Stearinlys Viferon är en komplex beredning innehållande human interferonrekombinant alfa-2, askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat. Det har antivirala, immunmodulerande och antiproliferativa effekter.
Varje ljus innehåller den aktiva aktiva substansen - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt hjälpkomponenter: alfa-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmör, fett, askorbinsyra.
Den viktigaste aktiva komponenten i suppositorier är human interferon, som har en kraftfull immunostimulerande och antiviral effekt.
Interferon, om det går in i den allmänna blodbanan, främjar aktiveringen av skyddande krafter och erkännandet av patologiska patogener av makrofagceller. Det har ingen direkt antiviral effekt, men orsakar förändringar i cellen som påverkas av viruset och i de omgivande cellerna som stör reproduktionen av viruset. Främjar frisättningen av viruspartiklar från den drabbade cellen, deras inaktivering av andra immunförsvar.
Askorbinsyra och tokoferolacetat är kraftfulla antioxidanter och membranstabiliserande komponenter. I kombination med dem ökar effektiviteten av interferon 10-15 gånger.
Dessutom ökar deras närvaro den immunmodulerande effekten av interferon på T- och B-lymfocyter, leder till normalisering av innehållet i immunoglobulin E, reducerar manifestationen av biverkningar.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer för användning
Vad hjälper Viferon? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:
- akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;
- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.
Instruktioner för användning Stearinljus Viferon, doser för barn och vuxna
Suppositorier (suppositorier) är avsedda för rektal användning. Instruktionen rekommenderar följande doser av Viferon-ljus för barn och vuxna för komplex behandling av SARS:
- För tidiga nyfödda med graviditetsålder upp till 34 veckor - 1 ljus dagligen med en dos av 150 000 IE 3 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med ett intervall om 5 dagar);
- Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på 34 veckor - varje dag, 1 st 150000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med 5 dagar).
- Vuxna och barn från 7 år - varje dag i 5 dagar (så länge som möjligt enligt indikationer) 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar, 1 suppositorium på 500.000 IE.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. för tidiga spädbarn, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi:
- Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med gestationsålder på mer än 34 veckor, - dagligen 1 supporter Viferon 150 000 ME 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
- För tidigt födda barn med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen i 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Som en del av komplex terapi för olika urogenitala infektioner (klamydia, ureaplasmos, trichomoniasis, kardinellos, mykoplasmos, vaginal candidiasis, bakteriell vaginos) - 1 suppositorie rektalt 2 gånger om dagen med en dos av 500.000 IE eller 1 gång med en dos av 1000000 IE. I enlighet med användningsanvisningarna är behandlingstiden med ljus Viferon minst 5 dagar. Om det behövs kan du genomgå en upprepad behandlingsperiod med ett intervall på 5 dagar. Under behandling av urogenitala infektioner bör sexuell kontakt undvikas.
Kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet och levercirros, före hemosorption och / eller plasmautbyte:
- Barn upp till 7 år rekommenderas daglig användning av Viferon vid 150 000 IE;
- Barn över 7 år - 500 000 IE 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar i 14 dagar.
Återkommande eller primär herpesinfektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form (måttlig och mild kurs): Den rekommenderade enkeldosen för vuxna i 10 dagar är 1 000 000 IE, för gravida kvinnor från 2 trimester till 500 000 IE. Läkemedlet används dagligen 2 gånger om dagen (var 12: e timme).
I närvaro av kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Gravida kvinnor i framtiden ljus Viferon kan användas för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalvägarna.
Biverkningar
Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Viferon-ljus:
- i sällsynta fall allergiska reaktioner (hudutslag, klåda).
Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Kontra
Det är kontraindicerat att utse Viferon i följande fall:
- överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.
Det finns inga begränsningar för användning under amning.
överdos
Inga uppgifter om överdoseringsfall.
Analoger Viferon, pris på apotek
Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta ljuset Viferon med en analog för terapeutisk verkan - det här är droger:
Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Viferon-ljus, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.
Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Viferon ljus 150 tusen. IE 10 st. - Från 278 rubler, rektala suppositorier 500 tusen IE 10 st. - från 379 rubel, enligt 682 apotek.
Förvara i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid en temperatur av 2-8 ° C. Hållbarhet suppositorier - 2 år.
viferon
Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan
◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 150.000 IE
[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
◊ Rektala suppositorier av vit färg med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.
1 supp.interferon alfa-2b human rekombinant 500 000 IE - "- 1 000 000 IE -" - 3 000 000 IE
[PRING] a-tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, antiproliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det sig att genom att applicera läkemedlet Viferon inga biverkningar som uppstår när parenteralt administrerade beredningar av interferon alfa-2b, inte producerar antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b. Användningen av läkemedlet Viferon som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna terapi.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
- akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;
- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna som del av kombinationsterapi;
- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inklusive urogenital form hos vuxna.
- Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Läkemedlet används rektalt.
1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi
Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år - Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor, föreskrev Viferon 150 000 ME och 1 stiftpiller 2 gånger per dygn varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
För tidiga nyfödda med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 3 gånger / dag efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirus, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) i kombinerad terapi
Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor. - Viferon 150 000 ME dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger per dag var 12: e timme. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För tidiga nyfödda med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen, 1 suppositorium 3 gånger per dag efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser vid olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurs, meningit - 1-2 Naturligtvis herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion hastighet -2-3, mykoplasmos, candidiasis, även inkluderande visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros
Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 3 000 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
300 000-500 000 ME / dag rekommenderas för barn under 6 månader; i åldern 6 till 12 månader - 500 000 ME / dag.
Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderas 3 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.
Barn över 7 år rekommenderas 5 000 000 ME per 1 m 2 kroppsyta / dag.
Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.
Vid kronisk viral hepatit föreskrivs uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption för barn under 7 år Viferon 150 000 ME, barn över 7 år - Viferon 500 000 ME 1 stiftpiller 2 gånger per dygn var 12: e timme inom 14 dagar.
Infektiös-inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor i den komplexa terapi
Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 500 000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Om det behövs, förskriva före leverans (från den 38: e gestationsveckan) Viferon 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger per dag efter 12 timmar dagligen i 10 dagar.
Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor
Den rekommenderade dosen för vuxna är Viferon 1 000 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag om 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Gravid med II trimestern av graviditet (som sträcker sig från 14 veckors graviditet) utse Viferon 500 000 ME ett suppositorium 2 gånger / dag vid 12 timmar per dag i 10 dagar, följt av ett suppositorium 2 gånger / dag under 12 timmar var fjärde dag under 10 dagar. Sedan var 4: e vecka tills leverans - Viferon 150.000 ME och 1 suppositorium 2 gånger / dag var 12: e timme varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från 38 veckors gestation) anges Viferon 500 000 ME och 1 suppositorium 2 gånger per dag var 12: e dag per dag i 10 dagar.
Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda. Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Viferon: bruksanvisningar
struktur
1 stiftpiller VIFERON® 150000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 150000 IE, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0054 g, natriumaskorbat, 0,0108 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1958 g och konfektfett, 0,7828 stad
1 stiftpiller VIFERON® 500000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 500000 ME, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0081 g, natriumaskorbat, 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1941 g och konfektfett, 0,7764 stad
1 VIFERON® 1000000 ME stötpiller innehåller det aktiva ämnet: interferon alfa-2b humant rekombinant IE 1.000.000, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat, 0,055 g, askorbinsyra, 0,0081 g, natriumaskorbat, 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat, 0,0001 g, polysorbat-80, 0,0001 g, kakaosmörbas, 0,1941 g och konfektfett, 0,7764 stad
1 stiftpiller VIFERON® 3000000 ME innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3000000 ME, hjälpämnen:
alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmörbas 0,1941 g och konditorfett 0,7764 g
beskrivning
Suppositoriet är en kulaformad, vit med en gulaktig tipp, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet. I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Användningen av läkemedlet kan minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
farmakokinetik
Indikationer för användning
■ vid komplex behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral) sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
■ vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), primär eller återkommande herpetisk infektion i huden och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;
■ vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Graviditet och amning
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller human rekombinant interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150000 IE, 500000 IU, 1.000.000 IE, 3.000.000 IE).
I den komplexa behandlingen av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn: VIFERON® 150000 ME daily 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme. Behandlingskurs - 5 dagar.
För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 ME dagligen 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 ME och 1 suppositorie 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas periodiskt mellan kurser om 5 dagar.
Vid en herpesinfektion är VIFERON® 1000000 ME ordinerad i 1 suppositorie 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Hos gravida kvinnor med urogenital infektion, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 ME 1 stötpiller varje 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 stiftpiller varje 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Vidare administreras före 4 veckor förebyggande kurser med VIFERON® 150000 ME, med 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var 4: e vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.
Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. VIFERON® 500000 ME appliceras i 1 suppositorie 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.
Biverkningar
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
överdos
Interaktion med andra droger
VIFERON®, rektala suppositorier, är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovanstående sjukdomar (antibiotika, kemoterapi läkemedel, glukokortikosteroider).
Applikationsfunktioner
Säkerhetsföreskrifter
Vid behandling av en primär eller återkommande herpesinfektion rekommenderas det inte att använda läkemedlet VIFERON®, rektala suppositorier i följande fall:
- i fall av vanliga, atypiska och generaliserade former av herpesinfektion;
- i närvaro av kliniska tecken på atopisk dermatit, eksem, seborrheisk dermatit, godartad familj pemphigus Guzhero - Haley;
- svullnad i huden;
i psykiska störningar som kräver antidepressiv behandling, lugnande medel eller sjukhusvistelse
- med neutropeni mindre än 1,5 * 10 9;
- med trombocytopeni mindre än 90 000 / μl;
- i sjukdomar förknippade med nedsatt funktion av immunsystemet.
Släpp formulär
10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning.
1 cellpaket med applikationsinstruktionen i ett paket från en kartong.
Förvaringsförhållanden
Förvaras vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Hållbarhet
Hållbarhet - 2 år.
Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.
VIFERON-ljus (suppositorier)
ANVÄNDNINGSORDNING FÖR FÖRBEREDELSER VIFERON CANDLES (RECTAL SUPPOSITORIES). KORT VERSION INSTRUKTIONER
* C 14: e veckan av graviditeten.
** För tidigt födda barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderas att använda VIFERON 150.000 IE dagligen med 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar.
FULL VERSION AV VIFERON CANDLES INSTRUCTIONS (SUPPOSITORIES)
Instruktioner för användning av läkemedlet för medicinsk användning VIFERON
Registreringsnummer: P N000017 / 01
Handelsnamn för drogen: VIFERON
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b
Doseringsform: rektala suppositorier
struktur
1 stiftpiller VIFERON 150.000 IE innehåller den aktiva substansen: human rekombinant interferon alfa-2b 150.000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0054 g, natriumaskorbat 0,0108 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1958 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g
1 stiftpiller VIFERON 500 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b 500 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat-80 0.0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmör ersättning upp till 1 g
1 stiftpiller VIFERON 1 000 000 IE innehåller den aktiva substansen: rekombinant human interferon alfa-2b, 1 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,001 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON 3 000 000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b human rekombinant 3 000 000 IE, hjälpämnen: askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, alfa-tokoferolacetat 0,055 g, dinatriumedetatdihydrat 0, 0001 g, polysorbat-80 0,0001 g, kakaosmör 0,1941 g, konfektfett eller kakaosmörsubstitut upp till 1 g.
beskrivning
Suppositoriet är en kulaformad, vit med en gulaktig tipp, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakoterapeutisk grupp
cytokin
ATH-kod:
L03AV05
Farmakologisk aktivitet
Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunoglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferon alfa-2b-systemet. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när man använder läkemedlet VIFERON finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, inga antikroppar bildas som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa 2b. Användningen av läkemedlet VIFERON som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer för användning
akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakterie, virus, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi;
kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet komplicerad av levercirros
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitala formen hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Använd under graviditet och under amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.
Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller rekombinant human interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IU, 500.000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Akut respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi.
Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON 500 000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, rekommenderades att använda VIFERON 150.000 IE i 1 stötpiller 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
För tidiga barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE 1 suppositorie 3 gånger om dagen efter 8 timmar varje dag i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi.
Den rekommenderade dosen för nyfödda, inklusive prematura med en gestationsålder på mer än 34 veckor, är VIFERON 150 000 IE dagligen, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För tidiga nyfödda med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON 150.000 IE dagligen 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros.
Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 3.000.000 IE, 1 suppositorie 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
300 000-500 000 IE per dag rekommenderas för barn under 6 månader. i åldern 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag.
Barn i åldern 1 till 7 år rekommenderades 3 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.
Barn över 7 år rekommenderades 5 000 000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag.
Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna varje dag, då tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen i 2 administreringar, det resulterande värdet avrundas upp till dosen av suppositoriet.
Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON 150.000 IE för barn under 7 år, VIFERON 500.000 IE, 1 stiftpiller 2 gånger om dagen efter 12 h dagligen i 14 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, som en del av komplex terapi.
Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON 500 000 IE, 1 suppositorie, 2 gånger om dagen, var 12: e dag, varje dag i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar.
Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.
Primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenitalform hos vuxna, inklusive gravida kvinnor.
Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON, 1 000 000 IE, 1 suppositorium 2 gånger om dagen var 12: e timme var 12: e timme i 10 dagar eller mer för återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Gravid kvinnor från graviditetens andra trimester (från och med den 14: e veckan i svangerskapet) rekommenderas att använda VIFERON 500.000 IE på 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar ( på den fjärde dagen) och 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans - VIFERON 150 000 IE i 1 stötpiller, 2 gånger om dagen, var 12: e timme efter 12 timmar i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON 500.000 IE 1 suppositorium 2 gånger om dagen varje 12 timmar i 10 dagar varje dag.
VIFERON ljus
Förberedelse: VIFERON ® (VIFERON)
Aktiv substans: interferon alfa-2b
ATX-kod: L03AB05
KFG: Interferon. Immunmodulerande läkemedel med antiviral verkan
ICD-10-koder (indikationer): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Nummer: P N000017 / 01
Datum för registrering: 06.10.10
Ägarereg. Hedrade: FERON (Ryssland)
DOSERINGSFORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING
?Rektala suppositorier är vita med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.
Hjälpämnen: -Tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 5,4 mg, natriumaskorbat - 10,8 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 mcg, polysorbat 80-100 mcg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
?Rektala suppositorier är vita med en gulaktig klinga, kulaformad, homogen konsistens; färg heterogenitet i form av marmorering och närvaron av en trattformad fördjupning i den längsgående sektionen är tillåten; suppositoriediameter inte mer än 10 mm.
Hjälpämnen: -Tokoferolacetat - 55 mg, askorbinsyra - 8,1 mg, natriumaskorbat - 16,2 mg, dinatriumedetatdihydrat - 100 μg, polysorbat 80-100 μg, kakaosmörbas och konfektfett - upp till 1 g.
10 st. - Konturcellspaket (1) - kartongförpackningar.
INSTRUKTION FÖR ANSÖKAN FÖR EXPERTER.
Beskrivning av läkemedlet godkänt av tillverkaren 2013
FARMAKOLOGISK ÅTGÄRD
Framställningen av humant rekombinant interferon alfa-2b. Det har uttalat antivirala, antiproliferativa och immunmodulerande egenskaper.
De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när det används läkemedel Viferon ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat, finns det inga antikroppar som neutraliserar den interveronas antivirala aktiviteten. Användningen av läkemedlet gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
farmakokinetik
Data om farmakokinetiken för läkemedlet Viferon ® i form av rektala suppositorier ges inte.
INDIKATIONER
- som en del av den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och prematura barn: SARS, inklusive influensa (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion), lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia), meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpesinfektion, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektioner candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
- som en del av den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, med kronisk viral hepatit, en markerad aktivitetsgrad och komplicerad av levercirros;
- Som en del av komplex terapi hos vuxna, inklusive hos gravida kvinnor, med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellezis, infektion med humant papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos); primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form;
- Som en del av komplex behandling för influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion) hos vuxna.
DOSING MODE
Läkemedlet används rektalt.
I den komplexa behandlingen av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn
Nyfödda (inklusive prematur med graviditetsålder på mer än 34 veckor), barn ordineras Viferon ® 150 000 IE dagligen 1 stiftpiller 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För tidiga barn med en gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon ® 150 000 IE dagligen för 1 stiftpiller 3 gånger per dag med ett intervall på 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser av Viferon ® i olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga: ARVI, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser; sepsis - 2-3 kurser; meningit - 1-2 kurser; herpesinfektion - 2 kurser; enterovirusinfektion - 1-2 kurser; cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser; mykoplasmos, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna
Vid kronisk viral hepatit hos barn beror dosen av läkemedlet på ålder. Barn under 6 månader Viferon föreskrivs i en dos av 300-500 tusen IE / dag; i åldern 6 till 12 månader - 500 tusen IE / dag. Barn i åldern 1 till 7 år - 3 miljoner / m 2 kroppsyta / dag och över 7 år - 5 miljoner / m 2 / dag. Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppsytans yta i höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 administreringar, avrundade till dosen av motsvarande suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger per dag efter 12 timmar, de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger per vecka. varannan dag i 6-12 månader Kursens längd bestäms av kliniska effekt och laboratorieparametrar.
Barn med kronisk viral hepatit med markerad aktivitetsgrad och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption visar användningen av läkemedlet Viferon ® 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 14 dagar (barn under 7 år - Viferon ® 150 tusen. IE, barn över 7 år - Viferon ® 500 tusen IE).
Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras Viferon ® 3 miljoner IE 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Som en del av komplex terapi hos vuxna, inklusive hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia), cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis inklusive urogenital form)
Vuxna med ovanstående infektioner, förutom herpetic, föreskriver Viferon ® 500 000 IE 1 suppositorium 2 gånger per dag efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling med Viferon ® i form av rektala suppositorier fortsättas med ett intervall mellan kurser om 5 dagar.
När en herpesinfektion är ordinerad, Viferon ® 1 miljoner IE, 1 stiftpiller, 2 gånger per dag efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner (inklusive herpes) under graviditetens andra trimester (från vecka 14) administreras Viferon 500 tusen IE 1 suppositorium 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar i 10 dagar, därefter 1 suppositorium 2 gånger / dag med ett intervall på 12 timmar 2 gånger i veckan - 10 dagar. Sedan efter 4 veckor utförs profylaktiska kurser av läkemedlet Viferon ® 150 000 IE, 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar och den profylaktiska kursen upprepas var fjärde vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.
Som en del av komplex behandling för influensa och andra akuta respiratoriska virussjukdomar (inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion) hos vuxna
Applicera Viferon ® 500 000 IE till 1 suppositorie 2 gånger per dag med ett intervall på 12 timmar per dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.
ADVERSE EFFEKTER
Allergiska reaktioner: sällan - hudutslag, klåda.
KONTRA
- Överkänslighet mot läkemedlet.
FÖRÄNDRIGHET OCH LAKTATION
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.
Det finns inga begränsningar för användning under amning.
SÄRSKILDA INSTRUKTIONER
Eventuella allergiska reaktioner är reversibla och försvinner 72 timmar efter läkemedlets slut.
ÖVERDOS
Data om överdosering av läkemedel Viferon ® tillhandahålls inte.
DRUG INTERACTION
Viferon ® är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovan nämnda sjukdomar (inklusive antibiotika, kemoterapi läkemedel, GCS).
VILLKOR FÖR VACATION FRÅN DRUGSTORES
Läkemedlet är godkänt för användning som ett medel för OTC.
VILLKOR OCH VILLKOR
Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, skyddade mot ljus vid en temperatur av 2 ° till 8 ° C. Hållbarhet - 2 år.