GIPNOSED

Under denna tid noterade patienterna avsaknaden av utveckling av vegetativa paroxysmer, incidensen av utvecklingen av intrasomniska störningar, asteni och känslomässig instabilitet minskade något. Klagomål av spänningar och kranial huvud skador som migrän kvarstod.
I slutet av behandlingen fanns det inga klagomål om utvecklingen av migrän, autonoma kriser, intratriella störningar som regresserades, frekvensen av klagomål om asthenfenomen och känslomässig labilitet minskade avsevärt. Intensiteten av spänningshuvudvärk efter behandling kvar, men frekvensen av deras utveckling minskade.
Tolerans är bra. Utvecklingen av biverkningar under hela studien var inte. Under behandlingens gång med hypnotiserad läkemedel förblev halterna av hemodynamiska parametrar stabila. Subjektivt noterades förbättringen av välbefinnandet hos 11 patienter i 5-7 dagar, 9 patienter - i 12-15 dagar.

Indikationer för användning

Läkemedlet Hypnos rekommenderas för sömnlöshet, neurastheni, ökad nervös excitabilitet, irritabilitet, huvudvärk orsakad av psykogena faktorer, migrän, konvulsioner.

Användningsmetod

Drogen Hypnos bör tas 8 granuler 3-5 gånger om dagen 30 minuter före eller en timme efter att ha ätit under tungan. Barn upp till 10 år, 5 granuler 3-5 gånger om dagen 30 minuter före eller en timme efter måltiderna under tungan.

Biverkningar

Läkemedlet Hypnos i rekommenderad dos tolereras väl av patienter och har inga biverkningar.

Kontra

Kontraindikationer mot användningen av läkemedlet Hypnos detekterades inte.

Interaktion med andra droger

Det finns inga data om interaktionen mellan läkemedlet hypnos och andra droger.

överdos

Inga data om drogöverdos Hypnos.

Förvaringsförhållanden

Granuler Hypnos ska förvaras vid rumstemperatur, på torr, mörk plats och utom räckhåll för barn.

Släpp formulär

Hypnos - homeopatiska granuler fl 15g.

struktur

100 g Hypnosedos-granulat innehåller: Passionsblomma DZ-0.4, Ignacy D6-0.3, Ignacy D12-0.3 (Passiflora D3-0,4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

GIPNOGEN

Tabletter, filmdragerade vita eller nästan vita, med risk att dela på ena sidan.

Hjälpämnen: kärna - laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylstärkelse, hypromellos 2910/6, magnesiumstearat.

Kompositionen av filmskalet: hypromellos 2910/6, titandioxid, makrogol 300, simetikonemulsion SE 4.

15 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.
20 st. - blåsor (1) - förpackningar kartong.

Hypnotiskt läkemedel från gruppen av imidazopyridiner. Verkningsmekanismen är en relativt hög selektiv effekt på bensodiazepinen ω₁ -receptorer. Det har liten effekt på ω₂ -receptorer och påverkar praktiskt taget inte ω₃ -receptorer. Det kännetecknas av en snabb inverkan på den farmakologiska effekten, minskar sömntiden, minskar antalet nattliga uppvakningar, ökar sömnens varaktighet, förbättrar kvaliteten. Förlänger scen II av sömn och stadium av djup sömn (steg III och IV). Det har en central muskelavslappande effekt och antikonvulsiv verkan.

Farmakologiska åtgärder manifesteras inom 7-27 minuter efter att läkemedlet inuti tagits.

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Efter att ha tagit drogen i en dos av 10 mg C_max i blodplasma uppnås på 1,5-2 timmar och är 120 ng / ml. Biotillgängligheten är ca 70%.

Absorptionshastigheten minskar vid samtidig intag av mat.

Plasmaproteinbindning är 90-92%. V_d gör 0,54 l / kg. I obetydlig mängd (0,004-0,019%) utsöndras i bröstmjölk.

Utsatt för effekten av "första pass" genom levern. Metaboliseras för att bilda 3 farmakologiskt inaktiva metaboliter.

Upp till 79-96% av läkemedlet utsöndras i form av inaktiva metaboliter i urinen och avföring. Mindre än 1% zolpidem utsöndras i urinen oförändrad.

T_1/2 medelvärden 1,5-2,4 timmar efter en enstaka dos och minskar till 1-1,8 h under 1,5 dagar.

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med lever- och njurinsufficiens reduceras bindningen av zolpidem till plasmaproteiner.

Vid njursvikt är halveringstiden praktiskt taget oförändrad.

Vid leversvikt ökar halveringstiden till 9,9 timmar.

Hos äldre patienter minskar plasmaklaringen utan signifikant ökning av halveringstiden (i genomsnitt 3 timmar), medan C_max ökade med 50%.

- akut alkoholförgiftning med försvagning av kroppens vitala funktioner

-Nej i en dröm (fast eller antagen);

- Barnens ålder upp till 15 år

- Ökad känslighet mot zolpidem och andra läkemedelskomponenter.

Läkemedlet administreras oralt, omedelbart före sänggåendet, med tillräcklig mängd vätska, inte tidigare än 30 minuter efter att ha ätit.

Doseringsregimen bestäms individuellt. Behandlingen bör inledas med en låg dos av läkemedlet, gradvis öka den ytterligare för att få en terapeutisk effekt.

Vuxna och ungdomar över 15 år är förskrivna i en enstaka dos av 10 mg. Om så krävs kan dosen ökas till 20 mg.

För patienter som är äldre än 65 år är initialdosen 5 mg; Maximal dos är 10 mg.

Patienter med nedsatt leverfunktion, läkemedlet är ordinerat i en dos av 5 mg.

Läkemedlet ska tas omedelbart före sänggåendet (10-30 minuter).

På den centrala delen av nervsystemet: yrsel, sömnighet eller sömnlöshet, rastlös sömn, sömnighet i dag, mardrömmar, irritabilitet, huvudvärk, minnesbesvär (anterograd amnesi), förvirring, hallucinationer, ångest, depression, rörelsekoordination, ataxi, tremor, svaghet.

På matsmältningssidan: illamående, kräkningar, buksmärtor, muntorrhet, diarré.

Sannolikheten för biverkningar ökar med överkänslighet hos äldre såväl som vid hög dosering.

Symtom: agitation, sömnighet, förvirring, allvarlig ataxi, nedsatt funktion av hjärt-kärlsystemet, diplopi, andningssjukdomar, kräkningar, koma.

Behandling: gastrisk lavage, mottagning av aktivt kol, symptomatisk behandling på sjukhuset. Vid stimulering är användningen av sedativa oacceptabla. För att eliminera lugnande effekt och inhiberande effekt på andningsfunktionen indikeras administrering av flumazenil. Dialys är ineffektiv.

Med samtidig användning av hypnogen med neuroleptika ökar hypnotisk medicin, lugnande medel, tricykliska antidepressiva medel, opioidanalgetika, etanolhaltiga läkemedel, etanol, antitussiva läkemedel, lugnande medel, antihistaminläkemedel, klonidin, den förtryckande effekten på CNS.

Med samtidig användning av hypnogen med bensodiazepin ökar lugnande medel risken att utveckla läkemedelsberoende.

Flumazenil eliminerar den lugnande effekten av zolpidem.

När det används samtidigt med imipramin eller klorpromazin verkar zolpidem additivt, samtidigt som halveringstiden för klorpromazin ökar, ökar dåsighet och incidensen av anterograd amnesi, minskar nivån av maximal koncentration av imipramin.

Försiktighetsåtgärder bör ordineras till patienter med kroniska obstruktiva lungsjukdomar (i det akuta skedet), andningssvikt, myastheni, alkoholism, drogmissbruk eller narkotikamissbruk i historia, depressiva tillstånd.

Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 4 veckor. När du använder läkemedlet i rekommenderade doser i mer än 4 veckor, rekommenderas att avbryta och minska dosen gradvis.

Om det behövs kan användningen av läkemedlet mot depression öka risken för självmord.

Under drogbehandling bör alkohol uteslutas.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av läkemedlet kan få negativ inverkan på förmågan att utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet hos de psykomotoriska reaktionerna och körning.

Det rekommenderas inte att förskriva läkemedlet under graviditet och amning (amning).

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 15 år.

Ungdomar över 15 år är förskrivna i en enstaka dos av 10 mg, om så krävs kan dosen ökas till 20 mg.

Patienter med nedsatt leverfunktion, läkemedlet är ordinerat i en dos av 5 mg.

För patienter som är äldre än 65 år är initialdosen 5 mg; Maximal dos är 10 mg.

Lista B. Läkemedlet ska förvaras på en torr, mörk plats vid en temperatur av 10 ° till 25 ° C. Hållbarhet - 3 år.

Rohypnol - läkemedelsbeskrivning, användaranvisningar, recensioner

Rohypnol orala tabletter (Rohypnol)

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Beskrivning av den farmakologiska verkan

Indikationer för användning

Släpp formulär

tabletter, brent obolonkoyu 1 mg; blister 10, lådan (lådan) 1;

tabletter, brent obolonkoyu 1 mg; blister 10, lådan (lådan) 2;

tabletter, brent obolonkoyu 1 mg; blister 10, lådan (lådan) 3;

farmakodynamik

Snojne sasіb s grupper av bensodіazepіnu. Upplevelseperiodens hastighet, utbytet av vaknaväckningen, sömnstrukturen bör ges. Nadaє takozh anksiolіtichnu, sedativenu, protisudomnu, central myorelksuyuchu dіyu.

Mekhanizm dії povazyuyut från kraften av gavmivnogo vplivu GABA i centrala nervsystemet för rakhunok pіdvischennya sensitivitet GABA-receptorer till medlaren i resultatet av stimulering av bensodiazepinovyh receptorer.

Använd under graviditet

Kontra

Biverkningar

Mozhno: mlyav_st, vtom, dåsig, aggression, minuscha amnesi, asteni, m'yazova svag, minskad mental ton, ataksi-ya, arteriell hypotension, zapamorochenny, shkіrniya visipy.

Paradoxala reaktioner (råder utifrån den bortförda krigare och barn): sovande, kämpar, trivoga, aggression, vakna, hallucinationer.

Vid parenteral administrering: i enskilda fall kan övergående porusheni tas, mycestrala reaktioner - bil, vidchuttya pechnіnnya.

Dosering och administrering

överdos

Symptom: sömnighet, sammanhållning av sv_domosti-, mlyav_st, ataksіya, m'yazova g_potonіya, arterіal g_potenzіya, prignichennya dikhhannya, koma, dödligt resultat.

Lukasheva: Abelami, Abylama, Shelter, Ph.D., Ph.D.

Interaktioner med andra droger

Pіssiliyu deprimuyuchu du antipsykotiska störningar, inte bara snodds LZ, anksіolіtikіv, antidepressiva medel, narkotiska analgetika, protisudomnyh susobiv, anestetika, antiyastaminnyh droger.

Etanol, individerande mcrosomalnogo іsklennya potestvuyuts efekti (inklusive sats).

Med en timmes priyomi- med narkotiska analgetika är det möjligt att stärka sin förmåga och psykiska sjukdom.

Åtgärder för införande

Vid triple stasis av tabletter rekommenderas det inte att ta raptovo-bindning av lycan (en dos reduceras).

Den första timmen på sommaren rekommenderas inte att leva alkoholhaltiga alkoholer, då utrimatisy v_d för att ta potentiellt viktiga typer av dyalnost, kräver bara samma typ av psykomotoriska reaktioner.

Särskilda instruktioner för antagning

Från obascivist zasosovuvati du patyіnntіv bortfördes, och tacko du novori med en sertsevuyu brist på, dichalnuyu neprednіstyu (nebezpeka prignichennya dikhhannya), med nedbrutna funktioner nirok obo pechinki, z mig

När trivial zasosuvannі flunіtrazepamu, särskilt i högre doser, kan du rozvitok zvikannya i lіkarskoi zaleznostі.

Rizik rozvitku lіkarskoї zalezhnosti pіdvischuєєutsya klockan en gång zasosuvannі іnshih snodіynih droger, psykotropa störningar, alkohol. Vid tiden för avgörandet av

Efter patientens parenteral administrering är det nödvändigt att omdefiniera patienten genom medicinsk observation i 24 timmar. Vid den paradoxala reaktionen på flunatrazepam är det andra fallet.

Fluncetrazepam rekommenderas att komma in i en ven av den stora calienten. Släpp Unikati i en introduktion.

Hos barn, upp till 14 rokіv zasosovuvot 'tilki för absoluta utställningar.

Gör alltid lіkuvannya inte implantatalkohol.

Påverka hälsan mot vattentransporter och Kerwan-mekanismer

Patsіntam, yakі priymyyut flunіtrazepam, nästa frimuvatis vіd att ta en potentiellt viktig art av barn, bara för att kräva en hel del psykomotoriska reaktioner.

Förvaringsförhållanden

Hållbarhet

Tillhör ATX-klassificering:

Liknande läkemedel i aktion:

• Hlozepid (Chlozepide) tablett oral
• Valium Roche (Valium Roche) Tablett oral
• Hydroxyzin (Hydroxyzine) Tablets oral
• Tranxene Capsule
• Rohypnol (Rohypnol) lösning för injektion
• Apo-Lorazepam (Apo-Lorazepam) orala tabletter
• Eunokinet (Eunokinet) Tabletter oralt
• Sirdalud (Sirdalud) tabletter

** Läkemedelskatalog är endast avsedd för informationsändamål. För mer information, vänligen kontakta tillverkarens anteckning. Självmedicinera inte; Innan du börjar ta Rohypnol ska du se en läkare. EUROLAB ansvarar inte för konsekvenserna av användningen av information som publiceras på portalen. Eventuell information på webbplatsen ersätter inte en läkares råd och kan inte fungera som en garanti för läkemedlets positiva effekt.

Är du intresserad av Rohypnol? Vill du veta mer detaljerad information eller behöver du en läkarundersökning? Eller behöver du en inspektion? Du kan göra ett avtal med en läkare - Eurolab kliniken är alltid till din tjänst! De bästa läkare kommer att undersöka dig, ge råd, tillhandahålla nödvändig hjälp och göra en diagnos. Du kan också ringa en läkare hemma. Eurolab kliniken är öppen för dig dygnet runt.

** OBS! Informationen som presenteras i denna medicineringsguide är avsedd för medicinsk personal och bör inte ligga till grund för självbehandling. Beskrivningen av läkemedlet Rohypnol är endast referens och är inte avsedd att förskriva behandling utan medverkan av en läkare. Patienter behöver expertråd!

Om du är intresserad av andra läkemedel och läkemedel, deras beskrivningar och användningsanvisningar, information om komposition och form av frisättning, indikationer för användning och biverkningar, användningsmetoder, priser och recensioner av läkemedel eller om du har några Andra frågor och förslag - skriv till oss, vi kommer definitivt att försöka hjälpa dig.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Sammansättning och frisättningsform

1 belagd tablett innehåller zolpidemtartrat 10 mg; i en blisterförpackning med 15 eller 20 st, i en kartonglåda 1 pack.

Dosering och administrering

Inom, på natten, inte tidigare än 30 minuter efter att ha ätit, dricker mycket vätska. Vuxna och barn över 15 år - 10-20 mg i högst 4 veckor. Mot bakgrund av njur- och leverfel, i åldern 5 mg.

Förvaringsbetingelser för läkemedlet Hypnogen

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Hypnogen

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Avser en grupp

Registreringsbevis Hypnogen

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Hypnogen (Hypnogen)

Titel: Hypnogen (Hypnogen)

Släpp form, sammansättning och tutu

Tabletter, filmdragerade vita eller nästan vita, med risk att dela på ena sidan.

1 flik. zolpidemtartrat 10 mg.

Hjälpämnen: kärna - laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, natriumkarboximetylstärkelse, hypromellos 2910/6, magnesiumstearat.

Kompositionen av filmskalet: hypromellos 2910/6, titandioxid, makrogol 300, simetikonemulsion SE 4.

Klinisk-farmakologisk grupp: hypnotisk produkt.

Sovpillerprodukt från gruppen av imidazopyridiner. Verkningsmekanismen är en relativt hög selektiv effekt på bensodiazepin ω1 receptorerna. Det har en mindre effekt på ω2-receptorer och har liten effekt på ω3-receptorer. Det kännetecknas av en snabb inverkan på den farmakologiska effekten, minskar sömntiden, minskar antalet nattliga uppvakningar, ökar sömnens varaktighet, förbättrar kvaliteten. Förlänger scen II av sömn och stadium av djup sömn (steg III och IV). Det har en central muskelavslappande effekt och antikonvulsiv verkan.

Farmakologiska åtgärder manifesterar sig efter 7-27 minuter efter att substansen har tagits inuti.

Efter intag absorberas snabbt från mag-tarmkanalen. Efter att ha tagit produkten i en dos av 10 mg Cmax i blodplasma uppnås på 1,5-2 timmar och är 120 ng / ml. Biotillgängligheten är inom 70%. Absorptionshastigheten minskar vid samtidig intag av mat.

Plasmaproteinbindning är 90-92%. Vd är 0,54 L / kg. I vanligt belopp (0,004-0,019%) utsöndras i bröstmjölk.

Utsatt för effekten av "första pass" genom levern. Metaboliseras för att bilda 3 farmakologiskt inaktiva metaboliter.

Upp till 79-96% av produkten utsöndras som inaktiva metaboliter i urinen och avföring. Mindre än 1% zolpidem utsöndras i urinen oförändrad. T1 / 2 är ca 1,5-2,4 timmar efter ett engångsintag och minskar till 1-1,8 timmar över 1,5

Farmakokinetik i speciella kliniska situationer

Hos patienter med lever- och njurinsufficiens reduceras bindningen av zolidem till plasmaproteiner.

Vid njursvikt är halveringstiden praktiskt taget oförändrad.

Vid leversvikt ökar halveringstiden till 9,9 timmar.

Hos äldre patienter minskar plasmaklaringen utan en signifikant ökning av halveringstiden (cirka 3 timmar), medan Cmax ökas med 50%.

Läkemedlet administreras oralt, omedelbart före sänggåendet, med tillräcklig mängd vätska, inte tidigare än 30 minuter efter att ha ätit.

Doseringsregimen bestäms individuellt. Det är nödvändigt att börja behandlingen med en låg dos av produkten, gradvis öka den ytterligare för att få en terapeutisk effekt.

Vuxna och ungdomar över 15 år är förskrivna i en enstaka dos av 10 mg, om så krävs kan dosen ökas till 20 mg.

För patienter som är äldre än 65 år är initialdosen 5 mg; Den högsta dosen är 10 mg.

Patienter med leverinsufficiens är ordinerad i en dos av 5 mg.

Preparatet ska tas omedelbart före sänggåendet (10-30 minuter).

Graviditet och amning

Försiktighetsåtgärder bör ordineras till patienter med kroniska obstruktiva lungsjukdomar (i akut stadium), andningssvikt, myastheni, alkoholism, drogmissbruk eller drogberoende i historia, depressiva tillstånd.

Det rekommenderas inte att ta produkten i mer än 4 veckor. När du använder produkten i rekommenderade doser i mer än 4 veckor, rekommenderas att du avbryter och reducerar dosen gradvis.

Om du behöver använda produkten på grund av depressiva tillstånd kan risken för självmord öka.

Under behandlingen bör produkten utesluta alkoholintag.

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Användningen av produkten kan ha en negativ inverkan på förmågan att utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet och hastighet för psykomotoriska reaktioner och hantering av transportmedicin.

Symtom: agitation, sömnighet, förvirring, allvarlig ataxi, nedsatt funktion av hjärt-kärlsystemet, diplopi, andningssjukdomar, kräkningar, koma.

Behandling: gastrisk lavage, mottagning av aktivt kol, symptomatisk behandling på sjukhuset. Vid stimulering är användningen av lugnande produkter oacceptabel. För att eliminera lugnande effekt och inhiberande effekt på andningsfunktionen indikeras administrering av flumazenil. Dialys är ineffektiv.

Med samtidig användning av hypnogen med neuroleptika ökar hypnotisk medicin, lugnande medel, tricykliska antidepressiva medel, opioidanalgetika, etanolhaltiga produkter, etanol, antitussiver, tranquilizers, antihistaminprodukter, klonidin den inhiberande effekten på CNS.

Med samtidig användning av hypnogen med bensodiazepin ökar lugnande medel risken att utveckla läkemedelsberoende.

Flumazenil eliminerar den lugnande effekten av zolpidem.

Vid samtidig användning med imipramin eller klorpromazin verkar zolpidem additivt, medan förlängning av halveringstiden för klorpromazin ökar dåsighet och incidensen av anterograd amnesi och minskar nivån av den maximala koncentrationen av imipramin.

Förhållanden och lagringsperioder

Läkemedlet ska förvaras på en torr, mörk plats vid en temperatur från 10 ° till 25 ° C.

Giltighetstid - 3 år.

Varning!
Innan du använder läkemedlet "Hypnogen (Hypnogen)" bör du rådfråga din läkare.
Instruktioner tillhandahålls enbart för bekantskap med hypnogen.

Hypnogen (Hypnogen®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Sammansättning och frisättningsform

1 belagd tablett innehåller zolpidemtartrat 10 mg; i en blisterförpackning med 15 eller 20 st, i en kartonglåda 1 pack.

Dosering och administrering

Inom, på natten, inte tidigare än 30 minuter efter att ha ätit, dricker mycket vätska. Vuxna och barn över 15 år - 10-20 mg i högst 4 veckor. Mot bakgrund av njur- och leverfel, i åldern 5 mg.

Förvaringsbetingelser för läkemedlet Hypnogen

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet Hypnogen

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Avser en grupp

Registreringsbevis Hypnogen

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Allt för kvinnor, kost, läkemedel, tips

Du är här

Gipnosed

Hypnosoed: beskrivning, behandling, pris, recensioner.

Läkemedlet Hypnos kan användas för behandling efter samråd med en läkare.

Släpp formulär

homeopatiska granulat fl 15g

tillverkare

grupp

Homeopatiska hypnotika

Sammansättningen av läkemedlet

100 g granulat innehåller: Passiflora DZ-0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3 (Passiflora D3 - 0.4, Ignatia D6-0.3, Ignatia D12-0.3).

Internationellt icke-proprietärt namn

Farmakologisk aktivitet

Indikationer för användning

Sömnlöshet, neurostheni, ökad nervös irritabilitet, irritabilitet, huvudvärk orsakad av psykogena faktorer, migrän, konvulsioner.

Kontraindikationer för användning

Eventuella biverkningar

Eventuella symtom på exacerbation elimineras snabbt efter att läkemedlet har stoppats.

interaktion

Användningsmetod

8 granuler 3-5 gånger om dagen 30 minuter före eller en timme efter måltiderna under tungan. Barn upp till 10 år, 5 granuler 3-5 gånger om dagen 30 minuter före eller en timme efter måltiderna under tungan.

Dosöverdosering

instruktioner

Hur man lagrar

Förvara vid rumstemperatur, på torr, mörk plats och utom räckhåll för barn.

Semesterläge

utan recept

Var särskilt uppmärksam! Ovanstående information är endast avsedd för läkare!

Rohypnol

Rohypnol: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Rohypnol

ATX-kod: N05CD03

Aktiv ingrediens: flunitrazepam (Flunitrazepam)

Tillverkare: F. Hoffmann-La Rosh Ltd. (F. Hoffmann-La Roche Ltd.) (Schweiz); Lechiva (Tjeckien)

Aktualisering av beskrivning och foto: 06/12/2018

Rohypnol är ett läkemedel med anxiolytisk, lugnande, antikonvulsiv, hypnotisk, muskelavslappnande effekt.

Släpp form och sammansättning

Doseringsformer för frisättning:

• tabletter, belagda (10 stycken i blåsor, 1-3 blister i kartonglåda);
• tabletter (10 vardera i blåsor, 2 blister i en kartonglåda);
• injektionsvätska, lösning (1 ml i ampuller, 5 ampuller i kartongpaket komplett med ett lösningsmedel (5 st)).

Varje förpackning innehåller också instruktioner för användning av Rohypnol.

Den aktiva substansen i kompositionen av 1 tablett: flunitrazepam - 1 mg.

Den aktiva substansen i sammansättningen av 1 ml injektionslösning: flunitrazepam - 2 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Flunitrazepam, som ingår i Rohypnol som aktiv ingrediens, har en uttalad hypnotisk effekt. Effekten beror på ökade hämmande effekter av gamma-aminosmörsyra (GABA) i centrala nervsystemet genom att stimulera bensodiazepinreceptorer och öka känsligheten av GABA-receptorer till mediatorn. Substansen minskar excitabiliteten hos subkortiska strukturer i hjärnan, hämmar polysynaptiska spinalreflexer.

Den hypnotiska effekten av flunitrazepam utvecklas snabbt, varar från 6 till 8 timmar. Läkemedlet har också en lugnande, anxiolytisk, central muskelavslappnande och antikonvulsiv verkan. Hämmar psykomotorisk aktivitet, minskar känslomässig stress, minskar ångest, ångest, rädsla, orsakar amnesi.

farmakokinetik

Efter oral administrering av 1 mg flunitrazepam är dess maximala koncentration (Cmax) i plasma 6-11 ng / ml och noteras efter 0,75-2 timmar. Biotillgängligheten för substansen är 70-90%. När det tas samtidigt med mat minskar hastigheten och omfattningen av absorptionen. Associerar med blodproteiner till 78%. Med dagligt intag finns en måttlig kumulation av ämnet i plasma. På grund av upprepad administrering nås jämviktsplasmakoncentrationen av flunitrazepam efter 5 dagar och för en dos av 2 mg / dag är minst 3-4 ng / ml.

Det totala plasmaclearatet är 120-140 ml / min. Vid jämvikt är fördelningsvolymen 3-5 l / kg. Flunitrazepam tränger snabbt in i cerebrospinalvätskan. Genom placentaskärmen passerar långsamt, utsöndras i bröstmjölk under amning.

Ämnet metaboliseras i levern, inklusive 10-15% genom den första delen (presystemisk eliminering). De viktigaste metaboliterna som bildas i plasma, N-desmetylflunitrazepam och 7-aminoflunitrazepam i urinen är 7-aminoflunitrazepam. Ekvivalentkoncentrationen av den farmakologiskt aktiva N-demetylmetaboliten är nästan identisk med den hos den ursprungliga substansen.

Utsöndrat läkemedel huvudsakligen med urin, mer i form av metaboliter och med avföring. Halveringstiden för flunitrazepam är från 16 till 35 h, N-demetylflunitrazepam - 28 h.

Indikationer för användning

• sömnlöshet (särskilt med svårigheter somna), ytlig ytlig sömn;
• sedering före anestesi, inledande anestesi (för injektionslösning).

Kontra

En absolut kontraindikation för användningen av någon form av läkemedlet är myasthenia gravis, inklusive myasthenia gravis.

Relativa indikationer för vilka Rohypnol är ordinerat med försiktighet, på grund av ökad sannolikhet för komplikationer:

• allvarlig kronisk hyperkapnia
• andningsfel;
• uttalade funktionella störningar i njurarna / leveren;
• graviditet (särskilt första trimestern) och laktation
• ålder upp till 15 år
• överkänslighet mot läkemedlet.

Rohypnol, användningsanvisningar: metod och dosering

Dosen av Rohypnol sätts individuellt.

Rekommenderad dosering:

• tabletter: ½-1 st. (för långvariga sömnstörningar - 1-2 st). Läkemedlet rekommenderas att tas omedelbart före sänggåendet (helst inte omedelbart efter en måltid).
• injektionslösning: vuxna - 1-2 mg, barn - 0,015-0,03 mg / kg; läkemedlet administreras omedelbart efter blandning av innehållet i ampullerna; administreringsväg: premedicinering - intramuskulär, induktionsanestesi - intravenöst.

Biverkningar

Eventuella sidreaktioner: huvudvärk, desorientering vid vakning, andningsdepression, tillfällig anterograd amnesi, trötthet, myastheni, liten arteriell hypotension (vid administrering parenteralt, särskilt hos äldre patienter), dyspepsi, narkotikamissbruk (med lång tid).

överdos

Symptom på överdosering av flunitrazepam är slöhet, förvirring, sömnighet, ataxi, arteriell hypotoni, muskelhypotoni, andningsdepression, koma eller till och med död.

För behandling av tillståndet är det rekommenderat att framkalla kräkningar, magsköljning, ge aktivt kol till patienten, se till att luftvägsledigheten övervakas, övervaka vitala funktioner. I en sjukhusinställning kan flumazenil (en specifik bensodiazepinreceptorantagonist) om nödvändigt administreras.

Särskilda instruktioner

Plötsligt bör du inte avbryta den långsiktiga användningen av Rohypnol-tabletter (en gradvis minskning av dosen är indicerad).

Att dricka alkohol under behandlingsperioden rekommenderas inte.

Påverkan på förmågan att köra bilar och komplexa mekanismer

Under behandlingen måste du ge upp körkontroll och arbete som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och hög koncentration av uppmärksamhet.

Använd under graviditet och amning

Rohypnol är kontraindicerat för användning under graviditet och under amning (amning).

Använd i barndomen

I pediatrisk praxis används Rohypnol inte under första månadens liv för nyfödda, särskilt för tidiga. För behandling av barn och ungdomar upp till 15 år föreskrivs läkemedlet enbart av absoluta skäl.

Vid nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion bör vara försiktiga när de tar Ropnol.

Med onormal leverfunktion

Patienter med nedsatt leverfunktion bör vara försiktiga när de tar Ropnol.

Använd i ålderdom

Rohypnol är noggrant ordinerat för patienter i åldern.

Läkemedelsinteraktion

När det kombineras med Rohipnol, ökar effekten av droger som deprimerar centrala nervsystemet, inklusive alkohol.

analoger

Analoger av Rohypnol är: Flunitrazepam-Ferein, Sedeks, Narkozep, Somnubene, Hypnoshedon, Primum, Hypnodorm, Flunitrazepam-Teva, Valsera.

Villkor för lagring

Förvara på ett mörkt, torrt ställe, otillgängligt för barn, vid en temperatur av 10-25 ° C.

Hållbarhet - 3 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Recept.

Rohypnole Recensioner

Eftersom flunitrazepam bidrar till försämringen av kognitiva funktioner, vilket leder till brist på koncentration, förvirring och anterograd amnesi, har nyligen i vissa länder, inklusive Ryssland, slutat sin medicinska användning och ersatt den med effektivare droger.

Rohypnol, enligt recensioner, med hög effekt och stark långvarig verkan, är inte ett ofarligt läkemedel, som andra bensodiazepiner. Det är beroendeframkallande och beroendeframkallande. Därför rekommenderas patienter att ta den i korta kurser, inte mer än två veckor, i den minsta effektiva dosen. Man bör också komma ihåg att läkemedlet kan försvaga mental aktivitet och orsaka minnesförlust.

Priset på Rohypnol i apotek

Drogen är inte kommersiellt tillgänglig eftersom dess registrering har löpt ut.

Ungefärligt pris för Rohypnol i onlineapotek på nätet för 1 mg tabletter (10 stycken i en blister, i en förpackning 3 blåsor) - 1290-1320 rubel.

ROGIPNOL piller

Allmän information

Om drogen:

Rohypnol är en hypnotik från gruppen bensodiazepinderivat. Läkemedlet med anxiolytisk, lugnande, antikonvulsiv, hypnotisk, muskelavslappande effekt.

Den aktiva beståndsdelen är flunitrazepam.

Sammansättning och frisättningsform:

Tabletter, belagda (10 stycken i blåsor, 1-3 blåsor i kartong);

Tabletter (10 stycken i blåsor, 2 blister i en kartonglåda);

Den aktiva substansen i kompositionen av 1 tablett: flunitrazepam - 1 mg.

Farmakologisk aktivitet:

Verkningsmekanismen är associerad med ökade inhiberande effekter av GABA i centrala nervsystemet genom att öka känsligheten av GABA-receptorer till mediatorn som ett resultat av stimulering av bensodiazepinreceptorerna.

Indikationer och dosering:

- sömnlöshet (särskilt med svårigheter somna), ytlig ytlig sömn;

- sedering före anestesi, inledande anestesi (för injektionslösning).

Dosen av Rohypnol sätts individuellt. Rekommenderad dosering: tabletter: ½-1 pc. (för långvariga sömnstörningar - 1-2 st). Läkemedlet rekommenderas att tas omedelbart före sänggåendet (helst inte omedelbart efter en måltid).

överdosering:

Symtom: sömnighet, förvirring, slöhet, ataxi, muskulaturhypotension, arteriell hypotension, andningsdepression, koma, död är möjlig.

Behandling: Inducering av kräkningar, gastrisk spolning, aktivering av aktivt kol, säkerställande av luftvägarna, övervakning av vitala funktioner, införande av en specifik antagonist av bensodiazepinreceptorflumazenil (på ett sjukhus).

Biverkningar:

Eventuella sidreaktioner: huvudvärk, desorientering vid vakning, andningsdepression, tillfällig anterograd amnesi, trötthet, myastheni, liten arteriell hypotension (vid administrering parenteralt, särskilt hos äldre patienter), dyspepsi, narkotikamissbruk (med lång tid).

En absolut kontraindikation för användningen av någon form av läkemedlet är myasthenia gravis, inklusive myasthenia gravis. Relativa indikationer för vilka Rohypnol är ordinerat med försiktighet, på grund av ökad sannolikhet för komplikationer: svår kronisk hyperkapnia; andningsfel; uttalade funktionella störningar i njurarna / leveren; graviditet (särskilt första trimestern) och laktation ålder upp till 15 år överkänslighet mot läkemedlet.

Interaktion med andra droger och alkohol:

När det kombineras med Rohipnol, ökar effekten av droger som deprimerar centrala nervsystemet, inklusive alkohol.

Försiktighetsåtgärder vid användning:

Plötsligt bör du inte avbryta den långsiktiga användningen av p-piller (visad gradvis minskning av dosen). Dricka alkohol under behandlingens gång Rohypnolom rekommenderas inte. Under behandlingen måste du ge upp körkontroll och arbete som kräver snabba psykomotoriska reaktioner och hög koncentration av uppmärksamhet.

Förvaringsförhållanden:

Förvara på ett mörkt, torrt ställe, otillgängligt för barn, vid en temperatur av 10-25 ° C.

Hyporamin: bruksanvisningar

struktur

Hyporamin® torrt extrakt - 20,0 mg

(havtornsbladen) torrt extrakt innehållande tanniner i fråga om casuarinin och absolut torrsubstans 60%, extraktionsmedel etylalkohol 50%, råmaterial: slutprodukt 7.34: 1 Hjälpämnen: granulärt socker, kakaopulver (kakaopulver bönorpulver), vanillin, natriumkarboximetylcellulosa (karmellosnatrium), kalciumstearat - tillräckligt för att få en tablett som väger 600,0 mg.

Hyporamin® torrt extrakt är ett torrt, renat extrakt baserat på polyfenoliska komplexa halloellagotanniner, erhållna från havtornets blad Hippophae rhamnoides L. av Loch-familjen - Elaeagnaceae, extraktion med etylalkohol 50% följt av rening (råmaterial: slutförhållande 7,34: 1).

beskrivning

Tabletter med riskfylld, rund, bikonvex form, från ljusgrå eller ljusgrå med en rosa snitt till ljusbrun i färg med mörkgrå och ljusgråa fläckar.

Farmakologisk aktivitet

Hiporamin® har en uttalad antiviral aktivitet mot olika stammar av influensavirus A och B_; adenovirus, paramyxovirus, herpes simplexvirus, bältros, cytomegalovirus (CMV), respiratoriska syncytialvirus (PC-virus), humana immunbristvirus (HIV-infektion). Den inhiberande effekten av läkemedlet på reproduktion av virus uppträder i de tidiga stadierna av deras utveckling. En av läkemedlets verkningsmekanismer är den inhiberande effekten på viralt neuraminidas.

Hiporamin® inducerar produktionen av interferon i blodceller i in vitro-experiment och ökar innehållet av interferon i patientens blod.

Läkemedlet i experiment in vitro har också en måttlig antimikrobiell effekt mot gram-positiv (Staphylococcus aureus) och bakterie-negativa bakterier (Escherichia coli, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa) och mykobakterier (Mycobacterium tuberculosis) och I-virus. ).

Гипорамин® har låg toxicitet. Det har inte allergiframkallande, immunotoxiska, mutagena, teratogena och cancerframkallande egenskaper.

Indikationer för användning

Läkemedlet används för vuxna och barn (3 år och äldre) som ett terapeutiskt och profylaktiskt medel för influensa (A och B), parainfluensa, PC-virus, adenovirala och andra akuta respiratoriska virusinfektioner. angina, som förekommer mot bakgrund av akuta respiratoriska virussjukdomar (komplex terapi); med akuta och återkommande former av extraktiv och genital lokalisering av herpes simplex, med bältros, vattkoppor och CMV-infektion.

Kontra

Överkänslighet mot läkemedlet. Barnens ålder upp till 3 år (med tanke på tablettens fasta doseringsform). Suras / isomaltasbrist, fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Graviditet och amning

• Under graviditet och amning är användningen av läkemedlet möjlig om den avsedda nyttan för moderen överväger den potentiella risken för fostret och barnet.

• Läkemedlet påverkar inte förmågan att köra fordon och engagera sig i andra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration och psykomotorisk hastighet.

Dosering och administrering

Läkemedlet är ordinerat så snart som möjligt.

För influensa, adenovirus, respiratorisk syncytial eller andra virala infektioner i övre luftvägarna, föreskrivs sublingual 20 mg tabletter.

Sublinguella tabletter används för rehabilitering av munhålan, som hålls i munnen tills de är helt resorberade. Samtidigt ges vuxna 1 tablett 4-6 gånger om dagen, barn över 12 år - 1 tablett 3-4 gånger om dagen, barn från 3 till 12 år - enligt Vi - 1 tablett 2-4 gånger om dagen, beroende på efter ålder. Barn under tre år förskriver inte sublinguella piller.

Behandlingstiden för influensa är minst 3 dagar. Med parainfluensa, PC-virus, adenovirala blandinfektioner och andra akuta respiratoriska virusinfektioner - minst 5 dagar.

För individuell profylax vid ett influensavörbrott används läkemedlet på samma sätt.

Med vattkoppor, bältros, herpesvirus och CMV-infektioner samt andra virala skador på huden och slemhinnorna används hos vuxna och barn över 12 år 1 tablett 4-6 gånger om dagen, barn 6-12 år - 1 tablett 3 - 4 gånger om dagen, barn 3-6 år - på x / g tabletter 2-4 gånger om dagen. I svåra och återkommande former av sjukdomen är minsta behandlingssätt 2-3 veckor. Upprepade behandlingskurser är lämpliga.

Vid tillstånd av immunosuppressiv terapi, i postoperativa patienter, i riskgrupper etc. ska läkemedlet användas för att förhindra utveckling av virala komplikationer. Samtidigt används läkemedlet för att förebygga herpesvirussjukdomar och CMV-infektion 1 tablett 3 gånger om dagen i 5-7 dagar.

Med försiktighet: Läkemedlet ska tas med försiktighet vid diabetes.

Biverkningar

överdos

Hittills har inga fall av överdos av läkemedel rapporterats.

Vid långvarig användning av läkemedlet i doser som överstiger de som anges i anvisningarna är det möjligt att öka blodkoaguleringen.

Interaktion med andra droger

Det är möjligt att använda läkemedlet i kombination med andra läkemedel (antimikrobiella medel, syntetiska antivirala medel, medel för symptomatisk behandling).

Applikationsfunktioner

• Den mest uttalade terapeutiska effekten uppnås när kombinationen av doseringsformer av läkemedlet med allmän resorptiv och lokal verkan.

• En tablett av läkemedlet innehåller 0,5539 g kolhydrater, vilket motsvarar 0,046 XE.

Patienter med diabetes ska ta drogen efter samråd med läkaren.

Släpp formulär

På 20 tabletter i en blisterremsa förpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie tryckt med termo-lackbeläggning.

1 blisterförpackning med 20 tabletter tillsammans med instruktionerna för medicinsk användning (bipacksedel) placeras i en förpackningspapp för konsumentförpackning.

Förvaringsförhållanden

På platsen skyddad mot fukt och ljus vid en temperatur från 15 ° C till 25 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Använd inte efter utgångsdatum.