Arbidol bord 0,05 g packning. 10 Pharmstandard

SAMMANSÄTTNING OCH UTFORMNINGSFORM:
Arbidol caps.
Tabell. p / captive skal 0,05 g, nummer 10
Tabell. p / captive skal 0,1 g, nr 10
CBSA. 100 mg, nr 10
Aktiv substans:
umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg (100 mg).
Hjälpämnen:
potatisstärkelse 15,07 mg (30,14 mg), mikrokristallin cellulosa 27,88 mg (55,76 mg), kolloidal kiseldioxid (aerosil) 1,0 mg (2,0 mg), povidon (kollidon 25) 5, 05 mg (10,1 mg), kalciumstearat 1,0 mg (2,0 mg).

Instruktion av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER
Farmakodynamik.
Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.
Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.
Farmakokinetik.
Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNINGEN av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:
- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
- sekundära immunbristtillstånd
- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.

KONTRAINDIKATIONER läkemedel Arbidol caps. 0,05
Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år.

DOSERING OCH ADMINISTRERING av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
Inuti, före måltider. Enkeldos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar med 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).
För icke-specifik profylax:
I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.
Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.
För förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):
- vuxna och barn över 12 år föreskrivs 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.
Förebyggande av postoperativa komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.
För behandling:
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.
Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan för 4 veckor.
Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):
- barn över 12 år och vuxna 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.
Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
- från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Biverkningar av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
Sällan - allergiska reaktioner.

ÖVERDOS av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
Det är inte kontrolleras.

INTERAKTION MED ANDRA LÄKEMEDELBEREDNINGAR av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

SÄRSKILDA INDIKATIONER Arbidol caps. 0,05
Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

Frisättningsformen för läkemedlet Arbidol caps. 0,05
Kapslar 50 mg och 100 mg.
5 eller 10 kapslar i en blisterförpackning.
1, 2 eller 4 blisterförpackningar med instruktioner för användning i en kartongförpackning.

FÖRVARINGSBETINGELSER av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
Förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

SHELF LIFE av läkemedlet Arbidol caps. 0,05
2 år. Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.


Innan du använder läkemedlet Arbidol ska du rådfråga en läkare. Denna handbok är endast som referens. Mer information finns i tillverkarens anteckningar.

ARBIDOL

◊ Tabletter, filmdragerade från vit till vitt med en krämig färgton, rund, bikonvex; i paus - från vit till vitt med en gröngul eller krämfärgad färg.

Hjälpämnen: potatisstärkelse - 31,86 mg, mikrokristallin cellulosa - 57.926 mg, Povidon K30 (Kollidon 30) - 8137 mg kalciumstearat - 0,535 mg, natriumkroskarmellos (primelloza) - 1,542 mg.

skalkompositionen: hypromellos (hydroxipropyl) - 4,225 mg titandioxid - 1,207 mg makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg polysorbat 80 (Tween 80) - 0,097 mg; eller Akvarius PraymVAR318008 White (Vattuman PrimeBAP318008 vit) - 6 mg [hypromellos (hydroxipropyl) - 4.225 mg av titandioxid - 1,207 mg makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000) - 0,471 mg polysorbat 80 (Tween 80) - 0,097 mg].

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (4) - kartongförpackningar.

Antiviralt läkemedel. Det hämmar specifikt in vitro influensa A och B virus (Influensavirus A, B), inklusive de högpatogena A (H1N1) pdm09- och A (H5N1) -typen, liksom andra virus som orsakar akuta respiratoriska virusinfektioner (Coronavirus) i samband med svår akut respiratorisk syndrom (SARS), rhinovirus (Rhinovirus), adenovirus (adenovirus), respiratorisk syncytialvirus (Pneumovirus) och parainfluensavirus (Paramyxovirus). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Den har en måttlig immunmodulerande effekt, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Det har interferon-inducerande aktivitet - i en studie på möss observerades induktionen av interferoner redan efter 16 timmar och höga titrar av interferoner förblev i blodet i upp till 48 timmar efter administrering. Stimulerar cellulära och humorala immunitetsreaktioner: ökar antalet lymfocyter i blodet, speciellt T-celler (CD3), ökar antalet T-hjälparceller (CD4) utan att påverka T-suppressorns nivå (CD8), normaliserar immunregulatoriska indexet, stimulerar makrofasens fagocytiska funktion och ökar antalet naturliga mördarceller (NK-celler).

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesterar sig i att minska sjukdomsvaraktigheten och svårighetsgraden och dess huvudsymptom, samt minska incidensen av komplikationer i samband med viral infektion och förvärringar av kroniska bakteriesjukdomar.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har inga negativa effekter på människokroppen när de tas oralt vid rekommenderade doser.

Sugning och fördelning

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Cmax i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 h, i en dos av 100 mg - efter 1,5 h.

Metabolism och utsöndring

Metaboliserad i levern.

T1/2 lika med 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den administrerade dosen.

- förebyggande och behandling hos vuxna och barn: influensa A och B, andra ARVI;

- Komplex behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år

- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion;

- förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer

- överkänslighet mot umifenovir eller någon del av läkemedlet

Arbidol

08/03/2017 Antiviral 3 888 Visningar

Arbidol avser läkemedel som har antivirala och immunmodulerande egenskaper. Användningen av droger, särskilt vid de första manifestationerna av sjukdomen, bidrar till den snabba förbättringen av tillståndet, är förebyggande av komplikationer. Instruktioner för användning, som beskriver detaljerade regler för att ta drogen, bör noggrant studeras av varje patient. Informationen i denna artikel kompletteras med data om ryska och importerade analoger av Arbidol, priser och recensioner av läkare och patienter.

struktur

Den aktiva substansen i läkemedlets sammansättning är ämnet Arbidol (kemiskt ämne Umifenovirhydroklorid). Mängden aktiv beståndsdel i en enda dos Arbidol kan vara 0,025 g (i 5 ml av den beredda lösningen), 50 mg (0,05 g), 100 mg (0,1 g) eller 200 mg (0,2 g) beroende på typen av frisättning.

Övriga komponenter i fondens sammansättning är följande:

  • povidoner;
  • salter av Si och Ca;
  • cellulosa;
  • stärkelser;
  • färgämnen;
  • makrogoler;
  • PEG.

Släpp formulär

Arbidol (internationellt namn Arbidol) produceras av det ryska läkemedelsföretaget Pharmstandard i följande former:

  • vita kapslar med ett gulaktigt lock med innehåll i form av krämfärgade granuler innehållande 0,1 eller 0,2 g (i Arbidol Maximum) av den aktiva substansen. I förpackningen - 10, 20 eller 40 doser;
  • tabletter med rundad form av 0,05 och 0,1 g Uminofenovir, vit-krämfärg, belagd. I förpackningen - 10 eller 20 doser;
  • pulver, som används för framställning av suspensioner för barn vitgul färg. Finns i förpackningsflaska på 37 g.

Godkända i Rysslands formulär för instruktioner för användning av Arbidol-tabletter (kapslar) för vuxna, samt barns Arbidol (suspension) sätts in i den ursprungliga kartongförpackningen.

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska grupper som läkemedlet tillhör är immunostimulerande medel och antivirala läkemedel för internt bruk. Specifika och selektiva verkningsmekanismer för virus hjälper till att förhindra förstöring av friska celler och sjukdomsframsteg.

Farmakologisk verkan av Arbidol möjliggör följande effekter:

  • förhindra att viruset kommer i kontakt med mänskliga celler;
  • förhindra att virus kommer in i mänskliga celler;
  • stimulering av syntesen av immunceller och substanser;
  • aktivering av fagocyter;
  • ökad resistens mot infektioner;
  • minska sannolikheten för komplikationer som ofta inträffar efter tidigare virussjukdomar;
  • minska frekvensen av återkommande kroniska virussjukdomar;
  • effekten på att minska manifestationerna av allmän förgiftning vid infektion med virus;
  • minska sjukdomsvaraktigheten.

Det är viktigt! Arbidol skiljer sig från dess synonymer (generika) med sin låga toxicitet. Tillverkaren garanterar endast hög säkerhet vid överensstämmelse med terapeutiska doser.

Indikationer för användning

Tillverkaren godkände följande indikationer:

  • terapi av influensa, speciellt typ A och B;
  • ARVI-terapi;
  • behandling av immunbrist
  • terapi av bronkit, lunginflammation i kroniska former (komplex behandling);
  • tarminfektioner (rotovirus);
  • herpes (i kombination med andra droger).

Arbidol används också för att förhindra dessa sjukdomar.

Kontra

Arbidol är inte föreskrivet hos patienter med följande tillstånd:

  • allergisk mot ingredienserna i drogen;
  • barns ålder upp till två år (suspension), upp till sex år - kapslar och tabletter;
  • bär ett barn Arbidol är förbjudet att använda under graviditeten;
  • amning av bröstmjölk. Arbidol används inte under amning under amningstider.

Dessa villkor bekräftas av kliniska studier och godkänts som kontraindikationer för användning i officiella instruktioner.

Instruktioner för användning

Kapselbehandlingskurser

Läkemedlet är förskrivet till barn efter sex år och vuxna patienter. Bör tas före måltiden (en halvtimme). Ett piller svalkas helt, tvättas med tillräcklig mängd vatten (minst 70 ml).

Rekommenderad enstaka dos:

  • vuxna - 0,2 g;
  • barn 6-12 år gammal - 0,1 g

Åtgärder för förebyggande tekniker:

  • SARS och influensa - barn vid 0,1 g, vuxna - vid 0,2 g en gång om dagen i 10-14 dagar;
  • för att förebygga komplikationer av infektioner - till barn på 0,1 g, vuxna på 0,2 g 2 gånger inom 7 dagar. Varaktighet - 3 veckor.

Behandlingsregimen:

  • okomplicerade former av infektioner, inklusive tarminfektioner - till barn 0,1 g, vuxna - 0,2 g 4 gånger om dagen (jämnt, var sjätte timme, på morgonen, före lunch, efter lunch och på kvällen). Mottagningstid - 5 dagar;
  • komplicerade former - barn - 0,1 g, vuxna - 0,2 g fyra gånger om dagen. Varaktighet - fem dagar. Ytterligare behandling fortsätter genom att en enstaka dos tas 1 gång om 7 dagar. Varaktighet - en månad.

Schemat för behandling av kronisk bronkit, herpes sår:

  • barn - 0,1 g fyra gånger om dagen i 5-7 dagar. Då - 0,1 g två gånger i veckan. Varaktighet - en månad
  • vuxna - 0,2 g fyra gånger under dagen i 5-7 dagar i rad. Därefter 0,2 g två gånger i veckan. Varaktighet - fyra veckor.

Metod för användning av tabletter

Arbidol används för såväl vuxna som barn efter två års ålder. Tabletter får ta oralt, en halvtimme före ätning, slip inte i munnen.

Rekommenderad enstaka dos:

  • vuxna - 0,2 g;
  • barn 6-12 år gammal - 0,1 g;
  • barn från 2 till 6 år - 0,050 g.
  • vid kontakt med sjukdomen: en daglig dosdos i 14 dagar;
  • under en epidemi: en enstaka dos två gånger i 7 dagar 3 veckor.

System för behandling av virala patologier, inklusive tarm:

  • okomplicerade sjukdomsformer: enstaka doser 4 gånger om dagen - fem dagar;
  • Komplicerade sjukdomar: enstaka doser fyra gånger om dagen - 5 dagar. I framtiden - en gång i veckan. Varaktighet - en månad.

Ordningar för bronkit, lunginflammation och herpes sjukdomar: en engångsdos på 5-7 dagar. I framtiden - en engångsdos 2 gånger i veckan i 1 månad.

Suspensionsbehandlingskurser

För att förbereda suspensionen behöver du 30 ml kyldt kokt vatten. Det läggs direkt till pulverflaskan, locket är stängt och innehållet skakas innan vätskesirapen (suspension) erhålles.

Det är viktigt! Flaskan kommer att behöva skaka före varje läkemedelsintag.

  • barn 2-6 år - 10 ml;
  • barn 6-12 år gammal - 20 ml;
  • vuxna - 40 ml.

Förebyggande behandling: endos två gånger i 7 dagar. Varaktighet - 21 dagar (under epidemin), enstaka doser per vecka i 14 dagar (vid kontakt med infekterade personer).

Regimer för behandling av infektioner (inklusive intestinala manifestationer): enstaka doser 4 gånger om dagen i 5 dagar i rad.

Det är viktigt! För barn upp till sex år rekommenderas Arbidol i form av en suspension.

överdos

Tillverkaren tillhandahåller inte uppgifter om fall av överdosering av läkemedlet och deras konsekvenser.

Biverkningar

Arbidol är ett säkert läkemedel. Bland biverkningarna är endast allergiska manifestationer möjliga.

Det är viktigt! Biverkningar utvecklas inte under en dosering som godkänts av tillverkaren.

Interaktion med andra medel

Arbidol har god kompatibilitet med andra droger. Tillverkaren rapporterar inte fall av oönskade konsekvenser av Arbidols interaktion med andra medel.

Under graviditet och amning

Trots den höga säkerhetsnivån för Arbidol är inte läkemedlet (enligt officiell anmärkning) ordinerad för gravida och ammande kvinnor (när barnet ammar).

Med alkohol

Etanol minskar människans immunitet, har en allmän negativ effekt på kroppen. Samverkan av läkemedlet med stark alkohol ökar manifestationerna av virusförgiftning av kroppen. Tillverkaren indikerar en hälsorisk om du kombinerar Arbidol och alkohol. Beskrivningar av studier tyder på deras låga kompatibilitet.

analoger

Bland substitut med samma sammansättning producerar läkemedelsindustrin följande läkemedel:

  • Arpetol (Lekpharm, Ukraina) - Altenativa Arbidol, vilket är billigare;
  • Immustat;
  • Arpeflyu;
  • Arbivir.

Arbidol vid behov kan ersättas med sådana antivirala läkemedel:

  • Amizon;
  • Anaferon (homeopati);
  • Ergoferon;
  • Vilva;
  • rimantadin;
  • Virelakir;
  • Imudon är en lokal motsvarighet till Arbidol i Ryssland;
  • izoprinozin;
  • Groprinozin;
  • Normomed;
  • Ingavirin;
  • Galavit - ryska analog;
  • Lavomax;
  • Kagocel;
  • Amiksin;
  • Mangogerpin;
  • panavir;
  • Proteflazid;
  • Immunoflazidum;
  • Inmunoflam;
  • Flavozid;
  • Örebro.

Arbidol skiljer sig från det angivna medlet genom dess sammansättning såväl som genom dess effektivitet vid behandling av vissa patologier.

Hållbarhet

Oavsett form av frisättning Arbidol lagras i två år från produktionsdagen. Hållbarheten för den beredda suspensionen är högst 10 dagar.

Det är viktigt! Efter den angivna lagringsperioden är det förbjudet att ta drogen.

Försäljningsvillkor och lagring

Arbidol är ett läkemedel mot diskriminering. Det kan köpas på apotek utan att ge läkares recept. På latin, som regel, indikerar läkaren INN (på latin) av läkemedlet så att patienten förvärvar rätt medicin.

Arbidol, inklusive den förpackade suspensionen, förvaras på torra platser där barn inte har tillgång och temperaturen inte överstiger 25 ° C.

Det är viktigt! Den färdiga suspensionen ska förvaras i kylskåp vid en temperatur som inte överstiger 8 ° C. Frysning av drogen är förbjudet.

Särskilda instruktioner

Arbidol påverkar inte förmågan att hantera transport, såväl som mekanismer.

Äldre patienter och patienter med patologier i lever och njurar behöver inte dosjustering.

Om behandlingen av sjukdomar startade under de första dagarna då symtomen startade, är Arbidol effektivare än vid en senare tidpunkt.

Kostnaden för medel i Ryssland påverkas av utfärdningsform och inköpsområde:

  • 100 mg kapslar nummer 10 kostar från 220 rubel;
  • 100 mg kapslar nummer 20 - från 430 rubel;
  • 100 mg kapslar nummer 40 - från 840 rubel;
  • 50 mg tabletter nr 10 (barns Arbidol) - från 155 rubel;
  • 50 mg №20 tabletter - från 295 rubel;
  • Arbidol tabletter 100 mg nummer 10 - från 200 rubel.
  • pulver för beredning av suspensioner (babysirap) - från 280 rubel;
  • Arbilol Max 200 mg nummer 10 - från 495 rubel.

recensioner

Maxim Rodionov, specialist för infektionssjukdomar, barnläkare: Det är ofta nödvändigt att göra recept på Arbidol (och andra medel, till exempel Anaferon) till barn med förkylning som orsakas av virus. Läkemedlet hjälper till att snabbt återhämta sig, förhindra komplikationer. Arbidol och Anaferon har skillnader i komposition, deras spektrum av verkan är liknande. Båda verktygen är mycket säkra. En lämplig form för barn upp till 3-6 år är Arbidol-suspension.

Ilya Kartev, terapeut: Om en patient har hosta, rinnande näsa och andra tecken på virusinfektion, är det förbjudet att ordinera ett antibiotikum. För behandling är det perfekta alternativet antivirala droger. Hemlig Arbidol - En av de mest effektiva och säkra. Jag utnämner ofta honom. Ju tidigare mottagningen startas, desto snabbare blir patientens återhämtning. Skillnaden mellan billiga motsvarigheter och Arbidol är ofta signifikant.

Alla K.: Jag har högt blodtryck, ateroskleros, och nu har jag också influensa. Jag accepterar ständigt följande produktlista: Coplavix (eller Etset), Tonorm, Ripronat (för hjärtat). Influensaläkaren föreskrev Arbidol (eller Amizon). Jag läste recensionerna, ersatte inte Arbidol eftersom han är effektivare. Jag vill notera att jag kände mig mycket bättre redan på den tredje dagen för antagning. Det är viktigt att Arbilol kombineras perfekt med de medel som jag tar dagligen.

Oleg P. För närvarande behandlas mina leder med Gyalgan (mina knä gör ont). Samtidigt är rotavirusinfektion. Arbidol ordinerades i 5 dagar. Läkemedlet hjälpte mycket snabbt till att eliminera tecken på sjukdomen, förbättrad avföring. Komplikationer har uppstått. Arbidol går bra med mitt huvudmedel.

Arbidol 50 mg 10 tabletter p / o
Instruktioner för användning

Tillverkare: Pharmstandard, Ryssland

Andra former av utsläpp och förpackning:

Registreringsnummer

Handelsnamnet på läkemedlet

Internationellt icke-proprietärt namn

Kemiskt namn

Etyl 6-brom-5-hydroxi-1-metyl-4-2-dimetilaminometil- feniltiometilindol-W-karboxylsyra-hydroklorid-monohydrat.

Doseringsform

Tabletter, filmbelagda.

Andra dosformer Arbidol

beskrivning

Tabletter, filmdragerade från vit till vitt med en krämig färgton, rund, bikonvex. På en paus från vit till vitt med en gröngul eller krämfärgad färg.

Sammansättning per piller

Aktiv substans:

umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg eller 100 mg.
Hjälpämnen:
Kärna: Potatisstärkelse - 31,860 mg eller 63,720 mg mikrokristallin cellulosa - eller 57,926 mg 115,852 mg povidon K30 (Kollidon 30) - 8,137 mg eller 16,274 mg Kalciumstearat - 0,535 mg eller 1,070 mg natriumkroskarmellos (primelloza) -1,542 mg eller 3,084 mg; mantel: hypromellos (hydroxipropyl) - 4225 mg eller 8450 mg, titandioxid - 1207 mg eller 2415 mg, makrogol 4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg eller 0,942 mg polysorbat-80 (Tween-80) - 0,097 mg eller 0,193 mg (för doser av 50 mg och 100 mg)

eller
Advanta ™ Prime 390035ZR01 (Advantia ™ Prime 390035ZR01) - 6000 mg [Hypromellos (hydroxipropyl) - 4225 mg, titandioxid - 1207 mg makrogol 4000 (polyetylenglykol-4000) - 0,471 mg polysorbat-80 (Tween-80) - 0,097 mg] - för dosering av 50 mg

eller
Aquarius PraymVAR318008 White (aquarius PrimeVAR318008 vit) -6,000 mg [Hypromellos (hydroxipropyl) - 4225 mg, titandioxid - 1207 mg makrogol 4000 (polyetylenglykol 4000) -0,471mg, polysorbat-80 (Tween-80) - 0,097 mg] - för dosering av 50 mg

Farmakoterapeutisk grupp

ATX-kod

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik.

Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar. Terapeutisk effekt för virusinfektioner uppenbart att minska svårighetsgraden av berusning och kliniska fenomen, minskning av varaktigheten av sjukdomen, vilket minskar risken för komplikationer.
Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Det har ingen negativ effekt på människokroppen efter oral administrering i rekommenderade doser.
Farmakokinetik.

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Indikationer för användning

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:

  • influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);
  • sekundära immunbristtillstånd
  • komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.
  • Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.
  • Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn äldre än 3 år.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet, barn upp till 3 år.

Dosering och administrering

Inuti, före måltider. Enkeldos: Barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 tabletter med 100 mg eller 4 tabletter med 50 mg).
För icke-specifik profylax:
- med direktkontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:
• För barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar;
- under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:
• För barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 mg 2 gånger i veckan i 3 veckor.
- för förebyggande av SARS (i kontakt med patienter): Vuxna och barn över 12 år är förskrivna 200 mg en gång dagligen i 12-14 dagar.
- förebyggande av postoperativa komplikationer:
• För barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan i 2-5 dagar efter operationen.
För behandling:
- influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:
• För barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar;
- influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):
• För barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan i i 4 veckor. Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):
• Vuxna och barn över 12 år - 200 mg 2 gånger dagligen i 8-10 dagar.
Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:
• För barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och för vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger om dagen. vecka i 4 veckor. Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:
• från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Biverkningar

Sällan - allergiska reaktioner.

överdos

Interaktion med andra droger

Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

Särskilda instruktioner

Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

Släpp formulär

Tabletter, filmbelagda 50 mg, 100 mg.
10 tabletter i en blisterförpackning.
På 10, 20, 30 eller 40 tabletter i polymerbanken.
1, 2, 3 eller 4 blisterförpackningar eller en polymerburk med 10, 20, 30 eller 40 tabletter, tillsammans med instruktioner för användning i kartongförpackning.

Annan mängd doser (volym) i förpackningen Arbidol Tablets

Hållbarhet

3 år - för dosering av 50 mg.
2 år - för dosering av 100 mg.
Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Förvaringsförhållanden

Vid en temperatur inte högre än 25 ° С.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Försäljningsvillkor för apotek

Utan recept.

Namn och adress till tillverkaren / organisationen som tar emot konsumentklagomål:

JSC Pharmstandard-Tomskhimpharm, 634009, Ryssland, Tomsk, Lenin Ave., 211,
tel / fax (3822) 40-28-56

Arbidol 0,05g tablett nummer 20

Instruktioner för användning

grupp

Antivirala derivat av amantadin och andra föreningar.

struktur

Arbidol (i form av vattenfri substans) 0,1 g; Hjälpämnen:

  • (potatisstärkelse,
  • metylcellulosa,
  • kalciumstear,
  • stearinsyra,
  • saha,
  • magnesiumkarbonat är grundläggande,
  • polyvinylpyrrolidon,
  • aerosil,
  • titandioxidpigment,
  • hissa,
  • bivax).

tillverkare

Dalkhimpharm (Ryssland), Dalkhimpharm / Masterlek (Ryssland), Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC (Ryssland)

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt medel (aktiv mot influensavirus A och B).

Den har en immunostimulerande effekt, ökar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, organismens resistens mot infektioner, har interferon-inducerande och antioxidantaktivitet.

Arbidol förhindrar utveckling av komplikationer efter influensa, minskar frekvensen av exacerbationer av kroniska sjukdomar, normaliserar immunologiska parametrar.

Arbidol avser lågtoxiska läkemedel.

Det har inga negativa effekter på människor när de administreras oralt i rekommenderade doser och har inte allergiframkallande, mutagena, cancerframkallande, teratogena och embryotoxiska effekter.

Arbidol absorberas snabbt i mag-tarmkanalen.

Maximal koncentration i blodet noteras 20 minuter efter administrering.

Ungefär 40% av läkemedlet utsöndras oförändrat:

  • med avföring (38,9%) och med urin (0,12%).

Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Biverkningar

Med många års användning av arbidol har inga biverkningar och komplikationer, såväl som fall av individuell intolerans, identifierats.

Indikationer för användning

Som ett profylaktiskt och terapeutiskt medel hos vuxna och barn över 6 år med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI), inklusive de som är komplicerade av bronkit och lunginflammation.

Vid komplex behandling av patienter med kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.

För förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunstatus hos patienter som genomgår operation.

Kontra

överdos

interaktion

Vid förskrivning av Arbidol med andra läkemedel noterades inga negativa effekter.

Särskilda instruktioner

Arbidol uppvisar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för förebyggande ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive de som kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (transportförare osv.).

Förvaringsförhållanden

På mörkplatsen otillgänglig för barn.

ARBIDOL 0,05 N20 TABELL P / PLEN / SHELL

Liknande produkter

Arbidol instruktioner för användning

Doseringsform

Filmbelagda tabletter

struktur

umifenovir (umifenovirhydrokloridmonohydrat (arbidol) vad gäller umifenovirhydroklorid) - 50 mg

potatisstärkelse, mikrokristallin cellulosa, kolloidal kiseldioxid (aerosil), povidon (collidon 25), kalciumstearat.

farmakodynamik

Antiviralt medel. Det hämmar specifikt influensa A- och B-virus, ett koronavirus associerat med svår akut respiratorisk syndrom (SARS). Mekanismen för antiviral verkan hänför sig till fusionsinhibitorer (fusioner), interagerar med virusets hemagglutinin och förhindrar sammansmältning av lipidhöljet i viruset och cellmembranen. Det har en måttlig immunmodulerande effekt. Det har interferon-inducerande aktivitet, stimulerar humorala och cellulära immunitetsreaktioner, makrofagernas fagocytiska funktion, ökar kroppens motståndskraft mot virusinfektioner. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, liksom förvärringar av kroniska bakteriella sjukdomar.

Terapeutisk effekt vid virala infektioner manifesteras vid minskning av allvarligheten av allmänt förgiftning och kliniska fenomen, vilket minskar sjukdomsperioden.

Behandlar lågtoxiska läkemedel (LD50> 4 g / kg). Har inga negativa effekter på människokroppen när de administreras oralt i rekommenderade doser.

farmakokinetik

Absorberas snabbt och distribueras till organ och vävnader. Maximal koncentration i blodplasma när den tas i en dos på 50 mg uppnås efter 1,2 timmar, i en dos av 100 mg - efter 1,5 timmar. Metaboliserad i levern. Halveringstiden är 17-21 timmar. Omkring 40% utsöndras oförändrat, huvudsakligen med galla (38,9%) och i små mängder av njurarna (0,12%). Under den första dagen elimineras 90% av den injicerade dosen.

Biverkningar

Sällan - allergiska reaktioner.

Försäljningsfunktioner

utan recept

Särskilda villkor

Det visar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas i medicinsk praxis för profylaktiska ändamål hos praktiskt taget friska individer i olika yrken, inklusive kräver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport, operatörer etc.).

vittnesbörd

Förebyggande och behandling hos vuxna och barn:

- influensa A och B, akut respiratorisk virusinfektion, svår akut respiratorisk syndrom (SARS) (inklusive de som är komplicerade av bronkit, lunginflammation);

- sekundära immunbristtillstånd

- komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpetic infektion.

Förebyggande av postoperativa infektiösa komplikationer och normalisering av immunförsvaret.

Kombinerad terapi av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 3 år

Läkemedelsinteraktion

Vid förskrivning med andra droger noterades inga negativa effekter.

  • Du kan köpa Arbidol 0.05 n20 tabl p / captive / skal i Moskva på ditt praktiska apotek genom att beställa Apteka.RU.
  • Priset för Arbidol 0,05 n20 tabl p / plen / kuvert i Moskva är 269,00 rubel.
  • Instruktioner för användning för Arbidol 0,05 n20 tabl p / plen / skal.

Du kan hitta närmaste leveranspunkter i Moskva här.

Priser för Arbidol i andra städer

dos

Inuti, före måltider. Enkeldos: barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg (2 kapslar med 100 mg eller 4 kapslar om 50 mg).

För icke-specifik profylax:

I direkt kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg en gång dagligen i 10-14 dagar.

Under epidemin av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner, för att förhindra exacerbationer av kronisk bronkit, återkommande herpesinfektion:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg två gånger i veckan i 3 veckor.

För förebyggande av SARS (i kontakt med patienten):

- vuxna och barn över 12 år föreskrivs 200 mg en gång om dagen. Barn från 6 till 12 år 100 mg en gång om dagen (före måltid) i 12-14 dagar.

Förebyggande av postoperativa komplikationer:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 2 dagar före operationen, sedan 2 och 5 dagar efter operationen.

Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Influensa, andra akuta respiratoriska virusinfektioner med utveckling av komplikationer (bronkit, lunginflammation, etc.):

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan för 4 veckor.

Särskilt akut respiratorisk syndrom (SARS):

- barn över 12 år och vuxna 200 mg 2 gånger om dagen i 8-10 dagar.

Vid komplex behandling av kronisk bronkit, herpesinfektion:

- barn från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år och vuxna - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan inom 4 veckor.

Kombinerad behandling av akuta tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 3 år:

- från 3 till 6 år - 50 mg, från 6 till 12 år - 100 mg, över 12 år - 200 mg 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar.

Arbidol

Farmakologiska egenskaper

Antiviralt medel med immunmodulerande effekter har aktivitet mot influensa A- och B-virus och andra akuta respiratoriska virusinfektioner. Mekanismen för antiviral verkan bevisas i WHOs världscentrum (NIMR, Mill Hill, London). Arbidol verkar i de tidiga stadierna av virusreproduktion, vid scenen av viruspenetration i cellen. Hämmar den virusspecifika processen för fusion av virusets lipidmembran med cellmembranen på grund av interaktionen med virushemagglutininet, vilket ökar stabiliteten av hemagglutinin till konformationsförändringar. Läkemedlet inducerar produktionen av interferon och ökar den fagocytiska aktiviteten hos makrofager. Minskar förekomsten av komplikationer som är förknippade med virusinfektion, samt fall av förvärring av kroniska sjukdomar.

Terapeutisk effekt vid virusinfektioner manifesteras vid reduktion av den allmänna förgiftningen och sjukdomens kliniska manifestationer, förkortningen av sjukdomsvaraktigheten.

Medlen avser lågtoxiska läkemedel (DL50 4 g / kg). Det påverkar inte människokroppen negativt efter oral administrering i rekommenderade doser.

Absorberas snabbt i matsmältningssystemet. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet uppnås efter 1,2 timmar efter administrering i en dos av 0,05 g och 1,5 timmar efter administrering i en dos av 0,1 g. Är det metaboliserat i levern, halveringstid ?? 17 ^ 21 h. Cirka 40% av läkemedlet utsöndras oförändrat med avföring (38,9%) och urin (0,12%); 90% av den administrerade dosen elimineras under den första dagen.

vittnesbörd

Förebyggande och behandling av influensa A och B, akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive de komplicerade. Vid komplex behandling av kronisk bronkit, lunginflammation och återkommande herpesinfektion.

I den komplexa behandlingen av akut tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn över 2 år.

ansökan

Arbidol tas oralt före måltid.

För att icke-specifika förebyggande åtgärder

Personer i kontakt med patienter med influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: barn i åldern 2 Â Â Â 6 Â ¥ 0,05 g; 6 ?? 12 år ?? 0,1 g; äldre än 12 år och vuxna ?? 0,2 g 1 gång per dag 10 ^ 14 dagar.

Under influensaväxlingen och ARVI för att förhindra exakerbationer av kronisk bronkit och återkommande herpes: barn i åldern 2 ?? 6 år ?? 0,05 g; 6 ?? 12 år ?? 0,1 g; äldre än 12 år och vuxna ?? 0,2 g 2 gånger i veckan i 3 veckor.

För terapeutiska ändamål

Influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner utan komplikationer: barn i åldern 2 ?? 6 år ?? 0,05 g; 6 ?? 12 år ?? 0,1 g; äldre än 12 år och vuxna ?? 0,2 g 4 gånger om dagen (var 6: e timme) 3 5 dagar.

Influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner komplicerade av bronkit, lunginflammation: barn i åldern 2 ?? 6 år ?? 0,05 g; 6 ?? 12 år ?? 0,1 g över 12 år och vuxna ?? 0,2 g 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 dagar, därefter en enstaka dos en gång i veckan i 4 veckor.

Vid komplex behandling av kronisk bronkit och återkommande herpetic infektion: barn i åldern 2 ?? 6 år ?? 0,05 g; 6 ?? 12 år ?? 0,1 g; äldre än 12 år och vuxna ?? 0,2 g 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5-7 dagar, sedan en engångsdos 2 gånger i veckan i 4 veckor.

I den komplexa behandlingen av tarminfektioner av rotavirus etiologi hos barn äldre än 2 år: 2 ?? 6 år ?? 0,05 g; 6 ?? 12 år ?? 0,1 g; över 12 år gammal ?? 0,2 g 4 gånger om dagen (var 6: e timme) i 5 veckor.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet, ålder upp till 2 år.

Biverkningar

Allergiska reaktioner är möjliga.

Särskilda instruktioner

Använd under graviditet och amning

Det finns inga uppgifter, så beslutet om ansökan ska göras med hänsyn till fördelar / riskförhållandena.

Arbidol uppvisar inte central neurotropisk aktivitet och kan användas för behandling och förebyggande av personer i olika yrken som behöver ökad uppmärksamhet och samordning av rörelser (förare av transport etc.).

interaktion

Vid användning av Arbidol i kombination med andra läkemedel har inga negativa effekter identifierats.

överdos

Förvaringsförhållanden

I mörkret vid en temperatur av högst 25 ° 30 ° C.