Mig - anvisningar för användning och frisättning av formulär, komposition, biverkningar och pris

Smärtor av olika ursprung, feber, förkylningar och influensa kan lätt lindras med MIG tabletter. En ytterligare fördel med läkemedlet är att dess aktiva ingrediens ibuprofen inte bara eliminerar smärta utan också har antipyretiska och antiinflammatoriska effekter. Innan du tar läkemedlet bör du känna till bruksanvisningen.

Sammansättningen av tabletterna MIG

Läkemedlet MIG 400 finns i form av ovala tabletter, med bilateral risk och stämpling. Tabletterna är förpackade i blister med 10 stycken. Sammansättningen av läkemedlet:

struktur

Aktiv ingrediens

Hjälpkomponenter

magnesiumstearat, natriumkarboximetylstärkelse, kolloidal kiseldioxid, majsstärkelse

Shell sammansättning

titandioxid, hypromellos, povidon, makrogol

Farmakodynamik och farmakokinetik

Instruktioner för användning av MIG innehåller information om att den aktiva substansen i tabletterna är ibuprofen. Denna komponent har antiinflammatoriska och antipyretiska effekter, hämmar icke-selektivt cyklooxygenas och blockerar syntesen av prostaglandiner. Läkemedlet har en analgetisk effekt för smärta. Tabletter absorberas snabbt från mag-tarmkanalen.

Läkemedlet når sin maximala plasmakoncentration två timmar efter intagandet, binder till proteiner med 99% och fördelas långsamt i synovialvätska. Biotransformation av ibuprofen uppträder i levern, karboxyl och hydroxyl inaktiva metaboliter bildas. Deras halveringstid är 2,5 timmar, utsöndras i urinen och gallan.

Indikationer för användning av tabletter MIG

Anledningarna till att ta MIG-tabletter beror på de bedövande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen i läkemedlet - ibuprofen. Läkare förskriva piller för olika förhållanden. Direkta indikationer för symptomatisk behandling enligt instruktionerna är:

• huvudvärk;
• tandvärk;
• migrän;
• neuralgi;
• feber med förkylning, influensa;
• smärta i leder och muskler.

Dosering och administrering

Läkemedlet är avsett för oral administrering. Doseringen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden av smärtsymptom. Pillen börjar med en dos av 200 mg tre till fyra gånger om dagen. Beroende på tillgången på objektivt bevis i form av kvarstående smärta, kan dosen ökas till 400 mg tre gånger om dagen. Efter att resultatet uppnåtts, reduceras den totala dagliga dosen till 600-800 mg. Mottagarens varaktighet bör inte överstiga en vecka, enligt vad som anges i bruksanvisningen.

Mig med amning

Den aktiva substansen MIG 400 är inte en steroid och har ingen mutagen, teratogen eller cancerframkallande effekt, vilket ledde till att läkemedlet använts vid amning i strikt terapeutiska doser. Läkemedlet ska vara så begränsat som möjligt i tid, enligt bruksanvisningen. Om indikationerna kräver långvarig användning av läkemedlet, ska barnet överföras till artificiell utfodring. Efter avslutad behandling kan amning fortsätta.

Läkemedelsinteraktion

MIG 400 (MIG 400) kan minska effekterna av furosemid och tiaziddiuretika, vilket leder till natriumretention och undertryckande av prostaglandinproduktion. Andra läkemedelsinteraktioner från bruksanvisningen:

1. Ibuprofen ökar effekten av orala antikoagulantia, så det är tillrådligt att inte kombinera dem tillsammans.
2. Den aktiva komponenten i kompositionen minskar antiplateleteffekten av acetylsalicylsyra, reducerar effekten av antihypertensiva läkemedel.
3. Läkemedlet används med försiktighet samtidigt med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och glukokortikosteroider, vilket leder till uppkomsten av biverkningar från matsmältningssystemet.
4. Ibuprofen ökar nivån av metotrexat i blodet, när det kombineras med zidovudin vid behandling av hemofili hos HIV-infekterade patienter ökar risken för hemartros.
5. Kombinationen av Mig och takrolimus leder till en ökad sannolikhet för nefrotoxicitet på grund av undertryckande av prostaglandins produktion.
6. Läkemedlet ökar de hypoglykemiska egenskaperna hos insulin och orala hypoglykemiska medel.

Biverkningar

MIG-tabletter kan leda till förekomsten av biverkningar från olika organ och system. Instruktioner för användning belyser följande:

• förstoppning, kräkningar, halsbränna, buksmärta, diarré, illamående, aptitlöshet, flatulens;
• konjunktivsvullnad, ögonlock, torra och irriterade ögon, dubbel syn eller suddig syn, hörselnedsättning, ljud eller tinnitus, giftig skada på optisk nerv;
• takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck;
• rinit, allergier, feber, angioödem, bronkospasm, anafylaktisk chock, anafylaktoida reaktioner, erytem, ​​kliande hud;
• minskning av hematokrit, serumglukos, hemoglobin, kreatininclearance;
• en ökning av serumkreatininkoncentrationen, leverenzymaktiviteten i plasma, en ökning av blödningstiden;
• andfåddhet;
• störningar i medvetandet, sömnlöshet, sömnighet, huvudvärk, irritabilitet, nervositet, ångest, agitation, yrsel, depression, hallucinationer;
• polyuri, allergisk nefrit, nefrotiskt syndrom, akut njursvikt, cystit
• agranulocytos, trombocytopenisk purpura, trombocytopeni, leukopeni, anemi;
• sårbildning i magslemhinnan, aphthous stomatit, smärta i munnen;
• dyspné;
• avbrott i levern
• eosinofili;
• hepatit, pankreatit;
• aseptisk meningit.

överdos

Om du accepterar MIG från tandvärk eller andra syndrom i en ökad dos kan då buken och huvudvärk, kräkningar, sömnighet, metabolisk acidos, illamående, slöhet och tinnitus utvecklas. Komplikationer är akut njursvikt, bradykardi, förmaksflimmer, depression, koma, tryckreducering, takykardi, andningsstopp.

Om en överdosering inträffade mindre än en timme sedan, tvätta magen. Alkalintryck, som tar aktivt kol, symptomatisk behandling visas. Enligt instruktionerna för användning, effektiv tvångsdiurese. Med långvarig användning av ökade doser av läkemedlet kan det utvecklas sårbildning av slemhinnan i mag-tarmkanalen, synfel, genombrott och kraftig blödning.

MIG® 200 (MIG 200)

Aktiv beståndsdel:

Innehållet

Farmakologisk grupp

Nosologisk klassificering (ICD-10)

Sammansättning och frisättningsform

1 tablett, belagd, innehåller ibuprofen 200 mg; i blisterförpackningar 10 och 20 st.

Farmakologisk aktivitet

Hämmar cyklooxygenas och blockerar biosyntesen av PG.

farmakodynamik

Den analgetiska effekten beror på en minskning av intensiteten av inflammation och en försvagning av bradykinins algogenicitet; antiinflammatorisk - genom att störa olika steg i patogenesen av inflammation (ökad permeabilitet, mikrocirkulationsprocesser normaliseras, frisättningen av histamin, bradykinin och andra inflammatoriska mediatorer reduceras, bildandet av ATP hämmas och sålunda reduceras den inflammatoriska processens energi etc.); antipyretisk - genom att minska excitabiliteten hos värmereglerande centra i diencephalon.

Klinisk farmakologi

Väl tolererad, mindre än aspirin, irriterar magslemhinnan.

Indikationer läkemedel MIG ® 200

Smärtstillande syndrom (huvudvärk, inklusive migrän, ledsmärta vid reumatiskt ursprung, myalgi, tandvärk, disalgomenorré, neuralgi, ischias), kall, influensa (smärta, frossa, feber); andra tillstånd med smärta.

Kontra

Absolut: överkänslighet (inklusive aspirin och andra NSAID) magsår och duodenalsår; bronkial astma på grund av aspirin. Relativ: lever och njurar, kronisk hjärtsvikt.

Använd under graviditet och amning

Under graviditeten (speciellt under sista trimestern) och laktation används med försiktighet och endast efter att ha råd med en läkare.

Biverkningar

Yrsel, agitation, sömnstörningar, dyspeptiska störningar (magont, illamående), förvärring av astma, hudutslag.

interaktion

Minskar effekten av vasodilatatorer, diuretika, stärker - indirekta antikoagulantia.

Dosering och administrering

Inuti, efter att ha ätit, utan att tugga, med mycket vatten. Vuxna och barn över 12 år - i initialdosen med 2 flikar. Sedan (om nödvändigt) - 1-2 flikar. var 4-6 timmar; maximal daglig dos - 6 tabletter.

Säkerhetsföreskrifter

Var försiktig förskrivna för lever och njurar, kroniskt hjärtsvikt. Mot bakgrund av andra läkemedel (särskilt antihypertensiva medel, inklusive diuretikum, hjärt-, antikoagulantia), i sjukdomar i hjärt-kärlsystemet och bronkial astma; Äldre och barn upp till 12 år kan endast användas efter samråd med en läkare.

Förvaringsförhållanden för läkemedlet MIG 200

Förvaras oåtkomligt för barn.

Utgångsdatum för läkemedlet MIG ® 200

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Synonymer av nosologiska grupper

Lämna din kommentar

Aktuellt informationsbehovsindex, ‰

Yttrande från "Läkare i Ryska federationen" om MIG ® 200

MIG ® 200 Registreringsbevis

• Första hjälpen kit
• Online butik
• Om företaget
• Kontakta oss

• Utgivarens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adress: Ryssland, 123007, Moskva, st. 5: e Mainline, 12.

Den officiella webbplatsen för koncernen RLS ®. Den viktigaste encyklopedi av droger och apotek sortiment av ryska Internet. Referensböcker om läkemedel Rlsnet.ru ger användarna tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologiska referensboken innehåller information om komposition och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, användningsmetoder för läkemedel, läkemedelsföretag. Drogreferensboken innehåller priser för läkemedel och produkter på läkemedelsmarknaden i Moskva och andra städer i Ryssland.

Överföringen, kopiering, distribution av information är förbjuden utan tillstånd från RLS-Patent LLC.
När man hänvisar till informationsmaterial som publiceras på webbplatsen www.rlsnet.ru är det nödvändigt med hänvisning till informationskällan.

Vi är i sociala nätverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåtet.

Information avsedd för vårdpersonal.

Mig 400: bruksanvisningar

struktur

Den aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen. En belagd tablett innehåller:

Majsstärkelse, kiseldioxid, kolloidal vattenfri, natriumstärkelseglykolat (typ A), magnesiumstearat

Hypromellos, makrogol 4000, povidon K30, titandioxid (E 171)

beskrivning

Oblong tabletter, belagda, från vit till nästan vit färg, med ett snitt för uppdelning på båda sidor. På övre sidan finns två präglade "E", belägna på båda sidor av haket.

Indikationer för användning

MIG® är ett antiinflammatoriskt och analgetiskt läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, NG1VP), som har en feberreducerande effekt.

MIG® används för

symptomatisk behandling med

smärta från mild till måttlig svårighetsgrad

Dessutom för 200 mg ibuprofen (1/2 tablett) feber.

Kontra

med överkänslighet mot ibuprofen eller något av ingredienserna i läkemedlet;

Om du tidigare haft acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, har du haft allergiska reaktioner, såsom:

- svullnad i nässlemhinnan

- hudreaktioner (rodnad, utslag, etc.);

för brott mot blodbildning av oförklarligt ursprung om det finns återkommande mag- eller duodenalsår (peptiska sår) eller blödning (två eller flera separata episoder av bekräftat peptiskt sår eller blödning) i nuet eller tidigare;

med tidigare gastrointestinal blödning eller perforering av ett sår i samband med tidigare föreskriven behandling med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;

med blödning i hjärnan (cerebrovaskulär blödning) eller annan blödning som för närvarande finns tillgänglig

Risken för gastrointestinal blödning, bildandet av ett sår eller dess perforation ökar med ökande doser av NSAID hos patienter med sjukdomshistoria, särskilt komplicerad genom blödning eller perforering (se avsnitt 2 "Ta inte MIG®") såväl som hos äldre patienter. Behandling av dessa patienter bör startas med lägsta möjliga dos.

För dessa patienter, såväl som patienter som behöver samtidig behandling med låga doser acetylsalicylsyra (ASA) eller andra läkemedel som ökar risken för gastrointestinala störningar, bör du överväga att använda kombinationsbehandling med läkemedel som har en skyddande effekt (till exempel, misoprostol eller protonpumpshämmare).

Patienter, särskilt de äldre, som har haft biverkningar från mag-tarmkanalen i historien bör rapportera alla ovanliga symptom som är förknippade med matsmältningssystemet (särskilt gastrointestinalt blödning), särskilt under de första behandlingsstegen.

Samtidigt tar du med droger som kan öka risken för sår eller blödning bör vara särskilt försiktig. Sådana läkemedel innefattar orala kortikosteroider, antikoagulanter såsom warfarin, selektiva serotoninåterupptagningsinhibitorer som används för att behandla depression eller antiplateletmedel såsom acetylsalicylsyra (se avsnitt 2: Övriga läkemedel).

Vid gastrointestinal blödning eller sår vid användning av MIG®, ska behandlingen med läkemedlet stoppas.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel ska användas med försiktighet hos patienter med gastrointestinalt fakta i historien (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), eftersom deras tillstånd kan förvärras (se avsnitt 4 "Eventuella biverkningar").

Påverkan på hjärt-kärlsystemet

Läkemedel som MIG® kan eventuellt öka risken för att utveckla hjärtattack (hjärtinfarkt) eller stroke. Risken att utveckla komplikationer ökar på grund av en ökning av dosen och varaktigheten av behandlingen med detta läkemedel. Överstiga inte den rekommenderade dosen och varaktigheten av behandlingen (högst 4 dagar).

Om du har okontrollerad arteriell hypertoni, kongestivt hjärtsvikt, kranskärlssjukdom, sjukdomar i periferartärerna och / eller hjärnkärlen, ska du rådgöra med din läkare eller apotek om behandling med detta läkemedel. Samma noggrann utvärdering ska genomföras innan långtidsbehandling eller om du har hjärtsjukdom, om du har haft stroke eller om du tror att du är i riskzonen för dessa sjukdomar (till exempel om du har högt blodtryck, diabetes, högt blodtryck kolesterolnivåer eller om du är rökare).

Det finns rapporter om att användningen av NSAID i mycket sällsynta fall har associerats med utvecklingen av svåra hudreaktioner med rodnad och bildning.

Vid det första utseendet av hudutslag, slemhinneskador eller andra tecken på överkänslighet ska du sluta använda MIG® och kontakta en läkare.

- Vid vissa autoimmuna sjukdomar (systemisk lupus erythematosus och blandade kollagenoser) kan MIG® endast appliceras efter en noggrann bedömning av fördelar / riskförhållandet. Det finns en ökad risk för symptom på icke-infektiös inflammation. hjärnskal (aseptisk meningit) (se avsnitt 4).

Speciellt noggrann medicinsk observation krävs:

för störningar i mag-tarmkanalen eller i närvaro av en historia av kronisk inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom); med förhöjt blodtryck eller hjärtsvikt

vid nedsatt njurfunktion (eftersom patienter med befintliga njursjukdomar kan utveckla akut nedsatt njurfunktion)

i strid med leverfunktionen under uttorkning;

direkt efter omfattande kirurgiska ingrepp; med allergier (till exempel hudreaktioner mot andra droger, astma, pollenallergier), kronisk svullnad i nässlemhinnan eller kroniska sjukdomar i andningsorganen, åtföljd av deras inskränkning;

- Mycket sällan kan svåra överkänslighetsreaktioner (till exempel anafylaktisk chock) utvecklas vid användning av MIG®. Vid de första tecken på överkänslighetsreaktioner efter att ha tagit MIG® ska behandlingen omedelbart stoppas.

- Ibuprofen, den aktiva substansen i MIG®, kan tillfälligt hämma trombocytfunktionen (trombocytaggregation). I detta avseende är det nödvändigt att upprätta en grundlig medicinsk observation av patienter med blödningsstörningar.

- Samtidig användning av droger som innehåller ibuprofen kan hämma antikoagulerande effekten av små doser acetylsalicylsyra (förebyggande av blodproppar). I det här fallet är det tillåtet att ta ibuprofensoderzhaschie-läkemedel endast på recept.

Om du tar droger som sänker blodpropp eller sänker blodsockernivåerna bör du övervaka blodpropp eller blodsockernivån som en försiktighetsåtgärd.

Du bör informera din läkare eller apotekspersonal om den aktuella eller nyligen använda användningen av andra droger, inklusive diskmedel.

Effekten av ibuprofen kan påverkas av vissa antikoagulanta läkemedel (läkemedel som förhindrar blodkoagulering), såsom acetylsalicylsyra / aspirin, warfarin, ticlopidin; vissa läkemedel för att sänka blodtrycket (ACE-hämmare, såsom kaptopril, beta-blockerare, angiotensin II-antagonister) liksom andra läkemedel. Ibuprofen kan i sin tur också påverka effekten av dessa läkemedel. Därför bör du rådgöra med din läkare innan du tar ibuprofen samtidigt med andra läkemedel.

Effekten av de aktiva beståndsdelarna eller gruppen av läkemedel som beskrivs nedan kan förändras när de tas med MIG®.

Släpp formulär

Blåsorna av opak PVC-film och aluminiumfolie belagd med glasin. Blåsor packas i vikkartonger med 10 och 20 belagda tabletter.

Förvaringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn.

Det här läkemedlet kräver ingen speciella lagringsförhållanden.

Hållbarhet

Förfallodatumet löper ut den sista dagen i den angivna månaden.

Mig 400

Anvisningar för användning:

Mig 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel som används för symptomatisk behandling av feberförhållanden för influensa och förkylningar, liksom för att minska smärta av olika etiologier.

Farmakologisk aktivitet MiG 400

En del av Mig 400 ibuprofen är ett derivat av propionsyra, som har antipyretiska, analgetiska och antiinflammatoriska effekter. Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel har den också trombocyteraktivitet.

Den analgetiska effekten av den aktiva komponenten i Mig 400 är mest uttalad med smärtor som är inflammatoriska i naturen. I detta fall tillhör läkemedlets anestetiska egenskaper inte narkotikatypen.

Släpp form Mig 400

Mig 400 tillverkas i form av ovala tabletter med dubbelsidig markering och "E" präglad i blister med 10 stycken vardera.

Mig 400 (1 tablett) innehåller ibuprofen i en mängd av 400 mg. Förutom den aktiva komponenten innehåller Mig 400 hjälpämnen: kolloidal kiseldioxid, natriumkarboximetylstärkelse (typ A), majsstärkelse, magnesiumstearat.

Analoger Mig 400

Analoger av Mig 400 i den aktiva komponenten är läkemedel Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblock, Ibufen, Nurofen, Solpaflex och Faspeek.

Virkningsmekanismen för Mig 400-analogerna är följande läkemedel: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax och Nekt.

Indikationer för användning MiG 400

Medicin Mig 400, enligt instruktionerna för symptomatisk behandling:

• migrän;
• huvudvärk;
• neuralgi;
• tandvärk;
• Menstruations smärta
• Muskler och ledsmärta;
• Influensa feber och katarralsjukdomar.

Kontra

Mig 400 har ett antal kontraindikationer. Läkemedlet ska inte användas för:

• "Aspirin Triad";
• Erosiva och peptiska sår, inklusive magsår och 12 duodenala sår och Crohns sjukdom;
• Blödning av olika etiologier;
• Hemofili och andra blödningsstörningar, inklusive hypokoagulering;
• Sjukdomar i den optiska nerven;
• Graviditet och amning
• Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• Överkänslighet mot icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och acetylsalicylsyra;
• Överkänslighet mot de komponenter som utgör Mig 400.

I barnläkemedel kan Mig 400 tabletter tas från tolv år.

Mig 400, enligt instruktionerna, bör tas med försiktighet:

• Mot bakgrund av hjärtsvikt;
• I åldern;
• Mot bakgrund av levercirros med portalhypertension;
• Med hypertoni
• Med nefrotiskt syndrom;
• När gastrit, enterit och kolit
• Mot bakgrund av lever- och njursvikt;
• Med magsår och 12 duodenalsår;
• Mot bakgrund av hyperbilirubinemi;
• Mot bakgrund av blodsjukdomar av okänd etiologi.

Metod för användning Mig 400

Den initiala dosen av läkemedlet Mig 400 är enligt instruktionerna för vuxna och barn som inte är yngre än tolv år 800 mg, uppdelat i lika doser i 3-4 doser.

I vissa fall är det möjligt att öka den dagliga dosen till tre Mig 400 tabletter, men den bör minskas till det vanliga efter att symtomen minskas.

Mot bakgrund av nedsatt njurfunktion, hjärta eller lever, bör dosen av Mig 400, enligt instruktioner, minskas.

Enligt instruktionerna ska Mig 400 tabletter inte tas längre än sju dagar, såväl som i högre doser, eftersom detta kan leda till en överdosering som uppträder som:

• huvudvärk;
• Buksmärtor;
• Akut njursvikt
• tinnitus;
• Kräkningar och illamående
• bradykardi;
• Metabolisk acidos;
• Dåsighet och slöhet;
• Andningsstopp;
• depression;
• Sänka blodtrycket;
• koma;
• Förmaksflimmer
• Takykardi.

Läkemedelsinteraktion

Effektiviteten av tiaziddiuretika och furosemid kan minskas vid samtidig användning med Mig 400, vilket är associerat med natriumretention.

Den kombinerade användningen av ibuprofen, som ingår i Mig 400, med orala antikoagulantia och acetylsalicylsyra rekommenderas inte.

Dessutom kan Mig 400 minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

Risken för nefrotoxisk effekt ökar med kombinationsbehandling av Mig 400 med takrolimus.

Biverkningar

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel kan Mig 400-tabletter orsaka skador på olika kroppssystem.

Sår i matsmältningssystemet kan uppvisa olika symptom, bland vilka mest sannolikt utvecklas kräkningar, buksmärtor, flatulens, illamående, halsbränna, diarré, förstoppning. I sällsynta fall kan sårbildning i gastrointestinala slemhinna observeras, komplicerat av blödning och perforering. Om det finns tecken på blödning i mag-tarmkanalen, ska Mig 400 avbrytas. Dessutom kan sjukdomar uppstå som:

• Munsmärta
• pankreatit;
• Irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• Aptisk stomatit;
• Ulceration av slemhinnan i tandköttet;
• Hepatit.

Nervsystemet vid användning av Mig 400 tabletter uppträder oftast i form av:

• huvudvärk;
• Nervositet och irritabilitet
• sömnlöshet;
• yrsel;
• Psykomotorisk agitation;
• ångest;
• depression;
• sömnighet;
• hallucinationer;
• Förvirring.

Störningar hos andra kroppssystem under Mig 400 medicinering enligt instruktionerna inkluderar:

• Bronkospasm och andfåddhet (andningsorganen);
• Takykardi, hjärtsvikt, högt blodtryck (kardiovaskulärt system);
• Giftig skada på optisk nerv, hörselnedsättning, suddig syn eller dubbelsyn, ringning eller tinnitus (sensoriska organ);
• Anemi, agranulocytos, trombocytopeni och trombocytopenisk purpura (hematopoietiskt system);
• Allergisk nefrit, akut njursvikt, polyuri, nefrotiskt syndrom, cystit (urinvägar).

Långvarig användning av Mig 400 tabletter i höga doser ökar risken för blödning (gastrointestinal, uterin, gingival, hemorroida) och synfel.

Mot bakgrund av den pågående behandlingen med Mig 400-medicineringen är de mest troliga allergiska reaktionerna:

• Bronkospasm eller dyspné;
• Quinckes ödem;
• eosinofili;
• Hudutslag och klåda;
• Exudativt erytem multiforme;
• Anafylaktisk chock;
• Anafylaktoida reaktioner;
• feber;
• Toxisk epidermal nekrolys;
• Allergisk rinit.

Förvaringsförhållanden

Mig 400 är en icke-steroidal antiinflammatorisk medicin i överkioskförsäljning med en hållbarhetstid på 36 månader, med förbehåll för normala lagringsförhållanden (vid temperaturer upp till 30 ° C).

Information om läkemedlet är generaliserat, tillhandahålls för informationsändamål och ersätter inte de officiella instruktionerna. Självbehandling är farlig för hälsan!

MIG 400: bruksanvisningar

MIG 400 tabletter är representativa för den kliniska och farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. De används för symptomatisk och patogenetisk behandling av olika inflammatoriska processer i kroppen, som åtföljs av utvecklingen av smärtssyndrom.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet MIG 400 är tillgängligt i doseringsformen av tabletter, belagda med en enterisk beläggning. De har en oval avlång form, en bikonvex yta, vit färg och separationsrisk. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är ibuprofen, dess innehåll i en tablett är 400 mg. Det innehåller också hjälpkomponenter, som inkluderar:

• Silikakolloidal vattenfri.
• Majsstärkelse
• Magnesiumstearat.
• Karboximetylstärkelse natrium.
• Titandioxid.
• Macrogol 4000.
• Valium.
• Povidon K30.

MIG 400 tabletter förpackas i en blister av 10 stycken. Kartongförpackningen innehåller 1 eller 2 blåsor och instruktioner för användning av läkemedlet.

Farmakologisk aktivitet

Den aktiva beståndsdelen i Mig 400 ibuprofen tabletter hämmar enzymet cykloxygenas (COX 1 och 2), vilket katalyserar omvandlingen av arakidonsyra till prostaglandiner (inflammatoriska mediatorer) under utvecklingen av inflammationsreaktionen. Detta leder till en minskning av prostaglandiner i vävnaderna i den inflammatoriska processen och motsvarande terapeutiska effekter:

• Minskad smärtaintensitet.
• Reduktion av hyperemi (ökad blodfyllning av vävnader i det inflammatoriska svaret).
• Minskar svallens svårahet.

Liksom andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel minskar MIG 400-tabletterna trombocytaggregation (bindning) och blodproppbildning samt minskar aktiviteten hos skyddande faktorer i magslemhinnan med ökad risk att utveckla ett sår (defekt) i den.

Efter att ha tagit tabletten MIG 400 oralt absorberas ibuprofen snabbt och snabbt i blodet från tunnan i tunntarmen. Det fördelas jämnt i kroppens vävnader, som metaboliseras i levern till inaktiva nedbrytningsprodukter, som huvudsakligen utsöndras i urinen. Halveringstiden för den aktiva substansen från blodplasma (den tid under vilken hälften av läkemedlets totala dos elimineras) är ca 3-4 timmar.

Indikationer för användning

Metformin tabletter indikeras för symptomatisk och patogenetisk behandling av kroppens inflammatoriska processer, som åtföljs av smärta:

• Huvudvärk, inklusive migrän (svår paroxysmal huvudvärk).
• Smärta i muskler och leder av olika ursprung.
• Smärtsam menstruation hos kvinnor.
• Neuralgi - smärta på grund av aseptisk inflammation i perifera nerver.
• Tandvärk.

Dessutom används MIG 400 tabletter för att minska kroppstemperaturen vid febrilförhållanden, speciellt provocerad av smittsamma processen i kroppen.

Kontra

Att ta MIG 400 tabletter är kontraindicerat i ett antal patologiska och fysiologiska tillstånd i kroppen, vilket inkluderar:

• Överkänslighet mot ibuprofen eller hjälpkomponenter av läkemedlet, såväl som individuell intolerans mot acetylsalicylsyra eller andra medlemmar av den farmakologiska gruppen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
• Erosiva och ulcerativa sjukdomar i matsmältningskanalen (magsår i mag eller tolvfingertarm, ulcerös kolit) i det akuta skedet.
• Hemofili, hemorragisk diates och andra patologiska koagulationssjukdomar.
• Närvaron av "aspirintriaden" - intolerans mot acetylsalicylsyra, nasal polypos och bronkialastma (allergisk inflammation i bronkierna).
• Blödning i kroppen av varierande intensitet och lokalisering vid tidpunkten för användning av läkemedlet eller överfört under det senaste förflutna.
• Bristen på enzymet glukos-6-fosfat dehydrogenas, vilket är nödvändigt för det normala funktionella tillståndet för röda blodkroppar.
• Olika patologi hos den optiska nerven.
• Graviditet när som helst under sin kurs och bröstperioden.

Med omsorg preparatet appliceras med samtidig hypertoni (förhöjt blodtryck), hjärtsvikt, vilket minskar den funktionella aktiviteten i levern eller njurarna, kronisk förloppet av magsår i remission (förbättring), inflammation i magen (gastrit), tunn (enterit) och tjocka (kolit ) intestin, hyperbilirubinemi (ökad koncentration av bilirubin i blodet), blodpatologi av okänt ursprung. Innan du börjar ta MIG 400 tabletter måste du kontrollera att det inte finns kontraindikationer.

Dosering och administrering

MIG 400 tabletter tas i munnen, helst efter måltider för att minska den aktiva substansens negativa effekt på mag och tarmar. De tuggas inte och tvättas med mycket vatten. Den initiala terapeutiska dosen av MIG 400 tabletterna för vuxna och barn över 12 år är 200 mg 3-4 gånger om dagen, vid behov kan den ökas till 400 mg 3 gånger om dagen, när den terapeutiska effekten uppnås minskar dosen. Det rekommenderas inte att ta drogen i mer än 7 dagar. Om det kvarstår smärta, kontakta en läkare. Patienter med samtidig hjärt-, lever- eller njurpatiologi minskar doseringen.

Biverkningar

Att ta MIG 400 tabletter kan leda till utveckling av oönskade reaktioner från olika organ och system:

• Matsmältningssystemet - illamående, halsbränna, kräkningar, aptitlöshet, buksmärta (företrädesvis i de övre sektionerna), flatulens (uppsvälldhet), förstoppning eller diarré, torrhet, och smärta i munnen, det inflammatoriska svaret hos den orala slemhinnan med bildning däri defekt (aphthous stomatit), inflammation i levern (hepatit), bukspottkörteln (pankreatit), inflammation i tandköttet (gingivit).
• Nervsystemet - huvudvärk, sömnlöshet eller sömnighet, yrsel, ångest, irritabilitet, nervositet, depression (humör lång nedgång), psykomotorisk agitation, förvirring med utvecklingen av hallucinationer, sällan utvecklar aseptisk meningit (inflammation i hjärnan och ryggmärgen membran).
• Kardiovaskulärt system - ökning av blodtrycket, utveckling av hjärtsvikt, takykardi (ökning av hjärtfrekvensen).
• Blod och röd benmärg - En minskning av antalet leukocyter (leukopeni), erytrocyter (anemi), granulocyter (agranulocytos) och blodplättar (trombocytopeni).
• Andningsorganen - utveckling av bronkospasm (förminskning av bronkierna på grund av spasmer av släta muskler i deras väggar) och andfåddhet.
• Sinnen - hörselnedsättning, minska dess svårighetsgrad, förekomst av brus eller ringningar i öronen, toxisk skada på synnerven, dimsyn, hans suddig, dubbelseende, utseende av fläckar i synfältet (skotom), torrhet av ytan i bindhinnan, med dess inflammation (konjunktivit).
• Laboratorieindikatorer - en ökning av kapillärblödningstiden, minskning av hematokrit och hemoglobin, en ökning av koncentrationen av kreatinin i blodet och aktiviteten hos enzymerna av hepatiska transaminaser (ALT, AST).
• Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (karakteristiskt hudutslag och klåda i huden liknar sting), svåra nekrotiska allergiska hudlesioner som åtföljs av en förlust av dess delar (Lyells syndrom eller Stevens-Johnson), angioödem (uttalas svullnad mjukdels områden i ansiktet och yttre könsorganen), allergisk inflammation i slemhinnan i näshålan (rinit) och bronkier (atopisk bronkit eller bronkialastma), anafylaktisk chock (allvarlig systemisk allergisk reaktion med en uttalad minskning av arteriell tryck och polyorganfel).

Sannolikheten för biverkningar ökar vid långvarig användning av MIG 400 tabletter. Vid förekomst av biverkningar bör användningen av läkemedlet avbrytas.

Särskilda instruktioner

Innan du börjar ta MIG 400 tabletter bör du noggrant studera anmärkningen till läkemedlet, se till att det inte finns kontraindikationer och var uppmärksam på ett antal specifika instruktioner angående användningen av det:

• Utvecklingen av tecken på inre blödning kräver omedelbart avbrytande av läkemedlet.
• Läkemedlet kan maskera symptomen på den patologiska processen, vilken bör beaktas under diagnostiska aktiviteter.
• Utvecklingen av buksmärta medan du tar piller MIG 400 kräver noggrann undersökning i samband med den möjliga utvecklingen av magsår.
• Alkoholintag vid läkemedelsintag är uteslutet.
• MIG 400 tabletter kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper.
• Vid långvarig behandling med läkemedlet bör övervakas laboratorieparametrar av funktionell aktivitet hos lever, njurar och blod.
• Om det är nödvändigt att göra en laboratoriebestämning av nivån på 17-ketosteroider, ska läkemedlet stoppas 48 timmar före testet.
• Under användning av läkemedlet rekommenderas att överge aktiviteter som kräver ökad koncentration och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apoteksnätet säljs MIG 400 tabletter utan recept. Om du har frågor eller tvivel om användningen, bör du rådgöra med din läkare.

överdos

Med ett avsevärt överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen MIG 400 tabletter utvecklar symtom överdos, vilket inkluderar buksmärtor, illamående, kräkningar, förvirring medvetande tills utvecklingen av koma, depression, sömnighet, huvudvärk, tinnitus, akut njursvikt, kritisk sänkning av blodtrycket, brott mot frekvensen och rytmen av hjärtkollisioner. Behandling av överdosering består i att tvätta magen, tarmarna, ta intestinala sorbenter (aktivt kol) och också genomföra symtomatisk behandling.

Analoger av tabletter MIG 400

Liknande preparat för MIG 400 tabletter vad gäller komposition och terapeutisk effekt är Nurofen, Ibuprofen.

Villkor för lagring

Hållbarheten för tabletter MIG 400 är 3 år från tillverkningsdatumet. De bör förvaras i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid lufttemperatur högst + 30 ° C.

Mig 400 pris

Den genomsnittliga kostnaden för 10 MIG 400 tabletter i apotek i Moskva varierar från 75-78 rubel.

MIG® 400. Om produkten

MIG® är ett modernt preparat från Tyskland för att bli av med huvudvärk och andra typer av smärta.

MIG® börjar fungera inom 10 minuter!

Den aktiva ingrediensen ibuprofen är en del av MIG®-beredningen.
Ibuprofen kombinerar framgångsrikt effektiviteten av smärtlindring och god tolerans.

Ibuprofen är erkänt som en första aktör i behandlingen av huvudvärk och migränattacker på rekommendationer från ett antal välrenommerade organisationer - den brittiska föreningen för studien av huvudvärk, det tyska samhället för behandling av huvudvärk och migrän och läkemedelsförvaltningen i Frankrike. Ibuprofen ingår också i WHO: s lista över väsentliga droger.

Ibuprofen finns tillgängligt på apotek utan recept, det kan användas till barn över 6 år.

En MIG® tablett innehåller 400 mg ibuprofen. Detta är den optimala dosen av ibuprofen för en effektiv analgetisk effekt och samtidigt är säkerhetsprofilen hög.

Enligt resultaten av utländska och inhemska studier är läkemedel baserade på ibuprofen i en dos av 400 mg förstahandsmedicin för behandling av spänningshuvudvärk (TTH) och en kombination av spänning och migrän huvudvärk.

MIG 400 - användningsanvisningar, recensioner, analoger och frisättningsformer (400 mg tabletter) av läkemedlet för behandling av huvudvärk och tandvärk och temperaturreduktion hos vuxna, barn och under graviditet. struktur

I den här artikeln kan du bekanta dig med instruktionerna för användning av MIG 400-läkemedlet. Recensioner av besökare på webbplatsen presenteras, liksom yttranden från läkare av specialister om användningen av MIG 400 i sin praktik. En stor förfrågan att lägga till din feedback på läkemedlet mer aktivt: medicinen hjälpte eller hjälpte inte till att bli av med sjukdomen, vilka komplikationer och biverkningar observerades, kanske inte angiven av tillverkaren i anteckningen. Analoger MIG 400 i närvaro av tillgängliga strukturella analoger. Används för att behandla huvudvärk och tandvärk och minska temperaturen hos vuxna, barn, såväl som under graviditet och amning. Sammansättningen av läkemedlet.

MIG 400 är ett nonsteroidalt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID). Ibuprofen (den aktiva ingrediensen i MIG 400) är ett derivat av propionsyra och har analgetiska, antipyretiska och antiinflammatoriska effekter på grund av den icke-selektiva blockaden av COX-1 och COX-2, samt en inhiberande effekt på prostaglandinsyntesen.

Den analgetiska effekten är mest uttalad för inflammatorisk smärta. Analgetisk aktivitet av läkemedlet är inte en narkotisk typ.

Liksom andra NSAID har ibuprofen antiplateletaktivitet.

struktur

Ibuprofen + hjälpämnen.

farmakokinetik

Efter intag, absorberas läkemedlet väl från mag-tarmkanalen. Plasmaproteinbindning är ca 99%. Det sakta fördelas i synovialvätskan och avlägsnas långsammare än från plasma. Ibuprofen metaboliseras i levern, huvudsakligen genom hydroxylering och karboxylering av isobutylgruppen. Metaboliter är farmakologiskt inaktiva. Upp till 90% av dosen kan detekteras i urinen som metaboliter och deras konjugat. Mindre än 1% utsöndras oförändrat i urinen och i mindre utsträckning i gallan.

vittnesbörd

• huvudvärk;
• migrän;
• tandvärk;
• neuralgi;
• smärta i muskler och leder
• menstruationsvärk, feber med förkylning och influensa.

Blanketter för frisläppande

400 mg belagda tabletter.

Instruktioner för användning och dosering

Läkemedlet tas oralt. Doseringsregimen ställs individuellt beroende på beviset.

Vuxna och barn över 12 år är förskrivna läkemedlet, vanligtvis i initialdosen - 200 mg 3-4 gånger om dagen. För att uppnå en snabb terapeutisk effekt kan dosen ökas till 400 mg 3 gånger om dagen. Vid uppnående av den terapeutiska effekten reduceras den dagliga dosen till 600-800 mg.

Läkemedlet ska inte tas mer än 7 dagar eller i högre doser. Om det behövs, använd längre eller i högre doser, rådfråga en läkare.

Biverkningar

• buksmärtor;
• illamående, kräkningar;
• halsbränna;
• aptitlöshet;
• diarré;
• flatulens;
• förstoppning;
• sårbildning i slemhinnan i magtarmkanalen, vilket i vissa fall är komplicerat genom perforering och blödning;
• irritation eller torrhet i munslimhinnan;
• munsmärta
• sårbildning av tandköttets slemhinnor;
• aphthous stomatit;
• andfåddhet;
• bronkospasm;
• hörselnedsättning
• ringar eller tinnitus
• giftig skada på optisk nerv
• suddig syn eller ghosting;
• konjunktival ödem och ögonlock (allergiskt ursprung);
• huvudvärk;
• yrsel;
• sömnlöshet;
• ångest;
• nervositet och irritabilitet
• psykomotorisk agitation;
• dåsighet;
• depression;
• förvirring;
• hallucinationer;
• aseptisk meningit (oftare hos patienter med autoimmuna sjukdomar);
• hjärtsvikt
• takykardi;
• ökat blodtryck
• akut njursvikt
• nefrotiskt syndrom (ödem);
• hudutslag (vanligtvis erytematös eller urtikarnaya);
• klåda;
• angioödem;
• anafylaktoida reaktioner;
• anafylaktisk chock;
• bronkospasm;
• feber;
• erytem multiforme exudativ (inklusive Stevens-Johnsons syndrom);
• toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom);
• eosinofili;
• allergisk rinit
• anemi (inklusive hemolytisk, aplastisk), trombocytopeni och trombocytopenisk purpura, agranulocytos, leukopeni;
• minskning av glukoskoncentrationen i serum.

Kontra

• erosiva och ulcerativa sjukdomar i organen: matsmältningskanalen (inklusive magsår och duodenalsår i den akuta fasen, Crohns sjukdom, UC);
• "aspirin triad";
• hemofili och andra blödningsstörningar (inklusive hypokoagulering), hemorragisk diatese;
• blödning av olika etiologier
• brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
• sjukdomar i den optiska nerven
• graviditet;
• laktationsperiod
• barn upp till 12 år
• överkänslighet mot läkemedlet;
• överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID i historien.

Använd under graviditet och amning

Lämpliga och strikt kontrollerade studier av säkerheten vid användning av MIG 400 under graviditet är inte tillgängliga. Läkemedlet är kontraindicerat för användning under graviditet och amning (amning).

Användningen av ibuprofen kan påverka kvinnlig fertilitet negativt och rekommenderas inte för kvinnor som planerar graviditet.

Särskilda instruktioner

Om det finns tecken på blödning från mag-tarmkanalen, bör MIG 400 avbrytas.

Ibuprofen kan maskera objektiva och subjektiva symptom, så läkemedlet ska administreras med försiktighet till patienter med infektionssjukdomar.

Förekomsten av bronkospasm är möjlig hos patienter som lider av astma eller allergiska reaktioner i historien eller i nuet.

Biverkningar kan minskas med användning av läkemedlet i den minsta effektiva dosen. Vid långvarig användning av analgetika är risken för analgetisk nefropati möjlig.

Patienter som märker synstörning med ibuprofenbehandling bör stoppa behandlingen och genomgå en ögonläkarmottagning.

Ibuprofen kan öka aktiviteten hos leverenzymer.

Under behandlingen är kontroll av mönstret av perifert blod och funktionell tillstånd i lever och njurar nödvändig.

Vid uppkomsten av symtom på gastropati visas noggrann övervakning, inklusive esophagogastroduodenoskopi, blodanalys med hemoglobin, hematokrit, fekal ockult blodanalys.

För att förhindra utvecklingen av NSAID-gastropati rekommenderas MIG 400 att kombineras med prostaglandin E (misoprostol).

Vid behov bestämma 17-ketosteroiderna läkemedlet ska avbrytas 48 timmar före studien.

Under behandling rekommenderas inte etanol (alkohol).

Påverkan på förmågan att köra biltransport- och kontrollmekanismer

Patienterna bör avstå från alla aktiviteter som kräver ökad uppmärksamhet och snabbhet av psykomotoriska reaktioner.

Läkemedelsinteraktion

Det är möjligt att minska effektiviteten av furosemid och tiaziddiuretika på grund av natriumretention i samband med inhibering av prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen kan förbättra effekterna av orala antikoagulantia (samtidig användning rekommenderas inte).

Med samtidig utnämning med acetylsalicylsyra minskar MIG 400 dess antiaggregant effekt (det är möjligt att öka incidensen av akut koronarinsufficiens hos patienter som får små doser acetylsalicylsyra som ett blodplättsmedel).

Ibuprofen kan minska effekten av antihypertensiva läkemedel.

I litteraturen har isolerade fall av ökad plasmakoncentration av digoxin, fenytoin och litium beskrivits när ibuprofen tas.

Ibuprofen, liksom andra NSAID, ska användas med försiktighet i kombination med acetylsalicylsyra eller andra NSAID och GCS, eftersom Detta ökar risken för negativa effekter av läkemedlet på matsmältningssystemet.

MIG 400 kan öka plasmakoncentrationen av metotrexat.

Kombinerad terapi med zidovudin och ibuprofen kan öka risken för hemartros och hematom hos HIV-infekterade patienter med hemofili.

Den kombinerade användningen av ibuprofen och takrolimus kan öka risken för nefrotoxiska effekter på grund av nedsatt prostaglandinsyntes i njurarna.

Ibuprofen ökar hypoglykemisk effekt av orala hypoglykemiska medel och insulin; dosjustering kan vara nödvändig.

Analoger av läkemedlet MIG 400

Strukturala analoger av den aktiva substansen:

• Advil Likvi-jels;
• advil;
• art rock;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• De-Block,
• Barnens Motrin;
• Är lång;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofen;
• Ibusan;
• Ibutop gel;
• Ibufen;
• Ipren;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen för barn;
• Nurofen Forte;
• pede;
• Solpafleks;
• Faspik.