Vilprafen Tabletter

Vilprafen används ofta för att behandla bakteriella och svampsjukdomar.

Läkemedlet tillhör gruppen makrolider - antibiotika, liknande i verkan mot penicilliner. Den har en bakteriostatisk och i stora doser en bakteriedödande effekt. Nästan helt metaboliseras i kroppen, och dess rester och metaboliter utsöndras i urinen.

På denna sida hittar du all information om Vilprafen: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Vilprafen. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Antibiotisk makrolidgrupp.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är Vilprafen? Medelpriset på apotek ligger på 600 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Vilprafen är tillgängligt i tablettform för oral administrering i en kartong i blåsor av 10 stycken. Varje tablett är belagd med en film med vit färg och har en horisontell hak på ena sidan.

  • aktiv beståndsdel: josamycin - 500 mg,
  • Andra ingredienser: mikrokristallin cellulosa, polysorbat 80, kolloidal kiseloxid, natrium-karboximetylcellulosa, magnesiumstearat, hydroxipropylmetyl-cellulosa, Macrogol 6000, talk, titandioxid, aluminiumhydroxid, en sampolymer av metakrylsyra och dess estrar.

Farmakologisk effekt

Den baktericida effekten av den aktiva läkemedelssubstansen på grund av det faktum att josamycin förmåga att binda till den stora subenheten av ribosomala membran (50S), inte fasta överförings RNA, och även blockerar sloka av peptiderna A-centrum (en typ av mutation som åtföljs av kromosomal omlagring som påverkar cellegenskaper) och hämmar den intracellulära produktionen av proteiner från aminosyror.

Aktivitetsspektrumet av josamycin inkluderat i Vilprafen är ganska brett.

Ämnet har aktivitet mot gram-positiva aeroba mikroorganismer, inklusive:

  1. Utsöndras av kroppen under inflammatoriska processer av peptokocker;
  2. Peptostreptokokk, som framkallar utvecklingen av blandade infektioner;
  3. stafylokocker;
  4. Den orsakande agenten av miltbrand - miltbrand baciller;
  5. Bakterier av släktet Corynebacterium, som är de orsakande agenterna för difteri;
  6. Clostridium perfringens - orsaksmedel av gasgangren och humana toxikinfektioner;
  7. Streptokocker.

Wilprafen är också aktiv mot gramnegativa mikroorganismer, inklusive:

  1. Hemofilus, orsaken till hemofila infektioner, inklusive purulent meningit, akut lunginflammation, perikardit, septikemi, etc.;
  2. Neusseria, vilka är orsakssamband till sjukdomar som gonorré och meningit;
  3. Några sorter av shigella som provocerar utvecklingen av dysenteri
  4. Bakteroid fragilis, som är orsakssambanden till smittsamma infektionssjukdomar, utvecklas efter lidande skador, kirurgiska ingrepp, immunbrist etc.;

Dessutom har josamycin aktivitet mot olika intracellulära parasiter: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna föreskrivs Vilprafen för behandling av följande infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för josamycin:

  1. psittacosis;
  2. Whooping hosta;
  3. Infektioner i oftalmologi (dacryocystit, blefarit);
  4. Infections in dentistry (pericoronit, alveolitis, gingivit, periodontit och alveolär abscess);
  5. Bränna och sår (inklusive postoperativa) infektioner;
  6. Gonorré, veneralt lymfogranulom, syfilis (vid överkänslighet mot penicillin);
  7. Infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna, inklusive faryngit, sinusit, tonsillit, laryngit, paratonsillit och otitis media;
  8. Lägre luftvägsinfektioner, inklusive samhällsförvärvad lunginflammation, akut och kronisk bronkit (exacerbationer);
  9. Skarlet feber (Vilprafen är ordinerat vid överkänslighet mot penicillin antibiotika);
  10. Difteri (i kombinationsterapi med difteriantitoxin);
  11. Infektioner av könsorganen och urinvägarna (cervicit, prostatit, uretrit och epididymit orsakad av mykoplasma och / eller klamydia);
  12. Infektioner i hud och mjukdelar (furunkulos, bölder, mjältbrand, akne, abscess, follikulit, erysipelas, lymfadenit, brottsling, lymfangit och phlegmon);
  13. Gastrointestinala störningar som orsakas av Helicobacter pylori, inklusive kronisk gastrit och magsår och tolv tolv sår.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarliga kränkningar av levern eller i närvaro av överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är inte ordinerat för gravida kvinnor om det finns allvarliga skador i levern, känslighet för komponenterna.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g.

  1. För behandling av rosacea - 500 mg 2 gånger per dag i 10-15 dagar.
  2. För behandling av pyoderma - 500 mg 2 gånger per dag i 10 dagar.
  3. För behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
  4. För behandling av kronisk parodontit, med abscessbildning av periodontalbenet - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
  5. För vanlig och sfärisk (conglobate) akne, ordineras 500 mg 2 gånger / dag för de första 2-4 veckorna, därefter 500 mg 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor.

Tabletterna ska sväljas utan att tugga, med en liten mängd vätska, mellan måltiderna. Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med WHO: s rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.

Spädbarn och barn under 14 år är det att föredra att förskriva läkemedlet i suspension. Den dagliga dosen är 30-50 mg / kg kroppsvikt uppdelad i 3 doser. Vid nyfödda och barn under 3 månader ska dosen väljas i enlighet med barnets exakta kroppsvikt.

Skaka injektionsflaskan med suspension före användning.

Biverkningar

Med korrekt användning av läkemedlet och exakt överensstämmelse med den dos som anges i anvisningarna tolereras Vilprafen väl av patienter, men i vissa fall kan följande biverkningar utvecklas:

  1. Allergiska hudreaktioner: urtikaria, utslag, angioödem, i mycket sällsynta fall anafylaktisk chock.
  2. Mag-tarmkanalen: illamående, buksmärtor, överdriven spädning, halsbränna, kräkningar, obehaglig diarré, utveckling av inflammation i tarmen sällsynta.
  3. På lever- och gallvägarna: En ökning av hepatintransaminasernas aktivitet, sällan en kränkning av gallflödet och gallbladderns funktion på grund av vilka patienter utvecklade gulsot.

överdos

I förhållande till fonderna har inga fall av överdos rapporterats hittills. Vid överdosering efter att ha tagit drogen är det nödvändigt att anta att biverkningarna förbättras, symptomatisk behandling bör genomföras.

Särskilda instruktioner

  1. Hos patienter med nedsatt njurfunktion krävs dosregimskorrektion i enlighet med CC-värdena.
  2. Josamycin är inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda måste leverfunktionen övervakas.
  3. Om pseudomembranös kolit utvecklas, ska josamycin återkallas och lämplig behandling ska ordineras. Läkemedel som reducerar intestinal motilitet är kontraindicerade.

Vi måste överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (t ex mikroorganismer som är resistenta mot behandling genom antibiotika besläktade i kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).

Läkemedelsinteraktion

  1. Vilprafen hämmar eliminering av xantiner, vilket kan utlösa utvecklingen av förgiftning.
  2. Det rekommenderas att samtidig användning av vilprafen med andra antibiotika undviks. Detta kan minska deras effektivitet.
  3. Samtidig användning av ett antibiotikum med cyklosporin kan leda till en ökning av koncentrationen av den senare, så dess nivå bör övervakas under hela behandlingen.
  4. Inträde vilprafena kan minska effekten av hormonella preventivmedel, så för att undvika oönskade graviditeter rekommenderas att dessutom använda icke-hormonella preventivmedel.
  5. Kombinerad användning av vilprafen med antihistaminer, inklusive astemizol och terfenadin, ökar koncentrationen av den senare, vilket kan leda till utveckling av allvarliga hjärtarytmier, livshotande.

recensioner

Vi plockade upp några recensioner av människor om drogen Vilprafen:

  1. Masha. Passerade undersökningen under graviditeten, passerade testerna och det visade sig att jag har ureaplasmos. Läkaren ordinerade mig "Vilprafen" + droger för dysbios. Jag var mycket orolig om de kunde vara under graviditeten, men hon övertygade mig om att de var ganska godartade men samtidigt effektiva. Passade en hel kurs, inga biverkningar observerades. Men det viktigaste som hjälpte! Jag noterade dessa piller eftersom jag läste att de har ett ganska brett spektrum av åtgärder och till ett överkomligt pris.
  2. Artem. Användte detta antibiotikum för första gången i år när han blev sjuk. Min hals var öm och mitt huvud ont. Min mamma rekommenderade medicinen. Hon ordinerades detta läkemedel av en läkare år då hon hade en stark ont ​​i halsen, och hon behandlade henne i mer än två månader. Vad kan jag säga om medicinen? Ja, jag vet inte, det hjälpte mig eller en annan uppsättning läkemedel som jag använde. Men jag botade min sjukdom i tio dagar, då jag började ta detta antibiotikum. Inga allergier eller störningar i tarmarna, jag hade inte utslag. Anordningen överförs väl. Inte nöjd med priset på medicin, i vår stad kostar ungefär fyra hundra rubel!

Enligt recensioner är Vilprafen ett ganska effektivt läkemedel, men risken för biverkningar under behandlingen är ganska hög. Patienter som diagnostiserats med klamydia och ureaplasmos rapporterar att inom några dagar efter att läkemedlet startat, försvinner symtomen på sjukdomen utan spår. Det finns rapporter om sådana biverkningar av Vilprafen, som störningar i mag-tarmkanalen och allergiska utslag, som är relativt vanliga.

analoger

Den analoga Vilprafen är Vilprafen Solutab.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Tabletterna ska förvaras utom räckhåll för barn, för att undvika exponering för solljus på förpackningen. Den optimala temperaturen för lagring är högst 25 grader.

Tabletternas hållbarhetstid är 3 år från tillverkningsdatum, i slutet av denna period ska oanvänd läkemedel kasseras.

Vilprafen - anvisningar för användning, recensioner, analoger och former av frisättning (tabletter 500 mg och 1000 mg solyutab) läkemedel för behandling av ureaplasmos, klamydia och andra infektioner hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Vilprafen. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användning av Vilprafen i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Vilprafen analoger med tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av ureaplasmos, klamydia, bronkit, lunginflammation och andra infektioner hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Vilprafen - ett antibakteriellt läkemedel från gruppen av makrolider. Verkningsmekanismen är associerad med försämrad proteinsyntes i den mikrobiella cellen på grund av reversibel bindning till ribosomens 50S-subenhet. I terapeutiska koncentrationer har i regel en bakteriostatisk effekt som saktar tillväxten och reproduktionen av bakterier. När man skapar en hög koncentration av inflammation vid utbrottet är en bakteriedödande effekt möjlig.

Josamycin (aktiv ingrediens i läkemedlet Vilprafen) är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier.

Som regel är den inte aktiv mot enterobakterier, därför har den liten effekt på den gastrointestinala mikrofloran. I vissa fall behåller aktiviteten resistens mot erytromycin och andra 14- och 15-lediga makrolider (streptokocker, stafylokocker). Resistens mot josamycin är mindre vanligt än hos 14- och 15-lediga makrolider.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Vilprafen snabbt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte biotillgängligheten. Josamycin är väl fördelat i organ och vävnader (med undantag för hjärnan), vilket ger koncentrationer högre än plasma och kvarstår på terapeutisk nivå under lång tid. Josamycin skapar särskilt höga koncentrationer i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar. Koncentration i sputum överskrider plasmakoncentrationen med 8-9 gånger. Den passerar placentalbarriären, utsöndras i bröstmjölk. Utsöndras huvudsakligen med gall, utsöndring med urin överstiger inte 10%.

vittnesbörd

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

  • infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (faryngit, tonsillit, paratonsillit, laryngit, otitis media, bihåleinflammation);
  • difteri (förutom behandling med difteriantitoxin);
  • skarlet feber (vid överkänslighet mot penicillin);
  • nedre luftvägsinfektioner (akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, samhällsförvärvad lunginflammation, inklusive de som orsakas av atypiska patogener);
  • kikhosta
  • psittacosis;
  • infektioner i munhålan (gingivit, perikoronit, periodontit, alveolitis, alveolär abscess);
  • ögoninfektioner (blefarit, dacryocystitis);
  • infektioner av hud och mjuka vävnader (follikulit, furunkel, furunkulos, abscess, akne, lymhangit, lymfadenit, flegmon, panaritium, sår / inklusive postoperativa / och brännskador);
  • mjältbrand;
  • erysipelas (med penicillin överkänslighet);
  • infektioner i urinvägarna och könsorganen (uretrit, cervicit, epididymit, prostatit orsakad av klamydia och / eller mykoplasmer);
  • veneralt lymfogranulom;
  • gonorré, syfilis (vid överkänslighet mot penicillin);
  • gastrointestinala sjukdomar associerade med Helicobacter pylori (inklusive magsår och duodenalsår, kronisk gastrit).

Blanketter för frisläppande

Tabletter 500 mg och 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instruktioner för användning och dosering

Den rekommenderade dagsdosen för vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g i 2-3 doser. Vid behov kan dosen ökas till 3 g per dag.

Barn i åldern 1 år har en genomsnittlig kroppsvikt på 10 kg.

Den dagliga dosen för barn som väger minst 10 kg ordineras på basis av 40-50 mg / kg kroppsvikt dagligen, uppdelat i 2-3 doser: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter upplösta i vatten) 2 gånger om dagen, barn med en kroppsvikt på 20-40 kg förskrivs 500-1000 mg vardera (1 / 2-1 tabletter upplösta i vatten) 2 gånger om dagen, barn med vikt kropp över 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen.

Typiskt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren och varierar från 5 till 21 dagar beroende på beskaffenheten och svårighetsgraden av infektionen. I enlighet med WHO: s rekommendationer bör behandlingstiden för streptokock tonsillit vara minst 10 dagar.

I ordningarna med antihelicobacter-behandling ordineras Vilprafen i en dos av 1 g 2 gånger dagligen i 7-14 dagar i kombination med andra läkemedel i sina standarddoser:

  • famotidin 40 mg per dag eller ranitidin 150 mg 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + metronidazol 500 mg 2 gånger om dagen;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 gånger om dagen + amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen;
  • omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 gånger om dagen + amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + vismut-tri-kaliumdicytrat 240 mg 2 gånger om dagen;
  • famotidin 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 gånger om dagen).

I närvaro av atrofi av magslimhinnan med achlorhydria, bekräftad av pH-metry: amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + vismuttrrikaliye ditsitrat 240 mg 2 gånger om dagen.

För vanlig och sfärisk akne rekommenderas att man förskriver vilprafen i en dos av 500 mg 2 gånger dagligen under de första 2-4 veckorna, därefter 500 mg josamycin 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor.

Vilprafen Solutab tabletter kan tas på olika sätt: tabletten kan sväljas hela, tvättas med vatten eller upplöses i vatten före användning. Tabletterna bör lösas i minst 20 ml vatten. Rör den resulterande suspensionen väl före användning.

När du tar Vilprafen bör du komma ihåg att om du saknar en dos måste du omedelbart ta en dos av läkemedlet. Om det är dags att ta nästa dos ska du dock inte ta den missade dosen, du måste återgå till den normala behandlingsregimen. Ta inte dubbel dos. En paus i behandlingen eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar risken för framgång av behandlingen.

Biverkningar

  • magbesvär
  • illamående;
  • abdominalt obehag
  • kräkningar;
  • diarré, förstoppning;
  • stomatit;
  • minskad aptit
  • pseudomembranös kolit;
  • nässelfeber;
  • angioödem;
  • anafylaktoid reaktion;
  • bullous dermatit;
  • erytem multiforme exudativ (inklusive Stephen-Johnsons syndrom);
  • gulsot;
  • dosberoende transient hörselnedsättning
  • purpura.

Kontra

  • allvarlig abnorm leverfunktion
  • barn som väger mindre än 10 kg
  • överkänslighet mot läkemedlet;
  • Överkänslighet mot makrolidantibiotika.

Använd under graviditet och amning

Användning under graviditet och under amning efter medicinsk utvärdering av fördelar eller risker är tillåten.

WHO European Office rekommenderar Vilprafen som läkemedlet av valet för behandling av chlamydialinfektion hos gravida kvinnor.

Särskilda instruktioner

Vid konstant allvarlig diarré bör man komma ihåg möjligheten till livshotande pseudomembranös kolit i närvaro av josamycin.

Hos patienter med njursvikt ska behandlingen genomföras med beaktande av resultaten av relevanta laboratorietester (definition av clearance för endogen kreatinin).

Risken för korsresistens mot olika makrolidantibiotika bör beaktas (mikroorganismer som är resistenta mot behandling med antibiotika relaterade till kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).

Läkemedelsinteraktion

eftersom In vitro bakteriostatiska antibiotika kan minska den antimikrobiella effekten av bakteriedödande antibiotika, deras gemensamma användning bör undvikas. Vilprafen ska inte ges tillsammans med lincosamider, eftersom kanske en ömsesidig minskning av deras effektivitet.

Några representanter för makrolidgruppen sänker elimineringen av xantiner (teofyllin), vilket kan leda till tecken på förgiftning. Kliniska och experimentella studier visar att josamycin har mindre effekt på elimination av teofyllin än andra makrolider.

Vid samtidig administrering med vilprafen och antihistaminer innehållande terfenadin eller astemizol kan risken för livshotande arytmier öka.

Det finns separata rapporter om ökad vasokonstriktion efter samtidig administrering av ergotalkaloider och makrolidantibiotika, inkl. Enkel observation med bakgrund av att ta josamycin.

Samtidig administrering av josamycin och cyklosporin kan orsaka ökad plasmakoncentration av cyklosporin och öka risken för nefrotoxicitet. Koncentrationen av cyklosporin i plasma bör kontrolleras regelbundet.

Med den gemensamma utnämningen av josamycin och digoxin kan höjningen av den senare i blodplasma öka.

Analoger av läkemedlet Vilprafen

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

Vilprafen: bruksanvisningar

Läkemedlet Vilprofen är ett bredspektrum antibiotikum som tillhör makrolidgruppen. De aktiva beståndsdelarna av läkemedelsskadlig effekt på majoriteten av patogener.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Vilprafen är tillgängligt i tablettform för oral administrering i en kartong i blåsor av 10 stycken. Varje tablett är belagd med en film med vit färg och har en horisontell hak på ena sidan.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är josamycin i en dos av 500 mg, liksom ett antal extrakomponenter: magnesiumstearat, talk, mikrokristallin cellulosa, titandioxid, makrogol, aluminiumhydroxid.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Vilprafen tabletter ordineras för förtäring med olika bakterieinfektioner. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet har en skadlig effekt på patogenerna hos den infektiösa processen, som hämmar syntesen av protein av bakterier. Josamycin har förmågan att ackumulera i lesionsfokuset, vilket innebär att läkemedlet har en kraftfull bakteriedödande effekt. Vyosokoeffektiven beredning mot grampositiva (streptokocker, stafylokocker, pneumokocker) och gramnegativa mikroorganismer (Helicobacter pylori) och vissa anaerober (Clostridium peptokokki, peptostreptokokki). Detta läkemedel har en skadlig effekt på ureaplasma, klamydia och kan ordineras för integrerad behandling av dessa patologier inom gynekologi och venereologi.

Efter att ha tagit p-piller inuti de aktiva aktiva komponenterna absorberas snabbt genom matsmältningskanalerna i den gemensamma blodbanan. Maximal koncentration av josamycin i serum observeras ett par timmar efter att läkemedlet tagits. Den högsta koncentrationen av läkemedlet kan detekteras i patienten i biologiska vätskor - svett, saliv, vaginala sekretioner, sperma, tårvätska, gall.

Indikationer för användning

Detta läkemedel är förskrivet till patienter för behandling av sådana patologiska tillstånd:

  • Infektiös inflammation i andningsorganen: bronkit, lunginflammation, faryngit, halsont, tonsillit, bihåleinflammation, öroninflammation, inflammation i larynx slemhinna, halsböld i komplexet terapi, lunginflammation;
  • Infektionsinflammatoriska processer i munhålan: periodontal sjukdom, gingivit, flux, förebyggande av utvecklingen av inflammatoriska processer efter tanduttag eller kirurgisk avlägsnande av en cyste;
  • Inflammatoriska processer i huden och subkutan fett: kokar, karbuncler, akne, pyoderma, abscesser och pustler, erysipelas, miltbrand, lymfadenit, lymfogranulomatos;
  • Inflammatoriska och infektiösa processer av urogenitala systemet organ: cystit, uretrit, pyelonefrit, en inflammation i prostatakörteln hos män, adnexit, endometrit, livmoderhalscancer inflammation som ett resultat av dåligt utförda gynekologiska förfaranden, septisk abort, förebyggande av bakteriell infektion efter operation på bäckenorganen, gonorré, klamydia, ureaplasmos.

Kontra

Läkemedlet Vilprafen är kontraindicerat hos patienter med följande tillstånd:

  • Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
  • Hepatiskt misslyckande
  • Graviditet och amning
  • Förevarande tidigare allvarliga allergiska reaktioner mot droger från gruppen av makrolider.

Dosering och administrering

Vilprafen tablett måste tas oralt, utan tuggning, med tillräcklig mängd vatten. Läkemedlet ordineras vanligtvis efter en måltid eller en halvtimme före måltid.

Dosen av läkemedlet och behandlingens varaktighet väljs av läkaren för varje enskild patient individuellt. Det beror direkt på diagnosen, svårighetsgraden av infektionsprocessen, förekomsten av komplikationer, individuell tolerans, ålder, kroppsvikt.

Enligt instruktionerna för preparatet är den dagliga maximidosen för vuxna och ungdomar över 14 år 1-2 g, som är uppdelad i flera doser. I början av inflammationsprocessen, förutsatt att det inte finns några komplikationer för vuxna, ger jag 1 tablett Vilprafen 2 gånger om dagen. Behandlingstiden för olika sjukdomar varierar, men läkemedlet ska tas minst 5 dagar, i högst 2 veckor. I avsaknad av den förväntade effekten och förbättringen måste patienten nödvändigtvis konsultera en läkare för att klargöra diagnosen och adekvat behandling. Även om patienten känns mycket bättre, men behandlingen är ännu inte färdig, kan du under inga omständigheter avbryta drogen själv! I detta fall kommer den inflammatoriska processen igen att manifesteras med större kraft, och patogenerna kommer redan att vara okänsliga mot josamycin, och då måste läkaren välja ett nytt medel, starkare och i högre dosering.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Läkemedel från gruppen av makrolider är inte föreskrivna för behandling av kvinnor under sin fertilitet. De aktiva ingredienserna i läkemedlet kan fritt tränga in i placentaskärmen och tilltala allvarliga skador på fostret.

Vilprafen tabletter under amning är kontraindicerade för användning. Om det behövs, bör en behandlingskurs med detta läkemedel avbrytas av en kvinna eller konsultera en läkare för att välja en alternativ behandling.

Biverkningar

Med korrekt användning av läkemedlet och exakt överensstämmelse med den dos som anges i anvisningarna tolereras Vilprafen väl av patienter, men i vissa fall kan följande biverkningar utvecklas:

  • På matsmältningsområdet: illamående, buksmärta, överdriven spädning, halsbränna, kräkningar, obehaglig diarré, utveckling av inflammation i tarmen i sällsynta fall;
  • På lever- och gallvägarna: En ökning av hepatintransaminasernas aktivitet, sällan en överträdelse av gallflödet och gallblåsans funktion, på grund av vilken patienter utvecklade gulsot.
  • Allergiska reaktioner i huden: urtikaria, utslag, angioödem, i mycket sällsynta fall, anafylaktisk chock.

Dosöverdosering

I medicin finns det inga fall av överdosering hos patienter med korrekt medicinering. Med en signifikant ökning av den rekommenderade dosen i instruktionerna utvecklar patienter komplikationer från mag-tarmkanalens organ - svår kräkningar, illamående, leverförstoring, diarré. I sällsynta fall är utvecklingen av leversvikt.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Samtidig administrering av Vilprafen-tabletter med antibiotika från penicillin- eller cefalosporinkoncernen bör undvikas, eftersom detta kan leda till utveckling av allvarlig leverskada, leverfel, diarré och uttorkning. I allvarliga fall utvecklade patienter koma.

Med samtidig användning av antibiotika från gruppen av makrolider med xantiner utvecklar patienten berusning av organismen.

Med samtidig tillsättning av Vilprafen till patienten under behandling med antihistaminer är utvecklingen av allvarliga sjukdomar i hjärtat, i synnerhet hjärtarytmi, sannolikt.

Med samtidig användning av Vilprafen-tabletter med hormonella preventivmedel kan deras effekt minska, och patienterna bör varnas om detta. Under behandlingsperioden med antibiotika rekommenderar läkare vidare användning av preventivmedel mot barriärer.

Särskilda instruktioner

Äldre patienter, liksom patienter med allvarliga sjukdomar i lever och njurar, bör detta läkemedel ordineras med extrem försiktighet. Under behandlingsperioden är det nödvändigt att ständigt övervaka patientens allmänna hälsa och den kliniska bilden av blod.

Vilprafen-analoger

Analyserna av läkemedlet Vilprafen, liknande i deras terapeutiska effekt, inkluderar följande medel:

  • erytromycin;
  • azitromycin;
  • Summamed;
  • klaritromycin;
  • Roksibid;
  • Rowena.

Läkemedelsfrigöringsbetingelser

Läkemedlet Vilprafen avgavs på apotek utan recept från läkaren. Tabletterna ska förvaras utom räckhåll för barn, för att undvika exponering för solljus på förpackningen. Den optimala temperaturen för lagring är högst 25 grader. Tabletternas hållbarhetstid är 3 år från tillverkningsdatum, i slutet av denna period ska oanvänd läkemedel kasseras.

Priset på tabletter 500 mg

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet Vilprafen i apotek i Moskva är 490-550 rubel per förpackning.

vilprafen

Vilprafen: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Wilprafen

ATX-kod: J01FA07

Aktiv beståndsdel: josamycin (josamycin)

Tillverkare: Yamanouchi Pharma för Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 07/26/2018

Priserna på apotek: från 484 rubel.

Vilprafen är ett antibiotikum av makrolidgrupp av bakteriedödande verkan.

Släpp form och sammansättning

Vilprafen producerad i form av tabletter, filmdragerad - bikonvex, avlång, nästan vit eller vit, med risker på båda sidor (10 i blåsor, 1 blister i kartong).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller den aktiva substansen josamycin i en mängd av 500 mg.

Hjälpkomponenter i 1 tablett: polysorbat 80-5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokristallin cellulosa - 101 mg; kolloidal kiseldioxid - 14 mg; Karmellosnatrium - 10 mg.

Sammansättningen av skalet: polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg; metylcellulosa - 0,122825 mg; titandioxid - 0,641 mg; talk - 2,0513 mg; en sampolymer av metakrylsyra och dess estrar - 1,15385 mg; aluminiumhydroxid - 0,641 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Virkningsmekanismen för josamycin är att förhindra produktion av protein i den mikrobiella cellen, vilket förklaras av reversibel bindning till ribosomens 50S-subenhet. Vanligtvis i terapeutiska koncentrationer för den aktiva komponenten i läkemedlet kännetecknas en bakteriostatisk effekt, vilket leder till inhibering av tillväxt och reproduktion av bakterier. Om höga koncentrationer av josamycin skapas i det inflammatoriska fokuset observeras manifestationer av en bakteriedödande effekt.

Josamycin är aktiv mot följande mikroorganismer:

  • Gram-positiva bakterier: Staphylococcus spp. (inklusive meticillinkänsliga stammar av Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Inklusive Streptococcus pneumoniae och Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes..;
  • Gramnegativa bakterier :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.,.
  • Andra: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (känslighet av josamycin kan vara variabel), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inklusive Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inklusive Chlamydophila pneumoniae).

Enterobakterier är vanligtvis resistenta mot josamycin, så dess användning har liten effekt på mikrofloraen i mag-tarmkanalen (GIT). Den aktiva beståndsdelen uppvisar också aktivitet i diagnostiserad erytromycinresistens och de återstående 14- och 15-lediga makroliderna. Fall av resistens mot josamycin är mindre vanliga än hos 14- och 15-lediga makrolider.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas josamycin från mag-tarmkanalen vid hög hastighet, livsmedelsintaget förändrar inte biotillgängligheten. Maximal koncentration av ämnet i plasma uppnås inom 1 timme efter administrering. När du tar Vilprafen i en dos av 1 g, är maximivärdet av dess aktiva substans i plasma 2-3 μg / ml. Graden av bindning av josamycin till plasmaproteiner är cirka 15%. Föreningen är väl fördelad i vävnader och organ (med undantag för hjärnan), och koncentrationerna överstiger ofta plasma och bibehåller terapeutisk effekt under lång tid. Speciellt höga koncentrationer av josamycin detekteras i lacrimal vätska, saliv, svett, tonsiller och lungor. Dess innehåll i sputum överstiger innehållet i plasma 8-9 gånger.

Josamycin övervinner placenta barriären och penetrerar i bröstmjölk. Föreningen metaboliseras i levern och bildar metaboliter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin utsöndras huvudsakligen med galla. Halveringstiden är 1-2 timmar, men denna indikator kan vara förlängd hos patienter med leverdysfunktioner. Graden av excretion av läkemedlet i urinen överstiger inte 10%.

Indikationer för användning

Vilprafen 500 mg tabletter ordineras för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som orsakas av mikroorganismer som är känsliga för aktiviteten av aktiv substans (josamycin):

  • Lägre luftvägsinfektioner - akut bronkit, kikhosta, bronkopneumoni, psittacosis, lunginflammation, inklusive atypisk form;
  • Infektioner i övre andningsorganen och övre luftvägarna - bihåleinflammation, tonsillit, paratonsillit, faryngit, otitis media, laryngit;
  • Infektioner i munhålan - periodontal sjukdom och gingivit;
  • Scarlet feber (vid överkänslighet mot penicillin);
  • Difteri (förutom terapi med difteriantitoxin);
  • Infektioner i könsorganen och urinvägarna - prostatit, uretrit, gonorré; med penicillin överkänslighet - veneralt lymfogranulom, syfilis;
  • Mykoplasma (inklusive ureaplasma), klamydiala och blandade infektioner i könsorganen och urinvägarna;
  • Infektioner av mjukvävnad och hud - lymfadenit, lymhangit, kokar, pyoderma, akne, miltbrand, erysipelas (med överkänslighet mot penicillin).

Kontra

  • Svåra funktionella störningar i levern
  • Överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet och andra makrolidantibiotika.

Sjuksköterskor och gravida kvinnor kan bara ta Vilprafen i de fall där de förväntade fördelarna med moderns hälsa uppväger risken för fostret eller barnet.

Bruksanvisning Vilprafen: Metod och dosering

Vilprafen tas oralt mellan måltiderna. Tabletten ska sväljas hel och tvättas med en liten mängd vatten.

För ungdomar i åldern 14 år och vuxna är den rekommenderade dagliga dosen 1-2 g vilprafen, som ska delas upp i 2-3 doser. Den första rekommenderade dosen är 1 g.

För sfäriska och gemensamma ål, under de första 2-4 veckorna, föreskrivs 0,5 g josamycin 2 gånger om dagen, sedan i 2 månader sänks frekvensen till 0,5 g josamycin 1 gång per dag (som underhållsterapi).

Behandlingstiden bestäms vanligen av läkaren. Enligt Världshälsoorganisations rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.

Om en dos av vilprafen saknas ska dosen tas omedelbart. I de fall då tiden har kommit för nästa dos ska du inte öka dosen.

En paus i terapi eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar sannolikheten för behandlingssucces.

Biverkningar

Under mottagningen av Vilprafen kan det utvecklas störningar i kroppens olika system:

  • Gastrointestinal: sällan - halsbränna, illamående, aptitlöshet, diarré och kräkningar. I svår allvarlig diarré bör hänsyn tas till möjligheten att utveckla pseudomembranös kolit (livshotande) på grund av ett antibiotikum.
  • Hörapparat: i sällsynta fall - dosberoende övergående hörselskada;
  • Gallvägar och lever: i vissa fall - en övergående ökning av leverenzymernas aktivitet i blodplasmen, ibland åtföljd av gulsot och ett brott mot gallutflöde;
  • Överkänslighetsreaktioner: i vissa fall - hudallergiska reaktioner (till exempel urtikaria).

överdos

Idag är information om de specifika symtomen på Vilprafen-overdoser praktiskt taget frånvarande. I detta fall är det värt att anta en ökning av svårighetsgraden av biverkningar, huvudsakligen från mag-tarmkanalen.

Särskilda instruktioner

Med utvecklingen av pseudomembranös kolit, ska Vilprafen avbrytas och lämplig behandling ska ordineras. Att ta intestinala motilitetsreducerande läkemedel är kontraindicerat.

Patienter med nedsatt njurfunktion behöver justera doseringen i enlighet med värdena för kreatininclearance (CK).

Enligt instruktionerna är Vilprafen inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda ska leverfunktionen övervakas.

Det är nödvändigt att överväga möjligheten att korsresistens mot olika antibiotika av makrolidgruppen.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Det är uppenbart att användningen av Vilprafen inte påverkar förmågan att köra fordon och utföra potentiellt farliga typer av arbeten i samband med ökad koncentration och reaktionshastighet.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten och under amningen kan läkemedlet ordineras om fördelarna med dess användning för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet. Läkaren ska utvärdera de möjliga följderna av att ta detta läkemedel och först efter det att det föreskrivs en behandlingsförlopp.

WHO Europe Office rekommenderar Vilprafen som läkemedel för behandling av chlamydialinfektion hos gravida kvinnor.

Under behandling med josamycin, i kombination med användning av hormonella preventivmetoder bör du använda ytterligare skydd i form av icke-hormonella preventivmedel.

Läkemedelsinteraktion

Samtidig användning av vilprafen med cefalosporiner och penicilliner bör undvikas.

I kombination med lincomycin kan effekten av båda drogerna minskas.

Vilprafen sänker avlägsnandet av teofyllin i mindre utsträckning än andra makrolidantibiotika.

Vid samtidig användning med cyklosporin är det möjligt att öka koncentrationen i blodplasmen upp till nefrotoxisk.

Det finns rapporter om ökad vasokonstrictorverkan med kombinerad användning av ergotalkaloider av antibiotika och makrolidläkemedel.

Vilprafen saktar eliminering av astemizol eller terfenadin, vilket ökar risken för att utveckla livshotande arytmier.

Vid samtidig användning med digoxin är en ökning av plasmanivån av den senare möjlig.

Vid samtidig användning av läkemedlet med hormonella preventivmedel är det dessutom nödvändigt att använda icke-hormonella preventivmedel.

analoger

Den analoga Vilprafen är Vilprafen Solutab.

Villkor för lagring

Förvara i mörker, utom räckhåll för barn vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 4 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Vilprafen Recensioner

Enligt recensioner är Vilprafen ett ganska effektivt läkemedel, men risken för biverkningar under behandlingen är ganska hög. Patienter som diagnostiserats med klamydia och ureaplasmos rapporterar att inom några dagar efter att läkemedlet startat, försvinner symtomen på sjukdomen utan spår. Det finns rapporter om sådana biverkningar av Vilprafen, som störningar i mag-tarmkanalen och allergiska utslag, som är relativt vanliga.

Många patienter rekommenderar drogen som ett effektivt verktyg för sinus och andra infektionssjukdomar. Ofta föreskrivs det för barn, vars behandling ger bra resultat, men ibland klagar föräldrar om manifestationer av dysbios.

Priset på Vilprafen i apotek

I genomsnitt är priset på vilprafen 500 mg i apotek 515-596 rubel (10 tabletter per förpackning).

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i ruta 1 i blister.

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter i filmhölje av vit färg, avlång form med skär i mitten och konvexa kanter.

funktionen

Makrolid antibiotikum.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Läkemedlet används för att behandla bakterieinfektioner; bakteriostatisk aktivitet av josamycin, liksom andra makrolidantibiotika, beror på inhibering av proteinsyntes av bakterier. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Josamycin högaktiva mot intracellulära bakterier (Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes och Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Gram-negativa bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), liksom mot några anaeroba bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Cmax serumjosamycin uppnås 1-4 timmar efter att ha tagit vilprafen. Omkring 15% av josamycin binder till plasmaproteiner. Speciellt höga halter av ämnet finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar.

Josamycin metaboliseras i levern till mindre aktiva metaboliter och utsöndras huvudsakligen i gallan. Utsöndring av läkemedlet i urinen - mindre än 20%.

Indikationerna av läkemedlet Vilprafen ®

Akut och kronisk infektion orsakad av mikroorganismer känsliga för läkemedlet, till exempel:

Infektioner i övre luftvägarna och ENT-organen:

tonsillit och paratonsillit;

difteri (förutom behandling med difteriantitoxin) samt skarlagris i händelse av överkänslighet mot penicillin.

Lägre luftvägsinfektioner:

lunginflammation (inklusive atypisk form);

Infektioner av huden och mjuka vävnader:

erysipelas (med ökad känslighet mot penicillin);

Genitourinära infektioner:

syfilis (i händelse av överkänslighet mot penicillin);

Chlamydia, Mycoplasma (inklusive Ureaplasma) och blandade infektioner.

Kontra

överkänslighet mot makrolidantibiotika;

allvarlig abnorm leverfunktion.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: sällan - förlust av aptit, illamående, halsbränna, kräkningar och diarré. Vid konstant allvarlig diarré bör man komma ihåg möjligheten att utveckla livshotande pseudomembranös kolit på grund av antibiotika.

Överkänslighetsreaktioner: I extremt sällsynta fall är hudallergiska reaktioner (t.ex. urtikaria) möjliga.

På lever- och gallvägarna var det i vissa fall en övergående ökning av leverenzymaktiviteten i blodplasmen, i sällsynta fall följt av en överträdelse av utflödet av galla och gulsot.

Hörselhjälp: I ​​sällsynta fall har dosberoende övergående hörselskada rapporterats.

interaktion

Wilprafen / andra antibiotika. Eftersom bakteriostatiska antibiotika kan minska bakteriedödande effekten av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner, bör samtidig administrering av josamycin med dessa typer av antibiotika undvikas. Josamycin ska inte ges tillsammans med lincomycin eftersom kanske en ömsesidig minskning av deras effektivitet.

Vilprafen / xantiner. Vissa representanter för makrolidantibiotika sänker elimineringen av xantiner (teofyllin), vilket kan leda till eventuell toxicitet. Kliniska och experimentella studier visar att josamycin har mindre effekt på frisättningen av teofyllin än andra makrolidantibiotika.

Vilprafen / antihistaminer. Efter samtidig administrering av josamycin och antihistaminpreparat innehållande terfenadin eller astemizol kan en fördröjning av utsöndring av terfenadin och astemizol observeras, vilket i sin tur kan leda till utveckling av livshotande hjärtarytmi.

Wilprafen / ergotalkaloider. Det finns individuella rapporter om ökad vasokonstriktion efter samtidig administrering av ergotalkaloider och makrolidantibiotika. Det fanns ett fall av en patient som saknade ergotamintolerans medan man tog josamycin.

Därför bör samtidig användning av josamycin och ergotamin åtföljas av lämplig övervakning av patienter.

Vilprafen / cyklosporin. Den gemensamma utnämningen av josamycin och cyklosporin kan orsaka en ökning av plasmakonklosporinnivåerna och skapandet av nefrotoxisk koncentration av cyklosporin i blodet. Koncentrationen av cyklosporin i plasma bör kontrolleras regelbundet.

Vilprafen / digoxin. Med den gemensamma utnämningen av josamycin och digoxin kan höjningen av den senare i blodplasma öka.

Vilprafen / hormonella preventivmedel. I sällsynta fall kan den preventiva effekten av hormonella preventivmedel inte vara tillräcklig under behandling med makrolider. I detta fall rekommenderas att dessutom använda icke-hormonella preventivmedel.

Dosering och administrering

Insidan sväljer hela, tvättas med en liten mängd vatten. Det rekommenderade dagliga intaget för vuxna och ungdomar över 14 år är 1 till 2 g josamycin. Den dagliga dosen ska delas upp i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g josamycin. När det gäller vanlig och sfärisk akne rekommenderas det att förskriva josamycin i en dos av 500 mg 2 gånger dagligen under de första 2-4 veckorna, därefter - 500 mg josamytion 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor. För att uppnå optimal serumkoncentration bör enskilda doser tas mellan måltiderna.

Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med Världshälsoorganisations rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.

Om en intagning saknas måste du omedelbart ta en dos av läkemedlet. Om det är dags att ta nästa dos ska du dock inte ta den "glömda" dosen, men återgå till den vanliga behandlingsregimen. Ta inte en dubbel dos.

En paus i behandlingen eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar sannolikheten för behandlingssucces.

överdos

Hittills finns det inga uppgifter om de specifika symptomen av förgiftning. Vid överdosering bör symtomen som beskrivs i avsnittet "Biverkningar" antas, särskilt från mag-tarmkanalen.

Särskilda instruktioner

Hos patienter med njursvikt ska behandlingen genomföras med beaktande av resultaten av lämpliga laboratorietester.

Man bör överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (till exempel kan mikroorganismer som är resistenta mot antibiotikabehandling med kemisk struktur vara resistenta mot josamycin).

Även om det saknas information om embryotoxiska effekter, ska Vilprafen ® endast ordineras till gravida och ammande kvinnor efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan risk och fördelar med behandlingen.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Vilprafen ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Vilprafen ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.