerad terapi av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (mykoplasmos, ureaplasmosis, humant papillomavirus-infektion, chlamydia, CMV-infektion, bakteriell vaginos, trikomonasinfektion, återkommande vaginala candidiasis, bakteriell vaginos): vuxna - 5-10 dagar dagligen ett suppositorium Viferon 500 tusen IE. Användningsfrekvens - 2 gånger om dagen (var 12: e timme). I närvaro av kliniska indikationer kan behandlingen fortsättas. Enligt samma ordning, under de första 10 behandlingsdagarna, föreskrivs Viferon för gravida kvinnor efter 14 veckors graviditet. Under de kommande 10 dagarna ordineras läkemedlet 1 stiftpiller 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar var fjärde dag. Sedan var 28: e dag fram till leverans, 1 suppositorium på 150000 IE 2 gånger om dagen med samma intervall varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), inom 10 dagar, administreras 1 suppositorium på 500.000 IE två gånger om dagen.

Återkommande eller primär herpesinfektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form (måttlig och mild kurs): Den rekommenderade enkeldosen för vuxna i 10 dagar är 1 000 000 IE, för gravida kvinnor från 2 trimester till 500 000 IE. Läkemedlet används dagligen 2 gånger om dagen (var 12: e timme). I närvaro av kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Gravida kvinnor i framtiden Viferon kan användas för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalvägarna.

Biverkningar

Viferon i form av salva är i de flesta fall väl tolererad. Biverkningar när de appliceras på nässlemhinnan är vanligtvis transienta och svaga i naturen och försvinner på egen hand efter avbrytande av läkemedlet.

I extremt sällsynta fall kan lokala allergiska reaktioner utvecklas vid användning av gelén hos patienter med överkänslighet. När de uppträder stoppas behandlingen.

När du använder stiftpiller Viferon kan det i vissa fall uppstå allergiska reaktioner (klåda, hudutslag). Dessa fenomen är reversibla och försvinner 72 timmar efter att behandlingen avslutats.

Särskilda instruktioner

Öppet rör med salva kan förvaras i kylskåp i 1 månad, med gel - 2 månader.

Viferon i form av suppositorier för gravida kvinnor kan användas från den 14: e veckan av graviditeten.

Läkemedelsinteraktion

Viferon kombineras väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala och andra sjukdomar (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).

analoger

Analekter av Viferon är: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.

Villkor för lagring

Förvara i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid en temperatur av 2-8 ° C.

Hållbarheten för läkemedlet i form av en gel och salva är 1 år, suppositorier är 2 år.

VIFERON-ljus (suppositorier)

ANVÄNDNINGSORDNING FÖR FÖRBEREDELSER VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKTIONER

* C 14: e veckan av graviditeten.
** För tidigt födda barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderas att använda VIFERON 150.000 IE dagligen med 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar.

FULL VERSION AV VIFERON CANDLES INSTRUCTIONS (SUPPOSITORIES)

Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning VIFERON

Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnamn för drogen: VIFERON
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektala suppositorier

struktur

1 stiftpiller VIFERON 150.000 IE innehåller den aktiva substansen: human rekombinant interferon alfa-2b 150.000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0054 g, natriumaskorbat 0,0108 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1958 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g

1 stiftpiller VIFERON 500 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b 500 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g

1 stiftpiller VIFERON 1 000 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b, 1 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.

1 stiftpiller VIFERON 3 000 000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.

beskrivning
Suppositoriet är en kulaformad, vit med en gulaktig tipp, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.

Farmakoterapeutisk grupp
cytokin

ATH-kod:
L03AV05

Farmakologisk aktivitet

Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.

I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när man använder läkemedlet VIFERON finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, inga antikroppar bildas som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa 2b. Användningen av läkemedlet VIFERON som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.

Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.

Indikationer för användning

akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakterie, virus, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi;
kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet komplicerad av levercirros
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitala formen hos vuxna.

Kontra

Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.

Använd under graviditet och under amning

Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.

Dosering och administrering

Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).

Akut respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON 500 000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, rekommenderades att använda VIFERON 150.000 IE i 1 stötpiller 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

För tidiga barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE 1 suppositorie 3 gånger om dagen efter 8 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för nyfödda, inklusive prematura med en gestationsålder på mer än 34 veckor, är VIFERON 150 000 IE dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

För tidiga nyfödda med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE dagligen 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.

Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros.

Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 3.000.000 IE, 1 suppositorie 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

300 000-500 000 IE per dag rekommenderas för barn under 6 månader. i åldern 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag.

Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderades 3 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.

Barn över 7 år rekommenderades 5 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.

Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna varje dag, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.

Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.

Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON 150.000 IE för barn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 h dagligen i 14 dagar.

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, som en del av komplex terapi.

Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 500 000 IE, 1 suppositorie, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.

Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar.

Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.

Primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitalform hos vuxna, inklusive gravida kvinnor.

Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON, 1 000 000 IE, 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.

Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.