Vilprafen används ofta för att behandla bakteriella och svampsjukdomar.
Läkemedlet tillhör gruppen makrolider - antibiotika, liknande i verkan mot penicilliner. Den har en bakteriostatisk och i stora doser en bakteriedödande effekt. Nästan helt metaboliseras i kroppen, och dess rester och metaboliter utsöndras i urinen.
På denna sida hittar du all information om Vilprafen: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Vilprafen. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.
Klinisk farmakologisk grupp
Antibiotisk makrolidgrupp.
Försäljningsvillkor för apotek
Det släpps på recept.
Hur mycket är Vilprafen? Medelpriset på apotek ligger på 600 rubel.
Släpp form och sammansättning
Läkemedlet Vilprafen är tillgängligt i tablettform för oral administrering i en kartong i blåsor av 10 stycken. Varje tablett är belagd med en film med vit färg och har en horisontell hak på ena sidan.
- aktiv beståndsdel: josamycin - 500 mg,
- Andra ingredienser: mikrokristallin cellulosa, polysorbat 80, kolloidal kiseloxid, natrium-karboximetylcellulosa, magnesiumstearat, hydroxipropylmetyl-cellulosa, Macrogol 6000, talk, titandioxid, aluminiumhydroxid, en sampolymer av metakrylsyra och dess estrar.
Farmakologisk effekt
Den baktericida effekten av den aktiva läkemedelssubstansen på grund av det faktum att josamycin förmåga att binda till den stora subenheten av ribosomala membran (50S), inte fasta överförings RNA, och även blockerar sloka av peptiderna A-centrum (en typ av mutation som åtföljs av kromosomal omlagring som påverkar cellegenskaper) och hämmar den intracellulära produktionen av proteiner från aminosyror.
Aktivitetsspektrumet av josamycin inkluderat i Vilprafen är ganska brett.
Ämnet har aktivitet mot gram-positiva aeroba mikroorganismer, inklusive:
- Utsöndras av kroppen under inflammatoriska processer av peptokocker;
- Peptostreptokokk, som framkallar utvecklingen av blandade infektioner;
- stafylokocker;
- Den orsakande agenten av miltbrand - miltbrand baciller;
- Bakterier av släktet Corynebacterium, som är de orsakande agenterna för difteri;
- Clostridium perfringens - orsaksmedel av gasgangren och humana toxikinfektioner;
- Streptokocker.
Wilprafen är också aktiv mot gramnegativa mikroorganismer, inklusive:
- Hemofilus, orsaken till hemofila infektioner, inklusive purulent meningit, akut lunginflammation, perikardit, septikemi, etc.;
- Neusseria, vilka är orsakssamband till sjukdomar som gonorré och meningit;
- Några sorter av shigella som provocerar utvecklingen av dysenteri
- Bakteroid fragilis, som är orsakssambanden till smittsamma infektionssjukdomar, utvecklas efter lidande skador, kirurgiska ingrepp, immunbrist etc.;
Dessutom har josamycin aktivitet mot olika intracellulära parasiter: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma.
Indikationer för användning
Enligt instruktionerna föreskrivs Vilprafen för behandling av följande infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för josamycin:
- psittacosis;
- Whooping hosta;
- Infektioner i oftalmologi (dacryocystit, blefarit);
- Infections in dentistry (pericoronit, alveolitis, gingivit, periodontit och alveolär abscess);
- Bränna och sår (inklusive postoperativa) infektioner;
- Gonorré, veneralt lymfogranulom, syfilis (vid överkänslighet mot penicillin);
- Infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna, inklusive faryngit, sinusit, tonsillit, laryngit, paratonsillit och otitis media;
- Lägre luftvägsinfektioner, inklusive samhällsförvärvad lunginflammation, akut och kronisk bronkit (exacerbationer);
- Skarlet feber (Vilprafen är ordinerat vid överkänslighet mot penicillin antibiotika);
- Difteri (i kombinationsterapi med difteriantitoxin);
- Infektioner av könsorganen och urinvägarna (cervicit, prostatit, uretrit och epididymit orsakad av mykoplasma och / eller klamydia);
- Infektioner i hud och mjukdelar (furunkulos, bölder, mjältbrand, akne, abscess, follikulit, erysipelas, lymfadenit, brottsling, lymfangit och phlegmon);
- Gastrointestinala störningar som orsakas av Helicobacter pylori, inklusive kronisk gastrit och magsår och tolv tolv sår.
Kontra
Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarliga kränkningar av levern eller i närvaro av överkänslighet mot läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är inte ordinerat för gravida kvinnor om det finns allvarliga skador i levern, känslighet för komponenterna.
Instruktioner för användning
Bruksanvisningen visar att den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g.
- För behandling av rosacea - 500 mg 2 gånger per dag i 10-15 dagar.
- För behandling av pyoderma - 500 mg 2 gånger per dag i 10 dagar.
- För behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
- För behandling av kronisk parodontit, med abscessbildning av periodontalbenet - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
- För vanlig och sfärisk (conglobate) akne, ordineras 500 mg 2 gånger / dag för de första 2-4 veckorna, därefter 500 mg 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor.
Tabletterna ska sväljas utan att tugga, med en liten mängd vätska, mellan måltiderna. Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med WHO: s rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.
Spädbarn och barn under 14 år är det att föredra att förskriva läkemedlet i suspension. Den dagliga dosen är 30-50 mg / kg kroppsvikt uppdelad i 3 doser. Vid nyfödda och barn under 3 månader ska dosen väljas i enlighet med barnets exakta kroppsvikt.
Skaka injektionsflaskan med suspension före användning.
Biverkningar
Med korrekt användning av läkemedlet och exakt överensstämmelse med den dos som anges i anvisningarna tolereras Vilprafen väl av patienter, men i vissa fall kan följande biverkningar utvecklas:
- Allergiska hudreaktioner: urtikaria, utslag, angioödem, i mycket sällsynta fall anafylaktisk chock.
- Mag-tarmkanalen: illamående, buksmärtor, överdriven spädning, halsbränna, kräkningar, obehaglig diarré, utveckling av inflammation i tarmen sällsynta.
- På lever- och gallvägarna: En ökning av hepatintransaminasernas aktivitet, sällan en kränkning av gallflödet och gallbladderns funktion på grund av vilka patienter utvecklade gulsot.
överdos
I förhållande till fonderna har inga fall av överdos rapporterats hittills. Vid överdosering efter att ha tagit drogen är det nödvändigt att anta att biverkningarna förbättras, symptomatisk behandling bör genomföras.
Särskilda instruktioner
- Hos patienter med nedsatt njurfunktion krävs dosregimskorrektion i enlighet med CC-värdena.
- Josamycin är inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda måste leverfunktionen övervakas.
- Om pseudomembranös kolit utvecklas, ska josamycin återkallas och lämplig behandling ska ordineras. Läkemedel som reducerar intestinal motilitet är kontraindicerade.
Vi måste överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (t ex mikroorganismer som är resistenta mot behandling genom antibiotika besläktade i kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).
Läkemedelsinteraktion
- Vilprafen hämmar eliminering av xantiner, vilket kan utlösa utvecklingen av förgiftning.
- Det rekommenderas att samtidig användning av vilprafen med andra antibiotika undviks. Detta kan minska deras effektivitet.
- Samtidig användning av ett antibiotikum med cyklosporin kan leda till en ökning av koncentrationen av den senare, så dess nivå bör övervakas under hela behandlingen.
- Inträde vilprafena kan minska effekten av hormonella preventivmedel, så för att undvika oönskade graviditeter rekommenderas att dessutom använda icke-hormonella preventivmedel.
- Kombinerad användning av vilprafen med antihistaminer, inklusive astemizol och terfenadin, ökar koncentrationen av den senare, vilket kan leda till utveckling av allvarliga hjärtarytmier, livshotande.
recensioner
Vi plockade upp några recensioner av människor om drogen Vilprafen:
- Masha. Passerade undersökningen under graviditeten, passerade testerna och det visade sig att jag har ureaplasmos. Läkaren ordinerade mig "Vilprafen" + droger för dysbios. Jag var mycket orolig om de kunde vara under graviditeten, men hon övertygade mig om att de var ganska godartade men samtidigt effektiva. Passade en hel kurs, inga biverkningar observerades. Men det viktigaste som hjälpte! Jag noterade dessa piller eftersom jag läste att de har ett ganska brett spektrum av åtgärder och till ett överkomligt pris.
- Artem. Användte detta antibiotikum för första gången i år när han blev sjuk. Min hals var öm och mitt huvud ont. Min mamma rekommenderade medicinen. Hon ordinerades detta läkemedel av en läkare år då hon hade en stark ont i halsen, och hon behandlade henne i mer än två månader. Vad kan jag säga om medicinen? Ja, jag vet inte, det hjälpte mig eller en annan uppsättning läkemedel som jag använde. Men jag botade min sjukdom i tio dagar, då jag började ta detta antibiotikum. Inga allergier eller störningar i tarmarna, jag hade inte utslag. Anordningen överförs väl. Inte nöjd med priset på medicin, i vår stad kostar ungefär fyra hundra rubel!
Enligt recensioner är Vilprafen ett ganska effektivt läkemedel, men risken för biverkningar under behandlingen är ganska hög. Patienter som diagnostiserats med klamydia och ureaplasmos rapporterar att inom några dagar efter att läkemedlet startat, försvinner symtomen på sjukdomen utan spår. Det finns rapporter om sådana biverkningar av Vilprafen, som störningar i mag-tarmkanalen och allergiska utslag, som är relativt vanliga.
analoger
Den analoga Vilprafen är Vilprafen Solutab.
Innan du använder analoger, kontakta din läkare.
Förvaringsförhållanden och hållbarhet
Tabletterna ska förvaras utom räckhåll för barn, för att undvika exponering för solljus på förpackningen. Den optimala temperaturen för lagring är högst 25 grader.
Tabletternas hållbarhetstid är 3 år från tillverkningsdatum, i slutet av denna period ska oanvänd läkemedel kasseras.
Wilprafen ® (Wilprafen ®)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologisk grupp
3D-bilder
Sammansättning och frisättningsform
i blåsan 10 st. i ruta 1 i blister.
Beskrivning av doseringsformen
Tabletter i filmhölje av vit färg, avlång form med skär i mitten och konvexa kanter.
funktionen
Makrolid antibiotikum.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Läkemedlet används för att behandla bakterieinfektioner; bakteriostatisk aktivitet av josamycin, liksom andra makrolidantibiotika, beror på inhibering av proteinsyntes av bakterier. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.
Josamycin högaktiva mot intracellulära bakterier (Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes och Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Gram-negativa bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), liksom mot några anaeroba bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).
farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Cmax serumjosamycin uppnås 1-4 timmar efter att ha tagit vilprafen. Omkring 15% av josamycin binder till plasmaproteiner. Speciellt höga halter av ämnet finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar.
Josamycin metaboliseras i levern till mindre aktiva metaboliter och utsöndras huvudsakligen i gallan. Utsöndring av läkemedlet i urinen - mindre än 20%.
Indikationerna av läkemedlet Vilprafen ®
Akut och kronisk infektion orsakad av mikroorganismer känsliga för läkemedlet, till exempel:
Infektioner i övre luftvägarna och ENT-organen:
tonsillit och paratonsillit;
difteri (förutom behandling med difteriantitoxin) samt skarlagris i händelse av överkänslighet mot penicillin.
Lägre luftvägsinfektioner:
lunginflammation (inklusive atypisk form);
Infektioner av huden och mjuka vävnader:
erysipelas (med ökad känslighet mot penicillin);
Genitourinära infektioner:
syfilis (i händelse av överkänslighet mot penicillin);
Chlamydia, Mycoplasma (inklusive Ureaplasma) och blandade infektioner.
Kontra
överkänslighet mot makrolidantibiotika;
allvarlig abnorm leverfunktion.
Biverkningar
På matsmältningsområdet: sällan - förlust av aptit, illamående, halsbränna, kräkningar och diarré. Vid konstant allvarlig diarré bör man komma ihåg möjligheten att utveckla livshotande pseudomembranös kolit på grund av antibiotika.
Överkänslighetsreaktioner: I extremt sällsynta fall är hudallergiska reaktioner (t.ex. urtikaria) möjliga.
På lever- och gallvägarna var det i vissa fall en övergående ökning av leverenzymaktiviteten i blodplasmen, i sällsynta fall följt av en överträdelse av utflödet av galla och gulsot.
Hörselhjälp: I sällsynta fall har dosberoende övergående hörselskada rapporterats.
interaktion
Wilprafen / andra antibiotika. Eftersom bakteriostatiska antibiotika kan minska bakteriedödande effekten av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner, bör samtidig administrering av josamycin med dessa typer av antibiotika undvikas. Josamycin ska inte ges tillsammans med lincomycin eftersom kanske en ömsesidig minskning av deras effektivitet.
Vilprafen / xantiner. Vissa representanter för makrolidantibiotika sänker elimineringen av xantiner (teofyllin), vilket kan leda till eventuell toxicitet. Kliniska och experimentella studier visar att josamycin har mindre effekt på frisättningen av teofyllin än andra makrolidantibiotika.
Vilprafen / antihistaminer. Efter samtidig administrering av josamycin och antihistaminpreparat innehållande terfenadin eller astemizol kan en fördröjning av utsöndring av terfenadin och astemizol observeras, vilket i sin tur kan leda till utveckling av livshotande hjärtarytmi.
Wilprafen / ergotalkaloider. Det finns individuella rapporter om ökad vasokonstriktion efter samtidig administrering av ergotalkaloider och makrolidantibiotika. Det fanns ett fall av en patient som saknade ergotamintolerans medan man tog josamycin.
Därför bör samtidig användning av josamycin och ergotamin åtföljas av lämplig övervakning av patienter.
Vilprafen / cyklosporin. Den gemensamma utnämningen av josamycin och cyklosporin kan orsaka en ökning av plasmakonklosporinnivåerna och skapandet av nefrotoxisk koncentration av cyklosporin i blodet. Koncentrationen av cyklosporin i plasma bör kontrolleras regelbundet.
Vilprafen / digoxin. Med den gemensamma utnämningen av josamycin och digoxin kan höjningen av den senare i blodplasma öka.
Vilprafen / hormonella preventivmedel. I sällsynta fall kan den preventiva effekten av hormonella preventivmedel inte vara tillräcklig under behandling med makrolider. I detta fall rekommenderas att dessutom använda icke-hormonella preventivmedel.
Dosering och administrering
Insidan sväljer hela, tvättas med en liten mängd vatten. Det rekommenderade dagliga intaget för vuxna och ungdomar över 14 år är 1 till 2 g josamycin. Den dagliga dosen ska delas upp i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g josamycin. När det gäller vanlig och sfärisk akne rekommenderas det att förskriva josamycin i en dos av 500 mg 2 gånger dagligen under de första 2-4 veckorna, därefter - 500 mg josamytion 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor. För att uppnå optimal serumkoncentration bör enskilda doser tas mellan måltiderna.
Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med Världshälsoorganisations rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.
Om en intagning saknas måste du omedelbart ta en dos av läkemedlet. Om det är dags att ta nästa dos ska du dock inte ta den "glömda" dosen, men återgå till den vanliga behandlingsregimen. Ta inte en dubbel dos.
En paus i behandlingen eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar sannolikheten för behandlingssucces.
överdos
Hittills finns det inga uppgifter om de specifika symptomen av förgiftning. Vid överdosering bör symtomen som beskrivs i avsnittet "Biverkningar" antas, särskilt från mag-tarmkanalen.
Särskilda instruktioner
Hos patienter med njursvikt ska behandlingen genomföras med beaktande av resultaten av lämpliga laboratorietester.
Man bör överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (till exempel kan mikroorganismer som är resistenta mot antibiotikabehandling med kemisk struktur vara resistenta mot josamycin).
Även om det saknas information om embryotoxiska effekter, ska Vilprafen ® endast ordineras till gravida och ammande kvinnor efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan risk och fördelar med behandlingen.
Förvaringsförhållanden för läkemedlet Vilprafen ®
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet för läkemedlet Vilprafen ®
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.
vilprafen
Vilprafen: bruksanvisningar och recensioner
Latinska namnet: Wilprafen
ATX-kod: J01FA07
Aktiv beståndsdel: josamycin (josamycin)
Tillverkare: Yamanouchi Pharma för Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)
Aktualisering av beskrivning och foto: 07/26/2018
Priserna på apotek: från 484 rubel.
Vilprafen är ett antibiotikum av makrolidgrupp av bakteriedödande verkan.
Släpp form och sammansättning
Vilprafen producerad i form av tabletter, filmdragerad - bikonvex, avlång, nästan vit eller vit, med risker på båda sidor (10 i blåsor, 1 blister i kartong).
Sammansättningen av 1 tablett innehåller den aktiva substansen josamycin i en mängd av 500 mg.
Hjälpkomponenter i 1 tablett: polysorbat 80-5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokristallin cellulosa - 101 mg; kolloidal kiseldioxid - 14 mg; Karmellosnatrium - 10 mg.
Sammansättningen av skalet: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulosa - 0,122825 mg; titandioxid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; en sampolymer av metakrylsyra och dess estrar - 1,15385 mg; aluminiumhydroxid - 0,641 mg.
Farmakologiska egenskaper
farmakodynamik
Virkningsmekanismen för josamycin är att förhindra produktion av protein i den mikrobiella cellen, vilket förklaras av reversibel bindning till ribosomens 50S-subenhet. Vanligtvis i terapeutiska koncentrationer för den aktiva komponenten i läkemedlet kännetecknas en bakteriostatisk effekt, vilket leder till inhibering av tillväxt och reproduktion av bakterier. Om höga koncentrationer av josamycin skapas i det inflammatoriska fokuset observeras manifestationer av en bakteriedödande effekt.
Josamycin är aktiv mot följande mikroorganismer:
- Gram-positiva bakterier: Staphylococcus spp. (inklusive meticillinkänsliga stammar av Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Inklusive Streptococcus pneumoniae och Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes..;
- Gramnegativa bakterier :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.,.
- Andra: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (känslighet av josamycin kan vara variabel), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inklusive Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inklusive Chlamydophila pneumoniae).
Enterobakterier är vanligtvis resistenta mot josamycin, så dess användning har liten effekt på mikrofloraen i mag-tarmkanalen (GIT). Den aktiva beståndsdelen uppvisar också aktivitet i diagnostiserad erytromycinresistens och de återstående 14- och 15-lediga makroliderna. Fall av resistens mot josamycin är mindre vanliga än hos 14- och 15-lediga makrolider.
farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas josamycin från mag-tarmkanalen vid hög hastighet, livsmedelsintaget förändrar inte biotillgängligheten. Maximal koncentration av ämnet i plasma uppnås inom 1 timme efter administrering. När du tar Vilprafen i en dos av 1 g, är maximivärdet av dess aktiva substans i plasma 2-3 μg / ml. Graden av bindning av josamycin till plasmaproteiner är cirka 15%. Föreningen är väl fördelad i vävnader och organ (med undantag för hjärnan), och koncentrationerna överstiger ofta plasma och bibehåller terapeutisk effekt under lång tid. Speciellt höga koncentrationer av josamycin detekteras i lacrimal vätska, saliv, svett, tonsiller och lungor. Dess innehåll i sputum överstiger innehållet i plasma 8-9 gånger.
Josamycin övervinner placenta barriären och penetrerar i bröstmjölk. Föreningen metaboliseras i levern och bildar metaboliter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin utsöndras huvudsakligen med galla. Halveringstiden är 1-2 timmar, men denna indikator kan vara förlängd hos patienter med leverdysfunktioner. Graden av excretion av läkemedlet i urinen överstiger inte 10%.
Indikationer för användning
Vilprafen 500 mg tabletter ordineras för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för aktiviteten av aktiv substans (josamycin):
- Lägre luftvägsinfektioner - akut bronkit, kikhosta, bronkopneumoni, psittacosis, lunginflammation, inklusive atypisk form;
- Infektioner i övre andningsorganen och övre luftvägarna - bihåleinflammation, tonsillit, paratonsillit, faryngit, otitis media, laryngit;
- Infektioner i munhålan - periodontal sjukdom och gingivit;
- Scarlet feber (vid överkänslighet mot penicillin);
- Difteri (förutom terapi med difteriantitoxin);
- Infektioner i könsorganen och urinvägarna - prostatit, uretrit, gonorré; med penicillin överkänslighet - veneralt lymfogranulom, syfilis;
- Mykoplasma (inklusive ureaplasma), klamydiala och blandade infektioner i könsorganen och urinvägarna;
- Infektioner av mjukvävnad och hud - lymfadenit, lymhangit, kokar, pyoderma, akne, miltbrand, erysipelas (med överkänslighet mot penicillin).
Kontra
- Svåra funktionella störningar i levern
- Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet och andra makrolidantibiotika.
Sjuksköterskor och gravida kvinnor kan bara ta Vilprafen i de fall där de förväntade fördelarna med moderns hälsa uppväger risken för fostret eller barnet.
Bruksanvisning Vilprafen: Metod och dosering
Vilprafen tas oralt mellan måltiderna. Tabletten ska sväljas hel och tvättas med en liten mängd vatten.
För ungdomar i åldern 14 år och vuxna är den rekommenderade dagliga dosen 1-2 g vilprafen, som ska delas upp i 2-3 doser. Den första rekommenderade dosen är 1 g.
För sfäriska och gemensamma ål, under de första 2-4 veckorna, föreskrivs 0,5 g josamycin 2 gånger om dagen, sedan i 2 månader sänks frekvensen till 0,5 g josamycin 1 gång per dag (som underhållsterapi).
Behandlingstiden bestäms vanligen av läkaren. Enligt Världshälsoorganisations rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.
Om en dos av vilprafen saknas ska dosen tas omedelbart. I de fall då tiden har kommit för nästa dos ska du inte öka dosen.
En paus i terapi eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar sannolikheten för behandlingssucces.
Biverkningar
Under mottagningen av Vilprafen kan det utvecklas störningar i kroppens olika system:
- Gastrointestinal: sällan - halsbränna, illamående, aptitlöshet, diarré och kräkningar. I svår allvarlig diarré bör hänsyn tas till möjligheten att utveckla pseudomembranös kolit (livshotande) på grund av ett antibiotikum.
- Hörapparat: i sällsynta fall - dosberoende övergående hörselskada;
- Gallvägar och lever: i vissa fall - en övergående ökning av leverenzymernas aktivitet i blodplasmen, ibland åtföljd av gulsot och ett brott mot gallutflöde;
- Överkänslighetsreaktioner: i vissa fall - hudallergiska reaktioner (till exempel urtikaria).
överdos
Idag är information om de specifika symtomen på Vilprafen-overdoser praktiskt taget frånvarande. I detta fall är det värt att anta en ökning av svårighetsgraden av biverkningar, huvudsakligen från mag-tarmkanalen.
Särskilda instruktioner
Med utvecklingen av pseudomembranös kolit, ska Vilprafen avbrytas och lämplig behandling ska ordineras. Att ta intestinala motilitetsreducerande läkemedel är kontraindicerat.
Patienter med nedsatt njurfunktion behöver justera doseringen i enlighet med värdena för kreatininclearance (CK).
Enligt instruktionerna är Vilprafen inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda ska leverfunktionen övervakas.
Det är nödvändigt att överväga möjligheten att korsresistens mot olika antibiotika av makrolidgruppen.
Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer
Det är uppenbart att användningen av Vilprafen inte påverkar förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farliga typer av arbeten i samband med ökad koncentration och reaktionshastighet.
Använd under graviditet och amning
Under graviditeten och under amningen kan läkemedlet ordineras om fördelarna med dess användning för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet. Läkaren ska utvärdera de möjliga följderna av att ta detta läkemedel och först efter det att det föreskrivs en behandlingsförlopp.
WHO Europe Office rekommenderar Vilprafen som läkemedel för behandling av chlamydialinfektion hos gravida kvinnor.
Under behandling med josamycin, i kombination med användning av hormonella preventivmetoder bör du använda ytterligare skydd i form av icke-hormonella preventivmedel.
Läkemedelsinteraktion
Samtidig användning av vilprafen med cefalosporiner och penicilliner bör undvikas.
I kombination med lincomycin kan effekten av båda drogerna minskas.
Vilprafen sänker avlägsnandet av teofyllin i mindre utsträckning än andra makrolidantibiotika.
Vid samtidig användning med cyklosporin är det möjligt att öka koncentrationen i blodplasmen upp till nefrotoxisk.
Det finns rapporter om ökad vasokonstrictorverkan med kombinerad användning av ergotalkaloider av antibiotika och makrolidläkemedel.
Vilprafen saktar eliminering av astemizol eller terfenadin, vilket ökar risken för att utveckla livshotande arytmier.
Vid samtidig användning med digoxin är en ökning av plasmanivån av den senare möjlig.
Vid samtidig användning av läkemedlet med hormonella preventivmedel är det dessutom nödvändigt att använda icke-hormonella preventivmedel.
analoger
Den analoga Vilprafen är Vilprafen Solutab.
Villkor för lagring
Förvara i mörker, utom räckhåll för barn vid en temperatur upp till 25 ° C.
Hållbarhet - 4 år.
Försäljningsvillkor för apotek
Recept.
Vilprafen Recensioner
Enligt recensioner är Vilprafen ett ganska effektivt läkemedel, men risken för biverkningar under behandlingen är ganska hög. Patienter som diagnostiserats med klamydia och ureaplasmos rapporterar att inom några dagar efter att läkemedlet startat, försvinner symtomen på sjukdomen utan spår. Det finns rapporter om sådana biverkningar av Vilprafen, som störningar i mag-tarmkanalen och allergiska utslag, som är relativt vanliga.
Många patienter rekommenderar drogen som ett effektivt verktyg för sinus och andra infektionssjukdomar. Ofta föreskrivs det för barn, vars behandling ger bra resultat, men ibland klagar föräldrar om manifestationer av dysbios.
Priset på Vilprafen i apotek
I genomsnitt är priset på vilprafen 500 mg i apotek 515-596 rubel (10 tabletter per förpackning).
vilprafen
Tabletter, filmdragerade vita eller nästan vita, avlånga, bikonvexa, med risker på båda sidor.
Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 101 mg, polysorbat 80-5 mg, kolloidal kiseldioxid - 14 mg, karmellosnatrium - 10 mg, magnesiumstearat - 5 mg, metylcellulosa - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg talkum - 2,0513 mg, titandioxid - 0,641 mg, aluminiumhydroxid - 0,641 mg, sampolymer av metakrylsyra och dess estrar - 1,15385 mg.
10 st. - aluminium / PVC-blåsor (1) - kartongförpackningar.
Antibiotisk makrolidgrupp. Den har en bakteriostatisk effekt på grund av inhibering av proteinsyntes av bakterier. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.
Mycket aktiv mot intracellulära mikroorganismer: Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positiva aeroba bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes och Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Corynebacterium diphtheriae; gram-negativa aeroba bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot några anaeroba bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Josamycin är också aktivt mot Treponema pallidum.
Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax uppnås inom 1-2 timmar efter administrering. 45 minuter efter administrering av en dos av 1 g är den genomsnittliga plasmakoncentrationen av josamycin 2,41 mg / l.
Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15%.
Jämviktstillståndet uppnås inom 2-4 dagar med regelbundet intag.
Josamycin är väl fördelat i kroppen och ackumuleras i olika vävnader: i lungan, lymfvävnaden i palatinmänglarna, organens urinvägar, hud och mjuka vävnader. Speciellt höga koncentrationer finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar. Koncentrationen av josamycin i humana polymorfonukleära leukocyter, monocyter och alveolära makrofager är cirka 20 gånger högre än i andra celler i kroppen.
Josamycin biotransformeras i levern till mindre aktiva metaboliter.
Utsöndras huvudsakligen med gall, utsöndring med urin är mindre än 20%.
På matsmältningssidan: sällan - brist på aptit, illamående, halsbränna, kräkningar, diarré, pseudomembranös kolit; i vissa fall - ökad aktivitet av hepatintransaminaser, ett brott mot utflödet av galla och gulsot.
Allergiska reaktioner: sällan - urtikaria.
Annat: i vissa fall dosberoende övergående hörselnedsättning.
Bakteriostatiska antibiotika kan minska bakterieaktiva effekter av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner (samtidig användning av josamycin med penicilliner och cefalosporiner bör undvikas).
Samtidig användning av josamycin med lincomycin kan minska effekten av båda läkemedlen.
Josamycin sänker avlägsnandet av teofyllin i mindre utsträckning än andra makrolidantibiotika.
Josamycin sänker elimineringen av terfenadin eller astemizol, vilket ökar risken för livshotande arytmier.
Det finns separata rapporter om ökad vasokonstrictorverkan med samtidig användning av makrolid och ergotalkaloider. Det finns 1 fall av ergotaminintolerans medan du tar josamycin.
Samtidig användning av josamycin och cyklosporin kan öka koncentrationen av cyklosporin i blodplasmen upp till nefrotoxisk.
Samtidig användning av josamycin och digoxin kan öka nivån av den senare i blodplasman.
I sällsynta fall med makrolidbehandling kan det inte vara tillräckligt med antikonceptiva effektmedel.
Om pseudomembranös kolit utvecklas, ska josamycin återkallas och lämplig behandling ska ordineras. Läkemedel som reducerar intestinal motilitet är kontraindicerade.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion krävs dosregimskorrektion i enlighet med CC-värdena.
Josamycin är inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda måste leverfunktionen övervakas.
Vi måste överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (t ex mikroorganismer som är resistenta mot behandling genom antibiotika besläktade i kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).
Användning under graviditet och amning är endast möjlig i de fall den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.
Vid behandling av makrolider och samtidig användning av hormonella preventivmedel ska icke-hormonella preventivmedel användas dessutom.
vilprafen
Namn: Wilprafen (Wilprafen)
Indikationer för användning:
Behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer mottagliga för produkten:
- Infektioner i övre luftvägarna och ENT-organen (inklusive faryngit, tonsillit, peritonsillit, otitis media, bihåleinflammation, laryngit).
- difteri (förutom behandling med difteriantitoxin)
- Skarlettfeber (med ökad känslighet mot penicillin)
- infektioner i nedre luftvägarna (inklusive akut bronkit, bronkopneumoni, lunginflammation, inklusive atypisk form, kikhosta, psittacosis);
- infektioner i munhålan (inklusive gingivit och periodontal sjukdom)
- infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive pyoderma, kokar, miltbrand, erysipelas / med ökad känslighet mot penicillin /, akne, lymhangit, lymfadenit)
- infektioner i urinvägarna och könsorganen (inklusive uretrit, prostatit, gonorré, överkänslighet mot penicillin - syfilis, sexuellt överfört lymfogranulom)
- Klamydia, mykoplasma (inklusive ureaplasma) och blandade infektioner i urinvägarna och könsorganen.
Farmakologisk aktivitet:
Antibiotisk makrolidgrupp. Den har en bakteriostatisk effekt på grund av inhibering av proteinsyntes av bakterier. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.
Högaktiv mot intracellulära mikrober: Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positiva aeroba bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes och Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Corynebacterium diphtheriae; gram-negativa aeroba bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot några anaeroba bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Läkemedlet är också aktivt mot Treponema pallidum.
Farmakokinetik.
sug:
Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt från mag-tarmkanalen. Сmax nås 1-2 timmar efter administrering. Efter 45 minuter efter att ha fått en dos på 1 g är den genomsnittliga plasmakoncentrationen av josamycin 2,41 mg / l.
fördelning:
Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15%.
Mottagandet av produkten med ett intervall på 12 timmar säkerställer bevarande av den effektiva koncentrationen av josamycin i vävnaderna hela dagen. Jämviktstillståndet uppnås inom 2-4 dagar med regelbundet intag.
Josamycin penetrerar väl genom biologiska membran och ackumuleras i olika vävnader: i lungan, lymfvävnaden i palatinmänglarna, organens urinvägar, hud och mjuka vävnader. Speciellt höga koncentrationer finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar. Koncentrationen av josamycin i humana polymorfonukleära leukocyter, monocyter och alveolära makrofager är cirka 20 gånger högre än i andra celler i kroppen.
metabolism:
Josamycin biotransformeras i levern till mindre aktiva metaboliter.
avel
Utsöndras huvudsakligen med gall, utsöndring med urin är mindre än 20%.
Vilprafen administreringssätt och dosering:
Den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g.
För behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
För behandling av rosacea - 500 mg 2 gånger per dag i 10-15 dagar.
För behandling av pyoderma - 500 mg 2 gånger per dag i 10 dagar.
För behandling av kronisk parodontit, med abscessbildning av periodontalbenet - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
För vanlig och sfärisk (conglobate) akne, ordineras 500 mg 2 gånger / dag för de första 2-4 veckorna, därefter 500 mg 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor.
Tabletterna ska sväljas, inte tuggas, med en liten mängd vätska, mellan måltiderna.
Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med WHO: s rekommendationer om användning av antibiotika måste behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.
Spädbarn och barn under 14 år är det bättre att ordinera produkten i suspension. Den dagliga dosen är 30-50 mg / kg kroppsvikt uppdelad i 3 doser. Vid nyfödda och spädbarn under 3 månaders ålder ska dosen väljas i enlighet med barnets exakta kroppsvikt.
Skaka injektionsflaskan med suspension före användning.
Vilprafen kontraindikationer:
- Överkänslighet mot makrolidantibiotika.
- Allvarlig abnorm leverfunktion
Graviditet och amning:
Det är tillåtet att använda under graviditet och under amning efter att ha bedömt förhållandet mellan risk och fördelar med behandlingen.
Läkemedelsinteraktion.
Wilprafen med andra antibiotika:
Eftersom bakteriostatiska antibiotika kan minska bakteriedödande effekten av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner, bör samtidig administrering av josamycin med dessa typer av antibiotika undvikas. Josamycin ska inte ordineras i samband med lincomycin, eftersom en ömsesidig minskning av deras effektivitet är möjlig.
Vilprafen med xantiner:
Vissa representanter för makrolidantibiotika sänker elimineringen av xantiner (teofyllin), vilket kan leda till eventuell förgiftning. Kliniska och experimentella studier visar att josamycin har mindre effekt på frisättningen av teofyllin än andra makrolidantibiotika.
Vilprafen med antihistaminprodukter:
Efter samtidig administrering av josamycin och antihistaminprodukter innehållande terfenadin eller astemizol kan en fördröjning av eliminering av terfenadin och astemizol uppträda, vilket i sin tur kan leda till utveckling av livshotande hjärtarytmi.
Wilprafen med ergotalkaloider:
Det finns individuella rapporter om ökad vasokonstriktion efter samtidig administrering av ergotalkaloider och makrolidantibiotika. Det fanns ett fall av en patient som saknade ergotamintolerans medan man tog josamycin. Därför bör samtidig användning av josamycin och ergotamin åtföljas av lämplig kontroll av de sjuka.
Vilprafen med cyklosporin:
Den gemensamma utnämningen av josamycin och cyklosporin kan orsaka en ökning av plasmakonklosporinnivåerna och skapandet av nefrotoxisk koncentration av cyklosporin i blodet. Koncentrationen av cyklosporin i plasma bör kontrolleras regelbundet.
Vilprafen med digoxin:
Med den gemensamma utnämningen av josamycin och digoxin är det möjligt att höja nivån senare i blodplasman.
Vilprafen med hormonella preventivmedel:
I sällsynta fall kan den preventiva effekten av hormonella preventivmedel inte vara tillräcklig under behandling med makrolider. I detta fall rekommenderas att dessutom använda icke-hormonella preventivmedel.
Överdos.
Hittills finns det inga uppgifter om de specifika symptomen av förgiftning. Vid överdosering är det nödvändigt att anta förekomsten av symtom som beskrivs i avsnittet "Biverkningar", särskilt från mag-tarmkanalen.
Vilprafen-biverkningar:
På matsmältningssidan: inte ofta - aptitlöshet, illamående, halsbränna, kräkningar, dysbios, diarré; i vissa fall - en ökning av levertransaminasaktivitet, ett brott mot utflödet av galla och gulsot.
Allergiska reaktioner: i enskilda fall - urtikaria.
Från hörselorganet: inte ofta - dosberoende övergående hörselnedsättning.
Annat: i vissa fall - candidiasis.
Frigivningsformulär:
Belagda tabletter: 10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
Oral suspension: 100 ml - mörka glasflaskor (1) kompletterad med en mätbägare - kartong.
synonymer:
Josamycin (Josamycin)
Förvaringsförhållanden:
Lista B. Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhetstid är 4 år.
Läkemedlet är tillgängligt på recept.
Wilprafen-komposition:
1 belagd tablett innehåller 500 mg josamycin.
I en 10 ml suspension för oral administrering innehåller 300 mg josamycin.
Övriga ingredienser: metylcellulosa, mikrokristallin cellulosa, vattenfri kolloidal kiseldioxid, polysorbat 80, natriumkarboximetylcellulosa, talk, magnesiumstearat, makrogol 6000, titandioxid (E171), aluminiumhydroxid, poly (etakrylatmetylmetakrylat) -30% dispersion.
Dessutom:
Hos patienter med nedsatt njurfunktion ska behandlingen genomföras med beaktande av resultaten av lämpliga laboratorietester.
Vi måste överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotikum (t ex mikroorganismer som är resistenta mot behandling genom antibiotika besläktade i kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).
producent:
YAMANOUCHI PHARMA
Representation: HENRY MACH NASLA. GmbH & Co. KG
Tyskland
Varning!
Innan du använder läkemedlet "Vilprafen" bör du kontakta din läkare.
Instruktionen tillhandahålls enbart för bekantskap med Vilprafen.
WILPRAFEN ® (WILPRAFEN)
Registreringsinnehavare:
Producerad av:
Förpackning och kvalitetskontroll:
Förpackning, förpackning och utfärdande av kvalitetskontroll:
Doseringsform
Frigör formulär, förpackning och komposition Josamycin
Tabletter, filmdragerade vita eller nästan vita, avlånga, bikonvexa, med risker på båda sidor.
Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 101 mg, polysorbat 80-5 mg, kolloidal kiseldioxid - 14 mg, karmellosnatrium - 10 mg, magnesiumstearat - 5 mg, metylcellulosa - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg talkum - 2,0513 mg, titandioxid - 0,641 mg, aluminiumhydroxid - 0,641 mg, sampolymer av metakrylsyra och dess estrar - 1,15385 mg.
10 st. - aluminium / PVC-blåsor (1) - kartongförpackningar.
Farmakologisk aktivitet
Antibiotisk makrolidgrupp. Den har en bakteriostatisk effekt på grund av inhibering av proteinsyntes av bakterier. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.
Mycket aktiv mot intracellulära mikroorganismer: Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positiva aeroba bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes och Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Corynebacterium diphtheriae; gram-negativa aeroba bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot några anaeroba bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Josamycin är också aktivt mot Treponema pallidum.
farmakokinetik
Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt från mag-tarmkanalen. Cmax uppnås inom 1-2 timmar efter administrering. 45 minuter efter administrering av en dos av 1 g är den genomsnittliga plasmakoncentrationen av josamycin 2,41 mg / l.
Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15%.
Jämviktstillståndet uppnås inom 2-4 dagar med regelbundet intag.
Josamycin är väl fördelat i kroppen och ackumuleras i olika vävnader: i lungan, lymfvävnaden i palatinmänglarna, organens urinvägar, hud och mjuka vävnader. Speciellt höga koncentrationer finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar. Koncentrationen av josamycin i humana polymorfonukleära leukocyter, monocyter och alveolära makrofager är cirka 20 gånger högre än i andra celler i kroppen.
Josamycin biotransformeras i levern till mindre aktiva metaboliter.
Utsöndras huvudsakligen med gall, utsöndring med urin är mindre än 20%.
Indikationer läkemedel Josamycin
Doseringsregimen
Biverkningar
På matsmältningssidan: sällan - brist på aptit, illamående, halsbränna, kräkningar, diarré, pseudomembranös kolit; i vissa fall - ökad aktivitet av hepatintransaminaser, ett brott mot utflödet av galla och gulsot.
Allergiska reaktioner: sällan - urtikaria.
Annat: i vissa fall dosberoende övergående hörselnedsättning.
Kontra
Använd under graviditet och amning
Användning under graviditet och amning är endast möjlig i de fall den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.
Vid behandling av makrolider och samtidig användning av hormonella preventivmedel ska icke-hormonella preventivmedel användas dessutom.
Ansökan om leveransbrott
Ansökan om överträdelser av njurfunktionen
Användning hos barn
Särskilda instruktioner
Om pseudomembranös kolit utvecklas, ska josamycin återkallas och lämplig behandling ska ordineras. Läkemedel som reducerar intestinal motilitet är kontraindicerade.
Hos patienter med nedsatt njurfunktion krävs dosregimskorrektion i enlighet med CC-värdena.
Josamycin är inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda måste leverfunktionen övervakas.
Vi måste överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (t ex mikroorganismer som är resistenta mot behandling genom antibiotika besläktade i kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).
Läkemedelsinteraktion
Bakteriostatiska antibiotika kan minska bakterieaktiva effekter av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner (samtidig användning av josamycin med penicilliner och cefalosporiner bör undvikas).
Samtidig användning av josamycin med lincomycin kan minska effekten av båda läkemedlen.
Josamycin sänker avlägsnandet av teofyllin i mindre utsträckning än andra makrolidantibiotika.
Josamycin sänker elimineringen av terfenadin eller astemizol, vilket ökar risken för livshotande arytmier.
Det finns separata rapporter om ökad vasokonstrictorverkan med samtidig användning av makrolid och ergotalkaloider. Det finns 1 fall av ergotaminintolerans medan du tar josamycin.
Samtidig användning av josamycin och cyklosporin kan öka koncentrationen av cyklosporin i blodplasmen upp till nefrotoxisk.
Samtidig användning av josamycin och digoxin kan öka nivån av den senare i blodplasman.
I sällsynta fall med makrolidbehandling kan det inte vara tillräckligt med antikonceptiva effektmedel.