Ibuprofen - IBUPROFEN

Behöver du en ibuprofen manual eller recensioner? Annotation i fri översättning och användarutlåtanden om drogen finns nedan.

Indikationer för användning av läkemedlet Ibuprofen

Ibuprofen-läkemedelsfrigöringsform

Tabletter, filmbelagd 200 mg; burk (burk) polymer 50 packpapp 1;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; blisterförpackning 10 pack kartong 2;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; förpackat cell 10-paket kartong 5;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; burk (burk) polymer 50;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; cellblisterpaket 10;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; förpackat cell 10-paket kartong 5;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; burk (burk) polymer 50 packpapp 1;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; blisterförpackning 10 pack kartong 2;

Tabletter, filmbelagd 200 mg; blisterförpackning 10 pack kartong 10;

Tabletter, filmbelagd 400 mg; förpackat cell 10-paket kartong 5;

Tabletter, filmbelagd 400 mg; burk (burk) polymer 50 packpapp 1;

Tabletter, filmbelagd 400 mg; blisterförpackning 10 pack kartong 2;

Tabletter, filmbelagd 400 mg; blisterförpackning 10 pack kartong 10;

farmakodynamik

Hämmar icke-selektivt COX-1 och COX-2, reducerar syntesen av PG.

Anti-inflammatorisk effekt förknippad med minskad vaskulär permeabilitet, förbättrad mikrocirkulation, vilket minskar frisättningen av inflammatoriska mediatorer från cellerna (PG, kininer, RT) och undertryckandet av energin av den inflammatoriska processen.

Den analgetiska effekten beror på en minskning av intensiteten av inflammation, en minskning av produktionen av bradykinin och dess algogenicitet. Vid reumatoid artrit drabbar huvudsakligen på exsudativ och proliferativ dels på komponenter i det inflammatoriska svaret, den har en snabb och uttalad analgetisk effekt, minskar svullnad, morgonstelhet och begränsning av rörelse i lederna.

En minskning av excitabiliteten hos de värmereglerande centra av diencephalon resulterar i en antipyretisk effekt.

Svårighetsgraden av den antipyretiska effekten beror på den ursprungliga kroppstemperaturen och dosen.

Med en enstaka dos varar effekten upp till 8 timmar.

Vid primär dysmenorré reduceras intrauterint tryck och frekvensen av livmoderkontraktioner. Hämmar reversibelt trombocytaggregation.

farmakokinetik

När intaget absorberas väl från mag-tarmkanalen. Cmax skapas inom 1 timme, när den tas efter måltider - inom 1,5-2,5 timmar.

Plasmaproteinbindning - 90%. Tränger långsamt in i foghålan, men lungar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasma.

Biologisk aktivitet är associerad med S-enantiomeren.

Efter absorption omvandlas ca 60% av den farmakologiskt inaktiva R-formen långsamt till den aktiva S-formen.

Utsatt för biotransformation Det finns tre huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. I oförändrad form med urin utsöndras inte mer än 1%.

Det har en bifasisk kinetik av eliminering med T1 / 2 från plasma 2-2,5 h (för retardformer, upp till 12 timmar).

Användning av läkemedlet Ibuprofen under graviditeten

Kontraindiceras under graviditetens tredje trimester i I- och II-trimestern - med försiktighet.

Vid behandlingstiden bör man sluta amma.

Kontra

Biverkningar

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit. I reumatoid artrit - 0,8 g 3 gånger om dagen; med artros och ankyloserande spondylit - 0,4-0,6 g 3-4 gånger om dagen, med juvenil reumatoid artrit - 30-40 mg / kg per dag i flera doser.

För mjukvävnadsskador, sprains - 1,6-2,4 g per dag i flera doser.

Med måttligt smärtssyndrom - 1,2 g per dag.

överdos

Symptom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, hypotension, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer och andningsstillestånd.

Behandling: gastric lavage (endast under den första timmen efter intag), aktivt kol (för att minska absorptionen), alkalisk drickning, tvångsdiurese och symtomatisk behandling (korrigering av KHS, blodtryck, gastrointestinal blödning).

Interaktion med andra droger

Samtidig användning av två eller flera NSAID bör undvikas på grund av ökad risk för biverkningar. Med samtidig användning av ibuprofen reducerar inflammatoriska och antiaggregerande effekten av acetylsalicylsyra (kan öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får som trombocytaggregationshämmande medel acetylsalicylsyra, låg dos, efter initiering av ibuprofen). Vid samtidig användning med trombolytiska läkemedel (alteplazy, streptokinas, urokinas) ökar risken för blödning samtidigt. Ibuprofen ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolytika.

Induktorer av mikrosomal oxidation (fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av svåra hepatotoxiska reaktioner. Hämmare av mikrosomal oxidation minskar risken för hepatotoxisk verkan.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen. Koffein ökar den analgetiska effekten av ibuprofen. Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra ökar incidensen av hypoprothrombinemi.

Myelotoxiska läkemedel ökar hematotoxiciteten hos ibuprofen. Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av PG i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter. Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndringen och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.

Ibuprofen minskar effekten av antihypertensiva läkemedel (inklusive BPC- och ACE-hämmare), den natriuretiska och diuretiska aktiviteten hos furosemid och hydroklortiazid, effektiviteten hos urikosurala läkemedel. Stärker biverkningarna av mineralokortikoider, glukokortikoider, östrogener, etanol. Förbättrar effekten av orala hypoglykemiska läkemedel och insulin. Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat. Ibuprofen kan minska clearance av aminoglykosider (med samtidig tillsättning kan öka risken för nefrotoxicitet och ototoxicitet).

Ibuprofen för in / i inledningen ska inte blandas med andra droger.

Försiktighetsåtgärder vid användning av läkemedlet Ibuprofen

Ibuprofen behandling ska utföras i minsta effektiva dos, kortast möjliga kort kurs. Under långvarig behandling är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

Med tanke på möjligheten att utveckla NSAID-gastropati, förskrivas med försiktighet till människor i hög ålder, med en historia av magsår och andra gastrointestinala sjukdomar, gastrointestinal blödning, vid samtidig behandling med glukokortikoider, andra NSAID och långtidsbehandling. När symtom på gastropati uppträder visas noggrann övervakning (inklusive utförande av esophagogastroduodenoskopi, ett blodprov med hemoglobin, hematokrit och fekalt ockult blodprov). För att förhindra utvecklingen av NSAID rekommenderas gastropati att kombineras med läkemedel PGE (misoprostol).

Försiktighetsåtgärder förskrivas till patienter med försämrad lever- och njurfunktion (obligatoriskt regelbunden övervakning av bilirubin, transaminaser, kreatinin, koncentrering förmågan hos njurarna), högt blodtryck och kronisk hjärtsvikt (daglig övervakning av urinproduktion, kroppsvikt, blodtryck). Om synskador uppstår, minska dosen eller avbryt läkemedlet.

Alkoholintag under behandling rekommenderas inte.

Det är omöjligt att applicera på en öppen såryta, den skadade huden. grädde, gel eller salva bör undvikas i ögonen och på slemhinnorna.

Ibuprofen

Beredning: IBUPROFEN
Aktiv beståndsdel: ibuprofen
ATX-kod: M01AE01
KFG: NSAIDs
Reg. nummer: P №015575 / 01
Datum för registrering: 07/18/07
Ägarereg. Hon.: Pharmaceutical Works Polfa i Pabianice Joint Stock Company

DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

20 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.

BESKRIVNING AV AKTIVT SUBSTANS
Den givna vetenskapliga informationen generaliserar och kan inte användas för att fatta beslut om möjligheten att använda ett visst läkemedel.

FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD

NSAID, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter.

Verkningsmekanismen är förknippad med hämning av aktiviteten av COX - det huvudsakliga enzymet i ämnet metabolism av arakidonsyra, som är en föregångare till prostaglandiner, som spelar en viktig roll i patogenesen av inflammation, smärta och feber. Den analgetiska effekten beror på både perifer (indirekt genom undertryckande av prostaglandinsyntes) och den centrala mekanismen (på grund av inhibition av prostaglandinsyntes i det centrala och perifera nervsystemet). Undertrycker trombocytaggregation.

Vid applicering externt har den antiinflammatoriska och analgetiska effekter. Minskar morgonstyvhet, ökar rörelseområdet i lederna.

farmakokinetik

Vid förtäring absorberas ibuprofen nästan helt från mag-tarmkanalen. Samtidigt matintag sänker absorptionshastigheten. Metaboliserad i levern (90%). T1/2 är 2-3 timmar

80% av dosen utsöndras i urinen, huvudsakligen i form av metaboliter (70%), 10% - oförändrad; 20% utsöndras genom tarmarna som metaboliter.

INDIKATIONER

Inflammatoriska och degenerativa led- och dorsopati (inklusive reumatisk och reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, osteoartrit), joint syndrome under exacerbation gikt, psoriasisartrit, ankyloserande spondylit, tendinit, bursit, ischias, traumatisk inflammation av mjuk vävnad och muskuloskeletala apparat. Neuralgi, myalgi, smärta i infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i övre luftvägarna, adnexit, algomenorré, huvudvärk och tandvärk. Feber med smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.

DOSING MODE

Ställ in individuellt, beroende på sjukdomens nosologiska form, svårighetsgraden av kliniska manifestationer. När det tas oralt eller rektalt för vuxna är en enstaka dos 200-800 mg, upptagningsfrekvensen - 3-4 gånger per dag; för barn - 20-40 mg / kg / dag i flera doser.

Externt används inom 2-3 veckor.

Maximal dos: för vuxna när de tas oralt eller rektalt - 2,4 g.

ADVERSE EFFEKTER

På matsmältningssystemet: ofta - illamående, anorexi, kräkningar, epigastrisk obehag, diarré; utveckling av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen är möjlig; sällan - blödning från mag-tarmkanalen; med långvarig användning, eventuell leverdysfunktion.

På den centrala delen av nervsystemet och perifert nervsystem: ofta - huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, agitation, synstörningar.

Från hemopoietiska systemet: med långvarig användning är anemi, trombocytopeni, agranulocytos möjliga.

På urinvägarna: Med långvarig användning kan nedsatt njurfunktion vara.

Allergiska reaktioner: ofta - hudutslag, angioödem; sällan - aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar), bronkospastisk syndrom.

Lokala reaktioner: När det appliceras externt är hudhyperemi, brännande känsla eller stickningar möjliga.

KONTRA

Erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen, nervsjukdomar, "aspirintriad", hematopoetiska sjukdomar, markerade njur- och / eller leverstörningar. överkänslighet mot ibuprofen.

FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION

Använd inte ibuprofen under graviditetens tredje trimester. Användning i I och II trimestern av graviditet är motiverad endast i de fall där den förväntade nyttan för moderen överstiger den möjliga fosterskadorna.

Ibuprofen utsöndras i små mängder med bröstmjölk. Användning under amning med smärta och feber är möjlig. Vid behov bör långtidsanvändning eller användning i höga doser (mer än 800 mg / dag) besluta om att amningstiden avslutas.

SÄRSKILDA INSTRUKTIONER

Användas med försiktighet under samtidig lever- och njursjukdomar, kronisk hjärtinsufficiens, med dyspeptiska symptom före behandlingen omedelbart efter operationen, med indikationer på en historia av blödning från mag-tarmkanalen och gastrointestinala sjukdomar, allergiska reaktioner förknippade med att ta NSAID.

Behandlingsprocessen kräver systematisk övervakning av lever och njurfunktioner, bilder av perifert blod.

Använd inte externt på skadad hud.

DRUG INTERACTION

Med samtidig användning av ibuprofen reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel (ACE-hämmare, betablockerare), diuretika (furosemid, hydroklortiazid).

Samtidig användning med antikoagulantia kan öka deras verkan.

Vid samtidig användning med SCS ökar risken för biverkningar från mag-tarmkanalen.

Med samtidig användning av ibuprofen kan förskjuta från föreningarna till plasmaproteiner indirekt antikoagulantia (acenokumarol), hydantoinderivat (fenytoin), orala hypoglykemiska medel sulfonylurea derivat.

Samtidig användning med amlodipin är en liten minskning av den antihypertensiva effekten av amlodipin möjligt. med acetylsalicylsyra - minskar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma; med baclofen - beskrev fallet av ökad toxisk verkan av baclofen.

Vid samtidig användning med warfarin ökning i en blödningstid är möjligt observerades också mikrohematuri, hematomerna; med hydroklortiazid - en liten minskning av den blodtryckssänkande effekten av hydroklortiazid är möjlig; med kaptopril - minskning av den antihypertensiva effekten av kaptopril är möjlig; med kolestiramin - en måttligt uttalad minskning av absorptionen av ibuprofen.

Med samtidig användning av litiumkarbonat ökar koncentrationen av litium i blodplasma.

Med samtidig användning av magnesiumhydroxid ökar initialupptaget av ibuprofen; med metotrexat - ökar toxiciteten hos metotrexat.

Anmärkning till ibuprofen

Farmakoterapeutisk grupp
Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel

struktur
1 tablett innehåller 200 mg ibuprofen

Farmakologisk aktivitet
Nonsteroidal antiinflammatorisk läkemedel, ett derivat av fenylpropionsyra. Det har antiinflammatoriska, analgetiska och antipyretiska effekter. Effekten av läkemedlet beror på inhiberingen av prostaglandinsyntes genom blockering av enzymet cyklooxygenas.
Undertrycker trombocytaggregation. Vid långvarig användning har en desensibiliserande effekt.

farmakokinetik
Absorberas snabbt från matsmältningssystemet.
Maximal koncentration av läkemedlet i blodplasman bestäms inom 1-2 timmar efter administrering.
Maximal koncentration av läkemedlet i synovialvätska bestäms efter 3 timmar efter administrering.
Läkemedlet metaboliseras i levern. Utsöndras av njurarna i oförändrad form och som konjugat.
En halveringstid på ca 2 timmar.

Indikationer för användning

  • reumatoid artrit
  • osteoartrit;
  • ankyloserande spondylit;
  • gikt;
  • neuralgi;
  • myalgi;
  • bursit;
  • ischias;
  • traumatisk inflammation i mjukvävnaden och muskuloskeletala systemet;
  • adnexit (som en del av komplex terapi);
  • proktit (som en del av komplex terapi);
  • sjukdomar i övre luftvägarna (som en del av komplex terapi);
  • huvudvärk (som ett hjälpmedel);
  • tandvärk (som ett hjälpmedel).

Doseringsregimen
För reumatoid artrit, ordineras 800 mg 3 gånger om dagen.
Vid artros och ankyloserande spondylit används Ibuprofen 400-600 mg 3-4 gånger om dagen.
Vid juvenil reumatoid artrit används läkemedlet i en dos av 30-40 mg / kg kroppsvikt per dag.
Vid mjukvävnadsskador, sprains, är läkemedlet ordinerat 600 mg 2-3 gånger om dagen.
Vid smärtsyndrom med måttlig intensitet föreskrivs läkemedlet 400 mg 3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen på 2,4 g

Biverkningar
Möjlig: illamående, anorexi, flatulens, förstoppning, halsbränna, diarré, yrsel, huvudvärk, agitation, sömnlöshet, allergiska reaktioner i form av hudutslag, synförlust.
Noterade fall av erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen.
Sällan: Blödning från matsmältningssystemet, aseptisk meningit, bronkospasm.

Kontra

  • erosiva och ulcerativa lesioner i mag-tarmkanalen i konst. försämring;
  • aspirintriad;
  • blodsjukdomar;
  • ulcerös kolit;
  • sjukdomar i den optiska nerven
  • svår nedsatt njur- och / eller leverfunktion
  • barn upp till 6 år
  • överkänslighet mot läkemedlet.
Särskilda instruktioner
Med försiktighet är läkemedlet ordinerat till patienter med nedsatt lever-, njure-, kardiovaskulära sjukdomar, med historia av magsår och / eller duodenalsår, blödning från mag-tarmkanalen.
Jämfört med andra NSAID-läkemedel har Ibuprofen den minsta ulcerogena effekten på mage-slemhinnan.
Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka funktionen hos levern och / eller njurarna, bilden av perifert blod.
Under graviditeten ska läkemedlet endast användas på recept.

Läkemedelsinteraktion
Med samtidig tillsättning av ibuprofen kan det leda till en minskning av den diuretiska effekten av furosemid.
När det kombineras, förbättrar Ibuprofen effekten av difenin, kumarin-antikoagulanter, orala hypoglykemiska läkemedel.

Släpp formulär
100 tabletter av 200 mg

Ibuprofen

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - polymerburkar (1) - kartongförpackningar.

NSAID. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt. Undertrycker antiinflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Det hämmar cyklooxygenas 1 och 2 typer, bryter mot ämnesomsättningen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner i både friska vävnader och i fokus för inflammation och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Minskar smärtkänslighet vid inflammation. Orsaker till svaghet eller försvinnande av smärtssyndrom, inkl. med smärta i lederna i vila och med rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna ökar rörelsen.
Antipyretisk effekt på grund av en minskning av excitabiliteten hos de termoregulatoriska centra i diencephalon

Ibuprofen absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen, dess Cmax i plasma uppnås de 1-2 timmar efter intag, i synovialvätska - på 3 timmar är det associerat med plasmaproteiner med 99%.

Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman.

Ibuprofen metabolism sker huvudsakligen i levern. T1/2 från plasma tar det 2-3 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter (inte mer än 1% utsöndras oförändrat) och i mindre utsträckning - med galla. Ibuprofen elimineras fullständigt om 24 timmar.

huvudvärkspänning och migrän

- articular, muskelsmärta

- smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, ischias

- smärta med ligamentskador

- Feber med förkylningar, influensa

- reumatoid artrit, osteoartros

NSAID är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

- erosiva och ulcerativa förändringar i magehinnan i magen eller tolvfingertarm, aktiv blödning i mag-tarmkanalen

- inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit;

- Anamnestiska uppgifter om angrepp av bronkial obstruktion, rinit, urtikaria efter acetylsalicylsyra eller annat icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (fullständigt eller ofullständigt intoleranssyndrom av acetylsalicylsyra - rininosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)

- leverfel eller aktiv leversjukdom

- njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden efter kranskärlskörtelkirurgi

- graviditet (III trimester)

- Barnens ålder: upp till 6 år och från 6 till 12 år (med en kroppsvikt mindre än 20 kg) - för tabletter 200 mg; upp till 12 år - för tabletter 400 mg;

- Överkänslighet mot någon av de ingredienser som utgör läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder: ålderdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, hypertoni, koronar hjärtsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, nefrotiskt syndrom, CC mindre än 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, magsår och duodenala tarmar (i historien), Helicobacter pylori-infektioner, gastrit, enterit, kolit, långvarig användning av NSAID, blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi), graviditet (I-II) trimester, p Värme amning, rökning, frekvent användning av alkohol (alkohol), svåra somatiska sjukdomar, åtföljande behandling följande droger: antikoagulant (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva återupptagshämmare serotonin (till exempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Vuxna, äldre och barn över 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gånger om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gånger om dagen. Den dagliga dosen är 1200 mg (ta inte mer än 6 tabletter av 200 mg (eller 3 tabletter av 400 mg) i 24 timmar.

Tabletterna ska sväljas med vatten, helst under eller efter måltid. Ta inte mer än 4 timmar.

Överstiga inte den angivna dosen!

Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 5 dagar.

Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

Använd inte till barn under 12 år utan råd med en läkare.

Barn från 6 till 12 år (väger mer än 20 kg): 1 tablett med 200 mg, inte mer än 4 gånger per dag. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar

I rekommenderade doser ger läkemedlet vanligtvis inte biverkningar.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet), diarré, flatulens, förstoppning; sår i magtarmslemhinnan, som i vissa fall är komplicerade
perforering och blödning; irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På sinnena hörs hörselnedsättning: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus; synskador: giftig skada på optisk nerv, suddig syn, skottom, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Övrigt: ökad svettning.

Från laboratorieindikatorer: Blödningstid (kan öka), serumglukoskoncentration (kan minska), kreatininclearance (kan minska), hematokrit eller hemoglobin (kan minska), serumkreatininkoncentration (kan öka), levertransaminasaktivitet (kan öka ).

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, lågt blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Vid terapeutiska doser inträffar inte ibuprofen i signifikanta interaktioner med ofta använda läkemedel.

Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av allvarliga förgiftningar. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan.

Minskar den vasodilaterande hypotensiva aktiviteten och den natriuretiska effekten av furosemid och hydroklortiazid.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.

Det ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolitov (vilket ökar risken för blödning).

Stärker biverkningarna av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (ökar risken för gastrointestinal blödning), östrogen, etanol; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.

Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat.

Samtidig utnämning av andra NSAID ökar frekvensen av biverkningar.

Koffein ökar den analgetiska effekten (analgetic).

Med samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi vid samtidig utnämning.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.

Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, ska en effektiv minsta dos användas. När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin och hematokrit och fekal ockult blodanalys.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingstiden bör avstå från alkoholintag och aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

IBUPROFEN instruktioner för användning

Släpp form, sammansättning och förpackning

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - Banker av mörkt glas (1) - Förpackningspapp.

◊ Rosa belagda tabletter, bikonvexa; i tvärsnitt är två skikt synliga.

10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (5) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (10) - kartongförpackningar.
50 st. - polymerburkar (1) - kartongförpackningar.

Beskrivning av läkemedlet är baserat på den officiella bruksanvisningen och godkänd av tillverkaren.

Farmakologisk aktivitet

NSAID. Den har antiinflammatorisk, antipyretisk och smärtstillande effekt. Undertrycker antiinflammatoriska faktorer, minskar trombocytaggregation. Det hämmar cyklooxygenas 1 och 2 typer, bryter mot ämnesomsättningen av arakidonsyra, minskar mängden prostaglandiner i både friska vävnader och i fokus för inflammation och undertrycker de exudativa och proliferativa faserna av inflammation. Minskar smärtkänslighet vid inflammation. Orsaker till svaghet eller försvinnande av smärtssyndrom, inkl. med smärta i lederna i vila och med rörelse, minskad morgonstyvhet och svullnad i lederna ökar rörelsen.
Antipyretisk effekt på grund av en minskning av excitabiliteten hos de termoregulatoriska centra i diencephalon

farmakokinetik

Ibuprofen absorberas snabbt och nästan helt från mag-tarmkanalen, dess Cmax i plasma uppnås de 1-2 timmar efter intag, i synovialvätska - på 3 timmar är det associerat med plasmaproteiner med 99%.

Tränger långsamt in i hålen i lederna, lingrar i synovialvävnaden, vilket skapar större koncentrationer i den än i plasman.

Ibuprofen metabolism sker huvudsakligen i levern. T1/2 från plasma tar det 2-3 timmar. Det utsöndras av njurarna som metaboliter (inte mer än 1% utsöndras oförändrat) och i mindre utsträckning - med galla. Ibuprofen elimineras fullständigt om 24 timmar.

vittnesbörd

huvudvärkspänning och migrän

- articular, muskelsmärta

- smärta i ryggen, nedre delen av ryggen, ischias

- smärta med ligamentskador

- Feber med förkylningar, influensa

- reumatoid artrit, osteoartros

NSAID är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar smärta och inflammation vid användningstillfället, påverkar inte sjukdomsprogressionen.

Doseringsregimen

Vuxna, äldre och barn över 12 år: 200 mg tabletter 3-4 gånger om dagen; i tabletter på 400 mg 2-3 gånger om dagen. Den dagliga dosen är 1200 mg (ta inte mer än 6 tabletter av 200 mg (eller 3 tabletter av 400 mg) i 24 timmar.

Tabletterna ska sväljas med vatten, helst under eller efter måltid. Ta inte mer än 4 timmar.

Överstiga inte den angivna dosen!

Behandlingsförloppet utan att rådfråga en läkare ska inte överstiga 5 dagar.

Om symtomen kvarstår, kontakta en läkare.

Använd inte till barn under 12 år utan råd med en läkare.

Barn från 6 till 12 år (väger mer än 20 kg): 1 tablett med 200 mg, inte mer än 4 gånger per dag. Intervallet mellan att ta piller i minst 6 timmar

Biverkningar

I rekommenderade doser ger läkemedlet vanligtvis inte biverkningar.

På matsmältningssidan: NSAID-gastropati (buksmärta, illamående, kräkningar, halsbränna, aptitlöshet), diarré, flatulens, förstoppning; sår i magtarmslemhinnan, som i vissa fall är komplicerade
perforering och blödning; irritation eller torrhet i munslimhinnan, smärta i munnen, sår i slemhinnan i tandköttet, aphthous stomatit, pankreatit, hepatit.

På andningsorganets sida: andfåddhet, bronkospasm.

På sinnena hörs hörselnedsättning: hörselnedsättning, ringning eller tinnitus; synskador: giftig skada på optisk nerv, suddig syn, skottom, torrhet och ögonirritation, konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung).

Från centrala och perifera nervsystemet: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, ångest, nervositet och irritabilitet, psykomotorisk agitation, sömnighet, depression, förvirring, hallucinationer, aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar).

Sedan hjärt-kärlsystemet: hjärtsvikt, takykardi, ökat blodtryck.

Ur urinvägarna: akut njursvikt, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom (ödem), polyuri, cystit.

Allergiska reaktioner: hudutslag (typiskt erytematösa eller urtikaria), klåda, angioödem, anafylaktoida reaktioner, anafylaktisk chock, bronkokonstriktion eller dyspné, feber, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (syndrom Lyell), eosinofili, allergisk rinit.

Från sidan av blodbildande organ: anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni.

Övrigt: ökad svettning.

Från laboratorieindikatorer: Blödningstid (kan öka), serumglukoskoncentration (kan minska), kreatininclearance (kan minska), hematokrit eller hemoglobin (kan minska), serumkreatininkoncentration (kan öka), levertransaminasaktivitet (kan öka ).

Kontra

- erosiva och ulcerativa förändringar i magehinnan i magen eller tolvfingertarm, aktiv blödning i mag-tarmkanalen

- inflammatorisk tarmsjukdom i den akuta fasen, inklusive ulcerös kolit;

- Anamnestiska uppgifter om angrepp av bronkial obstruktion, rinit, urtikaria efter acetylsalicylsyra eller annat icke-steroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (fullständigt eller ofullständigt intoleranssyndrom av acetylsalicylsyra - rininosinusit, urtikaria, näspolyper, bronkialastma)

- leverfel eller aktiv leversjukdom

- njursvikt (CC mindre än 30 ml / min), progressiv njursjukdom;

- hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;

- i perioden efter kranskärlskörtelkirurgi

- graviditet (III trimester)

- Barnens ålder: upp till 6 år och från 6 till 12 år (med en kroppsvikt mindre än 20 kg) - för tabletter 200 mg; upp till 12 år - för tabletter 400 mg;

- Överkänslighet mot någon av de ingredienser som utgör läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder: ålderdom, hjärtsvikt, cerebrovaskulär sjukdom, hypertoni, koronar hjärtsjukdom, dyslipidemi / hyperlipidemi, diabetes mellitus, perifer arteriell sjukdom, nefrotiskt syndrom, CC mindre än 30-60 ml / min, hyperbilirubinemi, magsår och duodenala tarmar (i historien), Helicobacter pylori-infektioner, gastrit, enterit, kolit, långvarig användning av NSAID, blodsjukdomar med okänd etiologi (leukopeni och anemi), graviditet (I-II) trimester, p Värme amning, rökning, frekvent användning av alkohol (alkohol), svåra somatiska sjukdomar, åtföljande behandling följande droger: antikoagulant (t ex warfarin), trombocytaggregationshämmande medel (t ex aspirin, klopidogrel), orala kortikosteroider (t ex prednison), selektiva återupptagshämmare serotonin (till exempel citalopram, fluoxetin, paroxetin, sertralin).

Använd under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditetens tredje trimester. I I- och II-trimestern och under laktationsperioden bör ordineras med försiktighet.

Särskilda instruktioner

Vid långvarig användning är det nödvändigt att kontrollera bilden av perifert blod och leverns och njurens funktionella tillstånd.

För att minska risken för biverkningar från mag-tarmkanalen, ska en effektiv minsta dos användas. När symptom på gastropati uppträder, visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoscopy, ett blodprov med hemoglobin och hematokrit och fekal ockult blodanalys.

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandlingstiden bör avstå från alkoholintag och aktiviteter som kräver hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna.

överdos

Symtom: buksmärta, illamående, kräkningar, slöhet, sömnighet, depression, huvudvärk, tinnitus, metabolisk acidos, koma, akut njursvikt, lågt blodtryck, bradykardi, takykardi, förmaksflimmer, andningsfel.

Behandling: gastrisk sköljning (endast inom en timme efter intag), aktivt kol, alkaliskt drick, tvångsdiurit, symtomatisk behandling (korrigering av syrabasstatus, blodtryck).

Läkemedelsinteraktion

Vid terapeutiska doser inträffar inte ibuprofen i signifikanta interaktioner med ofta använda läkemedel.

Inducerarna av mikrosomala oxidationsenzymer i levern (fenytoin, etanol, barbiturater, flumecinol, rifampicin, fenylbutazon, tricykliska antidepressiva medel) ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter, vilket ökar risken för utveckling av allvarliga förgiftningar. Inhibitorer av mikrosomal oxidation - minska risken för hepatotoxisk verkan.

Minskar den vasodilaterande hypotensiva aktiviteten och den natriuretiska effekten av furosemid och hydroklortiazid.

Minskar effektiviteten hos urikosurala läkemedel.

Det ökar effekten av indirekta antikoagulantia, antiplatelet, fibrinolitov (vilket ökar risken för blödning).

Stärker biverkningarna av mineral kortikosteroider, glukokortikosteroider (ökar risken för gastrointestinal blödning), östrogen, etanol; förbättrar den hypoglykemiska effekten av sulfonylurea-derivat.

Antacida och kolestyramin minskar absorptionen av ibuprofen.

Ökar blodkoncentrationen av digoxin, litiumpreparat och metotrexat.

Samtidig utnämning av andra NSAID ökar frekvensen av biverkningar.

Koffein ökar den analgetiska effekten (analgetic).

Med samtidig användning av ibuprofen reduceras den antiinflammatoriska och antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel efter att ha startat ibuprofen).

Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, valproinsyra, plykamycin ökar incidensen av hypoprothrombinemi vid samtidig utnämning.

Myelotoxiska läkemedel ökar läkemedlets hematotoxicitet.

Ciklosporin och guldpreparat ökar effekten av ibuprofen på syntesen av prostaglandiner i njurarna, vilket uppenbaras av ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar plasmakoncentrationen av cyklosporin och sannolikheten för dess hepatotoxiska effekter.

Läkemedel som blockerar tubulär sekretion, minskar utsöndring och ökar plasmakoncentrationen av ibuprofen.

Försäljningsvillkor för apotek

Villkor för lagring

På en torr, mörk plats vid en temperatur inte högre än 30 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn. Hållbarhet - 3 år.

ibuprofen

Beskrivning per 30 juli 2015

  • Latinnamn: Ibuprofen
  • ATX-kod: M01AE01
  • Aktiv beståndsdel: Ibuprofen (Ibuprofen)
  • Tillverkare: Borisov ZMP, PJSC Vitaminer, Läkemedelsföretag Darnitsa (Ukraina), Hemofarm (Serbien), RUP Belmedpreparaty (Vitryssland)

struktur

Sammansättningen av Ibuprofen i form av suppositorier innefattar 60 mg av den aktiva substansen, fast fett.

Tabletternas sammansättning: ibuprofen (200 eller 500 mg), potatisstärkelse, magnesiumstearat, aerosil, vanillin, bivax, ätlig gelatin, färgämne azorubin. magnesiumhydroxikarbonat, vetemjöl, povidon med låg molekylvikt, sackaros, titandioxid.

I salva och gel innehåller den aktiva substansen i en koncentration av 50 mg / g, i suspension - i en koncentration av 20 mg / ml.

Hjälpkomponenter av gelén: ibuprofen (50 mg / g), etanol, propylenglykol, dimexid, karbomer 940, trietanolamin, olja av neroli och lavendel, metylparahydroxibensoat, renat vatten.

Hjälpkomponenter i salvan: dimetylsulfoxid, makrogol 400 och 1500.

Släpp formulär

  • Ibuprofensalva 5% (25 g);
  • Ibuprofen tabletter p / ca 200 och 400 mg;
  • ibuprofengel 5% (20 och 50 g);
  • ibuprofen suppositorium 60 mg;
  • ibuprofen för barn i form av en oral suspension (20 mg / ml 100 ml).

ATH-kod för suspension, rektala suppositorier, tabletter - M01AE01, för yttre terapi (salva och gel) - M02AA13.

Farmakologisk aktivitet

Antiinflammatorisk, antipyretisk, smärtstillande.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Effekterna av läkemedlet beror på undertryckandet av Pg-biosyntes genom att hämma enzymet COX.

Undertrycker trombocytaggregation. Det påverkar inte proteiner som är involverade i blodkoagulering. Ökar blödningstiden något.

Vid applicering externt har patienten minskad smärta i lederna i vila och i rörelse; minskning av morgonstyvhet, svullnad och svullnad i lederna, öka flexibiliteten och rörelsernas rörelse.

När den administreras oralt väl (80%) absorberas i matsmältningsorganet. Samtidigt intag med mat sänker absorptionen, men påverkar inte volymen. TSmah - 2-4 timmar

Hypoterm effekt utvecklas efter 1 timme efter administrering. T1 / 2 - från 2 till 4 h. Kommunikation med plasmaproteiner - 90-99%.

I hålen i lederna tränger in långsamt, lingrar i synovialvävnaden, som ackumuleras i större koncentration än i plasma.

Det tar från flera dagar till 2 veckor av systematisk användning av läkemedlet för att uppnå en antiinflammatorisk effekt.

Biologisk aktivitet är associerad med S-enantiomeren.

Efter absorption omvandlas den farmakologiskt inaktiva R-formen (ca 60%) långsamt till S-formen. Metabolism utsöndras huvudsakligen av njurarna och delvis av gallan. I sin rena form visas inte mer än 1% ibuprofen.

Ämnet definieras inte i bröstmjölk. Full avlägsnande utförs inom 24 timmar

Indikationer för användning

Ibuprofen - vad är det?

Ibuprofen är ett icke-narkotiskt analgetikum som tillhör NSAID-gruppen. Den har en uttalad antiinflammatorisk aktivitet.

Dessa egenskaper möjliggör användning av läkemedlet i värme och smärta (låg och medelstora intensitet), reumatisk polymyalgi, inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i ODA.

Ibuprofen ingår i WHO-listan över viktiga föremål.

Vad gör ibuprofen tabletter?

Tabletter förskrivs för:

  • inflammatoriska sjukdomar i ryggraden och lederna (ankyloserande spondylit, gikt- och reumatoid artrit, osteoartros, etc.);
  • måttlig smärta hos olika etiologier (medicinering hjälper till med smärta under menstruation, tandvärk, huvudvärk, migränattack, myalgi, neuralgi, posttraumatisk och postoperativ smärta etc.);
  • feber på bakgrund av infektiösa eller "kalla" sjukdomar.

Ibuprofen: Vad är dessa piller för?

Man bör komma ihåg att piller (liksom andra dosformer) är avsedda för symptomatisk behandling, vilket minskar intensiteten i smärta och lindrar inflammation, medicinen har ingen effekt på patologins progression.

Indikationer för användning av gelén och salvan

Gel och salva med ibuprofen är effektiva vid inflammatoriska och degenerativa sjukdomar i muskuloskeletala systemet:

  • psoriasis-, gikt- och reumatoid artrit
  • perioperat periarthritis;
  • osteoartrit;
  • radikulärt syndrom i osteokondros
  • ankyloserande spondylit;
  • bursit;
  • ischias;
  • lumbago;
  • ischias;
  • myalgi;
  • tenosynovit;
  • tendinit;
  • förvärrad gikt
  • skador i vilka mjukvävnadens integritet inte störs (brott / utsträckning av ledband, dislokation, kontusion, posttraumatisk ödem, etc.).

Indikationer för användning av stiftpiller och sirap

Ibuprofen sirap och suppositorier är doseringsformer som har utvecklats specifikt för användning vid pediatrisk praxis. De tilldelas barn för:

  • minska temperaturen hos PRIORVI, barndomsinfektioner, influensa, andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar som åtföljs av hypertermi;
  • minskning av temperaturen vid post-vaccinationsreaktioner;
  • minska intensiteten av mild / måttlig smärta (verktyget kan användas för tandvärk och huvudvärk, för smärta i örat eller halsen, ligamentskador, för neuralgi etc.).

Suppositorier är avsedda för barn 3-24 månader, Ibuprofen sirap används för att behandla barn från 3 månader till 12 år.

Vad används ibuprofen som en injektionsvätska, lösning?

Injektioner används för att behandla CHD hos prematura barn.

Kontra

  • fullständig eller delvis kombination av symtom på Fernand Vidal-triaden (inklusive i historien)
  • närvaron av erosioner och sår i matsmältningskanalen;
  • hemostasstörningar;
  • aktiv gastrisk / intestinal blödning
  • allvarligt leversvikt
  • progressiv njursjukdom;
  • njurinsufficiens, där Nlcr inte överstiger 30 ml / min;
  • tillstånd efter CABG (koronarartär bypassoperation);
  • kroniska inflammatoriska processer i tarmarna;
  • bekräftad hyperkalemi
  • 3: e trimestern av graviditeten
  • överkänslighet.

I barnläkemedel används suspensioner och suppositorier från 3 månader, tabletter - från 6 års ålder.

Försiktighet bör tas vid förskrivning av ibuprofen när:

  • levercirros, vilket är komplicerat av portalhypertension;
  • gastrit;
  • kolit;
  • enterit;
  • en historia av magsår / duodenalsår
  • nefrotiskt syndrom;
  • brist på funktion av hjärta, njure eller lever
  • koronarartärsjukdom;
  • hypertoni;
  • cerebrovaskulära sjukdomar;
  • dis- eller hyperlipidemi;
  • perifer arteriell sjukdom;
  • närvaron av Helicobacter pylori-infektion;
  • allvarliga somatiska patologier
  • blodsjukdomar av okänd etiologi.

Också med försiktighet är läkemedlet ordinerat för personer som lider av alkoholism, långvarig användning av NSAID, som tar orala GCS, SSRI, blodplättar och antikoagulantia, under de första 26-27 veckorna av graviditeten, lakterande kvinnor.

Barn under ett år av läkemedlet bör ges endast på rekommendation av barnläkare.

Biverkningar

Anteckningarna på orala doseringsformer och rektala suppositorier listar följande biverkningar:

  • NSAID-gastropati, torrhet, irritation och / eller sår i oralt slemhinna, smärta i munnen, pankreatit, aphthous stomatit;
  • hepatit;
  • bronkospasm, andfåddhet;
  • buller / tinnitus, hörselnedsättning;
  • fördubbling eller suddning av synliga bilder, irritation och torrhet i ögonen, giftig skada på optisk nerv, skottom, ögonlockets ödem, konjunktivalödem;
  • nervositet, huvudvärk, ångest, förvirring, sömnlöshet / sömnighet, yrsel, mental och motorisk agitation, hallucinationer, depression, aseptisk meningit (sällan och övervägande hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
  • minskning av hjärtmuskelns kontraktilitet, ökning av blodtrycket, takykardi;
    OPN, polyuri, nefrotiskt syndrom, allergisk nefrit, cystit
  • överkänslighetsreaktioner;
  • anemi, trombocyt och leukopeni, Verlgofs sjukdom, agranulocytos;
  • ökad svettning.

Sannolikheten för synskador, utveckling av magsår / tarmblödning och sårbildning i matsmältningsväggarna ökar med långvariga höga doser av Ibuprofen.

Läkemedlet påverkar laboratorieparametrarna, nämligen:

  • ökar blödningstiden
  • minskar serumglukoskoncentrationen, Clcr, hematokrit och hemoglobinnivå;
  • ökar aktiviteten av levertransaminaser;
  • ökar serumkreatininkoncentrationen.

Biverkningar från topisk applicering i form av gel / salva:

  • stickning / brännande känsla
  • hudspolning.

Med långvarig användning av yttre terapi kan utvecklas systemiska effekter som är inneboende i alla NSAID.

Instruktioner för användning Ibuprofen

Ibuprofen tabletter: bruksanvisningar

Den optimala dosen för barn över 12 år och vuxna är 3-4 tabletter av 200 mg. För att uppnå önskad effekt kan dosen ökas till 1,2 g / dag. (det ska delas in i 3 doser).

När den önskade terapeutiska effekten uppnås, ska den dagliga dosen reduceras till 3-4 tabletter av 200 mg per dag.

Den första dosen tas på morgonen före måltider och dricker en tillräcklig mängd vätska (detta gör att läkemedlet kan absorberas snabbare i mag-tarmkanalen). Senare under dagen tas tabletter efter måltider.

Den högsta endosdosen - 400 mg (2 tabletter 200 mg), dagligen - 1,2 g (högst 6 tabletter 200 mg i 24 timmar). Upprepad dos rekommenderas inte att tas tidigare än inom 4 timmar. Utan medicinskt samråd tas läkemedlet i högst 5 dagar i rad. Dessutom behövs specialistrådgivning i fall där tabletter används för att behandla ett barn under 12 år.

Ett barn på 6-12 år kan ges upp till 4 gånger om dagen, 1 tablett. Obligatoriskt tillstånd - vikt över 20 kg. Mellan doserna tabletter ska hållas i minst 6 timmar. Den högsta dosen för denna patientgrupp är 30 mg / kg / dag.

Det finns inga skillnader i hur man tar droger från olika tillverkare (till exempel Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm eller Ibuprofen-Darnitsa).

Ljusinstruktioner

Suppositorier används rektalt.

Med smärta och feber ska drogen doseras, baserat på barnets ålder och vikt. En enstaka dos varierar mellan 5 och 10 mg / kg. Flera applikationer - 3-4 s. / Dag. Högsta dosen är 30 mg / kg / dag.

Bruksanvisningen för barn indikerar att patienter med en kroppsvikt på 5,5 till 8 kg (3-9 månader) måste administreras 60 mg (1 stiftpiller) var 6-8 timmar, men inte mer än 3 stiftpiller per dag. Den högsta dosen för patienter med en kroppsvikt på 8 till 12,5 kg (9-24 månader) är 240 mg / dag. (4 stiftpiller 60 mg vardera).

För lindring av feber, vilket är en följd av immunisering, barn upp till 12 månader. 1 suppositorium 60 mg ska administreras och om nödvändigt 1 mer efter 6 timmar.

Ibuprofen kan användas som antipyretiskt för barn i högst 3 dagar. i rad, och som smärtstillande - inte mer än 5 dagar. i rad.

Om feber kvarstår efter denna tid, kontakta en läkare.

Ibuprofen gel: bruksanvisningar

Vuxna och barn över 12 år ska klämma ut en remsa av gel 4-10 cm lång och gnugga läkemedlet i lätta rörelser tills de absorberas helt i smärtprojektionen.

Upprepa proceduren kan inte vara tidigare än efter 4 timmar. Ibuprofen används inte längre än 4 gånger. Dosen beror på omfattningen av det smärtsamma området och varierar från 50 till 125 mg.

För barn 6-12 år är en enstaka dos lika med volymen av en gelremsa med en längd av 2 till 4 cm. Du kan använda läkemedlet inte mer än 3 p. / Dag.

Behandlingen fortsätter från 2 till 3 veckor.

Ibuprofensalva: bruksanvisningar

Salvan appliceras externt enligt samma schema som gelén. Läkemedlet appliceras på sårpunkten 3 eller 4 p. / Dag. inom 2-3 veckor. En enstaka dos är lika med volymen av en gelremsa med en längd av 5 till 10 cm.

Hur tar man barns Ibuprofen (suspension)?

Suspension barn ger 3 p. / Dag. i en dos av 5-10 mg / kg.

Barn under ett år av läkemedlet kan ges endast på receptbelagd barnläkare. Högsta dosen för spädbarn - 10 ml / dag. (2,5 ml 4 p / dag.).

Sirap för barn från ett år till 12 år ger 3 p. / Dag. i en dos av 5 till 15 ml.

Om smärtan och febern hos ett barn på 3-6 månader är resultatet av vaccination, ska 5 ppm ges vid 5-7,6 kg kroppsvikt. 2,5 ml suspension. Efter den första dosen upprepas läkemedlet inte tidigare än 6 timmar.

Instruktion om Ibuprofen lösning för barn

Ibuprofen-injektioner är endast utrustade för prematura barn med hjärtpatologier (i synnerhet med ouppsluten Botallovkanal).

Behandlingen utförs i intensivvården och under överinseende av en neonatolog. Ibuprofen in / injiceras 3 gånger i intervaller om 24 timmar. Dosen väljs ut beroende på barnets vikt.

Den första dosen är 10, den andra och tredje är 5 mg / kg.

Läkemedlet hälls långsamt (inom 15 minuter), företrädesvis outspätt. Om nödvändigt justeras inmatningsvolymen med en lösning av NaCl 0,9% (eller glukos 5%). Den återstående oanvända lösningen bortskaffas.

Vid bestämning av volymen av injicerad lösning, ta hänsyn till den totala dagliga volymen av den föreskrivna vätskan.

Om barnet får 1 eller 2 doser, utvecklas en klar oliguri eller anuri, nästa dos administreras endast efter återställande av normal diurese.

Om kanalen är öppen och 24 timmar efter att den sista dosen införts eller öppnats, tillåts en andra kurs, vilken också består av 3 doser av läkemedlet. Om det i det här fallet inte är möjligt att uppnå stängning av kanalen, kan barnet kräva kirurgisk behandling.

överdos

  • smärta i buken
  • letargi;
  • illamående / kräkningar;
  • tinnitus;
  • sömnighet;
  • huvudvärk;
  • depression;
  • metabolisk acidos;
  • koma;
  • arrester,
  • bradykardi;
  • hypotoni;
  • förmaksflimmer
  • sluta andas.

Behandling: Genomförande av magsköljning (lämplig i 1 timme efter att läkemedlet tagits), utnämning av enterosorbenter, tvångsdiurese, riklig alkalisk dricks, symtomatisk behandling, vars syfte är korrigering av magsår och tarmblodning, BP, KCHR etc.

interaktion

Läkemedel som inducerar mikrosomal oxidation ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metabolismprodukter och ökar således risken för allvarliga hepatotoxiska reaktioner. Läkemedel som hämmar mikrosomal oxidation, reducerar däremot det.

Ibuprofen minskar den natrium- och diuretiska aktiviteten hos hydroklortiazid och furosemid, effektiviteten av antihypertensiva och urikosurala läkemedel (inklusive ACE-hämmare och BMCC), antiplatelet och antiinflammatoriska effekter av ASA.

Potentierar verkan av antiplatelet, indirekta antikoagulantia, fibrinolitov, insulin och orala former av hypoglykemiska läkemedel, ulcerogena effekter med blödande GCS och MKS.

Absorptionen av läkemedlet reduceras i kombination med kolestiramin och antacida. Ökad smärtstillande effekt bidrar till koffein. I kombination med trombolytika och antikoagulantia ökar risken för blödning.

Cefotetan, Cefoperazon, Cefamundol, Plycamycin och Valproinsyra ökar förekomsten av protrombinbrist (koagulationsfaktor) i blodet.

Myelotoxiska läkemedel bidrar till hematotoxiciteten hos Ibuprofen. Au- och cyklosporindroger ökar läkemedlets effekt på syntesen av Pg i njurarna, vilket resulterar i ökad nefrotoxicitet. Ibuprofen ökar i sin tur koncentrationen av cyklosporin i blodplasma och dess hepatotoxicitet.

Blockering av tubulär utsöndringsdroger ökar koncentrationen av ibuprofen i blodplasma och minskar utsöndringen.

Försäljningsvillkor

Latinrecept för piller:

Rp.: Tab. Ibuprofeni 0,2 №30.
D.S. 1 flik. 3 r / d.

Förvaringsförhållanden

Förvaras vid temperaturer upp till 25 grader Celsius.

Hållbarhet

Tabletter och suspension är lämpliga för användning i 3 år efter utfärdandedatum, gel, salva och suppositorier i 2 år.

Särskilda instruktioner

I svåra patologier i muskuloskeletala systemet är det lämpligt att kombinera medel för yttre terapi med intag av orala former av NSAID.

Under perioden med användning av Ibuprofen är det nödvändigt att övervaka förändringar i renal / leverfunktionen och mönstret av perifert blod.

Med utseendet av tecken på NSAID-gastropati kräver patienten ett blodprov med bestämning av hematokrit och Hb, fekal ockult blodanalys, esofagogastroduodenoskopi. För att förhindra utvecklingen av gastropati bör Ibuprofen kombineras med PgE.

Om nödvändigt bestämmer 17-COP, läkemedlet avbryts 48 timmar före studien.

Ibuprofen patienter bör avstå från någon aktivitet som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och hastighet i mentala / motoriska reaktioner.

Man bör komma ihåg att detta innebär att minska sannolikheten för oönskade reaktioner från matsmältningssystemet bör användas i minsta effektiva dos och kortast möjliga kurs.

Ibuprofen Analoger

Synonymer (analoger av Ibuprofen med samma aktiva substans): Ibuprofen-Hemofarm, Nurofen, MIG 400, Ibuprom, Faspik, Solpaflex, Advil.

Generics av ​​doseringsformer för yttre terapi är läkemedel Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte.

Ibuprofen eller Nurofen - vilket är bättre?

Nurofen är ett ibuprofenbaserat läkemedel. Det vill säga drogerna är generiska. De skiljer sig från varandra tillverkare, pris och sammansättning av hjälpkomponenter.

Kompatibilitet med alkohol

Alkohol är kontraindicerad under behandlingsperioden med ibuprofen.

Ibuprofen under graviditet och amning

Ibuprofen är det valfria läkemedlet för smärta och värme under graviditeten, för under den här tiden är det säkrare för en kvinnas kropp än de flesta andra smärtstillande medel och antipyretika.

I de första 2 trimestern av graviditeten påverkar inte fostrets utveckling, provocerar inte blödning (till skillnad från aspirin) och skapar inte ett hot om missfall.

Ibuprofen är kontraindicerat under graviditetens sista trimester.

För det första hämmar läkemedlet kontraktionen av livmoderns muskler. För det andra kan dess användning orsaka nedläggning av Botallova-kanalen och utvecklingen av lunghypertension hos ett barn. För det tredje har läkemedlet förmågan att blockera de hormoner som är ansvariga för den generiska processen.

Ibuprofen vid amning påverkar inte kvaliteten och utsöndringen av mjölk, så det kan användas för att behandla ammande kvinnor.

Ibuprofen recensioner

Att hitta dåliga recensioner om ibuprofen i piller, ljus eller sirap är förmodligen inte möjligt. Läkemedlet anses vara ett effektivt och ganska säkert medel.

Dess fördelar är:

  • möjligheten att använda för behandling av gravida kvinnor och barn i alla åldrar
  • ett stort antal doseringsformer (det här låter dig välja rätt minsta effektiva dosen);
  • lågt pris;
  • snabb effekt.

Som minus i recensionerna nämns vanligtvis kontraindikationer och risken för utveckling av biverkningar som är karakteristiska för NSAID.

Recensioner av läkare på salva / gel tillåter oss att dra slutsatsen att med postoperativa och posttraumatiska smärtor, liksom med smärtor orsakade av svår hypotermi, är preparat som innehåller NSAIDs det snabbaste och mest effektiva.

De bör dock användas i korta kurser och inte överstiga den dos som rekommenderas av instruktionerna.

Ibuprofen Pris

Pris Ibuprofen tabletter - 17-85 rubel. Hur mycket kostnaden för piller beror på deras kvantitet i förpackningen och tillverkarens prispolitik. Sirap kan köpas för 60-95 rubel. Priset på Ibuprofen salva är från 32 rubel, priset på Ibuprofen gel är från 60 rubel. Ljus för barn kostar i genomsnitt 65 rubel (paketnummer 10).

Den genomsnittliga kostnaden för Ibuprofen tabletter i Kharkov, Kiev och andra städer i Ukraina är 16 UAH, suspensioner - 70 UAH, för salva och gel priset varierar från 16 till 35 UAH.