Vilprafen Tabletter

Vilprafen används ofta för att behandla bakteriella och svampsjukdomar.

Läkemedlet tillhör gruppen makrolider - antibiotika, liknande i verkan mot penicilliner. Den har en bakteriostatisk och i stora doser en bakteriedödande effekt. Nästan helt metaboliseras i kroppen, och dess rester och metaboliter utsöndras i urinen.

På denna sida hittar du all information om Vilprafen: fullständiga instruktioner för användning för detta läkemedel, genomsnittliga priser på apotek, fullständiga och ofullständiga analoga läkemedel, samt recensioner av personer som redan har använt Vilprafen. Vill du lämna din åsikt? Vänligen skriv i kommentarerna.

Klinisk farmakologisk grupp

Antibiotisk makrolidgrupp.

Försäljningsvillkor för apotek

Det släpps på recept.

Hur mycket är Vilprafen? Medelpriset på apotek ligger på 600 rubel.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet Vilprafen är tillgängligt i tablettform för oral administrering i en kartong i blåsor av 10 stycken. Varje tablett är belagd med en film med vit färg och har en horisontell hak på ena sidan.

• aktiv beståndsdel: josamycin - 500 mg,
• Andra ingredienser: mikrokristallin cellulosa, polysorbat 80, kolloidal kiseloxid, natrium-karboximetylcellulosa, magnesiumstearat, hydroxipropylmetyl-cellulosa, Macrogol 6000, talk, titandioxid, aluminiumhydroxid, en sampolymer av metakrylsyra och dess estrar.

Farmakologisk effekt

Den baktericida effekten av den aktiva läkemedelssubstansen på grund av det faktum att josamycin förmåga att binda till den stora subenheten av ribosomala membran (50S), inte fasta överförings RNA, och även blockerar sloka av peptiderna A-centrum (en typ av mutation som åtföljs av kromosomal omlagring som påverkar cellegenskaper) och hämmar den intracellulära produktionen av proteiner från aminosyror.

Aktivitetsspektrumet av josamycin inkluderat i Vilprafen är ganska brett.

Ämnet har aktivitet mot gram-positiva aeroba mikroorganismer, inklusive:

1. Utsöndras av kroppen under inflammatoriska processer av peptokocker;
2. Peptostreptokokk, som framkallar utvecklingen av blandade infektioner;
3. stafylokocker;
4. Den orsakande agenten av miltbrand - miltbrand baciller;
5. Bakterier av släktet Corynebacterium, som är de orsakande agenterna för difteri;
6. Clostridium perfringens - orsaksmedel av gasgangren och humana toxikinfektioner;
7. Streptokocker.

Wilprafen är också aktiv mot gramnegativa mikroorganismer, inklusive:

1. Hemofilus, orsaken till hemofila infektioner, inklusive purulent meningit, akut lunginflammation, perikardit, septikemi, etc.;
2. Neusseria, vilka är orsakssamband till sjukdomar som gonorré och meningit;
3. Några sorter av shigella som provocerar utvecklingen av dysenteri
4. Bakteroid fragilis, som är orsakssambanden till smittsamma infektionssjukdomar, utvecklas efter lidande skador, kirurgiska ingrepp, immunbrist etc.;

Dessutom har josamycin aktivitet mot olika intracellulära parasiter: klamydia, legionella, mykoplasma, ureaplasma.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna föreskrivs Vilprafen för behandling av följande infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för josamycin:

1. psittacosis;
2. Whooping hosta;
3. Infektioner i oftalmologi (dacryocystit, blefarit);
4. Infections in dentistry (pericoronit, alveolitis, gingivit, periodontit och alveolär abscess);
5. Bränna och sår (inklusive postoperativa) infektioner;
6. Gonorré, veneralt lymfogranulom, syfilis (vid överkänslighet mot penicillin);
7. Infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna, inklusive faryngit, sinusit, tonsillit, laryngit, paratonsillit och otitis media;
8. Lägre luftvägsinfektioner, inklusive samhällsförvärvad lunginflammation, akut och kronisk bronkit (exacerbationer);
9. Skarlet feber (Vilprafen är ordinerat vid överkänslighet mot penicillin antibiotika);
10. Difteri (i kombinationsterapi med difteriantitoxin);
11. Infektioner av könsorganen och urinvägarna (cervicit, prostatit, uretrit och epididymit orsakad av mykoplasma och / eller klamydia);
12. Infektioner i hud och mjukdelar (furunkulos, bölder, mjältbrand, akne, abscess, follikulit, erysipelas, lymfadenit, brottsling, lymfangit och phlegmon);
13. Gastrointestinala störningar som orsakas av Helicobacter pylori, inklusive kronisk gastrit och magsår och tolv tolv sår.

Kontra

Läkemedlet är kontraindicerat vid allvarliga kränkningar av levern eller i närvaro av överkänslighet mot läkemedlet.

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är inte ordinerat för gravida kvinnor om det finns allvarliga skador i levern, känslighet för komponenterna.

Instruktioner för användning

Bruksanvisningen visar att den rekommenderade dosen för vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g.

1. För behandling av rosacea - 500 mg 2 gånger per dag i 10-15 dagar.
2. För behandling av pyoderma - 500 mg 2 gånger per dag i 10 dagar.
3. För behandling av urogenitalt klamydia - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
4. För behandling av kronisk parodontit, med abscessbildning av periodontalbenet - 500 mg 2 gånger per dag i 12-14 dagar.
5. För vanlig och sfärisk (conglobate) akne, ordineras 500 mg 2 gånger / dag för de första 2-4 veckorna, därefter 500 mg 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor.

Tabletterna ska sväljas utan att tugga, med en liten mängd vätska, mellan måltiderna. Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med WHO: s rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.

Spädbarn och barn under 14 år är det att föredra att förskriva läkemedlet i suspension. Den dagliga dosen är 30-50 mg / kg kroppsvikt uppdelad i 3 doser. Vid nyfödda och barn under 3 månader ska dosen väljas i enlighet med barnets exakta kroppsvikt.

Skaka injektionsflaskan med suspension före användning.

Biverkningar

Med korrekt användning av läkemedlet och exakt överensstämmelse med den dos som anges i anvisningarna tolereras Vilprafen väl av patienter, men i vissa fall kan följande biverkningar utvecklas:

1. Allergiska hudreaktioner: urtikaria, utslag, angioödem, i mycket sällsynta fall anafylaktisk chock.
2. Mag-tarmkanalen: illamående, buksmärtor, överdriven spädning, halsbränna, kräkningar, obehaglig diarré, utveckling av inflammation i tarmen sällsynta.
3. På lever- och gallvägarna: En ökning av hepatintransaminasernas aktivitet, sällan en kränkning av gallflödet och gallbladderns funktion på grund av vilka patienter utvecklade gulsot.

överdos

I förhållande till fonderna har inga fall av överdos rapporterats hittills. Vid överdosering efter att ha tagit drogen är det nödvändigt att anta att biverkningarna förbättras, symptomatisk behandling bör genomföras.

Särskilda instruktioner

1. Hos patienter med nedsatt njurfunktion krävs dosregimskorrektion i enlighet med CC-värdena.
2. Josamycin är inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda måste leverfunktionen övervakas.
3. Om pseudomembranös kolit utvecklas, ska josamycin återkallas och lämplig behandling ska ordineras. Läkemedel som reducerar intestinal motilitet är kontraindicerade.

Vi måste överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (t ex mikroorganismer som är resistenta mot behandling genom antibiotika besläktade i kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).

Läkemedelsinteraktion

1. Vilprafen hämmar eliminering av xantiner, vilket kan utlösa utvecklingen av förgiftning.
2. Det rekommenderas att samtidig användning av vilprafen med andra antibiotika undviks. Detta kan minska deras effektivitet.
3. Samtidig användning av ett antibiotikum med cyklosporin kan leda till en ökning av koncentrationen av den senare, så dess nivå bör övervakas under hela behandlingen.
4. Inträde vilprafena kan minska effekten av hormonella preventivmedel, så för att undvika oönskade graviditeter rekommenderas att dessutom använda icke-hormonella preventivmedel.
5. Kombinerad användning av vilprafen med antihistaminer, inklusive astemizol och terfenadin, ökar koncentrationen av den senare, vilket kan leda till utveckling av allvarliga hjärtarytmier, livshotande.

recensioner

Vi plockade upp några recensioner av människor om drogen Vilprafen:

1. Masha. Passerade undersökningen under graviditeten, passerade testerna och det visade sig att jag har ureaplasmos. Läkaren ordinerade mig "Vilprafen" + droger för dysbios. Jag var mycket orolig om de kunde vara under graviditeten, men hon övertygade mig om att de var ganska godartade men samtidigt effektiva. Passade en hel kurs, inga biverkningar observerades. Men det viktigaste som hjälpte! Jag noterade dessa piller eftersom jag läste att de har ett ganska brett spektrum av åtgärder och till ett överkomligt pris.
2. Artem. Användte detta antibiotikum för första gången i år när han blev sjuk. Min hals var öm och mitt huvud ont. Min mamma rekommenderade medicinen. Hon ordinerades detta läkemedel av en läkare år då hon hade en stark ont ​​i halsen, och hon behandlade henne i mer än två månader. Vad kan jag säga om medicinen? Ja, jag vet inte, det hjälpte mig eller en annan uppsättning läkemedel som jag använde. Men jag botade min sjukdom i tio dagar, då jag började ta detta antibiotikum. Inga allergier eller störningar i tarmarna, jag hade inte utslag. Anordningen överförs väl. Inte nöjd med priset på medicin, i vår stad kostar ungefär fyra hundra rubel!

Enligt recensioner är Vilprafen ett ganska effektivt läkemedel, men risken för biverkningar under behandlingen är ganska hög. Patienter som diagnostiserats med klamydia och ureaplasmos rapporterar att inom några dagar efter att läkemedlet startat, försvinner symtomen på sjukdomen utan spår. Det finns rapporter om sådana biverkningar av Vilprafen, som störningar i mag-tarmkanalen och allergiska utslag, som är relativt vanliga.

analoger

Den analoga Vilprafen är Vilprafen Solutab.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Tabletterna ska förvaras utom räckhåll för barn, för att undvika exponering för solljus på förpackningen. Den optimala temperaturen för lagring är högst 25 grader.

Tabletternas hållbarhetstid är 3 år från tillverkningsdatum, i slutet av denna period ska oanvänd läkemedel kasseras.

vilprafen

Tabletter, filmdragerade vita eller nästan vita, avlånga, bikonvexa, med risker på båda sidor.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa - 101 mg, polysorbat 80-5 mg, kolloidal kiseldioxid - 14 mg, karmellosnatrium - 10 mg, magnesiumstearat - 5 mg, metylcellulosa - 0,122825 mg, polyetylenglykol 6000 - 0,3846 mg talkum - 2,0513 mg, titandioxid - 0,641 mg, aluminiumhydroxid - 0,641 mg, sampolymer av metakrylsyra och dess estrar - 1,15385 mg.

10 st. - aluminium / PVC-blåsor (1) - kartongförpackningar.

Antibiotisk makrolidgrupp. Den har en bakteriostatisk effekt på grund av inhibering av proteinsyntes av bakterier. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Mycket aktiv mot intracellulära mikroorganismer: Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; mot gram-positiva aeroba bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes och Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Corynebacterium diphtheriae; gram-negativa aeroba bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; mot några anaeroba bakterier: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin är också aktivt mot Treponema pallidum.

Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt från mag-tarmkanalen. C_max uppnås inom 1-2 timmar efter administrering. 45 minuter efter administrering av en dos av 1 g är den genomsnittliga plasmakoncentrationen av josamycin 2,41 mg / l.

Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15%.

Jämviktstillståndet uppnås inom 2-4 dagar med regelbundet intag.

Josamycin är väl fördelat i kroppen och ackumuleras i olika vävnader: i lungan, lymfvävnaden i palatinmänglarna, organens urinvägar, hud och mjuka vävnader. Speciellt höga koncentrationer finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar. Koncentrationen av josamycin i humana polymorfonukleära leukocyter, monocyter och alveolära makrofager är cirka 20 gånger högre än i andra celler i kroppen.

Josamycin biotransformeras i levern till mindre aktiva metaboliter.

Utsöndras huvudsakligen med gall, utsöndring med urin är mindre än 20%.

På matsmältningssidan: sällan - brist på aptit, illamående, halsbränna, kräkningar, diarré, pseudomembranös kolit; i vissa fall - ökad aktivitet av hepatintransaminaser, ett brott mot utflödet av galla och gulsot.

Allergiska reaktioner: sällan - urtikaria.

Annat: i vissa fall dosberoende övergående hörselnedsättning.

Bakteriostatiska antibiotika kan minska bakterieaktiva effekter av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner (samtidig användning av josamycin med penicilliner och cefalosporiner bör undvikas).

Samtidig användning av josamycin med lincomycin kan minska effekten av båda läkemedlen.

Josamycin sänker avlägsnandet av teofyllin i mindre utsträckning än andra makrolidantibiotika.

Josamycin sänker elimineringen av terfenadin eller astemizol, vilket ökar risken för livshotande arytmier.

Det finns separata rapporter om ökad vasokonstrictorverkan med samtidig användning av makrolid och ergotalkaloider. Det finns 1 fall av ergotaminintolerans medan du tar josamycin.

Samtidig användning av josamycin och cyklosporin kan öka koncentrationen av cyklosporin i blodplasmen upp till nefrotoxisk.

Samtidig användning av josamycin och digoxin kan öka nivån av den senare i blodplasman.

I sällsynta fall med makrolidbehandling kan det inte vara tillräckligt med antikonceptiva effektmedel.

Om pseudomembranös kolit utvecklas, ska josamycin återkallas och lämplig behandling ska ordineras. Läkemedel som reducerar intestinal motilitet är kontraindicerade.

Hos patienter med nedsatt njurfunktion krävs dosregimskorrektion i enlighet med CC-värdena.

Josamycin är inte ordinerat för för tidiga barn. Vid användning hos nyfödda måste leverfunktionen övervakas.

Vi måste överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (t ex mikroorganismer som är resistenta mot behandling genom antibiotika besläktade i kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).

Användning under graviditet och amning är endast möjlig i de fall den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret eller barnet.

Vid behandling av makrolider och samtidig användning av hormonella preventivmedel ska icke-hormonella preventivmedel användas dessutom.

Wilprafen ® (Wilprafen ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

3D-bilder

Sammansättning och frisättningsform

i blåsan 10 st. i ruta 1 i blister.

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter i filmhölje av vit färg, avlång form med skär i mitten och konvexa kanter.

funktionen

Makrolid antibiotikum.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Läkemedlet används för att behandla bakterieinfektioner; bakteriostatisk aktivitet av josamycin, liksom andra makrolidantibiotika, beror på inhibering av proteinsyntes av bakterier. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Josamycin högaktiva mot intracellulära bakterier (Chlamydia trachomatis och Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila), grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes och Streptococcus pneumoniae (pneumokocker), Gram-negativa bakterier (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Helicobacter pylori), liksom mot några anaeroba bakterier (Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens).

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. C_max serumjosamycin uppnås 1-4 timmar efter att ha tagit vilprafen. Omkring 15% av josamycin binder till plasmaproteiner. Speciellt höga halter av ämnet finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar.

Josamycin metaboliseras i levern till mindre aktiva metaboliter och utsöndras huvudsakligen i gallan. Utsöndring av läkemedlet i urinen - mindre än 20%.

Indikationerna av läkemedlet Vilprafen ®

Akut och kronisk infektion orsakad av mikroorganismer känsliga för läkemedlet, till exempel:

Infektioner i övre luftvägarna och ENT-organen:

tonsillit och paratonsillit;

difteri (förutom behandling med difteriantitoxin) samt skarlagris i händelse av överkänslighet mot penicillin.

Lägre luftvägsinfektioner:

lunginflammation (inklusive atypisk form);

Infektioner av huden och mjuka vävnader:

erysipelas (med ökad känslighet mot penicillin);

Genitourinära infektioner:

syfilis (i händelse av överkänslighet mot penicillin);

Chlamydia, Mycoplasma (inklusive Ureaplasma) och blandade infektioner.

Kontra

överkänslighet mot makrolidantibiotika;

allvarlig abnorm leverfunktion.

Biverkningar

På matsmältningsområdet: sällan - förlust av aptit, illamående, halsbränna, kräkningar och diarré. Vid konstant allvarlig diarré bör man komma ihåg möjligheten att utveckla livshotande pseudomembranös kolit på grund av antibiotika.

Överkänslighetsreaktioner: I extremt sällsynta fall är hudallergiska reaktioner (t.ex. urtikaria) möjliga.

På lever- och gallvägarna var det i vissa fall en övergående ökning av leverenzymaktiviteten i blodplasmen, i sällsynta fall följt av en överträdelse av utflödet av galla och gulsot.

Hörselhjälp: I ​​sällsynta fall har dosberoende övergående hörselskada rapporterats.

interaktion

Wilprafen / andra antibiotika. Eftersom bakteriostatiska antibiotika kan minska bakteriedödande effekten av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner, bör samtidig administrering av josamycin med dessa typer av antibiotika undvikas. Josamycin ska inte ges tillsammans med lincomycin eftersom kanske en ömsesidig minskning av deras effektivitet.

Vilprafen / xantiner. Vissa representanter för makrolidantibiotika sänker elimineringen av xantiner (teofyllin), vilket kan leda till eventuell toxicitet. Kliniska och experimentella studier visar att josamycin har mindre effekt på frisättningen av teofyllin än andra makrolidantibiotika.

Vilprafen / antihistaminer. Efter samtidig administrering av josamycin och antihistaminpreparat innehållande terfenadin eller astemizol kan en fördröjning av utsöndring av terfenadin och astemizol observeras, vilket i sin tur kan leda till utveckling av livshotande hjärtarytmi.

Wilprafen / ergotalkaloider. Det finns individuella rapporter om ökad vasokonstriktion efter samtidig administrering av ergotalkaloider och makrolidantibiotika. Det fanns ett fall av en patient som saknade ergotamintolerans medan man tog josamycin.

Därför bör samtidig användning av josamycin och ergotamin åtföljas av lämplig övervakning av patienter.

Vilprafen / cyklosporin. Den gemensamma utnämningen av josamycin och cyklosporin kan orsaka en ökning av plasmakonklosporinnivåerna och skapandet av nefrotoxisk koncentration av cyklosporin i blodet. Koncentrationen av cyklosporin i plasma bör kontrolleras regelbundet.

Vilprafen / digoxin. Med den gemensamma utnämningen av josamycin och digoxin kan höjningen av den senare i blodplasma öka.

Vilprafen / hormonella preventivmedel. I sällsynta fall kan den preventiva effekten av hormonella preventivmedel inte vara tillräcklig under behandling med makrolider. I detta fall rekommenderas att dessutom använda icke-hormonella preventivmedel.

Dosering och administrering

Insidan sväljer hela, tvättas med en liten mängd vatten. Det rekommenderade dagliga intaget för vuxna och ungdomar över 14 år är 1 till 2 g josamycin. Den dagliga dosen ska delas upp i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g josamycin. När det gäller vanlig och sfärisk akne rekommenderas det att förskriva josamycin i en dos av 500 mg 2 gånger dagligen under de första 2-4 veckorna, därefter - 500 mg josamytion 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor. För att uppnå optimal serumkoncentration bör enskilda doser tas mellan måltiderna.

Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med Världshälsoorganisations rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.

Om en intagning saknas måste du omedelbart ta en dos av läkemedlet. Om det är dags att ta nästa dos ska du dock inte ta den "glömda" dosen, men återgå till den vanliga behandlingsregimen. Ta inte en dubbel dos.

En paus i behandlingen eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar sannolikheten för behandlingssucces.

överdos

Hittills finns det inga uppgifter om de specifika symptomen av förgiftning. Vid överdosering bör symtomen som beskrivs i avsnittet "Biverkningar" antas, särskilt från mag-tarmkanalen.

Särskilda instruktioner

Hos patienter med njursvikt ska behandlingen genomföras med beaktande av resultaten av lämpliga laboratorietester.

Man bör överväga möjligheten att korsresistens mot olika makrolidantibiotika (till exempel kan mikroorganismer som är resistenta mot antibiotikabehandling med kemisk struktur vara resistenta mot josamycin).

Även om det saknas information om embryotoxiska effekter, ska Vilprafen ® endast ordineras till gravida och ammande kvinnor efter en noggrann bedömning av förhållandet mellan risk och fördelar med behandlingen.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Vilprafen ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Vilprafen ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Vilprafen - anvisningar för användning, recensioner, analoger och former av frisättning (tabletter 500 mg och 1000 mg solyutab) läkemedel för behandling av ureaplasmos, klamydia och andra infektioner hos vuxna, barn och under graviditet

I den här artikeln kan du läsa bruksanvisningen för läkemedlet Vilprafen. Presenterade recensioner av besökare på webbplatsen - konsumenterna av detta läkemedel, liksom yttranden från läkare av specialister på användning av Vilprafen i deras praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Vilprafen analoger med tillgängliga strukturella analoger. Används för behandling av ureaplasmos, klamydia, bronkit, lunginflammation och andra infektioner hos vuxna, barn, samt under graviditet och amning.

Vilprafen - ett antibakteriellt läkemedel från gruppen av makrolider. Verkningsmekanismen är associerad med försämrad proteinsyntes i den mikrobiella cellen på grund av reversibel bindning till ribosomens 50S-subenhet. I terapeutiska koncentrationer har i regel en bakteriostatisk effekt som saktar tillväxten och reproduktionen av bakterier. När man skapar en hög koncentration av inflammation vid utbrottet är en bakteriedödande effekt möjlig.

Josamycin (aktiv ingrediens i läkemedlet Vilprafen) är aktiv mot gram-positiva och gramnegativa bakterier.

Som regel är den inte aktiv mot enterobakterier, därför har den liten effekt på den gastrointestinala mikrofloran. I vissa fall behåller aktiviteten resistens mot erytromycin och andra 14- och 15-lediga makrolider (streptokocker, stafylokocker). Resistens mot josamycin är mindre vanligt än hos 14- och 15-lediga makrolider.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas Vilprafen snabbt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte biotillgängligheten. Josamycin är väl fördelat i organ och vävnader (med undantag för hjärnan), vilket ger koncentrationer högre än plasma och kvarstår på terapeutisk nivå under lång tid. Josamycin skapar särskilt höga koncentrationer i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar. Koncentration i sputum överskrider plasmakoncentrationen med 8-9 gånger. Den passerar placentalbarriären, utsöndras i bröstmjölk. Utsöndras huvudsakligen med gall, utsöndring med urin överstiger inte 10%.

vittnesbörd

Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer känsliga för drogen:

• infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (faryngit, tonsillit, paratonsillit, laryngit, otitis media, bihåleinflammation);
• difteri (förutom behandling med difteriantitoxin);
• skarlet feber (vid överkänslighet mot penicillin);
• nedre luftvägsinfektioner (akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, samhällsförvärvad lunginflammation, inklusive de som orsakas av atypiska patogener);
• kikhosta
• psittacosis;
• infektioner i munhålan (gingivit, perikoronit, periodontit, alveolitis, alveolär abscess);
• ögoninfektioner (blefarit, dacryocystitis);
• infektioner av hud och mjuka vävnader (follikulit, furunkel, furunkulos, abscess, akne, lymhangit, lymfadenit, flegmon, panaritium, sår / inklusive postoperativa / och brännskador);
• mjältbrand;
• erysipelas (med penicillin överkänslighet);
• infektioner i urinvägarna och könsorganen (uretrit, cervicit, epididymit, prostatit orsakad av klamydia och / eller mykoplasmer);
• veneralt lymfogranulom;
• gonorré, syfilis (vid överkänslighet mot penicillin);
• gastrointestinala sjukdomar associerade med Helicobacter pylori (inklusive magsår och duodenalsår, kronisk gastrit).

Blanketter för frisläppande

Tabletter 500 mg och 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Instruktioner för användning och dosering

Den rekommenderade dagsdosen för vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g i 2-3 doser. Vid behov kan dosen ökas till 3 g per dag.

Barn i åldern 1 år har en genomsnittlig kroppsvikt på 10 kg.

Den dagliga dosen för barn som väger minst 10 kg ordineras på basis av 40-50 mg / kg kroppsvikt dagligen, uppdelat i 2-3 doser: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 tabletter upplösta i vatten) 2 gånger om dagen, barn med en kroppsvikt på 20-40 kg förskrivs 500-1000 mg vardera (1 / 2-1 tabletter upplösta i vatten) 2 gånger om dagen, barn med vikt kropp över 40 kg - 1000 mg (1 tablett) 2 gånger om dagen.

Typiskt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren och varierar från 5 till 21 dagar beroende på beskaffenheten och svårighetsgraden av infektionen. I enlighet med WHO: s rekommendationer bör behandlingstiden för streptokock tonsillit vara minst 10 dagar.

I ordningarna med antihelicobacter-behandling ordineras Vilprafen i en dos av 1 g 2 gånger dagligen i 7-14 dagar i kombination med andra läkemedel i sina standarddoser:

• famotidin 40 mg per dag eller ranitidin 150 mg 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + metronidazol 500 mg 2 gånger om dagen;
• omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 gånger om dagen + amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen;
• omeprazol 20 mg (eller lansoprazol 30 mg eller pantoprazol 40 mg eller esomeprazol 20 mg eller rabeprazol 20 mg) 2 gånger om dagen + amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + vismut-tri-kaliumdicytrat 240 mg 2 gånger om dagen;
• famotidin 40 mg per dag + furazolidon 100 mg 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + vismut tri-kaliumdicitrat 240 mg 2 gånger om dagen).

I närvaro av atrofi av magslimhinnan med achlorhydria, bekräftad av pH-metry: amoxicillin 1 g 2 gånger om dagen + josamycin 1 g 2 gånger om dagen + vismuttrrikaliye ditsitrat 240 mg 2 gånger om dagen.

För vanlig och sfärisk akne rekommenderas att man förskriver vilprafen i en dos av 500 mg 2 gånger dagligen under de första 2-4 veckorna, därefter 500 mg josamycin 1 gång per dag som underhållsbehandling i 8 veckor.

Vilprafen Solutab tabletter kan tas på olika sätt: tabletten kan sväljas hela, tvättas med vatten eller upplöses i vatten före användning. Tabletterna bör lösas i minst 20 ml vatten. Rör den resulterande suspensionen väl före användning.

När du tar Vilprafen bör du komma ihåg att om du saknar en dos måste du omedelbart ta en dos av läkemedlet. Om det är dags att ta nästa dos ska du dock inte ta den missade dosen, du måste återgå till den normala behandlingsregimen. Ta inte dubbel dos. En paus i behandlingen eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar risken för framgång av behandlingen.

Biverkningar

• magbesvär
• illamående;
• abdominalt obehag
• kräkningar;
• diarré, förstoppning;
• stomatit;
• minskad aptit
• pseudomembranös kolit;
• nässelfeber;
• angioödem;
• anafylaktoid reaktion;
• bullous dermatit;
• erytem multiforme exudativ (inklusive Stephen-Johnsons syndrom);
• gulsot;
• dosberoende transient hörselnedsättning
• purpura.

Kontra

• allvarlig abnorm leverfunktion
• barn som väger mindre än 10 kg
• överkänslighet mot läkemedlet;
• Överkänslighet mot makrolidantibiotika.

Använd under graviditet och amning

Användning under graviditet och under amning efter medicinsk utvärdering av fördelar eller risker är tillåten.

WHO European Office rekommenderar Vilprafen som läkemedlet av valet för behandling av chlamydialinfektion hos gravida kvinnor.

Särskilda instruktioner

Vid konstant allvarlig diarré bör man komma ihåg möjligheten till livshotande pseudomembranös kolit i närvaro av josamycin.

Hos patienter med njursvikt ska behandlingen genomföras med beaktande av resultaten av relevanta laboratorietester (definition av clearance för endogen kreatinin).

Risken för korsresistens mot olika makrolidantibiotika bör beaktas (mikroorganismer som är resistenta mot behandling med antibiotika relaterade till kemisk struktur kan också vara resistenta mot josamycin).

Läkemedelsinteraktion

eftersom In vitro bakteriostatiska antibiotika kan minska den antimikrobiella effekten av bakteriedödande antibiotika, deras gemensamma användning bör undvikas. Vilprafen ska inte ges tillsammans med lincosamider, eftersom kanske en ömsesidig minskning av deras effektivitet.

Några representanter för makrolidgruppen sänker elimineringen av xantiner (teofyllin), vilket kan leda till tecken på förgiftning. Kliniska och experimentella studier visar att josamycin har mindre effekt på elimination av teofyllin än andra makrolider.

Vid samtidig administrering med vilprafen och antihistaminer innehållande terfenadin eller astemizol kan risken för livshotande arytmier öka.

Det finns separata rapporter om ökad vasokonstriktion efter samtidig administrering av ergotalkaloider och makrolidantibiotika, inkl. Enkel observation med bakgrund av att ta josamycin.

Samtidig administrering av josamycin och cyklosporin kan orsaka ökad plasmakoncentration av cyklosporin och öka risken för nefrotoxicitet. Koncentrationen av cyklosporin i plasma bör kontrolleras regelbundet.

Med den gemensamma utnämningen av josamycin och digoxin kan höjningen av den senare i blodplasma öka.

Analoger av läkemedlet Vilprafen

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

vilprafen

Idag till salu

Släpp form, sammansättning och förpackning

Tabletterna, belagda vita eller nästan vita, avlånga, bikonvexa, med risker på båda sidor.

Hjälpämnen: mikrokristallin cellulosa, polysorbat 80, utfälld kiseloxid, natriumkarboximetylcellulosa, magnesiumstearat.

Sammansättningen av skalet: metylcellulosa, polyetylenglykol 6000, talk, titandioxid, aluminiumhydroxid, metakrylsyrasampolymer och dess estrar.

10 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Klinisk farmakologisk grupp

Farmakologisk aktivitet

Antibiotisk makrolidgrupp. Den har en bakteriostatisk effekt på grund av inhibering av bakteriell proteinsyntes. När man skapar i fokus av inflammation med höga koncentrationer har en bakteriedödande effekt.

Högaktiv mot intracellulära mikrober: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positiva bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negativa bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; anaeroba bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.

Lite påverkar enterobakterier, därför förändras inte den naturliga bakteriella floran i mag-tarmkanalen.

Effektivt med erytromycinresistens. Resistens mot josamycin utvecklas mindre ofta än till andra makrolidantibiotika.

farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas josamycin snabbt och fullständigt från mag-tarmkanalen. Matintag påverkar inte biotillgängligheten. C_max uppnås inom 1-2 timmar efter administrering.

Plasmaproteinbindningen överstiger inte 15%.

Speciellt höga koncentrationer finns i lungorna, tonsiller, saliv, svett och tårar. Koncentrationen av josamycin i sputum överstiger plasmakoncentrationen 8-9 gånger. Ackumuleras i benvävnaden. Går genom en placental barriär, fördelas den med bröstmjölk.

Josamycin metaboliseras i levern till mindre aktiva metaboliter.

Utsöndras huvudsakligen med gall, utsöndring med urin är mindre än 20%.

Indikationer för användning av läkemedlet

Akuta och kroniska infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mottagliga mikroorganismer:

- infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna (inklusive tonsillit, faryngit, tonsillit, paratonsillit, otitis media, bihåleinflammation, laryngit)

- difteri (förutom behandling med difteriantitoxin)

- Skarlettfeber (med ökad känslighet mot penicillin)

- infektioner i nedre luftvägarna (inklusive akut bronkit, förvärring av kronisk bronkit, lunginflammation, inklusive de som orsakas av atypiska patogener)

- gingivit och periodontal sjukdom

- infektioner i huden och mjuka vävnader (inklusive pyoderma, furunkulos, akne, lymfitit, lymfadenit)

- erysipelas (med ökad känslighet mot penicillin)

- urinvägarna och genitala infektioner (inklusive uretrit, prostatit, gonorré, syfilis / för överkänslighet för penicillin /, chlamydial, mykoplasma / inklusive ureaplasmal / och blandas infektion).

Doseringsregimen

Det rekommenderade dagliga intaget för vuxna och ungdomar över 14 år är 1-2 g i 2-3 doser. Den initiala rekommenderade dosen är 1 g.

För vanlig och sfärisk akne, ordineras 500 mg 2 gånger om dagen under de första 2-4 veckorna, därefter 500 mg 1 gång om dagen som underhållsbehandling i 8 veckor.

Tabletterna ska sväljas hela, utan att tugga, med en liten mängd vätska.

Normalt bestäms varaktigheten av behandlingen av läkaren. I enlighet med WHO: s rekommendationer om användning av antibiotika bör behandlingstiden för streptokockinfektioner vara minst 10 dagar.

När du tar Vilprafen bör du komma ihåg att om du saknar en dos måste du omedelbart ta en dos av läkemedlet. Om det är dags att ta nästa dos ska du dock inte ta den missade dosen, du måste återgå till den normala behandlingsregimen. Ta inte dubbel dos. En paus i behandlingen eller prematur avbrytande av läkemedlet minskar risken för framgång av behandlingen.

Biverkningar

På matsmältningssidan: sällan - brist på aptit, illamående, halsbränna, kräkningar, dysbios, diarré; i vissa fall en övergående ökning av levertransaminasaktivitet, ett brott mot gallutflöde och gulsot. Vid utveckling av uthållig allvarlig diarré på grund av läkemedelsintaget bör man komma ihåg att pseudomembranös kolit kan utvecklas.

På hörselorganets sida: sällan - dosberoende övergående hörselnedsättning.

Allergiska reaktioner: i enskilda fall - urtikaria.

Annat: i vissa fall - candidiasis.

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet

- allvarlig abnorm leverfunktion

- Överkänslighet mot makrolidantibiotika.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Det är tillåtet att använda Vilprafen under graviditet och amning (amning) enligt indikationer.

WHO: s europeiska kontor rekommenderar josamycin som valfri läkemedel vid behandling av urogenital chlamydialinfektion hos gravida kvinnor.

Ansökan om leveransbrott

Läkemedlet är kontraindicerat vid märkbar leverfunktion.

Ansökan om överträdelser av njurfunktionen

Med försiktighet och under kontroll av njurfunktionen ska läkemedlet ordineras till patienter med njurinsufficiens.

Särskilda instruktioner

Med försiktighet och under kontroll av njurfunktionen ska läkemedlet ordineras till patienter med njurinsufficiens.

Vid förskrivning av Vilprafen bör hänsyn tas till risken för korsresistens mot olika antibiotika i makrolidgruppen (till exempel mikroorganismer som är resistenta mot behandling med besläktad kemisk struktur antibiotika kan också vara resistenta mot josamycin).

överdos

Hittills finns det inga uppgifter om de specifika symtomen på Vilprafen-overdosering. Vid överdosering bör förekomsten och intensifieringen av biverkningar från matsmältningssystemet antas.

Läkemedelsinteraktion

Bakteriostatiska antibiotika kan minska bakteriedödande effekten av andra antibiotika, såsom penicilliner och cefalosporiner. Därför bör samtidig administrering av vilprafen med antibiotika av dessa grupper undvikas, till exempel vid infektioner som meningit och streptokock tonsillofaryngit.

Med samtidig användning av vilprafen med lincomycin kan effekten av båda drogerna minskas (förskriv inte denna kombination).

Vissa makrolidantibiotika sänker elimineringen av xantiner (teofyllin), vilket kan leda till eventuell förgiftning. Kliniska och experimentella studier har visat att josamycin har en mindre uttalad effekt på teofyllin utsöndring än andra makrolidantibiotika.

Med samtidig användning av vilprafen och antihistaminpreparat innehållande terfenadin eller astemizol är en fördröjning av utsöndring av den senare möjlig, vilket ökar risken för livshotande arytmier.

Det finns separata rapporter om ökad vasokonstriktion med samtidig användning av makrolider och ergotalkaloider. Det fanns ett fall av en patient som saknade ergotamintolerans medan man tog josamycin. Med tanke på detta bör patientens tillstånd övervakas vid användning av josamycin och ergotamin.

Med samtidig användning av vilprafen och cyklosporin är det möjligt att öka nivået av cyklosporin i blodplasma och skapa dess nefrotoxiska koncentration i blodet. Därför bör samtidig användning av dessa läkemedel regelbundet övervaka koncentrationen av cyklosporin i blodplasma.

Med samtidig användning av josamycin och digoxin kan det ökade serumkoncentrationen av den senare.

I sällsynta fall kan behandlingstiden med makrolider inte vara tillräcklig mot preventiv effekt av hormonella preventivmedel (det kan vara nödvändigt att använda icke-hormonella preventivmedel).

Försäljningsvillkor för apotek

Läkemedlet är tillgängligt på recept.

Villkor för lagring

Lista B. Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet - 4 år.

vilprafen

Priserna i onlineapotek:

Vilprafen är ett makrolidantibiotikum. Genom att hämma syntesen av protein med bakterier har den en bakteriostatisk effekt, och när man skapar höga koncentrationer i det inflammatoriska fokuset, ger det en bakteriedödande effekt.

Släpp form och sammansättning

Den aktiva substansen i läkemedlet är josamycin.

Vilprafen finns i följande doseringsformer:

• Belagda tabletter i blister med 10 stycken. I en kartongbunt en blister. Varje tablett innehåller 500 mg josamycin och hjälpkomponenter (kolloidal vattenfri kiseldioxid, polysorbat 80, metylcellulosa, magnesiumstearat, aluminiumhydroxid, mikrocellulosa, talk, natriumkarboximetylcellulosa, titandioxid och makrogol 6000);
• Suspension för oral administrering i mörka glasflaskor om 100 ml. I kartongen var en flaska och examensglas av 10 ml. I 10 ml av suspension innehåller 300 mg Vilprafen josamycin och serviceföretag (sorbitantrioleat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, natriumcitrat, mikrocellulosa, natrium-karboximetylcellulosa, cetylpyridiniumklorid, metylhydroxipropylcellulosa, doftämnen, dimetikon, sackaros och renat vatten).

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna föreskrivs Vilprafen för behandling av följande infektiösa och inflammatoriska sjukdomar orsakade av mikroorganismer som är känsliga för josamycin:

• Infektioner i övre luftvägarna och övre luftvägarna, inklusive faryngit, sinusit, tonsillit, laryngit, paratonsillit och otitis media;
• Lägre luftvägsinfektioner, inklusive samhällsförvärvad lunginflammation, akut och kronisk bronkit (exacerbationer);
• Skarlet feber (Vilprafen är ordinerat vid överkänslighet mot penicillin antibiotika);
• Difteri (i kombinationsterapi med difteriantitoxin);
• psittacosis;
• Whooping hosta;
• Infektioner i oftalmologi (dacryocystit, blefarit);
• Infections in dentistry (pericoronit, alveolitis, gingivit, periodontit och alveolär abscess);
• Bränna och sår (inklusive postoperativa) infektioner;
• Infektioner i hud och mjukdelar (furunkulos, bölder, mjältbrand, akne, abscess, follikulit, erysipelas, lymfadenit, brottsling, lymfangit och phlegmon);
• Sjukdomar i mag-tarmkanalen orsakad av Helicobacter pylori, inklusive kronisk gastrit och magsår och tolv tolvfingertarmssår.
• Gonorré, veneralt lymfogranulom, syfilis (vid överkänslighet mot penicillin);
• Infektioner i könsorganen och urinvägarna (cervicit, prostatit, uretrit och epididymit orsakad av mykoplasma och / eller klamydia).

Kontra

Det finns följande kontraindikationer för användning av Vilprafen:

• Överkänslighet mot josamycin eller andra komponenter i läkemedlet;
• Överkänslighet mot alla makrolidantibiotika;
• Allvarligt nedsatt leverfunktion
• Barn som väger mindre än 10 kg.

Dosering och administrering

Enligt instruktionerna tas Vilprafen oralt, företrädesvis mellan måltider, eftersom i detta fall uppnås den optimala koncentrationen av läkemedlet i serum. Ett piller är svalnat hela, utan att tugga. Suspensionen är förskakad.

Vuxna och ungdomar över 14 år föreskrivs 1-2 g josamycin, uppdelat i 2-3 doser. Den första rekommenderade dosen av Vilprafen - 1 g.

Med sfärisk och vanlig akne rekommenderas de första 2-4 veckors behandling att ta 500 mg av läkemedlet två gånger om dagen och sedan byta till en underhållsdos, vilket är 500 mg josamycin per dag en gång varannan månad.

Varaktigheten av behandlingstiden bestäms av läkaren. Varaktigheten av behandling av streptokockinfektioner, enligt WHO: s rekommendationer, bör vara minst tio dagar.

När du hoppar över en dos av Vilprafen ska du omedelbart ta en "glömd" dos av läkemedlet, men om det är dags att ta ett annat piller ska du återgå till den vanliga dosen. Dubbel dos kan inte tas.

Vid pauser eller prematur behandling avslutas sannolikheten för att uppnå maximal terapeutisk effekt.

Biverkningar

Vid användning av Vilprafen är följande oönskade reaktioner möjliga:

• Ofta (från 0,01 till 0,1% av fallen) - illamående och obehag i magen;
• Sällsynt (från 0,001 till 0,01% av fallen) - kräkningar, bukbehov, diarré;
• Sällan (från 0,0001 till 0,001% av fallen) - aptitlöshet, förstoppning, stomatit, anafylaktoid reaktion, angioödem, urtikaria, övergående hörselnedsättning (beroende på dosen av vilprafen);
• Mycket sällan (mindre än 0,0001% av fallen) - pseudomembranös kolit, purpura, multiforme exudativ erytem och bullous dermatit;
• Frekvensen är inte definierad - gulsot och leverdysfunktion.

Särskilda instruktioner

Försiktighet måste utövas vid applicering av Vilprafen med uthållig allvarlig diarré, eftersom farlig pseudomembranös kolit kan utvecklas mot bakgrund av administrationen.

Hos patienter med njursvikt utförs behandling baserat på resultaten av de nödvändiga laboratorietesterna.

Möjlig korsresistens mot olika makrolidantibiotika bör beaktas, det vill säga mikroorganismer som är resistenta mot behandling med antibiotika som ligger nära kemisk struktur till Vilprafen, kan också vara resistenta mot josamycin.

Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och arbetar med andra farliga maskiner.

analoger

Strukturella analoger av läkemedlet är Josamycin och Vilprafen Soljutab.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna ska Vilprafen förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en mörk, torr plats som är otillgänglig för barn. Hållbarhet för läkemedlet - 4 år.

Fanns ett misstag i texten? Markera den och tryck Ctrl + Enter.

Vilprafen: bruksanvisningar

Läkemedlet Vilprofen är ett bredspektrum antibiotikum som tillhör makrolidgruppen. De aktiva beståndsdelarna av läkemedelsskadlig effekt på majoriteten av patogener.

Släpp form och sammansättning av läkemedlet

Läkemedlet Vilprafen är tillgängligt i tablettform för oral administrering i en kartong i blåsor av 10 stycken. Varje tablett är belagd med en film med vit färg och har en horisontell hak på ena sidan.

Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är josamycin i en dos av 500 mg, liksom ett antal extrakomponenter: magnesiumstearat, talk, mikrokristallin cellulosa, titandioxid, makrogol, aluminiumhydroxid.

Farmakologiska egenskaper hos läkemedlet

Vilprafen tabletter ordineras för förtäring med olika bakterieinfektioner. Den aktiva ingrediensen i läkemedlet har en skadlig effekt på patogenerna hos den infektiösa processen, som hämmar syntesen av protein av bakterier. Josamycin har förmågan att ackumulera i lesionsfokuset, vilket innebär att läkemedlet har en kraftfull bakteriedödande effekt. Vyosokoeffektiven beredning mot grampositiva (streptokocker, stafylokocker, pneumokocker) och gramnegativa mikroorganismer (Helicobacter pylori) och vissa anaerober (Clostridium peptokokki, peptostreptokokki). Detta läkemedel har en skadlig effekt på ureaplasma, klamydia och kan ordineras för integrerad behandling av dessa patologier inom gynekologi och venereologi.

Efter att ha tagit p-piller inuti de aktiva aktiva komponenterna absorberas snabbt genom matsmältningskanalerna i den gemensamma blodbanan. Maximal koncentration av josamycin i serum observeras ett par timmar efter att läkemedlet tagits. Den högsta koncentrationen av läkemedlet kan detekteras i patienten i biologiska vätskor - svett, saliv, vaginala sekretioner, sperma, tårvätska, gall.

Indikationer för användning

Detta läkemedel är förskrivet till patienter för behandling av sådana patologiska tillstånd:

• Infektiös inflammation i andningsorganen: bronkit, lunginflammation, faryngit, halsont, tonsillit, bihåleinflammation, öroninflammation, inflammation i larynx slemhinna, halsböld i komplexet terapi, lunginflammation;
• Infektionsinflammatoriska processer i munhålan: periodontal sjukdom, gingivit, flux, förebyggande av utvecklingen av inflammatoriska processer efter tanduttag eller kirurgisk avlägsnande av en cyste;
• Inflammatoriska processer i huden och subkutan fett: kokar, karbuncler, akne, pyoderma, abscesser och pustler, erysipelas, miltbrand, lymfadenit, lymfogranulomatos;
• Inflammatoriska och infektiösa processer av urogenitala systemet organ: cystit, uretrit, pyelonefrit, en inflammation i prostatakörteln hos män, adnexit, endometrit, livmoderhalscancer inflammation som ett resultat av dåligt utförda gynekologiska förfaranden, septisk abort, förebyggande av bakteriell infektion efter operation på bäckenorganen, gonorré, klamydia, ureaplasmos.

Kontra

Läkemedlet Vilprafen är kontraindicerat hos patienter med följande tillstånd:

• Individuell intolerans mot komponenterna i läkemedlet;
• Hepatiskt misslyckande
• Graviditet och amning
• Förevarande tidigare allvarliga allergiska reaktioner mot droger från gruppen av makrolider.

Dosering och administrering

Vilprafen tablett måste tas oralt, utan tuggning, med tillräcklig mängd vatten. Läkemedlet ordineras vanligtvis efter en måltid eller en halvtimme före måltid.

Dosen av läkemedlet och behandlingens varaktighet väljs av läkaren för varje enskild patient individuellt. Det beror direkt på diagnosen, svårighetsgraden av infektionsprocessen, förekomsten av komplikationer, individuell tolerans, ålder, kroppsvikt.

Enligt instruktionerna för preparatet är den dagliga maximidosen för vuxna och ungdomar över 14 år 1-2 g, som är uppdelad i flera doser. I början av inflammationsprocessen, förutsatt att det inte finns några komplikationer för vuxna, ger jag 1 tablett Vilprafen 2 gånger om dagen. Behandlingstiden för olika sjukdomar varierar, men läkemedlet ska tas minst 5 dagar, i högst 2 veckor. I avsaknad av den förväntade effekten och förbättringen måste patienten nödvändigtvis konsultera en läkare för att klargöra diagnosen och adekvat behandling. Även om patienten känns mycket bättre, men behandlingen är ännu inte färdig, kan du under inga omständigheter avbryta drogen själv! I detta fall kommer den inflammatoriska processen igen att manifesteras med större kraft, och patogenerna kommer redan att vara okänsliga mot josamycin, och då måste läkaren välja ett nytt medel, starkare och i högre dosering.

Användning av läkemedlet under graviditet och amning

Läkemedel från gruppen av makrolider är inte föreskrivna för behandling av kvinnor under sin fertilitet. De aktiva ingredienserna i läkemedlet kan fritt tränga in i placentaskärmen och tilltala allvarliga skador på fostret.

Vilprafen tabletter under amning är kontraindicerade för användning. Om det behövs, bör en behandlingskurs med detta läkemedel avbrytas av en kvinna eller konsultera en läkare för att välja en alternativ behandling.

Biverkningar

Med korrekt användning av läkemedlet och exakt överensstämmelse med den dos som anges i anvisningarna tolereras Vilprafen väl av patienter, men i vissa fall kan följande biverkningar utvecklas:

• På matsmältningsområdet: illamående, buksmärta, överdriven spädning, halsbränna, kräkningar, obehaglig diarré, utveckling av inflammation i tarmen i sällsynta fall;
• På lever- och gallvägarna: En ökning av hepatintransaminasernas aktivitet, sällan en överträdelse av gallflödet och gallblåsans funktion, på grund av vilken patienter utvecklade gulsot.
• Allergiska reaktioner i huden: urtikaria, utslag, angioödem, i mycket sällsynta fall, anafylaktisk chock.

Dosöverdosering

I medicin finns det inga fall av överdosering hos patienter med korrekt medicinering. Med en signifikant ökning av den rekommenderade dosen i instruktionerna utvecklar patienter komplikationer från mag-tarmkanalens organ - svår kräkningar, illamående, leverförstoring, diarré. I sällsynta fall är utvecklingen av leversvikt.

Samspelet mellan läkemedlet och andra läkemedel

Samtidig administrering av Vilprafen-tabletter med antibiotika från penicillin- eller cefalosporinkoncernen bör undvikas, eftersom detta kan leda till utveckling av allvarlig leverskada, leverfel, diarré och uttorkning. I allvarliga fall utvecklade patienter koma.

Med samtidig användning av antibiotika från gruppen av makrolider med xantiner utvecklar patienten berusning av organismen.

Med samtidig tillsättning av Vilprafen till patienten under behandling med antihistaminer är utvecklingen av allvarliga sjukdomar i hjärtat, i synnerhet hjärtarytmi, sannolikt.

Med samtidig användning av Vilprafen-tabletter med hormonella preventivmedel kan deras effekt minska, och patienterna bör varnas om detta. Under behandlingsperioden med antibiotika rekommenderar läkare vidare användning av preventivmedel mot barriärer.

Särskilda instruktioner

Äldre patienter, liksom patienter med allvarliga sjukdomar i lever och njurar, bör detta läkemedel ordineras med extrem försiktighet. Under behandlingsperioden är det nödvändigt att ständigt övervaka patientens allmänna hälsa och den kliniska bilden av blod.

Vilprafen-analoger

Analyserna av läkemedlet Vilprafen, liknande i deras terapeutiska effekt, inkluderar följande medel:

• erytromycin;
• azitromycin;
• Summamed;
• klaritromycin;
• Roksibid;
• Rowena.

Läkemedelsfrigöringsbetingelser

Läkemedlet Vilprafen avgavs på apotek utan recept från läkaren. Tabletterna ska förvaras utom räckhåll för barn, för att undvika exponering för solljus på förpackningen. Den optimala temperaturen för lagring är högst 25 grader. Tabletternas hållbarhetstid är 3 år från tillverkningsdatum, i slutet av denna period ska oanvänd läkemedel kasseras.

Priset på tabletter 500 mg

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet Vilprafen i apotek i Moskva är 490-550 rubel per förpackning.