Stearinlys Viferon är en komplex beredning innehållande human interferonrekombinant alfa-2, askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat. Det har antivirala, immunmodulerande och antiproliferativa effekter.
Varje ljus innehåller den aktiva aktiva substansen - human rekombinant interferon 150000 IE, 500000 IE, 1000000 IE eller 3000000 IE, samt hjälpkomponenter: alfa-tokoferolacetat, polysorbat, kakaosmör, fett, askorbinsyra.
Den viktigaste aktiva komponenten i suppositorier är human interferon, som har en kraftfull immunostimulerande och antiviral effekt.
Interferon, om det går in i den allmänna blodbanan, främjar aktiveringen av skyddande krafter och erkännandet av patologiska patogener av makrofagceller. Det har ingen direkt antiviral effekt, men orsakar förändringar i cellen som påverkas av viruset och i de omgivande cellerna som stör reproduktionen av viruset. Främjar frisättningen av viruspartiklar från den drabbade cellen, deras inaktivering av andra immunförsvar.
Askorbinsyra och tokoferolacetat är kraftfulla antioxidanter och membranstabiliserande komponenter. I kombination med dem ökar effektiviteten av interferon 10-15 gånger.
Dessutom ökar deras närvaro den immunmodulerande effekten av interferon på T- och B-lymfocyter, leder till normalisering av innehållet i immunoglobulin E, reducerar manifestationen av biverkningar.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer för användning
Vad hjälper Viferon? Enligt instruktionerna är läkemedlet förskrivet i följande fall:
- akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna som en del av komplex terapi;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematuritet, såsom meningit (bakterie, virus), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirus infektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) bestående av kombinationsterapi;
- kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna som en del av komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
- infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, infektion med human papillomavirus, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna som en del av komplex terapi;
- primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.
Instruktioner för användning Stearinljus Viferon, doser för barn och vuxna
Suppositorier (suppositorier) är avsedda för rektal användning. Instruktionen rekommenderar följande doser av Viferon-ljus för barn och vuxna för komplex behandling av SARS:
- För tidiga nyfödda med graviditetsålder upp till 34 veckor - 1 ljus dagligen med en dos av 150 000 IE 3 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med ett intervall om 5 dagar);
- Barn upp till 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på 34 veckor - varje dag, 1 st 150000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med 5 dagar).
- Vuxna och barn från 7 år - varje dag i 5 dagar (så länge som möjligt enligt indikationer) 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar, 1 suppositorium på 500.000 IE.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. för tidiga spädbarn, såsom meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) som en del av komplex terapi:
- Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidigt med gestationsålder på mer än 34 veckor, - dagligen 1 supporter Viferon 150 000 ME 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
- För tidigt födda barn med graviditetsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs Viferon 150 000 ME dagligen i 1 suppositorium 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion -2-3 kurser, mykoplasmosis, candidiasis, inklusive visceral - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Som en del av komplex terapi för olika urogenitala infektioner (klamydia, ureaplasmos, trichomoniasis, kardinellos, mykoplasmos, vaginal candidiasis, bakteriell vaginos) - 1 suppositorie rektalt 2 gånger om dagen med en dos av 500.000 IE eller 1 gång med en dos av 1000000 IE. I enlighet med användningsanvisningarna är behandlingstiden med ljus Viferon minst 5 dagar. Om det behövs kan du genomgå en upprepad behandlingsperiod med ett intervall på 5 dagar. Under behandling av urogenitala infektioner bör sexuell kontakt undvikas.
Kronisk viral hepatit av uttalad aktivitet och levercirros, före hemosorption och / eller plasmautbyte:
- Barn upp till 7 år rekommenderas daglig användning av Viferon vid 150 000 IE;
- Barn över 7 år - 500 000 IE 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar i 14 dagar.
Återkommande eller primär herpesinfektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form (måttlig och mild kurs): Den rekommenderade enkeldosen för vuxna i 10 dagar är 1 000 000 IE, för gravida kvinnor från 2 trimester till 500 000 IE. Läkemedlet används dagligen 2 gånger om dagen (var 12: e timme).
I närvaro av kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Gravida kvinnor i framtiden ljus Viferon kan användas för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalvägarna.
Biverkningar
Instruktionen varnar för möjligheten att utveckla följande biverkningar vid förskrivning av Viferon-ljus:
- i sällsynta fall allergiska reaktioner (hudutslag, klåda).
Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Kontra
Det är kontraindicerat att utse Viferon i följande fall:
- överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten.
Det finns inga begränsningar för användning under amning.
överdos
Inga uppgifter om överdoseringsfall.
Analoger Viferon, pris på apotek
Om det är nödvändigt, är det möjligt att ersätta ljuset Viferon med en analog för terapeutisk verkan - det här är droger:
Att välja analoger är viktigt att förstå att instruktionerna för användning av Viferon-ljus, pris och recensioner inte gäller för läkemedel med liknande åtgärder. Det är viktigt att konsultera en läkare och inte göra en självständig ersättning av läkemedlet.
Priset på apotek i Moskva och Ryssland: Viferon ljus 150 tusen. IE 10 st. - Från 278 rubler, rektala suppositorier 500 tusen IE 10 st. - från 379 rubel, enligt 682 apotek.
Förvara i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid en temperatur av 2-8 ° C. Hållbarhet suppositorier - 2 år.
viferon
Anvisningar för användning:
Priserna i onlineapotek:
Viferon är ett immunmodulerande, antiproliferativt och antiviralt läkemedel.
Släpp form och sammansättning
Viferon produceras i form av:
- Salva för lokal och extern användning - homogen, viskös, gulvitt eller gul färg, med en specifik lukt av lanolin (6 g eller 12 g i aluminiumrör, 12 g i polystyrenburkar, 1 rör vardera eller en burk i kartong);
- Gel för lokal och extern användning - gel, ogenomskinlig, homogen vit massa med gråaktig nyans (12 g i aluminiumrör eller i polystyrenbanker, 1 rör vardera eller en burk i kartong);
- Suppositorier för rektal användning - kulaformad, likformig konsistens, vit med gulaktig snitt, med en diameter på upp till 10 mm (10 st. I blåsor, 1 eller 2 förpackningar i kartonglåda).
Sammansättningen av 1 g salva innefattar:
- Aktiv substans: human rekombinant interferon alfa-2b - 40 000 internationella enheter (IU);
- Hjälpkomponenter: vattenfritt lanolin - 0,34 g; tokoferolacetat - 0,02 g; persikolja - 0,12 g; medicinsk vaselin - 0,45 g; renat vatten - upp till 1 g.
Sammansättningen av 1 g gel innefattar:
- Aktiv substans: human rekombinant interferon alfa-2b - 36000 IE;
- Hjälpkomponenter: 95% etanol - 0,055 g; alfa-tokoferolacetat - 0,055 g; metionin - 0,0012 g; bensoesyra - 0,00128 mg; citronsyramonohydrat - 0,001 g; natriumklorid - 0,004 g; Natriumtetraboratdekahydrat - 0,0018 mg; destillerad glycerol (glycerol) - 0,02 g; 10% lösning av albumins humant serum - 0,02 g; karmellosnatrium - 0,02 g; renat vatten - upp till 1 g.
Strukturen av 1 suppository innehåller:
- Aktiv substans: human rekombinant interferon alfa-2b - 150.000, 500.000, 1.000.000 eller 3.000.000 IE;
- Hjälpkomponenter: askorbinsyra - 0,0054 / 0,0081 / 0,0081 / 0,0081 g; alfa-tokoferolacetat - med 0,055 g; dihydratedetatdinatrium - 0,0001 g; natriumaskorbat - 0,0108 / 0,0162 / 0,0162 / 0,0162 g; polysorbat 80 - vid 0,0001 g;
- Basis: konfektfett och kakaosmör - upp till 1 g.
Indikationer för användning
Viferon i form av salva är ordinerad för behandling av följande sjukdomar:
- Akuta respiratoriska virusinfektioner (ARVI) och influensa hos barn över 1 år gamla;
- Virala (inklusive herpetic) lesioner av slemhinnorna och huden hos olika lokaliseringar.
Läkemedlet i form av en gel anges för användning:
- SARS, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inkl. fortsätter med komplikationer av bakteriella infektioner (profylax, tillsammans med andra droger);
- Återkommande stenosering laryngotracheobronchitis (profylax, tillsammans med andra droger);
- Herpetic cervicit (samtidigt med andra droger);
- Herpetic infektion i slemhinnor och hud (akut och förvärring av kronisk återkommande), inklusive urogenitalt herpesinfektion (samtidigt med andra droger).
Viferon i form av suppositorier används samtidigt med andra läkemedel vid behandling av sjukdomar:
- SARS, inklusive influensa, inkl. förekommer med komplikationer av bakteriella infektioner, lunginflammation (klamydia, virus, bakterie) hos vuxna och barn;
- Kronisk viral hepatit B, C, D hos vuxna och barn, inklusive i kombination med användningen av hemosorption och plasmaferes vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, vilket är komplicerat av levercirros;
- Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda (inklusive prematura barn): sepsis, meningit (viral, bakteriell), intrauterin infektion (enterovirusinfektion, klamydia, CMV-infektion, herpes, mykoplasmos, candidiasis inklusive visceral);
- Återkommande eller primär herpesinfektion i slemhinnorna och huden, lokaliserad, måttlig och mild, inklusive den urogenitala formen hos vuxna;
- Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (bakteriell vaginos, ureaplasmos, klamydia, infektion med humant papillomavirus, CMV-infektion, gardnerellos, trichomoniasis, mykoplasmos, återkommande vaginal candidiasis) hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot läkemedlet.
Dosering och administrering
Viferon salva appliceras topiskt och externt.
Herpetic infektion: salva ska appliceras 3-4 gånger om dagen med ett tunt skikt på lesionerna och gnugga försiktigt. Varaktigheten av behandlingen är från 5 till 7 dagar. Det rekommenderas att börja behandlingen vid början av de första tecknen på sjukdomen (rodnad, brännande klåda). Med återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller vid de första tecknen på återkommande.
Influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner: Applicera ett smalt lager av salva på näsens slemhinnor 3-4 gånger om dagen under hela sjukdomsperioden. Mängden användning för barn 1-2 år gammal - 3 gånger om dagen, 2-12 år - 4 gånger om dagen.
Viferongel appliceras topiskt och externt.
Kombinerad behandling av akut respiratoriska virusinfektioner: Gel (remsa upp till 5 mm lång) bör appliceras på ytan av nässlemhinnan, som måste torkas i förväg och / eller på ytan av tonsillerna, med en spatel eller bomullspinne för detta 3-5 gånger om dagen. Behandlingskursens längd är 5 dagar, om så krävs kan behandlingen fortsättas. För förebyggande av SARS under ökad förekomst 2 gånger om dagen appliceras en remsa av gel upp till 5 mm. Varaktigheten av användningen av Viferon - 14-28 dagar.
Kombinerad behandling av återkommande stenosering av laryngotracheobronchitis: En remsa av upp till 5 mm längd bör appliceras på ytan av tonsillerna. Under den akuta perioden av sjukdomen (de första 5-7 dagarna) - 5 gånger om dagen, sedan i 21 dagar - 3 gånger om dagen. För förebyggande av sjukdomen används gelén för 21-28 dagar, 2 gånger om dagen, kurser rekommenderas upprepas 2 gånger om året.
Kombinerad terapi av akut och kronisk återkommande herpesinfektion (vid början av de första tecken på sjukdom): En remsa av gel upp till 5 mm bör appliceras med en bomullspinne / bomullspinne eller en spatel på den drabbade ytan, tidigare torkad 3-5 gånger om dagen för 5-6 dagar. Varaktigheten av kursen kan ökas tills försvinnandet av kliniska manifestationer.
Kombinationsbehandling av herpetisk cervicit: 1 ml gel med en bomullspinne ska appliceras 2 gånger om dagen till ytan av livmoderhalsen, som först måste rengöras av slem. Läkemedlets varaktighet - 7-14 dagar.
Gel på ytan av tonsillerna ska appliceras efter en halvtimme efter att ha ätit på slemhinnan i näshålan - efter rengöring av näspassagen. När Viferon appliceras på de drabbade områdena i slemhinnorna och huden bildas en tunn film inom 30-40 minuter, till vilken nästa dos därefter appliceras. Om så önskas kan filmen tvättas av med vatten eller avskalas.
Viferon suppositorier används rektalt.
Kombinerad behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner:
- Vuxna och barn från 7 år - varje dag i 5 dagar (så länge som möjligt enligt indikationer). 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar på 1 suppositorium 500.000 IE;
- Barn under 7 år, inklusive nyfödda och för tidiga barn med en gestationsålder på 34 veckor - varje dag, 1 suppositorium på 150 000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar i 5 dagar (om så anges kan behandlingen fortsättas med ett intervall på 5 dagar)
- För tidiga nyfödda med graviditetsålder upp till 34 veckor - 1 suppositorium 15000 IE dagligen, 3 gånger dagligen med ett intervall på 8 timmar i 5 dagar (om det indikeras kan behandlingen fortsättas med ett intervall på 5 dagar).
Kombinerad behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar (sepsis, meningit, intrauterin infektioner, inklusive CMV-infektion, klamydia, herpes, candidiasis, enterovirusinfektion) hos nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder: äldre än 34 veckor - varje dag 1 stiftpiller 150.000 IE 2 gånger om dagen med ett intervall på 12 timmar, upp till 34 veckor - varje dag 1 stiftpiller 150.000 IE 3 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar. Behandlingskurs - 5 dagar.
Beroende på indikationer rekommenderas behandling för att genomföra kurser med en paus på 5 dagar:
- Sepsis - 2-3 kurser;
- CMV-infektion - 2-3 kurser;
- Herpetic infektion - 2 kurser;
- Meningit - 1-2 kurser;
- Mykoplasmos, candidiasis, inkl. visceral - 2-3 kurser;
- Enterovirusinfektion - 1-2 kurser.
I närvaro av kliniska indikationer kan behandlingen fortsättas.
Kombinerad behandling av kronisk viral hepatit B, C, D: 10 dagar Viferon används dagligen 2 gånger dagligen efter 12 timmar, därefter 6-12 månader - 3 gånger i veckan varannan dag. Varaktigheten av behandlingen bestäms av laboratorieparametrar och klinisk effekt. Daglig dos är:
- Vuxna - 2 stiftpiller med 3000000 IE;
- Barn från 7 år - 5000000 IE per 1 m2 kroppsyta;
- Barn 1-7 år - 3000000 IE per 1 m2 kroppsyta;
- Barn 6-12 månader - 500.000 IE;
- Barn under 6 månader - 300000-500000 IE.
Kronisk viral hepatit med uttalad aktivitet och levercirros. Före hemosorption och / eller plasmaferes bör barn under 7 år rekommenderas att ta Viferon 150 000 IE dagligen och barn över 7 år - 500 000 IE 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar i 14 dagar.
Kombinerad terapi av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar i det urogenitala området (mykoplasmos, ureaplasmosis, humant papillomavirus-infektion, chlamydia, CMV-infektion, bakteriell vaginos, trikomonasinfektion, återkommande vaginala candidiasis, bakteriell vaginos): vuxna - 5-10 dagar dagligen ett suppositorium Viferon 500 tusen IE. Användningsfrekvens - 2 gånger om dagen (var 12: e timme). I närvaro av kliniska indikationer kan behandlingen fortsättas. Enligt samma ordning, under de första 10 behandlingsdagarna, föreskrivs Viferon för gravida kvinnor efter 14 veckors graviditet. Under de kommande 10 dagarna ordineras läkemedlet 1 stiftpiller 2 gånger om dagen med en paus på 12 timmar var fjärde dag. Sedan var 28: e dag fram till leverans, 1 suppositorium på 150000 IE 2 gånger om dagen med samma intervall varje dag i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), inom 10 dagar, administreras 1 suppositorium på 500.000 IE två gånger om dagen.
Återkommande eller primär herpesinfektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form (måttlig och mild kurs): Den rekommenderade enkeldosen för vuxna i 10 dagar är 1 000 000 IE, för gravida kvinnor från 2 trimester till 500 000 IE. Läkemedlet används dagligen 2 gånger om dagen (var 12: e timme). I närvaro av kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Gravida kvinnor i framtiden Viferon kan användas för behandling av infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalvägarna.
Biverkningar
Viferon i form av salva är i de flesta fall väl tolererad. Biverkningar när de appliceras på nässlemhinnan är vanligtvis transienta och svaga i naturen och försvinner på egen hand efter avbrytande av läkemedlet.
I extremt sällsynta fall kan lokala allergiska reaktioner utvecklas vid användning av gelén hos patienter med överkänslighet. När de uppträder stoppas behandlingen.
När du använder stiftpiller Viferon kan det i vissa fall uppstå allergiska reaktioner (klåda, hudutslag). Dessa fenomen är reversibla och försvinner 72 timmar efter att behandlingen avslutats.
Särskilda instruktioner
Öppet rör med salva kan förvaras i kylskåp i 1 månad, med gel - 2 månader.
Viferon i form av suppositorier för gravida kvinnor kan användas från den 14: e veckan av graviditeten.
Läkemedelsinteraktion
Viferon kombineras väl med alla läkemedel som används vid behandling av virala och andra sjukdomar (kemoterapi, antibiotika, glukokortikosteroider).
analoger
Analekter av Viferon är: Infagel, Vitaferon, Genferon, Laferon, Laferobion, Anaferon, Kipferon, Grippferon.
Villkor för lagring
Förvara i mörkt, torrt, utom räckhåll för barn vid en temperatur av 2-8 ° C.
Hållbarheten för läkemedlet i form av en gel och salva är 1 år, suppositorier är 2 år.
Viferon ® (Viferon)
Aktiv beståndsdel:
Innehållet
Farmakologiska grupper
Nosologisk klassificering (ICD-10)
struktur
Beskrivning av doseringsformen
Salva för extern och lokal användning
Från vitgult till gult, med en karakteristisk lukt av lanolin.
Gel för extern och lokal användning
Opak, gelliknande massa av vit med gråaktig färgton.
Suppositorier för rektal användning
Kulaform från vitgult till gult. Färgets inhomogenitet i form av impregnering eller marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakologisk aktivitet
farmakodynamik
Humant rekombinant interferon alfa-2b har antivirala, immunmodulerande, anti-proliferativa egenskaper, hämmar replikationen av RNA och DNA-innehållande virus. De immunomodulerande egenskaperna hos interferon alfa-2b, såsom förbättring av makrofas fagocytiska aktivitet, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av hjälpämnen som utgör läkemedlet (alfa-tokoferolacetat, citronsyra, bensoesyra, askorbinsyra) ökar den specifika antivirala aktiviteten hos humant rekombinant interferon alfa-2b, dess immunmodulerande effekt ökar (stimulering av den fagocytiska funktionen hos neutrofiler i lesioner) som tillåter förbättra effektiviteten av kroppens egna immunsvar mot patogener.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferol-acetat ökade den specifika antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b, förstärker dess immunmodulerande effekter, vilket gör att öka effektiviteten i sin egen immunsvar mot patogena mikroorganismer. När läkemedlet används ökar nivån av sekretoriskt Ig A, normaliseringen av Ig E, och det endogena interferon alfa-2b-systemet fungerar igen. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att vid användning av VIFERON ® finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administration av interferon alfa-2b-preparat, och antikroppar som neutraliserar den antivirala aktiviteten av interferon alfa-2b bildas inte. Användningen av läkemedlet VIFERON ® som en del av komplex terapi gör det möjligt att minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Vid applicering lokalt och lokalt är systemisk interferonabsorption låg.
Gel för extern och lokal användning
Gelbas ger en långvarig effekt av läkemedlet.
Suppositorier för rektal användning
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer läkemedel Viferon ®
Salva för extern och lokal användning
herpesinfektioner (Herpes simplex typer 1 och 2) av hud och slemhinnor av olika lokaliseringar;
influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner hos barn från 1 år gammal - i kombinationsterapi.
Gel för extern och lokal användning
akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. influensa, frekventa och långvariga akuta respiratoriska virusinfektioner, inkl. komplicerad av bakteriell infektion - i komplex terapi;
förebyggande av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa
återkommande stenosering laryngotracheobronchitis - i komplex terapi;
förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis;
akuta och exacerbationer av kroniska återkommande herpetic infektioner i huden och slemhinnan, inkl. urogenital herpesinfektion - i komplex terapi;
herpetic cervicit i komplex terapi.
Suppositorier för rektal användning
akuta luftvägsinfektioner, inklusive influensa, inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive för tidigt: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - i komplex terapi;
kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit-uttryckt aktivitet, komplicerat av levercirros;
infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellosis, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna - vid komplex terapi;
primär eller återkommande herpetic infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna.
Kontra
Salva för extern och lokal användning
individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
barns ålder upp till 1 år.
Gel för extern och lokal användning och suppositorier för rektal användning
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Salva för extern och lokal användning
Eftersom den systemiska absorptionen av interferon är låg med extern och topisk administrering och läkemedlet endast har en effekt i lesionsfokuset, är användningen av VIFERON ® möjlig under graviditet och under amning.
Gel för extern och lokal användning
Graviditet och amningstid är inte en kontraindikation för användningen av läkemedlet på grund av den mycket låga absorptionen av komponenterna. Under amning, använd inte i bröstvårtor och isola.
Suppositorier för rektal användning
Läkemedlet är godkänt för användning från 14 veckor av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.
Biverkningar
Salva för extern och lokal användning
I de flesta fall tolereras läkemedlet VIFERON ® väl. När de appliceras på nässlemhinnan är biverkningarna (rinorré, nysning, brännande nässlimhinna) svaga och övergående i naturen och försvinner på egen hand efter drogmissbruk.
Gel för extern och lokal användning
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda).
Suppositorier för rektal användning
I sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
interaktion
Aktuell och aktuell salva och topisk och topisk gel
Suppositorier för rektal användning
Läkemedlet VIFERON ® är kompatibelt och väl kombinerat med följande läkemedel - antibiotika, kemoterapi, GCS.
Dosering och administrering
Salva för extern och lokal användning
Vid en herpesinfektion appliceras ett smalt lager av salva på lesionerna 3-4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5-7 dagar. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandlingen under prodromalperioden eller i början av början av tecken på återfall.
För behandling av influensa och andra akuta respiratoriska virusinfektioner appliceras salva med ett tunt lager till slemhinnan i näspassagen 3-4 gånger om dagen.
Barn från 1 år till 2 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 3 gånger om dagen; från 2 till 12 år - 2500 IE (1 ärte med en diameter av 0,5 cm) 4 gånger om dagen; Från 12 till 18 år - 5000 IE (1 ärte med en diameter av 1 cm) 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 5 dagar.
Det öppnade aluminiumröret förvaras i kylskåp i 1 månad.
Gel för extern och lokal användning
I den komplexa behandlingen av ARVI, inklusive influensa, långvarig och frekvent ARVI, inklusive komplicerad av bakteriell infektion. En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på mandillens yta 3-5 gånger om dagen med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne (se Not). Behandlingsförloppet är 5 dagar, om det behövs kan kursen förlängas.
Förebyggande av SARS, inklusive influensa. Under perioden med ökande incidens appliceras en remsa av en gel med en längd av högst 0,5 cm på den tidigare torkade ytan av nässlemhinnan och / eller på ytan av tonsillerna 2 gånger om dagen i 2-4 veckor.
Vid behandling av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel som inte är längre än 0,5 cm appliceras på ytan av mandlarna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne under den akuta perioden av sjukdomen 5 gånger om dagen, i 5-7 dagar, därefter 3 gånger om dagen under de kommande 3 veckorna.
Förebyggande av återkommande stenosering laryngotracheobronchitis. En remsa av gel inte längre än 0,5 cm appliceras på ytan av tonsillerna med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne 2 gånger om dagen i 3-4 veckor, upprepas kurser 2 gånger om året.
Vid behandling av akuta och kroniska återkommande herpesinfektioner (vid början av de första tecknen på sjukdomen eller i prekursorerna). En gelremsa med en längd av högst 0,5 cm appliceras med en spatel eller bomullspinne / bomullspinne på en tidigare torkad drabbad yta 3-5 gånger om dagen i 5-6 dagar, om så krävs ökar varaktigheten av kursen tills kliniska manifestationer försvinner.
Vid behandling av herpetic cervicit. 1 ml av gelén appliceras med en bomullspinne på ytan av livmoderhalsen, obehandlad från slem 2 gånger om dagen i 7 dagar, om så önskas kan kursens varaktighet ökas till 14 dagar.
Obs. Gelén appliceras på slemhinnan i näshålan efter rengöring av näspassagen på ytan av tonsillerna - 30 minuter efter att ha ätit. När du applicerar gelén på tonsillerna, rör inte tonsillerna med en bomullspinne, men bara med en gel, medan gelén rinner ner längs mandillens yta självt. När du applicerar gelén på livmoderhalsen måste du först ta bort slem och vaginala och livmoderhalssekretioner med en bomullspinne eller gasväv.
Vid applicering av gelén på de drabbade områdena i huden och slemhinnorna bildas en tunn film efter 30-40 minuter, på vilken preparatet appliceras igen. Om så önskas kan skivan avskalas eller tvättas av med vatten innan användningen av preparatet åter tillämpas.
Ett öppet rör förvaras i kylskåpet i högst 2 månader. En produkt med nedsatt förpackningsintegritet och ändrad färg är inte lämplig för användning.
Suppositorier för rektal användning
1 supp. innehåller humanrekombinant som interferon alfa-2b som aktiv substans i de angivna doserna (150 000 IE, 500 000 IU, 1.000 000 IE, 3.000 000 IE).
ARVI (inklusive influensa), inkl. komplicerad av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial) hos barn och vuxna - i komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna, inklusive gravida kvinnor och barn över 7 år, är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Barn upp till 7 år, inkl. nyfödda och för tidiga med graviditetsålder på mer än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
För tidiga spädbarn med gestationsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE i 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar dagligen i 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inkl. prematur: meningit (bakteriell, viral), sepsis, intrauterin infektion (klamydia, herpes, CMV-infektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos) - vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för nyfödda, inkl. för tidig med gestationsålder på mer än 34 veckor - VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
För tidiga spädbarn med graviditetsålder mindre än 34 veckor rekommenderade användningen av läkemedlet VIFERON ® 150000 IE dagligen för 1 supp. 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika smittsamma och inflammatoriska sjukdomar: sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion - 1-2 kurser, CMV-infektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna - i komplex terapi, inklusive i kombination med användningen av plasmaferes och hemosorption vid kronisk viral hepatit uttryckt aktivitet, komplicerad av levercirros. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 3000000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen varje 12 timmar varje dag i 10 dagar, då 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
300000-500000 IE / dag rekommenderas för barn upp till 6 månader; från 6 till 12 månader - 500000 IE / dag.
3000000 IE / m 2 / dag rekommenderas för barn från 1 till 7 år; äldre än 7 år - 5000000 IE / m 2 / dag.
Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar de första 10 dagarna dagligen, sedan 3 gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Beräkningen av den dagliga dosen av läkemedlet för varje patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppens yta enligt höjd och vikt enligt Garford, Terry och Rourke. Beräkning av en enkel dos utförs genom att dividera den beräknade dagliga dosen med 2 injektioner, det resulterande värdet rundas ner till nedströms suppositorium.
Vid kronisk viral hepatit, uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption rekommenderas användning av VIFERON ® 150000 IE, över 7 år - VIFERON ® 500000 IE var och en i 1 supp rekommenderas. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 14 dagar.
Infektiösa och inflammatoriska sjukdomar i urogenitalt område (klamydia, CMV-infektion, ureaplasmos, trichomoniasis, gardnerellos, HPV-infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, mykoplasmos) hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, vid komplex terapi. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av VIFERON ® 500000 IE, 1 supppp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.
Primär eller återkommande herpetisk infektion i hud och slemhinnor, lokaliserad form, mild till måttlig kurs, inkl. urogenital form hos vuxna, inklusive gravida kvinnor. Den rekommenderade dosen för vuxna är VIFERON ® 1.000.000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar eller mer med återkommande infektioner. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Gravid kvinnor med graviditetens andra trimester (från och med den 14: e drakens vecka) rekommenderas att använda läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar, sedan i 9 dagar 3 gånger med ett intervall på 3 dagar (på 4: e dagen) med 1 supp. 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Sedan var 4: e vecka fram till leverans, läkemedlet VIFERON ® 150000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 5 dagar. Vid behov, före leverans (från den 38: e draftsveckan), användningen av läkemedlet VIFERON ® 500000 IE, 1 supp. 2 gånger om dagen på 12 timmar dagligen i 10 dagar.
överdos
Särskilda instruktioner
Påverka förmågan att köra fordon och delta i andra aktiviteter. Ej installerad.
Släpp formulär
Salva för extern och lokal användning, 40000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.
Gel för extern och lokal användning, 36000 IE / g. 12 g i ett aluminiumrör. 1 rör i ett kartongförpackning.
Suppositorier för rektal användning, 150 000 IE, 500 000 IE, 1 000 000 IE, 3 000 000 IE. 5 eller 10 supp. i PVC / PVC-blisterförpackning. 1 blisterförpackning med 10 supp. eller 2 blisterförpackningar med 5 supp. i en kartongförpackning.
tillverkare
FERON LLC, Ryssland. 123098, Moskva, st. Gamalei, 18.
Vi behandlar levern
Behandling, symtom, droger
Viferon ljus rls
INSTRUKTIONER
vid medicinsk användning av läkemedlet
Handelsnamn: VIFERON®
INN- eller gruppnamn: interferon alfa-2b
Doseringsformulär:
struktur
1 stiftpiller VIFERON® 500000 IE innehåller den aktiva substansen: interferon alfa-2b humant rekombinant 500.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 1000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 1.000.000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,00181 g natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
1 stiftpiller VIFERON® 3000000 IE innehåller aktiv substans: interferon alfa-2b humant rekombinant 3000000 IE, hjälpämnen: alfa-tokoferolacetat 0,055 g, askorbinsyra 0,0081 g, natriumaskorbat 0,0162 g, dinatriumedetatdihydrat 0,0001 g, Polysorbat - 80 0.0001 g, kakaosmörbas och konfektfett upp till 1 g.
beskrivning
Suppository av en kulaformad, vit färg med en gulaktig nyans, enhetlig konsistens. Färg heterogenitet i form av marmorering är tillåten. På den längsgående sektionen finns ett trattformigt spår. Suppositoriernas diameter är inte mer än 10 mm.
Farmakoterapeutisk grupp:
immunmodulerande och antiviralt medel.
ATC-kod: L03AB01
Farmakologiska egenskaper
Humant rekombinant interferon alfa-2b har immunmodulerande, antivirala, antiproliferativa egenskaper. De immunmodulerande egenskaperna hos interferon, såsom förbättringen av den fagocytiska aktiviteten hos makrofager, ökningen i den specifika cytotoxiciteten av lymfocyter till målceller bestämmer dess medierade antibakteriella aktivitet.
I närvaro av askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat ökar den specifika antivirala aktiviteten hos interferon och dess immunmodulerande effekt förbättras, vilket gör det möjligt att öka effektiviteten hos kroppens eget immunsvar mot patogena mikroorganismer. Användningen av läkemedlet ökar nivån av sekretoriska immunglobuliner av klass A, normaliserar nivån av immunoglobulin E, återställer det endogena interferonsystemets funktion. Askorbinsyra och alfa-tokoferolacetat, som är högaktiva antioxidanter, har antiinflammatoriska, membranstabiliserande och regenererande egenskaper. Det har fastställts att när man använder Viferon finns inga biverkningar som uppstår vid parenteral administrering av interferonpreparat bildas inga antikroppar som neutraliserar den interveron antivirala aktiviteten. Användningen av läkemedlet kan minska terapeutiska doser av antibakteriella och hormonella läkemedel, samt minska de toxiska effekterna av denna behandling.
Kakaosmör innehåller fosfolipider, vilket tillåter att man inte använder syntetiska toxiska emulgeringsmedel i produktion, och närvaron av fleromättade fettsyror underlättar införandet och upplösningen av läkemedlet.
Indikationer för användning
- vid behandling av olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion, lunginflammation (bakteriell, viral, klamydial), meningit (bakteriell, viral), sepsis intrauterin infektion (klamydia, herpes, cytomegalovirusinfektion, enterovirusinfektion, candidiasis, inklusive visceral, mykoplasmos);
- I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna, inklusive i kombination med användning av plasmaferes och hemosorption, vid kronisk viral hepatit med markerad aktivitet, inklusive de som är komplicerade av levercirros.
- i den komplexa behandlingen hos vuxna, inklusive gravida kvinnor, med urogenital infektion, kromviral inaktivitet, ureaplasmos, trichomoniasis, papillomavirusinfektion, papillomavirusinfektion, bakteriell vaginos form, mild och måttlig kurs, inklusive urogenital form;
- vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna.
Kontra
Överkänslighet mot någon av komponenterna i läkemedlet.
Använd under graviditet och amning
Läkemedlet är godkänt för användning från den 14: e veckan av graviditeten. Det finns inga begränsningar för användning under amning.
Dosering och administrering
Läkemedlet används rektalt. 1 suppositorium innehåller human rekombinant interferon alfa-2b som den aktiva substansen i de angivna doserna (150.000 IE, 500.000 IU, 1.000.000 IU, 3.000.000 IE).
Vid komplex behandling av olika infektions- och inflammatoriska sjukdomar hos nyfödda, inklusive prematura barn, nyfödda, inklusive prematura barn med en gestationsålder på mer än 34 veckor, föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Behandling - 5 dagar. För tidiga spädbarn med gestationsålder på mindre än 34 veckor föreskrivs VIFERON® 150000 IE dagligen 1 stiftpiller 3 gånger om dagen efter 8 timmar. Behandlingsförloppet är 5 dagar.
Det rekommenderade antalet kurser för olika infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos barn, inklusive nyfödda och för tidiga spädbarn: SARS, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av en bakterieinfektion - 1-2 kurser; lunginflammation (bakteriell, viral, klamydia) - 1-2 kurser, sepsis - 2-3 kurser, meningit - 1-2 kurser, herpesinfektion - 2 kurser, enterovirusinfektion 1-2 kurser, cytomegalovirusinfektion - 2-3 kurser, mykoplasmos, candidiasis, inklusive visceral, - 2-3 kurser. Avbrottet mellan kurser är 5 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas.
I den komplexa behandlingen av kronisk viral hepatit B, C, D hos barn och vuxna: läkemedlet är ordinerat för barn med kronisk viral hepatit i följande åldosdoser: upp till 6 månader, 300 000-500 000 IE per dag; från 6 till 12 månader - 500 000 IE per dag. I åldern från 1 år till 7 år - 3.000.000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Vid 7 års ålder - 5000000 IE per 1 m2 kroppsyta per dag. Beräkning av dosen av läkemedlet för varje enskild patient görs genom att multiplicera den rekommenderade dosen för en given ålder av kroppsytan beräknad från nomogrammet för att beräkna kroppsytans yta i höjd och vikt enligt Harford, Terry och Rourke, uppdelat i 2 administreringar, avrundade till dosen av motsvarande suppositorium. Läkemedlet används 2 gånger om dagen efter 12 timmar under de första 10 dagarna dagligen, sedan tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Barn med kronisk viral hepatit med uttalad aktivitet och levercirros före plasmaferes och / eller hemosorption indikerade användning av läkemedlet i 14 dagar dagligen med 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar (barn upp till 7 år VIFERON® 150000 IE, barn över 7 år - VIFERON® 500000 ME).
Vuxna med kronisk viral hepatit ordineras VIFERON® 3000000 IE, 1 suppositorium 2 gånger dagligen efter 12 timmar i 10 dagar dagligen, därefter tre gånger i veckan varannan dag i 6-12 månader. Varaktigheten av behandlingen bestäms av kliniska effekt- och laboratorieparametrar.
Vid behandling av vuxna, inklusive gravida kvinnor med urogenitala infektioner (klamydia, cytomegalovirusinfektion, ureaplasmosis, trikomonasinfektion, bakteriell vaginos, papilomavirusnaya infektion, bakteriell vaginos, återkommande vaginal candidiasis, en mykoplasmos), med primära eller återkommande herpesinfektioner i hud och slemhinnor ( lokaliserad form, mild måttlig kurs, inklusive urogenital form).
Vuxna, med ovanstående infektioner, förutom herpetic, ordineras VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium 2 gånger om dagen efter 12 timmar. Kursen är 5-10 dagar. Enligt kliniska indikationer kan behandling fortsättas periodiskt mellan kurser om 5 dagar.
När en herpesinfektion är ordinerad, VIFERON® 1000000 IE, 1 stiftpiller, 2 gånger om dagen, efter 12 timmar. Behandlingsförloppet är 10 dagar eller mer för en återkommande infektion. Det rekommenderas att starta behandlingen omedelbart när de första tecknen på hud- och slemhinnesskador uppträder (klåda, brännande, rodnad). Vid behandling av återkommande herpes är det önskvärt att börja behandling under prodromalperioden eller i början av manifestationen av tecken på återfall.
Hos gravida kvinnor med urogenitala infektioner, inklusive herpetic, under graviditetens andra trimester (från vecka 14) - VIFERON® 500000 IE i 1 suppositorium efter 12 timmar (2 gånger om dagen) i 10 dagar, därefter 1 suppositorium om 12 timmar (2 gånger om dagen) två gånger i veckan - 10 dagar. Efter 4 veckor utförs profylaktiska kurser av läkemedlet VIFERON® 150000 IE, 1 suppositorium varje 12 timmar i 5 dagar, den profylaktiska kursen upprepas var fjärde vecka. Om det behövs kan en terapeutisk kurs genomföras före födseln.
Vid behandling av akuta respiratoriska virusinfektioner, inklusive influensa, inklusive de som är komplicerade av bakteriell infektion hos vuxna. Applicera VIFERON® 500000 IE till 1 stiftpiller 2 gånger om dagen var 12: e timme varje dag. Behandlingsförloppet är 5-10 dagar.
Biverkningar:
i sällsynta fall kan allergiska reaktioner utvecklas (hudutslag, klåda). Dessa fenomen är reversibla och försvinner efter 72 timmar efter att läkemedlet har stoppats.
Interaktion med andra droger:
VIFERON®, rektala suppositorier, är kompatibelt och väl kombinerat med alla läkemedel som används vid behandling av ovanstående sjukdomar (antibiotika, kemoterapi läkemedel, glukokortikosteroider).
Släpp formulär
Rektala suppositorier 150000 IE, 500000 IE, 1.000.000 IU, 3.000.000 IU. 10 suppositorier i en PVC / PVC Rotoplast-typ blisterförpackning. 1 cellpaket med bruksanvisningen för användning i en kartongförpackning.
Hållbarhet
2 år. Använd inte läkemedlet efter utgångsdatum.
Förvaringsförhållanden
Vid en temperatur av 2 till 8 ° C, skyddad mot ljus.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Försäljningsvillkor för apotek:
på recept.
Klagomål om läkemedlets kvalitet ska skickas till tillverkaren (LLC "FERON". 183098, Moskva, str. Gamalei, d.18
Kommentarer (endast synlig för specialister som verifierats av redaktörerna för MEDI RU)