Panadol

Panadol är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Panadol används för att minska den ökade kroppstemperaturen. Dessutom har detta verktyg en smärtstillande effekt.

Anti-inflammatorisk effekt av läkemedlet är mildt på grund av att paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser. Den analgetiska och antipyretiska effekten av läkemedlet utförs genom minskning av mängden prostaglandiner i centrala nervsystemet.

I denna artikel kommer vi att titta på varför läkare ordinerar Panadol, inklusive bruksanvisningar, analoger och priser för detta läkemedel i apotek. Riktiga recensioner av personer som redan har använt Panadol kan läsas i kommentarerna.

Sammansättning och frisättningsform

Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.

En tablett innehåller 500 mg paracetamol.
Ytterligare komponenter: citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol, natriumkarbonat, povidon, natriumlaurylsulfat, dimetikon.

Klinisk-farmakologisk grupp: analgetisk antipyretisk.

Vad hjälper Panadol?

Läkemedlet Panadol används för symptomatisk behandling:

Smärtstillande syndrom: smärtsam menstruation, muskelsmärta, ryggmärg, ont i halsen, tandvärk, migrän, huvudvärk;
Feverish syndrom: ökad kroppstemperatur för förkylningar och influensa (som en febrifuge).

Läkemedlet påverkar inte sjukdomsprogressionen och är avsedd att minska smärta och minska temperaturen vid användningstillfället.

Farmakologisk aktivitet

Analgetisk antipyretisk. Det har en analgetisk och antipyretisk effekt. Blockerar COX-1 och COX-2, huvudsakligen i centrala nervsystemet, vilket påverkar smärt- och värmegruppernas centrum. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Instruktioner för användning

Ungefärligt användningssätt och dosering av Panadol i form av tabletter:

Vuxna (inklusive äldre) ska ordineras 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.
Barn i åldern 6-9 år utser 1/2 flik. 3-4 gånger per dag om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).
Barn i åldern 9-12 år utser 1 flik. upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Ungefärligt program för användning och dosering av barns Panadol i form av suspension:

2-3 månader - den individuella dosen ordineras uteslutande av den behandlande läkaren;
3-6 månader - ge en smula av 4 ml, den maximala dagliga dosen är 16 ml;
från 6 månader till 1 år - 5 ml upp till fyra gånger om dagen;
från ett till två år - 7 ml, per dag upp till 28 ml;
från ett till två år - 9 ml, får det användas upp till 36 ml per dag;
från tre år till sex år gammal - 10 ml, maximalt tillåtet att ge smulor 40 ml;
från sex till nio år - 14 ml kan en baby ges 56 ml per dag;
från nio till tolv år - 20 ml, dagligen kan du tillåta mottagning i 80 ml.

Läkemedlet rekommenderas inte att användas i mer än 5 dagar som en bedövningsmedel och mer än 3 dagar antipyretisk utan recept och uppföljning av en läkare. Ökad daglig dos av läkemedlet eller behandlingens varaktighet är endast möjlig under medicinsk övervakning.

Hittade svurit fiende MUSHROOM spik! Nails kommer att rengöras om 3 dagar! Ta det.

Beskrivning från och med 20 juni 2016

Latinska namnet: Panadol
ATC-kod: N02BE01
Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)
Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Panadol-kompositionen

Tabletten i en speciell filmbeläggning innehåller 500 mg paracetamol. Ytterligare komponenter: povidon, kaliumsorbat, majsstärkelse, triacetin, pregelatiniserat stärkelse, hypromellos, stearinsyra, talk.

Sammansättningen av den lösliga tabletten: 500 mg av den aktiva substansen och ytterligare komponenter: dimetikon, natriumlaurylsulfat, povidon, natriumkarbonat, citronsyra, natriumbikarbonat, natriumsackarinat, sorbitol.

Släpp formulär

Panadol finns i tablettform: Panadol lösliga tabletter och tabletter i filmbeläggning.

Lösliga tabletter har en vit färg, en platt form, en grov yta, en avfasad kant och en risk på ena sidan.

Tabletterna i filmskalet har en kapselform, platta kanter, vit färg, i riskzonen på ena sidan och en särskild prägling "Panadol" på andra sidan.

Farmakologisk aktivitet

Antipyretisk analgetikum. Den aktiva komponenten har antipyretiska, analgetiska effekter. Principen om inflytande är baserad på blockering av TSOG-1,2, huvudsakligen i den centrala delen av nervsystemet. Den aktiva ingrediensen påverkar termoregulering och smärta.

Antiinflammatorisk effekt i parasetamol är praktiskt taget inte uttalad. Den aktiva beståndsdelen irriterar inte matsmältningsorganens slemhinnor (tarmar, mage). Panadol kan inte påverka processen att syntetisera prostaglandiner i perifert placerade vävnader, så läkemedlet påverkar inte metallsaltets metabolism.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Drogen absorberas snabbt från matsmältningsorganets lumen genom passiv transport. Den aktiva beståndsdelen absorberas huvudsakligen från tunntarmen. Maximal koncentration av paracetamol efter en enstaka dos på 500 mg registreras efter 10-60 minuter (C (max) = 6 μg / ml). Efter 6 timmar når indikatorn gradvis nivån 11-12 μg / ml.

För den aktiva substansen kännetecknas av en likformig fördelning i flytande media och vävnader i kroppen, som inte faller in i cerebrospinalvätskan och fettvävnaden.

Plasmaproteinbindningen överstiger inte 10%, något ökar under överdosering. Glukuronid- och sulfatmetaboliterna kan inte binda till plasmaproteiner även vid relativt höga doser. Panadol metaboliseras huvudsakligen i leversystemet på grund av konjugering med sulfat och glukuronid, liksom på grund av oxidation med deltagande av cytokrom P450 och blandade hepatiska oxidaser.

N-acetyl-p-bensokinonimin (en hydroxylerad metabolit med negativ effekt) som bildas i njur- och leversystemen i små kvantiteter som ett resultat av interaktionen mellan blandade former av oxidaser avgiftas genom bindning till glutation. Vid överdosering ackumuleras N-acetyl-p-bensokinonimin, vilket kan orsaka vävnadsskada. En signifikant del av paracetamol är associerad med glukuronsyra, en mindre - med svavelsyra. Dessa konjugerade metaboliter har inga biologiska effekter och har inte aktivitet. För nyfödda och för tidiga barn är ämnesomsättningen karakteristisk för bildandet av sulfatmetaboliter.

Halveringstiden är 1-3 timmar. Med en cirrhotisk lesion i leversystemet ökar T1 2 signifikant. Renal clearance uppgår till 5%. Genom njursystemet utsöndras läkemedlet i urinen i form av sulfat och glukuronidkonjugat. Mindre än 5% parasetamol utsöndras oförändrat.

Indikationer för användning, varav tabletterna Panadol

Läkemedlet används för symptomatisk behandling och lindring av smärta:

Som en febrifuge (feber syndrom) administreras läkemedlet vid förhöjda kroppstemperaturer (förkylningar, influensa, infektion). Läkemedlet påverkar inte utvecklingen och den underliggande sjukdomsförloppet och används endast för att minska svårighetsgraden av smärtsymptom.

Kontra

Med individuell överkänslighet är Panadol inte föreskriven. Åldersgränsen är upp till 6 år.

Relativa kontraindikationer:

Gilberts syndrom;
leverfel;
godartad hyperbilirubinemi;
alkoholskador på leversystemet;
njursvikt
graviditet;
viral hepatit;
avancerad ålder;
brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
alkoholism;
amning.

Biverkningar

Panadol tolereras väl i de doser som rekommenderas av tillverkaren.

Negativa förändringar i urinvägarna:

interstitiell nefrit;
njurkolik;
papillär nekros;
icke-specifik bakteriuri.

Andra reaktioner:

anemi;
neutropeni;
hudutslag;
angioödem;
agranulocytos;
dyspeptiska symtom;
trombocytopeni;
klåda;
methemoglobinemi;
hepatotoxisk effekt, leverskada.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Konventionella tabletter Panadol, bruksanvisningar

Vuxna utser 500-1000 mg upp till 4 gånger om dagen om det behövs. Det rekommenderade tidsintervallet mellan mottagningar är 4 timmar. Per dag kan du ta högst 8 tabletter. Långtidsanvändning av Panadol som anestesi (max 5 dagar) och antipyretisk (högst 3 dagar) betyder inte att det är tillåtet. Beslutet att öka den dagliga dosen eller varaktigheten av behandlingen utförs av den behandlande läkaren.

Effektstabletter Panadol, bruksanvisningar

Tabletter före användning, upplöst i ett glas vatten. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag. Löslig Panadol är ordinerad huvudsakligen i händelse av svårighet att svälja piller och i pediatrisk praxis.

överdos

Tillverkaren rekommenderar att man endast tar medicinen i de doser som anges i anvisningarna. Vid högre doser krävs en omedelbar begäran om sjukvård, även om inga negativa symptom föreligger, eftersom möjlig försenad lesion av leversystemet. Hos vuxna patienter observeras de första tecknen på leverskada när man tar mer än 10 gram av läkemedlet. Godkännande av mer än 5 gram har en toxisk effekt på en viss kategori medborgare med riskfaktorer:

Användningen av alkoholhaltiga drycker i stora mängder och med hög frekvens;
Fenytoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampicin, primidon, preparat av Hypericum perforatum och andra läkemedel som stimulerar produktionen av leverenzym;
glutationbrist (med HIV-infektion, cystisk fibros, dålig näring, utmattning och fastande).

Tecken på förgiftning:

ökad svettning;
illamående;
epigastrisk smärta;
hudens hud
kräkningar.

Vid allvarlig förgiftning kan akut njursvikt, arytmi, encefalopati, koma, tubulär nekros och pankreatit utvecklas.

Behandling innefattar magsvetsning, användning av enterosorbande läkemedel (Polyphepan, Activated Carbon), införande av prekursorer av syntesen av glutation-metionin och SH-donatorer. I fall av uttalade skador i leversystemet genomförs behandling under ledning av ett toxikologiskt centrum.

interaktion

Risken för hepatotoxisk skada ökar med samtidig behandling av mikrosomala leverenzym och läkemedel med inducerare av hepatotoxiska effekter. En måttligt uttalad eller liten ökning av protrombintiden registreras.

Paracetamolabsorptionen reduceras vid förskrivning av antikolinerga läkemedel. Svårighetsgraden av den analgetiska effekten reduceras och utsöndringen accelereras under behandling med orala preventivmedel. Paracetamol hämmar aktiviteten hos urikosurala läkemedel. Biotillgängligheten för Panadol reduceras vid användning av aktivt kol. Minskad utsöndring av diazepam registreras.

I förhållande till zidovudin finns en ökning av myelodepressiv effekt. I medicinsk praxis har 1 fall av allvarlig toxisk skada på leversystemet rapporterats. Toxiska effekter förbättras vid användning av Isoniazid. Det finns en acceleration av metabolism (oxidation, glukuronisering) av parasetamol och en minskning av dess effektivitet med samtidig användning av följande läkemedel:

Kolestiramin sänker absorptionen av paracetamol (om tidsintervallet mellan mottagningar vid 1 timme inte observeras). Panadol accelererar elimineringen av Lamotrigina. Metoklopramid ökar koncentrationen av parasetamol i blodet, vilket ökar dess absorption. Probenecid minskar clearance av Panadol. Den motsatta effekten observeras med avseende på sulfinpyrazon och rifampicin. Etinylestradiol ökar absorptionen av läkemedlet från tarmlumenet.

Försäljningsvillkor

Det släpps ut på specialiserade punkter, apotek vid presentationen av läkens receptformulär.

Förvaringsförhållanden

Tillverkaren rekommenderas att motstå temperaturförhållanden (upp till 30 grader) för att bevara läkemedlets effektivitet under hela den tid som anges på förpackningen.

Hållbarhet

Särskilda instruktioner

Tillverkaren rekommenderar regelbunden övervakning av blodtal. När du tar kolesterolsänkande läkemedel (Kolestiramin), kräver antiemetika (Domperidon, Metoclopramid) i njur- / leversystemets patologi försiktighet.

Den frekventa användningen av Panadol är inte tillåtet om det är nödvändigt att ta dagliga antikoagulanta läkemedel. Det är nödvändigt att informera behandlingsläkaren om att ta Paracetamol vid provning av nivån av socker och urinsyra i blodet. Alkoholintag under behandling är inte tillåtet. Var försiktig utse personer som lider av kronisk alkoholism.

analoger

paracetamol;
Efferalgan;
Prohodol;
Perfalgan;
Cefkon D.

För barn

Barn 6-9 år, läkemedlet ordineras 3-4 gånger om dagen, 2 tabletter. Tidsintervallet mellan mottagningar rekommenderat av tillverkaren är 4 timmar. Den maximala dagliga dosen är 1000 mg (2 tabletter).

För barn 9-12 år är läkemedlet ordinerat upp till 4 gånger per dag, 1 tablett. Du får inte ta mer än 4 tabletter per dag.

Panadol under graviditet (och amning)

Den aktiva komponenten kan passera genom placental barriären. Den negativa effekten av Panadol på fostret är inte registrerat, vilket tillåter användning av läkemedlet under graviditet, om det behövs.

Panadol amning

Den aktiva substansen utsöndras under laktation med mjölk i en koncentration av 0,04-0,23% av dosen av parasetamol som tas av moderen. Före behandlingen utvärderas behovet av att ta emot Panadol och den förväntade skadorna på fostret / barnet. Experimentella studier har inte fastställt de teratogena, embryotoxiska och mutagena effekterna av paracetamol.

Panadole Recensioner

Läkemedlet tolereras väl och, med förbehåll för behandlingsvillkoren, ger doseringsrekommendationer sällan negativa reaktioner. Recensioner av patienter och läkare är mest positiva. En av fördelarna med drogen är dess tillgänglighet och låg kostnad.

Pris Panadol, var man kan köpa

Priset på Panadol beror på försäljningsområdet, apotekskedjan och sällan överstiger 100 rubel i Ryssland.

Panadol: bruksanvisningar

struktur

Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Hjälpämnen: Stärkelsegelat, majsstärkelse, povidon, kaliumsorbat, talk, stearinsyra, vatten, hydroxipropylmetylcellulosa, triacetin.

beskrivning

Farmakologisk aktivitet

Farmakologiska egenskaper: Läkemedlet har smärtstillande och antipyretiska egenskaper. Blockerar cyklooxygenas i centrala nervsystemet, som påverkar smärt- och värmegångscentrumen. Antiinflammatorisk effekt är praktiskt taget frånvarande. Innebär inte irritation av magsmuskinnet i magen och tarmarna. Det påverkar inte metabolismen av vatten-salt, eftersom det inte påverkar syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader.

Indikationer för användning

2. Feverish syndrom som en febrifuge. Vid förhöjda temperaturer mot bakgrund av "kalla" sjukdomar och influensa.

Kontra

• allvarliga kränkningar av lever eller njurar;

• är kontraindicerat hos barn under 9 år och väger mindre än 35 kg.

Dosering och administrering

Barn (9-12 år): 1 tablett upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tablett) kan tas högst 4 gånger (4 tabletter) inom 24 timmar.

Överstiga inte den angivna dosen. Vid överdosering, kontakta omgående läkare, även om du mår bra.

Biverkningar

Vid långvarig användning vid höga doser ökar sannolikheten för nedsatt lever- och njurefunktion (renal kolik, icke-specifik bakteriuri, interstitiell nefrit, papillär nekros) och kontroll av blodbilden är nödvändig. Om du upplever ovanliga symtom, ska du kontakta en läkare.

överdos

Behandling: Stoppa användningen av läkemedlet och omedelbart kontakta en läkare.

Rekommenderad magsvikt och mottagning av enterosorbenter (aktivt kol, polyfan). Acetylcystein är en specifik motgift mot paracetamolförgiftning.

Vid oavsiktlig överdosering, ska du omedelbart söka medicinsk hjälp, även med god hälsa.

Interaktion med andra droger

Metoklopramid och domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten för paracetamol. Etanol bidrar till utvecklingen av akut pankreatit. Läkemedlet kan minska aktiviteten hos urikosurala läkemedel.

Applikationsfunktioner

• Du har lever- eller njursjukdom;

• Du tar droger mot illamående och kräkningar (metoklopramid, domperidon), liksom läkemedel som sänker kolesterol i blodet (kolestyramin).

• Du tar antikoagulantia och du behöver långvarigt smärtstillande medel varje dag. Paracetamol kan i detta fall tas ibland

• Du är gravid eller ammar.

PERSONER OM ÅKOHOL, FÖRE MOTTAGNING AV FÖRBEREDNINGEN, DET ÄR NÖDVÄNDIGT ATT DIVA TILL Doktorn. I händelse av att den rekommenderade dosen överskrids, kan paracetamo orsaka skador på livaren.

Panadol

Latinska namnet: Panadol

ATX-kod: N02BE01

Aktiv beståndsdel: Paracetamol (Paracetamol)

Analoger: Efferalgan, Tsefekon

Tillverkare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Beskrivning relevant för: 09/26/17

Prisapotek på nätet:

Panadol är ett läkemedel som tillhör gruppen icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Det används för att minska den ökade kroppstemperaturen. Dessutom har detta verktyg en smärtstillande effekt.

Aktiv ingrediens

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter avsedda för oral användning, i form av brusande tabletter för att förbereda en lösning av Panadol Solubl, i form av en sirap (suspension) för barn och rektala suppositorier för barn.

Indikationer för användning

Panadol används för feber orsakad av bakteriella och virusinfektioner (akut respiratoriska infektioner, influensa, ARVI, faryngit, tonsillit och andra). Denna åtgärd är också indicerad för algodysmenorré, huvudvärk (inklusive migrän), smärta i leder och muskler, inklusive värk under den akuta perioden av infektionssjukdomar och reumatisk smärta, neuralgi och tandvärk.

Läkemedlet är förskrivet till barn i en tidig ålder med feber orsakad av tandvård.

Kontra

Panadol ska inte användas i närvaro av hyperbilirubinemi och andra leverproblem, överkänslighet mot paracetamol och eventuella NSAID-läkemedel, såväl som i närvaro av sjukdomar som kännetecknas av försämring av blodbilden.

Läkemedlet är också kontraindicerat hos barn under tre månader, personer som lider av alkoholism och njursjukdom. Använd verktyget för kvinnor under graviditeten och laktation kan endast ordineras av en läkare.

Instruktioner för användning Panadol (metod och dosering)

Belagda tabletter ska sväljas utan att tugga och dricka mycket vatten. Brännbara tabletter måste lösas i 200 ml vatten.

Vuxna och barn efter 12 års ålder föreskrivs 500 mg-1 g (1-2 tabletter) upp till 4 gånger per dag, om det behövs. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en engångsdos (2 tabletter) kan tas högst 4 gånger (8 tabletter) inom 24 timmar.

Barn i åldern 6-9 år: 1/2 flik. 3-4 gånger per dag Intervallet mellan doser - minst 4 timmar. Den maximala enkeldosen för barn 6-9 år - 1/2 tab. (250 mg), maximal dagstidning - 2 flik. (1 g).

Barn i åldern 9-12 år: 1 flik. upp till 4 gånger per dag. Intervallet mellan doser - minst 4 timmar, en enstaka dos (1 tab.) Kan tas högst 4 gånger (4 tab.) Inom 24 timmar.

Mellan varje applicering av Panadol är det nödvändigt att upprätthålla ett intervall på fyra timmar. I enlighet med instruktionerna kan detta verktyg tas oberoende i högst tre dagar. Om det inte finns några förbättringar i tillståndet efter tre dagars behandling, är det nödvändigt att konsultera en läkare.

Biverkningar

Panadole tolereras väl av barn och vuxna. I vissa fall kan dess användning dock orsaka följande biverkningar.

På den del av matsmältningsorganet, som tillväxten av levertransaminaser, dyspepsi, liksom smärta i den epigastriska regionen.

På blodets del kan anemi, trombocytopeni, metemoglobinemi, agranulocytos och i sällsynta fall utvecklas pancytopeni.

På immunsystemet kan en allergisk reaktion av varierande svårighetsgrad uppstå.

Metabolism kan utveckla hypoglykemi, såväl som nedsatt njurfunktion.

Läkemedlet är kontraindicerat att appliceras samtidigt med alkohol. Användningen av detta verktyg i kombination med andra NSAID kan öka risken för utveckling av njurecancer.

överdos

Symptom på överdosering under de första 24 timmarna - kräkningar och smärta i bukområdet, illamående, pallor. Efter 12 till 48 timmar efter intagning kan skador på lever och njurar med utveckling av leversvikt (koma, encefalopati, död) observeras.

Akut njursvikt med tubulär nekros förekommer i frånvaro av allvarlig leverskada. Leverskador är möjliga när man tar 10 g eller mer (hos vuxna). Andra manifestationer av överdosering är pankreatit och hjärtarytmi. Behandling - Metioninintag eller intravenös administrering av N-acetylcystein.

analoger

Ta inte ett beslut om ersättning av läkemedlet själv, kontakta din läkare.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol är den huvudsakliga aktiva beståndsdelen i formuleringen. Detta verktyg förhindrar bildandet av inflammatoriska mediatorer, inklusive kemiska föreningar och prostaglandiner, vilket framkallar en ökning av kroppstemperaturen.

För Panadol och andra paracetamolhaltiga medel kännetecknade av svag antiinflammatorisk aktivitet. Detta beror på det faktum att när paracetamol kommer in i vävnaden börjar cellulära enzymer förstöra det. Läkemedlet har antipyretiska och analgetiska effekter på nivån av centrala nervsystemet. Maximal koncentration av läkemedlet i blodet uppnås efter 0,5-2 timmar från antagningstillfället. Destruktionen av paracetamol sker i levern. Läkemedlet härrör från njurarnas arbete. Detta verktyg stör inte elektrolytbalansen, påverkar inte matsmältningssystemet slemhinnan och bidrar inte till vätskeretention i kroppen.

Särskilda instruktioner

Risken för överdosering ökar hos patienter med alkoholfria leversjukdomar som inte är cirrhotiska.

Under graviditet och amning

Vid appliceringsprocessen under graviditeten tränger de aktiva substanserna av agenset in i placenta barriären. Av denna anledning rekommenderas inte användning av Panadol under graviditeten. Läkemedlet under graviditeten är endast föreskriven om den potentiella risken för fostret är lägre än moderens hälsofördelar.

I barndomen

Kontraindikationer: barn upp till 6 år.

I åldern

Med försiktighet bör läkemedlet användas i ålderdom.

Vid nedsatt njurfunktion

Använd försiktighet vid njursvikt.

Med onormal leverfunktion

Använd försiktighet vid leverfel.

Läkemedelsinteraktion

Förbättrar effekten av indirekta antikoagulantia (kumarinderivat). Metoklopramid eller domperidon ökar, och kolestyramin minskar absorptionshastigheten.

Försäljningsvillkor för apotek

Säljs utan recept.

Villkor för lagring

Förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur av högst 25 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Pris på apotek

Priset på Panadol för 1 paket börjar från 38 rubel.

Beskrivningen som publiceras på denna sida är en förenklad version av den officiella versionen av sammanfattningen av drogen. Information tillhandahålls endast för informationsändamål och är inte en guide för självmedicinering. Innan du använder drogen bör du rådfråga en specialist och läsa instruktionerna som godkänts av tillverkaren.

Panadol piller

Panadol är ett läkemedel som har smärtstillande och antipyretiska egenskaper. Den är avsedd för symtomatisk behandling, påverkar inte etiologin hos sjukdomen och påskyndar inte läkningsprocessen. Läkemedlet hjälper till med smärt syndrom av olika ursprung och lokalisering.

Aktiv substans och doseringsform

Den aktiva substansen i Panadol är paracetamol (i 1 flik - 500 mg).

Både konventionella belagda tabletter och dispergerbara tabletter är tillgängliga. De levereras i blåsor av 6 eller 12 stycken.

Vad hjälper Panadol tabletter?

Panadol tabletter hjälper till att stoppa eller minska smärta och feber mot bakgrund av förkylningar och ARVI (inklusive influensa).

Andra indikationer inkluderar:

migrän;
neuralgi;
artralgi;
muskelvärk på olika ställen;
smärta under menstruation
tandvärk med pulpit eller parodontit;
posttraumatisk smärta (inklusive brännskador);
smärta efter operationen.

Paracetamol tabletter ska inte ges till barn under 6 år. Andra läkemedelsdosformer finns tillgängliga för dem - sirap (suspension) och rektala suppositorier.

Vem ska inte ta Panadol?

Kontraindikationer för behandling med Panadol är överkänslighet mot paracetamol. Stor försiktighet måste vidtas om det har förekommit negativa reaktioner på andra NSAID, inklusive acetylsalicylsyra.

Panadol tabletter är inte föreskrivna för följande sjukdomar och patologiska tillstånd:

funktionellt leversvikt
njursvikt
hyperbilirubinemi (godartad);
patologier av de blodbildande organen.

Inträdesregler och rekommenderad dos

Små patienter från 6 till 9 år ges 250 mg (en halv tablett) 3 eller 4 gånger om dagen om det anges. Tillåtlig daglig dosering - 2 g.

Barn från 9 till 12 år kan ta 1 flik. upp till 4 gånger om dagen (max daglig dos - 4 g).

En enstaka dos för patienter som är äldre än 12 år är 500-1000 mg, dvs 1-2 tabletter; Mottagningsfrekvens - upp till 4 gånger om dagen, med iakttagande av 4-timmars intervall.

Som smärtstillande medel kan Panadol vara berusad högst 5 dagar i rad, men för att få ner värmen - högst 3 dagar. Om det finns behov av längre behandling, bör du definitivt rådgöra med en terapeut. Om du tar paracetamol i mer än en vecka krävs övervakning av perifer blod och leverfunktion.

Farmakologisk aktivitet

Paracetamol blockerar icke-selektivt enzymet cyklooxygenas i centrala nervsystemet och därigenom hämmar biosyntesen av prostaglandiner (smärtstillande medel). Substansen minskar excitabiliteten hos det hypotalamiska centrumet av termoregulering, vilket orsakar en antipyretisk effekt. Den antiinflammatoriska effekten av denna aktiva komponent är mild, så svullnaden och utsöndringen av Panadol minskar nästan inte.

Efter intagning absorberas parasitamol mycket snabbt i mag-tarmkanalen och är nästan jämnt fördelat i vävnader och biologiska vätskor. Biotransformation med bildandet av inaktiva metaboliter förekommer i levern och utsöndringen utförs huvudsakligen genom njurarna.

Eventuella biverkningar

De allra flesta patienter tolererar Panadol-tabletter, om den föreskrivna dosen respekteras. Undantag är de med överkänslighet mot paracetamol eller hjälpämnen. De kan utveckla en hudallergisk reaktion (klåda och utslag på typen av erytematös "urticaria"), angioödem och bronkospasm. I allvarliga fall utesluts inte anafylaktisk chock.

Sannolika biverkningar:

yrsel;
psykomotorisk agitation;
epigastrisk smärta (i mageprojektionen);
orienteringsstörning i rymden (mot bakgrund av överdosering);
dyspeptiska störningar;
signifikant minskning av blodglukosnivåer;
njurkolik (på grund av nefrotoxiska effekter);
leversvikt;
icke-specifik bakteriuri.

Vid långvarig okontrollerad behandling med höga doser kan tubulär nekros och interstitiell nefrit utvecklas. Hematopoietisk funktion kan leda till perifera blodprov visar anemi, leukopeni och trombocytopeni.

Overdosering, panadolförgiftningstabletter

För en vuxen i frånvaro av leverpatologier är paracetamol farlig om 10 g eller mer tas per dag.

Akuta symtom utvecklas efter 6-14 timmar efter att dosen (≥ 10 g) och kronisk - efter 2-4 dagar har överskridits.

Kliniska tecken på akut överdosering:

hyperhidros (överdriven svettning);
anorexi (skarp minskning eller fullständig aptitlöshet);
kräkningar;
tarmproblem
smärta eller obehag i bukområdet.

Symtom på kronisk överdosering:

minskning av motoraktivitet
svår svaghet
buksmärtor.

En överdos kan leda till sådana allvarliga komplikationer som hepatonekros, progressiv encefalopati (i bakgrunden av leverdysfunktion), arytmi, DIC, konvulsioner, collaptoid tillstånd och koma. Om kvalificerad medicinsk vård inte tillhandahålls i rätt tid kan paracetamolförgiftning vara dödlig för patienten.

Vid överdosering behöver du ringa en ambulans, tvätta den drabbade magen och ge chelatorns (regelbundet eller vitt aktivt kol). Den specifika motgiften för paracetamol är metionin; Det måste anges inom 8-9 timmar efter förgiftning. Efter 12 timmar görs intravenösa injektioner av N-acetylcystein för avgiftning. Hemodialys kan krävas för att rengöra blodet. Allvarlig förgiftning är en ovillkorlig indikation för sjukhusvård av en skadad person i en specialiserad sjukhusavdelning.

Panadol interaktion med andra droger

Med en liten överdosering (≥ 5 g) kan allvarlig förgiftning utvecklas när barbiturater, tricykliska antidepressiva medel, antibiotikumet Rifampicin eller det antivirala läkemedlet Zidovudine tas parallellt.

I kombination med Panadol-tabletter orsakar antipsykotiska och antiparkinsoniska läkemedel (särskilt Carbamazepin) ofta förstoppning och dysuri.

Paracetamol förstärker effekten av indirekta antikoagulantia (warfarin och andra coumariner) och antiplatelet medel; i sådana situationer ökar risken för blödning av olika lokaliseringar (främst i mag-tarmkanalen).

Samtidigt med Panadol är det omöjligt att använda andra NSAID (särskilt de som innehåller paracetamol) för att undvika utveckling av nefropati (upp till terminal njursvikt).

Antiemetika (Domperidon och Metoclopramid) ökar absorptionshastigheten för paracetamol och Kolestiramin reducerar den.

Koncentrationen av den aktiva komponenten i plasma ökar med en och en halv gånger om patienten får Diflunisal.

Paracetamol minskar den terapeutiska effekten av urikosurala läkemedel.

Panadol tabletter under graviditet och amning

Studierna avslöjade inte embryotoxiska, mutagena och teratogena effekterna av paracetamol, men under graviditetsperioden och amning av ett barn kan Panadol endast ordineras efter föregående samråd med en läkare. Särskild försiktighet bör vidtas vid tidig graviditet (i sikt) och under de senaste veckorna före födseln.

Vid behov ökar symtomatisk behandling under amning frågan om tillfällig överföring av barnet till artificiella mjölksformler.

dessutom

Vid behandlingstidpunkten bör man avstå från att ta alkoholhaltiga drycker och farmaceutiska alkoholtinkturer, eftersom etanol väsentligt ökar hepatotoxiciteten och orsakar inflammation i bukspottkörteln.

En av de möjliga biverkningarna är yrsel, så för patienter som tar Panadol-tabletter är det lämpligt att tillfälligt överge körning och arbeta med andra potentiellt farliga mekanismer.

Förvaringsförhållanden och lämna från apotek

För att köpa Panadol behövs inte en läkares recept.

Regelbundna och dispergerbara tabletter ska hållas på platser med låg luftfuktighet vid en temperatur som inte överstiger + 25 ° C.

Panadol tabletter har en hållbarhetstid på 5 år från utfärdandedagen.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Analoger av Panadol Tablets

Analoger av Panadol tabletter för den aktiva substansen är läkemedel Paracetamol, Strymol och Efferalgan.

Vladimir Plisov, läkare, medicinsk granskare

4 771 totalt antal visningar, 1 visningar idag

Instruktioner för användning Panadol

Panadol är ett läkemedel som har en nonsteroidal, antipyretisk, antiinflammatorisk effekt på patientens kropp. Verkan av den aktiva komponenten av paracetamol syftar till att sänka den höga kroppstemperaturen, vilket ger en analgetisk effekt. På grund av det stora antalet tillverkade former kan läkemedlet tas inte bara vuxna utan även barn från första månadens liv.

Hållbarhet beror på frisättningsformen. I genomsnitt varierar det från 3 till 5 år. De viktigaste lagringsförhållandena för tablettformen är överensstämmelse med temperaturregimen upp till 30 ° C, sirap upp till 25 ° C och rektal suppositorier (suppositorier) upp till 20 ° C.

Släpp formulär

Panadol finns i flera olika former.

Tabletterna är vita i färg, belagda. De ska tas ut oralt. Varje blister innehåller 12 tabletter. En tablett innehåller 500 mg paracetamol.

Suspension (sirap) är avsedd för barn från 6 månader. Finns i en glasflaska, vars volym är 50 ml eller 100 ml, med hallonsmakning. Fem ml suspensionen innehåller 120 mg paracetamol.

Rektala ljus är avsedda för barn från 6 månader. Finns med ett innehåll av 125 mg och 250 mg paracetamol i varje suppositorie. Paketet innehåller 10 stycken.

Effektstabletter Panadol Solubl är avsedd för tillverkning av en lösning. Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol, endast 12 stycken per förpackning.

Farmakologiska egenskaper

Panadol är ett icke-steroidalt, icke-selektivt, antiinflammatoriskt läkemedel. Den aktiva aktiva substansen paracetamol har en uttalad analgetisk och antipyretisk effekt. När det tas till följd av en droppe i aktiviteten av enzymet cyklooxygenas inhiberas prostaglandinsyntesen. Antipyretiskt och analgetiskt resultat på grund av en minskning av antalet prostaglandiner i centrala nervsystemet. Den antiinflammatoriska effekten är försumbar, på grund av att paracetamol deaktiveras av cellulära peroxidaser.

Ytterligare ämnen som utgör Panadol är: majs och pregelatiniserat stärkelse, kaliumsorbat, povidon, stearinsyra, triacetin, talk, hypromellos.

Panadol Active, som innehåller bikarbonat, accelererar absorptionen av paracetamol, vilket ger den snabbaste terapeutiska effekten.

Panadol Extra (Panadol extra) har en extra komponent - koffein, på grund av vilken läkande effekten kommer snabbare. Godkänd för användning endast av vuxna och barn från 12 år.

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt i mag-tarmkanalen, maximal plasmakoncentration observeras inom 30-120 minuter. Panadol är effektivt 30-40 minuter efter appliceringen, och temperaturen minskar snabbare om läkemedlet tas oralt, när det administreras rektalt, minskar temperaturen långsamt, men effekten varar längre. Metaboliserad i levern. Utsöndras av njurarna efter 2-3 timmar.

Indikationer för användning

Panadol används som antipyretisk för förkylningar och influensa, efter immuniseringsfeber. Vi rekommenderar dig att dessutom läsa artikeln "Hur man minskar influensatemperaturen".

Läkemedlet bidrar till att eliminera smärta av olika etiologier:

migrän;
huvudvärk;
tandvärk;
muskelsmärta
reumatisk smärta;
neuralgi;
algodismenorei.

Metod för användning och rekommenderade doser

Panadol tablett ska sväljas utan att tugga, drick mycket vatten. Brännbar tablett att släppa i ett glas vatten med en volym av 100 ml. Drick sirap för barn med vatten eller juice. Vid behov späd ut med lite vatten. Stearinljus används rektalt. Mellan att ta medicinen måste du observera ett intervall på 4 timmar.

Panadol grundläggande instruktioner för användning.

Användningen av Panadol i pillerform. En vuxen eller ett barn över 12 år borde ta en enda 500 eller 1000 mg, vilket motsvarar en eller två tabletter. Den maximala dosen som tillåts för intag under hela dagen är 4000 mg (8 delar). För barn från 6 till 12 år är den rekommenderade dosen för en enstaka dos 250-500 mg (0,5 eller 1 tablett). Daglig dosering bör inte vara högre än 2000 mg.

Användningen av Panadol i form av en sirap. En engångsdos för barn från sex månader och upp till ett år varierar från 60 till 120 mg paracetamol, vilket motsvarar 0,5-1 tsk. Av suspension. Från 1 år till 3 år från 120 till 180 mg, motsvarar en eller 1,5 teskedar; från 3 till 6 år från 180 till 240 mg paracetamol (2-3 teskedar); från 6 till 12 år gammal från 240 till 360 mg paracetamol (3-5 teskedar); barn från 12 år från 360 till 600 mg paracetamol (3-5 teskedar).

Applikations Panadol Baby (Panadol Baby) rektala ljus. Doseringen beror på barnets kroppsvikt. 10-15 mg paracetamol per 1 kg kroppsvikt. Använd vid behov, motstå ett intervall på 4-6 timmar, från 3 till 4 gånger per dag. Den dagliga dosen får inte vara högre än 60 mg per 1 kg faktiskt vikt. För barn som väger 8 till 12,5 kg, injicera ett ljus 125 mg var 4-6 timmar, 3-4 gånger om dagen. Det är förbjudet att använda mer än 4 stekpiller per dag.

Ta Panadol för att normalisera kroppstemperatur, smärtlindring tillåts inte längre än 3 dagar i rad. Om patientens tillstånd inte har förbättrats, kontakta en läkare.

Kontraindikationer, överdos och biverkningar

De viktigaste kontraindikationerna innefattar individuell intolerans mot en av komponenterna i läkemedlet. För varje åldersgrupp är det nödvändigt att använda en speciell dosform (tabletter, sirap, suppositorier). Använd försiktighet i viral hepatit, njure och leverfel, alkoholism, äldre.

individuell intolerans
hyperbilirubinemi;
nedsatt lever- och njurefunktion;
blodbrott (leukemi, anemi);
Panadol Solubl är förbjudet för användning hos barn under 6 år.
Panadol Active är förbjudet att användas för barn under 12 år.

Biverkningar med exakt överensstämmelse med dosen observerades praktiskt taget inte. Eventuella sidreaktioner i form av klåda, utslag, ödem, njurkolik, anemi, interstitial nefrit.

Överdos symptom visar sig i intervallet från 6 timmar till 4 dagar, en gastrointestinal störning, svettning, svaghet, arytmier, kramper, andningsdepression.

Under graviditet och amning

Panadol är försiktig och endast på medicinsk recept tas under graviditet och amning. Det har ingen mutagen verkan, tränger in i placentaskärmen, utsöndras i modermjölk. Det är nödvändigt att använda läkemedel när förmånen för moderen överstiger möjligheten att få barnet negativa effekter.

Läkemedelsinteraktion

Kombinationen av paracetamol och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ökar risken för utveckling av renal nekros eller misslyckande, nefropati.

Diflunisal ökar koncentrationen av läkemedlet med 50%, vilket leder till hepatotoxicitet.

Myelotoxiska läkemedel med långvarig kombination med Panadol ökar risken för blödning.

Kombinationen av paracetamol och etanol provokerar utvecklingen av akut pankreatit.

analoger

Panadol har många analoger, en av de billigaste och mest prisvärda - Paracetamol.

Barn kan ersättas med Cefecon, Barns Panadol, Tylenol. Vuxna på Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Effektivitet och recensioner

Paracetamol har en hög effektivitet, snabb analgetisk och antipyretisk effekt. Tack vare de olika formerna för frisättning kan den användas för att behandla både mycket små barn och vuxna patienter. Det viktigaste är att hålla sig till dosen och det önskade intervallet mellan att ta Panadol. Effektiviteten kommer att bekräftas genom kundrecensioner.

Nina, Irkutsk: "Jag jobbar som chef i ett stort företag, jag måste ofta åka på affärsresor. Klimatförändringar påverkar ofta hälsan. En rinnande näsa, ont i halsen och feber uppträder. Det är mycket svårt för mig att dricka vanliga piller. Därför köper jag Panadol lösliga tabletter. Mycket bekvämt, lägg det i vattnet, det löst upp och drack det lätt. Temperaturen börjar minska efter 30 minuter vilket är mycket viktigt när det är nödvändigt att träffas med affärspartner. Panadol räddade mig alltid, så han ligger alltid i min resväska. "

Panadol

Pris: 17,96 - 75,38 UAH.

Allmän information

Om drogen:

Panadol är en läkemedelskoncern av icke-selektiva icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Läkemedlet innehåller den aktiva substansen paracetamol, som har en uttalad antipyretisk och analgetisk effekt. Läkemedlets verkningsmekanism är associerad med inhibering av prostaglandinsyntes, vilken uppträder på grund av en minskning av aktiviteten av enzymet cyklooxygenas. Anti-inflammatorisk effekt av läkemedlet är mildt på grund av att paracetamol inaktiveras av cellulära peroxidaser. Den analgetiska och antipyretiska effekten av läkemedlet utförs genom minskning av mängden prostaglandiner i centrala nervsystemet.

Indikationer och dosering:

Läkemedlet används för att eliminera smärta av olika etiologier, inklusive:

Huvudvärk, migrän och migränliknande smärta.
Myalgi, artralgi, reumatisk smärta, neuralgi.
Algomenorrhea, tandvärk.

Dessutom kan läkemedlet användas för att eliminera symptomen på influensa, inklusive feber, huvudvärk och muskelsmärta.

Läkemedlet tas oralt. Panadol tabletter rekommenderas att sväljas hela, inte tuggas eller krossas, dricker mycket vatten. Tabletter läkemedel Panadol Solubl innan de tas bör lösas i ett glas vatten. Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av den behandlande läkaren individuellt för varje patient.

Vuxna och ungdomar över 12 år ordineras normalt 500-1000 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Det rekommenderas att observera intervallet mellan att ta drogen i minst 4 timmar.

Barn i åldern 6 till 12 år ordineras vanligtvis 250-500 mg av läkemedlet 3-4 gånger om dagen. Det rekommenderas att observera intervallet mellan att ta drogen i minst 4 timmar.

Den maximala dagdosen för vuxna - 4000 mg, för barn i åldrarna 6 till 12 år - 2000 mg. Om det behövs, använd läkemedlet i mer än 3 dagar i rad, rådfråga din läkare. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar i rad.

Patienter som lider av nedsatt lever- och / eller njurefunktion kräver dosjustering.

överdosering:

Med långvarig användning av höga doser av läkemedlet kan det utvecklas störningar i det hematopoietiska systemet, inklusive trombocytopeni, pankytopeni, neutropeni, leukopeni, agranulocytos och aplastisk anemi. Dessutom kan med användning av överdrivna doser av läkemedlet utvecklas interstitiell nefrit, papillär nekros, hudens hud, aptitförlust, illamående, buksmärta och leverproblem. I vissa fall noterades utvecklingen av dåsighet, psykomotorisk agitation, arytmier, tremor i extremiteterna och krampanfall med en överdos av läkemedlet. Vid allvarlig läkemedelsförgiftning kan utvecklingen av störningar av kolhydratmetabolism och metabolisk acidos uppstå.

Vid överdosering indikeras gastrisk lavage, enterosorbent administrering och symptomatisk behandling. Om mindre än 48 timmar har gått efter att läkemedlet tagits, anges oral metionin och intravenös N-acetylcystein. Överdosering bör ske på ett sjukhus.

Biverkningar:

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl av patienter, men i vissa fall kan det utveckla sådana biverkningar:

På mag-tarmkanalen och leverens del: illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, ökad aktivitet av leverenzymer, onormal leverfunktion. Dessutom kan det finnas någon laxerande effekt av läkemedlet.

På den hematopoetiska systemets sida: anemi, inklusive hemolytisk anemi, sulfhemoglobinemi och metemoglobinemi.

Allergiska reaktioner: Hudutslag, klåda, urtikaria, Stevens-Johnsons syndrom, Lyells syndrom, angioödem, anafylaktisk chock.

Andra: bronkospasm (främst hos patienter med överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel), vilket sänker blodsockernivån, inklusive hypoglykemisk koma.

Kontraindikationer:

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter.

Svår njure- och / eller leverdysfunktion, medfödd hyperbilirubinemi, brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas.

Läkemedlet är inte föreskrivet för patienter som lider av alkoholism, nedsatt funktion hos det hematopoietiska systemet (svår anemi, leukopeni), tromboflebit, trombos, ateroskleros och arteriell hypertension.

Läkemedlet används inte för att behandla patienter som lider av sömnlöshet, glaukom, inklusive glaukom i vinkelförslutningen, epilepsi, hypertyreoidism, nedsatt hjärtledning, dekompenserat hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, prostatahypertrofi, diabetes mellitus och akut pankreatit.

Läkemedlet ska inte ordineras till äldre patienter och patienter som har en tendens till vasospasm.

Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning samt barn under 12 år.

Läkemedlet ska användas med försiktighet hos patienter med lever- och / eller njursjukdom.

Drogen har inte embryotoxiska, mutagena och teratogena effekter, men på grund av att paracetamol penetrerar hematoplacentalbarriären är dess användning under graviditet endast möjlig om den förväntade nyttan för moderen är högre än de potentiella riskerna för fostret.

Läkemedlet kan ordineras under amning av den behandlande läkaren, som måste överväga eventuella risker för barnet.

Interaktion med andra droger och alkohol:

Med samtidig användning av metoklopramid och domperidon ökar absorptionen av paracetamol.

När det kombineras med kolestyramin, är det en minskning av absorptionen av paracetamol.

Med regelbunden kombinerad användning av läkemedlet med kumarinantikoagulanter, inklusive warfarin, kan risken för blödning öka.

Samtidig användning av barbiturater minskar den antipyretiska effekten av paracetamol.

Induktorer av levermikrosomala enzymer, isoniazid och läkemedel med hepatotoxisk effekt ökar den hepatotoxiska effekten av paracetamol.

Läkemedlet, medan ansökan minskar effektiviteten hos diuretika.

Paracetamol används inte samtidigt med etylalkohol.

Sammansättning och egenskaper:

1 belagd tablett innehåller Panadol: Paracetamol - 500 mg; Hjälpämnen.

1 belagd tablett, Panadol Active innehåller: Paracetamol - 500 mg; Hjälpämnen, inklusive natriumbikarbonat.

1 tablett löslig Panadol Solubl innehåller: Paracetamol - 500 mg; Hjälpämnen.

Panadol tabletter, belagda, 12 stycken i en blister, 1 blister i en kartong.

Panadol Activ-belagda tabletter, 12 stycken i en blister, 1 blister i en kartong.

Panadol Solubl lösliga tabletter av 2 stycken i laminerade remsor, 6 remsor i en kartong.

Läkemedlet ska lagras på ett torrt ställe bort från direkt solljus vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.

Hållbarheten för läkemedlet Panadol - 5 år.

Hållbarheten för läkemedlet Panadol Active - 3 år.

Hållbarheten för läkemedlet Panadol Solubl - 4 år.