Antibiotika fluorokinolon namn

Allergy. Korsa till alla kinolonpreparat.

Graviditet. Det finns inga tillförlitliga kliniska data om de toxiska effekterna av kinoloner på fostret. Det finns isolerade rapporter om hydrocephalus, ökat intrakraniellt tryck och utbuktning av fontaneller hos nyfödda vars mammor tog nalidixsyra under graviditeten. I samband med utvecklingen i experimentet med artropati hos omogna djur rekommenderas inte användning av alla kinoloner under graviditeten.

Amning. Quinoloner i små mängder tränger in i bröstmjölk. Det finns rapporter om hemolytisk anemi hos nyfödda vars mammor tog nalidixsyra under amning. I experimentet orsakade kinoloner artropati hos omogna djur, och när man förskriver dem till ammande barn rekommenderas det att barnet överförs till artificiell utfodring.

Pediatrics. På grundval av experimentella data rekommenderas inte användning av kinoloner under perioden för bildning av det osteoartikulära systemet. Oxolinsyra är kontraindicerad hos barn under 2 år, pipemidovaya - upp till 1 år, nalidixic - upp till 3 månader.

Fluoroquinoloner rekommenderas inte till barn och ungdomar. Men klinisk erfarenhet och särskilda studier användning av fluorokinoloner i pediatrik inte har bekräftat risken för skador på ben och leder, och därför tillåts utnämningen av fluorokinoloner barn av hälsoskäl (förvärrade infektioner vid cystisk fibros, allvarliga infektioner av olika lokaliseringar orsakad av multiresistenta bakterier, infektioner under neutropeni ).

Geriatrik. Hos äldre människor finns en ökad risk för senbrott vid användning av fluorokinoloner, särskilt i kombination med glukokortikoider.

Sjukdomar i centrala nervsystemet. Quinoloner har en stimulerande effekt på centrala nervsystemet, så de rekommenderas inte för patienter med en konversation av konvulsiv sjukdom. Risken för anfall ökar hos patienter med hjärtsjukdomar, epilepsi och parkinsonism. Vid användning av nalidixinsyra kan det öka intrakraniellt tryck.

Nedsatt njurfunktion och lever. Generation I kinoloner kan inte användas vid nedsatt njur- och leverinsufficiens, eftersom risken för toxiska effekter ökar på grund av ackumulering av droger och deras metaboliter. Doser av fluorokinoloner med allvarligt njursvikt är föremål för korrigering.

Akut porfyri. Quinoloner ska inte användas till patienter med akut porfyri, eftersom de har en porfyrinogen effekt i djurförsök.

Droginteraktioner

Vid samtidig användning med antacida och andra läkemedel som innehåller joner magnesium, zink, järn, vismut kan biotillgängligheten av kinoloner minskas på grund av bildandet av icke absorberbara kelatkomplex.

Pipemidinsyra, ciprofloxacin, norfloxacin och pefloxacin får långsamt eliminering av metylxantiner (teofyllin, koffein) och öka risken för toxiska effekter.

Risken för kinolonernas neurotoxiska effekter ökar när de används tillsammans med NSAID, nitroimidazolderivat och metylxanthiner.

Quinoloner visar antagonism med nitrofuranderivat, därför bör kombinationer av dessa läkemedel undvikas.

Generation I kinoloner, ciprofloxacin och norfloxacin kan störa metabolismen av indirekta antikoagulanter i levern, vilket leder till en ökning av protrombintiden och risken för blödning. Samtidig användning kan kräva korrigering av dosen av antikoagulant.

Fluoroquinoloner ska ordineras med försiktighet samtidigt som läkemedel som förlänger QT-intervallet, eftersom risken för hjärtarytmier ökar.

Samtidig användning med glukokortikoider ökar risken för senbrott, särskilt hos äldre.

Vid användning av ciprofloxacin, pefloxacin och norfloxacin tillsammans med läkemedel, urin alkaliserande (karbanhydrashämmare, citrater, natriumbikarbonat), ökar risken för kristalluri och nefrotoxiska effekter.

Med samtidig användning med azlocillin och cimetidin på grund av en minskning av tubulär utsöndring, elimineras eliminering av fluorokinoloner och deras koncentration i blodet ökar.

Patientinformation

Läkemedel kinolon vid förtäring ska tas med ett helt glas vatten. Ta minst 2 timmar före eller 6 timmar efter att du har tagit antacida och preparat av järn, zink, vismut.

Håll fast vid regimen och behandlingsbehandlingen under hela behandlingsperioden. Hoppa inte över dosen och ta det med jämna mellanrum. Om du saknar en dos ska du ta det så snart som möjligt. Ta inte om det är nästan dags att ta nästa dos; dubbel inte dosen. Att motstå varaktigheten av behandlingen.

Använd inte droger som har gått ut.

Under behandlingsperioden ska man observera en tillräcklig vattenreglering (1,2-1,5 l / dag).

Utsätt inte för direkt solljus och ultraviolett strålning under användning av droger och i minst 3 dagar efter avslutad behandling.

Rådfråga en läkare om förbättring inte uppstår inom några dagar eller nya symptom uppstår. Om smärta i senorna uppstår, se till att den drabbade leden står vila och kontakta en läkare.

Fluoroquinolon antibiotikumrupplista

Vilka egenskaper är fluorokinolon antibiotika?

För närvarande är alla fluorokinoloner uppdelade i 4 huvudgrupper, som bestämmer deras egenskaper och egenskaper.

Droggrupper

Sekvensen för utvecklingen av nya droger är grunden för deras uppdelning i grupper. Således är fluorokinoloner av den 1: a, 2: a, 3: e och 4: e generationen kända.

Den första generationen innehåller följande droger: Negram, Nevigremon # 8212; läkemedel baserade på nalidixinsyra. De har en negativ inverkan på följande typer av bakterier: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

Men eftersom antibiotika i denna grupp erkändes som en mycket lovande riktning, slutade inte forskning och utveckling av nya droger. 20 år efter utseendet av nalidixinsyra syntetiserades fluoroquinolon-antimikrobiella medel # 8212; DNA-gyrasehämmare.

Andra generations droger

Andra generationens fluorokinoloner uppvisade ett antal fördelar jämfört med rena kinoloner.

Ett genombrott i läkemedelsindustrin var läkemedlets förmåga att fullständigt påverka följande typer av bakterier:

Andra generationens fluorokinoloner innefattar:

Fluoroquinolonläkemedel har tagit ledande ställen i botningen av patologier som orsakas av bakteriell infektion. Deras främsta fördelar fram till idag är:

Förberedelser av den tredje och fjärde generationen

Den tredje generationen fluorokinoloner bör innehålla läkemedlet Levofloxacin (Tavanic), vilket är den levorotationsisomeren av Ofloxacin. I farmakologi definieras den som respiratorisk kinolon, som skiljer sig från sina föregångare genom en högre aktivitet mot pneumokocker (inklusive stammar som är resistenta mot penicillinpreparat). Läkemedlets biotillgänglighet är 100%.

Levofloxacin rekommenderas för infektionsskador i övre (akut bihåleinflammation) och nedre andningsvägar (lunginflammation, kronisk bronkit) och i inflammationer i urinvägarna, huden och mjuka vävnader. Effektiv vid behandling av miltbrand.

Till skillnad från nästan alla droger i denna grupp kämpar den framgångsrikt med icke-sporbildande anaeroba bakterier. Men samtidigt är det sämre i effekt mot Pseudomonas aeruginosa och gramnegativa bakterier i tarmserien. Indikationer för användning av droger är akut bihåleinflammation, lunginflammation, kronisk bronkit, infektioner av mjukvävnad och hud.

De ger möjlighet att utveckla nya droger. Så idag producerade doseringsformer för lokal användning, där fluorokinoloner presenteras i form av öron- eller ögondroppar och salva.

Enligt forskare i alla länder ligger framtiden för alla antibakteriella läkemedel bakom fluorokinoloner.

Information som publiceras på denna webbplats är en referens. Innan du använder det i praktiken, var noga med att rådgöra med din läkare.

Vilka egenskaper är fluorokinolon antibiotika?

För närvarande är alla fluorokinoloner uppdelade i 4 huvudgrupper, som bestämmer deras egenskaper och egenskaper.

Droggrupper

Sekvensen för utvecklingen av nya droger är grunden för deras uppdelning i grupper. Således är fluorokinoloner av den 1: a, 2: a, 3: e och 4: e generationen kända.

Den första generationen innehåller följande droger: Negram, Nevigremon # 8212; läkemedel baserade på nalidixinsyra. De har en negativ inverkan på följande typer av bakterier: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

Men eftersom antibiotika i denna grupp erkändes som en mycket lovande riktning, slutade inte forskning och utveckling av nya droger. 20 år efter utseendet av nalidixinsyra syntetiserades fluoroquinolon-antimikrobiella medel # 8212; DNA-gyrasehämmare.

Andra generations droger

Andra generationens fluorokinoloner uppvisade ett antal fördelar jämfört med rena kinoloner.

Ett genombrott i läkemedelsindustrin var läkemedlets förmåga att fullständigt påverka följande typer av bakterier:

Andra generationens fluorokinoloner innefattar:

Fluoroquinolonläkemedel har tagit ledande ställen i botningen av patologier som orsakas av bakteriell infektion. Deras främsta fördelar fram till idag är:

Förberedelser av den tredje och fjärde generationen

Den tredje generationen fluorokinoloner bör innehålla läkemedlet Levofloxacin (Tavanic), vilket är den levorotationsisomeren av Ofloxacin. I farmakologi definieras den som respiratorisk kinolon, som skiljer sig från sina föregångare genom en högre aktivitet mot pneumokocker (inklusive stammar som är resistenta mot penicillinpreparat). Läkemedlets biotillgänglighet är 100%.

Levofloxacin rekommenderas för infektionsskador i övre (akut bihåleinflammation) och nedre andningsvägar (lunginflammation, kronisk bronkit) och i inflammationer i urinvägarna, huden och mjuka vävnader. Effektiv vid behandling av miltbrand.

Till skillnad från nästan alla droger i denna grupp kämpar den framgångsrikt med icke-sporbildande anaeroba bakterier. Men samtidigt är det sämre i effekt mot Pseudomonas aeruginosa och gramnegativa bakterier i tarmserien. Indikationer för användning av droger är akut bihåleinflammation, lunginflammation, kronisk bronkit, infektioner av mjukvävnad och hud.

De ger möjlighet att utveckla nya droger. Så idag producerade doseringsformer för lokal användning, där fluorokinoloner presenteras i form av öron- eller ögondroppar och salva.

Enligt forskare i alla länder ligger framtiden för alla antibakteriella läkemedel bakom fluorokinoloner.

Information som publiceras på denna webbplats är en referens. Innan du använder det i praktiken, var noga med att rådgöra med din läkare.

Detaljer om fluorokinolon antibiotika och läkemedelsnamn

Den moderna rytmen i livet försvagar den mänskliga immuniteten, och orsakssambanden till smittsamma sjukdomar muterar och blir resistenta mot penicillinklassens huvudsakliga kemiska preparat.

Detta händer på grund av den irrationella okontrollerade användningen och analfabetismen hos befolkningen i medicinska frågor.

Upptäckten av mitten av förra seklet - fluorokinoloner - gör det möjligt för dig att lyckas hantera många farliga sjukdomar med minsta negativa konsekvenser för kroppen. Sex moderna läkemedel ingår även i listan över nödvändiga.

Fluoroquinolones antibiotika: läkemedelsnamn, deras effekter och analoger

En fullständig bild av effektiviteten hos antibakteriella medel kommer att hjälpa tabellen nedan. Kolumnerna listar alla alternativa handelsnamn för kinoloner.

åtgärder och funktioner

Fluoroquinolon antibiotika

Dessa kemikalier systematiseras på grundval av skillnader i den kemiska strukturen och spektrumet av antimikrobiell aktivitet.

Klassificering: fyra generationer

Det finns ingen enhetlig strikt systematisering av kemiska produkter av denna typ. De är indelade i enlighet med positionen och antalet fluoratomer i molekylen i mono-, di- och trifluorokinoloner, såväl som andnings- och fluorerade arter.

Under processen med forskning och förbättring av de första kinolonantibiotika erhölls 4 generationer lek. medel.

Icke-fluorerade kinoloner

De är effektiva mot salmonella, shigella, klebsiella och andra eterobakterier, men de tränger inte in i vävnader, vilket förhindrar användningen av kinoloner för systemisk antibiotikabehandling, begränsad till vissa tarmpatologier.

gram

Nästan två decennier av forsknings- och förbättringsexperiment ledde till skapandet av andra generationens fluorokinoloner.

Biverkningar är få, vilket bidrar till god patienttolerans.

respiratorisk

Deras biotillgänglighet är 100%, vilket gör det möjligt att framgångsrikt behandla infektionssjukdomar av allvarlighetsgrad.

Andnings-anaerobt respiratorisk

Moxifloxacin (Avelox) och hemifloxacin präglas av samma baktericid effekt som fluorokinolonkemikalierna från föregående grupp.

De undertrycker den vitala aktiviteten hos pneumokocker resistenta mot penicillin och makrolider, anaeroba och atypiska bakterier (klamydia och mykoplasma). Effektiv mot infektion i nedre och övre luftvägarna, inflammation i mjukvävnad och hud.

Skapelsens historia

Vägen till att erhålla moderna högeffektiva läkemedel av klassen fluorokinoloner var ganska lång.

Allt började 1962, då nalidixinsyra slumpmässigt erhölls från klorokin (en antimalariell substans).

Som ett resultat av testning visade denna förening måttlig bioaktivitet mot gram-negativa bakterier.

Sedan början av 1980-talet har många läkemedel erhållits, varav 30 har klarat kliniska prövningar och 12 används i stor utsträckning inom medicinsk praxis.

Ansökan enligt ämnesområdet

Den låga antimikrobiella aktiviteten och det alltför snäva aktivitetsspektret hos de första generationens läkemedel har länge begränsat användningen av fluorokinoloner till uteslutande urologiska och intestinala bakterieinfektioner.

gastroenterologi

Inflammationer i tarmarna orsakade av enterobakterier behandlades ganska framgångsrikt med Nevigramon.

Eftersom mer avancerade droger i denna grupp, aktiva mot de flesta baciller, skapas, har tillämpningsområdet utvidgats.

Venereologi och gynekologi

Aktiviteten av fluorokinolonantimikrobiella tabletter i kampen mot många patogener (särskilt atypisk) medför framgångsrik kemoterapi av sexuellt överförbara infektioner (såsom mykoplasmos, klamydia) liksom gonorré.

Bakteriell vaginos hos kvinnor, som orsakas av resistenta penicilliner, svarar också bra för systemisk och lokal behandling.

dermatologi

Inflammation och integritet hos epidermis orsakade av stafylokocker och mykobakterier behandlas med lämpliga klassmediciner (Sparfloxacin).

De används både systemiskt (tabletter, injektioner) och för lokal användning.

otolaryngology

Tredje generations kemiska preparat, mycket effektiva mot de flesta patogena bacillerna, används ofta för behandling av ENT-organ. Inflammation av paranasala bihåle (bihåleinflammation) stoppas snabbt av Levofloxacin och dess analoger.

Om sjukdomen orsakas av stammar av mikroorganismer som är resistenta mot de flesta fluorokinoloner, är det lämpligt att använda Moxy eller Hemifloxacin.

oftalmologi

Lomefloxacin, Levofloxacin och Moxifloxacin är indicerade för behandling av konjunktivit, keratit, postoperativa inflammatoriska processer och för förebyggande av senare.

pulmonology

Urologi och nefrologi

Till skillnad från kinolantibiotika är droger 2 och senare generationer giftfria för njurarna. Eftersom biverkningar är milda, tolereras Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin och Levofloxacin väl av patienter. Utsedd i form av tabletter och injektionslösningar.

Liksom alla antibakteriella läkemedel kräver kemiska preparat av denna grupp noggrann användning under medicinsk övervakning. De kan endast tilldelas av en specialist som korrekt kan beräkna dosen och varaktigheten av administreringsförloppet. Oberoende i valet och avbokningen är inte tillåtet här.

Ett positivt resultat av antibiotikabehandling beror till stor del på korrekt identifiering av patogenen. Fluorkinoloner är mycket aktiva mot följande patogena mikrofloror:

• Gram-negativ - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthraxpatogen, Pseudomonas Aeruginosa och andra.
• Gram-positiv - streptokocker, clostridier, legionella och andra.
• Mykobakterier, inklusive tuberkelbaciller.

Listan över sjukdomar som är mottagliga för behandling med fluorokinoloner är mycket omfattande. Dessutom är dessa läkemedel optimala om penicillin och makrolider är ineffektiva, liksom i svåra former av läckage.

Kontra

Fluorokinolonserien av antibiotika har en teratogen effekt (orsakar mutationer och intrauterin utvecklingsfel) och är därför förbjuden under graviditeten. Under laktationsperioden kan svullnad av fontaneller och hydrocephalus hos nyfödda provoceras.

För att inte orsaka irreparabel skada på din egen kropp, bör du strikt följa medicinska föreskrifter och aldrig självmedicinera!

Några frågor? Få ett gratis samråd med en läkare just nu!

Genom att trycka på knappen kommer det att leda till en speciell sida på vår webbplats med en feedbackformulär med en specialist på den profil du är intresserad av.

Fluoroquinolon antibiotika listan

Quinoler har använts i stor utsträckning i medicin sedan 1962 på grund av deras farmakokinetik och biotillgänglighet. Quinoler är indelade i två huvudgrupper:

För fluorokinoloner är en antibakteriell effekt karaktäristisk, vilket gjorde det möjligt för dem att användas för lokal behandling i form av droppar för ögon och öron.

Effekten av fluorokinoloner beror på mekanismen av deras verkan - de hämmar DNA-gyrase och topoisomeras, vilket stör DNA-syntesen i den patogena cellen.

Fördelarna med fluorokinoloner jämfört med naturliga antibiotika är obestridliga:

• Bredspektrum;
• Hög biotillgänglighet och vävnadspenetration;
• En lång period av utsöndring från kroppen, vilket ger en post-antibiotisk effekt;
• Enkel absorption av slemhinnor i mag-tarmkanalen.

Fluoroquinoloner - antibiotika (droger)

Fluorokinolonklassificeringen är en generation, som alla kännetecknas av en mer avancerad antimikrobiell verkan:

1. 1: a generationen: oxolinsyra, pipemidinsyra, nalidixinsyra;
2. 2: a generationen: lomefloxocin, pefloxocin, ofloxocin, ciprofloxocin, norfloxocin;
3. 3: e generationen: levofloxacin, sparfloxacin;
4. 4: e generationen: moxifloxacin.

De starkaste antibiotika

Människan är ständigt på jakt efter det mest kraftfulla antibiotikumet, eftersom bara sådant läkemedel kan garantera botemedel mot många dödliga sjukdomar. De mest effektiva anses vara bredspektrum antibiotika - de kan påverka både gram-positiva och gramnegativa bakterier.

cefalosporiner

Cefalosporin antibiotika har ett brett spektrum av åtgärder. Mekanismen för deras verkan är associerad med inhibering av utvecklingen av cellmembran i den orsakande cellen. Denna serie antibiotika har minimala biverkningar och påverkar inte en persons immunitet.

En av nackdelarna med cefalosporiner kan betraktas som ineffektivitet mot icke-avelande bakterier. Det starkaste läkemedlet i serien är Zeftera, tillverkat i Belgien och produceras i en injicerbar form.

makrolider

Makrolider är antibiotika, en av fördelarna som anses vara låg toxicitet för kroppen och, beroende på dosen, kan ha en bakteriostatisk och bakteriedödande effekt på mikroorganismer.

fluorokinoloner

Fluoroquinoloner visar hög effekt i olika infektioner och deras lokaliseringar. Fluoroquinoloner är de enda antibiotika som kan konkurrera med B-laktam droger.

Senast genererade läkemedel är levofloxacin, sparfloxacin och moxifloxacin - en särskiljande egenskap som är den ökade effekten på orsakssambandet till lunginflammation.

karbapenemer

Carbapenems är en grupp antibiotika som hör till B-laktamer. Läkemedel i denna serie betraktas vanligtvis som reservdroger, men i särskilt allvarliga fall blir de basen för terapi. Carbapenem injiceras på grund av deras låga absorberbarhet i magen, men de har god biotillgänglighet och bred fördelning i kroppen.

Ett antal oönskade reaktioner och sidoreaktioner balanseras av effektiviteten av antibiotikumanvändning. Carbapenems måste tas under strikt övervakning av en läkare, eftersom de kan orsaka konvulsioner, särskilt för njursjukdom. Vid eventuella förändringar i patientens välbefinnande bör detta beaktas av den behandlande läkaren.

penicilliner

Penicillin-antibiotika är baktericida B-laktamer. Det rekommenderas inte att använda penicilliner samtidigt med andra antibiotika. De flesta penicillinantibiotika injiceras bara på grund av den höga risken för att läkemedlet förstörs i den sura miljön i magen.

Hur ska man alltid ta en tjej till orgasm?

Det är ingen hemlighet att nästan 50% av kvinnorna inte upplever orgasm under sex och det här är mycket svårt för både manlig värdighet och relationer med motsatt kön.

Det finns bara några sätt, som alltid, för att få din partner att orgasm. Här är de mest effektiva:

1. Stärka din styrka. Det låter dig förlänga samlag från flera minuter till minst en timme, ökar kvinnornas känslighet för att smyga och låter henne uppleva otroligt kraftfulla och långvariga orgasmer.
2. Studien och tillämpningen av nya positioner. Oförutsägbarhet i sängen spänner alltid kvinnor.
3. Glöm inte heller om andra känsliga punkter på kvinnokroppen. Och den första är punkt-g.

Du kan lära dig resten av hemligheterna av oförglömligt sex på sidorna på vår portal.

Några penicillinpreparat har redan förlorat sin effektivitet och används för tillfället inte av kliniker på grund av deras hjälplöshet i förhållande till vissa typer av bakterier som har muterade och har förlorat känsligheten för sådan antibakteriell behandling.

Vilka sjukdomar används för fluorokinolon antibiotika?

Spektrumet av sjukdomar för vilka antibiotika av fluorokinolongruppen används är som följer:

• sepsis;
• gonorré;
• Prostatit.
• Urinvägsinfektioner i bäckenorganen och organen;
• Tarminfektioner;
• Infektioner i övre och nedre luftvägarna;
• meningit;
• mjältbrand;
• tuberkulos;
• Infektioner hos patienter med diagnostiserad cystisk fibros;
• Fluoroquinolonbaserade läkemedel används ofta vid behandling av ögonsjukdomar, vilket underlättas av en hög grad av penetration av läkemedlet i ögonvävnaden, även genom ett intakt hornhinna.

Terapeutiskt signifikant koncentration uppnås inom några minuter när den appliceras topiskt.

Användningen av fluorokinoloner är indicerad för olika infektioner i ögonlocken, konjunktiva, hornhinnesjukdomar och även som profylax efter mekaniska skador och kirurgi.

Kontraindikationer för användning av fluorokinoloner kan vara:

1. risk för allergisk reaktion
2. graviditet;
3. laktation;
4. barn och ungdomar.

Fluorokinoloner utsöndras huvudsakligen av njurar och lever, och därför kan dosen behöva justeras hos patienter med nedsatt njurfunktion eller leversjukdom.

Lunginflammation anses vara en annan formidabel sjukdom som hävdar tusentals liv varje år. Bakteriepatogener är resistenta mot traditionella antibiotika, så kliniker använder sig av att använda fluoroquinolonhaltiga läkemedel.

Tidiga generationer av fluorokinoloner gav inte det önskade resultatet på grund av den svaga naturliga aktiviteten mot pneumokocker, det främsta orsaksmedlet för lunginflammation. Men den fjärde generationen fluorerade kinoloner är effektiv mot lunginflammation, och i synnerhet läkemedlet levofloxacin, som frigörs i två former för injicering och oral administrering.

Sparfloxacin är endast tillgängligt i tablettform och är inte mindre effektivt vid antibakteriell behandling.

Trots de stora fördelarna med att använda dessa droger finns ett antal biverkningar förknippade med dem:

• Signifikant ökning av hudkänsligheten mot ultraviolett.
• En förändring i hjärtfrekvensen som orsakar arytmi.
• Med tanke på dessa faktorer bör läkemedel ordineras under behandling med en noggrann analys av fördelarna och eventuella risker.

Vid behandling av urogenitala infektioner orsakade av klamydia föreskrivs behandling av fluorokinoloner i kombination med makrolider. Makrolider har en uttalad anti-klamydiaaktivitet, den mest kända och ofta används i denna serie är läkemedels erytromycin.

Varaktigheten av erytromycinbehandling är vanligtvis en till två veckor.

Fluoroquinoloner är mindre aktiva mot klamydia, men gör ett utmärkt jobb med infektioner orsakade av gonorré, olika kocker och pinnar och är därför indikerade för komplex terapi. Även läkemedel av en serie fluorokinoloner och makrolider förskrivs vid behandling av bakteriell prostatit.

Terapin i en månad ledde till synliga resultat - en signifikant minskning av symtomen och ett förbättrat blodprov.

Preparat (antibiotika) av kinolon / fluorkinolongruppen - beskrivning, klassificering, generation

Fluoroquinoloner är uppdelade i flera generationer och varje efterföljande generation av antibiotika är starkare än den tidigare.

Jag generation:

• pipemidovaya (pipemidievy) syra;
• oxolinsyra;
• nalidixinsyra.

II generation:

• ciprofloxacin;
• pefloxacin;
• ofloxacin;
• norfloxacin;
• lomefloxacin.

III generation:

IV generation (respiratorisk):

Moderna antibiotika klarar av många, ibland dödliga sjukdomar, men i gengäld kräver de noggrann och till och med försiktig inställning och förlåt inte frivolitet.

Under inga omständigheter ska patienten engagera sig i antibiotikabehandling på egen hand, utan att veta att subtiliteten att ta drogen kan leda till katastrofala konsekvenser.

Antibiotika - detta är iakttagandet av en viss disciplin - Intervallet mellan att ta vissa mediciner måste vara strikt detsamma, och vidhäftningen med alkoholen innehåller naturligtvis lite obehag, men ingenting i jämförelse med återkomsten av hälsan.

Mylor

Kall- och influensabehandling

• Home
• Alla
• Antibiotika Fluoroquinolon

Antibiotika Fluoroquinolon

Quinoler har använts i stor utsträckning i medicin sedan 1962 på grund av deras farmakokinetik och biotillgänglighet. Quinoler är indelade i två huvudgrupper:

För fluorokinoloner är en antibakteriell effekt karaktäristisk, vilket gjorde det möjligt för dem att användas för lokal behandling i form av droppar för ögon och öron.

Effekten av fluorokinoloner beror på mekanismen av deras verkan - de hämmar DNA-gyrase och topoisomeras, vilket stör DNA-syntesen i den patogena cellen.

Fördelarna med fluorokinoloner jämfört med naturliga antibiotika är obestridliga:

• Spektrum bred.
• Hög biotillgänglighet och vävnadspenetration.
• En lång period av utsöndring från kroppen, vilket ger en post-antibiotisk effekt.
• Enkel absorption av slemhinnor i mag-tarmkanalen.

På grund av ett brett användningsområde och en unik bakteriedödande verkan (effekt på organismer under tillväxt och vilande) används fluorokinolonantibiotika vid behandling av urinvägar, prostatit.

Fluoroquinoloner - antibiotika (droger)

Fluorkinolonklassificeringen är en huvudproduktion, som alla kännetecknas av en mer avancerad antimikrobiell effekt:

De starkaste antibiotika

Människan är ständigt på jakt efter det mest kraftfulla antibiotikumet, eftersom bara sådant läkemedel kan garantera botemedel mot många dödliga sjukdomar. De mest effektiva anses vara bredspektrum antibiotika - de kan påverka både gram-positiva och gramnegativa bakterier.

Cefalosporin antibiotika har ett brett spektrum av åtgärder. Mekanismen för deras verkan är associerad med inhibering av utvecklingen av cellmembran i den orsakande cellen. Denna serie antibiotika har minimala biverkningar och påverkar inte en persons immunitet.

En av nackdelarna med cefalosporiner kan betraktas som ineffektivitet mot icke-avelande bakterier. Det starkaste läkemedlet i serien är Zeftera, tillverkat i Belgien och produceras i en injicerbar form.

Makrolider är antibiotika, en av fördelarna som anses vara låg toxicitet för kroppen och, beroende på dosen, kan ha en bakteriostatisk och bakteriedödande effekt på mikroorganismer.

Fluoroquinoloner visar hög effekt i olika infektioner och deras lokaliseringar. Fluoroquinoloner är de enda antibiotika som kan konkurrera med B-laktam droger.

Den senaste generationen av droger är levofloxacin, sparfloxacin, moxifloxacin - en särskiljande egenskap som är den ökade effekten på orsakssambandet till lunginflammation.

Carbapenems är en grupp antibiotika som hör till B-laktamer. Läkemedel i denna serie betraktas vanligtvis som reservdroger, men i särskilt allvarliga fall blir de basen för terapi. Carbapenem injiceras på grund av deras låga absorberbarhet i magen, men de har god biotillgänglighet och bred fördelning i kroppen.

Ett antal oönskade reaktioner och sidoreaktioner balanseras av effektiviteten av antibiotikumanvändning. Carbapenems måste tas under strikt övervakning av en läkare, eftersom de kan orsaka konvulsioner, särskilt för njursjukdom. Vid eventuella förändringar i patientens välbefinnande bör detta beaktas av den behandlande läkaren.

Penicillin-antibiotika är baktericida B-laktamer. Det rekommenderas inte att använda penicilliner samtidigt med andra antibiotika. De flesta penicillinantibiotika injiceras bara på grund av den höga risken för att läkemedlet förstörs i den sura miljön i magen.

Vissa penicillinpreparat har redan förlorat sin effektivitet och används för närvarande inte av kliniker på grund av deras hjälplöshet i förhållande till vissa typer av bakterier som har muterade och har förlorat känsligheten mot antibiotikabehandling med penicilliner.

Vilka sjukdomar används för fluorokinolon antibiotika?

Spektrumet av sjukdomar för vilka antibiotika av fluorokinolongruppen används är som följer:

• Sepsis.
• Gonorré.
• Prostatit.
• Infektioner i urinvägarna och bäckenorganen.
• Tarminfektioner.
• Infektioner i övre och nedre luftvägarna.
• Hjärnhinneinflammation.
• Anthrax.
• Tuberkulos.
• Infektioner hos patienter med diagnostiserad cystisk fibros.
• Fluoroquinolonbaserade preparat används i stor utsträckning vid behandling av ögonsjukdomar, vilket främjas av:

Den höga penetrationsgraden av läkemedlet i ögonvävnaden, även genom det intakta hornhinnan.
Terapeutiskt signifikant koncentration uppnås inom några minuter när den appliceras topiskt.

Användningen av fluorokinoloner är indicerad för olika infektioner i ögonlocken, konjunktiva, hornhinnesjukdomar och även som profylax efter mekaniska skador och kirurgi.

Kontraindikationer för användning av fluorokinoloner kan vara risken för allergisk reaktion, graviditet och amning samt barndom och ungdomar.

Fluorokinoloner utsöndras huvudsakligen av njurar och lever, och därför kan dosen behöva justeras hos patienter med nedsatt njurfunktion eller leversjukdom.

En av de vanligaste sjukdomarna som fluorokinoloner kan hantera är bakteriell prostatit, främst på grund av effekten på gram-positiva och gramnegativa mikroorganismer, koncentrationen av läkemedlet i biologiska vätskor i kroppen och enkel tolerans av läkemedlet av patienter.

Lunginflammation anses vara en annan formidabel sjukdom som hävdar tusentals liv varje år. Bakteriepatogener är resistenta mot traditionella antibiotika, så kliniker använder sig av att använda fluoroquinolonhaltiga läkemedel.

Tidiga generationer av fluorokinoloner gav inte det önskade resultatet på grund av den svaga naturliga aktiviteten mot pneumokocker, det främsta orsaksmedlet för lunginflammation. Men den fjärde generationen fluorerade kinoloner är effektiv mot lunginflammation, och i synnerhet läkemedlet levofloxacin, som frigörs i två former för injicering och oral administrering.

Sparfloxacin är endast tillgängligt i tablettform och är inte mindre effektivt vid antibakteriell behandling. Trots de stora fördelarna med att använda dessa droger finns ett antal biverkningar förknippade med dem:

• Signifikant ökning av hudkänsligheten mot ultraviolett.
• En förändring i hjärtfrekvensen som orsakar arytmi.
• Med hänsyn till dessa faktorer bör läkemedel ordineras under behandling med en noggrann analys av fördelarna och eventuella risker.

Vid behandling av urogenitala infektioner orsakade av klamydia föreskrivs behandling av fluorokinoloner i kombination med makrolider. Makrolider har en uttalad anti-klamydiaaktivitet, den mest kända och ofta används i denna serie är läkemedels erytromycin. Varaktigheten av erytromycinbehandling är vanligtvis en till två veckor.

Fluoroquinoloner är mindre aktiva mot klamydia, men gör ett utmärkt jobb med infektioner orsakade av gonorré, olika kocker och pinnar och är därför indikerade för komplex terapi. Även läkemedel av en serie fluorokinoloner och makrolider förskrivs vid behandling av bakteriell prostatit. Terapin i en månad ledde till synliga resultat - en signifikant minskning av symtomen och ett förbättrat blodprov.

Preparat (antibiotika) av kinolon / fluorkinolongruppen - beskrivning, klassificering, generation

Fluoroquinoloner är uppdelade i flera generationer och varje efterföljande generation av antibiotika är starkare än den tidigare.

Jag generation:

• pipemidovaya (pipemidievy) syra;
• oxolinsyra;
• nalidixinsyra.

II generation:

• ciprofloxacin;
• pefloxacin;
• ofloxacin;
• norfloxacin;
• lomefloxacin.

III generation:

IV generation (respiratorisk):

Moderna antibiotika kan klara många, ibland dödliga sjukdomar, men i gengäld kräver de noggrann och till och med försiktig inställning och förlåt inte frivolitet. Under inga omständigheter ska patienten engagera sig i antibiotikabehandling på egen hand, utan att veta att subtiliteten att ta drogen kan leda till katastrofala konsekvenser.

Antibiotika - detta är iakttagandet av en viss disciplin - Intervallet mellan att ta vissa mediciner måste vara strikt detsamma, och vidhäftningen med alkoholen innehåller naturligtvis lite obehag, men ingenting i jämförelse med återkomsten av hälsan.

Den moderna rytmen i livet försvagar den mänskliga immuniteten, och orsakssambanden till smittsamma sjukdomar muterar och blir resistenta mot penicillinklassens huvudsakliga kemiska preparat.

Detta händer på grund av den irrationella okontrollerade användningen och analfabetismen hos befolkningen i medicinska frågor.

Upptäckten av mitten av förra seklet - fluorokinoloner - gör det möjligt för dig att lyckas hantera många farliga sjukdomar med minsta negativa konsekvenser för kroppen. Sex moderna läkemedel ingår även i listan över nödvändiga.

En fullständig bild av effektiviteten hos antibakteriella medel kommer att hjälpa tabellen nedan. Kolumnerna listar alla alternativa handelsnamn för kinoloner.

Funktioner av den aktiva substansens kemiska struktur under lång tid möjliggjorde inte att erhålla flytande doseringsformer av fluorokinolonserien, och de framställdes endast i form av tabletter. Moderna läkemedelsindustrin erbjuder ett stort urval av droppar, salvor och andra typer av antimikrobiella medel.

Läs vidare: Lär dig om den moderna klassificeringen av antibiotika genom en grupp parametrar.

Dessa kemikalier systematiseras på grundval av skillnader i den kemiska strukturen och spektrumet av antimikrobiell aktivitet.

Det finns ingen enhetlig strikt systematisering av kemiska produkter av denna typ. De är indelade i enlighet med positionen och antalet fluoratomer i molekylen i mono-, di- och trifluorokinoloner, såväl som andnings- och fluorerade arter.

Under processen med forskning och förbättring av de första kinolonantibiotika erhölls 4 generationer lek. medel.

Dessa inkluderar Negram, Nevigremon, Gramurin och Palin, erhållna på basis av nalidixiska, pipimidovoy och oxolinsyror. Quinolantibiotika är de kemiska preparat som är valbara vid behandling av bakteriell inflammation i urinvägarna, där de når maximal koncentration, eftersom de utsöndras oförändrade.

De är effektiva mot salmonella, shigella, klebsiella och andra eterobakterier, men de tränger inte in i vävnader, vilket förhindrar användningen av kinoloner för systemisk antibiotikabehandling, begränsad till vissa tarmpatologier.

Gram-positiv kocker, pyo-purulent bacillus och alla anaerober är resistenta. Dessutom finns det flera uttalade biverkningar i form av anemi, dyspepsi, cytopeni och de skadliga effekterna på lever och njurar (kinolon är kontraindicerat hos patienter med diagnosen patologier hos dessa organ).

Nästan två decennier av forsknings- och förbättringsexperiment ledde till skapandet av andra generationens fluorokinoloner.

Den första var Norfloxacin, erhållen genom att fästa en fluoratom i molekylen (i 6 position). Förmågan att komma in i kroppen, nå upphöjda koncentrationer i vävnaderna, gjorde det möjligt att använda det för behandling av systemiska infektioner utlöst av Staphylococcus aureus, många grammikroorganismer och några gram + stavar.

Guldstandarden har blivit Ciprofloxacin, som används ofta i kemoterapi för urogenitala sjukdomar, lunginflammation, bronkit, prostatit, miltbrand och gonorré.

Biverkningar är få, vilket bidrar till god patienttolerans.

Denna klass fick sitt namn på grund av dess höga effekt mot sjukdomar i nedre och övre luftvägarna. Baktericid aktivitet mot resistenta (för penicillin och dess derivat) pneumokocker är en garanti för framgångsrik behandling av bihåleinflammation, lunginflammation och bronkit i det akuta skedet. I medicinsk praxis används Levofloxacin (Ofloxacin en vänsterhänt isomer), Sparfloxacin och Temafloxacin.

Deras biotillgänglighet är 100%, vilket gör det möjligt att framgångsrikt behandla infektionssjukdomar av allvarlighetsgrad.

Moxifloxacin (Avelox) och hemifloxacin präglas av samma baktericid effekt som fluorokinolonkemikalierna från föregående grupp.

De undertrycker den vitala aktiviteten hos pneumokocker resistenta mot penicillin och makrolider, anaeroba och atypiska bakterier (klamydia och mykoplasma). Effektiv mot infektion i nedre och övre luftvägarna, inflammation i mjukvävnad och hud.
Detta inkluderar även Grepofloxacin, Clinofloxacin, Trovafloxacin och några andra. Under kliniska prövningar identifierades dock deras toxicitet och följaktligen ett stort antal biverkningar. Därför drogs dessa namn från marknaden och används inte idag i medicinsk praxis.

Vägen till att erhålla moderna högeffektiva läkemedel av klassen fluorokinoloner var ganska lång.

Allt började 1962, då nalidixinsyra slumpmässigt erhölls från klorokin (en antimalariell substans).

Som ett resultat av testning visade denna förening måttlig bioaktivitet mot gram-negativa bakterier.

Absorption från mag-tarmkanalen var också låg, vilket inte medförde användning av nalidixinsyra för behandling av systemiska infektioner. Drogen nådde emellertid höga koncentrationer vid utsöndringssteget från kroppen, på grund av vilket det användes för att behandla den urogenitala sfären och vissa smittsamma sjukdomar i tarmen. Acid mottog inte utbredd användning i kliniken, eftersom patogena mikroorganismer snabbt utvecklade motståndskraft mot det.

Nalidixic, erhållit lite senare pimemidiska och oxolinsyror, liksom läkemedel baserade på dem (Rosoxacin, Tsinoksatsin och andra) - kinolonantibiotika. Deras låga effektivitet ledde forskare att fortsätta forskning och skapa mer effektiva alternativ. Som ett resultat av ett stort antal experiment 1978 syntetiserades Norfloxacin genom att fästa en fluoratom i kinolonmolekylen. Dess höga bakteriedödande aktivitet och biotillgänglighet gav ett bredare användningsområde, och forskare är allvarligt intresserade av utsikterna för fluorokinoloner och deras förbättringar.

Sedan början av 1980-talet har många läkemedel erhållits, varav 30 har klarat kliniska prövningar och 12 används i stor utsträckning inom medicinsk praxis.

Läs vidare: Uppfinnaren av antibiotika eller historien om mänsklighetens frälsning

Den låga antimikrobiella aktiviteten och det alltför snäva aktivitetsspektret hos de första generationens läkemedel har länge begränsat användningen av fluorokinoloner till uteslutande urologiska och intestinala bakterieinfektioner.

Efterföljande utveckling har dock gjort det möjligt att erhålla mycket effektiva läkemedel som konkurrerar idag med penicillin antibakteriella läkemedel och makrolider. Moderna fluorerade respiratoriska formler har funnit sin plats inom olika områden av medicin:

Inflammationer i tarmarna orsakade av enterobakterier behandlades ganska framgångsrikt med Nevigramon.

Eftersom mer avancerade droger i denna grupp, aktiva mot de flesta baciller, skapas, har tillämpningsområdet utvidgats.

Aktiviteten av fluorokinolonantimikrobiella tabletter i kampen mot många patogener (särskilt atypisk) medför framgångsrik kemoterapi av sexuellt överförbara infektioner (såsom mykoplasmos, klamydia) liksom gonorré.

Bakteriell vaginos hos kvinnor, som orsakas av resistenta penicilliner, svarar också bra för systemisk och lokal behandling.

Inflammation och integritet hos epidermis orsakade av stafylokocker och mykobakterier behandlas med lämpliga klassmediciner (Sparfloxacin).

De används både systemiskt (tabletter, injektioner) och för lokal användning.

Tredje generations kemiska preparat, mycket effektiva mot de flesta patogena bacillerna, används ofta för behandling av ENT-organ. Inflammation av paranasala bihåle (bihåleinflammation) stoppas snabbt av Levofloxacin och dess analoger.

Om sjukdomen orsakas av stammar av mikroorganismer som är resistenta mot de flesta fluorokinoloner, är det lämpligt att använda Moxy eller Hemifloxacin.

Under ganska lång tid har forskare misslyckats med att erhålla stabila kemiska föreningar som är lämpliga för att skapa flytande doseringsformer. Detta gjorde det svårt att använda fluorokinoloner som aktuella läkemedel. Genom att ytterligare förbättra formlerna var det emellertid möjligt att få salvor och ögondroppar.

Lomefloxacin, Levofloxacin och Moxifloxacin är indicerade för behandling av konjunktivit, keratit, postoperativa inflammatoriska processer och för förebyggande av senare.

Fluoroquinolon tabletter och andra doseringsformer, kallad respiratoriska, är utmärkta för att lindra inflammation i det nedre och övre luftvägarna som orsakas av pneumokocker. När det smittas med makrolid och penicillinresistenta stammar, ordineras vanligen Gemifloxacin och Moxifloxacin. De kännetecknas av låg toxicitet och tolereras väl. I komplex kemoterapi av tuberkulos används Lomefloxacin och Sparfloxacin framgångsrikt. Sistnämnda orsakar dock oftare negativa effekter (fotodermatit).

Fluoroquinoloner är de valfria läkemedlen i kampen mot infektionssjukdomar i urinvägarna. De hanterar effektivt både gram-positiva och gram-negativa patogener, inklusive de som är resistenta mot andra grupper av antibakteriella medel.

Till skillnad från kinolantibiotika är droger 2 och senare generationer giftfria för njurarna. Eftersom biverkningar är milda, tolereras Ciprofloxacin, Norfloxacin, Lomefloxacin, Ofloxacin och Levofloxacin väl av patienter. Utsedd i form av tabletter och injektionslösningar.

Liksom alla antibakteriella läkemedel kräver kemiska preparat av denna grupp noggrann användning under medicinsk övervakning. De kan endast tilldelas av en specialist som korrekt kan beräkna dosen och varaktigheten av administreringsförloppet. Oberoende i valet och avbokningen är inte tillåtet här.

Ett positivt resultat av antibiotikabehandling beror till stor del på korrekt identifiering av patogenen. Fluorkinoloner är mycket aktiva mot följande patogena mikrofloror:

• Gram-negativ - Staphylococcus aureus, Escherichia, Shigella, Chlamydia, Anthraxpatogen, Pseudomonas Aeruginosa och andra.
• Gram-positiv - streptokocker, clostridier, legionella och andra.
• Mykobakterier, inklusive tuberkelbaciller.

Sådan diversifierad antibakteriell aktivitet bidrar till utbredd användning inom olika områden av medicin. Fluorokinolon droger behandlar framgångsrikt urogenitala infektioner, sexuellt överförbara sjukdomar, lunginflammation (inklusive atypisk), exacerbation av kronisk bronkit, inflammation i bihålorna, ögonsjukdom av bakteriellt ursprung, osteomyelit, enterokolit, djup skada på huden, tillsammans med varbildning.

Listan över sjukdomar som är mottagliga för behandling med fluorokinoloner är mycket omfattande. Dessutom är dessa läkemedel optimala om penicillin och makrolider är ineffektiva, liksom i svåra former av läckage.

För att antibiotikabehandling ska ge enbart fördelar är det nödvändigt att ta hänsyn till kontraindikationerna för denna grupp av kemiska preparat. Nalidixiska och oxolinsyror är giftiga för njurarna och är följaktligen förbjudna för användning av personer med nedsatt njurfunktion. Fler moderna läkemedel har också flera strikta begränsningar.

Fluorokinolonserien av antibiotika har en teratogen effekt (orsakar mutationer och intrauterin utvecklingsfel) och är därför förbjuden under graviditeten. Under laktationsperioden kan svullnad av fontaneller och hydrocephalus hos nyfödda provoceras.

I unga och medelålders barn sänks bentillväxten under påverkan av dessa kemikalier, så de kan bara ordineras som en sista utväg (när den terapeutiska nyttan överstiger den potentiella skadan). Hos äldre ökar risken för sönderbrott. Dessutom rekommenderas inte att använda denna grupp antimikrobiella tabletter med ett diagnostiserat konvulsivt syndrom.

För att inte orsaka irreparabel skada på din egen kropp, bör du strikt följa medicinska föreskrifter och aldrig självmedicinera!

Läs vidare: Unika data om antibiotics kompatibilitet med varandra i tabellerna

Några frågor? Få ett gratis samråd med en läkare just nu!

Genom att trycka på knappen kommer det att leda till en speciell sida på vår webbplats med en feedbackformulär med en specialist på den profil du är intresserad av.

Gratis medicinsk konsultation

I moderna läkemedel är fluorokinolonantibiotika en oberoende grupp av läkemedel härrörande från kemisk syntes och med ett brett spektrum av åtgärder. De kännetecknas av höga farmakokinetiska egenskaper och en utmärkt förmåga att tränga in i celler och vävnader, inklusive bakterier och makroorganismer.

För närvarande är alla fluorokinoloner uppdelade i 4 huvudgrupper, som bestämmer deras egenskaper och egenskaper.

Sekvensen för utvecklingen av nya droger är grunden för deras uppdelning i grupper. Således är fluorokinoloner av den 1: a, 2: a, 3: e och 4: e generationen kända.

De första drogerna utvecklades på 60-talet av förra seklet. Nalidixinsyra (aktiv substans) av antibiotika och dess komponenter (oksolinievaya och pipemidievaya syra) visade goda resultat i kampen mot bakterier som orsakar sjukdomar okomplicerad urinvägarna och tarmen (dysenteri, enterokolit).

Den första generationen innehåller följande droger: Negram, Nevigremon - läkemedel baserade på nalidixsyra. De har en negativ inverkan på följande typer av bakterier: Proteus, Salmonella, Shigella, Klebsiella.

Trots den höga effektiviteten kännetecknas dessa produkter av minskad biopermeabilitet och ett stort antal biverkningar. Således har många studier visat hundra procent motstånd mot effekterna av antibiotika av bakterier såsom gram-positiva kocker, anaerober och pseudomonas aeruginosa.

När man tog läkemedel klagade patienter om dyspeptiska störningar, hemolytisk anemi, överexcitering av nervsystemet och cytopeni. Dessutom förbjuder effekterna av droger dem vid akut pyelonefrit och njursvikt.

Men eftersom antibiotika i denna grupp erkändes som en mycket lovande riktning, slutade inte forskning och utveckling av nya droger. Tjugo år efter utseendet av nalidixinsyra syntetiserades fluoroquinolon-antimikrobiella medel, inhibitorer av DNA-gyrase.

Grundligt nya substanser erhölls genom införande av fluoratomer i kinolinmolekyler. På grund av denna förening fick de sitt namn - fluorokinoloner. Baktericid effekt och läkemedelsegenskaper är helt beroende av antalet fluoratomer (en eller flera) och deras placering i olika positioner av kinolinatomer.

Andra generationens fluorokinoloner uppvisade ett antal fördelar jämfört med rena kinoloner.

Ett genombrott i läkemedelsindustrin var läkemedlets förmåga att fullständigt påverka följande typer av bakterier:

• gram-negativa cocci och pinnar (Salmonella, Proteus, Shigella, Enterobacter, serration, citrobakter, meningokocker, gonokocker etc.);
• gram-positiva baciller (corynebacterium, listeria, anthraxpatogener);
• stafylokocker;
• legionella;
• i vissa fall tuberkelbacillus.

Andra generationens fluorokinoloner innefattar:

1. Ciprofloxacin (Tsiprinol och Tsiprobay), kallad guldstandarden i denna grupp av droger. Läkemedlet används ofta vid behandling av infektioner i nedre luftvägarna (nosokomial lunginflammation och kronisk bronkit), urinvägar och tarmar (salmonellos, shigellos). Även listan över patologier som ska botas med hjälp av detta läkemedel innefattar sådana infektionssjukdomar som prostatit, sepsis, tuberkulos, gonorré, miltbrand.
2. Norfloxacin (Nolitsin), som skapar maximal koncentration av aktiva substanser i urinvägarna och i magtarmkanalen. Indikationer för användning är infektioner i urogenitalt system och tarmar, prostatit, gonorré.
3. Ofloxacin (Tarivid, Ofloksin) är det mest effektiva botemedlet bland andra generationens fluorokinoloner i förhållande till klamydia och pneumokocker. Dess effekt på anaeroba bakterier är något värre. Utsedd för att bota infektioner i nedre luftvägarna, urinvägarna, prostata, tarmpatologier, gonorré, tuberkulos, svåra infektiösa skador i bäckenorganen, huden, lederna, benen och mjukvävnaderna.
4. Pefloxacin (Abactal) är något mindre effektivt än ovanstående preparat, men det tränger in biologiska membran av bakterier bättre än andra. Den används för samma patologier som andra fluorokinolon antibiotika, inklusive sekundär bakteriell meningit.
5. Lomefloxacin (Maksakvin) verkar inte på en anaerob infektion och visar dåliga resultat vid interaktion med pneumokocker, men skiljer sig i nivået av biotillgänglighet som når 100%. I Ryssland används det för att behandla kronisk bronkit, urininfektioner och tuberkulos (vid komplex behandling).

Fluoroquinolonläkemedel har tagit ledande ställen i botningen av patologier som orsakas av bakteriell infektion. Deras främsta fördelar fram till idag är:

• hög bioaktivitet
• en unik verkningsmekanism, som inte används av mer än ett läkemedel för detta ändamål
• utmärkt penetration genom bakteriehöljet och förmågan att skapa skyddande ämnen i cellen som ligger nära koncentrationen till serum;
• god patient tolerans.