Kagocel: bruksanvisningar, analoger och recensioner

Kagocel är ett antiviralt medel med immunmodulerande och radiobeskyttande effekter, vilket inducerar processen med interferonproduktion.

Läkemedlet har antimikrobiella, antivirala, immunostimulerande och radiobeskyttande effekter. Verkningsmekanismen baseras på dess förmåga att stimulera syntesen av endogena interferonproteiner, i synnerhet under läkemedlets verkan noteras en ökning av mängden alfa, beta och gamma-interferon.

Kagocel bidrar till att öka produktionen av interferon i olika celler involverade i bildandet av immunsvaret, inklusive makrofager, granulocyter, T- och B-lymfocyter, endotelceller och fibroblaster. Interferoner är specifika proteiner med uttalad antiviral aktivitet, på grund av aktiveringen av proteinkinas och adele-syntetasenzymer inhiberar interferoner syntesen av virala proteiner och viralt RNA. Dessutom har interferoner direkt och indirekt antitumöraktivitet.

Efter en enda oral administrering av Kagocel observeras maximal produktion av interferon i tarmarna efter 4 timmar och den maximala koncentrationen av interferon i blodplasma uppnås inom 48 timmar, medan den höga interferonmängden i blodplasmen bibehålls i 4-5 dagar efter appliceringen.

I terapeutiska doser har den ingen toxisk effekt på kroppen, uppkommer nästan inte i organ och vävnader, inte har teratogena, mutagena och embryotoxiska effekter.

För att uppnå den terapeutiska effekten av intaget bör Kagocel börja ta senast den 4: e dagen efter utseendet av de första symptomen på sjukdomen.

För prevention kan tilldelas i någon tid, inklusive omedelbart efter exponering för ett smittämne.

Indikationer för användning

Vad hjälper Kagocel? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:

• förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna och barn i 3 år
• behandling av herpes hos vuxna.

Instruktioner för användning Kagocel, dosering

För vuxna

För behandling av influensa och SARS ordinerad under de första 2 dagarna - 2 tabletter 3 gånger om dagen, de närmaste 2 dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen. Totalt för en kurs på 4 dagar - 18 tabletter.

Förebyggande av influensa och ARVI utförs i 7-dagarscykler: 2 dagar - 2 tabletter En gång om dagen, en paus i 5 dagar. Då upprepas cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen varierar från 1 vecka till flera månader.

För behandling av herpes rekommenderar instruktionen att ta 2 Kagocel tabletter 3 gånger om dagen i 5 dagar. Totalt för en kurs om 5 dagar - 30 tabletter.

Kagocel för barn i åldern 6 år och äldre

För behandling av influensa och akut respiratoriska virusinfektioner som ordinerats under de första 2 dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen, de närmaste 2 dagarna - 1 tablett 2 gånger om dagen. Totalt för en kurs om 4 dagar - 10 tabletter.

Förebyggande av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner utförs under 7-dagarscykler: 2 dagar - 1 tablett en gång om dagen, en paus i 5 dagar, därefter upprepas cykeln. Enligt bruksanvisningen tar Kagocel från 1 vecka till flera månader (för förebyggande).

Läkemedlet är väl kombinerat med antibiotika, immunmodulatorer och andra antivirala läkemedel.

Biverkningar

Guide varnar om möjligheten att utvecklingen av följande biverkningar i utnämningen Kagocel:

• möjlig utveckling av allergiska reaktioner intolerans.

Kontra

Det är kontraindicerat att utse Kagocel i följande fall:

• ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter;
• laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
• ålder upp till 3 år
• graviditet och amning.

överdos

Överdosering kan orsaka illamående och buksmärtor. Det rekommenderas att ta en stor dryck och framkalla kräkningar.

Analoger Kagocel, pris på apotek

Byt vid behov ut Kagocel möjlig på en analog av medicinsk åtgärd - är läkemedel:

Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Kagocel, priset och recensionerna av läkemedel med liknande åtgärder inte är tillämpliga. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.

Pris på ryska apotek: Kagocel 12mg tabletter 10 st. - från 218 till 253 rubel, enligt 725 apotek.

Förvara i en mörk och torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur upp till 25 ° C. Hållbarhet - 2 år. Försäljningsvillkor från apotek - utan recept.

Vad säger recensionerna?

Många recensioner om Kagocel är oftast positiva - det finns effektivitet och förmågan att helt eliminera symptomen på akut respiratoriska infektioner på bara en vecka. Läkare rekommenderar att du använder Kagocel för att förebygga virussjukdomar, inklusive influensa. Vid behandling är det nödvändigt att använda komplex terapi.

Många föräldrar i recensionerna betonar det faktum att Kagocel kan användas från 3 år. Också i listan över fördelar är frånvaron av allvarliga biverkningar (eventuellt utvecklingen av en liten allergi), den neutrala smaken och lukten av läkemedlet.

INSTRUKTIONER

Kagocel

REGISTRERINGSNUMMER:
HANDELSNAMN betyder: Kagocel® (Kagocel®)
INTERNATIONELLT NON-PATENTNAMN: nej.
KEMISK NAMN: Natriumsaltet av sampolymeren (1 → 4) -6-0-karboximetyl-p-D-glukos, (1 → 4) -p-D-glukos och (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24, 29,32-oktahydroxi-23- (karboximetoximetyl) -7,10-dimetyl-4, 13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptacyklo [23,3,2,2 16,20. 0 5.28.0 8.27.0 9.18.0 12.17] Dotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-deaen.
DOSERING FORM: Tabletter.
SAMMANSÄTTNING: Aktiv beståndsdel: Kagocel® 12 mg. Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 10 mg, kalciumstearat - 0,65 mg, Ludipress (komposition: laktosmonohydrat, povidon (Kollidon 30), crospovidon (Kollidon CL)) - för att erhålla en tablett med en vikt på 100 mg.
BESKRIVNING: Tabletter från vit med en brunaktig kant till ljusbrun färg runt bikonvex med stänk av brun färg.
FARMAKOTERAPEBEHANDLINGSGRUPP: Antiviralt medel.
ATH CODE: [J05AX]

farmakodynamik
Kagocel®s huvudmekanism är förmågan att framkalla produktionen av interferon. Kagocel® orsakar bildandet i människokroppen av så kallade sena interferoner, som är en blandning av a- och p-interferoner med hög antiviral aktivitet. Kagocel® orsakar produktion av interferoner i nästan alla cellpopulationer som är involverade i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller. När en enda dos av Kagocel® intas, når seruminterferontiteret maximala värden efter 48 timmar. Kroppens interferonrespons till administrationen av Kagocel® kännetecknas av en lång (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet. Dynamiken för ackumulering av interferon i tarmen när det administreras med Kagotsel® sammanfaller inte med dynamiken hos titrarna av cirkulerande interferoner. I serum uppnår produktionen av interferon endast höga värden 48 timmar efter att ha tagit Kagocel®, medan det uppstår maximal produktion av interferon i tarmen redan efter 4 timmar.
Kagocel®, när det administreras i terapeutiska doser, är giftfri, ackumuleras inte i kroppen. Läkemedlet har inte mutagena och teratogena egenskaper, är inte cancerframkallande och har inte embryotoxisk verkan.
Den största effektiviteten vid behandling av Kagocelom® uppnås när den ordineras senast den 4: e dagen efter akut infektion. Som en förebyggande åtgärd kan läkemedlet användas när som helst, inklusive omedelbart efter kontakt med det smittsamma medlet.

farmakokinetik
24 timmar efter att ha införts i kroppen ackumuleras Kagocel® huvudsakligen i levern, i mindre utsträckning i lungorna, tymus, milt, njurar, lymfkörtlar. Låg koncentration noteras i fettvävnad, hjärta, muskler, testiklar, hjärnan, blodplasma. Det låga innehållet i Kagocel® i hjärnan förklaras av läkemedlets högmolekylära vikt vilket gör det svårt för den att tränga in i blod-hjärnbarriären. I blodplasman är läkemedlet huvudsakligen i en bunden form.
Med daglig upprepad administrering av Kagocel® varierar fördelningsvolymen kraftigt i alla studerade organ. Särskilt uttalad ackumulering av läkemedlet i mjälten och lymfkörtlarna. Vid intagning går omkring 20% ​​av den administrerade dosen av läkemedlet till den allmänna cirkulationen. Det absorberade läkemedlet cirkulerar i blodet, huvudsakligen i formen associerad med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den obundna delen av läkemedlet är ca 16%.
Utskiljning: läkemedlet utsöndras från kroppen huvudsakligen genom tarmen: 7 dagar efter administreringen utsöndras 88% av den administrerade dosen från kroppen, inklusive 90% genom tarmen och 10% av njurarna. I utandad luft detekteras inte läkemedlet.

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING
Kagocel® används för vuxna och barn i åldern 3 år som ett förebyggande och terapeutiskt medel för influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) samt ett botemedel mot herpes hos vuxna.

KONTRA
- Graviditet och amning
- Ålder upp till 3 år;
- Överkänslighet mot drogen;
- Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Kagocel: bruksanvisningar

struktur

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Kagocel®s huvudmekanism är förmågan att framkalla produktionen av interferon. Kagocel® orsakar bildandet i människokroppen av det så kallade sena interferonet, vilket är en blandning av a- och p-interferoner med hög antiviral aktivitet. Kagocel® orsakar produktion av interferon i nästan alla cellpopulationer som är inblandade i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller. När det tas in med en enstaka dos Kagocel® når seruminterferontiter maximala värden efter 48 timmar. Kroppens interferonrespons till introduktionen av Kagocel® kännetecknas av en lång (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet. Dynamiken för ackumulering av interferon i tarmen när det administreras Kagotsel® sammanfaller inte med dynamiken hos titrarna av cirkulerande interferon. I serum uppnår produktionen av interferon endast höga värden 48 timmar efter att ha tagit Kagotsel®, medan den maximala produktionen av interferon observeras redan efter 4 timmar i tarmen.

Kagocel®, när det administreras i terapeutiska doser, är giftfri, ackumuleras inte i kroppen. Inga djurmutagena, teratogena, cancerframkallande eller embryotoxiska egenskaper hos Kagocel® har identifierats i djurstudier. Effekten av Kagocel® på fertilitet (särskilt på spermatogenes) hos människor har inte studerats. Vid långvariga djurstudier har läkemedlets effekt på reproduktionsegenskaperna hos både män och kvinnor inte identifierats.

Den största effektiviteten vid behandling av Kagocelom® uppnås när den ordineras senast den 4: e dagen efter akut infektion. Som en förebyggande åtgärd kan läkemedlet användas när som helst, inklusive omedelbart efter kontakt med det smittsamma medlet.

farmakokinetik

24 timmar efter att ha införts i kroppen ackumuleras Kagocel® huvudsakligen i levern, i mindre utsträckning i lungorna, tymus, milt, njurar, lymfkörtlar. Låg koncentration noteras i fettvävnad, hjärta, muskler, testiklar, hjärnan, blodplasma. Det låga innehållet i Kagocel® i hjärnan förklaras av läkemedlets högmolekylära vikt vilket gör det svårt för den att tränga in i blod-hjärnbarriären. I blodplasman är läkemedlet huvudsakligen i en bunden form.

Med daglig upprepad administrering av Kagocel® varierar fördelningsvolymen kraftigt i alla studerade organ. Särskilt uttalad ackumulering av läkemedlet i mjälten och lymfkörtlarna. Vid intagning går omkring 20% ​​av den administrerade dosen av läkemedlet till den allmänna cirkulationen. Det absorberade läkemedlet cirkulerar i blodet, huvudsakligen i formen associerad med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den obundna delen av läkemedlet är ca 16%.

Utskiljning: läkemedlet utsöndras från kroppen huvudsakligen genom tarmen: 7 dagar efter administreringen utsöndras 88% av den administrerade dosen från kroppen, inklusive 90% genom tarmen och 10% av njurarna. I utandad luft detekteras inte läkemedlet.

Indikationer för användning

Kontra

- Graviditet och amning

- Ålder upp till 3 år;

- Överkänslighet mot drogen;

- Laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Graviditet och amning

På grund av bristen på nödvändiga kliniska data rekommenderas Kagocel® inte att tas under graviditet och amning.

Dosering och administrering

För oral administrering.

För behandling av influensa och SARS, ordineras vuxna under de första två dagarna - 2 tabletter 3 gånger om dagen och de närmaste två dagarna - en tablett 3 gånger om dagen. Totalt 18 tabletter per kurs, kursens längd - 4 dagar.

Förebyggande av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna utförs i 7-dagarscykler: två dagar - 2 tabletter 1 gång per dag, 5 dagars paus, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från en vecka till flera månader.

För behandling av herpes hos vuxna ordineras 2 tabletter 3 gånger om dagen i 5 dagar. Totalt 30 tabletter per kurs, kursens längd - 5 dagar.

För behandling av influensa och ARVI ordineras barn i åldrarna 3 till 6 år de första två dagarna - 1 tablett 2 gånger om dagen och de närmaste två dagarna - en tablett 1 gång om dagen. Totalt för kursen - 6 tabletter, varaktighet av kursen - 4 dagar.

För behandling av influensa och ARVI ordineras barn i åldern 6 år och äldre under de två första dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen och under de närmaste två dagarna en tablett 2 gånger om dagen. Totalt för kursen - 10 tabletter, varaktighet för kursen - 4 dagar.

Förebyggande av influensa och ARVI hos barn i åldern 3 år utförs i 7-dagarscykler: två dagar - 1 tablett 1 gång per dag, 5 dagars paus, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från en vecka till flera månader.

Biverkningar

Allergiska reaktioner kan utvecklas.

Om någon av biverkningarna som anges i anvisningen förvärras eller om du har märkt några andra biverkningar som inte anges i anvisningarna, informera din läkare.

överdos

Vid oavsiktlig överdosering rekommenderas det att ordinera en tungdryck, uppkalla kräkningar.

Interaktion med andra droger

Kagocel® kombineras väl med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika (additiv effekt).

Applikationsfunktioner

Säkerhetsföreskrifter

Påverkan på förmågan att styra fordon, mekanismer

Effekten av läkemedlet på förmågan att köra fordon, mekanismer har inte studerats.

Släpp formulär

På 10 tabletter i en blisterförpackning från en film av polyvinylklorid och aluminiumfolie med värmeförseglingsbar beläggning.

1 planimetrisk paket tillsammans med ansökningsanvisningen placeras i ett paket.

Förvaringsförhållanden

På platsen skyddad mot ljus och fukt vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet

Vid utgångsdatum som anges på förpackningen ska läkemedlet inte användas.

Försäljningsvillkor för apotek

Utan recept.

Organisationsproducent / Konsumentklagomål ska skickas till:

NEARMEDIC PLUS LLC, Ryssland, 125252, Moskva, ul. Flygplandesigner Mikoyan, 12, telefon / fax: +7 (495) 741-49-89.

Tillverkningsadress

Ryssland, 123098, Moskva, st. Gamalei, d. 18, sid. 4, 10, 11, 18, 33.

Kagocel ® (Kagocel ®)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologiska grupper

struktur

Beskrivning av doseringsformen

Tabletter: från vitt med en brun nyans till en ljusbrun färg, rund, bikonvex, avgränsad med brun.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamik

Den huvudsakliga verkningsmekanismen för läkemedlet Kagocel ® (nedan kallad Kagocel) är förmågan att inducera framställning av interferoner. Kagocel orsakar bildandet i människokroppen av en så kallad. sena interferoner, som är en blandning av alfa- och beta-interferoner med hög antiviral aktivitet. Kagocel orsakar produktion av interferoner i nästan alla cellpopulationer som är involverade i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller. När intaget med en enda dos av Kagocel når titer av interferon i serum maximala värden efter 48 timmar.

Kroppens interferonrespons till Kagotsel-administrationen kännetecknas av en långvarig (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet. Dynamiken i ackumuleringen av interferoner i tarmen när de tas in Kagotsel sammanfaller inte med dynamiken hos titrarna av cirkulerande interferoner. I serumet uppnår produktionen av interferoner endast höga värden 48 timmar efter att ha tagit Kagocel, medan i tarmen är den maximala produktionen av interferoner noterad redan efter 4 timmar.

Läkemedlet Kagocel, när det administreras i terapeutiska doser, är giftfritt, ackumuleras inte i kroppen. Läkemedlet har inte mutagena och teratogena egenskaper, är inte cancerframkallande och har inte embryotoxisk verkan.

Den största effekten vid behandling med Kagocel uppnås när den ordineras senast den fjärde dagen från början av akut infektion. För profylaktiska ändamål kan läkemedlet användas när som helst, inkl. och omedelbart efter kontakt med patogenen.

farmakokinetik

24 timmar efter administrering av läkemedlet ackumuleras Kagocel huvudsakligen i levern och i mindre utsträckning i lungorna, tymus, milt, njurar, lymfkörtlar. Låg koncentration noteras i fettvävnad, hjärta, muskler, testiklar, hjärnan, blodplasma. Det låga innehållet av Kagocel i hjärnan förklaras av läkemedlets högmolekylära vikt vilket gör det svårt att penetrera genom BBB. I blodplasman är läkemedlet huvudsakligen i en bunden form.

Med daglig upprepad administrering av kagotsel V_d drogen varierar kraftigt i alla undersökta organ. Särskilt uttalad ackumulering av läkemedlet i mjälten och lymfkörtlarna. Vid intagning går omkring 20% ​​av den administrerade dosen av läkemedlet till den allmänna cirkulationen. Det absorberade läkemedlet cirkulerar i blodet, huvudsakligen i formen associerad med makromolekyler: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den obundna delen av läkemedlet är ca 16%.

Utskiljning: läkemedlet utsöndras från kroppen, huvudsakligen genom tarmarna: 7 dagar efter administreringen utsöndras 88% av den administrerade dosen från kroppen, inklusive 90% genom tarmarna och 10% genom njurarna. I utandad luft detekteras inte läkemedlet.

Indikationer läkemedel Kagocel ®

förebyggande och behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna och barn i 3 år

behandling av herpes hos vuxna.

Kontra

överkänslighet mot läkemedlet;

laktasbrist, laktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption;

ålder upp till 3 år.

Använd under graviditet och amning

På grund av bristen på nödvändiga kliniska data är Kagocel kontraindicerat under graviditet och amning.

Biverkningar

Allergiska reaktioner kan utvecklas.

Om någon av biverkningarna som anges i anvisningarna förvärras eller om patienten har märkt några andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, ska du informera din läkare.

interaktion

Kagocel kombineras väl med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika (additiv effekt).

Dosering och administrering

Inuti, oavsett måltiden.

För behandling av influensa och SARS, ordineras vuxna de första 2 dagarna på ett bord 2. 3 gånger om dagen, under de kommande 2 dagarna - 1 flik. 3 gånger om dagen. Totalt, behandlingsförloppet - 18 flik., Varaktighet av kursen - 4 dagar.

Förebyggande av influensa och SARS hos vuxna utförs i 7-dagarscykler: 2 dagar, 2 tabletter. En gång om dagen, 5 dagars paus, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från 1 vecka till flera månader.

För behandling av herpes hos vuxna som föreskrivs av 2 bord. 3 gånger om dagen i 5 dagar. Totalt är behandlingsförloppet 30 tab. Kursens längd är 5 dagar.

För behandling av influensa och ARVI ordineras barn från 3 till 6 år i de första 2 dagarna på ett bord. 2 gånger om dagen, under de kommande 2 dagarna - 1 flik. 1 gång per dag. Totalt för kursen - 6 flik., Varaktighet för kursen - 4 dagar.

För behandling av influensa och ARVI ordineras barn från 6 år under de första 2 dagarna och 1 flik. 3 gånger om dagen, under de kommande 2 dagarna - 1 flik. 2 gånger om dagen. Totalt för kursen - 10 flik., Varaktighet för kursen - 4 dagar.

Förebyggande av influensa och ARVI hos barn från 3 år utförs i 7-dagarscykler: 2 dagar, 1 bord. En gång om dagen, 5 dagars paus, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från 1 vecka till flera månader.

överdos

Vid oavsiktlig överdosering rekommenderas det att ordinera en tungdryck, uppkalla kräkningar.

Särskilda instruktioner

För att uppnå en terapeutisk effekt bör läkemedlet startas senast den 4: e dagen efter sjukdomsuppkomsten.

Påverkan på förmågan att styra fordon, mekanismer. Effekten av läkemedlet på förmågan att köra fordon, mekanismer har inte studerats.

Släpp formulär

Tabletter, 12 mg. Vid 10 flikar. i en blisterförpackning av PVC / PVDC-film och aluminiumfolie med värmeförseglingsbar beläggning. 1, 2 eller 3 blisterförpackningar placeras i en förpackning.

tillverkare

1. LLC NEARMEDIC PLUS. 125252, Ryssland, Moskva, ul. Flygplandesigner Mikoyan, 12.

Tillverkningsadress: 123098, Ryssland, Moskva, st. Gamalei, 18, sid. 4, 10, 11, 18, 33.

2. LLC Hemofarm. 249030, Ryssland, Kaluga-regionen, Obninsk, Kievskoe sh., 62.

3. NEARMEDIC PHARMA LLC. 249030, Ryssland, Kaluga-regionen, Obninsk, ul. Drottning, 4, av. 402.

Tillverkningsadress: 249010, Ryssland, Kaluga region, Borovsky distrikt, der. Malagnino, Kievskoye sh., 120, sid. 3, 4, 5.

Den juridiska personen i vars namn registreringsbeviset utfärdas: NEARMIC PLUS LLC. 125252, Ryssland, Moskva, ul. Flygplandesigner Mikoyan, 12.

Påstår att konsumenter ska skicka till: 125252, Ryssland, Moskva, st. Flygplandesigner Mikoyan, 12.

Tel / Fax: (495) 385-80-08.

Försäljningsvillkor för apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Kagocel ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarheten för läkemedlet Kagocel ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Kagocel: bruksanvisningar

Kagocel tabletter är ett läkemedel i den farmakologiska gruppen läkemedelsimmunmodulatorer med antiviral aktivitet. De används vid behandling och förebyggande av akut respiratorisk viral patologi.

Släpp form och sammansättning

Kagotsel tabletter har en rund bikonvex form, kräm eller brun färg. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är Kagotsel, dess innehåll i en tablett är 12 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Krospovidon.
• Kalciumstearat.
• Povidon.
• Laktosmonohydrat.
• Potatisstärkelse.

Kagocel tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 blister och instruktioner för beredningen.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva ingrediensen i Kagocel-tabletterna stimulerar produktionen av sena interferoner (alfa- och beta-interferoner), som har uttalad antiviral aktivitet. Kagocel stimulerar produktionen av interferoner av alla celler i immunsystemet. Efter den första administrationen av Kagocel-piller, ökar interferonnivån inom 48 timmar, och i tarmen ökar koncentrationen betydligt redan inom 4 timmar. Den maximala antivirala effekten av läkemedlet noteras vid början av administrationen senast 4 dagar efter sjukdomsuppkomsten, vilket är associerat med aktiv replikation (reproduktion) av virus inuti infekterade celler. Det är i denna utvecklingsfas att virus är mest utsatta för effekterna av interferoner.

Efter att ha tagit Kagocel piller inuti, absorberas den aktiva substansen från tarmluckan i blodet i en ofullständig volym (cirka 20%). Efter absorption ackumuleras Kagotsel i stora delar i vävnaderna i levern, mjälten, lymfkörtlarna, andningsorganens organ. Den aktiva substansen härrör huvudsakligen genom tarmarna.

Indikationer för användning

Att ta Kagocel tabletter är indicerat för behandling och förebyggande av akut respiratorisk virusinfektion, liksom under den akuta kursen av herpesinfektion hos vuxna.

Kontra

Att ta Kagocel-tabletter är kontraindicerat i flera patologiska och fysiologiska tillstånd, vilka inkluderar:

• Individuell intolerans mot det aktiva ämnet och hjälpkomponenterna av Kagocel tabletter.
• Stater associerade med brist på uppdelning eller absorption av laktos (laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption).
• Barnens ålder upp till 3 år.
• Graviditet när som helst kurs och amningstid (amning).

Innan du börjar ta Kagocel tabletter ska du se till att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

Kagocel tabletter tas helt inuti. De tvättas med mycket vatten. Doseringen av läkemedlet beror på patientens ålder och indikationer för användning:

• För vuxna för behandling av influensa och andra influensaliknande virussjukdomar tas läkemedlet under de första 2 dagarna, 2 tabletter 3 gånger om dagen, sedan de kommande 2 dagarna, 1 tablett 3 gånger om dagen, totalt 4 dagar är den totala dosen 18 tabletter. För förebyggande av respiratorisk viral patologi tas 2 dagar 2 tabletter 1 gång per dag, sedan en paus på 5 dagar. Sådana kurser upprepas flera gånger under månaden. För behandling av herpesinfektion inom 5 dagar tas drogen i en mängd av 2 tabletter 3 gånger om dagen (totalt 30 tabletter).
• Behandling av influensavirus och respiratoriska virusinfektioner hos barn i åldern 3 till 6 år - läkemedlet tas under de första 2 dagarna, 1 tablett 2 gånger om dagen, de kommande 2 dagarna - 1 tablett 1 gång om dagen, i totalt 4 dagar ska barnet ta 6 tabletter.
• För behandling av respiratoriska virusinfektioner och influensa hos barn över 6 år är läkemedlet ordinerat under de första 2 dagarna, 1 tablett 3 gånger om dagen, sedan 2 dagar, 1 tablett 2 gånger om dagen, totalt 4 dagar tar barnet 10 tabletter.
• För att förhindra förkylning och influensa hos barn över 3 år, tas läkemedlet i kurser i 7 dagar - 2 dagar, 1 tablett 1 gång om dagen, sedan 5 dagar en paus tas. Banan kan upprepas flera gånger, den profylaktiska administreringen av Kagocel tabletter varar från 1 vecka till flera månader.

Om du tar Kagocel-tabletter senare än 4 dagar efter sjukdomsuppkomsten kan det inte ge en terapeutisk effekt.

Biverkningar

I allmänhet tolereras Kagocel-tabletterna väl. Ibland är det möjligt att utveckla allergiska reaktioner i form av hudutslag, klåda, urtikaria (ett karaktäristiskt utslag som liknar en brännskada). Om sådana reaktioner utvecklas ska läkemedlet avbrytas.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta Kagocel piller bör du läsa instruktionerna för läkemedlet och vara uppmärksam på några speciella instruktioner, som inkluderar:

• För att uppnå en tillräcklig terapeutisk effekt bör läkemedlet startas senast 4 dagar efter sjukdomsuppkomsten.
• Kagocel tabletter kombineras väl med andra antivirala läkemedel, immunmodulatorer och antibiotika.
• Drogen har ingen direkt effekt på hastigheten på de psykomotoriska reaktionerna och koncentrationen.

I apoteksnätverket ges Kagocel tabletter utan receptbelagda läkemedel. Om du har frågor eller tvivel om deras upptagande, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Symtomen på överdosering med Kagocel-tabletter beskrivs inte hittills. I händelse av ett signifikant överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen utförs mage- och tarmsköljningar samt intaget av intestinala sorbenter (aktivt kol).

Lista över analoger av Kagocel

Anaferon, Tsikloferon, Remantadin, Tsitovir-3, Arbidol, Amizon, Amiksin har liknande terapeutisk effekt. Bland drogerna i denna lista finns det de som är billigare Kagocel (till exempel rimantadin). Däremot har varje läkemedel sina egna kontraindikationer och biverkningar, därför är det omöjligt att ersätta läkemedlet som föreskrivs av en läkare med en terapeutisk analog billigare.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletter Kagocel är 2 år från tillverkningstillfället. Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe otillgängligt för barn vid lufttemperatur inte högre än + 25 ° C.

Kagocel pris

Den genomsnittliga kostnaden för packning av Kagocel-tabletter i apotek i Moskva varierar från 220-234 rubel.

KAGOCEL ® (KAGOCEL ®) instruktioner för användning

Registreringsinnehavare:

Producerad av:

Kontaktinformation:

Doseringsform

Släpp form, förpackning och sammansättning av Kagocel ®

Piller från vit med en brunaktig kant till ljusbrun färg rund bikonvex med stänk av brunt.

Hjälpämnen: Potatisstärkelse - 10 mg, kalciumstearat - 0,65 mg, Ludipress (komposition: laktosmonohydrat, povidon (Kollidon 30), krospovidon (Kollidon CL)) för erhållande av en tablett med en vikt på 100 mg.

10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
10 st. - Konturcellspaket (2) - kartongförpackningar.
10 st. - konturcellspaket (3) - kartongförpackningar.

Farmakologisk aktivitet

Antiviralt läkemedel, inducerande av interferonsyntes. Den aktiva substansen är natriumsaltet av sampolymeren (1 → 4) -6-0-karboximetyl-P-D-glukos, (1 → 4) -p-D-glukos och (21 → 24) -2,3,14,15, 21,24,29,32-oktahydroxi-23- (karboximetoximetyl) -7,10-dimetyl-4,13-di (2-propyl) -19,22,26,30,31,3-pentaoxa-heptacyklo [23.3.2.2 16.20.0 5,28.0 8,27.0 9,18.0 12,17] Dotriacont-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-deaen.

Orsakar bildandet i människokroppen av de så kallade sena interferonerna, som är en blandning av alfa- och beta-interferoner med hög antiviral aktivitet. Kagocel orsakar produktion av interferoner i nästan alla cellpopulationer som är involverade i kroppens antivirala respons: T- och B-lymfocyter, makrofager, granulocyter, fibroblaster, endotelceller. När en enstaka dos av Kagocel ® intas uppnår seruminterferontiter sina maximala värden efter 48 timmar. Kroppens interferonrespons till Kagotsel administreras av en långvarig (upp till 4-5 dagars) cirkulation av interferon i blodet. Dynamiken i ackumuleringen av interferon i tarmen när läkemedlet inuti faller inte samman med dynamiken hos titrarna av cirkulerande interferon. I serumet uppnår produktionen av interferoner endast höga värden 48 timmar efter att ha tagit Kagocel, medan i tarmen är den maximala produktionen av interferoner noterad redan efter 4 timmar.

När det administreras vid terapeutiska doser är Kagocel ® giftfri och ackumuleras inte i kroppen. Läkemedlet har inte mutagena och teratogena egenskaper, är inte cancerframkallande och har inte embryotoxisk verkan.

Den största effekten vid behandling med Kagocel ® uppnås när den ordineras senast den fjärde dagen från början av den akuta infektionen. För profylaktiska ändamål kan läkemedlet användas när som helst, inkl. och omedelbart efter kontakt med patogenen.

farmakokinetik

Sugning och fördelning

När den administreras in i den allmänna cirkulationen går in omkring 20% ​​av den administrerade dosen av läkemedlet. Efter 24 timmar efter administrering till kroppen ackumuleras läkemedlet huvudsakligen i levern, i mindre utsträckning - i lungorna, tymus, mjälte, njurar, lymfkörtlar. Låg koncentration noteras i fettvävnad, hjärta, muskler, testiklar, hjärnan, blodplasma. Det låga innehållet av Kagocel i hjärnan förklaras av läkemedlets högmolekylära vikt vilket gör det svårt att penetrera genom BBB. I blodplasma är läkemedlet huvudsakligen i bunden form: med lipider - 47%, med proteiner - 37%. Den obundna delen av läkemedlet är ca 16%.

Med daglig upprepad administrering av kagotsel V_d varierar mycket mellan alla undersökta organ. Särskilt uttalad ackumulering av läkemedlet i mjälten och lymfkörtlarna.

Utsöndras från kroppen, huvudsakligen genom tarmarna: 7 dagar efter administrering utsöndras 88% av den administrerade dosen från kroppen, inklusive 90% genom tarmarna och 10% genom njurarna. I utandad luft detekteras inte läkemedlet.

Kagocel

Det antivirala läkemedlet Kagocel är ett effektivt medel för behandling och förebyggande av influensrelaterade sjukdomar, ARVI och andra förkylningar. Tabletter har ett antal unika egenskaper och hjälper till att skydda kroppen och ett försvagat immunsystem under virala epidemier.

Läkemedlet är väl kombinerat med många droger: antibiotika, antivirala och antihistaminer, piller som ökar immuniteten. Detta gör det möjligt för Kagocel att delta i komplexa behandlingssystem för olika virussjukdomar.

I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Kagocel, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Verklig återkoppling från personer som redan har använt Kagocel kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

På apotekskiosker kan medicineringen finnas i form av bikonvexa runda flaskor av kräm eller brun färg med små fläckar. Konturcellblister innehåller 10 stycken. I kartongförpackningen inbäddad 1 platta.

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

• Kagotsel (huvudsaklig biologiskt aktiv ingrediens) - 12 mg;
• potatisstärkelse - 10 mg;
• kalciumstearat - 0,65 mg;
• Ludipress (direktkompressionslaktos, som representerar en blandning av laktosmonohydrat, povidon (collidone 30) och crospovidon (collidone CL)) - upp till 100 mg.

Klinisk-farmakologisk grupp: antivirala och immunomodulerande läkemedel. Induktorsyntes av interferon.

Vad hjälper Kagocel?

Kagocel är ordinerat för vuxna och barn med följande virussjukdomar:

• SARS;
• influensa;
• orsakad av herpesvirussjukdomen;
• urogenitalt klamydia (som en del av komplex terapi);
• komplex terapi av viral lunginflammation
• tarmsjukdomar.

Läkemedlet kan användas för att förebygga förkylning, det kan tas med måttliga kränkningar av leverns funktion.

Farmakologiska egenskaper

Kagocel är en interferoninducerare. Detta läkemedel ökar bildandet av interferon i alla celler som producerar det (lymfocyter, makrofager, endotelceller). Interferon skadlig effekt på virus, förhindrar deras ytterligare reproduktion.

Till skillnad från andra preparat som innehåller färdigt humaninterferon (Viferon, Genferon, Ruferon), bidrar Kagocel till utvecklingen av egna interferoner, introducerar inte ett främmande ämne i kroppen.

Instruktioner för användning

Enligt bruksanvisningen tas Kagocel oralt, det är rekommenderat att svälja pillret hela, inte tuggas eller krossas och dricker mycket vätska. Kagocel tar oavsett måltid. Dosen av läkemedlet och varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.

Vuxna läkemedel är föreskrivet beroende på beviset:

• Behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) och influensa: Under de första 2 dagarna av administreringen - 3 gånger om dagen, 24 mg (2 tabletter), inom de närmaste 2 dagarna, reduceras en enstaka dos två gånger (18 tabletter per kurs);
• Förebyggande av SARS och influensa: 2 dagars intag - 1 gång per dag, 24 mg, sedan en paus i 5 dagar. Cyklar om 7 dagar kan upprepas (varaktigheten av den profylaktiska kursen varierar från 7 dagar till flera månader);
• Behandling av herpes: 3 gånger om dagen, 24 mg i 5 dagar (endast 30 tabletter per kurs).

Förebyggande av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn i åldern 6 år och äldre utförs i 7-dagarscykler: två dagar - ingen 1 en gång om dagen. 5 dagar paus, upprepa sedan cykeln. Varaktigheten av den profylaktiska kursen är från en vecka till flera månader.

För behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner ordineras barn i åldern 6 år och äldre under de två första dagarna - 1 tablett 3 gånger om dagen, och under de närmaste två dagarna, en gabdetka 2 gånger om dagen. Totalt för kursen - 10 tabletter, varaktighet för kursen - 4 dagar.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Kagocel

Kagocel: bruksanvisningar och recensioner

Latinska namnet: Kagocel

Aktiv beståndsdel: Kagocel (kagocel)

Tillverkare: NEARMED PLUS (Ryssland)

Aktualisering av beskrivning och foto: 01/16/2018

Priserna på apotek: från 245 rubel.

Kagocel är ett immunmodulerande och antiviralt läkemedel.

Släpp form och sammansättning

Kagocel framställs i form av tabletter: rund, bikonvex, från brun till krämfärg med stänk (10 stycken i blåsor, 1 förpackning i kartonglåda).

Sammansättningen av 1 tablett innehåller:

• Aktiv beståndsdel: Kagotsel - 12 mg;
• Hjälpkomponenter: kalciumstearat - 0,65 mg, potatisstärkelse - 10 mg, ludipress (komprimerad laktos med kompositionen: laktosmonohydrat, kollidon 30 (povidon), kollidon CL (crospovidon)) - för att erhålla en tablett med en vikt på 100 mg.

Farmakologiska egenskaper

farmakodynamik

Kagocel inducerar produktion av sena interferoner (en blandning av a- och p-interferoner) med hög antiviral aktivitet. Kagocel syftar till att stimulera produktionen av interferoner i cellpopulationer som bildar kroppens antivirala respons: makrofager, T, B-lymfocyter, granulocyter, endotelceller, fibroblaster. När de administreras oralt med en enstaka dos Kagocel uppnås maximala värden av seruminterferontitern efter 2 dagar. Organets interferonrespons kännetecknas av en långvarig (inom 4-5 dagar) cirkulation av interferon i blodet. När man tar Kagocel inuti dynamiken hos titrar av cirkulerande interferoner, matchar inte dynamiken i ackumuleringen av interferoner i tarmen. I tarmen uppnås maximal produktion av interferon efter 4 timmar, och produktionen av interferon i blodserum når höga värden 2 dagar efter att ha tagit Kagocel.

När det administreras i terapeutiska doser är läkemedlet giftfritt och ackumuleras inte i kroppen. Innebär inte teratogena, mutagena egenskaper och embryotoxiska verkningar, inte cancerframkallande.

Vid behandling med Kagocel säkerställs den högsta effekten vid förskrivning av läkemedlet senast den fjärde dagen efter början av akut infektion. Kagocel kan användas för profylaktiska ändamål när som helst, inklusive omedelbart efter samspel med det smittsamma medlet.

farmakokinetik

En dag efter att ha tagit Kagocel ackumuleras huvudsakligen i levern och i mindre utsträckning i tymus, lungor, njurar, lymfkörtlar, mjälte. Låga koncentrationer finns i hjärtat, fettvävnad, testiklar, muskler, blodplasma och hjärnan. Det låga innehållet av den aktiva substansen i hjärnan observeras på grund av den höga molekylvikt som hindrar penetration genom blod-hjärnbarriären. Läkemedlet i blodplasma är huvudsakligen i en bunden form.

I fallet med daglig upprepad administrering varierar volymen av Kagocelfördelning i de studerade organen mycket. Uppsamling av läkemedlet är särskilt uttalat i lymfkörtlarna och mjälten. När det tas oralt är cirka 20% av den administrerade dosen närvarande i den allmänna cirkulationen. Läkemedlet cirkulerar i blodet huvudsakligen i formen associerad med makromolekyler: 47% - med lipider, 37% - med proteiner. Cirka 16% är orelaterad del av läkemedlet.

Från kroppen utsöndras Kagocel huvudsakligen genom tarmarna. Efter 7 dagar elimineras 88% av dosen, varav genom tarmarna - 90%, genom njurarna - 10%. Detekteras ej i andningsluften.

Indikationer för användning

• Influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner (behandling och förebyggande hos vuxna och barn från 3 år);
• Herpes (behandling hos vuxna).

Kontra

• Laktosintolerans, laktasbrist, glukos-galaktosmalabsorption;
• Ålder upp till 3 år;
• Graviditet och amning (amning);
• Överkänslighet mot läkemedlet.

Bruksanvisning Kagocella: Metod och dosering

Kagocel ta in.

Vuxna läkemedel är föreskrivet beroende på beviset:

• Behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) och influensa: Under de första 2 dagarna av administreringen - 3 gånger om dagen, 24 mg (2 tabletter), inom de närmaste 2 dagarna, reduceras en enstaka dos två gånger (18 tabletter per kurs);
• Förebyggande av SARS och influensa: 2 dagars intag - 1 gång per dag, 24 mg, sedan en paus i 5 dagar. Cyklar om 7 dagar kan upprepas (varaktigheten av den profylaktiska kursen varierar från 7 dagar till flera månader);
• Behandling av herpes: 3 gånger om dagen, 24 mg i 5 dagar (endast 30 tabletter per kurs).

Barn för behandling av SARS och influensa ordineras:

• 3-6 år: Under de första 2 dagarna av administreringen, 2 gånger dagligen, 12 mg (1 tablett), de närmaste 2 dagarna, 1 gång om dagen, 12 mg (6 tabletter per kurs);
• Från 6 år: Under de första 2 dagarna av administreringen, 3 gånger om dagen, 12 mg, de närmaste 2 dagarna, 2 gånger om dagen, 12 mg (10 tabletter per kurs);
• För att förebygga SARS och influensa bör barn ta kurs i 7 dagar: 2 dagar - 1 gång per dag, 12 mg, sedan en paus i 5 dagar. Cyklar om 7 dagar kan upprepas (varaktigheten av den profylaktiska kursen varierar från 7 dagar till flera månader).

Biverkningar

Vid applicering av Kagocel kan biverkningar uppträda, manifesterade i form av allergiska reaktioner.

Innan du börjar använda Kagocel, såväl som i fall av okarakteristiska symptom, ska du rådfråga en läkare.

överdos

Vid överdosering drick mycket vätskor. Du bör också framkalla kräkningar.

Särskilda instruktioner

För att uppnå en terapeutisk effekt rekommenderas att man börjar ta Kagocel senast den fjärde dagen efter sjukdomsuppkomsten.

Enligt instruktionerna kombineras Kagocel väl med antibiotika, immunmodulatorer och andra antivirala läkemedel.

Använd under graviditet och amning

Det är förbjudet att ta drogen under graviditet och amning, eftersom det inte finns några kliniska data som är nödvändiga för säkerheten för denna kategori av patienter.

Använd i barndomen

Det är förbjudet att använda Kagocel för behandling av patienter under 3 år.

Läkemedelsinteraktion

Under samtidig användning av Kagocel med antibiotika, immunomodulatorer och andra antivirala läkemedel observeras en additiv effekt.

analoger

Analoger av Kagocella är: Aveol, Aqua Maris, Bicyclol, Vazonat, Glyciram

Villkor för lagring

Förvara i en mörk och torr plats otillgänglig för barn vid en temperatur upp till 25 ° C.

Hållbarhet - 2 år.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Kagotsel Recensioner

Recensioner Kagotsel från läkare mest positivt: läkemedlet är mycket effektivt och låter dig helt eliminera ARD på bara 7 dagar. Experter rekommenderar särskilt att använda Kagocel för förebyggande rehabilitering av bronkopulmonärt system.

Recensioner av Kagotsel från föräldrar är också positiva. Många användare betonar det faktum att verktyget kan användas från 3 år. Också i listan över fördelar är frånvaron av allvarliga biverkningar (eventuellt utvecklingen av en liten allergi), den neutrala smaken och lukten av läkemedlet.

Priset på Kagocel på apotek

Det ungefärliga priset på Kagocel är 240 rubel. för 10 tabletter med 12 mg.

Kagocel

Priserna i onlineapotek:

Kagocel är ett syntetiskt läkemedel som tillhör gruppen immunostimulanter och antivirala medel för systemisk användning.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet tillverkas i form av bikonvexa tabletter innehållande 12 mg av den aktiva substansen med samma namn.

Adjuvanser som används vid tillverkningen Kagocel är kalciumstearat, potatisstärkelse och ludipress (med andra ord - den direkta kompressions laktos) innehåller laktosmonohydrat, krospovidon och povidon (Kollidon 30).

Farmakologiska egenskaper hos Kagocel

Kagocel - ett läkemedel som bygger på ny utveckling och läkemedels nanoteknik beror på det faktum att forskare i mikrobiologi och epidemiologi lyckats kombinera läkemedelsmolekyler (och det är viktigt - vegetabiliskt ursprung) med nanopolymerer. Denna syntes ökade effektiviteten av läkemedlet avsevärt.

Enligt instruktionerna har Kagocel en komplex effekt på människokroppen: antiviral, immunostimulerande, antimikrobiell och radiobeskyttande.

Den huvudsakliga verkningsmekanismen av läkemedlet är dess förmåga att orsaka och öka produktionen av interferon (ett naturligt protein utsöndras av kroppen som svar på viral invasion) i praktiskt taget alla celler involverade i antiviral respons: endotelceller, makrofager, fibroblaster, granulocyter, T- och B-lymfocyter. I detta fall bidrar läkemedlet till bildandet av det så kallade sena interferonet, vilket är en blandning av a- och p-interferoner med högsta antivirala aktivitet.

farmakokinetik

När en enstaka dos ingicks (vilken i regel är 2 tabletter) når den maximala serumkoncentrationen av interferontiter efter 48 timmar, men i tarmen observeras dess toppvärde efter 4 timmar.

När det gäller organismens interferonrespons kännetecknas det av en ganska lång (upp till 5 dagar) cirkulation av protein i blodet.

Med användning av Kagocel i terapeutiska doser har den ingen toxisk effekt, ackumuleras inte i kroppen, har inte teratogena, mutagena och embryotoxiska egenskaper.

Den största effekten av Kagocel, enligt recensioner, uppnås vid starten av läkemedlet senast den fjärde dagen efter början av symptom på akut infektion.

För att förhindra virussjukdomar kan läkemedlet appliceras när som helst, optimalt - så snart som möjligt efter direktkontakt med en sjuk person.

Analoger av Kagocella

Den aktiva substansen producerar inte strukturella analoger av Kagocel.

Som tillhörande samma farmakologiska grupp analoger av läkemedlet är: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenikum, Arpeflyu, Groprinozin, Isoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Örebro och andra.

Indikationer för användning

Som anges i instruktionerna för Kagocel är läkemedlet avsedd för:

• Förebyggande och behandling av influensa och akuta respiratoriska virusinfektioner hos vuxna och barn över 6 år
• Behandling av influensa och ARVI hos barn över 3 år
• För behandling av herpesvirus hos vuxna
• För behandling av urogenitalt klamydia hos vuxna (som en del av komplex terapi).

Kontraindikationer mot användningen av Kagocel

Även med vittnesbörd är Kagocel inte föreskrivet:

• Med ökad individuell känslighet för läkemedlets aktiva eller någon av hjälpkomponenterna.
• Gravida och ammande kvinnor;
• Barn upp till 3 år;
• Med en diagnostiserad brist på laktas, laktosintolerans eller glukos-galaktosmalabsorptionssyndrom.

Dosering och administrering

Om indikationen för Kagocel är en virusinfektion eller influensa rekommenderas följande för vuxna för medicinska ändamål: kurs - 4 dagar, totalt antal tabletter - 18 st, som tas enligt följande: de första två dagarna, 2 tabletter vardera. (laddningsdos) tre gånger om dagen, de kommande två dagarna på 1 flik. också tre gånger om dagen.

För att förhindra virussjukdomar och influensa hos vuxna tas läkemedlet i 7-dagarscykler: de första två dagarna, 2 tabletter i taget, en gång om dagen och sedan fem dagar, varefter det beskrivna schemat upprepas. Varaktigheten av den profylaktiska kursen av Kagocel kan vara en vecka eller flera månader.

För behandling av barn 3-6 år under förutsättning att följande schema: Course - 4 dagar, det totala antalet tabletter - 6 stycken, som bör tas på följande sätt: de två första dagarna: 1 tablett två gånger om dagen, sedan ytterligare två dagar på en flik.. en gång om dagen.

Vid behandling av barn äldre än 6 år används följande schema: behandlingsförloppet är 4 dagar, totalt antal tabletter är 10, vilket ska tas enligt följande: de första två dagarna, 1 flik. tre gånger om dagen (laddningsdos), varefter de följande två dagarna tar 1 flik. på morgonen och på kvällen (intervallet mellan doser är 12 timmar).

För att förhindra virusinfektioner och influensa hos barn som är äldre än 6 år Kagocel, enligt instruktionerna, ta en 7-dagars cykler: de första två dagarna, en tablett en gång om dagen, fem dagar sedan en paus, sedan upprepa den beskrivna ordningen. Varaktigheten av kursen är minst 1 vecka, men det kan ta flera månader.

Vuxna för behandling av herpesvirus och behandling av urogenitalt klamydia förskrivs för att ta 2 tabletter tre gånger om dagen i 5 dagar.

Biverkningar av Kagocel

Som anges i Kagozel-recensioner tolereras läkemedlet väl i mer än 95% av fallen. I extremt sällsynta fall uppstår allergiska reaktioner på grund av intolerans mot enskilda komponenter.

Ytterligare information

När man använder Kagocel bör man komma ihåg att när det tas samtidigt med antibiotika, immunmodulatorer och andra antivirala medel, observeras en additiv effekt (dvs förstärkning av varandras effekter).

Från apotek är läkemedlet uteslutet utan läkares recept. Hållbarheten är 24 månader.